JP7003366B2 - 土壌内菌清浄化材 - Google Patents
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Description
発熱体を用いて任意の範囲で土壌加熱を行うことで在来の手段より短時間に天候に左右されずに随時に無農薬で対象土壌を浄化出来る。
本発明による土壌を65度乃至70度にて6時間熱処理する無農薬加熱法はフサリウム菌属の糸状菌を減少することが出来る一方で、その他の糸状菌、土壌醸成に良いバクテリア細菌が増加すること出来る。
透水性不織布で浄化区域と非浄化区域を区分して土壌病原菌の侵入を防護できる。
有効な発熱温度である65度から70度の土中温度を得るためには土壌成分により発熱体の間隔を管理する。加熱時間は通電時間により管理する。
図1は本発明の透水性不織布であり遮断防護に使用するものの構成である。図2は浄化処理後に病原菌の侵入を防護するために透水性不織布を配置する。図3に示すgは加熱用筐体略図である。筐体内部に発熱伝熱体を5CM毎に水平方向と垂直方向に配置してある場合の断面図である。
対象とする土壌を筐体に移転して加熱するためのものである。
内容積22Lの筐体に発熱電線を張り巡らせ、100V交流電流を通じることで摂氏70度まで内部の土壌を処理することができる。供試した微生物菌種は土壌病原菌の中からフサリウム菌属の「Fusarium oxysporumNBRC31631」と「Fusarium oxysporumMAFF306716」を選んだ。
この種は新パナマ病の原因菌であるF.oxysporum TR4と近似である。
F.oxysporumを80Lの1/2YPD液体培地(2%glucose,1%Polypepton,0.5%yeast extract pH6.5)にて2日間培養して、これを土壌20Lに混合した。
F.oxysporum のリゾホームDNAのITSに特異的な以下のプライマー及びTakaRaのExTaq polymeraseを用い、減菌蒸留水で段階希釈した被検サンプル5Μl
をtemplateDNAとして50μLのスケール でPCR反応によりDNAを増幅した(編成温度94度、アニーリング温度52度、伸長反応で、25サイクル)。
反応後、2%アガロースゲルで電気泳動して特異的な領域の増幅を確認した。
FOF1 (forward primer) 5’-ACATACCACTTGTTGCCTCG-3’
FOR1 (reverse primer) 5’-CGCCAATCAATTTGAGGAACG-3’
即ち遺伝子レベルでも被検体はフサリウム菌であることを確認した。
即ち200ppm以上の濃度範囲で塗着した透水性不織布は対象の有害菌の発育を抑制できる。
(b) (a)を付着し多孔質微粒子B
(c) (a)を溶かした溶液A
(d) (a)と(b)を付着した厚み10mm以下の透水性不織布
(e) 浄化作業対象区域
( f ) 対象土壌
( g ) 筐体
Claims (4)
- 銀または銅の抗菌性微粒子を溶液に混合したA液を透水性不織布材に塗着し、前記A液を粒度調整した不溶性多孔質粒子に付着担持したB粒子を、前記A液の硬化前に前記透水性不織布材に付着した、透水性不織布。
- 請求項1において、前記抗菌性微粒子は、粒径が数nmから数10nmであり、前記A液は、1000ポイズ以下に粘度調整した有機系または無機系の溶液に100PPMから200PPMの濃度に混合したものであり、前記B粒子は、前記A液を数μmから数千μmの粒径に調整した前記不溶性多孔質粒子に付着担持したものであり、前記透水性不織布材は、10mm以下の厚みである透水性不織布。
- 請求項1において、前記B粒子は、前記A液を前記不溶性多孔質粒子に塗着した粒径1cm以下のものである、透水性不織布。
- 請求項1~3のいずれかの透水性不織布材と共に、炭素繊維を含む電導発熱体、または前記電導発熱体を包含した筐体により、土壌温度を摂氏60度から摂氏75度、好ましくは摂氏65度から摂氏70度に3時間以上、好ましくは6時間以上加熱して土壌の長期浄化維持を行う植物病害菌の浄化方法。
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