JP7227340B2 - surface protection film - Google Patents
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Description
本発明は、帯電防止性能を有する粘着剤組成物、及びその粘着剤組成物を用いて、樹脂フィルムの少なくとも片面に帯電防止性能を有する粘着剤層を形成した粘着フィルム、及び表面保護フィルムを提供することに関する。
また、本発明は、液晶ディスプレイの製造工程に利用される表面保護フィルムに関するものである。さらに詳しくは、液晶ディスプレイを構成する偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材の表面に貼着することにより、偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材の表面を保護するために使用される表面保護フィルム用の粘着剤組成物、及びそれを用いた表面保護フィルムに関するものである。
The present invention provides a pressure-sensitive adhesive composition having antistatic performance, and a pressure-sensitive adhesive film and a surface protection film in which a pressure-sensitive adhesive layer having antistatic performance is formed on at least one side of a resin film using the pressure-sensitive adhesive composition. about doing
The present invention also relates to a surface protection film used in the manufacturing process of liquid crystal displays. More specifically, by attaching it to the surfaces of optical members such as polarizing plates, retardation plates, and antireflection films that make up liquid crystal displays, it protects the surfaces of optical members such as polarizing plates, retardation plates, and antireflection films. The present invention relates to a pressure-sensitive adhesive composition for a surface protection film used to do so, and a surface protection film using the same.
従来から、液晶ディスプレイを構成する部材である偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材の製造工程においては、光学部材の表面を一時的に保護するための表面保護フィルムが貼着される。このような表面保護フィルムは、光学部材を製造する工程のみに使用され、光学部材を液晶ディスプレイに組み込む時点で、光学部材から剥離して除去される。このような光学部材の表面を保護するための表面保護フィルムは、製造工程においてのみに使用されるため、一般には、工程フィルムと呼ばれることもある。 Conventionally, in the manufacturing process of optical members such as polarizing plates, retardation plates, and antireflection films, which are members constituting liquid crystal displays, surface protective films are attached to temporarily protect the surfaces of optical members. be. Such a surface protective film is used only in the process of manufacturing the optical member, and is peeled off and removed from the optical member when the optical member is incorporated into the liquid crystal display. Such a surface protective film for protecting the surface of an optical member is generally called a process film because it is used only in the manufacturing process.
このように、光学部材を製造する工程において使用される表面保護フィルムは、光学的に透明性を有するポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）樹脂フィルムの片面に粘着剤層が形成されているが、光学部材に貼り合わせるまで、その粘着剤層を保護するための剥離処理された剥離フィルムが、粘着剤層の上に貼り合わされている。
また、偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材は、表面保護フィルムを貼り合わされた状態で、液晶表示板の表示能力、色相、コントラスト、異物混入などの光学的評価を伴う製品検査を行うため、表面保護フィルムに対する要求性能としては、粘着剤層に気泡や異物が付着していないことが求められている。
また、近年では、偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材から表面保護フィルムを剥がすときに、粘着剤層を被着体が剥がす時に発生する静電気に伴って生じる剥離帯電が、液晶ディスプレイの電気制御回路の故障に影響することが懸念され、粘着剤層に対して優れた帯電防止性能が求められている。
また、偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材に表面保護フィルムを貼り合わせるときには、各種の理由により、一旦、表面保護フィルムを剥がして、再度、表面保護フィルムを貼り直すことがあり、そのときに被着体の光学部材から剥がし易いこと（リワーク性）が求められている。
また、このとき、被着体を汚染しないこと、いわゆる糊残りが起こらないことが求められている。
また、最終的に偏光板、位相差板、反射防止フィルムなどの光学部材から表面保護フィルムを剥がすときには、速やかに剥離できることが求められている。いわゆる、高速度での剥離によっても、速やかに剥離できるように、粘着力が剥離速度によっても変化が少ないことが求められている。
As described above, the surface protective film used in the process of manufacturing an optical member is an optically transparent polyethylene terephthalate (PET) resin film with an adhesive layer formed on one side. A release-treated release film is laminated onto the adhesive layer to protect the adhesive layer until it is put together.
In addition, optical components such as polarizing plates, retardation plates, and anti-reflection films are subjected to product inspections that involve optical evaluations such as the display ability, hue, contrast, and contamination of the liquid crystal display plate, with the surface protection film attached. Therefore, as a performance requirement for the surface protective film, it is required that the pressure-sensitive adhesive layer is free of air bubbles and foreign matter.
In recent years, when peeling off a surface protective film from an optical member such as a polarizing plate, a retardation plate, or an anti-reflection film, the static electricity generated when the adhesive layer is peeled off from the adherend causes static electricity generated when the adhesive layer is peeled off. There is a concern that it may affect the failure of the electric control circuit of the display, and excellent antistatic performance is required for the pressure-sensitive adhesive layer.
In addition, when a surface protective film is attached to an optical member such as a polarizing plate, a retardation plate, or an antireflection film, the surface protective film may be peeled off and reapplied for various reasons. At that time, it is required to be easily peeled off from the optical member of the adherend (reworkability).
Moreover, at this time, it is required that the adherend is not contaminated, that is, no so-called adhesive residue is caused.
Moreover, when the surface protective film is finally peeled off from optical members such as a polarizing plate, a retardation plate, and an antireflection film, it is required to be able to peel off quickly. It is required that the adhesive strength does not change much with the peeling speed so that the adhesive can be quickly peeled off even at a so-called high-speed peeling.
このように、近年においては、表面保護フィルムを構成する粘着剤層に対する要求性能として、（１）低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、（２）糊残りの発生を防止すること、（３）優れた帯電防止性能を有すること、及び（４）リワーク性能を有することが、表面保護フィルムを使用するに当たっての使い易さの点から求められている。
しかし、表面保護フィルムを構成する粘着剤層に対する要求性能である、これら（１）～（４）のそれぞれ、個々の要求性能を満たすことは出来ても、表面保護フィルムの粘着剤層に求められる（１）～（４）の全ての要求性能を、同時に満たすことは非常に困難な課題であった。
本明細書において、「低速度領域」とは、剥離速度が０．３ｍ／ｍｉｎ付近のことを指し、「高速度領域」とは、剥離速度が３０ｍ／ｍｉｎ付近のことを指す。
As described above, in recent years, the required performance for the adhesive layer constituting the surface protective film is (1) balancing the adhesive force in the peeling speed in the low-speed region and the high-speed region, and (2) adhesive (3) excellent antistatic performance; and (4) rework performance are required from the standpoint of ease of use in the use of surface protective films.
However, although each of these (1) to (4), which are the required performances for the adhesive layer constituting the surface protective film, can be satisfied, the adhesive layer of the surface protective film is required. It was a very difficult task to simultaneously satisfy all of the required performances (1) to (4).
In the present specification, "low speed range" refers to a peeling speed of around 0.3 m/min, and "high speed range" refers to a peeling speed of around 30 m/min.
例えば、（１）低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、及び（２）糊残りの発生を防止することについては、次のような提案が知られている。 For example, the following proposals are known for (1) balancing the adhesive strength in the low-speed region and the high-speed region, and (2) preventing the occurrence of adhesive residue. there is
炭素数が７以下のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとカルボキシル基含有の共重合性化合物との共重合体を主成分とし、これを架橋剤で架橋処理してなるアクリル系の粘着剤層では、長期間に渡り接着した場合に、粘着剤が被着体側へ移着し、また被着体に対する接着力が経時に大きく上昇するという問題があった。これを回避するため、炭素数が８～１０のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルとアルコ―ル性水酸基を有する共重合性化合物との共重合体を用い、これを架橋剤で架橋処理した粘着剤層を設けたものが知られている（特許文献１）。
また、上記と同様の共重合体に（メタ）アクリル酸アルキルエステルとカルボキシル基含有の共重合性化合物との共重合体を少量配合し、これを架橋剤で架橋処理した粘着剤層を設けたものなどが提案されている。しかし、これらは、表面張力が低くて表面が平滑なプラスチック板などの表面保護に使用すると、加工時や保存時の加熱により浮きなどの剥離現象を生じるという問題や、手作業領域である高速度で剥離した時に、再剥離性が劣るという問題もあった。
An acrylic pressure-sensitive adhesive obtained by cross-linking a copolymer of a (meth)acrylic acid alkyl ester having an alkyl group of 7 or less carbon atoms and a copolymerizable compound containing a carboxyl group as the main component and cross-linking it with a cross-linking agent. When the adhesive layer is adhered for a long period of time, there is a problem that the adhesive is transferred to the adherend, and the adhesive strength to the adherend greatly increases with time. In order to avoid this, a copolymer of a (meth)acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms and a copolymerizable compound having an alcoholic hydroxyl group is used, and this is crosslinked with a crosslinking agent. One having a treated pressure-sensitive adhesive layer is known (Patent Document 1).
In addition, a small amount of a copolymer of a (meth)acrylic acid alkyl ester and a carboxyl group-containing copolymer compound was blended with the same copolymer as above, and a pressure-sensitive adhesive layer was provided by cross-linking this with a cross-linking agent. Something is suggested. However, when these are used to protect the surface of plastic plates with low surface tension and smooth surfaces, they cause problems such as floating and peeling due to heating during processing and storage. There is also a problem that removability is poor when peeled off.
これらの問題を解決するため、ａ）炭素数が８～１０のアルキル基を有する（メタ）アクリル酸アルキルエステルを主成分とする（メタ）アクリル酸アルキルエステル１００重量部に、ｂ）カルボキシル基含有の共重合性化合物１～１５重量部と、ｃ）炭素数が１～５の脂肪族カルボン酸のビニルエステル３～１００重量部とを加えてなる単量体混合物の共重合体に、上記のｂ）成分のカルボキシル基に対して当量以上の架橋剤を配合した粘着剤組成物が提案されている（特許文献２）。
特許文献２に記載の粘着剤組成物では、加工時や保存時において、浮きなどの剥離現象を生じることがなく、その上、接着力が経時に大きく上昇しないで、再剥離性に優れているとしている。また、長期保存、特に高温雰囲気下で長期保存しても小さな力で再剥離でき、その際、被着体上に糊残りを生じず、また高速度で剥離を行ったときでも小さな力で再剥離できるとしている。
In order to solve these problems, a) 100 parts by weight of a (meth)acrylic acid alkyl ester mainly composed of a (meth)acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having 8 to 10 carbon atoms, and b) a carboxyl group-containing 1 to 15 parts by weight of the copolymerizable compound and c) 3 to 100 parts by weight of a vinyl ester of an aliphatic carboxylic acid having 1 to 5 carbon atoms. A pressure-sensitive adhesive composition has been proposed in which a cross-linking agent is blended in an amount equivalent to or more than the carboxyl groups of component b) (Patent Document 2).
The pressure-sensitive adhesive composition described in Patent Document 2 does not cause peeling phenomena such as lifting during processing or storage, and furthermore, the adhesive strength does not significantly increase over time, and the removability is excellent. and In addition, it can be removed with a small force even after long-term storage, especially in a high-temperature atmosphere, without leaving adhesive residue on the adherend. It is said that it can be peeled off.
また、（３）優れた帯電防止性能については、表面保護フィルムに帯電防止性を付与させるための方法として、基材フィルムに帯電防止剤を練り込む方法などが示されている。帯電防止剤としては、例えば、（ａ）第４級アンモニウム塩、ピリジニウム塩、第１～３級アミノ基などのカチオン性基を有する各種のカチオン性帯電防止剤、（ｂ）スルホン酸塩基、硫酸エステル塩基、リン酸エステル塩基、ホスホン酸塩基などのアニオン性基を有するアニオン性帯電防止剤、（ｃ）アミノ酸系、アミノ硫酸エステル系などの両性帯電防止剤、（ｄ）アミノアルコール系、グリセリン系、ポリエチレングリコール系などのノニオン性帯電防止剤、（ｅ）上記の様な帯電防止剤を高分子量化した高分子型帯電防止剤、などが開示されている（特許文献３）。
また、近年では、このような帯電防止剤を基材フィルムに含有させたり、あるいは基材フィルムの表面に塗布するのではなく、直接に粘着剤層に含有させたりすることが提案されている。
As for (3) excellent antistatic performance, a method of kneading an antistatic agent into a base film is disclosed as a method for imparting antistatic properties to a surface protective film. Antistatic agents include, for example, (a) quaternary ammonium salts, pyridinium salts, various cationic antistatic agents having cationic groups such as primary to tertiary amino groups, (b) sulfonic acid groups, sulfuric acid Anionic antistatic agents having anionic groups such as ester bases, phosphate ester bases and phosphonate bases, (c) amphoteric antistatic agents such as amino acid-based and amino sulfate ester-based agents, (d) amino alcohol-based and glycerin-based , a nonionic antistatic agent such as polyethylene glycol, and (e) a polymeric antistatic agent obtained by increasing the molecular weight of the above antistatic agent (Patent Document 3).
In recent years, it has been proposed to incorporate such an antistatic agent into the base film, or directly into the pressure-sensitive adhesive layer instead of applying it to the surface of the base film.
また、（４）リワーク性能については、例えば、アクリル樹脂中に、イソシアネート系化合物の硬化剤と、特定のシリケートオリゴマーをアクリル系樹脂１００重量部に対して０．０００１～１０重量部で配合した粘着剤組成物が提案されている（特許文献４）。
特許文献４では、アルキル基の炭素数が２～１２程度のアクリル酸アルキルエステルやアルキル基の炭素数が４～１２程度のメタクリル酸アルキルエステル等を主モノマー成分とし、例えば、カルボキシル基含有モノマーなどの他の官能基含有モノマー成分を含むことができるとしている。一般的には、上記主モノマーを５０重量％以上含有させることが好ましい、又、官能基含有モノマー成分の含有量は０．００１～５０重量％であって、好ましくは０．００１～２５重量％、更に好ましくは０．０１～２５重量％であることが望まれる、としている。このような特許文献４に記載の粘着剤組成物は、高温下又は高温高湿下でも凝集力及び接着力の経時変化が小さく、かつ、曲面に対する接着力にも優れた効果を示すことから、リワーク性を有するとしている。
一般に、粘着剤層を柔らかい性状のものにすると、糊残りが発生し易くなり、リワーク性が低下しやすい。すなわち、誤って貼合したときに剥離し難く、貼り直しが困難となり易い。このことから、カルボキシル基などの官能基を有するモノマーを主剤に架橋させて、粘着剤層を一定の硬さにすることが、リワーク性を持たせるためには必要と考えられる。
In addition, (4) with regard to rework performance, for example, an adhesive made by blending a curing agent of an isocyanate compound and a specific silicate oligomer in an acrylic resin in an amount of 0.0001 to 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic resin. An agent composition has been proposed (Patent Document 4).
In Patent Document 4, an acrylic acid alkyl ester having an alkyl group having about 2 to 12 carbon atoms or a methacrylic acid alkyl ester having an alkyl group having about 4 to 12 carbon atoms is used as a main monomer component. can contain other functional group-containing monomer components. In general, the content of the main monomer is preferably 50% by weight or more, and the content of the functional group-containing monomer component is 0.001 to 50% by weight, preferably 0.001 to 25% by weight. and more preferably 0.01 to 25% by weight. Such a pressure-sensitive adhesive composition described in Patent Document 4 shows little change over time in cohesive strength and adhesive strength even under high temperature or high temperature and high humidity conditions, and exhibits excellent adhesive strength to curved surfaces. It is said to have reworkability.
In general, if the pressure-sensitive adhesive layer has a soft property, adhesive residue tends to occur, and reworkability tends to deteriorate. That is, it is difficult to peel off when it is pasted by mistake, and re-sticking is likely to be difficult. For this reason, it is considered necessary to crosslink the main agent with a monomer having a functional group such as a carboxyl group to give the pressure-sensitive adhesive layer a certain degree of hardness in order to impart reworkability.
従来技術においては、表面保護フィルムを構成する粘着剤層に対する要求性能として、
（１）低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、（２）糊残りの発生を防止すること、（３）優れた帯電防止性能を有すること、及び（４）リワーク性能を有することが求められてきた。しかし、これら（１）～（４）の、それぞれ、個々の要求性能を満たすことは出来ても、表面保護フィルムの粘着剤層に求められる全ての要求性能を満たすことは出来なかった。
In the prior art, the required performance for the pressure-sensitive adhesive layer that constitutes the surface protection film is as follows.
(1) Balancing adhesive force in the low-speed region and high-speed region peeling speed, (2) preventing the occurrence of adhesive residue, (3) having excellent antistatic performance, and ( 4) It has been required to have rework performance. However, although it was possible to satisfy the individual performance requirements of (1) to (4), it was not possible to satisfy all the performance requirements for the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film.
本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、優れた帯電防止性能を備え、低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスが優れ、さらに、耐久性能、及びリワーク性能にも優れた粘着剤組成物、粘着フィルム、及び表面保護フィルムを提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, has excellent antistatic performance, has an excellent balance of adhesive strength in the peeling speed in the low-speed region and the high-speed region, and furthermore has durability performance and An object of the present invention is to provide a pressure-sensitive adhesive composition, a pressure-sensitive adhesive film, and a surface protective film which are also excellent in rework performance.
上記の課題を解決するため、本発明は、帯電防止剤を含有する粘着剤組成物であって、炭素数が４～１０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートを主成分とするアクリル系ポリマーからなり、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、前記主成分のアルキル（メタ）アクリレートを８５～９８．５重量部と、ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーを０．１～１５重量部と、カルボキシル基含有の共重合性モノマーを０．１～２重量部と、架橋剤を０．１～５重量部と、を含有してなり、前記アクリル系ポリマーの酸価が０．０１～８．０であり、前記帯電防止剤が融点３０～５０℃のイオン性化合物であり、ポリエーテル変性シロキサン化合物を含有することを特徴とする粘着剤組成物を提供する。 In order to solve the above problems, the present invention provides a pressure-sensitive adhesive composition containing an antistatic agent, an acrylic polymer containing an alkyl (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms as a main component. 85 to 98.5 parts by weight of the alkyl (meth)acrylate as the main component and 0.1 to 15 parts by weight of the hydroxyl group-containing copolymerizable monomer, relative to 100 parts by weight of the acrylic polymer. and 0.1 to 2 parts by weight of a carboxyl group-containing copolymerizable monomer, and 0.1 to 5 parts by weight of a cross-linking agent, and the acrylic polymer has an acid value of 0.01 to 8.0, the antistatic agent is an ionic compound having a melting point of 30 to 50° C., and contains a polyether-modified siloxane compound.
また、前記主成分のアルキル（メタ）アクリレートが、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレートからなる化合物群の中から選択された１種以上であることが好ましい。 In addition, the alkyl (meth)acrylate of the main component is butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl (meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, isooctyl It is preferably one or more selected from the compound group consisting of (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, isononyl (meth)acrylate, and decyl (meth)acrylate.
また、前記ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーが、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された、少なくとも一種以上であることが好ましい。 Further, the hydroxyl group-containing copolymerizable monomer is 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, N -Hydroxy(meth)acrylamide, N-hydroxymethyl(meth)acrylamide, and N-hydroxyethyl(meth)acrylamide.
また、前記カルボキシル基含有の共重合性モノマーが、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸からなる化合物群から選択された、１種以上であることが好ましい。 Further, the carboxyl group-containing copolymerizable monomers include (meth)acrylic acid, carboxyethyl (meth)acrylate, carboxypentyl (meth)acrylate, 2-(meth)acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, 2-( meth) acryloyloxypropyl hexahydrophthalate, 2-(meth) acryloyloxyethyl phthalate, 2-(meth) acryloyloxyethyl succinate, 2-(meth) acryloyloxyethyl maleate, carboxy polycaprolactone It is preferably one or more selected from the group of compounds consisting of mono(meth)acrylate and 2-(meth)acryloyloxyethyltetrahydrophthalic acid.
また、前記ポリエーテル変性シロキサン化合物が、ＨＬＢ値が７～１２であるポリエーテル変性シロキサン化合物であることが好ましい。 Further, the polyether-modified siloxane compound is preferably a polyether-modified siloxane compound having an HLB value of 7-12.
また、前記架橋剤が３官能以上のイソシアネート化合物であることが好ましい。 Moreover, it is preferable that the said crosslinking agent is a trifunctional or more functional isocyanate compound.
また、本発明は、前記粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、樹脂フィルムの片面または両面に形成してなることを特徴とする粘着フィルムを提供する。 The present invention also provides a pressure-sensitive adhesive film comprising a pressure-sensitive adhesive layer formed by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition on one side or both sides of a resin film.
また、本発明は、前記粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、樹脂フィルムの片面に形成してなることを特徴とする表面保護フィルムを提供する。 Further, the present invention provides a surface protection film comprising a pressure-sensitive adhesive layer formed by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition on one side of a resin film.
本発明によれば、従来技術では解決することのできなかった、表面保護フィルムの粘着剤層に要求される全ての性能を満足させることができ、なおかつ、優れた帯電防止性能が得られ、糊残りの発生を防止することが可能となった。 According to the present invention, it is possible to satisfy all the performances required for the pressure-sensitive adhesive layer of the surface protective film, which could not be solved by the prior art, and to obtain excellent antistatic performance. It was possible to prevent the remaining occurrence.
以下、好適な実施の形態に基づいて本発明を説明する。
本発明の粘着剤組成物は、帯電防止剤を含有する粘着剤組成物であって、炭素数が４～１０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートを主成分とするアクリル系ポリマーからなり、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、前記主成分のアルキル（メタ）アクリレートを８５～９８．５重量部と、ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーを０．１～１５重量部と、カルボキシル基含有の共重合性モノマーを０．１～２重量部と、架橋剤を０．１～５重量部と、を含有してなり、前記アクリル系ポリマーの酸価が０．０１～８．０であり、前記帯電防止剤が融点３０～５０℃のイオン性化合物であり、ポリエーテル変性シロキサン化合物を含有することを特徴とする。
The present invention will be described below based on preferred embodiments.
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is a pressure-sensitive adhesive composition containing an antistatic agent, and is composed of an acrylic polymer mainly composed of an alkyl (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, With respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer, 85 to 98.5 parts by weight of the alkyl (meth)acrylate as the main component, 0.1 to 15 parts by weight of the hydroxyl group-containing copolymerizable monomer, and carboxyl It contains 0.1 to 2 parts by weight of a group-containing copolymerizable monomer and 0.1 to 5 parts by weight of a cross-linking agent, and the acrylic polymer has an acid value of 0.01 to 8.0. and the antistatic agent is an ionic compound having a melting point of 30 to 50° C. and contains a polyether-modified siloxane compound.
主成分のアルキル（メタ）アクリレートとしては、炭素数が４～１０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートが好ましく、ブチル（メタ）アクリレート、イソブチル（メタ）アクリレート、ペンチル（メタ）アクリレート、ヘキシル（メタ）アクリレート、ヘプチル（メタ）アクリレート、オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ノニル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、デシル（メタ）アクリレートからなる化合物群の中から選択された１種以上であることが好ましい。
前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、主成分のアルキル（メタ）アクリレートを８５～９８．５重量部含有することが好ましい。
The alkyl (meth)acrylate as the main component is preferably an alkyl (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, such as butyl (meth)acrylate, isobutyl (meth)acrylate, pentyl (meth)acrylate, hexyl ( Compounds consisting of meth)acrylate, heptyl (meth)acrylate, octyl (meth)acrylate, isooctyl (meth)acrylate, 2-ethylhexyl (meth)acrylate, nonyl (meth)acrylate, isononyl (meth)acrylate, decyl (meth)acrylate It is preferably one or more selected from the group.
It is preferable to contain 85 to 98.5 parts by weight of the alkyl (meth)acrylate as the main component with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーとしては、ヒドロキシアルキル（メタ）アクリレート類や、水酸基含有（メタ）アクリルアミド類などが挙げられる。
８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された、少なくとも一種以上であることが好ましい。
前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーを０．１～１５重量部含有することが好ましい。
Hydroxyl group-containing copolymerizable monomers include hydroxyalkyl (meth)acrylates and hydroxyl group-containing (meth)acrylamides.
8-hydroxyoctyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, N-hydroxy (meth) acrylamide, N-hydroxymethyl (meth) ) at least one compound selected from the compound group consisting of acrylamide and N-hydroxyethyl (meth)acrylamide.
It is preferable to contain 0.1 to 15 parts by weight of a hydroxyl group-containing copolymerizable monomer with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
カルボキシル基含有の共重合性モノマーとしては、（メタ）アクリル酸、カルボキシエチル（メタ）アクリレート、カルボキシペンチル（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルヘキサヒドロフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシプロピルヘキサヒドロフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルフタル酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルコハク酸、２－（メタ）アクリロイロキシエチルマレイン酸、カルボキシポリカプロラクトンモノ（メタ）アクリレート、２－（メタ）アクリロイロキシエチルテトラヒドロフタル酸からなる化合物群から選択された、１種以上が好ましい。
前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、カルボキシル基含有の共重合性モノマーを０．１～２重量部含有することが好ましい。
Carboxyl group-containing copolymerizable monomers include (meth) acrylic acid, carboxyethyl (meth) acrylate, carboxypentyl (meth) acrylate, 2-(meth) acryloyloxyethylhexahydrophthalic acid, 2-(meth) Acryloyloxypropyl hexahydrophthalate, 2-(meth)acryloyloxyethyl phthalate, 2-(meth)acryloyloxyethyl succinate, 2-(meth)acryloyloxyethyl maleate, carboxypolycaprolactone mono ( One or more selected from the compound group consisting of meth)acrylate and 2-(meth)acryloyloxyethyltetrahydrophthalic acid is preferred.
It is preferable to contain 0.1 to 2 parts by weight of a carboxyl group-containing copolymerizable monomer with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
本発明の粘着剤組成物は、粘着剤層を形成する際に粘着剤ポリマーを架橋することが好ましい。架橋反応をさせるための方法としては、紫外線（ＵＶ）など光架橋で架橋しても良いが、粘着剤組成物が架橋剤を含むことが好ましい。
架橋剤としては、２官能または３官能以上のイソシアネート化合物、２官能または３官能以上のエポキシ化合物、２官能または３官能以上のアクリレート化合物、金属キレート化合物などが挙げられる。なかでも、ポリイソシアネート化合物（２官能または３官能以上のイソシアネート化合物）が好ましく、３官能以上のイソシアネート化合物がより好ましい。
前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、架橋剤を０．１～５重量部含有することが好ましい。
In the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention, the pressure-sensitive adhesive polymer is preferably crosslinked when forming the pressure-sensitive adhesive layer. As a method for causing a cross-linking reaction, photo-crosslinking such as ultraviolet (UV) may be used, but the pressure-sensitive adhesive composition preferably contains a cross-linking agent.
Examples of cross-linking agents include bifunctional or tri- or more functional isocyanate compounds, bi- or tri- or more functional epoxy compounds, bi- or tri- or more functional acrylate compounds, and metal chelate compounds. Among these, polyisocyanate compounds (bifunctional or trifunctional or higher functional isocyanate compounds) are preferred, and trifunctional or higher functional isocyanate compounds are more preferred.
It is preferable to contain 0.1 to 5 parts by weight of a cross-linking agent with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
３官能以上のイソシアネート化合物としては、１分子中に少なくとも３個以上のイソシアネート（ＮＣＯ）基を有するポリイソシアネート化合物であればよい。ポリイソシアネート化合物には、脂肪族系イソシアネート、芳香族系イソシアネート、非環式系イソシアネート、脂環式系イソシアネートなどの分類があるが、いずれでもよい。ポリイソシアネート化合物の具体例としては、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、トリメチルヘキサメチレンジイソシアネート（ＴＭＤＩ）等の脂肪族系イソシアネート化合物や、ジフェニルメタンジイソシアネート（ＭＤＩ）、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、水添キシリレンジイソシアネート（Ｈ６ＸＤＩ）、ジメチルジフェニレンジイソシアネート（ＴＯＩＤ）、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）等の芳香族系イソシアネート化合物が挙げられる。
３官能以上のイソシアネート化合物としては、ジイソシアネート類（１分子中に２個のＮＣＯ基を有する化合物）のビュレット変性体やイソシアヌレート変性体、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）やグリセリン等の３価以上のポリオール（１分子中に少なくとも３個以上のＯＨ基を有する化合物）とのアダクト体（ポリオール変性体）などが挙げられる。
The isocyanate compound having a functionality of 3 or more may be a polyisocyanate compound having at least 3 or more isocyanate (NCO) groups in one molecule. Polyisocyanate compounds are classified into aliphatic isocyanates, aromatic isocyanates, acyclic isocyanates, alicyclic isocyanates, and the like, and any of them may be used. Specific examples of polyisocyanate compounds include aliphatic isocyanate compounds such as hexamethylene diisocyanate (HDI), isophorone diisocyanate (IPDI), and trimethylhexamethylene diisocyanate (TMDI), diphenylmethane diisocyanate (MDI), and xylylene diisocyanate (XDI). , hydrogenated xylylene diisocyanate (H6XDI), dimethyldiphenylene diisocyanate (TOID), and tolylene diisocyanate (TDI).
Trifunctional or higher isocyanate compounds include biret-modified and isocyanurate-modified diisocyanates (compounds having two NCO groups in one molecule), trimethylolpropane (TMP) and trivalent or higher polyols such as glycerin. Examples include adducts (polyol-modified products) with (compounds having at least 3 or more OH groups in one molecule).
本発明の粘着剤組成物は、帯電防止性能を付与するため、帯電防止剤を含有することが好ましい。帯電防止剤は、常温（例えば３０℃）で固体であることが好ましく、より具体的には、帯電防止剤が融点３０～５０℃のイオン性化合物である。帯電防止剤は、アクリロイル基含有の４級アンモニウム塩型イオン性化合物であってもよい。
これらの帯電防止剤は、融点が低いため、また、長鎖のアルキル基を有するため、アクリル系ポリマーとの親和性は高いと推測される。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention preferably contains an antistatic agent in order to impart antistatic performance. The antistatic agent is preferably solid at room temperature (eg, 30°C), and more specifically, the antistatic agent is an ionic compound having a melting point of 30-50°C. The antistatic agent may be a quaternary ammonium salt type ionic compound containing an acryloyl group.
Since these antistatic agents have low melting points and long-chain alkyl groups, they are presumed to have high affinity with acrylic polymers.
融点が３０～５０℃のイオン性化合物である帯電防止剤としては、カチオンとアニオンを有するイオン性化合物であって、カチオンが、ピリジニウムカチオン、イミダゾリウムカチオン、ピリミジニウムカチオン、ピラゾリウムカチオン、ピロリジニウムカチオン、アンモニウムカチオン等の含窒素オニウムカチオンや、ホスホニウムカチオン、スルホニウムカチオン等であり、アニオンが、六フッ化リン酸塩（ＰＦ６
－）、チオシアン酸塩（ＳＣＮ－）、アルキルベンゼンスルホン酸塩（ＲＣ６Ｈ４ＳＯ３
－）、過塩素酸塩（ＣｌＯ４
－）、四フッ化ホウ酸塩（ＢＦ４
－）等の無機もしくは有機アニオンである化合物が挙げられる。アルキル基の鎖長や置換基の位置、個数等の選択により、融点が３０～５０℃のものを得ることができる。カチオンは、好ましくは４級含窒素オニウムカチオンであり、１－アルキルピリジニウム（２～６位の炭素原子は置換基を有しても無置換でもよい。）等の４級ピリジニウムカチオンや、１，３－ジアルキルイミダゾリウム（２，４，５位の炭素原子は置換基を有しても無置換でもよい。）等の４級イミダゾリウムカチオン、テトラアルキルアンモニウム等の４級アンモニウムカチオン等が挙げられる。
融点が３０～５０℃のイオン性化合物である帯電防止剤は、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０．１～５．０重量部含まれることが好ましい。
The antistatic agent which is an ionic compound having a melting point of 30 to 50° C. is an ionic compound having a cation and an anion, wherein the cation is pyridinium cation, imidazolium cation, pyrimidinium cation, pyrazolium cation, nitrogen - containing onium cations such as pyrrolidinium cations and ammonium cations, phosphonium cations, sulfonium cations , etc., and Examples include compounds that are inorganic or organic anions such as salts (RC 6 H 4 SO 3 − ), perchlorates (ClO 4 − ), tetrafluoroborate (BF 4 − ), and the like. A compound having a melting point of 30 to 50° C. can be obtained by selecting the chain length of the alkyl group and the position and number of substituents. The cation is preferably a quaternary nitrogen-containing onium cation, and quaternary pyridinium cations such as 1-alkylpyridinium (the carbon atoms at positions 2 to 6 may be substituted or unsubstituted), 1, quaternary imidazolium cations such as 3-dialkylimidazolium (carbon atoms at positions 2, 4 and 5 may be substituted or unsubstituted); quaternary ammonium cations such as tetraalkylammonium; .
The antistatic agent, which is an ionic compound having a melting point of 30 to 50° C., is preferably contained in an amount of 0.1 to 5.0 parts by weight per 100 parts by weight of the acrylic polymer.
前記アクリロイル基含有の４級アンモニウム塩型イオン性化合物としては、カチオンとアニオンを有するイオン性化合物であって、カチオンが、（メタ）アクリロイルオキシアルキルトリアルキルアンモニウム〔Ｒ３Ｎ＋－ＣｎＨ２ｎ－ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３、Ｒ＝アルキル〕等の（メタ）アクリロイル基含有４級アンモニウムであり、アニオンが、六フッ化リン酸塩（ＰＦ６
－）、チオシアン酸塩（ＳＣＮ－）、有機スルホン酸塩（ＲＳＯ３
－）、過塩素酸塩（ＣｌＯ４
－）、四フッ化ホウ酸塩（ＢＦ４
－）、Ｆ含有イミド塩（ＲＦ
２Ｎ－）等の無機もしくは有機アニオンである化合物が挙げられる。Ｆ含有イミド塩（ＲＦ
２Ｎ－）のＲＦとしては、トリフルオロメタンスルホニル基、ペンタフルオロエタンスルホニル基等のパーフルオロアルカンスルホニル基やフルオロスルホニル基が挙げられる。Ｆ含有イミド塩としては、ビス（フルオロスルホニル）イミド塩〔（ＦＳＯ２）２Ｎ－〕、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミド塩〔（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ－〕、ビス（ペンタフルオロエタンスルホニル）イミド塩〔（Ｃ２Ｆ５ＳＯ２）２Ｎ－〕等のビススルホニルイミド塩が挙げられる。
前記アクリロイル基含有の４級アンモニウム塩型イオン性化合物は、前記アクリル系ポリマー中に０．１～５．０重量％共重合されることが好ましい。
The acryloyl group-containing quaternary ammonium salt-type ionic compound is an ionic compound having a cation and an anion, wherein the cation is (meth)acryloyloxyalkyltrialkylammonium [R 3 N + -C n H 2n —OCOCQ=CH 2 , where Q=H or CH 3 , R=alkyl] (meth)acryloyl group-containing quaternary ammonium, and the anion is phosphate hexafluoride (PF 6 − ), thiocyanate salt (SCN − ), organic sulfonate (RSO 3 − ), perchlorate (ClO 4 − ), tetrafluoroborate (BF 4 − ), F-containing imide salt ( RF 2 N − ), etc. compounds that are inorganic or organic anions of R F of the F-containing imide salt (R F 2 N − ) includes a perfluoroalkanesulfonyl group such as a trifluoromethanesulfonyl group and a pentafluoroethanesulfonyl group, and a fluorosulfonyl group. Examples of F-containing imide salts include bis(fluorosulfonyl)imide salt [(FSO 2 ) 2 N − ], bis(trifluoromethanesulfonyl)imide salt [(CF 3 SO 2 ) 2 N − ], bis(pentafluoroethanesulfonyl ) and bissulfonylimide salts such as imide salts [(C 2 F 5 SO 2 ) 2 N − ].
The acryloyl group-containing quaternary ammonium salt-type ionic compound is preferably copolymerized in the acrylic polymer in an amount of 0.1 to 5.0% by weight.
帯電防止剤の具体例としては、特に限定されるものでないが、前記融点が３０～５０℃であるイオン性化合物の具体例としては、１－オクチルピリジニウム ドデシルベンゼンスルホン酸塩、１－ドデシルピリジニウム チオシアン酸塩、３－メチル－１－ドデシルピリジニウム 六フッ化リン酸塩、１－ドデシルピリジニウム ドデシルベンゼンスルホン酸塩、４－メチル－１－オクチルピリジニウム 六フッ化リン酸塩等が挙げられる。
また、前記アクリロイル基含有の４級アンモニウム塩型イオン性化合物の具体例としては、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート 六フッ化リン酸メチル塩〔（ＣＨ３）３Ｎ＋ＣＨ２ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２・ＰＦ６
－、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３〕、ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート ビス（トリフルオロメタンスルホニル）イミドメチル塩〔（ＣＨ３）３Ｎ＋（ＣＨ２）２ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２・（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｎ－、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３〕、ジメチルアミノメチル（メタ）アクリレート ビス（フルオロスルホニル）イミドメチル塩〔（ＣＨ３）３Ｎ＋ＣＨ２ＯＣＯＣＱ＝ＣＨ２・（ＦＳＯ２）２Ｎ－、ただし、Ｑ＝ＨまたはＣＨ３〕等が挙げられる。
Specific examples of the antistatic agent are not particularly limited, but specific examples of the ionic compound having a melting point of 30 to 50° C. include 1-octylpyridinium dodecylbenzenesulfonate and 1-dodecylpyridinium thiocyanate. 3-methyl-1-dodecylpyridinium hexafluorophosphate, 1-dodecylpyridinium dodecylbenzenesulfonate, 4-methyl-1-octylpyridinium hexafluorophosphate and the like.
Further, specific examples of the acryloyl group-containing quaternary ammonium salt-type ionic compound include dimethylaminomethyl (meth)acrylate methyl hexafluorophosphate [(CH 3 ) 3 N + CH 2 OCOCQ=CH 2 . PF 6 − , where Q=H or CH 3 ], dimethylaminoethyl (meth)acrylate bis(trifluoromethanesulfonyl)imidomethyl salt [(CH 3 ) 3 N + (CH 2 ) 2 OCOCQ=CH 2. (CF 3 SO 2 ) 2 N − where Q=H or CH 3 ], dimethylaminomethyl (meth)acrylate bis(fluorosulfonyl)imide methyl salt [(CH 3 ) 3 N + CH 2 OCOCQ=CH 2. (FSO 2 ) 2 N − with Q═H or CH 3 ] and the like.
本発明の粘着剤組成物は、ポリエーテル変性シロキサン化合物を含有する。ポリエーテル変性シロキサン化合物は、ポリエーテル基を有するシロキサン化合物であり、通常のシロキサン単位〔－ＳｉＲ１
２－Ｏ－〕の他に、ポリエーテル基を有するシロキサン単位〔－ＳｉＲ１（Ｒ２Ｏ（Ｒ３Ｏ）ｎＲ４）－Ｏ－〕を有する。ここで、Ｒ１は１種又は２種以上のアルキル基又はアリール基、Ｒ２及びＲ３は１種又は２種以上のアルキレン基、Ｒ４は１種又は２種以上のアルキル基やアシル基等（末端基）を示す。ポリエーテル基としては、ポリオキシエチレン基〔（Ｃ２Ｈ４Ｏ）ｎ〕やポリオキシプロピレン基〔（Ｃ３Ｈ６Ｏ）ｎ〕等のポリオキシアルキレン基が挙げられる。
前記ポリエーテル変性シロキサン化合物は、ＨＬＢ値が７～１２であるポリエーテル変性シロキサン化合物であることが好ましい。また、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、前記ポリエーテル変性シロキサン化合物が０．０１～０．５重量部含まれることが好ましい。より好ましくは、０．１～０．５重量部である。
ＨＬＢとは、例えばＪＩＳ Ｋ３２１１（界面活性剤用語）等に規定する親水親油バランス（親水性親油性比）である。
ポリエーテル変性シロキサン化合物は、例えば、水素化ケイ素基を有するポリオルガノシロキサン主鎖に対し、不飽和結合及びポリオキシアルキレン基を有する有機化合物をヒドロシリル化反応によりグラフトさせることによって得ることができる。具体的には、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシエチレン）シロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロキサン共重合体、ジメチルシロキサン・メチル（ポリオキシプロピレン）シロキサン重合体等が挙げられる。
前記ポリエーテル変性シロキサン化合物を粘着剤組成物に配合することにより、粘着剤の粘着力及びリワーク性能を改善することができる。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention contains a polyether-modified siloxane compound. The polyether-modified siloxane compound is a siloxane compound having a polyether group, and in addition to the usual siloxane unit [-SiR 1 2 -O-], a siloxane unit having a polyether group [-SiR 1 (R 2 O( R 3 O) n R 4 )—O—]. Here, R 1 is one or two or more alkyl groups or aryl groups, R 2 and R 3 are one or two or more alkylene groups, and R 4 is one or two or more alkyl groups or acyl groups. etc. (end group). The polyether group includes polyoxyalkylene groups such as a polyoxyethylene group [(C 2 H 4 O) n ] and a polyoxypropylene group [(C 3 H 6 O) n ].
The polyether-modified siloxane compound is preferably a polyether-modified siloxane compound having an HLB value of 7-12. Further, it is preferable that the polyether-modified siloxane compound is contained in an amount of 0.01 to 0.5 parts by weight based on 100 parts by weight of the acrylic polymer. More preferably, it is 0.1 to 0.5 parts by weight.
HLB is the hydrophilic-lipophilic balance (hydrophilic-lipophilic ratio) defined, for example, in JIS K3211 (surfactant terms).
A polyether-modified siloxane compound can be obtained, for example, by grafting an organic compound having an unsaturated bond and a polyoxyalkylene group to a polyorganosiloxane main chain having a silicon hydride group through a hydrosilylation reaction. Specifically, dimethylsiloxane/methyl (polyoxyethylene) siloxane copolymer, dimethylsiloxane/methyl (polyoxyethylene) siloxane/methyl (polyoxypropylene) siloxane copolymer, dimethylsiloxane/methyl (polyoxypropylene) A siloxane polymer etc. are mentioned.
By incorporating the polyether-modified siloxane compound into the adhesive composition, the adhesive strength and rework performance of the adhesive can be improved.
本発明の粘着剤組成物は、架橋遅延剤を含有してもよい。架橋遅延剤としては、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル、アセト酢酸オクチル、アセト酢酸オレイル、アセト酢酸ラウリル、アセト酢酸ステアリル等のβ－ケトエステルや、アセチルアセトン、２，４－ヘキサンジオン、ベンゾイルアセトン等のβ－ジケトンが挙げられる。これらはケトエノール互変異性化合物であり、ポリイソシアネート化合物を架橋剤とする粘着剤組成物において、架橋剤の有するイソシアネート基をブロックすることにより、架橋剤の配合後における粘着剤組成物の過剰な粘度上昇やゲル化を抑制し、粘着剤組成物のポットライフを延長することができる。
前記架橋遅延剤は、ケトエノール互変異性化合物であるのが好ましく、特にアセチルアセトン、アセト酢酸エチルからなる化合物群の中から選択された、少なくとも一種以上であることが好ましい。
前記架橋遅延剤は、添加する場合、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、１．０～５．０重量部含まれることが好ましい。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may contain a cross-linking retarder. Examples of crosslinking retarders include β-ketoesters such as methyl acetoacetate, ethyl acetoacetate, octyl acetoacetate, oleyl acetoacetate, lauryl acetoacetate, and stearyl acetoacetate; - include diketones. These are keto-enol tautomeric compounds, and in a pressure-sensitive adhesive composition using a polyisocyanate compound as a cross-linking agent, by blocking the isocyanate group of the cross-linking agent, the pressure-sensitive adhesive composition after blending the cross-linking agent has an excessive viscosity. It is possible to suppress the rise and gelation and extend the pot life of the pressure-sensitive adhesive composition.
The cross-linking retarder is preferably a keto-enol tautomeric compound, and more preferably at least one compound selected from the group of compounds consisting of acetylacetone and ethyl acetoacetate.
When added, the cross-linking retarder is preferably contained in an amount of 1.0 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
本発明の粘着剤組成物は、架橋触媒を含有してもよい。架橋触媒は、ポリイソシアネート化合物を架橋剤とする場合に、前記アクリル系ポリマーと架橋剤との反応（架橋反応）に対して触媒として機能する物質であればよく、第三級アミン等のアミン系化合物、有機錫化合物、有機鉛化合物、有機亜鉛化合物等の有機金属化合物等が挙げられる。
第三級アミンとしては、トリアルキルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラアルキルジアミン、Ｎ，Ｎ－ジアルキルアミノアルコール、トリエチレンジアミン、モルホリン誘導体、ピペラジン誘導体等が挙げられる。
有機錫化合物としては、ジアルキル錫オキシドや、ジアルキル錫の脂肪酸塩、第１錫の脂肪酸塩等が挙げられる。
前記架橋触媒は、有機錫化合物であるのが好ましく、特にジオクチル錫オキシド、ジオクチル錫ジラウレートからなる化合物群の中から選択された、少なくとも一種以上であることが好ましい。
前記架橋触媒は、添加する場合、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０．０１～０．５重量部含まれることが好ましい。
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention may contain a cross-linking catalyst. The cross-linking catalyst may be any substance that functions as a catalyst for the reaction (cross-linking reaction) between the acrylic polymer and the cross-linking agent when a polyisocyanate compound is used as the cross-linking agent. compounds, organotin compounds, organolead compounds, organometallic compounds such as organozinc compounds, and the like.
Tertiary amines include trialkylamines, N,N,N',N'-tetraalkyldiamines, N,N-dialkylaminoalcohols, triethylenediamine, morpholine derivatives, piperazine derivatives and the like.
Examples of organic tin compounds include dialkyltin oxides, dialkyltin fatty acid salts, stannous fatty acid salts, and the like.
The cross-linking catalyst is preferably an organic tin compound, and more preferably at least one compound selected from the compound group consisting of dioctyltin oxide and dioctyltin dilaurate.
When added, the cross-linking catalyst is preferably contained in an amount of 0.01 to 0.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer.
本発明の粘着剤組成物は、ポリエーテル化合物を含有してもよい。ポリエーテル化合物としては、ポリアルキレンオキサイド基を有する化合物であり、ポリアルキレングリコール等のポリエーテルポリオールやこれらの誘導体が挙げられる。ポリアルキレングリコール及びポリアルキレンオキサイド基の有するアルキレン基としては、エチレン基、プロピレン基、ブチレン基などが挙げられるが、これらに限定されない。ポリアルキレングリコールが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリブチレングリコール等の２種以上のポリアルキレングリコールの共重合体であってもよい。ポリアルキレングリコールの共重合体としては、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリブチレングリコール、ポリプロピレングリコール－ポリブチレングリコール、ポリエチレングリコール－ポリプロピレングリコール－ポリブチレングリコール等が挙げられ、該共重合体は、ブロック共重合体、ランダム共重合体であってもよい。
ポリアルキレングリコールの誘導体としては、ポリオキシアルキレンモノアルキルエーテルやポリオキシアルキレンジアルキルエーテル等のポリオキシアルキレンアルキルエーテル、ポリオキシアルキレンモノアルケニルエーテルやポリオキシアルキレンジアルケニルエーテル等のポリオキシアルキレンアルケニルエーテル、ポリオキシアルキレンモノアリールエーテルやポリオキシアルキレンジアリールエーテル等のポリオキシアルキレンアリールエーテル、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテル、ポリオキシアルキレングリコールモノ脂肪酸エステルやポリオキシアルキレングリコールジ脂肪酸エステル等のポリオキシアルキレングリコール脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシアルキレンアルキルアミン、ポリオキシアルキレンジアミンなどが挙げられる。
ここで、ポリアルキレングリコール誘導体におけるアルキルエーテルとしては、メチルエーテルやエチルエーテル等の低級アルキルエーテル、ラウリルエーテルやステアリルエーテル等の高級アルキルエーテルが挙げられる。ポリアルキレングリコール誘導体におけるアルケニルエーテルとしては、ビニルエーテル、アリルエーテル、オレイルエーテル等が挙げられる。また、ポリアルキレングリコール誘導体における脂肪酸エステルとしては、酢酸エステルやステアリン酸エステル等の飽和脂肪酸エステル、（メタ）アクリル酸エステルやオレイン酸エステル等の不飽和脂肪酸エステルが挙げられる。
ポリエーテル化合物が、エチレンオキシド基を含有する化合物であることが好ましく、ポリエチレンオキシド基を含有する化合物であることが好ましい。
The pressure-sensitive adhesive composition of the invention may contain a polyether compound. The polyether compound is a compound having a polyalkylene oxide group, and includes polyether polyols such as polyalkylene glycol and derivatives thereof. The alkylene group possessed by the polyalkylene glycol and polyalkylene oxide group includes, but is not limited to, ethylene group, propylene group, butylene group, and the like. The polyalkylene glycol may be a copolymer of two or more polyalkylene glycols such as polyethylene glycol, polypropylene glycol and polybutylene glycol. Copolymers of polyalkylene glycol include polyethylene glycol-polypropylene glycol, polyethylene glycol-polybutylene glycol, polypropylene glycol-polybutylene glycol, polyethylene glycol-polypropylene glycol-polybutylene glycol and the like. It may be a block copolymer or a random copolymer.
Examples of polyalkylene glycol derivatives include polyoxyalkylene alkyl ethers such as polyoxyalkylene monoalkyl ethers and polyoxyalkylene dialkyl ethers, polyoxyalkylene alkenyl ethers such as polyoxyalkylene monoalkenyl ethers and polyoxyalkylene dialkenyl ethers, poly polyoxyalkylene aryl ethers such as oxyalkylene monoaryl ethers and polyoxyalkylene diaryl ethers, polyoxyalkylene alkylphenyl ethers, polyoxyalkylene glycol fatty acid esters such as polyoxyalkylene glycol mono-fatty acid esters and polyoxyalkylene glycol di-fatty acid esters, Examples include polyoxyalkylene sorbitan fatty acid esters, polyoxyalkylene alkylamines, polyoxyalkylene diamines, and the like.
Here, examples of the alkyl ether in the polyalkylene glycol derivative include lower alkyl ethers such as methyl ether and ethyl ether, and higher alkyl ethers such as lauryl ether and stearyl ether. Examples of alkenyl ethers in polyalkylene glycol derivatives include vinyl ethers, allyl ethers and oleyl ethers. Fatty acid esters in polyalkylene glycol derivatives include saturated fatty acid esters such as acetic acid esters and stearic acid esters, and unsaturated fatty acid esters such as (meth)acrylic acid esters and oleic acid esters.
The polyether compound is preferably a compound containing an ethylene oxide group, preferably a compound containing a polyethylene oxide group.
ポリエーテル化合物が、重合性官能基を有する場合、（メタ）アクリル系ポリマーと共重合させることもできる。重合性官能基としては、（メタ）アクリル基、ビニル基、アリル基などのビニル性官能基が好ましい。重合性官能基を有するポリエーテル化合物としては、ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステル、ポリアルキレングリコールジ（メタ）アクリル酸エステル、アルコキシポリアルキレングリコール（メタ）アクリル酸エステル、ポリアルキレングリコールモノアリルエーテル、ポリアルキレングリコールジアリルエーテル、アルコキシポリアルキレングリコールアリルエーテル、ポリアルキレングリコールモノビニルエーテル、ポリアルキレングリコールジビニルエーテル、アルコキシポリアルキレングリコールビニルエーテル等が挙げられる。 When the polyether compound has a polymerizable functional group, it can be copolymerized with a (meth)acrylic polymer. As the polymerizable functional group, a vinyl functional group such as a (meth)acrylic group, a vinyl group, or an allyl group is preferable. Polyether compounds having a polymerizable functional group include polyalkylene glycol mono(meth)acrylate, polyalkylene glycol di(meth)acrylate, alkoxypolyalkyleneglycol (meth)acrylate, polyalkylene glycol monoallyl. ethers, polyalkylene glycol diallyl ethers, alkoxypolyalkylene glycol allyl ethers, polyalkylene glycol monovinyl ethers, polyalkylene glycol divinyl ethers, alkoxypolyalkylene glycol vinyl ethers, and the like.
さらに、その他成分として、アルキレンオキサイドを含有する共重合可能な（メタ）アクリルモノマー、（メタ）アクリルアミドモノマー、ジアルキル置換アクリルアミドモノマー、界面活性剤、硬化促進剤、可塑剤、充填剤、硬化遅延剤、加工助剤、老化防止剤、酸化防止剤などの公知の添加剤を適宜に配合することが出来る。これらは、単独でもしくは２種以上併せて用いられる。 Furthermore, as other components, copolymerizable (meth) acrylic monomers containing alkylene oxide, (meth) acrylamide monomers, dialkyl-substituted acrylamide monomers, surfactants, curing accelerators, plasticizers, fillers, curing retarders, Known additives such as processing aids, anti-aging agents, and antioxidants can be added as appropriate. These are used alone or in combination of two or more.
本発明の粘着剤組成物に用いられる主剤のアクリル系ポリマーは、炭素数が４～１０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートと、ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーと、カルボキシル基含有の共重合性モノマーとを共重合させることで合成することができる。アクリル系ポリマーの重合方法は特に限定されるものではなく、溶液重合、乳化重合等、適宜の重合方法が使用可能である。
アクリル系ポリマーには、ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステルモノマー、水酸基を含有しない窒素含有ビニルモノマー、アルコキシ基含有アルキル（メタ）アクリレートモノマー、アクリロイル基含有の４級アンモニウム塩型イオン性化合物等の他のモノマーを共重合させてもよい。
本発明の粘着剤組成物は、上記のアクリル系ポリマーに、架橋剤、帯電防止剤、さらに適宜任意の添加剤を配合することで調製することができる。
The main acrylic polymer used in the adhesive composition of the present invention includes an alkyl (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms, a hydroxyl group-containing copolymerizable monomer, and a carboxyl group-containing copolymer. It can be synthesized by copolymerizing with a polymerizable monomer. The polymerization method of the acrylic polymer is not particularly limited, and an appropriate polymerization method such as solution polymerization or emulsion polymerization can be used.
Acrylic polymers include polyalkylene glycol mono(meth)acrylate ester monomers, hydroxyl-free nitrogen-containing vinyl monomers, alkoxy group-containing alkyl (meth)acrylate monomers, acryloyl group-containing quaternary ammonium salt type ionic compounds, etc. may be copolymerized with other monomers.
The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention can be prepared by blending the above acrylic polymer with a cross-linking agent, an antistatic agent, and any appropriate additives.
また、アクリル系ポリマーの酸価が０．０１～８．０であることが好ましい。これにより、汚染性を改善し、糊残りの発生防止性能を向上することができる。
ここで、「酸価」とは、酸の含有量を表す指標の一つであり、カルボキシル基を含有するポリマー１ｇを中和するのに要する、水酸化カリウムのｍｇ数で表される。
Also, the acid value of the acrylic polymer is preferably 0.01 to 8.0. As a result, it is possible to improve the staining property and improve the adhesive residue prevention performance.
Here, the "acid value" is one index of the acid content, and is expressed in mg of potassium hydroxide required to neutralize 1 g of a polymer containing a carboxyl group.
前記粘着剤組成物を架橋させてなる粘着剤層の、低速度領域の剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎでの粘着力が０．０５～０．１Ｎ／２５ｍｍであり、高速度領域の剥離速度３０ｍ／ｍｉｎでの粘着力が１．０Ｎ／２５ｍｍ以下であることが好ましい。これにより、粘着力が剥離速度によっても変化が少ない性能が得られ、高速度での剥離によっても、速やかに剥離することが可能になる。また、貼り直しのため、一旦、表面保護フィルムを剥がすときにも、過大な力を必要とせず、被着体から剥がし易い。 The pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition has an adhesive strength of 0.05 to 0.1 N/25 mm at a peel speed of 0.3 m/min in a low speed region, and a peel speed of 30 m in a high speed region. /min is preferably 1.0 N/25 mm or less. As a result, it is possible to obtain a property in which the adhesive strength does not change much depending on the peeling speed, and it is possible to peel off quickly even when peeling at a high speed. Moreover, when the surface protective film is once peeled off for reattachment, it is easy to peel off from the adherend without requiring excessive force.
前記粘着剤組成物を架橋させてなる粘着剤層の、表面抵抗率が５．０×１０＋１１Ω／□以下であり、剥離帯電圧が±０～０．５ｋＶであることが好ましい。なお、本発明において、「±０～０．５ｋＶ」とは、０～－０．５ｋＶ及び０～＋０．５ｋＶ、すなわち、－０．５～＋０．５ｋＶを意味する。表面抵抗率が大きいと剥離時に帯電で発生した静電気を逃がす性能に劣るため、表面抵抗率を十分に小さくすることにより、粘着剤層を被着体が剥がす時に発生する静電気に伴って生じる剥離帯電圧が低減され、被着体の電気制御回路等に影響することを抑制することができる。 The pressure-sensitive adhesive layer obtained by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition preferably has a surface resistivity of 5.0×10 +11 Ω/□ or less and a peeling electrification voltage of ±0 to 0.5 kV. In the present invention, "±0 to 0.5 kV" means 0 to -0.5 kV and 0 to +0.5 kV, that is, -0.5 to +0.5 kV. If the surface resistivity is high, the static electricity generated by charging during peeling will not be released. Therefore, by making the surface resistivity sufficiently small, the release band will be generated along with the static electricity generated when the adhesive layer is peeled off from the adherend. The voltage is reduced, and it is possible to suppress the influence on the electrical control circuit of the adherend.
本発明の粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層（架橋後の粘着剤）のゲル分率は、９５～１００％であることが好ましい。このようにゲル分率が高いことにより、低速度領域の剥離速度において、粘着力が過大にならず、アクリル系ポリマーからの未重合モノマーあるいはオリゴマーの溶出が低減して、リワーク性や高温・高湿度における耐久性が改善され、被着体の汚染を抑制することができる。 The gel fraction of the pressure-sensitive adhesive layer (the pressure-sensitive adhesive after cross-linking) formed by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention is preferably 95 to 100%. Due to such a high gel fraction, the adhesive strength does not become excessive at the peeling speed in the low speed range, and the elution of unpolymerized monomers or oligomers from the acrylic polymer is reduced, resulting in reworkability and high temperature/high temperature. Humidity durability is improved, and contamination of the adherend can be suppressed.
本発明の粘着フィルムは、本発明の粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、樹脂フィルムの片面または両面に形成してなる。また、本発明の表面保護フィルムは、本発明の粘着剤組成物を架橋してなる粘着剤層を、樹脂フィルムの片面に形成してなる表面保護フィルムである。本発明の粘着剤組成物は、各成分がバランスよく配合されているため、優れた帯電防止性能を備え、低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスが優れ、さらに、耐久性能、及びリワーク性能（粘着剤層を介して表面保護フィルムの上をボールペンでなぞった後に被着体に汚染移行の無いこと）にも優れたものとなる。このため、偏光板、位相差板、反射防止フィルムの表面保護フィルムの用途として好適に使用することができる。 The pressure-sensitive adhesive film of the present invention is obtained by forming a pressure-sensitive adhesive layer formed by cross-linking the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention on one side or both sides of a resin film. Further, the surface protective film of the present invention is a surface protective film obtained by forming a pressure-sensitive adhesive layer formed by crosslinking the pressure-sensitive adhesive composition of the present invention on one side of a resin film. The pressure-sensitive adhesive composition of the present invention has excellent antistatic performance because each component is well-balanced, and the adhesive strength is well-balanced in the low-speed region and the high-speed region. Durability and reworkability (there is no transfer of contamination to the adherend after tracing the surface protective film with a ballpoint pen through the pressure-sensitive adhesive layer) are also excellent. Therefore, it can be suitably used as a surface protective film for a polarizing plate, a retardation plate, and an antireflection film.
粘着剤層の基材フィルムや、粘着面を保護する剥離フィルム（セパレーター）としては、ポリエステルフィルムなどの樹脂フィルム等を用いることができる。
基材フィルムには、樹脂フィルムの粘着剤層が形成された側とは反対面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤やコート剤、シリカ微粒子等による防汚処理、帯電防止剤の塗布や練り込み等による帯電防止処理を施すことができる。
剥離フィルムには、粘着剤層の粘着面と合わされる側の面に、シリコーン系、フッ素系の離型剤などにより離型処理が施される。
A resin film such as a polyester film can be used as the base film of the pressure-sensitive adhesive layer and the release film (separator) that protects the pressure-sensitive adhesive surface.
On the side of the base film opposite to the side of the resin film on which the pressure-sensitive adhesive layer is formed, silicone-based or fluorine-based release agents or coating agents, antifouling treatment with silica fine particles, etc., antistatic agent coating, Antistatic treatment such as kneading can be applied.
The release film is subjected to release treatment with a silicone-based or fluorine-based release agent or the like on the side of the release film that is to be matched with the adhesive surface of the adhesive layer.
以下、実施例をもって本発明を具体的に説明する。 EXAMPLES The present invention will be specifically described below with reference to Examples.
＜アクリル系ポリマーの製造＞
［実施例１］
撹拌機、温度計、還流冷却器及び窒素導入管を備えた反応装置に、窒素ガスを導入して、反応装置内の空気を窒素ガスで置換した。その後、反応装置に２－エチルヘキシルアクリレート９０重量部、８－ヒドロキシオクチルアクリレート９重量部、アクリル酸１．０重量部とともに溶剤（酢酸エチル）を６０重量部加えた。その後、重合開始剤としてアゾビスイソブチロニトリル０．１重量部を２時間かけて滴下させ、６５℃で６時間反応させ、重量平均分子量５０万の、実施例１に用いるアクリル系ポリマー溶液１を得た。アクリル系ポリマーの一部を採取し、後述する酸価の測定試料として用いた。
［実施例２～６及び比較例１～３］
単量体の組成を各々、表１の（Ａ）～（Ｃ）の記載のようにする以外は、上記の実施例１に用いるアクリル系ポリマー溶液１と同様にして、実施例２～６及び比較例１～３に用いるアクリル系ポリマー溶液を得た。
なお、表１，２において（Ａ）は、主成分のアルキル（メタ）アクリレートであり、（Ｂ）は、ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーであり、（Ｃ）は、カルボキシル基含有の共重合性モノマーである。
<Production of acrylic polymer>
[Example 1]
Nitrogen gas was introduced into a reactor equipped with a stirrer, a thermometer, a reflux condenser and a nitrogen inlet tube to replace the air in the reactor with nitrogen gas. Thereafter, 90 parts by weight of 2-ethylhexyl acrylate, 9 parts by weight of 8-hydroxyoctyl acrylate, 1.0 part by weight of acrylic acid, and 60 parts by weight of a solvent (ethyl acetate) were added to the reactor. Thereafter, 0.1 part by weight of azobisisobutyronitrile as a polymerization initiator was added dropwise over 2 hours, and reacted at 65° C. for 6 hours. got A part of the acrylic polymer was sampled and used as a sample for acid value measurement, which will be described later.
[Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3]
Examples 2 to 6 and Examples 2 to 6 and An acrylic polymer solution used in Comparative Examples 1 to 3 was obtained.
In Tables 1 and 2, (A) is the main component alkyl (meth)acrylate, (B) is a hydroxyl group-containing copolymerizable monomer, and (C) is a carboxyl group-containing copolymer. is a sexual monomer.
＜粘着剤組成物及び表面保護フィルムの製造＞
［実施例１］
上記のとおり製造した実施例１のアクリル系ポリマー溶液１に対して、１－オクチルピリジニウム ドデシルベンゼンスルホン酸塩２．０重量部、ＫＦ－３５１Ａ（ＨＬＢ＝１２のポリエーテル変性シロキサン化合物）０．１重量部を加え撹拌したのち、コロネートＨＸ（ヘキサメチレンジイソシアネート化合物のイソシアヌレート体）１．０重量部を加えて撹拌混合して実施例１の粘着剤組成物を得た。この粘着剤組成物をシリコーン樹脂コートされたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムからなる剥離フィルムの上に塗布後、９０℃で乾燥することによって溶剤を除去し、粘着剤層の厚さが２５μｍである粘着シートを得た。
その後、一方の面に帯電防止及び防汚処理されたポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムの帯電防止及び防汚処理された面とは反対の面に粘着シートを転写させ、「帯電防止及び防汚処理されたＰＥＴフィルム／粘着剤層／剥離フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）」の積層構成を有する実施例１の表面保護フィルムを得た。
［実施例２～６及び比較例１～３］
添加剤の組成を各々、表２の（Ｄ）～（Ｆ）の記載のようにする以外は、上記の実施例１の表面保護フィルムと同様にして、実施例２～６及び比較例１～３の表面保護フィルムを得た。
なお、表１，２において、（Ｄ）は、架橋剤であり、（Ｅ）は、帯電防止剤であり、（Ｆ）は、ポリエーテル変性シロキサン化合物である。
<Production of pressure-sensitive adhesive composition and surface protection film>
[Example 1]
2.0 parts by weight of 1-octylpyridinium dodecylbenzenesulfonate, KF-351A (polyether-modified siloxane compound with HLB = 12) 0.1 for the acrylic polymer solution 1 of Example 1 produced as described above After adding parts by weight and stirring, 1.0 parts by weight of Coronate HX (isocyanurate form of hexamethylene diisocyanate compound) was added and mixed with stirring to obtain a pressure-sensitive adhesive composition of Example 1. After applying this adhesive composition on a release film made of a polyethylene terephthalate (PET) film coated with a silicone resin, the solvent is removed by drying at 90 ° C., and the thickness of the adhesive layer is 25 μm. got a sheet.
After that, the pressure-sensitive adhesive sheet is transferred to the opposite side of the antistatic and antifouling treated side of the polyethylene terephthalate (PET) film having one side antistatic and antifouling treated. A surface protective film of Example 1 having a laminated structure of "PET film/adhesive layer/release film (silicone resin-coated PET film)" was obtained.
[Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 3]
Examples 2 to 6 and Comparative Examples 1 to 2 were prepared in the same manner as the surface protective film of Example 1 above, except that the compositions of the additives were each as described in (D) to (F) in Table 2. No. 3 surface protective film was obtained.
In Tables 1 and 2, (D) is a cross-linking agent, (E) is an antistatic agent, and (F) is a polyether-modified siloxane compound.
表１は、いずれも（Ａ）～（Ｃ）群の合計を１００重量部として求めた重量部の数値を括弧で囲んで示す。また、表１に用いた各成分の略記号の化合物名を、表２に示す。なお、コロネート（登録商標）ＨＸ、同ＨＬ及び同Ｌは日本ポリウレタン工業株式会社の商品名であり、タケネート（登録商標）Ｄ－１４０Ｎ、Ｄ－１２７Ｎ、Ｄ－１１０Ｎ、Ｄ－１２０Ｎは三井化学株式会社の商品名であり、ＫＦ－３５１Ａ、ＫＦ－３５２Ａ、ＫＦ－３５３、ＫＦ－６４０及びＸ－２２－６１９１は信越化学株式会社の商品名である。 In Table 1, the values of parts by weight obtained by setting the total of groups (A) to (C) to 100 parts by weight are shown in parentheses. In addition, Table 2 shows the compound names of the abbreviations of the components used in Table 1. Coronate (registered trademark) HX, HL and L are trade names of Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd. Takenate (registered trademark) D-140N, D-127N, D-110N and D-120N are Mitsui Chemicals, Inc. KF-351A, KF-352A, KF-353, KF-640 and X-22-6191 are trade names of Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.
＜試験方法及び評価＞
実施例１～６及び比較例１～３における表面保護フィルムを２３℃、５０％ＲＨの雰囲気下で７日間エージングした後、剥離フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）を剥がして、粘着剤層を表出させたものを、表面抵抗率の測定試料とした。
さらに、この粘着剤層を表出させた表面保護フィルムを、粘着剤層を介して液晶セルに貼られた偏光板の表面に貼り合わせ、１日放置した後、５０℃、５気圧、２０分間オートクレーブ処理し、室温でさらに１２時間放置したものを、粘着力、剥離帯電圧、リワーク性、及び耐久性の測定試料とした。
<Test method and evaluation>
After aging the surface protective films in Examples 1 to 6 and Comparative Examples 1 to 3 in an atmosphere of 23 ° C. and 50% RH for 7 days, the release film (silicone resin-coated PET film) was peeled off, and the adhesive layer was exposed as a sample for surface resistivity measurement.
Furthermore, the surface protective film with the adhesive layer exposed is attached to the surface of the polarizing plate attached to the liquid crystal cell via the adhesive layer, left for one day, and then left at 50° C. for 20 minutes at 5 atm. After being autoclaved and allowed to stand at room temperature for 12 hours, the adhesive strength, peeling electrification voltage, reworkability and durability were measured.
＜酸価＞
アクリル系ポリマーの酸価は、試料を溶剤（ジエチルエーテルとエタノールを体積比２：１で混合したもの）に溶かし、電位差自動滴定装置（京都電子工業製、ＡＴ－６１０）を用いて、０．１上記電位差滴定装置を用い、濃度が約０．１ｍｏｌ／ｌの水酸化カリウムエタノール溶液で電位差滴定を行い、試料を中和するために必要な水酸化カリウムエタノール溶液の量を測定した。そして、下記式より、酸価を求めた。
酸価＝（Ｂ×ｆ×５．６１１）／Ｓ
Ｂ＝滴定に用いた０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液の量（ｍｌ）
ｆ＝０．１ｍｏｌ／ｌ水酸化カリウムエタノール溶液のファクター
Ｓ＝試料の固形分の質量（ｇ）
<Acid value>
The acid value of the acrylic polymer was determined by dissolving the sample in a solvent (mixture of diethyl ether and ethanol at a volume ratio of 2:1) and measuring the acid value with an automatic potentiometric titrator (AT-610, manufactured by Kyoto Electronics Industry Co., Ltd.). 1 Using the above potentiometric titrator, potentiometric titration was performed with a potassium hydroxide ethanol solution having a concentration of about 0.1 mol/l, and the amount of potassium hydroxide ethanol solution required to neutralize the sample was measured. Then, the acid value was obtained from the following formula.
Acid value = (B x f x 5.611) / S
B = amount of 0.1 mol/l potassium hydroxide ethanol solution used for titration (ml)
f = factor of 0.1 mol/l potassium hydroxide ethanol solution S = mass of solid content of sample (g)
＜粘着力＞
上記で得られた測定試料（２５ｍｍ幅の表面保護フィルムを偏光板の表面に貼り合わせたもの）を１８０°方向に引張試験機を用いて低速度領域の剥離速度（０．３ｍ／ｍｉｎ）及び高速度領域の剥離速度（３０ｍ／ｍｉｎ）において剥がして測定した剥離強度を粘着力とした。
<Adhesive strength>
The measurement sample obtained above (a surface protective film with a width of 25 mm was attached to the surface of the polarizing plate) was measured in a 180 ° direction using a tensile tester at a peel speed in the low speed region (0.3 m / min) and The peel strength measured by peeling at a peel speed in the high speed range (30 m/min) was taken as the adhesive strength.
＜表面抵抗率＞
エージングした後、偏光板に貼り合わせる前に、剥離フィルム（シリコーン樹脂コートされたＰＥＴフィルム）を剥がして粘着剤層を表出し、抵抗率計ハイレスタＵＰ－ＨＴ４５０（三菱化学アナリテック製）を用いて粘着剤層の表面抵抗率を測定した。
<Surface resistivity>
After aging, before bonding to the polarizing plate, the release film (silicone resin-coated PET film) is peeled off to expose the adhesive layer, and a resistivity meter Hiresta UP-HT450 (manufactured by Mitsubishi Chemical Analytic Tech) is used. The surface resistivity of the adhesive layer was measured.
＜剥離帯電圧＞
上記で得られた測定試料を３０ｍ／ｍｉｎの引張速度で１８０°剥離した際に偏光板が帯電して発生する電圧（帯電圧）を高精度静電気センサＳＫ－０３５、ＳＫ－２００（株式会社キーエンス製）を用いて測定し、測定値の最大値を剥離帯電圧とした。
<Peeling electrification voltage>
When the measurement sample obtained above is peeled 180° at a tensile speed of 30 m / min, the voltage (charged voltage) generated by charging the polarizing plate is measured by high-precision electrostatic sensors SK-035 and SK-200 (Keyence Corporation). ), and the maximum measured value was taken as the peeling electrification voltage.
＜リワーク性＞
上記で得られた測定試料の表面保護フィルムの上をボールペンで（荷重５００ｇ、３往復）なぞった後、偏光板から表面保護フィルムを剥離して偏光板の表面を観察し、偏光板に汚染移行の無いことを確認した。評価目標基準は、偏光板に汚染移行の無い場合を「○」、ボールペンでなぞった軌跡に沿って少なくとも一部に汚染移行が確認された場合を「△」、ボールペンでなぞった軌跡に沿って汚染移行が確認され、粘着剤表面からも粘着剤の離脱が確認された場合を「×」と評価した。
<Reworkability>
After tracing the surface protective film of the measurement sample obtained above with a ballpoint pen (load 500 g, 3 reciprocations), the surface protective film was peeled off from the polarizing plate and the surface of the polarizing plate was observed to transfer contamination to the polarizing plate. It was confirmed that there was no The evaluation target criteria are "○" when there is no contamination transfer to the polarizing plate, "△" when contamination transfer is confirmed at least partially along the trace traced with the ballpoint pen, and along the trace traced with the ballpoint pen. A case where transfer of contamination was confirmed and separation of the adhesive from the surface of the adhesive was also confirmed was evaluated as "x".
＜耐久性＞
上記で得られた測定試料を６０℃、９０％ＲＨの雰囲気下に２５０時間放置後、室温に取り出し、さらに１２時間放置した後、粘着力を測定して初期の粘着力と比較して明らかな増加が無いことを確認した。評価目標基準は、試験後の粘着力が初期粘着力の１．５倍以下である場合を「○」、１．５倍を超えた場合を「×」と評価した。
<Durability>
After leaving the measurement sample obtained above in an atmosphere of 60 ° C. and 90% RH for 250 hours, taking it out to room temperature and leaving it for another 12 hours, the adhesive strength is measured and compared with the initial adhesive strength. Confirmed no increase. As for the evaluation target criteria, when the adhesive strength after the test was 1.5 times or less of the initial adhesive strength, it was evaluated as "good", and when it exceeded 1.5 times, it was evaluated as "poor".
表３に、評価結果を示す。なお、表面抵抗率は、「ｍ×１０＋ｎ」を「ｍＥ＋ｎ」とする方式（ただし、ｍは任意の実数値、ｎは正の整数）により表記した。 Table 3 shows the evaluation results. In addition, the surface resistivity was expressed by a method of setting "m×10 +n " to "mE+n" (where m is an arbitrary real number and n is a positive integer).
実施例１～６の表面保護フィルムは、低速度領域の剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎでの粘着力が０．０５～０．１Ｎ／２５ｍｍであり、高速度領域の剥離速度３０ｍ／ｍｉｎでの粘着力が１．０Ｎ／２５ｍｍ以下であり、表面抵抗率が５．０×１０＋１１Ω／□以下であり、剥離帯電圧が±０～０．５ｋＶであり、粘着剤層を介して表面保護フィルムの上をボールペンでなぞった後に被着体に汚染移行の無く、６０℃、９０％ＲＨの雰囲気下に２５０時間放置したときの耐久性にも優れていた。
すなわち、（１）低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、（２）糊残りの発生を防止すること、（３）優れた帯電防止性能を有すること、及び（４）リワーク性能を有することの全ての要求性能を、同時に満たしている。
The surface protective films of Examples 1 to 6 have an adhesive strength of 0.05 to 0.1 N/25 mm at a peel speed of 0.3 m/min in the low speed region, and a peel speed of 30 m/min in the high speed region. It has an adhesive strength of 1.0 N/25 mm or less, a surface resistivity of 5.0×10 +11 Ω/□ or less, a peeling electrification voltage of ±0 to 0.5 kV, and surface protection via an adhesive layer. After the film was traced with a ballpoint pen, no contamination was transferred to the adherend, and the durability was excellent when left in an atmosphere of 60° C. and 90% RH for 250 hours.
That is, (1) the adhesive force should be balanced in the low-speed region and the high-speed region, (2) the occurrence of adhesive residue should be prevented, and (3) the film should have excellent antistatic performance. and (4) simultaneously meeting all the performance requirements of having rework capability.
比較例１の表面保護フィルムは、主成分のアルキル（メタ）アクリレートが過少、ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーが過多であり、カルボキシル基含有の共重合性モノマーを含まず、ポリエーテル変性シロキサン化合物のＨＬＢ値が過少であったためか、低速度領域の剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎでの粘着力が小さく、表面抵抗率と剥離帯電圧が高く、耐久性が劣っていた。
比較例２の表面保護フィルムは、主成分のアルキル（メタ）アクリレートに対してカルボキシル基含有の共重合性モノマーが過多であることから、ポットライフが短くなり過ぎ、塗布前に架橋が進行したため、塗工をすることができなかった。
比較例３の表面保護フィルムは、カルボキシル基含有の共重合性モノマー、架橋剤、及び帯電防止剤を含まず、ポリエーテル変性シロキサン化合物のＨＬＢ値が過小であったためか、低速度領域の剥離速度０．３ｍ／ｍｉｎでの粘着力と高速度領域の剥離速度３０ｍ／ｍｉｎでの粘着力が大き過ぎ、表面抵抗率と剥離帯電圧が高く、リワーク性及び耐久性が劣っていた。
このように、比較例１～３の表面保護フィルムでは、（１）低速度領域、及び高速度領域の剥離速度において、粘着力のバランスを取ること、（２）糊残りの発生を防止すること、（３）優れた帯電防止性能を有すること、及び（４）リワーク性能を有することの全ての要求性能を、同時に満たすことができなかった。
The surface protection film of Comparative Example 1 contains too little alkyl (meth)acrylate as the main component, too much hydroxyl group-containing copolymerizable monomer, does not contain a carboxyl group-containing copolymerizable monomer, and contains a polyether-modified siloxane compound. Because the HLB value of was too low, the adhesive force was low at a peeling speed of 0.3 m/min in the low speed range, the surface resistivity and peeling electrification voltage were high, and the durability was poor.
Since the surface protective film of Comparative Example 2 contained an excessive amount of the carboxyl group-containing copolymerizable monomer relative to the alkyl (meth)acrylate as the main component, the pot life was too short, and cross-linking progressed before coating. Couldn't paint.
The surface protective film of Comparative Example 3 did not contain a carboxyl group-containing copolymerizable monomer, a cross-linking agent, and an antistatic agent, and the HLB value of the polyether-modified siloxane compound was too small. The adhesive force at 0.3 m/min and the adhesive force at a peeling speed of 30 m/min in the high speed region were too high, the surface resistivity and peeling electrification voltage were high, and the reworkability and durability were poor.
Thus, in the surface protective films of Comparative Examples 1 to 3, (1) the adhesive strength is balanced in the peeling speed in the low-speed region and the high-speed region, and (2) the occurrence of adhesive residue is prevented. , (3) having excellent antistatic performance, and (4) having rework performance could not be simultaneously satisfied.
Claims (1)
前記アクリル系ポリマーが、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、
炭素数が４～１０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートの少なくとも１種以上の合計を８５～９８．５重量部と、
ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーの少なくとも１種以上の合計を０．５～９．５重量部（但し、前記炭素数が４～１０のアルキル基を有するアルキル（メタ）アクリレートの少なくとも１種以上の合計１００重量部に対して、前記ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーの少なくとも１種以上の合計が０．１～５．０重量部含まれる場合を除く）と、
カルボキシル基含有の共重合性モノマーの少なくとも１種以上の合計を０．５～１．５重量部と、を共重合させた共重合体からなり、
前記ヒドロキシル基含有の共重合性モノマーが、８－ヒドロキシオクチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、Ｎ－ヒドロキシ（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシメチル（メタ）アクリルアミド、Ｎ－ヒドロキシエチル（メタ）アクリルアミドからなる化合物群の中から選択された、少なくとも一種以上であり、
前記アクリル系ポリマーの酸価が０．０１～８．０であり、
前記架橋剤が、３官能以上のイソシアネート化合物であって、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０．１～５重量部の割合であり、
前記粘着剤組成物が、さらに、ＨＬＢ値が７～１２であるポリエーテル変性シロキサン化合物を含有し、
融点が３０～５０℃のイオン性化合物である帯電防止剤が、前記アクリル系ポリマーの１００重量部に対して、０．１～５．０重量部含まれるか、又は、アクリロイル基含有の４級アンモニウム塩型イオン性化合物が、前記アクリル系ポリマー中に０．１～５．０重量％共重合されており、
表面抵抗率が５．０×１０＋１１Ω／□以下であり、剥離帯電圧が±０～０．５ｋＶであることを特徴とする表面保護フィルム。 A surface protective film obtained by forming an adhesive layer on one side of a resin film by crosslinking an adhesive composition containing an acrylic polymer and a crosslinking agent,
The acrylic polymer, with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer,
A total of 85 to 98.5 parts by weight of at least one or more alkyl (meth)acrylates having an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms,
A total of 0.5 to 9.5 parts by weight of at least one hydroxyl group-containing copolymerizable monomer (provided that at least one alkyl (meth)acrylate having an alkyl group having 4 to 10 carbon atoms) The total of at least one of the hydroxyl group-containing copolymerizable monomers is 0.1 to 5.0 parts by weight with respect to the total of 100 parts by weight),
A copolymer obtained by copolymerizing a total of 0.5 to 1.5 parts by weight of at least one carboxyl group-containing copolymerizable monomer,
The hydroxyl group-containing copolymerizable monomer is 8-hydroxyoctyl (meth)acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth)acrylate, 4-hydroxybutyl (meth)acrylate, 2-hydroxyethyl (meth)acrylate, N-hydroxy (meth)acrylamide, N-hydroxymethyl(meth)acrylamide, N-hydroxyethyl(meth)acrylamide, at least one selected from the group of compounds,
The acrylic polymer has an acid value of 0.01 to 8.0,
The cross-linking agent is a trifunctional or higher isocyanate compound, and the ratio is 0.1 to 5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer,
The pressure-sensitive adhesive composition further contains a polyether-modified siloxane compound having an HLB value of 7 to 12,
An antistatic agent that is an ionic compound having a melting point of 30 to 50 ° C. is contained in an amount of 0.1 to 5.0 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the acrylic polymer, or an acryloyl group-containing quaternary 0.1 to 5.0% by weight of an ammonium salt-type ionic compound is copolymerized in the acrylic polymer,
A surface protective film having a surface resistivity of 5.0×10 +11 Ω/□ or less and a peeling electrification voltage of ±0 to 0.5 kV.
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