JP2005103153A - Chemical liquid container - Google Patents
Chemical liquid container Download PDFInfo
- Publication number
- JP2005103153A JP2005103153A JP2003343716A JP2003343716A JP2005103153A JP 2005103153 A JP2005103153 A JP 2005103153A JP 2003343716 A JP2003343716 A JP 2003343716A JP 2003343716 A JP2003343716 A JP 2003343716A JP 2005103153 A JP2005103153 A JP 2005103153A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- main body
- chemical
- chemical solution
- chemical liquid
- film
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Images
Landscapes
- Containers And Packaging Bodies Having A Special Means To Remove Contents (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Description
この発明は、たとえば点眼薬容器のように、胴部を押圧して弾性変形させ、少量の薬液を注出させて使用する用途に好適な薬液容器に関する。 The present invention relates to a chemical solution container suitable for an application in which a body portion is pressed and elastically deformed to dispense a small amount of chemical solution, such as an eye drop container.
胴部を押圧して弾性変形させ、少量の薬液を注出させて使用する小形の薬液容器は、ブロー成形や真空成形により製作するのが一般的である(たとえば特許文献1)。 A small chemical container that is used by pressing and elastically deforming the body portion to dispense a small amount of chemical liquid is generally manufactured by blow molding or vacuum molding (for example, Patent Document 1).
ブロー成形は、熱可塑性プラスチックを加熱軟化させてパリソンとして押し出し、金型によってパリソンを挟み込んで内部にエアを吹き込み、冷却固化して製品とするものであり、真空成形は、加熱軟化しているパリソンを金型によって挟み込み、パリソンと金型との間のエアを排気して製品を作る。これらの成型方法は、製品の外形を定める金型だけを用意すれば足りるから、金型コストが低廉で済むという利点がある。
かかる従来技術によるときは、ブロー成形や真空成形は、製品の肉厚を積極的に制御することができないから、胴部の一部を押圧して弾性変形させる場合、特定の部分だけを薄肉にして弾性変形し易くすることが本質的に困難であり、良好な操作性を実現することが容易でないという問題があった。また、薬液の充填時間を短くするために、薬液の充填後にノズル部を成形するとすれば、金型が複雑高価となる上、成形工程と充填工程とが錯綜し、各工程の分離ができなくなるという問題もあった。 According to such prior art, blow molding and vacuum molding cannot actively control the thickness of the product. Therefore, when a part of the body is pressed and elastically deformed, only a specific part is made thin. Therefore, there is a problem that it is essentially difficult to make it easily elastically deformed and it is not easy to realize good operability. Further, if the nozzle part is molded after the chemical solution is filled in order to shorten the chemical solution filling time, the mold becomes complicated and expensive, and the molding process and the filling process are complicated, and the respective processes cannot be separated. There was also a problem.
そこで、この発明の目的は、かかる従来技術の問題に鑑み、本体をインジェクション成形するとともに、本体の底部にシールフィルム、底蓋を設けることによって、押圧用の薄肉部分を胴部に設けて操作性を向上させるとともに、薬液の充填工程に関する問題を生じるおそれがない薬液容器を提供することにある。 Therefore, in view of the problems of the prior art, the object of the present invention is to form the main body by injection molding, and provide a seal film and a bottom lid on the bottom of the main body, thereby providing a thin portion for pressing on the body, thereby improving operability. It is providing the chemical | medical solution container which does not have a possibility of producing the problem regarding the filling process of a chemical | medical solution.
かかる目的を達成するためのこの発明の構成は、注出口を有するノズル部と胴部とをインジェクション成形により一体成形する本体と、薬液充填後の本体の底部をシールするシールフィルムと、本体の底部に装着してシールフィルムを保護する底蓋とを備えてなり、胴部には、押圧用の薄肉部分を設けることをその要旨とする。 In order to achieve this object, the structure of the present invention includes a main body that integrally forms a nozzle portion and a body portion having a spout by injection molding, a seal film that seals the bottom portion of the main body after filling with a chemical solution, and a bottom portion of the main body And a bottom lid that protects the sealing film and is provided with a thin portion for pressing on the body.
なお、シールフィルムは、プラスチックフィルムとしてもよく、プラスチックフィルムと、アルミニウム箔とを積層するラミネートフィルムとしてもよい。 The seal film may be a plastic film or a laminate film in which a plastic film and an aluminum foil are laminated.
また、注出口は、ノズル部と同方向に突出するドーム状の頂部の外周に形成する複数の薬液通路と、薬液通路のそれぞれの下端において胴部に連通する透孔とを組み合わせて形成することができる。 In addition, the spout is formed by combining a plurality of chemical liquid passages formed on the outer periphery of the dome-shaped top portion protruding in the same direction as the nozzle portion, and a through hole communicating with the trunk portion at each lower end of the chemical liquid passage. Can do.
なお、各薬液通路は、頂部の軸心と平行であり、頂部の径方向に開放することができ、各薬液通路の下部には、頂部の外径より大径の共通のエッジを形成することができる。 In addition, each chemical | medical solution channel | path is parallel to the axial center of a top part, can open | release in the radial direction of a top part, and forms the common edge larger diameter than the outer diameter of a top part in the lower part of each chemical | medical solution channel | path. Can do.
かかる発明の構成によるときは、インジェクション成形する本体は、雌型、雄型を介して肉厚を自在に制御することができるから、押圧用の薄肉部分を胴部に設け、胴部の一部を押圧することにより、薄肉部分を介して胴部を適切に弾性変形させてノズル部の注出口から所定量の薬液を流出させることができる。ただし、薄肉部分は、胴部の周側面に1箇所を設けてもよく、相対向する2面に設けてもよい。また、胴部の実際の押圧箇所は、薄肉部分自体であってもよく、薄肉部分の領域内に設ける厚肉部分または中間厚部分であってもよい。すなわち、「押圧用の薄肉部分」とは、押圧によって胴部を弾性変形させるために、胴部に形成する薄肉部分をいい、必ずしも押圧箇所を意味するものではない。 According to such a configuration of the invention, since the main body to be injection-molded can be freely controlled in thickness through the female mold and the male mold, a thin portion for pressing is provided in the trunk portion, and a part of the trunk portion is provided. By pressing, the body portion can be appropriately elastically deformed through the thin-walled portion, and a predetermined amount of chemical solution can be discharged from the spout of the nozzle portion. However, the thin portion may be provided at one location on the peripheral side surface of the body portion, or may be provided on two opposing surfaces. In addition, the actual pressing portion of the body portion may be the thin portion itself, or may be a thick portion or an intermediate thick portion provided in the region of the thin portion. That is, the “thin portion for pressing” refers to a thin portion formed in the body portion in order to elastically deform the body portion by pressing, and does not necessarily mean a pressed portion.
なお、ノズル部付きの本体の底部は、雄型を抜き取るために、ほぼストレートに大きく開口しているから、この開口部を利用して薬液を充填することにより、本体の成形工程と薬液の充填工程とを完全に分離することができ、薬液の充填時間を極めて短くすることが可能である。ただし、本体の底部は、薬液の充填完了直後にシールフィルムを介してシールし、高度の清浄度を維持するものとする。なお、本体は、耐薬品性を備えること、酸素透過性が少ないこと、紫外線吸収性に優れることなどの観点から、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートなどの硬質熱可塑性プラスチック材料を使用することが好ましい。 Since the bottom of the main body with the nozzle is largely open in order to pull out the male mold, filling the chemical with this opening makes it possible to form the main body and fill the chemical. The process can be completely separated, and the filling time of the chemical solution can be extremely shortened. However, the bottom of the main body is sealed through a seal film immediately after the completion of filling with the chemical solution, and maintains a high degree of cleanliness. The main body is preferably made of a hard thermoplastic material such as polyethylene terephthalate or polyethylene naphthalate from the viewpoints of chemical resistance, low oxygen permeability, and excellent ultraviolet absorption.
シールフィルムは、本体に熱溶着してヒートシールするために、本体と同種のプラスチックフィルムか、本体のプラスチック材料と相溶性があるプラスチックフィルムを使用する。なお、シールフィルムは、プラスチックフィルムとアルミニウム箔とのラミネートフィルムとすることにより、機械的強度やガスバリア性、取扱性などを改善することができる。ただし、このとき、プラスチックフィルム側を内側、アルミニウム箔側を外側とし、プラスチックフィルムを介して本体に熱溶着してヒートシールするものとする。 As the sealing film, a plastic film of the same type as the main body or a plastic film compatible with the plastic material of the main body is used in order to heat-weld and heat-seal the main body. In addition, mechanical strength, gas barrier property, handling property, etc. can be improved by making a sealing film into the laminated film of a plastic film and aluminum foil. However, at this time, the plastic film side is the inner side and the aluminum foil side is the outer side, and heat sealing is performed by heat welding to the main body via the plastic film.
注出口は、ドーム状の頂部の外周に形成する薬液通路と、各薬液通路の下端の透孔とを組み合わせることによって、本体の傾き角度に拘らず、ほぼ一定量の薬液を正しく滴下させることができる。本体を傾けると、本体内の薬液は、透孔を介して薬液通路に漏出し、薬液通路を満たした上で頂部の外面に水滴を形成し、ほぼ一定量ずつ滴下させることができるからである。なお、本体を元の正立姿勢に戻すと、薬液通路内を含む頂部の外面上の薬液は、透孔を介して円滑に本体内に戻り、頂部の下側に液だれするおそれがない。ただし、各薬液通路の断面積は、薬液の表面張力により薬液によって容易に満たされる程度の大きさに形成するものとし、各薬液通路に対応する透孔は、薬液通路の断面積内で頂部の軸心に最も近い位置に開口させることが好ましい。 The spout can combine a chemical solution passage formed on the outer periphery of the top of the dome with a through hole at the lower end of each chemical solution passage, so that a substantially constant amount of chemical solution can be properly dropped regardless of the tilt angle of the main body. it can. When the main body is tilted, the chemical liquid in the main body leaks into the chemical liquid passage through the through holes, fills the chemical liquid passage, forms water droplets on the outer surface of the top, and can be dripped almost by a constant amount. . When the main body is returned to the original upright posture, the chemical liquid on the outer surface of the top portion including the inside of the chemical liquid passage smoothly returns into the main body through the through-hole, and there is no possibility of dripping under the top portion. However, the cross-sectional area of each chemical solution passage is formed to a size that can be easily filled with the chemical solution due to the surface tension of the chemical solution, and the through hole corresponding to each chemical solution passage is located at the top in the cross-sectional area of the chemical solution passage. It is preferable to open at a position closest to the axis.
各薬液通路は、断面U字状、断面V字状、断面長円状、断面コ字状などとし、頂部の軸心と平行にして頂部の径方向に開放することにより、適量の薬液を内部に保持し、本体を正立姿勢に戻すことにより、内部の薬液を円滑に本体内に戻すことができる。 Each chemical solution passage has a U-shaped cross section, a V-shaped cross section, an elliptical cross section, a U-shaped cross section, etc., and is opened in the radial direction of the top in parallel with the axis of the top. The internal chemical solution can be smoothly returned into the main body by holding the main body and returning the main body to the upright posture.
各薬液通路の下部に形成する共通のエッジは、本体を正立姿勢に戻すとき、薬液の流下を阻止し、液だれを一層効果的に防止することができる。なお、エッジは、頂部の下端の外径より大径とし、頂部の外側に突出させて形成するものとする。 The common edge formed in the lower part of each chemical solution passage prevents the chemical solution from flowing down and more effectively prevents dripping when the main body is returned to the upright posture. In addition, an edge shall be larger than the outer diameter of the lower end of a top part, and shall protrude and form the outer side of a top part.
以下、図面を以って発明の実施の形態を説明する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described with reference to the drawings.
薬液容器は、ノズル部11、胴部12をインジェクション成形により一体成形する本体10と、本体10の底部をシールするシールフィルム21と、本体10の底部に装着する底蓋22とを備えてなる(図1、図2)。ただし、図1、図2は、それぞれ一部破断して図示する正面図、側面図である。
The chemical solution container includes a
ノズル部11は、本体10の軸心C上において、なだらかな肩部13を介し、胴部12の一端にドーム状に突設されている。ノズル部11の外面には、左右一対の下向きの係合突部11a、11aが形成されており、ノズル部11内には、軸心C上に注出口11bが形成されている。なお、注出口11bは、ノズル部11の先端に向けて斜めに開拡され、ノズル部11の中間部において、段11cを介してオリフィスが形成されている(図1、図3(A))。ただし、図3(A)は、図1のX−X線矢視相当断面図である。
The
胴部12は、偏平な角筒状に形成されている(図1、図2)。なお、胴部12の断面は、長方形の一角に鈍角の斜辺を形成し、長辺側の相対向する2面を薄肉にして薄肉部分12b、12bを形成し、短辺側の相対向する2面を厚肉にして形成されている。ただし、胴部12の内面は、インジェクション成形の際の雄型を底部から抜き取るために、内面側に膨出部分や突出部分を生じることなく、下向きに僅かな抜き勾配が付されており、外面は、下端部にかけて長辺側の2面を滑らかに厚肉化し、下端において全周がほぼ均一な肉厚となっている。
The trunk |
シールフィルム21は、薬液充填後の本体10の底部に熱溶着され、底部をシールしている。シールフィルム21は、本体10と同種または相溶性のプラスチックフィルムであってもよく、本体10と同種または相溶性のプラスチックフィルムとアルミニウム箔とを一体に積層するラミネートフィルムであってもよい。ただし、後者の場合、プラスチックフィルムを内側にし、アルミニウム箔を外側にして、プラスチックフィルムを介してシールフィルム21を本体10の底部に熱溶着するものとする。
The
底蓋22は、本体10の底部に適合する形状であり、本体10の底部のシールフィルム21を外側から覆い、シールフィルム21を保護する。底蓋22は、胴部12の下端部の外面全周に形成する係合凹部12aに対し、上部の内面全周に形成する係合突部22aを弾発的に嵌合させることにより(図3(B))、一挙動により本体10の底部に装着することができる。ただし、図3(B)は、図1の要部分解拡大図である。
The
本体10には、キャップ30が付属している(図1、図2)。キャップ30は、底蓋22を含む本体10とほぼ対称の外形に形成されており、キャップ30の天面には、ノズル部11の係合突部11a、11aに弾発的に係合する左右の係合爪31、31が垂設され(図1、図3(C))、係合爪31、31の間には、ノズル部11の注出口11bを密栓する栓部材32が装着されている。ただし、図3(C)は、図1のY−Y線矢視相当図である。なお、各係合爪31の背面側には、補強リブ31aが形成されている。
A
栓部材32は、厚い円板状に形成され(図1、図3(D))、円筒状の栓体32aが下面に垂設されている。なお、図3(D)は、図1の要部拡大斜視図である。栓体32aは、ノズル部11の注出口11bに適合している。栓部材32は、たとえば低密度ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリメチルペンテンなどの軟質プラスチック材料によって一体成形されている。
The
キャップ30は、係合爪31、31をノズル部11の係合突部11a、11aに弾発的に係合させることにより、本体10に着脱自在に装着することができる(図1、図2の各二点鎖線)。キャップ30は、本体10のノズル部11、肩部13を覆い、下端の全周が肩部13の下端の段部13aに当接して位置決めされる。なお、キャップ30側の栓部材32の栓体32aは、ノズル部11の注出口11bに圧入され、注出口11bを水密に閉じることができる。また、このときのキャップ30、本体10、底蓋22は、全体として一体に組み合わされ、ほぼ平滑な表面の端整な外観を実現することができる。
The
キャップ30を外してノズル部11の注出口11bを開口させ、本体10を手指で下向きに保持した上、胴部12の長辺側の2面の薄肉部分12b、12bを押圧すると(図2の矢印方向)、薄肉部分12b、12bが内側に弾性変形し、ノズル部11の注出口11bを介し、本体10内の薬液を水滴W1 として滴下させて点眼することができる(図4)。すなわち、胴部12の薄肉部分12b、12bは、手指で押圧して弾性変形させる押圧用となっている。
When the
胴部12において、押圧用の薄肉部分12bは、胴部12の長辺側の2面の各中間部に対し、それぞれ幅広の横帯状に設けてもよく(図5)、長辺側の2面の各中央部に対し、それぞれ四角い窓状に設けてもよい(図6)。また、図5、図6の各実施の形態に対し、各薄肉部分12bの領域内に島状の中間厚部分12cを追加形成してもよい(図7、図8)。なお、図5〜図8において、ノズル部11の外面の係合突部11aは、上面、下面を斜面に形成する単一のリング状に形成されている。
In the
また、本体10、底蓋22は、断面ほぼ円形に形成し、周側面の片側に押圧用の薄肉部分12bを形成してもよい(図9)。なお、図9のノズル部11には、図示しないねじ式のキャップを装着するために、雄ねじ11dが形成されている。ただし、図5〜図9において、各図(A)、(B)は、それぞれ一部破断して図示する正面図、側面図であり、図9(C)は、同図(B)の上面図である。
Moreover, the
ノズル部11の注出口11bは、ノズル部11と同方向に突出するドーム状の頂部11eの外周に形成する複数の薬液通路11f、11f…と、各薬液通路11fの下端の透孔11g、11g…との組合せとして形成することができる(図10)。ただし、図10(A)は、要部拡大縦断面図、同図(B)は、同図(A)の上面図である。
The
各薬液通路11fは、本体10、ノズル部11、頂部11eの共通の軸心Cと平行に形成され、頂部11eの径方向に長軸を有し、頂部11eの径方向に開放する断面長円状に形成されている。また、各薬液通路11fの下端は、薬液通路11fの断面積内で軸心Cに最も近い位置に開口する透孔11gを介し、ノズル部11の内部、すなわち胴部12に連通している。なお、透孔11gは、軸心Cと平行に形成されており、各薬液通路11f、透孔11gは、頂部11eのまわりに等間隔に配置されている。
11 f of each chemical | medical solution channel | path is formed in parallel with the common axial center C of the
各薬液通路11fの下部には、共通のエッジ11hが形成されている。エッジ11hは、頂部11eの下端の外径より大径に形成され、ノズル部11、頂部11eの径方向にリング状に突出している。なお、各薬液通路11fの下端、透孔11gの上端は、エッジ11hの上面に向けて滑らかに連続している。
A
図10のノズル部11に適合するキャップ30は、2重筒形に一体成形する外キャップ30aの天面に対し、シール部材30bを装着して形成されている(図11の実線)。ただし、ノズル部11側の雄ねじ11dに適合する雌ねじ33は、外キャップ30aの内筒部分に形成され、シール部材30bの下面には、ノズル部11の頂部11eを収納する収納部34が形成され、シール部材30bの下端には、エッジ11hに対応するシール部35が形成されている。なお、シール部材30bは、本体10、キャップ30の外キャップ30aを硬質材料によって作るとき、適切な軟質材料を選定するものとする。
The
キャップ30は、雄ねじ11d、雌ねじ33を介し、本体10のノズル部11を着脱自在に封止することができる(図11の二点鎖線)。シール部材30bのシール部35がノズル部11のエッジ11hの上面に当接して弾性変形し、エッジ11hの上面をリング状にシールするからである。
The
キャップ30を外して本体10を下向きにすると(図12(A))、本体10内の薬液は、ノズル部11の透孔11g、11g…を介して薬液通路11f、11f…に漏出し(同図の矢印方向)、薬液通路11f、11f…を満たした上、頂部11eの先端の最下部に水滴W1 を形成する。そこで、水滴W1 の1滴ずつを滴下してほぼ一定量の薬液を正しく点眼することができる。一方、本体10を斜めに傾けると(図12(B))、同様にして薬液通路11f、11f…に漏出する薬液(同図の矢印方向)は、頂部11eの最下部に水滴W1 を形成し、水滴W1 の1滴ずつを滴下して点眼することができる。なお、このようにして薬液を滴下して点眼するとき、本体10の胴部12を適当に押圧して弾性変形させ、薬液を強制的に流出させることができる。
When the
図12(A)、(B)の状態から本体10を正立姿勢に戻すと、頂部11eの外面に付着している薬液は、透孔11g、11g…を介して本体10の胴部12内に円滑に戻る。頂部11eの下部には、水切り用のエッジ11hが形成されている上、頂部11e上の薬液の大部分は、薬液通路11f、11f…内にあり、各薬液通路11fの下端には、胴部12に連通する透孔11gが開口しているからである。
When the
なお、図10〜図12において、頂部11eの外周に形成する薬液通路11f、11f…は、図示の4条に限らず、任意の複数条を等間隔に、または不等間隔に設けることができ、各薬液通路11fの断面形状は、長円状に代えて、頂部11eの径方向に開くV字状、U字状、コ字状などに変形してもよい。
10-12, the chemical | medical solution channel |
以上の説明において、胴部12の断面形状は、図示の長方形、円形に代えて、楕円形、正方形、偏平多角形などであってもよい。また、押圧用の薄肉部分12bは、胴部12の周側面に対し、1箇所を設けてもよく(たとえば図9)、相対向する2面に設けてもよい(たとえば図1〜図8)。なお、この発明は、点眼薬容器に限らず、他の任意の薬液容器としても、好適に使用可能である。
In the above description, the cross-sectional shape of the
C…軸心
10…本体
11…ノズル部
11b…注出口
11e…頂部
11f…薬液通路
11g…透孔
11h…エッジ
12…胴部
12b…薄肉部分
21…シールフィルム
22…底蓋
特許出願人 伸晃化学株式会社
代理人 弁理士 松 田 忠 秋
C ...
Patent applicant Shingo Chemical Co., Ltd.
Attorney Tadaaki Matsuda, Attorney
Claims (6)
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003343716A JP2005103153A (en) | 2003-10-01 | 2003-10-01 | Chemical liquid container |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2003343716A JP2005103153A (en) | 2003-10-01 | 2003-10-01 | Chemical liquid container |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2005103153A true JP2005103153A (en) | 2005-04-21 |
Family
ID=34537605
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2003343716A Pending JP2005103153A (en) | 2003-10-01 | 2003-10-01 | Chemical liquid container |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JP2005103153A (en) |
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008024339A (en) * | 2006-07-20 | 2008-02-07 | Daisen Sangyo Kk | Squeeze container |
JP2008189632A (en) * | 2007-02-08 | 2008-08-21 | Teika Seiyaku Kk | Ophthalmic preparation |
JP2009165680A (en) * | 2008-01-17 | 2009-07-30 | Senju Pharmaceut Co Ltd | Eyedropper |
JP2012066875A (en) * | 2010-08-21 | 2012-04-05 | Gc Corp | Dripping container |
JP2016175700A (en) * | 2015-03-19 | 2016-10-06 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | nozzle |
JPWO2014123140A1 (en) * | 2013-02-08 | 2017-02-02 | ロート製薬株式会社 | Eye drops container |
-
2003
- 2003-10-01 JP JP2003343716A patent/JP2005103153A/en active Pending
Cited By (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008024339A (en) * | 2006-07-20 | 2008-02-07 | Daisen Sangyo Kk | Squeeze container |
JP2008189632A (en) * | 2007-02-08 | 2008-08-21 | Teika Seiyaku Kk | Ophthalmic preparation |
JP2009165680A (en) * | 2008-01-17 | 2009-07-30 | Senju Pharmaceut Co Ltd | Eyedropper |
JP2012066875A (en) * | 2010-08-21 | 2012-04-05 | Gc Corp | Dripping container |
JPWO2014123140A1 (en) * | 2013-02-08 | 2017-02-02 | ロート製薬株式会社 | Eye drops container |
JP2019023111A (en) * | 2013-02-08 | 2019-02-14 | ロート製薬株式会社 | Eye drop container |
JP7178873B2 (en) | 2013-02-08 | 2022-11-28 | ロート製薬株式会社 | container for eye drops |
JP2016175700A (en) * | 2015-03-19 | 2016-10-06 | 東洋製罐グループホールディングス株式会社 | nozzle |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US11427368B2 (en) | Manufacturing method for double walled container | |
JP6808339B2 (en) | Laminated peeling container and preform | |
JP6437369B2 (en) | Double container | |
US11155390B2 (en) | Coupled structure between pouring spout of refill container and pouring unit of packaging container | |
JP6762669B2 (en) | Double container cap | |
JP6689662B2 (en) | Double container | |
JP6923788B2 (en) | Laminate peeling container | |
CA2551675A1 (en) | Liquid storage container with bottom filter | |
JP2005103153A (en) | Chemical liquid container | |
JP6840474B2 (en) | Double container | |
JP6435242B2 (en) | Double container | |
JP2018090282A (en) | Double container | |
JP6173892B2 (en) | Double container | |
JP6716341B2 (en) | Double container | |
JP7058922B2 (en) | Manufacturing method for double container caps and double container caps | |
JP2016141428A (en) | Squeeze foamer container | |
JP7058919B2 (en) | Double container cap | |
JP7139064B2 (en) | double container | |
JP6391487B2 (en) | Squeeze discharge container | |
JP7031993B2 (en) | Double container cap | |
JP2018090285A (en) | Hinge cap | |
JP5485070B2 (en) | Chemical container | |
JP2009234638A (en) | Mixing container | |
JP7058920B2 (en) | Double container cap | |
JP6559089B2 (en) | Double container cap |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20060222 |
|
A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20090121 |
|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20090203 |
|
A02 | Decision of refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02 Effective date: 20090609 |