JP7183199B2 - 医薬廃棄物の受入と廃棄のための廃棄物処理システム及び廃棄物レシーバ - Google Patents

Description

［関連出願の相互参照］
本願は、２０１７年６月３０日に出願された米国仮特許出願第６２／５２７，５４４号の優先権および利得の全てを主張するものであり、その開示内容は、参照することによって、その全体がここに含まれるものとする。

医薬廃棄物の廃棄は、長年にわたって医療業界において関心がもたれている。医薬廃棄物の例として、例えば、期限切れまたは製造中止になった医薬品、部分的または完全に充填されたバイアルまたはＩＶバッグのような製品の未使用分、不良の医療用アプリケーター、および、他の潜在的に危険性または有害性のある廃棄物が挙げられる。医薬廃棄物は、注射器、バッグ、または瓶内に含まれる液相医薬廃棄物であることもあり、または丸薬、カプセル、粉末、パッチ、等の固相医薬廃棄物であることもある。医薬廃棄物が不適切に転用または廃棄されていないことを保証することは、医療業界および薬業界におけるのみならず、環境保全の分野においても重要である。例えば、下水排水（すなわち、下水管への医薬廃棄物の単純な投棄）は、環境に及ぼす悪影響に関連付けられることになる。

従来の処理方法では、医薬廃棄物を処分する手段は、特定の種類の廃棄物に限定されることが多いが、これは、不都合である。また、医療設備の外への医薬廃棄物の輸送を必要とすることが多い焼却のような大きな労働力および資本を必要とする方法は、好ましくないと見なされるようになってきている。医薬廃棄物の輸送は、移送中に該廃棄物の横流しのリスクが付随する。また、危険な廃棄物を含む液相医薬廃棄物の移送は、法規制上および実際上の課題をもたらすことがある。

廃棄物処理システムを用いる試みは、完全に満足のいくものではなかった。従来の廃棄物処理システムは、例えば、病院内のかなりの大きさの貴重な床スペースを占め、病院のいくつかの使用箇所を使用不能にする場合もある。さらに、従来の廃棄物処理システムは、廃棄物を回収且つ復元させる機会を排除するのに十分な安全対策、具体的には、丸薬およびパッチの形態に含まれる麻薬性鎮痛薬に関する特に顕著な課題に対する十分な安全対策をもたらすものではない。それ故、当業界において前述の欠点の１つまたは複数を解消する廃棄物処理システムが必要とされている。

本開示の利点は、以下の詳細な説明を添付の図面と関連付けて参照することによってよく理解されたなら、容易に明らかになるだろう。

廃棄物レシーバおよびロッキングアセンブリを備える本開示の例示的な実施形態による廃棄物処理システムの斜視図である。 図１の廃棄物処理システムの前方分解斜視図である。 図１の廃棄物処理システムの後方分解斜視図である。 分流器の斜視図である。 切断線５Ａ－５Ａに沿った図１の廃棄物レシーバの断面図である。 切断線５Ｂ－５Ｂに沿った図１の廃棄物レシーバのレシーバ本体の断面図である。 分流器を備える図５Ａの断面図の一部の立面図である。 押圧部材が窓を画定する第１の位置にある図４の分流器の斜視図である。 線８－８に沿った図７の分流器の断面図である。 図７の分流器の立面図である。 押圧部材の斜視図である。 漏斗部材の斜視図である。 図１１の漏斗部材の平面図である。 切断線１３－１３に沿った図２のロッキングアセンブリの断面図である。 ロック通路の特徴部を示すために前壁が取り除かれた図１の廃棄物レシーバの斜視図である。 図１の廃棄物レシーバおよびロッキングアセンブリを備える本開示の他の例示的な実施形態による薬物廃棄物処理システムの斜視図である。 切断線１６－１６に沿った図１５の廃棄物レシーバの断面図である。 図１５の廃棄物レシーバのための分流器の斜視図である。 本開示のさらに他の例示的な実施形態による廃棄物レシーバの斜視図である。 切断線１９－１９に沿った図１８の廃棄物レシーバの断面図である。 図１８の廃棄物レシーバのための分流器の上斜視図である。 図２０の分流器の底斜視図である。

図１～３は、本開示の例示的実施形態による廃棄物処理システム５０を示している。廃棄物処理システム５０は、廃棄物レシーバ５２およびロッキングアセンブリ５４を備えているとよい。最も一般的には、廃棄物レシーバ５２は、好ましくは省スペース的に廃棄物を回収不能および／または復元不能とするように医薬廃棄物を受け入れおよび／または廃棄するための容器またはコンテナである。前述したように、医薬廃棄物として、固相医薬廃棄物および／または液相医薬廃棄物が挙げられる。特に関心のある固相医薬廃棄物の例として、パッチおよび丸薬が挙げられる。液相医薬廃棄物の例として、液体系薬剤が挙げられる。後で詳細に説明するように、廃棄物レシーバ５２は、ロッキングアセンブリ５４によって、固定面に離脱可能に固定されるように適合されている。ロッキングアセンブリ５４は、関係者以外が廃棄物レシーバ５２をその使用位置から取り外すのを最小限に抑えるかまたは阻止する。ロッキングアセンブリ５４および以下に述べる廃棄物処理システム５０の追加的な有利な特徴部は、廃棄物レシーバ５２内に受け入れた医薬廃棄物が不適切に回収、復元、および／または転用される可能性を減少させる。

廃棄物レシーバ５２は、レシーバ本体５６を備えている。レシーバ本体５６は、レシーバ空間５８（図５Ａ，５Ｂ，６参照）を画定する内面５９と、内面５９の反対側の外面６０とを有している。内面５９および外面６０は、協働してレシーバ本体５６を形成する少なくとも１つの壁を画定している（図６参照）。これらの壁は、後壁６４およびその反対側の前壁６２、底壁６８およびその反対側の上壁６６、および上壁６６と底壁６８との間に延在する１つまたは複数の側壁７０である。レシーバ本体５６は、壁６４～７０が一体に形成されるような一体構造であるとよい。図１～３は、互いに隣接して一体に形成されたいくつかの壁間に延在する隅肉を示している。これらの隅肉によって、互いに隣接する壁間の個別的な境界は、明瞭に描かれていない。しかし、前壁６２は、レシーバ本体５６の前面に関連付けられ、後壁６４は、レシーバ本体５６の後面に関連付けられ、上壁６６は、レシーバ本体５６の上面に関連付けられ、底壁６８は、レシーバ本体５６の底面に関連付けられ、側壁７０は、レシーバ本体５６の側面に関連付けられていることを理解されたい。図示の実施形態では、壁６４～７０は、略矩形プリズムとして形作られたレシーバ本体５６を形成している。レシーバ本体５６は、どのような適切な三次元的形状、例えば、円筒形状、立方形状、球形状、円錐形状（その円錐台形状を含む）、ピラミッド形状、および／または高次の多角形状であってもよい。図示の実施形態の矩形状プリズムは、後述するように、固定面に固定される時に輪郭を低く抑えながら容器空間５８を最大化するので、特に有利である。図示の実施形態のレシーバ本体５６を形成する壁６４～７０の比率は、単なる例示にすぎず、使用場所の空間的制約および／または他の特定用途の要求に応じて設計されてもよい。

図５Ｂ，６，７を同時に参照すると、レシーバ本体５６は、開口７２を画定しているとよい。図示の実施形態は、上壁６６から上方に延在するネック７４を備えるレシーバ本体５６を示している。図５Ｂ，６に最もよく示されるように、ネック７４は、レシーバ本体５６の開口７２を画定するリップ７６で終端している。ネック７４は、廃棄物レシーバ５２の安全な廃棄を促進するために、任意選択的に、以下に述べる更なる特徴部を備えているとよい。レシーバ本体５６がネック７４を備えず、上壁６６（または他の壁６２，６４，６８，７０のいずれか）が開口７２を画定してもよいことを理解されたい。開口７２は、容器空間５８と流体連通しており、容器空間５８内に廃棄される医薬廃棄物を受け入れるようになっている。換言すれば、容器空間５８内に廃棄される医薬廃棄物は、開口７２内に配置される（後述の）分流器８０のような中間構成要素に関わららず、開口７２を通過する。開口７２がネック７４のリップ７６によって画定される図示の実施形態では、開口７２を通過する医薬廃棄物は、重力の影響によって容器空間５８内に導かれる。

図１を再び参照すると、廃棄物処理システム５０の廃棄物レシーバ５２は、カバー８２を備えているとよい。カバー８２は、特に廃棄物レシーバ５２の廃棄の前に、容器空間５８内の医薬廃棄物を密封するために、開口７２を覆ってレシーバ本体５６に連結される。図２、３を同時に参照すると、廃棄物レシーバ５２は、廃棄物を回収不能にするようにカバー８２の相補的な連結特徴部（図示せず）を受け入れるための１つまたは複数の連結特徴部８４を備えているとよい。連結特徴部８４は、歯を備えているとよい。これらの歯は、ネック７４またはその近くに適切に配置され、カバー８２の下側に配置された相補的な歯（図示せず）と係合するように構成されている。連結特徴部８４は、カバー８２の下側に配置された相補的なネジ山（図示せず）を受け入れるように構成されたネジ山をさらに備えているとよい。図２に最もよく示されるように、これらの歯は、レシーバ本体５６に対するカバー８２の単一方向における回転が可能になるように形作られている。さらに具体的には、カバー８２およびレシーバ本体５６のそれぞれの相補的な歯および相補的なネジ山は、協働して、カバー８２がレシーバ本体５６に対して第１の方向（Ｒ１）に回転することを可能にし、カバー８２がレシーバ本体５６に対して第１の方向と反対の区分方向（Ｒ２）に回転することを阻止するようにようになっている。その結果、一旦廃棄の前に医薬廃棄物を容器空間５８内に密封することが望まれたなら、カバー８２は、連結特徴部８４によって、レシーバ本体５６に不可逆的に連結される。認証されているユーザーによって廃棄物レシーバ５２がそのように密封されると、医薬廃棄物は、その後の廃棄物レシーバ５２に対する流通過程の管理者によっても回収不能となる。

いくつかの実施形態では、廃棄物レシーバ５２は、他のカバーまたはキャップ８３を備えている。図１は、ネック７４に連結されたキャップ８３を示している。カバー８３は、廃棄物レシーバ５２の組立時にレシーバ本体５６に連結されるとよい。少なくともいくつかの態様では、キャップ８３は、キャップ８３が一旦廃棄物レシーバ５２がその使用場所に設置される準備がなされたなら離脱されるように構成されていることを除けば、前述のカバー８２と同じである。例えば、キャップ８３は、前述の相補的なネジ山を備えているが、ネック７４に配置された歯に係合する相補的な歯を備えていない。後で詳細に説明するように、廃棄物レシーバ５２は、組立時並びに発送および使用場所における廃棄物レシーバ５２の設置前に容器空間５８内に化学組成物（例えば、流体吸収体および／または反応剤）を含むことがある。キャップ８３は、発送中および設置前の廃棄物レシーバの取扱中に容器空間５８からのこのような内容物の不注意による流出を防ぐことになる。図１に示されるような廃棄物レシーバ５２、カバー８２、およびキャップ８３を含む使い捨てキットが提供されるとよいことを理解されたい。一旦廃棄物レシーバ５２が使用場所に設置されたなら、キャップ８３は、レシーバ本体５６から取り外され、処分される。開口７２は、廃棄物レシーバ５２の運用寿命中医薬廃棄物を受け入れるために周囲環境に連通している。一旦廃棄部レシーバ５２の廃棄の準備がなされたなら、カバー８２が、前述したようにレシーバ本体５６の容器空間５８内の医薬廃棄物を密封する。

本実施形態の廃棄物レシーバ５２は、有利には、実質的に一体構造の単一レシーバ本体５６内において固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物の両方の処理に適応するようになっている。医薬廃棄物を適切に回収不能および復元不能にするために、固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物の各々は、その相に特効のある処理を受けるべきである。液相医薬廃棄物は、流体吸収体１９３および／または化学組成物１９０、例えば、超吸収性ポリマー（ＳＡＰ）および反応剤１９４によって処理される（図６参照）。固相医薬廃棄物は、固相医薬廃棄物を溶解するための液体によって処理される。例えば、固相廃棄物空間８６を使用前に準備するために、水が固体受入ガイド１００に加えれるとよい。周知のシステムは、不都合なことに前述の処理方法の各々を行うために、２つ以上の容器を必要とする。これらの容器の各々における高性能といえないシステムは、液相および固相医薬廃棄物を単純に混合するが、この場合、最適に処理されないので、回収、復元、および転用の可能性が増大する。

図５Ａ，６を参照すると、容器空間５８は、固体廃棄物空間８６および固体廃棄物空間８６から実質的に分離された液体廃棄物空間８８によってさらに画定されているとよい。固体および液体廃棄物空間８６，８８の各々は、レシーバ本体５６の開口７２と連通している。その結果、ユーザーは、固相および液相医薬廃棄物の一方または両方を単一開口７２を通してレシーバ本体５６内に廃棄することができる。医薬廃棄物の各相は、それぞれの廃棄物空間８６，８８に迂回され、適切な処理を受けることになる。単一開口７２が図示の実施形態に示されているが、２つ以上の開口が設けられてもよい。例えば、レシーバ本体５６のネック７４が１つまたは複数のバリアによって２つ、３つ、または４つ以上の開口に分割され、開口の各々が固相および液相廃棄物空間８６，８８の一方または両方と連通するようになっていてもよい。

いくつかの実施形態では、固相および液相廃棄物の一方または両方の開口７２を通るそれらの廃棄物空間８６，８８への分流または移動は、前述の廃棄物レシーバ５２の分流器９０によって促進される。図５Ａ，６をさらに参照すると、分流器９０は、レシーバ本体５６に連結されている。具体的には、図示される分流器９０は、レシーバ本体５６の開口７２に隣接して位置するリム９４を有する本体部分９２を備えている。リム９４の近くにおいて、分流器９０は、本体部分９２から周方向に離間したリップ９６を有し、これによって、それらの間に間隙９８が画定されている。間隙９８は、分流器９０をレシーバ本体５６に効果的に連結させるために、レシーバ本体５６のリップ７６を受け入れるように寸法決めされている。代替的に、分流器９０のリップ９６は、間隙９８を設けることなくレシーバ本体５６のリップ７６の上に配置されてもよく、または代替的に、分流器９０は、リップ９６を備えていなくてもよい。接合手段、例えば、スピン溶接部、接着剤、固定具、等が分流器９０をレシーバ本体５６に永久的に固定してもよい。一変更例では、分流器９０のいくつかの部分が、適切な製造プロセス、例えば、射出成形、ブロー成形、等によって受け入器本体５６と一体的に形成されてもよい。レシーバ本体５６および／または分流器９０は、単位重量および単位コストのような更なる製造上の課題を考慮しながら、破断、亀裂、化学劣化等を阻止するように構成された材料から形成されていることに留意されたい。レシーバ本体５６および／または分流器９０を形成するための適切な材料として、耐久性ポリマー、複合物、ファイバーガラス、ガラス、セラミック、金属、複合物、またはこれらの組合せが挙げられる。さらに、前述の廃棄物レシーバ５２の連結特徴部８４は、分流器９０上に配置されてもよい。特に、図６は、リム９４とリップ９６との間の本体部分９２と関連付けられたネジ山を示している。その結果、容器空間５８内の医薬廃棄物を密封するために、カバー８２（またはキャップ８３）が、分流器９０に連結されるとよい。

図５Ａ，６に示されるように分流器９０がレシーバ本体５６に固定されると、分流器９０の本体部分９２は、レシーバ本体５６の開口７２内に少なくとも部分的に配置される。図８をさらに参照すると、分流器９０は、固体受入ガイド１００を備えているとよい。固体受入ガイド１００は、本体部分９２に連結され、レシーバ本体５６内に少なくとも部分的に配置されている。固体受入ガイド１００は、固相医薬廃棄物を固体廃棄物空間８６に導くように適合されている。前述したように、固体廃棄物空間８６は、レシーバ本体５６の容器空間５８の一部を構成している。分流器９０は、液体受入ガイド１０２をさらに備えているとよい。液体受入ガイド１０２も、本体部分９２に連結され、レシーバ本体５６内に少なくとも部分的に配置されている。液体受入ガイド１０２は、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に導くように適合されている。液体廃棄物空間８８は、レシーバ本体５６の容器空間５８の他の部分を構成し、固体廃棄物空間８６から実質的に分離されている。分流器９０の固体および液体受入ガイド１００，１０２は、各々、開口７２に連通しており、固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物は、それぞれ、固体受入ガイド１００および液体受入ガイド１０２内に廃棄されるとよい。同様に、カバー８２またはキャップ８３が前述したように分流器９０に連結されると、これらのカバー８２またはキャップ８３は、固体および液体受入ガイド１００，１０２の両方を覆い、これによって、固体および液体廃棄物の漏出を防ぐことになる。

固体廃棄物空間８６および液体廃棄物空間８８は、どのような多くのの手段によって分離されてもよい。図６は、容器空間５８内に配置された隔壁１０４を示している。隔壁１０４の片側は、固体廃棄物空間８６を少なくとも部分的に画定し、隔壁の他の側は、液体廃棄物空間８８を少なくとも部分的に画定している。図示の実施形態の隔壁１０４は、いくつかの壁、例えば、固体廃棄物空間８６と見なされる開端空洞を協働して画定する少なくとも１つの側壁１０６および下壁１０８をさらに備えている。側壁１０６の１つは、図８に示されるように、レシーバ本体５６の内面５９に対して輪郭付けられ、その結果、円弧形状をもたらしている。側壁１０６の他の１つは、円弧状の側壁１０６の端間に延在する弦をなし、その結果、平面視でＤ形状の固体廃棄物空間８６をもたらすことになる。隔壁１０４は、固体廃棄物空間８６と液体廃棄物空間８８との間の容器空間５８を最大にするために、例示的実施形態に示される形状以外の多数の形状を取ることも想定されている。さらに、分流器９０がレシーバ本体５６と一体に形成される前述の変更例では、隔壁１０４は、適切な製造プロセスによってレシーバ本体５６と共成形された構造物の１つであってもよい。

図５Ａ，６をさらに参照すると、固体廃棄物空間８６は、液体廃棄物空間８８よりも比較的小さくてよい。いくつかの使用場所において、医薬廃棄物の９０％以上が液相であることを理解されたい。この理由から、液体廃棄物空間８８は、レシーバ本体５６の容器空間５８の６０％，７０％，８０％，または９０％以上を占めているとよい。例えば、液体廃棄物空間８８は、略０．５Ｌ，１．０Ｌ，または１．５Ｌ以上の収容能力を有しているとよく、固体廃棄物空間８６は、略０．２Ｌ，０．４Ｌ，または０．６Ｌ以上の収容能力を有しているとよい。例示的な実施形態の固体廃棄物空間８６と液体廃棄物空間８８との間の相対的な部分は、単なる例示にすぎず、固体廃棄物空間８６と液体廃棄物空間８８の相対的な容積は、用途に基づき異なっていてもよいことを理解されたい。さらに、廃棄物レシーバ５２の大きさおよび／または収容能力は、廃棄物処理システム５０の目的および／または使用場所と釣り合っているとよいことを認識されたい。

液体受入ガイド１０２は、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に導くためのどのような適切な構造であってもよい。図５Ａ，８を参照すると、液体受入ガイド１０２は、液体受入ガイド１０２の最上部の形状を画定する入口１１０を備えている。漏斗状装置１１２が入口１１０を画定するように設けられていてもよいし、または漏斗状装置１１２が入口１１０を画定する中間構造体に連結されていてもよい。漏斗状装置１１２は、液相医薬廃棄物が液体廃棄物空間８８内に通るための少なくとも１つのオリフィス１１４を備えている。図示の実施形態のオリフィス１１４は、漏斗状装置１１２の周りに円弧状に互いに離間された複数の長孔から構成されている。液体受入ガイド１０２のオリフィス１１４は、工具が液体廃棄物空間８８に入るのを阻止することによって液相廃棄物空間８８内からの液相薬物廃棄物空間８８の回収を抑制または阻止するのみならず、液体廃棄物空間８８への固相医薬廃棄物の進入を妨げるように、寸法決めされている。しかし、他のオリフィス設計も考えられる。

固体受入ガイド１００は、前述したように、さらに具体的には、固相医薬廃棄物を容易に回収不能および／または復元不能とするように、固相医薬廃棄物を固体廃棄物空間８６に導くようになっている。固体受入ガイド１００は、入口１１８、押圧部材１２０、掴み部材１２２、漏斗部材１２４、および切断要素１２６の１つまたは複数を備えているとよい。これらの構成要素の各々について、以下、さらに詳細に説明する。

図４、６を参照すると、分流器９０の本体部分９２は、リム９４に連結された上壁１２８を備えているとよい。上壁１２８は、Ｄ字状に形作られ、液体受入ガイド１０２の入口１１０を少なくとも部分的に画定する対応するＤ字状空洞と相補的である。固体受入ガイド１００の上壁１２８および液体受入ガイド１０２の入口１１０の相補的形状によって、固体および液体医薬廃棄物の各々は、単純な形状のカバー８２を受け入れるために円状に好都合に形作られた開口７２を通して廃棄されることになる。上壁１２８の内側側面は、隔壁１０４を構成する側壁１０６の１つと略真っすぐに並ぶように配置されている。その結果、側壁１０６、底壁１０８、および上壁１２８は、後述の入口１１８およびオリフィス２０２を除いて固体廃棄物空間８６を包囲することになる。換言すれば、液体廃棄物空間は、オリフィス２０２を除いて固体廃棄物空間から分離されている。

例示された実施形態における固体受入ガイド１００の入口１１８は、矩形状であるとよく、固相医薬品、とりわけ、パッチおよび丸薬を受け入れるよぅに寸法決めされているとよい。図６，８に最もよく示されるように、上壁１２８は、任意選択的に、入口１１８を部分的に画定する少なくとも１つの傾斜面１３０を備えているとよい。傾斜面１３０は、固相医薬品を（さらに後述する）漏斗部材１２４に向かって案内するように機能する。さらに、傾斜面１３０によって入口１１８から漏斗部材１２４に向かって付されたテーパは、工具が固体受入ガイド１００に入るのを妨げることによって、固体廃棄物空間８６内からの固相医薬廃棄物の回収を阻止することになる。

図９，１０を同時に参照すると、押圧部材１２０は、前記固体受入ガイド１００に対して移動可能に配置されている。押圧部材１２０は、固相医薬廃棄物を固体受入ガイド１００を通して移動させるためのユーザーからの入力を受けるように適合されている。押圧部材１２０は、グリップまたはハンドル１３４を画定する本体１３２を備えている。ハンドル１３４は、押圧部材１２０を固体受入ガイド１００に対して移動させるためのユーザーからの入力を受けるように適合された制御面１３０を備えている。ハンドル１３４は、押圧部材１２０が後述の第２の位置にある時（図５Ａ，６参照）、分流器９０の本体部分９２の上壁１２８の上方に延出するとよい。制御面１３６は、押圧部材１２０に入力を与えるために、ユーザーによって扱われるように、例えば、挟まれるように配置されているとよい。本体１３２は、上壁１２８の傾斜面１３０と相補的な少なくとも１つの傾斜面１４０を備えているとよい。相補的な傾斜面１３０，１４０は、押圧部材１２０が第２の位置にある時、互いに当接するように配置されている。換言すれば、上壁１２８の傾斜面１３０が本体１３２の傾斜面１４０に直接接触し、これによって、押圧部材１２０が固体受入ガイド１００内に向かってさらに下方に前進するのを防ぐことになる。相補的な傾斜面１３０，１４０が互いに接触し、押圧部材１２０が第２の位置にある時、ハンドル１３４の一部は、美学上観点から上壁１２８と同一平面をなし、固体受入ガイド１００へのアクセスを選択的に阻止する。

本体１３２は、概して、図６，８に最もよく示されるように、固体受入ガイ１００の上壁１２８および互いに向き合うバリア１３８によって画定される入口１１８および通路１３７と略近似するように寸法決めされているとよい。図示の実施形態では、本体１３２は、平面視で実質的に矩形状である。具体的には、本体１３２は、第１の対の互いに向き合う側面１４２、第２の対の互いに向き合う側面１４３、本体１３２とハンドル１３４との間の境界を略画定する上面１４４、および上面１４４と対向する下面１４６を備えているとよい。勿論、本体１３２は、他の適切な形状を有していてもよい。後でさらに詳細に説明するが、下面１４６またはその上の構成部品は、固相医薬廃棄物を固体受入ガイド１００を通して移動させるために固相医薬廃棄物に直接接触する構造物である。

図７～１０に最もよく示されるように、押圧部材１２０は、本体１３２から延在する脚１５０を備えているとよく、２つの脚が図示の実施形態に示されている。脚１５０は、概してハンドル１３４と反対の方向に本体１３２の下面１４６から延在しているとよい。脚１５０の各々は、本体１３２の側面１４２の１つの一部と側面１４２の該一部と向き合う脚内面１５２とによって、少なくとも部分的に画定されているとよい。押圧部材１２０は、本体１３２に沿って延在して側面１４３を少なくとも部分的に画定する追従特徴部１５４をさらに備えているとよい。追従特徴部１５４の各々は、本体部分９２の上壁１２８の通路１３７内において相補的なレール特徴部１５６に係合する。図４、７は、レール特徴部１５６を最もよく示している。レール特徴部１５６は、入口１１８と向き合って配置され、入口１１８内に開いている。追従特徴部１５４は、本体１３２から延在し、レール特徴部１５６内に密に摺動可能に受け入れられ、これによって、押圧部材１２０の滑らかな移動を容易にする。押圧部材１２０は、脚１４２から延在する脚１５８をさらに備えていてもよく、２つの脚が図示の実施形態に示されている。足１５８は、固体受入ガイド１００からの押圧部材１２０の完全な離脱を阻止するものである。押圧部材１２０が第２の位置に最大限移動した時、足１５８は、固体受入ガイド１００の相補的な構造と干渉し、更なる後退を防ぐことになる。押圧部材１２０の前述の構造は、耐久性のあるプラスチックまたは他の適切な材料から形成された一体的な構成であってもよい。

前述したように、押圧部材１２０は、図５Ａ，６に示される第２の位置に移動可能であり、図７～９に示される第１の位置にさらに移動可能である。第１の位置において、本体１３２は、本体１３２と、脚１４２と、固体受入ガイド１００との間に少なくとも部分的に画定された窓１６０をもたらすために、固体受入ガイド１００から離間している。特に、図７～９を特に参照すると、第１の位置への押圧部材１２０の移動によって、固体受入ガイド１００の入口１１８が露出し、固相医薬廃棄物を受け入れるための窓１６０がもたらされる。押圧部材１２０を第１の位置に移動させるために、ハンドル１３４の制御面１３６に入力が加えられる。この入力は、分流器９０に対して略上向きの第１の方向（Ｄ１）における直線力である。押圧部材１２０の本体１３２は、通路１３７内において固体受入ガイド１００の入口１１８を通って摺動可能に移動する。この移動は、少なくとも本体１３２の下面１４６が固体受入ガイド１００を出て、分流器９０の本体部分９２の上壁１２８の上方に位置するまで、継続される。下面１４６と入口１１８との間の空洞は、窓１６０の上下側を画定すると考えられる。押圧部材１０の脚１４２が、窓１６０を横方向に画定することになる。脚１４２の少なくとも一部は、押圧部材１２０が第１の位置にある時、固体廃棄物空間８６内に残っているとよい。窓１６０が固体受入ガイド１１０の入口１１８に露出しているので、ユーザーは、固体廃棄物を入口１１８またはその近傍に廃棄することができる。他の構成では、脚は、任意選択的であり、押圧部材が容器から取外し可能であってもよい。

押圧部材１２０は、固体受入ガイド１００を通る固相医薬廃棄物の移動を促進するために、第１の位置から第２の位置に移動される。押圧部材１２０を第１の位置から第２の位置に移動させるために、ハンドル１３４の制御面１３６に他の入力が加えらえる。この入力は、第１の方向と反対の第２の方向（Ｄ２）における直線力である。第２の方向は、略下方の方向、すなわち、分流器９０に向かう方向である。相補的な追従特徴部１５４がレール特徴部１５６に対して密に摺動可能に移動し、押圧部材１２０の滑らかな移動を容易にする。他の追従特徴部、例えば、回動部材または軸受も考えられる。

押圧部材１２０の本体１３２は、固体医薬廃棄物がすでに廃棄されている入口１１８に向かって摺動可能に移動される。固体医薬廃棄物は、固体受入ガイド１００の入口１１９を通る本体１３２の下面１４６と干渉する。下面１４６は、固体医薬廃棄物を入口１１８を通して通路１３７内に押し込む。上壁１２８の傾斜面１３０が下面１４６と協働し、これによって、固相医薬廃棄物が第２の方向に移動する押圧部材１２０の下面１４６と接触する時に入口１１８の境界から不注意によって漏れないことが確実になる。この運動は、少なくとも押圧部材１２０の傾斜面１４０が分流器９０の傾斜面１３０と直接接触してこの時点において窓１６０がもはや存在しなくなるまで継続され、次いで、押圧部材１２０が第１の位置に戻ることになる。押圧部材１２０が第２の位置から第１の位置に移動すると、押圧部材１２０の下面１４６は、固体廃棄物空間８６内のバリア１３８の下方に位置する通路１３７を通って移動する。その結果、固相医薬廃棄物も同様に、（後述の）流体を含む固体廃棄物空間８６内に導かれる。この流体は、固相医薬廃棄物に関連付けられた活性薬剤を少なくとも部分的に溶解しており、残留液体は、押圧部材１２０の端に位置することになる。

前述したように、特に関心のある固相医薬廃棄物は、パッチおよび丸薬であり、本実施形態の廃棄物レシーバ５２は、有利には、パッチおよび丸薬を回収不能および復元不能とする処理を促進する特徴部を備えている。特に、使用済みパッチは、未使用の薬剤を含み、未使用の丸薬は、明らかに未使用の薬剤、例えば、麻薬を含むことが知られている。薬剤の横流しを行う者は、パッチおよび丸薬を回収し、該パッチおよび丸薬から麻薬を復元しようと試みる可能性がある。パッチに付着した未使用の薬剤および／または未使用の丸薬を溶解する流体を含む周知のシステムは、いくつかの観点において不完全である。これらの観点の少なくとも１つは、このような流体がパッチおよび丸薬内に適切に浸透し、未使用の薬剤を溶解させるのに必要な時間である。

図５Ａ，６，８を参照すると、廃棄物レシーバ５２は、固体受入ガイド１００に連結された切断要素１２６、例えば、ブレードを備えているとよい。切断要素１２６は、固体廃棄物空間８６内に配置され、固相医薬廃棄物を切断するように位置決めされている。特に、切断要素１２６は、固体受入ガイド１００内へのパッチまたは丸薬の挿入時にパッチまたは丸薬に少なくとも切込みを入れるように適合されている。本発明に用いられる「切込みを入れる（scoring）」という用語は、パッチまたは丸薬を切断要素１２６の切刃１２７と係合させることを意味している。パッチまたは丸薬の切込みによって、パッチまたは丸薬のより大きい表面が露出し、これによって、後述するように固相医薬廃棄物のより完全な処理が達成されることになる。場合によっては、パッチまたは丸薬の切込みは、薬物廃棄物の急速な非活性化を防ぐバリアを損壊させる。丸薬の場合、このバリアは、皮膜またはカプセルである。パッチの場合、このバリアは、パッチの層である。切断要素１２６は、どのような適切な形態のもの、例えば、ブレード、回転切断装置、切断ホイール、等であってもよい。ブレード、例えば、カミソリ刃の使用によって、処理アセンブリに適切な費用効果のある選択肢が得られる。切断要素１２６は、廃棄物レシーバ５２に対して静止してまたは線状に移動可能となるように取り付けられてもよく、および／または簡単化およびコスト節減を意図し、どのような電動構成部品を有していなくてもよい。切断要素１２６は、単一の切刃から成っていてもよい。

固体受入ガイド１００の入口１１８は、パッチおよび丸薬が回収され得る程度を制限するために、好ましくは、過大な隙間を設けることなくパッチおよび丸薬の挿入を可能にするように寸法決めされている。切断要素１２６は、適切な距離だけ固体受入ガイド１００の入口１１８から下方に離間されている。従って、万一押圧部材１２０を用いることなくパッチを固体受入ガイド１００に沿って下方に押し込むような試みがあったとしても、人が切断要素１２６によって傷つくことがない。切断要素１２６は、リベット打ち、締りばめ、接着、または他の接合手段によって、固体受入ガイド１００に連結されているとよい。図６，８に最もよく示されるように、切断要素１２６は、固体廃棄物空間８６内に配置されて通路１３７を画定するバリア１３８に連結されている。具体的には、これらのバリア１３８は、互いに向き合う部分から構成され、これらの対向部分は、ピンによって、これらの対向部分間に挟まれた切断要素１２６に連結されている。一構成では、切断要素１２６は、切断要素１２６の切刃１２７が固体受入ガイド１００の入口１１８の方を向くように配向され、これによって、固体受入ガイド１００を通って移動する固相医薬廃棄物は、切断要素１２６を通過する前にまず切刃１２７に接触することになる。

前述したように、押圧部材１２０が固相医薬廃棄物を固体受入ガイド１００を通して移動させ、切断要素１２６が固体受入ガイド１００を通って移動する固相医薬廃棄物を少なくとも切り込むようになっている。本実施形態の廃棄物レシーバ５２は、固体受入ガイド１００を通って移動する固相医薬廃棄物が切断要素１２６の切刃１２７に適切に接触する可能性を高める特徴をさらに備えている。図９，１１を参照すると、押圧部材１２０の本体１３２は、第１の部分１６２および第２の部分１６４を備えている。第１および第２の部分１６２，１６４は、それらの間に長孔１６６を画定するように、互いに離間している。長孔１６６は、本体１３２の下面１４６から上方に延在している。従って、押圧部材１２０が第１の位置にある時、長孔１６６は、窓１６０に通じている。長孔１６６は、押圧部材１２０が第１の位置から第２の位置に移動する時に切断要素１２６を受け入れるように寸法決めされている。換言すれば、切断要素１２６が長孔１６６内に受け入れられると、切断要素１２６は、下面１４６の上方において本体１３２の第１および第２の部分１６２，１６４間に位置することになる。種々の利点の内、とりわけ、切断要素１２６が長孔１６６内に嵌入されているので、（すなわち、切断要素１２６によって妨げられることなく）、押圧部材１２０を固体受入ガイド１００内のより深い位置まで挿入されることが可能になる。

固体レシーバ１００の入口１１８は、細長であるとよく（例えば、殆どのパッチの断面の寸法に対応する矩形であるとよく）、切断要素１２６は、入口１１８と実質的に直交して配向されているとよい。例えば、平面視で切断要素１２６の本体は、垂直方向に配向された固体受入ガイド１００の入口１１８と水平に配向されているとよい。切断要素１２６は、入口１１８の互いに向き合う端間の略中央に配置され、長孔１６６は、互いに向き合う側壁１４３から等距離に離間され、切断要素１２６の切刃１２７と真っすぐに並んでいるとよい。パッチを固体受入ガイド１００を通して移動させるために押圧部材１２０が第１の位置から第２の位置に移動した時、切断要素１２６の切刃１２７は、パッチに接触し、このパッチは、切断要素１２６の切刃１２７と長孔１６６の最下部との間に挟まれ（「pinched」）、これによって、パッチが適切に切り込まれる可能性が高められる。さらに、切断要素１２６は、図示されるように単一であってもよいし、または２つ、３つ、または４つのブレードが互いに平行に、傾斜して、または直交して設けられてもよい。

パッチに固有の柔軟性によって、第１の位置にある押圧部材１２０によって窓１６０内に配置されたパッチは、歪められるかまたは押圧部材１２０が第１の位置から第２の位置に移動する時に窓１６０から少なくとも部分的に押し出される可能性がある。第１の位置にある押圧部材１２０によって窓１６０内に位置するパッチが変形され、少なくとも部分的に窓１６０内に放出される可能性がある。例えば、もし正方形のパッチが分流器９０の上壁１２８上に置かれ、本体１３２の下面１４６によって２つ折りにされたなら、押圧部材２０が第２の位置に向かって移動する時、このパッチは、本体１３２の片側に片寄って、適切に固体受入ガイド１００を通って移動しない可能性がある。前述の望ましくない結果を避けるために、押圧部材１２０は、パッチに係合するように適合された掴み部材１２２を備えているとよい。図６，９に最もよく示されるように、掴み部材１２２は、本体１３２、さらに具体的には、本体１３２の下面１４６に連結されている。図示の実施形態では、掴み部材１２２は、典型的には織布または透過性層から構成されたパッチに突き刺すように係合するように構成された尖がったスパイクである。２つ以上の掴み部材１２２、例えば、図９に示される４つのスパイクが設けられているとよい。２つのスパイクが本体１３２の第１の部分１６２に連結され、他の２つのスパイクが本体１３２の第２の部分に連結されている。その結果、押圧部材１２０が第１の位置から第２の位置に移動する時、パッチが下面１４６に係合する前に、これらの掴み部材１２２がパッチと係合する。押圧部材１２０に対するパッチの横方向移動が排除されるかまたは制限されることによって、押圧部材１２０が固体受入ガイド１００の入口１１８を通って移動し続け、長孔１６６内に切断要素１２６を受け入れる間、パッチは、本体１３２に対して最初に配置された状態で維持されることになる。換言すれば、掴み部材１２２、切断要素１２７、および長孔１６６は、協働して、パッチが固体受入ガイド１００を通して固体廃棄物空間８６内に移動する時に該パッチが少なくとも部分的に切り込まれることを確実なものとする。

パッチは、典型的には、固体受入ガイド１００を通って移動する時に切断要素１２６によって比較的容易に切り込まれる寸法および形状を有しているが、その一方、丸薬の切込みにはそれらの寸法および形状に基づく付加的な課題が付随することは、容易に理解されるだろう。この課題は、切断要素１２６が図示の実施形態におけるように単一の切刃を有するブレードの場合、特に著しい。廃棄物レシーバ５２は、前述の漏斗部材１２４によって、少なくとも前述の課題を解消する。図６，８を参照すると、漏斗部材１２４は、固体廃棄物空間８６内において、入口１１８と切断要素１２６との間に配置されるとよい。具体的には、図示の実施形態は、分流器９０の上壁１２８の内面に連結された漏斗部材１２４を示している。

図１１，１２は、それぞれ、漏斗部材１２４の斜視図および平面図である。漏斗部材１２４は、少なくとも１つのフレーム部分１６８およびフレーム部材１６８に連結された複数の区域１７１，１７２，１７３，１７４（第１の区域１７１，第２の区域１７２，第３の区域１７３，第４の区域１７４とも呼ぶ）を備えているとよい。図示の実施形態のフレーム要素１６８は、フレーム要素１６８の１つの面上に配置されたポスト１７８を有する２つの細長プレートと、フレーム要素１６８の互いに向き合う面上に配置された区域１７１～１７４とを備えている。ポスト１７８は、漏斗部材１２４を上壁１２８に連結するために、壁１２８の内面の相補的な空洞内に受け入れられている。図１１，１２は、フレーム要素１６８の各々に連結された区域１７１～１７４の２つをさらに示している。フレーム要素１６８の他の構成も考えられる。代替的に、複数の区域は、固体廃棄物ガイドに直接連結されてもよい。

区域１７１～１７４は、第１の間隙１８１および第２の間隙１８２を画定するように配置されている。具体的には、第１および第２の区域１７１，１７２は、第１の間隙１８１または少なくともその一部を画定するために互いに離間され、第３および第４の区域１７３，１７４は、第１の間隙１８１または少なくともその一部をさらに画定するために互いに離間され、第１および第３の区域１７１，１７３は、第２の間隙１８２または少なくともその一部を画定するために互いに離間され、第２および第４の区画１７２，１７４は、第２の間隙１８２または少なくともその一部を画定するために互いに離間されている。図１４は、第１および第２の間隙１８１，１８２の各々を中心として対称的な漏斗部材１２４、および互いに直交する第１および第２の間隙１８１，１８２を示している。第１および第２の間隙１８１，１８２は、少なくともいくつかの丸薬よりも少なくともいくらか小さくなるように寸法決めされているとよく、これによって、固体受入ガイド１００の入口１１８を通して廃棄された丸薬は、区域１７１～１７４の少なくとも２つの上に支持される。丸薬は、前述したように押圧部材１２０によって第１および第２の間隙１８１，１８２内に押し込まれるまで、漏斗部材１２４上に位置することになる。

図８に最もよく示されるように、第１の間隙１８１は、切断要素１２６、さらに具体的には、切断要素１２６の切刃の上方に位置している。換言すれば、もし切断要素１２６が図示の実施形態のブレードであるなら、第１の間隙１８１および切断要素１２６は、互いに真っすぐに並び、切断要素１２６は、上壁１２８に対して漏斗部材１２４の下方に位置すると考えられる。換言すれば、切断要素１２６の切刃１２７は、第１の間隙１８１内に中心を置いている。さらに、第１の間隙１８１は、垂直方向において押圧部材１２０の長孔１６６と真っすぐに並んでいる。区域１７１～１７４の各々は、漏斗部材１２４の空洞または漏斗形状部を画定するために互いに向かって配向された傾斜面１８４を備えているとよい。図１３の斜視図に最もよく示されるように、傾斜面１８４は、第１の間隙１８１に向かって配向され、好ましくは、第２の間隙１８２に向かってさらに配向されている。その結果、押圧部材１２０が第１の位置にある時に丸薬が固体受入ガイド１００の入口１１８を通って廃棄されると、この丸薬は、重力の影響によって漏斗部材１２４と接触して下降することになる。図１２に最もよく示されるように、傾斜面１８４は、丸薬を第１の間隙１８１の上方、好ましくは、第２の間隙１８２の上方に支持されるように案内する。換言すれば、丸薬が第１および第２の間隙１８１，１８２の上方に支持される時、区域１７１～１７４の各々が丸薬の一部を支持することになる。押圧部材１２０が第１の位置から第２の位置に移動すると、本体１３２の下面１４６が丸薬を漏斗部材１２４内に押し込み、切断要素１２６の切刃１２７と係合させる。切断要素１２６が第１の間隙１８１の下方において第１の間隙１８１の十分近くに位置するので、丸薬が切断要素１２６の切刃１２７と係合しない可能性は、最小限に抑えられる。切断要素１２６の切刃１２６は、少なくとも部分的に丸薬を切込み、切込まれた丸薬は、重力の影響によって（または押圧部材１２０の更なる移動によって）固体廃棄物空間８６内にさらに下降する。丸薬が適切に切込まれ、おそらく、薄切りされると、固体廃棄物空間８６内の流体が、丸薬の活性薬剤（すなわち、皮膜下の活性薬剤、カプセル内の活性薬剤、等）にさらに一層接触することになる。

前述したように、第１および第２の間隙１８１，１８２は、少なくともいくつかの丸薬よりも少なくともいくらか小さくなるように寸法決めされ、押圧部材１２０が丸薬を漏斗部材１２４を通して移動させ、切断要素１２６と係合させるようになっているとよい。このユニークな機能を促進するために、区域１７１～１７４の各々は、最小力以上が加えられた時に変形するのに適する柔軟且つ弾性材料から形成されているとよい。その結果、押圧部材１２０が丸薬を第１および第２の間隙１８１，１８２を通して移動させる時、区域１７１～１７４が変形し、丸薬が第１および第２の間隙１８１，１８２を通過するのに適する隙間を生じることになる。図示の実施形態では、第２の間隙１８２も、押圧部材１２０の本体１３２よりも少なくともいくらか小さくなるように寸法決めされている。その結果、押圧部材１２０が漏斗部材１２４の第２の間隙１８２を通って移動する時、区域１７１～１７４は、本体１３２が第１および第２の間隙１８１，１８２を通過するのに適する隙間をもたらすように、本体１３２から離れる方に変形する。一例では、第１および第３の区域１７１，１７３は、互いに離れる方に変形し、第２および第４の区域１７２，１７４も、互いに離れる方に変形する。このような例では、第１の間隙１８１の大きさ（例えば、第１および第２の区域間および第３および第４の区域間の間隙）は、変化せずにとどまっているとよい。変形の正確な動きは、区域１７１～１７４がいかにフレーム要素１６８に連結されているかに少なくとも部分的に基づいている。４つの区域を備える漏斗部材１２４は、単なる例示にすぎず、変形例では、漏斗部材１２４は、２つ、３つ、５つ、６つ、または７つ以上の区域を備えてもよいことを理解されたい。例えば、一変更例では、漏斗部材１２４は、周方向に配置された（各々が三角形状を有する）６つの区域を備え、これらの区域の各々が円状の開口をもたらすように変形するように構成されていてもよい。

図示の実施形態の更なる変更例では、漏斗部材１２４は、２つ、３つ、または４つ以上の区域を備え、これらの区域は、柔軟且つ弾性材料から形成されていなくてもよい。むしろ、これらの区域は、剛性であり、固相医薬廃棄物および／または押圧部材１２０を第１および第２の間隙１８１，１８２を通して移動させる力を受けた時にそれに対応して移動するように、レシーバ本体５６および／または漏斗部材１２４、例えば、フレーム要素１６８の適切な構造に移動可能に連結されていてもよい。一例では、剛性材料から形成された第１および第２の区域１７１，１７２は、フレーム要素１６８の１つに枢動可能に連結され、剛性材料から形成された第３および第４の区域１７３，１７４は、フレーム要素１６８の他の１つに枢動可能に連結されていてもよい。区域１７１～１７４の各々は、固相医薬廃棄物および／または押圧部材１２０が第２の間隙１８２を通して移動することを可能にする適切な方法によって枢動するようになっていてもよい。付勢要素（例えば、捻じれバネ）が、ある固相医薬廃棄物、例えば、丸薬を支持するのに適する力によって、区域１７１～１７４を付勢するようになっていてもよい。

押圧部材１２０が第２の位置にある時、区域１７１～１７４が変形された状態にあることは、容易に理解されるだろう。本体１３２の下面１４６が第２の間隙１８２を通過する時および押圧部材１２０が第１の位置に向かって移動する時、区域１７１～１７４は、元の状態に弾性的に戻る。さらに、図６に最もよく示されるように、第２の位置において、本体１３２の一部は、固体廃棄物空間８６内に比較的深く（deep）」位置し、固体廃棄物空間８６内に含まれた薬剤注入流体（すなわち、この後、廃棄物レシーバ５２の運用寿命中に活性薬剤を溶解する流体）に接触する可能性がある。その結果、押圧部材１２０を第２の位置から第１の位置に移動すると、薬剤注入流体に接触した本体１３２の部分が外側環境に露出する可能性がある。前述の課題は、区域１７１～１７４の各々に付随して設けられたワイパー面１８６を備える漏斗部材１２４によって改善される。図１１，１２をさらに参照すると、ワイパー面１８６は、本体１３２が区域１７１～１７４を変形させた時に押圧部材１２０の互いに向き合う側面１４２と直接接触する面である。区域１７１～１７４が押圧部材１２０の互いに向き合う側壁１４２に対して弾性的に付勢されるので、ワイパー面１８６は、押圧部材１２０の互いに向き合う側面１４２上に存在する任意の薬剤注入流体を取り除く「ワイパー機能（wiper function）」をもたらし、これによって、固体レシーバ空間８６内に廃棄された固相医薬廃棄物をさらに回収不能なものとする。

本開示を通してこれまで説明したように、液相医薬廃棄物は、更なる処理のために液体受入ガイド１０２を通って液体廃棄物空間８８内に導かれ、固相医薬廃棄物は、更なる処理のために固体受入ガイド１００を通って固体廃棄物空間８６内に導かれる。以下、液相および固相医薬廃棄物の各々に対する種々の処理態様について説明する。

いくつかの実施形態では、廃棄物処理システム５０は、医薬廃棄物の復元可能性を制限するために廃棄物レシーバ５２内に配置された化学組成物１９０を備えている。化学組成物１９０は、大量の流体を吸収且つ保持するのに適する流体吸収体１９３および反応剤１９４の少なくとも１つを備えているとよい。流体吸収体１９３は、廃棄物レシーバ５２に廃棄された液相医薬廃棄物を吸収する前述の超吸収性ポリマー（ＳＡＰ）であるとよく、これによって、液相医薬廃棄物は、液体廃棄物空間８８から容易に復元されずおよび／または回収されないことになる。

非制限的例では、ＳＡＰは、ポリアクリル酸塩基ポリマー；ビニルコールーアクリル酸塩基ポリマー；ＰＶＡ基ポリマー；イソブチレン－無水マレイン酸ポリマー；カルボキシメチルデンプン、カルボキシメチルセルロース、およびヒドロキシプロピルセルロースのような多糖類基ポリマー；ポリビニルアルコールおよびポリビニルエーテルのような非イオン系ポリマー；ポリビニルピリジン、ポリビニルモルホリン、およびＮ，Ｎ－ジメチルアミノエチルまたはＮ，Ｎ－ジエチルアミノプロピルアクリレートおよびメタクリレートのようなカチオン系ポリマー；加水分解されたデンプン－アクリロニトリルグラフトコポリマー；（部分的に中和された）加水分解されたデンプン－アクリロニトリルグラフトコポリマー；加水分解されたアクリロニトリルまたはアクリルアミドコポリマー；ポリアクリル酸のようなカルボキシ基ポリマー；およびこれらの組合せであるとよい。

反応剤１９４は、医薬廃棄物の復元性を制限するのに適するどのような薬剤であってもよい。反応剤１９４の例として、苦味剤、嘔吐剤、変性剤、イオン化剤、酸化剤、触媒剤、抗真菌剤、粘性調整剤、活性炭、およびそられの組合せが挙げられる。反応剤１９４は、廃棄物レシーバ５２内に廃棄された医薬廃棄物を化学的および／または物理的に改質させ、崩壊し、非活性化し、変性させ、またはそれ以外の形態で変化させ、これによって、医薬廃棄物が液体廃棄物空間８８から容易に回収されずおよび／または復元されないものにする。本開示に関して、「変性させる(denature)」という用語は、廃薬の使用または再生を阻止すること、または薬品を用いての使用を抑止すること、および／または復元手順に干渉し、復元手順を費用および時間が掛かる複雑なものとし、これによって、人が消費または使用し得る復元を禁じ、実行困難なものとし、または著しく非効率なものとすること、および／または廃棄薬を生物学的に不活性にすることを意味している。復元不能（「unrecoverable」）という用語は、医薬廃棄物が化学的または物理的に改質および／または不活性化され、これによって、医薬廃棄物がもはやその元の機能をもたらし元の目的を果たすように用いることができず、および／または医薬廃棄物を人の消費に適さないものとすることを意味している。

苦味剤は、医薬廃棄物の味をまずいものとするのに適切などのような種類の苦味剤、例えば、デナトニウムベンゾエートであってもよい。嘔吐剤は、摂取時に嘔吐を引き起こすのに適するどのような種類の嘔吐剤、例えば、トコン、からし粉末、およびこれらの組合せであってもよい。変性剤の例として、例えば、キニーネ硫酸塩二水和物；ルシネ（またはブルシン硫酸塩）；ニコチン；シンコニジン（またはシンコニジン硫酸塩）；２－ヒドロキシメチルエーテル；２－（ヒドロキシメチル）アミノエタノール；水酸化アンモニウム；水酸化ナトリウム；安息香酸デナトリウム；クアシン；ナリンギシ；塩化ナトリウム；炭酸ナトリウム；硫酸鉄；エディファスＢ；ナトリウムカルボキシメチルセルロース；カルボキシメチルエーテル；二酸化塩素；塩素；臭素；炭酸水素ナトリウム；（脱イオン化）ホルムアミド；チオシアン酸グアニジン；イソチオシアン酸グアニジン；硫酸ドデシルナトリウム（ＳＤＳ）；ホルムアミド；塩酸グアニジン；イソチオシアン酸グアニジン溶液；尿素；チオ尿素；塩化グアニジウム；ジヒドロ葉酸レダクターゼ；硫酸カルシウ二水和物；Cole-Parmer社製キニーネ；Cole-Parmer社製２－ケトグルタル酸；Cole-Parmer社製テトラメチルスズ；２－ケトグルタル酸；硫酸セリウム；ケルセチン二水和物；シュウ酸二水和物；硫酸リチウム；（＋）－（Ｒ）－トランスー４－（１－アミノエチル）ーＮ－（４－ピリジン）シクロヘキサンカルボキシアミドジヒドリクロリド；（＋／－）－１－（５－イソキノリンスルホニル）－２－メチルピペラジンジヒドロクロリド；（＋／－）－３－アミノピロリジンジヒドロクロリド：（＋／－）－トランスー４－（２－ピリジニル）－ピロリジンー３－カルボン酸ジヒドロクロリド；（＋／－）－トランスー４－（４－ピリニジル）ピロリジンー３―カルボン酸ジヒドロクロリド；（－）－Ｎ－（１（Ｒ）－フェニルエチル）－１－アザビシクロ［２.２．２］オクタンー３（Ｓ）－アミンジヒドロクロリド；（１，４－ジメチルピペラジンー２－イル）酢酸ジヒドロクロリド；（１－（５―イソキノリンスホニル）－ホモピペラジンジヒドロクロリド；（１－アザービシクロ［２.２．２］オクトー３－イル）－（４－フルオローベンジル）－アミンジヒドロクロリド；（１－アザービシクロ［２.２．２］（オクトー３－イル）－（４－メトキシーベンジル）―アミンジヒドロクロリド；（１－メチルー１Ｈ－ベンゾイミダゾール―２－イル）メチルアミンジヒドクロリド；（１－メチルーピぺリジンー４－イル）－ピリジンー３－イルメシルアミンージヒドロクロリド；（１－［１，３］オキサゾロ［４，５－ｂ］ピリジン－２－イルピロリジンー３－イル）メチルアミンジヒドロクロリド；（１Ｈ－イミダゾールー２－イル）メタンアミンジヒドロクロリド；（１Ｒ，２Ｒ）－トランスー１，２－シクロペンタンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－ビス（２，４，６－トリメチルフェニル）エチレンジアミンジヒドロクロリドハイドレート；（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－ビス（２－クロロフェニル）エチレンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－ビス（４－フルオロフェニル）エチレンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－ビス（４－メトキシフェニル）エチレンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－ビス（４－ニトロフェニル）エチレンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，２Ｓ）－１，２－ジー１－ナフチルエチレンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，２Ｓ）－トランスー１，２－シクロペンタンジアミンジヒドロクロリド；（１Ｓ，４Ｓ）－５－メチルー２，５－ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンジヒドロクロリド；（２、４－ジメチルー１，３－チアゾール－５－イル）メチルアミンジヒドロクロリド；（２－アミノーベンゾチアゾールー８－イル）酢酸ジヒドロクロリド；（２－クロロー６－フルオロベンジル）ヒドラジンジヒドロクロリド；（２－ジメチルアミノエチル）－レセルピリン酸ジヒドロクロリド；（２－エチルー１，４－ジアゼパンー１－イル）メタノールジヒドロクロリド；（２－イミダゾールー１－イルエチル）メチルアミンジヒドロクロリド；（２－イミノーチアゾールー３－イル）酢酸ジヒドロクロリド；およびこれらの組合せが挙げられる。酸化剤の例として、例えば、塩素基酸化剤、非塩素基酸化剤、およびこれらの組合せが挙げられる。さらに、塩素基酸化剤の非制限例として、次亜塩素酸ナトリウム、次亜塩素酸マグネシウム、次亜塩素酸カルシウム、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウム、または任意の他の固体塩素化合物およびその塩が挙げられる。いくつかの実施形態では、塩素基酸化剤は、ジクロロイソシアヌル酸ナトリウムである。塩素基酸化剤は、固体形態であるとよく、且つ常温保存可能であるとよい。非塩素基酸化剤の更なる例として、臭素基酸化剤、安定化過酸化化合物、例えば、過硫酸塩、過モノ硫酸塩、過マンガン酸塩、および他の安定化過酸化化合物およびその塩、および金属酸化物が挙げられる。

いくつかの実施形態では、化学組成物１９０は、ＳＡＰおよび塩素基酸化剤から成っており、ＳＡＰおよび塩素基酸化剤を含み、またはＳＡＰおよび塩素基酸化剤から本質的に成っている。この組成物がＳＡＰおよび塩素基酸化剤を含む時、組成物の全重量に対して少なくとも８５重量％、少なくとも９０重量％、または少なくとも９５重量％のＳＡＰが含まれているとよい。さらに具体的には、組成物の全重量に対して９６重量％、９７重量％、または９８重量％のＳＡＰが含まれているとよい。また、組成物の全重量に対して１５重量％未満、１０重量％未満、５重量％未満、２．５重量未満、または１重量％未満の塩素基酸化剤が含まれているとよい。いくつかの実施形態では、反応剤１９４は、その全重量に対して、４０～１００重量％の硫酸キニーネ二水和物と、０～６０重量％のトコンと、０～１５重量％のデナトニウムベンゾエートとを含んでいる。

図６を再び参照すると、化学組成物１９０は、パケット１９２内に配置されているとよい。パケット１９２は、水に溶解することが可能なフィルムを備えているとよい。これによって、液相医薬廃棄物および／または水が液体廃棄物空間８８に添加されると、フィルムが溶解し、これによって、化学組成物１９０を放出する。いくつかの実施形態では、フィルムは、水溶性ポリマー、例えば、プルラン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ポリビニルピロリドン、カルボキシメチルセルロース、ポリビニルアルコール、アルギン酸ナトリウム、ポリエチレングリコール、トラガカントゴム、グアーゴム、アカシアガム、アラビアゴム、ポリアクリル酸、メチルメタクリル酸コポリマー、カルボキシビニルポリマー、アミロース、デンプン、高アミロースデンプン、ヒドロキシプロピル化高アミロースデンプン、デキストリン、ペクチン、キチン、キトサン、レバン、エルシナン、コラーゲン、ゼラチン、ゼイン、グルテン、大豆蛋白質分離物、乳青蛋白質分離物、カゼイン、およびこれらの組合せから構成されているとよい。他の例示的実施形態では、フィルムは、ポリビニルアルコールから構成されている。いくつかの実施形態では、パケット１９２は、流体透過性であるとよく、スクリーン材料、メッシュ材料、等を備えているとよい。パケット１０２が経過時間、特定の材料との接触、等のきっかけによって化学組成物１９０を放出することができる構成を取ることもさらに考えられる。

パケット１９２は、液体廃棄物空間８８のどのような適切な場所に配置されていてもよい。一例では、パケット１９２は、概して、図６に仮想線で示される領域、例えば、液体空間または固体空間内の棚上に配置されているとよい。パケット１９２が液体受入ガイド１０２の下方の液体廃棄物空間８８の上部分に位置していると、初期の液相医薬廃棄物がパケット１０２に接触し、このパケット１０２を溶解し、その後、フィルムが少なくとも部分的に溶解し、化学組成物１９０が放出され、重力の影響によって液体廃棄物空間８８内に下降する。化学組成物１９０を液体廃棄物空間８８内に配置するための多くの代替例、例えば、本開示において後で説明する代替例、および共有される米国特許第８，３４８，０５６号，第８，５３４，４５９号，第８，５７３，４２６号，第８，６１６，３９７号，第９，０４４，３７７号，第９，４５６，９５４号および共有される米国特許出願公開第２０１６／０３２５３２２号に記載される代替例が考えらえる。。これらの文献は、参照することによって、その全体がここに含まれるものとする。パケット１９２内に配置される化学組成物１９０の量は、廃棄物レシーバ５２内の医薬廃棄物を液体廃棄物空間ン８８から回収不能および／または復元不能とするのに適するどのような量であってもよい。パケット１９２内に配置される化学組成物１９０の量は、廃棄物レシーバ５２の大きさに基づくものであってもよい。

前述したように、使用前に、固体廃棄物空間８６を事前準備するために、液体、例えば、水が固体受入ガイド１００に添加されるとよい。固相薬物廃棄部材料内の活性薬剤を溶解するために固体廃棄物空間８６内に水を添加するのに加えてまたはそれに代わって、固体受入空間８６内の固相医薬廃棄物を化学的および／または物理的に分解させるために、および／または固体廃棄物を望ましくないものおよび／または消化しにくいものにするために、水または他の流体と反応する他の反応剤（図示せず）が供給されてもよい。いくつかの実施形態では、反応剤は、固体廃棄物空間８６内において１つまたは複数の溶解可能なまたは流体透過性パケット（図示せず）内に配置および／または含有されているとよい。例えば、多数のパケットが用いられるとよく、この場合、各パケットは、同一または異なる反応剤を含んでいるとよい。流体は、固相医薬廃棄物と反応剤との間の反応を引き起こし、固体廃棄物を破壊するかまたは固体廃棄物を化学的または物理的に使用できない形態および／または復元不能な形態に変化させる。代替的に、液体は、反応剤を凝固させ、固体廃棄物空間８６内の固相医薬廃棄物をカプセル化するかまたはそれ等を包囲するようになっていてもよい。

いくつかの実施形態では、レシーバ本体５６の少なくともかなりの部分が、そこに廃棄される医薬廃棄物のいずれかの存在を隠すために、不透明材料から形成されている。さらに、容器空間５８内の医薬廃棄物、さらに具体的には、液体廃棄物空間８８内の液相医薬廃棄物のレベルまたは量の表示をユーザーにもたらすことが望ましい。表示、例えば、視覚的表示は、取換え可能な廃棄物レシーバ５２の収容能力が限界に近いことおよび廃棄物処理システム５０を新しい廃棄物レシーバ５２に取り換える時期が近付いていることをユーザーに警告する。図１，２，６，１４を参照すると、廃棄物処理システム５０は、レシーバ本体５６に付随して設けられたインジケータまたは観察ポート１９６を備えているとよい。インジケータ１９６は、液相医薬廃棄物のレベルが所定レベルを超えた時、例えば、容器空間５８の収容能力に近づいている時、液相医薬廃棄物に接触するようにレシーバ本体５６上に適切に配置されている。図示の実施形態では、インジケータ１９６は、概して、前壁６２上または前壁６２内において廃棄物レシーバ５２の頂部の近くに配置されている。さらに具体的には、インジケータ１９６は、概して、上壁６６と底壁６８との間に画定されるレシーバ本体５６の高さの３／４だけ底壁６８から離間して配置されている。一旦液相医薬廃棄物がインジケータ１９６の位置に達したなら、インジケータ１９６は、視覚的表示をユーザーにもたらすことになる。一例では、インジケータ１９６は、透明材料から形成された窓１９８を備える観察ポートであり、この窓１９８は、レシーバ本体５６の前壁６２に画定された開口２００と真っすぐに並んでいる。流体ラインが開口２００の背後の窓１９８の内面に接触すると、ユーザーは、容器空間５８と一直線に並ぶ流体を観察することができる。容器に対する充填の種々の割合を示す複数のインジケータが、高さに沿って設けられてもよい。

他の例では、インジケータ１９６は、液体廃棄物空間８８内の液相廃棄物と直接接触した時に化学反応を生じて変色するように構成された材料から形成された（湿度検出インジケータまたは液体浸漬インジケータとも呼ばれる）液体接触インジケータである。液体接触インジケータは、使用場所における組立および設置時に第１の色（例えば、白）を呈し、一旦液相医薬廃棄物のレベルがインジケータ１０６の位置に基づく所定レベルを超えたなら、第２の色（例えば、赤）に変色する。図示の実施形態は、前述の位置における単一のインジケータ１９６を示しているが、廃棄物レシーバ５２が容器空間５８内の医薬廃棄物のレベルの複数の視覚的表示をもたらすように適切に配置された２つ、３つ、または４つ以上のインジケータを備えていてもよい。

一変更例では、液相医薬廃棄物および／または流体吸収体１９３を着色するために、着色剤、例えば、染料が液体廃棄物空間８８内に分散されていてもよい。着色された液相医薬廃棄物および／または流体吸収体１９３は、インジケータ１９６を備える観察ポートを通してより容易に観察可能である。一例では、着色剤は、流体吸収体１９３と一緒にパケット１９２内に設けられている。液相医薬廃棄物がパケット１９２のフィルムを溶解し、これによって、着色剤および化学組成物１９０を液体廃棄物空間８８内に放出する。更なる量の液相医薬廃棄物が液体廃棄物空間８８に加えられると、この材料および流体吸収体１９３が着色剤の色を呈することになる。一旦流体ラインが開口２００の背後の窓１９８の内面に接触すると、着色された材料がインジケータ１９６を観察するユーザーによって容易に観察可能になる。

例えば、廃棄物レシーバ５２が十分に充填されたことを示すインジケータ１９６によって、ユーザーにもたらされる視覚的表示に基づき、廃棄物受器５２を取り換えることが望まれた場合に備え、廃棄物処理システム５０は、廃棄物レシーバ５２の安全廃棄を促進するためのさらに有利な特徴部を備えているとよい。具体的には、使用前に固相医薬廃棄物を溶解するために固体廃棄物空間８６に加えられた残余水を含む液相内容物を含む廃棄物レシーバ５２を移送することは、望ましくない。周知のシステムは、液体内容物を実質的に凝固させる物質を加える必要がある。さらに、これらのシステムは、廃棄物レシーバ５２の運用寿命中に凝固剤を別に貯蔵する必要があり、次いで、このような物質を取扱いおよび／または添加する必要があるので、これに付随して、有害な化学薬品に晒される危険性がある。本開示の廃棄物処理システム５０は、有利には、自己完結式に医薬廃棄物のほぼ完全なまたは完全な凝固をもたらすようになっている。

本実施形態の廃棄物レシーバ５２は、固体廃棄物空間８６と液体廃棄物空間８８との間に流体連通をもたらす少なくとも１つのオリフィス２０２を備えているとよい。図７～９を参照すると、分流器９０の隔壁１０４は、オリフィス２０２を画定し、さらに具体的には、２つのオリフィス２０２が、少なくとも部分的に隔壁１０４を画定する側壁１０６を貫通している。オリフィス２０２は、概して、レシーバ本体５６の頂部の近くに位置し、これによって、固体廃棄物空間８６からの流体（例えば、薬剤注入流体）は、自己完結式凝固法が行われるまで、オリフィス２０２を通って液体廃棄物空間８８に時期尚早に流れることがない。代替的な変更例では、オリフィス２０２は、分流器９０のどのような適切な部分内に配置されてもよい。分流器９０は、オリフィス２０２と流体連通する少なくとも１つの通路２０４をさらに備えているとよい。図７，９は、側壁１０６内に窪んでオリフィス２０２と隔壁１０４の下壁１０８との間に延在する２つの通路２０４を示している。通路２０４によって、万一液体廃棄物空間８８が流体吸収体１９３によって実質的に絞められた時、固体および液体廃棄物空間８６，８８間にオリフィス２０２を介する流体連通が確実に維持されることになる。換言すれば、流体吸収体１９３は、液体廃棄物空間８８内の液相医薬廃棄物を吸収すると、著しく膨張し、オリフィス２０２の近くにおいて隔壁１０４の側壁１０６に直接接触する可能性がある。固体廃棄物空間８６からの流体は、オリフィス２０２および通路２０４によって与えられる隙間を通って液体廃棄物空間８８に効果的に移行することになる。

以下、自己完結式凝固方法について説明する。液体廃棄物空間８８は、流体吸収体１９３（例えば、ＳＡＰ）によって吸収された後、実質的に固形化している液相医薬廃棄物を含んでいる。固体廃棄物空間８６は、反応剤１９４（例えば、薬剤注入流体）によって溶解された後、実質的に液状化している固相医薬廃棄物を含んでいる。流体吸収体１９３は、十分に飽和されておらず、追加的な液体を吸収する能力を有している。ユーザーは、開口７２を覆うためにレシーバ本体５６上にリテーナカバー８２を配置し、前述したように、レシーバ本体５６内の固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物を密封する。図６を特に参照すると、廃棄物レシーバ５２は、手動によって再位置決めされまたは操作（例えば、反転）され、これによって、固体廃棄物空間８６内の液体内容物が重量の影響によって（廃棄物レシーバ５２が実質的に反転した時の矢印２０８の方向に沿って）下降する。廃棄物レシーバ５２は、液体内容物を攪拌するように操作されてもよい。液体内容物は、固体受入ガイド１００の入口１１８を密封する押圧部材１２０によって、固体廃棄物ガイド１００から出ないように阻止される。さらに、カバー８２が固体および液体受入ガイド１００，１０２を密封し、レシーバ空間５８の内容物の流出を阻止し、これによって、この方法を自己完結式とする。液体内容物は、固体廃棄物空間８６から（矢印２０８の方向に沿って）オリフィス２０２を通って、（矢印２１０の方向に沿って）流体吸収体１９３に向かって液体廃棄物空間８８内に入る。追加的な液体を吸収する能力が残っている流体吸収体１９３は、元々は固相医薬廃棄物からなる液体内容物を吸収する。その結果、廃棄物レシーバ５２内の液体内容物の量は、移送、処理、および／または廃棄の前に、最小限に抑えられ、好ましくは、排除される。前述の自己完結式凝固プロセス中のどの時点においても、ユーザーは、固体廃棄物空間８６内の液体内容物を凝固するために必要な外部物質に晒されることがない。何故なら、ユーザーが廃棄物レシーバ５２の操作を行う前に、カバー８２がレシーバ本体５６に連結されるからである。いくつかの関連する実施形態では、固体廃棄物空間は、吸収体を有していなくてもよい。

付加的または代替的に、液体内容物の少なくとも一部は、（押圧部材１２０が入口１１８を密封しないことによって）固体廃棄物空間８６から固体受入ガイド１００の入口１１８および液体受入ガイド１０２を通して液体廃棄物空間８８に導かれるようになっていてもよい。カバー８２の底は、分流器９０の上壁１２８から離間しているとよい。その結果、廃棄物レシーバ５２が手動によって再位置決めされまたは操作（例えば、反転）され、これによって、固体廃棄物空間８６内の液体内容物が重力の影響によって（矢印２０８に沿って）下降する。液体内容物が入口１１８を通過し、カバー８２の底に接触する。次いで、液体内容物は、カバー８２の底に沿って液体受入ガイド１０２の入口１１０を通って移動する。更なる操作（例えば、廃棄物レシーバ５２の上向き反転）によって、液体内容物は、重力の影響によって、（矢印２１０に沿って）液体廃棄物空間８８内に下降することになる。

液体内容物をオリフィス２０２または入口１１８を通して導くために、概して、どの方向に廃棄物レシーバ５２を傾斜または攪拌するべきかに関する情報をユーザーにもたらすために、１つまたは複数の指標２１２が、廃棄物レシーバ５２またはカバー８２の適切な位置に設けられてもよい。図１は、カバー８２に配置された矢印を含む指標２１２を示している。この指標２１２は、一旦カバー８２がレシーバ本体５６に固定されたなら、固体廃棄物空間８６に対するオリフィス２０２の方向、従って、自己完結式凝固方法の実施中に概して廃棄物レシーバ５２を傾斜または攪拌する方向に対応する方向を指している。付加的または代替的に、指標２１２（または追加的な指標）が、固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物をカバー８２によって密封する前にユーザーによって観察することができるように、分流器９０の本体部分９２に設けられてもよい。指標２１２の他の形状または位置も本開示の範囲内に含まれる。

図１，３を参照し、図１３をさらに参照すると、前述のロッキングアセンブリ５４は、廃棄物レシーバ５２を固定面（図示せず）、例えば、壁、ドア、卓上、カート、直立ポスト、等に離脱可能に固定するようになっている。廃棄物処理システム５０は、固定面に固定されるように適合されたブラケット２１６を備えている。ブラケット２１６の図示の実施形態は、垂直マウント２１８および水平マウント２２０を備えている。いくつかの変形例では、前述のマウント２１８，２２０の一方のみが設けられていてもよい。垂直マウントおよび水平マウント２１８，２２０は、図示されるようにＬ字状部材として形成されているとよい。ブラケット２１６は、１つまたは複数のアンカー２２２およびアンカー２２２に固定される１つまたは複数のプレート２２４をさらに備えているとよい。図示の実施形態のアンカー２２２は、固定面の固定構造体を包囲するように構成されたＵ字状のリングを備え、これによって、垂直マウント２２０の反対側においてアンカープレート２２４をアンカー２２２に固定すると、ブラケット２１２は、並外れた困難さを伴うことなく固定面から離脱されないことになる。水平マウント２２０は、ブラケット２１２を水平固定面に固定するために固定具（例えば、ネジ、ボルト、リベット、等）を受け入れるように構成された孔を備えているとよい。

図２，３，１４は、ロック通路２３０を画定する廃棄物レシーバ５２のレシーバ本体５６を示している。ロック通路２３０は、レシーバ本体５６の開口７２とは別と見なされるとよい。換言すれば、開口７２は、容器空間５８と連通しているが、図示の実施形態においてロック通路２３０は、容器空間５８に連通していない。むしろ、ロック通路２３０を画定しているのは、外面６０である。さらに具体的には、レシーバ本体５６の前壁６２が開口部２３２を画定し、レシーバ本体５６の後壁６４が他の開口部２３４を画定し、これらの開口部２３２，２３４は、ロック通路２３０の一部に開いておりまたはロック通路２３０の一部を少なくとも部分的に画定し、これによって、レシーバ本体５６は、ロック通路２３０を包囲していることになる。図示の実施形態は、レシーバ本体５６の略中心を前後方向に通るロック開口２３０を示している。しかし、ロック通路２３０は、どのような適切な形態（すなわち、位置および方向）で設けられてもよい。一変更例では、例えば、ロック通路は、２つの側壁７０間に延在し、廃棄物レシーバ５２は、ロッキングアセンブリ５４に連結された時に「側方取付け（side-loaded）」されることになる。

ロッキングアセンブリ５４は、ロック通路２３０内に少なくとも部分的に取外し可能に配置されるように寸法決めされたロックハウジング２３６を備えている。図２，３を参照すると、ロックハウジング２３６は、底壁２４０と、反対側の上壁２４０と、上壁２３８と底壁２４０との間に延在する互いに向き合う側壁２４２とを備えている。前壁２４４が、上壁２３８、底壁２４０、および両側壁２４２間に延在し、直方体形状のロックハウジング２３６を画定している。垂直マウント２１８がロックハウジング２３６の後壁を形成してもよいし、代替的に、ロックハウジング２３６が垂直マウント２１８に連結された別の後壁を備えていてもよい。図示の実施形態では、前壁２４４は、縦長の開口部２３２，２３４に対応して縦長である。ロックハウジング２３６とロック通路２３０とが相補的な長形状（oblong shape）を有することによって、ロッキングアセンブリ５４、従って、固定面への廃棄物レシーバ５２の単一方向に沿った配向および固定が容易になる。さらに、図示の実施形態に示されるように廃棄物レシーバ５２がロッキングアセンブリ５４に連結されると、ロックハウジング２３６の上壁２３８、底壁２４０、および両側壁２４２がロック通路２３０内に包囲され、前壁２４４が開口部２３２の近くに位置し、ユーザーが前述したようにロッキングアセンブリ５４を作動させるためにアクセスすることが可能になる。

ロッキングアセンブリ５４は、ロックハウジング２３６に取外し可能に連結された係合特徴部２４６を備えているとよい。廃棄物レシーバ５２の受入本体５６は、ロッキングアセンブリ５４の係合特徴部２４６を受け入れるように構成された相補的な係合特徴部２４８を備えているとよく、これによって、廃棄物レシーバ５２をロッキングアセンブリ５４、従って、固定面に単一方向に沿って離脱可能に固定することができる。図３，１３，１４を同時に参照すると、廃棄物レシーバ５２の相補的な係合特徴部２４８は、ロック通路２３０の少なくとも一部を画定しているとよい。廃棄物レシーバ５２の相補的な係合特徴部２４８は、キー溝２５０、通路２５２、および傾斜表面２５４の１つまたは複数を備えているとよい。これらの各々の機能については、後述する。ロッキングアセンブリ５４の係合特徴部２４６は、ロックハウジング２３６から延在する突起２５６を備えているとよい。図４に最もよく示されるように、係合特徴部２４６は、ロックハウジング２３６内から下壁２４０の開口を通って延在して突起２５６を画定する柱状構造を有している。突起２５６は、傾斜面２５８および干渉面２６０をさらに備えているとよい。

以下、相補的な係合特徴部２４６、２４８の連結について説明する。レシーバ本体５６は、ロック通路２３０およびロックハウジング２３６が真っすぐに並ぶように配置される。レシーバ本体５６がロックハウジング２３６に向かって移動され、ロック通路２３０がロックハウジング２３６の前壁２４４を受け入れる。図１３，１４を参照すると、係合特徴部２４６の突起２５６は、レシーバ本体５６の後部の付勢部材（図示せず）によって第１の方向または下向き方向（Ｄ）に付勢されている。さらに具体的には、突起２５６の傾斜面２５８が、係合特徴部２４８の傾斜面２５４に直接接触する。傾斜面２５４、２５８の干渉は、協働して付勢部材の付勢力を上回り、固定面に向かう後方向（Ｒ）における廃棄物受入５２に加えられた連続力によって、係合部材２４４を第１の方向と反対側の上方向または第２の方向（Ｕ）に移動させる。このような構成において、相補的な係合特徴部２４６，２４８は、協働して廃棄物レシーバ５２をロッキングアセンブリ５４に対して単一方向に配向させる。係合特徴部２４６の突起２５６は、係合特徴部２４８の通路２５２に沿って移動し、ついに通路２５２内のキー溝２５０に達する（図３参照）。付勢部材は、係合特徴部２４６をその元の位置に弾性的に戻し（すなわち、第１の方向に移動し）、これによって、突起２５６が少なくとも部分的にキー溝２５０内に延出する。干渉面２６０は、キー溝２５０を部分的に画定する後方リップと係合する。この時点で、廃棄物処理システム５０は、ロッキングアセンブリ５４からの廃棄物レシーバ５２の離脱を防ぐために係合特徴部２４６が移動されるロック形態にあると見なされる。他の傾斜面２５４’（図１４参照）が傾斜面２５４の反対側に設けられてもよく、この場合、廃棄物レシーバ５２は、２つの形態の１つ、すなわち、前壁５２が固定面の方に配向される形態または後壁６４が固定面の方に配向される形態にある。

図１３をさらに参照すると、ロッキングアセンブリ５４は、ロックシリンダ２６２および係合特徴部２４６に動作可能に連結されたロックスピンドル２６４を備えている。ロックスピンドル２６２は、ロッキングアセンブリ５４を後述のロック形態とロック解除形態との間で作動させるために、ロックシリンダ２６２への入力によって選択的に作動されるようになっているとよい。ロックスピンドル２６４は、図１３に示されるように、ロックシリンダ２６２の回転軸に対して偏心して配置されたポスト、または代替的にカム状構造を備えているとよい。係合特徴部２４６は、ロックスピンドル２６４を受け入れるように寸法決めされた凹部２６８を画定するロック突起２６６を備えている。ロックシリンダ２６２は、ロックスピンドル２６４を回転させるために、ユーザーからの入 力、例えば、キーの挿入および回転を受けるようになっている。ロックスピンドル２６４が回転し、ロック突起２６６と干渉し、ロックスピンドル２６４の更なる回転によって、係合特徴部２４６が付勢部材の付勢力に対して第２の方向、すなわち、上向き方向に移動する。突起２５６は、相補的係合特徴部２４８のキー溝２５０から離脱する方に移動する。この時点で、ロッキングアセンブリ５４は、廃棄物レシーバ５２がロッキングアセンブリ５４から離脱されるように係合特徴部２４０が移動したロック解除形態にあると見なされる。すなわち、付勢部材が係合特徴部２４６をロック形態に付勢しているので、ロックスピンドル２６４が、ロック形態にある係合特徴部２４６を離脱させ、係合特後部２４６をロック解除形態に移行させるように、選択的に作動されることになる。

廃棄物レシーバ５２のロッキングアセンブリ５４からの効率的な離脱を促進させるために、ロッキングアセンブリ５４は、ロックハウジング２３６に連結されて該ロッキングアセンブリ２３６に対して移動可能な離脱部材２６８を備えているとよい。離脱部材２６８は、ロッキングアセンブリ５４がロック解除形態に移行した時、前記廃棄物レシーバ５２を固定面から離れる方に移動させるように構成されている。さらに具体的には、離脱部材２６８は、固定面に固定されたブラケット２１６から離れる方に付勢されており、廃棄物レシーバ５２をブラケット２１６からの第１の距離からブラケット２１６から第１の距離よりも大きい第２の距離に自動的に移動させる。ブラケット２１６から離れる方への廃棄物レシーバ５２の移動は、廃棄物レシーバ５２の容易な把持および取扱いを促進すると共に、廃棄物レシーバ５２がロッキングアセンブリ５２に固定されているかどうかを迅速に視覚的に確認する安全機能の役割も果たすことになる（ユーザーは、廃棄物レシーバがいつブラケットから離間したかを知ることができる）。図２，１３をさらに参照すると、離脱部材２６８は、中心部分２７０と中心部分２７０から延在する少なくとも１つの翼部２７２とを備えている。中心部分２７０は、ロックハウジング２３６内に配置されているとよく、翼部２７２は、ロックハウジング２３６の互いに向き合う側壁２４２から外に延在しているとよい。互いに向き合う側壁２４２は、翼部２７２がロックハウジング２３６に対して摺動することを可能にするように寸法決めされた長孔を画定しているとよい。ロッキングアセンブリ５４は、少なくとも１つの付勢部材２７４をさらに備えているとよい。付勢部材２７４は、ロックハウジング２３６内に配置され、離脱部材２６８の中心部分２７０に係合するように配置されている。付勢部材２７４は、離脱部材２６８を前方向（F）に沿って垂直マウント２１８から離れる方に、従って、固定面から離れる方に付勢する。廃棄物レシーバ５２がロック形態にあるロッキングアセンブリ５４に連結されると、廃棄物レシーバ５２は、垂直マウント２１８から第１の距離で保持される。ロック形態では、付勢部材２７４は、弾性的に変形され、相補的な係合特徴部２４６，２４８の係合によって弾性的な戻りが生じないように防がれる。具体的には、突起２５６とキー溝２５０を少なくとも部分的に画定する前方リップとの係合によって、付勢部材２７４が離脱部材２６８、従って、廃棄物レシーバ５２を前方向に移動させないように防がれる。

ロッキングアセンブリ５４が前述したようにロック形態からロック解除形態に移行されると、突起２５６とキー溝２５０との離脱によって、付勢部材２７４は、もはや離脱部材２６８の移動を防ぐことができない。付勢部材２７４は、離脱部材２６８を弾性的に移動させるが、（離脱部材２６８の）翼部２７２は、廃棄物レシーバ５２のレシーバ本体５６の後壁に直接接触している。翼部２７２は、廃棄物レシーバ５２を垂直マウント２１８から第１の距離よりも大きい第２の距離に移動させる。この移動の大きさは、ロックハウジング２３６の互いに向き合う側壁２４２内に画定された長孔の寸法に基づいており、通常、約１インチであるとよい。廃棄物レシーバ５２の前方向の移動によって、廃棄物レシーバ５２とロッキングアセンブリ５４との間の隙間が生じ、廃棄物レシーバ５２の把持およびロッキングアセンブリ５４からの廃棄物レシーバ５２の離脱が容易になる。ブラケット２１６から離れる方への廃棄物レシーバ５２の位置決めは、前述したように、廃棄物レシーバ５２がロック解除形態にあることを視覚的に確認することによって、安全機能としての役割を果たすことになる。換言すれば、通行する第３者が、過度の検査を行うことなく、廃棄物レシーバ５２がロッキングアセンブリ５４にロックされないことを迅速に認識し、必要に応じて、廃棄物レシーバ５２の望ましくない横流しを阻止する是正措置を取ることができる。

本実施形態の廃棄物処理システム５０は、さらに他の有利な特徴部として、キャップ保持特徴部２７６を備えているとよい。前述したように、廃棄物処理システム５０は、廃棄物レシーバ５２、カバー８２、およびキャップ８３を備えるキットと組み合わされまたは包装されるとよい。キャップ８３は、その使用場所における廃棄物レシーバ５２の設置時に取り除かれ且つ廃棄される。さらに、カバー８２は、廃棄物レシーバ５２の運用寿命の最後までレシーバ本体５６の開口からの離脱された状態でとどめられる。もし廃棄物レシーバ５２を取り換えるかまたは廃棄する必要が生じたなら、カバー８２を準備することが望ましい。カバーを繋ぎ紐によって連結する周知の解決策は、カバーがレシーバ本体５６からぶら下がるので、見苦しく、また廃棄物レシーバ内への医薬廃棄物の廃棄を邪魔する可能性がある。

図１，２を参照すると、キャップ保持特徴部２７６は、カバー８２を取外し可能に受け入れるように寸法決めされている。キャップ保持特徴部２７６は、レシーバ本体５６の前壁６２から延在するリップ２７８を備えているとよい。リップは、カバー８２の半径と略近似する半径を有する円弧状であるとよい。円弧状リップ２７８は、図示されるように１８０°以下の円弧を有しているとよいが、一般的には、ロッキングアセンブリ５４に連結された廃棄物レシーバ５２からのカバー８２の離脱を防ぐの十分な角度の円弧を有していればよい。リップ２７８は、リップ２７８と前壁７０との間に間隙を画定するフランジ２８０も備えているとよく、この間隙は、カバー８２の外側リム２８２を受け入れるように寸法決めされている（図１参照）。図２の分解図から容易に理解されるように、廃棄物レシーバ５２がロッキングアセンブリ５４から離脱された状態では、カバー８２をキャップ保持特徴部２７６から離脱させることができる、すなわち、カバー８２を上方に摺動可能に移動させ、外側リム２８２をリップ２７８から離脱させることができる。また、図１の斜視図からさらに明らかなように、廃棄物レシーバ５２がロッキングアセンブリ５４に連結されている状態では、カバー８２は、ロッキングアセンブリ５４のロックシリンダ２４２によって離脱されないように阻止される。換言すれば、カバー保持特徴部２７６およびロッキングアセンブリ３４は、協働して廃棄物レシーバ５２を固定面に固定するロッキングアセンブリ３４によってカバー８２の取外しを阻止するようになっている。ロックシリンダ２４２は、ロックハウジング２３６の前壁２４４から延在し、（ロックハウジング２４６がロック通路２３０内に位置し、廃棄物レシーバ５２が固定面に固定された時にリップ２７８とロックシリンダ２４２との間にカバー８２を保持するのに十分な距離だけ）、カバー保持特徴部２７６のリップ２７８から離間している。この距離は、カバー８２の直径よりもいくらか大きいとよい。

いくつかの実施形態では、カバー保持特後部２７６は、前述の離間部材２６８および相補的係合特徴部２４６，２４８に少なくとも機能的に関連しているとよい。前述したように、離脱特徴部２６８は、一旦ロッキングアセンブリ５４がロック解除形態に移動し、相補的な係合特徴部２４６，２４８が互いに離脱されたなら、廃棄物レシーバ５２を固定面から離れる方に移動させる。この移動の大きさは、ロックシリンダ２４２がロックハウジング２３６の前壁２４４から延出する大きさよりも少なくとも大きくなっているとよい。その結果、一旦ロッキングアセンブリ５４をロック形態からロック解除形態に移行させ、離脱特徴部２６８が廃棄物レシーバ５４を移動させたなら、カバー８２は、カバー保持特徴部２７６に取外し可能に連結されることになる。

以下、図１５～１７を参照すると、他の例示的な実施形態による廃棄物レシーバ２９０が示されている。廃棄物レシーバ２９０は、少なくとも多くの点において前述の廃棄物レシーバ５２の実施形態に類似しており、同様の番号は、同様の構成部品を示すものとする。２つの実施形態に共通するいくつかの構造は、簡略にするために、簡潔にしか説明しないことにする。

いくつかの点において、本実施形態の廃棄物レシーバ２９０は、廃棄物処理システム５０の「液体のみ」の変更例と見なされてもよい。廃棄物レシーバ２９０のレシーバ本体５６は、容器空間５８を画定する内面５９と、内面５９と反対側の外面６０とを備え、内面５９および外面６０は、レシーバ本体５６の壁６４～７０を画定している。レシーバ本体５６は、開口７２を画定し、具体的には、ネック７４が、レシーバ本体５６の開口７２を画定するリップ７６で終端している。開口７２は、容器空間５８と流体連通しており、容器空間５８内に廃棄される医薬廃棄物を受け入れるようになっている。廃棄物処理システム５０の廃棄物レシーバ２９０は、（本実施形態に示されない）カバーまたはキャップを備えているとよい。廃棄物レシーバ２９０は、廃棄物を回収不能とするようにカバーの相補的連結特徴部を受け入れるための連結特徴部８４を備えているとよい。

容器空間５８は、レシーバ本体５６の開口７２に連通する液体廃棄物空間８８によってさらに画定されているとよい。固体廃棄物空間は、設けられていなくてもよい。分流器９１は、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に分流または導くものである。分流器９２は、レシーバ本体５６に連結され、本体部分９３およびリップ９６を備えているとよい。本体部分９３は、レシーバ本体５６の開口７２に隣接して配置されている。リップ９６は、本体部分９３から周方向に離間され、分流器９０をレシーバ本体５６に効果的に連結するためにレシーバ本体５６のリップ７６を受け入れるように寸法決めされた間隙９８を画定している。分流器９１は、液体受入ガイド１０２を備えている。液体受入ガイド１０２は、本体部分９３に連結され、レシーバ本体５６内に少なくとも部分的に配置されている。液体受入ガイド１０２は、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に導くように適合されている。分流器９１の液体受入ガイド１０２は、開口７２に連通している。カバーまたはキャップが分流器９１に連結された時、カバーまたはキャップは、液体受入ガイド１０２を覆うことになる。

図１６に最もよく示されるように、分流器９１は、前述の実施形態における隔壁を備えている。しかし、本実施形態では、この構成部品は、任意選択的であることが容易に理解されるだろう。何故なら、分流器９１は、固体受入ガイドおよび固体廃棄物空間のいずれも備えていないからである。むしろ、本実施形態に示されているように、隔壁は、残っていてもよく、廃棄物レシーバ５２，２９０の実施形態を含む製造効率のためにのみ設けられている。換言すれば、本体部分９２，９３は、同一の技術によって製造され、その後、著しい修正を施すことなく、前述の実施形態の分流器９０または本実施形態の分流器９１のいずれかが設けられることになる。もし前述の実施形態の分流器９０が望まれたなら、入口１１８を有する上壁１２８が設けられ、その後、いくつかの他の構成部品（例えば、押圧部材１２０、切断要素１２６、等）が組み込まれるとよい。もし本実施形態の分流器９１が望まれたなら、入口のない上壁１２９が設けられるとよい。本実施形態の「固体廃棄物空間」は、図１６に示されるように、有意義な機能をもたらすことのない単なる完全に閉鎖されたチャンバであればよい。液体受入ガイド１０２は、その頂部の形態を画定する入口１１０を備えているとよい。この入口１１０を画定するために、漏斗状装置１１２が設けられているとよい。漏斗状装置１１２は、液体廃棄物空間８８に向かう液相医薬廃棄物が通過するオリフィス１１４を備えている。図示の実施形態のオリフィス１１４は、漏斗状装置１１２の周りに円弧状に互いに離間された複数の長孔を備えている。廃棄物処理システム５０は、医薬廃棄物の復元可能性を制限するために廃棄物レシーバ２９０内に配置された化学組成物１９０を備えているとよい。化学組成物１９０は、大量の流体を吸収し且つ保持するのに適する流体吸収体１９３（例えば、ＳＡＰ）と、反応剤１９４とを備えているとよい。廃棄物レシーバ２９０は、容器空間５８内の医薬廃棄物、さらに具体的には、液体廃棄物空間８８内の液相医薬廃棄物のレベルまたは量をユーザーに示すためのインジケータまたは観察ポート１９６を備えているとよい。

本実施形態の廃棄物レシーバ２９０は、前述のロッキングアセンブリ５４に離脱可能に固定されるように適合されている。換言すれば、ロッキングアセンブリ５４は、前述の実施形態の廃棄物レシーバ５２および本実施形態の廃棄物レシーバ２９０の両方に同じように連結されるように構成されている。廃棄物処理システム５０の廃棄物レシーバ５２，２９０の互換性は、有利には、その使用場所に最も適する廃棄物レシーバの設置を可能にする。例えば、医療施設の典型的な患者介護室における患者の治療は、手術室におけるよりもさらに頻繁にパッチおよび／または丸薬を必要とすることがある。他の例では、一年の数か月において、パッチが頻繁に処方され、患者に施されることが分かっている。従って、ロッキングアセンブリ５４の構成を変更することなく、固体廃棄物空間８６を備える廃棄物レシーバ５２が固定面に離脱可能に固定され、その後になって、（使用場所に殆ど困難を伴うことなく設置可能な）固体廃棄物空間のない廃棄物レシーバ２９０がより適切であると判断されることがある。ロッキングアセンブリ５４に関する前述の説明、すなわち、係合特徴部２４６，２４８、離脱部材２６８、等に関する前述の説明は、その全体が参照することによってここに含まれるものとする。廃棄物レシーバ２９０は、キャップ保持特徴部２７６を備えていてもよい。キャップ保持特徴部２７６は、カバーを取外し可能に受け入れ、協働して、ロッキングアセンブリ３４が廃棄物レシーバ２９０を固定面に固定している時カバーの取外しを阻止するように寸法決めされている。

以下、図１８～２１を参照すると、他の例示的実施形態による廃棄物レシーバ３００が示されている。廃棄物レシーバ３００は、少なくともいくつかの点において、前述の廃棄物レシーバ５２，２９０の実施形態と同様であり、同様の番号は、同様の構成部品を示すものとする。２つの実施形態間に共通するいくつかの構造は、簡略化するために、簡潔に説明することにする。

廃棄物レシーバ３００は、レシーバ本体５６を備えている。レシーバ本体５６は、容器空間５８を画定する内面５９と、内面５９と反対側の外面６０とを備え、内面５９および外面６０は、レシーバ本体５６の壁６４～７０を画定している。レシーバ本体５６は、開口７２を画定し、具体的には、ネック７４がレシーバ本体５６の開口７２を画定するリップ７６で終端している。開口７２は、容器空間５８と流体連通し、容器空間５８内に廃棄される医薬廃棄物を受け入れるようになっている。廃棄物レシーバ３００は、（本実施形態に示されない）カバーまたはキャップを備えているとよい。廃棄物レシーバ５２は、廃棄物を回収不能にするようにカバーの相補的な連結特徴部を受け入れるための連結特徴部８４を備えているとよい。

レシーバ本体５６が固相および液相医薬廃棄物の両方を回収不能および／または復元不能に受け入れるのを容易にするために、分流器９５がレシーバ本体５６に連結されている。分流器９０は、レシーバ本体５６に隣接して配置されたリム６４を有する本体部分９２を備えている。分流器９５のリム６４は、図１９に示されるように、ネック部分５６のリム６８上に当接して配置されている。いくつかの実施形態では、分流器９５のリム６４は、例えば、溶接、接着、または他の半永久的または永久的接合手段によって、レシーバ本体５６に固定して連結されていてもよい。

固体受入ガイド１００が、分流器９５の本体部分９２に連結され、レシーバ本体５６内に配置されている。固体受入ガイド１００は、固相医薬廃棄物を固体廃棄物空間８６に導くように適合されている。図１９に示されるように、固体廃棄物空間８６は、レシーバ本体５６の容器空間５８の一部を構成している。液体受入ガイド１０２も、本体部分９２に連結され、レシーバ本体５６内に配置されている。液体受入ガイド１０２は、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に導くように適合されている。液体廃棄物空間８８は、レシーバ本体５６の容器空間５８の（固体廃棄物空間８６から実質的に分離された）他の部分を構成している。

廃棄物レシーバ３００の分流器９５は、レシーバ本体５６内に配置された嚢３０２を備えている。嚢３０２は、後述の嚢アダプタ３０４によって固体受入ガイド１００に連結されているとよい。嚢３０２は、固体廃棄物空間８６を画定するように適合されている。嚢３０２が固体廃棄物空間８６を画定しているので、嚢３０２の外の容器空間５８は、液体廃棄物空間８８を画定することになる。嚢３０２は、組立中にレシーバ本体５６内に配置された後、自然な元の形状を実質的に保持するように適合された弾性材料から形成されているとよい。嚢３０２は、廃棄物レシーバ３００の開口７２よりも大きい断面直径を有しているとよく、組立中に折り畳まれ、開口７２を通して挿入される。弾性材料からなる嚢３０２は、レシーバ本体５６内において、実質的にその自然の元の形状に戻ることになる。どのような適切な弾性材料、例えば、ポリマー、箔、等がこの機能のために利用されてもよい。他の実施形態では、嚢３０２は、嚢３０２内に含まれる医薬廃棄物または他の内容物に基づき拡張可能であるとよい。例えば、嚢３０２は、弾性的であり、固定空間を画定するレシーバ本体５６の容器空間５８と共に配置される可変空間を画定するとよい。その結果、容器空間５８内の液体廃棄物空間８８も、嚢３０２の可変空間に基づき可変空間となる。液体廃棄物空間８８は、レシーバ本体５６の固定空間と嚢３０２の可変空間との間の差として画定される。一例では、嚢３０２の外の液体廃棄物空間８８内の液相医薬品が嚢３０２を圧縮した場合に嚢３０２の開存性の程度を維持するために、（図示されない）ステントが嚢３０２内に設けられてもよい。

いくつかの実施形態では、（図示されない）隔壁、例えば、垂直バリアがレシーバ本体５６内に設けられてもよい。嚢３０２は、この隔壁の片側に隣接して配置され、液体廃棄物空間８８は、隔壁の他の側において容器空間５８によって画定される。隔壁は、液体廃棄物容器８８内に配置された（前述の）拡張する流体吸収体１９３による嚢３０２への侵害を阻止することになる。隔壁は、液体廃棄物空間８８に対して拡張する流体吸収体１９３を実質的に拘束するために、レシーバ本体５６内において適切に寸法決めされているとよい。図２０をさらに参照すると、廃棄物レシーバ３００は、固体廃棄物空間８６内において下壁６８の内面に隣接して配置された嚢保持部材３０６を備えているとよい。例えば、嚢保持部材３０６は、レシーバ本体４０内において嚢３０２の下部分を適切に支持し且つ位置決めするように適合されたトレイであるとよい。

固体受入ガイド１００および液体受入ガイド１０２は、廃棄物レシーバ３００の開口７２に連通し、分流器９５は、単一容器内に受け入れられる固相および液相医薬廃棄物の両方を収容するように適合されている。図２０，２１を参照すると、図２０の分流器９５の斜視図が示されている。分流器９５は、レシーバ本体５６に連結されるように適合されている。分流器９５は、廃棄物レシーバ３００を形成するためのレシーバ本体５６への効率的な連結をもたらすために、図示されるように予め組み立てられている。後述のガイド連結器３０８が本体部分９２に連結され、嚢アダプタ３０４が本体部分９２に連結されるとよい。嚢アダプタ３０４（および該当する場合ガイド連結器３０８）は、固相医薬廃棄物を嚢３０２に導くように適合された固体受入ガイド１００の一部を画定しているとよい。嚢３０２は、嚢アダプタ３０４に連結されている。液体受入ガイド１０２のために、流体分配器３１０が本体部分９２に連結され、開口７２に連通しているとよい。漏斗状装置１１２が、本体部分９２と流体分配器３１０との間に配置されているとよい。本体部分９２、漏斗状装置１１２、および／または流体分配器３１０は、液体受入ガイド１０２の部分を画定しているとよい。流体分配器３１０は、開口３１２を備えるシリンダから構成されているとよい。このシリンダは、液体受入ガイド１０２から受け取った液体医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に分配するように適合されている。

前述したように、分流器９５は、固体受入ガイド１００および液体受入ガイド１０２を備えている。固体および液体受入ガイド１００，１０２は、固相医薬廃棄物が液体受入ガイド１０２内に不注意によって入るのを最小限に抑え、および／または液相医薬廃棄物を固体受入ガイド１００内に不注意によって入るのを最小限に抑えるために、本体部分９２内において互いに離間されているとよい。固体および液体受入ガイド１００，１０２は、隆起３１４によって分離されているとよく、この場合、固体受入ガイド１００が隆起３１４の片側に配置され、液体受入ガイド１０２が隆起３１４の他の側に配置される。隆起３１４は、本実施形態におけるリム９４によって形成された円の弦として分流器９５のリム９４の概して互いに向き合う両側間に延在しているとよい。

液体受入ガイド１０２は、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間８８に導くためのどのような適切な構造であってもよい。液体受入ガイド１０２は、液体受入ガイド１０２の少なくとも一部を画定する入口１１０を備えている。漏斗状装置１１２が、本体部分９２に連結されていてもよいしまたは本体部分９２と一体的に形成されていてもよい。漏斗状装置１１２は、入口１１８を画定していてもよいし、好ましくは、液体受入ガイド１０２の少なくとも一部を画定していてもよい。流体分配器３１０は、本体部分９２に連結され、液体受入ガイド１０２の入口１１０（および廃棄物レシーバの開口７２）に連通しているとよい。流体分配器３１０は、漏斗状装置１１２に連結されていてもよいし、または他の実施形態では、漏斗状装置１１２が流体分配器３１０の構成部品と一体に形成されていてもよく、流体分配器３１０の構成部品を備えていてもよい。

傾斜面３１６が、隆起３１４に隣接して配置されているとよい。傾斜面３１６は、液体レシーバ本体１０２の一部を画定している。傾斜面３１６は、液相医薬廃棄物を流体分配器３１０に案内し、医薬廃棄物を回収するために用いられる装置の侵入および／または液体受入ガイド１０２からの液相医薬廃棄物の放出を防ぐために、液体受入ガイド１０２の大きさを狭めるようになっている。スクリーン３１８が、液体廃棄物空間８８内への固相医薬廃棄物の進入を妨げるために、液体受入ガイド１０２内に設けられているとよい。図示の実施形態のスクリーン３１８は、Ｄ字状であり、液体受入ガイド１０２内の奥まった箇所に配置されている。開口１１４が、図２０，２１に示されるようにスクリーン３１８内に形成されているとよい。

固体受入ガイド１００の入口１１８が上壁１２８内に配置されているとよい。固体受入ガイド１００の入口１１８は、好ましくは、パッチが回収される程度を制限するために、過大な隙間をもたらすことなくパッチの挿入を可能にするように寸法決めされている。図１８～２１の図示の実施形態では、入口１１８は、矩形状である。分流器９５は、本体部分９２に連結された切断要素１２６、例えば、ブレードを備えているとよい。切断要素１２６は、固体受入ガイド１００の入口１１８の近くに配置され、少なくとも部分的に固体受入ガイド１００内に位置している。切断要素１２６は、固体受入ガイド１００内へのパッチの挿入時にパッチを切込むように適合されている。切断要素１２６は、リベット、締りばめ、接着、および他の接合手段によって本体部分１０６に連結されているとよい。

パッチを固体受入ガイド１００内に挿入し、切断要素１２６による適切な切込みを確実にするために用いられる（本実施形態に示されない）パッチプランジャーが設けられていてもよい。パッチプランジャーは、耐久性のあるプラスチックまたは他の適切な材料から形成された一体構造を備えているとよい。パッチプランジャーは、切断要素１２６を受け入れるように寸法決めされた長孔によって分離された脚を備えている。種々の利点の内、とりわけ、切断要素１２６を長孔内に受け入れることによって、パッチプランジャーを固体受入ガイド１００内により大きい距離にわたって挿入させ、これによって、パッチを固体廃棄物空間８６、例えば、嚢３０２内に下降させる可能性を増大させることが可能になる。

図２０，２１を再び参照すると、分流器９５は、本体部分９２に移動可能に連結されたバリア３２０を備えているとよい。バリア３２０は、固体受入ガイド１００内への固相医薬廃棄物の挿入を可能にする開形態と固体受入ガイド１００内への固相医薬廃棄物の挿入を阻止する閉形態との間で移動可能である。バリア３２０は、剛性フラップを備えているとよい。剛性フラップは、本体部分９２に枢動可能に連結され、固体受入ガイド１００の一部を画定する入口１１８の上、内、および／または下に配置されているとよい。（図示されない）弾性部材、例えば、捻じれバネが本体部分９２およびバリア３２０に連結され、これによって、バリア３２０は、図２０，２１に示される閉形態に付勢されている。弾性部材は、バネ定数を有するように設計されており、これによって、典型的には固相医薬廃棄物（例えば、パッチ）を挿入するユーザーによる力が、弾性部材１１８の付勢力を上回るのに十分なようになっている。いくつかの実施形態では、バリア３２０は、丸薬開口３２２を画定するために固体受入ガイド１００よりも小さくなっている。丸薬開口３２２は、バリアが図２０，２１に示される閉形態にある時、バリア３２０に隣接している。丸薬開口３２２は、より大きい固相医薬廃棄物の通路を許容せずに、極めて小さい固相医薬廃棄物、特に、丸薬およびカプセルの通過を可能にするように寸法決めされている。固体受入ガイド１００が閉形態にあるバリア３２０に隣接する丸薬開口３２２を画定しているので、丸薬およびカプセルは、バリア３２０を強制的に開形態に移動させることなく、丸薬開口３２２内に迅速に挿入される。同時に、バリア３２０は、ユーザーが選択しない限り、より大きい固相医薬廃棄物の進入を阻止する閉形態にとどまっている。

分流器９５は、（図示されない）オリフィス２０２を備えているとよい。オリフィス２０２は、前述の手段（例えば、隔壁１０４、嚢３０２、等）によって互いに分離された固体廃棄物空間８６と液体廃棄物空間８８との間を流体連通させるものである。例えば、オリフィスは、嚢アダプタ３０４を貫通している。詳細に前述したように、廃棄物レシーバ３００は、手動によって再位置決めされてもよく、例えば、反転されてもよく、これによって、固体廃棄物空間８６内の液体内容物が重力の影響によって下降し、オリフィスを通って液体廃棄物空間８８内に入り、自己完結式の凝固方法を行うことになる。

廃棄物レシーバ５２，２９０，３００の実施形態の各々に関連して述べたように、化学組成物１９０は、どのような配置構成によって液体廃棄物空間８８内に位置決めされてもよい。一例では、流体吸収体１９３は、液体廃棄物空間８８内において垂直方向の１つまたは複数のレベルに配置され、液相医薬品がそのレベルに導かれるようになっているとよい。これによって、液相医薬品は、流体吸収体１９３によってより迅速に吸収され、液体廃棄物空間８８内における液相医薬品のどろっとした粘液状態（pudding or ponding）が阻止される。同様に、反応剤１９４の位置決めも変更可能である。例えば、反応剤１９４は、（ｉ）液体受入ガイド１０２にいくらか隣接する反応剤層として位置決めされてもよい。この場合、液相医薬廃棄物は、液体受入ガイド１０２を通った後反応剤層を通過し、その後、流体吸収体１９３に接触することになる。また、反応剤１９４は、（ｉ）の反応剤層の位置決めに加えてまたは代わって、（ｉｉ）レシーバ本体５６の底壁６８の近くまたは他の適切な場所に配置された反応剤層として位置決めされてもよい。この場合、液相医薬廃棄物は、流体吸収体１９３と接触する前に、反応剤１９４と反応することになる。さらに、反応剤１９４は、（ｉ）および／または（ｉｉ）の反応剤層の位置決めに加えてまたは代わって、（ｉｉｉ）流体吸収体１９３内および／または流体吸収体１９３にいくらか隣接して配置される１つまたは複数種の反応剤層として位置決めされてもよい。この場合、液相医薬廃棄物は、ゼラチンまたは固体材料に変換されて流体吸収体１９３内に滞留される前に、反応剤１９４と反応することになる。

廃棄物レシーバ５２，２９０，３００のレシーバ本体５６の他の設計、構成、配置、等も考えられる。例えば、固体および液体廃棄物空間８６，８８は、レシーバ本体５６内に略並置構成をなすように配置されてもよい。他の例では、固体および液体廃棄物空間８６，８８は、レシーバ本体５６内に略垂直構成をなすように配置されてもよい。この場合、レシーバ本体内の第１の区画が底壁６８に隣接して配置され、第２の区画が上壁６６に隣接して配置される。第１および第２の区画は、開口を有する移行区域によって互いに少なくとも部分的に分離され、第２の区画は、廃棄物レシーバ５２，２９０，３００の開口７２と連通されることになる。第１の区画が固体廃棄物空間８６を画定し、第２の区画が液体廃棄物空間８８を画定してもよく、またはその逆であってもよい。

いくつかの実施形態では、廃棄物レシーバ５２，２９２，３００は、廃棄物処理システム５０の最新の操作を促進するために１つまたは複数の電子制御装置を備えていてもよい。いくつかの実施形態では、廃棄物処理システムは、制御装置および該制御装置と電子的に通信する入力装置および／または出力装置の１つまたは複数を備えていてもよい。入力装置は、更なる処理のために制御装置と通信するいくつかの関連情報（例えば、薬剤分類）を入力するために、ユーザーによって利用されるキーパッドまたはタッチスクリーンを備えていてもよい。入力装置は、廃棄物レシーバ５２，２９２，３００内に廃棄される廃棄物の種類に関する情報を受信、記憶、および／または送信するようになっていてもよい。付加的または代替的に、入力装置は、廃棄物処理システム５０にアクセスするユーザーを識別しおよび／または認証するために用いられてもよい。ユーザーは、パスコードまたは他の認証情報を入力装置にタイプするようになっていてもよい。認証プロトコルの他の種類として、例えば、バッジスキャナーまたはバーコードリーダー等が挙げられる。入力装置は、認証情報、例えば、パスコード、指紋、音声認識、等を受信することによって、安全対策をもたらすようになっていてもよい。入力装置の設計は、廃棄物処理システム５０の設計要件に適するように変更されてもよい。出力装置は、いくつかの関連情報をユーザーに表示するようになっていてもよい。出力装置は、制御装置と電子的に通信し、廃棄物レシーバの現在の充填レベル、廃棄物レシーバの満了日、満了前の保持時間、廃棄物レシーバ内にすでに廃棄された廃棄物の種類、ユーザー入力情報、薬剤分類、保持バッテリー寿命、警報情報、および廃棄処理システム５０のユーザーによって利用可能な任意の他の関連情報のような情報を表示するように適合されている。出力装置は、廃棄物レシーバ５２，２９２，３００の状態に関する特別の情報、例えば、制限されるものではないが、廃棄物レシーバ５２，２９２，３００のための運用寿命の時間の長さ、廃棄物レシーバ５２，２９２，３００の満了日、および／または廃棄物処理システム５０の設計要件に依存する任意の他の有用な情報の情報をもたらすように
なっていてもよい。

また、廃棄物処理システム５０は、監視装置（図示せず）、例えば、ビデオおよび／またはオーディオレコーダを備えていてもよい。監視装置は、廃棄物処理システム５０の使用の映像および／または音声を監視および／または記録するために利用されてもよい。実時間の映像および／または音声および／またはすでに記録された映像および／または音声は、制御装置のメモリ内に記憶されてもよいし、廃棄物処理システム５０から遠隔的に記憶されてもよい。一例では、監視装置は、ロッキングアセンブリ５４上、例えば、ロックハウジング２３６の前壁２４４上に配置される。

廃棄物処理システム５０は、制御装置と通信する識別リーダー（図示せず）を備えていてもよい。識別リーダーは、廃棄物レシーバ５２，２９２，３００に関連付けられた識別タグを読み取るように構成されている。一例では、識別リーダーは、ロッキングアセンブリ５４上、例えば、ロックハウジング２３６の前壁２４４上に配置されている。例示的な識別タグの例として、とりわけ、無線識別（「ＲＦＩＤ」）タグ、バーコードラベル、迅速応答（ＱＲ）コード、印刷されたシリアル番号、集積回路、等が挙げられる。ＲＦＩＤタグの例として、バッテリを内蔵し，自主的に信号を伝送するアクティブＲＦＩＤタグ、バッテリを有せず，信号伝送をもたらすための外部源を必要とするパッシブＲＦＩＤタグ、または起動するのに外部源を必要とするが、より大きな範囲にわたる著しく高度の返信リンク能力を有するバッテリー補助パッシブ（ＢＡＰ）ＲＦＩＤタグが挙げられる。識別タグを読み取る識別リーダーに基づく機能性として、一旦廃棄物レシーバ５２，２９０，３００がロッキングアセンブリ５４に適切に連結されたなら、制御装置に信号を伝達することが挙げられる。他の例では、廃棄物レシーバ５２，２９０，３００の識別タグからおよび／または識別タグに対する読み取り情報、書き込み情報、および／または再書き込み情報が挙げられ、これによって、例えば、廃棄物レシーバ５２，２９０，３００は、２回以上用いられないこことになる。識別リーダーは、廃棄物レシーバ５２，２９０，３００の特定の１つに特有の情報を読み取り、もし同じ識別タグが後で検出されたなら、制御装置は、ユーザーに警告をもたらすためにインジケータの１つを起動させるとよい。さらに他の例として、永久処分箇所、病院内の位置、または他の適切な場所への廃棄物レシーバ５２，２９０，３００の配置、搬送、および／または送達を追跡するために、制御装置が識別リーダーからの情報を受信することが挙げられる。

［例示的な条項］
条項１：固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物を受け入れるためにレシーバ本体に連結されるように適合された分流器であって、固相医薬品がパッチ材料を含む、分流器において、本体部分と、本体部分に連結された固体受入ガイドであって、固相医薬廃棄物を固体廃棄物空間に導くように適合されている、固体受入ガイドと、レシーバ本体を廃棄するために固相医薬廃棄物をレシーバ本体内に密封するように適合されたリテーナキャップと、本体部分に連結され、固体受入ガイド内に少なくとも部分的に配置された切断要素であって、固体受入ガイド内への挿入時にパッチを切断するように配置されている、切断要素と、を備える、分流器。

条項２：固体受入ガイドは、細長であり、切断要素は、細長の固体受入ガイドと実質的に直交するように配向されている、条項１に記載の分流器。

条項３：本体部分に連結され、液体受入ガイドに連通する流体分配器をさらに備え、流体分配器は、液体医薬廃棄物を液体受入ガイドから液体廃棄物空間に分配するように適合された複数の開口を備える、条項１に記載の分流器。

条項４：固体受入ガイドに連結され、固相医薬廃棄物を受け入れるように適合された嚢をさらに備える、条項１に記載の分流器。

条項５：本体部分に連結されたバリアをさらに備え、バリアは、固体受入ガイド内への固相医薬廃棄物の挿入を可能にする開形態と固体受入ガイド内への固相医薬廃棄物の挿入を阻止する閉形態との間で移動可能であり、バリアは、閉形態に付勢されている、条項１に記載の分流器。

条項６：バリアは、固体受入ガイドよりも小さく、固体受入ガイドは、閉形態にあるバリアに隣接する丸薬開口を画定している、条項５に記載の分流器。

条項７：本体部分に連結され、液相医薬廃棄物を液体廃棄物空間に導くように適合された液体受入ガイドをさらに備え、リテーナキャップは、レシーバ本体を廃棄するためにレシーバ本体内の固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物を密封するように適合されている、条項１に記載の分流器。

条項８：固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物を受け入れるための廃棄物レシーバであって、固定空間を画定するレシーバ本体と、レシーバ本体内に配置され、固相医薬廃棄物を受け入れるように適合された嚢とを備え、レシーバ本体は、嚢から離れた液体廃棄物空間をレシーバ本体内に含むように適合され、液体廃棄物空間は、レシーバ本体の固定空間と嚢との間の差によって画定されている、廃棄物レシーバ。

条件９：リテーナキャップをさらに備え、リテーナキャップは、廃棄物レシーバを廃棄するために、固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物をレシーバ本体内に密封するように適合されている、条項８に記載の廃棄物レシーバ。

条項１０：レシーバ本体内に配置された固体受入ガイドをさらに備え、嚢は、固体受入ガイドに連結されている、条項８に記載の廃棄物レシーバ。

条項１１：レシーバ本体内において嚢の外に配置された液体受入ガイドをさらに備える、条項１０に記載の廃棄物レシーバ。

条項１２：嚢内に配置された反応剤をさらに備え、反応剤は、嚢内に受け入れられた固相医薬廃棄物を改質させるように適合されている、条項８に記載の廃棄物レシーバ。

条項１３：レシーバ本体内において嚢外に配置された流体吸収体をさらに備え、流体吸収体は、液体廃棄物空間内に受け入れられた液相医薬廃棄物を吸収し、拡張するように適合されている、条項８に記載の廃棄物レシーバ。

含む（「include」,「includes」,および「including」）という用語は、備える（「comprise」,「comprises」,および「comprising」）という用語と同じ意味を有することを理解されたい。

以上、いくつかの実施形態について検討してきた。しかし、ここで検討したこれらの実施形態は、排他的であることを意図せず、すなわち、本発明をいくつかの特定の形態に制限することを意図していない。用いられた技術用語は、制限のための用語というよりもむしろ説明のための用語であることが意図されている。上記の示唆に照らして多くの修正および変更が可能であり、本発明は、具体的に記載される以外の方法によって実施されてもよい。

Claims (13)

1. 医薬廃棄物を受け入れるための廃棄物レシーバであって、
   固定面にロッキングアセンブリで離脱可能に固定されるように適合され、
   前記医薬廃棄物を受け入れるための開口を画定するレシーバ本体であって、前記開口と流体連通する容器空間を画定する内面と、前記内面と反対側の外面とを備え、前記外面は、前記開口から離れて前記レシーバ本体を貫通するロック通路と前記ロック通路の一部を構成するキー溝とを画定し、前記ロック通路は、前記ロッキングアセンブリを受け入れるように適合され、前記キー溝は、前記廃棄物レシーバを単一方向において前記ロッキングアセンブリに離脱可能に固定するために前記ロッキングアセンブリの係合特徴部を受け入れるように適合されている、レシーバ本体と、
   前記レシーバ本体内に配置された流体吸収体と、
   前記レシーバ本体内に配置された化学組成物と、
   前記廃棄物レシーバを廃棄するために前記容器空間内の前記医薬廃棄物を密封すべく前記開口の上方において前記レシーバ本体に連結されるように適合されたカバーと、
   を備える、廃棄物レシーバ。
2. 前記レシーバ本体は、前記ロック通路を包囲している、請求項１に記載の廃棄物レシーバ。
3. 前記内外面は、前壁、前記前壁と反対側の後壁、および、前記前後壁間に延在する互いに向き合った側壁を形成しており、前記前壁は開口部を画定し、前記後壁は他の開口部を画定し、前記各開口部は、前記ロック通路の一部を画定している、請求項１または２に記載の廃棄物レシーバ。
4. 前記各開口部は、前記ロッキングアセンブリへの前記廃棄物レシーバの単一方向の固定をさらに容易にするために、長穴形状である、請求項３に記載の廃棄物レシーバ。
5. 前記廃棄物レシーバは、前記レシーバ本体の前記前壁に連結されたカバー保持特徴部をさらに備え、前記カバー保持特徴部は、前記カバーを取外し可能に受け入れるように寸法決めされている、請求項３または４に記載の廃棄物処理システム。
6. 前記レシーバ本体に連結されたインジケータであって、前記容器空間内における前記医薬廃棄物のレベルの視覚的表示をもたらすために、前記医薬廃棄物のレベルが所定レベルを超えた時に前記医薬廃棄物と接触するように位置決めされている、インジケータ、
   および／または、
   前記レシーバ本体を通る観察ポートであって、前記容器空間内の前記医薬廃棄物のレベルの視覚的表示をもたらすように位置決めされている、観察ポート、
   をさらに備える、請求項１～５の何れか一項に記載の廃棄物レシーバ。
7. 前記レシーバ本体に連結され、前記開口内に配置された分流器であって、前記医薬廃棄物の固相を固体廃棄物空間に導くように適合された固体受入ガイドと、前記医薬廃棄物の液相を前記固体廃棄物空間から離れた液体廃棄物容器に導くように適合された液体受入ガイドと、を備える、分流器、
   前記固体受入ガイドに連結された切断要素であって、前記固体受入ガイドを通って導かれた前記固相医薬廃棄物を切断するように位置決めされている、切断要素、
   および／または、
   前記固体受入ガイド内に移動可能に配置された押圧部材であって、前記受入ガイドを通る前記固相医薬廃棄物の挿入および前記切断要素に対する前記固相医薬廃棄物の係合を促進させるように適合されている、押圧部材、
   をさらに備える、請求項１～６の何れか一項に記載の廃棄物レシーバ。
8. 固相医薬廃棄物および液相医薬廃棄物の少なくとも一方を含む医薬廃棄物を受け入れるための廃棄物処理システムであって、
   開口を画定するレシーバ本体を備え、前記レシーバ本体は、前記開口と流体連通する容器空間を画定する内面と、前記内面と反対側の外面とを備えており、前記外面は、前記開口から離れてロック通路を画定する、廃棄物レシーバと、
   固定面に固定されるように適合されたブラケットと、
   前記ブラケットに連結され、前記廃棄物レシーバを前記固定面に離脱可能に固定するように適合されており、前記ロック通路内に取外し可能に少なくとも部分的に配置されるように寸法決めされたロックハウジングを備える、ロッキングアセンブリと、
   を備える、廃棄物処理システム。
9. 前記ロッキングアセンブリは、前記ロックハウジングに対して移動可能な係合特徴部をさらに備え、前記係合特徴部は、前記ロックハウジングが前記ロック通路内に配置された時に前記廃棄物レシーバ上の相補的な係合特徴部に係合するように適合されており、前記ロッキングアセンブリは、前記廃棄物レシーバが前記ロッキングアセンブリから離脱することを可能にするように前記係合特徴部が移動するロック解除形態と、前記廃棄物レシーバが前記ロッキングアセンブリから離脱することを阻止するように前記係合特徴部が移動するロック形態と、の間で選択的に作動されるように、適合されている、請求項８に記載の廃棄物処理システム。
10. 前記廃棄物レシーバは、
    前記廃棄物レシーバを廃棄するために前記容器空間内の前記医薬廃棄物を密封すべく、前記開口の上方において前記レシーバ本体に連結されるように適合されているカバー、
    および／または、
    カバー保持特徴部であって、前記カバーを取外し可能に受け入れるように寸法決めされており、前記ロッキングアセンブリと協働して、前記ロッキングアセンブリが前記廃棄物レシーバを前記固定面に固定している時に、前記カバーの取外しを阻止するようになっている、カバー保持特徴部、
    をさらに備える、請求項８または９に記載の廃棄物処理システム。
11. 前記廃棄物レシーバは、カバー保持特徴部をさらに備え、前記カバー保持特徴部は、前記レシーバ本体の前部に連結されたリップであり、前記ロッキングアセンブリは、前記ロックハウジングの前部から延在するロックシリンダをさらに備え、前記ロックシリンダは、前記ロックハウジングが前記ロック通路内に位置して前記レシーバ本体が前記ロッキングアセンブリに固定されている時、前記リップと前記ロックシリンダとの間に前記カバーをとどめるのに十分な距離だけ、前記リップから離間されている、請求項８～１０に記載の廃棄物処理システム。
12. 前記ロッキングアセンブリは、
    前記係合特徴部に動作可能に連結されたロックスピンドルであって、前記スピンドルが前記係合特徴部から離脱している前記ロック形態と、前記スピンドルが前記係合特徴部に係合する前記ロック解除形態と、の間で前記ロッキングアセンブリを選択的に作動させるように適合されている、ロックスピンドル、
    および／または、
    前記ロックハウジングに対して移動可能な離脱部材であって、前記ロックハウジング内に配置され、前記ブラケットの垂直マウントから離れる方に付勢する付勢部材を備え、前記ロッキングアセンブリが前記ロック形態にある時、前記廃棄物レシーバの後部は、前記ブラケットの前記垂直マウントから第１の距離にあり、前記ロッキングアセンブリが前記ロック形態から前記ロック解除形態に移動した時、前記廃棄物レシーバの前記後部を前記ブラケットの前記垂直マウントから前記第１の距離よりも大きい第２の距離に移動させるようになっている、離脱部材、
    をさらに備える、請求項９～１１の何れか一項に記載の廃棄物処理システム。
13. 前記外面は、前記レシーバ本体の前後間に延在する通路と前記ロック通路の一部を備える前記相補的係合特徴部をさらに画定し、前記相補的係合特徴部と前記ロッキングアセンブリの前記係合特徴部とは、協働して、前記廃棄物レシーバを前記ロッキングアセンブリに対して単一方向に配向させるようになっている、請求項９～１２の何れか一項に記載の廃棄物処理システム。

Images