JP6964333B2 - 治療器 - Google Patents

Description

この発明は、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器に関する。

従来より、頭痛、慢性痛、目眩、気分障害、うつ病、喘息、心臓疾患など、その人がもともと持っていた症状が、気象の変化が原因で顕著に表れるという病態の存在が知られている。
そこで、この出願の発明者らは、上記の病態の発症原因に関する研究を行った結果、次のことが分かった。それは、大気圧が低下すると内耳の中にある気圧センサーが過剰反応してしまい、脳の情報伝達に乱れが生じ、その結果、交感神経や副交感神経が活発になり過ぎ、本人がもともと持っている痛みの感覚を呼び起こしてしまったり、目眩や、気持ち悪さや落ち込みなどの心の病を起こすということである。
そして、この出願の発明者らは、前述の症状を改善するための研究を重ねた結果、いくつかの手法を確立し、それらを公開した（非特許文献１）。たとえば、その手法の１つは、医師に目眩の薬を処方してもらい、それをできれば症状が出る前に服用するという手法である。

佐藤純著、「天気痛を治せば頭痛、めまい、ストレスがなくなる！」、２０１５年１１月１日、株式会社扶桑社発行、ｐ．１１５〜１１７。

しかし、医師に目眩の薬を処方してもらう手法は、定期的な通院が必要であるため、手間および時間がかかる。また、症状が出る前に薬を服用するためには、一定時間毎にパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して気象情報を入手する必要があるため、やはり手間および時間がかかる。特に、仕事中や外出中に気象情報を入手し、薬を服用するのは困難な場合が多い。さらに、薬の服用は、人によって副作用が出るおそれもある。

そこで、この出願に係る発明は、頭痛、慢性痛、目眩、気分障害、うつ病、喘息、心臓疾患などの大気圧の低下に起因する症状（以下、天気痛と略称する）を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することを目的とする。

（請求項１に係る発明）
請求項１に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）が存在する場所の気象情報を取得し（Ｓ３）、その取得した気象情報を解析して大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧が低下すると予測したときに（Ｓ５）前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する（Ｓ７）ように構成されているという技術的手段を用いる。
なお、上記の気象情報とは、大気圧を直接表す情報以外に、曇り、雨、前線の接近、台風の接近など、大気圧の低下に影響する天気予報情報を含む意味である。

（請求項２に係る発明）
請求項２に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）が存在する場所の現在の大気圧または予測される大気圧を取得し（Ｓ７２）、その取得した大気圧が設定値以下のときに（Ｓ７３）前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する（Ｓ７５）ように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項３に係る発明）
請求項３に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）が存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに（Ｓ３３）、その取得した大気圧の変動量を算出し（Ｓ３５）、その算出した変動量が設定量以上低下しているときに（Ｓ３６）前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する（Ｓ３８）ように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項４に係る発明）
請求項４に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
ＧＰＳを利用することにより、この治療器の使用者（Ｈ）の位置情報を測定し（Ｓ５３）、その測定した位置情報が、前記使用者が大気圧の低下する場所へ移動する可能性の高い位置を示す特定の位置情報である場合に（Ｓ５５）前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する（Ｓ５７）ように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項５に係る発明）
請求項５に係る発明では、
大気圧の低下に起因する症状を改善するための治療器であって、
この治療器の使用者（Ｈ）の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項６に係る発明）
請求項６に係る発明では、
大気圧の低下に起因する症状を改善するための治療器であって、
この治療器の使用者（Ｈ）の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した上昇率が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項７に係る発明）
請求項７に係る発明では、請求項１に記載の治療器（１）において、
通信により前記気象情報を取得するとともに、その取得した気象情報を解析し、大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧の低下が予測されると判定したときに（Ｓ５）出力命令信号を出力する携帯端末（２０）と、
前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置（１７）と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１２）と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１４）とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材（１２，１４）と、
を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項８に係る発明）
請求項８に係る発明では、請求項２に記載の治療器（１）において、
通信により前記現在の大気圧または予測される大気圧を取得し（Ｓ７２）、その取得した大気圧が設定値以下であると判定したときに（Ｓ７３）出力命令信号を出力する携帯端末（２０）と、
前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置（１７）と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１２）と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１４）とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項９に係る発明）
請求項９に係る発明では、請求項３に記載の治療器（１）において、
通信により前記現在の大気圧を前記所定時間毎に取得するとともに（Ｓ３３）、その取得した大気圧の変動量（ΔＰ）を算出し（Ｓ３５）、その算出した変動量が設定量（Ｐｖ）以上低下していると判定したときに（Ｓ３６）出力命令信号を出力する（Ｓ３８）携帯端末（２０）と、
前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置（１７）と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１２）と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１４）とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項１０に係る発明）
請求項１０に係る発明では、請求項４に記載の治療器（１）において、
前記ＧＰＳを利用することにより、前記使用者（Ｈ）の位置情報を測定し（Ｓ５３）、その測定した位置情報が前記特定の位置情報であると判定したときに（Ｓ５５）出力命令信号を出力する（Ｓ５７）携帯端末（２０）と、
前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置（１７）と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１２）と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１４）とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項１１に係る発明）
請求項１１に係る発明では、請求項５に記載の治療器において、
前記使用者（Ｈ）の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置（１７）と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１２）と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１４）とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項１２に係る発明）
請求項１２に係る発明では、請求項６に記載の治療器において、
前記使用者（Ｈ）の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した温度差の上昇率が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置（１７）と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１２）と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材（１４）とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えることを特徴とする。

（請求項１３に係る発明）
請求項１３に係る発明では、請求項７ないし請求項１０のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記携帯端末（２０）および刺激信号出力装置（１７）は、無線通信により接続されているという技術的手段を用いる。

（請求項１４に係る発明）
請求項１４に係る発明では、請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器（１）において、
両端に前記一対の部材（１２，１４）の各部材がそれぞれ設けられており、前記使用者（Ｈ）の頭部または首に装着可能なバンド（１９）を備えており、
前記使用者が前記バンドを頭部または首に装着すると、一方の部材（１２）が右の乳様突起またはその近傍に当接し、他方の部材（１４）が左の乳様突起またはその近傍に当接するように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項１５に係る発明）
請求項１５に係る発明では、請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記一対の部材（１２，１４）の各部材は、ステレオタイプのヘッドフォン（８０）の左右にそれぞれ取付けられており、かつ、前記使用者（Ｈ）が前記ヘッドフォンを装着したときに左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接するように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項１６に係る発明）
請求項１６に係る発明では、請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記一対の部材（１２，１４）の各部材は、ステレオタイプのヘッドフォン（９０）の左右のうち前記使用者（Ｈ）の左右の外耳道に挿入する部分（９２，９４）にそれぞれ取付けられているという技術的手段を用いる。

（請求項１７に係る発明）
請求項１７に係る発明では、請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記一対の部材の各部材（１２，１４）は、眼鏡（７０）の左右のツル（７１，７２）の後部にそれぞれ取付けられており、かつ、前記使用者（Ｈ）が前記眼鏡を装着したときに左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接するように構成されているという技術的手段を用いる。

（請求項１８に係る発明）
請求項１８に係る発明では、請求項１４に記載の治療器（１）において、前記刺激信号出力装置（１７）は、前記バンド（１９）に設けられているという技術的手段を用いる。

（請求項１９に係る発明）
請求項１９に係る発明では、請求項１５または請求項１６に記載の治療器（１）において、前記刺激信号出力装置（１７）は、前記ヘッドフォン（８０，９０）に設けられているという技術的手段を用いる。

（請求項２０に係る発明）
請求項２０に係る発明では、請求項１７に記載の治療器（１）において、前記刺激信号出力装置（１７）は、前記眼鏡（７０）の左右のツル（７１，７２）の少なくとも一方に設けられているという技術的手段を用いる。

（請求項２１に係る発明）
請求項２１に係る発明では、請求項７ないし請求項２０のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記刺激信号の強度を調節する調節装置（１７ｄ，１７ｅ，１７ｇ）を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項２２に係る発明）
請求項２２に係る発明では、請求項７ないし請求項１０および請求項１３のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記携帯端末（２０）の前記判定の結果を報知する報知装置（２１，３２，３３）を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項２３に係る発明）
請求項２３に係る発明では、請求項１ないし請求項２２のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記使用者（Ｈ）が所定の操作を行ったときに前記左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激する操作部（Ｂ１）を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項２４に係る発明）
請求項２４に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する電気刺激装置（１０，２０）と、
前記電気刺激装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材（１２，１４）と、を備えており、
前記電気刺激装置は、
前記使用者が所定の操作を行ったときに前記刺激信号を出力するように構成されており、
さらに、前記使用者が存在する場所の現在の大気圧（Ｐ）または予測される大気圧を取得する第１の処理（Ｓ１１２）と、
前記第１の処理において取得した大気圧が設定値（Ｐａ）以下のときに前記使用者の左右の前庭神経を前記刺激信号によって刺激する第２の処理（Ｓ１１５）と、
前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧（Ｓ１２５）が、前記設定値よりも高かった場合は（Ｓ１２６：Ｙｅｓ）、前記設定値を、前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧に変更する第３の処理（Ｓ１２７）と、を実行するという技術的手段を用いる。

（請求項２５に係る発明）
請求項２５に係る発明では、請求項２４に記載の治療器（１）において、
前記第３の処理（Ｓ１２７）は、
前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧（Ｐ）が、前記設定値（Ｐａ）よりも高かった場合は、前記設定値を、前記操作部が操作されたときに取得した大気圧に所定値を加算した値に変更するという技術的手段を用いる。

（請求項２６に係る発明）
請求項２６に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する電気刺激装置（１０，２０）と、
前記電気刺激装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材（１２，１４）と、を備えており、
前記電気刺激装置は、
前記使用者が所定の操作を行ったときに前記刺激信号を出力するように構成されており、
さらに、前記使用者が存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量（ΔＰ）を算出する第１の処理（Ｓ１３２，Ｓ１３３）と、
前記第１の処理において算出した変動量が設定量（Ｐｖ）以上低下しているときに前記使用者の左右の前庭神経を前記刺激信号によって電気的に刺激する第２の処理（Ｓ１３４，Ｓ１３６）と、
前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量が前記設定量よりも少なかった場合は（Ｓ１４７：Ｙｅｓ）、前記設定量を、前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量に変更する第３の処理（Ｓ１４８）と、を実行するという技術的手段を用いる。

（請求項２７に係る発明）
請求項２７に係る発明では、請求項２６に記載の治療器（１）において、
前記第３の処理（Ｓ１４８）は、
前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理（Ｓ１３２，Ｓ１３３）において算出した変動量（ΔＰ）が前記設定量（Ｐｖ）よりも少なかった場合は、前記設定量を、前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量から所定量を減算した値に変更するという技術的手段を用いる。

（請求項２８に係る発明）
請求項２８に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する電気刺激装置（１０，２０）と、
前記電気刺激装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材（１２，１４）と、を備えており、
前記電気刺激装置は、
前記使用者の第１の操作によって前記刺激信号を出力し、さらに、前記使用者の第２の操作によって前記刺激信号の強度を調節するように構成されており、
さらに、前記使用者が存在する場所の現在の大気圧（Ｐ）を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量（ΔＰ）を算出する第１の処理（Ｓ１５２，Ｓ１５３）と、
前記第１の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量と、前記第１の操作が行われたときの前記刺激信号の強度とを対応付けて所定の記憶部に記憶する第２の処理（Ｓ１６５）と、
前記第１の処理において算出した変動量が設定量（Ｐｖ）以上低下しているときは（Ｓ１５４：Ｙｅｓ）、前記所定の記憶部において、前記第１の処理において算出した変動量と対応付けられている刺激信号の強度の中から最適の強度を割り出し、その割り出した強度の前記刺激信号によって前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する第３の処理（Ｓ１５６，Ｓ１５７，Ｓ１５８）と、を実行するという技術的手段を用いる。

（請求項２９に係る発明）
請求項２９に係る発明では、請求項２８に記載の治療器（１）において、
前記第２の処理（Ｓ１６５）は、
前記第１の操作が行われたときの直前に前記第１の処理（Ｓ１５２，Ｓ１５３）において算出した変動量（ΔＰ）から所定量を減算した変動量と、前記第１の操作が行われたときの刺激信号の強度とを対応付けて前記所定の記憶部に記憶するという技術的手段を用いる。

（請求項３０に係る発明）
請求項３０に係る発明では、大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器（１）であって、
この治療器の使用者（Ｈ）の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する刺激信号出力部と、
前記刺激信号出力部が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材（１２，１４）と、
前記刺激信号出力部を制御する制御部と、を備えており、
前記制御部は、
この治療器の使用者が存在する場所の気象情報を取得し、その取得した気象情報を解析して大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧が低下すると予測したときに前記刺激信号出力部に前記刺激信号を出力させるための更新可能なコンピュータプログラムが記憶された記憶部と、
前記コンピュータプログラムを実行するＣＰＵと、を備えるという技術的手段を用いる。

（請求項３１に係る発明）
請求項３１に係る発明では、請求項７ないし請求項３０のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記刺激信号の電流値は、前記大気圧の変動または低下が無い環境下で前記使用者（Ｈ）の前庭神経を電気的に刺激して前記使用者に目眩感が現れたときの電流値以下であるという技術的手段を用いる。

（請求項３２に係る発明）
請求項３２に係る発明では、請求項３１に記載の治療器（１）において、前記電流値は、０．２ｍＡ以下であるという技術的手段を用いる。

（請求項３３に係る発明）
請求項３３に係る発明では、請求項７ないし請求項３２のいずれか１つに記載の治療器（１）において、前記刺激信号は、２Ｈｚ以下の正弦波であるという技術的手段を用いる。

なお、上記各括弧内の符号は、後述する実施形態に記載の具体的手段との対応関係を示すものである。

（請求項１に係る発明の効果）
請求項１に係る発明の治療器は、この治療器の使用者が存在する場所の気象情報を取得し、その取得した気象情報を解析して大気圧が低下したか否かの判定、あるいは、大気圧が低下するか否かの予測を行うため、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して気象情報を調べる必要がない。
しかも、治療器は、取得した気象情報を解析して大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧が低下すると予測したときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善するため、薬を服用する必要がない。
さらに、治療器は、携帯可能であるため、使用者は屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
さらに、大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧の低下が予測されると判定したときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するため、使用者が治療器を操作する必要がないので便利である。
したがって、請求項１に係る発明を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。

（請求項２に係る発明の効果）
請求項２に係る発明の治療器は、この治療器の使用者が存在する場所の現在の大気圧または予測される大気圧を取得し、その取得した大気圧が設定値以下であるか否かの判定を行うため、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して大気圧を調べる必要がない。
しかも、治療器は、取得した大気圧が設定値以下のときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善するため、薬を服用する必要がない。
さらに、治療器は、携帯可能であるため、使用者は屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
さらに、取得した大気圧が設定値以下のときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するため、使用者が治療器を操作する必要がないので便利である。
したがって、請求項２に係る発明を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。

（請求項３に係る発明の効果）
請求項３に係る発明の治療器は、この治療器の使用者が存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量を算出し、その算出した変動量が設定量以上低下しているか否かの判定を行うため、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して所定時間毎に大気圧を調べるとともに、その調べた大気圧の変動量を算出する必要がない。
しかも、治療器は、上記の算出した変動量が設定量以上低下しているときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善するため、薬を服用する必要がない。
さらに、治療器は、携帯可能であるため、使用者は屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
さらに、取得した大気圧の変動量が設定量以上低下しているときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するため、使用者が治療器を操作する必要がないので便利である。
したがって、請求項３に係る発明を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。

（請求項４に係る発明の効果）
請求項４に係る発明の治療器は、ＧＰＳを利用することにより、この治療器の使用者の位置情報を測定し、その測定した位置情報が、使用者が大気圧の低下する場所へ移動する可能性の高い位置を示す位置情報である場合に使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されている。
したがって、使用者が、大気圧の低い場所へ移動する可能性が高い場合に、その場所に到達する前に、予め使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛の発症を予防することができる。
さらに、測定した位置情報が、使用者が大気圧の低下する場所へ移動する可能性の高い位置を示す位置情報である場合に使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するため、使用者が治療器を操作する必要がないので便利である。
たとえば、大気圧の低下する場所とは、新幹線などの高速鉄道車両内、航空機内、エレベーター内、標高の高い場所などである。たとえば、使用者が高速鉄道の駅構内、または、空港へ移動した場合に、左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、走行中の高速鉄道車両内、または、飛行中の航空機内での気圧低下による天気痛の発症を未然に防ぐことができる。
したがって、請求項４に係る発明を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。

（請求項５に係る発明の効果）
請求項５に係る治療器では、この治療器の使用者の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されている。
したがって、請求項５に係る発明を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。
しかも、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して大気圧を調べる必要がないため便利である。

（請求項６に係る発明の効果）
請求項６に係る治療器では、この治療器の使用者の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した上昇率が設定値以上のときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されている。
したがって、請求項５に係る発明を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。
しかも、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して大気圧を調べる必要がないため便利である。

（請求項７に係る発明の効果）
請求項７に係る発明の治療器では、携帯端末が通信により気象情報を取得するとともに、その取得した気象情報を解析する。
したがって、請求項７に係る発明を実施すれば、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して気象情報を調べるとともに、その調べた気象情報を解析する必要がない。
しかも、携帯端末が、大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧の低下が予測されると判定したときに出力命令信号を刺激信号出力装置へ出力し、刺激信号出力装置が刺激信号を出力するため、使用者が刺激信号出力装置を操作して出力命令信号を出力させる必要がないので便利である。

（請求項８に係る発明の効果）
請求項８に係る発明の治療器では、携帯端末が通信により現在の大気圧または予測される大気圧を取得する。
したがって、請求項８に係る発明を実施すれば、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して大気圧を調べる必要がない。
しかも、携帯端末が、大気圧が設定値以下であると判定したときに出力命令信号を刺激信号出力装置へ出力し、刺激信号出力装置が刺激信号を出力するため、使用者が刺激信号出力装置を操作して出力命令信号を出力させる必要がないので便利である。

（請求項９に係る発明の効果）
請求項９に係る発明の治療器では、携帯端末が通信により現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量を算出する。
したがって、請求項９に係る発明を実施すれば、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して現在の大気圧を所定時間毎に調べるとともに、その調べた大気圧の変動量を計算する必要がない。
しかも、携帯端末が、算出した変動量が設定量以上低下していると判定したときに出力命令信号を刺激信号出力装置へ出力し、刺激信号出力装置が刺激信号を出力するため、使用者が刺激信号出力装置を操作して出力命令信号を出力させる必要がないので便利である。

（請求項１０に係る発明の効果）
請求項１０に係る発明の治療器では、携帯端末がＧＰＳを利用することにより、使用者の位置情報を測定する。
したがって、請求項１０に係る発明を実施すれば、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して現在の位置情報を調べる必要がない。
しかも、携帯端末が、測定した位置情報が前記特定の位置情報であると判定したときに出力命令信号を刺激信号出力装置へ出力し、刺激信号出力装置が刺激信号を出力するため、使用者が刺激信号出力装置を操作して出力命令信号を出力させる必要がないので便利である。

（請求項７ないし請求項１０に係る発明の他の効果）
さらに、請求項７ないし請求項１０に係る発明の治療器では、使用者の左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ部材を当接することにより、使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する。
したがって、請求項７ないし請求項１０に係る発明を実施すれば、左右の前庭神経を確実かつ効率的に刺激することができる。
さらに、携帯端末とは別個に刺激信号出力装置が設けられているため、携帯端末と刺激信号出力装置とを別個に携帯することができるので便利である。
たとえば、携帯端末をバッグや鞄などに収容し、刺激信号出力装置をポケットなどに収容した状態で行動することができる。

（請求項１１または請求項１２に係る発明の効果）
さらに、請求項１１または請求項１２に係る発明の治療器では、使用者の左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ部材を当接することにより、使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する。
したがって、請求項１１または請求項１２に係る発明を実施すれば、左右の前庭神経を確実かつ効率的に刺激することができる。

（請求項１３に係る発明の効果）
請求項１３に係る発明の治療器では、携帯端末および刺激信号出力装置は、無線通信により接続されている。
したがって、請求項１３に係る発明を実施すれば、治療器を携帯する際に、携帯端末および刺激信号出力装置を電気的に接続するケーブルなどが邪魔になることがない。

（請求項１４に係る発明の効果）
請求項１４に係る発明の治療器では、使用者が、バンドを頭部または首に装着すると、そのバンドの両端に設けられた一方の部材が右の乳様突起またはその近傍に当接し、他方の部材が左の乳様突起またはその近傍に当接するように構成されている。
したがって、請求項１４に係る発明を実施すれば、上記のバンドを頭部または首に装着することにより、各部材が左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。

（請求項１５に係る発明の効果）
請求項１５に係る発明の治療器では、一対の部材の各部材は、ステレオタイプのヘッドフォンの左右にそれぞれ取付けられており、かつ、使用者がヘッドフォンを装着したときに左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接するように構成されている。
したがって、請求項１５に係る発明を実施すれば、上記のヘッドフォンを装着することにより、各部材が左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
しかも、上記のヘッドフォンによって音楽を聴きながら治療を行うこともできる。

（請求項１６に係る発明の効果）
請求項１６に係る発明の治療器では、一対の部材の各部材は、ステレオタイプのヘッドフォンの左右のうち使用者の左右の外耳道に挿入する部分にそれぞれ取付けられている。
したがって、請求項１６に係る発明を実施すれば、上記のヘッドフォンを装着することにより、各部材が左右の外耳道に挿入された状態、つまり、左右の乳様突起の近傍に当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
しかも、上記のヘッドフォンによって音楽を聴きながら治療を行うこともできる。
さらに、各部材が左右の外耳道に挿入されるため、外部から各部材が目立たないので、外見を気にする必要がない。

（請求項１７に係る発明の効果）
請求項１７に係る発明の治療器では、一対の部材の各部材は、眼鏡の左右のツルの後部にそれぞれ取付けられており、かつ、使用者が上記眼鏡を装着したときに左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接するように構成されている。
したがって、請求項１７に係る発明を実施すれば、上記の眼鏡を装着することにより、各部材が左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
なお、上記眼鏡は、レンズまたはガラスが入っていないフレームだけの眼鏡でも良い。

（請求項１８に係る発明の効果）
請求項１８に係る発明の治療器では、使用者が頭部または首に装着するバンドに刺激信号出力装置が設けられている。
したがって、請求項１８に係る発明を実施すれば、バンドとは別個に刺激信号出力装置を携帯する必要がないため、利便性を高めることができる。さらに、刺激信号出力装置を携帯することを忘れてしまうおそれもない。

（請求項１９に係る発明の効果）
請求項１９に係る発明の治療器では、刺激信号出力装置がヘッドフォンに設けられている。
したがって、請求項１９に係る発明を実施すれば、ヘッドフォンとは別個に刺激信号出力装置を携帯する必要がないため、利便性を高めることができる。さらに、刺激信号出力装置を携帯することを忘れてしまうおそれもない。

（請求項２０に係る発明の効果）
請求項２０に係る発明の治療器では、刺激信号出力装置が眼鏡の左右のツルの少なくとも一方に設けられている。
したがって、請求項２０に係る発明を実施すれば、眼鏡とは別個に刺激信号出力装置を携帯する必要がないため、利便性を高めることができる。刺激信号出力装置を携帯することを忘れてしまうおそれもない。

（請求項２１に係る発明）
請求項２１に係る発明の治療器では、刺激信号の強度を調節する調節装置を備える。
したがって、請求項２１に係る発明を実施すれば、前庭神経の感受性の個人差に対応して刺激信号の強度を調節することができるため、治療効果を高めることができる。

（請求項２２に係る発明）
請求項２２に係る発明の治療器では、携帯端末の判定の結果を報知する報知装置を備える。
したがって、請求項２２に係る発明を実施すれば、使用者は、刺激信号出力装置が刺激信号を出力して治療を開始したことを知ることができる。
また、上記の報知が行われるため、治療を忘れないようにすることができる。
さらに、上記の報知が行われてから、前庭神経を刺激する準備をすれば良いため、前庭神経を刺激する態勢を常時作っている必要がない。

（請求項２３に係る発明）
請求項２３に係る発明の治療器では、使用者が所定の操作を行ったときに左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激する操作部を備える。
したがって、請求項２３に係る発明を実施すれば、使用者は、いつでも所望のタイミングで治療を行うことができる。

（請求項２４に係る発明）
請求項２４に係る発明の治療器では、大気圧が設定値以下のときに使用者の左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激するが、使用者の操作によって左右の前庭神経を電気的刺激したときの大気圧が設定値よりも高かった場合は、その大気圧を設定値に変更する。
したがって、請求項２４に係る発明を実施すれば、設定値よりも高い大気圧でも症状が出るような使用者であっても天気痛の症状を改善することができる。

（請求項２５に係る発明）
請求項２５に係る発明の治療器では、取得した大気圧が設定値よりも高かった場合は、その設定値を、使用者の操作によって電気的刺激をしたときに取得した大気圧に所定値を加算した値に変更する。
したがって、請求項２５に係る発明を実施すれば、症状が出たときの大気圧よりも高い大気圧のときに電気的な刺激を開始することができるため、天気痛を予防することができる。

（請求項２６に係る発明）
請求項２６に係る発明の治療器では、大気圧の変動量が設定量以上低下しているときに使用者の左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激するが、使用者の操作によって左右の前庭神経を電気的刺激したときの大気圧の変動量が設定量よりも高かった場合は、その変動量を設定量に変更する。
したがって、請求項２６に係る発明を実施すれば、設定量よりも少ない大気圧の変動量でも症状が出るような使用者であっても天気痛の症状を改善することができる。

（請求項２７に係る発明）
請求項２７に係る発明の治療器では、使用者の操作によって電気的刺激をしたときの大気圧の変動量が設定量よりも少なかった場合は、その設定量を、使用者の操作によって電気的刺激をしたときの大気圧の変動量から所定量を減算した値に変更する。
したがって、請求項２７に係る発明を実施すれば、症状が出たときの大気圧の変動量よりも少ない変動量のときに電気的な刺激を開始することができるため、天気痛を予防することができる。

（請求項２８に係る発明）
請求項２８に係る発明の治療器では、使用者の操作によって電気的刺激をしたときの直前に算出した変動量と、使用者の操作によって電気的刺激をしたときの刺激信号の強度とを対応付けて所定の記憶部に記憶し、大気圧の変動量が設定量以上低下しているときは、上記所定の記憶部において、変動量と対応付けられている刺激信号の強度の中から最適の強度を割り出し、その割り出した強度の刺激信号によって使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する。
したがって、請求項２８に係る発明を実施すれば、大気圧が変動したときに最適の刺激強度により左右の前庭神経を電気的に刺激することができるため、天気痛の治療効果を高めることができる。

（請求項２９に係る発明）
請求項２９に係る発明の治療器では、使用者の操作によって電気的刺激をしたときの直前に算出した変動量から所定量を減算した変動量と、使用者の操作によって電気的刺激をしたときの刺激信号の強度とを対応付けて所定の記憶部に記憶する。
したがって、請求項２９に係る発明を実施すれば、症状が出たときの大気圧の変動量よりも少ない変動量のときに最適の強度により電気的な刺激を開始することができるため、天気痛を予防することができる。

（請求項３０に係る発明）
請求項３０に係る発明の治療器では、ＣＰＵの制御によって左右の前庭神経を刺激し、かつ、そのＣＰＵが実行するコンピュータプログラムを更新可能である。
したがって、請求項３０に係る発明を実施すれば、使用者の個人差に対応したコンピュータプログラムを作成し、そのコンピュータプログラムに基づいて天気痛を治療することができる。
しかも、治療の方針や治療内容などを変更する場合に、その変更内容をコンピュータプログラムに反映させることができるため、治療器を買い換える必要がないので、治療費用を抑制することもできる。

（請求項３１に係る発明の効果）
請求項３１に係る発明の治療器では、刺激信号の電流値が、大気圧の変動または低下が無い環境下で使用者の前庭神経を電気的に刺激して使用者に目眩感が現れたときの電流値以下である。
したがって、請求項３１に係る発明を実施すれば、目眩を感じることなく、天気痛を改善することができる。

（請求項３２に係る発明）
請求項３２に係る発明の治療器では、刺激信号の電流値が０．２ｍＡ以下である。
したがって、請求項３２に係る発明を実施すれば、前庭神経の感受性が高い使用者であっても、目眩を感じることなく、天気痛を改善することができる。

（請求項３３に係る発明）
請求項３３に係る発明の治療器では、刺激信号が２Ｈｚ以下の正弦波である。
したがって、請求項３３に係る発明を実施すれば、電気刺激による皮膚のチクチク感が生じることなく天気痛を改善することができる。

第１実施形態の治療器の外観を示す説明図である。 （ａ）は図１に示す治療器本体を構成するバンドの部分拡大図であり、（ｂ）は右側ユニットの平面拡大図である。 図１に示す治療器の使用状態を示す説明図である。 図１に示す治療器を構成する刺激信号出力装置の電気的構成をブロックで示す説明図である。 図１に示す治療器を構成する携帯端末の電気的構成をブロックで示す説明図である。 携帯端末の主制御部が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 刺激信号出力装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 実験１，２に使用した実験装置の構成を示す説明図である。 実験１の実験結果を示すグラフである。 実験２における測定プロトコルを示す説明図である。 実験２のうち、疼痛緩和効果を調べた実験の結果を示すグラフである。 実験２のうち、ストレス指標を調べた実験の結果を示すグラフである。 第２実施形態において携帯端末の主制御部が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 第３実施形態における位置情報テーブルの説明図である。 第３実施形態において携帯端末の主制御部が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 （ａ）は第４実施形態の治療器の使用状態を示す説明図であり、（ｂ）は、治療器に設けられた調節ダイヤルの拡大図である。 図１６に示す治療器を構成する刺激信号出力装置の電気的構成をブロックで示す説明図である。 第４実施形態において刺激信号出力装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 （ａ）は、第５実施形態の治療器を構成する刺激信号出力装置に格納されている位置情報テーブルの説明図であり、（ｂ）は、気圧低下値テーブルの説明図である。 携帯端末の主制御部が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 第６実施形態の治療器の外観を示す説明図である。 治療器の使用状態を示す説明図である。 第７実施形態の治療器の外観を示す説明図である。 第８実施形態の治療器の使用状態を示す説明図である。 （ａ）は第９実施形態の治療器の使用状態を示す説明図であり、（ｂ）はヘッドフォンの側面拡大図である。 （ａ），（ｂ）は第１０実施形態の治療器を構成する携帯端末の操作画面の説明図である。 携帯端末の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 第１１実施形態において電気刺激装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 第１２実施形態の治療器を構成する電気刺激装置に格納されている刺激強度学習テーブルの説明図である。 電気刺激装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。 第１３実施形態の治療器の電気的構成をブロックで示す説明図である。 実験３における健康被験者ＨＩ，ＨＳの左右鼓膜温度差と大気圧との関係を示すグラフである。 実験３における被験者ＭＩの左右鼓膜温度と大気圧との関係を示すグラフである。 図３３の左右鼓膜温度の％ＴＭＴＡと大気圧との関係を示すグラフである。 実験３における被験者ＳＫの左右鼓膜温度と大気圧との関係を示すグラフである。 図３５の左右鼓膜温度の％ＴＭＴＡと大気圧との関係を示すグラフである。 実験３における被験者ＭＩのＬＦ／ＨＦと大気圧との関係を示すグラフである。 実験３における被験者ＳＫのＬＦ／ＨＦと大気圧との関係を示すグラフである。

〈第１実施形態〉
［治療器の概略構成］
最初に、この実施形態の治療器の概略構成について図１および図２を参照して説明する。図１は、この実施形態の治療器の外観を示す説明図である。図２（ａ）は、図１に示す治療器本体を構成するバンドの部分拡大図であり、（ｂ）は右側ユニットの平面拡大図である。図３は、図１に示す治療器の使用状態を示す説明図である。

図１に示すように、この実施形態の治療器１は、治療器本体１０と、携帯端末２０とを備える。治療器本体１０および携帯端末２０は、Bluetooth（登録商標）によって相互通信を行う。治療器本体１０および携帯端末２０は通信時にペアリングされ、携帯端末２０がマスターになり、治療器本体１０がスレーブになる。

治療器本体１０は、ステレオイヤフォン型に構成されており、治療器１の使用者Ｈ（図３）の右耳に装着する右側ユニット１１と、左耳に装着する左側ユニット１３とを備える。右側ユニット１１には、右耳の外耳道に挿入する右側電極１２が設けられており、左側ユニット１３には、左耳の外耳道に挿入する左側電極１４が設けられている。図２（ｂ）に示すように、右側電極１２は、合成樹脂製の円筒形状部材１２ａの周面に被覆されている。円筒形状部材１２ａの中心軸の周囲には、空洞部１２ｂが形成されている。右側電極１２は、右耳の外耳道に挿入したときに外耳道の内壁に当接する大きさに形成されている。左側電極１４も右側電極１２と同一の構造であり、左耳の外耳道に挿入したときに外耳道の内壁に当接する大きさに形成されている。右側電極１２および左側電極１４の一方が陽極に他方が陰極になっている。
この実施形態では、右側電極１２および左側電極１４は、Ａｇ／ＡｇＣｌ（銀／塩化銀）により形成されている。

さらに、治療器本体１０は、使用者Ｈの首に装着するバンド１９と、右側電極１２および左側電極１４へ刺激信号を出力する刺激信号出力装置１７とを備える。刺激信号出力装置１７はバンド１９に内蔵されている。さらに、治療器本体１０は、刺激信号出力装置１７と左側電極１４とを電気的に接続する接続コード１８と、接続コード１８と左側電極１４とを電気的に接続する接続コード１６と、刺激信号出力装置１７と右側電極１２とを電気的に接続する接続コード１５とを備える。接続コード１８は、バンド１９に内蔵されている。接続コード１５，１６は、銅または銀などの導電性の撚線をポリ塩化ビニルなどの絶縁材料により被覆して形成されており、可撓性を有する。図３に示すように、各接続コード１５，１６は、使用者Ｈが、バンド１９を首の後部から装着したときに、右側ユニット１１の右側電極１２が右耳の外耳道に挿入され、左側ユニット１３の左側電極１４が左耳の外耳道に挿入されるに足りる十分な長さに形成されている。バンド１９は、合成樹脂材料により略Ｕ字形状に形成されており、バネ性を有する。また、図３に示すように、バンド１９は、使用者Ｈが首の後部から装着したときに、首を跨ぐ大きさに形成されており、自身が有するバネ性によって首を軽く挾み込むことにより、装着状態が維持されるように構成されている。なお、治療器本体１０は、バンド１９を首の前部から装着したり、頭の上から装着したりすることができるように構成することもできる。

図２（ａ）に示すように、バンド１９の右端には、刺激信号出力装置１７の電源を投入するための電源スイッチ１７ａと、電源が投入されていることを表す電源ＬＥＤ１７ｂと、刺激信号出力装置１７から出力される刺激信号の強度を強くするための強度プラスボタン１７ｄと、強度を弱くするための強度マイナスボタン１７ｅと、刺激信号の強度を表示するための強度表示ＬＥＤ１７ｃとが設けられている。この実施形態では、強度表示ＬＥＤ１７ｃは、５個のＬＥＤにより構成されており、強度に応じてＬＥＤの点灯数が増加する。バンド１９のうち、電源スイッチ１７ａ、強度プラスボタン１７ｄおよび強度マイナスボタン１７ｅが設けられた部分の表面は、ゴムにより被覆されており、電源スイッチ１７ａ、強度プラスボタン１７ｄおよび強度マイナスボタン１７ｅは、それぞれ圧電スイッチにより構成されている。

携帯端末２０は、治療器本体１０と通信する機能の他、携帯電話の機能と、インターネットを介して気象情報やＧＰＳ情報などの種々の情報を取得する機能とを備える。図１に示すように、携帯端末２０は、各種の情報を表示する表示部２１と、電源ボタン２２と、操作ボタン２３とを備える。表示部２１は、液晶表示パネルまたは有機ＥＬパネルにより構成されており、その表面にはタッチセンサ３０（図５）が配置されている。

［治療器の電気的構成］
次に、治療器１の主な電気的構成について図４および図５を参照して説明する。
図４は、刺激信号出力装置１７の電気的構成をブロックで示す説明図であり、図５は、携帯端末２０の電気的構成をブロックで示す説明図である。

（刺激信号出力装置１７の電気的構成）
図４に示すように、刺激信号出力装置１７は、スイッチ回路１７ｎと、表示回路１７ｆと、調節回路１７ｇと、制御回路１７ｈと、近距離通信部１７ｋと、通信アンテナ１７ｍと、刺激信号出力回路１７ｊと、バッテリ１７ｉとを備える。スイッチ回路１７ｎは、電源スイッチ１７ａのオン・オフを検出する。表示回路１７ｆは、スイッチ回路１７ｎがオンしたときに電源ＬＥＤ１７ｂを点灯し、強度プラスボタン１７ｄおよび強度マイナスボタン１７ｅの操作に応じて強度表示ＬＥＤ１７ｃを点灯または消灯する。近距離通信部１７ｋは、携帯端末２０との間で通信を行う。刺激信号出力回路１７ｊは、調節回路１７ｇによって調節された強度の刺激信号を出力する。この刺激信号は、接続コード１５を介して右側電極１２へ出力され、接続コード１８，１６を介して左側電極１４へ出力される。

刺激信号の調節可能な最大電流量は０．２ｍＡである。また、刺激信号は、０．５Ｈｚの正弦波である。この刺激信号によって使用者の左右の前庭神経を刺激すると、天気痛を予防または改善することができる。この効果は、この出願の発明者らの実験によって実証されており、その実験内容および実験結果は後述する。また、刺激信号出力回路１７ｊは、刺激信号の出力開始時において刺激信号を０ｍＡから調節値まで漸増させ、出力停止時には、刺激信号を調節値から０ｍＡまで漸減させる。

制御回路１７ｈは、近距離通信部１７ｋの通信を制御し、携帯端末２０とのペアリングなどを実行する。さらに、制御回路１７ｈは、近距離通信部１７ｋが携帯端末２０から受信した信号を解析し、刺激信号出力回路１７ｊに対して刺激信号の出力開始および出力停止を実行させる。さらに、制御回路１７ｈは、調節回路１７ｇから出力される信号に基づいて刺激強度（刺激信号の電流量）を決定し、その決定内容を示す制御信号を刺激信号出力回路１７ｊへ出力する。さらに、制御回路１７ｈは、調節回路１７ｇから出力される信号に基づいて表示回路１７ｆにＬＥＤの点灯・消灯を指示する。バッテリ１７ｉは、表示回路１７ｆ、調節回路１７ｇ、制御回路１７ｈ、近距離通信部１７ｋおよび刺激信号出力回路１７ｊへ動作電源を供給する。

（携帯端末２０の電気的構成）
図５に示すように、携帯端末２０は、携帯端末２０全体の制御を行う主制御部２７を備える。主制御部２７は、ＣＰＵ、ＲＡＭおよびＲＯＭなどから構成される。主制御部２７と電気的に接続されたプログラムメモリ２８はＲＯＭであり、主制御部２７が実行するブートプログラム、携帯端末２０を携帯電話機として機能させるためのコンピュータプログラムなどが格納されている。また、プログラムメモリ２８には、インターネットを介して気象情報を取得するとともに、その取得した気象情報を解析し、その解析結果に応じて刺激信号出力装置１７と通信を行い、刺激信号出力装置１７に対して刺激信号の出力開始および出力停止を命令するためのアプリケーションプログラム（以下、治療アプリと略称する）が格納されている。

また、プログラムメモリ２８には、インターネットのビューア、メーラー、カメラ制御、ＧＰＳ制御などを実行するための各種のアプリケーションプログラムが格納されている。また、主制御部２７と電気的に接続されたメモリ４１には、受信した気象情報の履歴、各種のプリセットデータ、電話帳データ、メールの送受信データ、電話履歴、位置情報履歴、行動履歴、写真データなどの各種のデータが格納される。また、主制御部２７と電気的に接続された大容量メモリ４２は、フラッシュメモリなどから構成されており、ＧＰＳナビゲーションに使う地図データや動画データなどが格納される。

主制御部２７と電気的に接続された操作部２９は、電源ボタン２２、操作ボタン２３（図１）、音量アップボタンおよび音量ダウンボタン（図示省略）などから構成されている。主制御部２７と電気的に接続された表示部２１は、前述した各種のアプリケーションプログラムを選択するためのアイコン、主制御部２７の処理結果、インターネットを介して受信した気象情報、刺激信号出力装置１７（図４）の動作状況などを表示する。表示部２１の表面に形成されたタッチセンサ３０は、使用者Ｈの指が触れた位置や指が描いた軌跡を検出し、その検出結果に対応する信号を主制御部２７へ出力する。

主制御部２７と電気的に接続された近距離通信部３７は、Bluetoothにより、刺激信号出力装置１７と無線で接続してデータの送受信を行う部分であり、近距離通信部３７には通信アンテナ３８が電気的に接続されている。主制御部２７と電気的に接続されたＩｒ送信部３９およびＩｒ受信部４０は、赤外線により他の携帯端末または周辺機器と通信を行う。主制御部２７と電気的に接続された無線部２５は、携帯端末２０の基地局との間で、電波の送受信を行う。通信方式としては、ＰＤＣ(Personal Digital Cellular)、ＧＳＭ(登録商標：Global System for Mobile Communication)、ＣＤＭＡ(Code Division Multiple Access)、ＷＣＤＭＡ(登録商標：Wideband CDMA)などを用いることができる。主制御部２７と電気的に接続された通信制御部２６は、無線部２５の制御を行う。

主制御部２７と電気的に接続されたカメラ部３１は、カメラ撮影を行うものであり、レンズなどの光学系と、ＣＣＤ(Charge Coupled Device)などのイメージセンサからなる撮像部と、イメージセンサの撮像信号を処理する映像信号処理部とが含まれる。主制御部２７と電気的に接続された着信報知スピーカ３２は、電話やメールの着信を知らせる音、治療アプリによる気象情報の解析結果が出たことを報知する音、天気痛の治療を開始したことを報知する音、音楽などを出力する。主制御部２７と電気的に接続されたバイブレータ３３は、電話やメールの着信があったこと、治療アプリによる気象情報の解析結果が出たこと、天気痛の治療を開始したことなどを振動で知らせるものであり、小型モータと、この小型モータの回転軸に偏心して取付けられた重錘と、上記の小型モータを駆動する駆動回路とを備える。

主制御部２７と電気的に接続されたＧＰＳ機能部３４は、複数の衛星からの電波を受信して、携帯端末２０の現在地を測位する。ＧＰＳ機能部３４には上記の電波を受信するためのＧＰＳアンテナ３５が電気的に接続されている。マイクロフォン４６は、携帯端末２０を電話として使う場合に使用者Ｈの音声を入力し、スピーカ４７は、通話相手の音声などを出力する。主制御部２７と電気的に接続された音声処理部４５は、マイクロフォン４６から入力された音声信号を送信可能な信号に変換する処理、受信した信号をスピーカ４７から出力可能な音声に変換する処理などを行う。

主制御部２７と電気的に接続された外部入力端子３６は、コンピュータや他の携帯端末などと接続し、携帯端末２０との間でデータの入出力などを行うための端子である。バッテリ４４は、携帯端末２０の各部に動作電源を供給する。バッテリ４４としては、ニッケル・カドミウム電池、ニッケル水素電池、リチウム・イオン電池などの二次電池が用いられる。主制御部２７と電気的に接続された電源制御部４３は、バッテリ４４から供給される電源の制御を行う。

次に、使用者Ｈが治療器１を使用して治療を行う場合の携帯端末２０および刺激信号出力装置１７の処理内容について説明する。
図６は、携帯端末２０の主制御部２７（図５）が実行する処理の流れを示すフローチャートであり、図７は、刺激信号出力装置１７の制御回路１７ｈ（図４）が実行する処理の流れを示すフローチャートである。

［携帯端末の処理内容］
携帯端末２０の主制御部２７は、治療アプリが起動中であるか否かを判定し（図６のステップ（以下、ステップをＳと略す）１）、起動中ではないと判定した場合は（Ｓ１：Ｎｏ）、治療アプリが起動したか否かを判定する（Ｓ２）。ここで、治療アプリは、使用者Ｈが、表示部２１（図１）に表示されている治療アプリのアイコンをタッチすると起動する。主制御部２７は、治療アプリが起動したと判定した場合は（Ｓ２：Ｙｅｓ）、気象情報を提供しているサーバーからインターネットを介して気象情報を受信する（Ｓ３）。続いて、主制御部２７は、受信した気象情報を解析し（Ｓ４）、大気圧が低下すると予測されるか否か、あるいは、既に大気圧が低下したか否かを判定する（Ｓ５）。
たとえば、受信した気象情報の中に、今後、大気圧が低下することを示す天気予報情報（たとえば、曇りの予報、台風が接近した情報など）が含まれている場合は、今後、大気圧が低下することが予測されると判定する。また、前回の処理サイクルにおいて受信した気象情報の解析結果と今回受信した気象情報の解析結果とを比較し、前回よりも大気圧が低下している場合は、大気圧が低下したと判定する。

ここで、主制御部２７は、大気圧が低下すると判定した場合は（Ｓ５：Ｙｅｓ）、大気圧が低下することを報知する（Ｓ６）。たとえば、携帯端末２０の表示部２１（図１）に、大気圧低下が予測されることを表す画像またはメッセージ、あるいは、それらの両方を表示する。また、携帯端末２０の表面にＬＥＤが設けられている場合は、そのＬＥＤを点灯または点滅させることにより報知することもできる。さらに、着信報知スピーカ３２（図５）から、特定の音を出力することにより報知することもできる。さらに、バイブレータ３３（図５）を振動させることにより報知することもできる。
なお、上記報知を行うための表示部２１、上記ＬＥＤ、着信報知スピーカ３２およびバイブレータ３３などが、この出願の請求項２２に記載の報知装置に対応する。

続いて、主制御部２７は、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７（図１）へ送信し（Ｓ７）、治療を開始することを示す治療開始フラグをオンする（Ｓ８）。続いて、主制御部２７は、治療時間を計測するためのタイマーをセットし、治療時間の計測を開始する（Ｓ９）。この治療時間は、治療アプリの設定画面において、予め設定されている制限時間内で所望の時間に設定することができる。
そして、主制御部２７は、次の処理サイクルで、治療アプリが起動中であると判定し（Ｓ１：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしているか否か、つまり治療中であるか否かを判定する（Ｓ１０）。ここで、主制御部２７は、治療開始フラグがオンしていると判定した場合は（Ｓ１０：Ｙｅｓ）、先のＳ９において計測を開始した治療時間がタイプアップしたか否かを判定し（Ｓ１１）、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ１１：Ｙｅｓ）、刺激信号の出力を停止させるための出力停止命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（Ｓ１２）、治療開始フラグをオフする（Ｓ１３）。

また、主制御部２７は、治療アプリが起動中ではあるが（Ｓ１：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしていない、つまり大気圧低下の予報が無いため、治療を開始していない場合は（Ｓ１０：Ｎｏ）、今後、大気圧低下と判定するまで気象情報の受信およびその解析を繰り返し実行する（Ｓ３，Ｓ４，Ｓ５）。

［刺激信号出力装置の処理内容］
制御回路１７ｈ（図４）は、電源スイッチ１７ａ（図１）がオンしたか否かを判定し（図７のＳ２０）、オンしたと判定した場合は（Ｓ２０：Ｙｅｓ）、刺激信号出力回路１７ｊ（図４）が右側電極１２および左側電極１４へ刺激信号を出力中か否かを判定する（Ｓ２１）。ここで、制御回路１７ｈは、刺激信号出力回路１７ｊが刺激信号を出力中ではないと判定した場合は（Ｓ２１：Ｎｏ）、携帯端末２０から出力命令信号を受信したか否かを判定し（Ｓ２２）、出力命令信号を受信したと判定した場合は（Ｓ２２：Ｙｅｓ）、刺激信号出力回路１７ｊ（図４）に対して刺激信号を出力させる（Ｓ２３）。
そして、制御回路１７ｈは、次の処理サイクルにおいて、刺激信号出力回路１７ｊが刺激信号を出力中であると判定した場合は（Ｓ２１：Ｙｅｓ）、携帯端末２０から出力停止命令信号を受信したか否かを判定し（Ｓ２４）、受信したと判定した場合は（Ｓ２４：Ｙｅｓ）、刺激信号出力回路１７ｊに対して刺激信号の出力を停止させる（Ｓ２５）。

［治療器の使用方法］
次に、治療器１の使用方法について説明する。
使用前の準備として、携帯端末２０（図１）において治療アプリを立ち上げ、電源スイッチ１７ａ（図２（ａ））を押圧して治療器本体１０を起動状態にしておき、治療器１を携帯する。携帯端末２０は気象情報を所定時間毎に受信し、大気圧が低下すると判定したときに、大気圧低下を報知するための画像を携帯端末２０の表示部２１（図１）に表示するとともに、大気圧低下を報知するための音を携帯端末２０の着信報知スピーカ３２（図５）から出力し、バイブレータ３３（図５）を振動させる。この報知により、使用者Ｈは、大気圧が低下することを認識する。

また、携帯端末２０は、刺激信号出力装置１７（図１）へ刺激信号の出力を命令し、刺激信号出力装置１７は、刺激信号を右側電極１２および左側電極１４へ出力する。そして、図３に示したように、使用者Ｈは、治療器本体１０のバンド１９を首の後ろ側から装着し、右側電極１２を右耳の外耳道に挿入し、左側電極１４を左耳の外耳道に挿入する。これにより、右側電極１２および左側電極１４のうち、陽極に設定されている方の電極から陰極に設定されている方の電極へ刺激電流が流れ、使用者Ｈの左右の前庭神経が電気的に刺激されるため、天気痛を予防することができる。
また、治療器１を使用した時点において既に大気圧が低下しており、天気痛が発症している場合は、刺激信号によって左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善することができる。

次に、この出願の発明者らが行った実験について図を参照して説明する。
図８は、この実験に使用した実験装置の構成を示す説明図である。
この出願の発明者らは、前庭神経の電気的刺激に対する感受性を調べる実験を行った。

［実験１］
（実験の背景）
慢性痛、うつ病、喘息、心臓疾患のように、発症や症状の悪化が天気変化に影響を受ける疾患は少なくない。しかしながら、このような病態（気象病と総称される）の実証と発症メカニズムの研究はほとんど行われていない。そこで、この出願の発明者らは、慢性痛、抑うつ症状を持つ被験者、あるいはこれらの疾患モデル動物を人工低気圧環境へ曝露して再現実験を行ってきた。これまでに、慢性痛モデルラットの疼痛行動と、うつ病モデルラットの抑うつ行動が日常体験する程度の低気圧曝露によって増強することを示した。また、この増強効果は内耳を破壊した慢性痛モデルでは消失し、内耳感覚を支配する前庭神経細胞の２５％が低気圧曝露で放電数を増やすことを明らかにしたことから、げつ歯目の内耳（前庭神経支配領域）には気圧センサーが備わっている可能性を強く示唆した。おそらく人間にも同様のメカニズムがあると考えられることから、この気圧センサーの感受性を制御することで、気象病が天候の変化（特に気圧変化）で悪化し、ＱＯＬが低下するのを予防・治療することが可能であると考えた。

（実験方法）
１．被験者
慢性痛患者２２名と健康成人１６名を被験者とした。慢性痛患者のうち、１４名は症状が天候の崩れる前あるいは悪化中に増悪する天気痛被験者であり、男性４名女性１０名で年齢は３１−７３才（平均５２才）である。また、天気痛被験者でない慢性痛被験者（気象非依存型慢性痛）は男性４名、女性４名で年齢は２５−７３才（平均５３才）である。一方、健康被験者１６名は男性１１名、女性５名で平均年齢は３８才である。

２．実験装置
実験に使用した刺激装置は、図８に示すように、正弦波信号の発生および入力信号のＡ／Ｄ変換などを行う刺激装置５１と、刺激装置５１が発生した正弦波信号を昇圧するバッテリ５３，５５と、正弦波信号にノイズが混入するのを防止するアイソレータ５２，５４と、被験者の左右の乳様突起に装着する表面電極５６，５７と、被験者の心電図データを送信する心電図送信機５８と、心電図送信機５８から送信された心電図データを受信して刺激装置５１へ送信する多チャンネルテレメータシステム５９と、刺激装置５１から送られるデータに基づく波形生成およびデータ解析を行うＰＣ５０とから構成される。

表面電極５６，５７として、直径８mmのＡｇ／ＡｇＣｌ（銀−塩化銀）電極を使用した。なお、２極（＋極と−極）を備えた両極型電極を用いて刺激を行ったところ、皮膚にチクチクとした感覚があり被験者が不快感を持つことから採用しなかつた。また、刺激波形の種類としては、特定の周波数に対する評価が行えるように高調波成分を含まない正弦波を採用した。刺激周波数が高いほど、被験者の目眩感が強くなることや、２Ｈｚ以上になると電気刺激による皮膚のチクチク感が生じたため、０．５Ｈｚでの刺激を採用した。

この実験では、刺激装置５１として、ADInstruments社製のPowerLab8/30を、アイソレータ５２，５４として、AMPI社製のFlexible Stimulus Isolator,ISO-Flexを、バッテリ５３，５５として、AMPI社製の90V Battery with Connecting Cordを、表面電極５６，５７として、株式会社ユニークメディカル製のLEP-30-5を、心電図送信機５８として、日本光電工業株式会社製のZB-151Hを、多チャンネルテレメータシステム５９として、日本光電工業株式会社製のWEB-1000をそれぞれ使用した。また、ＰＣ５０において使用する波形生成ソフトとして、ADInstruments社製のLabChartを、心拍変動リアルタイム解析ソフトとして、有限会社諏訪トラスト製のMemCalk/Tarawaをそれぞれ使用した。

３．実験の手順
表面電極５６，５７を被験者の左右の乳様突起に貼り付け、心電図測定用の表面電極を胸部に取付けた。実験中の被験者の姿勢は坐位である。また、被験者には、実験中に応答させるために押しボタンを持たせた。
そして、被験者には、１２０秒間安静にしてもらった後、刺激がゆっくりと増えるように、刺激電流量を２μＡ／秒のスピードで漸増した。また、その間に目眩感を感じたら押しボタンを押すように指示した。この押しボタンを押したときの刺激電流量が前庭神経知覚閾値である。
このように、被験者の両耳後部の乳様突起に表面電極５６，５７を装着し、左右の表面電極間に微弱電流を流すことで前庭神経に電気刺激を与えた。その結果、電流の陽極側へ加速度が生じ、被験者の目眩感・重心のゆらぎ感を引き起こすことができた。

そして、押しボタンを押したタイミングの刺激強度で６０秒間維持した後、刺激がゆっくりと消えるように、刺激電流量を２μＡ／秒のスピードで漸減した。また、その間に目眩感が消失したタイミングで再度押しボタンを押すように指示した。この押しボタンを押したときの刺激電流量が前庭神経知覚消失閾値である。
上述したテストを被験者毎に２回ずつ行い、前庭神経知覚閾値および前庭神経知覚消失閾値の各平均値を求めた。
また、ＰＣ５０にインストールした心拍変動リアルタイム解析ソフトを使用して、前庭神経を電気刺激しているときの心拍変動係数（ＣＶＲＲ）を計測した。

４．実験結果
（１）前庭神経知覚閾値
総ての被験者で刺激中に目眩感を生じた。目眩感の種類は回転性、浮動性、動揺性であつたが、天気痛の有無や慢性痛の有無で明らかな違いは見られなかつた。天気痛被験者については、実際の天気悪化の際に生じる目眩感と同様な感覚であるとの回答が多かった。
実験結果を図９に示す。目眩を感じたときの刺激電流量（前庭神経知覚閾値）は、天気痛被験者で０．１±０．０２ｍＡであった。一方、慢性痛被験者（気象非依存型慢性痛被験者）の平均値は０．２２±０．０３ｍＡであり、健康被験者の平均値は０．３１±０．０４ｍＡであった。つまり、天気痛被験者の前庭神経知覚閾値が、他の２群の値に比べ、有意に低かった。

（２）前庭神経知覚消失閾値
健康被験者では、前庭神経知覚閾値の電流量から徐々に電流値を下げていくと、前庭神経知覚閾値から３５％程度電流量を下げたときに目眩感が消失した。一方、天気痛被験者の場合、前庭神経知覚閾値から７０％程度電流量を下げるとようやく目眩感が消失した。気象非依存型慢性痛被験者の前庭神経知覚消失閾値も健康被験者に比べて低い傾向があるが、統計学的に有意な変化ではなかった。以上の結果は、天気痛被験者の場合、いったん目眩感が出現すると、刺激電流量を下げても効果が持続することを意味する。

（３）自律神経指標
前庭神経への電気刺激が自律神経系に与える影響を調べるため、天気痛被験者７名と健康被験者５名について、前庭神経刺激中の心拍変動係数（ＣＶＲＲ）をリアルタイムに求めた。その結果、健康被験者では、目眩を感じたタイミング（前庭神経知覚閾値）でＣＶＲＲが減少傾向（つまり交感神経優位）となったが、天気痛被験者では健康被験者のようなＣＶＲＲの減少はなく、逆に増加（つまり副交感神経優位）した。

５．考察
上記の実験により、天気痛を患う被験者は、気象の影響を受けない慢性痛被験者や健康被験者に比べ、弱い電流値の前庭神経刺激で目眩感覚を得られることが分かった。また、前庭神経への刺激を中止しても他の被験者に比べ、目眩感覚が長く続くことが分かった。これらの結果は、天気痛患者の前庭神経が電気刺激に対して感受性が高いことを示している。この出願の発明者らのこれまでの実験によれば、気圧変化を感じるセンサーが内耳前庭部に存在することが分かっているので、天気痛患者は、電気刺激に対する高感受性のみならず気圧変化に対しても高感受性を持つことが推測される。

つまり、天気痛患者の内耳前庭部が気圧変化に対してより敏感であるために天気の崩れに伴う微少な気圧の揺れがセンサーを容易に刺激して、慢性痛などの症状を悪化させている可能性がある。また、同じ慢性痛を患う場合でも、気象（特に気圧変化）に影響を受けない被験者においては、内耳の感受性に健康被験者と有意な違いが見られなかったことから、内耳の感受性が高いのは慢性痛に共通するものではないことも分かった。もしこの仮説が正しければ、内耳前庭部の感受性をコントロール（抑制）できる方法とそれを可能にする装置を開発することで、天気痛の予防あるいは治療が可能になると考えた。

さらに、天気痛被験者では目眩感を得たタイミングで副交感神経が優位であることが分かった。健康被験者では同じタイミングで交感神経が優位になっていたことから、前庭神経の電気刺激に対する自律神経反応が健康人と全く異なった。この出願の発明者らの研究によれば、気圧変化は内耳前庭部で受容されたのち、自律神経反応を引き起こすことが分かっている。慢性痛が自律神経（特に交感神経）とリンクしていることは、これまでの多くの研究により明らかとなっていることから、天気痛被験者でみられたような自律神経反応の特異性が天気痛メカニズムに重要なものである可能性があると考えた。

［実験２］
次に、この出願の発明者らは、上述した仮説を検証するための実験を行った。
図１０は、この実験における測定プロトコルの説明図である。

１．被験者
この実験の被験者は、天気痛を患っている女性３名である。
２．実験装置
この実験では、実験１において使用した実験装置（図８）と、低気圧チャンバーとを使用した。低気圧チャンバーとして、日本気圧バルク工業株式会社製のものを使用した。また、低気圧チャンバー内の気圧を制御する制御装置として、低気圧チャンバーに付属の制御装置を使用した。

３．実験方法
（前庭神経知覚閾値の測定）
被験者の左右の乳様突起に表面電極５６，５７を貼り付け、心電図を測定するための電極を胸部に取付けた。そして、低気圧チャンバーの外で、０．５Ｈｚの正弦波の刺激電流を表面電極５６，５７に流した。刺激電流は、２μＡ／秒のスピードで漸増させた。そして、被験者には、目眩感を感じたときに、それを口頭で答えてもらい、そのときの刺激電流量を記録した。この測定を各被験者毎に２回ずつ行い、２回の平均の刺激電流量を各被験者の前庭神経知覚閾値とした。
この測定の結果、前庭神経知覚閾値は、被験者１が、０．２４５ｍＡであり、被験者２が、０．１６５ｍＡであり、被験者３が、０．０６５ｍＡであった。

（測定１回目）
前庭神経を電気刺激しない状態で大気圧が低下したときの痛みの強さおよびストレス指標を測定した。
最初に、被験者は、総ての電極を取付けていない状態で低気圧チャンバーに入り、測定日の大気圧（１０１３ｈＰａ）の下、坐位姿勢で１５分間安静にした。この安静状態を開始したタイミングが実験時間の計測開始時点である。また、この安静状態を開始した時点（０分）、３分経過時点および１０分経過時点に、痛みの強度を被験者に口頭で尋ね、それを記録した。痛みの強度は、ＮＲＳ(Numerical Rating Scale)を用いて表した。ＮＲＳは、被験者が今までに経験した最高の痛みを１０として現在はいくつにあたるかを決める疼痛尺度である。０は痛みなし、１〜３は軽い痛み、４〜６は中等度の痛み、７〜１０は強い痛みを表す。

上述した１５分間の安静の後、低気圧チャンバー内の気圧を５分間で４０ｈＰａ低下させ、その気圧（大気圧−４０ｈＰａ）を１５分間維持した。そして、実験開始から１７分経過した時点（気圧低下開始から２分経過した時点）、２４分経過した時点（気圧が大気圧−４０ｈＰａに達してから４分経過した時点）、３１分経過した時点（気圧が大気圧−４０ｈＰａに達してから１１分経過した時点）のそれぞれにおいて痛みの強さを尋ね、それを記録した。
また、被験者が低気圧チャンバーに入ってから心電図測定用の電極を取付け、その後、ＰＣ５０（図８）にインストールした心拍変動リアルタイム解析ソフトを使用し、心電図のＲ−Ｒ間隔変動係数ＣＶＲＲと、副交感神経活動を表すＨＦ成分と、交感神経機能の指標であるＬＦ／ＨＦとを測定し、被験者のストレス指標を求めた。

ところで、周知の通り、副交感神経が活性化してリラックス状態のときには、呼吸変動を反映したＨＦ（高周波）成分と血圧変動を反映したＬＦ（低周波）成分とが波形に現れるが、交感神経が活性化してストレス状態にあるときには、ＬＦ成分が現れる一方、ＨＦ成分が減少する。このため、リラックス状態にあると相対的にＨＦ成分が大きくなるので、ＬＦ／ＨＦの値は小さくなり、逆に、ストレス状態にあるとＨＦ成分に対してＬＦ成分が大きくなるので、ＬＦ／ＨＦの値が大きくなる。つまり、ＬＦ／ＨＦの値を読取ることにより、被験者のストレスの大きさを知ることができる。
なお、心電図測定用の電極の取付けに１０分を要したため、実験開始から１０分間はストレス指標を測定していない。

（測定２回目）
大気圧が低下しているときに前庭神経を電気刺激した場合の痛みの強さおよびストレス指標を測定した。
低気圧チャンバー内で被験者の左右の乳様突起に表面電極５６，５７を貼り付け、表面電極５６，５７間に刺激電流を流し、実験を開始した。被験者１には、前庭神経知覚閾値０．２４５ｍＡの約６０％の０．１５ｍＡの刺激電流を流した。被験者２には、前庭神経知覚閾値０．１６５ｍＡの約５０％の０．０８ｍＡの刺激電流を流した。被験者３には、前庭神経知覚閾値０．０６５ｍＡの約６０％の０．０４ｍＡの刺激電流を流した。
この実験は、被験者に対する負担が大きいことから、限られた測定回数で知見が得られるようにするため、上記のように、前庭神経知覚閾値に対する刺激電流量の割合を被験者毎に異ならせた。

そして、被験者が低気圧チャンバー内で１５分間安静にした後、チャンバー内の気圧を５分間で４０ｈＰａ低下させ、その気圧（大気圧−４０ｈＰａ）を１５分間維持した。実験開始時点（０分）、３分経過時点および１０分経過時点、１７分経過した時点（気圧低下開始から２分経過した時点）、２４分経過した時点（気圧が大気圧−４０ｈＰａに達してから４分経過した時点）、３１分経過した時点（気圧が大気圧−４０ｈＰａに達してから１１分経過した時点）のそれぞれにおいて痛みの強さを尋ね、それを記録した。
また、被験者が低気圧チャンバーに入ってから心電図測定用の電極を取付け、その後、心電図のＲ−Ｒ間隔変動係数ＣＶＲＲと、副交感神経活動を表すＨＦ成分と、交感神経機能の指標であるＬＦ／ＨＦとを測定し、被験者のストレス指標を求めた。なお、表面電極５６，５７および心電図測定用の電極の取付けに１１分を要したため、実験開始から１１分間はストレス指標を測定していない。

（測定３回目）
測定３回目は、測定２回目と同じ手順で測定を行った。被験者１には、前庭神経知覚閾値０．２４５ｍＡの約２５％の０．０６ｍＡの刺激電流を流した。被験者２は、測定２回目において数値的な効果は得られていたが、自覚的な改善があまり得られなかったため、測定３回目は中止した。被験者３は、測定２回目において気圧低下時に疼痛緩和効果がみられたものの、気圧低下後に足にズキンズキンとした感覚が生じたため、気圧が下がりきった後に電気刺激を中止すれば改善が得られるのではないかと考察し、この測定３回目では測定２回目と同じ電流量の０．０４ｍＡで刺激し、気圧が下がりきった後に刺激電流量を０ｍＡにした。
また、被験者が低気圧チャンバーに入ってから心電図測定用の電極を取付け、その後、心電図のＲ−Ｒ間隔変動係数ＣＶＲＲと、副交感神経活動を表すＨＦ成分と、交感神経機能の指標であるＬＦ／ＨＦとを測定し、被験者のストレス指標を求めた。なお、表面電極５６，５７および心電図測定用の電極の取付けに１１分を要したため、実験開始から１１分間はストレス指標を測定していない。

（測定結果１）
前庭神経を電気刺激しない状態で大気圧が低下したときの痛みの強さの変化を算出した。測定１回目において所定時間毎に被験者に尋ねた痛みの強さに基づき、所定時間毎の痛みの強さの変化量を算出し、被験者１〜３の変化量の平均値を算出した。その算出結果を図１１のグラフにおいて一点鎖線（前庭神経刺激なし）にて示す。同グラフにおいて破線は気圧を示す。同グラフに示すように、実験開始から１５分が経過し、気圧が低下すると、痛みの強さの変化が増大しており、天気痛を患っている人の特徴が出ている。

（測定結果２）
前庭神経を電気刺激した状態で大気圧が低下したときの痛みの強さの変化を算出した。前述したように、被験者３の測定２回目は、被験者１の測定３回目とは刺激電流量および刺激の停止条件が異なるため、被験者１，３の測定３回目の測定データに基づき、所定時間毎の痛みの強さの変化量を算出し、被験者１，３の痛みの強さの変化量の平均値を算出した。

実際の測定結果の一部を示すと、実験開始時（０分）のとき（気圧低下前）の被験者１の痛みの強さが５であり、実験開始から１７分経過したとき（気圧低下後）の被験者１の痛みの強さが５であった。つまり、実験開始から１７分経過したときの被験者１の痛みの変化量は０（＝５−５）であった。
また、実験開始時（０分）のとき（気圧低下前）の被験者２の痛みの強さが２であり、実験開始から１７分経過したとき（気圧低下後）の被験者２の痛みの強さが２．５であった。つまり、実験開始から１７分経過したときの被験者２の痛みの変化量は０．５（＝２．５−２）であった。
また、実験開始時（０分）のとき（気圧低下前）の被験者３の痛みの強さが１．５であり、実験開始から１７分経過したとき（気圧低下後）の被験者３の痛みの強さが２．５であった。つまり、実験開始から１７分経過したときの被験者３の痛みの変化量は１（＝２．５−１．５）である。
したがって、実験開始から１７分経過したときの痛みの強さの平均値は、０．５（＝（０＋０．５＋１）／３）であった（図１１）。
また、痛みの強さの平均値は、実験開始から３分経過したときが約０．３、１０分経過したときが、約０．３、２４分経過したときが０．３、３１分経過したときが０であった（図１１）。

図１１のグラフに示すように、気圧が低下している期間は、痛みの強さが僅かに増大しているだけであり、前庭神経知覚閾値以下の電流量で０．５Ｈｚの正弦波によって前庭神経を電気刺激することにより、天気痛の緩和効果が出ていることが実証された。
なお、被験者３については、気圧が低下した後に電気刺激を中止した方が、疼痛緩和が効果的であることが示唆された。つまり、気圧が低下したときにのみ電気刺激を行うことで疼痛緩和効果があることが示唆された。

（測定結果３）
図１２は、測定１〜３回目における被験者１，２に対する自律神経系の測定結果を示すグラフである。
ＰＣ５０にインストールした心拍変動リアルタイム解析ソフトにより、ＨＦおよびＬＦ／ＨＦの各値が２秒毎に算出される。また、被験者の個人差による影響を減らし、各値の分布を正規分布に近づけるため、２秒毎に算出される値に対して自然対数（ＬＮ）を取り、さらに１分毎に自然対数の値の平均値を算出した。そして、被験者１，２の１分毎の平均値を算出した。図１２において、符号Ａにて示す実線は、前庭神経を電気刺激したときのＬＮ（ＨＦ）の変化を表すグラフであり、符号Ｂにて示す実線は、前庭神経を電気刺激したときのＬＮ（ＬＦ／ＨＦ）の変化を表すグラフである。また、符号Ｃにて示す破線は、前庭神経を電気刺激しないときのＬＮ（ＬＦ／ＨＦ）の変化を表すグラフであり、符号Ｄにて示す一点鎖線は、前庭神経を電気刺激しないときのＬＮ（ＨＦ）の変化を表すグラフである。符号Ｅにて示す破線は、気圧の変化を表すグラフである。

同図において、気圧が低下している期間において、符号Ｂにて示すグラフ（前庭神経の電気刺激あり）と符号Ｃにて示すグラフ（前庭神経の電気刺激なし）とを比較すると、符号Ｂにて示すグラフの方が、符号Ｃにて示すグラフよりも、ストレスの大きさを示すＬＦ／ＨＦの値が小さいことが分かる。また、リラックス状態を示すＨＦの値は、符号Ａで示すグラフ（前庭神経の電気刺激あり）の方が、符号Ｄで示すグラフ（前庭神経の電気刺激なし）よりも大きいことが分かる。
つまり、気圧が低下した場合でも、前庭神経知覚閾値以下の電流量の０．５Ｈｚの正弦波によって前庭神経を電気刺激すると、ストレスが軽減され、リラックス状態になることが実証された。

［第１実施形態による効果］
（１）上述したように、第１実施形態の治療器１は、使用者Ｈが存在する場所の気象情報を取得し、その取得した気象情報を解析して大気圧が低下したか否かの判定、あるいは、大気圧が低下するか否かの予測を行うため、使用者Ｈがパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して気象情報を調べる必要がない。
しかも、治療器１は、取得した気象情報を解析して大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧が低下すると予測したときに使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善するため、薬を服用する必要がない。
さらに、治療器１は、携帯可能であるため、使用者Ｈは屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
したがって、第１実施形態の治療器１を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。

（２）しかも、携帯端末２０が、大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧の低下が予測されると判定したときに出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ出力し、刺激信号出力装置１７が刺激信号を出力するため、使用者が刺激信号出力装置１７を操作して出力命令信号を出力させる必要がないので便利である。

（３）さらに、治療器１は、使用者Ｈの左右の外耳道を介して左右の前庭神経を電気的に刺激することができるため、左右の前庭神経を確実かつ効率的に刺激することができる。
（４）さらに、刺激信号出力装置１７を有する治療器本体１０と、携帯端末２０とが別個に設けられているため、治療器本体１０と携帯端末２０とを別個に携帯することができるので便利である。
たとえば、携帯端末をバッグや鞄などに収容し、刺激信号出力装置をポケットなどに収容した状態で行動することができる。

（５）さらに、携帯端末２０および刺激信号出力装置１７は、無線通信により接続されているため、治療器１を携帯する際に、携帯端末２０および刺激信号出力装置１７を電気的に接続するケーブルなどが邪魔になることがない。
（６）さらに、治療器１では、使用者Ｈが首に装着するバンド１９に刺激信号出力装置１７が設けられているため、バンド１９とは別個に刺激信号出力装置１７を携帯する必要がないため、利便性を高めることができる。また、刺激信号出力装置１７を携帯することを忘れるおそれがない。

（７）さらに、治療器１では、刺激信号の電流量が、大気圧の変動または低下が無い環境下で使用者の前庭神経を電気的に刺激して使用者に目眩感が現れたときの電流量、つまり、前庭神経知覚閾値以下であるため、目眩を感じることなく、天気痛を改善することができる。
（８）さらに、刺激信号の電流量が０．２ｍＡ以下であるため、前庭神経の感受性が高い使用者であっても、目眩を感じることなく、天気痛を改善することができる。

（９）さらに、治療器１では、刺激信号が２Ｈｚ以下の正弦波であるため、電気刺激による皮膚のチクチク感が生じることなく天気痛を改善することができる。
（１０）さらに、治療器１は、強度プラスボタン１７ｄおよび強度マイナスボタン１７ｅを操作することにより刺激信号の強度を調節することができるため、前庭神経の感受性の個人差に対応して刺激信号の強度を調節することができるので、治療効果を高めることができる。

（１１）さらに、治療器１は、大気圧が低下する可能性のあることを報知することができるため、使用者Ｈは、刺激信号出力装置１７が刺激信号を出力して治療を開始したことを知ることができる。
また、上記の報知が行われるため、治療を忘れないようにすることができる。さらに、上記の報知が行われてから、前庭神経を刺激する準備をすれば良いため、前庭神経を刺激する態勢を常時作っている必要がない。
なお、上述した第１実施形態の治療器１が、この出願の請求項１に係る発明に対応する。

〈第２実施形態〉
次に、この発明の第２実施形態について図を参照して説明する。
図１３は、携帯端末２０の主制御部２７が実行する制御の流れを示すフローチャートである。
この実施形態の治療器１は、大気圧の変動量が設定量以上低下しているときに、左右の前庭神経を電気刺激することを特徴とする。この実施形態の治療器１は、主制御部２７が実行する制御内容以外は、前述した第１実施形態の治療器１と同じ構成および機能であるため、それらの説明を省略する。また、第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

携帯端末２０の主制御部２７（図５）は、治療アプリが起動中であるか否かを判定し（図１３のＳ３０）、起動中ではないと判定した場合は（Ｓ３０：Ｎｏ）、治療アプリが起動したか否かを判定する（Ｓ３１）。ここで、治療アプリは、使用者Ｈが、表示部２１（図１）に表示されている治療アプリのアイコンをタッチすると起動する。主制御部２７は、治療アプリが起動したと判定した場合は（Ｓ３１：Ｙｅｓ）、気象情報を受信するタイミングであるか否かを判定する（Ｓ３２）。ここで、気象情報を受信するタイミングは、５分間隔、３０分間隔など、任意の間隔に設定することができる。

ここで、主制御部２７は、気象情報を受信するタイミングであると判定した場合は（Ｓ３２：Ｙｅｓ）、気象情報を提供しているサーバーからインターネットを介して気象情報を受信する（Ｓ３３）。続いて、主制御部２７は、受信した気象情報に含まれている大気圧情報をＲＡＭなどの記憶媒体に格納し（Ｓ３４）、その記憶媒体に格納されている大気圧情報に基づいて大気圧変動量ΔＰを算出する（Ｓ３５）。たとえば、前回（たとえば、３０分前）に記憶媒体に格納された大気圧情報が１０１３ｈＰａであり、今回、記憶媒体に格納された大気圧情報が１００３ｈＰａであった場合は、１０１３ｈＰａ−１００３ｈＰａ＝１０ｈＰａ（ΔＰ）を算出する。

続いて、主制御部２７は、算出した大気圧変動量ΔＰが、予め設定されている大気圧変動量Ｐｖ以上であるか否かを判定し（Ｓ３６）、肯定判定した場合は（Ｓ３６：Ｙｅｓ）、大気圧が低下することを報知する（Ｓ３７）。たとえば、算出した大気圧変動量ΔＰが１０ｈＰａであり、予め設定されている大気圧変動量Ｐｖが５ｈＰａである場合は、ΔＰ≧Ｐｖであるため、大気圧が低下することを報知する。報知は、使用者Ｈが認識しやすい手法にて行うことが望ましい。たとえば、携帯端末２０の表示部２１（図１）に、大気圧低下が予測されることを表す画像またはメッセージ、あるいは、それらの両方を表示する。また、携帯端末２０の表面にＬＥＤが設けられている場合は、そのＬＥＤを点灯または点滅させることにより報知することもできる。さらに、着信報知スピーカ３２（図５）から、特定の音を出力することにより報知することもできる。さらに、バイブレータ３３（図５）を振動させることにより報知することもできる。

続いて、主制御部２７は、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７（図１）へ送信し（Ｓ３８）、治療を開始することを示す治療開始フラグをオンする（Ｓ３９）。続いて、主制御部２７は、治療時間を計測するためのタイマーをセットし、治療時間の計測を開始する（Ｓ４０）。この治療時間は、治療アプリの設定画面において、予め設定されている制限時間内で所望の時間に設定することができる。
そして、主制御部２７は、次の処理サイクルで、治療アプリが起動中であると判定し（Ｓ３０：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしているか否か、つまり治療中であるか否かを判定する（Ｓ４１）。ここで、主制御部２７は、治療開始フラグがオンしていると判定した場合は（Ｓ４１：Ｙｅｓ）、先のＳ４０において計測を開始した治療時間がタイプアップしたか否かを判定し（Ｓ４２）、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ４２：Ｙｅｓ）、刺激信号の出力を停止させるための出力停止命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（Ｓ４３）、治療開始フラグをオフする（Ｓ４４）。

また、主制御部２７は、治療アプリが起動中ではあるが（Ｓ３０：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしていない、つまり大気圧変動量が小さく、大気圧低下と判定しない場合は（Ｓ４１：Ｎｏ）、次に、大気圧変動量ΔＰが、予め設定されている大気圧変動量Ｐｖ以上であると判定するまで、気象情報の受信、大気圧変動量ΔＰの算出および判定などを繰り返し実行する（Ｓ３２〜Ｓ３６）。
一方、刺激信号出力装置１７の制御回路１７ｈ（図４）は、上記主制御部２７の処理に対応して第１実施形態と同じ制御（図７）を実行する。

［第２実施形態による効果］
上述したように、第２実施形態の治療器１は、使用者Ｈが存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、大気圧変動量ΔＰを算出し、その算出した大気圧変動量ΔＰが、予め設定されている大気圧変動量Ｐｖ以上であるか否かの判定を行うため、使用者Ｈがパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して所定時間毎に大気圧を調べるとともに、大気圧変動量を算出する必要がない。
しかも、治療器１は、上記の算出した大気圧変動量ΔＰが、Ｐｖ以上であるときに使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善するため、薬を服用する必要がない。
さらに、治療器１は、携帯可能であるため、使用者は屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
したがって、第２実施形態の治療器１を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。
なお、上述した第２実施形態の治療器１が、この出願の請求項３に係る発明に対応する。

〈第３実施形態〉
次に、この発明の第３実施形態について図を参照して説明する。
図１４は、位置情報テーブルの説明図であり、図１５は、携帯端末２０の主制御部２７が実行する制御の流れを示すフローチャートである。
この実施形態の治療器１は、使用者Ｈが大気圧の低下する可能性の高い場所に移動したときに、左右の前庭神経を電気刺激することを特徴とする。この実施形態の治療器１は、主制御部２７が実行する制御内容以外は、前述した第１実施形態の治療器１と同じ構成および機能であるため、それらの説明を省略する。また、第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図１４に示す位置情報テーブルは、携帯端末２０の大容量メモリ４２（図５）に格納されている。位置情報テーブルは、世界中をカバーするＧＰＳ情報のうち、使用者Ｈが、気圧の低下する場所へ移動する可能性の高い場所を示すＧＰＳ位置情報が複数格納されている。位置情報テーブルにおいてＧＰＳ位置情報と対応付けられている推定場所は、ＧＰＳ位置情報を説明するためのものであり、説明の便宜上記載している。図１４に示す例では、ＧＰＳ位置情報Ａ００１が示す推定場所は、名古屋駅新幹線ホームになっている。つまり、携帯端末２０が受信したＧＰＳ情報がＡ００１であった場合は、携帯端末２０を携帯している使用者Ｈは、名古屋駅新幹線ホームにいると推定され、新幹線に乗車する可能性が高く、気圧が低い環境へ移行する可能性が高い。

携帯端末２０の主制御部２７（図５）は、治療アプリが起動中であるか否かを判定し（図１５のＳ５０）、起動中ではないと判定した場合は（Ｓ５０：Ｎｏ）、治療アプリが起動したか否かを判定する（Ｓ５１）。ここで、治療アプリは、使用者Ｈが、表示部２１（図１）に表示されている治療アプリのアイコンをタッチすると起動する。主制御部２７は、治療アプリが起動したと判定した場合は（Ｓ５１：Ｙｅｓ）、ＧＰＳ位置情報を受信するタイミングであるか否かを判定する（Ｓ５２）。ここで、ＧＰＳ位置情報を受信するタイミングは、１分間隔、３０分間隔など、任意の間隔に設定することができる。

ここで、主制御部２７は、ＧＰＳ位置情報を受信するタイミングであると判定した場合は（Ｓ５２：Ｙｅｓ）、ＧＰＳ機能部３４（図５）を制御してＧＰＳ位置情報を受信する（Ｓ５３）。続いて、主制御部２７は、位置情報テーブル（図１４）を参照し（Ｓ５４）、受信したＧＰＳ位置情報と同じＧＰＳ位置情報が位置情報テーブルに格納されているか否か、つまり、受信したＧＰＳ位置情報が、気圧が低下する場所へ移動する可能性が高い特定の場所を示すＧＰＳ位置情報であるか否かを判定する（Ｓ５５）。ここで、肯定判定した場合は（Ｓ５５：Ｙｅｓ）、大気圧が低下する可能性があることを報知する（Ｓ５６）。たとえば、受信したＧＰＳ位置情報が、Ａ００２であった場合は、位置情報テーブルにＡ００２（推定場所が中部国際空港国内線出発ロビー）が格納されているため、大気圧が低下する可能性があることを報知する。

続いて、主制御部２７は、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７（図１）へ送信し（Ｓ５７）、治療を開始することを示す治療開始フラグをオンする（Ｓ５８）。続いて、主制御部２７は、治療時間を計測するためのタイマーをセットし、治療時間の計測を開始する（Ｓ５９）。この治療時間は、治療アプリの設定画面において、予め設定されている制限時間内で所望の時間に設定することができる。
そして、主制御部２７は、次の処理サイクルで、治療アプリが起動中であると判定し（Ｓ５０：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしているか否か、つまり治療中であるか否かを判定する（Ｓ６０）。ここで、主制御部２７は、治療開始フラグがオンしていると判定した場合は（Ｓ６０：Ｙｅｓ）、先のＳ５９において計測を開始した治療時間がタイプアップしたか否かを判定し（Ｓ６１）、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ６１：Ｙｅｓ）、刺激信号の出力を停止させるための出力停止命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（Ｓ６２）、治療開始フラグをオフする（Ｓ６３）。

また、主制御部２７は、治療アプリが起動中ではあるが（Ｓ５０：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしていない、つまり、使用者Ｈが、大気圧が低下する特定の場所へ移動する可能性がない場合は（Ｓ６０：Ｎｏ）、次に、特定の場所であると判定するまで、ＧＰＳ位置情報受信、位置情報テーブル参照、特定の場所か否かの判定を繰り返し実行する（Ｓ５２〜Ｓ５５）。
一方、刺激信号出力装置１７の制御回路１７ｈ（図４）は、上記主制御部２７の処理に対応して第１実施形態と同じ制御（図７）を実行する。

［第３実施形態による効果］
上述したように、第３実施形態の治療器１は、ＧＰＳを利用することにより、使用者Ｈの位置情報を測定し、その測定した位置情報が、使用者Ｈが大気圧の低下する場所へ移動する可能性の高い位置を示す位置情報である場合に使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することができる。
したがって、使用者Ｈが、大気圧の低い場所へ移動する可能性が高い場合に、その場所に到達する前に、予め使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛の発症を予防することができる。
さらに、治療器１は、携帯可能であるため、使用者は屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
したがって、第３実施形態の治療器１を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。
なお、上述した第３実施形態の治療器１が、この出願の請求項４に係る発明に対応する。

〈第４実施形態〉
次に、この発明の第４実施形態について図を参照して説明する。
図１６（ａ）は、この実施形態の治療器の使用状態を示す説明図であり、（ｂ）は、治療器に設けられた調節ダイヤルの拡大図である。図１７は、この実施形態の治療器を構成する刺激信号出力装置の電気的構成をブロックで示す説明図である。図１８は、刺激信号出力装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。
この実施形態の治療器１は、大気圧センサが測定した大気圧が設定値以下のときに左右の前庭神経を電気刺激することを特徴とする。第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図１６に示すように、この実施形態の治療器１は、携帯型の刺激信号出力装置１７と、使用者Ｈの頭部に装着するヘッドバンド６０と、ヘッドバンド６０の左端に取付けられたパッド６２と、一端がパッド６２に取付けられたアーム６１と、アーム６１の他端に取付けられた左側電極１４と、刺激信号出力装置１７と右側電極（図示せず）とを電気的に接続する接続コード１５と、刺激信号出力装置１７と左側電極１４とを電気的に接続する接続コード１６とを備える。アーム６１の内部には、接続コード１６と左側電極１４とを電気的に接続する接続コードが内蔵されている。パッド６２は、ヘッドバンド６０の左端が左耳に直接当たらないようにするためのクッションである。図示しないが、ヘッドバンド６０の右端にもパッド６２が取付けられており、そのパッド６２には、アーム６１の一端が取付けられており、そのアームの他端には、左側電極１４と同一形状の右側電極が取付けられている。アーム６１は、合成樹脂などの材料によって形成されており、可撓性を有し、形状を変更可能である。
図示のように、ヘッドバンド６０は、使用者Ｈが頭部に装着したときに、左側電極１４が左側の乳様突起またはその近傍に当接し、右側電極が右側の乳様突起またはその近傍に当接するように構成されている。ヘッドバンド６０を装着したときに電極が乳様突起またはその近傍に当接しない場合は、アーム６１の形状を変え、電極が乳様突起またはその近傍に当接するように調節する。

刺激信号出力装置１７は、電源スイッチ１７ａと、報知ＬＥＤ１７ｓと、刺激強度を調節するための調節ダイヤル１７ｐとを備える。報知ＬＥＤ１７ｓは、電源スイッチ１７ａがオンしたことを報知するとともに、刺激信号を出力していることを報知する。この実施形態では、報知ＬＥＤ１７ｓは、電源スイッチ１７ａがオンしたときに緑色で点灯し、刺激信号を出力しているときに赤色で点灯する。図１６（ｂ）に示すように、調節ダイヤル１７ｐは、使用者Ｈがダイヤル操作することにより、刺激強度（刺激信号の電流量）を可変するものである。この実施形態では、刺激強度は最小の１から最大の５までの５段階に設定されている。図示の例では、刺激強度が中程度の３に調節されている。

図１７に示すように、刺激信号出力装置１７は、大気圧を検出する気圧センサ１７ｒを備える。気圧センサ１７ｒは、検出した大気圧に対応する信号を制御回路１７ｕへ出力し、制御回路１７ｕが大気圧を測定する。
ここで、制御回路１７ｕの制御の流れについて図１８を参照して説明する。
制御回路１７ｕは、治療開始フラグがオンしているか否かを判定し（図１８のＳ７０）、オンしていないと判定した場合は（Ｓ７０：Ｎｏ）、電源スイッチ１７ａ（図１６（ａ））がオンしたか否かを判定する（Ｓ７１）。ここで、制御回路１７ｕは、電源スイッチ１７ａがオンしたと判定した場合は（Ｓ７１：Ｙｅｓ）、報知ＬＥＤ１７ｓを緑色で点灯させ、気圧センサ１７ｒ（図１７）が出力した信号に基づいて大気圧Ｐを測定する（Ｓ７２）。

続いて、制御回路１７ｕは、測定した大気圧Ｐが、予め設定されている大気圧Ｐａ以下であるか否かを判定し（Ｓ７３）、肯定判定した場合は（Ｓ７３：Ｙｅｓ）、報知ＬＥＤ１７ｓ（図１６（ａ））を赤色で点灯させ、大気圧が設定値以下であることを報知する（Ｓ７４）。続いて、制御回路１７ｕは、刺激信号出力回路１７ｊ（図１７）に対して刺激信号を出力させ（Ｓ７５）、治療を開始することを示す治療開始フラグをオンする（Ｓ７６。続いて、制御回路１７ｕは、治療時間を計測するためのタイマーをセットし、治療時間の計測を開始する（Ｓ７７）。
そして、制御回路１７ｕは、次の処理サイクルで、治療開始フラグがオンしていると判定し（Ｓ７０：Ｙｅｓ）、先のＳ７７において計測を開始した治療時間がタイプアップしたか否かを判定する（Ｓ７８）。ここで、制御回路１７ｕは、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ７８：Ｙｅｓ）、刺激信号出力回路１７ｊに対して刺激信号の出力を停止させ（Ｓ７９）、治療開始フラグをオフする（Ｓ８０）。

［第４実施形態による効果］
（１）上述したように、第４実施形態の治療器１は、使用者Ｈが存在する場所の現在の大気圧Ｐを測定し、その測定した大気圧Ｐが、予め設定されている大気圧Ｐａ以下であるか否かの判定を行うため、使用者Ｈがパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して大気圧Ｐを調べる必要がない。
しかも、治療器１は、測定した大気圧Ｐが、予め設定されている大気圧Ｐａ以下のときに使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、天気痛を改善するため、薬を服用する必要がない。
さらに、治療器１は、携帯可能であるため、使用者Ｈは屋内または屋外に居る場合、あるいは、移動中であっても天気痛の治療を行うことができる。
したがって、第４実施形態の治療器１を実施すれば、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。

（２）さらに、使用者Ｈが、ヘッドバンド６０を頭部に装着することにより、ヘッドバンド６０の両端に取付けられた電極が左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
なお、上述した第４実施形態の治療器１が、この出願の請求項２に係る発明に対応する。

〈第５実施形態〉
次に、この発明の第５実施形態について図を参照して説明する。
図１９（ａ）は、この実施形態の治療器を構成する刺激信号出力装置に格納されている位置情報テーブルの説明図であり、（ｂ）は、気圧低下値テーブルの説明図である。図２０は、刺激信号出力装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。
この実施形態の治療器１は、使用者Ｈの位置情報および大気圧情報に基づいて、左右の前庭神経を電気刺激するか否かを決定することを特徴とする。第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図１９（ａ）に示すように、位置情報テーブルは、ＧＰＳ位置情報と点数とを対応付けて構成されている。ＧＰＳ位置情報には、Ａ地域からＫ地域・・の複数の地域のＧＰＳ位置情報が格納されており、点数には、０点から５．０点の点数が０．５点刻みで格納されている。たとえば、標高が低いＡ地域には０点が、標高が少し高いＥ地域には２．０点がそれぞれ対応付けられている。
図１９（ｂ）に示すように、気圧低下値テーブルは、大気圧の低下値Ｐｄ（ｈＰａ）と点数とを対応付けて構成されている。低下値Ｐｄ（ｈＰａ）には、０から９以上まで、１ｈＰａ刻みで低下値Ｐｄが格納されており、点数には、０．５点から５．０点の点数が０．５点刻みで格納されている。たとえば、０≦Ｐｄ＜１には０．５点が、４≦Ｐｄ＜５には２．５点がそれぞれ対応付けられている。
この実施形態の治療器は、治療アプリの内容と、その治療アプリを実行する主制御部２７（図５）の制御内容以外は、第１実施形態の治療器１と同じ構成である。

次に、主制御部２７が実行する制御の流れについて図２０を参照して説明する。
携帯端末２０の主制御部２７（図５）は、治療アプリが起動中であるか否かを判定し（図２０のＳ９０）、起動中ではないと判定した場合は（Ｓ９０：Ｎｏ）、治療アプリが起動したか否かを判定する（Ｓ９１）。ここで、治療アプリは、使用者Ｈが、表示部２１（図１）に表示されている治療アプリのアイコンをタッチすると起動する。主制御部２７は、治療アプリが起動したと判定した場合は（Ｓ９１：Ｙｅｓ）、ＧＰＳ位置情報および大気圧情報を受信し、その受信した大気圧情報と前回の処理サイクルで受信した大気圧情報とを比較して大気圧の低下値を算出し（Ｓ９２）、位置情報テーブルおよび気圧低下値テーブル（図１９）を参照する（Ｓ９３）。

続いて、主制御部２７は、Ｓ９２において受信したＧＰＳ位置情報と対応付けられている点数と、Ｓ９２において算出した大気圧の低下値と対応付けられている点数との合計点数Ｍを算出する（Ｓ９４）。つまり、大気圧低下の２つの要因を加算することにより、判定基準の重み付けを行う。続いて、主制御部２７は、合計点数Ｍが３点以上か否かを判定し（Ｓ９５）、３点以上と判定した場合は（Ｓ９５：Ｙｅｓ）、大気圧が低下する可能性があることを報知する（Ｓ９６）。たとえば、受信したＧＰＳ位置情報がＥ地域であり、算出した大気圧の低下値Ｐｄが２．５ｈＰａであった場合は、位置情報テーブルにおいてＥ地域は２．０点であり、気圧低下値テーブルにおいて２．５ｈＰａは１．５点であるから、合計点数Ｍは、３．５点（＝２．０点＋１．５点）となるため、大気圧が低下する可能性があることを報知する。

続いて、主制御部２７は、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７（図１）へ送信し（Ｓ９７）、治療を開始することを示す治療開始フラグをオンする（Ｓ９８）。続いて、主制御部２７は、治療時間を計測するためのタイマーをセットし、治療時間の計測を開始する（Ｓ９９）。この治療時間は、治療アプリの設定画面において、予め設定されている制限時間内で所望の時間に設定することができる。
そして、主制御部２７は、次の処理サイクルで、治療アプリが起動中であると判定し（Ｓ９０：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしているか否か、つまり治療中であるか否かを判定する（Ｓ１００）。ここで、主制御部２７は、治療開始フラグがオンしていると判定した場合は（Ｓ１００：Ｙｅｓ）、先のＳ９９において計測を開始した治療時間がタイプアップしたか否かを判定し（Ｓ１０１）、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ１０１：Ｙｅｓ）、刺激信号の出力を停止させるための出力停止命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（Ｓ１０２）、治療開始フラグをオフする（Ｓ１０３）。

また、主制御部２７は、治療アプリが起動中ではあるが（Ｓ９０：Ｙｅｓ）、治療開始フラグがオンしていないと判定した場合は（Ｓ１００：Ｎｏ）、次に、合計点数Ｍが３点以上であると判定するまで、ＧＰＳ位置情報・大気圧情報受信、テーブル参照、合計点数Ｍ算出、合計点数Ｍが３点以上か否かの判定を繰り返し実行する（Ｓ９２〜Ｓ９５）。
一方、刺激信号出力装置１７の制御回路１７ｈ（図４）は、上記主制御部２７の処理に対応して第１実施形態と同じ制御（図７）を実行する。

［第５実施形態による効果］
上述したように、第５実施形態の治療器１は、ＧＰＳ位置情報および大気圧情報に基づいて大気圧低下を判定することにより大気圧低下の判定精度を高めることができるため、天気痛を確実に予防することができる。
つまり、気象変化による大気圧の低下は僅かであり、天気痛を発症していないような場合であっても、標高が高い場所へ移動した場合は、気象変化による大気圧の低下に対して地理的要因による大気圧の低下が加わるため、天気痛を発症するおそれがあるが、そのような場合であっても上記実施形態の治療器を実施すれば、天気痛を予防することができる。

〈第６実施形態〉
次に、この発明の第６実施形態について図を参照して説明する。
図２１は、この実施形態の治療器の外観を示す説明図であり、図２２は、治療器の使用状態を示す説明図である。
この実施形態の治療器１は、眼鏡のツルに電極を取付けたことを特徴とする。この実施形態の治療器１は、右側電極１２および左側電極１４の取付け構造以外は、第４実施形態と同じ構成および機能である。第４実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図２１に示すように、この実施形態の治療器１は、刺激信号出力装置１７と、眼鏡７０と、右側のツル７１の後端に取付けられた右側電極１２と、左側のツル７２の後端に取付けられた左側電極１４と、刺激信号出力装置１７と各電極とを接続する接続コード１５，１６とを備える。図２２に示すように、眼鏡７０は、使用者Ｈが装着したときに、右側電極１２が右側の乳様突起またはその近傍に当接し、左側電極１４が左側の乳様突起またはその近傍に当接するように構成されている。図示の例では、眼鏡７０は、レンズまたはガラスが入っているが、それらが入っていないフレームだけでも良い。

［第６実施形態による効果］
上述したように、第６実施形態の治療器１を実施すれば、使用者Ｈは、眼鏡７０を装着するだけで、各電極が左右の乳様突起またはその近傍に当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。

また、一般の眼鏡のツルを利用して各電極を取付けることもできる。たとえば、ツルの後端から乳様突起またはその近傍までの長さに形成された可撓性のアームと、このアームの一端をツルの後端に着脱可能に取付けるための取付け部材と、上記アームの他端に取付けられた電極と、電極と刺激信号出力装置１７とを接続する接続コードとから構成する。この構成の治療器を実施すれば、普段眼鏡を使用している者は、新たに眼鏡７０を購入するとともに眼鏡７０にレンズを入れる必要がないため、治療器のコストを低減することができる。
なお、上述した第６実施形態の治療器１が、この出願の請求項１７に係る発明に対応する。

〈第７実施形態〉
次に、この発明の第７実施形態について図を参照して説明する。
図２３は、この実施形態の治療器の外観を示す説明図である。
この実施形態の治療器１は、眼鏡のツルに電極および刺激信号出力装置を取付けたことを特徴とする。第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図２３に示すように、この実施形態の治療器１は、携帯端末２０と、眼鏡７０と、右側のツル７１の後端に取付けられた右側電極１２と、左側のツル７２の後端に取付けられた左側電極１４と、左のツル７２に取付けられた刺激信号出力装置１７と、右側電極１２と刺激信号出力装置１７とを電気的に接続する接続コード１８とを備える。刺激信号出力装置１７は、左側のツル７２の後端と一体的に形成されている。また、図示を省略するが、刺激信号出力装置１７には、第１実施形態において図２（ａ）に示した電源スイッチ１７ａと、電源ＬＥＤ１７ｂと、強度プラスボタン１７ｄと、強度マイナスボタン１７ｅと、強度表示ＬＥＤ１７ｃとが設けられている。

刺激信号出力装置１７および携帯端末２０は、Bluetooth（登録商標）によって相互通信を行う。携帯端末２０は、使用者Ｈが存在する場所の気象情報または大気圧情報をインターネットを介して受信し、その受信した情報を解析して大気圧が低下した、あるいは、低下すると判定した場合に、出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信する。そして、その出力命令信号を受信した刺激信号出力装置１７は、刺激信号を右側電極１２および左側電極１４へ出力し、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気刺激し、天気痛を予防または改善する。

［第７実施形態による効果］
上述したように、第７実施形態の治療器１を実施すれば、使用者Ｈは、眼鏡７０を装着するだけで、各電極が左右の乳様突起またはその近傍に当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
しかも、眼鏡７０とは別個に刺激信号出力装置１７を携帯する必要がないため、利便性を高めることができる。
なお、上述した第７実施形態の治療器１が、この出願の請求項２０に係る発明に対応する。

〈第８実施形態〉
次に、この発明の第８実施形態について図を参照して説明する。
図２４は、この実施形態の治療器の使用状態を示す説明図である。
この実施形態の治療器１は、ステレオタイプのヘッドフォンに電極および刺激信号出力装置を取付けたことを特徴とする。第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図２４に示すように、この実施形態の治療器１は、治療器本体１０および携帯端末２０を備える。携帯端末２０は、音楽再生装置としての機能を備える。ヘッドフォン８０は耳掛け式ヘッドフォンであり、スピーカが内蔵されたイヤーパッド８１，８１（右耳用のイヤーパッド８１は図示していない）と、耳掛け部材８２，８２（右耳用の耳掛け部材８２は図示していない）と、右耳用のイヤーパッド８１と携帯端末２０とを電気的に接続する接続コード８４と、左耳用のイヤーパッド８１と携帯端末２０とを電気的に接続する接続コード８５とを備える。

治療器本体１０は、刺激信号出力装置１７と、右側電極１２（図示せず）と、左側電極１４と、アーム８３，８３（右側のアーム８３は図示せず）と、刺激信号出力装置１７と右側電極１２とを電気的に接続する接続コード１８とを備える。刺激信号出力装置１７は、耳掛け部材８２に着脱可能に取付けられている。刺激信号出力装置１７にはアーム８３の一端が取付けられており、アーム８３の他端には左側電極１４が取付けられている。アーム８３の内部には、刺激信号出力装置１７と左側電極１４とを電気的に接続するための接続コードが内蔵されている。アーム８３は、合成樹脂などの材料によって形成されており、可撓性を有し、使用者Ｈは、アーム８３の形状を変えることにより、左側電極１４を左側の乳様突起またはその近傍に当接させる。

刺激信号出力装置１７および携帯端末２０は、Bluetooth（登録商標）によって相互通信を行う。携帯端末２０は、使用者Ｈが存在する場所の気象情報または大気圧情報をインターネットを介して受信し、その受信した情報を解析して大気圧が低下した、あるいは、低下すると判定した場合に、出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信する。そして、その出力命令信号を受信した刺激信号出力装置１７は、刺激信号を右側電極１２および左側電極１４へ出力し、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気刺激し、天気痛を予防または改善する。また、使用者Ｈは、携帯端末２０にて選曲した好きな音楽をヘッドフォン８０で聞きながら天気痛を予防または改善することができる。

［第８実施形態による効果］
上述したように、第８実施形態の治療器１を実施すれば、使用者Ｈは、ヘッドフォン８０を装着することにより、各電極１２，１４が左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
しかも、使用者Ｈは、ヘッドフォン８０によって音楽を聴きながら治療を行うこともできる。
さらに、刺激信号出力装置１７がヘッドフォン８０に設けられているため、ヘッドフォン８０とは別個に刺激信号出力装置１７を携帯する必要がないので、利便性を高めることができる。
なお、上述した第８実施形態の治療器１が、この出願の請求項１５に係る発明に対応する。

〈第９実施形態〉
次に、この発明の第９実施形態について図を参照して説明する。
図２５（ａ）は、この実施形態の治療器の使用状態を示す説明図であり、（ｂ）はヘッドフォンの側面拡大図である。
この実施形態の治療器１は、ワイヤレスでインナーイヤータイプのステレオヘッドフォンに電極および刺激信号出力装置を設けたことを特徴とする。第１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図２５に示すように、この実施形態の治療器１は、ヘッドフォン９０および携帯端末２０を備える。携帯端末２０は、音楽再生装置としての機能を備えており、Bluetooth（登録商標）によってヘッドフォン９０へ音楽信号を送信する。図２５（ｂ）に示すように、ヘッドフォン９０は、ワイヤレスでインナーイヤータイプのステレオヘッドフォンであり、右耳用の右側ユニット９１と、左耳用の左側ユニット９３とを備える。右側ユニット９１は、右耳の外耳道へ挿入するイヤーピース９２を備えており、そのイヤーピース９２の外周面には、右側電極１２が形成されている。左側ユニット９３は、左耳の外耳道へ挿入するイヤーピース９４を備えており、そのイヤーピース９４の外周面には、左側電極１４が形成されている。

また、右側ユニット９１には、携帯端末２０との間で通信を行うための通信回路９５が内蔵されており、左側ユニット９３には、刺激信号出力装置１７が内蔵されている。右側ユニット９１および左側ユニット９３には、音を発生するドライバユニット（図示省略）がそれぞれ内蔵されている。右側ユニット９１および左側ユニット９３は、接続コード１８によって電気的に接続されている。接続コード１８には、通信回路９５と左側ユニット９３に内蔵されたドライバユニットとを電気的に接続する接続線と、左側ユニット９３に内蔵された刺激信号出力装置１７と右側電極１２とを電気的に接続する接続線とが内蔵されている。

使用者Ｈが、右側ユニット９１のイヤーピース９２を右耳の外耳道に挿入すると、イヤーピース９２の外周面に形成された右側電極１２が、右耳の外耳道の内壁に当接し、左側ユニット９３のイヤーピース９４を左耳の外耳道に挿入すると、イヤーピース９４の外周面に形成された左側電極１４が、左耳の外耳道の内壁に当接する。
つまり、ヘッドフォン９０は、音楽を再生する他、左右の前庭神経を電気刺激することができる構成になっている。

携帯端末２０は、使用者Ｈが存在する場所の気象情報または大気圧情報をインターネットを介して受信し、その受信した情報を解析して大気圧が低下した、あるいは、低下すると判定した場合に、出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信する。そして、その出力命令信号を受信した刺激信号出力装置１７は、刺激信号を右側電極１２および左側電極１４へ出力し、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気刺激し、天気痛を予防または改善する。また、使用者Ｈは、携帯端末２０にて選曲した好きな音楽をヘッドフォン８０で聞きながら天気痛を予防または改善することができる。

［第９実施形態による効果］
上述したように、第９実施形態の治療器１を実施すれば、使用者Ｈは、ヘッドフォン９０を装着することにより、各電極１２，１４が左右の外耳道、つまり、左右の乳様突起の近傍にそれぞれ当接した状態を容易に作り出すことができるため、治療の準備の煩わしさを軽減することができる。
しかも、使用者Ｈは、ヘッドフォン９０によって音楽を聴きながら治療を行うこともできる。
さらに、刺激信号出力装置１７がヘッドフォン９０に内蔵されているため、ヘッドフォン９０とは別個に刺激信号出力装置１７を携帯する必要がないので、利便性を高めることができる。
さらに、各電極が左右の外耳道に挿入されるため、外部から電極が目立たないので、外見を気にする必要がない。
なお、上述した第９実施形態の治療器１が、この出願の請求項１６に係る発明に対応する。

〈第１０実施形態〉
次に、この発明の第１０実施形態について図を参照して説明する。
図２６（ａ），（ｂ）は、この実施形態の治療器を構成する携帯端末の操作画面の説明図である。図２７は、携帯端末の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。
この実施形態の治療器１は、第８実施形態の治療器１（図２４）と同じ外観構成であるが、治療器本体１０および携帯端末２０の機能が異なる。第８実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

携帯端末２０にインストールされた治療アプリを起動すると、図２６（ａ）に示すように、表示部２１の画面２１ａには、「治療アプリ起動中」というメッセージと、電気刺激を開始するために操作する刺激開始ボタンＢ１と、電気刺激を停止するために操作する刺激停止ボタンＢ２とが表示されている。使用者Ｈが、治療アプリ起動中に刺激開始ボタンＢ１に触れると、つまり、刺激開始ボタンＢ１をオンすると、携帯端末２０の命令によって刺激信号出力装置１７（図２４）が刺激信号を右側電極１２および左側電極１４へ出力し、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気刺激する。また、使用者Ｈが、電気刺激中に刺激停止ボタンＢ２に触れると、つまり、刺激停止ボタンＢ２をオンすると、携帯端末２０の命令によって刺激信号出力装置１７が刺激信号の出力を停止する。

また、図２６（ｂ）に示すように、治療アプリの設定画面２１ｂを開くと、強度プラスボタンＢ３と、強度マイナスボタンＢ４と、強度表示部Ｈ１と、刺激している時間を増加させるために操作する刺激時間増加ボタンＢ５と、刺激している時間を減少させるために操作する刺激時間減少ボタンＢ６と、タイマー表示部Ｈ２とが表示される。
この実施形態では、刺激信号の強度は１〜１０の１０段階のレベルに設定可能になっており、刺激時間は１〜６０分の範囲において１分単位で設定可能になっている。図示の例では、刺激信号の強度はレベル３に設定されており、刺激時間は１５分に設定されている。

次に、携帯端末２０に内蔵された制御回路が実行する処理の流れについて図２７を参照して説明する。
制御回路は、治療開始フラグがオンしているか否かを判定し（Ｓ１１０）、オンしていないと判定した場合は（Ｓ１１０：Ｎｏ）、治療アプリが起動中であるか否かを判定する（Ｓ１１１）。ここで、制御回路は、治療アプリが起動中であると判定した場合は（Ｓ１１１：Ｙｅｓ）、大気圧に関する情報を提供するサーバーからインターネットを介して大気圧Ｐを取得する（Ｓ１１２）。続いて、制御回路は、Ｓ１１２において取得した大気圧Ｐが、予め設定されている大気圧Ｐａ以下であるか否かを判定し（Ｓ１１３）、肯定判定した場合は（Ｓ１１３：Ｙｅｓ）、大気圧が低下していることを示す画像を表示部２１に表示し、大気圧の低下を報知する（Ｓ１１４）。

続いて、制御回路は、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（Ｓ１１５）、治療開始フラグをオンし（Ｓ１１６）、刺激時間を計測するタイマーをセットし、刺激時間の計測を開始する（Ｓ１１７）。
そして、制御回路は、次の処理サイクルで、治療開始フラグがオンしていると判定し（Ｓ１１０：Ｙｅｓ）、先のＳ１１７においてセットした治療時間がタイプアップしたか否かを判定する（Ｓ１１８）。ここで、制御回路は、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ１１８：Ｙｅｓ）、刺激信号出力装置１７に対して刺激信号の出力を停止させ（Ｓ１１９）、治療開始フラグをオフする（Ｓ１２０）。

続いて、制御回路は、刺激開始ボタンＢ１（図２６（ａ））がオンしたか否かを判定し（Ｓ１２１）、オンしたと判定した場合は（Ｓ１２１：Ｙｅｓ）、出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信する（Ｓ１２２）。続いて、制御回路は、治療開始フラグをオンし（Ｓ１２３）、治療時間を計測するタイマーをセットし（Ｓ１２４）、大気圧Ｐを取得する（Ｓ１２５）。続いて、その取得した大気圧Ｐが、予め設定されている大気圧Ｐａよりも高いか否かを判定し（Ｓ１２６）、高いと判定した場合は（Ｓ１２６：Ｙｅｓ）、予め設定されている大気圧Ｐａを、Ｓ１２５において取得した大気圧Ｐに変更する（Ｓ１２７）。たとえば、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときに取得した大気圧が９９５ｈＰａであり、設定値が９９０ｈＰａであった場合は、９９５ｈＰａを設定値に変更することができる。

［第１０実施形態による効果］
上述したように、第１０実施形態の治療器１を実施すれば、取得した大気圧が設定値以下のときに使用者Ｈの左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激するが、使用者Ｈが刺激開始ボタンＢ１をオンして左右の前庭神経を電気的刺激したときの大気圧が設定値よりも高かった場合は、その大気圧を設定値に変更することができる。
したがって、第１０実施形態の治療器１を実施すれば、設定値よりも高い大気圧でも症状が出るような使用者Ｈであっても天気痛の症状を改善することができる。
なお、上述した第１０実施形態の治療器１が、この出願の請求項２４に係る発明に対応する。また、刺激信号出力装置１７および携帯端末２０が請求項２４に記載の電気刺激装に対応する。

〈第１０実施形態の変更例〉
刺激開始ボタンＢ１がオンしたときに取得した大気圧が設定値よりも高かった場合は、その設定値を、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときに取得した大気圧に所定値を加算した値に変更することもできる。たとえば、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときに取得した大気圧が９９５ｈＰａであり、設定値が９９０ｈＰａであった場合は、９９５ｈＰａに５ｈＰａ（所定値）を加算した１０００ｈＰａを設定値に変更することができる。
つまり、設定値を、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときに取得した大気圧よりもさらに高い大気圧に変更することもできる。
したがって、症状が出たときの大気圧よりも高い大気圧のときに電気的な刺激を開始することができるため、天気痛を予防することができる。
なお、上述した第１０実施形態の変更例の治療器１が、この出願の請求項２５に係る発明に対応する。

〈第１１実施形態〉
次に、この発明の第１１実施形態について図２８を参照して説明する。
図２８は、この実施形態において電気刺激装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。第１０実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

制御回路は、治療開始フラグがオンしているか否かを判定し（図２８のＳ１３０）、オンしていないと判定した場合は（Ｓ１３０：Ｎｏ）、治療アプリが起動中であるか否かを判定する（Ｓ１３１）。ここで、制御回路は、治療アプリが起動中であると判定した場合は（Ｓ１３１：Ｙｅｓ）、大気圧に関する情報を提供するサーバーからインターネットを介して大気圧Ｐを取得し（Ｓ１３２）、所定時間毎の大気圧の変動量ΔＰを算出する（Ｓ１３３）。続いて、制御回路は、Ｓ１３３において算出した変動量ΔＰが、予め設定されている変動量（以下、設定変動量という）Ｐｖ以上であるか否かを判定し（Ｓ１３４）、肯定判定した場合は（Ｓ１３４：Ｙｅｓ）、大気圧が低下していることを示す画像を表示部２１に表示し、大気圧の低下を報知する（Ｓ１３５）。

続いて、制御回路は、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（１３６）、治療開始フラグをオンし（Ｓ１３７）、刺激時間を計測するタイマーをセットし、刺激時間の計測を開始する（Ｓ１３８）。
そして、制御回路は、次の処理サイクルで、治療開始フラグがオンしていると判定し（Ｓ１３０：Ｙｅｓ）、先のＳ１３８においてセットした治療時間がタイプアップしたか否かを判定する（Ｓ１３９）。ここで、制御回路は、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ１３９：Ｙｅｓ）、刺激信号出力装置１７に対して刺激信号の出力を停止させ（Ｓ１４０）、治療開始フラグをオフする（Ｓ１４１）。

続いて、制御回路は、刺激開始ボタンＢ１（図２６（ａ））がオンしたか否かを判定し（Ｓ１４２）、オンしたと判定した場合は（Ｓ１４２：Ｙｅｓ）、出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信する（Ｓ１４３）。続いて、制御回路は、治療開始フラグをオンし（Ｓ１４４）、治療時間を計測するタイマーをセットし、刺激時間の計測を開始する（Ｓ１４５）。続いて、制御回路は、直前、つまり、前回の処理サイクルのＳ１３３において算出した変動量ΔＰを参照し（Ｓ１４６）、その変動量ΔＰが、設定変動量Ｐｖよりも少ないか否かを判定する（Ｓ１４７）。ここで、少ないと判定した場合は（Ｓ１４７：Ｙｅｓ）、設定変動量Ｐｖを、Ｓ１４６において参照した変動量ΔＰ、つまり、前回の処理サイクルのＳ１３３において算出した変動量ΔＰに変更する（Ｓ１４８）。つまり、刺激開始ボタンＢ１を押した直前の変動量ΔＰに変更する。
たとえば、設定変動量Ｐｖが５ｈＰａであり、刺激開始ボタンＢ１を押した直前の変動量ΔＰが３ｈＰａであった場合は、設定変動量を５ｈＰａから３ｈＰａに変更する。

［第１１実施形態による効果］
上述したように、第１１実施形態の治療器１を実施すれば、大気圧の変動量が設定量以上低下しているときに使用者の左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激するが、使用者が刺激開始ボタンＢ１をオンして左右の前庭神経を電気的刺激したときの直前の大気圧の変動量が設定量よりも高かった場合は、その変動量を設定量に変更することができる。
したがって、第１１実施形態の治療器１を実施すれば、設定量よりも少ない大気圧の変動量でも症状が出るような使用者であっても天気痛の症状を改善することができる。
なお、上述した第１１実施形態の治療器１が、この出願の請求項２６に係る発明に対応する。また、刺激信号出力装置１７および携帯端末２０が請求項２６に記載の電気刺激装置に対応する。

〈第１１実施形態の変更例〉
刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの大気圧の変動量が設定量よりも少なかった場合は、その設定量を、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの大気圧の変動量から所定量を減算した値に変更することもできる。たとえば、設定変動量Ｐｖが５ｈＰａであり、刺激開始ボタンＢ１を押した直前の変動量ΔＰが３ｈＰａであった場合は、３ｈＰａから１ｈＰａ（所定量）を減算した２ｈＰａを設定変動量に変更する。
つまり、設定量を、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの直前の設定量よりもさらに少ない設定量に変更することもできる。
したがって、症状が出たときの大気圧の変動量よりも少ない変動量のときに電気的な刺激を開始することができるため、天気痛を予防することができる。
なお、上述した第１１実施形態の変更例の治療器１が、この出願の請求項２７に係る発明に対応する。

〈第１２実施形態〉
次に、この発明の第１２実施形態について図２９および図３０を参照して説明する。
図２９は、この実施形態の治療器を構成する電気刺激装置に格納されている刺激強度学習テーブルの説明図である。図３０は、電気刺激装置の制御回路が実行する制御の流れを示すフローチャートである。第１１実施形態と同じ構成については同じ符号を用いる。

図２９に示すように、刺激強度学習テーブルは、所定時間毎の大気圧の変動量ΔＰ（ｈＰａ）と、使用者Ｈが選択した刺激強度と、最適刺激強度とを対応付けて構成されている。最適刺激強度は、制御回路が、刺激強度学習テーブルに格納された複数の刺激強度に基づいて学習して決定した刺激強度であり、使用者Ｈの症状を緩和するために最適の刺激強度である。この実施形態では、最適刺激強度は、各変動量ΔＰ毎に決定し、かつ、刺激強度学習テーブルに格納された刺激強度のうち、格納数の多い刺激強度に決定する。図示の例では、３≦ΔＰ＜４に対して刺激強度２が３個、刺激強度３が１個それぞれ格納されているため、変動量が３ｈＰａ以上４ｈＰａ未満であった場合は、刺激強度２に決定する。
また、異なる刺激強度が同じ数ずつ格納されている場合は、強い方の刺激強度に決定する。図示の例では、４≦ΔＰ＜５に対して刺激強度２，３がそれぞれ２個ずつ格納されているため、変動量が４ｈＰａ以上５ｈＰａ未満であった場合は、刺激強度３に決定する。

制御回路は、治療開始フラグがオンしているか否かを判定し（図３０のＳ１５０）、オンしていないと判定した場合は（Ｓ１５０：Ｎｏ）、治療アプリが起動中であるか否かを判定する（Ｓ１５１）。ここで、制御回路は、治療アプリが起動中であると判定した場合は（Ｓ１５１：Ｙｅｓ）、大気圧に関する情報を提供するサーバーからインターネットを介して大気圧Ｐを取得し（Ｓ１５２）、所定時間毎の大気圧の変動量ΔＰを算出する（Ｓ１５３）。続いて、制御回路は、Ｓ１５３において算出した変動量ΔＰが、予め設定されている変動量Ｐｖ以上であるか否かを判定し（Ｓ１５４）、肯定判定した場合は（Ｓ１５４：Ｙｅｓ）、大気圧が低下していることを示す画像を表示部２１に表示し、大気圧の低下を報知する（Ｓ１５５）。

続いて、制御回路は、刺激強度学習テーブル（図２９）を参照し（Ｓ１５６）、最適刺激強度を決定する（Ｓ１５７）。続いて、刺激信号を出力させるための出力命令信号を刺激信号出力装置１７（図２４）へ送信し（１５８）、治療開始フラグをオンし（Ｓ１５９）、刺激時間を計測するタイマーをセットし、刺激時間の計測を開始する（Ｓ１６０）。
そして、制御回路は、次の処理サイクルで、治療開始フラグがオンしていると判定し（Ｓ１５０：Ｙｅｓ）、先のＳ１６０においてセットした治療時間がタイプアップしたか否かを判定する（Ｓ１６１）。ここで、制御回路は、タイムアップしたと判定した場合は（Ｓ１６１：Ｙｅｓ）、刺激信号出力装置１７に対して刺激信号の出力を停止させ（Ｓ１６２）、治療開始フラグをオフする（Ｓ１６３）。

続いて、制御回路は、刺激開始ボタンＢ１（図２６（ａ））がオンしたか否かを判定し（Ｓ１６４）、オンしたと判定した場合は（Ｓ１６４：Ｙｅｓ）、このとき、携帯端末２０において設定されている刺激強度を、刺激開始ボタンＢ１がオンした直前、つまり、１つ前の処理サイクルのＳ１５３において算出した変動量と対応付けて刺激強度学習テーブルに格納する（Ｓ１６５）。たとえば、刺激開始ボタンＢ１がオンしたと判定したときに設定されている刺激強度が３であり、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの直前に算出された変動量ΔＰが４．５ｈＰａであった場合は、刺激強度学習テーブルの４≦ΔＰ＜５に対応付けて刺激強度３を格納する。
続いて、制御回路は、出力命令信号を刺激信号出力装置１７へ送信し（Ｓ１６６）、治療開始フラグをオンし（Ｓ１６７）、治療時間を計測するタイマーをセットし、刺激時間の計測を開始する（Ｓ１６８）。

［第１２実施形態による効果］
上述したように、第１２実施形態の治療器１を実施すれば、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの直前に算出した変動量と、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの刺激の強度とを対応付けて刺激強度学習テーブルに格納し、大気圧の変動量が設定量以上低下しているときは、刺激強度学習テーブルにおいて、変動量と対応付けられている刺激の強度の中から最適の刺激強度を割り出し、その割り出した刺激の強度の刺激信号によって使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することができる。
したがって、第１２実施形態の治療器１を実施すれば、大気圧が変動したときに最適の刺激強度により左右の前庭神経を電気的に刺激することができるため、天気痛の治療効果を高めることができる。

ところで、右側電極１２および左側電極１４が当接する箇所の皮膚抵抗は、皮膚の湿潤の度合いや大気の湿度などの要因によって変化するため、天気痛の緩和に必要な刺激強度は、その要因によって変化する。
また、天気痛の症状が改善してくると、前庭神経の感受性が低くなることがある。さらに、前庭神経に電気的刺激を与える治療を繰り返した場合、前庭神経が電気的刺激に慣れて感受性が低くなることがある。
つまり、天気痛の効果的な治療に必要な刺激強度は、上述したいくつかの要因によって変化するため、一定の強度に決めることが困難である。
しかし、上述した第１２実施形態の治療器１は、上記の各要因により、使用者Ｈが使った刺激強度にばらつきが生じた場合であっても、最適な刺激強度によって治療を行うことができるため、治療効果を高めることができる。
なお、上述した第１２実施形態の治療器１が、この出願の請求項２８に係る発明に対応する。また、刺激信号出力装置１７および携帯端末２０が請求項２８に記載の電気刺激装置に対応する。また、使用者Ｈが刺激開始ボタンＢ１をオンする操作が、請求項２８に記載の第１の操作に対応し、強度プラスボタンＢ３または強度マイナスボタンＢ４の操作が第２の操作に対応する。

〈第１２実施形態の変更例〉
制御回路が実行するＳ１６５において、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの刺激強度と、刺激開始ボタンＢ１がオンした直前に算出した変動量から所定量を減算した変動量とを対応付けて刺激強度学習テーブルに格納することもできる。たとえば、刺激開始ボタンＢ１がオンしたと判定したときの刺激強度が３であり、刺激開始ボタンＢ１がオンしたときの直前に算出された変動量ΔＰが４．５ｈＰａであった場合は、４．５ｈＰａから１．０ｈＰａ（所定量）減算した３．５ｈＰａ（３≦ΔＰ＜４）に対応付けて刺激強度３を刺激強度学習テーブルに格納する。
したがって、症状が出たときの大気圧の変動量よりも少ない変動量のときに最適な刺激強度により電気的な刺激を開始することができるため、天気痛を予防することができる。
なお、上述した第１２実施形態の変更例の治療器１が、この出願の請求項２９に係る発明に対応する。

〈第１３実施形態〉
次に、この発明の第１３実施形態について説明する。
この実施形態の治療器１は、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する刺激信号出力装置１７（図２４）と、この刺激信号出力装置１７が出力した刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の右側電極１２および左側電極１４と、大気圧に関する情報に基づいて刺激信号出力装置１７を制御する携帯端末２０（図２４）とを備える。また、携帯端末２０は、刺激信号出力装置１７を制御する更新可能なコンピュータプログラムが記憶された記憶部と、上記コンピュータプログラムを実行するＣＰＵとを備える。

コンピュータプログラムは、使用者の天気痛を治療するための治療アプリであり、使用者Ｈの個人差に対応した刺激強度および大気圧の関係などに基づいてプログラムされている。たとえば、前庭神経の感受性が元々高い使用者Ｈには、大気圧の変動量が少ないときから弱い刺激強度で治療を開始できるようにプログラムする。また、前述した実験２において説明したように、予め、前庭神経知覚閾値またはストレス指標などを実験により求めておき、その実験結果に基いて使用者毎の治療アプリを作成すれば、個人差を解消することができるため、治療効果を高めることができる。ＣＰＵは、治療アプリを起動しているときに大気圧に関する情報をインターネットを介して取得し、その取得した大気圧に基づいて刺激信号出力装置１７を制御する。

上記の記憶部は、ＣＰＵと電気的に接続されたデータ書換え可能なＲＯＭ、または、着脱可能なＳＤカードなどの記憶媒体である。治療アプリは、ＰＣ（パーソナルコンピュータ）からＳＤカードなどの着脱可能な記憶媒体に記録し、それを治療器にセットしても良いし、治療器とＰＣとを無線または有線で接続し、ＰＣから治療器に治療アプリをインストールしても良い。また、治療器がインターネットを介した通信機能を有する場合は、治療アプリを提供するサーバーからインターネットを介して更新プログラムをインストールすることにより、治療アプリを更新することができる。また、刺激信号出力装置１７および携帯端末２０は同一のハウジング内に設けても良いし、別体でも良い。

［第１３実施形態による効果］
上述した第１３実施形態の治療器１を実施すれば、使用者Ｈの個人差に対応したコンピュータプログラムを作成し、そのコンピュータプログラムに基づいて天気痛を治療することができる。
しかも、治療の方針や治療内容などを変更する場合に、その変更内容をコンピュータプログラムに反映させることができるため、治療器１を買い換える必要がないので、治療費用を抑制することもできる。
なお、上述した第１３実施形態の治療器１が、この出願の請求項３０に係る発明に対応する。また、刺激信号出力装置１７が請求項３０に記載の刺激信号出力部に対応し、携帯端末２０が制御部に対応する。

〈第１４実施形態〉
次に、この発明の第１４実施形態について説明する。
この実施形態の治療器は、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することにより、使用者Ｈの天気痛の症状を緩和するという手法については、前述の各実施形態と共通であるが、大気圧の変動に基づいて前庭神経を電気的に刺激するのではなく、使用者Ｈの左右の鼓膜の温度差に基づいて前庭神経を電気的に刺激することを特徴とする。
図３１は、この実施形態の治療器の電気的構成をブロックで示す説明図である。なお、第１および第４実施形態の治療器と共通の構成については共通の符号を用いて説明する。また、以下の説明では、鼓膜の温度を鼓膜温度と、鼓膜の温度差を鼓膜温度差とそれぞれ略称する。

（治療器１００の電気的構成）
図３１に示すように、この実施形態の治療器１００は、鼓膜温度センサー１０１，１０２と、刺激信号出力装置１７とを備える。刺激信号出力装置１７は、温度測定部１０３と、スイッチ回路１７ｎと、表示回路１０５と、調節回路１７ｇと、制御回路１０４と、刺激信号出力回路１７ｊと、バッテリ１７ｉとを備える。鼓膜温度センサー１０１は、使用者Ｈの右の鼓膜温度を検出するセンサーであり、鼓膜温度センサー１０２は左の鼓膜温度を検出するセンサーである。鼓膜温度センサー１０１は、右の鼓膜から放出される赤外線量を検出し、その検出量に対応する信号を温度測定部１０３へ出力する。鼓膜温度センサー１０２は、左の鼓膜から放出される赤外線量を検出し、その検出量に対応する信号を温度測定部１０３へ出力する。温度測定部１０３は、各鼓膜温度センサ−１０１，１０２から出力される各信号に基づいて、使用者Ｈの左右の鼓膜の温度を測定し、その各測定値に基づいて左右の鼓膜の温度差を算出し、その算出結果を制御回路１０４に出力する。

制御回路１０４は、温度測定部１０３から出力される算出結果を入力し、その入力した算出結果が、制御回路１０４に予め設定されている設定値以上であるか否かを判定し、肯定判定した場合は、刺激信号の出力を命令する出力命令信号を刺激信号出力回路１７ｊに出力する。そして、刺激信号出力回路１７ｊは、刺激信号を接続コード１５を介して右側電極１２へ出力し、接続コード１６を介して左側電極１４へ出力する。スイッチ回路１７ｎは、電源スイッチ１７ａのオン・オフを検出する。表示回路１７ｆは、スイッチ回路１７ｎがオンしたときに電源ＬＥＤ１７ｂを点灯し、刺激信号の出力中、つまり天気痛の治療中であることを表示する治療中表示ＬＥＤ１０６を点灯する。

各鼓膜温度センサー１０１，１０２は、使用者Ｈの外耳道に挿入可能な棒状のプローブをそれぞれ備える。各鼓膜温度センサー１０１，１０２は、使用者Ｈの両耳に掛けることができるように構成することができる。たとえば、前述の第４実施形態の治療器１に備えられたヘッドバンド６０（図１６）を利用することができる。上記プローブをパッド６２の内側から突出するように設け、各プローブに接続された接続コード（図示省略）を刺激信号出力装置１７に接続する。各プローブに接続された各接続コードと、左右の電極１２，１４と接続された各接続コード１５，１６とを撚り合わせても良いし、両接続コードを被覆した１本の接続コードにしても良い。左右の電極１２，１４は、図１６に示すように、一端がパッド６２に取付けられたアーム６１の他端にそれぞれ取付けることができる。このように構成することにより、各鼓膜温度センサー１０１，１０２および左右の電極１２，１４を一体化することができ、ヘッドバンド６０を装着すれば、左右の鼓膜温度の測定と左右の乳様突起の電気刺激とを容易に行うことができる。しかも、各鼓膜温度センサー１０１，１０２および左右の電極１２，１４を別個に携帯する必要がないため、携帯性に優れ、便利である。

［実験３］
この出願の発明者らは、天気痛患者の左右の鼓膜温度と、大気圧との関係を調べる実験を行った。
（実験の背景）
この出願の発明者らは、前述の実験１，２の各結果から、天気痛患者は、大気圧が低下すると、目眩や疼痛、あるいは、ストレスが大きくなるなどの症状が発現するが、前庭神経を前庭神経知覚閾値以下の刺激信号によって電気刺激すると、上記症状が緩和されるという知見を得た。
そこで、発明者らは、上記の知見に基づいて、次のような仮説を立てた。
先ず、天気痛患者の前庭神経が健康人よりも敏感なのは、前庭神経のメカニズムに何らかの問題があり、それによって上記症状が発現するのではないかという仮説を立てた。
そして、上記の問題とは、天気痛患者が本来持っている前庭神経の左右の感度差が、大気圧低下によってより一層大きくなることではないかと推測した。つまり、前庭神経の左右の感度差が大きくなると、頸部自律神経のアンバランスが大きくなり、それによって左右の頸骨動脈の血流量差が大きくなり、それが原因で前記の症状が発現するのではないかと推測した。

そして、前庭神経の左右の感度差が大きくなった状態を検出できれば、大気圧を測定しなくても、前庭神経を電気刺激することにより、前述の症状の発現を抑制または緩和できるのではないかと推測した。
ここで、頸骨動脈の血流量を測定すれば、前庭神経の左右の感度差を測定できると考えられたが、天気痛患者が日常生活において頸骨動脈の血流量を測定することは困難であるため、他に測定の手法がないか考えた。
そこで、頸骨動脈から前庭に分岐している血管の血流量は、頸骨動脈の血流量を反映しており、前庭を囲んでいる血管の血流量は、内耳の温度、つまり鼓膜温度を反映しているから、左右の鼓膜温度差を測定することができれば、前庭神経の左右の感度差が大きくなった状態、つまり、天気痛を発症する状態であるか否かを予測できると考えた。

次に、この出願の発明者らは、上述した仮説を検証するための実験を行った。
１．被験者
この実験の被験者は、天気痛患者２名および健康人２名の計４名で行った。天気痛患者の２名は、２６歳の女性（ＭＩ）と、６９歳の女性（ＳＫ）であり、健康人の２名は、４９歳の男性（ＨＩ）と、４３歳の男性（ＨＳ）である。
２．実験装置
この実験では、一対の鼓膜温度センサーと、ワイマチック株式会社製のBL-100と、実験１において使用した低気圧チャンバーとを使用した。BL-100は、鼓膜温度センサーの検出量をデータ化してBlueToothにてＰＣへ送信するデータロガーである。

３．実験方法
前述した実験２と同じ手法により、被験者２名の前庭神経知覚閾値を測定した。この測定の結果、前庭神経知覚閾値は、被験者ＭＩが、０．３１ｍＡであり、被験者ＳＫが、０．２４ｍＡであった。
そして、実験２と同じプロトコルに従って低気圧チャンバーの大気圧を変化させながら、各被験者の左右の鼓膜温度と、ＬＦ／ＨＦとを測定した。また、この測定は、大気圧を変化させただけの場合、内耳を電気刺激した場合、抗めまい薬を服用した場合の計３つの場合について行った。

４．実験結果
（１）図３２において上のグラフは、健康被験者ＨＩの左右の鼓膜温度差と大気圧との関係を示すグラフであり、下のグラフは、健康被験者ＨＳの左右の鼓膜温度差と大気圧との関係を示すグラフである。ここで、%TMTAとは、Tympanic Membrane Temperature Asymmetry（鼓膜温度非対称）の略であり、温度変化の大きい方の鼓膜温度から温度変化の小さい方の鼓膜温度を減算した値を、左右の鼓膜温度の和で除した値の百分率を示す。
図３２の各グラフから、２名の健康被験者では、大気圧変動による左右の鼓膜温度差の変化は小さいことが分かる。

（２）図３３は、天気痛被験者ＭＩの左右の鼓膜温度と大気圧との関係を示すグラフである。図３４は、図３３の左右鼓膜温度の％ＴＭＴＡと大気圧との関係を示すグラフである。図３３および図３４の各グラフから、大気圧の低下開始から約１７分経過したころから、左耳の鼓膜温度は上昇していないが、右耳の鼓膜温度が急激に上昇していることが分かる。つまり、大気圧の低下開始から所定時間経過すると、左右の鼓膜温度差が急激に大きくなっていることが分かる。左右の鼓膜温度差が最大になったときの右耳の鼓膜温度は３６．７６℃であり、左耳の鼓膜温度は３５．９８℃であり、左右の鼓膜温度差の最大値は０．７８℃であった。また、%TMTAの最大値は１．０７％であった。つまり、左右の鼓膜温度差が非常に大きいことが分かった。また、天気痛被験者ＭＩは、左右の鼓膜温度差が大きくなってきたとき、偏頭痛の発現とともに右耳の奥が熱くなってきたことを訴えた。
また、各グラフから、大気圧が低下した状態から上昇を開始しても、しばらくの間、左右の鼓膜温度差が大きい状態が続いていることが分かる。
そして、図３４のグラフに示すように、大気圧が低下する前から前庭神経知覚閾値の６０％で内耳を電気刺激した場合は、大気圧が変化しても左右の鼓膜温度差は大きくなっていない。このときの%TMTAの最大値は０．３％であった。また、この電気刺激により、天気痛被験者ＭＩは、偏頭痛が緩和され、右耳の奥が熱くなることはなかったと報告した。また、実験開始の１時間前に抗めまい薬であるドラマミン（薬品名：ジメンヒドリナート、ドラマミンは大正製薬株式会社の登録商標）(50mg）を服用した場合も、大気圧が変化しても左右の鼓膜温度差は大きくなっていない。このときの%TMTAの最大値は０．２２％であった。また、このドラマミン服用により、天気痛被験者ＭＩは、偏頭痛が緩和され、右耳の奥が熱くなることはなかったと報告した。

（３）図３５は、天気痛被験者ＳＫの左右鼓膜温度と大気圧との関係を示すグラフである。図３６は、図３５の左右鼓膜温度の％ＴＭＴＡと大気圧との関係を示すグラフである。図３５および図３６の各グラフから、大気圧の低下開始から数分経過すると、左右の鼓膜温度差が大きくなり、その状態が数分間続いていることが分かる。左右の鼓膜温度差が最大になったときの右耳の鼓膜温度は３６．４５℃であり、左耳の鼓膜温度は３６．２１℃であり、左右の鼓膜温度差の最大値は０．２４℃であった。また、%TMTAの最大値は０．３３％であった。つまり、左右の鼓膜温度差が健康被験者と比較すると大きいことが分かった。
また、天気痛被験者ＳＫは、左右の鼓膜温度差が大きくなってきたとき、足全体が痛くなったと訴えた。
そして、図３６のグラフに示すように、大気圧が低下する前から前庭神経知覚閾値の６０％で内耳を電気刺激した場合は、大気圧が変化しても左右の鼓膜温度差は大きくなっていない。このときの%TMTAの最大値は０．１８％であった。また、この電気刺激により、天気痛被験者ＳＫは、足の痛みが緩和されたと報告した。また、実験開始の４時間前に抗めまい薬であるメリスロン（薬品名：ベタヒスチンメシル、メリスロンはエーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社の登録商標）(6mg)を服用した場合も、大気圧の変化による左右の鼓膜温度差は大きくなっていない。このときの%TMTAの最大値は０．１８％であった。また、このメリスロン服用により、天気痛被験者ＳＫは、足の痛みが緩和されたと報告した。

（４）図３７は、この実験３における被験者ＭＩのＬＦ／ＨＦと大気圧との関係を示すグラフである。図３８は、この実験３における被験者ＳＫのＬＦ／ＨＦと大気圧との関係を示すグラフである。なお、前述した実験２では、被験者２名の測定１〜３回目の平均を示した。その際、被験者の個人差による影響を減らし、各値の分布を正規分布に近づけるために２秒ごとに算出されるパワー値に対して自然対数（ＬＮ）をとり、さらに１分ごとにその値を平均した。しかし、この実験３では、個人内の比較であるため、２秒ごとに算出されるパワー値をそのまま表記している。

図３７のグラフから、天気痛被験者ＭＩは、大気圧が低下し始めると、直ぐにＬＦ／ＨＦの変動が出現し、その後、大気圧低下開始から１５分を経過したころからＬＦ／ＨＦの変動が出現し、２０分を経過するころにＬＦ／ＨＦが最大になっている。つまり、図３４のグラフに示した左右の鼓膜温度差の変化態様と、ＬＦ／ＨＦの変化態様とが略一致していることが分かった。つまり、左右の鼓膜温度差は、ストレス指標であるＬＦ／ＨＦと対応関係にあることが分かった。
そして、図３７のグラフに示すように、大気圧が低下する前から前庭神経知覚閾値の６０％で内耳を電気刺激した場合は、大気圧が変化してもＬＦ／ＨＦの値は大きくなっていないし、変化も大きくなっていない。つまり、ストレスが大きくなっていないことが分かる。また、実験開始の１時間前に抗めまい薬であるドラマミン（50mg）を服用した場合は、内耳を電気刺激した場合ほどＬＦ／ＨＦの値および変化は小さくなっていないが、電気刺激およびドラマミン服用の両方を行わない場合よりもＬＦ／ＨＦの値および変化は小さくなっている。つまり、ストレスが大きくなっていないことが分かる。

図３８のグラフから、天気痛被験者ＳＫは、大気圧の低下開始から数分経過すると、ＬＦ／ＨＦの値および変化が大きくなり、その状態が数分間続いていることが分かる。つまり、図３６のグラフに示した左右の鼓膜温度差の変化態様と、ＬＦ／ＨＦの変化態様とが略一致していることが分かった。つまり、左右の鼓膜温度差は、ストレス指標であるＬＦ／ＨＦと対応関係にあることが分かった。
そして、図３８のグラフに示すように、大気圧が低下する前から前庭神経知覚閾値の６０％で内耳を電気刺激した場合は、大気圧が変化してもＬＦ／ＨＦの値は大きくなっていないし、変化も大きくなっていない。つまり、ストレスが大きくなっていないことが分かる。また、実験開始の４時間前に抗めまい薬であるメリスロン（6mg）を服用した場合も、大気圧が変化してもＬＦ／ＨＦの値は大きくなっていないし、変化も大きくなっていない。つまり、ストレスが大きくなっていないことが分かる。

５．結論
実験３の結果から、天気痛患者の左右の鼓膜温度差と大気圧との間には、相関関係があり、大気圧が低下すると左右の鼓膜温度差が大きくなることが分かった。このことから、左右の鼓膜温度差は、左右の前庭の血流量差、つまり、前庭神経の左右の感度差を反映していると推測した。そして、左右の鼓膜温度差を測定すれば、大気圧を測定しなくても大気圧の低下を予測または判定することができると結論した。
また、前庭神経を電気刺激することにより、天気痛の症状が緩和する理由については、前庭神経を前庭神経知覚閾値以下にて電気刺激することにより、前庭神経に確率共鳴現象が起き、これにより左右の前庭神経の感度差が正常化するからであると推測した。

［第１４実施形態による効果］
（１）上述した第１４実施形態の治療器１００を実施すれば、使用者Ｈの左右の鼓膜温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されているため、天気痛を改善するために、手間および時間がかからず、かつ、薬を服用する必要がない治療器を実現することができる。
しかも、使用者がパーソナルコンピュータや携帯電話などを使用して大気圧を調べる必要がないため便利である。
（２）さらに、使用者Ｈの左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ部材を当接することにより、使用者Ｈの左右の前庭神経を電気的に刺激することができるため、左右の前庭神経を確実かつ効率的に刺激することができる。

［第１４実施形態の他の実施形態］
（１）左右の鼓膜温度差の上昇率を測定し、その測定した上昇率が設定値以上のときに使用者Ｈの左右の前庭神経を電気刺激するように構成することもできる。
（２）超音波画像診断装置（エコー）やドップラー血流量計を用いて左右の頸骨動脈の血管径、流速および流量などの差を測定し、その測定結果に基づいて内耳を電気刺激することもできる。

〈気象非依存型慢性痛患者と左右の鼓膜温度差との関係〉
実験１の結果を示す図９から、天気痛ではないが慢性痛を有する患者、つまり気象非依存型慢性痛患者（図９では慢性痛被験者）は、前庭神経知覚閾値が天気痛患者（図９では天気痛被験者）よりも大きいが、健康人（図９では健康被験者）よりも小さいことが分かる。つまり、気象非依存型慢性痛患者は、左右の前庭神経の感度差が健康人よりも大きいと推測することができる。換言すると、気象非依存型慢性痛患者は、左右の前庭神経の感度差が大きいために自律神経がアンバランス状態になり易く、そのために、元々持っている疾患や病態が憎悪すると推測することができる。
したがって、気象非依存型慢性痛患者の左右の鼓膜温度差を測定すれば、左右の前庭神経の感度差の大きさ、つまり、自律神経のアンバランス状態の程度を知ることができるため、左右の鼓膜温度差が大きいときに、前庭神経を電気刺激することにより左右の前庭神経の感度差が小さくなり、自律神経のアンバランス状態の程度が小さくなり、慢性痛を緩和することができると推測することができる。
さらに、左右の前庭神経の感度差があるために、もともと頸部自律神経のアンバランスがあり、疼痛は無いがストレス症状が出ている人に対しても、左右の鼓膜温度差を測定することによりストレス状態を知ることができると推測した。そして、その測定結果に基づいて前庭神経を電気刺激することによりストレス症状を緩和することもできると推測した。

これらの推測から、気象の影響を受けて症状が発現することが多い天気痛患者ばかりでなく、気象以外の何らかの要因により慢性痛を抱えている気象非依存型慢性痛患者や、左右の前庭神経の感度差に起因するストレス症状を持っている人などにも前述した第１４実施形態の治療器１００を適用すれば、慢性痛やストレス症状を緩和することができると考えた。このように治療対象を天気痛患者以外の気象非依存型慢性痛患者などに拡大した治療器の技術的手段を次に記載する。

（技術的手段１
左右の前庭神経の感度差に起因する症状を改善するための治療器であって、
この治療器の使用者の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。

（技術的手段２）
左右の前庭神経の感度差に起因する症状を改善するための治療器であって、
この治療器の使用者の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した上昇率が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。

（技術的手段３）
前記使用者の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えることを特徴とする技術的手段１に記載の治療器。

（技術的手段４）
前記使用者の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した温度差の上昇率が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
を備えることを特徴とする技術的手段２に記載の治療器。

〈他の実施形態〉
（１）第２実施形態の治療器１は、使用者Ｈが大気圧変動量Ｐｖ（図１３のＳ３５）を治療アプリの設定画面において変更することができる機能（設定値変更機能）を有する構成でもよい。
この治療器を実施すれば、天気痛を発症するきっかけとなる大気圧変動量の個人差に対応した治療を行うことができる。
（２）第３実施形態の治療器１は、位置情報テーブル（図１４）をＧＰＳ位置情報書込み可能に構成し、使用者Ｈが、任意のＧＰＳ位置情報を書込むことができる機能（ＧＰＳ位置情報書込み機能）を有する構成でもよい。たとえば、新しく建設された鉄道、高層ビル、空港などのＧＰＳ位置情報を位置情報テーブルに書込み可能に構成する。
この治療器を実施すれば、使用者Ｈは、治療器を使用した当初では設定されていなかった特定の場所へ移動した場合でも、天気痛を治療することができる。
（３）第４実施形態の治療器１は、使用者Ｈが予め設定されている大気圧Ｐａを治療アプリの設定画面において変更することもできる機能（設定値変更機能）を有する構成でもよい。
この治療器を実施すれば、天気痛を発症するきっかけとなる大気圧の個人差に対応した治療を行うことができる。

１・・治療器、１０・・治療器本体、１２・・右側電極（部材）、
１４・・左側電極（部材）、１７・・刺激信号出力装置、１７ａ・・電源スイッチ、
１７ｄ・・強度プラスボタン（調節装置）、
１７ｅ・・強度マイナスボタン（調節装置）、１９・・バンド、２０・・携帯端末、
７０・・眼鏡、８０，９０・・ヘッドフォン。

Claims (33)

1. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
   この治療器の使用者が存在する場所の気象情報を取得し、その取得した気象情報を解析して大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧が低下すると予測したときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。
2. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
   この治療器の使用者が存在する場所の現在の大気圧または予測される大気圧を取得し、その取得した大気圧が設定値以下のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。
3. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
   この治療器の使用者が存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の前記所定時間毎の変動量を算出し、その算出した変動量が設定量以上低下しているときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。
4. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
   ＧＰＳを利用することにより、この治療器の使用者の位置情報を測定し、その測定した位置情報が、前記使用者が大気圧の低下する場所へ移動する可能性の高い位置を示す特定の位置情報である場合に前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。
5. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための治療器であって、
   この治療器の使用者の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。
6. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための治療器であって、
   この治療器の使用者の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した上昇率が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するように構成されていることを特徴とする治療器。
7. 通信により前記気象情報を取得するとともに、その取得した気象情報を解析し、大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧の低下が予測されると判定したときに出力命令信号を出力する携帯端末と、
   前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
   前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
   を備えることを特徴とする請求項１に記載の治療器。
8. 通信により前記現在の大気圧または予測される大気圧を取得し、その取得した大気圧が所定値以下であると判定したときに出力命令信号を出力する携帯端末と、
   前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
   前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
   を備えることを特徴とする請求項２に記載の治療器。
9. 通信により前記現在の大気圧を前記所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量を算出し、その算出した変動量が所定量以上低下していると判定したときに出力命令信号を出力する携帯端末と、
   前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
   前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
   を備えることを特徴とする請求項３に記載の治療器。
10. 前記ＧＰＳを利用することにより、前記使用者の位置情報を測定し、その測定した位置情報が前記特定の位置情報であると判定したときに出力命令信号を出力する携帯端末と、
    前記携帯端末とは別個に設けられており、前記携帯端末が出力した前記出力命令信号を入力したときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
    前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
    を備えることを特徴とする請求項４に記載の治療器。
11. 前記使用者の左右の鼓膜の温度差を測定し、その測定した温度差が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
    前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
    を備えることを特徴とする請求項５に記載の治療器。
12. 前記使用者の左右の鼓膜の温度差の上昇率を測定し、その測定した温度差の上昇率が設定値以上のときに前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する刺激信号を出力する刺激信号出力装置と、
    前記使用者の右の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材と、前記使用者の左の乳様突起またはその近傍に当接可能な部材とから成る一対の部材であって、前記刺激信号出力装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
    を備えることを特徴とする請求項６に記載の治療器。
13. 前記携帯端末および刺激信号出力装置は、無線通信により接続されていることを特徴とする請求項７ないし請求項１０のいずれか１つに記載の治療器。
14. 両端に前記一対の部材の各部材がそれぞれ設けられており、前記使用者の頭部または首に装着可能なバンドを備えており、
    前記使用者が前記バンドを頭部または首に装着すると、一方の部材が右の乳様突起またはその近傍に当接し、他方の部材が左の乳様突起またはその近傍に当接するように構成されていることを特徴とする請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器。
15. 前記一対の部材の各部材は、ステレオタイプのヘッドフォンの左右にそれぞれ取付けられており、かつ、前記使用者が前記ヘッドフォンを装着したときに左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接するように構成されていることを特徴とする請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器。
16. 前記一対の部材の各部材は、ステレオタイプのヘッドフォンの左右のうち前記使用者の左右の外耳道に挿入する部分にそれぞれ取付けられていることを特徴とする請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器。
17. 前記一対の部材の各部材は、眼鏡の左右のツルの後部にそれぞれ取付けられており、かつ、前記使用者が前記眼鏡を装着したときに左右の乳様突起またはその近傍にそれぞれ当接するように構成されていることを特徴とする請求項７ないし請求項１３のいずれか１つに記載の治療器。
18. 前記刺激信号出力装置は、前記バンドに設けられていることを特徴とする請求項１４に記載の治療器。
19. 前記刺激信号出力装置は、前記ヘッドフォンに設けられていることを特徴とする請求項１５または請求項１６に記載の治療器。
20. 前記刺激信号出力装置は、前記眼鏡の左右のツルの少なくとも一方に設けられていることを特徴とする請求項１７に記載の治療器。
21. 前記刺激信号の強度を調節する調節装置を備えることを特徴とする請求項７ないし請求項２０のいずれか１つに記載の治療器。
22. 前記携帯端末の前記判定の結果を報知する報知装置を備えることを特徴とする請求項７ないし請求項１０および請求項１３のいずれか１つに記載の治療器。
23. 前記使用者が所定の操作を行ったときに前記左右の前庭神経を刺激信号によって電気的に刺激する操作部を備えることを特徴とする請求項１ないし請求項２２のいずれか１つに記載の治療器。
24. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
    この治療器の使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する電気刺激装置と、
    前記電気刺激装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、を備えており、
    前記電気刺激装置は、
    前記使用者が所定の操作を行ったときに前記刺激信号を出力するように構成されており、
    さらに、前記使用者が存在する場所の現在の大気圧または予測される大気圧を取得する第１の処理と、
    前記第１の処理において取得した大気圧が設定値以下のときに前記使用者の左右の前庭神経を前記刺激信号によって刺激する第２の処理と、
    前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧が、前記設定値よりも高かった場合は、前記設定値を、前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧に変更する第３の処理と、を実行することを特徴とする治療器。
25. 前記第３の処理は、
    前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧が、前記設定値よりも高かった場合は、前記設定値を、前記所定の操作が行われたときに取得した大気圧に所定値を加算した値に変更することを特徴とする請求項２４に記載の治療器。
26. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
    この治療器の使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する電気刺激装置と、
    前記電気刺激装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、を備えており、
    前記電気刺激装置は、
    前記使用者が所定の操作を行ったときに前記刺激信号を出力するように構成されており、
    さらに、前記使用者が存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量を算出する第１の処理と、
    前記第１の処理において算出した変動量が設定量以上低下しているときに前記使用者の左右の前庭神経を前記刺激信号によって刺激する第２の処理と、
    前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量が前記設定量よりも少なかった場合は、前記設定量を、前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量に変更する第３の処理と、を実行することを特徴とする治療器。
27. 前記第３の処理は、
    前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量が前記設定量よりも少なかった場合は、前記設定量を、前記所定の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量から所定量を減算した値に変更することを特徴とする請求項２６に記載の治療器。
28. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
    この治療器の使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する電気刺激装置と、
    前記電気刺激装置が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、を備えており、
    前記電気刺激装置は、
    前記使用者の第１の操作によって前記刺激信号を出力し、さらに、前記使用者の第２の操作によって前記刺激信号の強度を調節するように構成されており、
    さらに、前記使用者が存在する場所の現在の大気圧を所定時間毎に取得するとともに、その取得した大気圧の変動量を算出する第１の処理と、
    前記第１の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量と、前記第１の操作が行われたときの前記刺激信号の強度とを対応付けて所定の記憶部に記憶する第２の処理と、
    前記第１の処理において算出した変動量が設定量以上低下しているときは、前記所定の記憶部において、第１の処理において算出した変動量と対応付けられている刺激信号の強度の中から最適の強度を割り出し、その割り出した強度の前記刺激信号によって前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する第３の処理と、を実行することを特徴とする治療器。
29. 前記第２の処理は、
    前記第１の操作が行われたときの直前に前記第１の処理において算出した変動量から所定量を減算した変動量と、前記第１の操作が行われたときの刺激信号の強度とを対応付けて前記所定の記憶部に記憶することを特徴とする請求項２８に記載の治療器。
30. 大気圧の低下に起因する症状を改善するための携帯可能な治療器であって、
    この治療器の使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激するための刺激信号を出力する刺激信号出力部と、
    前記刺激信号出力部が出力した前記刺激信号を入力し、その入力した刺激信号により前記使用者の左右の前庭神経を電気的に刺激する一対の部材と、
    前記刺激信号出力部を制御する制御部と、を備えており、
    前記制御部は、
    この治療器の使用者が存在する場所の気象情報を取得し、その取得した気象情報を解析して大気圧が低下したと判定したとき、あるいは、大気圧が低下すると予測したときに前記刺激信号出力部に前記刺激信号を出力させるための更新可能なコンピュータプログラムが記憶された記憶部と、
    前記コンピュータプログラムを実行するＣＰＵと、を備えることを特徴とする治療器。
31. 前記刺激信号の電流量は、
    前記大気圧の変動または低下が無い環境下で前記使用者の前庭神経を電気的に刺激して前記使用者に目眩感が現れたときの電流量以下であることを特徴とする請求項７ないし請求項３０のいずれか１つに記載の治療器。
32. 前記電流量は、０．２ｍＡ以下であることを特徴とする請求項３１に記載の治療器。
33. 前記刺激信号は、２Ｈｚ以下の正弦波であることを特徴とする請求項７ないし請求項３２のいずれか１つに記載の治療器。

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