CN111050688A - 废物处置系统和用于接收和处置药物废料的废物接收器 - Google Patents

Abstract

一种带有用于接收药物废料的废物接收器的废物处置系统。分流器可以包括用于将固相药物废料引导至固体废物容积的固体接收器引导器，和适于将液相药物废料引导至基本上与固体废物容积分开的液体废物容积的液体接收器引导器。推构件可以使固相药物废料移动通过固体接收器引导器，并且具有弹性可偏转部分的漏斗形构件可以在用切割元件划切片剂之前有助于片剂的定位。接收器本体可以限定锁定通道，用于接收被固定到固定表面的锁定组件。锁定组件可以包括解耦构件，并且与帽保持特征协作以将盖固定到废物接收器的前部。还公开了用于自主的固化过程的系统和方法。

Description

废物处置系统和用于接收和处置药物废料的废物接收器

相关申请的交叉引用

本专利申请要求2017年6月30日提交的美国临时专利申请第62/527,544号的优先权和所有权益，其公开内容被整体通过引用方式合并于此。

背景技术

长期以来，药物废料的处置一直是医疗护理行业关注的问题。药物废料可包括(例如)过期或已停用的药品、未用过的产品(例如部分或完全装满的药瓶或静脉输液袋)、有缺陷的药物施用器、以及其他潜在危险的或有害的废料。药物废料可以是装在注射器、袋子或瓶子中的液相药物废料，或者是诸如片剂、胶囊、粉剂、贴剂等的固相药物废料。确保药物废料不被不当转移或丢弃不仅在制药和医疗行业、而且在环境保护领域也很重要。例如，下水道(即沿着排水道简单地丢弃药物废料)与负面的环境后果有关。

在常规的处置方法下，处置药物废料的方式通常不方便地取决于废物的具体类型。诸如焚化这样的劳动和资本密集型方法正变得越来越不受欢迎，并且常常需要将药物废料运送到医疗机构之外。药物废料的运送与运输过程中转移的风险有关，而液相药物废料(可能包括危险废物)的运输则与监管和实际挑战有关。

使用废物处置系统的尝试并没有完全令人满意。例如，常规的废物处置系统在医院中占据了大量宝贵的地面空间，并且可能使得在医院周围的多个使用点提供这种系统是不可行的。此外，常规的废物处置系统可能不能提供足够的安全措施来阻止取回和回收废料的机会，这是片剂和贴剂形式的麻醉性止痛药特别突出的问题。因此，在本领域中需要一种克服了一个或多个前述缺点的废物处置系统。

附图说明

通过结合附图考虑并参考以下详细描述，本公开的优点将变得容易理解：

图1是根据本公开的示例性实施例的废物处置系统的透视图，其包括废物接收器和锁定组件。

图2是图1的废物处置系统的分解的正透视图。

图3是图1的废物处置系统的分解的后透视图。

图4是分流器的透视图。

图5A是图1的废物接收器沿剖面线5A-5A截取的截面图。

图5B是图1的废物接收器的接收器本体沿剖面线5B-5B截取的截面图。

图6是图5A的截面图中包括分流器的那一部分的正视图。

图7是图4的分流器的透视图，其推构件处于第一位置以限定窗口。

图8是图7的分流器沿线8-8截取的截面图。

图9是图7的分流器的正视图。

图10是推构件的透视图。

图11是漏斗形构件的透视图。

图12是图11的漏斗形构件的平面图。

图13是图2的锁定组件沿截面线13-13截取的截面图。

图14是图1的废物接收器的透视图，其中移除了前壁以显示锁定通道的特征。

图15是根据本公开的另一示例性实施例的药物废料处置系统的透视图，其包括废物接收器和图1的锁定组件。

图16是图15的废物接收器沿截面线16-16截取的截面图。

图17是用于图15的废物接收器的分流器的透视图。

图18是根据本公开的另一示例性实施例的废物接收器的透视图。

图19是图18的废物接收器沿截面线19-19截取的截面图。

图20是用于图18的废物接收器的分流器的俯视透视图。

图21是图20的分流器的仰视透视图。

具体实施方式

图1-3示出了根据本公开的示例性实施例的废物处置系统50。废物处置系统50可包括废物接收器52和锁定组件54。从最一般的意义上讲，废物接收器52是被提供用于接收和/或处置药物废料的器皿或容器，优选地以使废料不可取回和/或不可回收的节省空间的方式。如上所述，药物废料可以包括固相药物废料和/或液相药物废料。特别关注的固相药物废料的例子是贴剂和片剂，而液相药物废料的例子是基于流体的药物。如将详细描述的，废物接收器52适于通过锁定组件54可释放地固定到一固定表面。锁定组件54最小化或防止未授权人员将废物接收器52从其服务位置移除。锁定组件54和将要描述的废物处置系统50的其他有利特征降低了被接收在废物接收器52内的药物废料可能被不正确地取回、回收和/或转移的可能性。

废物接收器52包括接收器本体56，该接收器本体56至少具有限定容器容积58的内表面59(见图5A，5B和6)，以及与内表面59相反的外表面60。内表面59和外表面60协作以限定形成接收器本体56的至少一个壁(见图6)。所述壁可以包括与后壁64相反的前壁62，与底壁68相反的顶壁66以及在顶壁66和底壁68之间延伸的一个或多个侧壁70。接收器本体56可以是整体结构，使得壁64-70一体地形成。图1-3示出了在若干相邻的、一体形成的壁之间延伸的圆角，使得没有清楚地描绘出相邻的壁之间的离散的边界，但是可以理解的是，前壁62与接收器本体56的前部相关，后壁64与接收器本体56的后部相关联，顶壁66与接收器本体56的顶部相关联，底壁68与接收器本体56的底部相关联，并且侧壁70与接收器本体56的侧部相关联。在所示的实施例中，壁64-70形成被大致成形为矩形棱柱的接收器本体56。设想接收器本体56可以采用任何合适的三维形状，例如，圆柱体、立方体、球形、圆锥体(包括平截头体)、金字塔形和/或更高阶的多边形体。所示实施例的矩形棱柱当以将要描述的方式固定到固定表面时特别有利于以较小的轮廓最大化容器容积58。形成所示实施例的接收器本体56的各壁64-70的比例仅仅是示例性的，并且可以根据其服务位置的空间限制和/或特定应用的其他需求来设计。

同时参考图5B，6和7，接收器本体56可以限定开口72。所示的实施例示出接收器本体56包括从顶壁66向上延伸的颈部74。如图5B和6最佳所示，颈部74终止于限定接收器本体56的开口72的唇部76。颈部74可以可选地包括用于方便安全处置该废物接收器52的将要描述的其他特征。应当理解，接收器本体56可以不包括颈部74，并且顶壁66(或任何其他壁62、64、68、70)可以限定所述开口72。开口72与容器容积58流体连通，并且开口72接收容器容积58内将要处置的药物废料。换句话说，待放置在容器容积58内的药物废料经过开口72，还具有被定位于开口72内的中间部件，比如待描述的分流器80。在开口72由颈部74的唇部76限定的图示实施例中，经过该开口72的药物废料在重力的作用下被引导至容器容积58。

再次参考图1，废物处置系统50的废物接收器52可包括盖82。盖82在开口72上方与接收器本体56联接，以将药物废料密封在容器容积58内，特别是在处置废物接收器52之前。同时参考图2和图3，废物接收器52可以包括一个或多个联接特征84，用于以使废料不可回收的方式接收盖82的互补联接特征(未示出)。联接特征84可以包括齿，所述齿被适当地定位于颈部74上或附近并且布置成与设置在盖82的下侧上的互补齿(未示出)接合。联接特征84可以进一步包括螺纹，该螺纹被配置用于接收设置在盖82的下侧上的互补螺纹(未示出)。如图2中最清楚地示出的，齿被成形为允许盖82相对于接收器本体56在单一方向上旋转。更具体地，盖82和接收器本体56中每一个的互补齿和互补螺纹协作以允许盖82在第一方向(R1)上相对于接收器本体56旋转并且防止盖82相对于接收器本体56在与第一方向相反的截面方向(R2)上旋转。这样，在希望于处置之前将药物废料密封在容器容积58内时，将盖82通过联接特征84与接收器本体56不可逆地联接。在用户授权对废物接收器52进行密封之后，则药物废料对于废物接收器52的后续保管链中的那些来说是无法取回的。

在某些实施例中，废物接收器52包括另一个盖或帽83。图1示出了联接至颈部74的帽83。盖83可以在组装废物接收器52时与接收器本体56联接。在至少一些方面中，帽83与先前描述的盖82相同，除了帽83被配置成在废物接收器52准备好安装在其服务位置时被断开联接之外。例如，帽83可以包括先前描述的互补螺纹，但是缺少用于接合设置在颈部74上的齿的互补齿。如将详细描述的，废物接收器52可在组装时以及在废物接收器52运送和安装在服务位置之前在容器容积58内包括化学组成(例如，流体吸收剂和/或反应试剂)。帽83防止这些内容物在废物接收器52安装之前的运送和搬运过程中意外地从容器容积58流出。应当理解，可以以图1所示的方式提供包括废物接收器52、盖82和帽83的一次性套件。一旦废物接收器52被安装在其服务位置，便将帽83从接收器本体56断开联接并丢弃。开口72保持与周围大气连通，用于在废物接收器52的操作寿命周期期间接收药物废料。一旦废物接收器52准备好被处置，盖82即以前述方式将药物废料密封在接收器本体56的容器容积58内。

有利地，本实施例的废物接收器52可将固相药物废料和液相药物废料两者容纳在基本上单体式结构的单一接收器本体56中。为了正确地使药物废料不可取回和/或不可回收，固相药物废料和液相药物废料中的每一个都应进行特定于其相的处理。固相药物废料可能会遇到用于溶解它的流体。例如，可以在使用之前将水添加到固体接收器引导器100以填充(prime)固体废物容积86。已知的系统不希望需要多于一个的器皿来适应上述的每种处理方式。具有单一器皿的不太复杂的系统将液相和固相药物废料简单地混杂在一起，对每种废料进行次优处理，因而增加了取回、回收和转移的可能性。

参照图5A和图6，容器容积58可以进一步由固体废物容积86和基本上与固体废物容积86分开的液体废物容积88限定。固体和液体废物容积86、88中的每一个都与接收器本体56的开口72连通。因此，使用者可以通过单一开口72处置固相和液相药物废料中的一种或两种，处置到接收器本体56中，药物废料的各相将转移到其各自的废物容积86，88进行适当的处理。尽管在所示的实施例中示出了单一开口72，但是预期可以提供一个以上的开口。例如，接收器本体56的颈部74可通过一个或多个屏障被分成两个、三个或四个或更多个开口，其中每个开口与固体和液体废物容积86、88之一或两者连通。

在某些实施例中，利用前面描述的废物接收器52的分流器90可以有助于将固相和液相药物废料中的一种或两种通过开口72转移或引导至其各自的废物容积86、88。继续参考图5A和6，分流器90联接到接收器本体56。特别地，所示的分流器90包括本体部分92，本体部分92具有被定位成与接收器本体56的开口72相邻的边沿94。在边沿94附近，分流器90具有唇部96，该唇部96与本体部分92周向间隔开，以在它们之间限定间隙98。间隙98的尺寸设置成接收接收器本体56的唇部76，以将分流器90与接收器本体56有效地联接。替代地，在没有间隙98的情况下，分流器90的唇部96可以置放在接收器本体56的唇部76顶上，或者仍替代地，分流器90可以不包括唇部96。诸如旋转焊接、粘合剂、紧固件等的结合装置可以将分流器90与接收器本体56永久地固定。在一个变型中，分流器90的某些部分可以通过合适的制造工艺与接收器本体56一体地形成，例如注射成型、吹塑成型等。注意，接收器本体56和/或分流器90由被配置成防止破裂、穿透、化学降解等的材料形成，并且具有诸如每单位重量和每单位成本的进一步制造考虑。形成接收器本体56和/或分流器90的合适材料可以包括耐用聚合物、复合材料、玻璃纤维、玻璃、陶瓷、金属、复合材料或它们的组合。此外，前面提到的废物接收器52的联接特征84可以设置在分流器90上。特别地，图6示出了在边沿94和唇部96之间的与本体部分92相关联的螺纹。因此，盖82(或帽83)可以与分流器90联接以将药物废料密封在容器容积58内。

如图5A和6中所示，在分流器90与接收器本体56固定在一起的情况下，分流器90的本体部分92至少部分地设置在接收器本体56的开口72内。进一步参考图8，分流器90可以包括固体接收器引导器100，该固体接收器引导器100联接至本体部分92并且至少部分地设置在接收器本体56内。固体接收器引导器100适于将固相药物废料引导至固体废物容积86内。如所提及的，固体废物容积86包括接收器本体56的容器容积58的一部分。分流器90还可包括液体接收器引导器102，该液体接收器引导器102也联接至本体部分92并且至少部分地设置在接收器本体56内。液体接收器引导器102适于将液相药物废料引导至液体废物容积88。液体废物容积88包括接收器本体56的容器容积58的另一部分，其中液体废物容积88与固体废物容积86基本上分开。分流器90的固体和液体接收器引导器100、102中的每个与开口72连通，使得固相药物废料和液相药物废料可以分别放置在固体和液体接收器引导器100、102中。同样地，当盖82或帽83以前述方式与分流器90联接时，盖82或帽83覆盖固体和液体接收器引导器100、102两者，以防止固体和液体废物逸出。

固体废物容积86和液体废物容积88可以通过任何数量的构件分开。图6示出了设置在容器容积58内的分隔器104，分隔器104的一侧至少部分地限定固体废物容积86，而分隔器104的另一侧至少部分地限定液体废物容积88。所示实施例的分隔器104可进一步包括若干壁，包括至少一个侧壁106和下壁108，这些壁协作以限定可被视为所述固体废物容积86的一端敞开式腔室。侧壁106之一可被设计成接收器本体54的内表面59的轮廓，如图8所示，从而形成弓形形状。侧壁106中的另一个可以是在弓形侧壁106的两端之间延伸的弦部，当在平面图中观察时，固体废物容积86为D形。可以想到的是，考虑到为了使其中的固体和液体废物容积86、88之间的容器容积58最大化，分隔器104可以采用除示例性实施例中示出的形状之外的任何数量的形状。还可以想到，在前面提到的、其中分流器90与接收器本体56一体地形成的变型中，分隔器104可以是通过合适的制造工艺与接收器本体56共模制(co-molded)的结构之一。

继续参考图5A和6，固体废物容积86可以相对小于液体废物容积88。要了解在某些服务位置中超过90％的药物废料为液相。因此，液体废物容积88可占接收器本体56的容器容积58的60％、70％、80％或90％或更大。例如，液体废物容积88可具有约0.5、1.0或1.5或更大升(L)的容量，而固体废物容积86可具有约0.2、0.4、0.6或更大升的容量。应当理解，所示实施例的固体和液体废物容积86、88之间的相对份额仅仅是示例性的，并且固体和液体废物容积86、88的相对容积可以根据应用而变化。此外，应认识到，废物接收器52的尺寸和/或容量可以与废物处置系统50的目的和/或服务位置相对应。

液体接收器引导器102可以是用于将液相药物废料引导至液体废物容积88的任何合适的结构。参照图5A和图8，液体接收器引导器102包括入口110，该入口110限定液体接收器引导器102的最上部。可以提供漏斗型装置112来限定所述入口110，或者该装置可以联接至限定所述入口110的中间结构。漏斗型装置112包括至少一个孔口114，以使液相药物废料通过并到达液体废物容积88。所示实施例的孔口114包括围绕漏斗型装置112弓形地间隔开的多个槽。液体接收器引导器102的孔口114的尺寸不但设计成通过阻止工具进入液体废物容积88来禁止或防止液相药物废料从液体废物容积88内取回，而且还设计成阻止固相药物废料进入到液体废物容积88。然而，也可以考虑其他孔口设计。

如上所述，固体接收器引导器100将固相药物废料引导至固体废物容积86，并且更具体地，以促进固相药物废料不可取回和/或不可回收的方式。固体接收器引导器100可包括入口118、推构件120、抓持构件122、漏斗形构件124和切割元件126中的一个或多个，每一个都将进一步详细描述。

参照图4和图6，分流器90的本体部分92可包括联接至边沿94的上壁128。上壁128是D形的并且与至少部分地限定液体接收器引导器102的入口110的对应D形空隙互补。固体接收器引导器100的上壁128和液体接收器引导器102的入口110的互补形状允许固体和液体药物废料中的每一种通过圆形的、且被方便地成形为用于接收简单几何形状的盖82的开口72放置。上壁128的内侧布置成与包括分隔器104的侧壁106之一大致对准。这样，除了入口118和将要描述的孔口202之外，侧壁106、底壁108和上壁128可以包围固体废物容积86。换句话说，除了孔口202之外，液体废物容积可以与固体废物容积分开。

在所示实施例中，固体接收器引导器100的入口118可以是矩形形状的，并且其尺寸可以设置成接收包括贴剂和片剂在内的固相药物材料。如图6和8中最佳所示，上壁128可以可选地包括至少一个可以部分地限定所述入口118的倾斜表面130。倾斜表面130起到将固相药物材料引导向漏斗形构件124的作用，这将进一步描述。此外，通过倾斜表面130从入口118锥形渐变到漏斗形构件124通过阻止工具进入固体接收器引导器100而阻止从固体废物容积86内取回固相药物废料。

同时参考图9和10，推构件120相对于所述固体接收器引导器100可移动地设置。推构件120适于接收来自用户的输入，以使固相药物废料移动通过固体接收器引导器100。推构件120包括限定抓握部或手柄134的主体132。手柄134包括控制表面136，该控制表面136适于接收来自用户的输入以使推构件120相对于固体接收器引导器100运动。当推构件120处于将要描述的第二位置时(见图5A和6)，手柄134可在分流器90的本体部分92的上壁128上方延伸。控制表面136可以被布置成由用户操纵，例如被捏紧，以将输入提供给推构件120。主体132可包括与上壁128的倾斜表面130互补的至少一个倾斜表面140。互补的倾斜表面130、140布置成当处推构件120于第二位置时彼此抵接。换句话说，上壁128的倾斜表面130直接接触主体132的倾斜表面140，以防止推构件120在固体接收器引导器100内进一步向下推进。在互补的倾斜表面130、140直接接触且推构件120处于第二位置的情况下，手柄134的一部分与上壁128齐平，以便美观，并选择性地防止进入固体接收器引导器100。

主体132的尺寸可以大致设置成接近入口118以及由固体接收器引导器100的上壁128和相对的屏障138限定的通道137，如图6和8所示。在示出的实施例中，当在平面图中观察时，主体132是大致矩形的。特别地，主体132可以包括第一对相反的侧表面142，第二对相反的侧表面143，大致限定主体132和手柄134之间的连接部的上表面144，以及与上表面144相对的下表面146。当然，主体132可以具有其他合适的形状。如将更详细描述的，下表面146或其上的部件是直接接触固相药物废料以使固相药物废料移动通过固体接收器引导器100的结构。

如在图7-10中最佳示出的，推构件120可以包括从主体132延伸的腿部150，在所示实施例中示出了两个腿部。腿部150可以大致从主体132的下表面146沿与手柄134相反的方向延伸。每个腿部150可以至少部分地由主体132的侧表面142之一的一部分以及与侧表面142的该部分相对的腿部内表面152限定。推构件120可以进一步包括轨道特征154，其沿着主体132延伸并且至少部分地限定所述侧表面143。每个轨道特征154接合在本体部分92的上壁128的通道137内的互补的导轨特征156。图4和图7最佳地示出了被定位成与入口118相对并敞开到入口118内的导轨特征156。轨道特征154从主体132延伸，并且尺寸设计成可滑动且紧密地接收在导轨特征156内，以利于推构件120的平滑运动。推构件120可以进一步包括从腿部142延伸的脚部158，在图示的实施例中示出了两个脚部。脚部158防止推构件120从固体接收器引导器100完全移除。当推构件120处于第二位置并且在极限位置时，脚部158干涉固体接收器引导器100的互补结构，以防止进一步缩回。前述结构的推构件120可以是单元式结构，并且可以由耐用塑料或其他合适的材料形成。

如上所述，推构件120可移动至图5A和6所示的第二位置，并且还可移动至图7-9所示的第一位置。在第一位置，主体132与固体接收器引导器100间隔开，以提供至少部分地限定在主体132、腿部142和固体接收器引导器100之间的窗口160。特别参考图7-9，将推构件120移动到第一位置暴露出固体接收器引导器100的入口118，并提供了用于接收固相药物废料的窗口160。为了将推构件120移动到第一位置，向手柄134的控制表面136提供输入，其中该输入是在第一方向(D1)上的线性力，该方向相对于分流器90大致向上。推构件120的主体132在通道137内可滑动地移动并通过固体接收器引导器100的入口118。该运动可以继续直到至少主体132的下表面146离开固体接收器引导器100并且定位在分流器90的本体部分92的上壁128上方。下表面146和入口118之间的空隙可被认为分别在上侧和下侧上限定窗口160。推构件120的腿部142可以横向地限制窗口160。当推构件120处于第一位置时，腿部142的至少一部分可以保留在固体废物容积86内。在窗口160暴露出固体接收器引导器110的入口118的情况下，使用者将固体药物废料放置在入口118内或附近。在其他构造中，腿部是可选的，并且推构件可以从容器移除。

推构件120从第一位置移动到第二位置，以促进固相药物废料移动通过固体接收器引导器100。为了将推构件120从第一位置移动到第二位置，向手柄134的控制表面136提供另一输入，该输入是在与第一方向相反的第二方向(D2)上的线性力。第二方向可以是大致向下或朝向分流器90。互补的轨道特征154相对于导轨特征156可滑动地并且紧密地运动，以促进推构件120的平滑运动。可以考虑其他轨道特征，例如滚动构件或轴承。

推构件120的主体132可滑动地朝向入口118移动，其中固体药物废料已经预先放置在入口118中。固体药物废料与穿过固体接收器引导器100的入口118的主体132下表面146发生干涉。下表面146推动固体药物废料通过入口118进入通道137。上壁128的倾斜表面130可协作以确保固相药物废料在与沿第二方向移动的推构件120的下表面146接触时不会意外地逃出入口118的边界。该运动可以继续直到至少推构件120的倾斜表面140与分流器90的倾斜表面130直接接触，此时不再存在窗口160并且推构件120已经返回到第一位置。当推构件120从第二位置向第一位置时移动，推构件120的下表面146移动通过通道137以被置于固体废物容积86内的屏障138下方。这样，固相药物废料同样被引导到包含将在后面描述的流体的固体废物容积86中，该流体至少部分地溶解与固相药物废料相关的活性药物，使得残留液体可能会被置于推构件120的端部上。

如前所述，特别感兴趣的固相药物废料是贴剂和片剂，并且本实施方式的废物接收器52有利地包括有助于以使贴剂和片剂不可取回和/或不可回收的方式处理贴剂和片剂的特征。特别地，已知用过的贴剂包含未使用的药物，而未使用的片剂显然包含未使用的药物，包括麻醉剂。那些试图进行药物转移的人可能会尝试取回贴剂和片剂，并从中回收麻醉剂。包括用于溶解贴剂上的未使用药物和/或未使用片剂的流体的已知系统在几个方面可能是有缺陷的，其中的至少一个方面是该流体适当渗透贴剂和片剂以溶解未使用药物所需的时间。

现在参照图5A，6和8，废物接收器52可包括联接至固体接收器引导器100的切割元件126，例如刀片。切割元件126设置在固体废物容积86内，并且被定位用于切割固相药物废料。特别地，切割元件126适于在贴剂或片剂穿过固体接收器引导器100插入时至少在贴剂或片剂上进行划切。如本文所用的，“划切”包括使贴剂或片剂与切割元件126的边缘127接合。划切贴剂或片剂使贴剂或片剂暴露出较大表面积，以便以将要描述的方式更彻底地处理固相药物废料。在某些情况下，对贴剂或片剂的划切会破坏其屏障层，否则的话该屏障层会阻止药物废料的快速失活。关于片剂，该屏障层可以是包衣涂层或胶囊。关于贴剂，该包层可以是贴剂的一层。切割元件126可采用任何合适的形式，例如刀片、旋转切割装置、切割轮等。使用诸如剃刀刀片之类的刀片是适合于一次性组件的低成本且有效的选择。同样，出于简化和降低成本的目的，切割元件126可被相对于废物接收器52静态地安装或可线性地移动和/或没有任何电动化的部件。切割元件126可以包括单一切割边缘。

固体接收器引导器100的入口118的尺寸优选地设计成允许在没有过多间隙的情况下插入贴剂和片剂，以限制这些物品可被取回的程度。切割元件126在固体接收器引导器100的入口118下方间隔开适当的距离，使得人在不使用推构件120的情况下尝试沿固体接收器引导器100向下推动贴剂时不会受伤。切割元件126可以通过铆接、过盈配合、粘接和其他接合方式联接至固体接收器引导器100。如图6和8最佳所示，切割元件126联接到设置在固体废物容积86内并限定所述通道137的屏障138。特别地，屏障138分别包括通过销联接在一起的相对的部分，其中切割元件126被夹在所述相对的部分之间。在一种构造中，切割元件126被定向成使得切割元件126的边缘127被定向成朝向固体接收器引导器100的入口118，使得被移动通过固体接收器引导器100的固相药物废料在经过切割元件126之前首先遇到边缘127。

如所解释的，推构件120将固相药物废料移动通过固体接收器引导器100，并且切割元件126至少对正在被移动通过固相接收器引导器100的固相药物废料划切。本实施例的废物接收器52包括用于增加被移动通过固体接收器引导器100的固相药物废料适当地遭遇到切割元件126的边缘127的可能性的其它特征。参考图9和图11，推构件120的主体132包括第一部分162和与第一部分162间隔开以在其间限定狭槽166的第二部分164。狭槽166可从主体132的下表面146向上延伸，使得当推构件120处于第一位置时，狭槽166与窗口160连通。狭槽166的尺寸设置成在推构件120从第一位置向第二位置移动时接收切割元件126。换句话说，在切割元件126被接收在狭槽166内的情况下，切割元件126被定位于主体132的第一部分162和第二部分164之间并且在下表面146上方。在其他优点中，将切割元件126接收在狭槽166内允许推构件120被插入固体接收器引导器100内更大距离(即，不受切割元件126的阻碍)。

固体接收器引导器100的入口118可以是细长的(例如，根据大多数贴剂的横截面的尺寸为矩形)，而切割元件126基本上垂直于入口118定向。例如，当在平面图中观察时，切割元件126的本体可以水平地定向，而固体接收器引导器100的入口118竖直地定向。切割元件126可以定位在入口118的相反两端之间的大约中间位置，并且狭槽166与相反两侧143等距地间隔并且与切割元件126的边缘127对准。当推构件120从第一位置向第二位置移动以将贴剂移动通过固体接收器引导器100时，切割元件126的边缘127遇到贴剂，并且该贴剂被“夹”在切割元件126的边缘127和狭槽166的最下部之间，从而以适当的方式增加了贴剂被划切的可能性。此外，在狭槽166接收切割元件126的情况下，将贴剂进一步推入固体接收器引导器100内，从而增加贴剂适当地在固体废物容积86内进一步下降的可能性。还预期的是，切割元件126可以如图所示以单数形式设置，或者可以以平行、成角度倾斜或垂直的方式设置两个、三个或四个或更多个刀片。

贴剂的固有柔韧性与以下可能性相关联：随着推构件120从第一位置向第二位置移动，在推构件120处于第一位置时被定位在窗口160内的贴剂可能会扭曲或至少部分地从窗口160“弹出”。例如，如果将方形贴剂置放在分流器90的上壁128上以由主体132的下表面146分裂(bifurcated)，则当推构件120朝第二位置移动时该贴剂可能偏向(favor)主体132的一侧而不能适当地移动通过固体接收器引导器100。为了避免上述不希望的结果，推构件120可以包括适于接合贴剂的抓持构件122。如图6和9最佳所示，抓持部件122联接到主体132，更具体地说，联接到主体132的下表面146。在所示的实施例中，抓持构件122是逐渐变细成尖的尖状部，该尖状部被构造成刺穿地接合通常由机织织物或可渗透层构成的贴剂。可以提供一个以上的抓持构件122，例如图9中所示的四个尖状部。其中的两个尖状部联接到主体132的第一部分162，另外两个尖状部联接到主体132的第二部分164。这样，当推构件120从第一位置向第二位置移动时，在贴剂接合下表面146之前抓持构件122就接合该贴剂。贴剂相对于推构件120的横向运动得以消除或限制，使得当推构件120继续穿过固体接收器引导器100的入口118并将切割元件126接收到狭槽166内时，贴剂保持相对于主体132的初始定位。换句话说，抓持构件122、切割元件126和狭槽166协作以确保当贴剂通过固体接收器引导器100移动到固体废物容积86中时该贴剂被至少部分划切。

尽管贴剂的尺寸和形状通常使其在被适当地移动通过固体接收器引导器100时相对容易地被切割元件126划切，但很容易理解，根据片剂的尺寸和形状，片剂的划切与其它的挑战相关联。当切割元件126是具有单数边缘的刀片时此挑战尤其明显，如在所示实施例中就是这种情况。利用前述漏斗形构件124，废物接收器52至少克服了前述挑战。参考图6和8，漏斗形构件124可以设置在固体废物容积86中、入口118和切割元件126之间。特别地，所示的实施例示出漏斗形构件124被联接到分流器90的上壁128的内表面。

图11和12分别示出了漏斗形构件124的透视图和平面图。漏斗形构件124可包括至少一个框架元件168和联接到框架元件168的多个部分171、172、173、174(在本文中也称为第一部分171，第二部分172，第三部分173，和第四部分174)。所示实施例的框架元件168包括两个细长板，柱178布置在框架元件168的一个表面上，各部分171-174设置在框架元件168的相反表面上。柱178被接收在上壁128的内表面的互补空隙内，以将漏斗形构件124与上壁128联接。图11和12进一步显示出各部分171-174中的两个部分被联接到框架元件168中的每一个。也可以考虑其他构造的框架元件168。可替代地，所述多个部分可以直接联接到固体废物引导器。

部分171-174被定位成限定第一间隙181和第二间隙182。特别地，第一和第二部分171、172彼此间隔开以限定所述第一间隙181或其至少一部分；第三和第四部分173、174彼此间隔开以进一步限定所述第一间隙181或其至少一部分；第一和第三部分171、173彼此间隔开以限定所述第二间隙182或其至少一部分；并且第二和第四部分172、174彼此间隔开以进一步限定所述第二间隙182或其至少一部分。图12示出漏斗形构件124关于第一和第二间隙181、182中的每一个对称，并且第一和第二间隙181、182彼此垂直。第一和第二间隙181、182的尺寸可设置成至少比至少一些片剂稍小，使得被放置通过固体接收器引导器100的入口118的片剂被支撑在部分171-174中的至少两个上。片剂保持于漏斗形构件124上，直到以将要描述的方式用推构件120推动片剂穿过第一和第二间隙181、182。

如图8最佳所示，第一间隙181被定位于切割元件126上方，更具体地被定位于切割元件126的边缘127上方。换句话说，如果切割元件126是所示实施例的刀片，则第一间隙181和切割元件126可以被认为彼此对准，其中相对于上壁128来说，切割元件126位于漏斗形构件124下方。换句话说，切割元件126的边缘127可以被居中于第一间隙181内。此外，第一间隙181与推构件120的狭槽166竖直对齐。部分171-174中的每一个可包括朝向彼此定向以限定漏斗形构件124的腔或漏斗型形状的倾斜表面184。倾斜表面184被朝向第一间隙181、并且优选地朝向第二间隙182定位，如图11的透视图中最清楚地示出的。这样，当在推构件120处于第一位置而通过固体接收器引导器100的入口118放置片剂时，片剂在重力的影响下下降而与漏斗形构件124接触。倾斜表面184引导片剂(P)使其被支撑在第一间隙181上方，并且优选地被支撑在第二间隙182上方，如图12中最佳所示。换句话说，当片剂被支撑在第一间隙181和第二间隙182上方时，部分171-174中的每一个可以支撑片剂的一部分。当推构件120从第一位置向第二位置移动时，主体132的下表面146推动片剂使其通过漏斗形构件124并与切割元件126的边缘127接合。由于切割元件126在第一间隙181下方并且足够靠近第一间隙181，所以片剂不与切割元件126的边缘127接合的可能性被最小化。切割元件126的边缘127至少部分对片剂进行划切，然后片剂在重力的影响下进一步下降到固体废物容积86内(或与推构件120一起移动)。在片剂被适当地划切和切开的情况下，固体废物容积86内的流体更加可能与片剂的活性药物(即，在包衣下面，胶囊内等)接触。

如所提及的，第一间隙181和第二间隙182的尺寸可被设置成至少比至少一些片剂稍小，所以推构件120移动片剂使其通过漏斗形构件124并与切割元件126接合。为了促进这种独特的功能，部分171-174中的每一个都可以由柔韧性且有弹性的材料形成，该材料适于在受到大于最小的力时发生挠曲。因此，当推构件120将片剂移动通过第一和第二间隙181、182时，部分171-174偏转以为片剂提供合适的间隙以使片剂通过第一和第二间隙181、182。在所示的实施例中，第二间隙182的尺寸还设置成至少稍小于推构件120的主体132。因此，当推构件120移动通过漏斗形构件124的第二间隙182时，部分171-174远离主体132偏转，从而为主体132提供合适的间隙使其经过第一和第二间隙181、182。在一个示例中，第一和第三部分171、173远离彼此偏转，并且第二和第四部分172、174远离彼此偏转。在这样的示例中，第一间隙181的尺寸(例如，第一部分171和第二部分172之间的间隔以及第三部分173和第四部分174之间的间隔)可以保持不变。此精确的偏转运动可以至少部分地基于这些部分171-174联接到框架元件168的方式。应当理解，包括四个部分的漏斗形构件124仅是示例性的，并且在变体中，漏斗形构件124可以包括两个、三个、五个、六个或七个或更多个部分。例如，在一种变型中，漏斗形构件124可包括周向布置的六个部分，每个部分的形状为三角形，其中每个部分被配置用于偏转以提供圆形孔隙。

在所示实施例的另外的变型中，漏斗形构件124可以包括两个、三个或四个或更多个不是由柔韧性且弹性的材料形成的部分。相反，这些部分是刚性的并且可移动地联接到接收器本体56和/或漏斗形构件124的适当结构，例如框架元件168，从而在受到使固相药物废料和/或推构件120移动通过第一和第二间隙181、182的力时响应性地移动。在一个示例中，由刚性材料形成的第一和第二部分171、172可以枢转地联接到框架元件168之一，并且由刚性材料形成的第三和第四部分173、174可以枢转地联接到另一个框架元件168。部分171-174中的每一个以合适的方式枢转以允许固相药物废料和/或推构件120移动通过第二间隙182。偏压元件(例如扭力弹簧)可以以适当的力偏压这些部分171-174以支撑某些固相药物废料，例如片剂。

容易理解的是，当推构件120处于第二位置时，各部分171-174处于被偏转的情形。当主体132的下表面146移动通过第二间隙182并且当推构件120朝第一位置移动时，各部分171-174弹性地返回自然状态。然而，如图6中最佳示出的，在第二位置，主体132的一部分可以相对“较深”地布置在固体废物容积86内，并且可能与容纳在固体废物容积86内的被注入了药物的流体(即，在废物接收器52的操作生命周期期间溶解了活性药物的流体)接触。因此，将推构件120从第二位置移动到第一位置可能将主体132的可能已经与所述注入了药物的流体接触的那部分暴露于外部环境。通过使漏斗形构件124包括与部分171-174中的每一个相关联的擦拭表面186改善了上述问题。继续参考图11和12，擦拭表面186是当主体132使部分171-174挠曲时与推构件120的相反侧142直接接触的那些表面。在将部分171-174弹性地推靠在推构件120的相反侧142上时，擦拭表面186提供“擦拭功能”以去除存在于推构件120的相反侧142上的任何注入了药物的流体，进一步使被置于固体废物容积86内的固相药物废料不可取回。

如目前为止在整个本公开中所解释的，液相药物废料被引导通过液体接收器引导器102进入液体废料容积88中以进行进一步处理，并且固相药物废料被引导通过固体接收器引导器100进入固体废物容积86中进行进一步处理。现在将描述用于液相和固相药物废料中的每一种的各种处理方式。

在某些实施例中，废物处置系统50包括设置在废物接收器52内的化学组成190，用于限制药物废料的可回收性。化学组成190可以包括适于吸收和保持大量流体的流体吸收器193以及反应试剂194中的至少一种。流体吸收器193可以是前面提到的超吸收性聚合物(SAP)，其吸收被放置到废物接收器52的液相药物废料使液相药物废料不易从液体废物容积88中回收和/或取回。

作为非限制性示例，SAP可以是基于聚丙烯酸盐的聚合物，基于乙烯醇-丙烯酸盐的聚合物，基于PVA的聚合物，异丁烯-马来酸酐聚合物，多糖基聚合物(比如羧甲基淀粉、羧甲基纤维素和羟丙基纤维素)，基于非离子的聚合物(比如聚乙烯醇和聚乙烯醚)，基于阳离子的聚合物(比如聚乙烯基吡啶、聚乙烯基吗啉酮、以及N,N-二甲基氨基乙基或N,N-二乙基氨基丙基丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯)，羧基聚合物(比如水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、部分中和的水解淀粉-丙烯腈接枝共聚物、水解丙烯腈或丙烯酰胺共聚物和聚丙烯酸)，以及它们的组合。

反应试剂194可以是适合于限制药物废料的可回收性的任何试剂。反应试剂194可以包括苦味剂，催吐剂，变性剂，电离剂，氧化剂，催化剂，抗真菌剂，粘度调节剂，活性炭及其组合。反应试剂194可以化学和/或物理地改变、分解、失活、变性或以其他方式改变放置在废物接收器52内的药物废料，使得药物废料不容易从液体废物容积88中回收和/或取回。在本公开的上下文中，术语变性是指防止废药的使用或改造复用(reclamation)，或通过药剂阻止使用，和/或提供干扰、费用、时间和复杂的过程，从而使以人类消费或使用为目的的回收被禁止、不切实际、效率非常低下和/或使废药生物学上失活。术语不可回收是指药物废料已经被化学或物理地改变和/或去活，使得该药物废料不能够再提供其先前的功能、执行其先前的目的、和/或使该药物废料不再能够用于人类的消费。

苦味剂可以是适合于使药物废料的口味不佳的任何类型的苦味剂，例如苯甲地那铵。所述催吐剂可以是适合于在摄入时引起呕吐的任何类型的催吐剂，例如可以是吐根，芥末粉及其组合。例如，变性剂可以是脱水硫酸奎宁，Rucine(或硫酸马钱子碱)，尼古丁，辛可尼丁(或硫酸辛可尼丁)，2-羟甲基醚，2-(羟甲基)氨基乙醇，氢氧化铵，氢氧化钠，苯甲地那铵，苦木素，柚皮苷，氯化钠，碳酸钠，硫酸亚铁，乙二胺四乙酸B(edifas B)，羧甲基纤维素钠，羧甲基醚，二氧化氯，氯，溴，碳酸氢钠，甲酰胺(去离子)，硫氰酸胍，异硫氰酸胍，十二烷基硫酸钠(SDS)，甲酰胺，盐酸胍，异硫氰酸胍溶液，尿素，硫脲，盐酸胍，二氢叶酸还原酶，二水硫酸钙，科尔帕默奎宁，科尔帕2-酮戊二酸，科尔帕四甲基锡，2-酮戊二酸，硫酸铈，二水槲皮素，二水合草酸，硫酸锂，(+)-(R)-反式-4-(1-氨基乙基)-N-(4-吡啶基)环己甲酰胺二盐酸盐，(+/-)-1-(5-异喹啉磺酰基)-2-甲基哌嗪二盐酸盐，(+/-)-3-氨基吡咯烷二盐酸盐，(+/-)-反式-4-(2-吡啶基)-吡咯烷-3-羧酸二盐酸盐，(+/-)-反式-4-(4-吡啶基)-吡咯烷-3-羧酸二盐酸盐，(-)-N-(l(R)-苯乙基)-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷-3(S)-盐酸胺，(1,4-二甲基哌嗪-2-基)乙酸二盐酸盐，(1-(5-异喹啉磺酰基)-高哌嗪二盐酸盐，(1-氮杂-双环[2.2.2]辛-3-基)-(4-氟苄基)-盐酸胺，(1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基)-(4-甲氧基-苄基)-胺二盐酸盐，(1-甲基-1H-苯并咪唑-2-基)甲胺二盐酸盐，(1-甲基-哌啶-4-基)-吡啶-3-基甲胺二盐酸盐，(1-[1,3]恶唑并[4,5-b]吡啶-2-基吡咯烷-3-基)甲胺二盐酸盐：(1H-咪唑-2-基)甲胺二盐酸盐，(1R，2R)-反式1,2-环戊二胺二盐酸盐，(1S，2S)-1,2-双(2,4,6-三甲基苯基)乙二胺二盐酸盐水合物，(1S，2S)-1,2-双(2-氯苯基)乙二胺二盐酸盐，(1S，2S)-1,2-双(4-氟苯基)乙二胺二盐酸盐：(1S，2S)-1,2-双(4-甲氧基苯基)乙二胺二盐酸盐，(1S，2S)-1,2-双(4-硝基苯基)乙二胺二盐酸盐，(1S，2S)-1,2-二-1-萘乙二胺二盐酸盐，(1S，2S)-反式-1,2-环戊二胺二盐酸盐，(1S，4S)-5-甲基-2,5-二氮杂双环[2.2.1]正庚烷二盐酸盐，(2,4-二甲基-1,3-噻唑-5-基)甲胺二盐酸盐(methylaminedihydrochloride)，(2-氨基-苯并噻唑-8-基)-乙酸二盐酸盐，(2-氯-6-氟苄基)肼二盐酸盐，(2-二甲基氨基乙基)-香豆素(reserpilinate)二盐酸盐，(2-乙基-1,4-二氮杂-1-基)甲醇二盐酸盐，(2-咪唑-1-基乙基)甲胺二盐酸盐，(2-亚氨基噻唑-3-基)乙酸二盐酸盐及其组合。氧化剂可以是例如基于氯的氧化剂，基于非氯的氧化剂以及它们的组合。基于氯的氧化剂的其他非限制性实例示例是次氯酸钠，次氯酸镁，次氯酸钙，二氯异氰尿酸钠二水合物或任何其他稳定的固体氯化合物及其盐。在某些实施方案中，基于氯的氧化剂是二氯异氰脲酸钠脱水物。基于氯的氧化可以是固体形式并且可以是耐贮存的。基于非氯的氧化剂的其他实例可以是基于溴的氧化剂，稳定的过氧化物化合物，比如过硫酸盐、过一硫酸盐、高锰酸盐和其他稳定的过氧化物化合物及其盐，以及金属氧化物。

在某些实施例中，化学组成190由SAP和基于氯的氧化剂组成，包括上述或基本上由上述组成。当该组成包含SAP和基于氯的氧化剂时，SAP的存在量按重量wt.％可以是基于该组成的总重量的至少85wt.％、至少90wt.％或至少95wt.％。甚至更特别地，按重量wt.％，SAP的存在量可以是基于该组成的总重量的96wt.％、97wt.％或98wt.％，所述基于氯的氧化剂的存在量可以是基于该组成的总重量的小于15wt.％、小于10wt.％、小于5wt.％、小于2.5wt.％或小于1wt.％。在某些实施例中，反应试剂194包含基于反应试剂194的总重量的40wt.％至100wt.％的脱水硫酸奎宁，Ipecac的量占基于反应试剂194的总重量的0至60wt.％，苯甲地那铵的量占基于反应试剂194的总重量的0至15wt.％。

再次参考图6，化学组成190可以放置在包装192中。包装192可以包括能够被水溶解的膜。以这种方式，将液相药物废料和/或水添加到液体废物容积88中使膜溶解，从而释放化学组成190。在某些实施方案中，膜可以包含水溶性聚合物，例如，支链淀粉，羟丙基甲基纤维素，羟乙基纤维素，羟丙基纤维素，聚乙烯吡咯烷酮，羧甲基纤维素，聚乙烯醇，褐藻酸钠，聚乙二醇，黄蓍胶，瓜尔胶，阿拉伯胶(acacia gum)，阿拉伯胶(arabic gum)，聚丙烯酸，甲基丙烯酸甲酯共聚物，羧乙烯基聚合物，直链淀粉，淀粉(levan)，高直链淀粉，羟丙基直链淀粉，糊精，果胶，几丁质，几丁聚糖，果聚糖，爱兰生(elsinan)，胶原蛋白，明胶，玉米蛋白，谷蛋白，分离大豆蛋白，乳清分离蛋白，酪蛋白及其组合。在另一个示例性的实施方案中，膜包含聚乙烯醇。在一些实施例中，包装192可以是流体可渗透的，并且包括筛网材料，网状材料等。可以想到的是，包装192可以进一步采取能够在触发事件发生时释放化学组成190的构造，所述触发事件例如是经过的时间段，与特定类型的材料接触等等。

包装192可被定位在液体废物容积88的任何合适的位置。在一个示例中，包装192大约被定位于图6中虚线所示的区域中，例如在液体容积或固体容积内的架子上。当包装192位于液体废物容积88的上部中、液体接收器引导器102下方时，初始量的液相药物废料遇到并溶解包装192，此后膜至少部分溶解并且化学组成190被释放从而在液体废物容积88内在重力的作用下下降。设想了用于将化学组成190布置在液体废物容积88内的多种替代方案，包括在本公开内容中稍后引入的那些以及在共同拥有的美国专利号8,348,056；8,534,459；8,573,426；8,616,397；9,044,377；9,456,954以及共同拥有的美国专利公开第2016/0325322中描述的那些，这些中的每一个的全部内容都被通过引用方式整体合并于此。布置在包装192内的化学组成190的体积可以是适合于使废物接收器52内的药物废料从液体废物容积88中较少地可回收和/或可取回的任何体积。布置在包装192内的化学组成190的体积可以基于废物接收器52的容积。

如所提及的，可以在使用之前将诸如水的液体添加到固体接收器引导器100以填充固体废物容积86。作为在固体废物容积86内添加水以溶解固相药物废料中的活性药物的附加或替代，可以提供另一种反应试剂(未示出)以与水或其他流体反应，以便化学和/或物理地分解固体废物容积86内的固相药物废料，和/或使固体废物不合需要和/或难消化。在某些实施例中，反应试剂可以被放置和/或容纳在固体废物容积86内的一个或多个可溶解或流体可渗透的包装(未示出)内。例如，可以使用多个包装，每个包装包含相同或不同的反应试剂。流体可以催化固相药物废料与反应试剂之间的反应，以破坏或以化学和/或物理方式将固体废物改变为无法使用和/或不可回收的形式。可选地，液体可以使反应试剂固化，以包封或以其他方式包围在固体废物容积86中的固相药物废料。

在某些实施例中，接收器本体56的至少大部分由不透明材料形成，以便掩盖被放置在其中的任何药物废料的存在。然而，仍然希望向使用者提供容器容积58内的药物废料(更特别是液体废物容积88内的液相药物废料)的水平或体积的指示。该指示、例如视觉指示向使用者警告已经接近可更换废物接收器52的容量，并且用新的废物接收器52替换废物处置系统50的时间可能临近。参照图1、2、6和14，废物处置系统50可以包括与接收器本体56相关联的指示器或观察口196。指示器196可以适当地定位在接收器本体56上，以在液相药物废料的水平高于预定水平时、例如接近容器容积58的容量时与液相药物废料接触。图示的所示实施例中，指示器196设置在前壁62上或中，并且通常位于废物接收器52的顶部附近。更具体地，指示器196被定位成与底壁68大约间隔开接收器本体56的高度的四分之三处，其中此高度被限定在顶壁66和底壁68之间。一旦液相药物废料的水平处于指示器196的位置，指示器196就向使用者提供视觉指示。在一个示例中，指示器196是观察口，其包括由透明材料形成的窗口198，该窗口198与由接收器本体56的前壁62限定的孔隙200对准。当流体线在孔隙200后面与窗口198的内表面接触时，使用者可以看到容器容积58内的流体线。沿高度还可以设置多个指示器，以表示容器填充的各种比例。

在另一示例中，指示器196是液体接触指示器(也称为水分检测指示器或液体浸入指示器)，该液体接触指示器由被配置为在与液体废物容积88内的液相药物废料直接接触时经受化学反应并改变颜色的材料形成。液体接触指示器在服务位置组装和安装时可以是第一颜色(例如，白色)，并且一旦液相药物废料的水平高于基于指示器196的位置的预定水平，则变为第二颜色(例如，红色)。所示的实施例示出了处于前述位置的单一指示器196，但是可以想到，废物接收器52可以包括两个、三个或四个或更多个指示器，这些指示器被适当地定位以提供在容器容积58内的药物废料的水平的视觉指示。

在一种变型中，可以将例如染料的着色剂分散到液体废物容积88中，以使液相药物废料和/或流体吸收器193着色。通过包括指示器196的观察口更容易看到被着了色的液相药物废料和/或流体吸收器193。在一示例中，着色剂被与流体吸收器193一起提供在包装192内。液相药物废料可以溶解包装192的膜，从而将着色剂和化学组成190释放到液体废物容积88中。当额外量的液相药物废料被添加到液体废物容积88中时，该废料和流体吸收器193呈现着色剂的颜色。一旦流体线与孔隙200后面的窗口198的内表面接触，被着了色的废料即很容易被观看指示器196的使用者看到。

一旦期望更换废物接收器52，例如基于指示器196提供给使用者的、显示废物接收器52将足够满的视觉指示，废物处置系统50可以包括有助于安全处置废物接收器52的其它有利特征。特别地，运输包含任何液相内容物的废物接收器52是不希望的，该废物接收器52可能包括在使用前被添加到固体废物容积86中用以溶解固相药物废料的残留水。已知的系统可能需要添加物质以实质上固化液体内容物。然而，那些系统需要在废物接收器52的操作生命周期内单独地存储固化剂，然后还需要处理和/或添加该物质，这和暴露于潜在有害化学物质的风险相关。本公开的废物处置系统50有利地可以以自主的方式提供药物废料的接近完全或完全的固化。

本实施例的废物接收器52可包括至少一个孔口202，该孔口202提供固体废物容积86和液体废物容积88之间的流体连通。参照图7至图9，分流器90的分隔器104限定该孔口202，并且更具体地，两个孔口202延伸穿过至少部分地限定分隔器104的侧壁106。孔口202通常定位在接收器本体56的顶部附近，以使得来自固体废物空间86的流体(例如，注入了药物的流体)不会过早地通过孔口202到达液体废物容积88，直到执行自主式的固化方法。可以想到，在替代的变型中，孔口202可以位于分流器90的任何合适的部分内。分流器90可进一步包括与孔口202连通的至少一个通道204。图7和图9示出了两个通道204，它们凹入在侧壁106内并且在孔口202和分隔器104的下壁108之间延伸。如果液体废物容积88被流体吸收器193充分耗用，则通道204确保通过孔口202在固体废物容积86和液体废物容积88之间维持流体连通。换句话说，当流体吸收器193吸收液体废物容积88中的液相药物废料时，流体吸收器193显著膨胀并且可能直接接触在孔口202附近的分隔器104的侧壁106。来自固体废物容积86的流体可以通过孔口202和通道204提供的间隙有效地转移到液体废物容积88。

现在将描述自主式(self-contained)固化方法。液体废物容积88可包括在被流体吸收器193(例如，SAP)吸收后基本上为固体的液相药物废料。固体废物容积86可以包括在被反应试剂194(例如，注入了药物的流体)溶解之后基本上是液体的固相药物材料。流体吸收器193可能未完全饱和，使得流体吸收器193具有吸收额外液体的能力。使用者将保持器盖82定位在接收器本体56上以覆盖开口72，从而以前述方式将固相药物废料和液相药物废料密封在接收器本体56内。特别参考图6，废物接收器52被手动地重新定位或操纵，例如被倒置，以使得固体废物容积86内的液体内容物在重力的影响下下降(当废物接收器52被基本上倒置时，在箭头208的方向上)。废物接收器52可以以搅动液体内容物的方式被操纵。通过推构件120密封固体接收器引导器100的入口118，可以防止液体内容物离开固体接收器引导器100。此外，盖82密封固体和液体接收器引导器100、102，以防止接收器容积58的内容物流出，从而使该方法自主进行。液体内容物从固体废物空间86穿过孔口202(沿箭头208的方向)，并朝向流体吸收器193进入液体废物容积88(沿箭头210的方向)。具有吸收额外液体的剩余能力的流体吸收器193吸收最初包括固相药物废料的液体内容物。因此，在运输、处理和/或处置之前，废物接收器52内的液体内容物的量被最小化，并且优选地被消除。在上述自主的固化过程中，因为在使用者操作废物接收器52之前盖82被联接到了接收器本体56上，所以在任何情况下使用者都不会暴露于固化固体接收器容积86内的液体所需的外部物质。在某些相关的实施方案中，固体废物容积可以没有吸收器。

附加地或替代地，可以设想的是，液体内容物的至少一部分可以通过固体接收器引导器100的入口118和液体接收器引导器102的入口110从固体废物空间86引导到液体废物容积88(推构件120没有密封入口118)。盖82的底侧可以与分流器90的上壁128间隔开。所以，当废物接收器52被手动地重新定位或操纵、例如倒置时，使得固体废物容积86内的液体内容物在重力的影响下下降(箭头208)。液体内容物穿过入口118，并与盖82的底侧接触。液体内容物沿着盖82的底侧移动并通过液体接收器引导器102的入口110。通过进一步的操纵(例如，使废物接收器52返回直立)，液体内容物在液体废物容积88内在重力影响下下降(箭头210)。

可以在废物接收器52或盖82的合适位置上提供一个或多个标记212，以向使用者提供关于通常向哪个方向倾斜或搅动废物接收器52以引导液体内容物穿过孔口202或入口118的信息。图1示出了标记212，包括设置在盖82上的箭头，该箭头指向的方向是一旦盖82被固定到接收器本体56即对应于孔口202相对于固体废物容积86的方向，因此也是在自主的固化方法中通常使废物接收器52倾斜或搅动的方向。附加地或可替代地，标记212(或附加标记)可以设置在分流器90的本体部分92上，以便在用盖82密封固相药物废料和液相药物废料之前对用户可见。标记212的其他形状和位置被认为在本公开的范围内。

返回图1-3，并进一步参考图13，前面提到的锁定组件54将废物接收器52可释放地固定到固定表面(未显示)，例如墙壁、门、桌面、手推车、直立的柱等等。废物处置系统50包括适于被固定到固定表面的支架216。支架216的所示实施例包括竖直安装座218和水平安装座220。某些变型可以仅包括前述安装座218、220之一。如图所示，竖直和水平安装座218、220可以形成为L形构件。支架216还可包括一个或多个锚固件222和将被固定到锚固件222的一个或多个锚固板224。所示实施例的锚固件222包括U形环，所述U形环被配置成围绕固定表面的固定结构，使得在将锚固板224与竖直安装座220相对地固定到锚固件222之后，在不费劲的情况下可能不能将支架212从固定表面脱开。水平安装座220可包括被配置成接收紧固件(例如，螺钉、螺栓、铆钉等)的孔，以将支架212固定至水平的固定表面。

图2、3和14示出了废物接收器52的接收器本体56，其限定了锁定通道230。锁定通道230可被认为与接收器本体56的开口72分开。换句话说，尽管开口72与容器容积58连通，但是在所示的实施例中，锁定通道230可以不与容器容积58连通。确切地说，限定锁定通道230的是外表面60。更具体地，接收器本体56的前壁62可以限定孔隙232，并且接收器本体56的后壁64可以限定另一个孔隙234，其中孔隙232、234通向锁定通道230内或至少限定锁定通道230的一部分，使得接收器本体56可以包围锁定通道230。所示的实施例示出了锁定开口230，该锁定开口230大致在前后方向上居中地穿过接收器本体56；然而，可以想到的是，锁定通道230可以以任何合适的姿态(即，位置和定向)设置。在一种变型中，例如，锁定通道在两个侧壁70之间延伸，同时废物接收器52在与锁定组件54联接时被“侧向加载”。

锁定组件54包括锁定壳体236，该锁定壳体的尺寸设置成至少部分地可移除地定位在锁定通道230内。参考图2和3，锁定壳体236包括与底壁240相对的顶壁238，在顶壁238和底壁240之间延伸的相对置的侧壁242。前壁244在顶壁、底壁和相对置的侧壁238、240、242之间延伸，以限定矩形棱柱形式的锁定壳体236。竖直安装座218可以形成锁定壳体236的后壁，或者替代地，锁定壳体236可以包括联接到竖直安装座218的离散的后壁。在所示的实施例中，前壁244是长圆形的，对应于长圆形的孔隙232、234。锁定壳体236和锁定通道230的互补的长圆形形状有利于将废物接收器52以单一取向定向并固定到锁定组件54、并因此固定到固定表面。此外，如图所示的实施例所示，在废物接收器52联接至锁定组件54的情况下，锁定壳体236的顶壁、底壁和相对置的侧壁238、240、242被包围在锁定通道230中，同时前壁244被与孔隙232相邻地定位并且可被使用者触及，以便以将要描述的方式致动锁定组件54。

锁定组件54可包括可移动地联接至锁定壳体236的接合特征246。废物接收器52的接收器本体56可包括互补接合特征248，其被配置为接收锁定组件54的接合特征246，以将废物接收器52以单一取向可释放地固定到锁定组件54并且因而可释放地固定到固定表面。同时参考图3、13和14，废物接收器52的互补接合特征248可限定锁定通道230的至少一部分。废物接收器52的互补接合特征248可包括键槽250、通道252和倾斜表面254中的一个或多个，下面将要描述每一个的功能。锁定组件54的接合特征246可包括从锁定壳体236延伸的突出部256。如图14最佳所示，接合特征246是从锁定壳体236内伸出并穿过下壁240上的开口的柱状结构，以限定突出部256。突出部256可以进一步包括倾斜表面258和干涉表面260。

现在将描述互补接合特征246、248的联接。接收器本体56被定位成使得锁定通道230和锁定壳体236对准。接收器本体56朝向锁定壳体236移动，并且锁定通道230接收锁定壳体236的前壁244。参照图13和图14，接合特征246的突出部256利用一偏压构件(未示出)在第一方向或向下方向(D)上偏压，接收器本体56的后部。更具体地，突出部256的倾斜表面258直接接触接合特征248的倾斜表面254。倾斜表面254、258的干涉协作以克服偏压构件的偏压力并使接合构件246在与第一方向相反的向上或第二方向(U)上移动，同时向废物接收器52施加在向后方向(R)上朝向固定表面的持续力。在这样的布置中，互补的接合特征246、248协作以将废物接收器52相对于锁定组件54定向到单一取向。接合特征246的突出部256沿着接合特征248的通道252移动，直到遇到通道252内的键槽250(见图3)。偏压构件使接合特征246弹性地返回(即，沿第一方向移动)到其自然位置，使得突出部256至少部分地延伸穿过键槽250。干涉表面260与部分地限定键槽250的向后唇部接合，废物处置系统50可以被认为处于锁定配置，其中接合特征246被移动以防止废物接收器52从锁定组件54脱开。可以想到的是，可以设置与倾斜表面254相反的另一个倾斜表面254＇(见图14)，其中废物接收器52能够以两种配置中的一种联接至锁定组件54。即，朝向固定表面的前壁62或朝向固定表面的后壁64。

继续参考图13，锁定组件54包括锁柱体262和可操作地联接到接合特征246的锁定芯轴264。锁定芯轴264可以通过至锁柱体262的输入而被选择性地致动，以在将要描述的锁定配置和解锁配置之间致动锁定组件54。锁定芯轴264可以包括被定位成与锁柱体262的旋转轴线偏心的柱，如图13所示，或者可替代地为凸轮状结构。接合特征246包括锁定突出部266，该锁定突出部266限定了凹部268，该凹部268的尺寸设置为接收锁定芯轴264。锁柱体262接收来自用户的输入，例如，钥匙的插入和转动，以旋转锁定芯轴264。锁定芯轴264旋转并与锁定突出部266干涉，并且随着锁定芯轴264的继续旋转，接合特征246克服偏压构件的偏压力而在第二方向或向上方向上移动。突出部256移出与互补接合特征248的键槽250的接合。锁定组件54可以被认为处于解锁配置，其中接合特征246已经被移动以允许废物接收器52与锁定组件54分离。因此，在偏压构件将接合特征246偏置到锁定位置的情况下，锁定芯轴264可以被选择性地致动以使处于锁定配置中的接合特征246脱开并且使处于解锁配置中接合特征246接合。

为了促进废物接收器52与锁定组件54的有效脱离，锁定组件54可包括联接到锁定壳体236并相对于锁定壳体236可移动的解耦构件268。解耦构件268被配置成在锁定组件54进入解锁配置时将废物接收器52从固定表面移离。更具体地，解耦构件268被远离固定到固定表面的支架216偏压，同时解耦构件268自动地将废物接收器52从距支架216的第一距离移动至距支架216的大于第一距离的第二距离。废物接收器52远离支架216的移动便于握持和搬运废物接收器52，并且还可以用作安全特征，以视觉方式快速确定废物接收器52是否被固定到锁定组件54(用户可以辨别废物接收器是否被与支架间隔开)。继续参考图2和图13，解耦构件268包括中央部分270和从中央部分270延伸的至少一个翼部272。中央部分270可以设置在锁定壳体236内，并且翼部272可以从锁定壳体236的相对置的侧壁242延伸。该相对置的侧壁242可限定狭槽，该狭槽的尺寸设计成允许翼部272相对于锁定壳体236滑动。锁定组件54可以进一步包括至少一个偏压构件274，该偏压构件274设置在锁定壳体236内并且定位成与解耦构件268的中央部分270接合。偏压构件274将解耦构件268沿向前方向(F)偏压远离竖直安装座218，并因此偏压远离固定表面。在锁定配置中废物接收器52联接到锁定组件54的情况下，废物接收器52被保持在距竖直安装座218的第一距离处。在锁定配置中，基于互补接合特征246、248的接合，偏压构件274被弹性变形并且被防止弹性返回。特别地，突出部256和至少部分地限定键槽250的前唇部的接合防止偏压构件274使解耦构件268并且因此使废物接收器52在向前方向上运动。

当锁定组件54以前述方式从锁定配置移动到解锁配置时，突出部256和键槽250的脱离不再阻止偏压构件274使解耦构件268运动。偏压构件274在翼部272与废物接收器52的接收器本体56的后壁64直接接触的情况下使解耦构件268弹性运动。翼部272将废物接收器52移动到距竖直安装座218的第二距离，该第二距离大于第一距离。移动的幅度基于在锁定壳体236的相对置的侧壁242中限定的狭槽的尺寸，并且通常可以为大约一英寸左右。废物接收器52在向前方向上的运动在废物接收器52与锁定组件54之间提供了间隙，以便容易地抓握住废物接收器52和将其从锁定组件54分离。如所提及的，废物接收器52远离支架216的定位还可以通过提供废物接收器52处于解锁配置的视觉确认而用作安全特征。换句话说，路过的人可以在不做过度检查的情况下迅速地认识到废物接收器52没有被锁定到锁定组件54，并且在必要时采取纠正措施以防止废物接收器52的不期望的转移。

本实施例的废物处置系统50的又一有利特征可包括帽保持特征276。如前所述，废物接收器系统50可与包括废物接收器52、盖82和帽83的套件组装或包装在一起，在废物接收器52安装在其服务位置时帽83将被移除并丢弃。盖82则保持与接收器本体56的开口72上方脱离，直到废物接收器52的使用寿命结束。如果需要更换和处置废物接收器52，则需要盖82位于手边备用。将盖与系绳联接并且使盖从接收器本体56悬垂的已知解决方案是不雅观的，并且可能干扰药物废料在废物接收器中的放置。

参考图1和图2，帽保持特征276的尺寸被确定为可移除地接收盖82。帽保持特征276可以包括从接收器本体56的前壁62延伸的唇部278。唇部可以是弓形的，其半径近似于盖82的半径。如图所示，弧形唇部278可以面对着(subtend)180°或更小的弧，但是通常足以防止在废物接收器52联接至锁定组件54的情况下移除盖82。唇部278还可包括凸缘280，该凸缘280限定唇部278与前壁70之间的间隙，该间隙的尺寸被确定为接收盖82的外边沿282(见图1)。从图2的分解图中容易理解，在废物接收器52与锁定组件54分离的情况下，盖82可与帽保持特征276分离；即被可滑动地向上移动以使唇部278和外边沿282分离。从图1的透视图中还可以进一步理解，在废物接收器52与锁定组件54相联接的情况下，盖82被防止与锁定组件54的锁柱体242脱开。换句话说，盖保持特征276和锁定组件54协作以防止在锁定组件54将废物接收器52固定到固定表面的情况下盖82被移除。锁柱体242从锁定壳体236的前壁244延伸，并且与盖保持特征276的唇部278间隔开一定距离，该距离足以在锁定壳体246被定位于锁定通道230内并且废物接收器52被固定在固定表面时将盖82保持在唇部278和锁柱体242之间。该距离可以比盖82的直径稍大。

在某些实施例中，盖保持特征276至少在功能上可以与先前描述的解耦构件268和互补接合特征246、248有关。如所提及的，一旦锁定组件54移动到解锁配置并且互补的接合特征246、248脱离接合，则解耦特征268将废物接收器52从固定表面移离。该移动的大小可以至少大于锁柱体242从锁定壳体236的前壁244延伸的量。因而，一旦将锁定组件54从锁定配置移动到解锁配置并且解耦特征268移动了废物接收器52，盖82即被与盖保持特征276可移除地联接。

现在参考图15至图17，示出了根据另一示例性实施例的废物接收器290。废物接收器290至少在许多方面类似于先前描述的废物接收器52的实施例，其中相同的数字表示相同的部件。为了简洁起见，两个实施例之间共同的某些结构可能仅仅简要地介绍。

在某些方面，本实施例的废物接收器290可以被认为是废物处置系统50的“仅液体”变体。废物接收器290的接收器本体56包括限定容器容积58的内表面59和与内表面59相反的外表面60，其中内表面和外表面59、60限定接收器本体56的壁64-70。接收器本体56限定了开口72，并且具体地，颈部74在限定接收器本体56的开口72的唇部76处终止。开口72与容器容积58流体连通，并且开口72接收将被放置于容器容积58内的药物废料。废物处置系统50的废物接收器290可以包括盖或帽(在本实施例中未示出)。废物接收器290可包括联接特征84，该联接特征84用于以使废物不可取回的方式接收盖的互补的联接特征。

容器容积58可以进一步由与接收器本体56的开口72连通的液体废物容积88限定。可以不提供固体废物容积。分流器91将液相药物废料转移或引导至液体废物容积88。分流器91联接至接收器本体56，并且可包括与接收器本体56的开口72相邻定位的本体部分93，以及与本体部分93周向间隔开以限定间隙98的唇部96，间隙98的尺寸设计成接收接收器本体56的唇部76，以有效地将分流器90与接收器本体56联接。分流器91包括液体接收器引导器102，该液体接收器引导器102联接至本体部分93并且至少部分地布置在接收器本体56内。液体接收器引导器102适于将液相药物废料引导至液体废物容积88。分流器91的液体接收器引导器102与开口72连通。当盖或帽与分流器91联接时，盖或帽遮盖液体接收器引导器102。

如图16最佳所示，分流器91包括前述实施例的分隔器。应当容易理解，在本实施例中该部件是可选的，因为分流器91既不包括固体接收器引导器也不包括固体废物容积。相反，本实施例中所示的分隔器可以是残余的，仅出于各废物接收器52、290实施例的制造效率而提供。换句话说，本体部分92、93可以通过相同的技术制造，之后，进行较少的大改动生成先前实施例的分流器90或本实施例的分流器91。如果先前实施例的分流器90是所希望的，则可以提供具有入口118的上壁128，并且随后可以组装某些其他部件(例如，推构件120，切割元件126等)。如果本实施例的分流器91是所希望的，则可以设置没有入口的上壁129。本实施例的“固体废物容积”可以仅仅是如图16所示的完全封闭的腔室，而没有有意义的功能。液体接收器引导器102可包括限定液体接收器引导器102的最上部的入口110。可以提供漏斗型装置112来限定该入口110并包括孔口114，以使液相药物废料通过该孔口到达液体废物容积88。所示实施例的孔口114包括围绕着漏斗型装置112弧形间隔的多个狭槽。废物处置系统50可以包括设置在废物接收器290内用于限制药物废料的可回收性的化学组成190。化学组成190可以包括适合于吸收和保留大量流体的流体吸收器193(例如，SAP)，以及反应试剂194。废物接收器290可以包括指示器或观察口196，用于向使用者提供容器容积58内的药物废料(更具体地，液体废物容积88内的液相药物废料)的水平或容积的指示。

如前所述，本实施例的废物接收器290适于可释放地固定到锁定组件54。换句话说，锁定组件54被配置成以相同的方式与先前实施例的废物接收器52和本实施例的废物接收器290两者联接。废物处置系统50的废物接收器52、290的可互换性有利地用来使废物接收器最适合地安装在其服务位置。例如，对医疗设施的特别患者护理室中的患者进行的治疗可以包括以比在手术室中更高的频率提供贴剂和/或片剂。或者，对于另一例子来说，可能确定了贴剂在一年中的某些月份中被更频繁地开出并将提供给患者。不需要重新配置锁定组件54，可以将包括固体废物容积86的废物接收器52可释放地固定到固定表面。在稍后的时间，可能确定了没有固体废物容积的废物接收器290可能更合适，其可以以更少的困难更容易地安装在服务位置。前述关于锁定组件54的描述通过引用方式整体并入；即，接合特征246、248，解耦构件268等。废物接收器290可包括帽保持特征276，其尺寸设置成可移除地接收盖并与锁定组件54协作以在锁定组件34将废物接收器290固定到固定表面上时防止盖被移除。

现在参考图18-21，示出了根据另一示例性实施例的废物接收器300。废物接收器300至少在某些方面类似于先前描述的废物接收器52、290的实施例，其中相同的数字表示相同的部件。为了简洁起见，两个实施例之间共同的某些结构仅进行简要介绍。

废物接收器300包括接收器本体56，限定容器容积58的内表面59和与内表面59相反的外表面60，内表面和外表面59、60限定了接收器本体56的壁64-70。接收器本体56限定了开口72，并且特别地，颈部74在限定接收器本体56的开口72的唇部76处终止。开口72与容器容积58流体连通，并且开口72接收将被置于容器容积58内的药物废料。废物接收器300可以包括盖或帽(在本实施例中未示出)。废物接收器52可包括联接特征84，该联接特征84用于以使废料不可取回的方式接收盖的互补的联接特征。

分流器95被联接至接收器本体56，以便有助于接收器本体56以废料不可取回和/或不可回收的方式来接收固相和液相药物废料两者。分流器90包括本体部分92，本体部分92具有与接收器本体56相邻定位的边沿64。如图19所示，分流器95的边沿64以抵接关系定位在颈部56的边沿68的顶部。在某些实施例中，分流器95的边沿64可以例如通过焊接、粘合或其他半永久性或永久性接合方式固定地联接至接收器本体56。

固体接收器引导器100联接至分流器95的本体部分92，并设置在接收器本体56内。固体接收器引导器100适于将固相药物废料引导至固体废物容积86。如图19所示，固体废物容积86包括接收器本体56的容器容积58的一部分。液体接收器引导器102也联接至本体部分92，并设置在接收器本体56内。液体接收器引导器102适于将液相药物废料引导至液体废物容积88。液体废物容积88包括接收器本体56的容器容积58的另一部分，其中液体废物容积88与固体废物容积86基本上分开。

废物接收器300的分流器95包括设置在接收器本体56内的囊袋302。囊袋302可通过将要描述的囊袋适配器304联接至固体接收器引导器100。囊袋302适于限定固体废物容积86。在囊袋302限定固体废物容积86的情况下，囊袋302外部的容器容积58可以限定液体废物容积88。囊袋302可以由弹性材料形成，适于在组装过程中被定位在接收器本体56内之后基本保持自然形状。囊袋302可具有大于废物接收器300的开口72的横截面直径，使得在组装期间囊袋302被塌缩并通过开口72插入。囊袋302的弹性材料可以在接收器本体56内基本上恢复其自然形状。任何合适的弹性材料，例如聚合物、箔等，均可用于此功能。在其他实施例中，囊袋302是可以基于囊袋302内包含的药物废料或其他内容物而膨胀的。例如，囊袋302可以是弹性的并且限定布置在接收器本体56的容器容积58内的可变容积，而该接收器本体56限定固定容积。因此，基于容器302的可变容积，容器容积58内的液体废物容积88也是可变容积。液体废物容积88可以定义为接收器本体56的固定容积与囊袋302的可变容积之间的差。在一个示例中，如果在囊袋302外面的液体废物容积88内的液相药物材料压缩囊袋302，则可以在囊袋302内提供撑架(未示出)以保持囊袋302的开放(patency)程度。

在某些实施例中，可以在接收器本体56内设置分隔器(未示出)，例如竖直屏障，其中，囊袋302被定位于分隔器的一侧附近，并且由容器容积58限定的液体废物容积88位于分隔器的另一侧。分隔器可以通过布置在液体废物容积88中的膨胀的流体吸收器193防止囊袋302的侵占，膨胀的流体吸收器193将在下面描述。分隔器可以在接收器本体56内适当地确定尺寸，以将膨胀的流体吸收器193基本上约束到液体废物容积88。继续参考图20，废物接收器300可以包括位于固体废物容积86内、与下壁68的内表面相邻的囊袋保持构件306。例如，囊袋保持构件306可以是适于将囊袋302的下部适当地支撑和定位在接收器本体40内的托盘。

固体接收器引导器100和液体接收器引导器102与废物接收器300的开口72连通，使得分流器95适于容纳被接收在单一容器中的固相和液相药物废料两者。参照图20和21，图20的分流器95以透视图示出，其中分流器95适于联接到接收器本体56。分流器95可以如图所示被预先组装，以与接收器本体56有效地联接而形成废物接收器300。将要描述的引导器联接器308可以联接至本体部分92，并且囊袋适配器304可以联接至本体部分92。囊袋适配器304(和引导器联接器308，如果适用)可以限定适于将固相药物废料引导至囊袋302的固体接收器引导器100的一部分。囊袋302联接至囊袋适配器304。对于液体接收器引导器102来说，流体分配器310可联接至本体部分92并与开口72连通。漏斗型装置112可被定位于本体部分92与流体分配器310之间。本体部分92，漏斗型装置112和/或流体分配器310可限定液体接收器引导器102的部分。流体分配器310可包括圆柱体，该圆柱体包括孔隙312，该孔隙312适于将从液体接收器引导器102接收的液体药物废料分配到液体废物容积88。

如上所述，分流器95包括固体接收器引导器100和液体接收器引导器102。固体和液体接收器引导器100、102可以在本体部分92内彼此间隔开，以最小化固相药物废料在液体接收器引导器102内和/或液相药物废料在液体接收器引导器100内的意外放置。固体接收器引导器100和液体接收器引导器102可以由脊部314分开，其中固体接收器引导器100定位于脊部314的一侧，液体接收器引导器102定位于脊部314的另一侧。在本实施例中，脊部314可以在分流器95的边沿94的大致对置的两侧之间、作为由边沿94形成的圆弧的弦延伸。

液体接收器引导器102可以是用于将液相药物废料引导到液体废物容积88的任何合适的结构。液体接收器引导器102包括入口110，入口110限定液体接收器引导器102的至少一部分。漏斗型装置112可以联接至本体部分92或与本体部分92一体形成。漏斗型装置112可以限定入口118，并且优选地限定液体接收器引导器102的至少一部分。流体分配器310可以联接至本体部分92，并且与液体接收器引导器102的入口110(以及废物接收器的开口72)连通。流体分配器310可以联接到漏斗型装置112，或者在其他实施例中，漏斗型装置112与流体分配器310一体地形成并且包括流体分配器310的部件。

倾斜表面316可以与脊部314相邻地定位，同时倾斜表面316限定液体接收器引导器102的一部分。倾斜表面316将液相药物废料朝向流体分配器310引导，并使液体接收器引导器102的尺寸变窄，以防止可用于取回药物废料的装置的进入和/或液相药物废料自液体接收器引导器102的排出。筛网318可设置在液体接收器引导器102内，以阻止固相药物废料进入液体废物容积88。所示实施例的筛网318是D形的并且凹进液体接收器引导器102内。孔隙114可以以图20和21中所示的方式形成在筛网318中。

固体接收器引导器100的入口118可设置在上壁128内。固体接收器引导器100的入口118的尺寸优选地设计成允许贴剂在没有过多间隙的情况下插入，从而限制了贴剂可被取回的程度。在图18-21的所示实施例中，入口118为矩形形状。分流器95可包括联接到本体部分92的切割元件126，例如刀片。切割元件126被布置成靠近固体接收器引导器100的入口118并至少部分地定位在固体接收器引导器100内。切割元件126适于在将贴剂插入固体接收器引导器100内时对贴剂进行划切。切割元件126可以通过铆接、过盈配合、粘合剂和其他结合方式联接至本体部分106。

可以设置贴剂柱塞(在本实施例中未示出)用于将贴剂插入固体接收器引导器100中并确保被切割元件126适当的划切。贴剂柱塞可包括由耐用塑料或其他合适的材料形成的单元式结构。贴剂柱塞包括由狭槽隔开的腿部，该狭槽的尺寸适于接收切割元件126。在其他优点中，将切割元件126接收在狭槽中允许贴剂柱塞被插入固体接收器引导器100内更大距离，从而增加贴剂下降到固体废物容积86(例如囊袋302)中的可能性。

再次参考图20和21，分流器95可包括可移动地联接至本体部分92的屏障320，其中屏障320可在允许固相药物废料插入固体接收器引导器100内的打开配置和防止固相药物废料插入固体接收器引导器100内的关闭配置之间移动。屏障320可以包括刚性垂部，该刚性垂部枢转地联接至本体部分92并且被定位于限定固体接收器引导器100的一部分的入口118之上、之内和/或之下。诸如扭力弹簧的弹性构件(未示出)联接至本体部分92和屏障320，使得屏障320被偏压至图20和21所示的关闭配置。弹性构件被设计成具有弹簧常数使得典型的与使用者插入固相药物废料(例如贴剂)相关联的力足以克服来自弹性构件118的偏压力。在某些实施例中，屏障320小于固体接收器引导器100以限定片剂开口322。当屏障处于图20和21所示的关闭配置时，片剂开口322与屏障320相邻。片剂开口322的尺寸被确定为允许非常小的固相药物废料、特别是片剂和胶囊通过，而不允许较大的固相药物废料通过。当在关闭配置中固体接收器引导器100限定与屏障320相邻的片剂开口322的情况下，可以将片剂和胶囊快速插入片剂开口322中，而不必强制将屏障320移动到打开配置。同时，除非使用者选择这样做，否则屏障320保持在关闭配置，以防止较大的固相药物废料进入。

分流器95可包括孔口202(未示出)，以提供固体废物容积86和液体废物容积88之间的流体连通，否则的话，二者将通过先前描述的手段(例如，分隔器104，囊袋302等)彼此分离开。例如，孔口延伸穿过囊袋适配器304。以先前详细解释的方式，废物接收器300可以被手动地重新定位，例如倒置，以使得固体废物容积86内的液体内容物在重力的影响下下降，以通过孔口进入液体废物容积88中，以执行独立的固化方法。

如所提及的并且与废物接收器52、290、300的每个实施例相关，化学组成190可以以任何数量的布置定位在液体废物容积88内。在一示例中，一个或多个水平(level)的流体吸收器193可以竖直地布置在液体废物容积88内，同时液相药物材料被引导到这些水平。液相药物材料可以被流体吸收器193更快地吸收，这抑制了液相药物材料在液体废物容积88内的堆积(puddle)或积聚。同样，反应试剂194的定位可以改变。例如，反应试剂194可以被定位成(i)作为略微邻近液体接收器引导器102的反应试剂层，例如，液相药物废料在通过液体接收器引导器102之后并且在液相药物废料与流体吸收器193接触之前通过反应试剂层；(ii)作为被定位于接收器本体56的底壁68附近或另一合适的位置的反应试剂层，使得液相药物废料可以在与流体吸收器193接触之前与反应试剂194反应；和/或(iii)作为一个或多个反应试剂层，其在流体吸收器193内和/或稍微邻近流体吸收器193地彼此间隔开定位，使得液相药物废料可以在被转化为凝胶状或固体材料之前与反应试剂194反应并且随后被保留在流体吸收器193内。

可以设想废物接收器52、290、300的接收器本体56的其他设计、构造、布置等。例如，固体和液体废物容积86、88可以以大体并排的方式布置在接收器本体56内。在另一个示例中，固体和液体废物容积86、88可以以大体竖直的配置布置在接收器本体56内。接收器本体内的第一隔室与底壁68相邻地定位，第二隔室与上壁66相邻地定位。第一隔室和第二隔室可以由具有孔隙的过渡部分至少部分地分离开，使得第二隔室与废物接收器52、290、300的开口72连通。第一隔室可以限定固体废物容积86，第二隔室可以限定液体废物容积88，反之亦然。

在某些实施例中，废物接收器52、292、300可以包括一个或多个电子控件，以有助于废物处置系统50的高级操作。在某些实施例中，废物处置系统可以包括控制器以及与控制器电子通信的输入设备和/或输出设备中的一个或多个。输入设备可以包括用户用来输入某些相关信息(例如，药物分类)的键盘或触摸屏，该信息可以传送给控制器以进行进一步处理。输入设备可以接收、存储和/或传输有关正被放置到废物接收器52、292、300中的废物类型的信息。附加地或替代地，输入设备可以用于识别和/或认证用户以访问废物处置系统50。用户可以键入密码或其他认证信息到输入设备内。可以包括其他类型的认证协议，例如标识扫描仪或条形码读取器。输入设备还可通过接收认证信息(例如密码、指纹、语音识别等)来提供安全措施。输入设备的设计可以变化以适合废物处置系统50的设计要求。输出设备可以向用户显示某些相关信息。输出设备与控制器进行电子通信，并适于显示诸如下述的信息：废物接收器的当前填充水平，废物接收器的到期日期，到期前剩余的时间，先前已经放置到废物接收器中的废物的类型，用户输入信息，药物分类，剩余电池寿命，警报信息，以及可能由废物处置系统50的用户使用的任何其他相关信息。输出设备可以提供关于废物接收器52、292、300的状态的特定信息，包括但不限于废物接收器52、292、300的操作生命周期的时间长度，废物接收器52、292、300的失效日期，和/或任何其他有用信息，取决于废物处置系统50的设计要求。

废物处置系统50还可包括监控装置(未示出)，例如视频和/或音频记录器。监控装置可以用于监控和/或记录废物处置系统50的使用的视频和/或音频。实时的和/或先前记录的视频和/或音频馈送可以存储在控制器的存储器中或远离废物处置系统50存储。在一示例中，监控装置设置在锁定组件54上，例如，设置在锁定壳体236的前壁244上。

废物处置系统50可以包括与控制器通信的识别符读取器(未示出)，该控制器被配置用于读取与废物接收器52、290、300相关联的识别符标签。在一示例中，识别符读取器设置在锁定组件54上，例如，设置在锁定壳体236的前壁244上。示例性识别符标签可以包括射频识别(“RFID”)标签，条形码标签，快速响应(QR)代码，印刷序列号，集成电路等。RFID标签可以包括有源RFID标签(可以包含电池并可以自主传输信号)，无源RFID标签(可以不具有电池并且可能需要外部源来激发信号传输)，或电池辅助无源(BAP)RFID标签(可能需要外部源来唤醒，但具有明显更高的前向链接能力，以提供更大的范围)。基于识别符读取器读取识别符标签的功能可以包括一旦废物接收器52、290、300与锁定组件54适当地联接即向控制器发送信号。对于另一个示例，例如，从废物接收器52、290、300上的识别符标签读取和/或向其写入信息，和/或将信息重写到废物接收器52、290、300上的识别符标签，使得不能再不止一次地使用特定的废物接收器52、290、300。识别符读取器可以读取对于废物接收器52、290、300中的特定一个而言唯一的信息，并且如果后面检测到相同的识别符标签，则控制器可以激活指示器之一以向用户提供警报。再另一个示例包括控制器接收来自识别符读取器的信息以跟踪废物接收器52、290、300到永久性处置场所、医院内的位置或其他合适的位置之一的位置、运输和/或交付。

示例性条款：

条款1：一种分流器，其适于联接到接收器本体，用于接收固相药物废料和液相药物废料，其中该固相药物材料包括贴剂材料，该分流器包括：本体部分；固体接收器引导器，其联接到本体部分并适于将固相药物废料引导至固体废物容积；保持器帽，其适于将固相药物废料密封在接收器本体内，以便处置接收器本体；和切割元件，其被联接到本体部分并至少部分地布置在固体接收器引导器内，其中切割元件定位成在贴剂插入到固体接收器引导器中时切割贴剂。

条款2：根据条款1所述的分流器，其中，所述固体接收器引导器是细长的，而所述切割元件基本上垂直于所述细长的固体接收器引导器定向。

条款3：根据条款1所述的分流器，进一步包括流体分配器，该流体分配器联接至所述本体部分并与液体接收器引导器连通，并且所述流量分配器包括多个孔隙，所述孔隙适于将来自所述液体接收器引导器的液体药物废料分配至液体废物容积。

条款4：根据条款1所述的分流器，还包括联接到固体接收器引导器并适于接收固相药物废料的囊袋。

条款5：根据条款1所述的分流器，进一步包括联接到本体部分的屏障，该屏障能够从允许固相药物废料插入固体接收器引导器内的打开配置移动到防止固相药物废料插入固体接收器引导器内的关闭配置，其中所述屏障被向所述的关闭配置偏压。

条款6：根据条款5所述的分流器，其中，所述屏障小于所述固体接收器引导器，其中所述固体接收器引导器在的关闭配置中限定与所述屏障相邻的片剂开口。

条款7：根据条款1所述的分流器，还包括液体接收器引导器，该液体接收器引导器联接到本体部分并适于将液相药物废料引导至液体废物容积，而所述保持器帽适于将固相药物废料和液相药物废料密封在接收器本体内，以便处理接收器本体。

条款8：一种用于接收固相药物废料和液相药物废料的废物接收器，所述该废物接收器包括：限定一固定容积的接收器本体；以及设置在接收器本体内并适于接收固相药物废料的囊袋，其中，所述接收器本体适于在所述接收器本体内容纳与所述囊袋分开的液体废物容积，所述液体废物容积通过所述接收器本体的所述固定容积与所述囊袋之间的差限定。

条款9：根据条款8所述的废物接收器，还包括保持器帽，其适于将固相药物废料和液相药物废料密封在接收器本体内，以便处置废物接收器。

条款10：根据条款8所述的废物接收器，还包括布置在接收器本体内的固体接收器引导器，其中所述囊袋被联接至所述固体接收器引导器。

条款11：根据条款10所述的废物接收器，还包括液体接收器引导器，所述液体接收器引导器设置于接收器本体内、所述囊袋外面。

条款12：根据条款8所述的废物接收器，还包括反应试剂，所述反应试剂布置在所述囊袋内并适于改变被接收在所述囊袋内的固相药物废料。

条款13：根据条款8所述的废物接收器，还包括流体吸收器，其被布置在接收器本体内、所述囊袋外面，其中所述流体吸收器适于膨胀和吸收被接收在液体废物容积内的液相药物废料。

应当理解，术语“包括”具有与术语“包括”相同的含义。

在前面的描述中已经讨论了几个实施例。然而，本文讨论的实施例并非旨在穷举或将本发明限制为任何特定形式。已经使用的术语旨在具有描述性词语的性质，而不是限制性的。鉴于以上教导，许多修改和变型是可能的，并且可以以不同于具体描述的方式实践本发明。

Claims (55)

1.一种用于接收药物废料并适于可释放地固定到一固定表面的废物接收器，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定用于接收药物废料的开口，并且包括限定与所述开口流体连通的容器容积的内表面，和与所述内表面相反的外表面，其中所述外表面限定穿过所述接收器本体并与所述开口分开的锁定通道，以及包括所述锁定通道的一部分的键槽，其中所述锁定通道适于接收锁定组件，并且所述键槽适于接收锁定组件的接合特征以便以单一取向将所述废物接收器可释放地固定到锁定组件；

设置在所述接收器本体内的流体吸收器；

设置于所述接收器本体内的化学组成；和

盖，其适于在所述开口上方与所述接收器本体联接以将药物废料密封在所述容器容积内，以便处置所述废物接收器。

2.根据权利要求1所述的废物接收器，其中，所述接收器本体围绕所述锁定通道。

3.根据权利要求1或2所述的废物接收器，其中，所述内表面和外表面形成前壁、与所述前壁相对的后壁、以及在所述前壁和后壁之间延伸的相对置的侧壁，所述前壁限定一孔隙，所述后壁限定另一孔隙，这些孔隙限定所述锁定通道的一部分。

4.根据权利要求3所述的废物接收器，其中，所述孔隙中的每一个都是长圆形形状的，以进一步有助于将所述废物接收器以所述单一取向固定到锁定组件。

5.根据权利要求3或4所述的废物处置系统，其中，所述废物接收器还包括盖保持特征，所述盖保持特征被联接至所述接收器本体的所述前壁并且其尺寸被设计用于可移除地接收所述盖。

6.根据前述权利要求中任一项所述的废物接收器，还包括指示器，所述指示器被联接到所述接收器本体并且被定位成当药物废料的水平高于预定水平时与药物废料接触，以提供所述容器容积内的药物废料的水平的视觉指示。

7.根据前述权利要求中任一项所述的废物接收器，还包括穿过所述接收器本体的观察口，所述观察口被定位成提供所述容器容积内的药物废料的水平的视觉指示。

8.根据前述权利要求中任一项所述的废物接收器，还包括分流器，所述分流器被联接到所述接收器本体并设置在所述开口内，其中所述分流器包括适于将药物废料中的固相药物废料引导至固体废物容积的固体接收器引导器，和适于将药物废料中的液相药物废料引导至与固体废物容积分开的液体废物容积的液体接收器引导器。

9.根据权利要求8所述的废物接收器，还包括被联接至所述固体接收器引导器的切割元件，其中所述切割元件被定位成用于切割被引导通过所述固体接收器引导器的固相药物废料。

10.根据权利要求9所述的废物接收器，一推构件被可移动地设置在所述固体接收器引导器内，并且适于帮助固相药物废料被插入通过所述固体接收器引导器以及帮助固相药物废料与所述切割元件的接合。

11.一种用于接收药物废料的废物处置系统，所述药物废料包括固相药物废料和液相药物废料中的至少一种，所述废物接收器系统包括：

废物接收器，其包括接收器本体，所述接收器本体限定开口并且包括限定与所述开口流体连通的容器容积的内表面，以及与所述内表面相反的外表面，所述外表面限定与所述开口分开的锁定通道；

适于被固定到一固定表面的支架；和

锁定组件，其被联接至所述支架并且适于将所述废物接收器可释放地固定至固定表面，其中所述锁定组件包括锁定壳体，所述锁定壳体被设计尺寸为被至少部分可移除地定位在所述锁定通道内。

12.根据权利要求11所述的废物处置系统，其中，所述锁定组件还包括接合特征，所述接合特征是相对于所述锁定壳体可移动的并且适于在所述锁定壳体定位在所述锁定通道内时接合所述废物接收器上的互补接合特征，其中所述锁定组件适于在解锁配置和锁定配置之间选择性地致动，在所述解锁配置所述接合特征被移动以允许所述废物接收器从所述锁定组件脱开，在所述锁定配置所述接合特征被移动以防止所述废物接收器从所述锁定组件脱开。

13.根据权利要求11或12所述的废物处置系统，其中，所述废物接收器还包括盖，所述盖适于在所述开口上方与所述接收器本体联接以将药物废料密封在所述容器容积内，以便处置所述废物接收器。

14.根据权利要求13所述的废物处置系统，其中，所述废物接收器还包括尺寸设计成可移除地接收所述盖的盖保持特征，所述盖保持特征和所述锁定组件协作以在所述锁定组件将所述废物接收器固定至固定表面时防止移除所述盖。

15.根据权利要求14所述的废物处置系统，其中，所述盖保持特征是被联接到所述接收器本体的前部的唇部，所述锁定组件还包括锁柱体，所述锁柱体从所述锁定壳体的前部延伸并且与所述唇部间隔开一距离，当所述锁定壳体被定位在所述锁定通道内并且所述接收器本体被固定到所述锁定组件时所述距离足以将所述盖保持在所述唇部和所述锁柱体之间。

16.根据权利要求12至15中任一项所述的废物处置系统，其中，所述锁定组件还包括锁定芯轴，所述锁定芯轴可操作地联接至所述接合特征并且适于被致动以在所述锁定配置和所述解锁配置之间选择性地致动所述锁定组件，在所述锁定配置所述芯轴脱离所述接合特征，在所述解锁配置所述芯轴接合所述接合特征。

17.根据权利要求12至16中任一项所述的废物处置系统，其中，所述锁定组件还包括相对于所述锁定壳体可移动的解耦构件，以及布置在所述锁定壳体内并且将所述解耦特征远离所述支架的竖直安装座偏压的偏压构件，其中当所述锁定组件处于所述锁定配置时，所述废物接收器的后部与所述支架的垂直安装部相距第一距离，并且当所述锁定组件从所述锁定配置向所述解锁配置移动时，所述解耦构件将所述废物接收器的后部移动到距所述支架的垂直安装部大于第一距离的第二距离处。

18.根据权利要求12至17中任一项所述的废物处置系统，其中，所述外表面进一步限定所述互补接合特征，所述互补接合特征包括在所述接收器本体的前部和后部之间延伸的通道并且包括所述锁定通道的一部分，所述互补接合特征和所述锁定组件的所述接合特征协作以使所述废物接收器相对于所述锁定组件定向于单一取向。

19.根据权利要求11至18中任一项所述的废物处置系统，其中，所述废物接收器还包括被联接到所述接收器本体并设置在所述开口内的分流器，所述分流器包括被定位于所述接收器本体的所述开口内的本体部分，被联接到所述本体部分并适于将固相药物废料引导至固体废物容积的固体接收器引导器，以及被联接到所述本体部分并适于将液相药物废料引导至与固体废物容积分开的液体废物容积的液体接收器引导器。

20.根据权利要求11-19中任一项所述的废物处置系统，其中，所述锁定通道和所述锁定壳体中的每一个都是长圆形的，以便当所述废物接收器可移除地联接到所述锁定壳体时有助于相对于所述锁定组件定向所述废物接收器。

21.一种用于接收药物废料的废物接收器，所述药物废料至少包括固相药物废料和液相药物废料，所述废物接收器适于被可释放地固定到一固定表面，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定开口并且包括限定与所述开口流体连通的容器容积的内表面；

固体接收器引导器，其被联接到所述接收器本体并适于将固相药物废料引导到所述容器容积内的固体废物容积；

切割元件，其被定位于所述固体接收器容积内，用于切割固相药物废料；以及

推构件，其被可移动地设置在所述固体接收器引导器内，并且包括限定手柄的主体，和从所述主体开始与所述手柄相反地延伸的腿部，所述手柄适于接收来自使用者的输入以使所述推构件在第一位置和第二位置之间移动，在所述第一位置，所述主体与所述固体接收器引导器间隔开，以提供部分地限定于所述主体、所述腿部和所述固体接收器引导器之间的窗口，用于接收固相药物废料，在所述第二位置，所述主体与固体接收器引导器相邻，以有助于固相药物废料与所述切割元件的接合。

22.根据权利要求21所述的废物接收器，其中，当所述推构件处于所述第一位置和第二位置时，所述推构件的所述腿部的至少一部分设置在所述固体废物容积内。

23.根据权利要求21或22所述的废物接收器，其中，所述推构件还包括从所述腿部延伸的脚部，所述脚部适于当所述推构件处于所述第一位置时与所述固体接收器引导器干涉以防止所述推构件从所述废物接收器脱开。

24.根据权利要求21至23中任一项所述的废物接收器，其中，所述推构件还包括抓持构件，所述抓持构件被联接到所述主体并且适于接合定位在所述窗口内的包括固相药物废料的贴剂，并且所述推构件从所述第一位置向所述第二位置移动。

25.根据权利要求21至24中任一项所述的废物接收器，其中，所述推构件的所述主体还限定彼此间隔开以在其间限定狭槽的第一部分和第二部分，所述狭槽的尺寸被设计用于接收所述切割元件。

26.根据权利要求21至25中任一项所述的废物接收器，其中，所述固体接收器引导器限定细长开口，所述切割元件被大致垂直于所述细长开口定向。

27.根据权利要求21至26中任一项所述的废物接收器，其中，所述固体废物引导器还包括漏斗形构件，所述漏斗形构件包括多个部分，每个部分包括倾斜表面并且彼此间隔开以限定位于所述切割元件上方的第一间隙，使得所述漏斗形构件适于沿着所述倾斜表面朝向所述第一间隙引导固体废料，以将固相废料定位在所述切割元件的边缘的正上方。

28.根据权利要求27所述的废物接收器，其中，所述多个部分彼此间隔开以限定第二间隙，所述推构件适于在所述推构件从所述第一位置向所述第二位置移动时可滑动地移动通过所述第二间隙，从而有助于固体废料移动通过所述第一和第二间隙并与所述切割元件接合。

29.根据权利要求21至28中任一项所述的废物接收器，还包括液体接收器引导器，其被联接到所述接收器本体并且适于将液相药物废料引导到所述容器容积内的与所述固体废物容积分开的液体废物容积。

30.根据权利要求29所述的废物接收器，还包括盖，其适于与所述接收器本体可移除地联接以将固相药物废料和液相药物废料密封在接收器本体内，以便处置所述废物接收器。

31.一种用于接收药物废料的废物接收器，所述药物废料至少包括固相药物废料和液相药物废料，所述废物接收器适于可释放地固定到一固定表面，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定开口并且包括限定与所述开口流体连通的容器容积的内表面；

固体接收器引导器，其被联接到所述接收器本体并适于将固相药物废料引导至所述容器容积内的固体废物容积；

切割元件，其被联接到所述固体接收器引导器并且设置在所述固体废物容积内，其中所述固体接收器引导器包括漏斗形构件，所述漏斗形构件限定在所述切割元件上方的第一间隙；和

推构件，其被可移动地设置在所述固体接收器引导器内，并适于接收输入并且使固相药物废料移动通过所述固体接收器引导器，其中所述推构件包括限定用于接收输入的手柄的主体，和被联接到所述主体的抓持构件，其中，所述抓持构件适于刺中包括固相药物废料的贴剂并且当所述主体移动贴剂使其通过所述第一间隙并与所述切割元件接合时保持贴剂。

32.根据权利要求31所述的废物接收器，其中，所述抓持构件是尖状部。

33.一种用于接收药物废料的废物接收器，所述药物废料至少包括固相药物废料和液相药物废料，所述废物接收器适于可释放地固定到一固定表面，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定开口并且包括限定与所述开口流体连通的容器容积的内表面；

固体接收器引导器，其被联接到所述接收器本体并适于将固相药物废料引导至所述容器容积内的固体废物容积；

切割元件，其被联接到所述固体接收器引导器并且设置在所述固体废物容积内；

推构件，其被可移动地设置在所述固体接收器引导器内，并适于促进固相药物废料移动通过所述固体接收器引导器，

其中，所述固体接收器引导器包括漏斗形构件，所述漏斗形构件包括多个柔韧性部分，所述多个柔韧性部分彼此间隔开，以限定在所述切割元件上方的第一间隙和小于所述推构件的所述主体的厚度的第二间隙，所述推构件适于可滑动地移动通过所述第二间隙，其中所述柔韧性部分适于在所述主体移动固相药物废料使其通过所述第一间隙和第二间隙并与所述切割元件接合时远离所述推构件弹性偏转。

34.根据权利要求33所述的废物接收器，其中，所述柔韧性部分中的每一个包括倾斜表面，所述倾斜表面被朝向彼此定向以将固体废料朝向所述第一间隙引导，从而将固相废料定位在所述切割元件的边缘的正上方。

35.根据权利要求33或34所述的废物接收器，其中，所述第二间隙垂直于所述第一间隙。

36.根据权利要求31至35中任一项所述的废物接收器，其中，所述漏斗形构件关于所述第一间隙对称。

37.根据权利要求33至36中任一项所述的废物接收器，其中，所述漏斗形构件关于所述第二间隙对称。

38.根据权利要求33至37中任一项所述的废物接收器，其中，所述切割元件被定向成与所述第一间隙平行。

39.根据权利要求33至38中任一项所述的废物接收器，其中，所述第一间隙和第二间隙的尺寸设计成小于包括固体药物废料的片剂，使得片剂在重力的影响下下降以被支撑在第一间隙上方的所述部分上。

40.一种用于接收药物废料的废物接收器，所述药物废料至少包括固相药物废料和液相药物废料，所述废物接收器适于可释放地固定到一固定表面，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定开口并且包括限定容器容积的内表面；

分流器，其被联接到所述接收器本体并包括：

(i)本体部分，其具有被定位成与所述接收器本体的所述开口相邻的边沿；

(ii)被联接到所述本体部分并且设置在所述接收器本体内的固体接收器引导器，其中所述固体接收器引导器适于将固相药物废料引导至所述容器容积内的固体废物容积；

(iii)被联接到所述本体部分并且设置在所述接收器本体内的液体接收器引导器，其适于将液相药物废料引导至所述容器容积内的液体废物容积，其中所述固体接收器引导器和所述液体接收器引导器中的每一个与所述废物接收器的所述开口连通；

(iv)在所述容器容积内的分隔器，其至少部分地将所述液体废物容积与所述固体废物容积分开；和

(iv)在所述分隔器内的至少一个孔口，用于提供液体废物容积和固体废物容积之间的流体连通。

41.根据权利要求40所述的废物接收器，其中，所述分流器包括多个壁，其中包括所述壁内的所述分隔器的其中一个壁被设置在容器容积内并且限定所述固体废物容积，所述固体废物容积被基本上封闭并且除了所述至少一个入口之外与所述液体废物容积分开。

42.一种用于接收药物废料的废物接收器，所述药物废料至少包括固相药物废料和液相药物废料，所述废物接收器适于可释放地固定到一固定表面，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定开口并且包括限定容器容积的内表面；

分流器，其被联接到所述接收器本体并包括：

(i)本体部分，其具有被定位成与所述接收器本体的所述开口相邻的边沿；

(ii)被联接到所述本体部分并且设置在所述接收器本体内的固体接收器引导器，其中所述固体接收器引导器限定入口并且适于将通过所述入口接收的固相药物废料引导至所述容器容积内的固体废物容积；

(iii)被联接到所述本体部分并且设置在所述接收器本体内的液体接收器引导器，其适于将液相药物废料引导至所述容器容积内的液体废物容积，其中所述固体接收器引导器和所述液体接收器引导器中的每一个与所述废物接收器的所述开口连通；和

盖，其适于在所述开口上方与所述接收器本体联接，以将药物废料密封在所述容器内，其中所述盖包括内表面，当所述盖与所述接收器本体联接时所述内表面与所述固体接收器引导器的所述入口间隔开，使得至少部分地倒置所述接收器本体引导所述固体废物容积中的液体使其移动通过所述入口和所述液体接收器引导器并进入所述液体废物容积中。

43.一种准备处置包含在废物接收器内的固相药物废料和液相药物废料的方法，所述废物接收器包括与包含着液体和固相药物废料的固体废物容积基本上分开的液体废物容积，以及提供液体废物容积和固体废物容积之间的流体连通的入口或开口，所述方法包括以下步骤：

操纵接收器本体使得固体废物容积内的液体移动通过入口或开口进入液体废物容积内。

44.根据权利要求43所述的方法，还包括在操纵接收器本体的步骤之前将盖联接到接收器本体，以将液体和固相药物废料密封在接收器本体内。

45.根据权利要求43或44所述的方法，其中，操纵接收器本体的步骤还包括至少部分地倒置接收器本体，以便远离接收器本体的底表面并且朝向开口引导液体。

46.根据权利要求43至45中任一项所述的方法，还包括从设置在废物接收器上的标记接收关于操纵接收器本体的方向的信息。

47.根据权利要求46所述的方法，其中，所述标记设置在分流器和盖中的一个上，所述盖适于在操纵接收器本体的步骤之前被联接到接收器本体。

48.一种用于接收固相药物废料和液相药物废料的废物接收器，所述废物接收器包括：

接收器本体，其限定开口并且包括限定容器容积的内表面；

分流器，其被联接到所述接收器本体并包括：

(i)本体部分，其具有被定位成与所述接收器本体的所述开口相邻的边沿；

(ii)被联接到所述本体部分并且设置在所述接收器本体内的固体接收器引导器，其中所述固体接收器引导器适于将固相药物废料引导至所述容器容积内的固体废物容积；

(iii)被联接到所述本体部分并且设置在所述接收器本体内的液体接收器引导器，其适于将液相药物废料引导至在所述容器容积内的并且与固体废物容积分开的液体废物容积，其中所述固体接收器引导器和所述液体接收器引导器与所述废物接收器的所述开口连通；和

盖，其适于遮盖所述开口，以将固相药物废料和液相药物废料密封在所述接收器本体内以便处置所述废物接收器。

49.根据权利要求48所述的废物接收器，还包括被联接到所述固体接收器引导器的切割元件，所述切割元件被设置在所述固体废物容积内，所述切割元件被定位成用于切割被引导通过所述固体接收器引导器的固相药物废料。

50.根据权利要求49所述的废物接收器，一推构件被可移动地设置在所述固体接收器引导器内，并且适于促进固相药物废料通过所述固体接收器引导器的移动以及固相药物废料与所述切割元件的接合。

51.根据权利要求49或50所述的废物接收器，其中，所述固体废物引导器还包括漏斗形构件，所述漏斗形构件包括朝向彼此定向且彼此间隔开以限定第一间隙的多个倾斜表面，所述第一间隙被定位在所述切割元件上方使得所述漏斗形构件适于沿着所述倾斜表面朝向所述第一间隙引导固体废物。

52.根据权利要求48至51中任一项所述的废物接收器，还包括被联接到所述本体部分的屏障，所述屏障能够从打开配置和关闭配置移动，所述打开配置允许固相药物废料插入所述固体接收器引导器内，并且所述关闭配置防止固相药物废料插入所述固体接收器引导器内。

53.根据权利要求52所述的废物接收器，还包括偏压元件，所述偏压元件被联接到所述本体部分和所述屏障并且适于将所述屏障偏压到所述关闭配置。

54.一种将接收单相药物废料的废物接收器转换为接收两相药物废料的废物接收器的方法，所述废物接收器包括接收器本体，所述接收器本体限定开口，并且包括限定与所述开口流体连通的容器容积的内表面，对置设置的上壁和下壁，以及在所述上壁和下壁之间延伸的至少一个侧壁，所述方法包括以下步骤：

将分流器的本体部分至少部分地定位在接收器本体内，使得本体部分的边沿被与接收器本体的开口相邻地定位，被联接到所述本体部分的固体接收器引导器设置在所述接收器本体内，所述固体接收器引导器适于将两相药物废料的其中一相药物废料引导至容器容积内的固体废物容积，并且被联接到所述本体部分的液体接收器引导器设置在所述接收器本体内，所述液体接收器引导器适于将两相药物废料的另一相药物废料引导到容器容积内的与固体废物容积分开的液体废物容积。

55.根据权利要求54所述的方法，还包括将本体部分的边沿固定到接收器本体的步骤。

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