JP7183938B2 - 検査用シール - Google Patents

Description

本発明は、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールに関する。

乳がんの検査方法として、マイクロ波を用いたマンモグラフィーが提案されている（例えば、特許文献１を参照）。マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、検査対象である乳房を圧迫する必要がないため、被検者は検査時に痛みを感じることがない。また、マイクロ波を用いたマンモグラフィーではＸ線を用いないため、被検者が被爆しない。

国際公開第２０１７／０５７５２４号

ところで、マイクロ波を用いたマンモグラフィーでは、プローブを用いて乳房をスキャンすることによって三次元画像を生成する。そして、生成された三次元画像に基づいて、乳がんに対する罹患の有無を診断する。被検者の乳房に基づくより正確な三次元画像を生成するためには、１スキャンごとに特定の距離をプローブによってスキャンし、かつ、スキャンの漏れや重複がないように乳房をスキャンすることが求められる。しかしながら、プローブのスキャンは検査実施者によって手動で行われるため、スキャンした距離のばらつきや、スキャンの漏れや重複が生じてしまう。結果として、三次元画像の精度が低下することによって、画像診断の精度も低下してしまう。

なお、こうした事項は、マイクロ波を用いたマンモグラフィーに限らず、マイクロ波を用いて他の検査対象の画像診断を行う場合にも共通する。
本発明は、画像診断の精度を向上可能にした検査用シールを提供することを目的とする。

上記課題を解決するための検査用シールは、マイクロ波を用いた画像診断に用いられる。検査対象でのスキャンに用いられる指標の表示が可能に、かつ、検査対象の形状に追従した変形が可能に構成され、前記検査対象に貼り付けられるシール本体であって、前記シール本体での２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である前記シール本体を備える。

上記構成によれば、シール本体に表示された指標が当該指標に基づいてスキャンを行うように検査実施者を促すことを可能にするため、検査対象に対するスキャンの精度を高めることが可能である。しかも、シール本体は、２ＧＨｚのマイクロ波に対して７０％以上の透過率を有するため、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることも可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められ、結果として、画像診断の精度が高められる。

上記検査用シールにおいて、前記シール本体は、ＪＩＳ Ｋ７３６１－１：１９９７に規定される全光線透過率が３０％以上である部分を含んでもよい。上記構成によれば、全光線透過率が３０％以上である部分を介して検査対象の表面における状態を把握することが可能である。

上記検査用シールにおいて、前記指標は、座標グリッドを備えてもよい。上記構成によれば、シール本体が座標グリッドを有するため、シール本体に指標を表示させるための処理や器具が不要である。

上記検査用シールにおいて、前記座標グリッドは、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と直交する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含み、前記複数のグリッド線は、第１の色を有する第１グリッド線と、前記第１の色とは異なる第２の色を有する第２グリッド線とを含み、前記スキャン方向と直交する方向に沿って、前記第１グリッド線と前記第２グリッド線とが交互に並んでもよい。

上記構成によれば、検査実施者がスキャン方向に沿ってプローブをスキャンする際に、第１グリッド線に沿ったスキャンと、第２グリッド線に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線を複数回スキャンしたり、あるグリッド線のスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、上記構成によれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。

上記検査用シールにおいて、前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備えてもよい。上記構成によれば、検査用シールの使用時に、検査対象の特定の位置に標識が示す座標を重ねることができる。

上記検査用シールにおいて、前記シール本体は、前記指標を表示することが可能なベースフィルムと、前記ベースフィルムに積層され、前記検査対象に貼り付けられる粘着層と、を備えてもよい。

上記構成によれば、指標を表示する機能と、検査対象に貼り付く機能とを各別の層が有するため、１つの層が指標を表示する機能と検査対象に貼り付く機能とを有する場合に比べて、検査用シールを形成するための材料における自由度を高めることが可能である。

本発明によれば、検査の精度を高めることが可能である。

一実施形態での検査用シールにおける第１例の構造を示す断面図。 一実施形態での検査用シールにおける第２例の構造を示す断面図。 検査用シールの表面と対向する平面視における検査用シールの構造を示す平面図。 第１例の検査用シールが使用されるときのシール本体の構造を示す断面図。 第２例の検査用シールが使用されるときのシール本体の構造を示す断面図。 検査用シールの使用方法を説明するための模式図。

図１から図６を参照して、検査用シールの一実施形態を説明する。以下では、検査用シールの構成、検査用シールの使用方法、および、試験例を順に説明する。本実施形態において、検査用シールは、マイクロ波を用いた画像診断の一例であるマンモグラフィーに用いられるシールである。検査用シールは、マンモグラフィーにおいて、検査対象である乳房に貼り付けられるシールである。

［検査用シールの構成］
図１から図３を参照して、検査用シールの構成を説明する。
検査用シールは、シール本体を備えている。シール本体は、乳房でのスキャンに用いられる指標の表示が可能に、かつ、乳房の形状に追従した変形が可能に構成されている。シール本体は、乳房に貼り付けられる。シール本体において、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である。以下では、図１を参照して検査用シールの第１例における構成を説明し、図２を参照して検査用シールの第２例における構成を説明する。その後に、図３を参照して、検査用シールの第１例および検査用シールの第２例に共通する構成を説明する。

図１が示すように、検査用シール１０の第１例は、シール本体１０Ａの一例として、ベースフィルム１１を備えている。ベースフィルム１１は、検査対象におけるスキャンの位置を案内するための座標グリッド１２を有している。座標グリッド１２は、スキャンの指標における一例である。ベースフィルム１１において、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である。

マイクロ波の透過率Ｔは、以下の式によって算出される。
透過率Ｔ＝（測定強度μ_ｍ／基準強度μ_０）×１００
基準強度μ_０は、２ＧＨｚのマイクロ波を発振する発信機と、マイクロ波の受信機とを接触させた状態で測定したマイクロ波の強度（ｍＷ／ｃｍ^２）である。測定強度μ_ｍは、基準強度μ_０を測定したときと同一の発信機と受信機との間にシール本体１０Ａを挟んだ状態で測定したマイクロ波の強度（ｍＷ／ｃｍ^２）である。

検査用シール１０によれば、シール本体１０Ａに表示された指標が当該指標に基づいてスキャンを行うように医師や検査技師などの検査実施者を促すことを可能にする。そのため、乳房に対するスキャンの精度を高めることが可能である。しかも、シール本体１０Ａは、２ＧＨｚのマイクロ波に対して７０％以上の透過率を有するため、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることも可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められ、結果として、画像診断の精度が高められる。

シール本体１０Ａが座標グリッド１２を有するため、シール本体１０Ａに指標を表示させるための処理や器具が不要である。また、検査実施者は、座標グリッド１２に沿ってプローブをスキャンさせることが可能である。そのため、検査実施者がプローブをスキャンさせる距離を一定の距離に維持することが可能である。

シール本体１０Ａは、ＪＩＳ Ｋ７３６１－１：１９９７に規定される全光線透過率が３０％以上である部分を含む。これにより、シール本体１０Ａのなかで全光線透過率が３０％以上である部分を介して乳房の表面における状態を把握することが可能である。本実施形態では、シール本体１０Ａのなかで、座標グリッド１２以外の部分が、全光線透過率が３０％以上である透過部である。そのため、乳房に位置するほくろやしみの位置を、透過部を介して目視やカメラによって特定することが可能である。乳房におけるほくろやしみの位置は変わらないため、乳房における病巣の位置を特定する上で、乳房におけるほくろやしみの位置は重要である。

ベースフィルム１１は、合成樹脂製である。ベースフィルム１１を形成するための合成樹脂は、例えばポリウレタン樹脂であってよい。これにより、貼合適正が高く、かつ、透湿度が高いベースフィルム１１を得ることが可能である。ベースフィルム１１の厚さは、例えば５μｍ以上３０μｍ以下であってよい。ポリウレタン樹脂製であり、かつ、薄いベースフィルム１１は、ベースフィルム１１を引き延ばすためにベースフィルム１１に加えられる外力が小さくともよく延びる。そのため、ベースフィルム１１は、乳房の形状に対する高い追従性を有し、かつ、乳房に対する高い密着性を有することが可能である。

なお、ベースフィルム１１は、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上であれば、ポリウレタン樹脂以外の合成樹脂から形成されてもよい。ポリウレタン樹脂以外の合成樹脂は、例えば、ポリフッ化ビニリデン樹脂、エチレン‐酢酸ビニル共重合樹脂、ポリプロピレン樹脂、および、ポリエチレンテレフタレート樹脂などであってもよい。

ベースフィルム１１は、互いに対向する一対の面として表面１１Ｆと裏面１１Ｒとを備えている。表面１１Ｆは、検査対象の検査時にプローブがスキャンされる面である。本実施形態では、座標グリッド１２は裏面１１Ｒに位置している。

検査用シール１０は、セパレートフィルム１３と保護フィルム１４とをさらに備えている。セパレートフィルム１３は、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに対して剥離可能に積層されている。保護フィルム１４は、ベースフィルム１１の裏面１１Ｒに対して剥離可能に積層されている。

保護フィルム１４は、ベースフィルムの裏面１１Ｒを覆っている。これにより、ベースフィルム１１と保護フィルム１４との間に座標グリッド１２が挟まれることによって、座標グリッド１２が、検査用シール１０の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド１２がベースフィルム１１から剥がれにくい。ベースフィルム１１と保護フィルム１４とが重なる方向から見て、保護フィルム１４は、ベースフィルム１１の全体を覆っている。保護フィルム１４において、ベースフィルム１１に接する面が表面１４Ｆであり、表面１４Ｆと対向する面が裏面１４Ｒである。保護フィルム１４は、座標グリッド１２の全体を覆い、かつ、裏面１４Ｒが略平坦面になる程度の厚さを有している。

検査用シール１０において、ベースフィルム１１の裏面１１Ｒが被検者に貼り付けられる。検査用シール１０は、ベースフィルム１１の厚さ方向において、セパレートフィルム１３と保護フィルム１４とが、ベースフィルム１１を挟んでいる。そのため、ベースフィルム１１は、ベースフィルム１１が被検者に貼り付けられる直前まで、セパレートフィルム１３と保護フィルム１４とによって、外部から保護される。そのため、ベースフィルム１１は、被検者に貼り付けられるときまで清潔に保たれる。

セパレートフィルム１３、および、保護フィルム１４は、透明または半透明な合成樹脂製のフィルムであることが好ましい。セパレートフィルム１３、および、保護フィルム１４は、例えば、基材フィルムと、離型層とから構成されている。離型層は、基材フィルム上に積層されている。セパレートフィルム１３の離型層が、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに接している。また、保護フィルム１４の離型層が、ベースフィルム１１の裏面１１Ｒに接している。基材フィルムは、例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルムなどであってよい。離型層は、例えば、シリコーン樹脂製の層であってよい。なお、セパレートフィルム１３、および、保護フィルム１４は、基材フィルムのみから構成され、かつ、基材フィルムのなかで他の層と接する面に、剥離性を高める加工が施されていてもよい。

セパレートフィルム１３の一部には、ハーフカット加工が施されてもよい。言い換えれば、セパレートフィルム１３は、セパレートフィルム１３の厚さ方向において、表面からセパレートフィルム１３の厚さにおける途中まで延びる切れ込みを有してもよい。なお、セパレートフィルム１３において、ベースフィルム１１に接する面とは反対側の面が表面である。

図２が示すように、検査用シール１０の第２例は、ベースフィルム１１、セパレートフィルム１３、および、保護フィルム１４に加えて、粘着層１５をさらに備えている。検査用シール１０の第２例では、シール本体１０Ｂが、ベースフィルム１１と粘着層１５とを備えている。粘着層１５は、ベースフィルム１１に積層されている。粘着層１５は、乳房貼り付けられる。シール本体１０Ｂにおいて、指標を表示する機能と、検査対象に貼り付く機能とを各別の層が有している。そのため、１つの層が指標を表示する機能と検査対象に貼り付く機能とを有する場合に比べて、検査用シールを形成するための材料における自由度を高めることが可能である。

粘着層１５は、ベースフィルムの裏面１１Ｒを覆っている。これにより、ベースフィルム１１と粘着層１５とによって座標グリッド１２が挟まれることによって、座標グリッド１２が、検査用シール１０の外表面を構成しない。そのため、座標グリッド１２がベースフィルム１１から剥がれにくい。ベースフィルム１１と粘着層１５とが重なる方向から見て、粘着層１５は、ベースフィルム１１の全体を覆っている。粘着層１５において、ベースフィルム１１に接する面が表面１５Ｆであり、表面１５Ｆと対向する面が裏面１５Ｒである。粘着層１５は、座標グリッド１２の全体を覆い、かつ、裏面１５Ｒが略平坦面になる程度の厚さを有している。検査用シール１０において、粘着層１５における裏面１５Ｒが被検者に貼り付けられる。

ベースフィルム１１の厚さ方向において、セパレートフィルム１３と保護フィルム１４とが、シール本体１０Ｂを挟んでいる。そのため、シール本体１０Ｂは、これらが被検者に貼り付けられる直前まで、セパレートフィルム１３と保護フィルム１４とによって、外部から保護される。これにより、シール本体１０Ｂが、被検者に貼り付けられるときまで清潔に保たれる。粘着層１５の厚さは、例えば５μｍ以上２５μｍ以下であってよい。

粘着層１５は、ベースフィルム１１と同様、合成樹脂製である。粘着層１５を形成するための合成樹脂は、例えばポリウレタン樹脂であってよい。ポリウレタン樹脂を用いて粘着層１５を形成することによって、透湿度が高い粘着層１５を得ることが可能である。粘着層１５は、シール本体１０Ｂにおいて、２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上であれば、ポリウレタン樹脂以外の合成樹脂から形成されてもよい。

以下、図３を参照して座標グリッド１２をより詳しく説明する。
図３が示すように、座標グリッド１２は、複数のグリッド線１２Ａを含んでいる。各グリッド線１２Ａは、スキャン方向ＤＳに沿って延び、かつ、複数のグリッド線１２Ａは、スキャン方向ＤＳと直交する配列方向ＤＡに沿って並んでいる。本実施形態において、紙面の左右方向がスキャン方向ＤＳである。スキャン方向ＤＳは、検査実施者がプローブを用いて検査対象をスキャンする方向である。また、本実施形態において、配列方向ＤＡは、紙面の上下方向である。配列方向ＤＡにおいて、第１の色の第１グリッド線１２Ａ１と、第１の色とは異なる第２の色の第２グリッド線１２Ａ２とが交互に並んでいる。

検査実施者がスキャン方向ＤＳに沿ってプローブをスキャンする際に、第１グリッド線１２Ａ１に沿ったスキャンと、第２グリッド線１２Ａ２に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線１２Ａを複数回スキャンしたり、あるグリッド線１２Ａのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線１２Ａによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。

第１グリッド線１２Ａ１は、例えば赤色であってよく、第２グリッド線１２Ａ２は、例えば青色であってよい。なお、第１グリッド線１２Ａ１の色である第１の色と、第２グリッド線１２Ａ２の色である第２の色とは、赤色と青色とに限らず、互いに異なる色であれば任意に設定することが可能である。

座標グリッド１２は、配列方向ＤＡに沿って延び、かつ、スキャン方向ＤＳに沿って並ぶ複数のグリッド線１２Ｂをさらに含んでいる。検査用シール１０が広がる平面と対向する方向から見て、複数のグリッド線１２Ｂは、上述した複数のグリッド線１２Ａとともに正方格子を形成している。各グリッド線１２Ｂにおいて、第１区分１２Ｂ１と第２区分１２Ｂ２とが交互に並んでいる。配列方向ＤＡにおいて、１本の第１グリッド線１２Ａ１と１本の第２グリッド線１２Ａ２とによって挟まれる区画ごとに、第１区分１２Ｂ１と第２区分１２Ｂ２とが区切られている。第１区分１２Ｂ１は、第１グリッド線１２Ａ１と同様、第１の色を有している。第２区分１２Ｂ２は、第２グリッド線１２Ａ２と同様、第２の色を有している。

座標グリッド１２は、さらに位置標識１２Ｃを含んでいる。本実施形態において、位置標識１２Ｃは、座標グリッド１２上における位置を特定するために用いられる数字である。位置標識１２Ｃは、例えば、スキャン方向ＤＳに沿って並ぶ複数の数字を含んでいる。複数の数字は、配列方向ＤＡにおいて、端に位置する第１グリッド線１２Ａ１よりも外側に位置している。各数字は、スキャン方向ＤＳにおいて、２本のグリッド線１２Ｂの間に位置するか、あるいは、端に位置するグリッド線１２Ｂよりも外側に位置している。位置標識１２Ｃは、例えば、配列方向ＤＡに沿って並ぶ複数の数字を含んでいる。複数の数字は、スキャン方向ＤＳにおいて、端に位置するグリッド線１２Ｂよりも外側に位置している。各数字は、配列方向ＤＡにおいて、２本のグリッド線１２Ａの間に位置している。なお、位置標識１２Ｃは、複数の数字に限らず、例えば、複数の文字を含んでもよい。

座標グリッド１２が位置標識１２Ｃを含むため、検査実施者が位置標識１２Ｃを参照することによって、検査の精度がさらに向上する可能性がある。また、乳房に病巣が発見された場合には、乳房における病巣の位置を特定するために、位置標識１２Ｃを用いることができる。

座標グリッド１２は、インキを用いてベースフィルム１１の裏面１１Ｒに印字されている。座標グリッド１２を印字するためのインキには、ベースフィルム１１に対する印字が可能な任意のインキを用いることが可能である。

検査用シール１０は、座標グリッド１２における所定の位置を示す標識１６をさらに備えている。本実施形態では、所定の位置は、座標グリッド１２の中央部である。標識１６は、座標グリッド１２の中央部に位置する円状の点である。標識１６の形状は、円状に限らず、任意に設定することが可能である。また、標識１６は、互いに離間した複数の部分によって構成されてもよい。さらには、標識１６は、座標グリッド１２の中央部を示していれば、座標グリッド１２の中央部からずれた位置に配置されてもよい。

標識１６によれば、検査用シール１０の使用時に、乳房の特定の位置に標識１６が示す座標を重ねることができる。本実施形態によれば、標識１６が乳房の乳頭部に位置するように被検者が検査用シール１０を乳房に貼りつけることによって、乳頭部の周方向における全体に座標グリッド１２を位置させることが可能である。これにより、乳頭部の周方向における全体を検査実施者にスキャンさせることが可能である。

［検査用シールの使用方法］
図４から図６を参照して、検査用シール１０の使用方法を説明する。図４を参照して、検査用シール１０の第１例における使用方法を説明し、図５を参照して、検査用シール１０の第２例における使用方法を説明する。

図４が示すように、検査用シール１０の第１例を使用する際には、まず、使用者が、ベースフィルム１１からセパレートフィルム１３と、保護フィルム１４とを剥がす。検査用シール１０の第１例を使用する際には、セパレートフィルム１３を保護フィルム１４よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム１４をセパレートフィルム１３よりも先に剥がしてもよい。

また、図５が示すように、検査用シール１０の第２例を使用する際には、使用者が、ベースフィルム１１からセパレートフィルム１３を剥がし、かつ、粘着層１５から保護フィルム１４を剥がす。なお、検査用シール１０の第１例を使用する際と同様に、セパレートフィルム１３を保護フィルム１４よりも先に剥がしてもよいし、保護フィルム１４をセパレートフィルム１３よりも先に剥がしてもよい。

図６が示すように、シール本体１０Ａ，１０Ｂを被検者Ｓの乳房Ｂに貼り付ける。このとき、検査用シール１０の標識１６が、乳頭部に重なるように検査用シール１０を乳房Ｂに貼り付ける。本実施形態では、標識１６は座標グリッド１２の中央部に位置しているため、標識１６と乳頭部とを重ねることによって、乳頭部の周方向の全体に座標グリッド１２の一部を位置させることができる。これにより、座標グリッド１２の案内によって、乳房Ｂの全体がスキャンされやすくなる。

シール本体１０Ａ，１０Ｂを乳房Ｂに貼り付ける際には、積層体の縁を構成する４辺を外側に向けて引っ張った状態で、標識１６の位置を乳頭部の位置に合わせる。次いで、シール本体１０Ａ，１０Ｂの上端から下端に向けて積層体を乳房Ｂに対して徐々に貼り付けることによって、ベースフィルム１１にしわが生じることが抑えられる。なお、シール本体１０Ａ，１０Ｂのなかで、乳頭部の上方に位置する辺が上端であり、乳頭部の下方に位置する辺が下端である。ベースフィルム１１にしわが生じた場合には、シール本体１０Ａ，１０Ｂのなかで、ベースフィルム１１においてしわが生じた部分を含む部分を乳房Ｂから剥離し、かつ、ベースフィルム１１を縁の外側に向けて引っ張る力をシール本体１０Ａ，１０Ｂに加えた状態で、シール本体１０Ａ，１０Ｂを乳房Ｂに貼り付ける。これにより、ベースフィルム１１に生じたしわを除去することが可能である。

なお、シール本体１０Ａ，１０Ｂを乳房Ｂに貼り付ける際には、シール本体１０Ａ，１０Ｂをシール本体１０Ａ，１０Ｂの縁の外側に向けて引っ張ることが可能な治具を用いてもよい。また、上述したように、セパレートフィルム１３にハーフカット加工が施されている場合には、以下の手順で、シール本体１０Ａ，１０Ｂを乳房Ｂに貼り付けてもよい。すなわち、保護フィルム１４をシール本体１０Ａ，１０Ｂから剥がした後、セパレートフィルム１３とシール本体１０Ａ，１０Ｂとの積層体を乳房Ｂに貼り付ける。そして、セパレートフィルム１３をベースフィルム１１から剥がしてもよい。

上述したように、本実施形態では、スキャン方向ＤＳに沿って延びるグリッド線１２Ａが、互いに異なる色を有した第１グリッド線１２Ａ１と第２グリッド線１２Ａ２とを含み、かつ、配列方向ＤＡにおいて、第１グリッド線１２Ａ１と第２グリッド線１２Ａ２とが交互に並んでいる。そのため、検査実施者が、スキャン方向ＤＳに沿ってプローブをスキャンさせる際に、第１グリッド線１２Ａ１に沿ったスキャンと、第２グリッド線１２Ａ２に沿ったスキャンとを交互に行うことができる。これにより、検査実施者が、同じグリッド線１２Ａを複数回スキャンしたり、あるグリッド線１２Ａのスキャンを漏らしたりすることが抑えられる。すなわち、グリッド線１２Ａによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。

［試験例］
表１を参照して試験例を説明する。
［試験例１］
７μｍの厚さを有したアルミニウム箔（（株）ＵＡＣＪ製、１Ｎ３０）を試験例１の検査用シールとして準備した。

［試験例２］
試験例１において用いたアルミニウム箔を２枚重ねることによって、１４μｍの厚さを有したアルミニウム箔を試験例２の検査用シールとして準備した。

［試験例３］
シール本体として、ポリフッ化ビニリデン樹脂（アルケマ社製、Ｋｙｎａｒ ＦＬＥＸ２５００）（Ｋｙｎａｒは登録商標）を用いて、押出成形によって、８０μｍの厚さを有したポリフッ化ビニリデン樹脂（ＰＶＤＦ）フィルムを形成した。これにより、試験例３の検査用シールを得た。

［試験例４］
試験例３と同様の成形方法によって形成したＰＶＤＦフィルムを２枚重ねることで、１６０μｍの厚さを有したＰＶＤＦフィルムを形成した。これにより、試験例４の検査用シールを得た。

［試験例５］
試験例３と同様の成形方法によって形成したＰＶＤＦフィルムを４枚重ねることで、３２０μｍの厚さを有したＰＶＤＦフィルムを形成した。これにより、試験例５の検査用シールを得た。

［試験例６］
７５μｍの厚さを有したエチレン‐酢酸ビニル共重合樹脂（ＥＶＡ）フィルム（（株）タツノ化学製、ミデア）（ミデアは登録商標）を試験例６の検査用シールとして準備した。

［試験例７］
試験例６において用いたＥＶＡフィルムを２枚重ねることによって、１５０μｍの厚さを有したＥＶＡフィルムを形成した。これにより、試験例７の検査用シールを得た。

［試験例８］
２５０μｍの厚さを有したＥＶＡフィルム（（株）タツノ化学製、ミデア）を試験例８の検査用シールとして準備した。

［試験例９］
４０μｍの厚さを有した二軸延伸ポリプロピレン樹脂（ＯＰＰ）フィルム（フタムラ化学（株）製、ＦＯＲ－ＭＰ）を試験例９の検査用シールとして準備した。

［試験例１０］
試験例９において用いたＯＰＰフィルムを２枚重ねることによって、８０μｍの厚さを有したＯＰＰフィルムを形成した。これにより、試験例１０の検査用シールを得た。

［試験例１１］
試験例９において用いたＯＰＰフィルムを３枚重ねることによって、１２０μｍの厚さを有したＯＰＰフィルムを形成した。これにより、試験例１１の検査用シールを得た。

［試験例１２］
水性ウレタン樹脂（三井化学（株）製、タケラックＷＳ－６０２１）（タケラックは登録商標）を用いた溶融キャスト製膜によって、１５μｍの厚さを有したポリウレタン（ＰＵ）フィルムを形成した。これにより、試験例１２の検査用シールを得た。

［試験例１３］
試験例１２と同様の製膜方法によって形成したＰＵフィルムを２枚重ねることで、３０μｍの厚さを有したＰＵフィルムを形成した。これにより、試験例１３の検査用シールを得た。

［試験例１４］
試験例１２と同様の製膜方法によって形成したＰＵフィルムを４枚重ねることで、６０μｍの厚さを有したＰＵフィルムを形成した。これにより、試験例１４の検査用シールを得た。

［試験例１５］
試験例１２と同様の製膜方法によって形成したＰＵフィルムを６枚重ねることで、９０μｍの厚さを有したＰＵフィルムを形成した。これにより、試験例１５の検査用シールを得た。

［試験例１６］
試験例１２と同様の製膜方法によって形成したＰＵフィルムを８枚重ねることで、１２０μｍの厚さを有したＰＵフィルムを形成した。これにより、試験例１６の検査用シールを得た。

［試験例１７］
１２μｍの厚さを有したポリエチレンテレフタレート樹脂（ＰＥＴ）フィルム（東レ（株）製、ルミラーＳ１０）（ルミラーは登録商標）を試験例１７の検査用シールとして準備した。

［試験例１８］
２５μｍの厚さを有したＰＥＴフィルム（東レ（株）製、ルミラーＳ１０）を試験例１８の検査用シールとして準備した。

［試験例１９］
７５μｍの厚さを有したＰＥＴフィルム（東レ（株）製、ルミラーＳ１０）を試験例１９の検査用シールとして準備した。

［試験例２０］
試験例１９において用いたＰＥＴフィルムを２枚重ねることによって、１５０μｍの厚さを有したＰＥＴフィルムを形成した。これにより、試験例２０の検査用シールを得た。

［試験例２１］
２５０μｍの厚さを有したエラストマーメッシュフィルム（明和グラビア（株）製）を試験例２１の検査用フィルムとして準備した。

［評価方法］
［基準強度μ_０の測定］
２ＧＨｚのマイクロ波を発振する発信機と、マイクロ波を受信する受信機（（株）エムケー・サイエンティフィック、ＤＴ－２Ｇ）を準備した。発信機に受信機の受信部を接触させた状態で、３０秒間マイクロ波の強度を測定した。３０秒間の測定における最大値をマイクロ波の強度とした。同一の測定を三回行い、各回におけるマイクロ波強度の平均値を基準強度μ_０とした算出した。基準強度μ_０は、１．８５ｍＷ／ｃｍ^２であった。

［測定強度μ_ｍの測定］
受信機（同上）の全体を各試験例の検査用シールによって包んだ状態で、発信機と受信機の受信部とを接触させることによって、各試験例について測定強度μ_ｍを測定した。測定強度μ_ｍの測定は、基準強度μ_０と同一の方法によって行った。

［評価結果］
各試験例の検査用シールについて、測定強度μ_ｍの測定結果は、以下の表１に示す通りであった。

［評価結果］
表１が示すように、試験例１の測定強度μ_ｍが０．００ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例２の測定強度μ_ｍが０．００ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例３の測定強度μ_ｍが１．４３ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例４の測定強度μ_ｍが１．３９ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例５の測定強度μ_ｍが０．８２ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例６の測定強度μ_ｍが１．６１ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例７の測定強度μ_ｍが１．２８ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例８の測定強度μ_ｍが１．２３ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例９の測定強度μ_ｍが１．５４ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。

また、試験例１０の測定強度μ_ｍが１．３６ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１１の測定強度μ_ｍが１．１２ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１２の測定強度μ_ｍが１．７１ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例１３の測定強度μ_ｍが１．６７ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１４の測定強度μ_ｍが１．６９ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１５の測定強度μ_ｍが１．３７ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例１６の測定強度μ_ｍが１．１８ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１７の測定強度μ_ｍが１．７０ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例１８の測定強度μ_ｍが１．６８ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。また、試験例１９の測定強度μ_ｍが１．４６ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例２０の測定強度μ_ｍが１．１４ｍＷ／ｃｍ^２であり、試験例２１の測定強度μ_ｍが１．３２ｍＷ／ｃｍ^２であることが認められた。

基準強度μ_０と各試験例の測定強度μ_ｍとに基づき各試験例におけるマイクロ波の透過率を算出したところ、表１に示す通りであった。すなわち、表１が示すように、試験例１の透過率が０％であり、試験例２の透過率が０％であり、試験例３の透過率が７８％であることが認められた。また、試験例４の透過率が７５％であり、試験例５の透過率が４４％であり、試験例６の透過率が８７％であることが認められた。また、試験例７の透過率が６９％であり、試験例８の透過率が６６％であり、試験例９の透過率が８４％であることが認められた。

また、試験例１０の透過率が７４％であり、試験例１１の透過率が６１％であり、試験例１２の透過率が９２％であることが認められた。また、試験例１３の透過率が９１％であり、試験例１４の透過率が９２％であり、試験例１５の透過率が７４％であることが認められた。また、試験例１６の透過率が６４％であり、試験例１７の透過率が９２％であり、試験例１８の透過率が９１％であることが認められた。また、試験例１９の透過率が７９％であり、試験例２０の透過率が６２％であり、試験例２１の透過率が７１％であることが認められた。

各試験例の検査用シールを介してプローブによって乳房をスキャンした場合に、乳房の診断が可能な三次元画像を生成することが可能であるか否かを確認した。試験例３、試験例４、試験例６、試験例９、試験例１０、試験例１２から試験例１５、試験例１７から試験例１９、および、試験例２１の各々の検査用シールによれば、被検者に貼り付けた際に三次元画像を生成することが十分可能であることが認められた。これに対して、試験例１、試験例２、試験例５、試験例７、試験例８、試験例１１、試験例１６、および、試験例２０の各々の検査用シールによれば、被検者に貼り付けた際に検査用シールにおいてマイクロ波の減衰が生じ、透過率が三次元画像の生成に不十分であることが認められた。

このように、検査用シールにおけるシール本体のマイクロ波の透過率が７０％以上であることによって、乳房の診断に用いることが可能な三次元画像を形成することが可能であることが認められた。

以上説明したように、検査用シールの一実施形態によれば、以下に記載の効果を得ることができる。
（１）シール本体１０Ａ，１０Ｂに表示された指標が当該指標に基づいてスキャンを行うように検査実施者を促すことを可能にするため、検査対象に対するスキャンの精度を高めることが可能である。しかも、シール本体１０Ａ，１０Ｂは、２ＧＨｚのマイクロ波に対して７０％以上の透過率を有するため、プローブから発振されたマイクロ波の減衰を抑えることも可能である。これにより、スキャンの結果として得られる画像の精度が高められ、結果として、画像診断の精度が高められる。

（２）シール本体１０Ａ，１０Ｂのなかで全光線透過率が３０％以上である部分を介して乳房Ｂの表面における状態を把握することが可能である。
（３）シール本体１０Ａ，１０Ｂが座標グリッド１２を有するため、シール本体１０Ａ，１０Ｂに指標を表示させるための処理や器具が不要である。

（４）グリッド線１２Ａによれば、検査実施者によるスキャンの誤りを減らすことができる。
（５）検査用シールの使用時に、乳房Ｂの特定の位置に標識１６が示す座標を重ねることができる。

（６）シール本体１０Ｂにおいて、指標を表示する機能と、乳房Ｂに貼り付く機能とを各別の層が有するため、１つの層が指標を表示する機能と乳房Ｂに貼り付く機能とを有する場合に比べて、検査用シール１０を形成するための材料における自由度を高めることが可能である。

［変更例］
上述した検査用シールは、以下のように変更して実施することができる。
［シール本体］
・シール本体１０Ａ，１０Ｂのなかで、座標グリッド１２以外の部分における全光線透過率が３０％未満であってもよい。この場合であっても、シール本体１０Ａ，１０Ｂにおけるマイクロ波の透過率が７０％以上であれば、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。また、座標グリッド１２における全光線透過率が３０％以上であってもよい。この場合には、座標グリッド１２を介して乳房Ｂの表面における状態を把握することが可能である。

・シール本体１０Ａ，１０Ｂは、座標グリッド１２に例示されるような指標を有しなくてもよい。この場合には、シール本体１０Ａ，１０Ｂは、投影装置が投影する各種の画像をシール本体１０Ａ，１０Ｂが写すことによって指標を表示することが可能であればよい。この場合にも、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。

・シール本体１０Ａ，１０Ｂは、四角形状以外の形状を有してもよい。シール本体１０Ａ，１０Ｂは、例えば、楕円形状、円形状、および、三角形状などの幾何学形状、あるいは、幾何学形状以外の形状である不定形状を有してもよい。

・シール本体は、３つ以上の層からなる多層構造を有してもよい。この場合であっても、シール本体が指標を表示することが可能であり、かつ、シール本体における２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上であれば、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

［座標グリッド］
・全てのグリッド線１２Ａは、同一の色を有してもよい。この場合であっても、グリッド線１２Ａは、プローブによるスキャンの方向を案内することは可能である。

・座標グリッド１２は正方格子以外の形状を有してもよい。例えば、座標グリッド１２は、互いに異なる直径を有した複数の同心円から形成された極座標に対応する形状を有してもよい。

・座標グリッド１２は、グリッド線１２Ｂを有しなくてもよい。座標グリッド１２は、少なくともグリッド線１２Ａを有していれば、検査実施者によるスキャンの誤りを抑えることはできる。すなわち、ベースフィルム１１は、座標グリッド１２に限らず、１つの方向に沿って延びる形状などの他の形状を有したスキャンの指標を有してもよい。スキャンの指標は、例えば、プローブによってスキャンすべき位置を案内したり、スキャンの方向を案内したりするものであればよい。

・座標グリッド１２は、位置標識１２Ｃを有しなくてもよい。座標グリッド１２は、少なくともグリッド線１２Ａを有していれば、検査実施者によるスキャンの誤りを抑えることはできる。

・シール本体１０Ａ，１０Ｂは、座標グリッド１２に限らず、１つの方向に沿って延びる図柄を有したスキャンの指標や、数字や文字による指標を有してもよい。スキャンの指標は、例えば、プローブによってスキャンすべき位置を示唆したり、スキャンの方向を示唆したりすることが可能なものであればよい。

・座標グリッド１２は印刷によって形成されなくてもよい。例えば、座標グリッド１２は、ベースフィルム１１が有する凹部や凸部によって形成されてもよい。

［標識］
・標識１６は省略されてもよい。この場合であっても、シール本体１０Ａ，１０Ｂが座標グリッド１２を有していれば、乳房Ｂに対する座標グリッド１２の位置を調整することによって、乳頭部の周方向における全体がスキャンされるように、乳房Ｂに対してシール本体１０Ａ，１０Ｂを貼り付けることは可能である。

［ベースフィルム］
・ベースフィルム１１の厚さは３０μｍよりも厚くてもよいし、５μｍよりも薄くてもよい。この場合であっても、シール本体１０Ａ，１０Ｂにおけるマイクロ波の透過率が７０％以上であれば、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。

・シール本体１０Ａ、すなわちベースフィルム１１は、たとえば粘着性を有した粘着体を用いて乳房に貼り付けられてもよい。粘着体は、たとえばテープであってよい。この場合には、ベースフィルム１１において、スキャンの指標よりも外側の領域が、粘着体によって乳房に貼り付けられる。粘着体は、ベースフィルム１１の裏面１１Ｒに位置してもよいし、ベースフィルム１１の表面１１Ｆに位置してもよい。粘着体がベースフィルムの表面１１Ｆに位置する場合には、粘着体は、ベースフィルム１１からベースフィルム１１の外側にまで延びる形状および大きさを有していればよい。

・シール本体は、ベースフィルム１１と、ベースフィルム１１に積層されるための付着層とを備えてもよい。この場合には、ベースフィルム１１と付着層とは別体であり、付着層は、シール本体が使用される際にベースフィルム１１に積層される。付着層は、乳房に付着することによって、ベースフィルム１１を乳房に位置決めすることが可能な層であればよい。付着層は、例えば、上述した粘着剤から形成される粘着層でもよい。あるいは、付着層は、例えば、軟膏状の脂肪族炭化水素から形成される層でもよい。この場合であっても、シール本体が、スキャンの指標を表示することが可能であり、かつ、シール本体におけるマイクロ波の透過率が７０％以上であれば、上述した（１）に準じた効果を得ることはできる。

［粘着層］
・粘着層１５を形成するための粘着剤は、ウレタン系粘着剤以外の粘着剤でもよい。例えば、粘着層１５を形成するための粘着剤は、アクリル系粘着剤でもよい。

［セパレートフィルム］
・検査用シール１０において、セパレートフィルム１３は省略されてもよい。この場合であっても、シール本体１０Ａ，１０Ｂが指標を表示することが可能であり、かつ、シール本体１０Ａ，１０Ｂにおけるマイクロ波の透過率が７０％以上であれば、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。

［保護フィルム］
・検査用シール１０において、保護フィルム１４は省略されてもよい。この場合であっても、シール本体１０Ａ，１０Ｂが指標を表示することが可能であり、かつ、シール本体１０Ａ，１０Ｂにおけるマイクロ波の透過率が７０％以上であれば、上述した（１）に準じた効果を得ることは可能である。

［検査対象］
・検査対象は、乳房に限らず人体における他の部位でもよい。すなわち、検査用シール１０は、マンモグラフィーに限らず他の画像診断に用いられてもよい。

１０…検査用シール、１０Ａ，１０Ｂ…シール本体、１１…ベースフィルム、１１Ｆ，１４Ｆ，１５Ｆ…表面、１１Ｒ，１４Ｒ，１５Ｒ…裏面、１２…座標グリッド、１２Ａ，１２Ｂ…グリッド線、１２Ａ１…第１グリッド線、１２Ａ２…第２グリッド線、１２Ｂ１…第１区分、１２Ｂ２…第２区分、１２Ｃ…位置標識、１３…セパレートフィルム、１４…保護フィルム、１５…粘着層、１６…標識。

Claims (7)

1. マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールであって、
   検査対象でのスキャンに用いられる指標の表示が可能に、かつ、検査対象の形状に追従した変形が可能に構成され、前記検査対象に貼り付けられるシール本体を備え、
   前記シール本体は、ポリフッ化ビニリデン樹脂フィルム、またはポリウレタンフィルムを備え、前記シール本体での２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上であるような厚さを有する
   検査用シール。
2. マイクロ波を用いた画像診断に用いられる検査用シールであって、
   検査対象でのスキャンに用いられる指標の表示が可能に、かつ、検査対象の形状に追従した変形が可能に構成され、前記検査対象に貼り付けられるシール本体であって、前記シール本体での２ＧＨｚのマイクロ波に対する透過率が７０％以上である前記シール本体を備え、
   前記指標は、座標グリッドを備え、
   前記座標グリッドは、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と直交する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含み、
   前記複数のグリッド線は、第１の色を有する第１グリッド線と、前記第１の色とは異なる第２の色を有する第２グリッド線とを含み、前記スキャン方向と直交する方向に沿って、前記第１グリッド線と前記第２グリッド線とが交互に並ぶ
   検査用シール。
3. 前記シール本体は、ＪＩＳ Ｋ７３６１－１：１９９７に規定される全光線透過率が３０％以上である部分を含む
   請求項１または２に記載の検査用シール。
4. 前記指標は、座標グリッドを備える
   請求項１に記載の検査用シール。
5. 前記座標グリッドは、スキャン方向に沿って延び、かつ、前記スキャン方向と直交する方向に沿って並ぶ複数のグリッド線を含み、
   前記複数のグリッド線は、第１の色を有する第１グリッド線と、前記第１の色とは異なる第２の色を有する第２グリッド線とを含み、前記スキャン方向と直交する方向に沿って、前記第１グリッド線と前記第２グリッド線とが交互に並ぶ
   請求項４に記載の検査用シール。
6. 前記座標グリッドにおいて所定の座標を示す標識をさらに備える
   請求項２、４、５のいずれか一項に記載の検査用シール。
7. 前記シール本体は、
   前記指標を表示することが可能なベースフィルムと、
   前記ベースフィルムに積層され、前記検査対象に貼り付けられる粘着層と、を備える
   請求項１から６のいずれか一項に記載の検査用シール。

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