JP7178873B2

JP7178873B2 - container for eye drops

Info

Publication number: JP7178873B2
Application number: JP2018206146A
Authority: JP
Inventors: 繁彦小久保
Original assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Current assignee: Rohto Pharmaceutical Co Ltd
Priority date: 2013-02-08
Filing date: 2018-10-31
Publication date: 2022-11-28
Anticipated expiration: 2034-02-05
Also published as: JP2019023111A; JP6788325B2; TW201446239A; JPWO2014123140A1; WO2014123140A1

Description

本発明は、少量の点眼液の滴下に用いられる点眼用容器に関する。
本願は、２０１３年０２月０８日に、日本に出願された特願２０１３－０２３８７５号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an eye drop container used for dripping a small amount of an eye drop.
This application claims priority based on Japanese Patent Application No. 2013-023875 filed in Japan on February 08, 2013, the content of which is incorporated herein.

一般に、目薬等の点眼液は、例えば目のかゆみや充血を除去するという薬効の発揮や、乾き目や疲れ目などの解消を兼ねたリラックス効果を得ることなどの、様々な使用目的を有している。ユーザーは、それぞれの使用目的の下、定められた使用方法の範囲で、効能や好みに応じて、眼から溢れる程度の十分な量の点眼液を滴下したり、眼の周りに点眼液が付着しないように配慮しつつ滴下するなど様々な態様で点眼液を使用している。
点眼用容器としては、安定して眼に点眼液を滴下できるように、１滴量が４０～５０μＬとなるように設計された容器が広く使用されている。しかしながら、眼球表面における結膜嚢の容量は約３０μＬである。その結膜嚢の容量のうち、涙液が５～１０μＬ存在すると推測される。そのため、眼球表面における点眼液の滞留可能容量は２０～２５μＬ程度となる。その滞留可能容量を超えた点眼液が眼に滴下されると、点眼液が眼から溢れ出して眼の周辺に付着する可能性がある。
従って、眼から溢れ出た点眼液は、特に化粧崩れの原因となる場合がある。そのため、従来の目薬よりも少量で確実に眼に納まる量の点眼が可能な点眼用容器が望まれている。
そこで、従来では、少量の点眼液を眼に滴下するための点眼用容器として、一滴の滴下量を極力小さくする容器が開発されている（例えば、下記特許文献１参照）。
下記特許文献１には、特に点眼用として好ましい形態の薬液容器が開示されている。この薬液容器では、キャップ内側のノズル先端封止部に撥水性を有する物質が塗布されている。キャップの閉塞操作により、ノズル先端側に撥水性物質が転写される。これにより、ノズルの先端に撥水性が付与され、液体滴下の少量化と一滴量のコントロールが可能となる。 In general, eye drops such as eye drops have various purposes of use, such as exerting medicinal effects such as removing itching and hyperemia of the eyes, and obtaining a relaxing effect that also relieves dry eyes and tired eyes. ing. Under the intended use, the user may apply a sufficient amount of ophthalmic solution to the extent that it overflows from the eye, or allow the ocular solution to adhere to the area around the eye, depending on efficacy and preference within the prescribed usage method. Eye drops are used in a variety of ways, such as dripping while being careful not to overuse.
As an eye drop container, a container designed to have a drop volume of 40 to 50 μL is widely used so that the eye drop can be stably dripped onto the eye. However, the volume of the conjunctival sac at the ocular surface is approximately 30 μL. It is estimated that of the volume of the conjunctival sac, there is 5-10 μL of tear fluid. Therefore, the volume of eye drops that can be retained on the surface of the eyeball is about 20 to 25 μL. If the ophthalmic solution exceeding the retention capacity is dropped into the eye, the ophthalmic solution may overflow from the eye and adhere to the periphery of the eye.
Therefore, the ophthalmic solution overflowing from the eye may cause makeup deterioration. Therefore, there is a demand for an eye drop container that allows a smaller amount of eye drop than the conventional eye drops to be reliably delivered to the eye.
Therefore, conventionally, as an eyedrop container for dropping a small amount of eyedrops into the eye, a container that minimizes the amount of one drop has been developed (see, for example, Patent Document 1 below).
Patent Literature 1 below discloses a drug solution container having a form particularly suitable for eye drops. In this chemical liquid container, a substance having water repellency is applied to the nozzle tip sealing portion inside the cap. By closing the cap, the water-repellent substance is transferred to the tip of the nozzle. This imparts water repellency to the tip of the nozzle, making it possible to reduce the amount of liquid droplets and control the amount of one droplet.

日本国特開２０１１－１０５３３９号公報Japanese Patent Application Laid-Open No. 2011-105339

ところで、ノズル先端に撥水性を有する物質が転写された特許文献１の薬液容器では、点眼時にノズル先端部から吐出される点眼液に撥水性物質が混入する可能性がある。特に、少量の点眼液を点眼する場合においては、撥水性物質が点眼液に混入することで安全性や官能特性に影響を及ぼす可能性がある。従って、特許文献１に記載された技術を、少量滴下を目的とした点眼用容器に適用するには、改良の余地があった。 By the way, in the drug solution container of Patent Document 1, in which a substance having water repellency is transferred to the tip of the nozzle, there is a possibility that the water repellent substance will be mixed in the eye drop discharged from the tip of the nozzle when the eye is instilled. In particular, in the case of instilling a small amount of ophthalmic solution, contamination of the ophthalmic solution with a water-repellent substance may affect safety and sensory properties. Therefore, there is room for improvement in applying the technique described in Patent Literature 1 to an eye drop container for the purpose of dropping a small amount.

本発明は、上記の事情に鑑みてなされたものであり、撥水性物質を用いることなく、ノズルから吐出される点眼液の１滴当たりの量を従来の点眼用容器よりも少ない５μＬ～２５μＬ程度とすることができ、かつ多くのユーザーが操作しやすい点眼用容器を提供することを課題とする。 The present invention has been made in view of the above circumstances, and does not use a water-repellent substance, and the amount per drop of the ophthalmic solution discharged from the nozzle is about 5 μL to 25 μL, which is smaller than that of conventional eye drop containers. It is an object of the present invention to provide an eye drop container that can be used and is easy for many users to operate.

本発明は、上記課題を解決して係る目的を達成するために以下のような手段を採用する。
（１）本発明の一態様に係る点眼用容器は、点眼液を貯留する液貯留器と、前記液貯留器の上方に突出するように設けられ前記点眼液を滴下させる注出ノズルと、前記注出ノズルの先端側に設けられたニードル部とを備える。
上記態様によれば、ニードル部から点眼液を滴下させるため、少量の点眼液を滴下させることができる。 The present invention employs the following means in order to solve the above problems and achieve the object.
(1) An eyedrop container according to an aspect of the present invention comprises a liquid reservoir for storing an eyedrop, a dispensing nozzle provided to protrude upward from the liquid reservoir for dripping the eyedrop, and and a needle part provided on the tip side of the pouring nozzle.
According to the above aspect, since the eye drop is dropped from the needle portion, a small amount of the eye drop can be dropped.

（２）上記（１）に記載の点眼用容器において、前記ニードル部の外径が、０．５ｍｍ以上２．５ｍｍ以下であってもよい。
これによれば、ニードル部から吐出される点眼液の１滴当たりの量（以下、滴下量と呼称する）を小さくすることができる。具体的には、点眼液の滴下量を、従来の点眼用容器の滴下量の略半分以下に相当する、５μＬ～２５μＬとすることができる。 (2) In the eye drop container described in (1) above, the outer diameter of the needle portion may be 0.5 mm or more and 2.5 mm or less.
According to this, it is possible to reduce the amount per drop of the ophthalmic solution ejected from the needle portion (hereinafter referred to as the drop amount). Specifically, the amount of eye drops to be dropped can be set to 5 μL to 25 μL, which corresponds to approximately half or less of the amount to be dropped in conventional eye drop containers.

（３）上記（１）又は（２）に記載の点眼用容器において、前記ニードル部の外径寸法に対して、前記ニードル部の軸線方向の長さ寸法が１倍以上５倍以下に設定されていてもよい。
これによれば、ニードル部が傾けられた状態で、ニードル部から点眼液が滴下されても、滴下量を従来の点眼用容器よりも少ない５μＬ～２５μＬとすることができる。また、点眼液がニードル部の基端部側に垂れる前に、ニードル部先端の外径に応じて設定した量の点眼液を、ニードル部先端から滴下させることができる。具体的には、ニードル部の先端が下方に向けられた（眼に向けられた）ときに、ニードル部の軸線と鉛直方向との間の傾斜角度が０°～８０°の範囲、より好ましくは０°～４５°の範囲に含まれるように、点眼用容器の姿勢が維持されていれば、点眼液の滴下量を５μＬ～２５μＬとすることができる。さらに、この傾斜角度であれば、ニードル部の基端部側に点眼液が垂れにくくなるという点でも有効である。 (3) In the eye drop container described in (1) or (2) above, the axial length dimension of the needle portion is set to 1 to 5 times the outer diameter dimension of the needle portion. may be
According to this, even if the eye drop is dropped from the needle while the needle is tilted, the drop amount can be 5 μL to 25 μL, which is smaller than that of the conventional eye drop container. In addition, the amount of eyedrops set according to the outer diameter of the tip of the needle can be dripped from the tip of the needle before the eyedrop drips onto the proximal end of the needle. Specifically, when the tip of the needle is directed downward (toward the eye), the angle of inclination between the axis of the needle and the vertical direction is in the range of 0° to 80°, more preferably If the orientation of the eyedropper container is maintained so as to fall within the range of 0° to 45°, the amount of eyedrops to be dropped can be 5 μL to 25 μL. Furthermore, this angle of inclination is also effective in that the eye drops are less likely to drip toward the proximal end of the needle.

（４）上記（１）から（３）のいずれか一つに記載の点眼用容器が、前記ニードル部の外周面から、このニードル部の径方向に間隙を隔てた外周位置に、前記ニードル部の突出方向に立ち上がるように設けられた外壁部をさらに備えていてもよい。
これによれば、ニードル部が外壁部に囲まれているので、ニードル部の先端が眼に直接接触し難いことをユーザーが確認できる。従って、ユーザーが安心して点眼用容器を使用できるとともに、また、ニードル部がユーザーの眼や手等に接触することも回避できる。 (4) The eye drop container according to any one of (1) to (3) above is mounted on the outer peripheral surface of the needle portion at an outer peripheral position spaced apart from the outer peripheral surface of the needle portion in the radial direction of the needle portion. It may further include an outer wall portion provided so as to stand up in the projecting direction.
According to this, since the needle portion is surrounded by the outer wall portion, the user can confirm that the tip of the needle portion is unlikely to come into direct contact with the eye. Therefore, the user can use the eye drop container without worry, and the needle portion can be prevented from coming into contact with the user's eyes, hands, or the like.

（５）上記（４）に記載の点眼用容器において、前記外壁部が、前記外周位置の一部又は全周に連続的に、又は全周の一部を切り欠いてもしくは間隔をおいて複数設けられ、前記ニードル部を囲繞していてもよい。
これによれば、外壁部がニードル部を囲繞するように設けられているため、ユーザーの手等がニードル部に接触することを回避できる。また、ニードル部が外壁部に囲まれているので、ニードル部が眼に接触し難いことをユーザーが視認することができる。また、前記外壁部を、前記ニードル部の外周位置の一部を切り欠いて、または外周位置に間隔を置いて複数個、または外周位置の一部に設けた場合は、ニードル部の外周面に点眼液が付着しニードル部の基端側に流れた場合であっても、前記外周位置の一部に設けられた外壁部の端縁又は外壁部同士の間から点眼液を排出させることができる。 (5) In the eyedrop container described in (4) above, the outer wall portion is formed continuously along a portion of the outer peripheral position or the entire circumference, or a portion of the entire circumference is notched or a plurality of outer walls are spaced apart. and may surround the needle portion.
According to this, since the outer wall portion is provided so as to surround the needle portion, it is possible to avoid contact of the user's hand or the like with the needle portion. Moreover, since the needle portion is surrounded by the outer wall portion, the user can visually recognize that the needle portion is unlikely to come into contact with the eye. In addition, when the outer wall portion is provided by notching a part of the outer peripheral position of the needle portion, or when a plurality of outer wall portions are provided at intervals at the outer peripheral position, or at a part of the outer peripheral position, the outer peripheral surface of the needle portion Even if the eye drop adheres and flows to the proximal end side of the needle, the eye drop can be discharged from the edge of the outer wall provided at a part of the outer peripheral position or from between the outer walls. .

（６）上記（４）又は（５）に記載の点眼用容器において、前記外壁部が、前記注出ノズルに設けられていてもよい。
これによれば、点眼用容器の部品点数を増やすことなく外壁部を設けることができる。 (6) In the eye drop container described in (4) or (5) above, the outer wall may be provided on the dispensing nozzle.
According to this, the outer wall portion can be provided without increasing the number of parts of the eyedropper container.

（７）上記（４）又は（５）に記載の点眼用容器において、前記外壁部が、前記液貯留器に設けられていてもよい。なお、外壁部はニードル部の外周面から、このニードル部の径方向に間隙を隔てた外周位置に、前記ニードル部の突出方向に立ち上がるように平行に設けることができる。
これによれば、外壁部を容易にかつ可及的に大きく形成することができる。また、外壁部が液貯留器に立設されるので、外壁部の設置位置、設置間隔の自由度が高められる。また、点眼時のノズルの視認性がさらに向上し、ユーザーの操作性が良好になる。 (7) In the eye drop container described in (4) or (5) above, the outer wall may be provided on the liquid reservoir. In addition, the outer wall portion can be provided in parallel with the outer peripheral surface of the needle portion so as to rise in the projection direction of the needle portion at the outer peripheral position of the needle portion with a gap in the radial direction.
According to this, the outer wall can be easily formed as large as possible. In addition, since the outer wall portion is erected on the liquid reservoir, the degree of freedom in the installation position and installation interval of the outer wall portion is increased. In addition, the visibility of the nozzle at the time of instillation is further improved, and the user's operability is improved.

（８）上記（４）から（６）のいずれか一つに記載の点眼用容器が、前記液貯留器に固定された肩パーツをさらに備えていてもよく、前記肩パーツが、前記液貯留器の上方に立設され、前記注出ノズルを内部に収容する周壁部と、前記ニードル部を突出させて前記周壁部の上端を覆う天壁部とを備え、前記外壁部が、前記肩パーツに立設されていてもよい。
これによれば、注出ノズルよりも大きく形成された天壁部に外壁部が形成されているので、外壁部の設置位置、寸法、及びニードル部との距離の設定の自由度が高められる。 (8) The eyedrops container according to any one of (4) to (6) above may further include a shoulder part fixed to the liquid reservoir, wherein the shoulder part is attached to the liquid reservoir. A peripheral wall portion which is erected above the vessel and accommodates the pouring nozzle inside, and a top wall portion which protrudes the needle portion and covers the upper end of the peripheral wall portion, wherein the outer wall portion is the shoulder part. may be erected on
According to this, since the outer wall portion is formed on the top wall portion which is formed larger than the pouring nozzle, the degree of freedom in setting the installation position, size, and distance from the needle portion of the outer wall portion is enhanced.

（９）上記（１）から（８）のいずれか一つに記載の点眼用容器が、前記液貯留器に設けられた口頸部と、前記注出ノズルの基端側に設けられ、前記口頸部に挿入される中栓部とをさらに備えていてもよく、前記ニードル部が、前記中栓部と色彩が異なっていてもよい。
これによれば、注出ノズルにおけるニードル部の位置、すなわち点眼液が滴下される位置が視認しやすくなる。 (9) The eyedrops container according to any one of (1) to (8) above is provided at a mouth-and-neck portion provided in the liquid reservoir and a proximal end side of the pouring nozzle, It may further include an inner plug portion that is inserted into the mouth and neck portion, and the needle portion may have a color different from that of the inner plug portion.
This makes it easier to visually recognize the position of the needle portion of the dispensing nozzle, that is, the position where the eyedrops are dropped.

（１０）上記（４）から（８）のいずれか一つに記載の点眼用容器において、前記ニードル部は、前記外壁部と色彩が異なっていてもよい。
これによれば、外壁部又は肩パーツに対するニードル部の位置（点眼液の滴下位置）の視認性がより向上する。 (10) In the eyedrop container according to any one of (4) to (8) above, the needle portion and the outer wall portion may have a different color.
According to this, the visibility of the position of the needle portion (dropping position of eyedrops) with respect to the outer wall portion or the shoulder part is further improved.

（１１）上記（１）から（１０）のいずれか一つに記載の点眼用容器において、前記ニードル部が、弾性変形可能な材質により形成されていてもよい。
これによれば、ニードル部が外部のものに接触しても、ニードル部が弾性変形するので、ニードル部の損傷を回避することができる。 (11) In the eye drop container according to any one of (1) to (10) above, the needle portion may be made of an elastically deformable material.
According to this, even if the needle part comes into contact with an external object, the needle part is elastically deformed, so damage to the needle part can be avoided.

上記態様によれば、前記注出ノズルの先端側にニードル部が設けられており、このニードル部から点眼液を滴下させるので、点眼液を少量滴下することができ、点眼時等に眼の周囲を濡らしたり、溢液したりすることを防止することができるという効果を奏する。 According to the above aspect, the needle portion is provided on the tip side of the dispensing nozzle, and the eyedrops are dropped from the needle portion. It is possible to prevent wetting and overflowing.

本発明の第１実施形態に係る点眼用容器の断面図（図１ＣをＸ１－Ｘ１線で矢視した断面図）である。FIG. 1C is a cross-sectional view of the eyedrops container according to the first embodiment of the present invention (a cross-sectional view taken along line X1-X1 in FIG. 1C). 本発明の第１実施形態に係る点眼用容器の正面図である。BRIEF DESCRIPTION OF THE DRAWINGS It is a front view of the eyedrops container which concerns on 1st Embodiment of this invention. 本発明の第１実施形態に係る点眼用容器の側面図である。1 is a side view of an eye drop container according to a first embodiment of the present invention; FIG. 本発明の第２実施形態に係る点眼用容器の要部拡大断面図（図２ＢをＸ２－Ｘ２線で矢視した横断面図）である。Fig. 2B is an enlarged cross-sectional view of a main part of an eyedrops container according to a second embodiment of the present invention (cross-sectional view taken along line X2-X2 in Fig. 2B); 本発明の第２実施形態に係る点眼用容器の要部拡大平面図である。Fig. 10 is an enlarged plan view of a main portion of an eyedrops container according to a second embodiment of the present invention; 本発明の第２実施形態に係る点眼用容器の要部拡大正面図である。Fig. 10 is an enlarged front view of a main portion of an eyedrops container according to a second embodiment of the present invention; 本発明の第２実施形態に係る点眼用容器の要部拡大側面図である。FIG. 10 is an enlarged side view of a main portion of an eyedrops container according to a second embodiment of the present invention; 本発明の第３実施形態に係る点眼用容器の要部拡大断面図（図３ＣをＸ３－Ｘ３線で矢視した横断面図）である。FIG. 3C is an enlarged cross-sectional view of a main part of an eyedrops container according to a third embodiment of the present invention (cross-sectional view taken along line X3-X3 in FIG. 3C). 本発明の第３実施形態に係る点眼用容器の要部拡大正面図である。FIG. 10 is an enlarged front view of a main portion of an eyedrops container according to a third embodiment of the present invention; 本発明の第３実施形態に係る点眼用容器の要部拡大側面図である。FIG. 10 is an enlarged side view of a principal portion of an eyedrops container according to a third embodiment of the present invention; 本発明の第４の実施形態に係る点眼用容器（キャップが外された状態の点眼用容器）の要部拡大断面図（図４ＣをＸ４－Ｘ４線で矢視した横断面図）である。FIG. 4C is an enlarged cross-sectional view of the main part of the eyedrops container (the eyedrops container with the cap removed) according to the fourth embodiment of the present invention (cross-sectional view taken along line X4-X4 in FIG. 4C). 本発明の第４実施形態に係る点眼用容器（キャップが外された状態の点眼用容器）の要部拡大正面図である。FIG. 11 is an enlarged front view of a principal portion of an eyedrops container (eyedrops container with a cap removed) according to a fourth embodiment of the present invention; 本発明の第４実施形態に係る点眼用容器（キャップが外された状態の点眼用容器）の要部拡大側面図である。FIG. 11 is an enlarged side view of a principal portion of an eyedrops container (eyedrops container with a cap removed) according to a fourth embodiment of the present invention; 本発明の第４実施形態に係る点眼用容器（キャップが装着された状態の点眼用容器）の要部拡大断面図（横断面図）である。Fig. 10 is an enlarged cross-sectional view (horizontal cross-sectional view) of a main part of an eyedrops container (eyedrops container with a cap attached) according to a fourth embodiment of the present invention; 本発明の第４実施形態に係る点眼用容器（キャップが装着された状態の点眼用容器）の要部拡大断面図（縦断面図）である。Fig. 10 is an enlarged cross-sectional view (longitudinal cross-sectional view) of a principal part of an eyedrops container (eyedrops container with a cap attached) according to a fourth embodiment of the present invention; 本発明の第１実施形態に係る点眼用容器の変形例の断面図（図６ＣをＸ１－Ｘ１線で矢視した断面図）である。FIG. 6C is a cross-sectional view (a cross-sectional view taken along line X1-X1 in FIG. 6C) of a modified example of the eyedrops container according to the first embodiment of the present invention. 本発明の第１実施形態に係る点眼用容器の変形例の正面図である。Fig. 2 is a front view of a modification of the eyedrops container according to the first embodiment of the present invention; 本発明の第１実施形態に係る点眼用容器の変形例の側面図である。Fig. 2 is a side view of a modification of the eyedrops container according to the first embodiment of the present invention;

以下、本発明の各実施形態に係る点眼用容器について図面を参照して説明する。 Hereinafter, eyedrop containers according to embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.

（第１実施形態）
まず、本発明の第１実施形態について説明する。図１Ａは、本発明の第１実施形態に係る点眼用容器１Ａの断面図（図１ＣをＸ１－Ｘ１線で矢視した断面図）である。図１Ｂは、点眼用容器１Ａの正面図である。図１Ｃは、点眼用容器１Ａの側面図である。図１Ａ～図１Ｃに示すように、点眼用容器１Ａにおいて、液貯留器（容器本体ともいう）２に注出ノズル６Ａが設けられている。なお、図１Ａ～図１Ｃは、液貯留器２にキャップ３が装着された状態（液貯留器２が閉栓された状態）を示す。
液貯留器２は、点眼液を内部に貯留する貯留部（液収容部ともいう）４と、貯留部４の上端から上方に向けて円筒状に突出する口頸部５とを備えている。 (First embodiment)
First, a first embodiment of the present invention will be described. FIG. 1A is a cross-sectional view (a cross-sectional view taken along line X1-X1 in FIG. 1C) of an eyedrops container 1A according to the first embodiment of the present invention. FIG. 1B is a front view of the eye drop container 1A. FIG. 1C is a side view of the eye drop container 1A. As shown in FIGS. 1A to 1C, in an eyedrops container 1A, a liquid reservoir (also referred to as container body) 2 is provided with a dispensing nozzle 6A. 1A to 1C show a state in which the cap 3 is attached to the liquid reservoir 2 (a state in which the liquid reservoir 2 is closed).
The liquid reservoir 2 includes a reservoir (also referred to as a liquid reservoir) 4 that stores the eyedrops therein, and a mouth-and-neck section 5 that protrudes cylindrically upward from the upper end of the reservoir 4 .

図１Ａに示すように、貯留部４は、下壁部７と、下壁部７の周縁から筒状に立ち上がる側壁部８と、側壁部８の上端を口頸部５に連通する開口部９ａを残して閉塞する上壁部９とを備えている。この貯留部４は、内部に点眼液を貯留するための空間Ｓ１を形成している。図１Ｂ及び図１Ｃに示すように、側壁部８は、扁平な筒状に形成されており、互いに対向する一対の平板部８Ｔ、８Ｔを有する。これら一対の平板部８Ｔは、ユーザーに貯留部４を把持させる部位となっている。 As shown in FIG. 1A , the reservoir 4 includes a lower wall 7 , a side wall 8 that rises cylindrically from the periphery of the lower wall 7 , and an opening 9 a that communicates the upper end of the side wall 8 with the mouth/neck portion 5 . and an upper wall portion 9 that closes the . The storage part 4 forms a space S1 for storing the eyedrops therein. As shown in FIGS. 1B and 1C, the side wall portion 8 is formed in a flat tubular shape and has a pair of flat plate portions 8T, 8T facing each other. The pair of flat plate portions 8T are portions that allow the user to grip the storage portion 4. As shown in FIG.

口頸部５は、図１Ａに示すように、上壁部９に形成された開口部９ａの周縁から円筒状に立ち上がっている。口頸部５の内孔５ａは、貯留部４内の空間Ｓ１と連通している。口頸部５の上端は開口している。
図１Ａ～１Ｃに示すように、口頸部５の外周面５ｐの下部には、互いに対向する位置に周方向に延びる突条１０が形成されている。この突条１０は、後述するキャップ３を係止させる被係止部となっている。 As shown in FIG. 1A, the mouth/neck portion 5 rises in a cylindrical shape from the periphery of an opening 9a formed in the upper wall portion 9. As shown in FIG. The inner hole 5 a of the mouth/neck portion 5 communicates with the space S<b>1 inside the storage portion 4 . The upper end of the mouth/neck portion 5 is open.
As shown in FIGS. 1A to 1C, on the lower portion of the outer peripheral surface 5p of the mouth/neck portion 5, ridges 10 extending in the circumferential direction are formed at positions opposed to each other. The ridge 10 serves as a locked portion for locking a cap 3, which will be described later.

貯留部４には、その内部に点眼液（目薬）が収容される。なお、点眼用容器１Ａは、粘性の高い点眼液にも適用できる。 The reservoir 4 contains an eye drop (eye drops) therein. The eyedrop container 1A can also be applied to highly viscous eyedrops.

図１Ａに示すように、注出ノズル６Ａは、一方向に貫通する点眼液の注出路１１が内部に形成された断面略円形の筒状部材である。この注出ノズル６Ａは、口頸部５内に挿入される中栓部１２と、中栓部１２の上端に形成され、口頸部５の上端面に係合するよう環状に形成された張出壁部１３と、張出壁部１３の板面中央から上方に突出し、貯留部４内の点眼液を滴下させる（すなわち、点眼液を外部に吐出する）ニードル部１４とを備えている。注出ノズル６Ａは、これら中栓部１２、張出壁部１３及びニードル部１４が一体的に成形されて得られたものである。 As shown in FIG. 1A, the ejection nozzle 6A is a tubular member having a substantially circular cross section and having an ejection passage 11 for the ophthalmic solution penetrating in one direction. The pouring nozzle 6A includes an inner plug portion 12 to be inserted into the mouth/neck portion 5, and a tension member formed at the upper end of the inner plug portion 12 and annularly formed so as to engage with the upper end surface of the mouth/neck portion 5. It has a protruding wall portion 13 and a needle portion 14 that protrudes upward from the center of the plate surface of the protruding wall portion 13 and drips the eyedrops in the storage portion 4 (that is, discharges the eyedrops to the outside). The pouring nozzle 6A is obtained by integrally molding the inner plug portion 12, the projecting wall portion 13 and the needle portion 14. As shown in FIG.

中栓部１２の外径は、口頸部５の内径と略同一である。中栓部１２の外壁面は、口頸部５の内壁面と密着している。
図１Ｂ及び図１Ｃに示すように、張出壁部１３の直径は、口頸部５の外径と略同一である。張出壁部１３の下面１３ｂは、口頸部５の上端面１９に密着している。
張出壁部１３には、その平面視した上面中央から鉛直方向上方に突出するニードル部１４が形成されている。 The outer diameter of the inner plug portion 12 is substantially the same as the inner diameter of the mouth/neck portion 5 . The outer wall surface of the inner plug portion 12 is in close contact with the inner wall surface of the mouth/neck portion 5 .
As shown in FIGS. 1B and 1C, the diameter of the projecting wall portion 13 is substantially the same as the outer diameter of the mouth/neck portion 5 . A lower surface 13b of the projecting wall portion 13 is in close contact with an upper end surface 19 of the mouth/neck portion 5. As shown in FIG.
The protruding wall portion 13 is formed with a needle portion 14 that protrudes vertically upward from the center of the upper surface in plan view.

ニードル部１４の外径は特に限定されないが、本実施形態では０．５ｍｍ～２．５ｍｍの範囲で設定されている。ニードル部１４の形状は、略円筒形状でもよいが、ニードル部１４に強度を持たせることを考慮して、わずかにテーパ形状に形成されている。
また、ニードル部１４の軸線方向の長さ寸法は、特に限定されないが、本実施形態では３ｍｍ～１０ｍｍの範囲で設定されている。ニードル部１４の軸線方向の長さは、ニードル部１４の外径に対して１倍～５倍となるように設定されていることが好ましく、特にニードル部１４の外径に対して２．５倍～４倍となるように設定されていることがより好ましい。
ニードル部１４の先端の上端面１４ａは、略平坦面に又は湾曲するように形成されている。 Although the outer diameter of the needle portion 14 is not particularly limited, it is set in the range of 0.5 mm to 2.5 mm in this embodiment. The shape of the needle portion 14 may be substantially cylindrical, but in consideration of giving the needle portion 14 strength, it is formed in a slightly tapered shape.
In addition, although the length dimension of the needle portion 14 in the axial direction is not particularly limited, it is set in the range of 3 mm to 10 mm in this embodiment. The length of the needle portion 14 in the axial direction is preferably set to be 1 to 5 times the outer diameter of the needle portion 14, particularly 2.5 times the outer diameter of the needle portion 14. More preferably, it is set to be twice to four times.
An upper end face 14a at the tip of the needle portion 14 is formed to be substantially flat or curved.

図１Ａに示すように、注出ノズル６Ａの注出路１１は、その中心軸Ｌに沿って中栓部１２からニードル部１４に亘って貫通するように形成されている。また、この注出路１１は、中栓部１２において大径に形成され、張出壁部１３からニードル部１４の先端に向かって漸次縮径するようにテーパ状に形成されている。成形方法の観点から、注出路１１の内径が、ニードル部１４において０．１５ｍｍ～２ｍｍの範囲で設定されている。ニードル部１４における注出路１１の形状は、わずかに逆テーパ形状となるように形成されている。
しかし、ノズル部材の素材そのものの表面張力や容器に収容される点眼液の比重や粘度、表面張力は様々な数値を取り得る。従って、ニードル部１４から吐出される一滴の量を従来の点眼用容器よりも少量の５μＬ～２５μＬ程度に調節し、かつ、そのような少量の液滴を安定的にニードル部１４から吐出するためには、滴下口付近の注出路１１と点眼液とが接触する面積は、可能な限り小さくすることが望ましい。具体的には、滴下口付近の注出路１１の内径が一定であることがより好ましい。 As shown in FIG. 1A, the pouring passage 11 of the pouring nozzle 6A is formed so as to penetrate from the inner plug portion 12 to the needle portion 14 along the central axis L thereof. The pouring path 11 is formed to have a large diameter at the inner plug portion 12 and is formed in a tapered shape so as to gradually decrease in diameter from the protruding wall portion 13 toward the tip of the needle portion 14 . From the viewpoint of the molding method, the inner diameter of the pouring passage 11 is set in the range of 0.15 mm to 2 mm at the needle portion 14 . The shape of the extraction passage 11 in the needle portion 14 is formed to be a slightly reverse tapered shape.
However, the surface tension of the material of the nozzle member itself, and the specific gravity, viscosity, and surface tension of the ophthalmic solution contained in the container can take various numerical values. Therefore, in order to adjust the amount of one droplet ejected from the needle portion 14 to about 5 μL to 25 μL, which is smaller than that of the conventional eyedropper container, and to stably eject such a small amount of droplet from the needle portion 14. Therefore, it is desirable that the contact area between the outlet channel 11 near the drip port and the eye drops is as small as possible. Specifically, it is more preferable that the inner diameter of the pouring path 11 near the drip port is constant.

キャップ３は、天板部２１と、天板部２１の周縁から垂下して扁平な筒状に形成されるとともに下方に向けて開口した側板部２２と、側板部２２の内側において天板部２１から垂下して口頸部５を互いに対向する側から把持するよう形成された把持壁部２３と、天板部２１の板面中心から下方に向けて突出し、ニードル部１４を嵌入させる嵌入穴２７を備えた閉栓部２４とを備えている。
把持壁部２３は、平板を口頸部５の外周面に合わせて断面円弧状に形成されている。把持壁部２３の内側面の下部に、口頸部５の突条１０よりなる被係止部に係止する溝状の係止部２５が形成されている。 The cap 3 includes a top plate portion 21 , a side plate portion 22 formed in a flat cylindrical shape hanging from the peripheral edge of the top plate portion 21 and opening downward, and a top plate portion 21 inside the side plate portion 22 . A holding wall portion 23 formed so as to hang down from the mouth and neck portion 5 to hold the mouth and neck portion 5 from mutually opposing sides, and an insertion hole 27 projecting downward from the center of the plate surface of the top plate portion 21 and into which the needle portion 14 is fitted. and a closure 24 having a
The gripping wall portion 23 is formed to have an arcuate cross-section by matching a flat plate to the outer peripheral surface of the mouth/neck portion 5 . A groove-shaped engaging portion 25 is formed at the lower portion of the inner side surface of the gripping wall portion 23 to engage with the engaged portion formed by the protrusion 10 of the mouth/neck portion 5 .

以上に示した各構成は、以下のように互いに関係している。キャップ３が液貯留器２に装着された状態において、把持壁部２３に設けられた係止部２５は、突条１０からなる被係止部に係止される。上記の状態において、口頸部５は、把持壁部２３によって把持される。また、閉栓部２４の嵌入穴２７にニードル部１４の先端が挿入されて、嵌入穴２７の内周面がニードル部１４の先端に液密に当接する。このように、キャップ３が液貯留器２に装着された状態では、注出ノズル６Ａの開口部は、液密に封止される。 Each configuration shown above is related to each other as follows. In a state where the cap 3 is attached to the liquid reservoir 2 , the engaging portion 25 provided on the gripping wall portion 23 is engaged with the engaged portion composed of the ridge 10 . In the above state, the mouth/neck portion 5 is gripped by the grip wall portion 23 . Further, the tip of the needle portion 14 is inserted into the fitting hole 27 of the plugging portion 24 , and the inner peripheral surface of the fitting hole 27 contacts the tip of the needle portion 14 in a liquid-tight manner. Thus, when the cap 3 is attached to the liquid reservoir 2, the opening of the pouring nozzle 6A is liquid-tightly sealed.

上記の構成において、液貯留器２は、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂、ポリスチレン樹脂等の合成樹脂材料により形成されている。特に液貯留器２の材料として、ポリエチレンテレフタレート、ポリプロピレン、或いはポリエチレン等を用いることが、取り扱い易さの観点から好ましい。また、注出ノズル６Ａの材料として、ポリエチレン、或いはポリブチレンテレフタレート等を用いることが、取り扱い易さの観点から好ましい。 In the above configuration, the liquid reservoir 2 is made of a synthetic resin material such as polyester resin, polyolefin resin, polystyrene resin, or the like. In particular, it is preferable to use polyethylene terephthalate, polypropylene, polyethylene, or the like as the material of the liquid reservoir 2 from the viewpoint of ease of handling. From the viewpoint of ease of handling, it is preferable to use polyethylene, polybutylene terephthalate, or the like as the material of the pouring nozzle 6A.

なお、ニードル部１４は、弾性変形可能な柔軟性を有する樹脂により形成されていてもよい。弾性変形可能な柔軟素材としては、弾性力と柔軟性とを有する素材であれば、特に限定されないが、成形性と耐薬品性と耐熱性とを有して、臭気を伴わないものが好ましい。また、必要に応じて、ニードル部１４に抗菌活性を付与してもよい。さらに、安全性を考慮して２０１１年厚生労働省告示第６５号、第十六改正日本薬局方一般試験法に適合する素材が、ニードル部１４の素材として好ましい。 Note that the needle portion 14 may be made of a flexible resin that is elastically deformable. The flexible material that can be elastically deformed is not particularly limited as long as it has elasticity and flexibility, but it is preferable to use a material that has moldability, chemical resistance, and heat resistance and does not cause odor. In addition, antibacterial activity may be imparted to the needle portion 14 as necessary. Furthermore, in consideration of safety, a material conforming to the 2011 Ministry of Health, Labor and Welfare Notification No. 65 and the 16th revision of the Japanese Pharmacopoeia general test method is preferable as the material of the needle part 14 .

具体的には、ニードル部１４の素材として、熱可塑性樹脂、シリコン樹脂、熱可塑性エラストマー、天然ゴム、又はウレタンゴム等が挙げられる。ニードル部１４は、これらの素材を組み合わせて形成してもよい。具体的には、ニードル部１４の素材として、例えば旭化成社製のタフテック（登録商標）シリーズＨ１０５２、Ｈ１０５３，クラレ社製のセプトン（登録商標）シリーズＣＪ００１，ＣＪ００２，ＣＪ１０１，又はＣＪ１０２等が挙げられる。その他、ニードル部１４の素材として、リケンテクノ社製のレオストマーシリーズ、東洋紡社製のサーリンク（登録商標）シリーズ３１４０，３１６０，４１５５，及び４１６５（オレフィン系）等が挙げられる。 Specifically, examples of the material of the needle portion 14 include thermoplastic resin, silicone resin, thermoplastic elastomer, natural rubber, urethane rubber, and the like. The needle portion 14 may be formed by combining these materials. Specifically, examples of materials for the needle portion 14 include Tuftec (registered trademark) series H1052 and H1053 manufactured by Asahi Kasei Corporation, and Septon (registered trademark) series CJ001, CJ002, CJ101, and CJ102 manufactured by Kuraray. In addition, materials for the needle part 14 include Rheostomer series manufactured by Riken Techno Co., Ltd., Surlink (registered trademark) series 3140, 3160, 4155, and 4165 (olefin-based) manufactured by Toyobo Co., Ltd., and the like.

ニードル部１４の硬さは、ＪＩＳＫ６２５３（デュロメータータイプＡ）による測定値で５０～８０であることが好ましい。ニードル部１４の引張り強さと伸びは、ＪＩＳＫ６２５３（３号ダンベル引張速度５００ｍｍ／ｍｉｎ）による測定値で５～２０ＭＰａであることが好ましく、ニードル部１４の３００％引張応力が１．５～５ＭＰａ程度の範囲であることが好ましい。 The hardness of the needle portion 14 is preferably 50 to 80 as measured by JIS K6253 (durometer type A). The tensile strength and elongation of the needle portion 14 are preferably 5 to 20 MPa as measured by JIS K6253 (No. 3 dumbbell tensile speed of 500 mm/min), and the 300% tensile stress of the needle portion 14 is about 1.5 to 5 MPa. is preferably in the range of

また、ニードル部１４が弾性変形可能な柔軟性を有する樹脂により形成されている場合には、図６Ａ～図６Ｃに示すように、ニードル部１４の基端部１５が大径に形成されるとともに、キャップ３の閉栓部２４がニードル部１４の周面及び基端部１５に密着する構成を採用してもよい。
ニードル部１４及びキャップ３の閉栓部２４をこのように形成することにより、ニードル部１４が柔軟性を有する素材で形成されていても閉栓部２４の先端部で注出ノズル６Ａを液密に閉栓することができる。 Further, when the needle portion 14 is made of resin having flexibility that allows elastic deformation, as shown in FIGS. Alternatively, a configuration may be adopted in which the plugging portion 24 of the cap 3 is in close contact with the peripheral surface of the needle portion 14 and the proximal end portion 15 .
By forming the needle portion 14 and the plugging portion 24 of the cap 3 in this manner, the tip portion of the plugging portion 24 can liquid-tightly plug the pouring nozzle 6A even if the needle portion 14 is made of a flexible material. can do.

また、ユーザーの携帯性を考慮すると、点眼用容器１Ａの構造として、よりコンパクトな容器構造が要求される。従って、本実施形態における液貯留器２の容量は、具体的には、３０ｍＬ以下であることが好ましく、５～２０ｍＬ以下であることがより好ましい。さらに、液貯留器２の容量は、５～１０ｍＬであることが最も好ましい。 In addition, considering the portability of the user, a more compact container structure is required as the structure of the eye drop container 1A. Therefore, specifically, the capacity of the liquid reservoir 2 in this embodiment is preferably 30 mL or less, more preferably 5 to 20 mL or less. Furthermore, the capacity of the liquid reservoir 2 is most preferably 5-10 mL.

次に、上記の構成を備える点眼用容器１Ａの使用方法、及び点眼用容器１Ａにより点眼した際の作用及び機能について説明する。
図１Ｂ及び図１Ｃに示すように、ユーザーによって点眼用容器１Ａが使用される時、キャップ３が液貯留器２から取り外される。そして、液貯留器２の側壁部８の平板部８Ｔ、８Ｔがユーザーに把持された状態で、注出ノズル６Ａの先端が下方に位置するユーザーの眼に向けられる。これにより、貯留部４内の点眼液が口頸部５に流動して、図１Ａに示す注出ノズル６Ａの注出路１１内に進入する。注出路１１は、中栓部１２において大径に形成されているが、張出壁部１３において縮径し、更にニードル部１４において極細に形成されている。したがって、点眼液は、注出ノズル６Ａのニードル部１４から一度に大量に注出されてしまうことなく、ニードル部１４から少量ずつ注出される。 Next, a method of using the eye drop container 1A having the above configuration, and the action and function of the eye drop container 1A will be described.
As shown in FIGS. 1B and 1C, the cap 3 is removed from the fluid reservoir 2 when the eye dropper 1A is used by the user. Then, with the flat plate portions 8T, 8T of the side wall portion 8 of the liquid reservoir 2 held by the user, the tip of the pouring nozzle 6A is directed toward the user's eye positioned below. As a result, the ophthalmic solution in the reservoir 4 flows into the mouth/neck portion 5 and enters the ejection channel 11 of the ejection nozzle 6A shown in FIG. 1A. The pouring path 11 is formed with a large diameter at the inner plug portion 12 , is reduced in diameter at the protruding wall portion 13 , and is formed very thin at the needle portion 14 . Therefore, the ophthalmic solution is poured out little by little from the needle part 14 of the pouring nozzle 6A without being poured out in a large amount at once from the needle part 14 of the pouring nozzle 6A.

そして、ニードル部１４の外径は、０．５ｍｍ～２．５ｍｍの範囲に設定されているとともに、ニードル部１４の軸線Ｌ方向の長さ寸法が３ｍｍ～１０ｍｍの範囲に設定されている。したがって、ニードル部１４の先端が僅かにでも下方を向いた時に、注出ノズル６Ａの中心軸Ｌと鉛直方向との間の傾斜角度が０°～８０°（好ましくは０°～４５°）の範囲であれば、点眼液がニードル部１４の基端部方向に垂れる前に、１滴当たり５～２５μＬの液滴を眼に滴下させることができる。 The outer diameter of the needle portion 14 is set in the range of 0.5 mm to 2.5 mm, and the length dimension of the needle portion 14 in the direction of the axis L is set in the range of 3 mm to 10 mm. Therefore, when the tip of the needle portion 14 is directed downward even slightly, the inclination angle between the central axis L of the pouring nozzle 6A and the vertical direction is 0° to 80° (preferably 0° to 45°). Within this range, a droplet of 5 to 25 μL per droplet can be dropped onto the eye before the eye drop drips toward the proximal end of the needle portion 14 .

このように、点眼用容器１Ａによれば、ニードル部１４の先端を下方に傾けると５μＬ～２５μＬに達した時点で点眼液が滴下する。従って、点眼液を、例えばユーザーの目から溢れることのない適量の範囲内で滴下させることができる。また、目の周囲が点眼液で濡れ難いので、ユーザーに不快感を与えることを防止することができる。また、点眼用容器１Ａによれば、目の周囲の化粧崩れを防止等することができる。したがって、点眼用容器１Ａによれば、点眼液の滴下量が所定量よりも多い場合に生じる不都合を回避することができるという効果が得られる。 Thus, according to the eyedrop container 1A, when the tip of the needle portion 14 is tilted downward, the eyedrops drop when the volume reaches 5 μL to 25 μL. Therefore, the eye drops can be dripped within an appropriate amount that does not overflow the user's eyes, for example. In addition, since the area around the eyes is less likely to get wet with the ophthalmic solution, it is possible to prevent the user from feeling discomfort. Moreover, according to the eyedropper container 1A, it is possible to prevent the makeup around the eyes from collapsing. Therefore, according to the eyedrop container 1A, it is possible to obtain the effect of being able to avoid the inconvenience caused when the amount of the eyedrops dropped is larger than the predetermined amount.

また、ニードル部１４の軸線Ｌ方向の長さ寸法が３ｍｍ～１０ｍｍの範囲で設定されているとともに、ニードル部１４の内径が０．１５ｍｍ～２ｍｍの範囲で設定されている。特に、ニードル部１４の内径が０．１５～１ｍｍの範囲であれば、点眼液が少量ずつのみ流動可能で、所定量以上の点眼液が急激に注出され難くなっている。また、ニードル部１４の内径が１ｍｍより大きく２ｍｍ以下の範囲であれば、オリフィス構造を付加することが可能となり、同様に所定量以上の点眼液が不用意に注出されることを効果的に防止することができる。したがって、ニードル部１４に点眼液が付着することを可及的に防止することができるとともに、ニードル部１４の周面に付着した少量の点眼液が乾燥しやすくなることにより、点眼液中の成分がニードル部１４において析出することを抑制することができるという効果が得られる。 Further, the length dimension of the needle portion 14 in the direction of the axis L is set within a range of 3 mm to 10 mm, and the inner diameter of the needle portion 14 is set within a range of 0.15 mm to 2 mm. In particular, when the inner diameter of the needle part 14 is in the range of 0.15 to 1 mm, the eye drops can flow only in small amounts, and it is difficult to rapidly pour out more than a predetermined amount of the eye drops. In addition, if the inner diameter of the needle part 14 is in the range of 1 mm to 2 mm, it is possible to add an orifice structure, which effectively prevents the inadvertent dispensing of a predetermined amount or more of eye drops. can do. Therefore, it is possible to prevent the eye drop from adhering to the needle part 14 as much as possible, and the small amount of the eye drop adhering to the peripheral surface of the needle part 14 is easily dried, thereby can be suppressed from being precipitated at the needle portion 14 .

また、液貯留器２に点眼液を入れる際に、点眼用容器１Ａの全体に対して、滅菌処理を行う必要がある。滅菌処理は、一般に電子線、ガス（エチレンオキサイド、過酸化水素等）、オゾン、熱によって行われる。しかしながら、その滅菌条件によっては、貯留部４やニードル部１４を含む点眼液の注出路１１となる素材の表面張力が変化し、液のぬれ性が変化する場合がある。これにより、点眼液の滴下性に影響を及ぼし、１滴の量が変化する可能性があるため、適宜、滅菌の条件を検討する必要がある。特に電子線を利用した滅菌処理では、この現象が現れやすい傾向にある。従って、本発明においては、点眼用容器１Ａの滅菌処理として電子線以外の方法を選択することが望ましい。 Moreover, when filling the eyedrops into the liquid reservoir 2, it is necessary to sterilize the entire eyedrop container 1A. Sterilization is generally performed by electron beam, gas (ethylene oxide, hydrogen peroxide, etc.), ozone, or heat. However, depending on the sterilization conditions, the surface tension of the material forming the eye drop outlet passage 11 including the reservoir 4 and the needle 14 may change, and the wettability of the liquid may change. As a result, the dropping properties of the ophthalmic solution may be affected, and the amount of one drop may change, so the sterilization conditions need to be appropriately examined. This phenomenon tends to occur particularly in sterilization using electron beams. Therefore, in the present invention, it is desirable to select a method other than the electron beam as the sterilization treatment for the eyedropper container 1A.

次に、本発明の第２から第４実施形態について図２Ａから図５Ｂを参照して説明する。第２から第４実施形態に係る点眼用容器１Ｂ～１Ｄは、各図に示すように、それぞれニードル部１４の外周面１４ｐから間隙を隔てた外周位置にニードル部１４の一部または全周を取り囲むように立設された外壁部３０Ｂ～３０Ｄを備えている。
以下、各実施形態の点眼用容器１Ｂ～１Ｄについて、それぞれ上述した第１実施形態及び後述する各実施形態と同一の構成については同一の符号を付してその説明を省略し、第１実施形態又は他の各実施形態と異なる点のみについて説明する。 Second to fourth embodiments of the present invention will now be described with reference to FIGS. 2A to 5B. As shown in the respective drawings, the eyedropper containers 1B to 1D according to the second to fourth embodiments each have a part or the entire circumference of the needle portion 14 at an outer peripheral position spaced apart from the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14. It has outer wall portions 30B to 30D erected so as to surround it.
Hereinafter, regarding the eyedrop containers 1B to 1D of each embodiment, the same reference numerals are given to the same configurations as those of the first embodiment described above and each embodiment described later, and the description thereof will be omitted. Alternatively, only points different from other embodiments will be described.

（第２実施形態）
図２Ａは、本発明の第２実施形態に係る点眼用容器１Ｂの要部拡大断面図（図２ＢをＸ２－Ｘ２線で矢視した横断面図）である。図２Ｂは、点眼用容器１Ｂの要部拡大平面図である。図２Ｃは、点眼用容器１Ｂの要部拡大正面図である。図２Ｄは、点眼用容器１Ｂの要部拡大側面図である。
図２Ａ～図２Ｄに示すように、第２実施形態に係る点眼用容器１Ｂの注出ノズル６Ｂは、平面視円形の張出壁部１３の上面１３ａに、張出壁部１３よりも小径で環状に立ち上がる周壁部３２と、周壁部３２の上端を覆う上壁部３３とを備える。この上壁部３３の板面中央には、ニードル部１４が突出しているとともに、注出ノズル６Ｂの上壁部３３の外縁に沿ってニードル部１４の突出方向に平行に外壁部３０Ｂが立設されている。
ニードル部１４の内孔は、周壁部３２と上壁部３３とに囲まれた空間Ｓ２と連通し、注出路１１を形成している。 (Second embodiment)
FIG. 2A is an enlarged cross-sectional view of a main portion of an eyedrops container 1B according to a second embodiment of the present invention (cross-sectional view taken along line X2-X2 in FIG. 2B). FIG. 2B is an enlarged plan view of a main portion of the eyedrops container 1B. FIG. 2C is an enlarged front view of a main portion of the eyedrops container 1B. FIG. 2D is an enlarged side view of a main portion of the eyedrops container 1B.
As shown in FIGS. 2A to 2D, the dispensing nozzle 6B of the eyedrops container 1B according to the second embodiment is provided on the upper surface 13a of the projecting wall portion 13, which is circular in plan view, and has a smaller diameter than the projecting wall portion 13. It has a peripheral wall portion 32 that rises in a ring shape and an upper wall portion 33 that covers the upper end of the peripheral wall portion 32 . The needle portion 14 protrudes from the center of the plate surface of the upper wall portion 33, and an outer wall portion 30B is erected parallel to the projecting direction of the needle portion 14 along the outer edge of the upper wall portion 33 of the pouring nozzle 6B. It is
The inner hole of the needle portion 14 communicates with the space S2 surrounded by the peripheral wall portion 32 and the upper wall portion 33 to form the extraction passage 11 .

外壁部３０Ｂは、ニードル部１４の外周面１４ｐから間隔をおいて、上壁部３３の外縁に沿って等間隔で環状配置されている。互いに隣り合う外壁部３０Ｂの間には、切欠部３４が設けられている。
外壁部３０Ｂの高さ寸法は、上壁部３３からのニードル部１４の突出寸法と同等か、又はわずかに高く設定されている。 The outer wall portions 30B are annularly arranged along the outer edge of the upper wall portion 33 at intervals from the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 . A notch portion 34 is provided between the outer wall portions 30B adjacent to each other.
The height dimension of the outer wall portion 30B is set equal to or slightly higher than the projection dimension of the needle portion 14 from the upper wall portion 33 .

ニードル部１４は、上壁部３３及び外壁部３０Ｂと異なる色彩で、上壁部３３及び外壁部３０Ｂに対して目立つように構成されている。
キャップ３が液貯留器２の上部に装着された状態において、キャップ３の閉栓部２４は、外壁部３０Ｂの内側に位置し、嵌入穴２７の内壁面に上壁部３３から突出したニードル部１４の全体が略密着するように、ニードル部１４が嵌入穴２７に嵌入される。このように、キャップ３が液貯留器２に装着された状態では、このニードル部１４の略全体が閉栓部２４によって液密に被覆されている。 The needle portion 14 has a different color from the upper wall portion 33 and the outer wall portion 30B, and is configured to stand out from the upper wall portion 33 and the outer wall portion 30B.
When the cap 3 is attached to the upper part of the liquid reservoir 2, the stopper portion 24 of the cap 3 is located inside the outer wall portion 30B, and the needle portion 14 protruding from the upper wall portion 33 is located on the inner wall surface of the fitting hole 27. The needle part 14 is fitted into the fitting hole 27 so that the entire part is in close contact with the fitting. In this way, when the cap 3 is attached to the liquid reservoir 2 , substantially the entire needle portion 14 is liquid-tightly covered by the stopper portion 24 .

以上のように、点眼用容器１Ｂは、ニードル部１４の外周位置にニードル部１４以上の高さを有する３つの外壁部３０Ｂ、３０Ｂ、３０Ｂを有している。これにより、眼や手、或いはその他のものが不用意にニードル部１４に接触することを防止することができる。その結果、ニードル部１４を衛生的に保持することができるとともに、ニードル部１４の損傷を防止することができるという効果が得られる。 As described above, the eye drop container 1B has three outer wall portions 30B, 30B, and 30B having a height higher than the needle portion 14 at the outer peripheral position of the needle portion 14. As shown in FIG. As a result, it is possible to prevent the eyes, hands, or other objects from accidentally contacting the needle portion 14 . As a result, the needle portion 14 can be hygienically maintained, and damage to the needle portion 14 can be prevented.

また、ニードル部１４が外壁部３０Ｂに覆われているので、ユーザーは、ニードル部１４が直接眼に接触し難くなっていることを確認することができる。そのため、ユーザーが、ニードル部１４を下方に向けて点眼液を眼に滴下させる際に、ニードル部１４の先端が眼に向かって突出していても不安なく点眼できるという効果が得られる。 Further, since the needle portion 14 is covered with the outer wall portion 30B, the user can confirm that the needle portion 14 is less likely to come into direct contact with the eye. Therefore, when the user directs the needle part 14 downward to drop the eye drop into the eye, the effect is obtained that the eye can be instilled without anxiety even if the tip of the needle part 14 protrudes toward the eye.

また、点眼用容器１Ｂでは、ニードル部１４が上壁部３３及び外壁部３０Ｂと異なる色彩で構成されている。そのため、ユーザーが点眼用容器１Ｂを用いて、ニードル部１４から眼に向けて点眼液を滴下させる際に、点眼液が滴下する位置を判別しやすいという効果が得られる。 In addition, in the eye drop container 1B, the needle portion 14 is formed in a color different from that of the upper wall portion 33 and the outer wall portion 30B. Therefore, when the user uses the eyedropper container 1B to drop the eyedrops from the needle portion 14 toward the eye, it is possible to easily determine the position where the eyedrops are dropped.

また、キャップ３の装着時に、ニードル部１４の外周面１４ｐが閉栓部２４によって被覆され、ニードル部１４が閉栓される。そのため、点眼時に、点眼液がニードル部１４の外周面１４ｐに付着したとしても、キャップ３の装着によって、閉栓部２４の内壁面がニードル部１４の外周面１４ｐと接触しながらニードル部１４の基端側に向かって移動することにより、ニードル部１４の外周面１４ｐに付着した点眼液をニードル部１４の基端側に向かって押し流すことができる。そして、閉栓部２４が上壁部３３に当接した後、外壁部３０Ｂ、３０Ｂ間の切欠部３４から上壁部３３の周縁の外に点眼液を効率的に排出することができる。 Further, when the cap 3 is attached, the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 is covered with the plugging portion 24, and the needle portion 14 is closed. Therefore, even if the eye drop adheres to the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 at the time of instillation, the attachment of the cap 3 causes the inner wall surface of the stopper portion 24 to come into contact with the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 and the base of the needle portion 14. By moving toward the end side, the ophthalmic solution adhering to the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 can be washed away toward the proximal end side of the needle portion 14 . After the plugging portion 24 abuts on the upper wall portion 33, the ophthalmic solution can be efficiently discharged out of the periphery of the upper wall portion 33 through the notch portion 34 between the outer wall portions 30B, 30B.

したがって、点眼用容器１Ｂによれば、上壁部３３上の外壁部３０Ｂ内に点眼液が滞留することを防止することができる。その結果、ユーザーが点眼用容器１Ｂを用いて再び点眼する際に、前回の点眼時にニードル部１４の外周面１４ｐに付着していた点眼液が、外周面１４ｐに沿ってニードル部１４の先端に向かって流れ、注出路１１（図１Ａ参照）を通ってニードル部１４から滴下される点眼液に加わってしまうことが原因で、眼に滴下される点眼液の量が増加してしまうことを防止することができるという効果が得られる。
また、外壁部３０Ｂが注出ノズル６Ｂに一体的に設けられているため、点眼用容器１Ｂの部品点数を増やすことなく外壁部３０Ｂを設けることができる。 Therefore, according to the eyedropper container 1B, it is possible to prevent the eyedrops from staying in the outer wall portion 30B on the upper wall portion 33 . As a result, when the user instills eye drops again using the eye drop container 1B, the ophthalmic solution adhering to the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 at the time of the previous eye instillation is transferred to the tip of the needle portion 14 along the outer peripheral surface 14p. Prevents an increase in the amount of the ophthalmic solution dropped into the eye caused by flowing toward the ophthalmic solution and being added to the ophthalmic solution dropped from the needle part 14 through the extraction channel 11 (see FIG. 1A). The effect of being able to
Further, since the outer wall portion 30B is provided integrally with the dispensing nozzle 6B, the outer wall portion 30B can be provided without increasing the number of parts of the eye drop container 1B.

（第３実施形態）
次に、本発明の第３実施形態について図３Ａ～図３Ｃを参照して説明する。
図３Ａは、本発明の第３実施形態に係る点眼用容器１Ｃの要部拡大断面図（すなわち図３ＣをＸ３－Ｘ３線で矢視した横断面図）である。図３Ｂは、点眼用容器１Ｃの要部拡大正面図である。図３Ｃは、点眼用容器１Ｃの要部拡大側面図である。
図３Ａ～図３Ｃに示すように、第３実施形態に係る点眼用容器１Ｃは、外壁部３０Ｃがニードル部１４の外周面１４ｐから間隙を隔てて、上壁部３３の外縁に沿って、連続した略半円状となるように立ち上がっている。具体的には、一対の平板部８Ｔ、８Ｔ間の中心線を境に、上壁部３３の外縁の略半分に外壁部３０Ｃが設けられ、上壁部３３の外縁の他の半分には外壁部３０Ｃが設けられていない。このように外壁部３０Ｃが設けられていない部分は、上壁部３３上に滞留した点眼液の排出口を構成している。
外壁部３０Ｃの高さ寸法は、上壁部３３からのニードル部１４の突出寸法以上に設定されている。 (Third Embodiment)
Next, a third embodiment of the invention will be described with reference to FIGS. 3A to 3C.
FIG. 3A is an enlarged cross-sectional view of a main portion of an eyedrops container 1C according to a third embodiment of the present invention (that is, a cross-sectional view taken along line X3-X3 in FIG. 3C). FIG. 3B is an enlarged front view of a main portion of the eyedrops container 1C. FIG. 3C is an enlarged side view of a main part of the eyedrops container 1C.
As shown in FIGS. 3A to 3C, in the eyedrop container 1C according to the third embodiment, the outer wall portion 30C is separated from the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 by a gap, and is continuous along the outer edge of the upper wall portion 33. It stands up so as to have a substantially semicircular shape. Specifically, an outer wall portion 30C is provided on approximately half of the outer edge of the upper wall portion 33 with the center line between the pair of flat plate portions 8T, 8T as a boundary, and an outer wall portion 30C is provided on the other half of the outer edge of the upper wall portion 33. Part 30C is not provided. Such a portion where the outer wall portion 30C is not provided constitutes an outlet for the ophthalmic solution remaining on the upper wall portion 33 .
The height dimension of the outer wall portion 30</b>C is set to be greater than or equal to the projection dimension of the needle portion 14 from the upper wall portion 33 .

上記の構成により、第２実施形態の注出ノズル６Ｂと同様の作用及び効果が得られる上に、上壁部３３上に流下した点眼液の排出口が大きく設けられているため、より効率的に点眼液を上壁部３３外に排出することができる。したがって、点眼用容器１Ｃによれば、ニードル部１４の外周面１４ｐに付着した点眼液が、注出路１１を通ってニードル部１４から滴下される点眼液に加わって滴下されることを、より効果的に防止することができるという効果が得られる。 With the above configuration, the same effects and effects as those of the dispensing nozzle 6B of the second embodiment can be obtained, and in addition, the discharge port for the ophthalmic solution that has flowed down on the upper wall portion 33 is provided with a large opening, which makes it more efficient. The eye drop can be discharged outside the upper wall portion 33 at the same time. Therefore, according to the eyedrop container 1C, the eyedrops adhering to the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 are dripped together with the eyedrops dripped from the needle portion 14 through the extraction passage 11, which is more effective. It is possible to obtain the effect of being able to effectively prevent

また、外壁部３０Ｃを平面視した場合、外壁部３０Ｃが半円形状に形成されている。そのため、ユーザーは、外壁部３０Ｃが形成されていない部分が下方を向くように、点眼用容器１Ｃの姿勢を無意識に調節する。その結果、ニードル部１４の先端から滴下される点眼液が外壁部３０Ｃを伝達することなく、点眼液を眼に好適に滴下させることができるという効果が得られる。
また、外壁部３０Ｃが注出ノズル６Ｃに一体的に設けられているため、点眼用容器１Ｃの部品点数を増やすことなく外壁部３０Ｃを設けることができる。 Further, when the outer wall portion 30C is viewed from above, the outer wall portion 30C is formed in a semicircular shape. Therefore, the user unconsciously adjusts the posture of the eyedropper container 1C so that the portion where the outer wall portion 30C is not formed faces downward. As a result, it is possible to obtain the effect that the ophthalmic solution dripped from the tip of the needle portion 14 can be suitably dripped onto the eye without being transmitted through the outer wall portion 30C.
Further, since the outer wall portion 30C is provided integrally with the dispensing nozzle 6C, the outer wall portion 30C can be provided without increasing the number of parts of the eye drop container 1C.

なお、上記第２及び第３実施形態において、ニードル部１４は、注出ノズル６Ｂ、６Ｃの上壁部３３に一体的に形成された構成となっているが、ニードル部１４は、注出ノズル６Ｂ、６Ｃと別体で構成されたものであってもよい。
また、第２及び第３実施形態において、外壁部３０Ｂ、３０Ｃは、ニードル部１４の外周位置の一部に連続的又は間歇的に形成されているが、外壁部３０Ｂ、３０Ｃは、外周位置の全周に環状に連続的に形成されたものであってもよい。この場合でも、外壁部３０Ｂ、３０Ｃから点眼液を排出できるという効果を除いて、第１及び第２実施形態の点眼用容器１Ａ、１Ｂと同様の効果が得られる。その他、Ｕ字状、Ｃ字状などニードル部の全周の一部に切り欠きを設けた形状であってもよい。 In addition, in the above-described second and third embodiments, the needle portion 14 is integrally formed with the upper wall portion 33 of the pouring nozzles 6B and 6C, but the needle portion 14 is not the pouring nozzle. It may be configured separately from 6B and 6C.
Further, in the second and third embodiments, the outer wall portions 30B and 30C are formed continuously or intermittently at a part of the outer peripheral position of the needle portion 14, but the outer wall portions 30B and 30C are formed at the outer peripheral position. It may be formed continuously in an annular shape around the entire circumference. Even in this case, the same effects as those of the eyedropper containers 1A and 1B of the first and second embodiments can be obtained, except for the effect that the eyedrops can be discharged from the outer wall portions 30B and 30C. In addition, a shape such as a U-shape, a C-shape, or the like, in which a notch is provided on a part of the entire circumference of the needle portion, may be used.

（第４実施形態）
次に、本発明の第４実施形態について図４Ａ～図４Ｃと図５Ａ及び図５Ｂとを参照して説明する。
図４Ａは、本発明の第４の実施形態に係る点眼用容器１Ｄ（キャップが外された状態）の要部拡大断面図（図４ＣをＸ４－Ｘ４線で矢視した横断面図）である。図４Ｂは、点眼用容器１Ｄ（キャップが外された状態）の要部拡大正面図である。図４Ｃは、点眼用容器１Ｄ（キャップが外された状態）の要部拡大側面図である。
図５Ａは、点眼用容器１Ｄ（キャップが装着された状態）の要部拡大断面図（横断面図）である。図５Ｂは、点眼用容器１Ｄ（キャップが装着された状態）の要部拡大断面図（縦断面図）である。
第４実施形態に係る点眼用容器１Ｄは、外壁部３０Ｄが、注出ノズル６Ｄにではなく、液貯留器２の上端部に装着されて固定される肩パーツ３５に形成されている。 (Fourth embodiment)
Next, a fourth embodiment of the present invention will be described with reference to FIGS. 4A-4C and FIGS. 5A and 5B.
FIG. 4A is an enlarged cross-sectional view of a main part of an eyedrops container 1D (with the cap removed) according to a fourth embodiment of the present invention (horizontal cross-sectional view taken along line X4-X4 in FIG. 4C). . FIG. 4B is an enlarged front view of essential parts of the eyedropper container 1D (with the cap removed). FIG. 4C is an enlarged side view of a main portion of the eye drop container 1D (with the cap removed).
FIG. 5A is an enlarged cross-sectional view (horizontal cross-sectional view) of a main portion of the eyedrops container 1D (with the cap attached). FIG. 5B is an enlarged cross-sectional view (longitudinal cross-sectional view) of a main portion of the eyedrops container 1D (with the cap attached).
In the eyedropper container 1D according to the fourth embodiment, the outer wall portion 30D is formed not on the pouring nozzle 6D but on the shoulder part 35 that is attached and fixed to the upper end portion of the liquid reservoir 2. As shown in FIG.

図４Ａ及び図４Ｂに示すように、肩パーツ３５は、液貯留器２の上端部に載置されて連結される連結部３６と、連結部３６の上部に形成され、注出ノズル６Ｄを内部に収容して保持する注出ノズル保持部３７と、口頸部５を把持した状態でこの口頸部５に係止される把持壁部３８と、注出ノズル保持部３７の上部に形成された外壁部３０Ｄとを備えている。
連結部３６は、貯留部４の側壁部８に連なって、この貯留部４の上端部を完全に覆うように立設されている。 As shown in FIGS. 4A and 4B, the shoulder part 35 includes a connecting portion 36 which is placed and connected to the upper end portion of the liquid reservoir 2, and a connecting portion 36 formed on the upper portion of the connecting portion 36 to accommodate the pouring nozzle 6D. A pouring nozzle holding portion 37 that is housed and held in the nozzle holding portion 37, a gripping wall portion 38 that is locked to the mouth/neck portion 5 while holding the mouth/neck portion 5, and a pouring nozzle holding portion 37 formed at the top of the and an outer wall portion 30D.
The connecting portion 36 is connected to the side wall portion 8 of the storage portion 4 and erected so as to completely cover the upper end portion of the storage portion 4 .

注出ノズル保持部３７は、口頸部５を内包するように連結部３６の上端から立ち上がる周壁部３７ｂと、周壁部３７ｂの上端を覆う平坦な天壁部３７ａを備えている。天壁部３７ａにはニードル部１４が突出している。
図４Ｃに示すように、周壁部３７ｂは、貯留部４の互いに対向する平板部８Ｔ、８Ｔに連なる平坦な一対の壁部３７Ｔ、３７Ｔを有している。注出ノズル保持部３７の平坦な壁部３７Ｔの幅方向の寸法は、図４Ｂに示すように平坦な壁部３７Ｔを正面視した際に、上方に向かって漸次小さくなっている。つまり、壁部３７Ｔは、上方に向かって窄んだ形状を有している。 The pouring nozzle holding portion 37 includes a peripheral wall portion 37b rising from the upper end of the connecting portion 36 so as to enclose the mouth/neck portion 5, and a flat ceiling portion 37a covering the upper end of the peripheral wall portion 37b. The needle portion 14 protrudes from the top wall portion 37a.
As shown in FIG. 4C , the peripheral wall portion 37b has a pair of flat wall portions 37T, 37T connected to the flat plate portions 8T, 8T of the storage portion 4 facing each other. The widthwise dimension of the flat wall portion 37T of the pouring nozzle holding portion 37 gradually decreases upward when the flat wall portion 37T is viewed from the front as shown in FIG. 4B. In other words, the wall portion 37T has a shape that narrows upward.

外壁部３０Ｄは、注出ノズル保持部３７の平坦な壁部３７Ｔの延長面上に形成されている。この外壁部３０Ｄは、貯留部４の厚さ方向の両端のそれぞれに設けられている。各外壁部３０Ｄは、これら一対の外壁部３０Ｄ、３０Ｄ間の寸法（すなわち貯留部４の厚さ方向の距離）が最大となるように設けられている。
図４Ａ～図４Ｃに示すように、点眼用容器１Ｄを正面視した場合、各外壁部３０Ｄの幅寸法は、上方に向かうに従って漸次小さくなっている。各外壁部３０Ｄの頂部４０は、滑らかに湾曲したアーチ型に形成されている。また、各外壁部３０Ｄの端縁４０ａは滑らかなアール形状となるように処理されている。
図４Ａ、及び図５Ｂに示すように、外壁部３０Ｄの互いに対向する内壁面の下部には、水平方向に突条４１が形成されている。
このように一対の外壁部３０Ｄは、互いに対向するように形成されている。一対の外壁部３０Ｄを、外壁部３０Ｄ、３０Ｄ間方向から視た場合、一対の外壁部３０Ｄは、それぞれニードル部１４が完全に隠れる幅及び高さ寸法を有しており、このニードル部１４を間に挟んで配置されている。 The outer wall portion 30D is formed on an extension surface of the flat wall portion 37T of the pouring nozzle holding portion 37. As shown in FIG. The outer wall portions 30D are provided at both ends of the storage portion 4 in the thickness direction. Each outer wall portion 30D is provided so that the dimension between the pair of outer wall portions 30D, 30D (that is, the distance in the thickness direction of the storage portion 4) is maximized.
As shown in FIGS. 4A to 4C, when the eyedropper container 1D is viewed from the front, the width dimension of each outer wall portion 30D gradually decreases upward. A top portion 40 of each outer wall portion 30D is formed in a smoothly curved arch shape. Further, the edge 40a of each outer wall portion 30D is processed to have a smooth rounded shape.
As shown in FIG. 4A and FIG. 5B, ridges 41 are formed in the horizontal direction at lower portions of mutually opposing inner wall surfaces of the outer wall portion 30D.
Thus, the pair of outer wall portions 30D are formed so as to face each other. When the pair of outer wall portions 30D is viewed from the direction between the outer wall portions 30D and 30D, the pair of outer wall portions 30D has width and height dimensions that completely hide the needle portion 14. placed in between.

図５Ａに示すように、肩パーツ３５の内部に形成された把持壁部３８は、天壁部３７ａの下面から垂下して口頸部５の外周面を互いに対向する方向から挟み込むように形成されている。把持壁部３８の内壁面には、周方向に溝３９が形成され、口頸部５の突条１０に嵌合して把持壁部３８が口頸部５に堅く固定できるようになっている。 As shown in FIG. 5A, the grip wall portion 38 formed inside the shoulder part 35 is formed so as to hang down from the lower surface of the top wall portion 37a and sandwich the outer peripheral surfaces of the mouth and neck portion 5 from opposite directions. ing. A groove 39 is formed in the inner wall surface of the gripping wall portion 38 in the circumferential direction so that the gripping wall portion 38 can be firmly fixed to the mouth/neck portion 5 by fitting the protrusion 10 of the mouth/neck portion 5 . .

注出ノズル６Ｄの中栓部１２は、円筒状に形成されているとともに、中栓部１２の外径は、口頸部５の内径と略同一に設定されている。張出壁部１３の上方に第２の張出壁部２６が形成され、この第２の張出壁部２６の上面中央にニードル部１４が形成されている。
そして、注出ノズル６Ｄは、第２の張出壁部２６よりも下方の部分が肩パーツ３５の内部に固定された状態で、口頸部５に固定されている。 The inner plug portion 12 of the pouring nozzle 6</b>D is formed in a cylindrical shape, and the outer diameter of the inner plug portion 12 is set substantially equal to the inner diameter of the mouth/neck portion 5 . A second projecting wall portion 26 is formed above the projecting wall portion 13 , and a needle portion 14 is formed in the center of the upper surface of the second projecting wall portion 26 .
The pouring nozzle 6</b>D is fixed to the mouth/neck portion 5 in a state where the part below the second projecting wall portion 26 is fixed inside the shoulder part 35 .

以上の構成を有する点眼用容器１Ｄによれば、点眼時において、外壁部３０Ｄと瞼上縁部および下縁部とが平行となるように、ユーザーによって液貯留器２が傾けられた状態で、注出ノズル６Ｄが眼に近づけられても、外壁部３０Ｄが先に眼の周辺に接触するので、ニードル部１４の先端が直接眼に接触しない。すなわち、点眼用容器１Ｄによれば、ニードル部１４を衛生的に良好な状態に保つことができ、且つニードル１４が眼に接触するというユーザーの不安を解消することができる。
また、キャップ３は、図１Ａに示す第１実施形態のキャップ３と同様に、肩パーツ３５の連結部３６に略面一となるように形成された側板部２２と、側板部２２の上端を覆う天板部２１と、天板部２１の下面中央に形成された閉栓部２４とを備えている。側板部２２の平板部には、図５Ｂに示すように、外壁部３０Ｄを嵌合させるように外壁部３０Ｄの形状に合わせて形成された嵌合凹部４３が形成されている。
外壁部３０Ｄに対向して位置し、嵌合凹部４３を形成している壁部４４には、外壁部３０Ｄに対向する面側に水平方向に突条４２が形成されている。 According to the eyedrop container 1D having the above configuration, when eyedropping, the liquid reservoir 2 is tilted by the user so that the outer wall 30D and the upper and lower edges of the eyelid are parallel. Even if the injection nozzle 6D is brought close to the eye, the outer wall portion 30D contacts the periphery of the eye first, so the tip of the needle portion 14 does not directly contact the eye. That is, according to the eyedrop container 1D, the needle part 14 can be maintained in a sanitary and favorable condition, and the user's anxiety about the needle 14 contacting the eye can be eliminated.
1A, the cap 3 has a side plate portion 22 formed so as to be substantially flush with the connecting portion 36 of the shoulder part 35, and the upper end of the side plate portion 22. It has a covering top plate portion 21 and a stopper portion 24 formed in the center of the lower surface of the top plate portion 21 . As shown in FIG. 5B, the flat plate portion of the side plate portion 22 is formed with a fitting recess 43 that is formed in accordance with the shape of the outer wall portion 30D so as to fit the outer wall portion 30D.
A wall portion 44 positioned to face the outer wall portion 30D and forming the fitting recess 43 has a horizontal projection 42 formed on the surface facing the outer wall portion 30D.

以上の構成において、キャップ３が肩パーツ３５に装着されるとき、キャップ３の嵌合凹部４３に形成された突条４２が、外壁部３０Ｄの内壁面に形成された突条４１に当接し、更にこの突条４１を乗り越えた際にクリック音が発生する。キャップ３は、ニードル部１４の基端側の高さ位置で肩パーツ３５に係止される。 In the above configuration, when the cap 3 is attached to the shoulder part 35, the projection 42 formed in the fitting recess 43 of the cap 3 contacts the projection 41 formed on the inner wall surface of the outer wall portion 30D. Further, when the ridge 41 is overcome, a click sound is generated. The cap 3 is locked to the shoulder part 35 at a height position on the base end side of the needle part 14 .

点眼用容器１Ｄでは、外壁部３０Ｄが、注出ノズル６Ｄの張出壁部１３上に形成されているのではなく、図４Ｂに示すように、液貯留器２に取り付けられ、且つ大きな天壁部３７ａを有する肩パーツ３５に形成されている。従って、外壁部３０Ｄとニードル部１４との間の寸法Ｍを、貯留部４の対向する平板部８Ｔ、８Ｔ同士の間寸法に合わせて最大限に大きく設定できる。 In the eyedropper container 1D, the outer wall portion 30D is not formed on the protruding wall portion 13 of the dispensing nozzle 6D, but is attached to the liquid reservoir 2 and has a large top wall as shown in FIG. 4B. It is formed in a shoulder part 35 having a portion 37a. Therefore, the dimension M between the outer wall portion 30D and the needle portion 14 can be set as large as possible according to the dimension between the opposed flat plate portions 8T, 8T of the storage portion 4. FIG.

また、点眼用容器１Ｄでは、一対の平坦な外壁部３０Ｄが、ニードル部１４を間に挟んで肩パーツ３５に形成されている。したがって、一方向に貫通した外壁部３０Ｄ、３０Ｄの間隙が流路となって、ニードル部１４の先端から点眼液が垂れた場合に、その点眼液がニードル部１４の基端部１５周辺に溜まることを防止できる。その結果、図４Ａにおいて矢印Ｙ１、Ｙ２に示すように、ニードル部１４の先端から垂れた点眼液は注出ノズル保持部３７の天壁部３７ａの端縁側に排出される。すなわち、点眼用容器１Ｄによれば、ニードル部１４を衛生的に良好な状態に保つことができるという効果が得られる。
なお、本実施形態では、一対の外壁部３０Ｄが、貯留部４の断面の長径に沿って設けられている。しかしながら、一対の外壁部３０Ｄが、図４Ｃに示すＹ１、Ｙ２方向に対し直交する方向、すなわち、容器断面の短径に沿って形成されていてもよい。あるいは、外壁部３０Ｄが、ニードル部１４をＣ字状に囲繞するように形成されていてもよい。
すなわち、外壁部３０Ｄは、長径に沿って設けられるものであっても、短径に沿って設けられるものであっても、それ以外であってもよい。要するに、本実施形態では、少なくとも一対の外壁部３０Ｄが、ニードル部１４を間に挟んで対向する位置に形成されていればよい。
この構成によれば、ニードル部１４が外壁部３０Ｄに囲まれて直接接し難くなっていることを、ユーザーが容易に確認することができる。また、一対の外壁部３０Ｄがニードル部１４を間に挟んで位置しているので、ニードル部１４がユーザーの眼又は手等に触れることを容易に回避することができる。また、これに加えて、ニードル部１４の外周面１４ｐに付着した点眼液が、ニードル部１４の基端側に流れた場合であっても、一方向に貫通した外壁部３０Ｄ、３０Ｄ同士の間隙が流路となるので、ニードル部１４の基端側に流れた点眼液を容易に排出させることができる。 Further, in the eye drop container 1D, a pair of flat outer wall portions 30D are formed on the shoulder part 35 with the needle portion 14 interposed therebetween. Therefore, the gap between the outer wall portions 30D and 30D penetrating in one direction serves as a channel, and when the eye drop drips from the tip of the needle portion 14, the eye drop accumulates around the base end portion 15 of the needle portion 14. can be prevented. As a result, as indicated by arrows Y1 and Y2 in FIG. 4A, the eyedrops dripping from the tip of the needle portion 14 are discharged toward the edge side of the top wall portion 37a of the dispensing nozzle holding portion 37. As shown in FIG. That is, according to the eyedropper container 1D, an effect is obtained that the needle part 14 can be kept in a sanitary and favorable condition.
In addition, in the present embodiment, a pair of outer wall portions 30D are provided along the major axis of the cross section of the storage portion 4 . However, the pair of outer wall portions 30D may be formed along the direction orthogonal to the Y1 and Y2 directions shown in FIG. 4C, that is, along the minor axis of the cross section of the container. Alternatively, the outer wall portion 30D may be formed so as to surround the needle portion 14 in a C shape.
That is, the outer wall portion 30D may be provided along the major axis, along the minor axis, or otherwise. In short, in this embodiment, it is sufficient that at least a pair of outer wall portions 30D are formed at positions facing each other with the needle portion 14 interposed therebetween.
According to this configuration, the user can easily confirm that the needle portion 14 is surrounded by the outer wall portion 30D and is difficult to come into direct contact with. Further, since the pair of outer wall portions 30D are positioned with the needle portion 14 interposed therebetween, it is possible to easily prevent the needle portion 14 from coming into contact with the user's eyes or hands. In addition to this, even if the ophthalmic solution adhering to the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14 flows toward the proximal end side of the needle portion 14, the gap between the outer wall portions 30D and 30D penetrating in one direction serves as a flow path, the ophthalmic solution that has flowed to the proximal end side of the needle portion 14 can be easily discharged.

また、外壁部３０Ｄを注出ノズル保持部３７上にこの注出ノズル保持部３７の平坦な壁部３７Ｔに沿って任意の大きさで形成することができる。従って、外壁部３０Ｄを大きく形成することにより、ニードル部１４が人の手等の物に接触することを有効に防止し、ニードル部１４を清潔に維持し、また損傷を防止することが可能となるという効果が得られる。 Further, the outer wall portion 30D can be formed on the pouring nozzle holding portion 37 along the flat wall portion 37T of the pouring nozzle holding portion 37 to have an arbitrary size. Therefore, by forming the outer wall portion 30D to be large, it is possible to effectively prevent the needle portion 14 from coming into contact with an object such as a person's hand, to keep the needle portion 14 clean, and to prevent damage. You can get the effect of becoming

なお、上記した第２及び第３実施形態では、外壁部３０Ｂ、３０Ｃは注出ノズル６Ｂ、６Ｃにそれぞれ設けられている。しかしながら、ニードル部１４の基端側に流れた点眼液を効率よく排出させるためには、第４実施形態のように、一対の外壁部３０Ｄ、３０Ｄを肩パーツ３５に設けた方が、外壁部３０Ｄ、３０Ｄ間の距離を大きく設定できるとともに、外壁部３０Ｄの延在寸法の自由度が増すため好ましい。 In addition, in the second and third embodiments described above, the outer wall portions 30B and 30C are provided in the pouring nozzles 6B and 6C, respectively. However, in order to efficiently discharge the ophthalmic solution that has flowed to the proximal end side of the needle portion 14, it is preferable to provide a pair of outer wall portions 30D, 30D on the shoulder part 35 as in the fourth embodiment. It is preferable because the distance between 30D and 30D can be set large and the degree of freedom in the extension dimension of the outer wall portion 30D increases.

また、第４実施形態では、外壁部３０Ｄが、注出ノズル６Ｄとは別部材の肩パーツ３５に設けられている。しかしながら、ニードル部１４の基端側に流れた点眼液を効率よく排出させるためには、一対の外壁部３０Ｄ、３０Ｄが、注出ノズル６Ｄから一定の間隔を空けて、貯留部４の上部で注出ノズル６Ｄとは別の場所に設けられていればよい。
具体的な他の例としては、ニードル部１４の外周位置に間隔を置いて複数個、または外周位置の一部などにおいて、貯留部４に外壁部３０Ｄを立設してもよい。または、ニードル部１４を間に挟んで対向する位置や、ニードル部１４を囲撓するように、貯留部４に外壁部３０Ｄを立設してもよい。 Further, in the fourth embodiment, the outer wall portion 30D is provided on a shoulder part 35 which is a separate member from the pouring nozzle 6D. However, in order to efficiently discharge the ophthalmic solution that has flowed to the base end side of the needle portion 14, the pair of outer wall portions 30D, 30D must be spaced apart from the dispensing nozzle 6D at a predetermined distance from the upper portion of the storage portion 4. It may be provided in a place different from the pouring nozzle 6D.
As another specific example, a plurality of outer wall portions 30D may be erected on the storage portion 4 at intervals around the outer circumference of the needle portion 14, or at a portion of the outer circumference. Alternatively, an outer wall portion 30D may be erected in the storage portion 4 at a position opposed to the needle portion 14 or so as to surround the needle portion 14 .

上記のように、例えば、ニードル部１４の外周面１４ｐから、このニードル部１４の径方向に間隙を隔てた外周位置に、特にニードル部１４を間に挟んで対向する位置に外壁部３０Ｄが設けられた構成を採用する場合、ニードル部１４の基端側に流れた点眼液を排出させるための流路を広く確保することができ、ニードル部１４の基端側に流れた点眼液を効率よく排出することができる。
また、上記した第２～第４実施形態の点眼用容器１Ｂ～１Ｄにおいて、上壁部３３、肩パーツ３５は、液貯留器２の貯留部４に直接一体的に形成されていてもよい。 As described above, for example, the outer wall portion 30D is provided at the outer peripheral position of the needle portion 14 with a gap in the radial direction from the outer peripheral surface 14p of the needle portion 14, particularly at a position facing the needle portion 14 therebetween. When adopting such a configuration, it is possible to secure a wide flow path for discharging the ophthalmic solution that has flowed to the proximal end side of the needle portion 14, and the ophthalmic solution that has flowed to the proximal end side of the needle portion 14 can be efficiently discharged. can be discharged.
In the eyedropper containers 1B to 1D of the second to fourth embodiments described above, the upper wall portion 33 and the shoulder part 35 may be formed directly and integrally with the reservoir portion 4 of the liquid reservoir 2.

また、第３及び第４実施形態においても、ニードル部１４は、上壁部３３、肩パーツ３５の天壁部３７ａ又は外壁部３０Ｂと異なる色彩で形成されているとよい。このようにニードル部１４とその周囲の部材との間で色彩を異ならせることにより、ニードル部１４から眼に向けて点眼液を滴下させる際に、点眼液が滴下する位置をユーザーが判別しやすくなり、点眼が容易になるという効果が得られる。 Also in the third and fourth embodiments, the needle portion 14 may be formed in a color different from that of the upper wall portion 33, the top wall portion 37a of the shoulder part 35, or the outer wall portion 30B. By making the colors of the needle part 14 and the members around it different in this way, when the eye drop is dropped from the needle part 14 toward the eye, the user can easily determine the position where the eye drop is dropped. and the effect of facilitating instillation can be obtained.

また、各実施形態のニードル部１４は、弾性変形可能な材質により形成されたものであってもよい。
この構成によれば、ニードル部１４が手等の外部のものに接触しても、ニードル部１４が弾性変形するため、ニードル部１４の損傷を回避することができるという効果が得られる。 Moreover, the needle part 14 of each embodiment may be made of an elastically deformable material.
According to this configuration, even if the needle portion 14 comes into contact with an external object such as a hand, the needle portion 14 is elastically deformed, so that damage to the needle portion 14 can be avoided.

なお、本発明は、眼の許容量を意識した滴下容量と、容器を傾けて眼に滴下させるとの点眼特有の課題を解決することから、点眼用容器として特に適した態様となっている。しかしながら、同様の目的において使用されるのであれば、貯留部４には、その内部に点眼液（目薬）に限らず、コンタクトレンズ装着液等眼に直接適用される液状組成物が収容されてもよい。
その他、各実施形態において示された構成は、他の実施形態において本発明の作用、機能及び効果を奏し得る限り適宜組み合わせて実施することができる。 In addition, the present invention solves the problems peculiar to eye drops, such as the amount of drops that can be tolerated by the eye, and the problem of dropping into the eye by tilting the container, so that the present invention is particularly suitable as a container for eye drops. However, as long as it is used for the same purpose, the reservoir 4 may contain not only an eye drop (eye drops) but also a liquid composition directly applied to the eye such as a contact lens wetting solution. good.
In addition, the configurations shown in each embodiment can be appropriately combined and implemented as long as the actions, functions and effects of the present invention can be exhibited in other embodiments.

１Ａ～１Ｄ点眼用容器
２液貯留器
４貯留部
５口頸部
６Ａ～６Ｄ注出ノズル
１４ニードル部
３０Ａ～３０Ｄ外壁部 1A to 1D container for eye drops 2 liquid reservoir 4 reservoir 5 mouth and neck 6A to 6D ejection nozzle 14 needle 30A to 30D outer wall

Claims

a fluid reservoir for storing eye drops;
a dispensing nozzle that protrudes upward from the liquid reservoir and drips the eyedrops;
a needle part formed of silicone resin, thermoplastic elastomer, natural rubber, or urethane rubber and provided on the tip side of the pouring nozzle;
with
The liquid reservoir is formed of polyethylene terephthalate, has a capacity of 5 to 10 mL, and has a lower wall portion and an upper wall portion, which serve as portions to be grasped by the user, and stand up from the lower wall portion facing each other, and the upper end is the upper end. and a side wall portion having a pair of flat plate portions connected to the wall portion, and formed in a flat cylindrical shape,
The needle part has an outer diameter of 0.5 mm or more and 2.5 mm or less and an inner diameter of 0.15 mm or more and 2.0 mm or less at the tip.

2. The container for eye drops according to claim 1, wherein the axial length dimension of the needle portion is set to 1 to 5 times the outer diameter dimension of the needle portion.

3. The container for eye drops according to claim 1, wherein the hardness of the needle part is 50 to 80 as measured by JIS K6253 (durometer type A).

The container for eye drops according to any one of claims 1 to 3, wherein the tensile strength of the needle portion is 5 to 20 MPa as measured by a No. 3 dumbbell tension speed of 500 mm/min.

The container for eye drops according to any one of claims 1 to 4, wherein the 300% tensile stress of the needle portion is 1.5 to 5 MPa.