JP7169399B2 - Antiviral decorative sheet and method for producing antiviral decorative sheet - Google Patents
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Description
本発明は、抗ウィルス性の化粧板、及び、抗ウィルス性の化粧板の製造方法に関する。 TECHNICAL FIELD The present invention relates to an antiviral decorative board and a method for manufacturing an antiviral decorative board.
従来から、メラミン化粧板等の化粧板に、光触媒などの機能性物質を添加もしくは塗布することで、防汚性、抗菌性、抗ウィルス性等の機能性を付与した化粧板が提供されている。 Conventionally, a decorative board such as a melamine decorative board has been provided with functionality such as antifouling, antibacterial, and antiviral properties by adding or applying a functional substance such as a photocatalyst to the decorative board. .
特許文献１には、Ａｌ及び／又はＧａドープ酸化亜鉛粒子を含有する無機バインダが基材表面に焼き付けられてなる抗菌機能材が開示されている。 Patent Literature 1 discloses an antibacterial functional material in which an inorganic binder containing Al and/or Ga-doped zinc oxide particles is baked on the surface of a base material.
特許文献１の実施例では、Ｇａ又はＡｌをドープした酸化亜鉛粒子を水に分散させ、これを水ガラス水溶液に添加、混合してスプレー液を調製し、該スプレー液を陶器質タイルの表面にスプレーした後、焼き付けることによって抗菌性タイルが作製されている。得られた抗菌性タイルについては、大腸菌及び黄色ブドウ球菌を用いて抗菌活性が測定されている。さらに、温水浸漬後の抗菌活性が測定されており、初期及び耐久後の抗菌活性とドープした金属種との相関が評価されている。 In the examples of Patent Document 1, zinc oxide particles doped with Ga or Al are dispersed in water, which is added to and mixed with an aqueous water glass solution to prepare a spray liquid, and the spray liquid is applied to the surface of a porcelain tile. Antimicrobial tiles have been made by spraying and then baking. The antibacterial activity of the obtained antibacterial tiles was measured using Escherichia coli and Staphylococcus aureus. Furthermore, the antibacterial activity after immersion in hot water was measured, and the correlation between the initial and post-durability antibacterial activity and the doped metal species was evaluated.
特許文献１には、使用される酸化亜鉛粒子の平均粒径の範囲や、抗菌粒子（導電性酸化亜鉛）と無機バインダとの重量配合比等は記載されているが、塗工後に形成されるガラス層の厚さと抗菌粒子の平均粒子径との相関、及び、抗菌活性の発現については記載されていない。 Patent Document 1 describes the range of the average particle size of the zinc oxide particles used, the weight mixing ratio of the antibacterial particles (conductive zinc oxide) and the inorganic binder, etc., but it is formed after coating. The correlation between the thickness of the glass layer and the average particle size of the antibacterial particles and the manifestation of the antibacterial activity are not described.
本発明は、このような問題に鑑みてなされたものであり、抗ウィルス性に優れ、かつその抗ウィルス性能が経時的に低下しない長期耐久性に優れた化粧板を提供することを目的とする。本発明は、特に、水平向けの建材に好適に用いられる抗ウィルス性の化粧板を提供することを目的とする。 The present invention has been made in view of such problems, and an object of the present invention is to provide a decorative laminate that is excellent in antiviral properties and has excellent long-term durability without deterioration in antiviral performance over time. . In particular, an object of the present invention is to provide an antiviral decorative board that is suitably used for horizontal building materials.
本発明の抗ウィルス性の化粧板は、基板と、上記基板の一方面又は両面上に積層される表層樹脂層と、上記表層樹脂層上に配置され、無機抗ウィルス粒子を含む抗ウィルス機能層と、からなり、上記無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する上記抗ウィルス機能層の膜厚の比率が、０．３～１．１倍であることを特徴とする。
本発明の抗ウィルス性の化粧板において、上記無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する上記抗ウィルス機能層の膜厚の比率が、０．５～１．０倍であることが望ましい。
The antiviral decorative sheet of the present invention comprises a substrate, a surface resin layer laminated on one or both surfaces of the substrate, and an antiviral functional layer disposed on the surface resin layer and containing inorganic antiviral particles. and a ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is 0.3 to 1.1 times.
In the antiviral decorative board of the present invention, the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is preferably 0.5 to 1.0 times.
本発明の抗ウィルス性の化粧板（以下、単に「本発明の化粧板」ともいう）において、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．３～１．１倍であると、インフルエンザウィルス等の疾病を引き起こすウィルスの感染リスクを大幅に低減できる。例えば、くしゃみや咳等で排出される飛沫に含まれる１０万個のウィルスが建材等の日常生活の空間構成部材に付着したと仮定すると、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．３～１．１倍に調整されている場合、本発明の抗ウィルス性の化粧板が高い抗ウィルス性能を持つため、湿度等の条件による自然減少分を除いたとしてもウィルスの数を１／１００にでき、ウィルスの絶対数を１０００個以下に減らせるため、感染のリスクを大幅に低減できるのである。 In the antiviral decorative board of the present invention (hereinafter also simply referred to as "the decorative board of the present invention"), the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is 0.3 to 1.0. When it is 1 times, the risk of infection with viruses that cause diseases such as influenza virus can be greatly reduced. For example, assuming that 100,000 viruses contained in droplets expelled by sneezing, coughing, etc. adhered to the spatial components of daily life such as building materials, the average particle size of the inorganic antiviral particles When the film thickness ratio is adjusted to 0.3 to 1.1 times, the antiviral decorative board of the present invention has high antiviral performance, so even if the natural decrease due to conditions such as humidity is excluded, Since the number of viruses can be reduced to 1/100 and the absolute number of viruses can be reduced to 1000 or less, the risk of infection can be greatly reduced.
また、本発明の化粧板において、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５～１．０倍であるいうことは、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層の表面に露出して配置されていることを意味している。無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層の内部に埋没していると、無機抗ウィルス粒子とウィルスとの接触が不充分となり、無機抗ウィルス粒子本来の機能を発揮することができないのに対し、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層の表面に露出していると、無機抗ウィルス粒子が化粧板の表面に露出するため、抗ウィルス性、抗菌性等の機能を充分に発揮することができる。さらに、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５～１．０倍であると、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層に脱落することなく固定され、物理的負荷等がかかっても無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層から脱落しにくいため、その効果を長時間維持することができる。 Further, in the decorative board of the present invention, the fact that the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times means that the inorganic antiviral particles have an antiviral function. It means that it is arranged exposed on the surface of the layer. If the inorganic antiviral particles are buried inside the antiviral functional layer, the contact between the inorganic antiviral particles and the virus is insufficient, and the inorganic antiviral particles cannot exert their original functions. When the antiviral particles are exposed on the surface of the antiviral functional layer, the inorganic antiviral particles are exposed on the surface of the decorative sheet, so that antiviral and antibacterial functions can be sufficiently exhibited. Furthermore, when the ratio of the thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times, the inorganic antiviral particles are fixed to the antiviral functional layer without falling off, Since the inorganic antiviral particles do not easily fall off from the antiviral functional layer even when a physical load or the like is applied, the effect can be maintained for a long time.
無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５倍未満である場合、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層の膜厚よりも大きくなりすぎるため、抗ウィルス機能層に固定化される無機抗ウィルス粒子の数が不充分となる。そのため、初期のウィルス不活性度が－２．５０と同等かそれよりも抗ウィルス性に優れていることを示す数値を得ることができず、充分な抗ウィルス性、抗菌性を発揮することができない。一方、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が１．０倍より大きい場合、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層の内部に埋没してしまうため、ウィルス不活性度が－２．５０と同等かそれよりも抗ウィルス性に優れていることを示す数値を得ることができず、充分な抗ウィルス性、抗菌性を発揮することができない。 If the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is less than 0.5 times, the inorganic antiviral particles become too large than the film thickness of the antiviral functional layer. An insufficient number of inorganic antiviral particles are immobilized on the layer. Therefore, it is not possible to obtain a numerical value indicating that the initial virus inactivation is equal to or better than -2.50, and sufficient antiviral and antibacterial properties cannot be obtained. Can not. On the other hand, when the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is more than 1.0 times, the inorganic antiviral particles are buried inside the antiviral functional layer, resulting in virus inactivity. A numerical value indicating antiviral properties equal to or better than -2.50 cannot be obtained, and sufficient antiviral and antibacterial properties cannot be exhibited.
これに対し、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５～１．０倍である場合、ウィルス不活性度が－２．５０と同等かそれよりも抗ウィルス性に優れた値となるため、充分な抗菌性、抗ウィルス性を発揮することができる。したがって、住宅設備、公共施設など、抗ウィルス性、及び、抗ウィルス性能が経時的に低下しない、抗ウィルス性能の長期耐久性の両立が要求される水平向け建材用途への応用が可能となる。 On the other hand, when the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times, the virus inactivation is equal to or higher than -2.50. Since the value is excellent in antiviral properties, sufficient antibacterial properties and antiviral properties can be exhibited. Therefore, it can be applied to horizontal building materials such as housing equipment, public facilities, etc., which require both antiviral properties and long-term durability of antiviral properties that do not deteriorate over time.
なお、ウィルス不活性度とは、元のウィルスの量を１とし、ウィルス失活処理後に失活したウィルス量をＸとした場合に、常用対数ｌｏｇ（１－Ｘ）で示される数値（負の値で示される）であり、絶対値が大きいほどウィルスを不活性化する能力が高い。たとえば、元のウィルスの９９．９％が失活した場合、ウィルス不活性度は、ｌｏｇ（１－０．９９９）＝－３．００で表記される。また、ウィルス失活処理前の全ウィルス量に対するウィルス失活処理後に失活したウィルス量の割合を％で表したもの（上記の場合、９９．９％）をウィルス不活度という。 The degree of virus inactivation is a numerical value (negative value), and the larger the absolute value, the higher the ability to inactivate the virus. For example, if 99.9% of the original virus is inactivated, the virus inactivation is expressed as log(1−0.999)=−3.00. In addition, the ratio of the amount of virus inactivated after the virus inactivation treatment to the total virus amount before the virus inactivation treatment is expressed as a percentage (99.9% in the above case) is called virus inactivation.
本発明の化粧板において、上記無機抗ウィルス粒子の平均粒子径は、０．５～１０μｍであることが望ましい。
無機抗ウィルス粒子の平均粒子径が小さいと、抗ウィルス機能層の膜厚を薄くしても、無機抗ウィルス粒子を抗ウィルス機能層の表面に露出させることが難しく、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層の内部に埋没してしまうため、無機抗ウィルス粒子の本来の機能を発揮することが難しくなる。一方、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径が大きいと、化粧板の意匠性が悪化するだけでなく、抗ウィルス機能層へ無機抗ウィルス粒子を固定することが難しく、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層から容易に脱落してしまうため、結果として抗ウィルス性及びその長期耐久性を発現することが難しくなる。
In the decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles preferably have an average particle size of 0.5 to 10 μm.
If the average particle size of the inorganic antiviral particles is small, it is difficult to expose the inorganic antiviral particles to the surface of the antiviral functional layer even if the film thickness of the antiviral functional layer is thin. Since they are buried inside the functional layer, it becomes difficult for the inorganic antiviral particles to exhibit their original functions. On the other hand, when the average particle size of the inorganic antiviral particles is large, not only does the design of the decorative board deteriorate, but it is difficult to fix the inorganic antiviral particles to the antiviral function layer, and the inorganic antiviral particles have an antiviral function. Since it easily falls off from the layer, it becomes difficult to exhibit antiviral properties and its long-term durability.
本発明の化粧板において、上記抗ウィルス機能層に含まれる上記無機抗ウィルス粒子の量は、０．０１～１０ｇ／ｍ２であることが望ましく、０．０２～０．５ｇ／ｍ２であることがより望ましい。
抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が０．０１～１０ｇ／ｍ２であると、変色等による化粧板の意匠性を低下させることなく、抗ウィルス機能を発現することができる。抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が０．０１ｇ／ｍ２未満である場合、無機抗ウィルス粒子の量が少なすぎるため、充分な抗ウィルス性、抗菌性が得られにくい。一方、抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が１０ｇ／ｍ２を超えると、無機抗ウィルス粒子によって化粧板の意匠性が低下しやすくなる。
In the decorative board of the present invention, the amount of the inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is preferably 0.01 to 10 g/m 2 , more preferably 0.02 to 0.5 g/m 2 . is more desirable.
When the amount of the inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is 0.01 to 10 g/m 2 , the antiviral function can be exhibited without degrading the design of the decorative laminate due to discoloration or the like. If the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is less than 0.01 g/m 2 , the amount of inorganic antiviral particles is too small, making it difficult to obtain sufficient antiviral and antibacterial properties. On the other hand, if the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer exceeds 10 g/m 2 , the inorganic antiviral particles tend to deteriorate the design of the decorative laminate.
本発明の化粧板において、上記無機抗ウィルス粒子は、抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を含有する無機粒子からなることが望ましい。
抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を無機粒子に含有させることで、抗ウィルス性機能層に固定化された無機抗ウィルス粒子とウィルスが接触し、不活化しやすくなるからである。なお、「無機粒子が抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を含有する」とは、抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を無機粒子の表面または内部に保持することをいい、抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物と無機粒子とは直接またはバインダを介して間接的に結合していてもよい。中でも、無機粒子の構成元素の一部を金属イオンと置換（イオン交換）させる態様が最も好適である。
In the decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles are preferably inorganic particles containing an antiviral metal, metal ion, or metal compound.
This is because when the inorganic particles contain an antiviral metal, metal ion, or metal compound, the inorganic antiviral particles immobilized on the antiviral functional layer come into contact with the virus, facilitating inactivation. The phrase "inorganic particles contain antiviral metals, metal ions, or metal compounds" means that antiviral metals, metal ions, or metal compounds are retained on the surface or inside the inorganic particles. The viral metal, metal ion or metal compound and the inorganic particles may be bound directly or indirectly through a binder. Among them, the most preferable mode is to replace (ion-exchange) a part of the constituent elements of the inorganic particles with metal ions.
本発明の化粧板において、上記無機抗ウィルス粒子は、酸化銅（Ｉ）、酸化銅（ＩＩ）、炭酸銅（ＩＩ）、水酸化銅（ＩＩ）、塩化銅（ＩＩ）、銀イオン及び銅イオンの少なくとも一方で交換されたゼオライト、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたアルミナ、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたシリカ、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持された酸化亜鉛、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持された酸化チタン、並びに、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたリン酸カルシウムから選ばれる少なくとも１種からなる無機粒子であることが望ましい。 In the decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles include copper (I) oxide, copper (II) oxide, copper (II) carbonate, copper (II) hydroxide, copper (II) chloride, silver ions and copper ions. zeolite exchanged with at least one of, alumina supporting at least one of nano-silver and copper, silica supporting at least one of nano-silver and copper, zinc oxide supporting at least one of nano-silver and copper, nano The inorganic particles are preferably made of at least one selected from titanium oxide supporting at least one of silver and copper, and calcium phosphate supporting at least one of nano-silver and copper.
本発明の化粧板において、上記抗ウィルス機能層は、無機ゾルの乾燥体を含むことが望ましい。具体的には、上記抗ウィルス機能層は、上記無機抗ウィルス粒子を含む皮膜を有し、上記皮膜は、無機ゾルの乾燥体を含むことが望ましい。
無機ゾルの乾燥体によって、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層の皮膜を形成することができるため、無機抗ウィルス粒子を固定することができる。
In the decorative board of the present invention, the antiviral functional layer desirably contains a dried inorganic sol. Specifically, the antiviral functional layer preferably has a film containing the inorganic antiviral particles, and the film preferably contains a dried inorganic sol.
The inorganic antiviral particles can be immobilized because the dry inorganic sol can form a film of the antiviral functional layer on the surface resin layer.
本発明の化粧板において、上記皮膜は、無機高分子の乾燥体もしくは硬化体をさらに含むことが望ましい。具体的には、上記皮膜は、シロキサンを含有する無機高分子の乾燥体をさらに含むことがより望ましい。
この場合、抗ウィルス機能層の表面の潤滑性、手触り感触を良好にすることができる。具体的には、無機高分子はシロキサンが望ましい。
In the decorative board of the present invention, it is desirable that the film further contains a dried or cured inorganic polymer. Specifically, it is more desirable that the film further contains a dried inorganic polymer containing siloxane.
In this case, it is possible to improve the surface lubricity and touch feeling of the antiviral functional layer. Specifically, the inorganic polymer is desirably siloxane.
本発明の化粧板において、上記無機抗ウィルス粒子は、その少なくとも一部が上記抗ウィルス機能層の表面から露出していることが望ましい。
無機抗ウィルス粒子の少なくとも一部が抗ウィルス機能層の表面から露出していることで、無機抗ウィルス粒子、特に、無機抗ウィルス粒子に固定化されている抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物がウィルスと接触する確率を高くすることができ、抗ウィルス性能を改善できるからである。
In the decorative sheet of the present invention, it is desirable that at least a portion of the inorganic antiviral particles is exposed from the surface of the antiviral functional layer.
At least part of the inorganic antiviral particles are exposed from the surface of the antiviral functional layer, so that the inorganic antiviral particles, particularly the antiviral metals, metal ions, or metals immobilized on the inorganic antiviral particles This is because the probability of the compound coming into contact with the virus can be increased, and the antiviral performance can be improved.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法は、無機抗ウィルス粒子を含む抗ウィルス機能層が基材フィルムの表面に定着した転写フィルムを準備する工程と、基板となる樹脂含浸紙の一方面又は両面上に表層樹脂層となる樹脂含浸紙を積層し、さらに、上記抗ウィルス機能層が上記表層樹脂層となる樹脂含浸紙と接するように、上記転写フィルムを上記表層樹脂層となる樹脂含浸紙上に積層する工程と、上記基板となる樹脂含浸紙、上記表層樹脂層となる樹脂含浸紙及び上記転写フィルムの積層体を熱圧成形することにより、上記基板上に表層樹脂層を形成するとともに、上記表層樹脂層上に上記抗ウィルス機能層を固定させる工程と、を備えることを特徴とする。 The method for producing an antiviral decorative board of the present invention includes the steps of preparing a transfer film in which an antiviral functional layer containing inorganic antiviral particles is fixed on the surface of a base film, and one surface of resin-impregnated paper as a substrate Alternatively, resin-impregnated paper to be the surface resin layer is laminated on both sides, and the transfer film is resin-impregnated to be the surface resin layer so that the antiviral functional layer is in contact with the resin-impregnated paper to be the surface resin layer. A surface layer resin layer is formed on the substrate by laminating on paper, and thermocompression molding a laminate of the resin-impregnated paper serving as the substrate, the resin-impregnated paper serving as the surface layer resin layer, and the transfer film. and a step of fixing the antiviral functional layer on the surface resin layer.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法では、熱圧成形時に、抗ウィルス機能層を塗工した転写フィルムを用いて、抗ウィルス機能層を表層樹脂層となる樹脂含浸紙に転写させることによって、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層を固定させることができる。その結果、抗ウィルス性及び長期耐久性に優れた化粧板を製造することができる。 In the method for producing an antiviral decorative board of the present invention, a transfer film coated with an antiviral functional layer is used to transfer the antiviral functional layer to the resin-impregnated paper that serves as the surface layer resin layer during thermocompression molding. The antiviral functional layer can be fixed on the surface resin layer. As a result, it is possible to produce a decorative laminate with excellent antiviral properties and long-term durability.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法において、上記転写フィルムを準備する工程では、上記無機抗ウィルス粒子を含むスプレー液を、上記基材フィルムの表面に吹き付けることが望ましい。この場合、上記基材フィルムの表面に吹き付ける上記無機抗ウィルス粒子の量は、１～１０ｇ／ｍ２であることが望ましい。 In the method for producing an antiviral decorative board of the present invention, in the step of preparing the transfer film, it is desirable to spray a spray liquid containing the inorganic antiviral particles onto the surface of the base film. In this case, the amount of the inorganic antiviral particles sprayed onto the surface of the base film is desirably 1 to 10 g/m 2 .
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法において、上記転写フィルムを準備する工程では、上記スプレー液を吹き付けた後の上記基材フィルムの表面に、無機ゾルを含む塗工液を塗工し、上記塗工液を乾燥させることが望ましい。
無機ゾルによって、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層の皮膜を形成することができるため、無機抗ウィルス粒子を固定することができる。
In the method for producing an antiviral decorative board of the present invention, in the step of preparing the transfer film, a coating liquid containing an inorganic sol is applied to the surface of the base film after spraying the spray liquid. , it is desirable to dry the coating solution.
Since the inorganic sol can form a film of the antiviral functional layer on the surface resin layer, the inorganic antiviral particles can be immobilized.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法において、上記塗工液は、無機高分子をさらに含むことが望ましい。具体的には、上記塗工液は、シロキサンを含有する無機高分子をさらに含むことが望ましい。
上記無機高分子によって、抗ウィルス機能層の表面の潤滑性、手触り感触を良好にすることができる。
In the method for producing an antiviral decorative board of the present invention, it is desirable that the coating liquid further contains an inorganic polymer. Specifically, it is desirable that the coating liquid further contains an inorganic polymer containing siloxane.
The inorganic polymer can improve the surface lubricity and touch feeling of the antiviral functional layer.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法では、上記転写フィルムにおいて、上記抗ウィルス機能層は、コロナ放電処理が施された上記基材フィルムの表面に定着していることが望ましい。
基材フィルムの表面にコロナ放電処理が施されていると、塗工液のぬれ性が良くなるため、無機抗ウィルス粒子が均一に分散された皮膜を形成できる。
In the antiviral decorative laminate manufacturing method of the present invention, in the transfer film, the antiviral functional layer is desirably fixed to the surface of the base film that has been subjected to corona discharge treatment.
If the surface of the substrate film is subjected to corona discharge treatment, the wettability of the coating liquid is improved, so that a coating in which the inorganic antiviral particles are uniformly dispersed can be formed.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法において、上記無機抗ウィルス粒子の平均粒子径は、０．５～１０μｍであることが望ましい。 In the method for producing an antiviral decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles preferably have an average particle size of 0.5 to 10 μm.
本発明の化粧板の製造方法において、上記無機抗ウィルス粒子は、抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を含有する無機粒子からなることが望ましい。 In the method for producing a decorative laminate of the present invention, the inorganic antiviral particles are preferably inorganic particles containing an antiviral metal, metal ion, or metal compound.
本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法において、上記無機抗ウィルス粒子は、酸化銅（Ｉ）、酸化銅（ＩＩ）、炭酸銅（ＩＩ）、水酸化銅（ＩＩ）、塩化銅（ＩＩ）、銀イオン及び銅イオンの少なくとも一方で交換されたゼオライト、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたアルミナ、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたシリカ、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持された酸化亜鉛、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持された酸化チタン、並びに、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたリン酸カルシウムから選ばれる少なくとも１種からなる無機粒子であることが望ましい。 In the method for producing an antiviral decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles are copper (I) oxide, copper (II) oxide, copper (II) carbonate, copper (II) hydroxide, copper (II) chloride ), zeolite exchanged with at least one of silver ions and copper ions, alumina supporting at least one of nano-silver and copper, silica supporting at least one of nano-silver and copper, at least one of nano-silver and copper Inorganic particles made of at least one selected from supported zinc oxide, titanium oxide supporting at least one of nano-silver and copper, and calcium phosphate supporting at least one of nano-silver and copper are preferred.
本発明の抗ウィルス性の化粧板は、また、基板と、上記基板の一方面又は両面上に積層される表層樹脂層と、上記表層樹脂層上に配置され、無機抗ウィルス粒子を含む抗ウィルス機能層と、からなり、上記抗ウィルス機能層にクラックが形成されていることを特徴とする。 The antiviral decorative board of the present invention also comprises a substrate, a surface resin layer laminated on one or both surfaces of the substrate, and an antiviral antiviral agent disposed on the surface resin layer and containing inorganic antiviral particles. and a functional layer, wherein cracks are formed in the antiviral functional layer.
上記の本発明の抗ウィルス性の化粧板は、抗ウィルス機能層にクラックが形成されており、ウィルスを含む流体をこのクラックにトラップさせられるため、さらに抗ウィルス活性の高い化粧板となる。 In the antiviral decorative board of the present invention, cracks are formed in the antiviral functional layer, and the virus-containing fluid is trapped in the cracks, so that the decorative board has a higher antiviral activity.
上記抗ウィルス性の化粧板では、上記抗ウィルス機能層は、無機ゾルの乾燥体を含むことが望ましい。
抗ウィルス機能層が無機ゾルの乾燥体を含むと、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層の皮膜を形成することができるため、無機抗ウィルス粒子をしっかりと固定することができる。
In the antiviral decorative board, the antiviral functional layer preferably contains a dried inorganic sol.
When the antiviral functional layer contains a dry inorganic sol, a film of the antiviral functional layer can be formed on the surface resin layer, so that the inorganic antiviral particles can be firmly fixed.
本発明の抗ウィルス性の化粧板では、上記抗ウィルス機能層は、上記無機抗ウィルス粒子を含む皮膜を有し、上記皮膜は、無機高分子の乾燥体もしくは硬化体をさらに含むことが望ましい。 In the antiviral decorative board of the present invention, it is desirable that the antiviral functional layer has a film containing the inorganic antiviral particles, and the film further contains a dried or cured inorganic polymer.
上記抗ウィルス機能層が、上記無機抗ウィルス粒子を含む皮膜を有し、上記皮膜が、無機高分子の乾燥体もしくは硬化体をさらに含むと、抗ウィルス機能層の表面の潤滑性、手触り感触を良好にすることができる。 When the antiviral functional layer has a film containing the inorganic antiviral particles, and the film further contains a dried or cured inorganic polymer, the surface lubricity and texture of the antiviral functional layer are improved. can be made better.
本発明の化粧板では、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５～１．０倍であるため、充分な抗ウィルス性及びその長期耐久性を発揮することができる。 In the decorative board of the present invention, since the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times, it exhibits sufficient antiviral properties and long-term durability. can do.
以下、本発明の抗ウィルス性の化粧板（単に「本発明の化粧板」ともいう）について詳細に説明する。 Hereinafter, the antiviral decorative sheet of the present invention (also simply referred to as "the decorative sheet of the present invention") will be described in detail.
図１は、本発明の一実施形態に係る化粧板を模式的に示す概略断面図である。
図１に示す化粧板１は、基板１１と、基板１１の表面上に積層される表層樹脂層１２と、表層樹脂層１２上に配置される抗ウィルス機能層１３と、を備えている。抗ウィルス機能層１３は、無機抗ウィルス粒子１４を含んでいる。
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view schematically showing a decorative board according to one embodiment of the present invention.
The decorative board 1 shown in FIG. 1 includes a
本発明の化粧板に使用する基板は、特に限定されるものではなく、一般的に化粧板に使用されるコア紙やマグネシアセメント等の不燃基材等を使用することができる。コア紙は単独でもよく複数枚のコア紙を積層した積層体としてもよい。コア紙の枚数は特に限定されないが、１～２０枚とすることができる。コア紙としては、例えば、水酸化アルミニウム抄造紙を使用することができる。コア紙には、フェノール樹脂を含浸させることができる。また、コア紙とマグネシアセメント不燃基材を積層させて基板とすることもできる。 The substrate used for the decorative board of the present invention is not particularly limited, and nonflammable base materials such as core paper and magnesia cement generally used for decorative boards can be used. The core paper may be used alone, or may be a laminate obtained by laminating a plurality of core papers. The number of core sheets is not particularly limited, but can be 1 to 20 sheets. As the core paper, for example, aluminum hydroxide paper can be used. The core paper can be impregnated with phenolic resin. Alternatively, a core paper and a magnesia cement noncombustible base material may be laminated to form a substrate.
マグネシアセメント不燃基材は、単独で使用することにより、又は、コア紙の中心部に積層して配置させることにより基板を構成することができる。マグネシアセメント不燃板は、酸化マグネシウム（ＭｇＯ）と塩化マグネシウム（ＭｇＣｌ２）を混合し、さらに骨材と水を加えて混練し、板状に成形することにより製造されるものである。骨材としては、ロックウール、グラスウール等の無機質繊維、ウッドチップ、パルプ等の有機質繊維を用いることができる。また、マグネシアセメント不燃板の強度を高めるため、中間層として網目状等に形成されたガラス繊維層を設けることができる。 The magnesia-cement incombustible base material can be used alone or can be laminated to the center of the core paper to constitute the substrate. The magnesia-cement incombustible plate is produced by mixing magnesium oxide (MgO) and magnesium chloride (MgCl 2 ), adding aggregate and water, kneading the mixture, and molding into a plate. As the aggregate, inorganic fibers such as rock wool and glass wool, and organic fibers such as wood chips and pulp can be used. Further, in order to increase the strength of the magnesia cement incombustible board, a glass fiber layer formed in a mesh shape or the like can be provided as an intermediate layer.
複数又は単数のコア紙及び／又はマグネシアセメント不燃基材からなる基板表面上に表層樹脂層を形成する方法は、特に限定されるものではなく、一般的な方法で行うことができる。例えば、表層樹脂層がメラミン樹脂層である場合、基板の片面又は両面にメラミン樹脂含浸紙を積層し、熱圧成形する方法を用いることができる。上記方法を用いると、メラミン樹脂含浸紙のメラミン樹脂がコア紙に浸透し、そこで硬化反応が進行して、コア紙に対するメラミン樹脂含浸紙の接着力が発現する。
また、本発明の化粧板を構成する表層樹脂層に用いることができる樹脂としては、メラミン樹脂、ジアリルフタレート（ＤＡＰ）樹脂、ポリエステル樹脂、オレフィン樹脂、塩化ビニル樹脂、アクリル樹脂、エポキシ樹脂、ウレタン樹脂、フェノール樹脂、シリコーン樹脂、グアナミン樹脂などが挙げられる。これらの中では、メラミン樹脂を用いることが望ましい。すなわち、本発明の化粧板において、表層樹脂層は、メラミン樹脂層であることが望ましい。
The method of forming the surface layer resin layer on the surface of the substrate composed of a plurality of or singular core papers and/or magnesia cement noncombustible substrates is not particularly limited, and general methods can be used. For example, when the surface layer resin layer is a melamine resin layer, a method of laminating melamine resin-impregnated paper on one or both sides of the substrate and subjecting it to thermocompression molding can be used. When the above method is used, the melamine resin of the melamine resin-impregnated paper permeates into the core paper, where the curing reaction proceeds and the adhesive strength of the melamine resin-impregnated paper to the core paper is developed.
Resins that can be used for the surface resin layer constituting the decorative board of the present invention include melamine resins, diallyl phthalate (DAP) resins, polyester resins, olefin resins, vinyl chloride resins, acrylic resins, epoxy resins, and urethane resins. , phenolic resins, silicone resins, guanamine resins, and the like. Among these, it is desirable to use melamine resin. That is, in the decorative board of the present invention, the surface resin layer is desirably a melamine resin layer.
メラミン樹脂は、透光性などの光学的、視覚的特性を損なうことなく、寸法安定性や靭性を改善した樹脂である。メラミン樹脂としては、メラミン及びその誘導体をモノマーとする樹脂であれば公知のものを採用することができる。また、メラミン樹脂は、単一のモノマーからなる樹脂であってもよく、複数のモノマーからなる共重合体であってもよい。メラミンの誘導体としては、例えば、イミノ基やメチロール基、メトキシメチル基、ブトキシメチル基等のアルコキシメチル基などの官能基を有する誘導体が挙げられる。また、メチロール基を有するメラミン誘導体に低級アルコールを反応させて部分的あるいは完全にエーテル化した化合物をモノマーとして用いることができる。モノメチロールメラミン、ジメチロールメラミン、トリメチロールメラミン、テトラメチロールメラミン、ペンタメチロールメラミン、ヘキサメチロールメラミン等のメチロール基を有する誘導体（以下、「メチロール化メラミン」という。）を架橋剤としてメラミンと共重合させてなるメラミン樹脂を用いることができる。 Melamine resin is a resin that has improved dimensional stability and toughness without impairing optical and visual properties such as translucency. As the melamine resin, known resins containing melamine and its derivatives as monomers can be used. Moreover, the melamine resin may be a resin composed of a single monomer, or a copolymer composed of a plurality of monomers. Derivatives of melamine include, for example, derivatives having functional groups such as imino groups, methylol groups, methoxymethyl groups, and alkoxymethyl groups such as butoxymethyl groups. Also, a compound obtained by reacting a melamine derivative having a methylol group with a lower alcohol to partially or completely etherify can be used as a monomer. A derivative having a methylol group such as monomethylolmelamine, dimethylolmelamine, trimethylolmelamine, tetramethylolmelamine, pentamethylolmelamine, hexamethylolmelamine (hereinafter referred to as "methylolated melamine") is copolymerized with melamine as a cross-linking agent. It is possible to use a melamine resin consisting of
メラミン樹脂含浸紙は、パターン紙にメラミン樹脂を所定の含浸率で含浸させた後、加熱、乾燥させることにより作製される。メラミン樹脂をパターン紙に含浸させるには、溶媒として、例えば、ホルムアルデヒド水溶液を使用したメラミン樹脂含有溶液中にパターン紙を浸漬することにより行うことができる。また、メラミン樹脂含浸紙に曲げ加工性を付与するために、メラミン樹脂と共に可塑剤を含む溶液を含浸させることができる。可塑剤としては、例えば、ε－カプロラクタム、アセトグアナミン、パラトルエンスルフォン酸アミド、尿素等を使用することができる。パターン紙としては、例えばチタン紙が用いられる。パターン紙の坪量は、パターン紙の厚みや重さを考慮して８０～１５０ｇ／ｍ２とすることができる。加熱、乾燥の温度は、パターン紙にメラミン樹脂を強固に固着させるために１００～１５０℃に設定することができる。 Melamine resin-impregnated paper is produced by impregnating pattern paper with melamine resin at a predetermined impregnation rate, followed by heating and drying. In order to impregnate the patterned paper with the melamine resin, the patterned paper can be immersed in a melamine resin-containing solution using, for example, an aqueous formaldehyde solution as a solvent. In addition, in order to impart bendability to the melamine resin-impregnated paper, it is possible to impregnate the paper with a solution containing a plasticizer together with the melamine resin. Examples of plasticizers that can be used include ε-caprolactam, acetoguanamine, p-toluenesulfonic acid amide, and urea. Titanium paper, for example, is used as the pattern paper. The basis weight of the pattern paper can be 80 to 150 g/m 2 in consideration of the thickness and weight of the pattern paper. The heating and drying temperature can be set to 100 to 150° C. in order to firmly fix the melamine resin to the pattern paper.
メラミン樹脂層は、チタン紙に模様や色彩を印刷したパターン紙に前述したメラミン樹脂等を含浸、硬化させてパターン層を構成していてもよい。また、メラミン樹脂層は、填料（酸化チタン、タルク、炭酸カルシウム等の無機粒子）が５重量％以下の透明紙に前述したメラミン樹脂等を含浸、硬化させたものをパターン層上に積層して、オーバーレイ層を構成してもよい。さらに、複数又は単数のコア紙及び／又はマグネシアセメント等からなる不燃基材からなる基板の裏面にバッカー層を設けて、反りを防止してもよい。 The melamine resin layer may be formed by impregnating a pattern paper obtained by printing patterns and colors on titanium paper with the above-described melamine resin or the like and curing the pattern paper. The melamine resin layer is obtained by impregnating a transparent paper having a filler (inorganic particles such as titanium oxide, talc, calcium carbonate, etc.) of 5% by weight or less with the above-mentioned melamine resin or the like, and then laminating it on the pattern layer. , may constitute an overlay layer. Furthermore, a backer layer may be provided on the back surface of the substrate made of a noncombustible substrate made of core paper or/or magnesia cement to prevent warping.
本発明の化粧板において、上記表層樹脂層上には、無機抗ウィルス粒子を含む抗ウィルス機能層が配置されている。無機抗ウィルス粒子は、その少なくとも一部が抗ウィルス機能層の表面から露出していることが望ましい。また、無機抗ウィルス粒子は、抗ウィルス機能層の表面近傍に分散して配置されていることが望ましい。 In the decorative board of the present invention, an antiviral functional layer containing inorganic antiviral particles is arranged on the surface resin layer. At least a portion of the inorganic antiviral particles is desirably exposed from the surface of the antiviral functional layer. Moreover, it is desirable that the inorganic antiviral particles are dispersed and arranged in the vicinity of the surface of the antiviral functional layer.
無機抗ウィルス粒子に、ウィルスや菌が接触すると、無機抗ウィルス粒子に含まれる活性成分は、ウィルスや菌を全分解させるか、又は、一部を損傷させることができるので、菌やウィルスを減少させることができる。ただし、無機抗ウィルス粒子が凝集して存在すると、局所的にウィルスや菌と無機抗ウィルス粒子との接触頻度が低下し、想定される抗ウィルス性や抗菌性が発揮されにくくなる。したがって、抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子は、均一に分散されていることが望ましい。 When viruses or bacteria come into contact with the inorganic antiviral particles, the active ingredient contained in the inorganic antiviral particles can completely decompose the viruses or bacteria or partially damage them, thereby reducing the bacteria and viruses. can be made However, if the inorganic antiviral particles are aggregated and present, the frequency of contact between the inorganic antiviral particles and viruses or bacteria locally decreases, making it difficult to exhibit the expected antiviral and antibacterial properties. Therefore, it is desirable that the inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer are uniformly dispersed.
本発明の化粧板においては、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が、０．５～１．０倍であることを特徴としている。上述したように、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５～１．０倍である場合、ウィルス不活性度が－２．５０と同等かそれよりも抗ウィルス性に優れた値となるため、充分な抗菌性、抗ウィルス性を発揮することができる。したがって、住宅設備、公共施設など、抗ウィルス性及び長期耐久性の両立が要求される水平向け建材用途への応用が可能となる。 The decorative board of the present invention is characterized in that the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times. As described above, when the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times, the virus inactivation is equal to or greater than -2.50. also has an excellent value for antiviral properties, so sufficient antibacterial properties and antiviral properties can be exhibited. Therefore, it can be applied to horizontal building materials that require both antiviral properties and long-term durability, such as housing equipment and public facilities.
本発明の化粧板において、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は、０．６～０．９倍であることが望ましい。無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．６～０．９倍である場合、ウィルス不活性度が－３．００と同等かそれよりも抗ウィルス性に優れた値となるため、さらに充分な抗菌性、抗ウィルス性を発揮することができる。 In the decorative board of the present invention, the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles is preferably 0.6 to 0.9 times. When the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is 0.6 to 0.9 times, the virus inactivation is equivalent to -3.00 or more antiviral. Since it becomes an excellent value, it is possible to exhibit further sufficient antibacterial and antiviral properties.
無機抗ウィルス粒子の平均粒子径、及び、抗ウィルス機能層の膜厚は、化粧板を厚さ方向に割った後、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）により撮影した断面写真からそれぞれの平均値を算出することによって求めることができる。
無機抗ウィルス粒子の平均粒子径は、任意の１０個の無機抗ウィルス粒子について、粒子径の平均値を算出することによって求められる。具体的には、１個の無機抗ウィルス粒子に着目して最大直径と最小直径を計測して、その平均を当該無機抗ウィルス粒子の平均粒子径とし、同様の測定を他の９個の無機抗ウィルス粒子についても行い、合計１０個の粒子について平均を求めることで、平均粒子径を計測する。
一方、抗ウィルス機能層の膜厚は、抗ウィルス機能層の任意の６箇所について、膜厚の平均値を算出することによって求められる。
The average particle size of the inorganic antiviral particles and the film thickness of the antiviral functional layer are calculated from cross-sectional photographs taken with a scanning electron microscope (SEM) after dividing the decorative board in the thickness direction. can be obtained by
The average particle size of the inorganic antiviral particles is obtained by calculating the average particle size of 10 arbitrary inorganic antiviral particles. Specifically, focusing on one inorganic antiviral particle, the maximum diameter and minimum diameter are measured, the average is taken as the average particle diameter of the inorganic antiviral particle, and the same measurement is performed for the other nine inorganic The antiviral particles are also measured, and the average particle size is measured by averaging a total of 10 particles.
On the other hand, the film thickness of the antiviral function layer can be obtained by calculating the average value of the film thicknesses for six arbitrary portions of the antiviral function layer.
本発明の化粧板において、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径は、０．５～１０μｍであることが望ましく、１～５μｍであることがより望ましい。
無機抗ウィルス粒子の平均粒子径が０．５μｍ未満であると、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層に埋まりやすくなるため、化粧板の抗ウィルス機能が低下する傾向にある。一方、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径が１０μｍを超えると、無機抗ウィルス粒子の固定化が不充分となり、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層から脱落しやすくなるため、抗ウィルス性能が低下する傾向にある。また、無機抗ウィルス粒子が抗ウィルス機能層から脱落すると、表面に窪みができるため、化粧板の外観及び意匠性に不具合が生じる。これに対し、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径が０．５～１０μｍであると、無機抗ウィルス粒子の機能が充分に発揮される。また、化粧板の外観及び意匠性においても問題とならない。
In the decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles preferably have an average particle size of 0.5 to 10 μm, more preferably 1 to 5 μm.
When the average particle size of the inorganic antiviral particles is less than 0.5 μm, the inorganic antiviral particles tend to be embedded in the antiviral function layer, and the antiviral function of the decorative sheet tends to deteriorate. On the other hand, when the average particle diameter of the inorganic antiviral particles exceeds 10 μm, the immobilization of the inorganic antiviral particles becomes insufficient, and the inorganic antiviral particles tend to fall off from the antiviral functional layer, resulting in a decrease in antiviral performance. There is a tendency. In addition, when the inorganic antiviral particles fall off from the antiviral functional layer, pits are formed on the surface, resulting in defects in the appearance and design of the decorative laminate. On the other hand, when the inorganic antiviral particles have an average particle size of 0.5 to 10 μm, the functions of the inorganic antiviral particles are sufficiently exhibited. In addition, there is no problem with the appearance and design of the decorative board.
本発明の化粧板において、抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量は、０．０１～１０ｇ／ｍ２であることが望ましく、０．０２～０．５ｇ／ｍ２であることがより望ましい。
抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が０．０１～１０ｇ／ｍ２であると、変色等による化粧板の意匠性を低下させることなく、抗ウィルス機能を発現することができる。抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が０．０１ｇ／ｍ２未満である場合、無機抗ウィルス粒子の量が少なすぎるため、充分な抗ウィルス性、抗菌性が得られにくい。一方、抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が１０ｇ／ｍ２を超えると、無機抗ウィルス粒子によって化粧板の意匠性が低下しやすくなる。
In the decorative board of the present invention, the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is preferably 0.01 to 10 g/m 2 , more preferably 0.02 to 0.5 g/m 2 . more desirable.
When the amount of the inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is 0.01 to 10 g/m 2 , the antiviral function can be exhibited without degrading the design of the decorative laminate due to discoloration or the like. If the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is less than 0.01 g/m 2 , the amount of inorganic antiviral particles is too small, making it difficult to obtain sufficient antiviral and antibacterial properties. On the other hand, if the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer exceeds 10 g/m 2 , the inorganic antiviral particles tend to deteriorate the design of the decorative laminate.
なお、後述する方法によって抗ウィルス機能層を形成する場合、抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量は、スプレー液中に含まれる無機抗ウィルス粒子の量、及び、スプレーの塗着効率、及び、塗布体の面積から算出することができる。
例えば、スプレー液中に含まれる無機抗ウィルス粒子の量が１～１０ｇ／ｍ２である場合、抗ウィルス機能層に含まれる無機抗ウィルス粒子の量は、スプレー塗着効率が２％であれば、０．０２～０．２ｇ／ｍ２となり、スプレー塗着効率が５％であれば０．０５～０．５ｇ／ｍ２となる。
When the antiviral functional layer is formed by the method described later, the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer depends on the amount of inorganic antiviral particles contained in the spray liquid and the coating efficiency of the spray. , and the area of the coated body.
For example, when the amount of inorganic antiviral particles contained in the spray liquid is 1 to 10 g/m 2 , the amount of inorganic antiviral particles contained in the antiviral functional layer is , 0.02 to 0.2 g/m 2 , and 0.05 to 0.5 g/m 2 if the spray application efficiency is 5%.
本発明の化粧板において、無機抗ウィルス粒子は、抗菌性、抗ウィルス性、抗アレルゲン性、消臭性等の機能を有する材料からなることが望ましい。無機抗ウィルス粒子は、抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を含有する無機粒子であることが望ましい。抗ウィルス性の金属、金属イオンもしくは金属化合物を無機粒子に含有させることで、抗ウィルス性機能層に固定化された無機抗ウィルス粒子とウィルスが接触し、不活化しやすくなるからである。 In the decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles are desirably made of a material having functions such as antibacterial, antiviral, antiallergenic, and deodorant properties. The inorganic antiviral particles are preferably inorganic particles containing antiviral metals, metal ions or metal compounds. This is because when the inorganic particles contain an antiviral metal, metal ion, or metal compound, the inorganic antiviral particles immobilized on the antiviral functional layer come into contact with the virus, facilitating inactivation.
例えば、抗ウィルス性、抗菌性を示す材料としては、銀又は銅もしくはその両方を含有する材料が挙げられる。また、無機抗ウィルス粒子としては、銀、銅、亜鉛、チタン等から選ばれる少なくとも１種の金属を含む金属酸化物あるいは金属水和物の粒子を用いることもできる。無機抗ウィルス粒子の具体例としては、例えば、酸化銅（Ｉ）（亜酸化銅）、酸化銅（ＩＩ）、炭酸銅（ＩＩ）、水酸化銅（ＩＩ）、塩化銅（ＩＩ）、銀イオン及び銅イオンの少なくとも一方で交換されたゼオライト、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたアルミナ、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたシリカ、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持された酸化亜鉛、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持された酸化チタン、ナノ銀及び銅の少なくとも一方が担持されたリン酸カルシウム等の無機粒子が挙げられる。これらの無機粒子は１種でもよいし、２種以上であってもよい。銀イオン及び銅イオンの少なくとも一方で交換されたゼオライトは、さらに亜鉛イオン等の他の金属イオンで交換されていてもよい。
本発明の化粧板において、無機抗ウィルス粒子は、粉末自身の着色によって化粧板の意匠性を損なわないために、白色粉末である銀イオン交換ゼオライト、ナノ銀が担持されたアルミナ、ナノ銀が担持されたシリカ、ナノ銀が担持された酸化亜鉛、ナノ銀が担持された酸化チタン、又は、ナノ銀が担持されたリン酸カルシウムからなる無機粒子であることが望ましい。
For example, materials exhibiting antiviral and antibacterial properties include materials containing silver or copper or both. As the inorganic antiviral particles, metal oxide or metal hydrate particles containing at least one metal selected from silver, copper, zinc, titanium and the like can also be used. Specific examples of inorganic antiviral particles include copper (I) oxide (cuprous oxide), copper (II) oxide, copper (II) carbonate, copper (II) hydroxide, copper (II) chloride, silver ion and at least one of copper ion-exchanged zeolite, alumina supporting at least one of nano-silver and copper, silica supporting at least one of nano-silver and copper, oxidation supporting at least one of nano-silver and copper Inorganic particles such as titanium oxide supporting at least one of zinc, nano-silver and copper, and calcium phosphate supporting at least one of nano-silver and copper can be used. One kind of these inorganic particles may be used, or two or more kinds thereof may be used. The zeolite exchanged with at least one of silver ions and copper ions may be further exchanged with other metal ions such as zinc ions.
In the decorative board of the present invention, the inorganic antiviral particles are white powder silver ion-exchanged zeolite, nano-silver-supported alumina, and nano-silver-supported particles in order not to impair the design of the decorative board due to the coloring of the powder itself. It is preferable to use inorganic particles made of silica coated with nano-silver, zinc oxide loaded with nano-silver, titanium oxide loaded with nano-silver, or calcium phosphate loaded with nano-silver.
本発明の化粧板において、抗ウィルス機能層は、無機ゾルの乾燥体を含むことが望ましい。具体的には、抗ウィルス機能層は、無機抗ウィルス粒子を含む皮膜を有し、上記皮膜は、無機ゾルの乾燥体を含むことが望ましい。
無機ゾルの乾燥体によって、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層の皮膜を形成することができるため、無機抗ウィルス粒子を固定することができる。
In the decorative board of the present invention, the antiviral functional layer desirably contains a dried inorganic sol. Specifically, the antiviral functional layer preferably has a film containing inorganic antiviral particles, and the film preferably contains a dried inorganic sol.
The inorganic antiviral particles can be immobilized because the dry inorganic sol can form a film of the antiviral functional layer on the surface resin layer.
無機ゾルとしては、例えば、アルミナゾル、シリカゾル、チタニアゾル等が挙げられる。これらは、１種でもよいし、２種以上であってもよい。中でも、シリカゾルを用いることが望ましい。 Examples of inorganic sols include alumina sol, silica sol, titania sol, and the like. These may be one kind or two or more kinds. Among them, it is desirable to use silica sol.
本発明の化粧板において、抗ウィルス機能層の皮膜は、無機ゾルの乾燥体に加えて、無機高分子の乾燥体もしくは硬化体をさらに含むことが望ましい。具体的には、シロキサンを含有する無機高分子の乾燥体を含むことが望ましい。
この場合、抗ウィルス機能層の表面の潤滑性、手触り感触を良好にすることができる。
In the decorative board of the present invention, it is desirable that the film of the antiviral functional layer further contains a dried or cured inorganic polymer in addition to the dried inorganic sol. Specifically, it is desirable to include a dried inorganic polymer containing siloxane.
In this case, it is possible to improve the surface lubricity and touch feeling of the antiviral functional layer.
シロキサンを含有する無機高分子としては、例えば、シリコーンオイル、シランカップリング剤等が挙げられる。これらは、１種でもよいし、２種以上であってもよい。また、シロキサンを含有する無機高分子として、例えば、「マイブロックワコー１０１」（和光純薬製）等の市販品を使用することもできる。「マイブロックワコー１０１」は、アクリル酸アルキル共重合体メチルポリシロキサンエステルである。 Examples of inorganic polymers containing siloxane include silicone oil and silane coupling agents. These may be one kind or two or more kinds. Moreover, as an inorganic polymer containing siloxane, for example, a commercially available product such as “My Block Wako 101” (manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) can also be used. "My Block Wako 101" is an alkyl acrylate copolymer methyl polysiloxane ester.
シロキサンを含有する無機高分子の添加量は、無機抗ウィルス粒子に対して、固形分重量比で１５ｗｔ％以下であることが望ましい。上記無機高分子の添加量が固形分重量比で１５ｗｔ％より大きいと、上記無機高分子の乾燥体が無機抗ウィルス粒子を被覆してしまい、抗ウィルス機能が発揮されにくくなる。 The amount of the inorganic polymer containing siloxane to be added is desirably 15 wt % or less in solid content weight ratio with respect to the inorganic antiviral particles. If the amount of the inorganic polymer to be added is more than 15% by weight of the solid content, the dry inorganic polymer coats the inorganic antiviral particles, making it difficult for the antiviral function to be exhibited.
次に、本発明の抗ウィルス性の化粧板の製造方法について説明する。 Next, the method for producing the antiviral decorative board of the present invention will be described.
図２Ａ、図２Ｂ、図２Ｃ、図２Ｄ、図２Ｅ及び図２Ｆは、図１に示す化粧板の製造方法の一例を模式的に示す概略断面図である。 2A, 2B, 2C, 2D, 2E and 2F are schematic cross-sectional views schematically showing an example of the method for manufacturing the decorative board shown in FIG.
まず、図２Ａ及び図２Ｂに示すように、無機抗ウィルス粒子１４を含む抗ウィルス機能層１３が基材フィルム２０の表面に定着した転写フィルム３０を準備する。
First, as shown in FIGS. 2A and 2B, a
本発明の化粧板において説明したように、抗ウィルス機能層は、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率が０．５～１．０倍となるように形成されていることが望ましく、上記比率が０．６～０．９倍となるように形成されていることがより望ましい。 As described for the decorative board of the present invention, the antiviral functional layer is formed so that the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is 0.5 to 1.0 times. It is desirable that the ratio is 0.6 to 0.9 times.
本発明の化粧板の製造方法においては、無機抗ウィルス粒子を含むスプレー液を、基材フィルムの表面に吹き付けることが望ましい。この場合、上記基材フィルムの表面に吹き付ける上記無機抗ウィルス粒子の量は、１～１０ｇ／ｍ２であることが望ましい。 In the method for producing a decorative board of the present invention, it is desirable to spray a spray liquid containing inorganic antiviral particles onto the surface of the base film. In this case, the amount of the inorganic antiviral particles sprayed onto the surface of the base film is desirably 1 to 10 g/m 2 .
上記スプレー液は、無機ゾルをさらに含むことが望ましく、無機ゾルに加えて、無機高分子をさらに含むことがより望ましく、具体的には、シロキサンを含有する無機高分子をさらに含むことがより望ましい。
この場合、スプレー液に含まれる無機ゾルは、後述する塗工液に含まれる無機ゾルと同じであることが望ましい。同様に、スプレー液に含まれる無機高分子は、後述する塗工液に含まれる無機高分子と同じであることが望ましい。
The spray liquid preferably further contains an inorganic sol, more preferably an inorganic polymer in addition to the inorganic sol, more specifically, an inorganic polymer containing siloxane. .
In this case, the inorganic sol contained in the spray liquid is desirably the same as the inorganic sol contained in the coating liquid described later. Similarly, the inorganic polymer contained in the spray liquid is desirably the same as the inorganic polymer contained in the coating liquid described below.
本発明の化粧板の製造方法においては、スプレー液を吹き付けた後の基材フィルムの表面に、無機ゾルを含む塗工液を塗工し、上記塗工液を乾燥させることが望ましい。
無機ゾルによって、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層の皮膜を形成することができるため、無機抗ウィルス粒子を固定することができる。
In the method for producing a decorative board of the present invention, it is desirable to apply a coating liquid containing an inorganic sol to the surface of the base film after spraying the spray liquid, and dry the coating liquid.
Since the inorganic sol can form a film of the antiviral functional layer on the surface resin layer, the inorganic antiviral particles can be immobilized.
上記塗工液は、無機高分子をさらに含むことが望ましい。具体的には、シロキサンを含有する無機高分子をさらに含むことが望ましい。
上記無機高分子によって、抗ウィルス機能層の表面の潤滑性、手触り感触を良好にすることができる。
It is desirable that the coating liquid further contains an inorganic polymer. Specifically, it is desirable to further include an inorganic polymer containing siloxane.
The inorganic polymer can improve the surface lubricity and touch feeling of the antiviral functional layer.
上記塗工液をバーコーターを用いて所定の膜厚になるように塗工し、自然乾燥させることにより、基材フィルムの表面に抗ウィルス機能層を定着させることができる。 The antiviral functional layer can be fixed on the surface of the substrate film by applying the above-mentioned coating solution to a predetermined film thickness using a bar coater and drying it naturally.
塗工液に含まれる無機ゾル、及び、無機高分子については、本発明の抗ウィルス性の化粧板において説明したため省略する。 Since the inorganic sol and the inorganic polymer contained in the coating liquid have been described in the antiviral decorative board of the present invention, the description thereof will be omitted.
本発明の化粧板の製造方法において、基材フィルムとしては、例えば、二軸延伸ポリプロピレン（ＯＰＰ）フィルム、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルム等を用いることができる。 In the method for producing a decorative board of the present invention, for example, a biaxially oriented polypropylene (OPP) film, a polyethylene terephthalate (PET) film, or the like can be used as the base film.
抗ウィルス機能層を定着させる側の基材フィルムの表面には、コロナ放電処理が施されていることが望ましい。したがって、基材フィルムとしては、表面にコロナ放電処理が施されたＯＰＰフィルム又はＰＥＴフィルムを用いることが望ましい。 The surface of the base film on which the antiviral functional layer is to be fixed is desirably subjected to corona discharge treatment. Therefore, as the base film, it is desirable to use an OPP film or a PET film whose surface has been subjected to corona discharge treatment.
抗ウィルス機能層を定着させる側の基材フィルムの表面には、マット処理が施されていてもよいが、上記基材フィルムの表面粗さＲｍａｘは５μｍ以下であることが望ましい。基材フィルムの表面粗さが大きいと、化粧板の表面に微細な凹凸が発生し、意匠性及び手触り感触が悪化しやすくなる。 The surface of the base film on which the antiviral functional layer is to be fixed may be matted, but the surface roughness Rmax of the base film is desirably 5 μm or less. If the surface roughness of the base film is large, fine unevenness is generated on the surface of the decorative sheet, which tends to deteriorate the design and the feel to the touch.
次に、図２Ｃに示すように、基板となる樹脂含浸紙３１ａ、３１ｂ、３１ｃ及び３１ｄの表面上に表層樹脂層となる樹脂含浸紙３２を積層し、さらに、抗ウィルス機能層１３が表層樹脂層となる樹脂含浸紙３２と接するように、転写フィルム３０を表層樹脂層となる樹脂含浸紙３２上に積層する。
Next, as shown in FIG. 2C, a resin-impregnated
続いて、図２Ｄに示すように、基板となる樹脂含浸紙３１ａ、３１ｂ、３１ｃ及び３１ｄ、表層樹脂層となる樹脂含浸紙３２及び転写フィルム３０の積層体を熱圧成形する。これにより、図２Ｅに示すように、基板１１上に表層樹脂層１２を形成するとともに、表層樹脂層１２上に抗ウィルス機能層１３を固定させることができる。
Subsequently, as shown in FIG. 2D, a laminated body of resin-impregnated
本発明の化粧板においても説明したが、基板の表面上に表層樹脂層を形成する方法は、特に限定されるものではなく、一般的な方法で行うことができる。具体的な表層樹脂層の形成方法としては、例えば、コア紙の積層体からなる基板の片面又は両面にメラミン樹脂等の樹脂含浸紙を積層し、メラミン樹脂等の樹脂含浸紙が積層された基板を熱圧成形する方法が挙げられる。上記方法を用いると、メラミン樹脂含浸紙のメラミン樹脂がコア紙に浸透し、そこで硬化反応が進行して、コア紙に対するメラミン樹脂含浸紙の接着力が発現する。 As explained in the decorative board of the present invention, the method for forming the surface layer resin layer on the surface of the substrate is not particularly limited, and a general method can be used. As a specific method for forming the surface resin layer, for example, resin-impregnated paper such as melamine resin is laminated on one or both sides of a substrate composed of a laminate of core paper, and the substrate is laminated with resin-impregnated paper such as melamine resin. and a method of thermocompression molding. When the above method is used, the melamine resin of the melamine resin-impregnated paper permeates into the core paper, where the curing reaction proceeds and the adhesive strength of the melamine resin-impregnated paper to the core paper is developed.
この際、抗ウィルス機能層を塗工した転写フィルムを表層樹脂層となる樹脂含浸紙上に積層し、これらの積層体を熱圧成形することによって、抗ウィルス機能層が表層樹脂層となる樹脂含浸紙に転写される。その結果、表層樹脂層上に抗ウィルス機能層を固定させることができる。 At this time, the transfer film coated with the antiviral functional layer is laminated on the resin-impregnated paper that will be the surface layer resin layer, and the laminate is thermocompressed to form a resin impregnation that makes the antiviral functional layer the surface resin layer. transferred to paper. As a result, the antiviral functional layer can be fixed on the surface resin layer.
熱圧成形する際の加熱条件としては、化粧板の温度を１２５～１５０℃とすることができ、加圧条件としては、１．９６～９．８０ＭＰａ（２０～１００ｋｇ／ｃｍ２）とすることができる。温度が１２５℃未満の場合又は圧力が１．９６ＭＰａ未満の場合には、基板に対する樹脂含浸紙の密着性が不足し、剥離が発生しやすくなる。一方、温度が１５０℃を超える場合又は圧力が９．８０ＭＰａを超える場合には、亀裂が発生するおそれがある。 As for the heating conditions for thermocompression molding, the temperature of the decorative board can be 125 to 150° C., and the pressure conditions are to be 1.96 to 9.80 MPa (20 to 100 kg/cm 2 ). can be done. When the temperature is less than 125° C. or the pressure is less than 1.96 MPa, adhesion of the resin-impregnated paper to the substrate is insufficient, and peeling tends to occur. On the other hand, if the temperature exceeds 150° C. or the pressure exceeds 9.80 MPa, cracks may occur.
その後、基材フィルム２０を剥離等して除去することにより、図２Ｆに示すように、図１に示す化粧板１が得られる。
Thereafter, the
以下、本発明をより具体的に開示した実施例を示す。なお、本発明は、これらの実施例のみに限定されるものではない。 Examples that more specifically disclose the present invention are shown below. It should be noted that the present invention is not limited only to these examples.
（実施例１）
（一次メラミン含浸工程）
厚さ０．２～０．３ｍｍの紙ロールを、メラミン樹脂を含む溶液中に浸漬した。溶液の温度２０℃、浸漬時間２分となるように、ロール紙を溶液中に浸漬しながら通過させることにより、ロール紙にメラミン樹脂を含浸させた。なお、ロール紙の移動速度は、１０～２０ｃｍ／秒であった。
(Example 1)
(Primary melamine impregnation step)
A paper roll with a thickness of 0.2-0.3 mm was dipped into the solution containing the melamine resin. The roll paper was impregnated with the melamine resin by passing the roll paper while being immersed in the solution so that the temperature of the solution was 20° C. and the immersion time was 2 minutes. The moving speed of the roll paper was 10 to 20 cm/sec.
（乾燥工程）
メラミン溶液中を通過したロール紙は、乾燥機より、温度１００℃、乾燥時間３０秒となるように乾燥させた。
(Drying process)
The roll paper passed through the melamine solution was dried in a dryer at a temperature of 100° C. for a drying time of 30 seconds.
（二次メラミン含浸工程）
乾燥工程を経た紙ロールを、メラミン樹脂からなる溶液中に浸漬させた。溶液の温度２０℃、浸漬時間３０分となるように、ロール紙を溶液中に浸漬しながら通過させることにより、メラミン樹脂を紙ロールに含浸させた。なお、ロール紙の移動速度は、１０～２０ｃｍ／秒であった。
(Secondary melamine impregnation step)
After the drying process, the paper roll was immersed in a solution of melamine resin. The paper roll was impregnated with the melamine resin by passing the roll paper while being immersed in the solution so that the temperature of the solution was 20° C. and the immersion time was 30 minutes. The moving speed of the roll paper was 10 to 20 cm/sec.
（乾燥・切断工程）
メラミン溶液中を通過したロール紙は、乾燥機より、温度１００℃、乾燥時間２時間となるように乾燥させた。乾燥後、３００ｍｍ×３００ｍｍに切断した。
(Drying/cutting process)
The roll paper passed through the melamine solution was dried in a dryer at a temperature of 100° C. for a drying time of 2 hours. After drying, it was cut to 300 mm x 300 mm.
（転写フィルムの準備１：無機抗ウィルス粒子スプレー工程）
無機抗ウィルス粒子として、平均粒子径２．５μｍの銀イオン及び亜鉛イオン交換ゼオライト粉末（シナネンゼオミック製ゼオミックＡＫ－１０Ｎ）とシリカゾル（ＳｉＯ２濃度２５ｗｔ％）とマイブロックワコー１０１（固形分濃度３０ｗｔ％）とを、１３０：２０：１の重量割合で含むメタノール混合溶液からなるスプレー液を調製した。スプレー液を常温でスプレーに充填させて、コロナ放電処理が施されたＯＰＰフィルムの表面に吹き付けた。
(Transfer film preparation 1: Inorganic antiviral particle spraying process)
As inorganic antiviral particles, silver ion- and zinc ion-exchanged zeolite powder (Zeomic AK-10N manufactured by Sinanen Zeomic) with an average particle size of 2.5 μm, silica sol (SiO 2 concentration 25 wt%) and My Block Wako 101 (
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）
無機抗ウィルス粒子が付着したＯＰＰフィルムの表面に対し、シリカゾル（ＳｉＯ２濃度２５ｗｔ％）とマイブロックワコー１０１（固形分濃度３０ｗｔ％）とメタノールとを２０：１：１０の重量割合で混合した塗工液を番手７番のコートバーを用いて塗工し、その後室温で自然乾燥させることにより、ＯＰＰフィルムの表面に抗ウィルス機能層が定着した転写フィルムを作製した。
(Preparation of transfer film 2: antiviral functional layer forming step)
Silica sol (SiO 2 concentration 25 wt%), Myblock Wako 101 (
（組合せ工程）
厚み０．３～０．４ｍｍのフェノール樹脂含浸コア紙を４枚積層し、その上に、メラミン樹脂含浸紙を積層させた。さらに、抗ウィルス機能層がメラミン樹脂含浸紙と接するように転写フィルムをメラミン樹脂含浸紙上に積層させ、温度１４３℃、プレス圧８０ｋｇ／ｃｍ２、プレス時間（昇温時間を含む）５０分で熱圧着した。この後、さらにＯＰＰフィルムを剥離し、これにより、メラミン樹脂層上に、無機抗ウィルス粒子を含む抗ウィルス機能層が配置された化粧板の作製を完了した。
(combination process)
Four sheets of phenol resin-impregnated core paper having a thickness of 0.3 to 0.4 mm were laminated, and melamine resin-impregnated paper was laminated thereon. Furthermore, the transfer film was laminated on the melamine resin-impregnated paper so that the antiviral functional layer was in contact with the melamine resin-impregnated paper, and heated at a temperature of 143° C., a press pressure of 80 kg/cm 2 , and a press time (including heating time) of 50 minutes. crimped. After that, the OPP film was further peeled off, thereby completing the production of a decorative board in which an antiviral functional layer containing inorganic antiviral particles was arranged on the melamine resin layer.
図３は、実施例１で作製した化粧板の断面ＳＥＭ写真である。
図３より、表層樹脂層１２であるメラミン樹脂層上に、無機抗ウィルス粒子１４を含む抗ウィルス機能層１３が配置されていることが確認できる。
なお、図３では、抗ウィルス機能層にクラックが存在しているが、ウィルスを含む流体がこのクラックにトラップされ、抗ウィルス粒子と接触するため、抗ウィルス機能の発現に有利である。
実施例１では、樹脂層と抗ウィルス層を構成するシリカゾルの乾燥体の熱膨張係数が異なるため、上記組合せ工程におけるプレス後の冷却で、抗ウィルス層にクラックが形成されるものと考えられる。無論、シリカゾルに混合されている無機高分子であるマイブロックワコー１０１（アクリル酸アルキル共重合体メチルポリシロキサンエステル）の量を調整して、抗ウィルス層と樹脂層との熱膨張係数を整合させることでクラックの無い化粧板とすることも可能である。
3 is a cross-sectional SEM photograph of the decorative board produced in Example 1. FIG.
From FIG. 3, it can be confirmed that the antiviral
In FIG. 3, there are cracks in the antiviral function layer, but the virus-containing fluid is trapped in these cracks and comes into contact with the antiviral particles, which is advantageous for developing the antiviral function.
In Example 1, since the resin layer and the dried silica sol constituting the antiviral layer have different coefficients of thermal expansion, it is considered that cracks are formed in the antiviral layer by cooling after pressing in the above combination step. Of course, the amount of Myblock Wako 101 (alkyl acrylate copolymer methylpolysiloxane ester), which is an inorganic polymer mixed with the silica sol, is adjusted to match the thermal expansion coefficients of the antiviral layer and the resin layer. It is also possible to obtain a decorative board free from cracks.
ＳＥＭの断面観察から抗ウィルス機能層の膜厚を計測したところ、抗ウィルス機能層の平均膜厚は２．３μｍであった。したがって、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は０．９０倍であった。 When the film thickness of the antiviral functional layer was measured from the cross-sectional observation of the SEM, the average film thickness of the antiviral functional layer was 2.3 μm. Therefore, the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles was 0.90 times.
（実施例２）
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）において、シリカゾルとマイブロックワコー１０１とメタノールとの重量割合を２０：１：５に変更し、バーコートの番手を７番から４番に変更したことを除いて、実施例１と同様の方法により化粧板を作製した。
(Example 2)
In (transfer film preparation 2: antiviral functional layer forming step), the weight ratio of silica sol, My Block Wako 101, and methanol was changed to 20:1:5, and the count of bar coat was changed from No. 7 to No. 4. A decorative board was produced in the same manner as in Example 1, except that the
実施例２で作製した化粧板の抗ウィルス機能層の平均膜厚は１．６μｍであり、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は０．６３倍であった。 The average film thickness of the antiviral functional layer of the decorative board produced in Example 2 was 1.6 μm, and the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles was 0.63 times. .
（実施例３）
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）において、シリカゾルとマイブロックワコー１０１とメタノールとの重量割合を２０：１：２０に変更し、バーコートの番手を７番から４番に変更したことを除いて、実施例１と同様の方法により化粧板を作製した。
(Example 3)
In (transfer film preparation 2: antiviral functional layer forming step), the weight ratio of silica sol, My Block Wako 101, and methanol was changed to 20:1:20, and the count of bar coat was changed from No. 7 to No. 4. A decorative board was produced in the same manner as in Example 1, except that the
実施例３で作製した化粧板の抗ウィルス機能層の平均膜厚は１．４μｍであり、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は０．５７倍であった。 The average film thickness of the antiviral functional layer of the decorative board produced in Example 3 was 1.4 μm, and the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles was 0.57 times. .
（実施例４）
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）において、シリカゾルとマイブロックワコー１０１とメタノールとの重量割合を２０：１：１０に変更し、バーコートの番手を７番から４番に変更したことを除いて、実施例１と同様の方法により化粧板を作製した。
(Example 4)
In (transfer film preparation 2: antiviral functional layer forming step), the weight ratio of silica sol, My Block Wako 101, and methanol was changed to 20:1:10, and the count of bar coat was changed from No. 7 to No. 4. A decorative board was produced in the same manner as in Example 1, except that the
実施例４で作製した化粧板の抗ウィルス機能層の平均膜厚は１．３μｍであり、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は０．５０倍であった。 The average film thickness of the antiviral functional layer of the decorative board produced in Example 4 was 1.3 μm, and the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles was 0.50 times. .
（比較例１）
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）において、シリカゾルとマイブロックワコー１０１とメタノールとの重量割合を２０：１：５０に変更し、バーコートの番手を７番から４番に変更したことを除いて、実施例１と同様の方法により化粧板を作製した。
(Comparative example 1)
In (transfer film preparation 2: antiviral functional layer forming step), the weight ratio of silica sol, My Block Wako 101, and methanol was changed to 20:1:50, and the count of bar coat was changed from No. 7 to No. 4. A decorative board was produced in the same manner as in Example 1, except that the
比較例１で作製した化粧板の抗ウィルス機能層の平均膜厚は０．５μｍであり、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は０．２０倍であった。 The average film thickness of the antiviral functional layer of the decorative board produced in Comparative Example 1 was 0.5 μm, and the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles was 0.20 times. .
（比較例２）
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）において、シリカゾルとマイブロックワコー１０１とメタノールとの重量割合を２０：１：５に変更し、バーコートの番手を７番から９番に変更したことを除いて、実施例１と同様の方法により化粧板を作製した。
(Comparative example 2)
In (transfer film preparation 2: antiviral functional layer forming step), the weight ratio of silica sol, My Block Wako 101, and methanol was changed to 20:1:5, and the count of bar coat was changed from No. 7 to No. 9. A decorative board was produced in the same manner as in Example 1, except that the
比較例２で作製した化粧板の抗ウィルス機能層の平均膜厚は３．１μｍであり、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は１．２３倍であった。 The average film thickness of the antiviral functional layer of the decorative board produced in Comparative Example 2 was 3.1 μm, and the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles was 1.23 times. .
（比較例３）
（転写フィルムの準備２：抗ウィルス機能層形成工程）において、シリカゾルとマイブロックワコー１０１とメタノールとの重量割合を２０：１：２に変更し、バーコートの番手を７番から１４番に変更したことを除いて、実施例１と同様の方法により化粧板を作製した。
(Comparative Example 3)
In (transfer film preparation 2: antiviral functional layer forming step), the weight ratio of silica sol, My Block Wako 101, and methanol was changed to 20:1:2, and the count of bar coat was changed from No. 7 to No. 14. A decorative board was produced in the same manner as in Example 1, except that the
図４は、比較例３で作製した化粧板の断面ＳＥＭ写真である。
図４より、表層樹脂層１２であるメラミン樹脂層上に、無機抗ウィルス粒子１４を含む抗ウィルス機能層１３が配置されていることが確認できる。
4 is a cross-sectional SEM photograph of the decorative board produced in Comparative Example 3. FIG.
From FIG. 4, it can be confirmed that the antiviral
比較例３で作製した化粧板の抗ウィルス機能層の平均膜厚は３．５μｍであり、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率は１．４０倍であった。 The average film thickness of the antiviral functional layer of the decorative board produced in Comparative Example 3 was 3.5 μm, and the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles was 1.40 times. .
（意匠性の評価）
各実施例及び比較例で作製した化粧板の外観を目視で観察したところ、いずれも問題がないことが確認された。
(Evaluation of designability)
Visual observation of the appearance of the decorative laminates produced in Examples and Comparative Examples confirmed that there was no problem with any of them.
（抗ウィルス性評価）
各実施例及び比較例で作製した化粧板の抗ウィルス性を評価するために、ＪＩＳ Ｒ１７５６ 可視光応答形光触媒材料の抗ウィルス性試験方法を改変した手法により抗ウィルス性に関する測定を行った。改変点は、「４時間の１０００ルクス光照射」を「室内蛍光灯下（３００ルクス程度）での放置」とした点である。測定結果は、大腸菌に対して不活化されたウィルス濃度で表す。ここで、ウィルス濃度の指標として、大腸菌に対して不活化されたウィルスの濃度（ウィルス不活度）を使用した。ウィルス不活度とは、バクテリオファージを用いた抗ウィルス性試験で、ファージウィルスＱβ濃度：８３０万個／ミリリットルを用いて、大腸菌に感染することができるウィルスの濃度を測定することにより、大腸菌に対して不活化されたウィルスの濃度を算出した結果である。すなわち、ウィルス不活度は、ファージウィルスＱβ濃度に対して、大腸菌に感染することができない濃度の度合いであり、（ファージウィルスＱβ濃度－大腸菌に感染することができるウィルスの濃度）／（ファージウィルスＱβ濃度）×１００で算出することができる。ウィルス不活度の値が高いほど（ウィルス不活性度の絶対値が高い程）、抗ウィルス性に優れるといえる。
(Antiviral evaluation)
In order to evaluate the antiviral properties of the decorative laminates produced in each of the examples and comparative examples, the antiviral properties were measured by a method modified from the JIS R1756 antiviral test method for visible-light-responsive photocatalyst materials. The point of modification is that "light irradiation of 1000 lux for 4 hours" was changed to "left under indoor fluorescent light (approximately 300 lux)". The measurement results are expressed as the virus concentration at which E. coli was inactivated. Here, the concentration of virus inactivated against Escherichia coli (virus inactivation) was used as an index of virus concentration. Virus inactivation is an antiviral test using bacteriophage, using a phage virus Qβ concentration of 8.3 million/ml, and measuring the concentration of viruses that can infect E. coli. This is the result of calculating the concentration of inactivated virus. That is, the virus inactivation is the degree of concentration that cannot infect E. coli with respect to the phage virus Qβ concentration, and is (phage virus Qβ concentration−concentration of virus that can infect E. coli)/(phage virus Qβ concentration). Qβ concentration)×100. It can be said that the higher the virus inactivation value (the higher the absolute value of the virus inactivation), the better the antiviral properties.
各実施例及び比較例で作製した化粧板について、ウィルス不活度からウィルス不活性度を求めた。抗ウィルス機能層の膜厚、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率、及び、ウィルス不活性度をまとめて表１に示す。また、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率とウィルス不活性度との関係を図５に示す。表１及び図５中、無機抗ウィルス粒子の平均粒子径に対する抗ウィルス機能層の膜厚の比率を「抗ウィルス機能層膜厚／平均粒子径比」と記載している。 The degree of virus inactivation was obtained from the degree of virus inactivation for the decorative sheets produced in each of the examples and comparative examples. Table 1 summarizes the film thickness of the antiviral functional layer, the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles, and the degree of virus inactivation. FIG. 5 shows the relationship between the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle size of the inorganic antiviral particles and the degree of virus inactivation. In Table 1 and FIG. 5, the ratio of the film thickness of the antiviral functional layer to the average particle diameter of the inorganic antiviral particles is described as "antiviral functional layer film thickness/average particle diameter ratio".
表１及び図５より、実施例１～３については、ウィルス不活度が９９．９％以上（ウィルス不活性度が－３．００と同等か、それよりも抗ウィルス性に優れた値）という結果が得られた。また、実施例４については、ウィルス不活度が９９．８４％以上（ウィルス不活性度が－２．８０と同等か、それよりも抗ウィルス性に優れた値）という結果が得られた。一方、比較例１～３については、ウィルス不活度が９６．８４％（ウィルス不活性度が－１．５０程度）であり、実施例１～４と比較して抗ウィルス性が低いことが確認された。 From Table 1 and FIG. 5, for Examples 1 to 3, the virus inactivation is 99.9% or more (virus inactivation is equal to -3.00 or a value superior in antiviral properties). The result was obtained. Also, with regard to Example 4, a result of 99.84% or more in virus inactivation (a value equivalent to -2.80 in virus inactivation or superior in antiviral properties) was obtained. On the other hand, in Comparative Examples 1 to 3, the virus inactivation was 96.84% (virus inactivation was about -1.50), and the antiviral properties were lower than those in Examples 1 to 4. confirmed.
（拭き取り耐久性試験）
実施例２で作製した化粧板について、拭き取り荷重に対する耐久性を評価するために、水道水を染み込ませたマイクロファイバークロスを用いて、１５０Ｐａの圧力で３６５０回の拭き取り試験を実施した。
(Wiping durability test)
In order to evaluate the durability against the wiping load, the decorative board prepared in Example 2 was subjected to a wiping test of 3650 times at a pressure of 150 Pa using a microfiber cloth impregnated with tap water.
１５０Ｐａで３６５０回拭き取りした後のウィルス不活度は９９．７５％以上（ウィルス不活性度が－２．６０と同等か、それよりも抗ウィルス性に優れた値）という結果が得られ、抗ウィルス機能が保持されていることが確認された。 The result was that the virus inactivation after wiping 3650 times at 150 Pa was 99.75% or more (a value equivalent to -2.60 in virus inactivation or better in antiviral properties). It was confirmed that the virus function was retained.
１ 化粧板
１１ 基板
１２ 表層樹脂層
１３ 抗ウィルス機能層
１４ 無機抗ウィルス粒子
２０ 基材フィルム
３０ 転写フィルム
３１ａ，３１ｂ，３１ｃ，３１ｄ 基板となる樹脂含浸紙
３２ 表層樹脂層となる樹脂含浸紙
1
Claims (5)
基板となる樹脂含浸紙の一方面又は両面上に表層樹脂層となる樹脂含浸紙を積層し、さらに、前記抗ウィルス機能層が前記表層樹脂層となる樹脂含浸紙と接するように、前記転写フィルムを前記表層樹脂層となる樹脂含浸紙上に積層する工程と、
前記基板となる樹脂含浸紙、前記表層樹脂層となる樹脂含浸紙及び前記転写フィルムの積層体を熱圧成形することにより、前記基板上に表層樹脂層を形成するとともに、前記表層樹脂層上に前記抗ウィルス機能層を固定させる工程と、を備えることを特徴とする抗ウィルス性の化粧板の製造方法。 A spray liquid containing zeolite exchanged with silver ions is sprayed onto the surface of a base film, then a coating liquid containing an inorganic polymer is applied to the surface of the base film, and the coating liquid is dried. a step of preparing a transfer film in which an antiviral functional layer containing inorganic antiviral particles made of zeolite exchanged with silver ions is fixed on the surface of the base film;
A resin-impregnated paper serving as a surface layer resin layer is laminated on one or both sides of a resin-impregnated paper serving as a substrate, and the transfer film is formed so that the antiviral functional layer is in contact with the resin-impregnated paper serving as the surface layer resin layer. a step of laminating on the resin-impregnated paper that will be the surface layer resin layer;
A laminate of the resin-impregnated paper serving as the substrate, the resin-impregnated paper serving as the surface layer resin layer, and the transfer film is thermocompressed to form a surface layer resin layer on the substrate, and a surface layer resin layer is formed on the surface layer resin layer. and a step of fixing the antiviral functional layer.
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