JP7092579B2 - Concrete surface protection material - Google Patents
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Description
本発明は、コンクリート表面保護材に関する。 The present invention relates to a concrete surface protective material.
鉄筋コンクリートを構成するコンクリートは強アルカリ性を示し、当該強アルカリ性の性質を有することにより、内部の鉄筋が保護される。 The concrete constituting the reinforced concrete exhibits strong alkalinity, and by having the strongly alkaline property, the internal reinforcing bar is protected.
一方で、コンクリート構造体の耐久性を維持するために使用されるコンクリートの表面保護材は、コンクリートの強アルカリ性に対する耐性を十分に備えている必要がある。 On the other hand, the concrete surface protective material used to maintain the durability of the concrete structure needs to have sufficient resistance to the strong alkalinity of the concrete.
コンクリート表面保護材の耐アルカリ性に関して、例えば、東海道新幹線鉄筋コンクリート維持管理標準では、モルタル板にコンクリート保護材を塗装し、飽和水酸化カルシウム水溶液に３０日間、半浸漬した後、コンクリート保護材に割れ、膨れ、剥がれ、軟化、溶出がないことを確認する手法により、評価される。 Regarding the alkali resistance of the concrete surface protective material, for example, in the Tokaido Shinkansen reinforced concrete maintenance standard, the concrete protective material is coated on the mortar plate, and after being half-immersed in a saturated calcium hydroxide aqueous solution for 30 days, the concrete protective material cracks and swells. It is evaluated by a method of confirming that there is no peeling, softening, or elution.
上記の評価項目の中でも、特に膨れに関しては、コンクリート表面保護材の性能を論じるうえで課題として指摘されるものである。コンクリート表面保護材に膨れが生じると、外観不良及び／又は表面保護材のはく離を引き起こしてしまう。 Among the above evaluation items, especially swelling is pointed out as an issue in discussing the performance of the concrete surface protective material. When the concrete surface protective material swells, it causes poor appearance and / or peeling of the surface protective material.
一方で、かかるコンクリート表面保護材に求められる性質の一つとして、接着樹脂層を形成する接着剤組成物の、優れた左官性がある。一般的に、優れた左官性を維持しつつ、アルカリ条件下での膨れを抑制することは困難であり、双方の性質を高いレベルで備えるコンクリート表面保護材を得ることは、困難であると考えられている。 On the other hand, one of the properties required for such a concrete surface protective material is excellent plastering property of the adhesive composition forming the adhesive resin layer. In general, it is difficult to suppress swelling under alkaline conditions while maintaining excellent plastering, and it is difficult to obtain a concrete surface protective material that has both properties at a high level. Has been done.
上記のような事情に鑑み、本発明の目的とするところは、良好な左官性を有しつつも、アルカリ条件下に曝しても膨れの少ない、コンクリート表面保護材を提供することにある。 In view of the above circumstances, an object of the present invention is to provide a concrete surface protective material having good plastering property and less swelling even when exposed to alkaline conditions.
本発明者らは上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、コンクリート表面保護材の接着樹脂層にガラスビーズを含ませ、また、接着樹脂層内に所定の網目状シートを介在させることにより、アルカリ条件下においても膨れの少ないコンクリート保護材を得ることができることを見出した。本発明者らは、かかる知見に基づきさらに研究を重ね、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent research to achieve the above object, the present inventors have made the adhesive resin layer of the concrete surface protective material contain glass beads, and by interposing a predetermined mesh-like sheet in the adhesive resin layer. , It has been found that a concrete protective material with less swelling can be obtained even under alkaline conditions. The present inventors have further studied based on such findings, and have completed the present invention.
即ち、本発明は、以下のコンクリート表面保護材を提供する。
項１．
接着樹脂層中に網目状シートを備え、
前記接着樹脂層は、前記接着樹脂層１００質量％に対して０．５～１３質量％のガラスビーズを含み、
前記網目状シートにおける網目開口率が４３～７３％であることを特徴とする、
コンクリート表面保護材。
項２．
前記接着樹脂層におけるコンクリートに接触する面と反対側の表面に保護シートが設けられた、項１に記載のコンクリート表面保護材
項３．
前記接着樹脂層の１０％モジュラスが０．７以下である、項１又は２に記載の保護材。
項４．
前記接着樹脂層に使用される接着剤は、粘度が１０,０００～１,０００,０００ｍＰａ・ｓである、項１～３の何れかに記載の保護材。
項５．
前記ガラスビーズの平均粒子径が０．０５～１．８ｍｍである、項１～４の何れかに記載の保護材。
That is, the present invention provides the following concrete surface protective material.
Item 1.
A mesh sheet is provided in the adhesive resin layer,
The adhesive resin layer contains 0.5 to 13% by mass of glass beads with respect to 100% by mass of the adhesive resin layer.
The mesh-like sheet has a mesh opening ratio of 43 to 73%.
Concrete surface protection material.
Item 2.
Item 3. The concrete surface protective material according to Item 1, wherein a protective sheet is provided on the surface of the adhesive resin layer opposite to the surface in contact with concrete.
Item 2. The protective material according to Item 1 or 2, wherein the adhesive resin layer has a 10% modulus of 0.7 or less.
Item 4.
Item 2. The protective material according to any one of Items 1 to 3, wherein the adhesive used for the adhesive resin layer has a viscosity of 10,000 to 1,000,000 mPa · s.
Item 5.
Item 2. The protective material according to any one of Items 1 to 4, wherein the glass beads have an average particle size of 0.05 to 1.8 mm.
本発明のコンクリート表面保護材は、良好な左官性を有しつつも、アルカリ条件下に曝しても、膨れが少ない。 The concrete surface protective material of the present invention has good plastering property and has little swelling even when exposed to alkaline conditions.
本発明のコンクリート表面保護材は、接着樹脂層中に網目状シートを備え、前記接着樹脂層は、前記接着樹脂層１００質量％中に０．５～１３質量％のガラスビーズを含み、前記網目状シートにおける網目開口率が４３～７３％であることを特徴とする。 The concrete surface protective material of the present invention includes a mesh-like sheet in the adhesive resin layer, and the adhesive resin layer contains 0.5 to 13% by mass of glass beads in 100% by mass of the adhesive resin layer, and the mesh. It is characterized in that the mesh opening ratio in the shaped sheet is 43 to 73%.
以下、図面をもとに本発明のコンクリート表面保護材の実施形態について説明する。 Hereinafter, embodiments of the concrete surface protective material of the present invention will be described with reference to the drawings.
図１に示すように、本発明のコンクリート表面保護材１００は、例えばコンクリート２１０及び鉄筋２２０を有して構成されるコンクリート構造物２００の保護材として機能するもので、鉄筋コンクリート構造物の、コンクリート表面に設けられる。
As shown in FIG. 1, the concrete surface
コンクリート表面保護材１００は、接着樹脂層１３０中に、網目状シート１４０を備える。網目状シート１４０は、該網目状シート１４０をコンクリート構造物２００の表面に設けた上に、接着樹脂層１３０が積層されるという態様であってもよいし、コンクリート構造物２００の表面に接着樹脂層１３０を設けた後に、網目状シート１４０を設けるという態様であってもよい。但し、コンクリート表面保護材の強度を効果的に発揮するためには、図１に示すように、第１の接着樹脂層１１０、網目状シート１４０、及び第２の接着樹脂層１２０を、この順に積層したものであることが好ましい。また、接着樹脂層１３０におけるコンクリート２１０に接触する面と反対側の表面に保護シート３００を設けることも好ましい。例えば、保護シート３００は、炭素膜３２０及び樹脂層３１０を含むことが好ましい。さらに具体的には、図１に示すように、炭素膜３２０、樹脂層３１０及び接着樹脂層１３０をこの順に有し、前記接着樹脂層１３０中に網目状シート１４０を備えるコンクリート表面保護材とすることも好ましい。
The concrete surface
コンクリート表面保護材の厚み（但し、保護シートの厚みは除く。）は、１．０ｍｍ以上であることが好ましく、１．２ｍｍ以上であることがより好ましい。コンクリート表面保護材の厚みが１．０ｍｍ以上であることにより、コンクリートとの良好な付着性と、良好な塗布性(左官性)とを得ることができる。一方、コンクリート保護材の厚みは、５ｍｍ以下であることが好ましく、３．８ｍｍ以下であることがより好ましい。コンクリート保護材の厚みが５ｍｍ以下であることにより、良好な付着性と、良好な塗布性(左官性)とを得ることができる。 The thickness of the concrete surface protective material (however, the thickness of the protective sheet is excluded) is preferably 1.0 mm or more, and more preferably 1.2 mm or more. When the thickness of the concrete surface protective material is 1.0 mm or more, good adhesion to concrete and good coatability (plastering) can be obtained. On the other hand, the thickness of the concrete protective material is preferably 5 mm or less, and more preferably 3.8 mm or less. When the thickness of the concrete protective material is 5 mm or less, good adhesion and good plastering property (plastering property) can be obtained.
接着樹脂層として、第１の接着樹脂層と第２の接着樹脂層とが設けられる場合においては、コンクリート表面保護材全体の厚みが上記数値範囲内に好ましく設定される限りにおいては、それぞれの接着樹脂層の厚みは、例えば略同じ厚みに設定してもよいし、異なる厚みに設定してもよい。但し、左官塗布時の膜厚を、接着樹脂層の重量で管理するため、作業管理上、各層の樹脂は同量であるほうが良いという理由から、第１の接着樹脂層と第２の接着樹脂層とは、略同じにすることが好ましい。 When the first adhesive resin layer and the second adhesive resin layer are provided as the adhesive resin layer, the respective adhesives are adhered as long as the thickness of the entire concrete surface protective material is preferably set within the above numerical range. The thickness of the resin layer may be set to substantially the same thickness, or may be set to different thicknesses, for example. However, since the film thickness at the time of coating on the left side is controlled by the weight of the adhesive resin layer, the amount of resin in each layer should be the same in terms of work management. Therefore, the first adhesive resin layer and the second adhesive resin should be used in the same amount. It is preferable that the layers are substantially the same.
接着樹脂層を形成するための接着剤樹脂組成物としては、コンクリートに接着可能な公知の接着剤を広く採用することが可能であり、特に限定はない。具体的には、エポキシ系接着剤、ウレタン系接着剤、シリコーン系接着剤、及びゴム系接着剤を例示することができ、より好ましくは、変成シリコーン樹脂と、エポキシ樹脂と、それぞれの樹脂を硬化させるための硬化剤とを含む接着剤樹脂組成物であってよい。また、高湿度環境下での使用を想定し、また、ある程度の低温時でも硬化するという理由から、湿気硬化型の接着剤を使用することが好ましい。 As the adhesive resin composition for forming the adhesive resin layer, a known adhesive that can be adhered to concrete can be widely adopted, and there is no particular limitation. Specifically, epoxy-based adhesives, urethane-based adhesives, silicone-based adhesives, and rubber-based adhesives can be exemplified, and more preferably, the modified silicone resin, the epoxy resin, and the respective resins are cured. It may be an adhesive resin composition containing a curing agent for making it. Further, it is preferable to use a moisture-curable adhesive because it is supposed to be used in a high humidity environment and it cures even at a certain low temperature.
接着剤樹脂組成物は、いわゆる１液型の樹脂組成物であってもよいし、いわゆる２液混合型の樹脂組成物の２液混合物であってもよい。１液型の樹脂組成物である場合は、作業が容易であるとともに作業効率も良好であり、さらに、硬化に供する接着剤樹脂組成物の均一性が良好である点で硬化不良が起こりにくく、したがって容易に良好な接着性を得ることができる。２液混合型の樹脂組成物である場合は、コンクリート構造物２００の表面における凹凸および／または割れの程度に関わらず接着性が良好であり、さらに、耐候性も良好である点で好ましい。
The adhesive resin composition may be a so-called one-component resin composition or a two-component mixture of so-called two-component mixed resin compositions. In the case of a one-component resin composition, the work is easy and the work efficiency is good, and the uniformity of the adhesive resin composition to be cured is good, so that curing failure is unlikely to occur. Therefore, good adhesiveness can be easily obtained. The two-component mixed type resin composition is preferable in that the adhesiveness is good regardless of the degree of unevenness and / or cracking on the surface of the
接着剤樹脂組成物が変成シリコーン樹脂と、エポキシ樹脂と、それぞれの樹脂を硬化させるための硬化剤とを含む接着剤樹脂組成物である場合、１液型の例として、接着剤樹脂組成物として、変成シリコーン樹脂と、エポキシ樹脂と、シラノール縮合触媒と、エポキシ硬化剤とを含む混合物が挙げられる。また、２液型の第I剤および第II剤の例としては次のものが挙げられる。第I剤には変成シリコーン樹脂が含まれ、第II剤にはエポキシ樹脂が含まれる。この場合、第I剤にさらにエポキシ硬化剤が含まれ、第II剤にさらにシラノール縮合触媒が含まれる。 When the adhesive resin composition is an adhesive resin composition containing a modified silicone resin, an epoxy resin, and a curing agent for curing each resin, as an example of a one-component type, as an adhesive resin composition. , A mixture containing a modified silicone resin, an epoxy resin, a silanol condensation catalyst, and an epoxy curing agent. Examples of the two-component type I and II agents include the following. The first agent contains a modified silicone resin, and the second agent contains an epoxy resin. In this case, the second agent further contains an epoxy curing agent, and the second agent further contains a silanol condensation catalyst.
変成シリコーン樹脂としては特に限定されないが、好ましくは湿気硬化型の変成シリコーン樹脂であり、この場合、加水分解性ケイ素基を有する。加水分解性ケイ素基を有する変成シリコーン樹脂は、ポリエーテル系ポリマー、ポリオレフィン系ポリマーおよびアクリル系ポリマーからなる群から選ばれるポリマーを主鎖（加水分解性ケイ素基を除く部分）とする。したがって、主鎖は、アルキレンオキサイド成分、オレフィン成分およびアクリル成分からなる群から選ばれるモノマーの重合体であってよく、この重合体は、単独重合体および共重合体を問わない。共重合体である場合、共重合成分としては、アルキレンオキサイド成分、オレフィン成分、アクリル成分、および他のビニル成分からなる群から選ばれてよい。 The modified silicone resin is not particularly limited, but is preferably a moisture-curable modified silicone resin, in which case it has a hydrolyzable silicon group. The modified silicone resin having a hydrolyzable silicon group has a polymer selected from the group consisting of a polyether polymer, a polyolefin polymer and an acrylic polymer as a main chain (a portion excluding the hydrolyzable silicon group). Therefore, the main chain may be a polymer of a monomer selected from the group consisting of an alkylene oxide component, an olefin component and an acrylic component, and the polymer may be a homopolymer or a copolymer. In the case of a copolymer, the copolymerization component may be selected from the group consisting of an alkylene oxide component, an olefin component, an acrylic component, and another vinyl component.
アルキレンオキサイド成分としては、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド、ブチレンオキサイドなどが挙げられる。主鎖は、硬化後の伸びおよび粘性的な取り扱い易さの観点から、主としてプロピレンオキサイド単位から構成されるポリプロピレンオキサイドが好ましい。オレフィン成分としては、イソブチレンが挙げられる。 Examples of the alkylene oxide component include ethylene oxide, propylene oxide, butylene oxide and the like. The main chain is preferably polypropylene oxide mainly composed of propylene oxide units from the viewpoint of elongation after curing and viscous ease of handling. Examples of the olefin component include isobutylene.
アクリル成分としては、メチル（メタ）アクリレート、エチル（メタ）アクリレート、プロピル（メタ）アクリレート、ｎ－ブチル（メタ）アクリレート、ｔｅｒｔ－ブチル（メタ）アクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、２－エチルヘキシル（メタ）アクリレート、ｎ－オクチル（メタ）アクリレート、イソオクチル（メタ）アクリレート、イソノニル（メタ）アクリレート、イソミリスチル（メタ）アクリレート、ステアリル（メタ）アクリレート、イソボルニル（メタ）アクリレート、ベンジル（メタ）アクリレート、２－ブトキシエチル（メタ）アクリレート、２－フェノキシエチル（メタ）アクリレート、グリシジル（メタ）アクリレート、テトラヒドロフルフリル（メタ）アクリレート、ヘキサンジオールジ（メタ）アクリレート、エチレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリエチレングリコールジ（メタ）アクリレート、プロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ポリプロピレングリコールジ（メタ）アクリレート、ネオペンチルグリコールジ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールジ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールテトラ（メタ）アクリレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート、エポキシアクリレート、ポリエステルアクリレート、ウレタンアクリレート、２－ヒドロキシエチル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシプロピル（メタ）アクリレート、４－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシブチル（メタ）アクリレート、５－ヒドロキシペンチル（メタ）アクリレート、６－ヒドロキシヘキシル（メタ）アクリレート、３－ヒドロキシ－３－メチルブチル（メタ）アクリレート、２－ヒドロキシ－３－フェノキシプロピル（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレート、２－［（メタ）アクリロイルオキシ］エチル２－ヒドロキシエチルフタル酸、２－［（メタ）アクリロイルオキシ］エチル２－ヒドロキシプロピルフタル酸などが挙げられる。なお、アクリル系ポリマーが、他のビニルモノマー成分が共重合されたものである場合、加水分解性ケイ素基を有するビニルモノマー成分を共重合することにより加水分解性ケイ素基を導入することができる。 Acrylate components include methyl (meth) acrylate, ethyl (meth) acrylate, propyl (meth) acrylate, n-butyl (meth) acrylate, tert-butyl (meth) acrylate, cyclohexyl (meth) acrylate, and 2-ethylhexyl (meth). ) Acrylate, n-octyl (meth) acrylate, isooctyl (meth) acrylate, isononyl (meth) acrylate, isomyristyl (meth) acrylate, stearyl (meth) acrylate, isobornyl (meth) acrylate, benzyl (meth) acrylate, 2- Butoxyethyl (meth) acrylate, 2-phenoxyethyl (meth) acrylate, glycidyl (meth) acrylate, tetrahydrofurfuryl (meth) acrylate, hexanediol di (meth) acrylate, ethylene glycol di (meth) acrylate, polyethylene glycol di ( Meta) acrylate, propylene glycol di (meth) acrylate, polypropylene glycol di (meth) acrylate, neopentyl glycol di (meth) acrylate, trimethylol propanetri (meth) acrylate, pentaerythritol di (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) Meta) acrylate, pentaerythritol tetra (meth) acrylate, dipentaerythritol hexa (meth) acrylate, epoxy acrylate, polyester acrylate, urethane acrylate, 2-hydroxyethyl (meth) acrylate, 3-hydroxypropyl (meth) acrylate, 2- Hydroxypropyl (meth) acrylate, 4-hydroxybutyl (meth) acrylate, 2-hydroxybutyl (meth) acrylate, 5-hydroxypentyl (meth) acrylate, 6-hydroxyhexyl (meth) acrylate, 3-hydroxy-3-methylbutyl (Meta) acrylate, 2-hydroxy-3-phenoxypropyl (meth) acrylate, pentaerythritol tri (meth) acrylate, 2-[(meth) acryloyloxy] ethyl 2-hydroxyethylphthalic acid, 2-[(meth) acryloyl Oxy] Ethyl 2-hydroxypropylphthalic acid and the like can be mentioned. When the acrylic polymer is a copolymer of another vinyl monomer component, the hydrolyzable silicon group can be introduced by copolymerizing the vinyl monomer component having a hydrolyzable silicon group.
主鎖がアクリル単位を含んでいることは、耐候性が良好となる点で好ましい。さらに、耐候性の観点からは、主鎖中のアクリル単位の含有量は、５質量％以上２０質量％以下であることが好ましい。 It is preferable that the main chain contains an acrylic unit in terms of good weather resistance. Further, from the viewpoint of weather resistance, the content of the acrylic unit in the main chain is preferably 5% by mass or more and 20% by mass or less.
加水分解性ケイ素基としては特に限定されないが、ハロゲン化シリル基、アルケニルオキシシリル基、アシロキシシリル基、アミノシリル基、アミノオキシシリル基、オキシムシリル基、アミドシリル基、アルコキシシリル基などが挙げられる。ここで、加水分解性ケイ素基におけるケイ素原子に結合した加水分解性基の数は１以上３以下が好ましい。また、１つのケイ素原子に結合した加水分解性基は１種であってもよく、複数種であってもよい。更に、加水分解性基と非加水分解性基とが１つのケイ素原子に結合していてもよい。加水分解性ケイ素基としては、安定性に優れ、取り扱いが容易である点で、モノアルコキシシリル基、ジアルコキシシリル基、トリアルコキシシリル基などのアルコキシシリル基が好ましい。変成シリコーン樹脂は、単独で使用してもよく、２種以上併用してもよい。 The hydrolyzable silicon group is not particularly limited, and examples thereof include a halide silyl group, an alkenyloxysilyl group, an acyloxysilyl group, an aminosilyl group, an aminooxysilyl group, an oximsilyl group, an amidosilyl group, and an alkoxysilyl group. Here, the number of hydrolyzable groups bonded to the silicon atom in the hydrolyzable silicon group is preferably 1 or more and 3 or less. Further, the hydrolyzable group bonded to one silicon atom may be one kind or a plurality of kinds. Further, a hydrolyzable group and a non-hydrolyzable group may be bonded to one silicon atom. As the hydrolyzable silicon group, an alkoxysilyl group such as a monoalkoxysilyl group, a dialkoxysilyl group, or a trialkoxysilyl group is preferable because it has excellent stability and is easy to handle. The modified silicone resin may be used alone or in combination of two or more.
加水分解性ケイ素基を有する変成シリコーン樹脂の数平均分子量は、たとえば、１，０００以上５００，０００以下、１，０００以上１００，０００以下、１０，０００以上３０，０００以下、４，０００以上５００，０００以下、または４，０００以上３０，０００以下である。変成シリコーン樹脂の数平均分子量が１，０００以上であることにより、接着剤樹脂組成物の硬化時間を短縮することが可能であり、また、硬化後の接着強度が良好となる。また、変成シリコーン樹脂の数平均分子量が５００，０００以下であることにより、接着剤樹脂組成物の粘度が適切なものとなり、コンクリート表面保護材をコンクリート表面に設ける際の作業性が良好となる。 The number average molecular weight of the modified silicone resin having a hydrolyzable silicon group is, for example, 1,000 or more and 500,000 or less, 1,000 or more and 100,000 or less, 10,000 or more and 30,000 or less, and 4,000 or more and 500. 3,000 or less, or 4,000 or more and 30,000 or less. When the number average molecular weight of the modified silicone resin is 1,000 or more, the curing time of the adhesive resin composition can be shortened, and the adhesive strength after curing becomes good. Further, when the number average molecular weight of the modified silicone resin is 500,000 or less, the viscosity of the adhesive resin composition becomes appropriate, and the workability when the concrete surface protective material is provided on the concrete surface becomes good.
シラノール縮合触媒は、変成シリコーン樹脂組成物を短時間で硬化させるために用いられる。シラノール縮合触媒としては、ポリ（ジアルキルスタノキサン）ジシリケート化合物、モノアルキル錫エステルおよびジアルキル錫エステルなどの錫触媒、有機チタネートなどが挙げられる。 The silanol condensation catalyst is used to cure the modified silicone resin composition in a short time. Examples of the silanol condensation catalyst include poly (dialkylstanoxane) disilicate compounds, tin catalysts such as monoalkyl tin esters and dialkyl tin esters, and organic titanates.
モノアルキル錫エステルとしては、例えば、ブチルスズトリス（２－エチルヘキサノエート）などが挙げられ、ジアルキル錫エステルとしては、例えば、ジブチル錫アセテート、ジブチル錫ジラウレート、ジブチル錫ジオクトエート、ジブチル錫ジオレート、ジブチル錫ジメトキシド、ジブチル錫ジフェノキシド、ジブチル錫ジアセチルアセトナート、ジブチル錫アセトアセテート、オクタン酸第１錫などが挙げられる。有機チタネートとしては、例えば、テトラブチルチタネート、テトライソプロピルチタネート、テトラメチルチタネート、テトラ（２－エチルヘキシルチタネート）トリエタノールアミンチタネートなどのチタンアルコキシド類、チタンテトラアセチルアセトナート、チタンエチルアセトアセテート、オクチレングリコレートなどのチタンキレート類などが挙げられる。シラノール縮合触媒は、単独で使用してもよく、２種以上併用してもよい。 Examples of the monoalkyl tin ester include butyl tin tris (2-ethylhexanoate), and examples of the dialkyl tin ester include dibutyl tin acetate, dibutyl tin dilaurate, dibutyl tin dioctate, dibutyl tin dioleate, and dibutyl tin. Examples thereof include dimethoxydo, dibutyltin diphenoxide, dibutyltin diacetylacetonate, dibutyltin acetoacetate, and stannous octanoate. Examples of the organic titanate include titanium alkoxides such as tetrabutyl titanate, tetraisopropyl titanate, tetramethyl titanate, and tetra (2-ethylhexyl titanate) triethanolamine titanate, titanium tetraacetylacetonate, titanium ethylacetacetate, and octylene glyco. Examples include titanium chelates such as rate. The silanol condensation catalyst may be used alone or in combination of two or more.
接着剤樹脂組成物中のシラノール縮合触媒の含有量は、変成シリコーン樹脂１００質量部に対して、０．１質量部以上１０質量部以下であることが好ましく、１質量部以上５質量部以下であることがより好ましい。シラノール縮合触媒が変成シリコーン樹脂１００質量部に対して０．１質量部以上であることにより、接着剤樹脂の硬化時間を短縮することが可能である。一方、シラノール縮合触媒が変成シリコーン樹脂１００質量部に対して１０質量部以下であることにより、接着剤樹脂の接着強度などの物性を好適に維持することができる。 The content of the silanol condensation catalyst in the adhesive resin composition is preferably 0.1 part by mass or more and 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the modified silicone resin, and is preferably 1 part by mass or more and 5 parts by mass or less. It is more preferable to have. When the silanol condensation catalyst is 0.1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the modified silicone resin, it is possible to shorten the curing time of the adhesive resin. On the other hand, when the silanol condensation catalyst is 10 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the modified silicone resin, physical properties such as the adhesive strength of the adhesive resin can be suitably maintained.
エポキシ樹脂としては特に限定されず、エポキシ基を有する樹脂であればよい。具体的には、不飽和の脂肪族化合物、脂環式化合物、芳香族化合物、および複素環式化合物からなる群から選ばれる化合物にグリシジル基が結合したものが挙げられる。中性化抑制効果の観点からは、芳香族化合物を含むものであることが好ましい。 The epoxy resin is not particularly limited as long as it is a resin having an epoxy group. Specific examples thereof include compounds in which a glycidyl group is bonded to a compound selected from the group consisting of unsaturated aliphatic compounds, alicyclic compounds, aromatic compounds, and heterocyclic compounds. From the viewpoint of the effect of suppressing neutralization, it is preferable that the compound contains an aromatic compound.
エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールＡ型、ビスフェノールＦ型、ビスフェノールＳ型およびこれらの水添化物などのビスフェノール型エポキシ樹脂；ポリプロピレングリコールジグリシジルエーテル型エポキシ樹脂などのグリシジルエーテル型エポキシ樹脂；フタル酸ジグリシジルエステル型エポキシ樹脂などのエステル型エポキシ樹脂；フェノールノボラック型およびクレゾールノボラック型などのノボラック型エポキシ樹脂、ビスフェノールＡノボラック型エポキシ樹脂およびこれらの水添化物；トリフェノールメタン型エポキシ樹脂などのトリスフェノール型の多官能エポキシ樹脂；トリグリシジルイソシアヌレート型、テトラグリシジルジアミノジフェニルメタン型、テトラグリシジルメタキシレンジアミン型、ヒダントイン型などの含窒素環型多官能エポキシ樹脂；ナフタレン型などの縮環型エポキシ樹脂；ビフェニル型エポキシ樹脂；ジシクロペンタジエン型エポキシ樹脂；エーテルエステル型エポキシ樹脂；３，４－エポキシシクロヘキシルメチル－３’，４’－エポキシシクロヘキサンカルボキシレートなどの脂環式構造を有するエポキシ樹脂；ウレタン型エポキシ樹脂；ポリブタジエンおよびアクリロニトリルブタジエンゴム（ＮＢＲ）などのゴム骨格を有するゴム変成エポキシ樹脂などを用いることができる。エポキシ樹脂は、１種を単独で用いてもよく、２種以上を併用してもよい。 Examples of the epoxy resin include bisphenol A type, bisphenol F type, bisphenol S type and bisphenol type epoxy resins such as hydrogenated products thereof; glycidyl ether type epoxy resins such as polypropylene glycol diglycidyl ether type epoxy resin; diphthalate. Ester-type epoxies such as glycidyl-ester-type epoxies; Novolak-type epoxies such as phenol novolac and cresol novolak types, bisphenol A novolak-type epoxies and their hydrogenated products; Triphenol methane-type epoxies such as triphenol methane-type epoxies. Polyfunctional epoxy resin of Epoxy resin; Dicyclopentadiene type epoxy resin; Ether ester type epoxy resin; Epoxy resin having an alicyclic structure such as 3,4-epoxycyclohexylmethyl-3', 4'-epoxycyclohexanecarboxylate; Urethane type epoxy resin; A rubber modified epoxy resin having a rubber skeleton such as polybutadiene and acrylonitrile butadiene rubber (NBR) can be used. One type of epoxy resin may be used alone, or two or more types may be used in combination.
接着剤組成物中のエポキシ樹脂の含有量は、変成シリコーン樹脂１００質量部に対し、１質量部以上１００質量部以下であることが好ましく、２質量部以上８０質量部以下であることがより好ましい。変成シリコーン樹脂１００質量部に対してエポキシ樹脂の含有量が１質量部以上であることにより、硬化後の接着樹脂層において良好な靭性を得ることができる。また、エポキシ樹脂の含有量が１００質量部以下であることにより、硬化後の接着樹脂層において良好な弾性を得ることができる。 The content of the epoxy resin in the adhesive composition is preferably 1 part by mass or more and 100 parts by mass or less, and more preferably 2 parts by mass or more and 80 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the modified silicone resin. .. When the content of the epoxy resin is 1 part by mass or more with respect to 100 parts by mass of the modified silicone resin, good toughness can be obtained in the adhesive resin layer after curing. Further, when the content of the epoxy resin is 100 parts by mass or less, good elasticity can be obtained in the adhesive resin layer after curing.
エポキシ硬化剤としては、たとえばアミン化合物が挙げられる。アミン化合物としては、Ｎ，Ｎ－ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’－テトラメチルヘキサメチレンジアミンなどの脂肪族３級アミン類、Ｎ－メチルピペリジン、Ｎ，Ｎ’－ジメチルピペラジンなどの脂環族３級アミン類、ベンジルジメチルアミン、ジメチルアミノメチルフェノール、２，４，６－トリス（ジメチルアミノメチル）フェノールなどの芳香族３級アミン類、エチレンジアミン、ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、ペンタエチレンヘキサミン、トリメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、テトラメチレンジアミンなどの脂肪族ジアミン類、1,3-ビス（アミノメチル）シクロヘキサン、イソフォロンジアミン、ノルボルデンジアミンなどの脂環式ジアミン類、ジアミノジフェニルメタン、メタフェニレンジアミンなどの芳香族ジアミン類が挙げられる。
上記以外にも、エポキシ硬化剤としては、ポリアミド樹脂；２－エチル－４－メチルイミダゾールなどのイミダゾール類；無水フタル酸などのカルボン酸無水物などの化合物が挙げられる。
Examples of the epoxy curing agent include amine compounds. Examples of the amine compound include aliphatic tertiary amines such as N, N-dimethylpropylamine, N, N, N', N'-tetramethylhexamethylenediamine, N-methylpiperidine, N, N'-dimethylpiperazine and the like. Arocyclic tertiary amines such as alicyclic tertiary amines, benzyldimethylamine, dimethylaminomethylphenol, 2,4,6-tris (dimethylaminomethyl) phenol, ethylenediamine, diethylenetriamine, triethylenetetramine, pentaethylene Aliper diamines such as hexamine, trimethylenediamine, hexamethylenediamine, tetramethylenediamine, alicyclic diamines such as 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane, isophoronediamine, norboldendiamine, diaminodiphenylmethane, Examples include aromatic diamines such as metaphenylenediamine.
In addition to the above, examples of the epoxy curing agent include polyamide resins; imidazoles such as 2-ethyl-4-methylimidazole; and compounds such as carboxylic acid anhydrides such as phthalic anhydride.
さらに、エポキシ硬化剤としては、活性アミンがブロックされており、水分などの所定の条件下で活性化するケチミンなどの潜在型硬化剤であってもよい。たとえばケチミンは、水分がない状態では安定に存在するが、水分の存在によって一般に一級アミンとなり、エポキシ樹脂と反応する。具体的には、2,5,8-トリアザ-1,8- ノナジエン、2,10- ジメチル-3,6,9- トリアザ-2,9- ウンデカジエン、2,10- ジフェニール-3,6,9- トリアザ-2,9- ウンデカジエン、3,11- ジメチル-4,7,10-トリアザ-3,10-トリデカジエン、3,11-ジエチル-4,7,10-トリアザ-3,10-トリデカジエン、2,4,12,14-テトラメチル-5,8,11-トリアザ-4,11-ペンタデカジエン、2,4,20,22-テトラメチル-5,12,19- トリアザ-4,19-トリエイコサジエン、2,4,15,17-テトラメチル-5,8,11,14- テトラアザ-4,14-オクタデカジエンなどが挙げられる。
エポキシ硬化剤は、単独で使用してもよく、２種以上併用してもよい。
Further, the epoxy curing agent may be a latent curing agent such as ketimine, which is blocked from active amines and is activated under predetermined conditions such as moisture. For example, ketimine exists stably in the absence of water, but generally becomes a primary amine due to the presence of water and reacts with an epoxy resin. Specifically, 2,5,8-triaza-1,8-nonaziene, 2,10-dimethyl-3,6,9-triaza-2,9-undecadien, 2,10-diphenil-3,6,9 --Triaza-2,9-Undecadien, 3,11-Diene-4,7,10-Triaza-3,10-Tridecadien, 3,11-Diethyl-4,7,10-Triaza-3,10-Tridecadien, 2 , 4,12,14-Tetramethyl-5,8,11-Triaza-4,11-Pentadecadiene, 2,4,20,22-Tetramethyl-5,12,19-Triaza-4,19-Tri Eikosaziene, 2,4,15,17-tetramethyl-5,8,11,14-tetraaza-4,14-octadecaziene and the like can be mentioned.
The epoxy curing agent may be used alone or in combination of two or more.
接着剤樹脂組成物中のエポキシ硬化剤の含有量は、エポキシ樹脂１００質量部に対し、２０質量部以上６０質量部以下であることが好ましく、３０質量部以上５０質量部以下であることがより好ましい。あるいは、エポキシ硬化剤として潜在型硬化剤を用いる場合は、活性化により生じる活性アミノ基の総モル数に対する、エポキシ樹脂のエポキシ基の総モル数（エポキシ基の総モル数／活性アミノ基の総モル数）は、０．８以上１．２以下であることが好ましく、０．９以上１．１以下であることがより好ましい。上記下限値以上であることは、硬化膜の弾性率の観点で好ましく、上記上限値以下であることは、貯蔵安定性の点で好ましい。 The content of the epoxy curing agent in the adhesive resin composition is preferably 20 parts by mass or more and 60 parts by mass or less, and more preferably 30 parts by mass or more and 50 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the epoxy resin. preferable. Alternatively, when a latent curing agent is used as the epoxy curing agent, the total number of moles of epoxy groups in the epoxy resin (total number of moles of epoxy groups / total number of active amino groups) with respect to the total number of moles of active amino groups generated by activation. The number of moles) is preferably 0.8 or more and 1.2 or less, and more preferably 0.9 or more and 1.1 or less. It is preferable that it is at least the above lower limit value from the viewpoint of elastic modulus of the cured film, and it is preferable that it is at least the above upper limit value from the viewpoint of storage stability.
接着剤樹脂組成物中には、必要に応じて、他の添加剤をさらに含んでいてもよい。他の添加剤としては、脱水剤、エポキシシランカップリング剤、酸化防止剤、充填材、可塑剤、タレ防止剤、紫外線吸収剤、顔料、溶剤、及び香料などが挙げられる。 The adhesive resin composition may further contain other additives, if necessary. Other additives include dehydrating agents, epoxysilane coupling agents, antioxidants, fillers, plasticizers, sagging inhibitors, UV absorbers, pigments, solvents, fragrances and the like.
上述の接着剤樹脂組成物としては、さらに水が加えられた、非加熱または加熱されたものが用いられてよい。加熱される場合、たとえば４０度以上８０度以下の温度とすることができる。上記下限値以上であることは、短時間で十分な接着力を得る点で好ましい。上記上限値以下であることは、保護シートの損傷を防ぐ点で好ましい。 As the above-mentioned adhesive resin composition, a non-heated or heated one to which water is further added may be used. When heated, the temperature can be, for example, 40 degrees or more and 80 degrees or less. It is preferable that the value is not less than the above lower limit value from the viewpoint of obtaining sufficient adhesive strength in a short time. It is preferable that the value is not less than the above upper limit in terms of preventing damage to the protective sheet.
接着剤樹脂組成物の粘度は、ＪＩＳ Ｋ６８３３に準拠し、２３℃、５０％ＲＨにおける初期粘度が１０，０００ｍＰａ・Ｓ以上１，０００，０００ｍＰａ・Ｓ以下であることが好ましく、５００００ｍＰａ・Ｓ以上８０００００ｍＰａ・Ｓ以下であることがより好ましい。尚、初期粘度とは、ＢＳ型粘度計のローター７を使用し、回転数１０ｒｐｍで測定した粘度とする。接着剤樹脂組成物の粘度が１０，０００ｍＰａ・Ｓ以上であることにより、適度な粘性となり施工性の点で好ましい。また、接着剤樹脂組成物の粘度が１，０００，０００ｍＰａ・Ｓ以下であることにより、コンクリート構造物２００表面の凹凸への接着樹脂層の密着性が良好となり接着性の点で好ましい。さらに、接着樹脂組成物が網目状シート１４０に入り込みやすく、その結果、脱泡不良による外観不良や、接着樹脂組成物の未充填による付着力の低下を無くすことができる。
The viscosity of the adhesive resin composition conforms to JIS K6833, and the initial viscosity at 23 ° C. and 50% RH is preferably 10,000 mPa · S or more and 1,000,000 mPa · S or less, and 50,000 mPa · S or more and 800,000 mPa or more. -It is more preferable that it is S or less. The initial viscosity is the viscosity measured at a rotation speed of 10 rpm using a rotor 7 of a BS type viscometer. When the viscosity of the adhesive resin composition is 10,000 mPa · S or more, the viscosity becomes appropriate, which is preferable in terms of workability. Further, when the viscosity of the adhesive resin composition is 1,000,000 mPa · S or less, the adhesiveness of the adhesive resin layer to the unevenness of the surface of the
接着樹脂層に含まれるガラスビーズを構成する成分としては、特に限定はない。具体的には、ソーダ石灰、二酸化ケイ素、アルミナ、酸化ナトリウム、酸化カルシウム、酸化鉄、酸化カリウム、及びパーライトからなる群より選択される一種以上を例示することが可能である。 The components constituting the glass beads contained in the adhesive resin layer are not particularly limited. Specifically, it is possible to exemplify one or more selected from the group consisting of soda lime, silicon dioxide, alumina, sodium oxide, calcium oxide, iron oxide, potassium oxide, and pearlite.
ガラスビーズの平均粒子径は０．０５ｍｍ以上であることが好ましく、０．０７５ｍｍ以上であることがより好ましい。かかる構成を採用することにより、良好な左官性を得ることができる。一方、ガラスビーズの平均粒子径は、１．８ｍｍ以下であることが好ましく、０．５ｍｍ以下であることがより好ましい。かかる構成を採用することにより、良好な左官性を得ることができる。尚、本明細書においてガラスビーズの平均粒子径は、画像解析法により得られる値であると定義される。 The average particle size of the glass beads is preferably 0.05 mm or more, more preferably 0.075 mm or more. By adopting such a configuration, good plastering can be obtained. On the other hand, the average particle size of the glass beads is preferably 1.8 mm or less, more preferably 0.5 mm or less. By adopting such a configuration, good plastering can be obtained. In this specification, the average particle size of the glass beads is defined as a value obtained by an image analysis method.
ガラスビーズの形状は特に限定はない。具体的には、球形中空形状，中実形状（中空状態ではなく、密実なもの）を例示することができる。 The shape of the glass beads is not particularly limited. Specifically, a spherical hollow shape and a solid shape (not a hollow state but a solid shape) can be exemplified.
接着樹脂層におけるガラスビーズの含有量は、接着樹脂層１００質量％中に、０．５質量％以上であり、好ましくは、１．０質量％以上である。ガラスビーズの含有量が０．５質量％に満たない場合、ガラスビーズを含有していない状態と同様となってしまう。一方、接着樹脂層におけるガラスビーズの含有量は、接着樹脂層１００質量％中に、１３質量％以下であり、好ましくは１０質量％以下である。ガラスビーズの含有量が１３質量％を超えてしまうと、粘度が上がりすぎてしまい，良好な左官性が失われてしまう。 The content of the glass beads in the adhesive resin layer is 0.5% by mass or more, preferably 1.0% by mass or more in 100% by mass of the adhesive resin layer. If the content of the glass beads is less than 0.5% by mass, it will be the same as the state without the glass beads. On the other hand, the content of the glass beads in the adhesive resin layer is 13% by mass or less, preferably 10% by mass or less in 100% by mass of the adhesive resin layer. If the content of the glass beads exceeds 13% by mass, the viscosity will increase too much and good plastering will be lost.
接着剤樹脂組成物として湿気硬化型接着剤を採用する場合、接着剤樹脂組成物中に含まれガラスビーズの含有量と、接着剤樹脂組成物が硬化した後の接着樹脂層に含まれているガラスビーズの含有量とは、ほぼ等しくなる。 When a moisture-curable adhesive is used as the adhesive resin composition, it is contained in the content of glass beads contained in the adhesive resin composition and in the adhesive resin layer after the adhesive resin composition is cured. The content of the glass beads is almost equal to that of the glass beads.
硬化後の接着樹脂層の１０％モジュラスは、０．２以上であることが好ましく、０．３以上であることがより好ましい。かかる構成を採用することにより、幅が広く，動きのあるひび割れにも追従することができるという効果を得ることができる。また、硬化後の接着樹脂層の１０％モジュラスは、０．７以下であることが好ましく、０．５以下であることがより好ましい。かかる構成を採用することにより、接着樹脂層の硬化物の弾性によって、施工後のコンクリート表面保護材に繰り返し応力が加わったとしても、コンクリート表面保護材のひび割れを効果的に抑制できるという効果を得ることができる。尚、本明細書において１０％モジュラスは、JIS K6251「加硫ゴム及び熱可塑性ゴム―引張特性の求め方」に準拠した１０％伸長時の応力（１０％モジュラス）をいう。 The 10% modulus of the adhesive resin layer after curing is preferably 0.2 or more, and more preferably 0.3 or more. By adopting such a configuration, it is possible to obtain the effect of being able to follow cracks that are wide and moving. The 10% modulus of the adhesive resin layer after curing is preferably 0.7 or less, more preferably 0.5 or less. By adopting such a configuration, it is possible to effectively suppress cracks in the concrete surface protective material even if stress is repeatedly applied to the concrete surface protective material after construction due to the elasticity of the cured product of the adhesive resin layer. be able to. In the present specification, 10% modulus means stress at 10% elongation (10% modulus) in accordance with JIS K6251 "Vulcanized rubber and thermoplastic rubber-How to determine tensile properties".
なお、本発明において接着剤樹脂組成物を塗布するとは、塗布法によって接着剤樹脂組成物層を設けることに限定されず、浸漬法、スプレー法などによって接着剤樹脂組成物層を設けることも含む。塗布法としては、ロール、ヘラ、コテなどを用いた塗布、しごき塗り、刷毛塗り、流し塗りなどの方法を包含する。ロールを用いて塗布する場合、ゴム製または金属性のロールを用いることができ、さらに、２本ロールまたは３本ロールの態様で塗布することができる。 In the present invention, applying the adhesive resin composition is not limited to providing the adhesive resin composition layer by the coating method, but also includes providing the adhesive resin composition layer by the dipping method, the spray method, or the like. .. The coating method includes methods such as coating using a roll, a spatula, a trowel, etc., ironing, brushing, and sinking. When applying using a roll, a rubber or metallic roll can be used, and further, it can be applied in the form of a two-roll or a three-roll.
網目状シートは、該網目状シートを水平に設置し、上方から俯瞰した網目状シート全体の面積に対する網目の開口面積の割合（以下、網目開口率という。）が、４３～７３％であり、５０～７０％であることが、より好ましい。網目開口率が４３％に満たない場合、メッシュの開口部に存在する接着性樹脂組成物量が少なくなり、付着強度が低下してしまう。一方、網目開口率が７３％を超えると、接着剤樹脂組成物の面積が大きく、耐アルカリ性試験における水の影響を受けやすくなるため、膨れが発生してしまう。 In the mesh-like sheet, the mesh-like sheet is installed horizontally, and the ratio of the mesh opening area to the total area of the mesh-like sheet viewed from above (hereinafter referred to as the mesh opening ratio) is 43 to 73%. It is more preferably 50 to 70%. When the mesh opening ratio is less than 43%, the amount of the adhesive resin composition present in the opening of the mesh is small, and the adhesive strength is lowered. On the other hand, when the mesh opening ratio exceeds 73%, the area of the adhesive resin composition is large and it is easily affected by water in the alkali resistance test, so that swelling occurs.
網目状シートの素材としては、公知の繊維を使用することが可能であり、特に限定はない。具体的には、ビニロン繊維、ポリエステル繊維、ポリプロピレン繊維、ポリエチレン繊維、炭素繊維、アラミド繊維、ガラス繊維、及びバサルト繊維からなる群より選択される一種以上を使用することが可能である。 As the material of the mesh-like sheet, known fibers can be used, and there is no particular limitation. Specifically, it is possible to use one or more selected from the group consisting of vinylon fiber, polyester fiber, polypropylene fiber, polyethylene fiber, carbon fiber, aramid fiber, glass fiber, and basalt fiber.
網目状シートの具体的態様としては、メッシュ、織布、編布（網）および不織布が挙げられ、これらの中から１種を単独で、または２種以上の組み合わせで用いることができる。この中でも、剥落防止能の観点から、メッシュが好ましい。本明細書においてメッシュとは、複数本の連続繊維束が交差積層し、その交差部分において繊維束同士が好ましくは接着された構造を持つ基材を指すものと定義される。具体的には、２軸メッシュ（格子状メッシュ）、３軸メッシュ、４軸メッシュ、５軸メッシュ、およびそれ以上の多軸メッシュ（多次元メッシュ）が挙げられ、剥落防止能をより好ましく得る観点からは、３軸以上の多軸メッシュであることが好ましい。３軸メッシュは、経方向、斜方向、逆斜方向の３方向に、具体的には繊維束の交差角が６０度となるように積層した多軸メッシュであることが好ましい。より具体的には、組布（登録商標）が挙げられる。 Specific embodiments of the mesh-like sheet include mesh, woven fabric, knitted fabric (net) and non-woven fabric, and one of these can be used alone or in combination of two or more. Among these, the mesh is preferable from the viewpoint of the ability to prevent peeling. As used herein, a mesh is defined as a base material having a structure in which a plurality of continuous fiber bundles are cross-laminated and the fiber bundles are preferably bonded to each other at the crossed portions. Specific examples thereof include 2-axis mesh (lattice mesh), 3-axis mesh, 4-axis mesh, 5-axis mesh, and more multi-axis mesh (multidimensional mesh), from which the anti-peeling ability can be more preferably obtained. Therefore, it is preferable to use a multi-axis mesh having three or more axes. The triaxial mesh is preferably a multiaxial mesh laminated in three directions of the warp direction, the oblique direction, and the reverse oblique direction, specifically, so that the crossing angle of the fiber bundles is 60 degrees. More specifically, Kumifu (registered trademark) can be mentioned.
網目状シートにおける網目のピッチに関しては、網目開口率が４３～７３％の範囲に収まるように適宜設定すればよく、特に限定はない。具体的には、３～１５ｍｍとすることが好ましく、５～１２ｍｍとすることがより好ましい。網目状シートの目付量に関しても同様に、網目開口率が４３～７３％の範囲に収まるように適宜設定すればよく、３０～１００ｇ／ｍ２であること好ましく、４０～９０ｇ／ｍ２であることがより好ましい。 The mesh pitch in the mesh sheet may be appropriately set so that the mesh opening ratio is within the range of 43 to 73%, and is not particularly limited. Specifically, it is preferably 3 to 15 mm, more preferably 5 to 12 mm. Similarly, the basis weight of the mesh sheet may be appropriately set so that the mesh opening ratio is within the range of 43 to 73%, preferably 30 to 100 g / m 2 , preferably 40 to 90 g / m 2 . Is more preferable.
網目状シートの厚みは特に限定されないが、例えば、０．０１～１ｍｍであって良い。かかる構成を作用することにより、下限値以上であれば、はく落防止性能で優れ、上限値以下であることは、メッシュの両側に配置される樹脂組成物の一体性が良好となるという効果を得ることができる。 The thickness of the mesh-like sheet is not particularly limited, but may be, for example, 0.01 to 1 mm. By operating such a configuration, if it is at least the lower limit value, the peeling prevention performance is excellent, and if it is at least the upper limit value, the effect that the integrity of the resin composition arranged on both sides of the mesh is improved is obtained. be able to.
本発明のコンクリート表面保護材には、さらに、保護シートを設けることも好ましい。保護シートは、接着剤樹脂組成物で貼り付けができ，接着剤樹脂組成物表面を被覆できるものであれば特に限定はない。具体的には、樹脂層及び炭素膜を含んで構成される態様を挙げることができる。さらに具体的には、炭素膜、樹脂層、接着樹脂層をこの順に有し、前記接着樹脂層中に網目状シートを備えるコンクリート表面保護材とすることが、好ましい。 It is also preferable to provide a protective sheet to the concrete surface protective material of the present invention. The protective sheet is not particularly limited as long as it can be attached with the adhesive resin composition and can cover the surface of the adhesive resin composition. Specifically, an embodiment including a resin layer and a carbon film can be mentioned. More specifically, it is preferable to use a concrete surface protective material having a carbon film, a resin layer, and an adhesive resin layer in this order and having a mesh-like sheet in the adhesive resin layer.
樹脂層の材質としては樹脂であればよく、たとえば、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリカーボネート、ポリアミド、アクリル樹脂、フェノール樹脂、メラミン樹脂、エポキシ樹脂、ユリア樹脂、塩化ビニル樹脂、ポリエチレン、及びポリプロピレンなどからなる群より選択される１種以上を使用することができる。 The material of the resin layer may be resin, for example, from polyethylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polycarbonate, polyamide, acrylic resin, phenol resin, melamine resin, epoxy resin, urea resin, vinyl chloride resin, polyethylene, polypropylene and the like. One or more selected from the group can be used.
樹脂層の膜厚は、１μｍ以上１０００μｍ以下であることが好ましく、１０μｍ以上５００μｍ以下であることがより好ましい。樹脂層の膜厚が１μｍ以上とすることにより、コンクリートの中性化を抑制することができる。また、樹脂層の膜厚が１０００μｍ以下とすることにより、保護シートのコンクリート構造物への良好な接着施工性を得ることができる。 The film thickness of the resin layer is preferably 1 μm or more and 1000 μm or less, and more preferably 10 μm or more and 500 μm or less. By setting the film thickness of the resin layer to 1 μm or more, it is possible to suppress the neutralization of concrete. Further, when the film thickness of the resin layer is 1000 μm or less, good adhesive workability of the protective sheet to the concrete structure can be obtained.
樹脂層の、ＪＩＳ Ｋ７１９７に準拠した線膨張率は、１０×１０－５／Ｋ以下であることが好ましく、５×１０－５／Ｋ以下であることが、より好ましい。上記上限値以下であることにより、樹脂層自体の割れを防止し、当該割れに追随する炭素膜のひび割れを抑制しやすくなる。 The linear expansion coefficient of the resin layer according to JIS K7197 is preferably 10 × 10 -5 / K or less, and more preferably 5 × 10 -5 / K or less. When it is not more than the above upper limit value, it becomes easy to prevent the resin layer itself from cracking and to suppress the cracking of the carbon film following the cracking.
炭素膜としては、種々の炭素膜が用いられるが、中性化抑制効果の観点、さらには酸素および／または水蒸気の透過を抑制する観点から好ましくはダイヤモンドライクカーボン（ＤＬＣ）膜である。ＤＬＣ膜は、ダイヤモンド構造（ｓｐ３結合）とグラファイト構造（ｓｐ２結合）とを両方含む非晶質の膜である。また、水素を含んでもよいし、含まなくてもよい。ダイヤモンド構造とグラファイト構造との混在比率、および水素の含有率は特に限定されない。より具体的には、ｔａ－Ｃ、ａ－Ｃ、ｔａ－Ｃ：Ｈ、およびａ－Ｃ：Ｈが挙げられる。 As the carbon film, various carbon films are used, and a diamond-like carbon (DLC) film is preferable from the viewpoint of suppressing the neutralization effect and further, from the viewpoint of suppressing the permeation of oxygen and / or water vapor. The DLC film is an amorphous film containing both a diamond structure (sp3 bond) and a graphite structure (sp2 bond). Further, hydrogen may or may not be contained. The mixing ratio of the diamond structure and the graphite structure and the hydrogen content are not particularly limited. More specifically, ta-C, a-C, ta-C: H, and a-C: H can be mentioned.
炭素膜のひび割れを効果的に抑制することができる接着樹脂層とするために、たとえば、ナノインデンテーション法で測定した硬さが１ＧＰａ以上の炭素膜とすることも好ましい。なお、ナノインデンテーション法とは、圧子（例えばナノオーダーの針）を材料表面に押込み、荷重と変位量とから微小領域の硬さ、ヤング率等を測定する方法である。一例として次のように測定することができる。Ｈｙｓｉｔｒｏｎ社製Ｔｒｉｂｏｓｃｏｐｅを使用し、ベルコビッチ型圧子と呼ばれる三角錘型ダイヤモンド製圧子を試料表面に直角に当て、炭素膜表面から炭素膜の膜厚の１０％の押込み量まで徐々に荷重を印加後、荷重を０にまで徐々に戻す。この時の最大荷重Ｐを圧子接触部の投影面積Ａで除した値Ｐ／Ａを硬度として算出する。 In order to obtain an adhesive resin layer capable of effectively suppressing cracking of the carbon film, for example, it is also preferable to use a carbon film having a hardness of 1 GPa or more as measured by the nanoindentation method. The nanoindentation method is a method in which an indenter (for example, a nano-order needle) is pushed into the material surface and the hardness, Young's modulus, etc. of a minute region are measured from the load and the amount of displacement. As an example, it can be measured as follows. Using Triboscope manufactured by Hysiron, a triangular pyramid diamond indenter called a Belkovic indenter is applied at a right angle to the sample surface, and a load is gradually applied from the carbon film surface to a pressing amount of 10% of the carbon film thickness. Gradually return the load to 0. The value P / A obtained by dividing the maximum load P at this time by the projected area A of the indenter contact portion is calculated as the hardness.
炭素膜の膜厚は、０．０１μｍ以上１μｍ以下とすることが好ましく、０．０２μｍ以上０．５μｍ以下とすることがより好ましい。炭素膜の膜厚を０．０１μｍ以上とすることにより、コンクリートの中性化を抑制することができる。また、炭素膜の膜厚を１μｍ以下とすることにより、保護シートの炭素膜のひび割れの発生を抑制することができる。 The film thickness of the carbon film is preferably 0.01 μm or more and 1 μm or less, and more preferably 0.02 μm or more and 0.5 μm or less. By setting the film thickness of the carbon film to 0.01 μm or more, the neutralization of concrete can be suppressed. Further, by setting the film thickness of the carbon film to 1 μm or less, it is possible to suppress the occurrence of cracks in the carbon film of the protective sheet.
保護シートは、樹脂層を基材とし、種々の気相成膜法によって炭素膜を形成することによって製造することができる。たとえば気相成膜法の具体例としては、プラズマＣＶＤ法およびスパッタ法などが挙げられる。さらに、プラズマＣＶＤ法としては、大気圧プラズマＣＶＤ法、および高真空下でのプラズマＣＶＤ法を挙げることができる。 The protective sheet can be manufactured by using a resin layer as a base material and forming a carbon film by various vapor phase film forming methods. For example, specific examples of the gas phase film forming method include a plasma CVD method and a sputtering method. Further, as the plasma CVD method, an atmospheric pressure plasma CVD method and a plasma CVD method under a high vacuum can be mentioned.
以上、本発明の実施形態について説明したが、本発明はこうした例に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲において種々なる形態で実施し得ることは勿論である。 Although the embodiments of the present invention have been described above, the present invention is not limited to these examples, and it is needless to say that the present invention can be implemented in various forms without departing from the gist of the present invention.
以下、実施例に基づき、本発明の実施形態をより具体的に説明するが、本発明がこれらに限定されるものではない。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in more detail based on examples, but the present invention is not limited thereto.
（膨れ評価試験＜耐アルカリ性試験＞）
各実施例及び比較例に関して、下記表１に示される接着剤をモルタル試験片(70×70×t20 mm)に塗布することにより第１の接着樹脂層を設け、その上に、同じく下記表１に示されるビニロン製の網目状シートを乗せ、さらにその上に、第２の接着樹脂層を形成した。さらにその上に，非晶質炭素膜を蒸着したプラスチック製シートを貼り付けた。形成されたコンクリート表面保護材の厚みは1.7ｍｍであった。得られたコンクリート表面保護材を被覆したモルタルを、水酸化カルシウム飽和溶液中に30日間半浸漬した。浸漬後、割れ、膨れ、剥がれ、溶出がないことを確認した。
(Swelling evaluation test <alkali resistance test>)
For each Example and Comparative Example, the adhesive shown in Table 1 below is applied to a mortar test piece (70 × 70 × t20 mm) to provide a first adhesive resin layer, which is also used in Table 1 below. A mesh-like sheet made of vinylon shown in the above was placed, and a second adhesive resin layer was further formed on the mesh sheet. Furthermore, a plastic sheet on which an amorphous carbon film was vapor-deposited was attached. The thickness of the formed concrete surface protective material was 1.7 mm. The obtained mortar coated with the concrete surface protective material was immersed in a saturated calcium hydroxide solution for 30 and a half days. After immersion, it was confirmed that there was no cracking, swelling, peeling, or elution.
（左官性評価試験）
各実施例及び比較例に関して、下記表１に示される接着剤を、へら及びこてを使用し、ＪＩＳコンクリート平板（60×600×400mm）に左官することにより、伸び、キレ、糸曳き、脱泡のしやすさを評価した。評価方法としては、伸び、キレ、及び糸曳きをまとめて左官性とし、土木作業に従事経験のある有識者に、3点を最高得点として点数付けを実施した。脱泡についても同様に脱泡性として点数付けを行い，左官性と脱泡性の合計点が6点になった条件を左官性が良いものとした。
(Plastering evaluation test)
For each example and comparative example, the adhesive shown in Table 1 below is plastered, sharpened, threaded, and removed by plastering a JIS concrete flat plate (60 x 600 x 400 mm) using a spatula and a trowel. The ease of foaming was evaluated. As an evaluation method, plastering, sharpening, and stringing were collectively plastered, and experts with experience in civil engineering work were scored with a maximum score of 3 points. Similarly, defoaming was scored as defoaming, and the condition that the total score of plastering and defoaming was 6 points was considered to be plastering.
（付着性評価試験）
JSCE K531‐1999「表面保護材の付着強さ試験方法」によってコンクリート保護材の付着強さ試験を行った。モルタル試験片にコンクリート表面保護材料を施工した後、28日間養生し、付着性試験を行った。
(Adhesion evaluation test)
The adhesion strength test of the concrete protective material was carried out by JSCE K531-1999 "Method of adhesion strength test of surface protective material". After applying the concrete surface protection material to the mortar test piece, it was cured for 28 days and the adhesion test was performed.
表１に示すとおり、各実施例のコンクリート表面保護材は、良好な左官性を有しつつ、アルカリ条件下に曝しても膨れが少なかった。一方で、各比較例のコンクリート表面保護材は、上記性質の何れかにおいて、十分な性能が得られなかった。 As shown in Table 1, the concrete surface protective material of each example had good plastering property and had little swelling even when exposed to alkaline conditions. On the other hand, the concrete surface protective material of each comparative example did not have sufficient performance in any of the above properties.
１００ コンクリート表面保護材
１１０ 第１の接着樹脂層
１２０ 第２の接着樹脂層
１３０ 接着樹脂層
１４０ 網目状シート
２００ コンクリート構造物
２１０ コンクリート
２２０ 鉄筋
３００ 保護シート
３１０ 樹脂層
３２０ 炭素膜
100 Concrete surface
Claims (4)
前記接着樹脂層は、前記接着樹脂層１００質量％に対して２．５～５質量％のガラスビーズを含み、
前記網目状シートにおける網目開口率が６７～７３％であり、
前記接着樹脂層に使用される接着剤は、粘度が４００，０００～１，０００，０００ｍＰａ・ｓであることを特徴とする、
コンクリート表面保護材。 A mesh sheet is provided in the adhesive resin layer,
The adhesive resin layer contains 2.5 to 5 % by mass of glass beads with respect to 100% by mass of the adhesive resin layer.
The mesh opening ratio in the mesh sheet is 67 to 73%, and the mesh opening ratio is 67 to 73%.
The adhesive used for the adhesive resin layer is characterized by having a viscosity of 400,000 to 1,000,000 mPa · s .
Concrete surface protection material.
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