JP7119343B2 - ジエン系共重合体及びゴム組成物 - Google Patents
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Description
ジエン系共重合体(B)100質量%中の芳香族ビニル系モノマー単位量(質量%)-ジエン系重合体(A)100質量%中の芳香族ビニル系モノマー単位量(質量%)<50質量%
前記ゴム組成物は、ゴム成分100質量部に対して、充填剤を10~200質量部含有することが好ましい。
本発明はまた、前記ゴム組成物を用いて作製した空気入りタイヤに関する。
本発明のジエン系共重合体(B)は、所定の重量平均分子量を持ち、共重合体の構成単位として直鎖状共役ジエン系モノマー単位及び分枝状共役ジエン系モノマー単位を有しているポリマー組成物である。そして、該ジエン系共重合体(B)は、反応媒体に重合触媒を添加した後に直鎖状共役ジエン系モノマー及び分枝状共役ジエン系モノマーを添加し重合して得られるものであり、かつ所定以上の水素添加率を有している。これにより、耐摩耗性能、グリップ性能をバランス良く改善できる。
直鎖状共役ジエン系モノマーだけでなく、分枝状共役ジエン系モノマーも添加し、これらを共重合することで、分枝状共役ジエン系モノマー中の側鎖(置換基)の結晶化が抑制され、ポリマーとの相溶性が上がる。更に、反応媒体に重合触媒を添加する前にモノマーを添加すると、モノマーがブロック重合を起こして側鎖の結晶化が起こり、ポリマーとの相溶性が低下するのに対し、重合触媒の添加後にモノマーを添加すると、このような問題が抑制され、ポリマーとの相溶性が上がる。加えて、共重合体を水素添加することで、ポリマーとの相溶性がより高まる。その結果、ゴム組成物のtanδが上昇し、一般に背反性能である耐摩耗性能、グリップ性能の性能バランスが顕著に改善されると推察される。
なお、本明細書において、ポリマーのMw及びMnは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー(GPC)(東ソー(株)製GPC-8000シリーズ、検出器:示差屈折計、カラム:東ソー(株)製のTSKGEL SUPERMALTPORE HZ-M)による測定値を基に標準ポリスチレン換算により求めることができる。
なお、本明細書において、水素添加率(水添率)は、1H-NMR(プロトンNMR)による二重結合由来ピークの各積分値から、下記式により、算出される値である。本明細書において、水素添加率(水添率)とは、二重結合の水素添加率を意味する。
(水添率〔%〕)={(A-B)/A}×100
A:水素添加前の二重結合のピークの積分値
B:水素添加後の二重結合のピークの積分値
「ミルセン」とは、α-ミルセン(2-メチル-6-メチレンオクタ-1,7-ジエン)とβ-ミルセンのいずれも含むものであるが、このうち、以下の構造を有するβ-ミルセン(7-メチル-3-メチレンオクタ-1,6-ジエン)が好ましい。
アニオン重合は、適当な反応媒体(溶媒)に予め重合触媒としてのアニオン重合開始剤を添加した後、媒体中に更に直鎖状共役ジエン系モノマー及び分枝状共役ジエン系モノマーを添加し、次いで、アニオン重合開始剤の存在下、溶媒中で共重合することで実施できる。
配位重合は、上記アニオン重合におけるアニオン重合開始剤に代えて、重合触媒としての配位重合開始剤を用いることにより実施できる。
本発明のゴム組成物は、重量平均分子量(Mw)10万~300万のジエン系重合体(A)を含むゴム成分と、前記ジエン系共重合体(B)とを含有する。該ゴム組成物を用いることで、耐摩耗性能、グリップ性能の性能バランスを顕著に改善できる。
なお、本明細書において、ポリマー中の芳香族ビニル系モノマー単位量(芳香族ビニル系モノマー含有量)は、1H-NMR測定により算出される。
ジエン系共重合体(B)100質量%中の芳香族ビニル系モノマー単位量(質量%)-ジエン系重合体(A)100質量%中の芳香族ビニル系モノマー単位量(質量%)<50質量%
差を50質量%未満にすることで、(B)と(A)の良好な相溶性が得られ、ゴム組成物において良好な物理特性が得られる傾向がある。前記差は、40質量%以下がより好ましく、20質量%以下が更に好ましい。下限は特に限定されず、差が0でも構わない。また、ジエン系共重合体(B)及びジエン系重合体(A)の芳香族ビニル系モノマー単位量が0質量%でも良い。
ジエン系重合体(A)のMw-ジエン系共重合体(B)のMw≧10万
差を10万以上にすることで、耐摩耗性能、グリップ性能の良好な性能バランスが得られる傾向がある。前記差は、15万以上がより好ましく、20万以上が更に好ましい。上限は特に限定されないが、300万以下が好ましく、200万以下がより好ましく、100万以下が更に好ましい。
なお、上記化合物(変性剤)による変性は公知の方法で実施可能である。
なお、本明細書において、融点は、例えば、DSC測定装置を用いて測定した融解ピーク温度を融点とできる。Tgは、JIS K 7121に従い、昇温速度10℃/分の条件で示差走査熱量測定(DSC)を行って測定できる。
なお、有機化合物(C)の含有量には、ゴム(油展ゴム)に含まれるオイルの量も含まれる。
スチレン系樹脂は、スチレン系単量体を構成モノマーとして用いたポリマーであり、スチレン系単量体を主成分(50質量%以上)として重合させたポリマー等が挙げられる。具体的には、スチレン系単量体(スチレン、o-メチルスチレン、m-メチルスチレン、p-メチルスチレン、α-メチルスチレン、p-メトキシスチレン、p-tert-ブチルスチレン、p-フェニルスチレン、o-クロロスチレン、m-クロロスチレン、p-クロロスチレン等)をそれぞれ単独で重合した単独重合体、2種以上のスチレン系単量体を共重合した共重合体の他、スチレン系単量体及びこれと共重合し得る他の単量体のコポリマーも挙げられる。
ポリテルペンは、テルペン化合物を重合して得られる樹脂及びそれらの水素添加物である。テルペン化合物は、(C5H8)nの組成で表される炭化水素及びその含酸素誘導体で、モノテルペン(C10H16)、セスキテルペン(C15H24)、ジテルペン(C20H32)などに分類されるテルペンを基本骨格とする化合物であり、例えば、α-ピネン、β-ピネン、ジペンテン、リモネン、ミルセン、アロオシメン、オシメン、α-フェランドレン、α-テルピネン、γ-テルピネン、テルピノレン、1,8-シネオール、1,4-シネオール、α-テルピネオール、β-テルピネオール、γ-テルピネオールなどが挙げられる。
テルペンフェノールとしては、上記テルペン化合物とフェノール系化合物とを共重合した樹脂、及び該樹脂に水素添加処理した樹脂が挙げられ、具体的には、上記テルペン化合物、フェノール系化合物及びホルマリンを縮合させた樹脂が挙げられる。なお、フェノール系化合物としては、例えば、フェノール、ビスフェノールA、クレゾール、キシレノールなどが挙げられる。
芳香族変性テルペン樹脂としては、テルペン樹脂を芳香族化合物で変性して得られる樹脂、及び該樹脂に水素添加処理した樹脂が挙げられる。なお、芳香族化合物としては、芳香環を有する化合物であれば特に限定されないが、例えば、フェノール、アルキルフェノール、アルコキシフェノール、不飽和炭化水素基含有フェノールなどのフェノール化合物;ナフトール、アルキルナフトール、アルコキシナフトール、不飽和炭化水素基含有ナフトールなどのナフトール化合物;スチレン、アルキルスチレン、アルコキシスチレン、不飽和炭化水素基含有スチレンなどのスチレン誘導体;クマロン、インデンなどが挙げられる。
また、上記アクリル系樹脂は、水酸基、カルボキシル基、シラノール基等を有していてよい。
mM・xSiOy・zH2O
(式中、MはAl、Mg、Ti、Ca及びZrからなる群より選ばれた少なくとも1種の金属、該金属の酸化物又は水酸化物であり、mは1~5の整数、xは0~10の整数、yは2~5の整数、zは0~10の整数である。)
上記式で表される化合物としてはアルミナ、アルミナ水和物、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、タルク、チタン白、チタン黒、酸化カルシウム、水酸化カルシウム、酸化アルミニウムカルシウム、クレー、パイロフィライト、ベントナイト、ケイ酸アルミニウム、ケイ酸カルシウム、ケイ酸アルミニウムカルシウム、ケイ酸マグネシウム、ジルコニウム、酸化ジルコニウムなどが挙げられる。
これらの充填剤は、単独で使用してもよいし、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
なお、カーボンブラックの窒素吸着比表面積は、JIS K6217-2:2001によって求められる。
なお、シリカのN2SAは、ASTM D3037-93に準じてBET法で測定される値である。
シランカップリング剤としては、特に限定されず、例えば、ビス(3-トリエトキシシリルプロピル)テトラスルフィド、ビス(2-トリエトキシシリルエチル)テトラスルフィド、ビス(4-トリエトキシシリルブチル)テトラスルフィド、ビス(3-トリメトキシシリルプロピル)テトラスルフィド、ビス(2-トリメトキシシリルエチル)テトラスルフィド、ビス(2-トリエトキシシリルエチル)トリスルフィド、ビス(4-トリメトキシシリルブチル)トリスルフィド、ビス(3-トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド、ビス(2-トリエトキシシリルエチル)ジスルフィド、ビス(4-トリエトキシシリルブチル)ジスルフィド、ビス(3-トリメトキシシリルプロピル)ジスルフィド、ビス(2-トリメトキシシリルエチル)ジスルフィド、ビス(4-トリメトキシシリルブチル)ジスルフィド、3-トリメトキシシリルプロピル-N,N-ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、2-トリエトキシシリルエチル-N,N-ジメチルチオカルバモイルテトラスルフィド、3-トリエトキシシリルプロピルメタクリレートモノスルフィド、などのスルフィド系、3-メルカプトプロピルトリメトキシシラン、2-メルカプトエチルトリエトキシシラン、Momentive社製のNXT、NXT-Zなどのメルカプト系、ビニルトリエトキシシラン、ビニルトリメトキシシランなどのビニル系、3-アミノプロピルトリエトキシシラン、3-アミノプロピルトリメトキシシランなどのアミノ系、γ-グリシドキシプロピルトリエトキシシラン、γ-グリシドキシプロピルトリメトキシシラン、などのグリシドキシ系、3-ニトロプロピルトリメトキシシラン、3-ニトロプロピルトリエトキシシランなどのニトロ系、3-クロロプロピルトリメトキシシラン、3-クロロプロピルトリエトキシシランなどのクロロ系などがあげられる。市販品としては、デグッサ社、Momentive社、信越シリコーン(株)、東京化成工業(株)、アヅマックス(株)、東レ・ダウコーニング(株)等の製品を使用できる。これらは、単独で用いてもよく、2種以上を併用してもよい。
加硫促進剤の含有量は特に制限はなく、要望する加硫速度や架橋密度に合わせて自由に決定すれば良いが、ゴム成分100質量部に対して、通常、0.3~10質量部、好ましくは0.5~7質量部である。
なお、tanδの温度分散カーブのピーク温度は、後述の実施例の方法で測定できる。
本発明の空気入りタイヤは、上記ゴム組成物を用いて通常の方法で製造できる。
すなわち、前記成分を配合したゴム組成物を、未加硫の段階でトレッドの形状にあわせて押出し加工し、他のタイヤ部材とともに、タイヤ成型機上にて通常の方法で成形することにより、未加硫タイヤを形成できる。この未加硫タイヤを加硫機中で加熱加圧することによりタイヤが得られる。
ヘキサン:関東化学(株)製の無水ヘキサン
イソプロパノール:関東化学(株)製のイソプロパノール
TMEDA:和光純薬(株)製のテトラメチルエチレンジアミン
n-ブチルリチウム:東ソー(株)製のn-ブチルリチウムヘキサン溶液
ブタジエン:高千穂化学工業(株)製の1,3-ブタジエン
スチレン:和光純薬(株)製のスチレン
イソプレン:和光純薬(株)製のイソプレン
ミルセン:和光純薬(株)製のミルセン
ファルネセン:日本テルペン化学社製のファルネセン
重量平均分子量(Mw)、数平均分子量(Mn)は、東ソー(株)製GPC-8000シリーズの装置を用い、検知器として示差屈折計を用い、分子量は標準ポリスチレンより構成した。
芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は、JIS-K-6239に従い算出した。
水素添加率は四塩化炭素を溶媒として用い、15質量%の濃度で測定した100MHzのプロトンNMRの不飽和結合部のスペクトルの減少から算出した。
乾燥し窒素置換した3Lの耐圧ステンレス重合容器にヘキサン900g、ブタジエン70g、スチレン30gとともにTMEDA0.02mmolを投入した。次に、重合開始剤の失活に作用する不純物をあらかじめ無毒化させるためにスカベンジャーとして少量のn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液を重合容器に投入した。更にn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(n-ブチルリチウムの含有量として0.3mmol)を加えた後、50℃で3時間重合反応を行った。3時間後、1Mイソプロパノール/ヘキサン溶液を1.15ml滴下し、反応を終了させた。次に重合液を24時間室温で蒸発させ、さらに80℃で24時間減圧乾燥し、ジエン系重合体A-1を得た。
重合転化率はほぼ100%であった。得られたジエン系重合体A-1(SBR)の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw35万(Mw/Mn1.12)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は30質量%であった。
不純物の無毒化後に添加するn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液の量を、n-ブチルリチウムの含有量として0.1mmolにした以外は、製造例1-1と同じように処理をして、ジエン系重合体A-2を得た。
得られたジエン系重合体A-2(SBR)の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw105万(Mw/Mn1.15)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は30質量%であった。
乾燥し窒素置換した3Lの耐圧ステンレス重合容器にヘキサン900g、ブタジエン60g、スチレン40gとともにTMEDA0.02mmolを投入した。次に、重合開始剤の失活に作用する不純物をあらかじめ無毒化させるためにスカベンジャーとして少量のn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液を重合容器に投入した。更にn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(n-ブチルリチウムの含有量として3.0mmol)を加えた後、50℃で3時間重合反応を行った。3時間後、1Mイソプロパノール/ヘキサン溶液を50ml滴下し、反応を終了させた。次に重合液を24時間室温で蒸発させ、さらに80℃で24時間減圧乾燥し、ジエン系共重合体B-1を得た。
重合転化率はほぼ100%であった。得られたジエン系共重合体B-1(スチレンブタジエン共重合体)の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw0.3万(Mw/Mn1.10)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。
ブタジエン60gを、ブタジエン50g及びイソプレンを10gに変更した以外は、製造例2-1と同じ処理をしてジエン系共重合体B-2を得た。
重合転化率はほぼ100%であった。得られたジエン系共重合体B-2の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw0.3万(Mw/Mn1.10)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。
ブタジエン60gを、ブタジエンを50g及びミルセンを10gに変更した以外は、製造例2-1と同じ処理をしてジエン系共重合体B-3を得た。
重合転化率はほぼ100%であった。得られたジエン系共重合体B-3の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw0.3万(Mw/Mn1.10)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。
ブタジエン60gを、ブタジエンを50g及びファルネセンを10gに変更した以外は、製造例2-1と同じ処理をしてジエン系共重合体B-4を得た。
重合転化率はほぼ100%であった。得られたジエン系共重合体B-4の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw0.3万(Mw/Mn1.10)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。
乾燥し窒素置換した3Lの耐圧ステンレス重合容器に、ヘキサン900g、TMEDA0.02mmolを投入した。次に、重合開始剤の失活に作用する不純物をあらかじめ無毒化させるためにスカベンジャーとして少量のn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液を重合容器に投入した。更にn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液(n-ブチルリチウムの含有量として3.0mmol)を加えた。次にブタジエン50g、イソプレン10g、スチレン40gを濃度50質量%になるように調製したヘキサン溶液を20℃で1時間かけて滴下し、その後50℃で3時間重合反応を行った。3時間後、1Mイソプロパノール/ヘキサン溶液を50ml滴下し、反応を終了させた。次に重合液を24時間室温で蒸発させ、さらに80℃で24時間減圧乾燥し、共重合体(未水添物)を得た。重合転化率はほぼ100%であった。得られた共重合体(未水添物)の重量平均分子量及び分子量分布は、Mw0.3万(Mw/Mn1.10)であった。芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。
耐圧容器に前工程で得られた共重合体(未水添物)200g、n-ヘキサン300g、10%パラジウムカーボン10gを加え、窒素置換したのち圧力が5.0kg/cm2になるように水素置換して、水素吸収が理論値(すべての2重結合が水素添加されるのに必要な水素量)の30%になるまで、反応させた後、反応液をろ過して、触媒を除去した後、ろ液を24時間室温で蒸発させ、さらに80℃で24時間減圧乾燥し、ジエン系共重合体B-5(水添物)を得た。
得られたジエン系共重合体B-5(水添物)の水素添加率は30%であった。なお、ジエン系共重合体B-5(水添物)は、共重合体(未水添物)と同一のMw、Mw/Mn、スチレン量であった。
イソプレンをミルセンに変更した以外は、製造例2-5と同様の処理をして、ジエン系共重合体B-6を得た。
得られた共重合体(未水添物)の重量平均分子量及び分子量分布はMw0.3万(Mw/Mn1.10)、芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。得られたジエン系共重合体B-6(水添物)の水素添加率は30%であった。なお、ジエン系共重合体B-6(水添物)は、共重合体(未水添物)と同一のMw、Mw/Mn、スチレン量であった。
イソプレンをファルネセンに変更した以外は、製造例2-5と同様の処理をして、ジエン系共重合体B-7を得た。
得られた共重合体(未水添物)の重量平均分子量及び分子量分布はMw0.3万(Mw/Mn1.10)、芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%であった。得られたジエン系共重合体B-7(水添物)の水素添加率は30%であった。なお、ジエン系共重合体B-7(水添物)、共重合体(未水添物)は、同一のMw、Mw/Mn、スチレン量であった。
不純物の無毒化後に添加するn-ブチルリチウム/ヘキサン溶液の量を、n-ブチルリチウムの含有量として1.0mmolにした以外は、製造例2-5と同じように処理をして、ジエン系共重合体B-8(水添物)を得た。
得られたジエン系共重合体B-8(水添物)の重量平均分子量及び分子量分布はMw1.0万(Mw/Mn1.10)、芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%、水素添加率は30%であった。
水素吸収が理論値の60%になるまで反応させた以外は製造例2-5と同じ処理をして、ジエン系共重合体B-9(水添物)を得た。
得られたジエン系共重合体B-9(水添物)の重量平均分子量及び分子量分布はMw0.3万(Mw/Mn1.10)、芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は40質量%、水素添加率は60%であった。
ブタジエンを35g、イソプレンを5g、スチレンを60gに変更した以外は、製造例2-5と同じように処理をして、ジエン系共重合体B-10(水添物)を得た。
得られたジエン系共重合体B-10(水添物)の重量平均分子量及び分子量分布はMw0.3万(Mw/Mn1.10)、芳香族ビニル系モノマー単位量(スチレン量)は60質量%、水素添加率は30%であった。
ジエン系重合体A-1~A-2:製造例1-1~1-2
NR:TSR
BR:宇部興産(株)製のBR150B(シス含有量:97質量%)
ジエン系共重合体B-1~B-10:製造例2-1~2-10
カーボンブラック:キャボットジャパン社製のショウブラックN220(N2SA:111m2/g)
シリカ:エボニックデグッサ社製のウルトラジルVN3(N2SA:175m2/g)
シランカップリング剤:エボニックデグサ社製のSi75(ビス(3-トリエトキシシリルプロピル)ジスルフィド)
オイル:ミネラルオイルPW-380(130℃で液体状態)
ステアリン酸:日油(株)製のステアリン酸
酸化亜鉛:三井金属鉱業(株)製の亜鉛華1号
老化防止剤:大内新興化学工業(株)製のノクラック6C(N-(1,3-ジメチルブチル)-N’-フェニル-p-フェニレンジアミン)
加硫促進剤D:大内新興化学工業(株)製のノクセラーD(1,3-ジフェニルグアニジン)
加硫促進剤NS:大内新興化学社製のノクセラーNS(N-tert-ブチル-2-ベンゾチアゾリルスルフェンアミド)
硫黄:鶴見化学工業(株)製の粉末硫黄
(ゴム組成物の製法)
表1の配合に従い、神戸製鋼製1.7Lバンバリーを用いて配合材料を混練りした後、オープンロール上で、得られた混練りゴムに硫黄及び加硫促進剤を加えて練り込んだ混合物を、150℃で30分加硫することによりゴム組成物を得た。
バンバリー工程及びオープンロール工程における混練りゴムの密着程度を以下の基準で3段階評価した。
○;密着はほとんどなく、問題ない。
△;密着し「○」に比べてゴム排出に時間がかかる。
×;密着がひどく、「△」に比べてゴムの排出に時間がかかる。
上記ゴム組成物の未加硫ゴムについて、JIS K6300(1994)に従って、100℃にてムーニー粘度を測定し、基準比較例を100として指数表示した。指数が小さいほど良好で、140以下であれば実用上問題ない。
JIS K 6301-1995に従って、得られたゴム組成物(加硫ゴム)の引張試験を行い、引張強さ(Tb)を測定し、基準比較例を100として指数化した。指数が大きいほど破壊特性に優れている。
得られたゴム組成物(加硫ゴム)について、スキッドテスターにおいて濡れた路面及び乾いた路面を再現して評価した。基準比較例を100として指数化し、値が高いほどウェットグリップ性能、ドライグリップ性能が優れていることを示す。
得られたゴム組成物(加硫ゴム)から幅2mm、長さ40mmの短冊上試験片を打ち抜き、粘弾性測定装置(上島製作所)を用いて、歪1%、周波数10Hzの条件下で-50℃から150℃の温度範囲でtanδ測定し、tanδの温度分散曲線を得た。該曲線からtanδのピーク温度、基準比較例を100とするピーク高さ(指数)を得た。
前記ゴム組成物からなるトレッドを有するタイヤを作製し、該タイヤを用いて、ドライアスファルト路面のテストコースにて実車走行を行った。その際における操舵時のコントロールの安定性をテストドライバーが評価し、基準比較例を100として指数表示した。数値が大きいほどグリップ性能が大きく、優れていることを示している。
前記ゴム組成物からなるトレッドを有するタイヤを作製し、該タイヤを用いて、ドライアスファルト路面のテストコースにて実車走行を行った。その際におけるタイヤトレッドゴムの残溝量を耐摩耗性能として評価した。残溝量が多いほど、耐摩耗性能に優れる。基準比較例の残溝量を100として指数表示した。数値が大きいほど、耐摩耗性能が高いことを示す。
Claims (7)
- 直鎖状共役ジエン系モノマー単位及び分枝状共役ジエン系モノマー単位を有する重量平均分子量1000~3000000のジエン系共重合体(B)を含み、
カーボンブラックの含有量が、ゴム成分100質量部に対して、65質量部以下であり、
歪1%及び周波数10Hzの条件下で測定したtanδのピーク温度が10℃以下であり、
前記ジエン系共重合体(B)は、反応媒体に重合触媒を添加した後に前記直鎖状共役ジエン系モノマー及び前記分枝状共役ジエン系モノマーを添加し重合して得られるもので、かつ水素添加率が15%以上であるゴム組成物。 - ジエン系共重合体(B)100質量%中の分枝状共役ジエン系モノマー単位量が1質量%以上である請求項1記載のゴム組成物。
- 重量平均分子量10万~300万のジエン系重合体(A)を含むゴム成分100質量部に対して、前記ジエン系共重合体(B)を5~200質量部含有し、
前記ジエン系重合体(A)は、天然ゴム、ブタジエンゴム、及びスチレンブタジエンゴムからなる群より選択される少なくとも1種である請求項1又は2記載のゴム組成物。 - ジエン系共重合体(B)及びジエン系重合体(A)のそれぞれの芳香族ビニル系モノマー単位量の差が下記式を満たす請求項3記載のゴム組成物。
ジエン系共重合体(B)100質量%中の芳香族ビニル系モノマー単位量(質量%)-ジエン系重合体(A)100質量%中の芳香族ビニル系モノマー単位量(質量%)<50質量% - ゴム成分100質量部に対して、130℃で液体状態の有機化合物(C)を10~200質量部含有する請求項1~4のいずれかに記載のゴム組成物。
- ゴム成分100質量部に対して、充填剤を10~200質量部含有する請求項1~5のいずれかに記載のゴム組成物。
- 請求項1~6のいずれかに記載のゴム組成物を用いて作製した空気入りタイヤ。
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