JP6979245B1 - 輸液バッグ口部カバー、輸液管理システム、照合装置、情報関連付装置、プログラム及び輸液管理方法 - Google Patents

Abstract

【課題】輸液バッグ内に異物が混入され難くし、又は輸液が入った輸液バッグが未だ開けられていないことを容易に判断できるようにし、又は投与されるべきではない輸液が患者に誤って投与されてしまうのを抑制する。【解決手段】カバー１は、筒部２と、蓋部３と、筒部２及び蓋部３にまたがるように貼付されたラベル５とを備える。ラベル５には識別情報５１が書き込まれる。蓋部３が開けられるに伴い、ラベル５が切断され、その切断に伴い識別情報５１の読み取りが不能となる。輸液が入った輸液バッグの口部にカバー１が装着される。輸液バッグにはラベルが貼付され、そのラベルには輸液に関する輸液情報が書き込まれる。カバー１の識別情報５１は、輸液情報に関連付けられて記憶装置に記憶される。輸液を患者に投与する際には、識別情報５１と輸液情報とを読み取って、それらが記憶装置に関連付けて記憶された組み合わせに該当するかの照合を行う。【選択図】図１

Description

本開示は、輸液バッグの口部に装着するためのカバー、輸液を管理するシステム及び方法に関する。

輸液（医薬品溶液）を入れる輸液バッグには、輸液を排出するための口部（ポート）が設けられる。その口部にはゴム栓が設けられ、ゴム栓に注射針を貫通させることで、内部の輸液を注射針を通して外部に排出できる。また、ゴム栓に注射針を貫通させて、その注射針を通して薬剤を注入することで、患者（換言すれば処方箋）に応じた輸液が得られる。

特開２０１９−１４６７３９号公報

言うまでもなく、輸液が入った輸液バッグ内に意図的に異物が混入されることはあってはならない。また、仮に異物が混入された場合に、その異物が混入された輸液が患者に投与されることはあってはならない。また、別の患者の輸液又は別の処方箋に基づく輸液が誤って投与されることもあってはならない。

そこで、本開示は、上記事情に鑑み、輸液バッグ内に異物が混入され難くでき、又は輸液が入った輸液バッグが未だ開けられていないことを容易に判断でき、又は投与されるべきではない輸液が患者に誤って投与されてしまうのを抑制できる発明を提供することを目的とする。

上記目的を達成するため、本開示は、
輸液バッグの口部に設けられたゴム栓を覆うように前記口部に装着するためのカバーであって、
前記口部に装着された場合に前記口部からの抜けを阻止する抜け阻止部を含んだ第１部分と、
前記第１部分に対して開閉可能に設けられる第２部分とを備え、
前記第２部分が閉じた状態は、前記カバーが前記口部に装着されたときの前記ゴム栓を外部に露出させない状態であり、
前記第２部分が開いた状態は、前記カバーが前記口部に装着されたときの前記ゴム栓を外部に露出させる状態である、
輸液バッグ口部カバーを提供する。

これによれば、輸液バッグに輸液用薬剤を注入して輸液を生成した後に、輸液バッグの口部に本開示のカバーを装着させることで、輸液バッグのゴム栓を露出させないようにできる。これにより、輸液バッグ内の輸液に異物が混入され難くできる。

本開示の輸液バッグ口部カバーにおいて、
前記第１部分は、筒状に形成されて、一方の開口である第１開口から前記口部を挿入するための筒部であり、
前記第２部分は、前記筒部の他方の開口である第２開口を閉塞する蓋部であり、
前記蓋部は、前記第２開口を閉塞する閉状態から前記第２開口を露出させる開状態へと変化が可能に設けられ、
前記抜け阻止部は、前記筒部の内側の空間において、前記第１開口から前記第２開口に向かう方向に延びて、前記方向に進むにしたがって次第に径方向内側に変位し、前記方向に前記口部を挿入したときに径方向外側に弾性変形する、前記筒部の周方向に沿って設けられる複数の弾性変形部であるとしてよい。

これによれば、輸液バッグの口部にカバーを容易に装着できるとともに、装着したカバーが口部から外れてしまうのを抑制できる。

また、輸液バッグ口部カバーは前記第１部分と前記第２部分とをまたぐように貼付されたラベルを備えてもよい。これによれば、カバー（第２部分）が開くとラベルが切断され、又は剥がされることになるので、ラベルの状態を確認することで輸液バッグが未だ開けられていないことを容易に判断できる。

前記ラベルには、前記輸液バッグ口部カバーを識別するための識別情報が書き込まれていてもよい。これによれば、カバーの識別情報が、輸液バッグ（輸液）を特定する情報として用いられることで、投与されるべきではない輸液が患者に誤って投与されてしまうのを抑制できる。例えば、輸液バッグ中の輸液を患者に投与する際にラベルの識別情報が読み取り可能であれば、その投与のタイミングまで輸液バッグ口部カバー（輸液バッグ）が開けられていなかったことを証明でき、記録することができる。

前記ラベルの、前記識別情報が書き込まれた領域は、前記第２部分が閉状態から開状態に変化したときに切断される前記ラベルの切断予定部をまたぐように配置されてよい。これによれば、第２部分が開けられると、識別情報が書き込まれた領域が切断されるので、識別情報が確認され難くできる。例えば識別情報に基づいて輸液を患者に投与するか否かを判断する場合には、識別情報が確認できないときには投与しないと判断することで、既に開けられた輸液バッグの輸液が患者に誤って投与されてしまうのを抑制できる。

本開示は、
輸液が入った輸液バッグであって、前記輸液に関する輸液情報が書き込まれた輸液ラベルが貼付された輸液バッグと、
前記輸液バッグの口部に装着されるカバーであり、前記カバーの識別情報が書き込まれたカバーラベルが貼付された輸液バッグ口部カバーと、
前記輸液バッグ口部カバーの前記識別情報と、前記輸液バッグの前記輸液情報とが関連付けて記憶された記憶装置と、
を備える輸液管理システムを提供する。

また、本開示は、
輸液が入った輸液バッグに貼付された輸液ラベルから、前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
前記輸液バッグの口部に装着されたカバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
前記識別情報取得部が取得した前記識別情報が、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報に関連付けて記憶装置に記憶された情報であるかを照合する照合部と、
を備える照合装置を提供する。

また、本開示は、
輸液が入った輸液バッグの口部に装着させるカバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
前記輸液バッグに貼付される輸液ラベルに書き込まれる前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
前記識別情報取得部が取得した前記識別情報と、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報とを関連付けて記憶装置に記憶させる記憶制御部と、
を備える情報関連付装置を提供する。

また、本開示は、
輸液が入った輸液バッグに貼付された輸液ラベルから、前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
前記輸液バッグの口部に装着されたカバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
前記識別情報取得部が取得した前記識別情報が、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報に関連付けて記憶装置に記憶された情報であるかを照合する照合部と、
してコンピュータを機能させるプログラムを提供する。

また、本開示は、
輸液が入った輸液バッグの口部に装着させるカバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
前記輸液バッグに貼付される輸液ラベルに書き込まれる前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
前記識別情報取得部が取得した前記識別情報と、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報とを関連付けて記憶装置に記憶させる記憶制御部と、
してコンピュータを機能させるプログラムを提供する。

また、本開示は、
輸液バッグの口部に設けられたゴム栓を覆うように前記口部に装着させるカバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を読み取る関連付前読み取りステップと、
前記関連付前読み取りステップで読み取った前記識別情報を、前記輸液バッグに貼付される輸液ラベルに書き込まれる輸液に関する輸液情報に関連付けて記憶装置に記憶させる記憶ステップと、
前記記憶ステップ後に、前記カバーラベルから前記識別情報を読み取り、前記輸液ラベルから前記輸液情報を読み取る関連付後読み取りステップと、
前記関連付後読み取りステップで読み取った前記識別情報と前記輸液情報とが、前記記憶装置に関連付けて記憶されているかを照合する照合ステッと、
を備える輸液管理方法を提供する。

本開示によれば、例えば患者に投与する際に、カバーラベルの識別情報と、輸液ラベルの輸液情報とを読み取って、それらが記憶装置に関連付けられて記憶されているかを確認することで、投与されるべきではない輸液が患者に誤って投与されてしまうのを抑制できる。また、輸液バッグにカバーが装着されることで、輸液バッグ内に異物が混入され難くできる。

輸液バッグ口部カバーの側面図である。 輸液バッグ口部カバーの上面図である。 輸液バッグ口部カバーの、図２のＩＩＩ−ＩＩＩ線での断面図である。 図３のＡ部の拡大図である。 開いた状態の輸液バッグ口部カバーの側面図である。 カバーラベルの平面図において接着領域及び切断予定部を示す図である。 輸液バッグ口部カバーのラベルが無い又は切断された場合に、カバーの蓋部が自重で開いた状態を示す側面図である。 輸液バッグの正面図である。 輸液バッグの口部の断面図である。 輸液バッグの口部にカバーが装着された状態の、口部及びカバーの断面図である。 輸液管理システムの構成図である。 輸液管理システムの、輸液生成を依頼し、かつ輸液を使用する側の施設に構築されたシステムの構成図である。 輸液管理システムの、輸液生成の依頼を受けて輸液を生成する側の施設に構築されたシステムの構成図である。 図１３のシステムが実行する処理のフローチャートである。 図１２のシステムが実行する照合処理のフローチャートである。 変形例に係る輸液バッグ口部カバーが輸液バッグの口部に装着された状態を示す図である。

以下、本開示の実施形態を図面を参照しつつ説明する。図１〜図３に、輸液バッグの口部に装着するためのカバー１（輸液バッグ口部カバー）を示している。カバー１は、輸液バッグ内に薬剤が注入（混注）された後の輸液バッグの口部に装着するためのカバーであって、一旦装着された以降は口部から取り外しが不能なカバーである。

先ず、カバー１の構成を説明する。カバー１は、円筒状に形成された筒部２と、筒部２の一方の開口２５を閉塞する蓋部３と、筒部２と蓋部３とを連結する連結部４と、筒部２の側面と蓋部３の側面とをまたぐように両側面に貼付されたラベル５とを備えている。筒部２、蓋部３及び連結部４は例えば互いに同一の樹脂材料にて一体的に形成されているが、異なる材料で形成されてもよい。なお、筒部２が本開示の第１部分に相当する。蓋部３が第２部分に相当する。

筒部２は、円筒状の本体２１と、本体２１の内側に設けられる抜け阻止部２２とを備える。本体２１は円筒状に形成されるが、円筒以外の筒状（断面形状が四角形、楕円などの筒状）に形成されてもよい。本体２１の内径は、図８に示す装着対象の輸液バッグ１００の口部１０２の外径Ｄよりも大きい。本体２１の軸線Ｌ１の方向における幅は、蓋部３の軸線Ｌ２の方向における幅よりも大きい。

本体２１の、軸線Ｌ１の方向における、蓋部３が設けられる反対側の端部には、径方向内側にはみ出た出っ張り部２３が形成されている。出っ張り部２３は、筒部２の周方向（軸線Ｌ１回りの方向）の全周に亘って形成されており（図２参照）、図２の方向から見て環状に形成されている。出っ張り部２３の内周線２４が、筒部２の一方の開口を形成している。開口２４は、図２の方向（軸線Ｌ１が直交する平面視で見た方向）から見て円形に形成されている。開口２４は、輸液バッグの口部を筒部２に挿入する際の入口となる部分である。

筒部２の他方の開口２５は、蓋部３が閉じているときには蓋部３に覆われて外部に露出していない。開口２５は、蓋部３が開いたときには外部に露出する。また、開口２５は、図４に示すように、本体２１の外周面に繋がる外側端部２５ａから本体２１の内周面に繋がる内側端部２５ｂに近づくにしたがって次第に反対の開口２４側に変位する傾斜形状（テーパ形状）に形成されている。以下、開口２４を第１開口という場合があり、開口２５を第２開口という場合がある。また、軸線Ｌ１の方向のうち第１開口２４から第２開口２５に向かう方向を挿入方向という場合がある。

抜け阻止部２２は、カバー１が輸液バッグの口部に装着された場合に、その装着状態を保持して、口部からカバー１が抜けて（外れて）しまうのを阻止する部分であり、言い換えれば、装着保持部として機能する。具体的には、抜け阻止部２２は、カバー１を口部に装着させる操作は許容する一方で、口部に装着されたカバー１を口部から取り外す操作は阻止する形状に形成されている。つまり、カバー１は、一旦口部に装着された場合には、取り外しが不可能に構成されている。また、抜け阻止部２２（後述の弾性変形部２６）は、口部に装着されたカバー１を無理に取り外そうとした場合には破損するように構成されてもよい。

抜け阻止部２２は、本体２１の内側の空間において、本体２１の周方向に沿って等間隔に設けられる複数の弾性変形部２６から構成されている。複数の弾性変形部２６は、周方向における配置位置が互いに異なっている点を除いて、互いに同一の形状に形成されている。各弾性変形部２６は、一端２７が出っ張り部２３の内周縁に接続されており、その一端２７（出っ張り部２３）から上記挿入方向に延びるとともに、該挿入方向に進むにしたがって次第に径方向内側に変位する形状に形成されている。言い換えれば、弾性変形部２６は、出っ張り部２３から径方向内側に延びるとともに、径方向内側に進むにしたがって次第に挿入方向に変位する形状に形成されている。また、弾性変形部２６は、一端２７が本体２１に支持され、他端２６２（先端部）が自由端とされた片持ち梁の形態に設けられている。

図３に示すように、弾性変形部２６の、軸線Ｌ１の方向（具体的には挿入方向）における先端部２６２は、軸線Ｌ１に平行な内側面２６２ａ及び外側面２６２ｂと、軸線Ｌ１に直角な先端面２６２ｃとを有した形状に形成されている。内側面２６２ａは軸線Ｌ１の側（径方向内側）を向いている。換言すれば、内側面２６２ａの法線は、径方向内側の方向、かつ、軸線Ｌ１に直角な方向を向いている。外側面２６２ｂは、軸線Ｌ１側の反対側（径方向外側）を向いている。換言すれば、外側面２６２ｂの法線は、径方向外側の方向、かつ、軸線Ｌ１に直角な方向を向いている。内側面２６２ａ及び外側面２６２ｂはそれぞれ平面として形成されているが、軸線Ｌ１回りの円周に沿った円弧面として形成されてもよい。先端面２６２ｃの法線は挿入方向を向いている。

複数の弾性変形部２６の先端内側面２６２ａは、軸線Ｌ１から等距離の位置に形成されている。複数の弾性変形部２６の先端外側面２６２ｂは、軸線Ｌ１から等距離の位置に形成されている。また、複数の弾性変形部２６の先端面２６２ｃは、軸線Ｌ１の方向における同じ位置（換言すれば、第１開口２４から軸線Ｌ１の方向に等距離となる位置）に形成されている。

先端部２６２は、自由端に設定されており、本体２１の内側（第１開口２４と第２開口２５の間の位置）に設けられる。

弾性変形部２６の、先端部２６２以外の部分２６１は、出っ張り部２３から挿入方向に延びるとともに、該挿入方向に進むにしたがって次第に径方向内側に変位する形状に形成されている。換言すれば、上記部分２６１は、軸線Ｌ１に対して傾斜した方向（つまり軸線Ｌ１に平行な方向以外の方向かつ軸線Ｌ１に直角な方向以外の方向）に延びている。以下、部分２６１を傾斜部という。傾斜部２６１は、軸線Ｌ１の側を向いた内側面２６１ａと、その反対側（軸線Ｌ１側と反対側を向いた）外側面２６１ｂとを有する。これら内側面２６１ａ及び外側面２６１ｂは平面に形成されているが、軸線Ｌ１回りの円周に沿った円弧面に形成されてもよい。また、内側面２６１ａ及び外側面２６１ｂは互いに平行な面に形成されている。内側面２６１ａ及び外側面２６１ｂの各法線は、軸線Ｌ１に対して傾斜した方向（軸線Ｌ１に平行な方向以外の方向かつ軸線Ｌ１に直角な方向以外の方向）を向いている。

また、内側面２６１ａ及び外側面２６１ｂの、軸線Ｌ１回りの周方向の両端に位置する端部２６１ｃ、２６１ｄ（図２、図３参照）は、上記傾斜した方向に直線状に延びるとともに、挿入方向に進むにしたがって又は径方向内側に進むにしたがって次第に端部２６１ｃと端部２６１ｄとの間の幅ｄ（図２、図３参照）が小さくなるように設けられる。

また、弾性変形部２６は、傾斜部２６１の内側面２６１ａと外側面２６１ｂとの間の厚みが、上記端部２６１ｃと端部２６１ｄとの間の幅ｄよりも小さい板状に形成されている。

さらに、弾性変形部２６は、出っ張り部２３との接続部２７（図３参照）を支点として径方向外側ｒ_ｏｕｔに弾性変形（言い換えればたわみ変形）が可能に形成されている。つまり、弾性変形部２６は、弾性変形が可能な材料により形成され、かつ、弾性変形が可能な形状に形成されている。

弾性変形部２６は、径方向外側ｒ_ｏｕｔにたわみ変形（弾性変形）した後、弾性変形部２６に作用する径方向外側ｒ_ｏｕｔへの力が弱められたときには、弾性復元力により、径方向内側に変位する。弾性変形部２６は、径方向への力が作用していないときには図２、図３に示す無負荷状態に戻る。

複数の弾性変形部２６の先端部２６２で囲まれた空間１１（図２参照）は図２の方向から見て円形である。無負荷状態における空間１１の径Ｅ（図２参照）は、図８に示す装着対象の輸液バッグ１００の口部１０２の外径Ｄよりも小さい。

蓋部３は、筒部２の第２開口２５を閉塞する閉状態（図1、図２の状態）から第２開口２５を露出させる開状態（図５の状態）へと変化が可能に設けられる。具体的には、筒部２（本体部２１）及び蓋部３（後述の側面部３１）の周方向における一部には連結部４が接続されている。蓋部３は、その連結部４に設定された、筒部２及び蓋部３の外周面に対する接線方向を向いた仮想回転軸線を中心にして、閉状態から開状態へと回動可能に設けられる。上記仮想回転軸線は図１、図５の紙面に直交する軸線である。

図３に示すように、蓋部３は、円筒状の側面部３１と、その側面部３１の軸線方向の一端を閉塞する閉塞部３２とを有した有底筒状に形成されている。側面部３１は、蓋部３が閉じている状態（図３の状態）で、筒部２の軸線Ｌ１と一致した軸線Ｌ２を有する。側面部３１の外径は筒部２（本体２１）の外径と同じである。また、側面部３１の外周面の、軸線Ｌ２に直角な断面形状は、本体２１の外周面の、軸線Ｌ１に直角な断面形状（円形）と同じである。また、側面部３１の内径は、本体２１の内径と同等であるが、厳密には本体２１の内径より若干小さい。側面部３１の内周面の、軸線Ｌ２に直角な断面形状は、本体２１の内周面の、軸線Ｌ１に直角な断面形状と相似する形状（円形）である。

側面部３１の、軸線Ｌ２の方向における閉塞部３２が接続される側の反対側の端部３３は開口として形成されている。その端部３３は、図４に示すように、筒部２の第２開口２５の傾斜形状と同様の傾斜形状に形成された傾斜部３３ａと、傾斜部３３ａの内側の端部から、軸線Ｌ２に平行な方向かつ閉塞部３２から離れる方向に突き出た突出部３３ｂとを有する。傾斜部３３ａは、側面部３１の外周面に繋がる外側端部から突出部３３ｂに繋がる内側端部に近づくにしたがって次第に閉塞部３２から離れる方向に変位する。傾斜部３３ａは、蓋部３が閉じた状態（図１〜図３の状態）で、筒部２の傾斜形状の第２開口２５に対向する位置に配置されるとともに、その第２開口２５に接触する（図４参照）。

突出部３３ｂは、筒部２の本体２１の内径と同等の外径を有し、蓋部３が閉じた状態で本体２１の内側に嵌る（図４参照）。

また、側面部３１の外周面の周方向に沿った一部には径方向外側に突き出た径方向突出部３４が形成されている（図１参照）。なお、図２、図３では、径方向突出部３４の図示を省略している。径方向突出部３４は、蓋部３を開くための取っ手として機能する部分であり、換言すれば、蓋部３を開く際にユーザによって操作が行われる操作部として機能する部分である。径方向突出部３４は、側面部３１の外周面の、連結部４が接続された側の反対側（軸線Ｌ２回りの円周における１８０°反対側）に形成されている。また、径方向突出部３４は、側面部３１の外周面の、軸線Ｌ２に平行な方向における、閉塞部３２が接続される側の反対側の端部３５（図１参照）に隣接した位置に形成されている。

蓋部３が閉じた状態では、筒部２の外周面と蓋部３の外周面との間には軸線Ｌ１、Ｌ２の方向に隙間が形成されず、かつ、径方向への段差も形成されない。つまり、蓋部３が閉じた状態では、筒部２の外周面と蓋部３の外周面とは連続した円筒側面を形成する。

図３に示すように、蓋部３が閉じた状態では、カバー１内における、蓋部３の閉塞部３２と、弾性変形部２６の先端部２６２との間には空間１２が形成される。この空間１２は、輸液バッグの口部を装着したときにその口部を配置するための空間である。

さらに、蓋部３は、仮にラベル５が無い場合又はラベル５が切断された場合において、蓋部３が筒部２よりも鉛直方向の下側に配置されたときには、図７に示すように、ユーザによって蓋部３に対する開操作が行われなくても、蓋部３の自重によって蓋部３と筒部２の間に隙間１３が形成されるように設けられてよい。つまり、蓋部３は、ラベル５が無い又は切断された状態では、蓋部３が完全に閉じていないこと（蓋部３が開けられていること）を目視で確認できるように構成されてよい。この場合、ラベル５が無い又は切断された状態での蓋部３の自重によって形成される隙間１３の大きさはどのような大きさでもよく、自重によって蓋部３が完全に開いた状態（筒部２の第２開口２５の全部が露出した状態、図５の状態）となるように蓋部３が構成されてもよい。また、ラベル５が無い又は切断された状態において、蓋部３の自重によらなくても隙間１３が形成されるように、連結部４が蓋部３を開く方向に弾性復元力を持った状態に設けられてもよい。また、ラベル５が無い又は切断された状態において、蓋部３の自重だけでは隙間１３が形成されないように、つまりユーザによる開操作が行われない限りは蓋部３が閉じた状態に保持されるように構成されてもよい。

連結部４は、筒部２と蓋部３とを連結するとともに、蓋部３が開いたときには、ユーザによって蓋部３を閉じる操作が行われない限りは、開いた状態に保持するように構成される。具体的には、連結部４は、例えば弾性変形可能なヒンジ構造に形成される。そして、連結部４は、蓋部３の開き度が一定以上となるまでは、蓋部３を閉じる方向に弾性復元力を生じさせるとともに、開き度が一定以上になったときには連結部４が反り返ってその一定以上の開き度を保持する。また、連結部４は、上述のように、ラベル５が無い又は切断された状態では、蓋部３の自重又は連結部４の弾性復元力によって蓋部３と筒部２との間に隙間１３（図７参照）が形成されるように構成されてよい。

ラベル５は、プラスティック、紙などでシート状に形成されている。ラベル５は、筒部２の本体２１の側面（外周面）と蓋部３の側面部３１の側面（外周面）とをまたぐように両側面に貼付されている。

また、ラベル５は、２分割可能に構成されている。具体的には、図６に示すように、ラベル５は、２つの部分に分割する際のそれら２つの部分の境界となる位置に切断可能な切断予定部５３を有する。切断予定部５３は、他の部位に比して低強度の形状に形成されており、具体的には例えばミシン目として構成されている。切断予定部５３は、ラベル５の幅方向（図６の左右方向）における一端から他端までを一直線に横断するように設けられる。切断予定部５３は、蓋部３が閉じた状態における筒部２と蓋部３との境界線（図１の符号「３５」で示される線）付近においてその境界線に平行に延びるように設けられる。

ラベル５の裏面には、筒部２及び蓋部３の両側面に接着された接着領域５４、５５を有する。接着領域５４、５５は、切断予定部５３の周辺領域５２を外した領域に設定されている。つまり。周辺領域５２の裏面には接着領域は設定されていない。接着領域５４、５５は、周辺領域５２を間に挟んで、切断予定部５３が延びた方向に直角な方向（図６の上下方向）の両側に設定されている。一方の接着領域５４は筒部２の側面に接着されている。他方の接着領域５５は蓋部３の側面に接着されている。

さらに、ラベル５の表面にはラベル５（換言すればカバー１）を識別するための識別情報５１（識別番号）が書き込まれている。識別情報５１は例えば数字、アルファベット等から構成された番号である。識別情報５１は、ＱＲコード（登録商標）、バーコード等の暗号化された情報としてよい。また、識別情報５１は、ラベル５の表面に目視可能に表示されてもよいし、ラベル５内に埋め込まれたＩＣタグに書き込まれてもよい。識別情報５１が書き込まれた領域は、周辺領域５２（図６参照）において切断予定部５３をまたぐように配置されている。したがって、切断予定部５３が切断したときには、識別情報５１の読み取りが不能となる。周辺領域５２には接着領域が設定されていないので、切断予定部５３が切断されたときには、例えば周辺領域５２がカールしたり、しわが生じたりすることで、その周辺領域５２に書き込まれた識別情報５１の読み取りが不能となる。

なお、蓋部３が、図７のように、ラベル５が無い又は切断された状態で蓋部２との間で隙間１３が生じるように構成される場合には、隙間１３が生じないように蓋部３の閉じ状態がラベル５により保持されることとなる。

次に、図８、図９を参照して、カバー１の装着対象となる輸液バッグの構成を説明する。図８の輸液バッグ１００は、バッグ１００内に薬剤を注入する作業（混注作業）が行われて、患者に応じた輸液が入った状態の輸液バッグを示している。輸液バッグ１００は、輸液を入れる本体１０１と、本体１０１の端部に設けられる口部１０２とを備える。本体１０１は、プラスティック等の透明かつ柔軟性を有した素材で袋状に形成されている。

口部１０２は、本体１０１内の輸液を排出させるための流路を形成する部分であり、また混注作業の際には本体１０１内に薬剤を流入するための流路を形成する部分である。口部１０２は、図９に示すように、本体１０１の内側と外側とを導通させる管状に形成された管部１０３と、管部１０３の内側に配置されたゴム栓１０４と、管部１０３及びゴム栓１０４の先端面を覆うシート部１０５とを備える。管部１０３は、本体１０１側に設けられる小径部１０３ａと、小径部１０３ａより先端側に設けられ、小径部１０３ａよりも大きい外径を有した大径部１０３ｂとを有する。

大径部１０３ｂの外径Ｄは、筒部２の抜け阻止部２２（弾性変形部２６）が変形していない無負荷状態における抜け阻止部２２で囲まれた空間１１（図２参照）の径Ｅよりも大きい。小径部１０３ａの外径は、空間１１の径Ｅよりも小さくてもよいし、径Ｅと同じでもよいし、径Ｅより大きくてもよい。小径部１０３ａの外径が空間１１の径Ｅより小さい場合には、カバー１が口部１０２に装着されたときに、小径部１０３ａと弾性変形部２６の先端内側面２６２ａ（図３参照）との間に隙間が生じる。他方、小径部１０３ａの外径が空間１１の径Ｅ以上の場合には、カバー１が口部１０２に装着されたときに、小径部１０３ａと弾性変形部２６の先端内側面２６２ａ（図３参照）とが接触する。また、小径部１０３ａの外径が空間１１の径Ｅより大きい場合には、カバー１が口部１０２に装着されたときに、弾性変形部２６の径方向内側への弾性復元力が小径部１０３ａに作用した状態で、小径部１０３ａと弾性変形部２６の先端内側面２６２ａとが接触する。

ゴム栓１０４は管部１０３内の空間を封止するように設けられる。ゴム栓１０４によって、本体１０１の内側と外側とは遮断されており、本体１０１内の輸液が排出されないようになっている。輸液を使用するときには、ゴム栓１０４に注射針を貫通させて、その注射針を通して輸液が外部に排出される。また、混注作業の際には、ゴム栓１０４に注射針を貫通させて、その注射針を通して薬剤が本体１０１内に注入される。

シート部１０５は、管部１０３及びゴム栓１０４の先端面を露出させるよう剥離可能に設けられる。輸液使用時又は混注作業時にはシート部１０５は剥離される。

さらに、輸液バッグ１００は、本体１０１の外面に貼付されたラベル１１０を備える。ラベル１１０は、輸液バッグ１００に患者（処方箋）に応じた薬剤が注入される際に貼付される。ラベル１１０の表面には、輸液バッグ１００に入った輸液に関する情報が表示されており、具体的には、輸液に含まれた薬剤の名称又は量が表示されている。また、ラベル１１０の表面には、輸液に関する情報の一つとして、ＱＲコード（登録商標）、バーコード等の暗号化された情報１１１（以下、輸液情報という）が書き込まれている。なお、輸液情報１１１は、ラベル５１０の表面に目視可能に表示されてもよいし、ラベル５１０内に埋め込まれたＩＣタグに書き込まれてもよい。輸液情報１１１は、輸液バッグ１００又はそれに入った輸液を識別するための情報であり、例えば医療機関から発行される処方箋ごとに個別に付与された番号（処方箋番号）としてよい。なお、輸液情報１１１と、カバー１のラベル５に書き込まれた識別情報５１とは異なる情報である。

輸液バッグ１００の口部１０２にカバー１を装着する場合には、口部１０２を、筒部２の第１開口２４から筒部２内に挿入させる。このとき、口部１０２の大径部１０３ｂがカバー１の各弾性変形部２６を径方向外側に押し退けながら（弾性変形させながら）、口部１０２が筒部２内を挿入方向に進行する。そして、大径部１０３ｂの側面と、弾性変形部２６の先端部２６２の内側面２６２ａ（図３参照）とが接触した状態で、さらに筒部２を押し込むと、内側面２６２ａが大径部１０３ｂの側面上を摺動しながら、口部１０２はさらに挿入方向に進行する。そして、最終的に、図１０に示すように、大径部１０３ｂの全部が、複数の弾性変形部２６間で囲まれた空間を通過すると、各弾性変形部２６は、弾性復元力により、径方向内側に戻される。以上により、口部１０２へのカバー１の装着が完了する。なお、カバー１を装着する際の口部１０２に対するカバー１の相対移動方向は、カバー１の第２開口２５から第１開口２４に向かう方向（図１、図３の上方向）である。反対に、カバー１を装着する際のカバー１に対する口部１０２の相対移動方向は、カバー１の第１開口２４から第２開口２５に向かう方向（図１、図３の下方向）である。

図１０の装着状態では、口部１０２はカバー１内の空間１２に配置された状態となる。また図１０の装着状態では、弾性変形部２６の先端内側面２６２ａが、口部１０２の小径部１０３ａの側面に接触した状態でもよいし、接触していない状態（先端内側面２６２ａと小径部１０３ａの側面との間に隙間がある状態）でもよい。弾性変形部２６の先端内側面２６２ａが小径部１０３ａの側面に接触した状態となる場合には、弾性変形部２６を弾性変形させた状態で小径部１０３ａと先端内側面２６２ａとが接触してもよい。

また、図１０の装着状態では、弾性変形部２６の先端面２６２ｃが大径部１０３ｂの上面（小径部１０３ａ側の端面）に接触した状態でもよいし、接触していない状態（弾性変形部２６の先端面２６２ｃと大径部１０３ｂの上面との間に隙間がある状態）でもよい。また、図１０の装着状態では、大径部１０３ｂの先端面１０６（図９のシート部１０５の表面）が筒部２内の空間に位置してもよいし、蓋部３内の空間に位置してもよい。

図１０の状態から、カバー１を装着方向と反対方向（筒部２の第１開口２４から第２開口２５に向かう方向）に移動させようとしても、弾性変形部２６がストッパとなってその移動が阻止される。すなわち、カバー１を取り外そうとしても、弾性変形部２６が径方向内側に撓むことで、口部１０２の大径部１０３ｂが弾性変形部２６間の空間を通過できない。

上述のカバー１は、例えば、図１１に示す輸液管理システムに用いられる。以下では、輸液管理システムについて説明する。図１１の輸液管理システム２００は、輸液の生成を依頼するとともに、生成された輸液を受け取る施設２０１と、施設２０１から輸液生成の依頼を受けて、輸液を生成するとともに、生成した輸液を施設２０１に送る施設２０２とを含む。なお、輸液管理システム２００が扱う輸液は例えば抗がん剤等の高額医薬でもよいし、高カロリー輸液等、低薬価の製剤でもよい。

施設２０１は、具体的には各患者を診察する医療機関（病院）であり、例えば複数の医療機関２０１Ａ、２０１Ｂ・・・を含む。各施設２０１には、医師及び看護師等の医療従事者が所属している。各施設２０１は、輸液生成の発注情報として、医師による処方箋を示す情報（処方箋情報）を施設２０２に送る。処方箋情報は電子化された情報（つまり電子処方箋）でもよいし、紙媒体の処方箋でもよい。処方箋情報は、無線又は有線の通信手段（インターネット、メール、ＦＡＸなど）により施設２０１から施設２０２に送られてもよいし、郵便等の配送によって施設２０１から施設２０２に送られてもよい。処方箋情報は、処方内容を示す情報（輸液に含ませる薬剤の名称及び量など）と、処方箋を識別するための情報（処方箋識別情報）と、発行元の施設２０１を特定する情報とを含む。

施設２０２は、施設２０１とは別の施設であり、複数の施設２０１からの発注を一括で受けて、各発注情報（処方箋情報）に基づいて輸液バッグへの薬剤の注入作業（混注作業）を専門に行う施設である。施設２０２には薬剤師が所属している。

施設２０２は、生成した輸液が入った輸液バッグ１００（図８参照）の口部１０２に上述のカバー１を装着したうえで、配送業者に、該輸液バッグ１００を施設２０１に配送させる。また、施設２０２は、輸液バッグ１００に貼付させるラベル１１０に書き込まれる輸液情報１１１と、装着したカバー１のラベル５の識別情報５１との関連付けを行い、それにより得られた関連付情報（輸液情報１１１と識別情報５１とが関連付けられた情報）も発注元の施設２０１に送る。関連付情報は、電子情報として送られてもよいし、紙媒体として送られてもよいし、電子情報を記憶した可搬型記憶媒体（ＵＳＢメモリ等）として送られてもよい。また、関連付情報は、無線又は有線の通信手段（インターネット、メール、ＦＡＸなど）により、輸液の配送とは別に送られてもよいし、関連付情報が書き込まれた媒体（紙媒体、記憶媒体など）を輸液配送に同封する形で送られてもよい。

施設２０１は、施設２０２から受け取った輸液を患者に投与する際に、輸液バッグ１００のラベル１１０に書き込まれた輸液情報１１１と、カバー１のラベル５に書き込まれた識別情報５１とをそれぞれ読み取って、読み取った輸液情報１１１及び識別情報５１と、関連付情報との照合を行い、照合可の場合に輸液の投与を許可する一方で、照合不可の場合には投与を禁止する。

以下、輸液管理システム２００についてより詳しく説明する。図１２は、施設２０１内に構築されたシステムの構成を例示している。図１２のシステム３００は、通信装置３０４、第１読取装置３０５、第２読取装置３０６、第３読取装置３０７、記憶装置３０８、表示装置３１３、及びこれらが接続された制御装置３０１を備えている。

通信装置３０４は、輸液生成の発注先施設２０２との間で通信を行う装置である。通信装置３０４は、例えば、発注先施設２０２に発注情報として処方箋情報を送信したり、発注先施設２０２から上記関連付情報を受信したりする。

第１読取装置３０５はカバーラベル５（図１参照）から識別情報５１を読み取る装置である。第１読取装置３０５は、識別情報５１の暗号化方式に則って構成されており、例えば、識別情報５１がＱＲコード（登録商標）として構成されている場合には、周知のＱＲコード（登録商標）リーダとして構成されている。この場合には、第１読取装置３０５はＱＲコード（登録商標）を撮像するためのカメラ等から構成される。また、第１読取装置３０５は、例えば識別情報５１が白と黒のバーで構成されたバーコードとして構成されている場合には、周知のバーコードリーダとして構成されている。また、第１読取装置３０５は、例えば識別情報５１がＩＣタグとして構成されている場合には、周知のＩＣタグリーダとして構成されている。なお、第１読取装置３０５が本開示の関連付後第１読取部に相当する。

第２読取装置３０６は輸液ラベル１１０（図８参照）から輸液情報１１１を読み取る装置である。第２読取装置３０６は、輸液情報１１１の暗号化方式に則って構成された、ＱＲコード（登録商標）リーダ、バーコードリーダ、ＩＣタグリーダなどである。なお、第２読取装置３０６が本開示の関連付後第２読取部に相当する。

第３読取装置３０７は、患者ごとに割り当てられた、患者を識別するための情報（患者識別情報）を読み取る装置である。患者識別情報は、例えば、施設２０１に入院している患者の身体又は患者のベッド等に暗号化され又はＩＣタグ化された情報（例えばバーコード）として取り付けられる。第３読取装置３０７は、患者識別情報の暗号化方式に則って構成された、ＱＲコード（登録商標）リーダ、バーコードリーダ、ＩＣタグリーダなどである。

なお、識別情報５１と輸液情報１１１とが同一の方式の情報の場合には、第１読取装置３０５と第２読取装置３０６とは共通の装置として構成されてよい。同様に、識別情報５１と患者識別情報とが同一の方式の情報の場合には、第１読取装置３０５と第３読取装置３０７とは共通の装置として構成されてよい。また、輸液情報１１１と患者識別情報とが同一の方式の情報の場合には、第２読取装置３０６と第３読取装置３０７とは共通の装置として構成されてよい。また、識別情報５１と輸液情報１１１と患者識別情報とが同一の方式の情報の場合には、第１、第２、第３読取装置３０５、３０６、３０７は共通の装置として構成されてよい。

記憶装置３０８は、コンピュータによって読み取り可能なプログラム及びデータを非一時的に格納する非遷移的実体的記憶媒体（non-transitory tangible storage medium）である。記憶装置３０８には、カルテ情報３０９、処方箋情報３１０及びカバー識別情報３１２が記憶される。カルテ情報３０９は、患者ごとの診療内容を示した電子化された情報（電子カルテ）である。カルテ情報３０９は、患者を識別するための情報（患者識別情報）を含み、患者識別情報ごとに区分されている。患者識別情報は、第３読取装置３０７の読み取り対象となる情報であり、例えば患者ごとに付けられた、数字、アルファベット等から構成された番号である。

処方箋情報３１０は、医師による処方内容を示す情報と、処方箋を識別するための情報３１１（処方箋識別情報）とを含む。処方箋識別情報３１１は例えば数字、アルファベット等から構成された番号であり、カルテ情報３０９の患者識別情報に関連付けられている。また処方箋識別情報３１１は図８の輸液ラベル１１０に書き込まれる輸液情報１１１と同じ情報としてよい。なお、同一の患者識別情報（患者）に対して複数の処方箋情報３１０が関連付けられる場合がある。この場合であっても。同一の患者に対する複数の処方箋情報３１０の各処方箋識別情報３１１は互いに異なる情報が割り当てられる。

カバー識別情報３１２は、施設２０２から送られる関連付情報を構成する、輸液情報１１１と関連付けられたカバーラベル５の識別情報５１（図１参照）と同じ情報である。カバー識別情報３１２は、カバー１が装着された輸液バッグ１００を施設２０１で保有するときに記憶装置３０８に記憶される情報であり、輸液バッグ１００を保有していないときにはカバー識別情報３１２は存在しない。カバー識別情報３１２は、処方箋識別情報３１１に関連付けられている。

このように、各患者を特定する患者識別情報と、各処方箋（言い換えれば輸液）を特定する処方箋識別情報３１１（言い換えれば輸液情報１１１）と、各カバー１を特定するカバー識別情報３１２（ラベル５の識別情報５１）とは相互に関連付けられて記憶装置３０８に記憶されている。したがって、各処方箋（輸液）はどの患者に対するものであるのか、及び各カバー１はどの輸液に対するものなのかが特定可能となっている。

なお、処方箋情報３１０及びカバー識別情報３１２は、カルテ情報３０９の一部を構成する情報であると言ってもよい。

表示装置３１３は、各種情報を表示可能な装置であり、例えば記憶装置３０８に記憶されたカルテ情報３０９を表示したり、処方箋情報３１０を表示したりする。

制御装置３０１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ等から構成されたコンピュータであり、ＣＰＵがＲＯＭに記憶されたプログラムにしたがって各種処理を実行する装置である。制御装置３０１は、具体的には例えば輸液バッグ１００の輸液情報１１１とカバー１の識別情報５１とが、記憶装置３０８に関連付けて記憶された処方箋識別情報３１１及びカバー識別情報３１２に一致するかの照合処理を行う。照合処理の詳細は後述する。

また、制御装置３０１は、不揮発性のメモリ３０２を備えている。そのメモリ３０２は、コンピュータによって読み取り可能なプログラム及びデータを非一時的に格納する非遷移的実体的記憶媒体（non-transitory tangible storage medium）である。メモリ３０２には、制御装置３０１が実行する処理（例えば上記照合処理）のプログラム３０３が記憶されている。なお、制御装置３０１が本開示の照合部及び照合装置に相当する。

図１３は、図１１の施設２０２内に構築されたシステムの構成を例示している。図１３のシステム４００は、通信装置４０４、第１読取装置４０５、第２読取装置４０６、記憶装置４０７、ラベル発行装置４１１、表示装置４１２、及びこれらが接続された制御装置４０１を備えている。

通信装置４０４は、輸液生成の発注元施設２０１との間で通信を行う装置である。通信装置４０４は、例えば、発注元施設２０１からの発注情報（処方箋情報）を受信したり、発注元施設２０１へ上記関連付情報を送信したりする。

第１読取装置４０５は、カバーラベル５（図１参照）から識別情報５１を読み取る装置である。第１読取装置４０５は、図１２の第１読取装置３０５と同様に構成される。なお、第１読取装置４０５が本開示の関連付前読取部に相当する。

第２読取装置４０６は輸液ラベル１１０（図８参照）から輸液情報１１１を読み取る装置である。第２読取装置４０６は、図１２の第２読取装置３０６と同様に構成される。

記憶装置４０７は、コンピュータによって読み取り可能なプログラム及びデータを非一時的に格納する非遷移的実体的記憶媒体（non-transitory tangible storage medium）である。記憶装置４０７には、例えば発注元施設２０１から受けた受注情報４０８が記憶される。受注情報４０８は、具体的には、図１２の記憶装置３０８に記憶される処方箋情報３１０に相当する情報であり、処方内容を示す情報（輸液に含ませる薬剤の名称及び量など）と、処方箋を識別するための情報４０９（処方箋識別情報）と、発注元施設２０１を特定する情報とを含む。処方箋識別情報４０９は、図１２の記憶装置３０８に記憶される処方箋識別情報３１１と同じ情報である。また、記憶装置４０７には、輸液情報１１１（図８参照）とカバー１の識別情報５１（図１参照）とが関連付けられた情報（関連付情報）４１０が記憶される。

ラベル発行装置４１１は、輸液ラベル１１０（図８参照）を発行する装置である。ラベル発行装置４１１は、ラベル素材の表面に、輸液情報１１１を含む輸液に関する情報を印刷する装置として構成されている。

表示装置４１２は、各種情報を表示可能な装置であり、例えば記憶装置４０７に記憶された受注情報４０８を表示する。

制御装置４０１は、ＣＰＵ、ＲＯＭ、ＲＡＭ等から構成されたコンピュータであり、ＣＰＵがＲＯＭに記憶されたプログラムにしたがって各種処理を実行する装置である。制御装置４０１は、例えば輸液バッグ１００の輸液情報１１１とカバー１の識別情報５１とを関連付ける関連付処理を実行する。関連付処理の詳細は後述する。

また、制御装置４０１は、不揮発性のメモリ４０２を備えている。そのメモリ４０２は、コンピュータによって読み取り可能なプログラム及びデータを非一時的に格納する非遷移的実体的記憶媒体（non-transitory tangible storage medium）である。メモリ４０２には、制御装置４０１が実行する処理（例えば上記関連付処理）のプログラム４０３が記憶されている。なお、制御装置４０１が本開示の記憶制御部及び情報関連付装置に相当する。

次に、図１１の輸液管理システム２００による輸液管理の手順を説明する。先ず、施設２０１は、施設２０２に対して、患者に応じた輸液の生成を依頼（発注）する（輸液生成依頼ステップ）。具体的には、例えば、図１２の制御装置３０１は、記憶装置３０８から、対象の処方箋情報３１０を読み出す。そして、制御装置３０１は、通信装置３０４に、読み出した処方箋情報３１０を依頼先のシステム４００（図１３参照）に向けて送信させる。図１２のシステム３００はキーボード等の操作部（図示外）を備えており、施設２０１の担当者は、その操作部を操作することで、システム３００に送信させる処方箋情報３１０を指定可能となっている。なお、処方箋情報３１０が通信装置３０４から電子情報として送信されるのに代えて、処方箋情報３１０が書き込まれた有体物（紙媒体、記憶媒体）が施設２０１から施設２０２に配送されてもよい。

上述の輸液生成依頼ステップの後、図１３のシステム４００は、例えば図１４に示す処理を行う。具体的には、図１３の制御装置４０１は、施設２０１からの輸液生成の依頼を受け付ける（Ｓ１）。具体的には、制御装置４０１は、施設２０１のシステム３００から送られてきた処方箋情報３１０を通信装置４０４に受信させて、受信した処方箋情報３１０を、受注情報４０８として記憶装置４０７に記憶させる。なお、処方箋情報３１０が有体物として送られてきた場合には、施設２０２の担当者は、その有体物に書き込まれた処方箋情報３１０を受注情報４０８として記憶装置４０７に記憶させればよいし、有体物自体を受注情報４０８として保管してもよい。

次に、施設２０２の担当者（薬剤師）は、ステップＳ１で受け付けた依頼に基づいて、輸液バッグに薬剤を注入する（Ｓ２）。具体的には、例えば、制御装置４０１は、記憶装置４０７に記憶された受注情報４０８を読み出して、その受注情報４０８を表示装置４１２に表示させる。なお、システム４００はキーボード等の操作部（図示外）を備えており、担当者はその操作部を操作することでどの受注情報４０８を表示装置４１２に表示させるかを指定可能となっている。

施設２０２は、薬剤注入前の輸液バッグを保有している。その輸液バッグには、薬剤注入前の液体（例えば生理食塩水など）が入っている。なお、薬剤注入前の輸液バッグには上述のカバー１は装着されていない。施設２０２の担当者は、薬剤注入前の輸液バッグを準備して、その輸液バッグに、表示装置４１２に表示された受注情報４０８（処方箋情報）で示される１種類又は複数種類の薬剤を、受注情報４０８で示される量だけ注入する。このとき、担当者は、輸液バッグのゴム栓に注射針を貫通させて、その注射針を通して薬剤を注入する。これにより、受注情報４０８で示される輸液が得られる。担当者は、薬剤注入後、輸液バッグの口部の先端をシート部（図９のシート部１０５に対応）で覆う。

制御装置４０１は、受注情報４０８に基づいて、ラベル発行装置４１１に、生成した輸液に関する情報が表面に印字されたラベル１１０（図８参照）を発行させる（Ｓ３）。担当者は、発行されたラベル１１０を輸液バッグに貼付して、図８で示される薬剤注入後の輸液バッグ１００にする。

さらに、担当者は、輸液バッグ１００の口部１０２に上述のカバー１を装着させる（Ｓ４）。なお、施設２０２は、予めラベル５が貼付された複数のカバー１を保有している。各カバー１のラベル識別情報５１は互いに異なる情報が割り当てられている。担当者は、保有しているカバー１の中から任意の１つを選択して、選択したカバー１を口部１０２に装着すればよい。

制御装置４０１は、輸液ラベル１１０に書き込まれた輸液情報１１１（図８参照）を取得する（Ｓ５）。具体的には、例えば、制御装置４０１は、表示装置４１２、スピーカ（図示外）等の報知部に、輸液ラベル１１０から輸液情報１１１を読み取るよう促す報知を行わせる。この報知を受けた担当者は、第２読取装置４０６に、輸液ラベル１１０の輸液情報１１１を読み取らせる。制御装置４０１は、第２読取装置４０６が読み取った輸液情報１１１を取得する。なお、輸液情報１１１としての処方箋識別情報４０９は受注情報４０８に含まれた情報であるので、制御装置４０１は、受注情報４０８から処方箋識別情報４０９を輸液情報１１１として抽出してもよい。この場合には、第２読取装置４０６による輸液情報１１１の読み取りを省略できる。なお、ステップＳ５を実行する制御装置４０１が本開示の輸液情報取得部に相当する。

また、制御装置４０１は、カバーラベル５に書き込まれた識別情報５１（図１参照）を取得する（Ｓ６）。具体的には、例えば、制御装置４０１は、表示装置４１２、スピーカ（図示外）等の報知部に、カバーラベル５から識別情報５１を読み取るよう促す報知を行わせる。この報知を受けた担当者は、第１読取装置４０５に、カバーラベル５の識別情報５１を読み取らせる。制御装置４０１は、第１読取装置４０５が読み取った識別情報５１を取得する。なお、ステップＳ６を実行する制御装置４０１が本開示の識別情報取得部に相当する。また、ステップＳ６が本開示の関連付前読み取りステップに相当する。

次に、制御装置４０１は、ステップＳ５、Ｓ６で取得した輸液情報１１１及び識別情報５１を関連付けて、関連付情報４１０として記憶装置４１０に記憶させる（Ｓ７）。なお、ステップＳ７を実行する制御装置４０１が本開示の記憶制御部に相当する。また、ステップＳ７が本開示の記憶ステップに相当する。

次に、ステップＳ７で得た関連付情報４１０を施設２０１に送信する（Ｓ８）。具体的には、例えば、制御装置４０１は、記憶装置４１０から関連付情報４１０を読み出して、その関連付情報４１０を、施設２０１のシステム３００に向けて、通信装置４０４に送信させる。なお、関連付情報４１０は、関連付情報４１０が書き込まれた有体物（紙媒体、記憶媒体）として施設２０１に配送されてもよい。

また、施設２０２の担当者は、ステップＳ２〜Ｓ４で得られた、カバー１が装着された輸液バッグを、施設２０１に発送する（Ｓ９）。

施設２０１は、施設２０２から送られた関連付情報４１０及び輸液バッグを受け取る。具体的には、図１２の制御装置３０１は、通信装置３０４に、ステップＳ８で送信された関連付情報４１０を受信させる。制御装置３０１は、受信した関連付情報４１０を記憶装置３０８に記憶させる。具体的には、制御装置３０１は、関連付情報４１０に含まれるカバー識別情報５１を、カバー識別情報３１２として記憶装置３０８に記憶させる。このとき、制御装置３０１は、関連付情報４１０においてカバー識別情報５１に関連付けられた輸液情報１１１（処方箋識別情報）に相当する処方箋識別情報３１１を記憶装置３０８から検索して、検索した処方箋識別情報３１１に関連付けてカバー識別情報３１２を記憶装置３０８に記憶させる。

なお、施設２０２から、関連付情報４１０が有体物（紙媒体、記憶媒体など）で送られる場合には、施設２０１の担当者は、その有体物に書き込まれた関連付情報４１０を読み取って、読み取った情報４１０を操作部により入力することで記憶装置３０８に記憶させてもよい。

施設２０１のシステム３００は、患者に輸液を投与する際に、図１５に示す照合処理を実行する。具体的には、患者に輸液を投与する担当者（看護師等）は、図１２のプログラム３０３（照合処理）を起動させて、制御装置３０１に図１５の処理を実行させる。制御装置３０１は、輸液を投与する対象の患者の識別情報（患者識別情報）を取得する（Ｓ１０）。具体的には、例えば、制御装置３０１は、表示装置３１３、スピーカ（図示外）等の報知部に患者識別情報を読み取るよう促す報知を行わせる。この報知を受けた担当者は、第３読取装置３０７に、患者の身体又は患者のベッド等に取り付けられた患者識別情報を読み取らせる。制御装置３０１は、第３読取装置３０７が読み取った患者識別情報を取得する。

また、制御装置３０１は、投与しようとする輸液バッグの輸液ラベル１１０の輸液情報１１１（図８参照）を取得する（Ｓ１１）。具体的には、例えば、制御装置３０１は、表示装置３１３、スピーカ（図示外）等の報知部に、輸液ラベル１１０から輸液情報１１１を読み取るよう促す報知を行わせる。この報知を受けた担当者は、第２読取装置３０６に、輸液ラベル１１０の輸液情報１１１を読み取らせる。制御装置３０１は、第２読取装置３０６が読み取った輸液情報１１１を取得する。なお、ステップＳ１１を実行する制御装置３０１が本開示の輸液情報取得部に相当する。

また、制御装置３０１は、投与しようとする輸液バッグの口部に装着されたカバー１のラベル５から識別情報５１を取得する（Ｓ１２）。具体的には、例えば、制御装置３０１は、表示装置３１３、スピーカ（図示外）等の報知部に、カバーラベル５から識別情報５１を読み取るよう促す報知を行わせる。この報知を受けた担当者は、第１読取装置３０５に、カバーラベル５の識別情報５１を読み取らせる。制御装置３０１は、第１読取装置３０５が読み取った識別情報５１を取得する。なお、ステップＳ１２を実行する制御装置３０１が本開示の識別情報取得部に相当する。また、ステップＳ１１、Ｓ１２が本開示の関連付後読み取りステップに相当する。

制御装置３０１は、ステップＳ１０〜Ｓ１２で取得した患者識別情報、輸液情報１１１及び識別情報５１が、記憶装置３０８において相互に関連付けられて記憶された情報であるかの照合を行う（Ｓ１３）。具体的には、制御装置３０１は、ステップＳ１０で取得した患者識別情報に関連付けて記憶装置３０８に記憶された処方箋識別情報３１１及びカバー識別情報３１２（図１２参照）を読み出す。そして、制御装置３０１は、ステップＳ１１で取得した輸液情報１１１が読み出した処方箋識別情報３１１に一致するかの照合と、ステップＳ１２で取得した識別情報５１が読み出したカバー識別情報３１２に一致するかの照合とを行う。なお、ステップＳ１３を実行する制御装置３０１が本開示の照合部に相当する。ステップＳ１３が本開示の照合ステップに相当する。

そして、制御装置３０１は、輸液情報１１１と処方箋識別情報３１１との照合、及び識別情報５１とカバー識別情報３１２との照合が共に「可」の場合には（Ｓ１４：Ｙｅｓ）、表示装置３１３、スピーカ（図示外）等の報知部に、照合できたことを示す報知を行わせる（Ｓ１５）。担当者は、この報知に基づいて、輸液バッグに装着されたカバー１の蓋部３を開いて、口部のゴム栓を露出させる。その後、ゴム栓に注射針を貫通させて、その注射針を通して排出される輸液を点滴により患者に投与する。

これに対して、制御装置３０１は、輸液情報１１１と処方箋識別情報３１１との照合、及び識別情報５１とカバー識別情報３１２との照合の少なくとも一方が「不可」の場合には（Ｓ１４：Ｎｏ）、表示装置３１３、スピーカ（図示外）等の報知部に、照合できなかったことを示す報知を行わせる（Ｓ１６）。担当者は、この報知に基づいて、輸液の投与を中止する。なお、ステップＳ１２より前に、カバー１が既に開けられた場合には、カバーラベル５がカバー１から剥がされ又は切断されることから、ステップＳ１２ではカバーラベル５の識別情報５１を読み取ることはできない。この場合には、ステップＳ１３の照合ができないので、ステップＳ１６で照合不可の報知が行われる。

例えば、輸液ラベル１１０の輸液情報１１１と、記憶装置３０８において患者識別情報に関連付けて記憶された処方箋識別情報３１１とが一致しない場合には、別の患者に対する輸液の可能性があるとして、この輸液の投与を行わない。また例えば、カバーラベル５の識別情報５１と、記憶装置３０８において処方箋識別情報３１１に関連付けて記憶されたカバー識別情報３１２との照合ができない場合には、カバー１が開けられた可能性があり、この輸液の信頼性が低いとして、この輸液の投与を行わない。

さらに、制御装置３０１は図１５の処理に関わる各種の記録を行う（Ｓ１７）。具体的には、例えば、ステップＳ１３の照合の結果を記憶措置３０８に記録する。例えば、ステップＳ１３の照合ができた場合（照合可の場合）には、記憶装置３０８に記憶された、今回の患者（患者識別情報）に対応するカルテ情報３０９、処方箋情報３１０又はカバー識別情報３１２に関連付けて、「照合可」であることを示す情報や照合日時などを記録する。また、例えば、カバーラベル５の識別情報５１の読み取り（ステップＳ１２の処理）が行われたことを示す情報やその読み取りが行われた日時などを記憶装置３０８に記録してもよい。

以下、本実施形態の効果を説明する。本実施形態では、輸液バッグ１００への薬剤注入後に、輸液バッグ１００の口部１０２にカバー１が装着されるので、輸液バッグ１００内に異物が混入され難くできる。また、輸液バッグ１００内の輸液が無断で使用されてしまうのを抑制できる。このカバー１は一旦輸液バッグ１００の口部１０２に装着された場合には以降取り外しが不能なので、輸液バッグ１００内に異物が混入されること、及び輸液バッグ１００内の輸液が無断で使用されることをより一層抑制できる。

また、カバー１の筒部２に輸液バッグ１００の口部１０２を挿入させるに伴い自動的に取り外し不能にカバー１を口部１０２に装着させることができる。口部１０２にカバー１を装着させる場合には、カバー１の筒部２に口部１０２を挿入させるだけでよいので、その装着操作が容易である。

また、カバー１の抜け阻止部２２（弾性変形部２６）は、カバー１の装着操作に伴い、口部１０２の径に応じて弾性変形するので、口部１０２の径が異なる複数種類の輸液バッグ１００のそれぞれに同一形状のカバー１を装着させることができる。

また弾性変形部２６の幅ｄ（図２、図３参照）は、筒部２の第１開口２４から第２開口２５の方向に進むにしたがって次第に小さくなるので、より多くの弾性変形部２６を筒部２内に配置でき、口部１０２からのカバー１の抜け阻止機能を強化できる。また、弾性変形部２６の先端側の幅ｄが、基端側の幅ｄに比べて小さいことで、複数の弾性変形部２６が互いに干渉してしまうのを回避できる。また、弾性変形部２６の基端側の幅ｄが先端側の幅ｄに比べて大きいことで、弾性変形部２６の基端（支点）の剛性を強くでき、カバー１を口部１０２に装着させる際に弾性変形部２６が破断してしまうのを抑制できる。

また、弾性変形部２６の先端部２６２（図３参照）は、軸線Ｌ１に平行な内側面２６２ａを有しているので、カバー１を口部１０２に装着する際に、その内側面２６２ａで、口部１０２の大径部１０３ｂを挿入方向に案内できる。また、装着後は、内側面２６２ａで口部１０２の小径部１０３ａを当てる（接触させる）ことができ、カバー１が径方向にぐらついてしまうのを抑制できる。

また、カバー１の筒部２と蓋部３とをまたぐようにラベル５が貼付されているので、蓋部３が無断で開けられてしまうのを抑制できる。また、ラベル５の状態を確認することで、蓋部３が開けられたか否かを容易に判断できる。すなわち、蓋部３が開けられた場合には、ラベル５が切断されることから、その切断に基づいて蓋部３が開けられたことを容易に判断できる。また、ラベル５が切断されていないことを確認することで、蓋部３が未だ開けられていないことを容易に判断できる。

さらに、蓋部３が、ラベル５が剥がされ又は切断された状態で、筒部２との間で自動的に（ユーザが開操作を行わなくても）隙間１３が形成されるように設けられる場合には（図７参照）、蓋部３が以前に開けられたことを容易に判断できる。

また、輸液を患者に投与する際には、患者の識別情報と、カバーラベル５の識別情報５１と、輸液ラベル１１０の輸液情報１１１との組み合わせが、予め記憶装置３０８に記憶された組み合わせに一致するかの照合が行われ、照合可の場合に投与が許可されるので、投与されるべきではない輸液が患者に誤って投与されてしまうのを抑制できる。例えば、カバー１が無断で開けられた場合にはカバーラベル５の識別情報５１が読み取り不能となることで、上記照合が不可となる。これにより、無断でカバー１が開けられた輸液が患者に投与されてしまうのを抑制できる。

また、図１５のステップＳ１７では、カバーラベル５の識別情報５１の読み取り日時などが記録されるので、その日時（輸液の投与が行われた日時）まで輸液バッグが開けられていなかったことを証明できる。

カバーラベル５の識別情報５１は、カバーラベル５の切断予定部５３（図６参照）をまたぐように書き込まれるので、切断予定部５３が切断されるのに伴い、識別情報５１を切断させることができる。これにより、蓋部３が開けられるに伴い、識別情報５１の読み取りを不能にできる。

また、カバーラベル５の、切断予定部５３が設けられる領域５２（図６参照）は接着領域に設定されていないので、切断予定部５３が切断されたときに、その領域５２を平面状態とは異なる状態（カールした状態、しわが生じた状態など）にできる。これにより、カバーラベル５が切断されたことを容易に判断できる。また、その領域５２に書き込まれた識別情報５１を、切断予定部５３の切断に伴い読み取り不能にできる。

なお、本開示は上記実施形態に限定されず種々の変更が可能である。例えば、上記実施形態では、輸液生成を依頼しかつ輸液を使用する施設２０１と、輸液生成を行う施設２０２とが別施設の例を示したが、輸液生成を依頼する部門と輸液を使用する部門と輸液を生成する部門とが同一施設内に設けられてもよい。この場合、図１２、図１３のシステム３００、４００は同一施設内に構築される。また、図１２のシステム３００は、在宅医療を行う担当者（医師、看護師等）が患者の自宅で輸液を投与する場合に、その担当者が患者宅に持っていく医療機器の一つとして構成されてもよい。

また、図１４のステップＳ５〜Ｓ７で示される輸液情報１１１と識別情報５１との関連付けは、図１１の施設２０１で行われてもよい。この場合、施設２０２では、ステップＳ４のカバー装着後、ステップＳ５〜Ｓ８を省略して、ステップＳ９の処理が行われる。また、図１４のステップＳ５〜Ｓ７は、ステップＳ２の薬剤注入の前に予め行われてもよいし、ステップＳ３で輸液バッグに輸液ラベルが貼付される前に行われてもよいし、ステップＳ４で輸液バッグ口部にカバーが装着される前に行われてもよい。

また、図１５の処理（照合処理）は、輸液を患者に投与する場面以外の場面に実行されてもよい。これによれば、輸液バッグが薬剤混注後に開けられたか否かを容易かつ正確に判断できる。また、輸液の管理を厳格に行うことができる。また、施設２０１内の場面以外の場面（例えば、施設２０２から施設２０１に輸液を配送する配送業者による配送場面）に図１５の処理が行われてもよい。これによって、信頼性の低い輸液が施設２０１に送られてしまうのを抑制できる。なお、患者が目の前にいない場面で図１５の処理が行われる場合には、ステップＳ１０は省略されてもよい。

また、輸液生成のための処方箋情報、及び、関連付情報（輸液ラベルの輸液情報とカバーラベルの識別情報とが関連付けられた情報）を記憶する記憶装置を、複数の施設２０１、２０２間で共用の記憶装置（つまり共用サーバの記憶装置）として構成してもよい。この場合、施設２０２のシステム４００は、共用記憶装置にインターネットでアクセスして、共用記憶装置から処方箋情報を読み出し、その処方箋情報に基づいて、図１４のステップＳ２〜Ｓ７の処理を実行し、ステップＳ７で得た関連付情報を共用記憶装置に記憶させてよい。そして、施設２０１のシステム３００は、共用記憶装置にインターネットでアクセスして、その共用記憶装置から関連付情報を読み出し、その関連付情報に基づいて、図１５の処理を実行してもよい。

また、上記実施形態では、図１５の処理は、システム３００の制御装置３０１により実行される例を示したが、輸液を管理又は使用する担当者が図１５の処理に相当する照合を行ってもよい。この場合、担当者は、例えば、表示装置３１３に、第１読取装置３０５で読み取らせた識別情報５１、第２読取装置で読み取らせた輸液情報１１１を表示させるとともに、患者（患者識別情報）に関連付けて記憶装置３０８に記憶された処方箋識別情報３１１及びカバー識別情報３１２も表示させる。そして、担当者は、表示装置３１３に表示された輸液ラベル１１０の輸液情報１１１及びカバーラベル５の識別情報５１が、同じく表示装置３１３に表示された処方箋識別情報３１１及びカバー識別情報３１２に一致するかを確認する。

また、カバーラベルは、輸液バッグの口部にカバーを装着する際にそのカバーに貼付されてもよい。

また、輸液バッグ口部カバーは、口部のゴム栓を覆う状態から露出させる状態へと変化が可能な開閉部と、口部への装着状態を保持する装着保持部（言い換えれば、口部からカバーが外れるのを阻止する抜け阻止部）とを備えるのであれば、どのような構造でもよい。具体的には例えば図１６のように口部カバーが構成されてもよい。なお、図１６では、輸液バッグの口部１０２にカバー６が装着された状態を示している。

図１６のカバー６は、第１部分６１と、第１部分６１に対して開閉可能に設けられる第２部分６２とを備える。第１部分６１及び第２部分６２はそれぞれ可撓性を有する板状素材が略９０°に屈曲した形状に形成される。そして、第１部分６１と第２部分６２とは互いに係合可能な係合部６５、６６を有する。係合部６５、６６は、結束バンドの係合部と同様に構成されており、締め付け方向への操作は許容される一方で、緩める方向への操作はできないように構成されている。なお、第１部分６１の係合部６５が本開示の抜け阻止部に相当する。

また、カバー６が閉じた状態では、第１部分６１の端部６１ａと、第２部分６２の端部６２ａとは合わさっており、その合わせ部６１ａ、６２ａをまたぐようにラベル６３が貼付されている。このラベル６３は、図１、図６のラベル５と同様に構成される。また、カバー６は、合わせ部６１ａ、６２ａの位置に、第２部分６２を開くための取手６４を有している。

カバー６は、輸液バッグの口部１０２に装着される前では、係合部６５、６６が係合していない状態にある。カバー６を口部１０２の装着する場合には、第１部分６１と第２部分６２とで囲まれる空間に口部１０２を配置させた状態にして、係合部６５、６６を係合させる。カバー６を開ける場合には、取手６４を持って、合わせ部６１ａ、６２ａが離れる方向に第２部分６２を開く。第２部分６２が開くことで、口部１０２に設けられるゴム栓が露出する。また、合わせ部６１ａ、６２ａが離れるに伴い、ラベル６３が切断される。図１６のカバー６によっても、輸液バッグ内の輸液に異物が混入され難くできる。

１、６ 輸液バッグ口部カバー
２ 筒部（輸液バッグ口部カバーの第１部分）
２２ 抜け阻止部
２６ 弾性変形部
３ 蓋部（輸液バッグ口部カバーの第２部分）
５、６３ カバーラベル
５１ カバーラベルの識別情報
６１ 輸液バッグ口部カバーの第１部分
６２ 輸液バッグ口部カバーの第２部分
１００ 輸液バッグ
１０２ 輸液バッグの口部
１０４ ゴム栓
１１０ 輸液ラベル
１１１ 輸液情報
２００ 輸液管理システム
３０１、４０１ 制御装置
３０３、４０３ プログラム
３０８、４０７ 記憶装置

Claims (16)

1. 輸液バッグの口部に設けられたゴム栓を覆うように前記口部に装着するためのカバーであって、
   前記口部に装着された場合に前記口部からの抜けを阻止する抜け阻止部を含んだ第１部分と、
   前記第１部分に対して開閉可能に設けられる第２部分と、
   前記第１部分と前記第２部分とをまたぐように貼付されたラベルとを備え、
   前記第２部分が閉じた状態は、前記カバーが前記口部に装着されたときの前記ゴム栓を外部に露出させない状態であり、
   前記第２部分が開いた状態は、前記カバーが前記口部に装着されたときの前記ゴム栓を外部に露出させる状態であり、
   前記第１部分は、筒状に形成されて、一方の開口である第１開口から前記口部を挿入するための筒部であり、
   前記第２部分は、前記筒部の他方の開口である第２開口を閉塞する蓋部であり、
   前記蓋部は、前記第２開口を閉塞する閉状態から前記第２開口を露出させる開状態へと変化が可能に設けられ、
   前記抜け阻止部は、前記筒部の内側の空間において、前記第１開口から前記第２開口に向かう方向に延びて、前記方向に進むにしたがって次第に径方向内側に変位し、前記方向に前記口部を挿入したときに径方向外側に弾性変形する、前記筒部の周方向に沿って設けられる複数の弾性変形部であり、
   前記ラベルには、前記カバーを識別するための識別情報が書き込まれており、
   前記ラベルの、前記識別情報が書き込まれた領域は、前記第２部分が閉状態から開状態に変化したときに切断される前記ラベルの切断予定部をまたぐように配置され、
   前記弾性変形部の、前記筒部の軸線回りの周方向の両端に位置する端部間の幅は、前記方向に進むにしたがって次第に小さくなる、
   輸液バッグ口部カバー。
2. 前記弾性変形部の先端部は、前記筒部の径方向内側を向いた内側面を有し、
   前記内側面は前記軸線に平行な面に形成される請求項１に記載の輸液バッグ口部カバー。
3. 前記筒部の、前記軸線の方向における、前記蓋部が設けられる反対側の端部には、前記筒部の周方向の全周に亘って径方向内側にはみ出た出っ張り部が形成されており、
   前記出っ張り部の内周線が前記第１開口を形成しており、
   前記弾性変形部は、前記出っ張り部の内周縁に接続される請求項１又は２に記載の輸液バッグ口部カバー。
4. 前記弾性変形部は、前記口部に装着された前記輸液バッグ口部カバーを前記口部から取り外すと破損するように構成される請求項１〜３のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバー。
5. 前記蓋部が閉じた状態で前記筒部の外周面と前記蓋部の外周面とは連続した円筒側面を形成し、
   前記ラベルは、前記筒部の外周面と前記蓋部の外周面とをまたぐように貼付される請求項１〜４のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバー。
6. 前記蓋部は、前記ラベルが無い又は切断された状態でユーザによる開操作が行われなくても前記筒部との間に隙間が形成されるように設けられる請求項５に記載の輸液バッグ口部カバー。
7. 前記ラベルの裏面には、前記筒部及び前記蓋部の両側面に接着された接着領域が設けられ、
   前記接着領域は、前記切断予定部の周辺領域を外した領域に設定される請求項１〜６のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバー。
8. 前記筒部と前記蓋部とを連結する連結部を備え、
   前記筒部及び前記蓋部の周方向における一部に前記連結部が接続されており、
   前記蓋部は、前記連結部に設定された、前記筒部及び前記蓋部の外周面に対する接線方向を向いた仮想回転軸線を中心にして回動可能に設けられる請求項１〜７のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバー。
9. 輸液が入った輸液バッグであって、前記輸液に関する輸液情報が書き込まれた輸液ラベルが貼付された輸液バッグと、
   前記輸液バッグの口部に装着される請求項１〜８のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバーと、
   前記輸液バッグ口部カバーの前記識別情報と、前記輸液バッグの前記輸液情報とが関連付けて記憶された記憶装置と、
   を備える輸液管理システム。
10. 前記輸液バッグ口部カバーに貼付された前記ラベルであるカバーラベルから前記識別情報を読み取る関連付後第１読取部と、
    前記輸液ラベルから前記輸液情報を読み取る関連付後第２読取部と、
    前記関連付後第１読取部が読み取った前記識別情報と、前記関連付後第２読取部が読み取った前記輸液情報とが、前記記憶装置において関連付けて記憶されているかを照合する照合部と、
    をさらに備える請求項９に記載の輸液管理システム。
11. 前記識別情報と前記輸液情報とが関連付けられていないときに、前記輸液バッグ口部カバーに貼付された前記ラベルであるカバーラベルから前記識別情報を読み取る関連付前読取部と、
    前記関連付前読取部が読み取った前記識別情報を、前記輸液情報に関連させて前記記憶装置に記憶させる記憶制御部と、
    をさらに備える請求項９又は１０に記載の輸液管理システム。
12. 輸液が入った輸液バッグに貼付された輸液ラベルから、前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
    前記輸液バッグの口部に装着された請求項１〜８のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバーに貼付されたカバーラベルから、前記輸液バッグ口部カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
    前記識別情報取得部が取得した前記識別情報が、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報に関連付けて記憶装置に記憶された情報であるかを照合する照合部と、
    を備える照合装置。
13. 輸液が入った輸液バッグの口部に装着させる請求項１〜８のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
    前記輸液バッグに貼付される輸液ラベルに書き込まれる前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
    前記識別情報取得部が取得した前記識別情報と、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報とを関連付けて記憶装置に記憶させる記憶制御部と、
    を備える情報関連付装置。
14. 輸液が入った輸液バッグに貼付された輸液ラベルから、前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
    前記輸液バッグの口部に装着された請求項１〜８のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバーに貼付されたカバーラベルから、前記カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
    前記識別情報取得部が取得した前記識別情報が、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報に関連付けて記憶装置に記憶された情報であるかを照合する照合部と、
    してコンピュータを機能させるプログラム。
15. 輸液が入った輸液バッグの口部に装着させる請求項１〜８のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバーに貼付されたカバーラベルから、前記輸液バッグ口部カバーの識別情報を取得する識別情報取得部と、
    前記輸液バッグに貼付される輸液ラベルに書き込まれる前記輸液に関する輸液情報を取得する輸液情報取得部と、
    前記識別情報取得部が取得した前記識別情報と、前記輸液情報取得部が取得した前記輸液情報とを関連付けて記憶装置に記憶させる記憶制御部と、
    してコンピュータを機能させるプログラム。
16. 輸液バッグの口部に設けられたゴム栓を覆うように前記口部に装着させる請求項１〜８のいずれか１項に記載の輸液バッグ口部カバーに貼付されたカバーラベルから、前記輸液バッグ口部カバーの識別情報を読み取る関連付前読み取りステップと、
    前記関連付前読み取りステップで読み取った前記識別情報を、前記輸液バッグに貼付される輸液ラベルに書き込まれる輸液に関する輸液情報に関連付けて記憶装置に記憶させる記憶ステップと、
    前記記憶ステップ後に、前記カバーラベルから前記識別情報を読み取り、前記輸液ラベルから前記輸液情報を読み取る関連付後読み取りステップと、
    前記関連付後読み取りステップで読み取った前記識別情報と前記輸液情報とが、前記記憶装置に関連付けて記憶されているかを照合する照合ステップと、
    を備える輸液管理方法。

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