JP7094585B1 - 調剤支援プログラム - Google Patents
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Abstract
【課題】薬品の投与量を正確に計量し、人為的ミスに起因する医療事故を未然に防止することができる調剤支援方法、及び調剤支援システムを提供することを目的とする。【解決手段】調剤支援システム１は、ログイン認証部１０、処方情報記憶部２０、重量記憶部３０、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０から主に構成されている。患者に投与する注射薬を調剤する際、作業者は調剤する薬品容器や輸液容器を計量装置で計量する。計量した結果は重量記憶部３０にそれぞれ記憶され、該計量結果に基づいて薬品量や輸液量が処方情報に基づいて適正な範囲であるか否かが薬品量判定部４０、或いは輸液量判定部５０で判定される。判定の結果、薬品量、及び輸液量が適量である場合には患者への投与が許可される。【選択図】図１
Description
本発明は、調剤支援方法、及び調剤支援システムに関する。詳しくは、薬品の投与量を正確に計量し、人為的ミスに起因する医療事故を未然に防止することができる調剤支援方法、及び調剤支援システムである。
従来より、病院等において、患者名、診療科名、薬品の種類、或いは薬品の服用方法等の処方情報を、コンピュータの記憶部に記憶して管理することは一般的に行われている。記憶部に記憶された処方情報については、その都度コンピュータの記憶部から読み出されて処方確認等のために用いることができる。
また、入院患者に対する抗がん剤治療等においては、医師が作成した処方情報に基づいて、バイアルやアンプルの容器に収容された薬品をシリンジで吸引し、吸引した薬品を輸液（例えば生理食塩液）が収容された輸液バッグ等に注入する調剤作業が行われている。
係る調剤作業においては、例えば調剤を担当する薬剤師や看護師（以下、単に「作業者」という。）が調剤に用いる薬品をシリンジで吸引する際に、処方箋で指定された容量となるようにシリンジの目盛を目視で読み取りながら作業を行っているため、微量な誤差が発生して高精度な調剤を行うことが困難であった。特に、処方薬としての抗がん剤の使用量は少量であるため、決められた容量を吸引するには熟練した技量が求められていた。
また、抗がん剤を取り扱う場合には作業者の被曝の問題が生じることから、実際に調剤を行う作業者と、調剤された薬品の量を計量する作業者の少なくとも２名による分担作業が求められているため、医療現場において負担の大きい作業となっている。
そこで、調剤で用いる薬品の量を正確かつ容易に得ることができ、高精度な調剤を可能とする調剤支援システムの開発が望まれていた。例えば特許文献１には、バイアルから薬品を吸引する前のシリンジの重量と、バイアルから薬品を吸引した後のシリンジの重量をそれぞれ電子天秤により計量して、その重量の差分と処方箋により指示された薬品の重量を比較して、シリンジに吸引された薬品の量が適正量であるか否かを判断するシステムが開示されている。
また、特許文献２にはシリンジの外観を撮像装置により撮像したうえで、画像処理によりシリンジ内に吸引されている薬品の量を正確に計量する調剤支援システムが開示されている。
前記特許文献１、及び前記特許文献２に係る調剤支援システムによると、電子天秤、或いは画像診断により、シリンジに吸引された薬品量を定量的に把握することができるため、輸液に注入すべき薬品量を正確に把握することができるとともに、薬品の吸引から計量、さらには吸引した薬品の輸液バッグへの注入に至る一連の作業を一人の作業者が行うことができるものとなっている。
しかしながら、特許文献１、及び特許文献２に係る従来技術においては、吸引された薬品量が適正であるか否かを判定するのみであって、薬品と輸液を混合した際の総重量の計量については何ら示唆がされていない。
また、従来技術においては、計量対象が吸引前後のシリンジであるため、例えば複数のバイアルから少量ずつの薬品を吸引する場合に、複数のバイアルのそれぞれからどの程度の薬品量を吸引したのかを把握することができず、正確な薬品管理を行うことができないという課題がある。
さらに、従来技術が対象とするものは、液状の薬品を輸液に注入して希釈することを前提とするものであり、例えば薬品として固形や粉末状の薬品を使用する場合の溶解液の計量等については何ら想定されたものではない。
本発明は、以上の点に鑑みて創案されたものであって、薬品の投与量を正確に計量することで、人為的ミスに起因する医療事故を未然に防止することができる調剤支援方法、及び調剤支援システムを提供することを目的とするものである。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援方法は、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方箋ラベルを読み取る読取工程と、薬品が充填された薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記薬品容器から所定量の薬品を吸引する工程と、薬品の吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程と、輸液が充填された輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、吸引した薬品を前記輸液容器に注入して希釈する工程と、薬品の注入後の前記輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第２の輸液容器重量と前記第１の輸液容器重量の差分が前記薬品量に対して適正か否かを判定する工程とを備える。
ここで、薬品容器内に充填される薬品の吸引前後の薬品容器の重量を計量してその差分を演算することにより、薬品容器から吸引した薬品量を求めることができる。そして吸引した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、薬品容器から吸引した薬品量を正確に把握することができる。
また、輸液が充填されている輸液容器において、薬品の注入前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器に注入した薬品量を求めることができる。そして注入した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、輸液容器に注入した薬品量を正確に把握することができる。
以上のように、請求項１に係る発明によれば、薬品容器からの薬品の吸引時と輸液容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援方法は、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方箋ラベルを読み取る読取工程と、薬品が充填された薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記薬品容器から所定量の薬品を吸引する工程と、薬品の吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程と、輸液が充填された輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記輸液容器から所定量の輸液を吸引する工程と、輸液の吸引後の前記輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の輸液容器重量と前記第２の輸液容器重量の差分が前記処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定する工程と、吸引した薬品を前記輸液容器に注入して希釈する工程と、薬品の注入後の前記輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第３の輸液容器重量と前記第２の輸液容器重量の差分が前記薬品量に対して適正か否かを判定する工程とを備える。
ここで、薬品容器内に充填される薬品の吸引前後の薬品容器の重量を計量してその差分を演算することにより、薬品容器から吸引した薬品量を求めることができる。そして吸引した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、薬品容器から吸引した薬品量を正確に把握することができる。
また、輸液が充填されている輸液容器において、薬品注入前の輸液の吸引前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器から吸引した輸液量を求めることができる。そして吸引した輸液量が、処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定することで、その後の工程で注入する薬品量に対する希釈量を正確に把握することができる。
また、輸液の一部が吸引された輸液容器において、薬品の注入前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器に注入した薬品量を求めることができる。そして注入した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、輸液容器に注入した薬品量を正確に把握することができる。
以上のように、請求項２に係る発明によれば、希釈量が決められている薬品を使用する場合において、薬品容器からの薬品の吸引時、輸液容器からの輸液の吸引時、及び輸液容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量、或いは輸液量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量とその希釈率を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援方法は、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方箋ラベルを読み取る読取工程と、薬品が充填された薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記薬品容器から所定量の薬品を吸引する工程と、薬品の吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程と、輸液が充填された輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記輸液容器に所定量の輸液を注入する工程と、前記輸液の注入後の前記輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第２の輸液容器重量と前記第１の輸液容器重量の差分が前記処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定する工程と、吸引した薬品を前記輸液容器に注入して希釈する工程と、薬品の注入後の前記輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第３の輸液容器重量と前記第２の輸液容器重量の差分が前記薬品量に対して適正か否かを判定する工程とを備える。
ここで、薬品容器内に充填される薬品の吸引前後の薬品容器の重量を計量してその差分を演算することにより、薬品容器から吸引した薬品量を求めることができる。そして吸引した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、薬品容器から吸引した薬品量を正確に把握することができる。
また、輸液が充填されている輸液容器において、薬品注入前の輸液の注入前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器に注入した輸液量を求めることができる。そして注入した輸液量が、処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定することで、その後の工程で注入する薬品量に対する希釈量を正確に把握することができる。
また、輸液が注入された輸液容器において、薬品の注入前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器に注入した薬品量を求めることができる。そして注入した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、輸液容器に注入した薬品量を正確に把握することができる。
以上のように、請求項３に係る発明によれば、希釈量が決められている薬品を使用する場合において、薬品容器からの薬品の吸引時、輸液容器への輸液の注入時、及び輸液容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量、或いは輸液量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量とその希釈率を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援方法は、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方箋ラベルを読み取る読取工程と、薬品が充填された薬品容器に所定量の溶解液を注入して薬品を溶解する工程と、前記溶解液が注入された前記薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記薬品容器から所定量の薬品を吸引する工程と、薬品の吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程と、輸液が充填された輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記輸液容器から所定量の輸液を吸引する工程と、輸液の吸引後の前記輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の輸液容器重量と前記第２の輸液容器重量の差分が前記処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定する工程と、吸引した薬品を前記輸液容器に注入して希釈する工程と、薬品の注入後の前記輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第３の輸液容器重量と前記第２の輸液容器重量の差分が前記薬品量に対して適正か否かを判定する工程とを備える。
ここで、薬品容器内に充填された溶解済みの薬品の吸引前後の薬品容器の重量を計量してその差分を演算することにより、薬品容器から吸引した薬品量を求めることができる。そして吸引した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、薬品容器から吸引した薬品量を正確に把握することができる。
また、輸液が充填されている輸液容器において、薬品注入前の輸液の吸引前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器から吸引した輸液量を求めることができる。そして吸引した輸液量が、処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定することで、その後の工程で注入する薬品量に対する希釈量を正確に把握することができる。
また、輸液の一部が吸引された輸液容器において、薬品の注入前後の輸液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、輸液容器に注入した薬品量を求めることができる。そして注入した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、輸液容器に注入した薬品量を正確に把握することができる。
以上のように、請求項４に係る発明によれば、溶解が必要であって、かつ希釈量が決められている薬品を使用する場合において、薬品容器からの溶解済みの薬品の吸引時、輸液容器からの輸液の吸引時、及び輸液容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量、或いは輸液量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量とその希釈率を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援方法は、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方箋ラベルを読み取る読取工程と、溶解液が充填された溶解液容器から所定量の溶解液を吸引する工程と、薬品が充填された薬品容器に、吸引した前記溶解液を注入して溶解する工程と、前記溶解液が注入された前記薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記薬品容器から所定量の薬品を吸引する工程と、薬品の吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程と、前記溶解液容器に残存する溶解液の全てを吸引する工程と、前記溶解液の全てを吸引して空容器となった前記溶解液容器の空重量である第１の溶解液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の溶解液容器重量が予め登録されている所定の重量に対して適正か否かを判定する工程と、空容器となった前記溶解液容器に前記吸引した薬品を注入する工程と、薬品の注入後の前記溶解液容器の重量である第２の溶解液容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第２の溶解液容器重量と前記第１の溶解液容器重量の差分が前記薬品量に対して適正か否かを判定する工程とを備える。
ここで、薬品容器内に充填された溶解済みの薬品の吸引前後の薬品容器の重量を計量してその差分を演算することにより、薬品容器から吸引した薬品量を求めることができる。そして吸引した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、薬品容器から吸引した薬品量を正確に把握することができる。
また、薬品を溶解するための溶解液が充填されていた空状態の溶解液容器において、溶解液容器への薬品の注入前後の溶解液容器の重量を計量してその差分を演算することにより、溶解液容器に注入した薬品量を求めることができる。そして注入した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、溶解液容器に注入した薬品量を正確に把握することができる。
以上のように、請求項５に係る発明によれば、溶解液容器から吸引した溶解液を利用して薬品容器内で薬品を溶解した後に、溶解済みの薬品を吸引して空状態となっている溶解液容器に薬品を注入するような場合に、薬品容器からの溶解済みの薬品の吸引時、溶解液容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量やその溶解率を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援方法は、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方箋ラベルを読み取る読取工程と、薬品が充填された薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記薬品容器から所定量の薬品を吸引する工程と、薬品の吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程と、輸液で希釈後の薬品を患者に投与するためのポンプ容器の重量であって、前記薬品の注入前の空重量である第１のポンプ容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、輸液容器から所定量の輸液を吸引する工程と、吸引した前記輸液を前記ポンプ容器に注入する工程と、輸液が注入された前記ポンプ容器の重量である第２のポンプ容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、吸引した薬品を、輸液が充填された前記ポンプ容器に注入して希釈する工程と、薬品の注入後の前記ポンプ容器の重量である第３のポンプ容器重量を計量して記憶部に記憶する工程と、前記第３のポンプ容器重量と前記第２のポンプ容器重量の差分が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する工程とを備える。
ここで、薬品容器内に充填される薬品の吸引前後の薬品容器の重量を計量してその差分を演算することにより、薬品容器から吸引した薬品量を求めることができる。そして吸引した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、薬品容器から吸引した薬品量を正確に把握することができる。
また、患者への薬品投与のための輸液が充填されたポンプ容器において、薬品の注入前後のポンプ容器の重量を計量してその差分を演算することにより、ポンプ容器に注入した薬品量を求めることができる。そして注入した薬品量が、処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定することで、ポンプ容器に注入した薬品量を正確に把握することができる。
以上のように、請求項６に係る発明によれば、希釈量が決められている薬品を使用する場合において、薬品容器からの薬品の吸引時、輸液が充填されたポンプ容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
前記の目的を達成するために、本発明に係る調剤支援システムは、患者に投与する薬品の処方情報が記憶された処方情報記憶部と、薬品が充填された薬品容器から所定量の薬品を吸引する前後の前記薬品容器の重量の差分、及び輸液が充填された輸液容器に前記薬品容器から吸引した薬品を注入する前後の前記輸液容器の重量の差分、が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する薬品量判定部とを備える。
ここで、薬品容器から所定量の薬品を吸引する前後の薬品容器の重量の差分、及び輸液容器に薬品容器から吸引した薬品を注入する前後の輸液容器の重量の差分、が処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定する薬品量判定部を備えることにより、薬品容器からの薬品の吸引時と輸液容器への薬品の注入時のそれぞれの段階において薬品量が適正であるか否かを判定するため、患者に投与する薬品量を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
さらに、輸液容器から所定量の輸液を吸引、又は注入する前後の輸液容器の重量の差分が、処方情報に含まれる輸液量に対して適正か否かを判定する輸液量判定部を有する場合には、薬品を希釈するための輸液量を正確に把握することができるため、薬品の希釈率を間違えるといった人為的ミスに起因する医療事故が発生する可能性を大幅に低減することができる。
本発明に係る調剤支援方法、及び調剤支援システムは、薬品の投与量を正確に計量し、人為的ミスに起因する医療事故を未然に防止することができる。
以下、本発明の実施の形態について、図面を参酌しながら説明し、本発明の理解に供する。本発明に係る調剤支援システムは、主に入院患者、或いは外来患者の両方を診療する病院において、複数の患者の夫々に投与する注射薬の調剤を支援するためのシステムである。
まず、本発明の実施形態に係る調剤支援システム１のシステム構成について説明する。図１に示すように、調剤支援システム１は、ログイン認証部１０、処方情報記憶部２０、重量記憶部３０、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０から主に構成され、係る調剤支援システム１には図示しない表示装置としてのモニタ、入力装置としてのキーボード、或いはバーコードリーダー等が接続されている。
ログイン認証部１０は、予め調剤支援システム１に各作業者の氏名や所属、識別番号等が登録されており、各作業者が保有するネームプレートに表示されているバーコードを図示しないバーコードリーダーで読み取った際に、バーコードに記憶されている情報と調剤支援システムに登録されている情報の一致／不一致を判定し、一致する場合には作業者の調剤支援システム１へのログインを許可するものである。
ここで、必ずしも、ログイン認証部１０の判定方法として、作業者のネームプレートに表示されているバーコードを読み取る方式である必要はない。例えばＩＤとパスワードを入力する方式や生体認証により判別する方式であってもよい。
処方情報記憶部２０は、患者の夫々に投与すべき薬品の処方情報（薬品の種類、処方方法、投与量）が記憶された記憶装置である。処方情報は予め医師により登録がされており、調剤を担当する作業者は、上記の処方情報が記憶されたバーコード（処方箋ラベル）をバーコードリーダーで読み込むと、バーコード情報に記憶された処方情報に対応する情報が処方情報記憶部２０から読み出されて図示しないモニタに表示される。
重量記憶部３０は、薬品容器重量記憶部３１、輸液容器重量記憶部３２、溶解液容器重量記憶部３３、及びポンプ容器重量記憶部３４から構成されている。重量記憶部３０に記憶された重量に基づいて、後記する薬品量判定部４０や輸液量判定部５０において、患者に投与する薬品量、或いは薬品の溶解度を高めるための輸液量が適量であるか否かが判定される。
薬品量判定部４０は、前記した薬品容器重量記憶部３１に記憶をされている薬品容器重量に基づいて薬品量を演算し、演算結果が処方情報記憶部２０に記憶されている薬品の投与量の所定の範囲内であるか否かを判定する機能を有している。判定の結果、薬品重量から換算した薬品量が処方情報記憶部２０に記憶されている薬品の投与量の所定の範囲である場合には、調剤された薬品量は適量であるとして、その旨がモニタに表示される。一方、判定の結果、薬品重量から換算した薬品量が処方情報記憶部２０に記憶されている薬品量に対して所定に重い／軽い場合には、調剤された薬品量が適当でないとして、モニタに警告が表示される。
輸液量判定部５０は、前記した輸液容器重量記憶部３２に記憶されている輸液容器重量に基づいて輸液量を演算し、演算結果が処方情報記憶部２０に記憶されている輸液量の所定の範囲内であるか否かを判定する機能を有している。判定の結果、輸液容器重量から換算した輸液量が処方情報記憶部２０に記憶されている輸液量の所定の範囲である場合には、調剤された輸液量は適量であるとして、その旨がモニタに表示される。一方、判定の結果、輸液容器重量から換算した輸液量が処方情報記憶部２０に記憶されている輸液量に対して所定に重い／軽い場合には、調剤された輸液量が適当でないとして、モニタに警告が表示される。
ここで、必ずしも、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０による判定の結果、処方情報記憶部２０に記憶されている薬品量や輸液量に対して適当でないと判定された場合に、モニタを通じて警告する必要はない。例えば警告音のように音声で作業者に対して通知するようにしてもよい。
以上が本発明の実施形態に係る調剤支援システム１の構成である。次に、調剤支援システム１を使用した調剤支援方法について、各実施例に基づいて説明する。
［実施例１］
実施例１に係る調剤支援方法は、輸液の本数が整数値になる場合で、輸液の種類のみを判定する場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引し、吸引した薬品を輸液が充填されている輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
実施例１に係る調剤支援方法は、輸液の本数が整数値になる場合で、輸液の種類のみを判定する場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引し、吸引した薬品を輸液が充填されている輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
＜ＳＴＥＰ１－１：ログイン認証＞
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
＜ＳＴＥＰ１－２：処方情報の読み込み＞
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図２は、実施例１に係るモニタに表示される患者に投与する薬品の処方情報（以下、「薬品詳細情報」という。）の一例を示す。薬品詳細情報としては、投与する薬品名称と輸液名称、及びそれらの正規の容量（オーダ内容）、さらには調剤する際の薬品と輸液のそれぞれの下限値、及び上限値が表示されている。なお、薬品と輸液の上限値と下限値については、医師が入力してもよく、或いは投与量に基づいて自動的に設定されるようにしてもよい。
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図２は、実施例１に係るモニタに表示される患者に投与する薬品の処方情報（以下、「薬品詳細情報」という。）の一例を示す。薬品詳細情報としては、投与する薬品名称と輸液名称、及びそれらの正規の容量（オーダ内容）、さらには調剤する際の薬品と輸液のそれぞれの下限値、及び上限値が表示されている。なお、薬品と輸液の上限値と下限値については、医師が入力してもよく、或いは投与量に基づいて自動的に設定されるようにしてもよい。
＜ＳＴＥＰ１－３：第１の薬品容器重量の計量＞
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベバシズマブ注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベバシズマブ注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ１－４：第２の薬品容器重量の計量＞
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベバシズマブ注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベバシズマブ注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ１－５：薬品量判定部による判定＞
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「ベバシズマブ注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「ベバシズマブ注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「ベバシズマブ注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「ベバシズマブ注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｅ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ１－１に戻って再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ１－６：第１の輸液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ１－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ１－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ１－７：第２の輸液容器重量の計量＞
作業者は、ＳＴＥＰ１－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、薬品注入後の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
作業者は、ＳＴＥＰ１－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、薬品注入後の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ１－８：薬品量判定部による判定＞
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の輸液容器重量と第１の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。そしてＳＴＥＰ１－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の輸液容器重量と第１の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。そしてＳＴＥＰ１－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により、換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｊ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると調剤が完了となり患者への投与が許可される。一方、「ＮＧ」の判定がされると調剤が不成立となり、患者への投与が制限され、再度ＳＴＥＰ１―１から再スタートとなる。
なお、薬品量判定部４０において「ＮＧ」の判定がされた場合には、必ずしもＳＴＥＰ１－１から再スタートする必要はなく、再スタートとなる工程は任意に選択することができるものとする。
以上の実施例１によれば、輸液による希釈濃度が決まっている薬品の調剤において、薬品量について薬品量判定部４０による２段階の判定により、薬品量の取り違えに起因する医療事故を未然に防止することができる。
［実施例２］
実施例２に係る調剤支援方法は、輸液による希釈濃度が決まっている薬品を使用する場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器からも所定量の輸液を吸引し、吸引した薬品を所定量の輸液を吸引した後の輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
実施例２に係る調剤支援方法は、輸液による希釈濃度が決まっている薬品を使用する場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器からも所定量の輸液を吸引し、吸引した薬品を所定量の輸液を吸引した後の輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
＜ＳＴＥＰ２－１：ログイン認証＞
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
＜ＳＴＥＰ２－２：処方情報の読み込み＞
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図３は、実施例２に係る薬品詳細情報の一例を示す。
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図３は、実施例２に係る薬品詳細情報の一例を示す。
＜ＳＴＥＰ２－３：第１の薬品容器重量の計量＞
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ２－４：第２の薬品容器重量の計量＞
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ２－５：薬品量判定部による判定＞
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「リツキシマブ注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「リツキシマブ注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｅ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ２－１に戻って再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ２－６：第１の輸液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ２－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、輸液吸引前であって薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ２－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、輸液吸引前であって薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ２－７：第２の輸液容器重量の計量＞
第１の輸液容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液容器から吸引する。その後、輸液吸引後の輸液容器を再度計量装置に設置して、輸液吸引後であって薬品注入前の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
第１の輸液容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液容器から吸引する。その後、輸液吸引後の輸液容器を再度計量装置に設置して、輸液吸引後であって薬品注入前の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ２－８：輸液量判定部による判定＞
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、輸液量判定部５０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｊ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ２－６に戻って第１の輸液容器重量の計量から再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ２－９：第３の輸液容器重量の計量＞＞
ＳＴＥＰ２－８において「ＯＫ」の判定となると、作業者はＳＴＥＰ２－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして薬品を注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、輸液吸引後であって薬品注入後の輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量する。第３の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２の輸液容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
ＳＴＥＰ２－８において「ＯＫ」の判定となると、作業者はＳＴＥＰ２－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして薬品を注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、輸液吸引後であって薬品注入後の輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量する。第３の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２の輸液容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
＜ＳＴＥＰ２－１０：薬品量判定部による判定＞
第２の輸液容器重量と第３の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ２－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
第２の輸液容器重量と第３の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ２－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｏ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると調剤が完了となり患者への投与が許可される。一方、「ＮＧ」の判定がされると調剤が不成立となり、患者への投与が制限されてＳＴＥＰ２―１から再スタートとなる。
なお、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０において「ＮＧ」の判定がされた場合には、必ずしもＳＴＥＰ２－１、或いはＳＴＥＰ２－６から再スタートする必要はなく、「ＮＧ」の判定がされた場合の再スタートする工程はそれぞれ任意に選択することができるものとする。
以上の実施例２によれば、輸液による希釈濃度が決まっている薬品の調剤において、薬品量については薬品量判定部４０による２段階の判定を行い、輸液量については輸液量判定部５０により判定するため、薬品量や輸液量の取り違えに起因する医療事故を未然に防止することができる。
［実施例３］
実施例３に係る調剤支援方法は、輸液による希釈濃度が決まっている薬品を使用する場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器に所定量の輸液を注入し、吸引した薬品を所定量の輸液を注入した後の輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
実施例３に係る調剤支援方法は、輸液による希釈濃度が決まっている薬品を使用する場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器に所定量の輸液を注入し、吸引した薬品を所定量の輸液を注入した後の輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
＜ＳＴＥＰ３－１：ログイン認証＞
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
＜ＳＴＥＰ３－２：処方情報の読み込み＞
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図４は、実施例３に係る薬品詳細情報の一例を示す。
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図４は、実施例３に係る薬品詳細情報の一例を示す。
＜ＳＴＥＰ３－３：第１の薬品容器重量の計量＞
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ３－４：第２の薬品容器重量の計量＞
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ３－５：薬品量判定部による判定＞
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「リツキシマブ注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「リツキシマブ注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「リツキシマブ注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｅ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ３－１に戻って再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ３－６：第１の輸液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ３－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、輸液注入前であって薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ３－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、輸液注入前であって薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ３－７：第２の輸液容器重量の計量＞
第１の輸液容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液容器に注入する。その後、輸液注入後の輸液容器を再度計量装置に設置して、輸液注入後であって薬品注入前の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
第１の輸液容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液容器に注入する。その後、輸液注入後の輸液容器を再度計量装置に設置して、輸液注入後であって薬品注入前の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ３－８：輸液量判定部による判定＞
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の輸液容器重量と第１の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の輸液容器重量と第１の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、輸液量判定部５０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｊ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ３－６に戻って第１の輸液容器重量の計量から再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ３－９：第３の輸液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ３－８において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は、ＳＴＥＰ３－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして薬品を注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、輸液注入後であって薬品注入後の輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量する。第３の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２の輸液容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
ＳＴＥＰ３－８において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は、ＳＴＥＰ３－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして薬品を注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、輸液注入後であって薬品注入後の輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量する。第３の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２の輸液容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
＜ＳＴＥＰ３－１０：薬品量判定部による判定＞
第２の輸液容器重量と第３の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ３－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
第２の輸液容器重量と第３の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ３－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｏ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると調剤が完了となり患者への投与が許可される。一方、「ＮＧ」の判定がされると調剤が不成立となり、患者への投与が制限され、再度ＳＴＥＰ３―１から再スタートとなる。
なお、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０において「ＮＧ」の判定がされた場合には、必ずしもＳＴＥＰ３－１、或いはＳＴＥＰ３－６から再スタートする必要はなく、「ＮＧ」の判定がされた場合の再スタートする工程はそれぞれ任意に選択することができるものとする。
以上の実施例３によれば、輸液による希釈濃度が決まっている薬品の調剤において、薬品量については薬品量判定部４０による２段階の判定を行い、輸液量については輸液量判定部５０により判定するため、薬品量や輸液量の取り違えに起因する医療事故を未然に防止することができる。
［実施例４］
実施例４に係る調剤支援方法は、患者の体重量に関わらず、総量（全液量）が固定されている薬品を使用する場合において、溶解済みの薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器からも所定量の輸液を吸引し、吸引した薬品を所定量の輸液を吸引した後の輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
実施例４に係る調剤支援方法は、患者の体重量に関わらず、総量（全液量）が固定されている薬品を使用する場合において、溶解済みの薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器からも所定量の輸液を吸引し、吸引した薬品を所定量の輸液を吸引した後の輸液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
＜ＳＴＥＰ４－１：ログイン認証＞
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
＜ＳＴＥＰ４－２：処方情報の読み込み＞
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図５は、実施例４に係るモニタに表示される薬品詳細情報の一例を示す。バーコードを読み取ると、まず、全液量と薬品量の差分である生理食塩液の液量が、医師がオーダした液量と合致するか否かが判定される。このとき、医師がオーダした液量と異なる生理食塩液が登録されていると、モニタ画面上に警告（例えば、該当セルを赤く表示する等）が発せられる。
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図５は、実施例４に係るモニタに表示される薬品詳細情報の一例を示す。バーコードを読み取ると、まず、全液量と薬品量の差分である生理食塩液の液量が、医師がオーダした液量と合致するか否かが判定される。このとき、医師がオーダした液量と異なる生理食塩液が登録されていると、モニタ画面上に警告（例えば、該当セルを赤く表示する等）が発せられる。
＜ＳＴＥＰ４－３：第１の薬品容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ４－２において、生理食塩液の液量が適当と判断されると、作業者は、生理食塩液作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、処方情報に従って所定量の溶解液を薬品容器に注入して薬品を溶解したうえで、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、溶解液注入後であって薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベンダムスチン注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ４－２において、生理食塩液の液量が適当と判断されると、作業者は、生理食塩液作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、処方情報に従って所定量の溶解液を薬品容器に注入して薬品を溶解したうえで、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、溶解液注入後であって薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベンダムスチン注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ４－４：第２の薬品容器重量の計量＞
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベンダムスチン注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「ベンダムスチン注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ４－５：薬品量判定部による判定＞
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「ベンダムスチン注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「ベンダムスチン注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「ベンダムスチン注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「ベンダムスチン注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｅ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ４－１に戻って再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ４－６：第１の輸液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ４－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、輸液吸引前であって薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ４－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に輸液容器を設置して、輸液吸引前であって薬品注入前の輸液容器の重量である第１の輸液容器重量を計量する。第１の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ４－７：第２の輸液容器重量の計量＞
第１の輸液容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液容器から吸引する。その後、輸液吸引後の輸液容器を再度計量装置に設置して、輸液吸引後であって薬品注入前の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
第１の輸液容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液容器から吸引する。その後、輸液吸引後の輸液容器を再度計量装置に設置して、輸液吸引後であって薬品注入前の輸液容器の重量である第２の輸液容器重量を計量する。第２の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ４－８：輸液量判定部による判定＞
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の輸液容器重量と第１の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の輸液容器重量と第２の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の輸液容器重量と第１の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、輸液量判定部５０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｊ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ４－６に戻って第１の輸液容器重量の計量から再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ４－９：第３の輸液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ４－８において「ＯＫ」の判定となると、作業者はＳＴＥＰ４－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして薬品を注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、輸液吸引後であって薬品注入後の輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量する。第３の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２の輸液容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
ＳＴＥＰ４－８において「ＯＫ」の判定となると、作業者はＳＴＥＰ４－４において吸引した薬品を輸液容器に注入する。そして薬品を注入後の輸液容器を再度計量装置に設置し、輸液吸引後であって薬品注入後の輸液容器の重量である第３の輸液容器重量を計量する。第３の輸液容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２の輸液容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
＜ＳＴＥＰ４－１０：薬品量判定部による判定＞
第２の輸液容器重量と第３の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ４－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
第２の輸液容器重量と第３の輸液容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ４－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｏ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると調剤が完了となり患者への投与が許可される。一方、「ＮＧ」の判定がされると調剤が不成立となり、患者への投与が制限され、再度ＳＴＥＰ４―１から再スタートとなる。
なお、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０において「ＮＧ」の判定がされた場合には、必ずしもＳＴＥＰ４－１、或いはＳＴＥＰ４－６から再スタートする必要はなく、「ＮＧ」の判定がされた場合の再スタートする工程はそれぞれ任意に選択することができるものとする。
以上の実施例４によれば、輸液による希釈濃度が決まっており溶解を要する薬品の調剤において、薬品量については薬品量判定部４０による２段階の判定を行い、輸液量については輸液量判定部５０により判定するため、薬品量や輸液量の取り違えに起因する医療事故を未然に防止することができる。
［実施例５］
実施例５に係る調剤支援方法は、溶解液で溶解を要する薬品を使用する場合において、溶解液が充填されている溶解液容器から吸引した溶解液で薬品を溶解後に、溶解済みの薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、吸引した薬品を再度溶解液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
実施例５に係る調剤支援方法は、溶解液で溶解を要する薬品を使用する場合において、溶解液が充填されている溶解液容器から吸引した溶解液で薬品を溶解後に、溶解済みの薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、吸引した薬品を再度溶解液容器に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
＜ＳＴＥＰ５－１：ログイン認証＞
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
＜ＳＴＥＰ５－２：処方情報の読み込み＞
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図６は、実施例５に係るモニタに表示される薬品詳細情報の一例を示す。
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図６は、実施例５に係るモニタに表示される薬品詳細情報の一例を示す。
＜ＳＴＥＰ５－３：第１の薬品容器重量の計量＞
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、処方情報に従って所定量の溶解液を溶解液容器から吸引する。続けて吸引した溶解液を薬品容器に注入して薬品を溶解したうえで、薬品容器を図示しない計量装置を設置して、溶解液注入後であって薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、処方情報に従って所定量の溶解液を溶解液容器から吸引する。続けて吸引した溶解液を薬品容器に注入して薬品を溶解したうえで、薬品容器を図示しない計量装置を設置して、溶解液注入後であって薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ５－４：第２の薬品容器重量の計量＞
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ５－５：薬品量判定部による判定＞
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「アルブミン懸濁パクリタキセル注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｅ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ５－１に戻って再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ５－６：第１の溶解液容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ５－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は溶解液容器に残存している溶解液の全てを吸引し、空となった溶解液容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に溶解液容器を設置して、溶解液容器の空の重量である第１の溶解液容器重量を計量する。第１の溶解液容器重量の計量結果は溶解液容器重量記憶部３３の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液の空容器」の「混合後／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。このとき、予め記憶されている空の溶解液容器の重量と第１の溶解液容器重量が対比され、略同一であれば判定の項目（Ｇ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、同重量が薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｈ）に表示されて次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ５－６に戻って、溶解液容器に残存する溶解液を全て吸引した後に、再度溶解液容器を計量する。
ＳＴＥＰ５－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は溶解液容器に残存している溶解液の全てを吸引し、空となった溶解液容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に溶解液容器を設置して、溶解液容器の空の重量である第１の溶解液容器重量を計量する。第１の溶解液容器重量の計量結果は溶解液容器重量記憶部３３の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液の空容器」の「混合後／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。このとき、予め記憶されている空の溶解液容器の重量と第１の溶解液容器重量が対比され、略同一であれば判定の項目（Ｇ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、同重量が薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｈ）に表示されて次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ５－６に戻って、溶解液容器に残存する溶解液を全て吸引した後に、再度溶解液容器を計量する。
＜ＳＴＥＰ５－７：第２の溶解液容器重量の計量＞＞
ＳＴＥＰ５－６において「ＯＫ」の判定となると、作業者はＳＴＥＰ５－４において吸引した薬品を空の溶解液容器に注入する。そして薬品を注入後の溶解液容器を再度計量装置に設置し、薬品注入後の溶解液容器の重量である第２の溶解液容器重量を計量する。第２の溶解液容器重量の計量結果は溶解液容器重量記憶部３３の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｉ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ５－６において「ＯＫ」の判定となると、作業者はＳＴＥＰ５－４において吸引した薬品を空の溶解液容器に注入する。そして薬品を注入後の溶解液容器を再度計量装置に設置し、薬品注入後の溶解液容器の重量である第２の溶解液容器重量を計量する。第２の溶解液容器重量の計量結果は溶解液容器重量記憶部３３の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｉ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ５－８：薬品量判定部による判定＞
第１の溶解液容器重量と第２の溶解液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の溶解液容器重量と第１の溶解液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｊ）に表示される。そしてＳＴＥＰ５－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｋ）に表示される。
第１の溶解液容器重量と第２の溶解液容器重量がそれぞれ登録されると、第２の溶解液容器重量と第１の溶解液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｊ）に表示される。そしてＳＴＥＰ５－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｋ）に表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｌ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると調剤が完了となり患者への投与が許可される。一方、「ＮＧ」の判定がされると調剤が不成立となり、患者への投与が制限され、再度ＳＴＥＰ５―１から再スタートとなる。
なお、薬品量判定部４０において「ＮＧ」の判定がされた場合には、必ずしもＳＴＥＰ５－１、或いはＳＴＥＰ５－６から再スタートする必要はなく、「ＮＧ」の判定がされた場合の再スタートする工程はそれぞれ任意に選択することができるものとする。
以上の実施例５によれば、溶解液で溶解を要する薬品の調剤において、薬品量について薬品量判定部４０による２段階の判定により、薬品量の取り違えに起因する医療事故を未然に防止することができる。
［実施例６］
実施例６に係る調剤支援方法は、特定の手技（例えば抗悪性腫瘍剤局所持続注入）による判断を行い、事前に登録した表を用いて計算を行う場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器からも所定量の輸液を吸引し、吸引した薬品と輸液を、患者が携帯して使用するインフューザポンプ容器（以下、単に「ポンプ容器」という。）に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
実施例６に係る調剤支援方法は、特定の手技（例えば抗悪性腫瘍剤局所持続注入）による判断を行い、事前に登録した表を用いて計算を行う場合において、薬品が充填されている薬品容器（バイアルやアンプル）から所定量の薬品をシリンジ等の吸引装置で吸引するとともに、輸液容器からも所定量の輸液を吸引し、吸引した薬品と輸液を、患者が携帯して使用するインフューザポンプ容器（以下、単に「ポンプ容器」という。）に注入する調剤工程からなる。以下、各工程について詳細に説明する。
＜ＳＴＥＰ６－１：ログイン認証＞
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
作業者は調剤支援システム１にログインするために、作業者のネームプレートに表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取り、作業者本人であることが確認されると、調剤支援システム１へのログインが許可される。
＜ＳＴＥＰ６－２：処方情報の読み込み＞
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図７は、実施例６に係るモニタに表示される薬品詳細情報の一例を示す。なお、本実施例では薬品の投与量に対して薬品量、及び薬品の希釈に用いる生理食塩液の比率（希釈比率）が予め決まっており、オーダ内容に表示される生理食塩液の液量は、医師のオーダによるものではなく、薬品の量に対する希釈比率に基づいた量が表示される。
調剤支援システム１へのログインが許可されると、作業者は調剤すべき薬品の処方情報が記憶されているバーコードを読み取る。バーコードを読み取ることで、処方情報記憶部２０から対応する情報が読み出される。図７は、実施例６に係るモニタに表示される薬品詳細情報の一例を示す。なお、本実施例では薬品の投与量に対して薬品量、及び薬品の希釈に用いる生理食塩液の比率（希釈比率）が予め決まっており、オーダ内容に表示される生理食塩液の液量は、医師のオーダによるものではなく、薬品の量に対する希釈比率に基づいた量が表示される。
＜ＳＴＥＰ６－３：第１の薬品容器重量の計量＞
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「フルオロウラシル注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
作業者は薬品容器に表示されているバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に薬品容器を設置して、薬品吸引前の薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を計量する。第１の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「フルオロウラシル注射液」の「混合前／実重量」の項目（Ａ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ６－４：第２の薬品容器重量の計量＞
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「フルオロウラシル注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
作業者は、処方情報に従って、薬品容器から投与する薬品量を吸引する。そして吸引後の薬品容器を再度計量装置に設置し、薬品吸引後の薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を計量する。第２の薬品容器重量の計量結果は薬品容器重量記憶部３１の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「フルオロウラシル注射液」の「混合後／実重量」の項目（Ｂ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ６－５：薬品量判定部による判定＞
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「フルオロウラシル注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「フルオロウラシル注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量がそれぞれ登録されると、第１の薬品容器重量と第２の薬品容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「フルオロウラシル注射液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｃ）に表示される。さらに、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「フルオロウラシル注射液」の「最終結果／換算値」の項目（Ｄ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｅ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ６－１に戻って再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ６－６：第１のポンプ容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ６－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に空のポンプ容器の重量である第１のポンプ容器重量を計量する。第１のポンプ容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液（ポンプ容器）」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
ＳＴＥＰ６－５において「ＯＫ」の判定がされると、作業者は輸液が充填された輸液容器に表示されたバーコードをバーコードリーダーで読み取った後に、図示しない計量装置に空のポンプ容器の重量である第１のポンプ容器重量を計量する。第１のポンプ容器重量の計量結果は輸液容器重量記憶部３２の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「生理食塩液（ポンプ容器）」の「混合前／実重量」の項目（Ｆ）に自動的に表示される。
＜ＳＴＥＰ６－７：第２のポンプ容器重量の計量＞
第１のポンプ容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液
容器から吸引し、吸引した輸液をポンプ容器に注入する。その後、輸液注入後であって薬
品注入前のポンプ容器の重量である第２のポンプ容器重量を計量する。第２のポンプ容器
重量の計量結果はポンプ容器重量記憶部３４の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報
の「生理食塩液（ポンプ容器）」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示され
る。
第１のポンプ容器重量を計量した後に、作業者は処方情報に従って所定量の輸液を輸液
容器から吸引し、吸引した輸液をポンプ容器に注入する。その後、輸液注入後であって薬
品注入前のポンプ容器の重量である第２のポンプ容器重量を計量する。第２のポンプ容器
重量の計量結果はポンプ容器重量記憶部３４の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報
の「生理食塩液（ポンプ容器）」の「混合後／実重量」の項目（Ｇ）に自動的に表示され
る。
＜ＳＴＥＰ６－８：輸液量判定部による判定＞
第１のポンプ容器重量と第２のポンプ容器重量がそれぞれ登録されると、第２のポンプ容器重量と第１のポンプ容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液（ポンプ容器）」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
第１のポンプ容器重量と第２のポンプ容器重量がそれぞれ登録されると、第２のポンプ容器重量と第１のポンプ容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「生理食塩液」の「最終結果／実質量」の項目（Ｈ）に表示される。さらに、使用する輸液の比重を考慮した換算値が「生理食塩液（ポンプ容器）」の「最終結果／換算値」の項目（Ｉ）に表示される。換算値については、使用する薬品の容量表示に従った所定の換算式が予め記憶されており、該換算式に基づいた換算値が表示される。
換算値が計算されると、輸液量判定部５０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｊ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると、次の工程に進むことができるが、「ＮＧ」の判定がされると以後の工程に進むことができず、ＳＴＥＰ６－６に戻り第１のポンプ容器重量の計量から再スタートとなる。
＜ＳＴＥＰ６－９：第３のポンプ容器重量の計量＞
ＳＴＥＰ６－８で「ＯＫ」の判定がされると、作業者はＳＴＥＰ６－４において吸引した薬品をポンプ容器に注入する。そして薬品を注入後のポンプ容器を再度計量装置に設置し、輸液注入後であって薬品注入後のポンプ容器の重量である第３のポンプ容器重量を計量する。第３のポンプ容器重量の計量結果はポンプ容器重量記憶部３４の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２のポンプ容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
ＳＴＥＰ６－８で「ＯＫ」の判定がされると、作業者はＳＴＥＰ６－４において吸引した薬品をポンプ容器に注入する。そして薬品を注入後のポンプ容器を再度計量装置に設置し、輸液注入後であって薬品注入後のポンプ容器の重量である第３のポンプ容器重量を計量する。第３のポンプ容器重量の計量結果はポンプ容器重量記憶部３４の所定の記憶領域に記憶され、薬品詳細情報の「総量」の「混合後／実重量」の項目（Ｌ）に自動的に表示される。なお、薬品詳細情報の「総量」の「混合前／実重量」の項目（Ｋ）には、第２のポンプ容器重量の計量結果がそのまま反映して表示される。
＜ＳＴＥＰ６－１０：薬品量判定部による判定＞
第２のポンプ容器重量と第３のポンプ容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ６－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
第２のポンプ容器重量と第３のポンプ容器重量がそれぞれ登録されると、第３の輸液容器重量と第２の輸液容器重量の差分が演算され、その結果が薬品詳細情報の「総量」の「最終結果／実質量」の項目（Ｍ）に表示される。そしてＳＴＥＰ６－５と同じく、使用する薬品の比重を考慮した換算値が「総量」の「最終結果／換算値」の項目（Ｎ）に表示される。
換算値が計算されると、薬品量判定部４０により換算値が予め設定された許容範囲の上下限値の範囲内であるか否かが判定され、許容範囲内であれば薬品詳細情報の「判定」の項目（Ｏ）に「ＯＫ」の表示がされ、許容範囲外であれば「ＮＧ」の表示がされる。「ＯＫ」の判定がされると調剤が完了となり患者への投与が許可される。一方、「ＮＧ」の判定がされると調剤が不成立となり、患者への投与が制限され、再度ＳＴＥＰ６―１から再スタートとなる。
なお、薬品量判定部４０、及び輸液量判定部５０において「ＮＧ」の判定がされた場合には、必ずしもＳＴＥＰ６－１、或いはＳＴＥＰ６－６から再スタートする必要はなく、「ＮＧ」の判定がされた場合の再スタートする工程はそれぞれ任意に選択することができるものとする。
以上の実施例６によれば、輸液による希釈濃度が決まっている薬品の調剤において、薬品量については薬品量判定部４０による２段階の判定を行い、輸液量については輸液量判定部５０により判定するため、薬品量や輸液量の取り違えに起因する医療事故を未然に防止することができる。
以上、本発明に係る調剤支援方法、及び調剤支援システムは、薬品の投与量を正確に計量し、人為的ミスに起因する医療事故を未然に防止することができるものとなっている。
１ 調剤支援システム
１０ ログイン認証部
２０ 処方情報記憶部
３０ 重量記憶部
３１ 薬品容器重量記憶部
３２ 輸液容器重量記憶部
３３ 溶解液容器重量記憶部
３４ ポンプ容器重量記憶部
４０ 薬品量判定部
５０ 輸液量判定部
１０ ログイン認証部
２０ 処方情報記憶部
３０ 重量記憶部
３１ 薬品容器重量記憶部
３２ 輸液容器重量記憶部
３３ 溶解液容器重量記憶部
３４ ポンプ容器重量記憶部
４０ 薬品量判定部
５０ 輸液量判定部
Claims (1)
- 患者に投与する薬品の処方情報を読み出すステップと、
溶解液容器から吸引された溶解液により溶解された薬品が充填された薬品容器の重量である第１の薬品容器重量を記憶するステップと、
前記薬品を吸引後の前記薬品容器の重量である第２の薬品容器重量を記憶するステップと、
前記第１の薬品容器重量と前記第２の薬品容器重量の差分について、前記薬品の比重を考慮した換算値が前記処方情報に含まれる薬品量に対して適正か否かを判定するステップと、
前記溶解液の全てを吸引して空容器となった前記溶解液容器の空重量である第１の溶解液容器重量を記憶するステップと、
前記第１の溶解液容器重量が予め登録されている所定の重量に対して適正か否かを判定するステップと、
前記薬品を注入後の前記溶解液容器の重量である第２の溶解液容器重量を記憶するステップと、
前記第２の溶解液容器重量と前記第１の溶解液容器重量の差分について、前記薬品の比重を考慮した換算値が前記薬品量に対して適正か否かを判定するステップと、をコンピュータに実行させる
調剤支援プログラム。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2021057034A JP7094585B1 (ja) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | 調剤支援プログラム |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
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| JP2021057034A JP7094585B1 (ja) | 2021-03-30 | 2021-03-30 | 調剤支援プログラム |
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|---|---|
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Family
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| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
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Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS639442A (ja) * | 1986-06-28 | 1988-01-16 | 園部 尚俊 | 投薬の自動監査調剤方法及びその装置 |
| WO2011045906A1 (ja) * | 2009-10-14 | 2011-04-21 | パナソニック株式会社 | 薬液調製支援システムおよび薬液調製支援方法 |
| JP2014008322A (ja) * | 2012-07-02 | 2014-01-20 | Tosho Inc | 調剤支援システム |
| JP2014057754A (ja) * | 2012-09-18 | 2014-04-03 | Panasonic Corp | 薬剤調製支援装置、薬剤調製支援システム及び薬剤調製支援方法 |
-
2021
- 2021-03-30 JP JP2021057034A patent/JP7094585B1/ja active Active
Patent Citations (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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