JP7190265B2 - Photocatalyst coating agent, method for producing photocatalyst coating agent, and photocatalyst-carrying magnetic material - Google Patents
Photocatalyst coating agent, method for producing photocatalyst coating agent, and photocatalyst-carrying magnetic material Download PDFInfo
- Publication number
- JP7190265B2 JP7190265B2 JP2018115922A JP2018115922A JP7190265B2 JP 7190265 B2 JP7190265 B2 JP 7190265B2 JP 2018115922 A JP2018115922 A JP 2018115922A JP 2018115922 A JP2018115922 A JP 2018115922A JP 7190265 B2 JP7190265 B2 JP 7190265B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- photocatalyst
- particle size
- primary particle
- average primary
- coating agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000011941 photocatalyst Substances 0.000 title claims description 419
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 title claims description 105
- 239000000696 magnetic material Substances 0.000 title claims description 38
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims description 17
- 239000011164 primary particle Substances 0.000 claims description 94
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 78
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 claims description 74
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 55
- QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N nonaoxidotritungsten Chemical compound O=[W]1(=O)O[W](=O)(=O)O[W](=O)(=O)O1 QGLKJKCYBOYXKC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 23
- 229910001930 tungsten oxide Inorganic materials 0.000 claims description 23
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 10
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 42
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 27
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 27
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 21
- 230000001699 photocatalysis Effects 0.000 description 18
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 17
- 238000000034 method Methods 0.000 description 16
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 12
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 11
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 11
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 10
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 10
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 10
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M [7-(dimethylamino)phenothiazin-3-ylidene]-dimethylazanium;chloride;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Cl-].C1=CC(=[N+](C)C)C=C2SC3=CC(N(C)C)=CC=C3N=C21 XQAXGZLFSSPBMK-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 8
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 8
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 7
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 7
- 229960000907 methylthioninium chloride Drugs 0.000 description 7
- PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N Nickel Chemical compound [Ni] PXHVJJICTQNCMI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000000463 material Substances 0.000 description 6
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 6
- ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N tungsten(VI) oxide Inorganic materials O=[W](=O)=O ZNOKGRXACCSDPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 229910000859 α-Fe Inorganic materials 0.000 description 6
- 229910002012 Aerosil® Inorganic materials 0.000 description 5
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 5
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N iron Substances [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 5
- 238000009210 therapy by ultrasound Methods 0.000 description 5
- -1 WO Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 4
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 4
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 4
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 4
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 4
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 4
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 4
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 3
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 3
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 3
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 3
- 239000004009 herbicide Substances 0.000 description 3
- 229910052759 nickel Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 3
- 239000010948 rhodium Substances 0.000 description 3
- WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N tungsten Chemical compound [W] WFKWXMTUELFFGS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052721 tungsten Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000010937 tungsten Substances 0.000 description 3
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N Ammonia Chemical compound N QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N EPN Chemical compound C=1C=CC=CC=1P(=S)(OCC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C=C1 AIGRXSNSLVJMEA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N Ruthenium Chemical compound [Ru] KJTLSVCANCCWHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N acrylic acid group Chemical group C(C=C)(=O)O NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 2
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 2
- 239000003426 co-catalyst Substances 0.000 description 2
- 229910017052 cobalt Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010941 cobalt Substances 0.000 description 2
- GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N cobalt atom Chemical compound [Co] GUTLYIVDDKVIGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000003795 desorption Methods 0.000 description 2
- OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N dichlorvos Chemical compound COP(=O)(OC)OC=C(Cl)Cl OEBRKCOSUFCWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N diphenyl ether Chemical compound C=1C=CC=CC=1OC1=CC=CC=C1 USIUVYZYUHIAEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052741 iridium Inorganic materials 0.000 description 2
- GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N iridium atom Chemical compound [Ir] GKOZUEZYRPOHIO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 2
- 229910052762 osmium Inorganic materials 0.000 description 2
- SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N osmium atom Chemical compound [Os] SYQBFIAQOQZEGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000002798 polar solvent Substances 0.000 description 2
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 2
- MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N rhodium atom Chemical compound [Rh] MHOVAHRLVXNVSD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052707 ruthenium Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 238000000527 sonication Methods 0.000 description 2
- 239000012855 volatile organic compound Substances 0.000 description 2
- 238000004876 x-ray fluorescence Methods 0.000 description 2
- HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorophenol Chemical compound OC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1Cl HSQFVBWFPBKHEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- KNDDEFBFJLKPFE-UHFFFAOYSA-N 4-n-Heptylphenol Chemical compound CCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 KNDDEFBFJLKPFE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZWBRVPZWJYIHI-UHFFFAOYSA-N 4-n-Hexylphenol Chemical compound CCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 SZWBRVPZWJYIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZNPSUQQXTRRSBM-UHFFFAOYSA-N 4-n-Pentylphenol Chemical compound CCCCCC1=CC=C(O)C=C1 ZNPSUQQXTRRSBM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 4-octylphenol Chemical compound CCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 NTDQQZYCCIDJRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 4-tert-Octylphenol Chemical compound CC(C)(C)CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 ISAVYTVYFVQUDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 4-tert-butylphenol Chemical compound CC(C)(C)C1=CC=C(O)C=C1 QHPQWRBYOIRBIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000178 Acrylic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004925 Acrylic resin Substances 0.000 description 1
- 229910015902 Bi 2 O 3 Inorganic materials 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000646892 Emberiza hortulana Species 0.000 description 1
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001289 Manganese-zinc ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N Molybdenum Chemical compound [Mo] ZOKXTWBITQBERF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001053 Nickel-zinc ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N Nonylphenol Natural products CCCCCCCCCC1=CC=C(O)C=C1 IGFHQQFPSIBGKE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JAYZFNIOOYPIAH-UHFFFAOYSA-N Oxydeprofos Chemical compound CCS(=O)CC(C)SP(=O)(OC)OC JAYZFNIOOYPIAH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 description 1
- BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N Selenium Chemical compound [Se] BUGBHKTXTAQXES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N Silver Chemical compound [Ag] BQCADISMDOOEFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 description 1
- ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N Tin Chemical compound [Sn] ATJFFYVFTNAWJD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910001308 Zinc ferrite Inorganic materials 0.000 description 1
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JIYIUPFAJUGHNL-UHFFFAOYSA-N [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Mn++].[Mn++].[Mn++].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Zn++].[Zn++] Chemical compound [O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[O--].[Mn++].[Mn++].[Mn++].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Fe+3].[Zn++].[Zn++] JIYIUPFAJUGHNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011354 acetal resin Substances 0.000 description 1
- IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N acetaldehyde Chemical compound [14CH]([14CH3])=O IKHGUXGNUITLKF-XPULMUKRSA-N 0.000 description 1
- 150000001242 acetic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 229910052784 alkaline earth metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000001342 alkaline earth metals Chemical class 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-SHFUYGGZSA-N alpha-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H](Cl)[C@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-SHFUYGGZSA-N 0.000 description 1
- AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N alumane Chemical class [AlH3] AZDRQVAHHNSJOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000323 aluminium silicate Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910021529 ammonia Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052787 antimony Inorganic materials 0.000 description 1
- WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N antimony atom Chemical compound [Sb] WATWJIUSRGPENY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052788 barium Inorganic materials 0.000 description 1
- DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N barium atom Chemical compound [Ba] DSAJWYNOEDNPEQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052790 beryllium Inorganic materials 0.000 description 1
- ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N beryllium atom Chemical compound [Be] ATBAMAFKBVZNFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESSA-N beta-hexachlorocyclohexane Chemical compound Cl[C@H]1[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@H](Cl)[C@@H](Cl)[C@@H]1Cl JLYXXMFPNIAWKQ-CDRYSYESSA-N 0.000 description 1
- 229910052797 bismuth Inorganic materials 0.000 description 1
- JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N bismuth atom Chemical compound [Bi] JCXGWMGPZLAOME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000416 bismuth oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000003842 bromide salts Chemical class 0.000 description 1
- QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N butyl prop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate;prop-2-enoic acid Chemical compound OC(=O)C=C.COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C=C QHIWVLPBUQWDMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 239000012461 cellulose resin Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N chloroneb Chemical compound COC1=CC(Cl)=C(OC)C=C1Cl PFIADAMVCJPXSF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000571 coke Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N diazinon Chemical compound CCOP(=S)(OCC)OC1=CC(C)=NC(C(C)C)=N1 FHIVAFMUCKRCQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N dibismuth;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[Bi+3].[Bi+3] TYIXMATWDRGMPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 1
- 239000003822 epoxy resin Substances 0.000 description 1
- ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N fenitrothion Chemical compound COP(=S)(OC)OC1=CC=C([N+]([O-])=O)C(C)=C1 ZNOLGFHPUIJIMJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N haloperidol Chemical compound C1CC(O)(C=2C=CC(Cl)=CC=2)CCN1CCCC(=O)C1=CC=C(F)C=C1 LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N hexachlorobenzene Chemical compound ClC1=C(Cl)C(Cl)=C(Cl)C(Cl)=C1Cl CKAPSXZOOQJIBF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 description 1
- 239000002917 insecticide Substances 0.000 description 1
- 150000004694 iodide salts Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N iron(II,III) oxide Inorganic materials O=[Fe]O[Fe]O[Fe]=O SZVJSHCCFOBDDC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011133 lead Substances 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 description 1
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 description 1
- WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L manganese(2+);methyl n-[[2-(methoxycarbonylcarbamothioylamino)phenyl]carbamothioyl]carbamate;n-[2-(sulfidocarbothioylamino)ethyl]carbamodithioate Chemical compound [Mn+2].[S-]C(=S)NCCNC([S-])=S.COC(=O)NC(=S)NC1=CC=CC=C1NC(=S)NC(=O)OC WPBNNNQJVZRUHP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 1
- WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N methanone Chemical compound O=[14CH2] WSFSSNUMVMOOMR-NJFSPNSNSA-N 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 239000002808 molecular sieve Substances 0.000 description 1
- 229910052750 molybdenum Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011733 molybdenum Substances 0.000 description 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 description 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N nonylphenol Chemical compound CCCCCCCCCC1=CC=CC=C1O SNQQPOLDUKLAAF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003992 organochlorine insecticide Substances 0.000 description 1
- AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N oxobarium;oxo(oxoferriooxy)iron Chemical compound [Ba]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O.O=[Fe]O[Fe]=O AJCDFVKYMIUXCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);tantalum(5+) Chemical compound [O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[O-2].[Ta+5].[Ta+5] BPUBBGLMJRNUCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N oxygen(2-);zirconium(4+) Chemical compound [O-2].[O-2].[Zr+4] RVTZCBVAJQQJTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005011 phenolic resin Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 description 1
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 1
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 1
- 229920005668 polycarbonate resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004431 polycarbonate resin Substances 0.000 description 1
- 229920000647 polyepoxide Polymers 0.000 description 1
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 1
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 1
- 229920005672 polyolefin resin Polymers 0.000 description 1
- 229920006324 polyoxymethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 1
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000004043 responsiveness Effects 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 229910052710 silicon Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010703 silicon Substances 0.000 description 1
- 150000003377 silicon compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229910052709 silver Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000004332 silver Substances 0.000 description 1
- URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N sodium aluminosilicate Chemical compound [Na+].[Al+3].[O-][Si]([O-])=O.[O-][Si]([O-])=O URGAHOPLAPQHLN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 1
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 229910052712 strontium Inorganic materials 0.000 description 1
- CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N strontium atom Chemical compound [Sr] CIOAGBVUUVVLOB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003467 sulfuric acid derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 229910001936 tantalum oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013077 target material Substances 0.000 description 1
- JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N tellanylidenegermanium Chemical compound [Te]=[Ge] JBQYATWDVHIOAR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002803 thermoplastic polyurethane Polymers 0.000 description 1
- 229910052718 tin Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011135 tin Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 239000004408 titanium dioxide Substances 0.000 description 1
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N trichlorfon Chemical compound COP(=O)(OC)C(O)C(Cl)(Cl)Cl NFACJZMKEDPNKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 description 1
- GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N vanadium Chemical compound [V]#[V] GPPXJZIENCGNKB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910001928 zirconium oxide Inorganic materials 0.000 description 1
Landscapes
- Catalysts (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
本発明は、光触媒コート剤、光触媒コート剤の製造方法、及び光触媒担持磁性体に関する。 The present invention relates to a photocatalyst coating agent, a method for producing a photocatalyst coating agent, and a photocatalyst-carrying magnetic material.
光触媒は、光触媒性能を有する。光触媒性能は、例えば、空気中の有害物質の分解、悪臭原因物質の分解、水中に溶解若しくは分散した汚染物質の分解、菌類の分解、菌類の成長抑制、外壁の汚れの抑制、又は窓の汚れの抑制である。光触媒を実用化するためには、光触媒性能を損なうことなく、光触媒を基材上に固定化する必要がある。例えば、特許文献１には、アクリルシリコン塗料に光触媒乾燥粉末を含有させた光触媒性塗料が開示されている。 A photocatalyst has photocatalytic performance. The photocatalytic performance is, for example, decomposing harmful substances in the air, decomposing odor-causing substances, decomposing pollutants dissolved or dispersed in water, decomposing fungi, inhibiting the growth of fungi, suppressing stains on outer walls, or staining windows. is the suppression of In order to put the photocatalyst into practical use, it is necessary to immobilize the photocatalyst on the substrate without impairing the photocatalytic performance. For example, Patent Literature 1 discloses a photocatalytic paint in which a photocatalytic dry powder is contained in an acrylic silicone paint.
しかし、特許文献１に記載の塗料を用いる場合、アクリルシリコンのようなポリマーの内部に光触媒が埋没して、ポリマーから光触媒が露出しないことがある。ポリマーから光触媒が露出しないと、光触媒の光触媒性能が低下する。また、ポリマーから光触媒を露出させるためにバインダーの量を減らすと、バインダーに対する光触媒の付着強度が低下し、バインダーから光触媒が脱離してしまう。 However, when the paint described in Patent Document 1 is used, the photocatalyst may be buried inside a polymer such as acrylic silicon, and the photocatalyst may not be exposed from the polymer. If the photocatalyst is not exposed from the polymer, the photocatalytic performance of the photocatalyst is reduced. In addition, when the amount of the binder is reduced to expose the photocatalyst from the polymer, the adhesion strength of the photocatalyst to the binder is lowered and the photocatalyst is detached from the binder.
本発明は上述の課題に鑑みてなされたものであり、その目的は、光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させる光触媒コート剤、光触媒コート剤の製造方法、及び光触媒担持磁性体を提供することである。 The present invention has been made in view of the above problems, and its object is to provide a photocatalyst coating agent that suppresses detachment of the photocatalyst and improves photocatalyst performance, a method for producing the photocatalyst coating agent, and a photocatalyst-supporting magnetic material. to provide.
本発明の光触媒コート剤は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを含有する。前記少なくとも２種の光触媒は、第１光触媒と、第２光触媒とを少なくとも含有する。前記第１光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が最も小さい。前記第２光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が２番目に小さい。前記第２光触媒の平均一次粒子径は、前記第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上である。 The photocatalyst coating agent of the present invention contains at least two photocatalysts and a binder. The at least two photocatalysts contain at least a first photocatalyst and a second photocatalyst. The first photocatalyst has the smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts. The second photocatalyst has the second smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts. The average primary particle size of the second photocatalyst is at least 2.0 times the average primary particle size of the first photocatalyst.
本発明の光触媒コート剤の製造方法は、前記少なくとも２種の光触媒と、前記バインダーとを混合する工程を含む。製造される前記光触媒コート剤は、上述した光触媒コート剤である。 The method for producing a photocatalyst coating agent of the present invention includes the step of mixing the at least two photocatalysts and the binder. The photocatalyst coating agent to be manufactured is the photocatalyst coating agent described above.
本発明の光触媒担持磁性体は、磁性材料を含有するコアと、前記コアを被覆するコート層とを備える。前記コート層は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを含有する。前記少なくとも２種の光触媒は、第１光触媒と、第２光触媒とを少なくとも含有する。前記第１光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が最も小さい。前記第２光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が２番目に小さい。前記第２光触媒の平均一次粒子径は、前記第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上である。 A photocatalyst-supporting magnetic body of the present invention comprises a core containing a magnetic material and a coat layer covering the core. The coat layer contains at least two photocatalysts and a binder. The at least two photocatalysts contain at least a first photocatalyst and a second photocatalyst. The first photocatalyst has the smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts. The second photocatalyst has the second smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts. The average primary particle size of the second photocatalyst is at least 2.0 times the average primary particle size of the first photocatalyst.
本発明の光触媒コート剤及び光触媒担持磁性体は、光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させることができる。本発明の製造方法により製造された光触媒コート剤は、光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させることができる。 The photocatalyst coating agent and the photocatalyst-supporting magnetic material of the present invention can improve the photocatalytic performance while suppressing detachment of the photocatalyst. The photocatalyst coating agent produced by the production method of the present invention can improve the photocatalytic performance while suppressing detachment of the photocatalyst.
以下、本発明の実施形態について説明する。なお、本発明は、実施形態に何ら限定されず、本発明の目的の範囲内で適宜変更を加えて実施できる。 Embodiments of the present invention will be described below. It should be noted that the present invention is not limited to the embodiments in any way, and can be implemented with appropriate modifications within the scope of the purpose of the present invention.
＜第１実施形態：光触媒コート剤＞
本発明の第１実施形態は、光触媒コート剤に関する。第１実施形態に係る光触媒コート剤は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを含有する。
<First Embodiment: Photocatalyst Coating Agent>
A first embodiment of the present invention relates to a photocatalyst coating agent. The photocatalyst coating agent according to the first embodiment contains at least two photocatalysts and a binder.
（光触媒）
光触媒コート剤は、光触媒として、少なくとも２種の光触媒を含有する。少なくとも２種の光触媒は、第１光触媒と、第２光触媒とを少なくとも含有する。第１光触媒は、光触媒コート剤に含有される少なくとも２種の光触媒のうちで、平均一次粒子径が最も小さい光触媒である。第２光触媒は、光触媒コート剤に含有される少なくとも２種の光触媒のうちで、平均一次粒子径が２番目に小さい光触媒である。なお、第１光触媒、及び第２光触媒、は、各々、第１光触媒粒子から構成される粉体、及び第２光触媒粒子から構成される粉体である。光触媒コート剤は、光触媒として、２種又は３種の光触媒を含有することが好ましい。
(photocatalyst)
The photocatalyst coating agent contains at least two photocatalysts as photocatalysts. The at least two photocatalysts contain at least a first photocatalyst and a second photocatalyst. A 1st photocatalyst is a photocatalyst with the smallest average primary particle diameter among at least 2 types of photocatalysts contained in a photocatalyst coating agent. The second photocatalyst is a photocatalyst with the second smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts contained in the photocatalyst coating agent. In addition, the first photocatalyst and the second photocatalyst are powder composed of the first photocatalyst particles and powder composed of the second photocatalyst particles, respectively. The photocatalyst coating agent preferably contains two or three photocatalysts as photocatalysts.
第１実施形態に係る光触媒コート剤が、平均一次粒子径が小さい第１光触媒と、平均一次粒子径が大きい第２光触媒とを含有することで、次の第１から第３の利点が得られる。まず、第１の利点について説明する。光触媒コート剤が基材に塗布され乾燥された場合に、平均一次粒子径が大きい第２光触媒を構成する第２光触媒粒子の表面の一部が、バインダーから露出する。第２光触媒粒子の表面の一部が露出することで、第２光触媒が分解対象物と接触でき、第２光触媒によって分解対象物が好適に分解される。これにより、光触媒性能を向上できる。 The photocatalyst coating agent according to the first embodiment contains the first photocatalyst with a small average primary particle size and the second photocatalyst with a large average primary particle size, so that the following first to third advantages can be obtained. . First, the first advantage will be explained. When the photocatalyst coating agent is applied to the substrate and dried, part of the surface of the second photocatalyst particles constituting the second photocatalyst having a large average primary particle size is exposed from the binder. By exposing a part of the surface of the second photocatalyst particles, the second photocatalyst can come into contact with the decomposition target, and the decomposition target is preferably decomposed by the second photocatalyst. Thereby, the photocatalytic performance can be improved.
次に、第２の利点について説明する。光触媒コート剤が基材に塗布され乾燥された場合に、平均一次粒子径が小さい第１光触媒を構成する第１光触媒粒子が、第２光触媒粒子の表面に付着する。バインダーから露出している第２光触媒粒子の表面に第１光触媒粒子が付着した場合、この第１光触媒粒子の表面積分、バインダーから露出する光触媒粒子（第１光触媒粒子及び第２光触媒粒子）の表面積を拡大できる。これにより、光触媒性能が一層向上する。 Next, the second advantage will be explained. When the photocatalyst coating agent is applied to the substrate and dried, the first photocatalyst particles constituting the first photocatalyst having a small average primary particle size adhere to the surface of the second photocatalyst particles. When the first photocatalyst particles are attached to the surface of the second photocatalyst particles exposed from the binder, the surface area of the photocatalyst particles (first photocatalyst particles and second photocatalyst particles) exposed from the binder is the surface area of the first photocatalyst particles. can be expanded. This further improves the photocatalytic performance.
次に、第３の利点について説明する。既に述べたように、光触媒コート剤が基材に塗布され乾燥された場合に、平均一次粒子径が小さい第１光触媒を構成する第１光触媒粒子が、第２光触媒粒子の表面に付着する。バインダーから露出していない第２光触媒粒子の表面に第１光触媒粒子が付着した場合、凝集力によって第１光触媒粒子が第２光触媒粒子に強く引き寄せられているため、バインダー内に位置する第１光触媒粒子によって第２光触媒粒子がバインダーから脱離し難くなる。 Next, the 3rd advantage is demonstrated. As already mentioned, when the photocatalyst coating agent is applied to the substrate and dried, the first photocatalyst particles constituting the first photocatalyst with a small average primary particle size adhere to the surface of the second photocatalyst particles. When the first photocatalyst particles adhere to the surface of the second photocatalyst particles that are not exposed from the binder, the first photocatalyst particles are strongly attracted to the second photocatalyst particles by the cohesive force, so the first photocatalyst located in the binder The particles make it difficult for the second photocatalyst particles to detach from the binder.
なお、光触媒により分解される分解対象物としては、例えば、有機リン殺虫剤（より具体的には、ジクロボス（ＤＤＶＰ）、ビニフェート、ランガード、Ｏ－エチル Ｏ－４－ニトロフェニルフェニルフォスホノチオエート（ＥＰＮ）、ジプテレックス、スミチオン、ダイアジノン、エストックス、ダイシストン、マラソン、エカチン、スプラサイド、及びオルトラン等）、有機塩素除草剤及び有機塩素殺虫剤（より具体的には、クロロネブ、ＤＤＶＰ、ヘキサクロロベンゼン、α－ヘキサクロロシクロヘキサン、及びβ－ヘキサクロロシクロヘキサン等）、カーバメイト除草剤（より具体的には、チオベンカルブメフェナセット等）、ジフェニルエーテル除草剤（より具体的には、クロロニトロフェン等）、フェノール類（より具体的には、トリクロロフェノール等）、アルキルフェノール類（より具体的には、４－ｔ－ブチルフェノール、４－ｎ－ペンチルフェノール、４－ｎ－ヘキシルフェノール、４－ヘプチルフェノール、４－ｔ－オクチルフェノール、４－ｎ－オクチルフェノール、及びノニルフェノール等）、並びに揮発性有機化合物（ＶＯＣ、より具体的には、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、及びアンモニア等）が挙げられる。 The decomposition target decomposed by the photocatalyst includes, for example, organophosphorus insecticides (more specifically, diclovos (DDVP), binifate, Langard, O-ethyl O-4-nitrophenylphenylphosphonothioate ( EPN), Dipterex, Sumithion, Diazinon, Estox, Diciston, Marathon, Ecatin, Supraside, and Ortolan, etc.), organochlorine herbicides and organochlorine insecticides (more specifically, chloroneb, DDVP, hexachlorobenzene, α -hexachlorocyclohexane, β-hexachlorocyclohexane, etc.), carbamate herbicides (more specifically, thiobencarbumefenacet, etc.), diphenyl ether herbicides (more specifically, chloronitrophene, etc.), phenols (more specifically , trichlorophenol, etc.), alkylphenols (more specifically, 4-t-butylphenol, 4-n-pentylphenol, 4-n-hexylphenol, 4-heptylphenol, 4-t-octylphenol, 4-n- octylphenol, nonylphenol, etc.), and volatile organic compounds (VOCs, more specifically formaldehyde, acetaldehyde, ammonia, etc.).
第２光触媒の平均一次粒子径は、第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上である。即ち、第１光触媒の平均一次粒子径に対する、第２光触媒の平均一次粒子径の比率（第２光触媒の平均一次粒子径／第１光触媒の平均一次粒子径）は、２．０以上である。第２光触媒の平均一次粒子径が第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上であることで、第１光触媒の平均一次粒子径と第２光触媒の平均一次粒子径との差が大きくなり、既に述べた第１から第３の利点を好適に得ることができる。 The average primary particle size of the second photocatalyst is at least 2.0 times the average primary particle size of the first photocatalyst. That is, the ratio of the average primary particle size of the second photocatalyst to the average primary particle size of the first photocatalyst (average primary particle size of the second photocatalyst/average primary particle size of the first photocatalyst) is 2.0 or more. Since the average primary particle size of the second photocatalyst is 2.0 times or more the average primary particle size of the first photocatalyst, the difference between the average primary particle size of the first photocatalyst and the average primary particle size of the second photocatalyst is large. As a result, it is possible to preferably obtain the first to third advantages already described.
光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させるためには、第２光触媒の平均一次粒子径は、第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上５．０倍以下であることが好ましく、２．５倍以上５．０倍以下であることがより好ましく、３．０倍以上５．０倍以下であることが一層好ましく、３．５倍以上５．０倍以下であることがより一層好ましく、４．０倍以上５．０倍以下であることが特に好ましい。なお、第２光触媒の平均一次粒子径は、第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍、２．１倍、２．５倍、３．５倍、４．０倍、及び５．０倍から選ばれる２つの値の範囲内であってもよい。 In order to improve the photocatalyst performance while suppressing detachment of the photocatalyst, the average primary particle size of the second photocatalyst is 2.0 times or more and 5.0 times or less that of the first photocatalyst. is preferable, more preferably 2.5 times or more and 5.0 times or less, more preferably 3.0 times or more and 5.0 times or less, and 3.5 times or more and 5.0 times or less is more preferable, and 4.0 times or more and 5.0 times or less is particularly preferable. The average primary particle size of the second photocatalyst is 2.0 times, 2.1 times, 2.5 times, 3.5 times, 4.0 times, and 5.0 times the average primary particle size of the first photocatalyst. It may be in the range of two values selected from the multiple.
光触媒コート剤は、光触媒として、第１光触媒及び第２光触媒のみを含有していてもよい。また、光触媒コート剤は、光触媒として、第１光触媒及び第２光触媒に加えて、第１光触媒及び第２光触媒以外の光触媒（以下「その他の光触媒」と記載することがある）を更に含有していてもよい。その他の光触媒が含有される場合、光触媒コート剤は、少なくとも３種の光触媒を含有する。その他の光触媒の平均一次粒子径は、第２光触媒の平均一次粒子径よりも大きい。その他の光触媒は、光触媒コート剤に含有される少なくとも３種（例えば、３種）の光触媒のうちで、平均一次粒子径が小さい方から３番目以上（例えば、３番目）である光触媒である。なお、その他の光触媒は、その他の光触媒粒子から構成される粉体である。 The photocatalyst coating agent may contain only the first photocatalyst and the second photocatalyst as photocatalysts. In addition to the first photocatalyst and the second photocatalyst, the photocatalyst coating agent further contains photocatalysts other than the first photocatalyst and the second photocatalyst (hereinafter sometimes referred to as "other photocatalysts") as photocatalysts. may When other photocatalysts are contained, the photocatalyst coating agent contains at least three photocatalysts. The average primary particle size of other photocatalysts is larger than the average primary particle size of the second photocatalyst. The other photocatalyst is the photocatalyst that has the third or more (eg, third) smallest average primary particle size among at least three (eg, three) photocatalysts contained in the photocatalyst coating agent. In addition, other photocatalysts are powders composed of other photocatalyst particles.
第１光触媒の平均一次粒子径、第２光触媒の平均一次粒子径、及びその他の光触媒の平均一次粒子径は、各々、１ｎｍ以上１００ｎｍ以下であることが好ましく、５ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることがより好ましい。第１光触媒の平均一次粒子径、第２光触媒の平均一次粒子径、及びその他の光触媒の平均一次粒子径が５ｎｍ以上であると、各光触媒が凝集し難くなる。一方、第１光触媒の平均一次粒子径、第２光触媒の平均一次粒子径、及びその他の光触媒の平均一次粒子径が５０ｎｍ以下であると、光触媒コート剤中に各光触媒を均一に分散させ易い。また、第１光触媒の平均一次粒子径、第２光触媒の平均一次粒子径、及びその他の光触媒の平均一次粒子径が５０ｎｍ以下であると、バインダーから各光触媒が脱離することを好適に抑制できる。 The average primary particle size of the first photocatalyst, the average primary particle size of the second photocatalyst, and the average primary particle size of the other photocatalysts are each preferably 1 nm or more and 100 nm or less, more preferably 5 nm or more and 50 nm or less. preferable. When the average primary particle size of the first photocatalyst, the average primary particle size of the second photocatalyst, and the average primary particle size of the other photocatalysts are 5 nm or more, the photocatalysts are less likely to aggregate. On the other hand, when the average primary particle size of the first photocatalyst, the average primary particle size of the second photocatalyst, and the average primary particle size of the other photocatalysts are 50 nm or less, each photocatalyst is uniformly dispersed in the photocatalyst coating agent. Further, when the average primary particle size of the first photocatalyst, the average primary particle size of the second photocatalyst, and the average primary particle size of the other photocatalysts are 50 nm or less, detachment of each photocatalyst from the binder can be suitably suppressed. .
光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させるためには、第１光触媒の平均一次粒子径は、５ｎｍ以上１５ｎｍ以下であることが一層好ましい。また、第１光触媒の平均一次粒子径は、５ｎｍ、１０ｎｍ、及び１５ｎｍから選ばれる２つの値の範囲内であってもよい。例えば、第１光触媒の平均一次粒子径は、５ｎｍ以上１０ｎｍ以下、及び１０ｎｍ以上１５ｎｍ以下の何れかであってもよい。 In order to improve the photocatalyst performance while suppressing detachment of the photocatalyst, the average primary particle size of the first photocatalyst is more preferably 5 nm or more and 15 nm or less. Also, the average primary particle size of the first photocatalyst may be within a range of two values selected from 5 nm, 10 nm, and 15 nm. For example, the average primary particle size of the first photocatalyst may be either 5 nm or more and 10 nm or less and 10 nm or more and 15 nm or less.
光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させるためには、第２光触媒の平均一次粒子径は、１５ｎｍ以上３０ｎｍ以下であることが一層好ましく、１５ｎｍより大きく３０ｎｍ以下であることが特に好ましい。また、第２光触媒の平均一次粒子径は、１５ｎｍ、２０ｎｍ、２５ｎｍ、及び３０ｎｍから選ばれる２つの値の範囲内であってもよい。例えば、第２光触媒の平均一次粒子径は、１５ｎｍ以上２０ｎｍ以下、１５ｎｍ以上２５ｎｍ以下、２０ｎｍ以上２５ｎｍ以下、２０ｎｍ以上３０ｎｍ以下、及び２５ｎｍ以上３０ｎｍ以下の何れかであってもよい。 In order to improve the photocatalyst performance while suppressing detachment of the photocatalyst, the average primary particle size of the second photocatalyst is more preferably 15 nm or more and 30 nm or less, and particularly preferably more than 15 nm and 30 nm or less. . Also, the average primary particle size of the second photocatalyst may be within a range of two values selected from 15 nm, 20 nm, 25 nm, and 30 nm. For example, the average primary particle size of the second photocatalyst may be 15 nm or more and 20 nm or less, 15 nm or more and 25 nm or less, 20 nm or more and 25 nm or less, 20 nm or more and 30 nm or less, and 25 nm or more and 30 nm or less.
その他の光触媒の平均一次粒子径は、第２光触媒の平均一次粒子径よりも大きく且つ３０ｎｍ以上５０ｎｍ以下であることが一層好ましい。 More preferably, the average primary particle size of the other photocatalyst is larger than the average primary particle size of the second photocatalyst and is 30 nm or more and 50 nm or less.
光触媒の平均一次粒子径は、後述する実施例に記載の方法、又はその代替法により測定できる。 The average primary particle size of the photocatalyst can be measured by the method described in Examples below or an alternative method thereof.
光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上させるためには、第２光触媒の体積Ｖ２に対する、第１光触媒の体積Ｖ１の比率Ｖ１／Ｖ２は、２．０以上５．０以下であることが好ましい。また、比率Ｖ１／Ｖ２は、２．０、２．５、３．０、３．５、４．０、４．５、及び５．０から選ばれる２つの値の範囲内であってもよい。 In order to improve the photocatalyst performance while suppressing detachment of the photocatalyst, the ratio V1/V2 of the volume V1 of the first photocatalyst to the volume V2 of the second photocatalyst is 2.0 or more and 5.0 or less. is preferred. Also, the ratio V1/V2 may be within a range of two values selected from 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 4.0, 4.5, and 5.0. .
第１光触媒の体積Ｖ１と第２光触媒の体積Ｖ２との合計含有率は、少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣに対して、９５体積％以上であることが好ましく、９６体積％以上であることがより好ましく、１００体積％であることが特に好ましい。 The total content of the volume V1 of the first photocatalyst and the volume V2 of the second photocatalyst is preferably 95% by volume or more, and is 96% by volume or more, with respect to the total volume VC of at least two photocatalysts. is more preferred, and 100% by volume is particularly preferred.
光触媒コート剤に含有される第１光触媒の体積Ｖ１は、式「Ｖ１＝第１光触媒の重量／第１光触媒の密度」から算出される。光触媒コート剤に含有される第２光触媒の体積Ｖ２は、式「Ｖ２＝第２光触媒の重量／第２光触媒の密度」から算出される。光触媒コート剤に含有されるその他の光触媒の体積Ｖ３は、式「Ｖ３＝その他の光触媒の重量／その他の光触媒の密度」から算出される。少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣは、式「ＶＣ＝第１光触媒の体積Ｖ１＋第２光触媒の体積Ｖ２＋その他の光触媒の体積Ｖ３」から算出される。 The volume V1 of the first photocatalyst contained in the photocatalyst coating agent is calculated from the formula "V1=weight of the first photocatalyst/density of the first photocatalyst". The volume V2 of the second photocatalyst contained in the photocatalyst coating agent is calculated from the formula "V2=weight of the second photocatalyst/density of the second photocatalyst". The volume V3 of other photocatalysts contained in the photocatalyst coating agent is calculated from the formula "V3=weight of other photocatalysts/density of other photocatalysts". The total volume VC of at least two photocatalysts is calculated from the formula: VC=volume of first photocatalyst V1+volume of second photocatalyst V2+volume of other photocatalysts V3.
第１光触媒、第２光触媒、及びその他の光触媒を構成する材料は、特に限定されず、例えば、酸化チタン、酸化タングステン、チタン酸ストロンチウム（より具体的には、ＳｒＴｉＯ3）、酸化ニオブ（より具体的には、Ｎｂ2Ｏ5）、酸化タンタル（より具体的には、Ｔａ2Ｏ5）、酸化ジルコニウム（より具体的には、ＺｒＯ2）、酸化ビスマス（より具体的には、Ｂｉ2Ｏ3）、及び酸化鉄（より具体的には、Ｆｅ2Ｏ3）が挙げられる。第１光触媒、第２光触媒、及びその他の光触媒を構成する材料としては、酸化チタン、又は酸化タングステンが好ましい。 Materials constituting the first photocatalyst , the second photocatalyst, and other photocatalysts are not particularly limited. Specifically, Nb 2 O 5 ), tantalum oxide (more specifically, Ta 2 O 5 ), zirconium oxide (more specifically, ZrO 2 ), bismuth oxide (more specifically, Bi 2 O 3 ), and iron oxide (more specifically, Fe 2 O 3 ). Titanium oxide or tungsten oxide is preferable as the material constituting the first photocatalyst, the second photocatalyst, and other photocatalysts.
酸化チタンは、ＴｉＯ2（二酸化チタン）である。酸化チタンの結晶構造としては、例えば、アナターゼ型、及びルチル型が挙げられる。光触媒性能を向上させるために、酸化チタンの結晶構造としては、アナターゼ型が好ましい。 Titanium oxide is TiO 2 (titanium dioxide). Crystal structures of titanium oxide include, for example, the anatase type and the rutile type. In order to improve the photocatalytic performance, the crystal structure of titanium oxide is preferably an anatase type.
酸化タングステンとしては、例えば、ＷＯ3（三酸化タングステン）、ＷＯ2、ＷＯ、Ｗ2Ｏ3、Ｗ4Ｏ5、Ｗ4Ｏ11、Ｗ25Ｏ73、Ｗ20Ｏ58、及びＷ24Ｏ68、並びにこれらの混合物が挙げられる。光触媒性能を向上させるために、酸化タングステンとしては、ＷＯ3が好ましい。酸化タングステンの結晶構造としては、例えば、単斜晶、三斜晶、斜方晶、及びこれらの少なくとも２種の混晶が挙げられる。 Examples of tungsten oxide include WO3 ( tungsten trioxide ), WO2 , WO , W2O3 , W4O5 , W4O11 , W25O73 , W20O58 , and W24O68 . , as well as mixtures thereof. WO3 is preferred as the tungsten oxide in order to improve the photocatalytic performance. Crystal structures of tungsten oxide include, for example, monoclinic, triclinic, orthorhombic, and mixed crystals of at least two of these.
光触媒のエネルギーギャップを小さくして可視光領域での光触媒の応答性を向上させるために、光触媒は助触媒を担持していていもよい。助触媒としては、例えば、白金（Ｐｔ）、パラジウム（Ｐｄ）、ロジウム（Ｒｈ）、ルテニウム（Ｒｕ）、オスミウム（Ｏｓ）、イリジウム（Ｉｒ）、金（Ａｕ）、銀（Ａｇ）、銅（Ｃｕ）、亜鉛（Ｚｎ）、鉄、ニッケル、ニオブ、ジルコニウム、及びモリブデンが挙げられる。これらの金属は、例えば、錯体、塩化物、臭化物、沃化物、酸化物、水酸化物、硫酸塩、硝酸塩、炭酸塩、酢酸塩、燐酸塩、又は有機酸塩の形態で、助触媒として含有されていてもよい。助触媒としては、白金、パラジウム、ロジウム、ルテニウム、オスミウム、又はイリジウムが好ましく、白金がより好ましい。光触媒に対する助触媒の含有率（以下、助触媒担持率と記載することがある）は、０．０１重量％以上３重量％以下であることが好ましい。助触媒担持率がこのような範囲内であると、光触媒の光触媒性能を更に向上できる。 In order to reduce the energy gap of the photocatalyst and improve the responsiveness of the photocatalyst in the visible light region, the photocatalyst may carry a promoter. Examples of promoters include platinum (Pt), palladium (Pd), rhodium (Rh), ruthenium (Ru), osmium (Os), iridium (Ir), gold (Au), silver (Ag), copper (Cu ), zinc (Zn), iron, nickel, niobium, zirconium, and molybdenum. These metals are contained as cocatalysts, for example, in the form of complexes, chlorides, bromides, iodides, oxides, hydroxides, sulfates, nitrates, carbonates, acetates, phosphates, or organic acid salts. may have been Preferred promoters are platinum, palladium, rhodium, ruthenium, osmium, or iridium, with platinum being more preferred. The content of the co-catalyst with respect to the photocatalyst (hereinafter sometimes referred to as the co-catalyst loading ratio) is preferably 0.01% by weight or more and 3% by weight or less. The photocatalyst performance of the photocatalyst can be further improved when the cocatalyst carrying rate is within such a range.
第１光触媒は、酸化チタン又は酸化タングステンを含有することが好ましく、酸化チタンを含有することがより好ましく、アナターゼ型の酸化チタンを含有することが一層好ましい。第２光触媒は、酸化チタン又は酸化タングステンを含有することが好ましい。第２光触媒が含有する酸化チタンは、アナターゼ型の酸化チタンであることが好ましい。第２光触媒が含有する酸化タングステンは、白金を担持した酸化タングステンであることが好ましく、白金を担持した三酸化タングステンであることがより好ましい。第１光触媒を構成する材料は、第２光触媒を構成する材料と同一であってもよく、異なっていてもよい。その他の光触媒は、酸化チタン又は酸化タングステンを含有することが好ましく、酸化チタンを含有することがより好ましく、アナターゼ型の酸化チタンを含有することが一層好ましい。 The first photocatalyst preferably contains titanium oxide or tungsten oxide, more preferably titanium oxide, and even more preferably anatase-type titanium oxide. The second photocatalyst preferably contains titanium oxide or tungsten oxide. The titanium oxide contained in the second photocatalyst is preferably anatase-type titanium oxide. The tungsten oxide contained in the second photocatalyst is preferably platinum-supported tungsten oxide, and more preferably platinum-supported tungsten trioxide. The material forming the first photocatalyst may be the same as or different from the material forming the second photocatalyst. Other photocatalysts preferably contain titanium oxide or tungsten oxide, more preferably titanium oxide, and even more preferably anatase-type titanium oxide.
（バインダー）
バインダーは、特に限定されない。バインダーの例としては、バインダー樹脂が挙げられる。バインダー樹脂としては、例えば、シリコーン樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、アクリル樹脂、スチレン樹脂、ポリアミド樹脂、ポリエステル樹脂、アセタール樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビニル樹脂、セルロース樹脂、及びポリオレフィン樹脂が挙げられる。バインダー樹脂は、これらの樹脂を共重合させた共重合体であってもよい。バインダー樹脂は、これらの樹脂の混合物であってもよい。バインダーの別の例としては、ガラスが挙げられる。光及び熱に強く、光触媒によって分解され難いことから、バインダーとしては、シリコーン樹脂又はガラスが好ましい。加工が容易であることから、バインダーとしては、シリコーン樹脂がより好ましい。
(binder)
A binder is not specifically limited. Examples of binders include binder resins. Examples of binder resins include silicone resins, epoxy resins, urethane resins, phenol resins, acrylic resins, styrene resins, polyamide resins, polyester resins, acetal resins, polycarbonate resins, vinyl chloride resins, vinyl acetate resins, cellulose resins, and polyolefin resins. resin. The binder resin may be a copolymer obtained by copolymerizing these resins. The binder resin may be a mixture of these resins. Another example of a binder is glass. A silicone resin or glass is preferable as the binder because it is resistant to light and heat and is not easily decomposed by a photocatalyst. A silicone resin is more preferable as the binder because it is easy to process.
シリコーン樹脂として、市販品を使用してもよい。市販のシリコーン樹脂の例としては、東レ・ダウコーニング株式会社製のＢＡ２４００、ＢＡ２４１０、ＢＡ２４１１、ＢＡ２５１０、ＢＡ２４０５、８４０ＲＥＳＩＮ、及び８０４ＲＥＳＩＮが挙げられる。市販のシリコーン樹脂の別の例としては、信越化学工業株式会社製のＫＲ－３５０、ＫＲ－２７１、ＫＲ－２７２、ＫＲ－２７４、ＫＲ－２１６、ＫＲ－２８０、ＫＲ－２８２、ＫＲ－２６１、ＫＲ－２６０、ＫＲ－２５５、ＫＲ－２６６、ＫＲ－２５１、ＫＲ－１５５、ＫＲ－１５２、ＫＲ－２１４、ＫＲ－２２０、ＫＲ－２２０ＬＰ、Ｘ－４０４０－１７１、ＫＲ－２０１、ＫＲ－５２０２、及びＫＲ－３０９３が挙げられる。 A commercially available product may be used as the silicone resin. Examples of commercially available silicone resins include BA2400, BA2410, BA2411, BA2510, BA2405, 840RESIN, and 804RESIN manufactured by Dow Corning Toray. Other examples of commercially available silicone resins include KR-350, KR-271, KR-272, KR-274, KR-216, KR-280, KR-282, KR-261, manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. KR-260, KR-255, KR-266, KR-251, KR-155, KR-152, KR-214, KR-220, KR-220LP, X-4040-171, KR-201, KR-5202, and KR-3093.
バインダーの体積ＶＢに対する、少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣの比率ＶＣ／ＶＢは、２．０以上１０．０以下であることが好ましい。比率ＶＣ／ＶＢが２．０以上であると、光触媒の含有量が多くなり、光触媒がバインダーから好適に露出する。これにより、光触媒が分解対象物と接触して、光触媒によって分解対象物が好適に分解され、光触媒性能を向上できる。比率ＶＣ／ＶＢが１０．０以下であると、光触媒の含有量が多くなり過ぎず、バインダーに対する光触媒の付着強度が高まり、バインダーからの光触媒の脱離を好適に抑制できる。比率ＶＣ／ＶＢは、２．０、２．５、３．０、３．５、５．０、６．０、７．０、８．０、９．０、及び１０．０から選ばれる２つの値の範囲内であってもよい。光触媒コート剤に含有されるバインダーの体積ＶＢは、式「ＶＢ＝バインダーの重量／バインダーの密度」から算出される。なお、バインダーが液状又はエマルション状である場合には、バインダーの体積ＶＢは、バインダーの固形分の体積である。 The ratio VC/VB of the total volume VC of at least two photocatalysts to the volume VB of the binder is preferably 2.0 or more and 10.0 or less. When the ratio VC/VB is 2.0 or more, the photocatalyst content increases and the photocatalyst is preferably exposed from the binder. As a result, the photocatalyst comes into contact with the decomposition target, the decomposition target is preferably decomposed by the photocatalyst, and the photocatalytic performance can be improved. When the ratio VC/VB is 10.0 or less, the photocatalyst content does not become too large, the adhesion strength of the photocatalyst to the binder increases, and detachment of the photocatalyst from the binder can be suitably suppressed. The ratio VC/VB is selected from 2.0, 2.5, 3.0, 3.5, 5.0, 6.0, 7.0, 8.0, 9.0, and 10.02 may be within a range of two values. The volume VB of the binder contained in the photocatalyst coating agent is calculated from the formula “VB=weight of binder/density of binder”. When the binder is liquid or emulsion, the volume VB of the binder is the volume of the solid content of the binder.
（添加剤）
光触媒コート剤は、必要に応じて、添加剤を更に含有してもよい。添加剤としては、例えば、珪素化合物、アルミニウム化合物、アルミノ珪酸塩、アルカリ土類金属、リン酸カルシウム、モレキュラーシーブ、及び活性炭が挙げられる。
(Additive)
The photocatalyst coating agent may further contain additives as necessary. Additives include, for example, silicon compounds, aluminum compounds, aluminosilicates, alkaline earth metals, calcium phosphate, molecular sieves, and activated carbon.
（溶媒）
光触媒コート剤は、必要に応じて、溶媒を更に含有してもよい。溶媒としては、例えば極性溶媒が挙げられる。極性溶媒としては、例えば、水、メタノール、エタノール、及びプロパノール（より具体的には、２－プロパノール）が挙げられる。以上、第１実施形態に係る光触媒コート剤について説明した。
(solvent)
The photocatalyst coating agent may further contain a solvent, if necessary. Solvents include, for example, polar solvents. Polar solvents include, for example, water, methanol, ethanol, and propanol (more specifically 2-propanol). The photocatalyst coating agent according to the first embodiment has been described above.
＜第２実施形態：光触媒コート剤の製造方法＞
本発明の第２実施形態は、光触媒コート剤の製造方法に関する。第２実施形態に係る光触媒コート剤の製造方法は、第１実施形態に係る光触媒コート剤を製造する方法である。第２実施形態に係る光触媒コート剤の製造方法は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを混合する工程（混合工程）を含む。必要に応じて、混合工程において、その他の光触媒を更に添加してもよい。また、必要に応じて、混合工程において、添加剤及び溶媒の一方又は両方を更に添加してもよい。第２実施形態に係る光触媒コート剤の製造方法で用いられる第１光触媒、第２光触媒、その他の光触媒、バインダー、添加剤、及び溶媒は、各々、第１実施形態で述べた通りである。混合工程で用いられる混合装置としては、例えば、ホモジナイザーが挙げられる。以上、第２実施形態に係る光触媒コート剤の製造方法について説明した。
<Second Embodiment: Method for Producing Photocatalyst Coating Agent>
2nd Embodiment of this invention is related with the manufacturing method of a photocatalyst coating agent. The method for manufacturing the photocatalyst coating agent according to the second embodiment is a method for manufacturing the photocatalyst coating agent according to the first embodiment. A method for producing a photocatalyst coating agent according to the second embodiment includes a step of mixing at least two photocatalysts and a binder (mixing step). If necessary, other photocatalysts may be further added in the mixing step. Moreover, one or both of the additive and the solvent may be further added in the mixing step, if necessary. The first photocatalyst, second photocatalyst, other photocatalysts, binders, additives, and solvents used in the method for producing a photocatalyst coating agent according to the second embodiment are the same as those described in the first embodiment. Examples of the mixing device used in the mixing step include a homogenizer. The method for producing the photocatalyst coating agent according to the second embodiment has been described above.
＜第３実施形態：光触媒担持磁性体＞
本発明の第３実施形態は、光触媒担持磁性体に関する。第３実施形態に係る光触媒担持磁性体は、コアと、コアを被覆するコート層とを備える。
<Third Embodiment: Photocatalyst-supporting Magnetic Material>
A third embodiment of the present invention relates to a photocatalyst-carrying magnetic material. A photocatalyst-supporting magnetic body according to the third embodiment includes a core and a coat layer covering the core.
（コート層）
コート層は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを含有する。少なくとも２種の光触媒は、第１光触媒と、第２光触媒とを少なくとも含有する。少なくとも２種の光触媒は、その他の光触媒を更に含有してもよい。また、コート層は、必要に応じて、添加剤を更に含有してもよい。第３実施形態に係る光触媒担持磁性体のコート層に含有される第１光触媒、第２光触媒、その他の光触媒、バインダー、及び添加剤は、各々、第１実施形態で述べた通りである。
(Coating layer)
The coat layer contains at least two photocatalysts and a binder. The at least two photocatalysts contain at least a first photocatalyst and a second photocatalyst. The at least two photocatalysts may further contain other photocatalysts. Moreover, the coat layer may further contain an additive as needed. The first photocatalyst, the second photocatalyst, other photocatalysts, binders, and additives contained in the coat layer of the photocatalyst-carrying magnetic material according to the third embodiment are as described in the first embodiment.
コート層の含有量は、１００重量部のコアに対して、１重量部以上２０重量部以下であることが好ましく、３重量部以上１０重量部以下であることがより好ましい。 The content of the coating layer is preferably 1 part by weight or more and 20 parts by weight or less, more preferably 3 parts by weight or more and 10 parts by weight or less with respect to 100 parts by weight of the core.
（コア）
コアは、磁性材料を含有する。コアが磁性材料を含有することで、次の利点が得られる。例えば、分解対象物を含有する水の中に光触媒担持磁性体を分散させる。光触媒を活性化する波長の光を照射して、水中の分解対象物を分解する。その際に、磁性材料を含有するコアを備える光触媒担持磁性体を、磁石を用いて移動又は回収することができる。
(core)
The core contains magnetic material. Including a magnetic material in the core provides the following advantages. For example, the photocatalyst-carrying magnetic material is dispersed in water containing the decomposition target. Irradiate light with a wavelength that activates the photocatalyst to decompose substances to be decomposed in water. At that time, the photocatalyst-carrying magnetic material having a core containing a magnetic material can be moved or collected using a magnet.
磁性材料は、特に限定されない。磁性材料としては、例えば、酸化鉄（より具体的には、フェライト、及びマグネタイト等）、酸化鉄以外の金属酸化物、金属（より具体的には、鉄、コバルト、及びニッケル等）、及びこれらの合金が挙げられる。酸化鉄は、他の元素を更に含有していてもよい。酸化鉄に更に含有される元素としては、コバルト、ニッケル、アルミニウム、銅、鉛、マグネシウム、スズ、亜鉛、アンチモン、ベリリウム、ビスマス、カルシウム、マンガン、セレン、チタン、タングステン、バナジウム、バリウム、及びストロンチウムが挙げられる。他の元素を更に含有した酸化鉄としては、マンガン－フェライト、マンガン－亜鉛－フェライト、ニッケル－亜鉛－フェライト、銅－亜鉛－フェライト、バリウム－フェライト、及びストロンチウム－フェライトが挙げられる。磁性材料としては、酸化鉄が好ましく、フェライトがより好ましく、マンガン－フェライトが更に好ましい。 A magnetic material is not particularly limited. Magnetic materials include, for example, iron oxide (more specifically, ferrite, magnetite, etc.), metal oxides other than iron oxide, metals (more specifically, iron, cobalt, nickel, etc.), and these alloys. Iron oxide may further contain other elements. Elements further contained in iron oxide include cobalt, nickel, aluminum, copper, lead, magnesium, tin, zinc, antimony, beryllium, bismuth, calcium, manganese, selenium, titanium, tungsten, vanadium, barium, and strontium. mentioned. Iron oxides further containing other elements include manganese-ferrite, manganese-zinc-ferrite, nickel-zinc-ferrite, copper-zinc-ferrite, barium-ferrite, and strontium-ferrite. As the magnetic material, iron oxide is preferred, ferrite is more preferred, and manganese-ferrite is even more preferred.
コアの数平均粒子径は、５μｍ以上５０００μｍ以下であることが好ましく、５μｍ以上１００μｍ以下であることがより好ましい。コアの数平均粒子径がこのような範囲内であると、光触媒担持磁性体の製造に用いられる液にコアが分散し易くなり、コアの表面に均一なコート層が形成され易い。 The number average particle size of the core is preferably 5 μm or more and 5000 μm or less, more preferably 5 μm or more and 100 μm or less. When the number average particle size of the cores is within this range, the cores are easily dispersed in the liquid used for producing the photocatalyst-supporting magnetic material, and a uniform coating layer is easily formed on the surfaces of the cores.
（光触媒担持磁性体の製造方法）
次に、光触媒担持磁性体の製造方法の一例を説明する。光触媒担持磁性体は、例えば、第１実施形態に係る光触媒コート剤によりコアを被覆して、コート層を形成することにより製造される。コート層は、光触媒コート剤処理層である。
(Method for producing a photocatalyst-supporting magnetic material)
Next, an example of a method for producing a photocatalyst-carrying magnetic material will be described. The photocatalyst-carrying magnetic material is produced, for example, by coating the core with the photocatalyst coating agent according to the first embodiment to form a coating layer. The coat layer is a photocatalyst coating agent-treated layer.
光触媒コート剤によりコアを被覆する方法の一例を説明する。まず、液中でコアと光触媒コート剤とを混合した後、乾燥させる。これにより、コアの表面にコート層を形成して、光触媒担持磁性体を得る。得られた光触媒担持磁性体は、必要に応じて、洗浄、及び乾燥されてもよい。コアと光触媒コート剤とを混合するための液としては、例えば、光触媒コート剤に含有される溶媒と同じものを使用できる。コアとコート層との結着性を高めるために、液にバインダーを更に添加してもよい。更に添加されるバインダーとしては、例えば、光触媒コート剤に含有されるバインダーと同じものを使用できる。なお、コア及び光触媒コート剤のみで好適に混合できる場合には、コアと光触媒コート剤とを混合するための液を使用しなくてもよい。 An example of a method of coating a core with a photocatalyst coating agent will be described. First, the core and the photocatalyst coating agent are mixed in a liquid, and then dried. Thereby, a coat layer is formed on the surface of the core to obtain a photocatalyst-carrying magnetic material. The obtained photocatalyst-supporting magnetic material may be washed and dried as necessary. As the liquid for mixing the core and the photocatalyst coating agent, for example, the same solvent as the solvent contained in the photocatalyst coating agent can be used. A binder may be further added to the liquid in order to enhance the binding property between the core and the coat layer. As the binder to be further added, for example, the same binder as contained in the photocatalyst coating agent can be used. If the core and the photocatalyst coating agent alone can be suitably mixed, it is not necessary to use a liquid for mixing the core and the photocatalyst coating agent.
光触媒コート剤によりコアを被覆する方法の別の例としては、光触媒コート剤にコアを浸漬させる浸漬法、コアに光触媒コート剤を噴霧するスプレー法、コアに光触媒コート剤を滴下する滴下法、流動エアによりコアを浮遊させた状態で光触媒コート剤を噴霧する流動床法、及びニーダーコーター中でコアと光触媒コート剤とを混合し溶媒を除去するニーダーコーター法が挙げられる。以上、第３実施形態に係る光触媒担持磁性体について説明した。 Other examples of methods for coating the core with a photocatalyst coating agent include an immersion method in which the core is immersed in the photocatalyst coating agent, a spray method in which the core is sprayed with the photocatalyst coating agent, a dropping method in which the photocatalyst coating agent is dropped on the core, and a flow method. Examples include a fluid bed method in which the photocatalyst coating agent is sprayed while the core is suspended by air, and a kneader coater method in which the core and the photocatalyst coating agent are mixed in a kneader coater and the solvent is removed. The photocatalyst-supporting magnetic body according to the third embodiment has been described above.
以下、実施例を示して本発明をより具体的に説明する。ただし、本発明は、実施例に限定されるものではない。なお、光触媒の平均一次粒子径は、次の方法で測定した。まず、比表面積・細孔分布測定装置（カンタクローム・インスツルメンツ社製「ＮＯＶＡ ４２００ｅ」）を用いて、単位質量あたりの光触媒の比表面積Ｓｍを測定した。次いで、測定した光触媒の比表面積Ｓｍから、下記式（１）に従って、光触媒の平均一次粒子径ｄを算出した。
平均一次粒子径ｄ＝６／（光触媒の比表面積Ｓｍ×光触媒の密度ρ）・・・（１）
EXAMPLES Hereinafter, the present invention will be described more specifically with reference to Examples. However, the present invention is not limited to the examples. The average primary particle size of the photocatalyst was measured by the following method. First, the specific surface area Sm of the photocatalyst per unit mass was measured using a specific surface area/pore size distribution measuring device ("NOVA 4200e" manufactured by Quantachrome Instruments). Next, from the measured specific surface area Sm of the photocatalyst, the average primary particle diameter d of the photocatalyst was calculated according to the following formula (1).
Average primary particle diameter d = 6/(photocatalyst specific surface area Sm x photocatalyst density ρ) (1)
［光触媒コート剤の作製］
光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－７）及び（Ｂ－１）～（Ｂ－３）を、以下の方法で作製した。
[Preparation of photocatalyst coating agent]
Photocatalyst coating agents (A-1) to (A-7) and (B-1) to (B-3) were produced by the following method.
＜光触媒コート剤（Ａ－１）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部にバインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）０．７５重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０１」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：６ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（日本アエロジル株式会社製「Ｐ－２５」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：２１ｎｍ）５重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－１）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-1)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), 0.75 of a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) is added to 100 parts by weight of 2-propanol for 5 minutes at 50 μA. The weight parts were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-101” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type Titanium oxide, average primary particle size: 6 nm) 20 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst ("P-25" manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 21 nm) 5 parts by weight dispersed. Thus, a photocatalyst coating agent (A-1) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ａ－２）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０１」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：６ｎｍ）１５重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０２」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：１５ｎｍ）７重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－２）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-2)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-101” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type Titanium oxide, average primary particle size: 6 nm) 15 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst (“TKP-102” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 15 nm) 7 parts by weight dispersed. Thus, a photocatalyst coating agent (A-2) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ａ－３）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡの条件で５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）２．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０１」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：６ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＡＭＴ－３０」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：３０ｎｍ）４重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－３）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-3)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, 100 parts by weight of 2-propanol is added to a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.). 2.00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-101” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type Titanium oxide, average primary particle size: 6 nm) 20 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst (“AMT-30” manufactured by Tayka Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 30 nm) 4 parts by weight dispersed. As a result, a photocatalyst coating agent (A-3) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ａ－４）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（日本アエロジル株式会社製「Ｐ－９０」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：１４ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＡＭＴ－３０」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：３０ｎｍ）５重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－４）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-4)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), titanium oxide as the first photocatalyst (“P-90” manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 14 nm) 20 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst (“AMT-30” manufactured by Tayka Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 30 nm) 5 parts by weight dispersed. As a result, a photocatalyst coating agent (A-4) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ａ－５）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０２」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：１５ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＡＭＴ－３０」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：３０ｎｍ）５重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－５）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-5)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-102” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type Titanium oxide, average primary particle size: 15 nm) 20 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst (“AMT-30” manufactured by Tayka Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 30 nm) 5 parts by weight. dispersed. As a result, a photocatalyst coating agent (A-5) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ａ－６）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）３．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０１」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：６ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化タングステンＷ－Ａ（白金担持酸化タングステン、平均一次粒子径：３０ｎｍ）８重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－６）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-6)>
Using an ultrasonic homogenizer ("ULTRASONIC GENERATOR" manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, "KR-220LP" manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes.3. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-101” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type 20 parts by weight of titanium oxide, average primary particle size: 6 nm) and 8 parts by weight of tungsten oxide WA (platinum-supported tungsten oxide, average primary particle size: 30 nm) as a second photocatalyst were dispersed. As a result, a photocatalyst coating agent (A-6) was obtained.
なお、酸化タングステンＷ－Ａは、次の方法で作製した。水５０ｍＬに、酸化タングステン（ＷＯ3、株式会社高純度化学研究所製）５ｇを分散させて、分散液Ｉを得た。ビーズミル（日本コークス工業株式会社製「ＭＳＣ５０－ＺＺ」）に、分散液Ｉを投入した。ビーズミルを用いて、９０分間、分散液Ｉ中の酸化タングステンを粉砕した。次いで、遠心分離機（株式会社コクサン製「Ｈ－２０１Ｆ」）を用いて、３０００ｒｐｍの回転速度で５分間、分散液Ｉを遠心分離し、沈降した酸化タングステン粒子を取り出した。取り出した酸化タングステン粒子５ｇを、水５０ｍＬに分散させて、分散液ＩＩを得た。酸化タングステン粒子１００重量部に対して白金が０．５重量部となるように、分散液ＩＩにヘキサクロロ白金酸水溶液を添加した。添加された分散液ＩＩに、攪拌、濾過、水洗浄、及び乾燥を行うことにより、酸化タングステンＷ－Ａを得た。得られた酸化タングステンＷ－Ａは、白金を担持した酸化タングステンであり、平均一次粒子径は３０ｎｍであった。 Tungsten oxide WA was produced by the following method. Dispersion liquid I was obtained by dispersing 5 g of tungsten oxide (WO 3 , manufactured by Kojundo Chemical Laboratory Co., Ltd.) in 50 mL of water. Dispersion I was put into a bead mill (“MSC50-ZZ” manufactured by Nippon Coke Kogyo Co., Ltd.). A bead mill was used to grind the tungsten oxide in Dispersion I for 90 minutes. Next, using a centrifuge ("H-201F" manufactured by Kokusan Co., Ltd.), the dispersion liquid I was centrifuged at a rotational speed of 3000 rpm for 5 minutes to take out the precipitated tungsten oxide particles. 5 g of the tungsten oxide particles taken out were dispersed in 50 mL of water to obtain a dispersion liquid II. An aqueous solution of hexachloroplatinic acid was added to Dispersion II so that platinum was 0.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of tungsten oxide particles. Tungsten oxide WA was obtained by subjecting the added dispersion liquid II to stirring, filtering, washing with water, and drying. The obtained tungsten oxide WA was platinum-supported tungsten oxide, and had an average primary particle size of 30 nm.
＜光触媒コート剤（Ａ－７）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０１」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：６ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（日本アエロジル株式会社製「Ｐ－２５」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：２１ｎｍ）５重量部と、その他の光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＡＭＴ－３０」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：３０ｎｍ）１重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ａ－７）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (A-7)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-101” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type Titanium oxide, average primary particle size: 6 nm) 20 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst ("P-25" manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 21 nm) 5 parts by weight , and 1 part by weight of titanium oxide as another photocatalyst (“AMT-30” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 30 nm) were dispersed. Thus, a photocatalyst coating agent (A-7) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ｂ－１）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（日本アエロジル株式会社製「Ｐ－２５」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：２１ｎｍ）５重量部を分散させた。なお、第２光触媒は添加しなかった。これにより、光触媒コート剤（Ｂ－１）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (B-1)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer ("ULTRASONIC GENERATOR" manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), titanium oxide as the first photocatalyst ("P-25" manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 21 nm) was dispersed. The second photocatalyst was not added. Thus, a photocatalyst coating agent (B-1) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ｂ－２）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０１」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：６ｎｍ）２０重量部を分散させた。なお、第２光触媒は添加しなかった。これにより、光触媒コート剤（Ｂ－２）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (B-2)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-101” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type 20 parts by weight of titanium oxide (average primary particle size: 6 nm) was dispersed. The second photocatalyst was not added. Thus, a photocatalyst coating agent (B-2) was obtained.
＜光触媒コート剤（Ｂ－３）の作製＞
超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１００重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）１．００重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られたバインダー液に、第１光触媒としての酸化チタン（テイカ株式会社製「ＴＫＰ－１０２」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：１５ｎｍ）２０重量部と、第２光触媒としての酸化チタン（日本アエロジル株式会社製「Ｐ－２５」、アナターゼ型酸化チタン、平均一次粒子径：２１ｎｍ）５重量部とを分散させた。これにより、光触媒コート剤（Ｂ－３）を得た。
<Preparation of photocatalyst coating agent (B-3)>
Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd.) was added to 100 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes. 00 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.) for 5 minutes at 50 μA, titanium oxide as the first photocatalyst (“TKP-102” manufactured by Tayca Co., Ltd., anatase type Titanium oxide, average primary particle size: 15 nm) 20 parts by weight, and titanium oxide as a second photocatalyst (“P-25” manufactured by Nippon Aerosil Co., Ltd., anatase type titanium oxide, average primary particle size: 21 nm) 5 parts by weight dispersed. As a result, a photocatalyst coating agent (B-3) was obtained.
［評価］
（評価用光触媒担持磁性体の作製）
光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－７）及び（Ｂ－１）～（Ｂ－３）の各々を用いて、評価用光触媒担持磁性体を作製した。詳しくは、超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、２－プロパノール１０重量部に、バインダー（シリコーン樹脂、信越化学工業株式会社製「ＫＲ－２２０ＬＰ」）２重量部を分散させた。これにより、バインダー液を得た。攪拌機（アズワン株式会社販売「オートセルマスターＣＭ－２００」）を用いて、回転数１００００ｒｐｍで１０分間、得られたバインダー液と、磁性材料含有コア（数平均粒子径：３５μｍ、Ｍｎ－フェライトのコア）１００重量部とを混合し、混合物を得た。攪拌機（アズワン株式会社販売「オートセルマスターＣＭ－２００」）を用いて、回転数１００００ｒｐｍで１０分間、得られた混合物と、光触媒コート剤２５重量部とを更に混合した。得られた混合物を４０℃で２４時間乾燥させることにより、２－プロパノールを除去した。これにより、評価用光触媒担持磁性体を得た。光触媒担持磁性体は、磁性材料含有コアと、コアを被覆するコート層とを備えていた。
[evaluation]
(Preparation of photocatalyst-supporting magnetic material for evaluation)
A photocatalyst-carrying magnetic material for evaluation was produced using each of the photocatalyst coating agents (A-1) to (A-7) and (B-1) to (B-3). Specifically, using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), 10 parts by weight of 2-propanol is added to 10 parts by weight of 2-propanol at 50 μA for 5 minutes, and a binder (silicone resin, “KR-220LP” manufactured by Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. ) 2 parts by weight were dispersed. Thus, a binder liquid was obtained. Using a stirrer (“Autocell Master CM-200” sold by AS ONE Co., Ltd.) for 10 minutes at a rotation speed of 10000 rpm, the resulting binder liquid and a magnetic material-containing core (number average particle size: 35 μm, Mn-ferrite core ) were mixed with 100 parts by weight to obtain a mixture. Using a stirrer (“Autocell Master CM-200” available from AS ONE Co., Ltd.), the resulting mixture was further mixed with 25 parts by weight of the photocatalyst coating agent for 10 minutes at 10,000 rpm. The 2-propanol was removed by drying the resulting mixture at 40° C. for 24 hours. Thus, a photocatalyst-carrying magnetic material for evaluation was obtained. The photocatalyst-carrying magnetic material had a magnetic material-containing core and a coat layer covering the core.
（付着強度の評価）
評価用光触媒担持磁性体に対して、付着強度の評価を行った。まず、蛍光Ｘ線分析装置を用いて、評価用光触媒担持磁性体に含有される光触媒の量（具体的には、チタン元素の量、及びタングステン元素の量）を測定した。測定された光触媒の量を、超音波処理前の含有量とした。次いで、純水に評価用光触媒担持磁性体を分散させて、分散液を得た。超音波ホモジナイザー（株式会社日本精機製作所製「ＵＬＴＲＡＳＯＮＩＣＧＥＮＥＲＡＴＯＲ」）を用いて、５０μＡで５分間、得られた分散液に超音波処理を行った。次いで、分散液を４０℃で２４時間乾燥させて、超音波処理後の光触媒担持磁性体を得た。蛍光Ｘ線分析装置を用いて、超音波処理後の光触媒担持磁性体に含有される光触媒の量（具体的には、チタン元素の量、及びタングステン元素の量）を測定した。測定された光触媒の量を、超音波処理後の含有量とした。式「光触媒残存率＝１００×（超音波処理後の含有量）／（超音波処理前の含有量）」に従って、光触媒残存率（単位：％）を算出した。そして、光触媒残存率から、下記基準に従って、コアに対する光触媒の付着強度を評価した。評価結果を、表１に示す。
評価Ａ：光触媒残存率が８０％以上である。
評価Ｂ：光触媒残存率が７０％以上８０％未満である。
評価Ｃ：光触媒残存率が７０％未満である。
(Evaluation of adhesion strength)
Adhesion strength was evaluated for the photocatalyst-carrying magnetic material for evaluation. First, the amount of photocatalyst (specifically, the amount of titanium element and the amount of tungsten element) contained in the evaluation photocatalyst-supporting magnetic material was measured using an X-ray fluorescence spectrometer. The amount of photocatalyst measured was taken as the content before sonication. Next, the photocatalyst-carrying magnetic material for evaluation was dispersed in pure water to obtain a dispersion. Using an ultrasonic homogenizer (“ULTRASONIC GENERATOR” manufactured by Nippon Seiki Seisakusho Co., Ltd.), the obtained dispersion was subjected to ultrasonic treatment at 50 μA for 5 minutes. Next, the dispersion liquid was dried at 40° C. for 24 hours to obtain a photocatalyst-supporting magnetic material after ultrasonic treatment. Using an X-ray fluorescence analyzer, the amount of photocatalyst contained in the photocatalyst-supporting magnetic material after ultrasonic treatment (specifically, the amount of titanium element and the amount of tungsten element) was measured. The amount of photocatalyst measured was taken as the content after sonication. The photocatalyst residual ratio (unit: %) was calculated according to the formula “photocatalyst residual ratio=100×(content after ultrasonic treatment)/(content before ultrasonic treatment)”. Then, from the photocatalyst residual rate, the adhesion strength of the photocatalyst to the core was evaluated according to the following criteria. Table 1 shows the evaluation results.
Evaluation A: Photocatalyst residual rate is 80% or more.
Evaluation B: The photocatalyst residual rate is 70% or more and less than 80%.
Evaluation C: Photocatalyst residual rate is less than 70%.
（メチレンブルー分解活性の評価）
光触媒性能として、メチレンブルー分解活性を評価した。ガラス製容器に、評価用光触媒担持磁性体１ｇと、メチレンブルー三水和物水溶液（濃度：２０μｍｏｌ／Ｌ）３０ｍＬとを入れて、評価液を作製した。次いで、紫外線ランプ（アズワン株式会社販売「ＬＵＶ－１６」）を、評価液の液面から５０ｍｍ離れた位置に設置した。０．１Ｌ／分の量の空気を評価液に送り込みながら、紫外線ランプを用いて３６５ｎｍの紫外線を、２４時間、評価液に照射した。紫外線照射後の評価液に対して、分光光度計（株式会社島津製作所製「ＵＶ－２４５０」）を用いて、メチレンブルーに由来する波長６６３ｎｍの光の透過率を測定した。測定された波長６６３ｎｍの光の透過率から、下記基準に従って、メチレンブルー分解活性を評価した。評価結果を、表１に示す。なお、波長６６３ｎｍの光の透過率が高い程、メチレンブルーが分解されていることを示す。
評価Ａ：透過率が７０％以上１００％以下である。
評価Ｂ：透過率が２０％超７０％未満である。
評価Ｃ：透過率が０％以上２０％以下である。
(Evaluation of methylene blue decomposition activity)
Methylene blue decomposition activity was evaluated as photocatalytic performance. 1 g of a photocatalyst-supporting magnetic material for evaluation and 30 mL of an aqueous solution of methylene blue trihydrate (concentration: 20 μmol/L) were placed in a glass container to prepare an evaluation solution. Next, an ultraviolet lamp (“LUV-16” sold by AS ONE Co., Ltd.) was installed at a position 50 mm away from the liquid surface of the evaluation liquid. The liquid to be evaluated was irradiated with ultraviolet rays of 365 nm for 24 hours using an ultraviolet lamp while air was fed into the liquid to be evaluated at a rate of 0.1 L/min. The transmittance of light with a wavelength of 663 nm derived from methylene blue was measured using a spectrophotometer ("UV-2450" manufactured by Shimadzu Corporation) for the evaluation solution after the ultraviolet irradiation. From the measured transmittance of light with a wavelength of 663 nm, the methylene blue decomposition activity was evaluated according to the following criteria. Table 1 shows the evaluation results. Note that the higher the transmittance of light with a wavelength of 663 nm, the more the methylene blue is decomposed.
Evaluation A: The transmittance is 70% or more and 100% or less.
Evaluation B: The transmittance is more than 20% and less than 70%.
Evaluation C: The transmittance is 0% or more and 20% or less.
なお、表１中の各用語は、次の意味である。「部」は「重量部」を示す。「－」は該当する成分を含有していないことを示す。「径」は「平均一次粒子径」を示す。「径比率」の欄の「第２／第１」は、第１光触媒の平均一次粒子径に対する、第２光触媒の平均一次粒子径の比率を示す。「Ｖ１／Ｖ２」は、第２光触媒の体積Ｖ２に対する、第１光触媒の体積Ｖ１の比率を示す。「ＶＣ／ＶＢ」は、バインダーの体積ＶＢに対する、少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣの比率を示す。 Each term in Table 1 has the following meaning. "Parts" means "parts by weight". "-" indicates that the corresponding component is not contained. "Diameter" indicates "average primary particle size". "Second/First" in the "Size Ratio" column indicates the ratio of the average primary particle size of the second photocatalyst to the average primary particle size of the first photocatalyst. "V1/V2" indicates the ratio of the volume V1 of the first photocatalyst to the volume V2 of the second photocatalyst. "VC/VB" indicates the ratio of the total volume VC of at least two photocatalysts to the volume VB of the binder.
表１に示す各材料の主成分及び密度を、表２に示す。各材料の主成分とは、対象となる材料において、９９重量％以上を占める成分である。第１光触媒の体積Ｖ１は、式「Ｖ１＝（表１に示す第１光触媒の量）／４．２３」から算出した。第２光触媒の主成分が酸化チタンである場合、第２光触媒の体積Ｖ２は、式「Ｖ２＝（表１に示す第２光触媒の量）／４．２３」から算出した。第２光触媒の主成分が酸化タングステンである場合、第２光触媒の体積Ｖ２は、式「Ｖ２＝（表１に示す第２光触媒の量）／７．１６」から算出した。その他の光触媒の体積Ｖ３は、式「Ｖ３＝（表１に示すその他の光触媒の量）／４．２３」から算出した。その他の光触媒を含有しない場合、少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣは、式「ＶＣ＝Ｖ１＋Ｖ２」から算出した。その他の光触媒を含有する場合、少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣは、式「ＶＣ＝Ｖ１＋Ｖ２＋Ｖ３」から算出した。バインダーの体積ＶＢは、式「ＶＢ＝（表１に示すバインダーの量）／１．２０」から算出した。なお、光触媒コート剤（Ａ－７）において、少なくとも２種の光触媒の総体積ＶＣに対する、第１光触媒の体積Ｖ１と第２光触媒の体積Ｖ２との合計含有率は、９６体積％であった。 Table 2 shows the main component and density of each material shown in Table 1. The main component of each material is a component that accounts for 99% by weight or more of the target material. The volume V1 of the first photocatalyst was calculated from the formula "V1=(the amount of the first photocatalyst shown in Table 1)/4.23". When the main component of the second photocatalyst is titanium oxide, the volume V2 of the second photocatalyst was calculated from the formula "V2=(the amount of the second photocatalyst shown in Table 1)/4.23". When the main component of the second photocatalyst is tungsten oxide, the volume V2 of the second photocatalyst was calculated from the formula "V2=(the amount of the second photocatalyst shown in Table 1)/7.16". The volume V3 of other photocatalysts was calculated from the formula "V3=(amount of other photocatalysts shown in Table 1)/4.23". When no other photocatalyst was included, the total volume VC of at least two photocatalysts was calculated from the formula "VC=V1+V2". When other photocatalysts were included, the total volume VC of at least two photocatalysts was calculated from the formula "VC=V1+V2+V3". The binder volume VB was calculated from the formula "VB=(amount of binder shown in Table 1)/1.20". In the photocatalyst coating agent (A-7), the total content of the volume V1 of the first photocatalyst and the volume V2 of the second photocatalyst with respect to the total volume VC of the at least two photocatalysts was 96% by volume.
表１に示すように、光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－７）の各々は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを含有していた。具体的には、光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－６）の各々は、２種の光触媒（第１光触媒及び第２光触媒）とバインダーとを含有していた。光触媒コート剤（Ａ－７）は、３種の光触媒（第１光触媒、第２光触媒、及びその他の光触媒）とバインダーとを含有していた。第２光触媒の平均一次粒子径は、第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上であった。そのため、表１に示すように、光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－７）の各々を用いて作製された光触媒担持磁性体は、付着強度がＡ評価であり、光触媒の脱離を抑制できた。また、光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－７）の各々を用いて作製された光触媒担持磁性体は、メチレンブルー分解活性がＡ評価であり、光触媒性能が良好であった。 As shown in Table 1, each of photocatalyst coating agents (A-1) to (A-7) contained at least two photocatalysts and a binder. Specifically, each of the photocatalyst coating agents (A-1) to (A-6) contained two types of photocatalysts (a first photocatalyst and a second photocatalyst) and a binder. The photocatalyst coating agent (A-7) contained three types of photocatalysts (first photocatalyst, second photocatalyst, and other photocatalysts) and a binder. The average primary particle size of the second photocatalyst was at least 2.0 times the average primary particle size of the first photocatalyst. Therefore, as shown in Table 1, the photocatalyst-supporting magnetic bodies produced using each of the photocatalyst coating agents (A-1) to (A-7) had an adhesion strength of A, indicating that the detachment of the photocatalyst was I was able to suppress it. In addition, the photocatalyst-carrying magnetic bodies produced using each of the photocatalyst coating agents (A-1) to (A-7) were evaluated as A in terms of methylene blue decomposition activity, and had good photocatalytic performance.
一方、表１に示すように、光触媒コート剤（Ｂ－１）～（Ｂ－２）の各々は、第２触媒を含有していなかった。光触媒コート剤（Ｂ－３）においては、第２光触媒の平均一次粒子径が第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上ではなかった。そのため、表１に示すように、光触媒コート剤（Ｂ－１）及び（Ｂ－３）の各々を用いて作製された光触媒担持磁性体は、付着強度がＣ評価であり、光触媒の脱離が抑制できていなかった。また、光触媒コート剤（Ｂ－２）及び（Ｂ－３）の各々を用いて作製された光触媒担持磁性体は、メチレンブルー分解活性がＣ評価であり、光触媒性能が不良であった。 On the other hand, as shown in Table 1, each of the photocatalyst coating agents (B-1) to (B-2) did not contain the second catalyst. In the photocatalyst coating agent (B-3), the average primary particle size of the second photocatalyst was not 2.0 times or more the average primary particle size of the first photocatalyst. Therefore, as shown in Table 1, the photocatalyst-supporting magnetic bodies produced using each of the photocatalyst coating agents (B-1) and (B-3) had an adhesion strength of C and desorption of the photocatalyst. was not restrained. In addition, the photocatalyst-supporting magnetic bodies produced using each of the photocatalyst coating agents (B-2) and (B-3) were evaluated as C in terms of methylene blue decomposition activity, indicating poor photocatalytic performance.
以上のことから、本発明に包含される光触媒コート剤（Ａ－１）～（Ａ－７）は、光触媒コート剤（Ｂ－１）～（Ｂ－３）と比較して、光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上できることが示された。また、本発明の製造方法により製造された光触媒コート剤は、光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上できることが示された。また、本発明の光触媒コート剤を用いて製造された光触媒担持磁性体は、光触媒の脱離を抑制しつつ、光触媒性能を向上できることが示された。 From the above, the photocatalyst coating agents (A-1) to (A-7) included in the present invention are compared with the photocatalyst coating agents (B-1) to (B-3), desorption of the photocatalyst It was shown that the photocatalytic performance can be improved while suppressing the Moreover, it was shown that the photocatalyst coating agent produced by the production method of the present invention can improve the photocatalytic performance while suppressing detachment of the photocatalyst. It was also shown that the photocatalyst-supporting magnetic material manufactured using the photocatalyst coating agent of the present invention can improve the photocatalyst performance while suppressing detachment of the photocatalyst.
本発明の光触媒コート剤、本発明の製造方法により製造された光触媒体コート剤、及び本発明の光触媒担持磁性体は、水を浄化するための光触媒製品に利用できる。 The photocatalyst coating agent of the present invention, the photocatalyst coating agent produced by the production method of the present invention, and the photocatalyst-supporting magnetic material of the present invention can be used as photocatalyst products for purifying water.
Claims (6)
前記少なくとも２種の光触媒は、第１光触媒と、第２光触媒とを少なくとも含有し、
前記第１光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が最も小さく、
前記第２光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が２番目に小さく、
前記第２光触媒の平均一次粒子径は、前記第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上であり、
前記第１光触媒は、酸化チタンが９９重量％以上を占めるアナターゼ型酸化チタンを含有し、
前記第２光触媒は、白金を担持した酸化タングステンを含有し、
前記第１光触媒の平均一次粒子径は、５ｎｍ以上１５ｎｍ以下であり、
前記第２光触媒の平均一次粒子径は、１５ｎｍ以上３０ｎｍ以下である、光触媒コート剤。 containing at least two photocatalysts and a binder,
The at least two photocatalysts contain at least a first photocatalyst and a second photocatalyst,
The first photocatalyst has the smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts,
The second photocatalyst has the second smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts,
The average primary particle size of the second photocatalyst is 2.0 times or more the average primary particle size of the first photocatalyst,
The first photocatalyst contains anatase-type titanium oxide in which titanium oxide accounts for 99% by weight or more ,
The second photocatalyst contains platinum-supported tungsten oxide ,
The average primary particle size of the first photocatalyst is 5 nm or more and 15 nm or less,
The photocatalyst coating agent, wherein the second photocatalyst has an average primary particle size of 15 nm or more and 30 nm or less .
前記コート層は、少なくとも２種の光触媒と、バインダーとを含有し、
前記少なくとも２種の光触媒は、第１光触媒と、第２光触媒とを少なくとも含有し、
前記第１光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が最も小さく、
前記第２光触媒は、前記少なくとも２種の光触媒のうちで平均一次粒子径が２番目に小さく、
前記第２光触媒の平均一次粒子径は、前記第１光触媒の平均一次粒子径の２．０倍以上であり、
前記第１光触媒は、酸化チタンが９９重量％以上を占めるアナターゼ型酸化チタンを含有し、
前記第２光触媒は、白金を担持した酸化タングステンを含有し、
前記第１光触媒の平均一次粒子径は、５ｎｍ以上１５ｎｍ以下であり、
前記第２光触媒の平均一次粒子径は、１５ｎｍ以上３０ｎｍ以下である、光触媒担持磁性体。
A core containing a magnetic material and a coat layer covering the core,
The coat layer contains at least two photocatalysts and a binder,
The at least two photocatalysts contain at least a first photocatalyst and a second photocatalyst,
The first photocatalyst has the smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts,
The second photocatalyst has the second smallest average primary particle size among the at least two photocatalysts,
The average primary particle size of the second photocatalyst is 2.0 times or more the average primary particle size of the first photocatalyst,
The first photocatalyst contains anatase-type titanium oxide in which titanium oxide accounts for 99% by weight or more ,
The second photocatalyst contains platinum-supported tungsten oxide ,
The average primary particle size of the first photocatalyst is 5 nm or more and 15 nm or less,
The photocatalyst-supporting magnetic material, wherein the second photocatalyst has an average primary particle size of 15 nm or more and 30 nm or less .
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018115922A JP7190265B2 (en) | 2018-06-19 | 2018-06-19 | Photocatalyst coating agent, method for producing photocatalyst coating agent, and photocatalyst-carrying magnetic material |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2018115922A JP7190265B2 (en) | 2018-06-19 | 2018-06-19 | Photocatalyst coating agent, method for producing photocatalyst coating agent, and photocatalyst-carrying magnetic material |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2019217445A JP2019217445A (en) | 2019-12-26 |
| JP7190265B2 true JP7190265B2 (en) | 2022-12-15 |
Family
ID=69095216
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2018115922A Active JP7190265B2 (en) | 2018-06-19 | 2018-06-19 | Photocatalyst coating agent, method for producing photocatalyst coating agent, and photocatalyst-carrying magnetic material |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP7190265B2 (en) |
Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005137977A (en) | 2003-11-04 | 2005-06-02 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Composition for forming transparent photocatalyst layer |
| JP2007268761A (en) | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Nippon Steel Corp | Surface treated metal |
| WO2015056556A1 (en) | 2013-10-16 | 2015-04-23 | 信越化学工業株式会社 | Dispersion liquid of titanium oxide-tungsten oxide composite photocatalytic fine particles, production method for same, and member having photocatalytic thin film on surface thereof |
| WO2016152487A1 (en) | 2015-03-23 | 2016-09-29 | 信越化学工業株式会社 | Visible-light-responsive photocatalytic-titanium-oxide-particulate dispersion liquid, manufacturing method therefor, and member having thin photocatalytic film on surface thereof |
Family Cites Families (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH11156200A (en) * | 1997-11-21 | 1999-06-15 | Tdk Corp | Composite photocatalyst and manufacture thereof |
-
2018
- 2018-06-19 JP JP2018115922A patent/JP7190265B2/en active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2005137977A (en) | 2003-11-04 | 2005-06-02 | Mitsubishi Plastics Ind Ltd | Composition for forming transparent photocatalyst layer |
| JP2007268761A (en) | 2006-03-30 | 2007-10-18 | Nippon Steel Corp | Surface treated metal |
| WO2015056556A1 (en) | 2013-10-16 | 2015-04-23 | 信越化学工業株式会社 | Dispersion liquid of titanium oxide-tungsten oxide composite photocatalytic fine particles, production method for same, and member having photocatalytic thin film on surface thereof |
| WO2016152487A1 (en) | 2015-03-23 | 2016-09-29 | 信越化学工業株式会社 | Visible-light-responsive photocatalytic-titanium-oxide-particulate dispersion liquid, manufacturing method therefor, and member having thin photocatalytic film on surface thereof |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2019217445A (en) | 2019-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Ma et al. | Design of novel structured gold nanocatalysts | |
| Toyoda et al. | Preparation and performance of anatase-loaded porous carbons for water purification | |
| US20050159306A1 (en) | Photocatalyst containing metallic ultrafine particles and process for producing said photocatalyst | |
| JP6703984B2 (en) | Photocatalytic composition containing two kinds of semiconductors including those composed of metal particles and cerium oxide | |
| EP2133311B1 (en) | Zirconium oxalate sol | |
| Bo et al. | Size-selective synthesis and stabilization of small silver nanoparticles on TiO2 partially masked by SiO2 | |
| TW201111038A (en) | Photocatalyst dispersion liquid and photocatalyst functional product using the same | |
| Colón et al. | Gas phase photocatalytic oxidation of toluene using highly active Pt doped TiO2 | |
| WO2006137358A1 (en) | Homogeneous, highly dispersed metal catalyst and process for producing the same | |
| JP2011036770A (en) | Method for producing noble metal-supported photocatalyst particle | |
| KR20100089791A (en) | Hidrophilizing agent, method of producing a hydrophiliaing agent and hydrophilic product | |
| JP5539091B2 (en) | Method for producing metal particle supported catalyst, metal particle supported catalyst and reaction method. | |
| JP4646077B2 (en) | Nanoparticle catalyst embedded in porous carbon support and method for producing the same | |
| JP2017177094A (en) | Metal-containing nanoparticle-carrying catalyst and carbon dioxide reduction apparatus | |
| JP7190265B2 (en) | Photocatalyst coating agent, method for producing photocatalyst coating agent, and photocatalyst-carrying magnetic material | |
| JP6825877B2 (en) | Photocatalyst-supported magnetic material, its manufacturing method, and water purification method using it | |
| JP4586385B2 (en) | Method for producing porous material provided with photocatalyst | |
| JP6902973B2 (en) | Photocatalyst-supported magnetic material using coating material and water purification method using it | |
| CN105983335A (en) | Photocatalytic filter for degrading mixed gas and manufacturing method thereof | |
| JP5313051B2 (en) | Zirconium oxalate sol | |
| JP2010215781A (en) | Precoating liquid for photocatalyst layer, wallpaper intermediate including photocatalyst layer with precoating liquid applied thereto, and wallpaper including photocatalyst layer | |
| JP2023068678A (en) | Photocatalytic antibacterial deodorant, manufacturing method thereof, antibacterial deodorant, and antibacterial deodorant filter | |
| JP5113723B2 (en) | Photocatalyst dispersion | |
| Antolín et al. | Silver/platinum supported on TiO 2 P25 nanocatalysts for non-photocatalytic and photocatalytic denitration of water | |
| JPWO2015198614A1 (en) | Catalyst for the synthesis of theaflavins and synthesis method of theaflavins |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20210324 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20220228 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220308 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220421 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20220705 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220826 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20221108 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20221205 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7190265 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |