JP7020816B2 - Solid detergent and cleaning method using the solid detergent - Google Patents

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Description

本発明は、固形洗浄剤及び該固形洗浄剤を用いた洗浄方法に関し、特に水洗トイレの便器ボウルの洗浄に適した固形洗浄剤及び該固形洗浄剤を用いた洗浄方法に関する。 The present invention relates to a solid cleaning agent and a cleaning method using the solid cleaning agent, and more particularly to a solid cleaning agent suitable for cleaning a toilet bowl of a flush toilet and a cleaning method using the solid cleaning agent.

現在、水洗トイレの便器のボウル部、浴室、洗面所の排水口等の洗浄剤として、使用時に発泡を伴う各種製品が市販されている。このような洗浄剤は、発泡基剤としての有機酸及び発泡剤と、洗浄成分としての界面活性剤とを含有し、水との接触により発泡基剤が反応して起泡し、その泡の流動によって洗浄力を発揮する。 Currently, various products that foam when used are commercially available as cleaning agents for bowls of flush toilets, bathrooms, drains of washrooms, and the like. Such a cleaning agent contains an organic acid as a foaming base and a foaming agent, and a surfactant as a cleaning component, and the foaming base reacts with water to cause foaming due to contact with water. Detergent power is demonstrated by the flow.

発泡を伴う従来技術の洗浄剤として、例えば特許文献1には、常温で固体の炭酸水素アルカリ塩と、常温で固体の有機酸と、粉体アニオン系界面活性剤と、無機粉体とを含有し、全体中で、炭酸水素アルカリ塩が20~50重量%、固体状有機酸が30~60重量%、アニオン系界面活性剤が1~6重量%、無機粉体が1~10重量%である洗浄錠剤が提案されている。
また、特許文献2には、無機炭酸塩、水溶性固体酸、及び、無機硫酸ナトリウム粒子を含有し、該無機硫酸ナトリウム粒子のうち85質量%以上が、目開き150μmの篩を通過可能な粒子であり、且つ、該無機炭酸塩と該水溶性固体酸との含有比が、質量比で4:1~1:3の範囲である発泡型粉末洗浄剤組成物が提案されている。
また、特許文献3には、(a)無機過酸化物、(b)カチオン系殺菌剤、(c)炭酸塩もしくは重炭酸塩(c)と固体酸(c)とからなる発泡剤を含有する硬質表面用固形洗浄剤組成物が提案されている。
また、特許文献4には、(A)塩素系殺菌剤0.1~80重量%、(B)固形の酸0.1~80重量%及び(C)界面活性剤0.01~80重量%を含有し、1重量%水溶液のpHが2~12である硬質体用の固形殺菌洗浄剤が提案されている。
As a conventional cleaning agent with foaming, for example, Patent Document 1 contains a hydrogen carbonate alkali salt solid at room temperature, an organic acid solid at room temperature, a powder anionic surfactant, and an inorganic powder. However, in the whole, 20 to 50% by weight of hydrogen carbonate alkali salt, 30 to 60% by weight of solid organic acid, 1 to 6% by weight of anionic surfactant, and 1 to 10% by weight of inorganic powder. A wash tablet has been proposed.
Further, Patent Document 2 contains inorganic carbonate, a water-soluble solid acid, and inorganic sodium sulfate particles, and 85% by mass or more of the inorganic sodium sulfate particles can pass through a sieve having an opening of 150 μm. Moreover, there has been proposed a foaming powder cleaning agent composition in which the content ratio of the inorganic carbonate to the water-soluble solid acid is in the range of 4: 1 to 1: 3 in terms of mass ratio.
Further, Patent Document 3 describes a foaming agent composed of (a) an inorganic peroxide, (b) a cationic bactericide, (c) a carbonate or a bicarbonate (c 1 ), and a solid acid (c 2 ). A solid cleaning composition for hard surfaces containing it has been proposed.
Further, Patent Document 4 describes (A) 0.1 to 80% by weight of a chlorine-based bactericidal agent, (B) 0.1 to 80% by weight of a solid acid, and (C) 0.01 to 80% by weight of a surfactant. A solid sterilizing detergent for a hard body containing 2 to 12 in a 1 wt% aqueous solution has been proposed.

特開平2-140300号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2-140300 特開2007-277312号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2007-277312 特開平11-35987号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-35987 特開平11-148098号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-148098

しかしながら、種々の取り組みがなされているにも拘わらず、従来の洗浄剤の発泡量は未だ少なく、また、発泡持続時間も短く、所望の洗浄効果を得るには至っていない。特に水洗トイレの便器ボウル部の洗浄においては貯水部や喫水面だけでなく喫水面の上部や便器ボウル部の縁裏まで洗浄することが望まれるが、従来の洗浄剤の発泡量では便器ボウル部の縁裏まで泡を到達させることができず、また、泡も短時間で消えてしまうため、高い洗浄力を保持することができない。 However, despite various efforts, the amount of foaming of the conventional cleaning agent is still small, the foaming duration is short, and the desired cleaning effect has not been obtained. In particular, when cleaning the toilet bowl part of a flush toilet, it is desirable to wash not only the water storage part and the water surface but also the upper part of the water surface and the back edge of the toilet bowl part. Since the foam cannot reach the back of the toilet and the foam disappears in a short time, it is not possible to maintain high detergency.

したがって、本発明の目的は、発泡量を多くさせ、且つ発泡持続時間を長くすることのできる固形洗浄剤及び該固形洗浄剤を用いた洗浄方法を提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a solid detergent capable of increasing the foaming amount and prolonging the foaming duration, and a cleaning method using the solid detergent.

本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、発泡剤、有機酸及び界面活性剤を含む固形洗浄剤に、更に増粘剤を配合し、固形洗浄剤が水又は水溶液に溶解した時の炭酸ガスの濃度が特定値以上となるように構成した固形洗浄剤が、上記課題を解決できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent studies, the present inventors have added a thickener to a solid detergent containing a foaming agent, an organic acid and a surfactant, and carbon dioxide gas when the solid detergent is dissolved in water or an aqueous solution. We have found that a solid detergent configured so that the concentration of the above-mentioned substance is equal to or higher than a specific value can solve the above-mentioned problems, and have completed the present invention.

すなわち本発明は以下の(1)~(4)によって達成される。
(1)水又は水溶液に投入して発泡させて使用される固形洗浄剤であって、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の発泡剤、有機酸、界面活性剤並びに増粘剤を含有し、前記水又は水溶液に溶解した時の炭酸ガス濃度が200ppm以上であることを特徴とする固形洗浄剤。
(2)前記発泡剤の平均粒子径が200μm以下であることを特徴とする前記(1)に記載の固形洗浄剤。
(3)水溜りを有する洗浄対象物の前記水溜りとの接触面を洗浄する洗浄方法であって、水又は水溶液と接触することにより発泡する固形洗浄剤を前記水溜りに投入して発泡させた泡により洗浄し、前記固形洗浄剤が、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の発泡剤、有機酸、界面活性剤並びに増粘剤を含有し、前記水又は水溶液に溶解した時の炭酸ガス濃度が200ppm以上であることを特徴とする洗浄方法。
(4)前記洗浄対象物がトイレ便器であり、前記泡を前記トイレ便器の便器ボウルの縁裏まで到達させることを特徴とする前記(3)に記載の洗浄方法。
That is, the present invention is achieved by the following (1) to (4).
(1) A solid cleaning agent used by pouring it into water or an aqueous solution and foaming it, and at least one foaming agent, an organic acid, a surfactant and a foaming agent selected from the group consisting of carbonates and hydrogen carbonates. A solid cleaning agent containing a thickener and having a carbon dioxide gas concentration of 200 ppm or more when dissolved in the water or an aqueous solution.
(2) The solid detergent according to (1) above, wherein the foaming agent has an average particle size of 200 μm or less.
(3) A cleaning method for cleaning the contact surface of an object to be cleaned having a water pool with the water pool, and a solid cleaning agent that foams when it comes into contact with water or an aqueous solution is put into the water pool to foam it. The solid cleaning agent contains at least one foaming agent, an organic acid, a surfactant and a thickener selected from the group consisting of carbonates and hydrogen carbonates, and the water or aqueous solution is used. A cleaning method characterized in that the concentration of carbon dioxide gas when dissolved in water is 200 ppm or more.
(4) The cleaning method according to (3) above, wherein the object to be cleaned is a toilet bowl, and the foam reaches the back edge of the toilet bowl of the toilet bowl.

本発明の固形洗浄剤によれば、水又は水溶液と接触した際の泡の発生量が増大するとともに、発泡持続時間も長くなり、20分以上泡状態を保つことができるため、これにより優れた洗浄性が得られるという効果を奏する。
また、本発明の洗浄方法によれば、洗浄対象物が有する水溜りに本発明の固形洗浄剤を投入して発泡させるので、水溜りとの接触面全体に泡を行き渡らせることができ、かつ発泡持続時間も長くなり、これにより水溜りと接触する部材の接触面全体の洗浄効果を高めることができる。特に、トイレ便器を洗浄する場合は、泡を便器ボウルの縁裏まで到達させることができるので、本発明はトイレ便器の洗浄に適している。
According to the solid detergent of the present invention, the amount of foam generated when in contact with water or an aqueous solution is increased, the foaming duration is also lengthened, and the foamed state can be maintained for 20 minutes or more, which is excellent. It has the effect of obtaining detergency.
Further, according to the cleaning method of the present invention, since the solid detergent of the present invention is charged into the water pool of the object to be cleaned and foamed, the foam can be spread over the entire contact surface with the water pool. The foaming duration is also lengthened, which makes it possible to enhance the cleaning effect of the entire contact surface of the member in contact with the water pool. In particular, when cleaning the toilet bowl, the present invention is suitable for cleaning the toilet bowl because the foam can reach the back edge of the toilet bowl.

本発明の洗浄方法を適用可能な水洗トイレの便器を説明するための概略図である。It is a schematic diagram for demonstrating the toilet bowl of the flush toilet to which the cleaning method of this invention is applied. 試験例2で作製した例6、8、9の固形洗浄剤を用いた発泡試験の泡の状態を示す写真図である。It is a photographic figure which shows the state of the foam of the foaming test using the solid detergent of Examples 6, 8 and 9 produced in Test Example 2. 試験例5における例23の固形洗浄剤を用いた発泡状態確認試験の7分後と2時間後の泡の状態を示す写真図である。It is a photographic figure which shows the state of the foam after 7 minutes and 2 hours of the foaming state confirmation test using the solid detergent of Example 23 in Test Example 5. 試験例5における市販品の洗浄剤を用いた発泡状態確認試験の1分後と30分後の泡の状態を示す写真図である。It is a photographic figure which shows the state of the foam after 1 minute and 30 minutes of the foaming state confirmation test using the commercially available cleaning agent in Test Example 5. 試験例6における例29、30の固形洗浄剤を用いた発泡状態確認試験の泡の状態を示す写真図である。It is a photographic figure which shows the foam state of the foaming state confirmation test using the solid detergent of Examples 29 and 30 in Test Example 6. 試験例7-2及び試験例7-3の試験方法を説明する図である。It is a figure explaining the test method of Test Example 7-2 and Test Example 7-3.

以下、本発明を更に詳細に説明する。
本発明の固形洗浄剤は、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の発泡剤、有機酸、界面活性剤並びに増粘剤を含有し、水又は水溶液(以下、単に「水溶液」という。)に溶解した時の炭酸ガス濃度が200ppm以上であることを特徴とする。
Hereinafter, the present invention will be described in more detail.
The solid cleaning agent of the present invention contains at least one foaming agent, organic acid, surfactant and thickener selected from the group consisting of carbonates and bicarbonates, and is water or an aqueous solution (hereinafter, simply ". It is characterized in that the carbonic acid gas concentration when dissolved in an aqueous solution) is 200 ppm or more.

(発泡剤)
本発明に使用される発泡剤は、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される少なくとも1種を含有する。これらの成分は、水溶液中で後述の有機酸と反応して炭酸ガスを発生させるものである。
炭酸塩としては、例えば、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸マグネシウム、炭酸カルシウム、炭酸アンモニウム等が挙げられる。炭酸水素塩としては、例えば、炭酸水素ナトリウム、炭酸水素カリウム、炭酸水素マグネシウム、炭酸水素カルシウム、炭酸水素アンモニウム等が挙げられる。これらの炭酸塩及び炭酸水素塩は、1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。中でも、発泡性の観点から、炭酸水素ナトリウム、炭酸ナトリウムが好ましい。
(Effervescent agent)
The foaming agent used in the present invention contains at least one selected from the group consisting of carbonates and bicarbonates. These components react with an organic acid described later in an aqueous solution to generate carbon dioxide gas.
Examples of the carbonate include sodium carbonate, potassium carbonate, magnesium carbonate, calcium carbonate, ammonium carbonate and the like. Examples of the hydrogen carbonate include sodium hydrogen carbonate, potassium hydrogen carbonate, magnesium hydrogen carbonate, calcium hydrogen carbonate, ammonium hydrogen carbonate and the like. These carbonates and hydrogen carbonates may be used alone or in combination of two or more. Of these, sodium hydrogen carbonate and sodium carbonate are preferable from the viewpoint of effervescence.

発泡剤は、水溶液中での溶解性の観点から、その平均粒子径が200μm以下であることが好ましく、150μm以下であることがより好ましく、130μm以下であることが更に好ましい。発泡剤の平均粒子径が200μm以下であることで、発泡がしやすく、また十分な発泡が得られる。また、発泡剤の平均粒子径が大きすぎると発泡が不十分となる場合がある。また、下限は特に限定されないが、通常20μm以上である。 From the viewpoint of solubility in an aqueous solution, the foaming agent preferably has an average particle size of 200 μm or less, more preferably 150 μm or less, and even more preferably 130 μm or less. When the average particle size of the foaming agent is 200 μm or less, foaming is easy and sufficient foaming can be obtained. Further, if the average particle size of the foaming agent is too large, foaming may be insufficient. The lower limit is not particularly limited, but is usually 20 μm or more.

なお、本明細書において、平均粒子径は、篩を用いて粒度分布を求め、その粒度分布から算出する方法によって確認することができる。 In the present specification, the average particle size can be confirmed by a method of obtaining a particle size distribution using a sieve and calculating from the particle size distribution.

本発明の固形洗浄剤において、発泡剤の含有量は、20~65質量%であることが好ましく、より好ましくは30~60質量%であり、更に好ましくは35~55質量%である。発泡剤の含有量が少ないと有機酸との反応により発生する炭酸ガスの量が少なくなり、発泡率が低下する傾向にある。また、発泡剤の含有量が多すぎると、pHが上がり過ぎ、発泡剤がイオン化し、発泡率が低下する虞がある。 In the solid detergent of the present invention, the content of the foaming agent is preferably 20 to 65% by mass, more preferably 30 to 60% by mass, and further preferably 35 to 55% by mass. When the content of the foaming agent is small, the amount of carbon dioxide gas generated by the reaction with the organic acid is small, and the foaming rate tends to decrease. Further, if the content of the foaming agent is too large, the pH may rise too much, the foaming agent may be ionized, and the foaming rate may decrease.

(有機酸)
本発明で使用される有機酸は、上記のように水溶液中で発泡剤と反応して炭酸ガスを発生させるものである。
有機酸としては、例えば、リンゴ酸、クエン酸、フマル酸、酒石酸、アスコルビン酸、コハク酸、マロン酸、ピロリドンカルボン酸、マレイン酸等が挙げられ、本発明においては、発泡性の観点から、リンゴ酸、クエン酸を使用することが好ましい。これらの有機酸は、1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。
(Organic acid)
The organic acid used in the present invention reacts with a foaming agent in an aqueous solution to generate carbon dioxide gas as described above.
Examples of the organic acid include malic acid, citric acid, fumaric acid, tartrate acid, ascorbic acid, succinic acid, malonic acid, pyrrolidonecarboxylic acid, maleic acid and the like. It is preferable to use an acid or malic acid. These organic acids may be used alone or in combination of two or more.

有機酸は、水溶液中での溶解性の観点から、使用される有機酸によって適切な粒子径を有するものを選択して使用することができる。例えば、リンゴ酸ではその平均粒子径は800μm以下であることが好ましく、20~400μmがより好ましく、50~350μmが更に好ましく、100~300μmが特に好ましい。クエン酸ではその平均粒子径は2000μm以下であることが好ましく、1700μm以下がより好ましい。有機酸の粒子径が大きすぎると発泡が不十分となる場合があり、また、水溶液中での溶解に時間がかかるため発泡が遅くなる場合がある。
なお、有機酸の粒子径は、後述する界面活性剤と増粘剤の溶解が発泡剤と有機酸との発泡よりも先となるような大きさとすることが好ましい。界面活性剤と増粘剤が発泡剤と有機酸との発泡よりも先に溶解することで、その後に発生した炭酸ガスが泡としての形状を維持する作用を増強することから、泡の発生量が増大するとともに、発泡持続時間も長くなるものと推測される。水溶液中での有機酸の溶解速度、使用する有機酸の種類、界面活性剤と増粘剤の水溶液中での溶解速度とのバランス等を考慮し、用いる有機酸により調整すればよい。
As the organic acid, one having an appropriate particle size can be selected and used depending on the organic acid used from the viewpoint of solubility in an aqueous solution. For example, in malic acid, the average particle size is preferably 800 μm or less, more preferably 20 to 400 μm, further preferably 50 to 350 μm, and particularly preferably 100 to 300 μm. The average particle size of citric acid is preferably 2000 μm or less, more preferably 1700 μm or less. If the particle size of the organic acid is too large, the foaming may be insufficient, and the foaming may be delayed because it takes time to dissolve in the aqueous solution.
The particle size of the organic acid is preferably set so that the dissolution of the surfactant and the thickener, which will be described later, precedes the foaming of the foaming agent and the organic acid. The amount of foam generated is due to the fact that the surfactant and the thickener dissolve before the foaming agent and the organic acid foam, and the carbonic acid gas generated thereafter enhances the action of maintaining the shape as foam. It is presumed that the foaming duration will increase as the amount of foam increases. The dissolution rate of the organic acid in the aqueous solution, the type of the organic acid used, the balance between the dissolution rate of the surfactant and the thickener in the aqueous solution, and the like may be taken into consideration and adjusted according to the organic acid used.

本発明の固形洗浄剤において、有機酸の含有量は、15~60質量%であることが好ましく、より好ましくは20~50質量%であり、更に好ましくは25~45質量%である。有機酸の含有量が少ないと発泡剤との反応により発生する炭酸ガスの量が少なく、発泡率が低下する傾向にある。また、有機酸の含有量が多すぎると、pHが下がり過ぎ、炭酸ガスが溶液に溶け込み発泡率が低下する虞がある。 In the solid detergent of the present invention, the content of the organic acid is preferably 15 to 60% by mass, more preferably 20 to 50% by mass, and further preferably 25 to 45% by mass. When the content of the organic acid is small, the amount of carbon dioxide gas generated by the reaction with the foaming agent is small, and the foaming rate tends to decrease. Further, if the content of the organic acid is too large, the pH may drop too much, and carbon dioxide gas may dissolve in the solution to lower the foaming rate.

(界面活性剤)
界面活性剤としては、アニオン界面活性剤、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤、両性界面活性剤等を配合することができる。
アニオン界面活性剤としては、例えば、アルキル硫酸塩、アルキルエトキシ硫酸塩、アルキルスルホ酢酸塩、オレフィンスルホン酸塩、アルキルベンゼンスルホン酸塩、ラウリル硫酸塩、アルキルサルコシン塩、N-アシルタウリン塩、脂肪酸塩等が挙げられる。ノニオン界面活性剤としては、例えば、アルキルグリコシド、ポリオキシエチレンソルビタンモノステアレート、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリオキシエチレンアルキルエーテル、脂肪酸モノグリセリド等が挙げられる。カチオン界面活性剤としては、例えば、アルキルアンモニウム、アルキルベンジルアンモニウム塩等が挙げられる。両性界面活性剤としては、例えば、レシチン、アルキルジメチルアミノ酢酸ベタイン、アルキルアミノジ酢酸塩等の酢酸ベタイン型両性界面活性剤等が挙げられる。これらの界面活性剤は、1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。中でも、泡の発生量及び発泡持続時間に優れるという観点から、アニオン界面活性剤及びノニオン界面活性剤の1種以上が好ましい。
(Surfactant)
As the surfactant, an anionic surfactant, a nonionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant and the like can be blended.
Examples of the anionic surfactant include alkyl sulfates, alkylethoxy sulfates, alkyl sulfoacetates, olefin sulfonates, alkylbenzene sulfonates, lauryl sulfates, alkylsarcosine salts, N-acyltaurine salts, fatty acid salts and the like. Can be mentioned. Examples of the nonionic surfactant include alkyl glycolicides, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene polyoxypropylene glycol, polyoxyethylene alkyl ether, fatty acid monoglyceride and the like. Examples of the cationic surfactant include alkylammonium, alkylbenzylammonium salt and the like. Examples of the amphoteric tenside include betaine acetate-type amphoteric tenside agents such as lecithin, alkyldimethylaminoacetic acid betaine, and alkylaminodiacetate. These surfactants may be used alone or in combination of two or more. Among them, one or more of anionic surfactant and nonionic surfactant is preferable from the viewpoint of excellent foam generation amount and foaming duration.

本発明の固形洗浄剤において、界面活性剤の含有量は、0.5~10質量%であることが好ましく、より好ましくは1.0~5.0質量%であり、更に好ましくは1.5~3.0質量%である。界面活性剤の含有量が0.5質量%未満であると泡の発生が少なく、発泡持続時間も短くなる場合があり、0.5質量%以上を含有することで十分な発泡量を得ることができる。 In the solid detergent of the present invention, the content of the surfactant is preferably 0.5 to 10% by mass, more preferably 1.0 to 5.0% by mass, and further preferably 1.5. It is about 3.0% by mass. If the content of the surfactant is less than 0.5% by mass, less foaming is generated and the foaming duration may be shortened. If the content is 0.5% by mass or more, a sufficient foaming amount can be obtained. Can be done.

(増粘剤)
本発明で使用する増粘剤は、固形洗浄剤を水溶液に投入した際に迅速に溶解し、該水溶液の粘度を増加させ得るものであれば特に制限されないが、例えば、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシエチルセルロース及びそれらの塩等のセルロース系増粘剤;ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン等のビニル系増粘剤;プルラン、キサンタンガム、カラギーナン、グアーガム、ローカストビーンガム、ジェランガム、トラガントガム、タマリンドガム、寒天、アガロース、マンナン、カードラン、アルギン酸又はその塩類、ペクチン、デンプン、コンドロイチン硫酸又はその塩類、キトサン及びその誘導体等の多糖類及びその誘導体;ポリアクリル酸およびその塩;ポリエチレングリコール類;ポリエチレンオキサイド類;カルバモイル基を有する樹脂等挙げられる。これらの増粘剤は、1種を単独で使用してもよく、2種以上を組み合わせて使用してもよい。中でも、泡の発生量及び発泡持続時間に優れるという観点から、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロース及びそれらの塩等が好ましい。
(Thickener)
The thickener used in the present invention is not particularly limited as long as it can rapidly dissolve the solid cleaning agent when it is put into an aqueous solution and increase the viscosity of the aqueous solution, and is not particularly limited, but for example, methyl cellulose, ethyl cellulose, and hydroxyethyl cellulose. Cellulose-based thickeners such as hydroxymethyl cellulose, hydroxypropyl cellulose, hydroxypropyl methyl cellulose, carboxymethyl cellulose, carboxyethyl cellulose and salts thereof; vinyl-based thickeners such as polyvinyl alcohol and polyvinylpyrrolidone; pullulan, xanthan gum, carrageenan, guar gum, Polysaccharides and derivatives thereof such as locust bean gum, gellan gum, tragant gum, tamarind gum, agar, agarose, mannan, curdlan, arginic acid or its salts, pectin, starch, chondroitin sulfate or its salts, chitosan and its derivatives; And salts thereof; polyethylene glycols; polyethylene oxides; resins having a carbamoyl group and the like. These thickeners may be used alone or in combination of two or more. Among them, hydroxypropylmethyl cellulose, polyacrylic acid, carboxymethyl cellulose and salts thereof are preferable from the viewpoint of excellent foam generation amount and foaming duration.

本発明の固形洗浄剤において、増粘剤の含有量は、0.1~3.0質量%であることが好ましく、より好ましくは0.15~2.5質量%であり、更に好ましくは0.2~2.0質量%である。 In the solid cleaning agent of the present invention, the content of the thickener is preferably 0.1 to 3.0% by mass, more preferably 0.15 to 2.5% by mass, and further preferably 0. .2 to 2.0% by mass.

上記したように、本発明の固形洗浄剤は、水溶液に投入した際に、界面活性剤と増粘剤の溶解が発泡剤と有機酸との反応による発泡よりも先となることが好ましいため、界面活性剤や増粘剤は、発泡剤と有機酸との発泡よりも先に溶解するように、その種類、溶解速度、粒度、表面積(粒子径形状)等を調整すればよい。 As described above, in the solid cleaning agent of the present invention, when it is put into an aqueous solution, it is preferable that the dissolution of the surfactant and the thickener precedes the foaming due to the reaction between the foaming agent and the organic acid. The type, dissolution rate, particle size, surface area (particle size shape) and the like of the surfactant and the thickener may be adjusted so as to dissolve before the foaming of the foaming agent and the organic acid.

なお、本発明で言う水溶液としては、水の他、洗浄対象物に応じて種々の液体であることができる。例えば、水洗トイレにオンタンク式のトイレ芳香剤を設置した場合、便器のボウル部に形成された水溜りは、芳香成分が溶解された水溶液であると言うことができ、その他にも、排水溝の水溜り、浴槽等が挙げられる。 In addition to water, the aqueous solution referred to in the present invention can be various liquids depending on the object to be cleaned. For example, when an on-tank toilet fragrance is installed in a flush toilet, it can be said that the water pool formed in the bowl of the toilet bowl is an aqueous solution in which the fragrance component is dissolved. Examples include water pools and bathtubs.

本発明の固形洗浄剤は、上記の成分以外に、必要に応じて殺菌剤、色素、香料、酵素、比重調整剤等の公知の各種添加剤を配合することができる。 In addition to the above components, the solid detergent of the present invention can contain various known additives such as bactericides, dyes, fragrances, enzymes, and specific gravity adjusting agents, if necessary.

固形洗浄剤に殺菌剤を含有させることにより、発泡により泡の到達した硬質表面を除菌することができる。殺菌剤としては、例えば、塩素系殺菌剤、酸素系殺菌剤、イミダゾール系殺菌剤、4級アンモニウム系殺菌剤、イソチアゾリノン系殺菌剤、ビグアニド系殺菌剤等が挙げられる。塩素系殺菌剤としては、例えば、ジクロロイソシアヌル酸塩、トリクロロイソシアヌル酸、次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩、二酸化塩素等が挙げられる。酸素系殺菌剤としては、例えば、過炭酸塩、過ホウ酸塩等が挙げられる。イミダゾール系殺菌剤としては、例えば、エニルコナゾール等が挙げられる。4級アンモニウム系殺菌剤としては、例えば、塩化ベンザルコニウム等が挙げられる。イソチアゾリノン系殺菌剤としては、例えば、5-クロロ-2-メチル-4-イソチアゾリル-3-オン等が挙げられる。ビグアニド系殺菌剤としては、例えば、ポリアミノプロピルビグアニド等が挙げられる。 By containing a bactericidal agent in the solid detergent, it is possible to sterilize the hard surface on which bubbles have reached by foaming. Examples of the disinfectant include chlorine-based disinfectants, oxygen-based disinfectants, imidazole-based disinfectants, quaternary ammonium-based disinfectants, isothiazolinone-based disinfectants, and biguanide-based disinfectants. Examples of the chlorine-based disinfectant include dichloroisocyanurate, trichloroisocyanuric acid, hypochlorite, chlorite, chlorine dioxide and the like. Examples of the oxygen-based bactericide include percarbonates, perborates and the like. Examples of the imidazole-based bactericide include enilconazole and the like. Examples of the quaternary ammonium-based bactericide include benzalkonium chloride. Examples of the isothiazolinone-based fungicide include 5-chloro-2-methyl-4-isothiazolinone-3-one and the like. Examples of the biguanide-based fungicide include polyaminopropyl biguanide.

本発明において、固形洗浄剤には、上記殺菌剤の中でも塩素系殺菌剤を含有することが好ましい。塩素系殺菌剤を含有した固形洗浄剤を水溶液に投入すると、水中で塩素系殺菌剤は有機酸と反応して二酸化塩素が発生し、水中から空間へと放出される。二酸化塩素には殺菌作用があり、二酸化塩素により水溶液が溜められている部材の接触面やその周辺空間を除菌することができ、例えばトイレで使用する場合は、固形洗浄剤本来の効果であるトイレ便器を洗浄する効果に加えて空間除菌の効果が得られ、便器ボウルの内壁表面及びトイレ空間を除菌することができる。
塩素系殺菌剤の中でも、細菌、真菌への抗菌スペクトルが広いことや溶解度の点から、ジクロロイソシアヌル酸塩、次亜塩素酸塩、亜塩素酸塩が好ましい。
In the present invention, the solid detergent preferably contains a chlorine-based disinfectant among the above disinfectants. When a solid cleaning agent containing a chlorine-based disinfectant is added to an aqueous solution, the chlorine-based disinfectant reacts with an organic acid in water to generate chlorine dioxide, which is released from the water into the space. Chlorine dioxide has a bactericidal action, and chlorine dioxide can sterilize the contact surface of the member in which the aqueous solution is stored and the surrounding space. For example, when used in a toilet, it is the original effect of a solid cleaning agent. In addition to the effect of cleaning the toilet bowl, the effect of space sterilization can be obtained, and the inner wall surface of the toilet bowl and the toilet space can be sterilized.
Among the chlorine-based bactericides, dichloroisocyanurate, hypochlorite, and chlorite are preferable from the viewpoint of wide antibacterial spectrum against bacteria and fungi and solubility.

殺菌剤は、固形洗浄剤中、0.001~30質量%の範囲で含有させることが好ましく、0.01~20質量%がより好ましく、0.01~10質量%が更に好ましい。殺菌剤の含有量が前記範囲であると十分な発泡性と発泡時間の継続を保ちつつ、殺菌効果を発揮することができる。 The disinfectant is preferably contained in the solid detergent in the range of 0.001 to 30% by mass, more preferably 0.01 to 20% by mass, still more preferably 0.01 to 10% by mass. When the content of the bactericidal agent is within the above range, the bactericidal effect can be exhibited while maintaining sufficient foaming property and continuation of foaming time.

色素としては、例えば、赤色2号(アマランス)、赤色3号(エリスロシン)、赤色102号(ニューコクシン)、赤色104号の(1)(フロキシンB)、赤色105号の(1)(ローズベンガル)、赤色106号(アシッドレッド)、黄色4号(タートラジン)、黄色5号(サンセットイエローFCF)、青色1号(ブリリアントブルーFCF)、青色2号(インジゴカルミソ)、緑色3号(ファストグリーンFCF)、赤色201号(リソールルビンB)、赤色205号(リソールレッド)、赤色213号(ローダミンB)、赤色214号(ローダミンBアセテート)、赤色219号(ブリリアントレーキレッドR)、赤色227号(ファストアシッドマゲンタ)、赤色230号の(1)(エオシンYS)、赤色230号の(2)(エオシンYSK)、赤色231号(フロキシンBK)、赤色232号(ローズベンガルK)、橙色207号(エリスロシン黄NA)、黄色202号の(2)(ウラニンK)、黄色203号(キノリンイエローWS)、緑色205号(ライトグリーンSF黄)、青色202号(パテントブルーNA)、青色203号(パテントブルーCA)、青色205号(アルファズリンFG)、褐色201号(レゾルシンブラウン)、赤色401号(ビオラミンR)、赤色502号(ポンソー3R)、赤色503号(ポンソーR)、赤色504号(ポンソーSX)、赤色506号(ファストレッドS)、橙色402号(オレンジI)、黄色402号(ポーライエロー5G)、黄色403号の(1)(ナフトールイエローS)、黄色406号(ノタニルイエロー)、黄色407号(ファストライトイエロー3G)、緑色401号(ナフトールグリーンB)、緑色402号(ギネアグリーンB)、紫色401号(アリズロールパープル)、黒色401号(ナフトールブルーブラック)等が挙げられる。 Examples of the pigments include Red No. 2 (Amaranth), Red No. 3 (Erythrosin), Red No. 102 (New Coxin), Red No. 104 (1) (Floxin B), and Red No. 105 (1) (Rose). Bengal), Red No. 106 (Acid Red), Yellow No. 4 (Tartrazin), Yellow No. 5 (Sunset Yellow FCF), Blue No. 1 (Brilliant Blue FCF), Blue No. 2 (Indigo Carmiso), Green No. 3 (Green No. 3) Fast Green FCF), Red 201 (Resole Rubin B), Red 205 (Resole Red), Red 213 (Rodamine B), Red 214 (Rodamine B Acetate), Red 219 (Brilliant Yellow R), Red 227 No. (Fast Acid Magenta), Red No. 230 (1) (Eosin YS), Red No. 230 (2) (Eosin YSK), Red No. 231 (Floxin BK), Red No. 232 (Rose Bengal K), Orange 207 (Erythrosin Yellow NA), Yellow 202 (2) (Uranin K), Yellow 203 (Kinoline Yellow WS), Green 205 (Light Green SF Yellow), Blue 202 (Patent Blue NA), Blue 203 No. (Patent Blue CA), Blue No. 205 (Alphazulin FG), Brown No. 201 (Resolsin Brown), Red No. 401 (Violamin R), Red No. 502 (Ponso 3R), Red No. 503 (Ponso R), Red No. 504 (Ponso SX), No. 506 (Fast Red S), No. 402 (Orange I), No. 402 (Pola Yellow 5G), No. 403 (1) (Naftor Yellow S), No. 406 (Yellow) Notanil Yellow), Yellow 407 (Fast Light Yellow 3G), Green 401 (Naftor Green B), Green 402 (Guinea Green B), Purple 401 (Arisroll Purple), Black 401 (Naftor Blue Black) And so on.

香料としては、例えば、レモン、オレンジ、ベルガモット、グレープフルーツ、ラベンダー、ローズマリー、ジャスミン、ローズ、ペパーミント、ユーカリ、樟脳等から抽出した精油;リモネン、リナロール、リナロールアセテート、ボルネオール、シトラール、シトロネラール、メントール、シネオール等が挙げられる。 Examples of fragrances include essential oils extracted from lemon, orange, bergamot, grapefruit, lavender, rosemary, jasmine, rose, peppermint, eucalyptus, linalool, etc .; limonene, linalool, linalool acetate, borneol, citral, citronellal, menthol, cineole. And so on.

酵素としては、例えば、プロテアーゼ、リパーゼ、アミラーゼ、ペクチナーゼ、セルラーゼ、リゾチーム等が挙げられる。 Examples of the enzyme include protease, lipase, amylase, pectinase, cellulase, lysozyme and the like.

比重調整剤としては、例えば、硫酸ナトリウム等が挙げられる。 Examples of the specific gravity adjusting agent include sodium sulfate and the like.

また、本発明の固形洗浄剤は、水に溶解した時の炭酸ガス濃度が200ppm以上であることを特徴とする。溶解時の炭酸ガス濃度が200ppm以上であると、起泡が活発となるため、泡の発生量を増大させることができる。溶解時の炭酸ガス濃度は、200~400ppmであることが好ましく、250~300ppmがより好ましい。
なお、水に溶解した時の炭酸ガス濃度は以下の方法により測定できる。
環境温度及び水温を20~25℃に設定し、2L容量のステンレスビーカーに水を1L入れ、その中に撹拌子を入れたものをマグネットスターラーに乗せ、撹拌する。ポータブル炭酸ガス濃度計を水に浸け、約15分間放置し数値を安定させた後、固形洗浄剤0.59gを投入し、タイマーをスタートさせ、1分毎の炭酸ガス濃度を測定し、その最大値を計測する。
Further, the solid detergent of the present invention is characterized in that the carbon dioxide gas concentration when dissolved in water is 200 ppm or more. When the carbon dioxide concentration at the time of dissolution is 200 ppm or more, foaming becomes active, so that the amount of foam generated can be increased. The carbon dioxide concentration at the time of dissolution is preferably 200 to 400 ppm, more preferably 250 to 300 ppm.
The carbon dioxide concentration when dissolved in water can be measured by the following method.
Set the environmental temperature and water temperature to 20 to 25 ° C., put 1 L of water in a 2 L capacity stainless steel beaker, put a stirrer in it, put it on a magnetic stirrer, and stir. After immersing the portable carbon dioxide densitometer in water and leaving it for about 15 minutes to stabilize the value, add 0.59 g of solid detergent, start the timer, measure the carbon dioxide concentration every minute, and measure the maximum. Measure the value.

溶解時の炭酸ガス濃度は、有機酸、発泡剤や活性剤の種類や配合量を適宜選択することにより調整でき、具体的には、発泡剤に対する有機酸のモル比、それらの粒度、増粘剤の種類等により調整することができる。 The carbon dioxide concentration at the time of dissolution can be adjusted by appropriately selecting the type and blending amount of the organic acid, the foaming agent and the activator. Specifically, the molar ratio of the organic acid to the foaming agent, their particle size, and the thickening. It can be adjusted depending on the type of agent and the like.

本発明の固形洗浄剤の剤型としては特に限定されないが、例えば、粉末剤、粒剤、顆粒剤、錠剤、カプセル剤、分包剤等を挙げることができる。固形洗浄剤に配合される各成分は、固形状であることが好ましく、粉末状、粒状、顆粒状等に成形した各成分を混合した混合物からなる固形洗浄剤がより好ましい。これらの剤型を得るためには、公知の製造方法に従えばよい。 The dosage form of the solid detergent of the present invention is not particularly limited, and examples thereof include powders, granules, granules, tablets, capsules, and packaging agents. Each component to be blended in the solid detergent is preferably in the solid state, and more preferably a solid detergent composed of a mixture of the components molded into powder, granules, granules and the like. In order to obtain these dosage forms, a known production method may be followed.

本発明の固形洗浄剤を水溶液に投入するに際し、該固形洗浄剤は水溶液における濃度が、例えば、1.0~20質量%、好ましくは5.0~15質量%となるような量で投入することが好ましい。固形洗浄剤の水溶液中の濃度が低すぎると十分な発泡が得られず所望の洗浄効果が得られない場合があり、また濃度が高すぎると発泡しすぎてしまい、泡が洗浄対象物から溢れてしまう場合がある。 When the solid cleaning agent of the present invention is added to an aqueous solution, the solid cleaning agent is added in an amount such that the concentration in the aqueous solution is, for example, 1.0 to 20% by mass, preferably 5.0 to 15% by mass. Is preferable. If the concentration of the solid detergent in the aqueous solution is too low, sufficient foaming may not be obtained and the desired cleaning effect may not be obtained, and if the concentration is too high, foaming may occur too much and the foam overflows from the object to be cleaned. It may end up.

(洗浄方法)
次に本発明の洗浄方法について説明する。
本発明の洗浄方法は、水溜りを有する洗浄対象物の前記水溜りとの接触面を洗浄する洗浄方法であって、前記本発明の固形洗浄剤を水溜りに投入して発泡させた泡により該接触面を洗浄する。
洗浄対象物としては、水洗トイレの便器のボウル部、浴室、洗面所の排水口等が挙げられ、水溜りを有するものであれば特に制限されないが、以下、水洗トイレの便器を例にとり説明する。
(Washing method)
Next, the cleaning method of the present invention will be described.
The cleaning method of the present invention is a cleaning method for cleaning the contact surface of a cleaning object having a water pool with the water pool, and the solid cleaning agent of the present invention is put into the water pool and foamed by foam. The contact surface is cleaned.
Examples of the object to be washed include a bowl of a flush toilet, a bathroom, a drain of a washroom, and the like, and are not particularly limited as long as they have a water pool. However, the flush toilet will be described below as an example. ..

図1は、本発明の洗浄方法を適用可能な水洗トイレの便器を説明するための概略図である。
水洗トイレの便器1は公知の洋式便器であって、便座13と、ボウル部11と、ボウル部11及び下水管15との間に設けられ、ボウル部11内の水溜りWによって下水管15を水封するトラップ部17を有する。ボウル部11内の水溜りWは、喫水面Pを形成している。
本発明の洗浄方法において、水溜りWとの接触面とは、水溜りWを形成している部材内壁全体を指し、図1の便器1では水溜りWを形成しているボウル部11の内壁全体を指す。
FIG. 1 is a schematic view for explaining a flush toilet toilet bowl to which the cleaning method of the present invention can be applied.
The toilet bowl 1 of a flush toilet is a known Western-style toilet bowl, which is provided between the toilet seat 13, the bowl portion 11, the bowl portion 11 and the sewer pipe 15, and the sewer pipe 15 is provided by the water pool W in the bowl portion 11. It has a trap portion 17 for sealing with water. The puddle W in the bowl portion 11 forms the draft surface P.
In the cleaning method of the present invention, the contact surface with the water pool W refers to the entire inner wall of the member forming the water pool W, and in the toilet bowl 1 of FIG. 1, the inner wall of the bowl portion 11 forming the water pool W. Refers to the whole.

本発明の洗浄方法では、本発明の固形洗浄剤を水溜りWに投入し、発泡させ、生じた泡を喫水面Pより上部のボウル部11の内壁全体、及び、トラップ部17に行き渡らせる。固形洗浄剤の使用量としては、一般的な便器ボウルの水溜りWの水量約1800mLに対して100~160g程度である。その状態で30~600分程度放置し、その後水洗することにより、水溜りWとの接触面、すなわち便器1のボウル部11の最上部の内壁に相当する縁裏11aを含むボウル部11の内壁全体やトラップ部17まで洗浄することができる。本発明の洗浄方法によれば、トイレ便器のボウル部の縁裏やトラップ部まで泡を到達させることができるので、ボウル部11全体の洗浄効果が向上する。 In the cleaning method of the present invention, the solid detergent of the present invention is put into the water sump W and foamed, and the generated foam is spread over the entire inner wall of the bowl portion 11 above the draft surface P and the trap portion 17. The amount of the solid detergent used is about 100 to 160 g with respect to about 1800 mL of water in the puddle W of a general toilet bowl. By leaving it in that state for about 30 to 600 minutes and then washing it with water, the contact surface with the puddle W, that is, the inner wall of the bowl portion 11 including the rim back 11a corresponding to the uppermost inner wall of the bowl portion 11 of the toilet bowl 1 The whole and the trap portion 17 can be washed. According to the cleaning method of the present invention, the foam can reach the back edge of the bowl portion of the toilet bowl and the trap portion, so that the cleaning effect of the entire bowl portion 11 is improved.

(塩素系殺菌剤の添加による殺菌方法)
なお、本発明において、本発明の固形洗浄剤に塩素系殺菌剤を含有させた場合は、水溜りを有する洗浄対象物の前記水溜りとの接触面と周辺空間の除菌方法も提供できる。
塩素系殺菌剤を含有した固形洗浄剤を水溜りを有する洗浄対象物(例えば、トイレ便器)の水溜りに投入すると、洗浄対象物の水溜りとの接触面(例えば、便器ボウルの内壁表面)を除菌することができる。また、二酸化塩素を発生させる場合は、周辺空間(例えば、トイレ空間)を除菌することができる。
(Bactericidal method by adding chlorine-based disinfectant)
In the present invention, when the solid cleaning agent of the present invention contains a chlorine-based bactericidal agent, it is also possible to provide a method for disinfecting the contact surface of the object to be cleaned having a water pool with the water pool and the surrounding space.
When a solid cleaning agent containing a chlorine-based sterilizing agent is put into a water pool of a cleaning object having a water pool (for example, a toilet bowl), the contact surface of the cleaning target object with the water pool (for example, the inner wall surface of the toilet bowl). Can be eradicated. Further, when chlorine dioxide is generated, the surrounding space (for example, the toilet space) can be sterilized.

以下、本発明を下記例により更に説明するが、本発明は下記例に制限されるものではない。 Hereinafter, the present invention will be further described with reference to the following examples, but the present invention is not limited to the following examples.

<試験例1:発泡剤の平均粒子径による発泡性の検討>
表1に示す処方に従い各成分を混合し、固形洗浄剤(例1~4)を作製した。
得られた固形洗浄剤を、1800mLの水溜りを有する、図1に示すような水洗トイレの便器1のボウル部11に投入し、10分静置し、発泡性を下記評価基準に基づき評価した。なお、ボウル部11の喫水面Pからの縁裏11aまでのボウル部11表面の距離は約15cmであった。
〔発泡性の評価基準〕
◎:便器のボウル部の縁裏に到達するまで2cm以下。
○:便器のボウル部の縁裏に到達するまで2cm超4cm以下。
△:便器のボウル部の縁裏に到達するまで4cm超6cm以下。
×:便器のボウル部の縁裏に到達するまで6cm超。
<Test Example 1: Examination of foamability based on the average particle size of the foaming agent>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 1 to prepare a solid detergent (Examples 1 to 4).
The obtained solid detergent was put into the bowl portion 11 of the toilet bowl 1 of a flush toilet as shown in FIG. 1 having a pool of 1800 mL, allowed to stand for 10 minutes, and the foamability was evaluated based on the following evaluation criteria. .. The distance of the surface of the bowl portion 11 from the draft surface P of the bowl portion 11 to the back edge 11a was about 15 cm.
[Evaluation criteria for foamability]
◎: 2 cm or less until it reaches the back of the bowl of the toilet bowl.
◯: More than 2 cm and 4 cm or less until it reaches the back of the bowl of the toilet bowl.
Δ: More than 4 cm and 6 cm or less until it reaches the back of the bowl of the toilet bowl.
×: More than 6 cm until it reaches the back of the bowl of the toilet bowl.

発泡性の評価結果を表1に示す。 The evaluation results of foamability are shown in Table 1.

Figure 0007020816000001
Figure 0007020816000001

表1の結果から、発泡剤の平均粒子径が大きくなると発泡性が低下する傾向が見られた。平均粒子径が200μm以下の発泡剤を用いた例1~3は発泡剤と有機酸の反応により十分に発泡し、中でも例1、2は縁裏までの距離が4cm以下となるまで発泡した。 From the results in Table 1, it was found that the foamability tended to decrease as the average particle size of the foaming agent increased. Examples 1 to 3 using a foaming agent having an average particle size of 200 μm or less were sufficiently foamed by the reaction between the foaming agent and an organic acid, and Examples 1 and 2 were foamed until the distance to the back edge was 4 cm or less.

<試験例2:有機酸の平均粒子径による発泡性の検討>
表2に示す処方に従い各成分を混合し、固形洗浄剤(例5~9)を作製した。
得られた固形洗浄剤を用いて、試験例1と同様に発泡試験を行った。発泡性の評価結果を表2に示す。
<Test Example 2: Examination of foamability based on the average particle size of organic acid>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 2 to prepare a solid detergent (Examples 5 to 9).
Using the obtained solid detergent, a foaming test was conducted in the same manner as in Test Example 1. The evaluation results of foamability are shown in Table 2.

また、例6、8、9の固形洗浄剤を用いた発泡試験の泡の状態を図2に示す。 Further, FIG. 2 shows the state of foam in the foaming test using the solid detergents of Examples 6, 8 and 9.

Figure 0007020816000002
Figure 0007020816000002

表2及び図2の結果から、有機酸としてリンゴ酸を用いた場合、いずれの例においても縁裏までの距離が6cm以下となるまで発泡させることができることがわかった。中でも、300μm以下の平均粒子径を有する例5~8は縁裏までの距離が4cm以下となるまで発泡し、中でも例6は便器ボウルの縁裏となる箇所まで充分な発泡性を有することがわかった。 From the results of Table 2 and FIG. 2, it was found that when malic acid was used as the organic acid, it was possible to foam until the distance to the back edge was 6 cm or less in any of the examples. Among them, Examples 5 to 8 having an average particle diameter of 300 μm or less are foamed until the distance to the back edge is 4 cm or less, and Example 6 is particularly capable of having sufficient foamability up to the back edge of the toilet bowl. all right.

<試験例3>
表3に示す処方に従い各成分を混合し、固形洗浄剤(例10~12)を作製した。
得られた固形洗浄剤を用いて、試験例1と同様に発泡試験を行った。発泡性の評価結果を表3に示す。
<Test Example 3>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 3 to prepare a solid detergent (Examples 10 to 12).
Using the obtained solid detergent, a foaming test was conducted in the same manner as in Test Example 1. The evaluation results of foamability are shown in Table 3.

Figure 0007020816000003
Figure 0007020816000003

表3の結果から、例10~12のいずれも十分な発泡性を有し、中でもリンゴ酸及びクエン酸に発泡性を更に良化させる効果が認められることがわかった。 From the results in Table 3, it was found that all of Examples 10 to 12 had sufficient effervescence, and among them, malic acid and citric acid had an effect of further improving effervescence.

<試験例4-1>
表4に示す処方に従い各成分を混合し、固形洗浄剤(例13~20)を作製した。
各例について溶解液中の炭酸ガス濃度(溶存二酸化炭素の濃度)を以下により測定した。
環境温度及び水温を20~25℃に設定し、2L容量のステンレスビーカーに水道水を1L入れ、約8cmの撹拌子を入れた。これをマグネットスターラー(IKA株式会社製「C-MAG HS7 digital」(商品名))に乗せ、回転速度140rpmで撹拌した。ポータブル炭酸ガス濃度計(東亜DKK株式会社製「CGP-31」(商品名))を水道水に浸け、約15分間放置し数値を安定させた。
続いて、固形洗浄剤0.59gを投入し、タイマーをスタートさせ、1分毎の炭酸ガス濃度を測定し、その最大値を計測した。
結果を表4に示す。
<Test Example 4-1>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 4 to prepare a solid detergent (Examples 13 to 20).
For each example, the carbon dioxide concentration (concentration of dissolved carbon dioxide) in the solution was measured as follows.
The environmental temperature and water temperature were set to 20 to 25 ° C., 1 L of tap water was put into a 2 L capacity stainless steel beaker, and an approximately 8 cm stirrer was put. This was placed on a magnet stirrer (“C-MAG HS7 digital” (trade name) manufactured by IKA Co., Ltd.) and stirred at a rotation speed of 140 rpm. A portable carbon dioxide densitometer (“CGP-31” (trade name) manufactured by Toa DKK Corporation) was immersed in tap water and left for about 15 minutes to stabilize the value.
Subsequently, 0.59 g of the solid detergent was added, a timer was started, the carbon dioxide concentration was measured every minute, and the maximum value was measured.
The results are shown in Table 4.

Figure 0007020816000004
Figure 0007020816000004

<試験例4-2>
試験例4-1で作製した例13~20において、表5に示すように、殺菌剤を配合した固形洗浄剤(例21~28)を作製した。
得られた固形洗浄剤を用いて、試験例1と同様に発泡試験を行った。発泡性の評価結果を表5に示す。
<Test Example 4-2>
In Examples 13 to 20 prepared in Test Example 4-1, as shown in Table 5, solid detergents (Examples 21 to 28) containing a bactericide were prepared.
Using the obtained solid detergent, a foaming test was conducted in the same manner as in Test Example 1. The evaluation results of foamability are shown in Table 5.

Figure 0007020816000005
Figure 0007020816000005

表4の結果から、例13~16は炭酸ガス濃度の最大値が220ppm以上であった。また、表5の結果から、例13~16に殺菌剤を含有させた例21~24を用いて発泡性試験を行った結果は全て便器ボウルの縁裏までの距離が4cm以下となり、十分な発泡性を有することがわかった。これに対し、例17~20は炭酸ガス濃度の最大値が200ppmよりも低いものであり、また例25~28では十分な発泡が得られなかった。 From the results in Table 4, in Examples 13 to 16, the maximum value of the carbon dioxide gas concentration was 220 ppm or more. In addition, from the results in Table 5, the results of foaming tests using Examples 21 to 24 in which Examples 13 to 16 contained a disinfectant showed that the distance to the back edge of the toilet bowl was 4 cm or less, which is sufficient. It was found to have effervescent properties. On the other hand, in Examples 17 to 20, the maximum value of carbon dioxide gas concentration was lower than 200 ppm, and in Examples 25 to 28, sufficient foaming could not be obtained.

<試験例5>
試験例4-2で作製した例23の固形洗浄剤を用いて、発泡状態の確認試験を行った。
例23の固形洗浄剤を、1800mLの水溜りを有する、図1に示すような水洗トイレの便器1のボウル部11に投入し、固形洗浄剤投入後、7分経過したときと2時間経過したときの発泡状態を確認した。結果を図3に示す。
<Test Example 5>
A confirmation test of the foaming state was carried out using the solid detergent of Example 23 prepared in Test Example 4-2.
The solid detergent of Example 23 was put into the bowl portion 11 of the toilet bowl 1 of the flush toilet as shown in FIG. 1 having a puddle of 1800 mL, and 7 minutes and 2 hours had passed after the solid detergent was added. The foaming state at that time was confirmed. The results are shown in FIG.

また、比較例として小林製薬株式会社製「トイレ洗浄中さぼったリング」(商品名)を用いて同様に試験したところ、泡の形成はあまり見られなかった。具体的に、洗浄剤投入1分後は水溜りの喫水面を覆うように発泡が残ったが、30分後にはほとんど消泡してしまった。その結果を図4に示す。 Further, as a comparative example, when a similar test was conducted using "Ring that was squeezed during toilet cleaning" (trade name) manufactured by Kobayashi Pharmaceutical Co., Ltd., no foam formation was observed. Specifically, 1 minute after the cleaning agent was added, foaming remained so as to cover the draft surface of the puddle, but 30 minutes later, the foam was almost extinguished. The results are shown in FIG.

図3及び4の結果から、本発明の固形洗浄剤(例23)は、投入7分後においてボウルの縁裏にまで泡が到達し、2時間を経過しても泡が残っていたのに対し、比較例は投入1分後に消泡が確認され、30分後では大部分が消泡していることが確認された。 From the results of FIGS. 3 and 4, the solid detergent of the present invention (Example 23) had bubbles reaching the back edge of the bowl 7 minutes after the addition, and the bubbles remained even after 2 hours had passed. On the other hand, in the comparative example, defoaming was confirmed 1 minute after charging, and it was confirmed that most of the defoaming was performed 30 minutes later.

<試験例6>
表6に示す処方に従い各成分を混合し、固形洗浄剤(例29、30)を作製した。なお、例29は、例24と同じ処方である。
得られた固形洗浄剤を、1800mLの水溜りを有する、図1に示すような水洗トイレの便器1のボウル部11に投入し、固形洗浄剤投入後20分経過したときの発泡状態を確認した。結果を図5に示す。
<Test Example 6>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 6 to prepare a solid detergent (Examples 29 and 30). In addition, Example 29 has the same prescription as Example 24.
The obtained solid detergent was put into the bowl portion 11 of the toilet bowl 1 of the flush toilet as shown in FIG. 1 having a pool of 1800 mL, and the foaming state was confirmed 20 minutes after the solid detergent was put. .. The results are shown in FIG.

Figure 0007020816000006
Figure 0007020816000006

図5の結果から、固形洗浄剤投入20分後において、例29、30のいずれも泡が残っていた。中でも、例30は喫水面の全体に泡が残り、泡が全体的に残っていた。 From the results shown in FIG. 5, bubbles remained in both Examples 29 and 30 20 minutes after the addition of the solid detergent. Among them, in Example 30, bubbles remained on the entire draft surface, and bubbles remained as a whole.

<試験例7-1>
表7に示す処方に従い、各成分を混合し、固形洗浄剤(例31、32)を作製した。
得られた固形洗浄剤を用いて、試験例1と同様に発泡試験を行った。発泡性の評価結果を表7に示す。
<Test Example 7-1>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 7 to prepare a solid detergent (Examples 31 and 32).
Using the obtained solid detergent, a foaming test was conducted in the same manner as in Test Example 1. The evaluation results of foamability are shown in Table 7.

Figure 0007020816000007
Figure 0007020816000007

表7の結果より、例31、32のいずれも優れた発泡性を有することがわかった。 From the results in Table 7, it was found that both Examples 31 and 32 had excellent foamability.

<試験例7-2>
表8に示す処方に従い、各成分を混合し、固形洗浄剤(例33~36)を作製した。
図6に示すように、チャンバー2(短辺0.85m×長辺1.33m×高さ1.99m)内に1800mLの水道水を入れた容器3(縦33cm×横24cm×高さ17cm)を、床から50cmの位置に、チャンバー2の短辺側の壁面と略接するように置き、これを便器貯水部と見立てた。便器貯水部3に各例の固形洗浄剤5を投入し、経時的にチャンバー内の二酸化塩素濃度を測定した。なお、測定にはインタースキャン社製の二酸化塩素測定器「IS-4330-1000b」及び株式会社ガステック製のガス検知管「二酸化塩素用23M」を用い、便器貯水部3が接する壁と対向する短辺の略中央位置、かつ該短辺側の側壁から20cm、床面より50cmの位置6にて測定した。
結果を表8に示す。
<Test Example 7-2>
Each component was mixed according to the formulation shown in Table 8 to prepare a solid detergent (Examples 33 to 36).
As shown in FIG. 6, a container 3 (length 33 cm × width 24 cm × height 17 cm) containing 1800 mL of tap water in a chamber 2 (short side 0.85 m × long side 1.33 m × height 1.99 m). Was placed at a position 50 cm from the floor so as to be substantially in contact with the wall surface on the short side of the chamber 2, and this was regarded as a toilet water storage section. The solid detergent 5 of each example was put into the water storage unit 3 of the toilet bowl, and the chlorine dioxide concentration in the chamber was measured over time. For the measurement, a chlorine dioxide measuring instrument "IS-4330-1000b" manufactured by Interscan and a gas detector tube "23M for chlorine dioxide" manufactured by Gastec Co., Ltd. are used to face the wall in contact with the water storage unit 3 of the toilet. The measurement was performed at a position 6 approximately at the center of the short side, 20 cm from the side wall on the short side, and 50 cm from the floor surface.
The results are shown in Table 8.

Figure 0007020816000008
Figure 0007020816000008

表8の結果から、固形洗浄剤が水と接触することにより二酸化塩素が発生し、空間内に放出されることがわかった。 From the results in Table 8, it was found that when the solid detergent comes into contact with water, chlorine dioxide is generated and released into the space.

<試験例7-3>
試験例7-2で作製した例33を用いて、除菌試験を行った。
<Test Example 7-3>
A sterilization test was performed using Example 33 prepared in Test Example 7-2.

1.供試菌液の作製
供試菌として、大腸菌(Escherichia coli NBRC3972)と、黄色ブドウ球菌(Staphylococcus aureus NBRC13276)を用いた。
予め、各供試菌をSCD(Soybean-Casein Digest)培地で前培養した培養液を準備した。培養液5mLをテストチューブに測り取り、4000rpmで5分間、遠心分離を行った。静かに上清を除去し、PBS(-)を5mL加え、4000rpmで5分間、遠心分離を行った。これを2回繰り返し、上清を除去した後、新たにPBS(-)を5mL加え、懸濁させ、これをPBS(-)で1000倍に希釈したものを供試菌液とした。
1. 1. Preparation of test bacterial solution Escherichia coli (Escherichia coli NBRC3972) and Staphylococcus aureus NBRC13276 were used as test bacteria.
In advance, a culture medium in which each test bacterium was precultured in SCD (Soybean-Casein Digest) medium was prepared. 5 mL of the culture solution was measured in a test tube and centrifuged at 4000 rpm for 5 minutes. The supernatant was gently removed, 5 mL of PBS (-) was added, and centrifugation was performed at 4000 rpm for 5 minutes. This was repeated twice, and after removing the supernatant, 5 mL of PBS (-) was newly added and suspended, and this was diluted 1000-fold with PBS (-) to prepare a test bacterial solution.

2.二酸化塩素による処理
図6に示すように、チャンバー2(短辺0.85m×長辺1.33m×高さ1.99m)内に1800mLの水道水を入れた容器3(縦33cm×横24cm×高さ17cm)を、床から50cmの位置に、チャンバー2の短辺側の壁面と略接するように置き、これを便器貯水部と見立てた。便器貯水部3が接する短辺側の側壁と対向する壁面の天井より10cm低い位置の隅部、同じく便器貯水部3が接する壁と対向する短辺の壁側の床の隅部、及び床の略中央部に、100μLの供試菌液を滴下したシャーレ4(直径φ35mm)を2個ずつ設置した。
便器貯水部3に溜められた水道水に固形洗浄剤5(例33)を投入し、二酸化塩素を発生させて2時間放置した。
その後、シャーレ4を回収し、1mMチオ硫酸ナトリウムを含むSCD培地900μLを加えて、シャーレに付着した二酸化塩素を失活させた。これをPBS(-)で10倍希釈し、希釈液100μLをそれぞれSCD寒天培地に塗抹した。37℃で24時間培養し、発生したコロニー数をカウントした。試験は2回行い、コロニー数の平均値を求めた。
また、対照例として、チャンバー内の床中央の場所に同様に供試菌液を滴下したシャーレを設置し、二酸化塩素を発生させずに(すなわち、そのまま放置した状態で)2時間静置したもので同様の操作を行った。
2. 2. Treatment with chlorine dioxide As shown in FIG. 6, a container 3 (length 33 cm × width 24 cm ×) containing 1800 mL of tap water in a chamber 2 (short side 0.85 m × long side 1.33 m × height 1.99 m). A height of 17 cm) was placed at a position 50 cm from the floor so as to be substantially in contact with the wall surface on the short side of the chamber 2, and this was regarded as a toilet water storage section. The corner of the wall surface facing the side wall on the short side facing the toilet bowl water storage unit 3 at a position 10 cm lower than the ceiling, the corner corner of the floor on the short side facing the wall facing the toilet bowl water storage unit 3, and the floor. Two chalets 4 (diameter φ35 mm) in which 100 μL of the test bacterial solution was dropped were placed in the substantially central portion.
The solid detergent 5 (Example 33) was added to the tap water stored in the toilet bowl water storage unit 3, chlorine dioxide was generated, and the mixture was left for 2 hours.
Then, the petri dish 4 was recovered and 900 μL of SCD medium containing 1 mM sodium thiosulfate was added to inactivate the chlorine dioxide adhering to the petri dish. This was diluted 10-fold with PBS (−), and 100 μL of the diluted solution was smeared on the SCD agar medium. The cells were cultured at 37 ° C. for 24 hours, and the number of colonies generated was counted. The test was performed twice, and the average value of the number of colonies was calculated.
In addition, as a control example, a petri dish in which the test bacterial solution was similarly dropped was installed in the center of the floor in the chamber, and the petri dish was allowed to stand for 2 hours without generating chlorine dioxide (that is, left as it was). The same operation was performed in.

以下の式により、除菌率(%)を求めた。結果を表9に示す。
除菌率(%)=[(対照例のコロニー数-処理例(例33)のコロニー数)/対照例のコロニー数]×100
The sterilization rate (%) was calculated by the following formula. The results are shown in Table 9.
Sterilization rate (%) = [(number of colonies in control example-number of colonies in treated example (example 33)) / number of colonies in control example] × 100

Figure 0007020816000009
Figure 0007020816000009

表9の結果より、例33は、チャンバーの天井下10cmの隅部、床の中央部と隅部において高い除菌効果が得られた。よって、トイレを想定した空間内において、塩素系殺菌剤を含有した固形洗浄剤を使用することにより、洗浄効果に加えて高い除菌効果が得られることがわかった。 From the results shown in Table 9, in Example 33, a high sterilizing effect was obtained in the corner 10 cm below the ceiling of the chamber, and in the center and corner of the floor. Therefore, it was found that a high sterilizing effect can be obtained in addition to the cleaning effect by using a solid cleaning agent containing a chlorine-based bactericidal agent in a space assuming a toilet.

1 便器
2 チャンバー
3 水道水を入れた容器(便器貯水部)
4 シャーレ
5 固形洗浄剤
6 二酸化塩素濃度測定位置
11 ボウル部
11a 縁裏
13 便座
15 下水管
W 水溜り
P 喫水面
1 Toilet bowl 2 Chamber 3 A container containing tap water (toilet bowl water storage section)
4 Petri dish 5 Solid cleaning agent 6 Chlorine dioxide concentration measurement position 11 Bowl part 11a Back edge 13 Toilet seat 15 Sewage pipe W Puddle P Draft surface

Claims (4)

水又は水溶液に投入して発泡させて使用される固形洗浄剤であって、
炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の発泡剤、有機酸、界面活性剤並びに増粘剤を含有し、
前記増粘剤は、セルロース系増粘剤、ポリアクリル酸及びポリアクリル酸の塩からなる群から選択される少なくとも1種であり、
以下の方法により測定される、水に溶解した時の炭酸ガス濃度が200ppm以上であることを特徴とする固形洗浄剤。
測定方法:環境温度及び水温を20~25℃に設定し、2L容量のステンレスビーカーに水を1L入れ、その中に撹拌子を入れたものをマグネットスターラーに乗せ、撹拌する。ポータブル炭酸ガス濃度計を水に浸け、約15分間放置し数値を安定させた後、固形洗浄剤0.59gを投入し、炭酸ガス濃度を測定し、その最大値を計測する。
A solid detergent used by pouring it into water or an aqueous solution and foaming it.
It contains at least one foaming agent, organic acid, surfactant and thickener selected from the group consisting of carbonates and bicarbonates.
The thickener is at least one selected from the group consisting of a cellulosic thickener, polyacrylic acid and a salt of polyacrylic acid.
A solid detergent having a carbon dioxide concentration of 200 ppm or more when dissolved in water, which is measured by the following method.
Measuring method: Set the environmental temperature and water temperature to 20 to 25 ° C., put 1 L of water in a 2 L capacity stainless steel beaker, put a stirrer in it, put it on a magnet stirrer, and stir. After immersing the portable carbon dioxide densitometer in water and leaving it for about 15 minutes to stabilize the value, 0.59 g of the solid detergent is added, the carbon dioxide concentration is measured, and the maximum value is measured.
前記発泡剤の平均粒子径が200μm以下であることを特徴とする請求項1に記載の固形洗浄剤。 The solid detergent according to claim 1, wherein the foaming agent has an average particle size of 200 μm or less. 水溜りを有する洗浄対象物の前記水溜りとの接触面を洗浄する洗浄方法であって、
水又は水溶液と接触することにより発泡する固形洗浄剤を前記水溜りに投入して発泡させた泡により洗浄し、
前記固形洗浄剤が、炭酸塩及び炭酸水素塩からなる群から選択される少なくとも1種の発泡剤、有機酸、界面活性剤並びに増粘剤を含有し、前記増粘剤は、セルロース系増粘剤、ポリアクリル酸及びポリアクリル酸の塩からなる群から選択される少なくとも1種であり、以下の方法により測定される、水に溶解した時の炭酸ガス濃度が200ppm以上である
ことを特徴とする洗浄方法。
測定方法:環境温度及び水温を20~25℃に設定し、2L容量のステンレスビーカーに水を1L入れ、その中に撹拌子を入れたものをマグネットスターラーに乗せ、撹拌する。ポータブル炭酸ガス濃度計を水に浸け、約15分間放置し数値を安定させた後、固形洗浄剤0.59gを投入し、炭酸ガス濃度を測定し、その最大値を計測する。
A cleaning method for cleaning the contact surface of a cleaning object having a water pool with the water pool.
A solid detergent that foams when it comes into contact with water or an aqueous solution is put into the puddle and washed with the foamed foam.
The solid cleaning agent contains at least one foaming agent, an organic acid, a surfactant and a thickener selected from the group consisting of carbonates and bicarbonates, and the thickener is a cellulose-based thickening agent. It is at least one selected from the group consisting of agents, polyacrylic acid and salts of polyacrylic acid, and is characterized by having a carbonic acid gas concentration of 200 ppm or more when dissolved in water, which is measured by the following method. Cleaning method to do.
Measuring method: Set the environmental temperature and water temperature to 20 to 25 ° C., put 1 L of water in a 2 L capacity stainless steel beaker, put a stirrer in it, put it on a magnet stirrer, and stir. After immersing the portable carbon dioxide densitometer in water and leaving it for about 15 minutes to stabilize the value, 0.59 g of the solid detergent is added, the carbon dioxide concentration is measured, and the maximum value is measured.
前記洗浄対象物がトイレ便器であり、前記泡を前記トイレ便器の便器ボウルの縁裏まで到達させることを特徴とする請求項3に記載の洗浄方法。 The cleaning method according to claim 3, wherein the object to be cleaned is a toilet bowl, and the foam reaches the back edge of the toilet bowl of the toilet bowl.
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Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2020002295A (en) * 2018-06-29 2020-01-09 小林製薬株式会社 Expandable detergent
JP7391032B2 (en) * 2018-10-19 2023-12-04 杏林製薬株式会社 Effervescent tablets containing sodium dichloroisocyanurate
JP7364397B2 (en) * 2019-05-23 2023-10-18 アース製薬株式会社 Solid cleaning agent, cleaning method using the solid cleaning agent, and method for improving foaming properties of the solid cleaning agent
EP4077609A1 (en) * 2019-12-18 2022-10-26 Cleaneor Foaming composition for hiding excrement and avoiding splashes and falling noises

Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002531686A (en) 1998-12-08 2002-09-24 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Foaming ingredients
JP2002275051A (en) 2001-01-12 2002-09-25 Kansai Koso Kk Solid cosmetic

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AU510235B2 (en) * 1975-12-22 1980-06-19 Johnson & Johnson Denture cleanser tablet
JPS58213714A (en) * 1982-06-07 1983-12-12 Kao Corp Preparation of tablet
JP3184921B2 (en) * 1991-08-20 2001-07-09 小林製薬株式会社 Tablet scale cleaner
JPH07109499A (en) * 1993-10-08 1995-04-25 Osaka Seiyaku:Kk Foaming detergent
JPH1135987A (en) * 1997-07-25 1999-02-09 Kao Corp Solid detergent composition for hard surface use
JP3983353B2 (en) * 1997-11-14 2007-09-26 花王株式会社 Solid disinfectant cleaner for hard bodies
JP6176530B2 (en) * 2013-11-29 2017-08-09 株式会社大阪ソーダ Soil / vomit treatment kit
KR101591410B1 (en) * 2014-03-18 2016-02-03 김현수 Effervescent Compositions Having Reinforced Stability and Preparing Methods thereof

Patent Citations (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2002531686A (en) 1998-12-08 2002-09-24 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー Foaming ingredients
JP2002275051A (en) 2001-01-12 2002-09-25 Kansai Koso Kk Solid cosmetic

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