JP7060878B2 - Film-coated tablets containing methotrexate - Google Patents
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Description
本発明はメトトレキサートを含有する光安定性の向上したフィルムコーティング錠に関する。 The present invention relates to a film-coated tablet containing methotrexate and having improved photostability.
抗リウマチ剤であるメトトレキサートは、充分な関節炎及び関節破壊抑制作用を持ちながらも重大な副作用が起こることが少ない性質から、リウマチ治療の第一選択薬となっている。しかし、メトトレキサートは曝光量が多い場合には分解を受け、有害な類縁物質が増加し、活性物質としての効力が低下することがある。このようなメトトレキサートの光不安定性のため、メトトレキサートを含有する経口固形製剤には、光に対する安定性を確保するための製剤化技術を施すか、又は遮光保存することが必要とされてきた。 Methotrexate, an anti-rheumatic agent, has become the first-line drug for the treatment of rheumatism because it has sufficient arthritis and joint destruction inhibitory effects but rarely causes serious side effects. However, methotrexate is decomposed when the amount of exposure is high, harmful related substances increase, and its efficacy as an active substance may decrease. Due to the photoinstability of methotrexate, it has been necessary to apply a formulation technique for ensuring the stability to light or to store the oral solid preparation containing methotrexate in the dark.
従来、光に対して不安定な薬物の製剤化に関しては、薬物の安定性向上のための種々の方法が知られている。例えば、特許文献１には、タール系色素やベンガラ等を含有する硬カプセルにより、活性型ビタミンＤ３類を安定化したカプセル製剤が開示されている。また、本邦で販売されているメトトレキサート含有カプセル剤も特に遮光保存を必要としないものである。そのために用いられている製剤化技術は、光に不安定な薬物を覆うカプセル皮膜中に着色剤を含有させるというものである。しかしながら、この技術の錠剤への適用は困難である。そのため、日本国内で販売されているメトトレキサートを有効成分とする錠剤には全て遮光保存が義務付けられている。このようなことから、服用のし易さと、医療現場や患者宅での保管のし易さの観点から、遮光保存を必要としない錠剤の開発が求められている。 Conventionally, various methods for improving the stability of a drug have been known for the formulation of a drug that is unstable to light. For example, Patent Document 1 discloses a capsule preparation in which active vitamin D3s are stabilized by a hard capsule containing a tar-based pigment, red iron oxide and the like. In addition, methotrexate-containing capsules sold in Japan do not particularly require light-shielding storage. The formulation technique used for this purpose is to include a colorant in a capsule film that covers a drug that is unstable to light. However, it is difficult to apply this technique to tablets. Therefore, all tablets containing methotrexate as an active ingredient sold in Japan are obliged to be stored in the dark. Therefore, from the viewpoint of ease of taking and storage at medical sites and patients' homes, there is a demand for the development of tablets that do not require light-shielding storage.
錠剤の光安定性技術として、特許文献２にはジヒドロピリジン誘導体を含有する錠剤に酸化鉄を配合したフィルムをコーティングすることにより、また、特許文献３にはアラニジピンを含有する錠剤に酸化チタン、三二酸化鉄及び黄色三二酸化鉄を配合したフィルムをコーティングすることにより、光に対して安定化された錠剤が、それぞれ開示されている。しかしながら、メトトレキサートについては、こういったフィルムコーティング技術のみで遮光保存が不要となるほど十分な光安定性を確保した錠剤を開示する先行技術文献は見当たらない。また、光安定性を担保できるようにフィルムコーティングの量を多くした場合は実生産で作業性が悪くなる。また、コーティング剤として効果の高い酸化鉄の配合量を増やしすぎると錠剤の色が黒色に近くなるため、外見上好ましくないという問題が生じる。従って、開発する上では、実生産での作業性も良好で、かつ淡色系であっても光安定性を担保した錠剤であることが望まれている。 As a photostability technique for tablets, Patent Document 2 describes a tablet containing a dihydropyridine derivative coated with a film containing iron oxide, and Patent Document 3 describes a tablet containing alanidipine with titanium oxide and tricarbonate. Light-stabilized tablets are disclosed, respectively, by coating a film containing iron and yellow iron sesquioxide. However, regarding methotrexate, there is no prior art document that discloses a tablet that secures sufficient photostability so that light-shielding storage becomes unnecessary only by such a film coating technique. In addition, if the amount of film coating is increased so as to ensure light stability, workability deteriorates in actual production. Further, if the amount of iron oxide, which is highly effective as a coating agent, is increased too much, the color of the tablet becomes close to black, which causes a problem that it is not preferable in appearance. Therefore, in developing the tablet, it is desired that the tablet has good workability in actual production and secures photostability even if it is a light-colored tablet.
ところで、日本における関節リウマチ治療のためのメトトレキサート製剤の服用方法は、週６ｍｇを１回又は２～３回に分けて服用することになっており、服用量は週１６ｍｇまでの増量が認められている。一方、欧米、アジアの国々では、必要があれば週２５ｍｇまで使用可能とされている。日本では２ｍｇ製剤１規格のみが販売されており、剤型はカプセルとカプレットである。カプセルは遮光保存の必要性はないが、嵩張るため服用しにくい欠点があり、特に１日の服用量が増えた場合はカプセル数が増えて患者の負担となる。一方、カプレットはカプセルより服用しやすい利点があるが、遮光保存しなければならない欠点がある。そこで、服用しやすい錠剤であり、且つ、遮光保存が必要でない製剤の開発が望まれている。さらに、服用負担軽減の観点から高含量の錠剤の開発ニーズも高いと考えられる。 By the way, the method of taking methotrexate preparation for the treatment of rheumatoid arthritis in Japan is to take 6 mg once or divided into 2 to 3 times a week, and the dose has been increased to 16 mg per week. There is. On the other hand, in Western countries and Asian countries, it is said that up to 25 mg per week can be used if necessary. In Japan, only one standard of 2 mg formulation is sold, and the dosage form is capsule and caplet. Capsules do not need to be stored in the dark, but they are bulky and difficult to take. Especially when the daily dose is increased, the number of capsules increases, which is a burden on the patient. Caplets, on the other hand, have the advantage of being easier to take than capsules, but have the disadvantage of having to be stored in the dark. Therefore, it is desired to develop a pharmaceutical product that is easy to take and does not require light-shielding storage. Furthermore, it is considered that there is a strong need for the development of high-content tablets from the viewpoint of reducing the burden of administration.
従来の含量（以下、適宜「含有量」ともいうが、意味は同じ）より低含量又は高含量の錠剤を開発する場合、医療現場での取り違えを防止し、さらに患者が服用量を間違えないようにするべく、含量規格ごとに異なる色の錠剤にすることがひとつの対策となる。その際、日本国内にて販売されているメトトレキサート製剤はいずれも黄色系の２ｍｇカプセル又はカプレットである。そのため、新たに上市される２ｍｇの規格の錠剤については、黄色又はこれに近い色であることが誤処方防止の観点から好ましい。しかしながら、前記の通り、メトトレキサート製剤は通常のフィルムコーティングのみでは光安定性の担保が難しい。かといって、フィルム層に遮光性の高い酸化鉄を多く配合すれば黒色系の外観となって見た目が悪くなるばかりでなく、それぞれの含量規格の錠剤ごとに明確に異なる色味にすることが困難になる。そのため、淡色系の錠剤であっても光安定性を担保できる技術も必要である。 When developing tablets with a lower or higher content than the conventional content (hereinafter, also referred to as "content" as appropriate, but the meaning is the same), prevent mistakes in the medical field and prevent patients from making mistakes in dosage. One measure is to use tablets of different colors for each content standard. At that time, all methotrexate preparations sold in Japan are yellowish 2 mg capsules or caplets. Therefore, it is preferable that the newly launched 2 mg standard tablet has a yellow color or a color close to the yellow color from the viewpoint of preventing erroneous prescription. However, as described above, it is difficult to guarantee the photostability of the methotrexate preparation only by ordinary film coating. However, if a large amount of iron oxide, which has a high light-shielding property, is added to the film layer, not only will it have a black appearance and the appearance will be worse, but it will also be possible to create a distinctly different color for each tablet with each content standard. It will be difficult. Therefore, there is also a need for a technique that can ensure photostability even for light-colored tablets.
その他の光安定化方法としては、特許文献４に光に不安定な脂溶性薬物に黄色及び赤色の着色剤から選ばれる１種以上の物質を配合してなる光安定性の向上した組成物が開示されているが、メトトレキサートを含有する光安定な錠剤に関しての記載はない。 As another photostabilization method, Patent Document 4 describes a composition having improved photostability, which comprises blending one or more substances selected from yellow and red colorants with a fat-soluble drug that is unstable to light. Although disclosed, there is no mention of photostable tablets containing methotrexate.
本発明が解決しようとする課題は、有効成分であるメトトレキサートの光による含量低下及び類縁物質の生成を防止した錠剤を提供することである。また、含量規格ごとに異なる色となることにより誤認防止可能な錠剤を提供することである。 An object to be solved by the present invention is to provide a tablet in which the content of methotrexate, which is an active ingredient, is prevented from being reduced by light and the formation of related substances is prevented. In addition, it is to provide tablets that can prevent misidentification by having different colors for each content standard.
メトトレキサートの化学名は、Ｎ－［４［（２，４－ジアミノプテリジン－６－イルメチル）（メチル）アミノ］ベンゾイル］－Ｌ－グルタミン酸である。メトトレキサートは黄褐色の結晶性の粉末であり、光によって徐々に変化するため、保存する際は遮光して保存すべきことが定められている（第十七改正日本薬局方）。 The chemical name for methotrexate is N- [4 [(2,4-diaminopteridine-6-ylmethyl) (methyl) amino] benzoyl] -L-glutamic acid. Methotrexate is a tan crystalline powder that gradually changes with light, so it is stipulated that it should be stored in the dark when stored (17th revised Japanese Pharmacopoeia).
本発明者は、１ｍｇ、２ｍｇ、４ｍｇのメトトレキサートを含有するフィルムコーティング錠を用いた光安定性試験において、フィルムコーティング層に酸化鉄を配合した場合、１２０万ｌｘ・ｈｒ以上の曝光量で、無包装状態での含量低下が「錠剤・カプセル剤の無包装状態での安定性試験」（日本病院薬剤師会答申）の「変化なし」の基準である３％未満（以下「日本病院薬剤師会の基準値」という）を満たすことを確認した。しかし、フィルムコーティング層に酸化鉄を配合せず、酸化チタンのみを配合した場合は、４ｍｇ錠でのメトトレキサートの含量低下が上記基準を上回るという結果であった。そのため、コーティング層中の酸化チタンを増量した４ｍｇ錠と、１ｍｇ錠及び２ｍｇ錠で最も遮光効果が認められた酸化鉄（三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄）をコーティング層に配合した４ｍｇ錠を再度、光安定性試験に供した。その結果、コーティング層中の酸化チタンを増量した製剤においては遮光効果の改善が認められなかった。一方、コーティング層中に酸化鉄を配合した製剤においては、含量低下が０．７％と良好な結果を示した。これらのことから、メトトレキサートの光分解抑制に酸化チタンは効果がなく、酸化鉄は効果があることが示唆された。 In a photostability test using a film-coated tablet containing 1 mg, 2 mg, and 4 mg of methotrexate, the present inventor did not have an exposure amount of 1.2 million lux · hr or more when iron oxide was added to the film coating layer. The decrease in the content in the packaged state is less than 3%, which is the standard of "no change" in the "stability test of tablets / capsules in the unpackaged state" (report of the Japan Hospital Pharmacist Association) (hereinafter, "standard of the Japan Hospital Pharmacist Association"). It was confirmed that the value) was satisfied. However, when iron oxide was not blended in the film coating layer and only titanium oxide was blended, the result was that the decrease in the content of methotrexate in the 4 mg tablet exceeded the above standard. Therefore, 4 mg tablets with an increased amount of titanium oxide in the coating layer and 4 mg tablets containing iron oxide (iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide), which had the most light-shielding effect in the 1 mg and 2 mg tablets, were added to the coating layer again. , Used for photostability test. As a result, no improvement in the light-shielding effect was observed in the formulation in which the amount of titanium oxide in the coating layer was increased. On the other hand, in the formulation containing iron oxide in the coating layer, the content decrease was 0.7%, which was a good result. These results suggest that titanium oxide has no effect on the suppression of photodegradation of methotrexate, and iron oxide has an effect.
１２０万ｌｘ・ｈｒ以上の曝光量で、無包装（裸錠）状態での含量低下が３％未満の基準を満たした上記の１ｍｇ錠、２ｍｇ錠及び４ｍｇ錠について、純度試験を行った。その結果、４ｍｇ錠については類縁物質の生成が抑制されていたが、１ｍｇ錠及び２ｍｇ錠では、ＵＳＰの原薬の基準である０．３％（以下「ＵＳＰの基準値」という）を超える類縁物質の増加が認められた。また、２ｍｇ錠では不純物ガイドラインに示される構造決定が必要な閾値である０．２％（以下「不純物ガイドラインの基準値」という）を超える未知ピークも認めた。そのため、３つの含量規格の錠剤全てで類縁物質の増加が抑えられるよう、製剤検討を行った。 Purity tests were conducted on the above-mentioned 1 mg tablets, 2 mg tablets and 4 mg tablets that satisfied the criteria that the content decrease in the unpacked (bare tablets) state was less than 3% at an exposure amount of 1.2 million lux · hr or more. As a result, the production of related substances was suppressed for 4 mg tablets, but for 1 mg tablets and 2 mg tablets, the relatives exceeded the USP drug substance standard of 0.3% (hereinafter referred to as "USP standard value"). An increase in material was observed. In addition, in the 2 mg tablet, an unknown peak exceeding 0.2% (hereinafter referred to as "reference value of the impurity guideline"), which is the threshold value for which the structure determination shown in the impurity guideline is required, was also observed. Therefore, the formulation was examined so that the increase in related substances could be suppressed in all three content standard tablets.
それまでの検討で、コーティング層中に酸化鉄を含有させるとメトトレキサートの光分解を抑制する効果があることが分かった。しかし、メトトレキサートの類縁物質の生成を抑制するためには、通常のコーティング量では不十分であり、コーティング層の酸化鉄の量を通常より多く配合し、錠剤の色を濃くして効果を高める必要があると考えられた。しかしながら、コーティング量を増量すると実生産では作業性が悪くなり、またコーティング剤中の酸化鉄の量が多くなると錠剤の色が黒色に近づくことから外観上好ましくないという問題が生じた。加えて、医療現場での取り違えを防止すべく３つの含量規格で全て異なる色とするためには、錠剤の色が黒色に近い色にならなくとも、光安定性を担保できるようにする必要があった。特に、先発医薬品と同じ規格である２ｍｇ錠においては、それと同系色である黄色から大きく外れないことが好ましいと考えられた。 Previous studies have shown that the inclusion of iron oxide in the coating layer has the effect of suppressing the photodegradation of methotrexate. However, in order to suppress the formation of methotrexate related substances, the usual coating amount is not sufficient, and it is necessary to add a larger amount of iron oxide in the coating layer to darken the color of the tablet and enhance the effect. It was thought that there was. However, if the amount of coating is increased, workability is deteriorated in actual production, and if the amount of iron oxide in the coating agent is increased, the color of the tablet approaches black, which is not preferable in appearance. In addition, in order to prevent mistakes in the medical field and to make all three content standards different colors, it is necessary to ensure photostability even if the color of the tablets does not become close to black. there were. In particular, in the case of 2 mg tablets, which have the same standard as the original drug, it is considered preferable that the color does not deviate significantly from yellow, which is a similar color.
そこで、フィルムコーティング層中の酸化鉄の量は増量せずに、素錠中にも酸化鉄を含有するフィルムコーティング錠を作製し、光安定性試験に供した。その結果、驚くべきことに、淡色でありながら、実生産での作業効率に影響しない通常のコーティング量のままで、光曝露による類縁物質の発生を基準以下に抑えることができた。さらに、３つの含量規格の錠剤全てを異なる色彩のものにすることができ、２ｍｇ錠については先発と同様の淡黄色とすることもできた。上述の通り、本発明者は上記課題の解決のため鋭意研究を行った結果、本発明を完成させた。 Therefore, a film-coated tablet containing iron oxide in the uncoated tablet was prepared without increasing the amount of iron oxide in the film-coated layer, and subjected to a photostability test. As a result, surprisingly, it was possible to suppress the generation of related substances due to light exposure below the standard while maintaining the normal coating amount that does not affect the work efficiency in actual production while being light in color. Furthermore, all three content standard tablets could have different colors, and the 2 mg tablets could have the same pale yellow color as the original. As described above, the present inventor has completed the present invention as a result of diligent research to solve the above problems.
即ち、本発明は、次のような態様からなるものである。
（１）有効成分としてメトトレキサートを含有し、素錠中及びフィルムコーティング層中に酸化鉄を含有したフィルムコーティング錠。
（２）素錠中に含まれる酸化鉄が三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄及び黒酸化鉄から選ばれる１種以上である上記（１）に記載のフィルムコーティング錠。
（３）素錠中に含まれる酸化鉄が三二酸化鉄である上記（２）に記載のフィルムコーティング錠。
（４）素錠中に含まれる酸化鉄の量が素錠全量に対して０．０５乃至１・５重量％である上記（１）～（３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（５）素錠中に含まれる酸化鉄の量が素錠全量に対して０．０７５乃至１重量％である上記（１）～（３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（６）素錠中に含まれる酸化鉄の量が素錠全量に対して０．１乃至０．３重量％である上記（１）～（３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（７）フィルムコーティング層中の酸化鉄が三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄及び黒酸化鉄から選ばれる１種以上である上記（１）～（６）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（８）フィルムコーティング層中の酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１乃至２０重量％である上記（１）～（７）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（９）フィルムコーティング層中の酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．５乃至１５重量％である上記（１）～（７）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（１０）フィルムコーティング層中の酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して１乃至１０重量％である上記（１）～（７）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（１１）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．００５乃至１０重量％である上記（７）に記載のフィルムコーティング錠。
（１２）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１乃至５重量％である上記（７）に記載のフィルムコーティング錠。
（１３）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１乃至４重量％である上記（７）に記載のフィルムコーティング錠。
（１４）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１乃至２０重量％である上記（１１）～（１３）のいずれかにに記載のフィルムコーティング錠。
（１５）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０５乃至１０重量％である上記（１１）～（１３）のいずれかにに記載のフィルムコーティング錠。
（１６）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１乃至７重量％である上記（１１）～（１３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（１７）フィルムコーティング層中の黒酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１乃至５重量％である上記（１１）～（１６）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（１８）フィルムコーティング層中の黒酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０５乃至３重量％である上記（１１）～（１６）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（１９）フィルムコーティング層中の黒酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１乃至１重量％である上記（１１）～（１６）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（２０）フィルムコーティング層中の酸化鉄が黄色三二酸化鉄及び三二酸化鉄である上記（７）に記載のフィルムコーティング錠。
（２１）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１～１０重量％である上記（２０）に記載のフィルムコーティング錠。
（２２）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．３～５重量％である上記（２０）に記載のフィルムコーティング錠。
（２３）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．５～３重量％である上記（２０）に記載のフィルムコーティング錠。
（２４）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１～１０重量％である上記（２０）～（２３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（２５）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０５～５重量％である上記（２０）～（２３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（２６）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１～１重量％である上記（２０）～（２３）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（２７）フィルムコーティング層中の酸化鉄が黄色三二酸化鉄のみである上記（７）に記載のフィルムコーティング錠。
（２８）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１～１０重量％である上記（２７）に記載のフィルムコーティング錠。
（２９）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．５～５重量％である上記（２７）に記載のフィルムコーティング錠。
（３０）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して１～４重量％である上記（２７）に記載のフィルムコーティング錠。
（３１）フィルムコーティング層中の酸化鉄が黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄及び黒酸化鉄である上記（７）に記載のフィルムコーティング錠。
（３２）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．００５～１重量％である上記（３１）に記載のフィルムコーティング錠。
（３３）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１～０．５重量％である上記（３１）に記載のフィルムコーティング錠。
（３４）フィルムコーティング層中の黄色三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１～０．１重量％である上記（３１）に記載のフィルムコーティング錠。
（３５）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１～２０重量％である上記（３１）～（３４）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（３６）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して１～１０重量％である上記（３１）～（３４）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（３７）フィルムコーティング層中の三二酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して２～７重量％である上記（３１）～（３４）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（３８）フィルムコーティング層中の黒酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０１～５重量％である上記（３１）～（３７）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（３９）フィルムコーティング層中の黒酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．０５～３重量％である上記（３１）～（３７）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４０）フィルムコーティング層中の黒酸化鉄の含有量がフィルムコーティング層全量に対して０．１～１重量％である上記（３１）～（３７）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４１）メトトレキサートの含有量が素錠１００重量％中０．３乃至５重量％である上記（１）～（４０）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４２）さらに賦形剤を含有してなる上記（１）～（４１）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４３）フィルムコーティング層の重量がフィルムコーティング錠の全重量に対して１乃至２０重量％である上記（１）～（４２）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４４）フィルムコーティング層の重量がフィルムコーティング錠の全重量に対して２乃至１０重量％である上記（１）～（４２）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４５）フィルムコーティング層の重量がフィルムコーティング錠の全重量に対して４乃至８重量％である上記（１）～（４２）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４６）１錠中にメトトレキサートを１ｍｇ含有する上記（１）～（４５）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４７）１錠中にメトトレキサートを２ｍｇ含有する上記（１）～（４５）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４８）１錠中にメトトレキサートを４ｍｇ含有する上記（１）～（４５）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（４９）直径が６．５ｍｍ～７．５ｍｍ及び厚さが３．０ｍｍ～４．０ｍｍである上記（１）～（４８）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。
（５０）重量が１３０～１７０ｍｇである上記（１）～（４９）のいずれかに記載のフィルムコーティング錠。That is, the present invention comprises the following aspects.
(1) A film-coated tablet containing methotrexate as an active ingredient and iron oxide in the uncoated tablet and in the film-coated layer.
(2) The film-coated tablet according to (1) above, wherein the iron oxide contained in the uncoated tablet is at least one selected from iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide and black iron oxide.
(3) The film-coated lock according to (2) above, wherein the iron oxide contained in the uncoated lock is iron sesquioxide.
(4) The film-coated tablet according to any one of (1) to (3) above, wherein the amount of iron oxide contained in the uncoated tablet is 0.05 to 1.5% by weight based on the total amount of the uncoated tablet.
(5) The film-coated tablet according to any one of (1) to (3) above, wherein the amount of iron oxide contained in the uncoated tablet is 0.075 to 1% by weight based on the total amount of the uncoated tablet.
(6) The film-coated tablet according to any one of (1) to (3) above, wherein the amount of iron oxide contained in the uncoated tablet is 0.1 to 0.3% by weight based on the total amount of the uncoated tablet.
(7) The film-coated tablet according to any one of (1) to (6) above, wherein the iron oxide in the film coating layer is at least one selected from iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide and black iron oxide.
(8) The film-coated tablet according to any one of (1) to (7) above, wherein the content of iron oxide in the film coating layer is 0.1 to 20% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(9) The film-coated tablet according to any one of (1) to (7) above, wherein the content of iron oxide in the film coating layer is 0.5 to 15% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(10) The film-coated tablet according to any one of (1) to (7) above, wherein the content of iron oxide in the film coating layer is 1 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(11) The film-coated tablet according to (7) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.005 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(12) The film-coated tablet according to (7) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film-coated layer is 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the film-coated layer.
(13) The film-coated tablet according to (7) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film-coated layer is 0.01 to 4% by weight based on the total amount of the film-coated layer.
(14) The film-coated tablet according to any one of (11) to (13) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.01 to 20% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(15) The film-coated tablet according to any one of (11) to (13) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.05 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(16) The film-coated tablet according to any one of (11) to (13) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.1 to 7% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(17) The film-coated tablet according to any one of (11) to (16) above, wherein the content of black iron oxide in the film coating layer is 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(18) The film-coated tablet according to any one of (11) to (16) above, wherein the content of black iron oxide in the film coating layer is 0.05 to 3% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(19) The film-coated tablet according to any one of (11) to (16) above, wherein the content of black iron oxide in the film coating layer is 0.1 to 1% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(20) The film-coated tablet according to (7) above, wherein the iron oxide in the film coating layer is yellow iron sesquioxide and iron sesquioxide.
(21) The film-coated tablet according to (20) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.1 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(22) The film-coated tablet according to (20) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.3 to 5% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(23) The film-coated tablet according to (20) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.5 to 3% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(24) The film-coated tablet according to any one of (20) to (23) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.01 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(25) The film-coated tablet according to any one of (20) to (23) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.05 to 5% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(26) The film-coated tablet according to any one of (20) to (23) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.1 to 1% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(27) The film-coated lock according to (7) above, wherein the iron oxide in the film-coated layer is only yellow iron sesquioxide.
(28) The film-coated tablet according to (27) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.1 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(29) The film-coated tablet according to (27) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.5 to 5% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(30) The film-coated tablet according to (27) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 1 to 4% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(31) The film-coated tablet according to (7) above, wherein the iron oxide in the film coating layer is yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide and black iron oxide.
(32) The film-coated tablet according to (31) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.005 to 1% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(33) The film-coated tablet according to (31) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.01 to 0.5% by weight with respect to the total amount of the film coating layer.
(34) The film-coated tablet according to (31) above, wherein the content of yellow iron sesquioxide in the film coating layer is 0.01 to 0.1% by weight with respect to the total amount of the film coating layer.
(35) The film-coated tablet according to any one of (31) to (34) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 0.1 to 20% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(36) The film-coated tablet according to any one of (31) to (34) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 1 to 10% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(37) The film-coated tablet according to any one of (31) to (34) above, wherein the content of iron sesquioxide in the film coating layer is 2 to 7% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(38) The film-coated tablet according to any one of (31) to (37) above, wherein the content of black iron oxide in the film coating layer is 0.01 to 5% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(39) The film-coated tablet according to any one of (31) to (37) above, wherein the content of black iron oxide in the film coating layer is 0.05 to 3% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(40) The film-coated tablet according to any one of (31) to (37) above, wherein the content of black iron oxide in the film coating layer is 0.1 to 1% by weight based on the total amount of the film coating layer.
(41) The film-coated tablet according to any one of (1) to (40) above, wherein the content of methotrexate is 0.3 to 5% by weight in 100% by weight of the uncoated tablet.
(42) The film-coated lock according to any one of (1) to (41) above, which further contains an excipient.
(43) The film-coated lock according to any one of (1) to (42) above, wherein the weight of the film-coated layer is 1 to 20% by weight based on the total weight of the film-coated lock.
(44) The film-coated lock according to any one of (1) to (42) above, wherein the weight of the film-coated layer is 2 to 10% by weight based on the total weight of the film-coated lock.
(45) The film-coated lock according to any one of (1) to (42) above, wherein the weight of the film-coated layer is 4 to 8% by weight based on the total weight of the film-coated lock.
(46) The film-coated tablet according to any one of (1) to (45) above, which contains 1 mg of methotrexate in one tablet.
(47) The film-coated tablet according to any one of (1) to (45) above, which contains 2 mg of methotrexate in one tablet.
(48) The film-coated tablet according to any one of (1) to (45) above, which contains 4 mg of methotrexate in one tablet.
(49) The film-coated lock according to any one of (1) to (48) above, which has a diameter of 6.5 mm to 7.5 mm and a thickness of 3.0 mm to 4.0 mm.
(50) The film-coated lock according to any one of (1) to (49) above, which has a weight of 130 to 170 mg.
本発明によれば、光の曝露を受けてもメトトレキサート含量の低下がほとんど起こらず、類縁物質の生成が少ないため、遮光保存の必要のないメトトレキサート含有フィルムコーティング錠を提供することが可能である。また、外観上好ましい淡色系の色彩にすることもでき、メトトレキサート含量の異なる錠剤を誤って処方あるいは服用するのを防止できるように、含量規格ごとに色彩の異なる錠剤とすることも可能である。 According to the present invention, it is possible to provide a methotrexate-containing film-coated tablet that does not require light-shielding storage because the methotrexate content hardly decreases even when exposed to light and the production of related substances is small. In addition, it is possible to obtain a light-colored color that is preferable in terms of appearance, and it is also possible to use tablets having different colors for each content standard so as to prevent erroneous prescription or administration of tablets having different methotrexate contents.
本発明のメトトレキサート含有フィルムコーティング錠（ 以下、単に「本錠剤」と称する場合がある。） は、有効成分であるメトトレキサートと、酸化鉄を素錠部分に含み、さらに酸化鉄をフィルムコーティング層中に含むことを特徴とする。 The methotrexate-containing film-coated tablet of the present invention (hereinafter, may be simply referred to as "the present tablet") contains methotrexate as an active ingredient and iron oxide in the uncoated tablet portion, and further iron oxide is contained in the film coating layer. It is characterized by including.
本錠剤の素錠部分に含有される酸化鉄としては、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄等が使用できる。これらの酸化鉄は組み合わせることもできるが、特に好ましいのは三二酸化鉄である。三二酸化鉄とは示性式Ｆｅ2Ｏ3 によって表される化合物である。すなわち、本明細書において用語「三二酸化鉄」は、黄色三二酸化鉄（ Ｆｅ2Ｏ3 ・Ｈ2Ｏ ） を含まない。As the iron oxide contained in the uncoated tablet portion of this tablet, iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, black iron oxide and the like can be used. These iron oxides can be combined, but iron sesquioxide is particularly preferred. Iron sesquioxide is a compound represented by the demonstrative formula Fe 2 O 3 . That is, the term "iron sesquioxide" in the present specification does not include yellow iron sesquioxide (Fe 2 O 3 · H 2 O).
素錠中の酸化鉄の含有量は特に制限されないが、素錠全量に対して、通常０．０５～１．５重量％ 、好ましくは０．０７５～１重量％ 、特に好ましくは０．１～０．３ 重量％ の範囲とすることができる。素錠中の酸化鉄の含有量が上記範囲未満であると、メトトレキサートの光安定性が十分に得られない場合があり好ましくない。また、酸化鉄の含有量が上記範囲を超えると、錠剤の色が服用者に好ましくなくなる場合がある。 The content of iron oxide in the uncoated tablet is not particularly limited, but is usually 0.05 to 1.5% by weight, preferably 0.075 to 1% by weight, particularly preferably 0.1 to 100% by weight, based on the total amount of the uncoated tablet. It can be in the range of 0.3% by weight. If the content of iron oxide in the uncoated tablet is less than the above range, the photostability of methotrexate may not be sufficiently obtained, which is not preferable. Further, if the iron oxide content exceeds the above range, the color of the tablet may become unfavorable to the user.
フィルムコーティング層のフィルムコーティング錠全量に対する重量比は特に限定されないが、通常１～２０重量％、好ましくは２～１０重量％、特に好ましくは４～８重量％の範囲とすることができる。フィルムコーティング層の重量が上記範囲未満であると、メトトレキサートの光安定性改善効果が十分に得られない場合がある。また、フィルムコーティング層の重量が上記範囲を超えると、コーティング時間が長くなり、実生産では作業性が悪い。また、錠剤の色が服用者に好ましくなくなる場合がある。 The weight ratio of the film coating layer to the total amount of the film-coated lock is not particularly limited, but can be usually in the range of 1 to 20% by weight, preferably 2 to 10% by weight, and particularly preferably 4 to 8% by weight. If the weight of the film coating layer is less than the above range, the effect of improving the light stability of methotrexate may not be sufficiently obtained. Further, if the weight of the film coating layer exceeds the above range, the coating time becomes long and the workability is poor in actual production. In addition, the color of the tablet may not be preferable to the user.
本錠剤のフィルムコーティング層中に含まれる酸化鉄としては、三二酸化鉄、黄色三二酸化鉄、黒酸化鉄等が使用でき、目的とする色彩に応じて単独で、あるいは組み合わせて使用することも可能である。酸化鉄を配合したプレミックスのフィルムコーティング剤等も市販品として用いることができる。 As the iron oxide contained in the film coating layer of this tablet, iron sesquioxide, yellow iron sesquioxide, black iron oxide, etc. can be used, and it can be used alone or in combination depending on the desired color. Is. A premix film coating agent containing iron oxide can also be used as a commercially available product.
フィルムコーティング層中の酸化鉄の含有量は特に制限されないが、フィルムコーティング層全量に対して、通常０．１～２０重量％、好ましくは０．５～１５重量％、特に好ましくは１～１０重量％の範囲とすることができる。酸化鉄として黄色三二酸化鉄を単独あるいは他の酸化鉄と組み合わせて用いる場合の含有量は特に制限されないが、通常０．００５～１０重量％、好ましくは０．０１～５重量％、特に好ましくは０．０１～４重量％の範囲とすることができる。酸化鉄として三二酸化鉄を単独あるいは他の酸化鉄と組み合わせて用いる場合の含有量は特に制限されないが、通常０．０１～２０重量％、好ましくは０．０５～１０重量％、特に好ましくは０．１～７重量％の範囲とすることができる。酸化鉄として黒酸化鉄を単独あるいは他の酸化鉄と組み合わせて用いる場合の含有量は特に制限されないが、通常０．０１～５重量％、好ましくは０．０５～３重量％、特に好ましくは０．１～１重量％の範囲とすることができる。 The content of iron oxide in the film coating layer is not particularly limited, but is usually 0.1 to 20% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight, particularly preferably 1 to 10% by weight, based on the total amount of the film coating layer. It can be in the range of%. The content of yellow iron sesquioxide used alone or in combination with other iron oxides is not particularly limited, but is usually 0.005 to 10% by weight, preferably 0.01 to 5% by weight, and particularly preferably. It can be in the range of 0.01 to 4% by weight. The content of iron sesquioxide alone or in combination with other iron oxides is not particularly limited, but is usually 0.01 to 20% by weight, preferably 0.05 to 10% by weight, and particularly preferably 0. It can be in the range of 1 to 7% by weight. When black iron oxide is used alone or in combination with other iron oxide as iron oxide, the content is not particularly limited, but is usually 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight, and particularly preferably 0. It can be in the range of 1 to 1% by weight.
フィルムコーティング層に黄色三二酸化鉄及び三二酸化鉄を組み合わせて用いた場合の含有量は特に制限されないが、フィルムコーティング層全量に対して、黄色三二酸化鉄は通常０．１～１０重量％、好ましくは０．３～５重量％、特に好ましくは０．５～３重量％の範囲に、三二酸化鉄は、通常０．０１～１０重量％、好ましくは０．０５～５量％、特に好ましくは０．１～１重量％の範囲にそれぞれすることができる。 The content of yellow iron sesquioxide and iron sesquioxide in combination in the film coating layer is not particularly limited, but the content of yellow iron sesquioxide is usually 0.1 to 10% by weight, preferably 0.1 to 10% by weight, based on the total amount of the film coating layer. Is in the range of 0.3 to 5% by weight, particularly preferably 0.5 to 3% by weight, and iron sesquioxide is usually 0.01 to 10% by weight, preferably 0.05 to 5% by weight, particularly preferably. It can be in the range of 0.1 to 1% by weight, respectively.
フィルムコーティング層に黄色三二酸化鉄のみを用いた場合の含有量は特に制限されないが、フィルムコーティング層全量に対して、通常０．１～１０重量％、好ましくは０．５～５重量％、特に好ましくは１～４重量％の範囲とすることができる。 The content when only yellow iron sesquioxide is used for the film coating layer is not particularly limited, but is usually 0.1 to 10% by weight, preferably 0.5 to 5% by weight, particularly, based on the total amount of the film coating layer. It can be preferably in the range of 1 to 4% by weight.
フィルムコーティング層に黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄及び黒酸化鉄を組み合わせて用いた場合の含有量は特に制限されないが、フィルムコーティング層全量に対して、黄色三二酸化鉄は通常０．００５～１重量％、好ましくは０．０１～０．５重量％、特に好ましくは０．０１～０．１重量％の範囲に、三二酸化鉄は、通常０．１～２０重量％、好ましくは１～１０重量％、特に好ましくは２～７重量％の範囲に、黒酸化鉄は通常０．０１～５重量％、好ましくは０．０５～３重量％、特に好ましくは０．１～１重量％の範囲にそれぞれすることができる。 When the film coating layer is used in combination with yellow iron sesquioxide, iron sesquioxide and iron black oxide, the content is not particularly limited, but the content of yellow iron sesquioxide is usually 0.005 to 1 with respect to the total amount of the film coating layer. In the range of% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight, particularly preferably 0.01 to 0.1% by weight, iron sesquioxide is usually 0.1 to 20% by weight, preferably 1 to 10% by weight. In the range of% by weight, particularly preferably 2 to 7% by weight, iron oxide is usually in the range of 0.01 to 5% by weight, preferably 0.05 to 3% by weight, particularly preferably 0.1 to 1% by weight. Can be each.
メトトレキサートは光曝露に起因して分解し類縁物質を生じる。その結果、薬物組成物中のメトトレキサート含量が低下する。しかしながら、メトトレキサートを含有するフィルムコーティング錠の素錠中及びフィルムコーティング層中の両方に酸化鉄が存在すると、光曝露に起因する類縁物質の生成が顕著に抑制される。特に、三二酸化鉄は、酸化鉄の中でもその効果が最も高い。フィルムコーティング層と素錠の両方に三二酸化鉄を含有させることで、メトトレキサートの十分な光安定性の向上効果が発揮される。 Methotrexate decomposes due to light exposure to produce related substances. As a result, the methotrexate content in the drug composition is reduced. However, the presence of iron oxide in both the uncoated and film-coated layers of film-coated tablets containing methotrexate significantly suppresses the production of related substances due to light exposure. In particular, iron sesquioxide has the highest effect among iron oxides. By containing iron sesquioxide in both the film coating layer and the uncoated tablet, the effect of sufficiently improving the photostability of methotrexate is exhibited.
本発明のフィルムコーティング錠は、本発明の効果を損なわない限り、素錠中に慣用の担体成分又は添加剤を含んでいてもよい。担体成分又は添加剤としては、賦形剤、崩壊剤、結合剤、滑沢剤、抗酸化剤、保存剤、溶解補助剤、界面活性剤、流動化剤、可塑剤、ｐＨ調整剤、着色剤、矯味剤、甘味剤、着香剤、吸着剤、防腐剤、湿潤剤などが例示できる。これらの担体成分又は添加剤は、単独で又は二種以上を組み合わせて使用できる。 The film-coated tablet of the present invention may contain a conventional carrier component or additive in the uncoated tablet as long as the effect of the present invention is not impaired. Carrier components or additives include excipients, disintegrants, binders, lubricants, antioxidants, preservatives, solubilizers, surfactants, fluidizers, plasticizers, pH regulators, colorants. , A flavoring agent, a sweetening agent, a flavoring agent, an adsorbent, a preservative, a wetting agent and the like can be exemplified. These carrier components or additives can be used alone or in combination of two or more.
賦形剤としては、例えば、糖アルコール（Ｄ－ソルビトール、エリスリトール、キシリトール、粉末還元麦芽糖水飴など）、糖類（乳糖、ブドウ糖、果糖、白糖など）及びその水和物、結晶セルロース、粉末セルロース、デンプン類（バレイショデンプン、トウモロコシデンプン、コムギデンプンなど）、デキストリン、βーシクロデキストリン、カルメロースナトリウム、軽質無水ケイ酸、含水二酸化ケイ素、二酸化ケイ素、沈降性炭酸カルシウム、無水リン酸水素カルシウム、酸化マグネシウム、酸化チタン、乳酸カルシウム、メタケイ酸アルミン酸マグネシウム、合成ヒドロタルサイト、タルク、カオリンなどが例示できる。 Excipients include, for example, sugar alcohol (D-sorbitol, erythritol, xylitol, powder-reduced malt sugar water candy, etc.), sugars (lactose, glucose, fructose, sucrose, etc.) and their hydrates, crystalline cellulose, powdered cellulose, starch. Kinds (potato starch, corn starch, wheat starch, etc.), dextrin, β-cyclodextrin, carmellose sodium, light anhydrous silicic acid, hydrous silicon dioxide, silicon dioxide, precipitated calcium carbonate, anhydrous calcium hydrogen phosphate, magnesium oxide, Examples thereof include titanium oxide, calcium lactate, magnesium aluminometasilicate, synthetic hydrotalcite, starch, and kaolin.
崩壊剤としては、例えば、カルボキシメチルセルロース類（例えば、カルメロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、結晶セルロース・カルメロースナトリウムなど）、カルボキシメチルスターチ類（例えば、カルボキシメチルスターチナトリウムなど）、クロスポビドン、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、低置換度ヒドロキシメチルスターチナトリウム、デンプン類（トウモロコシでん粉など）、アルギン酸、ベントナイトなどが例示できる。好ましくは、クロスカルメロースナトリウム、クロスポビドン、カルボキシメチルスターチナトリウム、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースナトリウム、カルメロースカルシウム、カルメロース、結晶セルロース・カルメロースナトリウム、低置換度ヒドロキシメチルスターチナトリウムが例示できる。より好ましくは、低置換度ヒドロキシプロピルセルロース、カルメロースカルシウム、クロスカルメロースナトリウム、カルボキシメチルスターチナトリウムが例示できる。これらの崩壊剤は、一種を単独で使用してもよいし、また二種以上を任意に組み合わせて使用することもできる。 Examples of the disintegrant include carboxymethyl celluloses (eg, carmellose, carmellose sodium, carmellose calcium, croscarmellose sodium, crystalline cellulose / carmellose sodium, etc.), carboxymethyl starches (eg, carboxymethyl starch sodium, etc.). , Crospovidone, low-substituted hydroxypropyl cellulose, low-substituted hydroxymethyl starch sodium, starches (such as corn starch), alginic acid, bentonite and the like can be exemplified. Preferably, croscarmellose sodium, crospovidone, carboxymethyl starch sodium, low degree of substitution hydroxypropyl cellulose, carmellose sodium, carmellose calcium, carmellose, crystalline cellulose / carmellose sodium, low degree of substitution hydroxymethyl starch sodium can be exemplified. .. More preferably, low-degree-of-substitution hydroxypropyl cellulose, carmellose calcium, croscarmellose sodium, and carboxymethyl starch sodium can be exemplified. These disintegrants may be used alone or in any combination of two or more.
滑沢剤としては、ステアリン酸、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸カルシウム、タルク、ショ糖脂肪酸エステル、グリセリン脂肪酸エステル、硬化油、ポリエチレングリコール、ジメチルポリシロキサン、カルナウバロウ、ラウリル硫酸ナトリウム、ミツロウ、サラシミツロウなどが例示できる。これらの滑沢剤は、単独で又は二種以上組み合わせて使用できる。これらの滑沢剤のうち、ステアリン酸マグネシウムなどのステアリン酸塩が汎用される。 Examples of the lubricant include stearic acid, magnesium stearate, calcium stearate, talc, sucrose fatty acid ester, glycerin fatty acid ester, hydrogenated oil, polyethylene glycol, dimethylpolysiloxane, carnauba wax, sodium lauryl sulfate, beeswax, and sala shimitsuro. can. These lubricants can be used alone or in combination of two or more. Of these lubricants, stearate such as magnesium stearate is commonly used.
流動化剤としては、軽質無水ケイ酸、タルク、含水二酸化ケイ素などが例示できる。 Examples of the fluidizing agent include light anhydrous silicic acid, talc, and hydrous silicon dioxide.
以下に本発明を具体的に説明するが、本発明はこれに何ら限定されるものではない。 The present invention will be specifically described below, but the present invention is not limited thereto.
フィルムコーティング層中の酸化鉄の種類及び含有量と、得られた錠剤を光曝露した際の類縁物質の生成との関係を調べた。結果は表２～９の通りであった。以下、説明する。
表２に示した処方Ｎｏ．１～Ｎｏ．３に従い、２ｍｇ錠については、メトトレキサート０．２ｋｇ、結晶セルロース３．５８ｋｇ、トウモロコシデンプン２．００ｋｇ、乳糖水和物７．４７ｋｇ、クロスカルメロースナトリウム０．８７ｋｇ及び三二酸化鉄０．０３ｋｇを量り取った。量り取った粉末を、高速撹拌造粒機（FG-GS-50、深江パウテック）に投入し、予備混合した。混合末に精製水２．００ｋｇを加え、撹拌造粒し、流動層乾燥機（2011-141、Jeil Machine）を用いて乾燥した。オシレーター整粒機を用いて整粒し、１４．１５ｋｇの顆粒を得た。得られた顆粒をダブルコーンミキサー（SY-M、BOSEONG machine）に投入し、軽質無水ケイ酸０．１０ｋｇ、ステアリン酸マグネシウム０．２５ｋｇを加えて混合を行い、顆粒を得た。１ｍｇ錠については、上記２ｍｇ錠の製造法のうち、メトトレキサートの配合量を０．１ｋｇ、乳糖水和物の配合量を７．５７ｋｇとして同様に顆粒を得た。４ｍｇ錠については、上記２ｍｇ錠の製造法のうち、メトトレキサートの配合量を０．４ｋｇ、乳糖水和物の配合量を７．２７ｋｇとして同様に顆粒を得た。The relationship between the type and content of iron oxide in the film coating layer and the formation of related substances when the obtained tablets were exposed to light was investigated. The results are shown in Tables 2-9. This will be described below.
Prescription Nos. shown in Table 2. 1 to No. According to 3, for 2 mg tablets, weigh 0.2 kg of methotrexate, 3.58 kg of crystalline cellulose, 2.00 kg of corn starch, 7.47 kg of lactose hydrate, 0.87 kg of croscarmellose sodium and 0.03 kg of iron sesquioxide. rice field. The weighed powder was put into a high-speed stirring granulator (FG-GS-50, Fukae Pautech) and premixed. 2.00 kg of purified water was added to the mixed powder, granulated by stirring, and dried using a fluidized bed dryer (2011-141, Jeil Machine). Granules were sized using an oscillator sizing machine to obtain 14.15 kg of granules. The obtained granules were put into a double cone mixer (SY-M, BOSEONG machine), 0.10 kg of light anhydrous silicic acid and 0.25 kg of magnesium stearate were added and mixed to obtain granules. Regarding the 1 mg tablet, granules were similarly obtained by setting the blending amount of methotrexate to 0.1 kg and the blending amount of lactose hydrate to 7.57 kg in the above-mentioned method for producing the 2 mg tablet. Regarding the 4 mg tablet, granules were similarly obtained by setting the compounding amount of methotrexate to 0.4 kg and the compounding amount of lactose hydrate to 7.27 kg in the above-mentioned method for producing the 2 mg tablet.
１ｍｇ錠、２ｍｇ錠及び４ｍｇ錠の素錠は径７．０ｍｍの臼（ウス）・杵（キネ）を用いて、ロータリー打錠機（HT-P22-A-3、畑鉄工所）で１４．５０ｋｇの素錠を製造した。 For 1 mg tablets, 2 mg tablets and 4 mg tablets, use a rotary locker (HT-P22-A-3, Hata Iron Works) using a 7.0 mm diameter mortar and pestle. A 50 kg uncoated tablet was manufactured.
表２の実施例の処方Ｎｏ．１～Ｎｏ．３に示す通り、フィルムコーティング液として、１ｍｇ錠には黄色三二酸化鉄及び三二酸化鉄を配合したものを、２ｍｇ錠には黄色三二酸化鉄のみを配合したものを、４ｍｇ錠には黄色三二酸化鉄、三二酸化鉄及び黒酸化鉄を配合したものをそれぞれ用いた。素錠１４．５０ｋｇをコーティング装置に投入し、処方量までコーティングした。乾燥後、１錠中メトトレキサートを１ｍｇ、２ｍｇ、４ｍｇ含有するフィルムコーティング錠（重量１５５ｍｇ、直径７．０ｍｍ、厚さ３．５ｍｍ）を得た。 The prescription No. of the examples in Table 2 1 to No. As shown in 3, as the film coating liquid, a 1 mg tablet containing yellow iron sesquioxide and iron sesquioxide, a 2 mg tablet containing only yellow iron sesquioxide, and a 4 mg tablet containing yellow sesquioxide. A mixture of iron, iron sesquioxide and black iron oxide was used. 14.50 kg of uncoated tablets were put into a coating device and coated to the prescribed amount. After drying, a film-coated tablet (weight 155 mg, diameter 7.0 mm, thickness 3.5 mm) containing 1 mg, 2 mg, and 4 mg of methotrexate in one tablet was obtained.
（比較例１～３）
表４、６及び８の比較例１～３（処方Ｎｏ．４～Ｎｏ．１８）に示す通り、素錠部分に三二酸化鉄を配合せず、フィルムコーティング層中の酸化鉄の種類及び量をいろいろに変化させ、その他の添加物の配合量を微調整した以外は実施例と同様の操作を行い、メトトレキサートを含有したフィルムコーティング錠を得た。(Comparative Examples 1 to 3)
As shown in Comparative Examples 1 to 3 (Prescription No. 4 to No. 18) of Tables 4, 6 and 8, the type and amount of iron oxide in the film coating layer were determined without adding iron sesquioxide to the uncoated tablet portion. A film-coated tablet containing methotrexate was obtained by performing the same operation as in the examples except that the mixture was changed in various ways and the blending amount of other additives was finely adjusted.
（光安定性試験）
実施例及び比較例で得られたフィルムコーティング錠の光安定性試験を以下の条件で行った。各フィルムコーティング錠をシャーレ上に均一に配置し、２５℃、６０％ＲＨに保たれた恒温恒湿槽内で、３５００ｌｘで１５日間、又は４０００ｌｘで１３日間、積算照度が１２５万ｌｘ・ｈｒ以上となるように照射した。(Optical stability test)
The photostability test of the film-coated tablets obtained in Examples and Comparative Examples was carried out under the following conditions. Each film-coated lock is evenly placed on a petri dish, and in a constant temperature and humidity chamber kept at 25 ° C and 60% RH, 3500 lux for 15 days or 4000 lux for 13 days, integrated illuminance of 1.25 million lux · hr or more. It was irradiated so as to be.
（定量試験）
上記光曝露後、日局の方法に準じて試料溶液を調製し、液体クロマトグラフィーにより、メトトレキサートのピーク面積を測定することにより、その含量を測定した。結果を表３、５、７及び９に示す。比較例１において、フィルムコーティング層中に酸化鉄を含有せず、酸化チタンのみを含有した処方Ｎｏ．６及び７においては、メトトレキサートの含量低下が日本病院薬剤師会の基準値である３％を上回った。一方、フィルムコーティング中に酸化鉄を配合したその他の処方（Ｎｏ．４、５、８～９及び１１～１８）については、含量低下が同基準値以下であった。試験条件は下記のとおりである。
〔試験条件〕
検出器：紫外吸光光度計(測定波長：３０２ｎｍ)
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍのステンレス管に５μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする（例えば、和光純薬製Wakopak（登録商標）Wakosil-II5C18HG）。
カラム温度：２５℃付近の一定温度
移動相：無水リン酸二水素ナトリウム６．００ｇを水に溶かし、１０００ｍＬとした液に、水酸化ナトリウム試液を加えてｐＨ６．０に調整する。この液８９０ｍＬにアセトニトリル１１０ｍＬを加える。
流量：毎分１．０ｍＬ(Quantitative test)
After the above light exposure, a sample solution was prepared according to the method of the Japanese Pharmacopoeia, and its content was measured by measuring the peak area of methotrexate by liquid chromatography. The results are shown in Tables 3, 5, 7 and 9. In Comparative Example 1, Formulation No. 1 containing only titanium oxide without containing iron oxide in the film coating layer. In 6 and 7, the decrease in methotrexate content exceeded the standard value of 3% by the Japanese Hospital Pharmacists Association. On the other hand, for other formulations (No. 4, 5, 8-9 and 11-18) in which iron oxide was blended in the film coating, the content decrease was less than the same standard value. The test conditions are as follows.
〔Test conditions〕
Detector: Ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength: 302 nm)
Column: A stainless steel tube having an inner diameter of 4.6 mm and a length of 25 cm is filled with 5 μm of octadecylsilylated silica gel for liquid chromatography (for example, Wakopak® Wakosil-II5C18HG manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
Column temperature: Constant temperature around 25 ° C. Mobile phase: Dissolve 6.00 g of anhydrous sodium dihydrogen phosphate in water to make 1000 mL, and add sodium hydroxide test solution to adjust the pH to 6.0. Add 110 mL of acetonitrile to 890 mL of this solution.
Flow rate: 1.0 mL / min
（純度試験）
光曝露後、日局の方法に準じて、定量試験の試料原液を孔径０．４５ μｍ以下のメンブランフィルターでろ過し、初めのろ液１ｍＬ以上を除き、次のろ液に、表示量に従い、１ｍＬ中にメトトレキサートを約０．２ｍｇを含む液となるように定量法の移動相を加えて試料溶液とした。液体クロマトグラフィーにより、類縁物質Ｂ、Ｃ及びＥの生成量を測定した。
類縁物質Ｂは、化学名（Ｓ）－２－〔４－〔（２、４－ジアミノプテリジン－６－イル）メチルアミノ〕ベンズアミド〕ペンタンジオン酸であり、生殖毒性があり、発がん性も疑われる物質である。
類縁物質Ｃは、化学名（Ｓ）－２－（４－〔〔（２－アミノ－４－オキソ－１、４－ジヒドロプテリジン－６－イル）メチル〕（メチル）アミノ〕ベンズアミド）ペンタンジオン酸である。
類縁物質Ｅは、化学名４－〔〔（２、４－ジアミノプテリジン－６－イル）メチル〕（メチル）アミノ〕安息香酸であり、アレルギー性皮膚反応を引き起こす可能性がある物質である。
測定結果を表３、５、７及び９に示す。試験条件は後述のとおりである。
比較例１の処方Ｎｏ．４～６及び８においては、いずれかの類縁物質がＵＳＰの基準値０．３％以上であるか、不純物ガイドラインの基準値の０．２％以上の未知ピークが１個以上見られた。
比較例２の処方Ｎｏ．９及び１０においても同様に、いずれかの類縁物質がＵＳＰの基準値０．３％以上であるか、不純物ガイドラインの基準値の０．２％以上の未知ピークが１個以上見られた。また、処方Ｎｏ．１１においては、素錠中に酸化鉄を含有せずに光安定性を担保できたが、コーティング層が厚く、実生産での作業性が悪いと評価された。また比較例２においては、２ｍｇ錠及び４ｍｇ錠の２規格（処方Ｎｏ．１２～１５）で光安定性を担保でき、異なる色とすることができたが、１ｍｇ錠が基準を満たさなかった。
比較例３の処方Ｎｏ．１６～１８についても素錠中に酸化鉄を含有せずに光安定性を担保できたが、いずれも橙色系の似通った外観となり、規格ごとに異なる色味とすることができなかった。
〔試験条件〕
検出器：紫外吸光光度計(測定波長２８０ｎｍ)
カラム：内径４．６ｍｍ、長さ２５ｃｍのステンレス管に５μｍの液体クロマトグラフィー用オクタデシルシリル化シリカゲルを充てんする（例えば、和光純薬製Wakopak（登録商標）Wakosil-II5C18HG）。
カラム温度：25℃付近の一定温度
ｐＨ６．０のリン酸塩緩衝液：無水リン酸二水素ナトリウム３．４０ｇを水に溶かし、１０００ｍＬとした液に、水酸化ナトリウム試液を加えてｐＨ６．０に調整する。
移動相Ａ：アセトニトリル／ｐＨ６．０のリン酸塩緩衝液混液（１：１９）
移動相Ｂ：アセトニトリル／ｐＨ６．０のリン酸塩緩衝液混液（１：１）
移動相の送液：移動相Ａ及び移動相Ｂの混合比を表１のように変えて濃度勾配制御する。(Purity test)
After light exposure, filter the sample stock solution of the quantitative test with a membrane filter with a pore size of 0.45 μm or less according to the method of the Japanese Pharmacopoeia, remove 1 mL or more of the first filtrate, and apply to the next filtrate according to the indicated amount. The mobile phase of the quantitative method was added so that a solution containing about 0.2 mg of methotrexate in 1 mL was added to prepare a sample solution. The amount of related substances B, C and E produced was measured by liquid chromatography.
The related substance B is a chemical name (S) -2- [4-[(2,4-diaminopteridine-6-yl) methylamino] benzamide] pentanedioic acid, which has reproductive toxicity and is suspected to be carcinogenic. It is a substance.
The related substance C is a chemical name (S) -2-(4-[[(2-amino-4-oxo-1,4-dihydropteridine-6-yl) methyl] (methyl) amino] benzamide) pentanedic acid. Is.
The analog substance E is a chemical name 4-[[(2,4-diaminopteridine-6-yl) methyl] (methyl) amino] benzoic acid, which is a substance that may cause an allergic skin reaction.
The measurement results are shown in Tables 3, 5, 7 and 9. The test conditions are as described below.
Comparative Example 1 prescription No. In 4 to 6 and 8, one or more unknown peaks were observed in which any of the related substances had a USP standard value of 0.3% or more, or 0.2% or more of the impurity guideline standard value.
Comparative Example 2 prescription No. Similarly, in 9 and 10, one or more unknown peaks were observed in which any of the related substances had a USP standard value of 0.3% or more, or 0.2% or more of the impurity guideline standard value. In addition, the prescription No. In No. 11, the photostability could be ensured without containing iron oxide in the uncoated tablet, but it was evaluated that the coating layer was thick and the workability in actual production was poor. Further, in Comparative Example 2, the two standards (formulation Nos. 12 to 15) of the 2 mg tablet and the 4 mg tablet were able to ensure the photostability and different colors, but the 1 mg tablet did not meet the standard.
Comparative Example 3 prescription No. For 16 to 18, the photostability could be ensured without containing iron oxide in the uncoated tablets, but all of them had similar orange-colored appearances and could not have different colors for each standard.
〔Test conditions〕
Detector: Ultraviolet absorptiometer (measurement wavelength 280 nm)
Column: A stainless steel tube having an inner diameter of 4.6 mm and a length of 25 cm is filled with 5 μm of octadecylsilylated silica gel for liquid chromatography (for example, Wakopak® Wakosil-II5C18HG manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.).
Column temperature: Phosphate buffer with a constant temperature of around 25 ° C. pH 6.0: Dissolve 3.40 g of anhydrous sodium dihydrogen phosphate in water to make 1000 mL, and add sodium hydroxide test solution to pH 6.0. adjust.
Mobile phase A: Acetonitrile / pH 6.0 phosphate buffer mixture (1:19)
Mobile phase B: Acetonitrile / pH 6.0 phosphate buffer mixture (1: 1)
Mobile phase liquid feed: The concentration gradient is controlled by changing the mixing ratio of mobile phase A and mobile phase B as shown in Table 1.
素錠中の酸化鉄の種類及び量と、得られた素錠を光曝露した際の類縁物質との関係については表１０の通りであった。
酸化鉄を一切用いないもの[１]に比べ、いずれかの酸化鉄を用いた[２]～[４]では類縁物質の増加を抑えることができた。
酸化鉄としては三二酸化鉄を単独で用いたもの[２]が、黄色三二酸化鉄を単独で用いたもの[３]、三二酸化鉄と黄色三二酸化鉄の組み合わせたもの[４]と比べて類縁物質の増加の割合が低い結果が得られた。また、０．２％以上及び０．５％以上の未知ピークの個数についても、三二酸化鉄を単独で用いた[２]が最も少なかった。このことから、素錠中に三二酸化鉄を単独で用いることで、メトトレキサートの光安定性を向上させることができることが分かった。また、配合する三二酸化鉄の量にはついては、０．２～０．４ｍｇ（素錠全体に対して０．１～０．３重量％）程度が必要であることが示された。Table 10 shows the relationship between the type and amount of iron oxide in the uncoated tablet and the related substances when the obtained uncoated tablet was exposed to light.
Compared with the one without iron oxide at all [1], the increase of related substances could be suppressed in [2] to [4] using any of the iron oxides.
As iron oxide, the one using iron sesquioxide alone [2] is compared with the one using yellow iron sesquioxide alone [3] and the one using a combination of iron sesquioxide and yellow iron sesquioxide [4]. The results showed that the rate of increase in related substances was low. Also, regarding the number of unknown peaks of 0.2% or more and 0.5% or more, iron sesquioxide was used alone [2], which was the smallest. From this, it was found that the photostability of methotrexate can be improved by using iron sesquioxide alone in the uncoated tablet. It was also shown that the amount of iron sesquioxide to be blended should be about 0.2 to 0.4 mg (0.1 to 0.3% by weight based on the whole uncoated tablet).
以上の結果より、実施例で製造したメトトレキサート含有フィルムコーティング錠は、フィルムコーティング層中に酸化鉄を配合することにより、光曝露によるメトトレキサート含量の低下を基準値以下に抑えることができた。また、フィルムコーティング層中の酸化鉄の選択や含有量により淡色系の外観にした場合でも、酸化鉄を素錠中に配合することにより、メトトレキサート含量の低下を抑え、類縁物質の生成を基準値以下にでき、未知ピークの個数も抑えることができた。さらに、１ｍｇ錠、２ｍｇ錠、４ｍｇ錠をそれぞれ異なる色味の外観とすることができた。 From the above results, in the methotrexate-containing film-coated tablets produced in Examples, the decrease in methotrexate content due to light exposure could be suppressed to below the standard value by blending iron oxide in the film coating layer. In addition, even when the appearance is light-colored depending on the selection and content of iron oxide in the film coating layer, by blending iron oxide in the uncoated tablet, the decrease in methotrexate content is suppressed and the formation of related substances is a reference value. The following was possible, and the number of unknown peaks could be suppressed. Further, the 1 mg tablet, the 2 mg tablet, and the 4 mg tablet could have different color appearances.
本発明に係るメトトレキサート含有フィルムコーティング錠は、光曝露後も有効成分の含量低下や類縁物質の増加が基準値以下に抑えられるため、遮光保存を必要としないものである。また、含量規格ごとに異なる色を付すこともできるため、患者や医療関係者に識別性を確保でき、利便性が高いものである。 The methotrexate-containing film-coated tablet according to the present invention does not require light-shielding storage because the decrease in the content of the active ingredient and the increase in related substances can be suppressed to the reference value or less even after exposure to light. In addition, since it is possible to add a different color to each content standard, it is highly convenient because it can ensure the distinctiveness of patients and medical personnel.
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