JP7203313B2 - ハイドロゲル組成物 - Google Patents
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Description
<1>ポリエチレングリコールを骨格とする四分岐型ポリマーが互いに架橋してなるハイドロゲルとゲスト物質とを含むハイドロゲル組成物であって、当該ゲスト物質が細胞接着因子を有することを特徴とする、ハイドロゲル組成物
を提供するものである。
<2>前記細胞接着因子を有するゲスト物質が、コラーゲン、ゼラチン、プロテオグリカン、ヒアルロン酸、フィブロネクチン、ラミニン、テネイシン、エンタクチン、エラスチン、及びそれらに由来する化合物よりなる群から選択される1種以上からなる、上記<1>に記載のハイドロゲル組成物;
<3>前記ゲスト物質が、コラーゲンペプチドである、上記<1>又は<2>に記載のハイドロゲル組成物;
<4>ハイドロゲル組成物中におけるゲスト物質の含有量が、0.5~5重量%である、上記<1>~<3>のいずれか1に記載のハイドロゲル組成物。
<5>前記四分岐型ポリマーが、側鎖又は末端に1以上の求核性官能基を有するポリマーユニットと、側鎖又は末端に1以上の求電子性の官能基を有するポリマーユニットからなる、上記<1>~<4>のいずれか1に記載のハイドロゲル組成物;
<6>前記求核性官能基が、チオール基、アミノ基、及び-CO2PhNO2よりなる群から選択され;前記求電子性官能基が、マレイミジル基、N-ヒドロキシ-スクシンイミジル(NHS)基、スルホスクシンイミジル基、フタルイミジル基、イミダゾイル基、アクリロイル基、及びニトロフェニル基よりなる群から選択される、上記<5>に記載のハイドロゲル組成物;
<7>前記求核性官能基がチオール基であり、前記求電子性官能基がマレイミジル基である、上記<6>に記載のハイドロゲル組成物;及び
<8>上記<1>~<7>に記載のハイドロゲル組成物を含む、細胞接着用足場材
を提供するものである。
本発明のハイドロゲル組成物は、ポリエチレングリコールを骨格とする四分岐型ポリマーが互いに架橋してなるハイドロゲルとゲスト物質とを含み、当該ゲスト物質が細胞接着因子を有することを特徴とする。
次に、本発明のハイドロゲル組成物の製造方法(ゲル化工程)について説明する。本発明のハイドロゲル組成物は、四分岐型ポリエチレングリコール(Tetra-PEG)について公知のゲル化工程を用いることができるが、当該ゲル化工程をゲスト物質の存在下で行うことが好ましい。典型的には、Tetra-PEGのゲル化手法としては、上述のとおり、それぞれ末端に活性エステル構造等の求電子性の官能基とアミノ基等の求核性の官能基を有する2種の四分岐高分子間のAB型クロスエンドカップリング反応によって行うことができる(Matsunagaら、Macromolecules、Vol.42、No.4、pp.1344-1351、2009)。
本発明のハイドロゲル組成物の製造方法における好ましい第1態様では、所定濃度のゲスト物質(非反応性ポリマー)の存在下で、原料ポリマー(四分岐型ポリマー)を重なり濃度未満の条件で架橋させることによってハイドロゲル組成物を得る工程を含む。これにより、ハイドロゲルを1ステップで得ることができるという利点がある。
本発明のハイドロゲル組成物の製造方法における好ましい第2態様では、原料ポリマー(四分岐型ポリマー)を重なり濃度未満の条件で架橋させる点では第1態様と同じであるが、原料ポリマーを臨界ゲル化濃度未満の条件下で架橋させてゲル前駆体を形成させる工程を経る2段階の工程を用いる点で第1態様とは異なる製造方法である。
a)四分岐型ポリマーを重なり濃度未満かつ臨界ゲル化濃度未満の条件下で架橋させてゲル前駆体を形成する工程;
b)所定濃度のゲスト物質(非反応性ポリマー)の存在下で、前記ゲル前駆体を架橋剤により互いに架橋させることによって最終目的物であるハイドロゲル組成物を得る工程。
末端に-SH基を有するTetra-PEGであるSHPEG(テトラチオール-ポリエチレングリコール)、末端にマレイミジル基を有するTetra-PEGであるMAPEG(テトラマレイミジル-ポリエチレングリコール)、及びゲスト物質としてコラーゲンペプチドを用いて以下のとおり合成した。SHPEG及びMAPEGは、それぞれ日油株式会社から市販されているものを用いた(分子量はいずれも10,000)。また、コラーゲンペプチドは、富士フイルム和光純薬株式会社から市販されているものを用いた(分子量は2000)。
実施例1と同様にしてハイドロゲル組成物を60mmディッシュ上に形成した(物質量比をSHPEG/MAPEG/コラーゲンペプチド=1/1/1~2、全体のポリマー濃度を11~21g/L。最終終濃度として、ゲル中のコラーゲンペプチドが1重量%。 )。
すなわち、本発明のとおり四分岐ポリマーに細胞接着因子を有するゲスト物質を含有させてゲル化することで、細胞接着性を有するハイドロゲル組成物を得ることができ、かかるハイドロゲル組成物を足場材として用いることで、細胞接着因子の脱離やゲルのバルク分解が生じることなく、安定した細胞培養が可能であることを確認することができた。
Claims (6)
- ポリエチレングリコールを骨格とする四分岐型ポリマーが互いに架橋してなるハイドロゲルとゲスト物質とを含むハイドロゲル組成物であって、
前記ゲスト物質が、細胞接着因子を有するものであって、コラーゲン、ゼラチン、プロテオグリカン、ヒアルロン酸、フィブロネクチン、ラミニン、テネイシン、エンタクチン、エラスチン、及びそれらに由来する化合物よりなる群から選択される1種以上からなり、
前記四分岐型ポリマーが、側鎖又は末端に1以上の求核性官能基を有するポリマーユニットと、側鎖又は末端に1以上の求電子性官能基を有するポリマーユニットからなること
を特徴とする、ハイドロゲル組成物。 - 前記ゲスト物質が、コラーゲンペプチドである、請求項1に記載のハイドロゲル組成物。
- ハイドロゲル組成物中におけるゲスト物質の含有量が、0.5~5重量%である、請求項1又は2に記載のハイドロゲル組成物。
- 前記求核性官能基が、チオール基、アミノ基、及び-CO2PhNO2よりなる群から選択され;前記求電子性官能基が、マレイミジル基、N-ヒドロキシ-スクシンイミジル(NHS)基、スルホスクシンイミジル基、フタルイミジル基、イミダゾイル基、アクリロイル基、及びニトロフェニル基よりなる群から選択される、請求項1に記載のハイドロゲル組成物。
- 前記求核性官能基がチオール基であり、前記求電子性官能基がマレイミジル基である、請求項4に記載のハイドロゲル組成物。
- 請求項1~5に記載のハイドロゲル組成物を含む、細胞接着用足場材。
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WO2015159995A1 (ja) | 2014-04-17 | 2015-10-22 | 典穂 神谷 | ハイドロゲルの製造方法、包括対象物の包括方法、および包括対象物の放出方法 |
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WO2016143647A1 (ja) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | 国立大学法人 東京大学 | ゲル前駆体クラスターを用いた低濃度ゲルの製造方法、及び当該製造方法により得られるゲル |
WO2016159380A1 (ja) | 2015-04-03 | 2016-10-06 | 国立研究開発法人産業技術総合研究所 | 光分解性ハイドロゲル、培養器具、組織体形成方法及び細胞分離方法 |
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Non-Patent Citations (1)
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平野義明,細胞接着性ペプチドを用いた生体材料の設計,日本接着学会誌, 2002, vol. 38, no. 3, p. 97-103 |
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