JP7100500B2 - 視機能検査および光学特性算出システム - Google Patents

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Description

本発明は、視機能検査システム、光学特性算出システム、光学部材の選択方法、光学部材の製造方法、表示部材の製造方法、照明装置の製造方法、視機能検査装置、光学特性算出装置、視機能検査方法、光学特性の算出方法、プログラム、およびコンピュータ読み取り可能な記憶媒体に関する。
メガネレンズ等の光学部材は、分光透過率や色の３刺激値であるＸＹＺの値等の光学特性を有している。このような光学特性に関する客観的な定量評価に基づき、個人の視機能にあった光学特性を算出する技術や、所望の光学特性を有した光学部材を選択する技術は、まだ開発されていない。例えば、従来の検眼装置やシステムを利用して、被験者が多様な光学部材を１つ１つ試用することにより、光学特性を評価する方法が提案されている（非特許文献１参照）。
あたらしい眼科 ２４（９），２００７，１１７９－１１８６、不二門他
従来の視機能検査を利用して光学特性の評価する方法は、視機能検査を行った光環境下では有効な光学特性を有した光学部材を選択できるが、異なった光環境下では有効な光学部材を選択できない場合がある。また、従来の方法は、被験者が多様な光学部材を１つ１つ試用して光学特性を評価するため手間と時間とがかかる。
本発明は、検査時を含む多様な光環境を考慮した視機能検査を実現できる技術を提供することを目的とする。
本発明の視機能検査システムの一態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行する視機能検査手段と、前記視機能検査手段による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段とを有し、前記視機能検査手段は、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する。
本発明の視機能検査システムの別の態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行する視機能検査手段と、前記視機能検査手段による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段とを有し、前記視機能検査手段は、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示する。
また、前記視標を表示する表示手段をさらに有してもよい。
また、前記分析手段により求められた前記境界を表示する表示手段をさらに有してもよい。
本発明の視機能検査システムの別の態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行することにより得られる視機能検査の結果を受け付ける受付手段と、前記視機能検査の結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段とを有し、前記視機能検査は、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節して実行される。
本発明の視機能検査システムの別の態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行することにより得られる視機能検査の結果を受け付ける受付手段と、前記視機能検査の結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段とを有し、前記視機能検査は、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示して実行される。
本発明の光学特性算出システムの一態様は、本発明の視機能検査システムによる検査結果に基づいて、前記被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出する算出手段を有する。
本発明の光学部材の選択方法の一態様は、本発明の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を選択する。
本発明の光学部材の製造方法の一態様は、本発明の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を製造する。
本発明の表示部材の製造方法の一態様は、本発明の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を製造する。
本発明の照明装置の製造方法の一態様は、本発明の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を製造する。
本発明の視機能検査装置の一態様は、表示部と、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を、前記表示部を介して順次提示し、被験者に対する視機能検査を実行する検査部と、前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析部とを有し、前記検査部は、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を、前記表示部を介して前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する。
本発明の視機能検査装置の別の態様は、表示部と、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を、前記表示部を介して順次提示し、被験者に対する視機能検査を実行する検査部と、前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析部とを有し、前記検査部は、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を、前記表示部を介して前記被験者に順次提示する。
本発明の光学特性算出装置の一態様は、本発明の視機能検査装置による検査結果に基づいて、前記被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出する算出部を有する。
本発明の視機能検査方法の一態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、前記視機能検査では、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する。
本発明の視機能検査方法の別の態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、
前記視機能検査では、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示する。
本発明の光学特性の算出方法の一態様は、本発明の視機能検査方法による検査結果に基づいて、前記被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出する。
本発明のプログラムの一態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、前記視機能検査では、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する処理をコンピュータに実行させる。
本発明のプログラムの別の態様は、複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、前記視機能検査では、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示する処理をコンピュータに実行させる。
本発明のコンピュータ読み取り可能な記憶媒体の一態様は、本発明のプログラムを記録する。
本発明によれば、検査時を含む多様な光環境を考慮した視機能検査を実現できる。
視機能検査システムの一実施形態を示す図である。 不快グレアの視認性検査における基準検査に用いる視標の一例を示す図である。 減能グレアの視認性検査に用いる視標の一例を示す図である。 図１に示した視機能検査システムにおける検査処理の一例を示す図である。 図２に示した視標における注目部分の輝度の変化の一例を示す図である。 不快グレア検査のカラーフィルタ効果における視標の表示の一例を示す図である。 図３に示した視標においてサイズが異なるランドルト環の一例を示す図である。 図３に示した視標におけるランドルト環の輝度の変化の一例を示す図である。 図３に示した視標におけるグレア部分の輝度が一定の場合にランドルト環の輝度の変化の一例を示す図である。 図９に示した視標に対して輝度を５０％低減した視標の一例を示す図である。 カラーフィルタ効果の検査に用いる視標の一例を示す図である。 図４に示したステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査の結果に基づくＣＡ図の一例を示す図である。 図４に示したステップＳ１４およびステップＳ１５の結果に基づくＣＡ図の一例を示す図である。 図１３に示したＣＡ図にＮＤフィルタ効果の検査結果を追加した一例を示す図である。 図１４に示したＣＡ図にカラーフィルタ効果の検査結果を追加した一例を示す図である。 図４に示したステップＳ１２のカラーフィルタ効果の検査において、Ｂの刺激値を５０％とした黄色の視標を表示した場合のモニタの分光分布の一例を示す図である。 被験者が視認したい光環境における分光分布の一例を示す図である。 図１６および図１７に示した分光分布を重畳させた場合の一例を示す図である。 図１に示した光学特性算出部が算出した分光透過率の一例を示す図である。 図１に示した視機能検査システムにおける光学部材の選択処理の一例を示す図である。 図１に示した視機能検査システムにおける光学部材の製造処理の一例を示す図である。 図１に示した視機能検査システムにおける表示部材の製造処理の一例を示す図である。 図１に示した視機能検査システムにおける照明装置の製造処理の一例を示す図である。 図４に示した処理を分担して実行する視機能検査システムと光学特性算出システムとの一例を示す図である。 視機能検査システムの別の実施形態を示す図である。 図２５に示した視機能検査システムにおける検査処理の一例を示す図である。 カラーフィルタ効果の検査に用いる２つの注目部分を有する視標が表示されたモニタの画面の一例を示す図である。
以下、図面を用いて実施形態について説明する。
図１は、視機能検査システムの一実施形態を示す。図１に示した視機能検査システムＳＹＳは、コンピュータ１１と入力デバイス１８とモニタ１９とを有する。なお、視機能検査システムＳＹＳは、コンピュータ１１と入力デバイス１８とモニタ１９との各部が一体として製造され視機能検査装置して動作してもよい。
コンピュータ１１は、コンピュータ装置であり、データ読込部１２、記憶装置１３、ＣＰＵ１４、メモリ１５、入出力Ｉ／Ｆ（Interface）１６およびバス１７を有する。データ読込部１２、記憶装置１３、ＣＰＵ１４、メモリ１５および入出力Ｉ／Ｆ１６は、バス１７を介して相互に接続される。コンピュータ１１は、入出力Ｉ／Ｆ１６を介して、キーボード、ポインティングデバイス等の入力デバイス１８と、ＬＣＤ（Liquid Crystal Display）等のモニタ１９とにそれぞれ接続される。
なお、モニタ１９は、例えば、検査対象の被験者が着席した位置から、例えば１ｍ程度の距離で、被験者が着席した際の視線（例えば、地上１．２ｍ）程度の高さに設置される。また、モニタ１９の画面の明るさ（輝度）は、例えば最大輝度が３００ｃｄ／ｍ2程度である場合、最大輝度の５０％以下に設定されてもよい。
また、モニタ１９は、ＬＣＤ等の表示装置としたが、分光分布が既知または計測可能であればどのようなものであってもよい。例えば、モニタ１９は、ＲＧＢの三原色以外の光源（例えば、Ｙｅｌｌｏｗ）を有する表示装置でもよく、バックライト方式の表示装置や、自発光型の表示装置、投影型の表示装置等でもよい。
データ読込部１２は、例えば、コンピュータ１１が実行する視機能検査プログラム等のプログラムを外部から読み込む場合に用いられる。例えば、データ読込部１２は、着脱可能な記憶媒体からデータを取得する光ディスク、磁気ディスク、光磁気ディスク等の読込デバイスである。あるいは、データ読込部１２は、公知の通信規格に準拠して外部の装置と通信を行うＵＳＢ（Universal Serial Bus）インターフェース、ＬＡＮモジュール、無線ＬＡＮモジュール等の通信デバイスでもよい。
記憶装置１３は、例えば、ハードディスク装置や不揮発性の半導体メモリ等である。記憶装置１３には、視機能検査プログラムや、プログラムの実行に必要となる各種のデータが記録される。
なお、視機能検査プログラムは、例えば、光ディスク等に記録して頒布することができる。また、視機能検査プログラムは、ＵＳＢメモリ等の可搬型記憶媒体に記録して頒布されてもよい。あるいは、視機能検査システムＳＹＳは、視機能検査プログラムを、データ読込部１２を介して、ネットワークを通じてダウンロードし、記憶装置１３に格納してもよい。
ＣＰＵ１４は、プロセッサであり、記憶装置１３に記憶されたプログラムを実行することにより、コンピュータ１１の各部を制御する。ＣＰＵ１４は、例えば、記憶装置１３に視機能検査プログラムを実行することで、視標決定部２１、検査結果記憶部２２、分析部２３および光学特性算出部２４として機能する。なお、視標決定部２１、検査結果記憶部２２、分析部２３および光学特性算出部２４は、専用の回路により実現されてもよい。視標決定部２１、検査結果記憶部２２、分析部２３および光学特性算出部２４の動作については、図４から図１９で説明する。
メモリ１５は、ＳＤＲＡＭ（Synchronous Dynamic Random Access Memory）等であり、視機能検査プログラムでの各種演算結果を一時的に記憶する。
入出力Ｉ／Ｆ１６は、入出力インターフェースであり、入力デバイス１８からの各種入力を受け付けるとともに、モニタ１９に対して表示用のデータを出力する。
ここで、視機能検査とは、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査である。視機能の補正には、視認性を向上させることを目的とした補正に限らず、視認性の低下を伴う補正や、視機能を変化させる補正、視機能を最適化する補正等が含まれる。視機能検査では、例えば、図１に示したモニタ１９に視標を順次表示し、被験者による視標の視認性（例えば、視標が見える／見えない、眩しさを感じる／感じない等）を検査する。このときの光環境は、例えば、モニタ１９の見易さを考慮し、室内において、暗幕等により外光を遮断し、室内照明を点灯した環境とする。
なお、視機能検査は、不快グレアを想定した視認性検査と、減能グレアを想定した視認性検査を含む。不快グレアとは、注目する部分と隣接する部分との輝度差が著しい場合や、眼に入射する光量が急激に増加する場合等に感じる不快な状態を示す。また、減能グレアとは、眼組織において生じる散乱光により、網膜像のコントラストが低下し、視力低下をきたす状態を示す。減能グレアおよび不快グレアの検査については、図２から図１０で説明する。
図２は、不快グレアの視認性検査における基準検査に用いる視標の一例を示す。図２に示した視標は、円状の注目部分Ａとその背景部分とを有する。図２に示した視標を用いた視認性検査では、被験者は、視標から一定の距離離れた位置から見て、注目部分Ａについての眩しさを判定する。
図３は、減能グレアの視認性検査に用いる視標の一例を示す。図３に示した視標は、注目部分であるランドルト環Ｂとその背景部分とを有する。図３に示した視標は、ランドルト環Ｂの外側に妨害光としてリング状のグレア部分Ｃを有する。ランドルト環Ｂは、視力の判定に用いられるが、上下左右に限定されずいずれかの方向が１箇所欠けたリング状である。図３に示した視標を用いた視認性検査では、被験者は、視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を判定する。
図４は、図１に示した視機能検査システムＳＹＳにおける検査処理の一例を示す。図４に示した処理は、ＣＰＵ１４が記憶装置１３に記憶された視機能検査プログラムを実行することにより実現される。すなわち、図４に示した処理は、視機能検査方法およびプログラムの一実施形態である。
なお、図４に示した処理では、視機能検査システムＳＹＳは、視機能検査を実行するとともに、視機能検査の結果に基づいて、被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を得るための算出処理も実行する。光学部材とは、機械・器具の一部を成し、光の現象および性質に関連したもの（例えば、光学レンズ、光学フィルタ等）である。
また、眩しさ（明るさ）を知覚する被験者の視機能は、例えば、ウェーバー・フェヒナーの法則に基づいて輝度の対数値に比例する。すなわち、低輝度の場合、輝度の変化量と比べて輝度の対数値の変化量が大きいため、被験者は、色毎に輝度の変化に気付き易い。一方、輝度が大きい高輝度の場合、輝度の変化量と比べて輝度の対数値の変化量が小さいため、被験者は、色の違いに拘わらず輝度の変化に気付き難くなる。そこで、図４に示した処理では、モニタ１９に表示する視標の輝度は、被験者が色毎に視標の輝度の変化が感知できる範囲とする。
視機能検査システムＳＹＳは、例えば、検査者による入力デバイス１８の操作に基づいて、視機能検査の実行指示を受けた場合、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査を実行する。なお、不快グレアの検査の所要時間は、例えば、３分程度である。
ステップＳ１１では、視標決定部２１は、ＣＰＵ１４の制御指示に基づいて、図２に示した円状の注目部分Ａを含む視標を用い、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査の基準となる基準検査を実行する。例えば、視標決定部２１は、図２に示した円状の注目部分Ａを含む視標を、注目部分Ａの輝度を所定の時間間隔で順次変化させてモニタ１９に表示する。なお、所定の時間間隔は、変化前の視標の刺激が、変化後の視標がモニタ１９に表示された時に、被験者の視機能に影響を与えない時間とする。
図５は、図２に示した視標における注目部分Ａの輝度の変化の一例を示す。図５に示すように、視標決定部２１は、例えば、一定背景に提示された円状の注目部分Ａの輝度を、４０％、６０％、８０％、１００％としたＡ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０の順に変化させる。視標決定部２１は、視標から一定の距離離れた位置から、注目部分Ａの輝度がＡ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０の視標のうち、被験者に対して「眩しい（明るい）と感じた」視標を判定させる。なお、被験者が感じる眩しさ（明るさ）は、不快グレアによるものであり、視機能検査において輝度が一定の背景部分と、円状の注目部分Ａとの輝度差が著しい状態を示す。
視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、被験者が眩しいと感じた視標の判定結果を取得する。なお、例えば、検査者が、「どちらの視標が眩しい（明るい）ですか」等を被験者に対して問いかけ、被験者からの口頭による判定結果の聞き取った上で、視標決定部２１は、検査者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者の判定結果を取得してもよい。また、視標決定部２１は、音声認識の技術を利用して、被験者の声に基づき判定結果を取得してもよいし、被験者自身が判定結果を入力してもよい。
そして、ＣＰＵ１４は、被験者により眩しい（明るい）と判定された注目部分Ａの輝度よりも一段暗い輝度の視標を、検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
なお、視標決定部２１は、例えば、Ａ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０の輝度が異なる４つの注目部分Ａを同時にモニタ１９に表示し、被験者に対して明るい順に順位付けさせてもよい。また、Ａ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０の輝度は、４０％、６０％、８０％、１００％以外のでもよい。
ステップＳ１２では、視標決定部２１は、モニタ１９の分光特性を変えて、被験者に対してカラーフィルタ効果の検査を実行する。例えば、視標決定部２１は、被験者が色毎に視標の輝度の変化が感知できる範囲である所定の輝度Ｘ（ｃｄ／ｍ2）で、２つの注目部分Ａ１、Ａ２を有し、注目部分Ａ１、Ａ２の色刺激の刺激値が異なる視標をモニタ１９に順次表示し、カラーフィルタ効果の検査を実行する。視標決定部２１は、図６に示すように、Ｒの色刺激値を５０％とした青色の注目部分Ａ１と、Ｇの色刺激値を５０％とした赤色の注目部分Ａ２とを有する視標をモニタ１９に表示する。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、表示した視標の注目部分Ａ１、Ａ２のうち、被験者が「明るい（眩しい）と感じた」注目部分の１回目の判定を取得する。
図６は、不快グレア検査のカラーフィルタ効果における視標の表示の一例を示す。なお、図６では、注目部分Ａ１、Ａ２は横に並べられたが、縦に並べられてもよいし、斜めに並べられてもよい。また、注目部分Ａ１、Ａ２の大きさは同じであるが、異なってもよい。また、色刺激の刺激値は、ＲＧＢを用いたが、ＸＹＺやＬ＊ａ＊ｂ＊等のパラメータを用いてもよい。また、注目部分Ａ１、Ａ２の形状は円形としたが、視機能検査の目的に応じて四角形やガボール視標等の形状でもよい。
次に、視標決定部２１は、例えば、Ｒの色刺激値を５０％とした青色の注目部分Ａ１と、Ｂの色刺激値を５０％とした黄色の注目部分Ａ２とを有する視標をモニタ１９に表示する。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、表示した視標の注目部分Ａ１、Ａ２のうち、被験者が「明るい（眩しい）と感じた」注目部分の２回目の判定を取得する。そして、視標決定部２１は、取得した判定結果に基づいて、明るく（眩しく）感じた色の順位付けする。例えば、被験者が、青色の注目部分Ａ１と赤色の注目部分Ａ２との比較において赤色の注目部分Ａ２が明るいと１回目で判定し、青色の注目部分Ａ１と黄色の注目部分Ａ２との比較において青色の注目部分Ａ１が明るいと２回目で判定した場合、視標決定部２１は、被験者において同じ輝度でも赤、青、黄の順に明るさ（眩しさ）を感じると順位付けする。
なお、視標決定部２１は、Ｇの色刺激値を５０％とした赤色の注目部分Ａ１と、Ｂの色刺激値を５０％とした黄色の注目部分Ａ２とを有する視標をモニタ１９に表示し、表示した注目部分Ａ１、Ａ２のうち明るいと感じる注目部分を被験者に判定させてもよい。あるいは、視標決定部２１は、赤、青、黄の３つの注目部分を有する視標をモニタ１９に表示し、３つの注目部分のうち明るいと感じる注目部分を被験者に順位付けさせてもよい。
次に、視標決定部２１は、例えば、１回目の判定と同様に、青色の注目部分Ａ１と、赤色の注目部分Ａ２とを有する所定の輝度Ｘの視標をモニタ１９に表示する。視標決定部２１は、明るく感じた色の順位付けに基づいて、注目部分Ａ１または注目部分Ａ２の輝度を順次減少または増加させ、被験者に対して２つの注目部分Ａ１、Ａ２の明るさが同じになったか否かを判定させる。そして、視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、２つの注目部分Ａ１、Ａ２の明るさが同じになったとの判定を受けた場合、判定を受けた時の輝度の減少量α（注目部分の輝度Ｘ－α）または増加量β（注目部分の輝度Ｘ＋β）を取得する。
なお、１回目の判定と２回目の判定において、モニタ１９に表示される２つの注目部分Ａ１、Ａ２は、青が共通することから、視標決定部２１は、青色の注目部分Ａ１の輝度を所定の輝度Ｘに固定して、赤色の注目部分Ａ２の輝度を減少または増加させる。また、視標決定部２１は、赤色の注目部分Ａ２の輝度を、所定値毎に減少または増加させてもよく、連続的に減少または増加させてもよい。あるいは、視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、赤色の注目部分Ａ２の輝度を減少または増加させてもよい。
また、視標決定部２１は、図６に示すように、注目部分Ａ１、Ａ２を互いに離してモニタ１９に表示したが、接触させて表示してもよい。この場合、注目部分Ａ１、Ａ２が互いに接触して表示されることで、注目部分Ａ１と注目部分Ａ２との間の輝度が同じになったか否かの判定が、被験者にとって容易になる。そして、モニタ１９は、互いに接触して注目部分Ａ１、Ａ２を含む視標を表示するにあたり、注目部分Ａ１、Ａ２を分ける境界線を表示してもよく、表示しなくてもよい。また、モニタ１９は、３つ以上の複数の注目部分を有する視標を表示する場合も同様である。
次に、視標決定部２１は、２回目の判定と同様に、青色の注目部分Ａ１と、黄色の注目部分Ａ２とを有する所定の輝度Ｘの視標をモニタ１９に表示する。視標決定部２１は、明るく感じた色の順位付けに基づいて、黄色の注目部分Ａ２の輝度を順次減少または増加させ、被験者に対して２つの注目部分Ａ１、Ａ２の明るさが同じになったか否かを判定させる。そして、視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、２つの注目部分Ａ１、Ａ２の明るさが同じになったとの判定を受けた場合、判定を受けた時の黄色の注目部分Ａ２における輝度の減少量α（注目部分の輝度Ｘ－α）または増加量β（注目部分の輝度Ｘ＋β）を取得する。そして、ＣＰＵ１４は、被験者において同じ明るさと感じる赤、青、黄それぞれの注目部分の輝度を、検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
このように、視標決定部２１は、注目部分の明るさ（眩しさ）を色に基づいて順位付けし、各色の注目部分の明るさが互いに同じになるように、各色の注目部分の輝度を調整することで、従来と比べて、被験者に提示する注目部分の数を低減でき、検査の時間を短縮できる。また、同じ輝度で色が異なる２つの注目部分を有する視標がモニタ１９に表示されることで、被験者は、２つの注目部分を比較して明るい（眩しい）と感じる注目部分を判定でき、視標決定部２１は、従来と比べて精度良く不快グレアを検査できる。
視機能検査システムＳＹＳは、ステップＳ１２の処理の後、所望により、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査を実行する。なお、減能グレアの検査の所要時間は、１０分程度である。
ステップＳ１３では、視標決定部２１は、減能グレアの検査のうち、被験者が図３に示した視標のランドルト環Ｂの欠けた方向を容易に認識できるランドルト環Ｂのサイズを決定する。そこで、視標決定部２１は、サイズが異なるランドルト環Ｂを有する視標を順次モニタ１９に表示する。
図７は、図３に示した視標においてサイズが異なるランドルト環Ｂの一例を示す。視標決定部２１は、図７に示すように、一定背景に提示されたランドルト環Ｂの大きさを、ａ－Ｓ、ｂ－Ｓ、ｃ－Ｓ、ｄ－Ｓの順に順次変化させて、モニタ１９に表示する。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、欠けた方向を容易に認識できるランドルト環Ｂのサイズを決定する。
ステップＳ１４では、視標決定部２１は、ステップＳ１３で決定されたサイズのランドルト環Ｂの視標を用いて、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査の基準となる基準検査を実行する。例えば、視標決定部２１は、ランドルト環Ｂの明るさを明るい状態から暗い状態に順次変化させてモニタ１９に表示する。
図８は、図３に示した視標におけるランドルト環Ｂの輝度の変化の一例を示す。視標決定部２１は、図８に示すように、一定背景に提示される視標のランドルト環Ｂの輝度を、例えば１００％、８０％、６０％、４０％としたａ－０１、ｂ－０１、ｃ－０１、ｄ－０１の順に明るい状態から暗い状態に変化させ、決定したサイズのランドルト環Ｂを有する視標を順次モニタ１９に表示する。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを判定させる。ＣＰＵ１４は、「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を基準検査の結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
なお、ＣＰＵ１４は、例えば、「視認できない」と判定したランドルト環Ｂの明るさと、「視認できる」と判定したランドルト環Ｂの明るさとの境界を示す閾値付近で、単純・変形上下法を用いてコントラストを変化させてもよい。そして、ＣＰＵ１４は、刺激値の折り返し平均値を算出し、算出した平均値を用いて輝度コントラスト値および輝度平均値を決定してもよい。
ステップＳ１５では、視標決定部２１は、リング状のグレア部分Ｃをランドルト環Ｂの外側に追加した視標を用いて、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査の基準となる基準検査を被験者に対して実行する。すなわち、グレア部分Ｃが追加されることで、眼内において生じる散乱光により、網膜像のコントラストが低下し、視認性の低下（減能グレア）が発生する。このため、視標決定部２１は、被験者における減能グレアを検査できる。例えば、視標決定部２１は、グレア部分Ｃの輝度を一定に設定し、ランドルト環Ｂの輝度を明るい状態から暗い状態に順次変化させてモニタ１９に表示する。
図９は、図３に示した視標におけるグレア部分Ｃの輝度が一定の場合にランドルト環Ｂの輝度の変化の一例を示す。視標決定部２１は、図９に示すように、一定背景に提示された一定の輝度のグレア部分Ｃに対して、ランドルト環Ｂの輝度をａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２の順に明るい状態から暗い状態に変化させる。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを判定させる。ＣＰＵ１４は、「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を基準検査の結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１６では、視標決定部２１は、光量を少なくしたＮＤ（Neutral Density）フィルタ効果の検査を実行する。ＮＤフィルタ効果の検査では、ステップＳ１５における基準検査と比較することにより、被験者の視機能に対する光量の影響に関する情報を取得できる。ＮＤフィルタ効果の一例として、サングラスによる遮光効果がある。なお、サングラスとは、眩しさを軽減するために、全ての波長の光の輝度を一様に低減できるレンズを有する眼鏡を示す。
視標決定部２１は、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、図１０に示すように、輝度を５０％低減した各視標（ａ－Ｎ１、ｂ－Ｎ１、ｃ－Ｎ１、ｄ－Ｎ１）を順次モニタ１９に表示する。なお、視標決定部２１は、輝度を５０％低減したが、複数の段階で変化させて検査してもよい。
図１０は、図９に示した視標に対して輝度を５０％低減した視標の一例を示す。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを判定させる。ＣＰＵ１４は、「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１７では、視標決定部２１は、モニタ１９の分光特性を変えてカラーフィルタ効果の検査を実行する。カラーフィルタ効果の検査では、ステップＳ１５における基準検査と比較することにより、被験者の視機能に対する光量の影響をあらわす第１の影響と、色刺激の刺激値の組み合わせの影響をあらわす第２の影響とに関する情報を取得できる。カラーフィルタ効果の一例として、カラーレンズを有する眼鏡による効果がある。なお、カラーレンズとは、特定の波長の光をカットする分光透過率の眼鏡用の光学レンズを示す。
視標決定部２１は、例えば、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、図１１に示すように、Ｒの色刺激値を５０％とした青色の各視標（ａ－Ｃ１、ｂ－Ｃ１、ｃ－Ｃ１、ｄ－Ｃ１）を順次モニタ１９に表示する。次に、視標決定部２１は、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、Ｇの色刺激値を５０％とした赤色の各視標（ａ－Ｃ２、ｂ－Ｃ２、ｃ－Ｃ２、ｄ－Ｃ２）を順次モニタ１９に表示する。そして、視標決定部２１は、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、Ｂの色刺激値を５０％とした黄色の各視標（ａ－Ｃ３、ｂ－Ｃ３、ｃ－Ｃ３、ｄ－Ｃ３）を順次モニタ１９に表示する。なお、視標決定部２１は、赤、青、黄以外の色刺激の刺激値の組み合わせの視標をモニタ１９に表示してもよい。
図１１は、カラーフィルタ効果の検査に用いる視標の一例を示す。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを色毎に判定させる。ＣＰＵ１４は、各色において「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
なお、ステップＳ１３からステップＳ１７の処理では、視標決定部２１は、輝度コントラスト値が大きい状態から小さい状態の順序で視標をモニタ１９に表示してもよく、輝度コントラスト値が小さい状態から大きい状態の順序で視標をモニタ１９に表示してもよい。また、ステップＳ１３からステップＳ１７の処理では、視標決定部２１は、輝度コントラスト値を固定し、図５に示したＡ－０、図１０に示したＡ－Ｎ１、図１１に示したＡ－Ｃ１、Ａ－Ｃ２、Ａ－Ｃ３の順に視標を順次モニタ１９に表示してもよい。この場合、輝度コントラスト値が固定の状態で、ステップＳ１３からステップＳ１７の処理が実行される。さらに、視標決定部２１は、輝度コントラスト値と、輝度平均値と、視標の色刺激の刺激値との組み合わせをランダムに変更した視標を順次モニタ１９に表示してもよい。
ステップＳ１８では、分析部２３は、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査の結果と、ＣＡ図と、所望によりステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査の結果とを用いて、色刺激の刺激値毎に、被験者が視認性を有する領域と視認性を有しない領域との境界を求める。
なお、ＣＡ図は、例えば、特許第３９６３２９９号に開示されており、縦軸を輝度コントラスト値（Contrast）とし、横軸を輝度平均値（Average Luminance）とする視認性の二次元評価図であり、輝度コントラスト値と輝度平均値との相関を示す座標系である。
また、輝度コントラスト値は、図２に示した視標の場合、注目部分Ａの円状の部分と、背景部分との輝度のコントラストを示す値である。また、図３に示した視標の場合、輝度コントラスト値は、注目部分であるランドルト環Ｂと、グレア部分Ｃの内側の背景部分との輝度のコントラストを示す値である。また、輝度平均値は、注目部分および背景部分を含む視標の輝度平均値を示す値であり、対数輝度平均値を用いる。なお、輝度コントラスト値および輝度平均値は、他の方法で算出されてもよい。
分析部２３は、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査の結果と、所望によりステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査との結果を用いて輝度コントラスト値および輝度平均値を算出する。例えば、分析部２３は、各検査の結果として検査結果記憶部２２に記憶した視標を読み出し、読み出した視標の輝度画像を生成する。そして、分析部２３は、例えば、特許第３９６３２９９号に示された方法等を基づいて、生成した輝度画像に対しマトリックスを用いた畳み込み演算を実行し、輝度コントラスト値および輝度平均値を算出する。
図１２は、図４に示したステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査の結果に基づくＣＡ図の一例を示す。点Ｐ１は、ステップＳ１１の基準検査の結果を示す。すなわち、点Ｐ１は、図２に示した注目部分Ａの輝度を順次明るくした場合、被験者が眩しさ（明るさ）を感じない境界を示す。そして、分析部２３は、点Ｐ１を算出することで、ＣＡ図における境界線Ｌ１を求める。境界線Ｌ１は、点Ｐ１を通る所定の直線であり、２０１５年日本建築学会大会学術講演会梗概集（関東）４０２００等の手法を用いて求められる。そして、図１２に示したＣＡ図では、境界線Ｌ１の下方の領域は、被験者が視認性を有する領域であり、境界線Ｌ１の上方の領域は、被験者が視認性を有しない領域である。
点ＰＲ、ＰＢ、ＰＹは、ステップＳ１２におけるカラーフィルタ効果の検査の結果を示す。点ＰＲ、ＰＢ、ＰＹの各々は、ステップＳ１２のカラーフィルタ効果の検査において、被験者にとって同じ明るさと感じた時の赤、青、黄それぞれの視標の注目部分Ａの輝度値Ｘ－α、Ｘ、Ｘ＋βを用いて算出された点を示す（α、βは正の実数）。なお、点Ｐ１、ＰＲ、ＰＢ、ＰＹは、図１２に示すように、直線Ｌ０1上に存在する。
点ＰＲ、ＰＢ、ＰＹの各々の位置がＣＡ図上において算出されることで、境界線ＬＲ、ＬＢ、ＬＹの各々は求まる。すなわち、分析部２３は、点ＰＲ、ＰＢ、ＰＹの各々を通るように境界線Ｌ１を平行移動することで、境界線ＬＲ、ＬＢ、ＬＹの各々を求める。なお、境界線ＬＲ、ＬＢ、ＬＹの各々を求めるにあたり、分析部２３は、境界線Ｌ１の平行移動と合わせて、境界線Ｌ１の傾きや形状を全体的に、または部分的に補正してもよい。そして、境界線ＬＲ、ＬＢ、ＬＹの各々の下方の領域は、被験者が視認性を有する領域であり、境界線ＬＲ、ＬＢ、ＬＹの各々の上方の領域は、被験者が視認性を有しない領域である。図１２では、図２に示した注目部分Ａを含む視標を用いたステップＳ１１の基準検査を対照とすると、ステップＳ１２のカラーフィルタ効果の検査結果は、被験者が視認性を有する領域が変化することを示し、矢印の方向に被験者の視認性が改善することを示す。
図１３は、図４に示したステップＳ１４およびステップＳ１５の結果に基づくＣＡ図の一例を示す。点Ｒ１は、ステップＳ１４の基準検査の結果、すなわち図３に示したランドルト環Ｂの輝度を順次暗くした場合、被験者が視標を視認できなくなる境界を示す。そして、分析部２３は、点Ｒ１を算出することで、例えば２０１５年日本建築学会大会学術講演会梗概集（関東）４０２３８等の手法を用い、ＣＡ図において境界線Ｌ４を求める。そして、図１３に示したＣＡ図では、境界線Ｌ４の下方の領域は、被験者が視認性を有する領域であり、境界線Ｌ４の上方の領域は、被験者が視認性を有しない領域である。
一方、点Ｒ２は、ステップＳ１５の基準検査の結果、すなわち図３に示したグレア部分Ｃを追加しランドルト環Ｂの明るさを順次暗くした際に、被験者が視標を視認できなくなる境界を示す。なお、点Ｒ１および点Ｒ２は、図１３に示すように、直線Ｌ０2上に存在する。点Ｒ２の位置がＣＡ図上において算出されることで、境界線Ｌ５は求まる。すなわち、分析部２３は、点Ｒ２を通るように境界線Ｌ４を平行移動することで、境界線Ｌ５を求める。なお、境界線Ｌ５を求めるにあたり、分析部２３は、境界線Ｌ４の平行移動と合わせて、境界線Ｌ４の傾きや形状を全体的に、または部分的に補正してもよい。そして、境界線Ｌ５の下方の領域は、被験者が視認性を有する領域であり、境界線Ｌ５の上方の領域は、被験者が視認性を有しない領域である。図１３では、ステップＳ１４の基準検査を対照とすると、ステップＳ１５の基準検査の結果は、被験者が視認性を有する領域が減少し、被験者の視認性が悪化することを示す。
図１４は、図１３に示したＣＡ図にＮＤフィルタ効果の検査結果を追加した一例を示す。図１４に示した点Ｒ３は、ステップＳ１６のＮＤフィルタ効果の検査の検査結果を示し、被験者が視標を視認できなくなる境界を示す。なお、点Ｒ３は、図１４に示すように、点Ｒ１、Ｒ２とともに直線Ｌ０2上に存在する。点Ｒ３の位置がＣＡ図上において算出されることで、境界線Ｌ６は求まる。すなわち、分析部２３は、点Ｒ３を通るように境界線Ｌ４を平行移動することで、境界線Ｌ６を求める。なお、境界線Ｌ６を求めるにあたり、分析部２３は、境界線Ｌ４の平行移動と合わせて、境界線Ｌ４の傾きや形状を全体的に、または部分的に補正してもよい。そして、境界線Ｌ６の下方の領域は、被験者が視認性を有する領域であり、境界線Ｌ６の上方の領域は、被験者が視認性を有しない領域である。図１４では、ステップＳ１５の基準検査を対照とすると、ステップＳ１６のＮＤフィルタ効果の検査の結果は、ＮＤフィルタ効果により被験者の視認性が変化し、矢印の方向に被験者の視認性が改善することを示す。
図１５は、図１４に示したＣＡ図にカラーフィルタ効果の検査結果を追加した一例を示す。点Ｒ４は、ステップＳ１７のカラーフィルタ効果の検査の結果のうち、最も効果が高い、すなわち視認できるランドルト環Ｂの輝度が最も低い（暗い）検査結果を示し、被験者が視標を視認できなくなる境界を示す。なお、点Ｒ４は、図１５に示すように、点Ｒ１－Ｒ３とともに直線Ｌ０2上に存在する。点Ｒ４の位置がＣＡ図上において算出されることで、境界線Ｌ７は求まる。すなわち、分析部２３は、点Ｒ４を通るように境界線Ｌ４を平行移動することで、境界線Ｌ７を求める。なお、境界線Ｌ７を求めるにあたり、分析部２３は、境界線Ｌ４の平行移動と合わせて、境界線Ｌ４の傾きや形状を全体的に、または、部分的に補正してもよい。そして、境界線Ｌ７の下方の領域は、被験者が視認性を有する領域であり、境界線Ｌ７の上方の領域は、被験者が視認性を有しない領域である。図１５では、ステップＳ１５の基準検査を対照とすると、ステップＳ１７のカラーフィルタ効果の検査の結果は、カラーフィルタ効果により被験者の視認性が変化し、矢印の方向に被験者の視認性が改善することを示す。
分析部２３は、図１２から図１５に示したＣＡ図を、入出力Ｉ／Ｆ１６を介してモニタ１９に表示してもよい。図１２から図１５に示したＣＡ図がモニタ１９に表示されることにより、視機能検査システムＳＹＳは、検査者や被験者に対して視機能検査の結果を視覚的に提示できる。
光学特性を算出する場合には、ステップＳ１９において、光学特性算出部２４は、被験者の視機能を補正するための光学部材として眼鏡用のレンズの光学特性を算出する。すなわち、図４に示した処理は、視機能検査システムＳＹＳが、視機能検査の結果に基づいて光学特性を算出する光学特性算出装置として動作する場合を示す。なお、光学特性算出部２４が算出する光学特性は、ＸＹＺまたはＬ＊ａ＊ｂ＊等の値である。例えば、ＸＹＺの値は、ＣＩＥ（国際照明委員会）により定められた表色系の１つであり、光学特性算出部２４は、光学レンズの光学特性を示す評価値としてＸＹＺの値を算出する。
また、光学特性算出部２４は、光学部材として、光学レンズの光学特性を算出してもよく、ルーペ型の光学レンズの光学特性を算出してもよい。また、光学特性算出部２４は、被験者の各々に合わせて光の波長をコントロールする光学部材や、照明および窓ガラス等から入射する光量を調整するカバーやフィルム等の光学特性を算出してもよい。また、光学特性算出部２４は、床、壁、天井等の建材や塗料の光学特性を算出してもよい。
光学特性算出部２４は、ステップＳ１１からステップＳ１７の処理それぞれの検査結果を検査結果記憶部２２から読み出し、光学特性の算出に用いる検査結果を選択する。なお、光学特性算出部２４は、光学特性の算出に用いる検査結果をどのように選択してもよい。例えば、光学特性算出部２４は、図１２から図１５に示したＣＡ図を参照し、被験者が視認性を有する領域が最も大きいものを選択してもよい。あるいは、光学特性算出部２４は、被験者の利用目的に応じて検査結果を選択してもよい。なお、光学特性算出部２４は、ステップＳ１２のカラーフィルタ効果の検査結果を選択した場合、最も効果が高い、すなわち眩しいと感じない輝度が最も高い（明るい）色（図１２の場合は「黄」）の視標を選択する。
そこで、光学特性算出部２４は、ステップＳ１２のカラーフィルタ効果の検査において、Ｂの刺激値を５０％とした場合の黄色の視標を用いて光学特性を算出する。光学特性算出部２４は、光学特性を算出するにあたり、選択した視標に相当する光源の分光分布として、視標を提示した際のモニタ１９の分光分布により求める。なお、光学特性算出部２４が求める光源の分光分布は、モニタ１９に限定されず、電球や太陽等の光を発生する発光体の分光分布でもよく、発光体の光を反射する反射光の分光分布でもよい。
図１６は、図４に示したステップＳ１２のカラーフィルタ効果の検査において、Ｂの刺激値を５０％とした黄色の視標を表示した場合のモニタ１９の分光分布の一例を示す。また、図１７は、被験者が視認したい光環境における分光分布の一例を示す。また、図１８は、図１６および図１７に示した分光分布を重畳させた場合の一例を示す。なお、図１６から図１８の各々では、横軸は光の波長を示し、縦軸は各波長における分光放射輝度または分光放射照度を示す。また、図１６に示したモニタ１９の分光分布は、「分光分布ＬＡ」とも称され、被験者が視認したい光環境における分光分布は、「分光分布ＬＢ」とも称される。
光学特性算出部２４は、分光分布ＬＢを分光分布ＬＡに変換するための分光透過率を算出する。なお、分光透過率は、透過した光束の分光密度と入射した光束の分光密度比を示す。光学特性算出部２４は、所定間隔の光の波長毎に、（分光分布ＬＡの縦軸の数値）／（分光分布ＬＢの縦軸の数値）を求め、分光透過率を算出する。なお、分光透過率を算出する光の波長の間隔は、等間隔でもよく、非等間隔でもよい。例えば、光学特性算出部２４は、被験者が視認したい波長帯では、狭い波長の間隔で分光透過率を算出し、それ以外の波長帯では、広い波長の間隔で分光透過率を算出してもよい。
図１９は、図１に示した光学特性算出部２４が算出した分光透過率の一例を示す。図１９に示すように、光学特性算出部２４は、分光透過率の上限値を１．００とし、算出した分光透過率が１．００を超える場合、１．００に置き換える。そして、光学特性算出部２４は、図１９に示した分光透過率からＸＹＺの値を算出し、視機能検査システムＳＹＳは、視機能検査の処理を終了する。
なお、光学特性算出部２４は、被験者の視機能を補正するための光学部材の分光透過率の波長依存特性を求めるにあたり、求める波長領域を、視標のＲ、Ｇ、Ｂ各光の主たる発光波長領域に対応した３つの波長領域から構成されるという前提を設定し、さらに、３つの波長領域における各透過率平均値を、視標のＲ、Ｇ、Ｂの各刺激値と同一の数値と定義する処理を実行してもよい。
また、図４に示した処理は、例えば、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査を省略してもよく、減能グレアの検査を先に実行した後、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査を実行してもよい。また、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査と、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査とは、複数回繰り返し実行されてもよい。これにより、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能を正確に取得できる。また、不快グレアの検査は、ステップＳ１１の基準検査を省略してもよい。
また、例えば、減能グレアの検査では、ランドルト環Ｂとグレア部分Ｃとを含む視標を用いたが、グレア部分Ｃはリング状以外の形状や、円形または矩形等の複数の図形の組み合わせでもよい。例えば、視標決定部２１は、「文字を読み易くする」、または「複雑な背景から注目するものを見つけ易くする」等の視認性検査の目的に応じて、グレア部分Ｃの形状を決定してもよい。この場合、検査結果記憶部２２は、互いに異なる複数のグレア部分Ｃの形状を示す形状データを予め記憶することが好ましく、視標決定部２１は、形状データを用いて、視認性検査の目的に応じてグレア部分Ｃの形状を決定することが好ましい。
また、減能グレアの検査は、ランドルト環Ｂとともにグレア部分Ｃをモニタ１９に表示する代わりに、白熱灯やＬＥＤ（Light Emitting Diode）照明等の１つまたは２以上の複数の光源、または少なくとも１つの光源と光源の光を反射する１つまたは複数の反射体とを、グレア部分Ｃとして用いてもよい。例えば、１つまたは複数の光源がモニタ１９に対して調整可能な位置に配置され、視標決定部２１は、視認性検査の目的に応じて、グレア部分Ｃとして点灯させる光源、モニタ１９に対する位置および輝度等を決定する。例えば、太陽光環境下や夜間ヘッドライト投光環境下の視認性を想定する場合は、高輝度出力が可能な光源を用いる。
図１から図１９に示した実施形態では、視機能検査システムＳＹＳは、視標における複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示して、被験者に対し不快グレアの検査を実行する。また、視機能検査システムＳＹＳは、注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と、注目部分および背景部分を含む視標の輝度平均値と、視標の色刺激の刺激値との少なくとも１つが異なる視標を被験者に順次提示して、被験者に対し減能グレアの検査を実行してもよい。視機能検査システムＳＹＳは、検査結果に基づいて、輝度コントラスト値と輝度平均値との相関を示す座標系において、色刺激の刺激値の組み合わせ毎に、被験者が視認性を有する領域と視認性を有しない領域との境界を求める。これにより、視機能検査システムＳＹＳは、求めた境界に基づいて、光学部材の光学特性と視認性との関係を推測でき、検査時を含む多様な光環境を考慮した視機能検査を実現できる。
また、視機能検査システムＳＹＳは、視標をモニタ１９に表示するため、被験者は、複数の光学レンズを試用することなく、比較的短時間で、視機能検査を実行できる。
また、視機能検査システムＳＹＳは、不快グレアの検査において、同じ輝度で色が異なる複数の視標をモニタ１９に表示し、被験者が複数の視標を比較して明るい（眩しい）と感じる視標を判定できるため、従来と比べて精度良く検査できる。
なお、視機能検査システムＳＹＳは、ＣＡ図を用いた分析において様々な可能性が考えられる。例えば、被験者が光学レンズ等の光学部材を使用する環境において支配的な光源の分光分布を求め、光学部材の光学特性の算出に用いることにより、使用環境における視認性をシミュレーションすることが可能である。また、光学レンズ等の光学部材の光学特性毎にＣＡ図を作成することが可能であるため、使用に関する様々なシミュレーションも可能である。
また、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能検査に基づいて、特性の異なる複数の光学部材から被験者の視機能を補正する光学部材を選択してもよい。
図２０は、図１に示した視機能検査システムＳＹＳにおける光学部材の選択処理の一例を示す。なお、ステップＳ１１からステップＳ１９の処理は、図４に示した処理と同様であり、詳細な説明を省略する。
ステップＳ２０では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ１９で算出された光学特性（例えば、ＸＹＺやＬ＊ａ＊ｂ＊等）に基づいて光学部材の選択が行われる。例えば、記憶装置１３は、予め複数の光学部材の各々の光学特性（ＸＹＺやＬ＊ａ＊ｂ＊等）を有するテーブルを記憶することで、ＣＰＵ１４は、記憶されたテーブルを参照し、ステップＳ１９で算出された光学特性に対応する、あるいは算出された光学特性に近い光学部材を選択する。
これにより、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能を補正する光学部材を選択できる。
また、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能検査に基づいて、被験者の視機能を補正する光学部材を製造してもよい。
図２１は、図１に示した視機能検査システムＳＹＳにおける光学部材の製造処理の一例を示す。なお、ステップＳ１１からステップＳ１９の処理は、図４に示した処理と同様であり、詳細な説明を省略する。
ステップＳ３０では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ１９で算出された光学特性（例えば、ＸＹＺやＬ＊ａ＊ｂ＊等）に基づいて、あるいは算出された光学特性に近い光学部材の製造条件を決定する。
ステップＳ３１では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ３０で決定された製造条件に基づいた光学部材の製造指示を、光学部材を製造する装置に出力する。これにより、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能を補正する光学部材を製造できる。
また、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能検査に基づいて、被験者の視機能を補正する表示部材を製造してもよい。なお、表示部材とは、例えば、コンピュータの各種モニタ、スマートフォンやタブレット型端末等の携帯通信端末のモニタ、テレビのモニタ、拡大読書器（ＣＣＴＶ：Closed Circuit TV）のディスプレイ、ヘッドマウントディスプレイ等である。
図２２は、図１に示した視機能検査システムＳＹＳにおける表示部材の製造処理の一例を示す。なお、ステップＳ１１からステップＳ１９の処理は、図４に示した処理と同様であり、詳細な説明を省略する。
ステップＳ４０では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ１９で算出された光学特性（例えば、ＸＹＺやＬ＊ａ＊ｂ＊）に基づいて、あるいは算出された光学特性に近い表示部材の製造条件を決定する。
ステップＳ４１では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ４０で決定された製造条件に基づいた表示部材の製造指示を、表示部材を製造する装置に出力する。これにより、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能を補正する表示部材を製造できる。
また、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能検査に基づいて、被験者の視機能を補正する照明装置を製造してもよい。
図２３は、図１に示した視機能検査システムＳＹＳにおける照明装置の製造処理の一例を示す。なお、ステップＳ１１からステップＳ１９の処理は、図４に示した処理と同様であり、詳細な説明を省略する。
ステップＳ５０では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ１９で算出された光学特性（例えば、ＸＹＺやＬ＊ａ＊ｂ＊）に基づいて、あるいは算出された光学特性に近い照明装置の製造条件を決定する。
ステップＳ５１では、ＣＰＵ１４は、ステップＳ５０で決定された製造条件に基づいた照明装置の製造指示を、照明装置を製造する装置に出力する。これにより、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能を補正する照明装置を製造できる。
また、図２０から図２３に示した処理は、図４に示した処理と同様に、例えば、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査を省略してもよく、減能グレアの検査を先に実行した後、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査を実行してもよい。また、ステップＳ１１およびステップＳ１２の不快グレアの検査と、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査とは、複数回繰り返し実行されてもよい。これにより、視機能検査システムＳＹＳは、被験者の視機能を正確に取得できる。また、不快グレアの検査は、ステップＳ１１の基準検査を省略してもよい。
また、視機能検査システムＳＹＳは、医療機器や医療装置への応用も可能である。
また、視機能検査システムＳＹＳは、１つのシステム内で図４に示した処理を実行したが、各処理を分担して実行する複数のシステムに分割されてもよい。
図２４は、図４に示した処理を分担して実行する視機能検査システムと光学特性算出システムとの一例を示す。図２４では、コンピュータ１１１と入力デバイス１１８とモニタ１１９とを有する視機能検査システムと、コンピュータ２１１と入力デバイス２１８とモニタ２１９とを有する光学特性算出システムとが、図４に示した処理を分担して実行する。そして、図２４に示した視機能検査システムは、例えば、医療機関等に配置され視機能検査の処理を実行し、図２４に示した光学特性算出システムは、分析専門の企業等に配置され分析や光学特性の算出の処理を実行する。
図２４に示したコンピュータ１１１は、データ読込部１１２、記憶装置１１３、ＣＰＵ１１４、メモリ１１５、入出力Ｉ／Ｆ１１６、バス１１７および通信部１０１を有する。データ読込部１１２、記憶装置１１３、メモリ１１５、入出力Ｉ／Ｆ１１６およびバス１１７の各々は、図１に示したデータ読込部１２、記憶装置１３、メモリ１５、入出力Ｉ／Ｆ１６およびバス１７と同様に動作である。図２４に示したコンピュータ１１１の各部は、ＣＰＵ１１４により制御される。通信部１０１は、コンピュータ１１１と外部の装置との間を有線または無線で通信するための送受信部である。ＣＰＵ１１４は、記憶装置１１３に記憶された視機能検査プログラムを実行することで、視標決定部１２１および検査結果記憶部１２２として動作する。なお、視標決定部１２１および検査結果記憶部１２２は、図１に示した視標決定部２１および検査結果記憶部２２と同様に動作する。そして、コンピュータ１１１は、バス１１７および入出力Ｉ／Ｆ１１６を介して、視機能検査の結果をコンピュータ２１１に出力する。
図２４に示したコンピュータ２１１は、データ読込部２１２、記憶装置２１３、ＣＰＵ２１４、メモリ２１５、入出力Ｉ／Ｆ２１６、バス２１７および通信部２０１を有する。データ読込部２１２、記憶装置２１３、メモリ２１５、入出力Ｉ／Ｆ２１６およびバス２１７の各々は、図１に示したデータ読込部１２、記憶装置１３、メモリ１５、入出力Ｉ／Ｆ１６およびバス１７と同様に動作する。図２４に示したコンピュータ２１１の各部は、ＣＰＵ２１４により制御される。通信部２０１は、コンピュータ２１１と外部の装置との間を有線または無線で通信するための送受信部である。ＣＰＵ２１４は、記憶装置２１３に記憶された光学特性算出プログラムを実行することで、分析部２２３および光学特性算出部２２４として動作する。なお、分析部２２３および光学特性算出部２２４は、図１に示した分析部２３および光学特性算出部２４と同様に動作する。そして、コンピュータ２１１は、コンピュータ１１１から受信した視機能検査の結果に基づいて、ＣＡ図を分析し、光学特性を算出する。
なお、視標決定部１２１、検査結果記憶部１２２、分析部２２３および光学特性算出部２２４は、専用の回路によってハードウェア的に構成されていてもよい。
図２５は、視機能検査装置の別の実施形態の一例を示す。図１で説明した要素と同一または同様の機能を有する要素については、同一または同様の符号を付し、これらについては、詳細な説明を省略する。
図２５に示した視機能検査システムＳＹＳ１は、図１に示した視機能検査システムＳＹＳと同様に、コンピュータ１１と入力デバイス１８とモニタ１９とを有する。
コンピュータ１１は、コンピュータ装置であり、データ読込部１２、記憶装置１３、ＣＰＵ１４、メモリ１５および入出力Ｉ／Ｆ１６、バス１７を有する。データ読込部１２、記憶装置１３、ＣＰＵ１４、メモリ１５および入出力Ｉ／Ｆ１６は、バス１７を介して相互に接続される。コンピュータ１１は、入出力Ｉ／Ｆ１６を介して、キーボード、ポインティングデバイス等の入力デバイス１８と、ＬＣＤ等のモニタ１９とがそれぞれ接続される。
なお、モニタ１９は、例えば、検査対象の被験者が着席した位置から、例えば１ｍ程度の距離で、被験者が着席した際の視線（例えば、地上１．２ｍ）程度の高さに設置される。また、モニタ１９の画面の明るさ（輝度）は、例えば最大輝度が３００ｃｄ／ｍ2程度である場合、最大輝度の５０％以下に設定されてもよい。
ＣＰＵ１４は、プロセッサであり、記憶装置１３に記憶されたプログラムを実行することにより、コンピュータ１１の各部を制御する。ＣＰＵ１４は、例えば、記憶装置１３に視機能検査プログラムを実行することで、視標決定部２１ａ、検査結果記憶部２２、分析部２３および光学特性算出部２４として機能する。なお、視標決定部２１ａ、検査結果記憶部２２、分析部２３および光学特性算出部２４は、専用の回路により実現されてもよい。視標決定部２１ａの動作については、図２６から図２７で説明する。
図２６は、図２５に示した視機能検査システムＳＹＳ１における検査処理の一例を示す。図２６に示したステップの処理のうち、図４に示したステップと同一または同様の処理を示すものについては、同一のステップ番号を付す。図２６に示した処理は、ＣＰＵ１４が記憶装置１３に記憶された視機能検査プログラムを実行することにより実現される。すなわち、図２６に示した処理は、視機能検査方法およびプログラムの別の実施形態である。
なお、図２６に示した処理では、視機能検査システムＳＹＳ１は、図４に示した処理と同様に、視機能検査を実行するとともに、視機能検査の結果に基づいて、被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を得るための算出処理も実行する。
また、眩しさ（明るさ）を知覚する被験者の視機能は、例えば、ウェーバー・フェヒナーの法則に基づいて輝度の対数値に比例する。すなわち、低輝度の場合、輝度の変化と比べて輝度の対数値の変化量が大きいため、被験者は、色毎の輝度の変化に気付き易い。一方、輝度が大きい高輝度の場合、輝度の変化と比べて輝度の対数値の変化量が小さいため、被験者は、色毎の輝度の変化に気付き難くなる。そこで、図２６に示した処理では、モニタ１９に表示する視標の輝度は、図４に示した処理の場合と比べて、被験者が色毎の輝度の変化に気付き難い高輝度の範囲とする。
視機能検査システムＳＹＳ１は、例えば、検査者による入力デバイス１８の操作に基づいて、視機能検査の実行指示を受けた場合、ステップＳ１１およびステップＳ１２ａの不快グレアの検査を実行する。
ステップＳ１１では、視標決定部２１ａは、図１に示した視標決定部２１と同様に、ＣＰＵ１４の制御指示に基づいて、図２に示した円状の注目部分Ａを含む視標を用い、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査の基準となる基準検査を実行する。例えば、視標決定部２１ａは、図２に示した注目部分Ａを含む視標を、注目部分Ａの輝度を所定の時間間隔で順次変化させてモニタ１９に表示する。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の入力操作に基づいて、被験者が眩しいと感じた視標の判定結果を取得する。そして、ＣＰＵ１４は、被験者により眩しい（明るい）と判定された注目部分Ａの輝度よりも一段暗い輝度の視標を、検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１２ａでは、視標決定部２１ａは、カラーフィルタ効果の検査を実行する。カラーフィルタ効果の検査では、被験者の視機能に対する光量および色の影響に関する情報を取得することができる。
視標決定部２１ａは、図２７に示すように、注目部分を２つずつ含む視標（Ａ－Ｂ、Ｂ－Ｂ、Ｃ－Ｂ）をモニタ１９に順次表示する。視標（Ａ－Ｂ、Ｂ－Ｂ、Ｃ－Ｂ）における注目部分Ａ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０は、同じ色（Ｒの刺激値を５０％とした青色）であり、各注目部分の輝度ＸA、ＸB、ＸC、ＸD（ｃｄ／ｍ2）は、ＸA＜ＸB＜ＸC＜ＸDである。
図２７は、カラーフィルタ効果の検査に用いる２つの注目部分を有する視標が表示されたモニタ１９の画面の一例を示す。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、２つの注目部分のうち、いずれの注目部分が眩しい（明るい）かを判定させる。そして、ＣＰＵ１４は、青色の光において、２つの注目部分のうち、どちらの視標が眩しいか判別できないと判定した場合の、その提示した２つの注目部分の低い方の輝度を有した注目部分を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
次に、視標決定部２１ａは、注目部分を２つずつ含む視標（Ａ－Ｒ、Ｂ－Ｒ、Ｃ－Ｒ）をモニタ１９に順次表示する。視標（Ａ－Ｒ、Ｂ－Ｒ、Ｃ－Ｒ）における注目部分Ａ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０は、同じ色（Ｇの刺激値を５０％とした赤色）であり、各注目部分の輝度ＸA、ＸB、ＸC、ＸD（ｃｄ／ｍ2）は、ＸA＜ＸB＜ＸC＜ＸDである。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、２つの注目部分のうち、いずれの注目部分が眩しい（明るい）かを判定させる。そして、ＣＰＵ１４は、赤色の光において、２つの注目部分のうち、どちらの視標が眩しいか判別できないと判定した場合の、その提示した２つの注目部分の低い方の輝度を有した注目部分を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
さらに、視標決定部２１ａは、注目部分を２つずつ含む視標（Ａ－Ｙ、Ｂ－Ｙ、Ｃ－Ｙ）をモニタ１９に順次表示する。視標（Ａ－Ｙ、Ｂ－Ｙ、Ｃ－Ｙ）における注目部分Ａ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０は、同じ色（Ｂの刺激値を５０％とした黄色）であり、各注目部分の輝度ＸA、ＸB、ＸC、ＸD（ｃｄ／ｍ2）は、ＸA＜ＸB＜ＸC＜ＸDである。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、２つの注目部分のうち、いずれの注目部分が眩しい（明るい）かを判定させる。そして、ＣＰＵ１４は、黄色の光において、２つの注目部分のうち、どちらの視標が眩しいか判別できないと判定した場合の、その提示した２つの注目部分の低い方の輝度を有した注目部分を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
これにより、同じ色で輝度が異なる２つの注目部分を含む視標がモニタ１９に表示されることで、被験者は、２つの注目部分を比較して明るい（眩しい）と感じる境界を判定でき、視標決定部２１は、従来と比べて精度良く不快グレアを検査できる。なお、視標決定部２１ａは、注目部分Ａ－０、Ｂ－０、Ｃ－０、Ｄ－０に対して、色刺激の刺激値を変化させた注目部分を３つ以上の複数含む視標をモニタ１９に順次表示してもよい。
視機能検査システムＳＹＳ１は、ステップＳ１２ａの処理の後、所望によりステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査を実行する。
ステップＳ１３では、視標決定部２１ａは、減能グレアの検査のうち、被験者が図３に示した視標のランドルト環Ｂの欠けた方向を容易に認識できるランドルト環Ｂのサイズを決定する。このため、視標決定部２１ａは、図７に示すように、一定背景に提示されたランドルト環Ｂの大きさを、ａ－Ｓ、ｂ－Ｓ、ｃ－Ｓ、ｄ－Ｓの順に順次変化させて、モニタ１９に表示する。視標決定部２１は、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、欠けた方向を容易に認識できるランドルト環Ｂのサイズを決定する。
ステップＳ１４では、視標決定部２１ａは、ステップＳ１３で決定したサイズのランドルト環Ｂの視標を用いて、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査の基準となる基準検査を実行する。視標決定部２１ａは、図８に示すように、一定背景に提示される視標のランドルト環Ｂの明るさを、ａ－０１、ｂ－０１、ｃ－０１、ｄ－０１の順に明るい状態から暗い状態に変化させ、決定したサイズのランドルト環Ｂを有する視標を順次モニタ１９に表示する。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを判定させる。ＣＰＵ１４は、「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を基準検査の結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１５では、視標決定部２１ａは、リング状のグレア部分Ｃをランドルト環Ｂの外側に追加した視標を用いて、被験者の視機能を補正する光学部材に関する情報を取得するための検査の基準となる基準検査を被験者に対して実行する。例えば、視標決定部２１ａは、図９に示すように、一定背景に提示された一定の輝度のグレア部分Ｃに対して、ランドルト環Ｂの輝度を、ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２の順に明るい状態から暗い状態に変化させる。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを判定させる。ＣＰＵ１４は、「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を基準検査の結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１６では、視標決定部２１ａは、光量を少なくしたＮＤフィルタ効果の検査を実行する。視標決定部２１ａは、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、図１０に示すように、輝度を５０％低減した各視標（ａ－Ｎ１、ｂ－Ｎ１、ｃ－Ｎ１、ｄ－Ｎ１）を順次モニタ１９に表示する。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを判定させる。ＣＰＵ１４は、「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１７では、視標決定部２１ａは、モニタ１９の分光特性を変えてカラーフィルタ効果の検査を実行する。視標決定部２１ａは、例えば、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、図１１に示すように、Ｒの色刺激値を５０％とした青色の各視標（ａ－Ｃ１、ｂ－Ｃ１、ｃ－Ｃ１、ｄ－Ｃ１）を順次モニタ１９に表示する。次に、視標決定部２１は、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、Ｇの色刺激値を５０％とした赤色の各視標（ａ－Ｃ２、ｂ－Ｃ２、ｃ－Ｃ２、ｄ－Ｃ２）を順次モニタ１９に表示する。そして、視標決定部２１は、図９に示した各視標（ａ－０２、ｂ－０２、ｃ－０２、ｄ－０２）に対して、Ｂの色刺激値を５０％とした黄色の各視標（ａ－Ｃ３、ｂ－Ｃ３、ｃ－Ｃ３、ｄ－Ｃ３）を順次モニタ１９に表示する。なお、視標決定部２１は、赤、青、黄以外の色刺激の刺激値の組み合わせの視標をモニタ１９に表示してもよい。視標決定部２１ａは、被験者による入力デバイス１８の操作に基づいて、被験者が視標から一定の距離離れた位置から見て、ランドルト環Ｂの欠けた方向を認識できるか否かを色毎に判定させる。ＣＰＵ１４は、各色において「視認できない」と判定した視標よりもランドルト環Ｂの輝度が一段明るい視標を検査結果として検査結果記憶部２２に記憶する。
ステップＳ１８では、分析部２３は、ステップＳ１１およびステップＳ１２ａの不快グレアの検査の結果と、ＣＡ図と、所望によりステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査の結果とを用いて、色刺激の刺激値毎に、被験者が視認性を有する領域と視認性を有しない領域との境界を求める。
ステップＳ１９では、光学特性算出部２４は、ステップＳ１８で求められた境界に基づいて、被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出する。そして、視機能検査システムＳＹＳ１は、検査処理を終了する。
なお、図２６に示した処理は、例えば、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査を省略してもよく、減能グレアの検査を先に実行した後、ステップＳ１１およびステップＳ１２ａの不快グレアの検査を実行してもよい。また、ステップＳ１１およびステップＳ１２ａの不快グレアの検査と、ステップＳ１３からステップＳ１７の減能グレアの検査とは、複数回繰り返し実行されてもよい。これにより、視機能検査システムＳＹＳ１は、被験者の視機能を正確に取得できる。また、不快グレアの検査は、ステップＳ１１の基準検査を省略してもよい。
また、視機能検査システムＳＹＳ１は、不快グレアの検査において、図２６に示したステップＳ１２ａの処理とともに、図４に示したステップＳ１２の処理を実行してもよい。これにより、視機能検査システムＳＹＳ１は、低輝度の光環境から高輝度の光環境における被験者の視機能を検査できる。
また、減能グレアの検査では、ランドルト環Ｂとグレア部分Ｃとを含む視標を用いたが、グレア部分Ｃはリング状以外の形状や、円形または矩形等の複数の図形の組み合わせでもよい。
また、視標決定部２１ａは、図２および図３に示すように、円状の注目部分Ａやランドルト環Ｂを有する視標を用いたが、図形、文字や絵文字等の形状を有してもよく、ガボール視標や縞視標等でもよい。すなわち、視標決定部２１ａは、「文字を読み易くする」、または「複雑な背景から注目するものを見つけ易くする」等の視認性検査の目的に応じて、注目部分の形状を決定することが好ましい。例えば、視標決定部２１ａは、視認性検査の目的が「文字を読み易くする」の場合、ランドルト環、文字や絵文字、あるいはガボール視標や縞視標等の視標に決定する。また、視標決定部２１ａは、視認性検査の目的が「複雑な背景から注目するものを見つけ易くする」の場合、円視標、ガボール視標や縞視標等の視標に決定する。これらの場合、検査結果記憶部２２は、互いに異なる複数の注目部分の形状を示す形状データを予め記憶することが好ましく、視標決定部２１ａは、形状データを用いて、視認性検査の目的に応じて注目部分の形状を決定することが好ましい。
また、減能グレアの検査は、ランドルト環Ｂとともにグレア部分Ｃをモニタ１９に表示する代わりに、白熱灯やＬＥＤ照明等の１つまたは２以上の複数の光源、または少なくとも１つの光源と光源の光を反射する１つまたは複数の反射体とを、グレア部分Ｃとして用いてもよい。例えば、１つまたは複数の光源がモニタ１９に対して調整可能な位置に配置され、視標決定部２１ａは、視認性検査の目的に応じて、グレア部分Ｃとして点灯させる光源、モニタ１９に対する位置および輝度等を決定する。例えば、太陽光環境下や夜間ヘッドライト投光環境下の視認性を想定する場合は、高輝度出力が可能な光源を用いる。
図２５から図２７に示した実施形態では、視機能検査システムＳＹＳ１は、視標における複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示して、被験者に対し不快グレアの検査を実行する。また、視機能検査システムＳＹＳ１は、注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と、注目部分および背景部分を含む視標の輝度平均値と、視標の色刺激の刺激値との少なくとも１つが異なる視標を被験者に順次提示して、被験者に対し減能グレアの検査を実行してもよい。視機能検査システムＳＹＳ１は、検査結果に基づいて、輝度コントラスト値と輝度平均値との相関を示す座標系において、色刺激の刺激値の組み合わせ毎に、被験者が視認性を有する領域と視認性を有しない領域との境界を求める。これにより、視機能検査システムＳＹＳ１は、求めた境界に基づいて、光学部材の光学特性と視認性との関係を推測でき、検査時を含む多様な光環境を考慮した視機能検査を実現できる。
また、視機能検査システムＳＹＳ１は、視標をモニタ１９に表示するため、被験者は、複数の光学レンズを試用することなく、比較的短時間で、視機能検査を実行できる。
また、視機能検査システムＳＹＳ１は、不快グレアの検査において、同じ色で輝度が異なる複数の視標をモニタ１９に表示し、被験者が複数の視標を比較して明るい（眩しい）と感じる視標を判定できるため、従来と比べて精度良く検査できる。
なお、視機能検査システムＳＹＳ１は、ＣＡ図を用いた分析において様々な可能性が考えられる。例えば、被験者が光学レンズ等の光学部材を使用する環境において支配的な光源の分光分布を求め、光学部材の光学特性の算出に用いることにより、使用環境における視認性をシミュレーションすることが可能である。また、光学レンズ等の光学部材の光学特性毎にＣＡ図を作成することが可能であるため、使用に関する様々なシミュレーションも可能である。
また、視機能検査システムＳＹＳ１は、図２０に示した処理と同様の処理を実行することにより、被験者の視機能検査に基づいて、特性の異なる複数の光学部材から被験者の視機能を補正する光学部材を選択してもよい。また、視機能検査システムＳＹＳ１は、図２１に示した処理と同様の処理を実行することにより、被験者の視機能検査に基づいて、被験者の視機能を補正する光学部材を製造してもよい。また、視機能検査システムＳＹＳ１は、図２２に示した処理と同様の処理を実行することにより、被験者の視機能検査に基づいて、被験者の視機能を補正する表示部材を製造してもよい。また、視機能検査システムＳＹＳ１は、図２３に示した処理と同様の処理を実行することにより、被験者の視機能検査に基づいて、被験者の視機能を補正する照明装置を製造してもよい。
また、視機能検査システムＳＹＳ１は、医療機器や医療装置への応用も可能である。
また、視機能検査システムＳＹＳ１は、１つのシステム内で図２６に示した処理を実行したが、図２４に示すように、各処理を分担して実行する複数のシステムに分割されてもよい。
以上の詳細な説明により、実施形態の特徴点および利点は明らかになるであろう。これは、特許請求の範囲がその精神および権利範囲を逸脱しない範囲で前述のような実施形態の特徴点および利点にまで及ぶことを意図するものである。また、当該技術分野において通常の知識を有する者であれば、あらゆる改良および変更に容易に想到できるはずである。したがって、発明性を有する実施形態の範囲を前述したものに限定する意図はなく、実施形態に開示された範囲に含まれる適当な改良物および均等物に拠ることも可能である。
１１，１１１，２１１…コンピュータ；１４，１１４，２１４…ＣＰＵ；１９…モニタ、２１，２１ａ，１２１…視標決定部；２２，１２２…検査結果記憶部；２３，２２３…分析部；２４，２２４…光学特性算出部；ＳＹＳ，ＳＹＳ１…視機能検査システム

Claims (20)

  1. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行する視機能検査手段と、
    前記視機能検査手段による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段と
    を有し、
    前記視機能検査手段は、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する
    ことを特徴とする視機能検査システム。
  2. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行する視機能検査手段と、
    前記視機能検査手段による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段と
    を有し、
    前記視機能検査手段は、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示する
    ことを特徴とする視機能検査システム。
  3. 請求項１又は請求項２に記載の視機能検査システムにおいて。
    前記視標を表示する表示手段をさらに有することを特徴とする視機能検査システム。
  4. 請求項１又は請求項２に記載の視機能検査システムにおいて、
    前記分析手段により求められた前記境界を表示する表示手段をさらに有することを特徴とする視機能検査システム。
  5. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行することにより得られる視機能検査の結果を受け付ける受付手段と、
    前記視機能検査の結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段と
    を有し、
    前記視機能検査は、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節して実行される
    ことを特徴とする視機能検査システム。
  6. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行することにより得られる視機能検査の結果を受け付ける受付手段と、
    前記視機能検査の結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析手段と
    を有し、
    前記視機能検査は、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示して実行される
    ことを特徴とする視機能検査システム。
  7. 請求項１ないし請求項６のいずれか１項に記載の視機能検査システムによる検査結果に基づいて、前記被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出する算出手段を有することを特徴とする光学特性算出システム。
  8. 請求項７に記載の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を選択することを特徴とする光学部材の選択方法。
  9. 請求項７に記載の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を製造することを特徴とする光学部材の製造方法。
  10. 請求項７に記載の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を製造することを特徴とする表示部材の製造方法。
  11. 請求項７に記載の光学特性算出システムにより算出した前記光学特性に基づいて、光学部材を製造することを特徴とする照明装置の製造方法。
  12. 表示部と、
    複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を、前記表示部を介して順次提示し、被験者に対する視機能検査を実行する検査部と、
    前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析部と
    を有し、
    前記検査部は、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を、前記表示部を介して前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する
    ことを特徴とする視機能検査装置。
  13. 表示部と、
    複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を、前記表示部を介して順次提示し、被験者に対する視機能検査を実行する検査部と、
    前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求める分析部と
    を有し、
    前記検査部は、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を、前記表示部を介して前記被験者に順次提示する
    ことを特徴とする視機能検査装置。
  14. 請求項１２又は請求項１３に記載の視機能検査装置による検査結果に基づいて、前記被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出する算出部を有することを特徴とする光学特性算出装置。
  15. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、
    前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、
    前記視機能検査では、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する
    ことを特徴とする視機能検査方法。
  16. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、
    前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、
    前記視機能検査では、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示する
    ことを特徴とする視機能検査方法。
  17. 請求項１５又は請求項１６に記載の視機能検査方法による検査結果に基づいて、前記被験者の視機能を補正するための光学部材の光学特性を算出することを特徴とする光学特性の算出方法。
  18. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、
    前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、
    前記視機能検査では、前記複数の注目部分の色刺激の刺激値が互いに異なり、前記複数の注目部分の輝度が同一の前記視標を前記被験者に順次提示し、提示した前記複数の注目部分の各々が前記被験者にとって同じ明るさとなるように、前記複数の注目部分の各々の輝度を調節する
    処理をコンピュータに実行させるためのプログラム。
  19. 複数の注目部分の輝度または色刺激の刺激値が互いに異なる視標を被験者に順次提示し、前記被験者に対する視機能検査を実行し、
    前記視機能検査による検査結果に基づいて、前記注目部分の輝度と背景部分の輝度との輝度コントラスト値と前記注目部分および前記背景部分を含む視標の輝度平均値との相関を示す座標系において、前記色刺激の刺激値毎に、前記被験者が視認性を有する領域と前記視認性を有しない領域との境界を求め、
    前記視機能検査では、前記色刺激の刺激値毎に前記複数の注目部分の輝度が互いに異なる前記視標を前記被験者に順次提示する
    処理をコンピュータに実行させるためのプログラム。
  20. 請求項１８又は請求項１９に記載のプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記憶媒体。
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