JP7078399B2

JP7078399B2 - 角質表面を改質するための装置で使用するためのカートリッジ

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Publication number: JP7078399B2
Application number: JP2017564463A
Authority: JP
Inventors: エリオットレーブトーマス; フェイサルシャーマンファイズ
Original assignee: Procter and Gamble Co
Current assignee: Procter and Gamble Co
Priority date: 2015-06-11
Filing date: 2016-06-10
Publication date: 2022-05-31
Anticipated expiration: 2036-06-10
Also published as: CA2987280C; EP3307130A1; CN107743390A; WO2016201158A1; CA2987280A1; JP2018527960A; US9949547B2; US20160360854A1

Description

本発明は、皮膚及び他の角質表面に組成物を塗布するための装置及び方法で使用することができるカートリッジに関する。これらの組成物は、印刷に似たプロセスを介して微粒子を堆積させることによって、角質表面の色又は構造を改質することができる。

ヒトの皮膚の色調の変化には、複数の原因が存在する。にきび、そばかす、太陽光による損傷及び加齢によるシミは、皮膚上の目に見える不具合の一般的な原因のうちのほんの一部である。小皺、皺及び瘢痕などの質感の変化もまた周知である。色調及び質感の両方の偏差は、それらがかなり小さくてもヒトの目にはつきやすく、また非常に目立つ。偏差の表面及びその周辺の皮膚の広い領域を、化粧品又は他のコンシーラで覆うことは既知である。

更に、皮膚の偏差を隠すか、又はすっかり覆う組成物を、より精度よく、かつ局所的に塗布するための試みが行われてきた。局所的な不具合に皮膚処置組成物を塗布するために、皮膚全体に亘って移動させる手持ち式デバイスが開発されてきた。しかしながら、これらのデバイスは、速度及び精度という２つの必要な要素が欠如しているという問題がある。これらの手持ち式デバイスが効果的に機能するためには、デバイスが不具合を迅速に見つけ、即座にその不具合を処置する必要がある。皮膚の上のシミを見つけてもそのシミを効果的に処置できる前に、ユーザがアプリケータヘッドを皮膚の別の領域へ移動させた場合、ほとんど役に立たない。

更に、既知の美容ケアデバイスは、携帯電話、コンピュータ、及びタブレットデバイスのような一般的な消費者向けデバイスで利用可能である特定の技術的特徴を欠如する。携帯電話とタブレットなどの他のコンピューティングデバイスとの間の通信は一般的であり、無線で行うことができる。この無線通信能力は、データ格納、データ検索、転送、及びアプリケーション若しくは「アプリ」の使用、並びに１つのデバイスの他のデバイス向けの消費者入力及びフィードバックのための使用などの多くの利点を可能にする。したがって、面倒なコード無しの複数のデバイス間の通信は、最終消費者に多くの利点を提供する非常に望ましい目標である。

局所的な、小さい色調の欠陥（tonal imperfections）を処置しようとする試みで１つの普及している課題は、粒子状物質を堆積させることである。印刷、噴霧、又は他の既知の機械プロセスのいずれによっても、粒子を堆積させることは問題を含む。例えば、二酸化チタンは、多くの重要な化粧料効果を有する白色粉末である。しかし、これが容易に水に溶解しない粒子であるために、これはノズルを詰まらせ、また溶液から分離して沈殿する傾向性を有する。粒子が担体溶液から分離して沈殿するとき、１回の塗布の微粒子濃度は、その後の塗布とは劇的に異なる場合がある。したがって、懸濁液中の微粒子の使用は、色調欠陥を処置するプロセスに追加の複雑性を提示する。微粒子堆積の一貫性及び信頼性は、現行の堆積プロセス及び方法では存在しない。

したがって、粒子状物質を表面に確実かつ一貫して堆積させることができる方法及び装置が必要とされている。これらの方法及び装置は、皮膚の色調及び質感の不具合を迅速かつ正確に検出しなければならない。次に、等しい速度及び精度で、処置組成物を偏差へ直接塗布する方法及び装置が必要とされている。また数多くの他の電子デバイスと無線通信することができる装置を有することが望ましい。これらの方法及び装置は、本発明によって定義される。

本発明は、表面を改質するためのカートリッジアセンブリに関する。カートリッジアセンブリは、本体及び基部を備え、この本体は、スタンドパイプを備えるリザーバを画定する。リザーバは、発泡体、気胞、膜などであり得る処置組成物圧力要素を収容する。処置組成物圧力要素とスタンドパイプとの間にヘッドスペースがあり、ヘッドスペース内に、処置組成物分散デバイスがある。分散デバイスは、例えば、１つ以上の実質的に球状のボールであり得る。

本発明の別の態様では、リザーバのヘッドスペースに対する容積比は、約１０：１～約２：１である。処置組成物圧力要素は、カートリッジアセンブリの反対端に第２のヘッドスペースを画定し、第２のヘッドスペースは、基部ヘッドスペースであり、１つ以上の分散デバイスがこの基部ヘッドスペース内に存在してよい。

本発明の全ての実施形態において、カートリッジアセンブリは、処置組成物を含むことが好ましい。処置組成物は、カートリッジアセンブリから処置される表面に塗布され、この表面は、例えば、ヒトの皮膚であり得る。

本発明の更に別の態様では、スタンドパイプを備えるリザーバを画定する本体と、処置組成物を貯蔵するリザーバとを備える表面を改質するためのカートリッジアセンブリが提供される。本体は、リザーバ容積を画定するリザーバ壁部及びダイ壁部を有し、スタンドパイプは、ダイ壁部の一部であるスタンドパイプ基部からリザーバまで延びるスタンドパイプ壁部によって画定される。スタンドパイプ基部及びスタンドパイプ壁部は、集合的にスタンドパイプ容積を画定する。好ましくは、リザーバ容積のスタンドパイプ容積に対する比は、約５０：１～約３：１であり、より好ましくは、約１０：１～約４：１であり、更により好ましくは約８：１である。

本発明のカートリッジアセンブリは、例えば、ヒトの皮膚の色調の欠陥を解析かつ処置するためのデバイスで使用することができる。このデバイス又は装置は、ヘッドと１つ以上のノズルとを備えるアプリケータを有し、好ましくは、このノズルは、アレイ状に配置されている。この装置は、皮膚処置組成物、センサ、及びＣＰＵを備えるリザーバを更に有する。センサは、皮膚の少なくとも１０μｍ^２の画像を撮影する。ＣＰＵは、画像を解析して、個々のピクセル又はピクセル群の局所的なＬ値を算出する。次いで、ＣＰＵは、局所的なＬ値をバックグラウンドのＬ値と比較して、１つ以上の皮膚の偏差を特定し、センサは、ＣＰＵと通信し、ＣＰＵは、センサに隣接するか、又は遠隔に位置している。更に、センサは、装置のハンドル内に封入されてもよく、ＣＰＵは、ハンドルの内部又はハンドルの外部のいずれかにある。

本発明は、先行装置及び方法が有する多くの問題を解決する。具体的には、粒子状物質、例えばＴｉＯ_２で印刷することは、既知の印刷デバイスにとって課題であり得る。これらの粒子が沈降し、濃度変動を引き起こし、それらが凝集して、目詰まりを引き起こし得る。本発明のカートリッジアセンブリは、プリンターノズルへ向かい、またそれを通る、一貫した量の粒子の自由流を可能にすることによって、先行印刷デバイスの欠陥の多くを打開する。ノズルの作動が確実になればなるほど、皮膚処置組成物がより正確に偏差に当たるようになる。これにより、偏差の被覆範囲を最適化し、処置を必要としない自然のままの皮膚の領域上への被覆を最小限に抑えることが可能になる。計算速度、消費者インターフェース、消費者フィードバックは、既存のデバイスが無線通信を介して現行のデバイスに提供する利点のうちのほんのいくつかに過ぎない。本発明は、より複雑で、より遅く、より正確性に欠ける従来の装置及び方法を実質的に改善するものである。

本明細書は、本発明を具体的に指し示しかつ明確に特許請求する特許請求の範囲をもって結論とするが、以下の説明を以下の添付図面と併せることにより、同一の内容がより理解されると考えられる。
皮膚が本発明の方法により解析される、本発明による解析ウィンドウの略図である。本発明による手持ち式装置である。本発明によるインクジェットカートリッジである。女性消費者の自然のままの被覆されていない皮膚である。化粧を施した状態の図４と同じ女性消費者である。本発明の方法及び装置により処置された後の、化粧を施していない状態の図４で示した同じ女性消費者である。処置組成物分散デバイスの可能な配置位置を示す、本発明によるカートリッジアセンブリである。処置組成物圧力要素及び処置組成物分散デバイスの代替形態を示す、本発明によるカートリッジアセンブリである。カートリッジ本体内のスタンドパイプの２つの図である。カートリッジ本体内のスタンドパイプの２つの図である。カートリッジ本体内のスタンドパイプの２つの図である。カートリッジ本体内のスタンドパイプの２つの図である。

本発明は、以下の例示的及び好ましい実施形態の詳細な説明を参照することによって、より容易に理解され得る。特許請求の範囲が、本明細書に記載の特定の組成物、方法、条件、装置、又はパラメータに限定されず、本明細書で使用される用語が、特許請求される本発明を限定するようには意図されていないことを理解されたい。また、添付の特許請求の範囲を含む本明細書で使用される場合、単数形「ａ」、「ａｎ」、及び「ｔｈｅ」は、複数形を含み、特定の数値への言及は、内容が別途明確に指示しない限り、少なくともその特定の値を含む。ある値の範囲が表現される場合、別の実施形態は、一方の特定の値から、かつ／又はもう一方の特定の値までを含む。同様に、ある値が、先行詞「約」の使用により近似値として表現される場合、その特定の値が別の実施形態をなすものと理解される。全ての範囲は、包括的かつ組み合わせ可能である。

デバイス間及びデバイス内の構成要素間の無線通信は、当業者に既知である。「無線」及び「無線通信」という用語は、無線ローカルエリアネットワーク（ＷＬＡＮ）及び無線パーソナルエリアネットワーク（ＷＰＡＮ）を含む様々な手段のうちのいずれかによって達成される構成要素又はデバイス間の通信を意味するものとする。ＷＬＡＮネットワークは、通常ＷＩＦＩとして知られるＩＥＥＥ８０２．１１規格を使用し、高速ケーブルの代わりに無線通信を用いることを目的としたものである。ＷＰＡＮネットワークは、携帯用機器又は固定装置（例えばホームサーモスタット）とそのアプリケーションとの間の無線通信を目的とした、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）分科会（ＳｐｅｃｉａｌＩｎｔｅｒｅｓｔＧｒｏｕｐ）規格を使用する。近距離無線通信（ＮＦＣ）技術は、例えば、ＮＦＣフォーラムによる規格を使用する別の好適な無線通信ツールである。本発明の装置及び方法はまた、国際標準化機構（ＩＳＯ）、国際電気標準会議（ＩＥＣ）、ＡＳＴＭインターナショナル、ＤＡＳＨ７アライアンス及びＥＰＣグローバルを含む、いくつかの規制機関からの規格を備えた、無線ＲＦＩＤ（ＲａｄｉｏＦｒｅｑｕｅｎｃｙＩｄｅｎｔｉｆｉｃａｔｉｏｎ）通信技術を使用してもよい。ＷＰＡＮはまた、ＬＡＮ（ローカルエリアネットワーク）又はＷＬＡＮ（無線ローカルエリアネットワーク）として知られており、それは、限定された区域内、例えば、家庭、学校、又はオフィス空間などにおける２つ以上のデバイスを、無線ディストリビューション手法を用いてリンクさせる、無線コンピュータネットワークである。ピコネットは、Ｂｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）技術プロトコルを用いてデバイスの無線ユーザグループをリンクさせるコンピュータネットワークである。例えば、ピコネットは、コンピュータ、ラップトップ及びＢｌｕｅｔｏｏｔｈ（登録商標）対応センサ（例えば、デジタルカメラ）に接続された、スマートフォン又は携帯電話に接続された、本発明による装置を含むことができる。

「フレクセル」という用語は、角質表面の小さなピクセル様の領域として定義される。フレクセルは、そばかす若しくは他の皮膚の特徴のごく一部に相当すると考えられるか、又は特に特徴のない角質表面の領域に相当し得る。フレクセルという用語は、測定対象が平坦な表面ではなく三次元表面上にあることを示唆するために使用される。角質表面の領域は、複数のフレクセルから成る。例えば、１ｍｍ当たり１１．８個のドット又は「ｄｐｍｍ」（３００ドット／インチ）の解像度が用いられる場合、フレクセル１個は、約０．０８５ｍｍ（約１／３００インチ）の幅及び高さを有し得るため、１平方ｍｍ当たり約１４０個のフレクセルが存在することになる（約９０，０００フレクセル／平方インチ）。人体の表面は、何百万ものフレクセルを有し得る。

本明細書で使用する全ての百分率及び比率は、指示がない限り、全組成物の重量によるものであり、全ての測定は、２５℃で行われる。

本発明の方法、装置、及び組成物は、使用方法を参照して最もよく理解される。各工程、その工程で使用される装置及び組成物は、以下で順に説明される。「デバイス」及び「装置」という用語は、本明細書の全体を通して互換的に使用される。

本発明の装置がどのように作動するかを、またなぜこれらがそのように消費者にとって有益であるかをよりよく理解するために、先ずデバイスが何をなすかを理解することが最良である。本方法は、その最も簡単な形態で、少なくとも１０μｍ^２の皮膚の少なくとも１つのバックグラウンド画像を撮影する工程と、その後、グレースケールでその画像の平均バックグラウンドのＬ値を算出する工程とを含む、ヒトの皮膚表面上の調の欠陥の解析及び処置を行うことを目的とする。更に、その同じ画像から個々のピクセル又はピクセル群の局所的なＬ値を算出する。その後、局所的なＬ値をバックグラウンドのＬ値と比較し、皮膚の偏差を特定する。皮膚の偏差は、局所的なＬ値とバックグラウンドのＬ値との間の差の絶対値（この差は、「ΔＬ_Ｍ」又は測定量ΔＬとして定義され、「Δ」は、通常、２つの値間の差の記号として定義される）が、所定のΔＬ_Ｓを超える皮膚の領域である。バックグラウンドのＬは、以下に記載される様々な方法によって事前設定され得るか、又は算出され得る。その後、所定又は可変のコントラスト比を有する処置組成物で皮膚の偏差を処置する。

バックグラウンドのＬは、画像内の任意の場所で算出され得る。画像は、ノズルが処置組成物を噴射するであろう場所で撮影される。バックグラウンドのＬは、複数の局所的なＬの算術平均、中央値、又は平均値であり得、これは、算出が、画像における局所的なＬの全て又はそのサブセットを含み得ることを意味する。

同様に、ヒトの皮膚を処置するための装置が提供される。この装置は、複数のアプリケータノズルと、皮膚処置組成物である得る処置組成物を収容するためのリザーバとを含むアプリケータヘッドを有する。センサ及びＣＰＵが更に提供される。センサは、少なくとも１０μｍ^２の皮膚の画像を撮影することができ、ＣＰＵは、その画像を解析して、平均バックグラウンドのＬ値を算出することができる。センサ出力はまた、個々のピクセル又はピクセル群の局所的なＬ値を算出するために使用される。その後、ＣＰＵは、局所的なＬ値とバックグラウンドのＬ値を比較して、２つのＬ値間の差異が所定の値を超える皮膚の偏差を特定することができる。

本システムで使用するための例示の処置組成物には、化粧品、ポリマー、水性、非水性、充填粒子、光学改質剤、充填材、調光剤（optical matcher）、皮膚活性物質、爪活性物質、毛髪活性物質、口腔ケア活性物質、抗炎剤、抗菌剤、界面活性剤又は活性物質含有界面活性剤、量子ドット、及びこれらの組み合わせが挙げられる。本堆積システムによって処置組成物が塗布される例示的な表面及び基材としては、角質表面、織布表面、不織布表面、多孔質表面、非多孔質表面、木材、歯、舌、金属、タイル、布地、及びこれらの組み合わせが挙げられる。

本デバイスの中央演算処理装置（［ＣＰＵ」）は、様々な市販のデバイスのうちのいずれかであり得る。その最も単純な形態で、ＣＰＵは、例えばラップトップコンピュータ、携帯電話、電気かみそり等の消費者向け電子機器で見られるもののような単一プログラマブルチップである。当業者であれば、本発明での使用に好適な様々な市販のチップ及び他のプロセッサを熟知しているであろう。ＣＰＵは、特定用途向け集積回路（ＡＳＩＣ）、制御器、フィールドプログラマブルゲートアレイ（ＦＰＧＡ）、集積回路、マイクロ制御器、マイクロプロセッサ、プロセッサなどを含み得る。ＣＰＵはまた、キャッシュメモリ、例えば、ランダムアクセスメモリ（ＲＡＭ）、スタティックランダムアクセスメモリ（ＳＲＡＭ）としてＣＰＵに内蔵されるか、又は例えば、ダイナミックランダムアクセスメモリ（ＤＲＡＭ）、読み出し専用メモリ（ＲＯＭ）、スタティックＲＡＭ、フラッシュメモリ（例えば、コンパクトフラッシュ（登録商標）若しくはスマートメディアカード）、ディスクドライブ、ソリッドステートディスクドライブ（ＳＳＤ）としてＣＰＵに外付けされるかのいずれかのメモリ機能を備えてもよく、又は更にはインターネットクラウドストレージを備えていてもよい。デバイスに有線でつながれているか、又は無線で通信するかのいずれかのリモートＣＰＵを使用して本発明の方法を達成することができることが予想されるが、本明細書では、デバイス内のローカルＣＰＵが例示される。ＣＰＵのサイズ及び速度は、設計パラメータの重要な考慮事項であるが、コスト及び他の考慮事項もデバイス設計者により考慮されるであろう。

所定のΔＬ_Ｓは、局所的なＬとバックグラウンドのＬとの間の差の絶対値である。この値ΔＬ_Ｓは、絶対数又は百分率として定義することができる。センサは、例えば、白黒画像若しくはカラー画像を撮るカメラ、分光光度計、又は電磁波長に感度が高い同様なデバイスである。画像は撮影されるか、又は当該技術分野において既知の標準グレースケールに変換される。明暗を測定する任意の数字目盛は、「グレースケール」とみなされ得ることが理解される。更に、本明細書で使用される場合、「グレースケール」は、線形スケール、又は１つのバンド、又は１つの視覚属性であるよう意図されている。例えば、１つの「グレースケール」視覚属性は、特定の視覚的色を定義するための単一波長又は狭い波長であり得る。１つの「グレースケール」視覚属性の別の例は、ＲＧＢの混合物からの純黒色、灰色、又は白色画像などの、画像を構成する各ピクセルについて平均化された波長数値の混合物であり得る。

バックグラウンドのＬ値が、このスケールの端部に近すぎるべきではないことも、当業者には理解されるであろう。例えば、グレースケールが、純粋な黒が０、純粋な白が１００で、０～１００である場合、０～１０の範囲又は９０～１００の範囲のバックグラウンドでは、明る過ぎるか又は暗すぎるので、有意な差異を示すことができない。したがって、バックグラウンドのＬをスケールの中央のより近くに移動させるために、バックグラウンドの照明、又は画像を撮影するカメラのゲインを調整してもよい。この例では、バックグラウンドのＬは５０が理想的であり、１０～９０の範囲のバックグラウンドのＬが好ましく、２０～８０の範囲が更により好ましい。

最も一般的なグレースケールは、０～２５５（単位なし）であり、他の例としては、０～１０２４及び０～４０９６が挙げられる。この例では、６０～２１０のバックグラウンドのＬ値を提供するカメラ及び照明一式を使用することが望ましいであろう。０～２５５のグレースケールを使用して、皮膚の処置を開始するためのΔＬ_Ｓは、好ましくは、少なくとも０．５であり、より好ましくは、少なくとも１であり、更により好ましくは、少なくとも１．５である。同様に、ΔＬ_Ｓを百分率として測定することができ、例えば、２．６のΔＬ_Ｓの数値は、２５５グレースケールの１．０％とほぼ等しい。したがって、ΔＬ_Ｓは、グレースケールの±０．２５％であってもよく、好ましくは、±０．５％であってもよく、更により好ましくは、±０．７５％であってもよい。

皮膚の偏差を、隠す、又はより適切には、カモフラージュするために使用される皮膚処置組成物を、以下にて更に詳細に記載及び例示する。本発明の皮膚処置組成物の１つの重要な特徴は、コントラスト比である。皮膚を処置する際の処置組成物のコントラスト比は、少なくとも０．１である。皮膚の明るさ及び処置組成物の明るさを、既知の方法を使用して、較正済みの分光光度計により測定することができる。較正済みの分光光度計を使用する場合、ヒトの皮膚の平均Ｌ値は、通常、約２５～７５の範囲に及ぶ。この場合、対応する処置組成物の明度は、消費者の平均の皮膚の明度よりも、少なくとも２単位大きい値、好ましくは少なくとも３単位大きい値、更により好ましくは少なくとも５単位大きい値である。

画像が順に撮影されるか、又は好ましくは連続して撮影される。最小で４フレーム毎秒を撮影するカメラが好ましい。より高速のカメラ（４フレーム毎秒を超える）、例えば２００フレーム毎秒を超えるカメラも望ましい。全ての画像をグレースケールで撮影するか、又はグレースケールに変換するかのいずれかが行われ、グレースケールは、任意の範囲、例えば、０～２５５（単位なし）であってもよい。これは、０．２秒以上速いリフレッシュレートに略対応する。

バックグラウンドのＬ値に使用する画像と、局所的なＬ値に使用する画像との間には、技術的な差異はなく、その差異は、画像の解析におけるものである。したがって、Ｌ値、及びΔＬ_Ｍ値を算出するために、画像がＣＰＵ、すなわち、処理装置に継続的に送信される。「送信される」とは、好ましくは、１ピクセル当たり少なくとも４ビットのデータが各画像に転送されることとして理解され、好ましくは、この４ビット（又はそれ以上の）パケットのデータが、各局所的なＬ値の算出に使用される。バックグラウンドＬが処置期間中に一度算出され、その値が処置期間を通じて再利用され得ることが理解される。又は、処置プロセスが継続する限り、それが継続的に再算出され得る。その上、予めプログラムされたトリガを用いて、バックグラウンドのＬの再算出を開始することも可能である。また、バックグラウンドのＬは、ＣＰＵメモリから読み出されて、現在のバックグラウンドのＬに使用され得る。例えば、長時間経過しても皮膚の偏差が見つからない場合、又は皮膚の偏差があまりにも頻繁に検出される場合、新たなバックグラウンドのＬが自動的に算出され得る。同様に、ΔＬ_Ｓは、処置サイクル全体を通して一定のままである設定値であり得るか、ΔＬ_Ｓも変化し得る。ΔＬ_Ｓは、様々な理由のうちのいずれかのために、処置サイクル中に再設定することができる。あまりにも多くのノズルが頻繁に噴射し過ぎる場合、ΔＬ_Ｓは、ノズル噴射の強さを低下させるように調節され得る。同様に、ノズルがあまりにも頻繁に噴射する場合、ΔＬ_Ｓは、皮膚の偏差の検出の感度を増加させるように、反対方向に調節され得る。当業者であれば、処置中にΔＬ_Ｓを変更することが、ＣＰＵを所望のアルゴリズムにプログラムする問題であることを理解されよう。

ΔＬ_Ｍが所定の値を超える場合、皮膚の偏差が処置組成物で処置される。処置には、処置組成物を皮膚の偏差がある領域内の皮膚の上へ供給するノズルのうちの１つ以上を噴射させることが必要である。サイズが約１μｍ～約１００μｍである個々の液滴による不連続な堆積パターンで、処置組成物を、皮膚の偏差へと塗布することが好ましい。処置組成物で皮膚の偏差の８５％以下をカバーすることもまた好ましい。より具体的には、ノズルのアレイを介して処置組成物を塗布し、ノズルのアレイの長さに沿って、かつノズルのアレイの噴射範囲において、局所的なＬを算出する。「アレイ」は、線状構成であってもよく、ノズルの複数の列を有する配置、オフセット配置、正弦波状（sine wave）の配置、湾曲した配置、円形状の配置、又はのこぎり歯状の配置であってもよい。印刷技術分野における当業者であれば、本明細書に開示される方法及び装置での使用が可能であるノズルアレイの様々な構成を理解されよう。ノズルの「噴射範囲」は、そのサイズ、種類、デバイスが移動する速度、標的からの距離、及び他のパラメータに基づいて変化するであろう。本デバイスで使用するのに好適な様々な種類のノズルが、以下に示される。しかし一般には、本明細書で使用される「ノズルの近辺」とは、局所的なＬ値を算出するために撮影される画像が、処置組成物がノズルによって堆積される皮膚の領域（ノズルの噴射範囲、又はランディングゾーン）に近接していることを意味するものとする。本発明を限定することを意図するものではないが、ノズルの近辺とは、ノズルの中心から約２ｃｍ、好ましくは約１ｃｍ、及び更により好ましくは約０．７ｃｍの半径の範囲内で撮影されるべきであることを意味する。

個々のノズルを噴射させて、処置組成物を付着させてもよく、又は複数のノズルを同時に噴射させてもよい。ΔＬ_Ｍの大きさ及び皮膚の偏差のサイズに基づいて、ノズルの線状アレイに沿って噴射させるノズルの数を調節することができる。更に、ΔＬ_Ｍに基づいてノズル噴射の頻度を調整することができ、ΔＬ_Ｍ値が大きくなるに応じて、より多くの液滴を連続で噴射することができる。

噴射強さ曲線は、ノズルの噴射速度を調節するためにＣＰＵ中にプログラムされ得る。例えば、ΔＬ_ＭがΔＬ_Ｓに等しいか、又はΔＬ_Ｓをわずかに超える場合、隣接するノズルが１回噴射される。例えば、ΔＬ_Ｍが２^＊ΔＬ_Ｓまで増加する場合、隣接するノズルが２５回噴射される。例えば、ΔＬ_Ｍが３^＊ΔＬ_Ｓである場合、隣接するノズルが１００回噴射される。この非限定的な例は、ΔＬ_Ｓに対するΔＬ_Ｍの大きさが、皮膚の偏差に隣接するノズルの噴射の量、ひいてはその強さをどのように決定され得るかを示すよう意図されている。当業者であれば、２つ、３つ、又はそれ以上のデータ点を用いて噴射強さ曲線をプロットし、その後、噴射強さ曲線をＣＰＵ中にプログラムすることが既知の技術であることを理解されよう。

本発明により使用される方法及び装置は、以下のように簡単にまとめられ得る。ここで、図１を参照すると、解析ウィンドウ１０は、皮膚のサンプル１２及びノズルアレイ２０を含む領域である。ノズルアレイ２０は、オフであるか、又は噴射しない個々のノズル２４、及び噴射する個々のノズル２２を備える。皮膚の偏差３０及び３１をノズルアレイ部分３２及び３３の下に示す。皮膚領域１２上及びその周辺でバックグラウンドのＬを算出するが、皮膚領域１４は、局所的なＬ_１が測定される部位であり、皮膚領域１６は、局所的なＬ_２が測定される部位である。皮膚領域１４はノズルアレイ２０の下にあるが、皮膚の偏差内ではない。したがって、局所的なＬ_１の絶対値－バックグラウンドのＬ（ΔＬ_１Ｍ）は、ノズル噴射を開始するための予め設定した閾値未満である。ノズル噴射を開始させるために必要なΔＬ_Ｓの閾値は、可変であり、使用するスケールによって変化する。例えば、０～２５５のグレースケールを利用する場合、ノズル噴射を開始させるために必要なΔＬ_Ｓの閾値は、通常２以上の値であると考えられる。したがって、図１に示す例では、ΔＬ_１Ｍの値は、２未満である。同様に、皮膚領域１６は、皮膚の偏差３０内にあり、局所的なＬ_２の絶対値－バックグラウンドのＬ（ΔＬ_２Ｍ）は、約２超である。したがって、皮膚領域２４及び１４の周辺のノズルは、通常オフであり、皮膚領域１６周辺のノズルは、通常噴射する。粒子又は乾燥した処置組成物でノズルが詰まらないように確保するために、任意のノズルは、単純に随時噴射して、ノズルを清潔かつ「健全」に保つことができる。また、上述したとおり、ΔＬ_Ｓの大きさ、皮膚の偏差の大きさ（例えば、表面積）、又は当業者により考案された他のパラメータに基づいて、皮膚の偏差に応じて噴射する、皮膚の偏差の直上にあるノズルの数を調節してもよい。

処置時間は、処置領域のサイズ及び処置の精度並びに量に基づいて変化するであろう。例えば、女性は、食料品店に行く前に、自身の顔のほんのわずかな領域を簡単に修正することを望む場合がある。この処置は、数分間を要し得る。あるいは、若い花嫁が、サロンのプロが結婚式と結婚式の写真を撮る前に皮膚の全ての露出した領域を細心の注意を払って処置するサロンでウェディングドレスを着用する場合がある。この全身の処置には数時間を要し得る。したがって、消費者は、本デバイスを使用するために消費者が選択する時間の量をコントロールする。

ここで図２を参照すると、図２は、本発明による手持ち式装置４０を示している。本明細書で使用される「ライン」という用語は、２つの素子間の通信の回線、又は方法を意味する。この通信のライン、例えば、画像取込ライン４８は、ハードワイヤなどの物理的接続であり得るか、これは、本明細書に記載される無線通信であり得る。

装置４０は、物理的スペーサ４２により隔てられた皮膚１８の上に直接置かれる。物理的スペーサ４２は、設定された所定の高さαを有し、これにより、スペーサが皮膚１８に接するとき、皮膚の上にある機械的要素及び電気的要素は全て、皮膚から既知の距離で置かれる。機械的要素及び電気的要素は、装置４０と関連付けられ、これらには、光源４４、画像取込デバイス４６、プリンターカートリッジ５２に取り付けられているカートリッジダイ５４上に埋め込まれているノズルアレイ２０が挙げられるが、これらに限定され得ない。これらの素子の全ては、任意の装置ハウジング４１内に封入されている。光源４４は、画像取込デバイス４６が比較的一定の照明を有するように、スペーサ４２内の皮膚領域１８を照射する。背景照明は、スペーサ４２の一部が皮膚１８から離れて、背景照明が入り、光源４４からの照明が逃げると画像取込に影響を及ぼすであろうが、照明内にある小さな偏差は、比較的一定の背景照明をもたらす提供された光源４４に対して補正され得る。光源４４は、発光ダイオード（ＬＥＤ）、白熱光、ネオン管ベース、又は任意の他の市販されている照明源であり得る。光源４４は、一定の照明又は調整可能な照明を有することができる。例えば、調整可能な光源は、背景照明が過剰に明るいか、又は暗い場合に有用であり得る。

画像取込デバイス４６は、単純なカメラ又はデジタルＣＭＯＳカメラチップなどの様々な市販のデバイスのうちのいずれかであり得る。画像取込デバイス４６は、皮膚１８の写真を撮影して、それを、解析のために画像取込ライン４８を介してプロセッサ５０に送信する。プロセッサ５０は、一般的に、単純な回路基板、より複雑なコンピュータなどを備えることができる、中央演算処理装置又はＣＰＵと称し、記憶機能性を含んでもよい。当業者であれば、ＣＰＵが、多種多様な市販のプログラマブルデバイスのうちのいずれかであり得ることを理解されよう。上記のとおり、画像は、局所的なＬ値、バックグラウンドのＬ値、又はこれらの両方について解析され得る。グレースケール変換は、プロセッサ５０の解析処理能力の範囲内で実施する。ΔＬ_Ｍを決定するためのバックグラウンドのＬの局所的なＬに対する比較は、市販のプログラマブルチップ、又は他の市販の処理装置であり得るプロセッサ５０内で実施する。

任意の外付けＣＰＵ４３が更に提供される。外付けＣＰＵ４３は、本明細書に記載される装置の電子部品のうちのいずれか又は全てと通信することができる。例として、外付けＣＰＵ４３は、外付けＣＰＵ通信ライン４５を介してＣＰＵプロセッサ５０と通信することができ、また通信回線４７の外にあるセンサを介してセンサ２０と通信することができる。ライン４７及び４５は、物理的通信回線であり得るか、又はより好ましくは、これらは無線通信回線である。

画像解析の結果は、プロセッサ中に予めプログラムされた基準と比較されるとき、皮膚の所望の処置をもたらし得る。例えば、算出したΔＬ_Ｍが所定のΔＬ_Ｓを超えるような場合、信号が、カートリッジライン５１を介してプロセッサ５０からカートリッジ５２に送られて、ノズルアレイ２０中のノズルの１つ以上を噴射する。カートリッジ５２、光源４４、画像取込デバイス４６、プロセッサ５０、及び存在し得る他の機械的要素並びに電気的要素への電力は、複数の電線５５を介して電力素子５４によって供給される。電力素子５４は、オン及びオフにすることができ、これが次に、装置４０のどこにでも位置することができるが、ここでは装置カバー５８上に示される電源スイッチ５６を介して、装置４０をオフ及びオンにする。電力素子５４は、再充電可能電池、二重層コンデンサ、超コンデンサ、又はハイブリッド電池－コンデンサシステムを介して、エネルギー貯蔵機能性を含んでもよい。

ここで図３を参照すると、図３は、カートリッジキャップ６２とカートリッジ本体６４とを備えるカートリッジ５２の分解図である。本体６４は、通常、本体６６内に封入され、ノズル噴き出し口６８を画定するスタンドパイプ６６を含む。任意のフィルタ７０は、過度に大きい粒子及び他の破片をノズルアレイ７６の外に保持することに役立つ。フィルタ７０及びノズルアレイ７６は、ノズル噴き出し口６８の両側にある。処置組成物７４は、カートリッジ本体６４に部分的に充填する。発泡体コア７２は、カートリッジ「６４に詰められ、処置組成物７４の背圧を調節するのに役立つ。発泡体コアのカートリッジが説明及び例示するために使用されているが、背圧は、気胞（図示せず）及び当該技術分野において既知の他の方法を介して調節することが可能であり、ここで示した発泡体コアが、処置組成物７４のフィルタ７０を通るスタンドパイプ６６への、またノズルアレイ７６への流れを調節するのにどのように役立つかを示すための一例に過ぎない。コネクタ７８は、電力及び信号をノズルアレイ７６に提供する。コネクタ７６は、ＣＰＵプロセッサ５０、外付けＣＰＵ４３、センサ２０、又は装置４０及びそれと関連する外付け装置の任意の他の電子部品と無線通信することができる。

カートリッジ本体６４内の処置組成物７４は、粒子を含んでいてもよく、処置組成物は、２５℃及び０．１ＭＰａ（１気圧）圧力において、１日あたり０．０６ｍｍ未満の粒子沈降速度有することが好ましい。処置組成物は、２５Ｃ及び１０００Ｈｚにおいて、約０．１Ｐａ～約１０００Ｐａの弾性率を更に有していてもよい。好ましくは、処置組成物内の粒子は、約１．１～約５．０の屈折率を有する。

ここで図７を参照すると、図７は、カートリッジ本体１１４とカートリッジ基部１１６とを有し、これらが集合的にカートリッジリザーバ１２２を画定する、カートリッジアセンブリ１１２を示す。カートリッジアセンブリのサイズ、形状、及び構成は、使用されるデバイスに基づいて変化するであろう。カートリッジアセンブリ１１２は、概ね長方形の箱であるが、多く他の構成が当業者に既知であるだろうが、これら全てが、本発明の範囲内にあるとみなされる。ダイ１２６は、カートリッジアセンブリ１１２の一端に示されている。ダイ１２６は、カートリッジのリザーバ１２２から処置される表面（図示せず）に処置組成物１３０を堆積させるために使用されるノズル１２５及び配線（図示せず）を含む。ダイ１２６は、カートリッジアセンブリ１１２の外部のどこにでも配置することができるが、スタンドパイプ１２１に隣接していることが好ましい。

スタンドパイプ１２１は、カートリッジのリザーバ１２２内にあり、スタンドパイプ壁部１２４及びスタンドパイプ基部１２３により画定される。スタンドパイプ１２１内の容積は、スタンドパイプレザーバ１２８である。前に論じたように、スタンドパイプ１２１とダイ１２６とは互いに隣接しており、共通の壁部を共有している。したがって、スタンドパイプ壁１２４は、カートリッジ本体１１４の壁部１２７の一部を含む。ダイ／スタンドパイプの組み合わせは、任意のカートリッジ本体１１４の壁部のうちのいずれかに、又は更にはカートリッジ基部１１６にも配置可能である。スタンドパイプリザーバ１２８のカートリッジリザーバ１２２に対する容積比は、図９～図１２に関してより詳細に論じられる。

処置組成物圧力要素１１８は、カートリッジリザーバ１２２の一部を満たす発泡体のブロックとして図７に示されている。図８は、カートリッジアセンブリ２１２のカートリッジリザーバ２２２内の処置組成物圧力要素２１８を示す。処理組成物１３０（図７）は、カートリッジリザーバ１２２を満たし、処置組成物圧力要素１１８は当業者に既知の連続気泡発泡体材料で作製されているため、処置組成物圧力要素１１８を通って流れる。あるいは、処置組成物圧力要素２１８が不透過性膜であるため、処置組成物２３０（図８）はカートリッジリザーバ２２２の一部のみを満たす。本発明の圧力要素は、連続気泡発泡体、気胞、可撓性膜、固形ワックスなどであり得る。

処置組成物圧力要素１１８の上方及び下方には、本明細書ではヘッドスペースと称されるカートリッジアセンブリリザーバ１２２の２つの未充填部分、具体的には図７のスタンドパイプヘッドスペース１３２及び基部ヘッドスペース１３４がある。これらのヘッドスペースの両方は、処置組成物充填ポートプラグ１４６で封止された任意の処置組成物充填ポート１４４を介してカートリッジアセンブリ１１２に添加され得る処置組成物１３０を収容する。充填ポート１４４及び充填ポートプラグ１４６は、詰め替え可能なカートリッジで使用されることが多く、これは、補充することを意図しないカートリッジを充填し、その後充填ポートを必要とせずに封止することができるためである。

図８は、カートリッジアセンブリ基部２１６と、ノズル２２５を備えるスタンドパイプ２２１とダイ２２６により画定される他の端部との間に位置する可撓性膜としての処置組成物圧力要素２１８を示す。処置組成物２３０は、処置組成物圧力要素２１８とスタンドパイプ２２１との間の領域を占有し、その結果、処置組成物を含有するヘッドスペースは存在しない。これは、それぞれ図７及び図８の処置組成物分散デバイス１２０及び２２０の議論をもたらす。図７では、処置組成物分散デバイス１２０は、スタンドパイプ１２１内に、又はスタンドパイプヘッドスペース１３２内に位置することができる。図８には、１つの分散デバイス２２０のみが示されており、混合駆動装置２４８と共に示されている。

本発明の分散デバイスのための複数の構成が示されており、他のものは本発明で使用することが企図される。本質的に、分散デバイスを使用して、処置組成物をカートリッジアセンブリリザーバの限られた空間内で混合する。分散デバイスは、球状ボール、又は不規則な形状の物体であり得る。これらは、プラスチック、金属、木材、又は一般に任意の他の固体若しくは半固体材料であってもよい。この材料は処理組成物中に溶解しないことが好ましいが、徐々に溶解する分散デバイスであっても本明細書で使用することができる。分散デバイスは、図７に示すように自由に浮遊することができ、これは、カートリッジアセンブリ全体の運動に依存し、分散素子を振動させて、その後処置組成物を混合する。同様に、分散デバイスは、図８に示すように機械的に移動させることができ、駆動装置２４８を混合することによって処置組成物分散デバイス２２０を回転させる。分散デバイス２２０は、混合駆動装置２４８に機械的に取り付けてもよく、又は磁気的に取り付けてもよい。混合駆動装置２４８は、（図８の矢印によって示されるように）回転することができ、振動することができ、又は垂直及び／若しくは水平に振動運動することができる。

「Ｌ」字型のバッフル２４９を図８に示す。バッフル２４９は、処置組成物２３０を分散デバイス２２０の近く及びその周りで採取し、それを完全に混合する。分散デバイス２２０及び混合駆動装置２４８によって完全に混合された直後の処置組成物２３０の流れ（方向流矢印２５０によって示される）は、スタンドパイプ２２１に流入する。完全に混合し、その後直ちに混合した処置組成物をスタンドパイプに供給するこの方法によって、ノズル２２５に供給された処置組成物は、処置用粒子と液体との適切な配合物を含有する。バッフルを使用して混合材料の流れを直ちにスタンドパイプに送るという一般的な概念は、図７に要素１１８として示すような発泡体コア圧力要素と共に使用することができる。処置組成物の圧力要素及びバッフル及び分散デバイスの他の組み合わせも、本発明で使用するために企図される。

処置組成物に機械的混合を付与する方法の数多くの例が示されているが、多くの他のもの、例えば、リザーバ内又はカートリッジアセンブリの外部の供給源からのいずれかの音波混合が本発明の範囲内で想定される。従来の処置組成物の圧倒的大部分は粒子状物質を含まなかったために、機械的混合は必要でもなく、所望されなかったことが理解される。

ここで、図９～１２を参照すると、これらの図は、２つの異なるスタンドパイプ３２１（図９及び図１０）及び４２１（図１１及び１２）を示している。図９及び図１０は、同じカートリッジ本体３１４及びカートリッジリザーバ３２２の２つの異なる図である。スタンドパイプ３２１は、スタンドパイプ壁部３２４及びスタンドパイプ基部３２３により画定されるスタンドパイプリザーバ３２８を画定する。先に論じたように、スタンドパイプ基部は、カートリッジ本体３１４のダイ壁部３２７の一部である。必然的に、スタンドパイプリザーバ３２８は、標準的な方法、例えば、基部×高さによって算出することができる容積を有する。流体を使用してリザーバを充填し、その流体の容積を測定又は計量して、スタンドパイプの容積を決定することができる。当業者であれば、スタンドパイプの容積並びにカートリッジリザーバの容積（図９及び１０の３２２Ｉ）の両方を決定する多くの方法に精通しているであろう。本発明のノズルを通る微粒子含有処置組成物の必要かつ所望の流れを達成するためには、容積基準での、スタンドパイプリザーバへのカートリッジリザーバの分配量の配給量が非常に重要である。好ましくは、カートリッジリザーバの容積のスタンドパイプリザーバの容積に対する比は、約５０：１～約３：１、更により好ましくは約２０：１～約４：１、より好ましくは約８：１である。カートリッジ容積のスタンドパイプ容積に対する比を特徴付ける他の方法は、好ましくは約１．１：１～約３：１である、ダイ壁部のスタンドパイプベースに対する表面積の比によるものである。図１１及び図１２は同様に、同じカートリッジ本体４１４及びカートリッジリザーバ４２２の２つの異なる図である。スタンドパイプ４２１は、スタンドパイプ壁部４２４及びスタンドパイプ基部４２３により画定されるスタンドパイプリザーバ４２８を画定する。先に論じたように、スタンドパイプ基部は、カートリッジ本体４１４のダイ壁部４２７の一部である。

本明細書では、インクジェットカートリッジを示し、例示しているが、他の「流量制御」デバイス又は非液滴制御デバイス（non-drop control devices）を用いて、処置組成物を塗布してもよい。流量制御デバイスは、典型的には、物質の個々の液滴を制御する「液滴制御技術」を特徴とする。インクジェットプリンタは、当該技術分野において既知であるが、ドロップオンデマンドアプリケータの例であり、この技術は本発明で使用するのに適切である。圧電液滴制御デバイス及び他の微小電気機械システムは、現行のデバイスでの使用に適している。スプレーデバイス及び静電スプレーデバイスは、液滴を凝集体の状態でのみ生成及び制御する非液滴制御技術である。多くの場合、スプレーデバイスにおいては、比較的広い領域上にむらのない塗布をもたらすために、個々の液滴が制御されないこと、すなわち、「ランダム性」が所望される。対照的に、処置組成物の量及び配置には極めて精密な制御を提供することが所望される場合が多い。

液滴制御の例には、物質の流量が厳密に制御されて所望時に液滴が供給される「少流量制御（fine flow control）」、及び「インクジェット技術」が挙げられる。比較的以前のインクジェット技術は、液滴を通過させるか、又は溝にそらせるかいずれか一方を行うように交互に帯電される静電偏向板を通って帯電液滴の連続流を供給することを含む。この技術は、インクジェットプリンタの当初の設計基盤であった。他のインクジェット技術には、ＨｅｗｌｅｔｔＰａｃｋａｒｄが提供する感熱デバイス、並びにＥｐｓｏｎ及び他のプリンタメーカが提供する圧電デバイスなどの「ドロップオンデマンド」が挙げられる。本発明の一実施形態では、ドロップオンデマンド技術は液滴の帯電と組み合わされる。

本発明の装置を組み立てる際に有用であると考えられる機器は、以下の、２００７年２月１１日に最初に出願された国際公開第２００８／０９８２３４（Ａ２）号、ＨａｎｄｈｅｌｄＡｐｐａｒａｔｕｓａｎｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒｔｈｅＡｕｔｏｍａｔｅｄＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆＣｏｓｍｅｔｉｃｓａｎｄＯｔｈｅｒＳｕｒｆａｃｅｓ、２００７年２月１２日に最初に出願された、国際公開第２００８／１００８７８（Ａ１）号、ＳｙｓｔｅｍａｎｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒＡｐｐｌｙｉｎｇａＴｒｅａｔｍｅｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｔｏＣｈａｎｇｅａＰｅｒｓｏｎ’ｓＡｐｐｅａｒａｎｃｅＢａｓｅｄｏｎａＤｉｇｉｔａｌＩｍａｇｅ、２００７年２月１１日に最初に出願された、国際公開第２００８／０９８２３５（Ａ２）号、ＳｙｓｔｅｍａｎｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒＰｒｏｖｉｄｉｎｇＳｉｍｕｌａｔｅｄＩｍａｇｅｓＴｈｒｏｕｇｈＣｏｓｍｅｔｉｃＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇ、２００７年２月１２日に最初に出願された、国際公開第２００８／１００８８０（Ａ１）号、ＳｙｓｔｅｍａｎｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒＡｐｐｌｙｉｎｇＡｇｅｎｔＥｌｅｃｔｒｏｓｔａｔｉｃａｌｌｙｔｏＨｕｍａｎＳｋｉｎ、２００５年８月１２日に最初に出願された、米国特許出願公開第２００７／００４９８３２（Ａ１）号、ＳｙｓｔｅｍａｎｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒＭｅｄｉｃａｌＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔＴｈｒｏｕｇｈＣｏｓｍｅｔｉｃＭｏｎｉｔｏｒｉｎｇａｎｄＴｒｅａｔｍｅｎｔ、及び２００５年８月１２日に最初に出願された、米国特許出願公開第２００７／００３５８１５（Ａ１）号、ＳｙｓｔｅｍａｎｄＭｅｔｈｏｄｆｏｒＡｐｐｌｙｉｎｇａＴｒｅａｔｍｅｎｔｃｏｍｐｏｓｉｔｉｏｎｔｏＩｍｐｒｏｖｅｔｈｅＶｉｓｕａｌＡｔｔｒａｃｔｉｖｅｎｅｓｓｏｆＨｕｍａｎＳｋｉｎに記載されている。全ての６つの出願は、Ｅｄｇａｒらによって出願された。６つの各出願の開示内容全体は、参照によって本明細書に組み込まれる。

本発明の装置は、好ましくは手持ち式であるが、改質される角質表面全体に亘って装置を移動させる構造体につながっていてもよい。手持ち式である場合、消費者は、処置される角質表面全体に亘って、単純に装置を移動させるであろう。所望により、複数の装置を、消費者が改質される角質表面を配置する固定構造体内に配置してもよく、複数の読み取り及び塗布が同時に又は連続で実施される。

表面全体に亘って複数回通過すると同時にスキャン及び塗布を行うことにより、処置組成物を角質表面上へ塗布することができる。複数回の通過による塗布を用いることにより、幾つかの利点がもたらされる。複数回の通過による塗布のプロセスは、処置組成物の部分的な塗布を行い、その後、その部分的な塗布を受けた皮膚の領域を再度スキャンする。処置組成物の更なる塗布が行われ、また審美的目標に近づけるために、なお更に複数回の通過によるスキャン及び塗布が行われてもよい。したがって、消費者は、処置の目標点、つまり、「審美的目標」を選択することができ、結果的に個々のニーズ及び嗜好に応じて処置時間を調整することができる。１回の処置の通過において全ての矯正を行うための試みとして、ある領域において過剰矯正することが示されてきた。

装置が、センサで読み取られた角質表面の約１．０％～約１０％を処置組成物で処置することが所望され得る。そして、アプリケータは、約０．１μｍ～約５０μｍの平均直径を有する液滴の形状で、第１の処置組成物を塗布することができる。

処理組成物
本発明は、例えば、インク、染料、顔料、粘着剤、硬化性組成物、光学活性化合物（例えば、量子ドット）、金属酸化物（例えば、ＴｉＯ２）、漂白剤、質感還元ポリマー、スキンケア組成物、染毛剤、脱毛組成物（多くの場合に脱毛剤と呼ばれる）、育毛刺激剤、及びこれらの混合物などの様々な処置組成物を利用することができる。

本発明の処置組成物は、単独で、又は皮膚科学的に許容可能な担体の存在下で、供給され得る。本明細書で使用される場合、「皮膚科学的に許容可能な担体」という語句は、担体が角質組織への局所塗布に好適であり、良好な審美的特性を有し、スキンケア組成物の任意の追加構成成分と適合性があり、不都合な安全性又は毒性の懸念を一切引き起こさないことを意味する。担体は、多種多様な形態であってもよい。非限定例には、単純溶液（水系又は油系）、エマルション、及び固体形状（ゲル、粘着物質、流動可能な固体、無定形物質）が挙げられる。特定の実施形態では、皮膚科学的に許容可能な担体は、エマルションの形態である。エマルションを、連続水相（例えば、水中油型及び水中油中水型）、又は連続油相（例えば、油中水型及び油中水中油型）を有するものとして概ね分類してもよい。本発明の油相は、シリコーン油、非シリコーン油（炭化水素油、エステル、エーテル等）、及びこれらの混合物を含んでもよい。例えば、エマルション担体としては、水中シリコーン型エマルション、水中油型エマルション、及び水中油中水型エマルションなどの連続水相エマルション、並びに油中水型エマルション、シリコーン中水型エマルション、及びシリコーン中水中油型エマルションなどの連続油相エマルションを挙げることができるが、これらに限定されない。処置組成物を、クリーム、ローション、ゲル、泡、ペースト、又は血清を含む、種々の製品形態で送達することが可能であるが、これらに限定されない。更に、処置組成物は、適切な処方及び安定性のために抗真菌及び抗細菌成分を含むことができる。

本発明の処置組成物は、処置組成物内の他の構成成分の担体又はシャーシ（chassis）として湿潤剤を含んでいてもよい。湿潤剤の代表的な部類は、多価アルコールである。好適な多価アルコールとしては、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ポリエチレングリコール及びこれらの誘導体を含む、ポリアルキレングリコール類及びアルキレンポリオール類並びにこれらの誘導体、ソルビトール、ヒドロキシプロピルソルビトール、エリスリトール、トレイトール、ペンタエリスリトール、キシリトール、グルシトール、マンニトール、ブチレングリコール（例えば、１，３－ブチレングリコール）、ペンチレングリコール、ヘキサントリオール（例えば、１，２，６－ヘキサントリオール）、グリセリン、エトキシル化グリセリン、及びプロポキシル化グリセリンが挙げられる。

他の好適な湿潤剤としては、２－ピロリドン－５－カルボン酸ナトリウム、グアニジン、グリコール酸及びグリコール酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、乳酸及び乳酸塩（例えば、アンモニウム及び四級アルキルアンモニウム）、種々の形態のうちのいずれかのアロエベラ（例えば、アロエベラゲル）、ヒアルロン酸及びこれらの誘導体（例えば、ヒアルロン酸ナトリウムなどの塩誘導体）、ラクトアミドモノエタノールアミン、アセトアミドモノエタノールアミン、尿素、ピログルタミン酸ナトリウム、水溶性グリセリルポリ（メタ）アクリレート潤滑剤（例えば、Ｈｉｓｐａｇｅｌ（登録商標））、並びにこれらの混合物が挙げられる。

（以下で「着色剤」と総称される）インク、染料、金属酸化物、及び顔料を角質表面の色又は反射率を改質するために使用する。これらの組成物は、化粧用の「メークアップ」組成物において色及び反射率を修正するために一般に使用される。ファンデーション、口紅、アイライナーは、これらの組成物のほんの数例であるが、これらは全て角質表面の大部分に亘って均一に塗布される。すなわち、マクロ塗布（macro-applications）である。極めて対照的に、本明細書の処置組成物は、選択した領域へ極めて微小な規模で選択的に塗布される。すなわち、ミクロ塗布（micro application）である。好適な着色剤としては、無機又は有機顔料及び粉末を挙げることができる。有機顔料としては、天然着色剤、並びに合成モノマー着色剤及び合成ポリマー着色剤を挙げることができる。有機顔料としては、連邦医薬品化粧品法及び連邦食品医薬品化粧品法のブルー、ブラウン、グリーン、オレンジ、レッド、イエローなどとして指定される、アゾ、インジゴイド、トリフェニルメタン、アントラキノン、及びキサンチン染料などの種々の芳香族型を挙げることができる。無機顔料としては、酸化鉄、フェロシアン化第二鉄アンモニウム、マンガンバイオレット、ウルトラマリン、クロム、水酸化クロム着色剤、及びこれらの混合物を挙げることができる。顔料は、顔料を疎水性にする１つ以上の成分でコーティングされてもよい。顔料を性質上より親油性にすることとなる好適なコーティング材料としては、シリコーン、レシチン、アミノ酸、リン脂質、無機及び有機油、ポリエチレン、並びに他の高分子物質を挙げることができる。好適なシリコーン処理顔料は、米国特許第５，１４３，７２２号に開示されている。無機の白色又は無着色の顔料には、ＴｉＯ２、ＺｎＯ、ＺｒＯ２、又は半導体量子ドットが挙げられ、これらは多くの供給業者から市販されている。他の好適な着色剤は、米国特許第７，１６６，２７９号に特定されている。着色剤は、通常、スキンケア組成物に知覚可能な色を生じさせるような重量パーセントで含まれている。一実施形態では、スキンケア組成物は、アプリケータの色とは知覚可能に異なる色を呈する。知覚可能に異なるとは、標準的な採光条件下（例えば、昼間の時間帯に屋外で感じるような自然の照度、標準的な１００ワット白熱白光電球の２メートルの距離における照度、又は１９６４ＣＩＥ標準観測者に対する８００ルクスでのＣＩＥＤ６５ｓｔａｎｄａｒｄｉｌｌｕｍｉｎａｔｅｌｉｇｈｔｉｎｇにより定義されるもの）で、標準的な感覚能力を有する人に知覚可能な色の差を指す。

角質表面と親和性がある粘着剤は既知であり、また任意のこのような粘着剤を本発明の装置で塗布することができる。角質表面と適合性のある市販の粘着剤は、ＭｉｎｎｅａｐｏｌｉｓＭｉｎｎｅｓｏｔａの３ＭＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能である。例えば、Ｂｌａｔｃｈｆｏｒｄらに発行された、２００１年４月２３日出願の米国特許第６，４６１，４６７号、Ｄｅｌｇａｄｏらに発行された、１９９４年１１月４日出願の同第５，６１４，３１０号、及びＨｅｉｎｅｃｋｅらに発行された、１９９１年４月５日出願の同第５，１６０，３１５号を参照されたい。これらの特許出願の開示内容全体は、参照により組み込まれる。粘着剤を角質表面に選択的に塗布した後、第２の処置組成物が粘着剤に固着することとなる角質表面上に第２の処置組成物を散布してもよい。次いで、角質表面に接着していない第２の改質物を、第２の処置組成物の選択的ミクロ塗布を残した状態で除去することができる。特定の波長のエネルギー、赤外光などに曝露されると硬化する同様の組成物は、当該技術分野において既知であり、本発明の装置によって塗布され得る。この方法により、硬化性組成物を角質表面に選択的に塗布した後、角質表面を硬化エネルギー源に曝すことにより、硬化性組成物を硬化させる。角質表面全体を曝露してもよく、又は塗布と同時に曝露を行ってもよい。

しわ又は質感低減ポリマー及び皮膚引き締め剤（skin tightening）が知られている。例えば、２０００年１０月３１日にＥｓｔｒｉｎに発行された米国特許第６，１３９，８２９号、及び２００５年３月２１日にＬｕｉｚｚｉらにより出願された米国特許出願第ＵＳ２００６０２１０５１３（Ａ１）号、２００５年３月１８日にＣａｓｓｉｎらにより出願された同第ＵＳ２００７０２２４１５８Ａ１号、及び２００５年１月１４日にＯｍｕｒａらにより出願された同第ＵＳ２００７０１４８１２０（Ａ１）号を参照されたい。この特許及びこれらの公開された特許出願の開示内容全体は、参照により組み込まれる。より具体的には、しわが寄った皮膚のしわを柔らかくするための美容プロセスは、美容組成物、特に、顔の皮膚への局所塗布に好適な生理学的に許容できる媒質中に、組成物の総重量に対して０．１～２０重量％の少なくとも１種類の張力剤（tensioning agent）を含むしわ防止組成物を、しわが寄った皮膚に塗布することを含んでもよい。

光学活性粒子は、本発明の処置組成物として使用されるか、又は本発明の処置組成物に添加され得る。「干渉顔料」と称される場合がある、これらの粒子は、ナイロン、アクリル、ポリエステル、他のプラスチックポリマー、天然材料、再生セルロース、金属、半導体量子ドット及び鉱物からなる群から選択される複数の基材粒子を含み、複数の基材粒子のうちのそれぞれに化学的に結合した蛍光増白剤は、光学活性粒子の形態で、光を拡散するための一体型のユニットを形成する。これらの粒子は、セルライト、影、皮膚の変色、及びしわを含む、皮膚の欠陥に対する視覚的印象を緩和するのに役立つ。拡散光を増大して、皮膚の欠陥の視覚的印象を更に緩和するために、光学活性粒子のそれぞれを、ＵＶ透過性コーティングで封入する。封入された光学活性粒子は、紫外線を吸収して可視光線を放出することができ、封入された光学活性粒子は、光学活性粒子が皮膚表面に塗布された際にセルライト、しわ、影、及び皮膚の変色を含む皮膚の欠陥の視覚的印象を緩和するために、光の散乱及び吸収の両方を拡散式に行うことができる。

染毛剤及び脱毛組成物も、本発明の装置に使用するのに好適である。これらの組成物、及びその構成成分の要素は、以下の実施例により最も良く説明される。染毛剤に関して以下に記載する個々の化学組成物はそれぞれ、他の成分のうちのいずれかと組み合わせて使用してもよく、同様に、当業者は、脱毛剤に関して与えられている個々の組成物を、他の実施形態に記載する他の成分と共に使用してもよいことを理解するであろう。

スキンケア組成物は、本発明の装置で塗布され得る。スキンケア組成物を、例えば、保湿剤、コンディショナー、アンチエージングトリートメント、美白トリートメント、日焼け止め剤、サンレスタナー、及びこれらの組み合わせとして使用してもよい。

スキンケア組成物は、皮膚の状態を調整及び／又は改善するのに有用な、安全かつ有効な量の１種以上のスキンケア活性物質（「活性物質」）を含むことができる。「安全かつ有効な量」とは、プラスの効果を誘導するには十分であるが、深刻な副作用を避けるには十分に低い（すなわち、当事者の判断における妥当な損益比を提供する）化合物又は組成物の量のことを意味する。スキンケア活性物質の安全かつ有効な量は、組成物全体の約１×１０^－６～約２５重量％であってもよく、別の実施形態では、組成物全体の約０．０００１～約２５重量％であり、別の実施形態では、組成物全体の約０．０１～約１０重量％であり、別の実施形態では、組成物全体の約０．１～約５重量％であり、別の実施形態では、組成物全体の約０．２～約２重量％である。好適な活性物質としては、ビタミン（例えば、ナイアシンアミド、ナイアシンニコチン酸、及びニコチン酸トコフェロールなどのＢ３化合物、パンテノールなどのＢ５化合物、レチノイド、レチノール、酢酸レチニル、レチニルパルミテート、レチノイン酸、レチナールデヒド、レチニルプロピオネート、カロチノイド（プロビタミンＡ）を含むビタミンＡ化合物並びにビタミンＡの天然及び／又は合成類似体、ビタミンＥ化合物、又はソルビン酸トコフェロール及び酢酸トコフェロールを含むトコフェロール、アスコルビン酸、脂肪酸のアスコルビン酸エステル、及びアスコルビン酸誘導体（例えば、アスコルビン酸リン酸マグネシウム及びアスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸グルコシド、並びにソルビン酸アスコルビル）などのビタミンＣ化合物）、ペプチド（例えば、１０以下のアミノ酸を含むペプチド、それらの誘導体、異性体、及び金属イオンなどの他種との錯体）、糖アミン（例えば、Ｎ－アセチルグルコサミン）、日焼け止め剤、オイルコントロール剤、日焼け活性物質、抗にきび活性物質、剥離活性物質、抗セルライト活性物質、キレート化剤、皮膚美白剤、フラボノイド、蛋白質分解酵素阻害剤（例えば、ヘキサミジン及び誘導体）、非ビタミン酸化防止剤及びラジカルスカベンジャ、ペプチド、サリチル酸、育毛調整剤、抗しわ剤、抗皮膚萎縮剤、鉱物、フィトステロール及び／又は植物ホルモン、チロシナーゼ阻害剤、Ｎ－アシルアミノ酸化合物、保湿剤、植物抽出物、並びに上記活性物質のうちのいずれかの誘導体が挙げられるが、これらに限定されない。本明細書で使用される「誘導体」という用語は、示されていないが当業者であれば理解すると考えられる基本化合物の変異体である構造を意味する。例えば、ベンゼンから水素原子を取り除いて、メチル基に置き換えたものである。好適な活性物質は、米国特許出願公開第２００６／０２７５２３７（Ａ１）号及び同第２００４／０１７５３４７（Ａ１）号に更に記載されている。

コントラスト比
本明細書で、「コントラスト比」は、組成物を不透明度チャート（ＦｏｒｍＮ２Ａ（ＬｅｎｅｔａＣｏｍｐａｎｙ（Ｍａｎｗａｈ，ＮＪ））又はその同等物）上に伸ばした後、正反射を除外するように選択した設定で、分光光度計を使用することにより決定される、組成物の不透明度、又は組成物が光透過を低減させるか、若しくは妨げる能力を指す。組成物を不透明度チャートの上部に適用し、次いでフィルムアプリケータ（例えば、ＢＹＫＧａｒｄｎｅｒ（Ｃｏｌｕｍｂｉａ，Ｍａｒｙｌａｎｄ）から市販されているもの、又はその同等物）を用いて、厚さ０．０３センチメートル（０．０１インチ）の厚さを有するフィルムになるように伸ばす。フィルムは、２２℃±１℃、０．１ＭＰａ（１気圧）の条件下で２時間乾燥させる。分光光度計を使用して、製品フィルムのＹ三刺激値（すなわち、フィルムのＸＹＺ色空間）を測定し記録する。不透明度チャートの黒色セクション上の製品フィルムの３つの異なる領域で、測定し、また、不透明度チャートの白色セクション上の製品フィルムの３つの異なる領域で測定する。

第１層又は粉末層のコントラスト比である本発明の個々の層のコントラスト比は、約２０未満、好ましくは約１０未満、更に好ましくは約６未満である。

コントラスト比は、黒色領域上の３つのＹ三刺激値の数学的平均値を、白色領域上の３つのＹ三刺激値の数学的平均値で割り、１００を掛けて算出される。

以下の実施例は、本発明の範囲内にある実施形態を更に説明及び実証する。これらの実施例は、例示目的のためにのみ提供され、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなくそれらの多くの変更が可能であることから、本発明を限定するものとして解釈されるべきではない。

以下の９つの実施例は、本発明の全ての処置組成物に関する。これらは本明細書に記載する方法及び装置のうちのいずれかによって塗布することができ、好ましくは、これらを、サーマルインクジェットプリンタヘッドとカートリッジとの組み合わせにより塗布される。

（実施例１）

ビーガムを水中に混合してふるい入れるためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を合わせる。水を７５Ｃに加熱し始める。混合を７５Ｃで２０分間継続する。次いで、熱を止める。別個の容器内で相Ｂを合わせ、相Ａを冷却する一方、混合しながら、相Ａへと添加する。相Ａ／Ｂを冷却しながら、相Ｃの成分を１つずつ相Ａ／Ｂへと添加する。温度がおよそ５０Ｃに達すると、混合を継続しながら、相Ｄを添加する。２～３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器内へ注ぐ。

（実施例２）

ビーガムを水中に混合してふるい入れるためのホモジナイザを使用して相Ａの成分を合わせる。水を７５Ｃに加熱し始める。混合を７５Ｃで２０分間継続する。次いで、熱を止める。相Ａを冷却しながら、相Ｂの成分を１つずつ相Ａへと添加する。温度がおよそ５０Ｃに達すると、混合を継続しながら、相Ｃを添加する。２～３分間混合して、均質性を確保し、その後、容器内へ注ぐ。

（実施例３）

（実施例４）

相Ａの成分を均一になるまで合わせる。相Ｂの成分を混合しながらゆっくりと１つずつ添加する。ホモジナイザを使用して、相Ｃの成分を１つずつ相Ａ／Ｂへ添加して、均質性及び更には分散を確保する。２～３分間混合し、その後、容器内へ注ぐ。

（実施例５）

（実施例６）

（実施例７）

（実施例８）

（実施例９）

（実施例１０）

相Ａ中の成分を合わせて、色が均一になるまで混合する。相Ｂ中の成分を合わせて、固体ＮａＯＨが完全に溶解するまで混合する。オーバーヘッドミキサーを用いて相Ｃ中の成分を合わせて、成分を分散させる。ホモジナイザを用いて、相Ｃの粉砕を開始し、相Ａを相Ｃにゆっくりと添加する。相Ｄを相Ａの容器の洗浄液として使用し、洗浄液を相Ｃに添加する。１０分間粉砕するか、又は全ての成分が均一になるまで粉砕する。相Ｂを、最終添加物として合わせた相に添加する。合わせた相を、均一になるまで粉砕及び混合する。

（実施例１１）
以下の実施例は、比較的大きな粒子と、著しく減少した赤い色合いを含む。

相Ａの構成成分を、オーバーヘッドミキサーを用いて、全ての成分が均一になるまで一緒に合わせる。相Ｂの成分を、オーバーヘッドミキサーを用いて、別の容器内で、固体ＮａＯＨが溶解され、全成分が均一になるまで一緒に合わせる。相Ａを、液体ホイッスルそのレータシステムの１つの注入チャンバに添加し、他のものを第２の注入チャンバに添加する。これらは、２つの物質流として働き、最終生成物を形成することになる。同時に、両方の相を１７２４Ｐａ（２５００ＰＳＩ）で、半回転に設定した内部ブレード液体ホイッスル内に注ぎ込む。所要圧力に達した最終生成物を回収する。

ここで図４、５、及び６を参照すると、これらの図は、同じ女性消費者の写真である。図４は、この消費者の洗浄後の自然のままのコーティングされていない皮膚を表している。図５は、対象者が通常行う方法で対象者が顔に化粧を施した後に撮影されたものである。図６は、消費者の化粧が落とされ、消費者の顔が本発明の装置及び方法で処置された後に撮影されたものである。図４、５、及び６は、写真撮影間に特記すべき太陽への露出がない状態で（すなわち、消費者は全処置時間にわたって屋内にいた）、同日に撮影された。

皮膚の偏差１０１、１０２、１０３、及び１０４は、図４では明確である。化粧を施した後に、皮膚の偏差１０１、１０２、１０３、及び１０４は全て、依然として目に見える。図５と図４を比較して、消費者の皮膚、並びに皮膚の偏差に色調の差がある。化粧はヒトの皮膚の全体的な色合いを変化させるが、欠陥を完全に覆うことができないことが図４及び５から明らかである。

消費者は、図５の写真が撮影された後に自身の顔を洗い、施された化粧を落とし、その後、自身の顔を本発明の装置及び方法で処置し、次いで図６の写真を撮影している。図４及び５からの皮膚の偏差１０１、１０２、及び１０４は、図６では大部分は目に見えない。皮膚の偏差１０３は、本装置及び方法での処置後にほとんど目に見えない。したがって、本装置及び方法は、自然な状態の皮膚及び化粧を施した皮膚と比べて、ヒトの皮膚の外観に実質的な目に見える変化を提供する。

本明細書に開示した寸法及び値は、記載された正確な数値に厳密に限定されるものと理解されるべきではない。むしろ、特に断らない限り、そのような寸法のそれぞれは、記載された値及びその値の周辺の機能的に同等の範囲の両方を意味するものとする。例えば「４０ｍｍ」として開示される寸法は、「約４０ｍｍ」を意味するものとする。

相互参照される又は関連する特許又は出願等の、本願に引用される全ての文書は、明示的に除外される、又は別途限定されない限り、参照によりその全体が本願に援用される。いかなる文献の引用も、本明細書中で開示又は特許請求される任意の発明に対する先行技術であるとはみなされず、あるいはそれを単独で又は他の任意の参考文献（単数又は複数）と組み合わせたときに、そのような任意の発明を教示、示唆、又は開示するとはみなされない。更に、本文書における用語の任意の意味又は定義が、参照することによって組み込まれた文書内の同じ用語の意味又は定義と矛盾する場合、本文書におけるその用語に与えられた意味又は定義が適用されるものとする。

本発明の特定の実施形態を例示及び説明してきたが、本発明の趣旨及び範囲から逸脱することなく他の様々な変更及び修正を行うことができる点は当業者には明白であろう。したがって、本発明の範囲内に含まれるそのような全ての変更及び修正は、添付の特許請求の範囲にて網羅することを意図したものである。

Claims

表面を改質するためのカートリッジアセンブリであって、
本体であって、該本体はノズルを有するダイを含む、前記本体と、
基部と、
前記本体と前記基部とにより画定される容積を有するリザーバであって、該リザーバ内には処置組成物が充填される、前記リザーバと、
前記リサーバ内に収容され、前記処置組成物の背圧を調整する処置組成物圧力要素と、
前記本体の一部であるスタンドパイプ基部と、該スタンドパイプ基部から前記リザーバ内に延出したスタンドパイプ壁部とによって画定されるスタンドパイプあって、
前記スタンドパイプ内の容積は、スタンドパイプリザーバであり、
前記スタンドパイプは、前記処置組成物を通すフィルタを有するノズル噴出口を画定し、
前記スタンドパイプに対する前記ダイの配置の組合わせは、前記ダイが、前記スタンドパイプ基部に配置されるように構成された、前記スタンドパイプと、
前記処置組成物圧力要素の前記スタンドパイプ側に位置する面と前記スタンドパイプとの間の前記リザーバの前記容積内の一部の空間領域を占有するヘッドスペースであって、
前記ヘッドスペース内に処置組成物分散デバイスがあり、
前記リザーバの前記ヘッドスペースに対する容積比は、前記リザーバ内に配置される前記処置組成物圧力要素の位置によって画定され、
前記処置組成物は、前記処置組成物分散デバイスを使用して前記処置組成物を前記リザーバ内の限られた前記空間領域内で混合するように、前記ヘッドスペース内に収容される、前記ヘッドスペースと
を備えたことを特徴とするカートリッジアセンブリ。
前記処置組成物圧力要素は、発泡体、固形ワックス、可撓性膜、気胞、及びこれらの組み合わせであることを特徴とする請求項１に記載のカートリッジアセンブリ。
前記処置組成物分散デバイスは、１つ以上の実質的に球状のボールであることを特徴とする請求項１又は２に記載のカートリッジアセンブリ。
前記リザーバの前記ヘッドスペースに対する容積比は、約１０：１～約２：１であることを特徴とする請求項１ないし３のいずれか１つに記載のカートリッジアセンブリ。
前記処置組成物圧力要素は、前記カートリッジアセンブリの前記ヘッドスペースに対する反対端に、前記基部のヘッドスペースである第２のヘッドスペースを画定することを特徴とする請求項１ないし４のいずれか１つに記載のカートリッジアセンブリ。
前記スタンドパイプ内に１つ以上の処置組成物分散デバイスがあることを特徴とする請求項５に記載のカートリッジアセンブリ。
ヒトの皮膚を処置するための装置であって、
ａ．請求項１ないし６のいずれか１つに記載のカートリッジアセンブリであって、１つ以上のノズルをアレイ状で更に備える、該カートリッジアセンブリと、
ｂ．皮膚処置組成物を含む、前記カートリッジアセンブリのリザーバと、
ｃ．センサと、
ｄ．ＣＰＵと、を備え、
前記センサが、皮膚の少なくとも１０μｍ²の画像を撮影し、前記ＣＰＵが、グレースケールで前記画像のバックグランドの輝度Ｌを算出し、前記画像を解析して、その同じ画像から個々のピクセル又はピクセル群の局所的な輝度Ｌを算出し、次いで、前記ＣＰＵが、前記局所的な輝度Ｌを前記バックグランドの輝度Ｌと比較し、前記局所的な輝度Ｌと前記バックグランドの輝度Ｌとの間の差の絶対値ΔＬを算出して、１つ以上の皮膚の偏差を特定し、前記センサが、前記ＣＰＵと通信し、前記ＣＰＵが、前記センサと隣接するか、又は遠隔に位置することを特徴とする装置。
ヒトの皮膚を処置するための装置であって、
ａ．請求項１ないし６のいずれか１つに記載のカートリッジアセンブリであって、１つ以上のノズルをアレイ状で更に備える、該カートリッジアセンブリと、
ｂ．皮膚処置組成物を含む、前記カートリッジアセンブリのリザーバと、
ｃ．センサと、
ｄ．内部ＣＰＵ及び遠隔ＣＰＵと、を備え、
前記センサが、皮膚の少なくとも１０μｍ²の画像を撮影し、前記ＣＰＵのうちの１つが、グレースケールで前記画像のバックグランドの輝度Ｌを算出し、前記画像を解析して、その同じ画像から個々のピクセル又はピクセル群の局所的な輝度Ｌを算出し、次いで、前記ＣＰＵのうちの１つが、前記局所的な輝度Ｌを前記バックグランドの輝度Ｌと比較し、前記局所的な輝度Ｌと前記バックグランドの輝度Ｌとの間の差の絶対値ΔＬを算出して、１つ以上の皮膚の偏差を特定し、前記センサが、前記ＣＰＵの一方又は両方と無線通信するか、又は前記内部ＣＰＵが、前記遠隔ＣＰＵと無線通信することを特徴とする装置。
前記装置が、前記皮膚に亘って移動させる手持ち式デバイスとして構成された、前記センサ及び前記リザーバを収容するアプリケータヘッドを備え、前記内部ＣＰＵは、前記装置のアプリケータヘッド内に位置し、前記遠隔ＣＰＵは、携帯電話、タブレットコンピューティングデバイス、ラップトップコンピュータ、デスクトップコンピュータ、画像を投影することができるヘッドアップディスプレイ、又は視覚的表示装置内に位置することを特徴とする請求項８に記載の装置。
前記センサは、少なくとも４フレーム毎秒の速度で連続画像を撮影することができるカメラであることを特徴とする請求項７ないし９のいずれか１つに記載の装置。
前記カートリッジアセンブリは、サーマルインクジェットプリンター又は圧電式プリンターと関連付けて使用され、前記処置組成物圧力要素が、発泡体、固形ワックス、可撓性膜、気胞、及びこれらの組み合わせを含むことを特徴とする請求項７ないし１０のいずれか１つに記載の装置。
前記アプリケータヘッドが、照明源、記憶装置、及びエネルギー源のうちの１つ以上を更に備えたことを特徴とする請求項９に記載の装置。