JP7220198B2 - 収容容器 - Google Patents

Description

本発明は、皮内針を収容する収容容器に関する。

国際公開第２０１６／１５８１４３号には、針管及び針ハブを有する皮内針と、皮内針が先端部に取り付けられるシリンジと、を有する注射装置が開示されている。この注射装置の使用において、ユーザは、個別に提供された皮内針とシリンジとを組み立てた後、針管の針先を生体に穿刺し、シリンジのプランジャを押圧することで、針管を介してシリンジの薬液を生体の皮内に注入する。

また、国際公開第２０１６／１５８１４３号に開示の注射装置の針ハブには、針管に対し相対回転可能なプロテクタが設けられている。ユーザは、注射後に、プロテクタを回動操作することで、プロテクタにより針管を覆う。これにより、注射装置は、針管の誤刺を防止して、皮内針の廃棄を行うことが可能となる。

本発明は、上記のような皮内針の取扱性の向上に関連してなされたものであり、簡単な構成によって使用後の針管を非露出状態として皮内針を保持することで、より確実な誤刺の防止及び操作の簡単化を実現する収容容器を提供することを目的とする。

前記の目的を達成するために、本発明は、針管と、前記針管を固定する針ハブと、を備えた皮内針を収容する収容容器であって、第１開口部を有し、該第１開口部を通して前記皮内針を離脱可能に収容する第１収容部と、前記第１開口部とは反対位置に設けられた第２開口部を有し、該第２開口部を通して離脱した前記皮内針を収容保持して前記針管を覆う第２収容部と、前記第１収容部と前記第２収容部とを隔てる隔壁と、を備え、前記隔壁は、前記第２収容部から前記第１収容部に向けて隆起する隆起部を有し、前記隆起部は、前記第２収容部側に凹部を形成し、前記凹部は、前記針管の針先を非接触で収容する、ことを特徴とする。

この場合、前記第２収容部は、前記皮内針の収容に伴い前記針ハブを係止する係止部を有することが好ましい。

また、前記係止部は、前記第２収容部を構成する壁から内側に突出する複数の係止片によって構成されているとよい。

さらに、前記第２収容部は、前記係止部による前記皮内針の係止状態で、前記針管を非接触に収容する凹部を有するとよい。

そして、前記第２収容部は、前記第１収容部よりも浅い構成であることが好ましい。

ここで、前記第１開口部及び前記第２開口部を構成する周縁部は、当該収容容器の起立状態を支持可能であるとより好ましい。

またさらに、前記針ハブは、前記針管の側周囲を囲い皮内針の穿刺姿勢を案内可能なリング突部を備え、前記第２収容部は、前記皮内針の収容時に、前記リング突部を誘導可能なガイド部を有するとよい。

本発明によれば、収容容器は、第１収容部と第２収容部を備えることで、製品提供時の皮内針と、第１収容部から離脱した後の皮内針を適切に収容することができる。すなわち、第１収容部は、第１開口部から皮内針を容易に取り出し可能とする。その一方で、第１開口部と反対側の第２開口部から第２収容部に、離脱後の皮内針を挿入して第２収容部により保持することで、収容容器と皮内針が一体化し、また針管を覆って誤刺を防止することが可能となる。つまり、収容容器は、より確実な誤刺の防止及び操作の簡単化を実現することができる。

本発明の一実施形態に係る収容容器と注射装置を示す説明図である。 注射装置の皮内針を示す側面断面図である。 収容容器の第１収容部を示す断面斜視図である。 図４Ａは、収容容器の第２収容部を示す斜視図である。図４Ｂは、収容容器の第２収容部に皮内針を収容した状態を示す斜視図である。 収容容器の第２収容部と皮内針の収容状態を拡大して示す側面断面図である。

以下、本発明について好適な実施形態を挙げ、添付の図面を参照して詳細に説明する。

本発明の一実施形態に係る収容容器１０は、図１に示すように、皮内針（医療用針）１２を個別に包装して製品提供する容器である。収容容器１０は、皮内針１２の使用前まで皮内針１２を密封していることで、無菌状態を形成している。

皮内針１２は、針管１４及び針ハブ１６を有し、注射装置１８の一部品を構成している。この皮内針１２は、使用時に、皮内針１２とは別に提供された注射装置１８のシリンジ２０に組み付けられる。注射装置１８のユーザは、皮内針１２とシリンジ２０を組み付けた後、皮内針１２の針管１４を患者に穿刺する。そして穿刺状態で、シリンジ２０のプランジャ５６を押圧することで、針管１４を介してシリンジ２０に貯留されている薬液を生体の皮内に注射する。

また、収容容器１０は、注射後に、使用した針管１４を非露出状態として皮内針１２を収容保持することで、針管１４の誤刺を防止しつつ、皮内針１２と一体的に廃棄される。以下、この収容容器１０について詳述するが、発明の理解の容易化のため、まず注射装置１８（皮内針１２及びシリンジ２０）の各構成について説明する。

図１及び図２に示すように、皮内針１２の針管１４は、軸心部に針孔１５を有する硬質な中空管に構成されている。針管１４の最先端の針先１４ａには、刃面が形成されている。針管１４の太さは、特に限定されないが、例えば、２６～３３ゲージのサイズ（０．２～０．４５ｍｍ）であり、より好ましくは３０～３３ゲージを適用するとよい。針管１４を構成する材料としては、例えば、ステンレス鋼、アルミニウム、アルミニウム合金、チタン、チタン合金、その他の金属、又は硬質樹脂があげられる。

皮内針１２の針ハブ１６は、針管１４を固定する第１部材２２と、第１部材２２に固定され皮内針１２の使用時にシリンジ２０に組み付けられる第２部材２４と、を備える。これら第１及び第２部材２２、２４を構成する材料としては、ポリカーボネート、ポリプロピレン、ポリエチレン等の樹脂材料があげられる。また、針ハブ１６は、第２部材２４の内部に弾性部材２６を有している。

第１部材２２は、針管１４を直接保持する軸部２８と、軸部２８の外周面から径方向外側に拡がる拡径部３０と、拡径部３０の先端面３０ａから先端方向に突出するリング突部３２と、を有する。軸部２８は、略円柱状に形成されており、その軸心部には針管１４を収容固定する固定孔２９が設けられている。固定孔２９には、針管１４の挿入状態で接着剤３４が注入されることで、針管１４と第１部材２２の固着がなされる。

また、軸部２８は、第２部材２４内に収納される収納部位２８ａと、拡径部３０よりも先端側に突出する突出部位２８ｂと、を有する。収納部位２８ａの外周面には、複数の肉抜き部が形成されている。軸部２８の突出部位２８ｂは、リング突部３２よりも先端方向に僅かに突出し、生体の体表に接触する先端面２８ｂ１を有する。固定孔２９に固定された針管１４は、先端面２８ｂ１から適切な寸法（突出長）だけ突出している。例えば、針管１４の突出長は、生体の皮膚の表面から真皮層までの深さに設計され、概ね０．５～３．０ｍｍの範囲内であるとよい。

拡径部３０は、軸部２８の外周面から軸部２８の軸心と直交する方向に拡がる円板に形成されている。拡径部３０は、リング突部３２よりもさらに径方向外側に延出している。拡径部３０の基端面３０ｂ（リング突部３２が設けられた先端面３０ａと反対側の面）には、第２部材２４が接合される。また、拡径部３０の外周縁には、外方に向かって一対の爪部３６が突出形成されている。一対の爪部３６は、拡径部３０の外周縁上で互いに反対位置（１８０°異なる位置）に設けられている。

リング突部３２は、軸部２８から所定間隔離れた側周囲を周回すると共に、拡径部３０の先端面３０ａから先端方向に短く突出している。皮内針１２の使用時には、ユーザの操作下に、リング突部３２の突出端全体が患者の皮膚に接触する。これにより、リング突部３２は、注射装置１８が皮膚に対して垂直になる穿刺姿勢をガイドし、針管１４の皮内への進入量を一定にする。

第２部材２４は、軸心部に貫通孔２５を有する略円筒状に形成されている。貫通孔２５の先端側には、第１部材２２の収納部位２８ａが挿入される一方で、貫通孔２５の中間には、弾性部材２６が収容される。貫通孔２５の基端側には、注射装置１８の組立時に、シリンジ２０のノズル４４が挿入される。貫通孔２５の基端側の内周面は、ノズル４４の外周面に面接触可能なルアーテーパ状に形成されている。

第２部材２４の先端には、径方向外側に拡がる接続用拡径部３８が設けられている。接続用拡径部３８の外周縁は、第１部材２２の拡径部３０の外周縁よりも内側に位置する。接続用拡径部３８の先端面３８ａは、振動溶着等の適宜の固着方法により拡径部３０の基端面３０ｂに固定される。また、第２部材２４の基端側の外周面には、シリンジ２０の雌ネジ部４７に螺合される雄ネジ部４０が設けられている。

すなわち、シリンジ２０の先端部４２は、薬液を貯留する貯留空間６１に連通する吐出路４５が形成されたノズル４４と、ノズル４４の周囲で雌ネジ部４７が内側に形成されたコネクタ部４６と、を有する。ノズル４４とコネクタ部４６は、別部材で構成され、コネクタ部４６がノズル４４に対し回転可能に取り付けられている。ノズル４４の先端面は、雄ネジ部４０と雌ネジ部４７の装着状態で、弾性部材２６の基端面に接触及び押圧する。

皮内針１２の弾性部材２６は、針管１４の基端を液密に保持して、針孔１５をノズル４４の吐出路４５に対向させる筒状の中継部材である。弾性部材２６の内部には、針管用孔部４８が設けられ、この針管用孔部４８には、挿入された針管１４を接触保持する内突部５０が形成されている。この弾性部材２６は、第２部材２４の貫通孔２５の内周面に嵌め込まれ、且つ先端側において径方向外側に突出する外方凸部５２が第１部材２２の基端面と第２部材２４の段差部２４ａに挟み込まれることで、強固に固定される。

一方、注射装置１８のシリンジ２０は、予め薬液が充填されたプレフィルドシリンジとして構成されている。このシリンジ２０は、シリンジ本体５４と、シリンジ本体５４内に相対移動可能に挿入されるプランジャ５６と、シリンジ本体５４の外側を覆うホルダ５８と、を有する。

シリンジ本体５４は、上記の先端部４２（ノズル４４及びコネクタ部４６）と、先端部４２に連なり薬液を貯留する貯留空間６１を有する胴部６０と、を備える。一方、プランジャ５６は、貯留空間６１内に液密に挿入されるガスケット６２を先端に有し、また注射装置１８のユーザが押圧操作するための操作部６４を基端に有する。なお、シリンジ２０は、プレフィルドシリンジで構成される場合に、ガスケット６２を貯留空間６１に収容して、プランジャ５６をこのガスケット６２に取り付ける構成でもよい。

ホルダ５８は、シリンジ本体５４を収容固定する円筒体であり、注射装置１８を太くしてユーザの把持操作を容易化するために用いられる。このため、ホルダ５８の基端には、プランジャ５６の操作部６４の押圧時にユーザの指を引っかけるための引っ掛かり部６６が設けられている。なお、注射装置１８はホルダ５８を備えていなくてもよい。

ホルダ５８の内部空間を構成する内壁には、シリンジ本体５４の胴部６０の先端部分を支持する複数の支持片（不図示）が設けられている。また、ホルダ５８の外周には、シリンジ本体５４の基端のフランジ（不図示）を係止する係止窓６８が設けられ、さらにホルダ５８の先端付近には、シリンジ本体５４の貯留空間６１を視認可能とする視認用窓６９が設けられている。

次に、注射装置１８の皮内針１２を収容する収容容器１０について説明する。

図１に示すように、収容容器１０は、皮内針１２を収容する器体７０と、皮内針１２の提供時に皮内針１２を収容している器体７０の収容部を閉塞するシール部材７２と、を有する。シール部材７２は、使用時に、ユーザにより一部又は全部が器体７０から剥がされることで、皮内針１２を器体７０から取り出し可能とする。

図３、図４Ａ及び図４Ｂに示すように、器体７０は、内部に空間を有する円筒状に形成されている。そして、器体７０は、内部の隔壁７４によって、皮内針１２の使用前に該皮内針１２を離脱可能に収容する第１収容部７６と、皮内針１２の使用後に針管１４を非露出状態で収容保持可能な第２収容部７８と、に空間を区画している。なお、以下では、皮内針１２が第１収容部７６にある状態を使用前状態といい、皮内針１２が第２収容部７８にある状態を使用後状態という。

具体的に、器体７０は、上記の隔壁７４と、隔壁７４の外周縁部から軸方向の一方に延在する第１筒壁８０と、隔壁７４の外周縁部から軸方向の他方に延在する第２筒壁８２と、を有する。そして、第１収容部７６は、隔壁７４及び第１筒壁８０によって構成され、第２収容部７８は、隔壁７４及び第２筒壁８２によって構成される。

第１収容部７６の軸方向長さ（第１筒壁８０の延在長さ）は、皮内針１２の軸方向長さよりも長く形成されている。第１収容部７６は、器体７０の軸方向の一端部（隔壁７４と反対側の端部）に設けられた第１開口部７７に連通している。第１収容部７６は、第１開口部７７を介して、使用前状態の皮内針１２を取り出し可能としている。

第１筒壁８０の内面は、使用前状態で、針ハブ１６の拡径部３０（一対の爪部３６を含む）の直径よりも若干大きな内径に形成されている。また、第１筒壁８０の内面には、周方向に間隔をあけて並ぶ複数のガイド面状部８４が膨出形成されている。ガイド面状部８４の間には、ガイド溝８６が形成されており、このガイド溝８６の奥側（後記の複数のリブ９２の上縁付近）には、爪部３６が係合可能な係合凸部８６ａが設けられている。

すなわち、皮内針１２は、使用前状態において、一対の爪部３６が係合凸部８６ａに引っ掛かっていることで、器体７０に軽く係止されて第１収容部７６からの不意の脱落が防止される。また、使用前状態で、皮内針１２の一対の爪部３６を挟むガイド面状部８４は、皮内針１２の軸回りの回転を規制する。

第１筒壁８０の突出端８０ａには、径方向外側に短く突出して周方向に周回するリング状の鍔部８８が一体成形されている。第１開口部７７に隣接する鍔部８８の端面８８ａには、周方向全体にわたってシール部材７２（図１参照）が貼り付けられる。これにより第１開口部７７（第１収容部７６）が密閉される。また、鍔部８８の端面８８ａは、第１開口部７７を下向きにして器体７０を載置した際に、載置面に対し器体７０を良好に起立（直立）させる。

隔壁７４において第１収容部７６を構成する面７４ａには、中心に向かって隔壁７４が隆起する隆起部９０が設けられている。この隆起部９０の突出端部には、突出方向と逆側に凹む窪み部９０ａが設けられ、針管１４の針先１４ａは、使用前状態で、この窪み部９０ａに非接触で収容される。

また、隔壁７４の外周縁部側には、複数のリブ９２が一体成形されている。複数のリブ９２は、隔壁７４の周方向に沿って互いに均等に配置されている。各リブ９２は、隔壁７４から直立すると共に、第１筒壁８０の内面から該第１筒壁８０の径方向に突出している。使用前状態では、各リブ９２の内側縁が皮内針１２のリング突部３２の側面に接触すると共に、各リブ９２の上縁が皮内針１２の拡径部３０の先端面３０ａに接触する。

一方、第２収容部７８は、図４Ａに示すように、器体７０の軸方向の他端部（隔壁７４と反対側の端部）に設けられた第２開口部７９に連通している。換言すれば、第１開口部７７と第２開口部７９は、互いに器体７０の軸方向の反対位置に設けられている。第２収容部７８の軸方向長さ（第２筒壁８２の延在長さ）は、第１収容部７６の軸方向長さよりも短い。すなわち、第２収容部７８は、第１収容部７６よりも浅く形成されている。

第２筒壁８２の内周面は、皮内針１２の拡径部３０（一対の爪部３６を含む）の直径よりも若干大きな内径に形成されている。

第２開口部７９を構成する第２筒壁８２の突出端８２ａは、周方向にリング状に周回し、また周方向に沿って厚みが変化している。また、第２筒壁８２の突出端８２ａの厚みが薄い箇所には、周方向に沿って複数の切り欠き８２ｂが設けられている。第２筒壁８２の突出端８２ａは、第２開口部７９を下向きにして器体７０を載置した際に、円環状に並ぶ厚みの厚い箇所が載置面に接触する。これにより、器体７０を良好に直立（起立）させることができる。

そして、第２収容部７８は、皮内針１２の収容時に針ハブ１６を係止する係止部９４を有している。具体的に、係止部９４は、第２収容部７８を構成する第２筒壁８２から内側に突出する一対（複数）の係止片９６によって構成されている。

一対の係止片９６は、第２筒壁８２の対向位置（１８０°位相がずれる位置）に設けられている。各係止片９６は、第２筒壁８２の突出端８２ａ寄りの位置から隔壁７４に向かって斜め内側に傾斜して突出している。各係止片９６の突出端９６ａが径方向内側に突出する突出量は、第１収容部７６の係合凸部８６ａの突出量よりも充分に（例えば、２倍以上）大きい。また、第２筒壁８２は、係止片９６を配置する小窓９７（図１参照）を有し、係止片９６の外側への弾性変形を許容している。

一対の係止片９６の突出端９６ａと隔壁７４の面７４ｂとの距離は、皮内針１２のリング突部３２の突出長と、拡径部３０の厚さを足した寸法と同程度に設定されている。また、各係止片９６の突出端９６ａは、弾性変形していない状態で、隔壁７４に対して平行な端面を有している。各係止片９６は、皮内針１２を第２収容部７８に収容する際に、拡径部３０の接触に伴い外側に弾性変形し、拡径部３０が通過すると、元の位置に復帰する。そのため、各突出端９６ａは、使用後状態で、皮内針１２の拡径部３０に対向する。

また、隔壁７４の第２収容部７８を構成する面７４ｂには、上述した第１収容部７６の隆起部９０に対応して凹部９８が設けられると共に、凹部９８から所定距離離れた位置を周回する円環状のガイド部１００が設けられる。また、この面７４ｂにおけるガイド部１００よりも外側は、平坦状に形成されている。

凹部９８は、係止部９４による皮内針１２の係止状態（使用後状態）において、針管１４及び軸部２８を非接触に収容する。またガイド部１００は、第２収容部７８に皮内針１２を挿入する際に、リング突部３２を案内可能な目印として機能する。さらに、ガイド部１００は、使用後状態で、リング突部３２の内側に接触して、皮内針１２の姿勢を安定化させる。

なお、第２収容部７８は、使用後状態の皮内針１２が軸回りに回転することを規制する回転規制機構（不図示）を有していてもよい。回転規制機構は、皮内針１２の回転を規制することで、注射装置１８のシリンジ２０のみを回転可能とし、相互の組付状態を解除可能とする。回転規制機構は、例えば、第２筒壁８２の内面において、使用後状態の爪部３６と同じ高さ位置に、爪部３６を引っ掛ける突起を設けることで実現し得る。

本実施形態に係る収容容器１０は、基本的には以上のように構成され、以下その作用について説明する。

収容容器１０は、製品提供時に、器体７０の第１収容部７６に皮内針１２を収容した使用前状態となっている（図１参照）。上述したように、この状態では、皮内針１２の一対の爪部３６が係合凸部８６ａに引っ掛かることで、収容容器１０からの皮内針１２の脱落が防止されている。また、収容容器１０は、器体７０の鍔部８８にシール部材７２がシールされることで、皮内針１２を密閉している。

ユーザは、図１に示すように、注射装置１８の使用時に、第１開口部７７が上向きとなるように器体７０を載置する。この際、器体７０の第２筒壁８２の突出端８２ａが器体７０を直立させる。そして、ユーザは、器体７０からシール部材７２を剥がす。

その後、第１収容部７６にシリンジ２０の先端を挿入して、皮内針１２の基端部とシリンジ２０の先端部４２との接続を行う。ユーザは、ホルダ５８を把持操作して、先端部４２のノズル４４を第２部材２４の貫通孔２５に挿入すると共に、先端部４２の雌ネジ部４７を皮内針１２の雄ネジ部４０に捻じ込んでいく（図２参照）。この際、皮内針１２は、ガイド面状部８４に一対の爪部３６が引っ掛かることで回転が規制されており、シリンジ２０との螺合が円滑に実現される。

そして、皮内針１２とシリンジ２０の接続（注射装置１８の組立）が完了すると、ユーザは、シリンジ２０を収容容器１０から引き離す。皮内針１２の一対の爪部３６と、収容容器１０の係合凸部８６ａとは、弱い係合力で係合しており、引き離し操作に伴い係合が簡単に解除される。よって、皮内針１２とシリンジ２０が一体化したまま収容容器１０から取り出される。

その後、ユーザは、皮内針１２の針管１４を生体に穿刺し、穿刺状態でプランジャ５６を押圧する。これにより、シリンジ２０の貯留空間６１に貯留されている薬液が、針管１４の針孔１５を通って皮内に注射される。

薬液の注射後は使用した皮内針１２の廃棄を行う。この際、ユーザは、収容容器１０の第２収容部７８に皮内針１２を収容する。具体的には図４Ｂに示すように、ユーザは、器体７０を反対向き（第２開口部７９を上向き）にして、第１筒壁８０の鍔部８８を載置面に載置することで、器体７０を直立（起立）させる。

そして、注射装置１８の先端の皮内針１２を、第２開口部７９から第２収容部７８に収容する。そして、ユーザは、第２収容部７８のガイド部１００に目がけて皮内針１２のリング突部３２を操作する。これにより、リング突部３２の内側にガイド部１００が接触するように案内される。また、皮内針１２の針管１４は、凹部９８にスムーズに誘導されて、凹部９８に対し非接触状態で収容される。

さらに、皮内針１２を第２収容部７８に挿入する際に、一対の係止片９６は、皮内針１２の拡径部３０の接触により弾性変形し、拡径部３０の通過後に元の位置に復帰する。従って、一対の係止片９６は、第２収容部７８に収容された皮内針１２の拡径部３０に引っ掛かり可能となる。

そして、ユーザは、指等により皮内針１２の針ハブ１６を押さえる一方で、シリンジ２０を皮内針１２と相対回転させることで、皮内針１２とシリンジ２０を離脱する。その結果、収容容器１０は、図５に示すように、使用後状態で、針管１４を非露出状態としつつ皮内針１２を保持した状態となる。

使用後状態において、仮に、収容容器１０の第２収容部７８から皮内針１２が抜ける方向に応力（外力等）がかかったとしても、拡径部３０が一対の係止片９６に引っ掛かる。特に、一対の係止片９６は、第２筒壁８２から斜め内側に延出しており、その突出端９６ａが針ハブ１６の拡径部３０の基端面３０ｂに対向している。このため、拡径部３０が離脱方向に移動すると、一対の係止片９６が内側に弾性変形して、拡径部３０の離脱を規制する。つまり、収容容器１０は、第２収容部７８から皮内針１２を離脱不能とする、換言すれば使用後状態を良好に継続することができる。

以上のように、本実施形態に係る収容容器１０は、第１収容部７６と第２収容部７８を備えることで、製品提供時の皮内針１２と、第１収容部７６から離脱した後の皮内針１２を適切に収容することができる。すなわち、第１収容部７６は、第１開口部７７から皮内針１２を容易に取り出し可能とする。その一方で、第１開口部７７と反対側の第２開口部７９から第２収容部７８に、離脱後の皮内針１２を挿入して第２収容部７８により保持することで、収容容器１０と皮内針１２が一体化し、また針管１４を覆って誤刺を防止することが可能となる。つまり、収容容器１０は、より確実な誤刺の防止及び操作の簡単化を実現することができる。

また、収容容器１０は、係止部９４により皮内針１２の針ハブ１６を係止することで、第２収容部７８に皮内針１２を強固に保持することができる。従って、針管１４の非露出状態が維持され、使用後の皮内針１２を容易に廃棄することが可能となる。

しかも、収容容器１０は、一対の係止片９６を有することで、皮内針１２を第２収容部７８に挿入する際に一対の係止片９６を弾性変形させて通過を許容し、通過後に一対の係止片９６の弾性復帰により針ハブ１６を係止することができる。従って、ユーザは、第２収容部７８に皮内針１２を挿入する操作を行えばよく、操作がより一層簡単化する。

さらに、収容容器１０は、針管１４を非接触に収容する凹部９８を有することで、第２収容部７８に皮内針１２を収容した際に、針管１４の破損等を防ぐことができる。これにより、使用後の皮内針１２は、滅菌処理等を行った後、良好に再利用することが可能となる。

そして、収容容器１０は、第２収容部７８が第１収容部７６よりも浅いことで、第２収容部７８に対する皮内針１２の挿入をより簡単化させることができる。また、収容容器１０全体のサイズが小型化して、収容容器１０及び皮内針１２の搬送等を容易に行うことが可能となる。

またさらに、収容容器１０は、使用時に起立状態が支持されることで、第２収容部７８への皮内針１２の挿入を容易に行うことができる。これにより、針管１４の誤刺を一層確実に防止することが可能となる。

収容容器１０は、皮内針１２のリング突部３２を誘導可能なガイド部１００を有することで、リング突部３２により針管１４が見え難くなっても、リング突部３２とガイド部１００を位置合わせすることで、第２収容部７８に皮内針１２を簡単に収めることができる。

なお、本発明は、上述の実施形態に限定されず、発明の要旨に沿って種々の改変が可能である。例えば、第２収容部７８は、上記実施形態よりも深く形成され、使用後の皮内針１２を全体的に覆う構成でもよい。

また、第２収容部７８において皮内針１２を係止する係止部９４の構成は、特に限定されるものではない。例えば、係止部９４は、第２筒壁８２の周方向に係止片９６を３以上設けた構成とすることができる。係止部９４は、係止片９６に変えて凸部や凹部（爪部３６が挿入係止される孔等を含む）を採用してもよく、或いは、リング突部３２に横孔を開けて、この横孔に引っ掛かる手段を設けてもよい。さらに、他の係止部９４としては、皮内針１２の拡径部３０の外周縁（又は爪部３６）に螺合可能な雌ネジ構造を第２筒壁８２に設けた構成、摩擦嵌合可能なテーパ面を第２筒壁８２に設けた構成等があげられる。

またさらに、第２収容部７８は、使用後の針管１４が穿刺される針刺し用弾性部材（不図示）を凹部９８等に有していてもよい。針刺し用弾性部材は、針管１４を強い摩擦力で保持する構成でもよく、この場合、第２筒壁８２に係止部９４を備えない構造とすることも可能である。

また、シリンジ２０はプレフィルドシリンジではなく、使用直前に薬液を充填して使用するものであってもよい。

Claims (7)

1. 針管と、前記針管を固定する針ハブと、を備えた皮内針を収容する収容容器であって、
   第１開口部を有し、該第１開口部を通して前記皮内針を離脱可能に収容する第１収容部と、
   前記第１開口部とは反対位置に設けられた第２開口部を有し、該第２開口部を通して離脱した前記皮内針を収容保持して前記針管を覆う第２収容部と、
   前記第１収容部と前記第２収容部とを隔てる隔壁と、を備え、
   前記隔壁は、前記第２収容部から前記第１収容部に向けて隆起する隆起部を有し、
   前記隆起部は、前記第２収容部側に凹部を形成し、
   前記凹部は、前記針管の針先を非接触で収容する、
   ことを特徴とする収容容器。
2. 請求項１記載の収容容器において、
   前記第２収容部は、前記皮内針の収容に伴い前記針ハブを係止する係止部を有する
   ことを特徴とする収容容器。
3. 請求項２記載の収容容器において、
   前記係止部は、前記第２収容部を構成する壁から内側に突出する複数の係止片によって構成されている
   ことを特徴とする収容容器。
4. 請求項２又は３記載の収容容器において、
   前記第２収容部は、前記係止部による前記皮内針の係止状態で、前記針管を非接触に収容する凹部を有する
   ことを特徴とする収容容器。
5. 請求項１～４のいずれか１項に記載の収容容器において、
   前記第２収容部は、前記第１収容部よりも浅い
   ことを特徴とする収容容器。
6. 請求項１～５のいずれか１項に記載の収容容器において、
   前記第１開口部及び前記第２開口部を構成する周縁部は、当該収容容器の起立状態を支持可能である
   ことを特徴とする収容容器。
7. 請求項１～６のいずれか１項に記載の収容容器において、
   前記針ハブは、前記針管の側周囲を囲い皮内針の穿刺姿勢を案内可能なリング突部を備え、
   前記第２収容部は、前記皮内針の収容時に、前記リング突部を誘導可能なガイド部を有する
   ことを特徴とする収容容器。

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