JP6952448B2 - Fabric with hydrogen generation function and its manufacturing method - Google Patents
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Description
本発明は、水素発生機能付き布帛及びその製造方法に関する。特に、マスク等を構成する布帛等に最適材料であって、外部から侵入する水分や呼気等の周囲に存する水分に反応して、迅速かつ持続的に水素発生可能な水素発生機能付き布帛及びその製造方法に関する。 The present invention relates to a fabric having a hydrogen generating function and a method for producing the same. In particular, a cloth having a hydrogen generation function, which is the most suitable material for a cloth or the like constituting a mask or the like and can quickly and continuously generate hydrogen in response to moisture invading from the outside or moisture existing in the surroundings such as exhaled breath, and the cloth thereof. Regarding the manufacturing method.
近年、水等に対して水素添加した場合の還元性付与等に基づく効能が着目されており、衛生用品への適用が提案されている。
例えば、衛生用品に抗酸化機能をもたせて、人体に装着された状態における衛生状態を向上できるようにした衛生用品が提案されている(特許文献1参照)。
より具体的には、金属マグネシウムと、カルシウム等のミネラル物質と、を焼成してなる水素発生物質と、人体からの分泌物あるいは排出物と接触することにより、これらに含まれる水分と反応して水素ガスを発生する衛生用品(救急絆創膏、汗取りパット、生理用品、口鼻マスク、フェイスマスク)である。
In recent years, attention has been paid to the efficacy based on the addition of reducing property when hydrogenated to water or the like, and its application to sanitary products has been proposed.
For example, a hygiene product has been proposed in which the hygiene product has an antioxidant function so that the hygiene condition can be improved when the product is worn on the human body (see Patent Document 1).
More specifically, by contacting metallic magnesium, mineral substances such as calcium, hydrogen generating substances formed by firing, and secretions or excretions from the human body, they react with water contained therein. Hygiene products that generate hydrogen gas (emergency adhesive plasters, sweat pads, sanitary products, mouth and nose masks, face masks).
また、燃料電池等に水素供給するために、取り扱い性が良好で、反応液との反応を徐々に進行させ、水素発生濃度が一定であって、かつ反応率が高い、シート状水素発生剤も提案されている(特許文献2参照)。
より具体的には、吸水性不織布等からなる吸水性シート上に、水素化マグネシウム等の水素発生剤を、樹脂中に配合してなる水素発生層と、疎水性多孔質膜と、を順次に設けてなるシート状水素発生剤である。
Further, in order to supply hydrogen to a fuel cell or the like, a sheet-like hydrogen generator having good handleability, gradually advancing the reaction with the reaction solution, having a constant hydrogen generation concentration, and having a high reaction rate is also available. It has been proposed (see Patent Document 2).
More specifically, on a water-absorbent sheet made of a water-absorbent non-woven fabric or the like, a hydrogen-generating layer formed by blending a hydrogen-generating agent such as magnesium hydride in a resin, and a hydrophobic porous film are sequentially formed. It is a sheet-like hydrogen generating agent provided.
また、水と接触して、長期間にわたって水素を発生することができる水素発生材も提案されている(特許文献3参照)。
より具体的には、水素化金属粒子等の水素発生剤を、ポリスチレン樹脂等の非水系基剤中に配合してあり、かつ、粘着性を有する粘着シートと、水透過性を有さない保護膜と、を含む水素発生材である。
Further, a hydrogen generating material capable of generating hydrogen for a long period of time in contact with water has also been proposed (see Patent Document 3).
More specifically, a pressure-sensitive adhesive sheet in which a hydrogen generating agent such as metal hydride particles is blended in a non-aqueous base such as polystyrene resin and has adhesiveness, and protection having no water permeability. A hydrogen generating material containing a film.
一方、水素ガスを呼吸器系から効率よく吸引できる水素吸引方法も提案されている。
より具体的には、図8に示すように、水素ガス発生容器103内の電解液を、電源108に連結した電極106により電気分解して、水素ガスを発生させる。
次いで、発生した水素ガスを、水コップ118を介して、吸引装置125としての、口と鼻を覆う吸引マスク124に、吸引チューブ123から吸引し、すなわち、呼吸器系から水素ガスを体内に取り込む水素吸引方法である。
そして、かかる水素吸引方法によれば、吸引装置125は、吸引マスク124内に、空気流入口から呼吸に必要な空気が導入されることにより、吸引者には十分な酸素が確保されることになる。
On the other hand, a hydrogen suction method that can efficiently suck hydrogen gas from the respiratory system has also been proposed.
More specifically, as shown in FIG. 8, the electrolytic solution in the hydrogen
Next, the generated hydrogen gas is sucked from the
Then, according to the hydrogen suction method, the
しかしながら、特許文献1に開示された衛生用品では、例えば、口鼻用マスクにおいて、水素発生物質をどのように固定化するのか不明であって、かつ、どのように水分と反応させて、安定的に水素を発生させ、それを体内に吸収させるか、何ら意図していないという問題があった。
また、特許文献2に開示されたシート状水素発生剤についても、燃料電池における水素供給を主目的としており、口鼻用マスク等につき、何ら記載も、示唆もなく、したがって、口鼻用マスク等への適用につき、何ら意図していないという問題があった。
さらに、特許文献3に開示された水素発生剤についても、ポリスチレン樹脂等の非水系基剤中に均一に配合することが困難であって、かつ、口鼻用マスクにおいて、水素発生剤をどのように固定化するのか等が不明であって、どのように水分と反応させて、安定的に水素を発生させ、それを体内に吸収させるか、何ら意図していないという問題があった。
However, in the sanitary products disclosed in Patent Document 1, for example, in a mask for mouth and nose, it is unclear how the hydrogen generating substance is immobilized, and how it reacts with water to be stable. There was a problem that hydrogen was generated in the body and absorbed into the body, or was not intended at all.
Further, the sheet-shaped hydrogen generating agent disclosed in Patent Document 2 also has the main purpose of supplying hydrogen in a fuel cell, and there is no description or suggestion regarding a mask for mouth and nose, and therefore, a mask for mouth and nose, etc. There was a problem that it was not intended to be applied to.
Further, also with respect to the hydrogen generating agent disclosed in Patent Document 3, it is difficult to uniformly mix the hydrogen generating agent in a non-aqueous base such as polystyrene resin, and how to use the hydrogen generating agent in a mask for mouth and nose. It is unclear how to immobilize hydrogen, and there is a problem that it is not intended how to react with water to stably generate hydrogen and absorb it in the body.
一方、特許文献4に開示された、所定の吸引マスク等を用いてなる水素吸引方法は、電気分解装置で発生した水素ガスを、水コップを介して、吸引装置としての、口と鼻を覆う吸引マスクに、吸引チューブから吸引させる必要があった。
したがって、全体として、吸引装置が大型化しやすく、持ち運びが事実上困難であるという問題が見られた。
その上、かかる水素吸引方法は、水素を効率的に発生すべく、電解液の電気分解装置も必須構成要件であって、コストが高くなって、経済的に不利になるという問題も見られた。
On the other hand, the hydrogen suction method using a predetermined suction mask or the like disclosed in Patent Document 4 covers the mouth and nose of the suction device as a suction device by passing hydrogen gas generated by the electrolyzer through a water cup. It was necessary to have the suction mask suck from the suction tube.
Therefore, as a whole, there is a problem that the suction device tends to be large and difficult to carry.
In addition, such a hydrogen suction method has a problem that the electrolyzer of the electrolytic solution is also an indispensable constituent requirement in order to efficiently generate hydrogen, which increases the cost and is economically disadvantageous. ..
そこで、本発明の発明者らは鋭意努力した結果、電気分解装置等を用いることなく、所定の水素発生剤含有樹脂を、布帛表面に、パターニング印刷することによって、水や水蒸気との接触が均一となって、迅速かつ持続的に、水素を発生させることができるばかりか、布帛のフレキシブル性を損なわないことを見出し、本発明を完成させたものである。
すなわち、マスク等を構成する布帛等において、フレキシブル性を維持したまま、周囲の水分や呼気等に反応して、効率的かつ持続的に水素発生可能な、パターン化されてなる水素発生層を有する、簡易構造かつ安価な水素発生機能付き布帛、及び、そのような水素発生機能付き布帛の効率的な製造方法を提供することを目的とする。
Therefore, as a result of diligent efforts by the inventors of the present invention, a predetermined hydrogen generating agent-containing resin is patterned and printed on the surface of the cloth without using an electrolyzer or the like, so that contact with water or water vapor is uniform. As a result, it has been found that not only hydrogen can be generated quickly and continuously, but also the flexibility of the fabric is not impaired, and the present invention has been completed.
That is, the fabric or the like constituting the mask or the like has a patterned hydrogen generation layer capable of efficiently and continuously generating hydrogen in response to surrounding moisture, exhaled breath, etc. while maintaining flexibility. An object of the present invention is to provide a fabric having a simple structure and an inexpensive hydrogen generating function, and an efficient method for producing such a fabric having a hydrogen generating function.
本発明によれば、周囲の水分と反応して、水素を発生する水素発生機能付き布帛であって、布帛の表面および裏面、あるいはいずれか一方に、少なくとも水素発生剤および樹脂を含む水素発生剤含有樹脂に由来した、パターン化されてなる水素発生層を有することを特徴とする水素発生機能付き布帛が提供され、上述した問題を解決することができる。
すなわち、本発明の水素発生機能付き布帛によれば、パターン化されてなる水素発生層を有することにより、フレキシブル性を維持したまま、周囲の水分や呼気等に反応して、効率的かつ持続的に水素発生可能な、簡易構造かつ安価な水素発生機能付き布帛を提供することができる。
より具体的には、所定の水素発生剤を含んでなる樹脂(水素発生剤含有樹脂層を含む。)を、布帛の表面等に部分的に備え、パターン化されてなる水素発生層とすることにより、水や水蒸気の通り道を確保しつつ、これらと水素発生剤との接触が均一となって、所定量の水素を迅速かつ持続的に、簡易かつ安価に発生させることができるばかりか、布帛のフレキシブル性を維持することができる。
According to the present invention, a cloth having a hydrogen generating function that generates hydrogen by reacting with ambient water, and contains at least a hydrogen generating agent and a resin on the front surface and / or the back surface of the cloth. A fabric having a hydrogen generating function, which is derived from a contained resin and has a patterned hydrogen generating layer, is provided, and the above-mentioned problems can be solved.
That is, according to the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, by having a patterned hydrogen generating layer, it reacts with surrounding moisture, exhaled breath, etc. while maintaining flexibility, and is efficient and sustainable. It is possible to provide a fabric having a simple structure and an inexpensive hydrogen generating function capable of generating hydrogen.
More specifically, a resin containing a predetermined hydrogen generating agent (including a hydrogen generating agent-containing resin layer) is partially provided on the surface of the cloth or the like to form a patterned hydrogen generating layer. As a result, while ensuring the passage of water and water vapor, the contact between these and the hydrogen generating agent becomes uniform, and a predetermined amount of hydrogen can be generated quickly, continuously, easily and inexpensively, and also the cloth. Flexibility can be maintained.
また、本発明の水素発生機能付き布帛を構成するにあたり、水素発生層が、ドット状またはライン状であって、かつ、水素発生層の円相当径、またはライン幅を、それぞれ10〜5000μmの範囲内の値とすることが好ましい。
このように水素発生剤含有樹脂の形状や円相当径(幅)を制御することによって、水や水蒸気との通り道を確保しつつ、これらとの接触が均一となるばかりか、布帛のフレキシブル性とのバランスを良好なものとすることができる。
なお、ドット状またはライン状の水素発生層は、必ずしも、布帛上に均一にパターン化されている必要はない。
例えば、水素発生機能付き布帛が衛生用マスクであれば、口や鼻やその近傍に該当する部分の、ドット状またはライン状の水素発生層の数を相対的に多くする一方、それ以外は、むしろ水素発生層の数を相対的に少なくすることも好適である。
Further, in constructing the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, the hydrogen generating layer has a dot shape or a line shape, and the equivalent circle diameter or the line width of the hydrogen generating layer is in the range of 10 to 5000 μm, respectively. It is preferable to set the value within.
By controlling the shape and the equivalent circle diameter (width) of the hydrogen generating agent-containing resin in this way, not only the contact with water and water vapor is made uniform, but also the flexibility of the fabric is improved. Can be well-balanced.
The dot-shaped or line-shaped hydrogen generating layer does not necessarily have to be uniformly patterned on the fabric.
For example, if the cloth with a hydrogen generating function is a sanitary mask, the number of dot-shaped or line-shaped hydrogen-generating layers in the mouth, nose, and the vicinity thereof is relatively large, while other than that, the number of dots or lines is relatively large. Rather, it is also preferable to reduce the number of hydrogen generating layers relatively.
また、本発明の水素発生機能付き布帛を構成するにあたり、水素発生層の存在面積を、布帛の単位面積100cm2あたり、1〜95cm2の範囲内の値とすることが好ましい。
このように水素発生層の存在面積を制御することによって、水や水蒸気との通り道を確保しつつ、これらとの接触が均一となるばかりか、布帛のフレキシブル性とのバランスを良好なものとすることができる。
但し、衛生用マスク等の場合、全面や全構成部位において、水素発生層の存在面積を必ずしも一定とする必要はなく、例えば、口や鼻やその近傍に該当する部分の、水素発生層の存在面積を50〜95%とし、それ以外は、50%未満の値とすることも好適である。
Further, in constituting the hydrogen generating function fabric of the present invention, the presence area of the hydrogen-generating layer, unit area 100 cm 2 per fabric, it is preferably set to a value within the range of 1~95cm 2.
By controlling the existing area of the hydrogen generating layer in this way, not only the contact with water and water vapor is secured, but also the contact with these is made uniform, and the balance with the flexibility of the fabric is improved. be able to.
However, in the case of a sanitary mask or the like, the existing area of the hydrogen generating layer does not necessarily have to be constant on the entire surface or all the constituent parts. It is also preferable that the area is 50 to 95%, and other than that, the value is less than 50%.
また、本発明の水素発生機能付き布帛を構成するにあたり、水素発生剤含有樹脂における、水素発生剤の含有量を、樹脂100重量部に対して、0.1〜100重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
このように水素発生剤の配合量を制御することによって、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲に容易に制御することができる。
但し、衛生用マスク等の場合、全面や全構成部位において、水素発生剤の含有量を必ずしも一定とする必要はなく、例えば、口や鼻やその近傍に該当する部分の、水素発生剤の含有量を、樹脂100重量部に対して、20〜80重量部とし、それ以外は、20重量部未満の値とすることも好適である。
Further, in constructing the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, the content of the hydrogen generating agent in the hydrogen generating agent-containing resin is set to a value within the range of 0.1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin. Is preferable.
By controlling the blending amount of the hydrogen generating agent in this way, the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be easily controlled within a desired range.
However, in the case of a sanitary mask or the like, the content of the hydrogen generating agent does not necessarily have to be constant on the entire surface or all the constituent parts. It is also preferable that the amount is 20 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin, and other than that, the value is less than 20 parts by weight.
また、本発明の水素発生機能付き布帛を構成するにあたり、布帛が、不織布、織布、ガーゼ、包帯、フェルトの少なくとも一つあることが好ましい。
このように布帛の種類を制限することにより、水素発生剤を比較的容易に固定できるとともに、水や水蒸気との通り道を確保しつつ、良好なフレキシブル性を得ることができる。
Further, in constructing the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, it is preferable that the cloth is at least one of non-woven fabric, woven cloth, gauze, bandage, and felt.
By limiting the type of fabric in this way, the hydrogen generating agent can be fixed relatively easily, and good flexibility can be obtained while securing a passage for water and water vapor.
本発明の水素発生機能付き布帛を構成するにあたり、上述した布帛を第1の布帛としたときに、当該第1の布帛の表面および裏面、あるいは、いずれか一方に、別な布帛として、第2の布帛が積層してあることが好ましい。
このように別な布帛を積層することにより、複数の布帛の積層間に、水素発生剤をサンドイッチ状に固定できるとともに、布帛全体として、水や水蒸気の通過性、さらにはフレキシブル性の制御を容易にすることができる。
In constructing the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, when the above-mentioned cloth is used as the first cloth, the front surface and the back surface of the first cloth, or one of them, is used as a second cloth. It is preferable that the fabrics of the above are laminated.
By laminating different fabrics in this way, the hydrogen generating agent can be fixed in a sandwich shape between the laminating of a plurality of fabrics, and it is easy to control the permeability of water and water vapor and the flexibility of the entire fabric. Can be.
本発明の水素発生機能付き布帛を構成するにあたり、衛生用マスクに加工してあることが好ましい。
このように衛生用マスクに加工してあることにより、外部から侵入する水分のみならず、呼気と反応して、所定量の水素を迅速かつ持続的に発生させることができ、ひいては、簡易構造かつ安価な水素発生機能付き布帛を提供することができる。
In constructing the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, it is preferable that the cloth is processed into a sanitary mask.
By being processed into a sanitary mask in this way, it is possible to quickly and continuously generate a predetermined amount of hydrogen by reacting with not only the moisture entering from the outside but also the exhaled breath, and by extension, it has a simple structure and An inexpensive cloth with a hydrogen generating function can be provided.
本発明の別の態様は、少なくとも水素発生剤および樹脂を含む水素発生剤含有樹脂に由来した、パターン化されてなる水素発生層を有する水素発生機能付き布帛の製造方法であって、下記工程(1)〜(3)を含むことを特徴とする水素発生機能付き布帛の製造方法である。
(1)所定布帛を準備する工程
(2)水素発生剤含有樹脂を準備する工程
(3)布帛の表面および裏面、あるいはいずれか一方に、水素発生剤含有樹脂を部分的に積層し、前記水素発生層とする工程
Another aspect of the present invention is a method for producing a fabric having a hydrogen generating function and having a patterned hydrogen generating layer, which is derived from a hydrogen generating agent-containing resin containing at least a hydrogen generating agent and a resin, and is described in the following steps ( It is a method for producing a cloth having a hydrogen generating function, which comprises 1) to (3).
(1) Step of preparing a predetermined cloth (2) Step of preparing a hydrogen generating agent-containing resin (3) A hydrogen generating agent-containing resin is partially laminated on the front surface and / or the back surface of the cloth, and the hydrogen is said. Process to be a generation layer
[第1の実施の形態]
第1の実施の形態は、図1(a)〜(c)に、いくつかの断面状態を例示するように、また、図2(a)〜(b)に平面状態を例示するように、周囲の水分と反応して、水素を発生する水素発生機能付き布帛14であって、布帛10の表面および裏面、あるいはいずれか一方に、少なくとも水素発生剤および樹脂を含む水素発生剤含有樹脂に由来した、パターン化されてなる水素発生層12を含むことを特徴とする水素発生機能付き布帛14である。
[First Embodiment]
In the first embodiment, as shown in FIGS. 1 (a) to 1 (c), some cross-sectional states are illustrated, and in FIGS. 2 (a) to 2 (b), the planar state is illustrated. A
1.布帛
水素発生機能付き布帛に用いる布帛は、繊維材を含む広い概念であって、典型的には、織布、不織布、ガーゼ、フェルト、穴あき繊維シート等のいずれをも含む繊維部材である。
また、用途によって、布帛の厚さや形態、さらには、外形等を適宜変更することができる。
したがって、通常、布帛の厚さを0.01〜10mmの範囲内の値とするとともに、外形を長方形、正方形、円形、楕円形、異形等とすることが好ましい。
また、水素発生機能付き布帛を用いた加工品、例えば、衛生用マスクを効率的に製造すべく、水素発生機能付き布帛をロール状とすることも好ましい。
その場合、通常、布帛として、幅10cm〜200cm、長さ1〜100mの長尺ロールとすることが好ましい。
1. 1. Cloth A cloth used for a cloth having a hydrogen generating function is a broad concept including a fiber material, and is typically a fiber member including any of a woven cloth, a non-woven fabric, gauze, felt, a perforated fiber sheet, and the like.
In addition, the thickness and shape of the fabric, the outer shape, and the like can be appropriately changed depending on the application.
Therefore, it is usually preferable that the thickness of the fabric is in the range of 0.01 to 10 mm and the outer shape is rectangular, square, circular, oval, irregular, or the like.
Further, it is also preferable to roll the cloth with a hydrogen generating function in order to efficiently manufacture a processed product using the cloth with a hydrogen generating function, for example, a sanitary mask.
In that case, it is usually preferable to use a long roll having a width of 10 cm to 200 cm and a length of 1 to 100 m as the cloth.
したがって、布帛を構成する樹脂の種類は特に制限されるものではないが、例えば、ポリエステル樹脂、ポリウレタン樹脂、ポリオレフィン樹脂(アクリル樹脂を含む)、ポリアミド樹脂、ポリスチレン系樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリ酢酸ビニル樹脂、ポリ酢酸セルロース樹脂等の少なくとも一種であることが好ましい。
また、布帛を構成する繊維として、合成繊維、天然繊維あるいは混紡繊維であることが好ましい。
さらには、通気性等の改善のため、穴あきやメッシュ状の布帛であっても良く、その上、取り扱いや耐久性、あるいは、通気性等の改善のため、織布や不織布と、樹脂シート等との複合材であっても良い。
Therefore, the type of resin constituting the fabric is not particularly limited, but for example, polyester resin, polyurethane resin, polyolefin resin (including acrylic resin), polyamide resin, polystyrene resin, polycarbonate resin, polyvinyl acetate resin. , Polyacetate cellulose resin and the like are preferably at least one kind.
Further, the fibers constituting the fabric are preferably synthetic fibers, natural fibers or blended fibers.
Furthermore, in order to improve breathability, a perforated or mesh-like cloth may be used, and in addition, in order to improve handling, durability, breathability, etc., a woven cloth, a non-woven fabric, and a resin sheet may be used. It may be a composite material with or the like.
さらに、例えば、図3(a)に示す衛生用マスク(タイプ1)20の場合であれば、布帛10として、厚さ0.5〜5mmの硬質のフェルトを用いるとともに、それをカップ状に変形加工してあることが好ましい。
また、図3(b)に示す衛生用マスク(タイプ2)20´の場合であれば、布帛10として、厚さ0.1〜5mm、縦7cm、横13cmの長方形のガーゼであるとともに、それを複数枚(例えば、2〜5枚)、積層するとともに、右側端および左側端をそれぞれ袋状に縫合し、その内部に、耳かけを通してなる態様であることが好ましい。
Further, for example, in the case of the sanitary mask (type 1) 20 shown in FIG. 3A, a hard felt having a thickness of 0.5 to 5 mm is used as the
In the case of the sanitary mask (type 2) 20'shown in FIG. 3B, the
また、図4に示す靴下の場合であれば、水素発生機能付き布帛であれば、ポリウレタン繊維やポリエステル繊維等からなる靴下用糸を編み込んで、靴下を製造した後、その指部や踵部に、靴下用糸繊維と接着しやすいウレタン系接着剤やセルロース系接着剤を用いて、水素発生機能付き布帛を貼付することが好ましい。
したがって、靴下の場合、良好な伸縮性や耐久性が求められることから、水素発生機能付き布帛用の布帛についても、同様の伸縮性や耐久性が求められることになる。
Further, in the case of the sock shown in FIG. 4, in the case of a cloth having a hydrogen generating function, a sock thread made of polyurethane fiber, polyester fiber, or the like is woven to manufacture the sock, and then the finger or heel is formed. , It is preferable to attach the cloth having a hydrogen generating function by using a urethane-based adhesive or a cellulose-based adhesive that easily adheres to sock fiber.
Therefore, in the case of socks, good elasticity and durability are required, and therefore, the same elasticity and durability are required for the fabric for the fabric with the hydrogen generation function.
また、図5(a)〜(b)に示す化粧用フェイスマスク50およびその補助部品60であれば、布帛10として、化粧料を含浸する繊維材料を含んでなる繊維層と、化粧料の蒸散を防ぐ疎水性フィルムと、を積層してなる複合シートを用いることが好適である。
そして、繊維層および疎水性フィルムを、部分的に積層するための熱圧着部が設けてあるとともに、当該熱圧着部における疎水性フィルムに、繊維層に向かって貫通する開口部が設けてあることが好ましい。
この理由は、化粧用フェイスマスクをこのように構成することにより、適度な接着性や所定の化粧料蒸散防止性と、良好な柔軟性や形状追従性が得られるためである。
Further, in the case of the
A thermocompression bonding portion for partially laminating the fiber layer and the hydrophobic film is provided, and the hydrophobic film in the thermocompression bonding portion is provided with an opening penetrating toward the fiber layer. Is preferable.
The reason for this is that by constructing the cosmetic face mask in this way, appropriate adhesiveness, predetermined transpiration prevention property of cosmetics, good flexibility and shape followability can be obtained.
2.水素発生含有樹脂
(1)水素発生剤
(1)−1 種類1
また、水素発生剤の種類としては、特に制限されるものではないが、例えば、金属マグネシウム、酸化マグネシウム、水素化マグネシウム、マグネシウム合金、水素化カルシウム、アルミニム、マグネシウム/アルミニウム混合物の少なくとも一つを主成分としたものであることが好ましい。
この理由は、このような種類の水素発生剤を用いることによって、外部から侵入してくる水や水状物、あるいは、水蒸気や呼気等と接触することにより、所定の水素を発生するが、その場合、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲に容易に制御することができるためである。
特に、マグネシウムが主成分であれば、周囲の水分との反応性が高く、呼気等に対しても迅速に反応して、水素を発生しやすいという利点がある。
また、酸化マグネシウムであれば、所定平均粒径(例えば、1μm以下)にした場合であっても、粉塵爆発等の危険性が相対的に少なく、取り扱いやすい一方、水との反応性が持続しやすいという利点がある。
さらにまた、水素化マグネシウムやマグネシウム合金であれば、所定平均粒径(例えば、1μm以下)にした場合であっても、粉塵爆発等の危険性が相対的にさらに少なく、取り扱いやすい一方、水との反応性が持続しやすいという利点がある。
2. Hydrogen generation-containing resin (1) Hydrogen generator (1) -1 type 1
The type of hydrogen generating agent is not particularly limited, but for example, at least one of metallic magnesium, magnesium oxide, magnesium hydride, magnesium alloy, calcium hydride, aluminum, and magnesium / aluminum mixture is mainly used. It is preferably a component.
The reason for this is that by using this kind of hydrogen generating agent, predetermined hydrogen is generated by contact with water or water-like substances that invade from the outside, water vapor, exhaled breath, or the like. In this case, the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be easily controlled within a desired range.
In particular, if magnesium is the main component, it has the advantage that it has high reactivity with surrounding water, reacts rapidly with exhaled breath, and easily generates hydrogen.
Further, in the case of magnesium oxide, even when the particle size is set to a predetermined average particle size (for example, 1 μm or less), the risk of dust explosion is relatively low and it is easy to handle, but the reactivity with water is maintained. It has the advantage of being easy.
Furthermore, in the case of magnesium hydride or magnesium alloy, even when the particle size is set to a predetermined average particle size (for example, 1 μm or less), the risk of dust explosion is relatively low and it is easy to handle, while it is easy to handle with water. There is an advantage that the reactivity of is easy to sustain.
(1)−2 種類2
そして、水素発生剤の一部に、金属アルミニウムや水素吸蔵合金等の少なくとも一つを加えて、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を調節することも好ましい。
すなわち、金属アルミニウムや水素吸蔵合金等の配合量を、主成分である金属マグネシウム等100重量部に対して、0.01〜30重量部の範囲内の値とすることが好ましく、0.1〜10重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、0.5〜5重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(1) -2 Type 2
Then, it is also preferable to add at least one such as metallic aluminum or a hydrogen storage alloy to a part of the hydrogen generating agent to adjust the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like.
That is, the blending amount of metallic aluminum, hydrogen storage alloy, etc. is preferably set to a value in the range of 0.01 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of metallic magnesium, which is the main component. The value is more preferably in the range of 10 parts by weight, and further preferably in the range of 0.5 to 5 parts by weight.
(1)−3 非水素発生材料被覆
さらに言えば、金属マグネシウムおよび酸化マグネシウム等の水素発生剤の主成分の周囲を、非水素発生材料被覆として、樹脂被覆したり、セラミック被覆したり、あるいはその他の非水素発生材料を用いて被覆したりすることも好ましい。
この理由は、このように非水素発生材料を用いて被覆することにより、水素発生剤と、水等との反応性を制御したり、水素発生剤の凝集を有効に防止したりすることができるためである。
そしてまた、水素発生剤の内部からアルカリ成分が溶出する場合があるが、かかる非水素発生材料を用いて被覆することにより、そのような溶出を効率的に抑制したりすることができるためである。
したがって、非水素発生材料被覆の厚さを0.01〜100μmの範囲内の値とすることが好ましく、0.1〜30μmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.5〜10μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(1) -3 Non-hydrogen generating material coating Further, the periphery of the main components of the hydrogen generating agent such as metallic magnesium and magnesium oxide is coated with resin, ceramic, or the like as a non-hydrogen generating material coating. It is also preferable to coat with a non-hydrogen generating material of.
The reason for this is that by coating with a non-hydrogen generating material in this way, the reactivity between the hydrogen generating agent and water or the like can be controlled, and the aggregation of the hydrogen generating agent can be effectively prevented. Because.
Further, the alkaline component may elute from the inside of the hydrogen generating agent, and by coating with such a non-hydrogen generating material, such elution can be efficiently suppressed. ..
Therefore, the thickness of the non-hydrogen generating material coating is preferably set to a value in the range of 0.01 to 100 μm, more preferably set to a value in the range of 0.1 to 30 μm, and 0.5 to 10 μm. It is more preferable that the value is within the range.
(1)−4 配合量
また、水素発生層における水素発生剤の配合量を、通常、樹脂100重量部に対して、1〜100重量部の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このように水素発生剤の配合量を制御することによって、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲に容易に制御することができるためである。
より具体的には、水素発生剤の配合量が1重量部未満になると、単位時間当たりの水素発生量が過度に少なくなったり、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、水素発生剤の配合量が100重量部を超えると、水素発生層中に均一に分散させることが困難となったり、均一な厚さに形成することが困難になったり、さらには、水素発生層が布帛表面から剥離しやすくなったりする場合があるためである。
したがって、水素発生剤の配合量を、樹脂100重量部に対して、2〜50重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、5〜20重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(1) -4 Blending amount The blending amount of the hydrogen generating agent in the hydrogen generating layer is usually preferably set to a value in the range of 1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin.
The reason for this is that by controlling the blending amount of the hydrogen generating agent in this way, the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be easily controlled within a desired range.
More specifically, if the blending amount of the hydrogen generating agent is less than 1 part by weight, the amount of hydrogen generated per unit time may become excessively small, or the hydrogen generation time may become excessively short. be.
On the other hand, if the blending amount of the hydrogen generating agent exceeds 100 parts by weight, it becomes difficult to disperse it uniformly in the hydrogen generating layer, it becomes difficult to form it into a uniform thickness, and further, hydrogen This is because the generated layer may be easily peeled off from the surface of the fabric.
Therefore, the blending amount of the hydrogen generating agent is more preferably set to a value in the range of 2 to 50 parts by weight, and further set to a value in the range of 5 to 20 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin. preferable.
(1)−5 形状1
また、水素発生剤の形状に関し、粒子状(球状のみならず、薄片状や不定形等の外形も含む。)であって、当該水素発生剤の平均粒径(平均円相当径)を0.1〜300μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このように水素発生剤の平均粒径を制御することによって、水素発生剤の均一分散が容易になるばかりか、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲にさらに容易に制御することができるためである。
より具体的には、水素発生剤の平均粒径が0.1μm未満になると、単位時間当たりの水素発生量が過度に少なくなったり、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、水素発生剤の平均粒径が300μmを超えると、水素発生層中に均一に分散させることが困難となったり、均一な厚さに形成することが困難になったり、さらには、水素発生層が布帛表面から剥離しやすくなったりする場合があるためである。
したがって、水素発生剤の平均粒径を5〜100μmの範囲内の値とすることがより好ましく、10〜50μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
その他、グラビア印刷等する場合には、グラビアロールを損傷しない観点からは、水素発生剤の平均粒径を0.1〜30μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、水素発生剤の平均粒径は、JIS Z8901に準じて、光学顕微鏡や画像処理システムによって、測定することができる。
(1) -5 Shape 1
Further, regarding the shape of the hydrogen generating agent, it is particulate (including not only spherical but also flaky and amorphous outer shapes), and the average particle size (average circle equivalent diameter) of the hydrogen generating agent is 0. The value is preferably in the range of 1 to 300 μm.
The reason for this is that by controlling the average particle size of the hydrogen generating agent in this way, not only the uniform dispersion of the hydrogen generating agent becomes easy, but also the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, etc. can be set within the desired range. This is because it can be controlled more easily.
More specifically, if the average particle size of the hydrogen generating agent is less than 0.1 μm, the amount of hydrogen generated per unit time may become excessively small, or the hydrogen generation time may become excessively short. Is.
On the other hand, if the average particle size of the hydrogen generating agent exceeds 300 μm, it becomes difficult to disperse it uniformly in the hydrogen generating layer, it becomes difficult to form it into a uniform thickness, and further, hydrogen generation occurs. This is because the layer may be easily peeled off from the surface of the fabric.
Therefore, the average particle size of the hydrogen generating agent is more preferably set to a value in the range of 5 to 100 μm, and further preferably set to a value in the range of 10 to 50 μm.
In addition, in the case of gravure printing or the like, it is more preferable to set the average particle size of the hydrogen generating agent to a value within the range of 0.1 to 30 μm from the viewpoint of not damaging the gravure roll.
The average particle size of the hydrogen generating agent can be measured by an optical microscope or an image processing system according to JIS Z8901.
(1)−6 形状2
また、水素発生剤の形状に関し、薄片状である場合、当該水素発生剤の平均厚さを0.001〜10μmの範囲内の値とするとともに、平面視した場合の平均粒径を0.1〜200μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このように薄片状水素発生剤の平均厚さ等を制御することによって、水素発生剤の均一分散が容易になるばかりか、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲にさらに容易に制御することができるためである。
より具体的には、薄片状水素発生剤の平均粒径が所定範囲において、当該平均厚さが0.001μm未満になると、安定的に製造したり、樹脂中に均一に分散することがそれぞれ困難となったり、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、薄片状水素発生剤の平均厚さが10μmを超えると、水素発生層中に均一に分散させることが困難となったり、均一な厚さに形成することが困難になったり、さらには、水素発生層が布帛表面から剥離しやすくなったりする場合があるためである。
したがって、薄片状水素発生剤の平均厚さを0.005〜1μmの範囲内の値とすることがより好ましく、0.01〜0.5μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、薄片状水素発生剤の平均粒径は、JIS Z8901に準じて、平面視した状態で測定することができ、また、薄片状水素発生剤の平均厚さについても、JIS Z8901に準じて、ノギスやマイクロメータ等を用いて測定することができる。
(1) -6 Shape 2
Regarding the shape of the hydrogen generating agent, when it is flaky, the average thickness of the hydrogen generating agent is set to a value within the range of 0.001 to 10 μm, and the average particle size when viewed in a plan view is 0.1. The value is preferably in the range of ~ 200 μm.
The reason for this is that by controlling the average thickness of the flaky hydrogen generating agent in this way, not only the uniform dispersion of the hydrogen generating agent becomes easy, but also the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, etc. This is because the desired range can be controlled more easily.
More specifically, when the average particle size of the flaky hydrogen generating agent is within a predetermined range and the average thickness is less than 0.001 μm, it is difficult to stably produce or uniformly disperse in the resin. This is because the hydrogen generation time may become excessively short.
On the other hand, if the average thickness of the flaky hydrogen generator exceeds 10 μm, it becomes difficult to disperse it uniformly in the hydrogen generating layer, it becomes difficult to form it into a uniform thickness, and further. This is because the hydrogen generating layer may be easily peeled off from the surface of the fabric.
Therefore, the average thickness of the flaky hydrogen generator is more preferably set to a value in the range of 0.005 to 1 μm, and further preferably set to a value in the range of 0.01 to 0.5 μm.
The average particle size of the flaky hydrogen generator can be measured in a plan view according to JIS Z8901, and the average thickness of the flaky hydrogen generator is also according to JIS Z8901. It can be measured using a caliper, a micrometer, or the like.
(2)樹脂
また、水素発生層の一部を構成する樹脂の主成分についても、特に制限されるものではないが、例えば、シリコーン樹脂、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリオレフィン樹脂(アクリル樹脂を含む)、セルロースアセテ−ト樹脂(セルロースアセテ−トブチレート樹脂や、セルロースアセテ−トプロピオネート樹脂等を含む。)、ポリスチレン系樹脂、ポリシラザン化合物、ポリアセタール樹脂(ポリビニルブチルブチラ−ル樹脂、ポリビニルホルマール樹脂等を含む。)、酢酸ビニル樹脂、天然ゴム、合成ゴム(SBR、SBS、SEBS、SIS等)、エポキシ樹脂、およびフェノール樹脂の少なくとも一つであることが好ましい。
この理由は、このような樹脂を用いることによって、水素発生剤との混合や保管の際の反応を抑制しつつ、所定の水素透過性を有することから、外部から侵入する水と迅速かつ確実に反応するとともに、比較的長時間にわたって、水素発生を持続することができるためである。
(2) Resin The main component of the resin constituting a part of the hydrogen generating layer is not particularly limited, but for example, silicone resin, vinyl chloride resin, urethane resin, polyester resin, polyolefin resin (acrylic). Resins included), cellulose acetylate resins (including cellulose acetylate butyrate resins, cellulose acetylate propionate resins, etc.), polystyrene-based resins, polysilazane compounds, polyacetal resins (polyvinylbutylbutyral resin, polyvinylformal resin, etc.) Etc.), vinyl acetate resin, natural rubber, synthetic rubber (SBR, SBS, SEBS, SIS, etc.), epoxy resin, and phenol resin are preferably at least one.
The reason for this is that by using such a resin, it has a predetermined hydrogen permeability while suppressing the reaction during mixing and storage with a hydrogen generating agent, so that it can quickly and surely with water entering from the outside. This is because hydrogen generation can be sustained for a relatively long period of time while reacting.
特に、シリコーン樹脂やポリシラザン化合物であれば、水素透過性や水蒸気透過性が良好であって、かつ、硬化特性(熱硬化性や光硬化性)に優れている点で、好適な樹脂である。
また、塩化ビニル樹脂、ウレタン樹脂、天然ゴム、合成ゴム(SBR、SBS、SEBS、SIS等)であれば、印刷特性や耐久性、あるいは、各種基材に対する密着性に特に優れている点で、好適な樹脂である。
また、ポリエステル樹脂やポリスチレン系樹脂であれば、印刷特性や汎用性、あるいは、機械的強度に特に優れている点で、好適な樹脂である。
また、セルロースアセテ−ト樹脂等であれば、透明性に優れているばかりか、ポリマー特有の匂いも少なく、かつ、水素発生剤の均一分散が比較的容易である。また、セルロースアセテ−ト樹脂等であれば、ポリカーボネート樹脂やポリフェニレンエーテルと、良好に相溶するため、全体量の1〜30重量%の配合によって、良好な剛性や耐衝撃性、あるいは、布帛に対する密着性を向上させることができる。
In particular, a silicone resin or a polysilazane compound is a suitable resin in that it has good hydrogen permeability and water vapor permeability and is excellent in curing characteristics (thermosetting property and photocuring property).
Further, vinyl chloride resin, urethane resin, natural rubber, and synthetic rubber (SBR, SBS, SEBS, SIS, etc.) are particularly excellent in printing characteristics, durability, and adhesion to various substrates. It is a suitable resin.
Further, a polyester resin or a polystyrene-based resin is a suitable resin in that it is particularly excellent in printing characteristics, versatility, and mechanical strength.
Further, if it is a cellulose acetate resin or the like, not only is it excellent in transparency, but also there is little odor peculiar to the polymer, and uniform dispersion of the hydrogen generating agent is relatively easy. In addition, since cellulose acetate resin and the like are well compatible with polycarbonate resin and polyphenylene ether, good rigidity, impact resistance, or resistance to fabric can be obtained by blending 1 to 30% by weight of the total amount. Adhesion can be improved.
また、ポリオレフィン樹脂(アクリル樹脂を含む)であれば、透明性に優れているばかりか、含水率が比較的少なく、保管時における水素発生剤との反応を抑制することができ、また、印刷特性や水素発生剤の分散性が良好であって、その上、比較的安価であることから、好適な樹脂である。
すなわち、ポリオレフィン樹脂(アクリル樹脂を含む)であれば、良好な印刷特性(スクリーン印刷特性等)が得られるとともに、印刷層を形成した後であっても、水素発生剤の周囲を被覆することによって、均一に分散させ、より安定的な水素発生が可能となるためである。
さらに、エポキシ樹脂やフェノール樹脂であれば、熱硬化性や光硬化性等に優れており、かつ、機械的強度や耐久性、あるいは、布帛に対する密着性に優れている点で、好適な樹脂である。
Further, a polyolefin resin (including an acrylic resin) not only has excellent transparency, but also has a relatively low water content, can suppress a reaction with a hydrogen generating agent during storage, and has printing characteristics. It is a suitable resin because it has good dispersibility of a hydrogen generator and a hydrogen generator, and is relatively inexpensive.
That is, if it is a polyolefin resin (including an acrylic resin), good printing characteristics (screen printing characteristics, etc.) can be obtained, and even after the printing layer is formed, the periphery of the hydrogen generating agent is coated. This is because it can be uniformly dispersed and more stable hydrogen generation becomes possible.
Further, epoxy resins and phenol resins are suitable resins because they are excellent in thermosetting property, photocurability, etc., and also excellent in mechanical strength, durability, and adhesion to cloth. be.
その上、水素発生層を構成する樹脂中に、各種架橋剤を配合したり、自己架橋性を利用したりして、架橋構造を導入することも好ましい。
この理由は、各種架橋剤によって樹脂を架橋させることにより、所定範囲に水素発生量を制御したり、水素発生層を布帛表面等に対して、さらに強固に形成したりすることができるためである。
In addition, it is also preferable to introduce a crosslinked structure by blending various crosslinking agents or utilizing self-crosslinking property in the resin constituting the hydrogen generating layer.
The reason for this is that by cross-linking the resin with various cross-linking agents, the amount of hydrogen generated can be controlled within a predetermined range, and the hydrogen-generating layer can be formed more firmly on the surface of the fabric or the like. ..
(3)添加剤1
また、添加剤の一つとして、水溶性材料である燐酸塩系ガラス、硼珪酸塩系ガラス、炭酸塩化合物、および亜硫酸塩化合物の少なくとも一つがさらに配合されていることが好ましい。
この理由は、このように水との接触によって徐々に溶解する水溶性材料(微水溶性材料)をさらに含有することによって、水素発生層の内部に空孔が生じて、水分が浸透しやすくなり、ひいては、長時間にわたって単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望の範囲にさらに容易に制御することができるためである。
(3) Additive 1
Further, as one of the additives, it is preferable that at least one of a phosphate-based glass, a borosilicate-based glass, a carbonate compound, and a sulfite compound, which are water-soluble materials, is further blended.
The reason for this is that by further containing a water-soluble material (slightly water-soluble material) that gradually dissolves upon contact with water, pores are created inside the hydrogen generation layer, making it easier for water to permeate. This is because the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be more easily controlled within a desired range over a long period of time.
また、このような水溶性材料を配合する場合、その配合量を、樹脂100重量部に対して、1〜100重量部の範囲内の値とすることが好ましく、10〜50重量部の範囲内の値とすることがより好ましい。
この理由は、このような水溶性材料の配合量とすることによって、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望の範囲にさらに容易に制御することができるためである。
より具体的には、水溶性材料の配合量が1重量部未満の値になると、単位時間当たりの水素発生量が過度に少なくなったり、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、水溶性材料の配合量が100重量部を超えると、水素発生層中に均一に分散させることが困難となったり、水素発生層を均一な厚さに形成することが困難になったり、さらには、水素発生層が布帛表面から剥離しやすくなったりする場合があるためである。
したがって、水溶性材料の配合量を、樹脂100重量部に対して、10〜80重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、20〜70重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
When such a water-soluble material is blended, the blending amount is preferably in the range of 1 to 100 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin, and is in the range of 10 to 50 parts by weight. It is more preferable to set the value to.
The reason for this is that the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be more easily controlled within a desired range by setting the blending amount of such a water-soluble material.
More specifically, when the blending amount of the water-soluble material is less than 1 part by weight, the amount of hydrogen generated per unit time may become excessively small, or the hydrogen generation time may become excessively short. Because.
On the other hand, if the blending amount of the water-soluble material exceeds 100 parts by weight, it becomes difficult to uniformly disperse the hydrogen generating layer in the hydrogen generating layer, or it becomes difficult to form the hydrogen generating layer to a uniform thickness. Further, the hydrogen generating layer may be easily peeled off from the surface of the fabric.
Therefore, the blending amount of the water-soluble material is more preferably set to a value in the range of 10 to 80 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin, and further set to a value in the range of 20 to 70 parts by weight. preferable.
(4)添加物2
また、水素発生層中に、上述した添加物1以外の、他の添加物として、接着剤、着色剤、酸化チタン(隠蔽剤)、紫外線吸収剤、酸化防止剤、粘度調整剤、帯電防止剤の少なくとも一つがさらに配合されていることが好ましい。
この理由は、このような添加物を配合することによって、水素発生層の機能性をさらに付加したり、向上させたりすることができるためである。また、水素発生剤のマグネシウムが黒色系に変化することが多いことから、着色剤や酸化チタン(隠蔽剤)を所定量配合することにより、全体として白色性となって、外観性を著しく向上させることができる。
したがって、このような添加物を配合する場合、その配合量を、樹脂100重量部に対して、0.1〜30重量部の範囲内の値とすることが好ましく、0.5〜20重量部の範囲内の値とすることがより好ましく、1〜10重量部の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(4) Additive 2
Further, in the hydrogen generation layer, as other additives other than the above-mentioned additive 1, an adhesive, a colorant, titanium oxide (concealing agent), an ultraviolet absorber, an antioxidant, a viscosity modifier, and an antistatic agent. It is preferable that at least one of the above is further blended.
The reason for this is that by blending such an additive, the functionality of the hydrogen generating layer can be further added or improved. In addition, since magnesium, which is a hydrogen generating agent, often changes to a black color, by adding a predetermined amount of a colorant or titanium oxide (concealing agent), the color becomes white as a whole and the appearance is significantly improved. be able to.
Therefore, when such an additive is blended, the blending amount is preferably a value within the range of 0.1 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the resin, and is 0.5 to 20 parts by weight. The value is more preferably in the range of 1 to 10 parts by weight, and further preferably in the range of 1 to 10 parts by weight.
(5)厚さ
また、水素発生層の厚さを1〜2000μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、このように水素発生剤の平均粒径を制御することによって、水素発生剤の均一分散が容易になるばかりか、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲にさらに容易に制御することができるためである。
より具体的には、水素発生層の厚さが1μm未満になると、単位時間当たりの水素発生量が過度に少なくなったり、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、水素発生層の厚さが2000μmを超えると、布帛表面から剥離しやすくなったり、均一な厚さに形成することが困難になったりする場合があるためである。
したがって、水素発生層の厚さを10〜500μmの範囲内の値とすることがより好ましく、20〜200μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
なお、水素発生層の表面は、実質的に平坦であることが好ましいが、JIS B 0651に準拠して測定される中心線平均粗さ(Ra)として、0.1〜20μmの表面凹凸を有することも好ましい。
(5) Thickness Further, it is preferable that the thickness of the hydrogen generating layer is set to a value within the range of 1 to 2000 μm.
The reason for this is that by controlling the average particle size of the hydrogen generating agent in this way, not only the uniform dispersion of the hydrogen generating agent becomes easy, but also the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, etc. can be set within the desired range. This is because it can be controlled more easily.
More specifically, if the thickness of the hydrogen generation layer is less than 1 μm, the amount of hydrogen generated per unit time may become excessively small, or the hydrogen generation time may become excessively short.
On the other hand, if the thickness of the hydrogen generating layer exceeds 2000 μm, it may be easily peeled off from the surface of the fabric, or it may be difficult to form a uniform thickness.
Therefore, the thickness of the hydrogen generating layer is more preferably set to a value within the range of 10 to 500 μm, and further preferably set to a value within the range of 20 to 200 μm.
The surface of the hydrogen generating layer is preferably substantially flat, but has surface irregularities of 0.1 to 20 μm as the center line average roughness (Ra) measured in accordance with JIS B 0651. It is also preferable.
(6)積層位置
また、布帛10に対する水素発生層12の積層位置については特に制限されるものではないが、通常、図1(a)〜(b)、あるいは図2(a)〜(b)等に示すように、各種布帛の表面(片面または両面)が好適である。
すなわち、このように布帛の表面に、水素発生層を形成することによって、図1(a)に示されるように、外部(A面側)からの水分や、図1(b)に示されるように、人体から排出され、内部(B面側)から侵入する呼気との接触機会が多くなり、したがって、比較的大量の水素(H2)を、外部(A面側)のみならず、内部(B面側)に向かって、迅速かつ確実に発生させることができるためである。
したがって、例えば、図1(a)は、図中、A面側に存在する水が、水素発生機能付き布帛14のA面側にパターン化してある水素発生層12と反応し、B面側に、発生した水素を放出する状態を示している。
また、図1(b)は、図中、B面側に存在する呼気が、水素発生機能付き布帛14のA面側にパターン化してある水素発生層12と反応し、B面側に、発生した水素を放出する状態を示している。
(6) Laminating position The laminating position of the
That is, by forming the hydrogen generating layer on the surface of the fabric in this way, as shown in FIG. 1 (a), the moisture from the outside (A side) and as shown in FIG. 1 (b). In addition, there are more opportunities for contact with exhaled air that is discharged from the human body and invades from the inside (B side), and therefore a relatively large amount of hydrogen (H 2 ) is released not only to the outside (A side) but also to the inside (A side). This is because it can be generated quickly and surely toward the B side).
Therefore, for example, in FIG. 1A, the water existing on the A side in the drawing reacts with the
Further, in FIG. 1B, the exhaled air existing on the B surface side in the drawing reacts with the
一方、図1(c)等に示すように、複数の布帛(第1の布帛10aおよび第2の布帛10b)の間に、水素発生層12を積層することも好ましい。
この理由は、このように構成することにより、水素発生層12における水素発生量を制限したり、発生時間を長期化させたり、さらには、水素発生層12からアルカリ成分が溶出しやすい場合であっても、そのアルカリ成分の外部飛散(A面側および/またはB面側)を有効に防止することができるためである。
したがって、図1(c)は、図中、B面側に存在する呼気が、水素発生機能付き布帛14を構成する複数の布帛10aと、10bとの間に、パターン化して存在する水素発生層12と反応し、B面側に、発生した水素を放出する状態を示している。
On the other hand, as shown in FIG. 1C and the like, it is also preferable to laminate the
The reason for this is that the
Therefore, in FIG. 1 (c), the exhaled breath existing on the B-plane side in the drawing is a hydrogen generating layer existing in a pattern between the plurality of
(7)ドット形状/ライン形状
また、パターン化された水素発生層12の形状に関して、特に制限されるものではないが、例えば、図2(b)、あるいは、図3(a)〜(b)や、図4等に示されるように、布帛10の表面に、水素発生層12を、ドット状およびライン状、あるいはいずれか一方の形状として、設けることが好ましい。
この理由は、ドット形状等の水素発生層を設けることにより、印刷法等によって容易かつ精度良く形成できるばかりか、良好な空気透過性が得られたり、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲に容易に調整できたりするためである。
そして、水素発生層をドット形状等とする場合、単位面積(100cm2)あたり、水素発生層の面積割合を0.1〜95cm2の範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、水素発生層の面積割合が0.1cm2になると、安定的に製造するのが困難になったり、さらには、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、水素発生層の面積割合が95cm2を超えると、空気透過性が著しく低下したり、水素発生時間等が過度に長くなったりする場合があるためである。
したがって、単位面積(100cm2)あたり、水素発生層の面積割合を1〜50cm2の範囲内の値とすることがより好ましく、10〜30%の範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(7) Dot shape / line shape The shape of the patterned
The reason for this is that by providing a hydrogen generation layer such as a dot shape, not only can it be formed easily and accurately by a printing method or the like, but also good air permeability can be obtained, the amount of hydrogen generated per unit time, and hydrogen generation. This is because the time and the like can be easily adjusted within a desired range.
Then, when the hydrogen generation layer and a dot shape or the like, unit area (100 cm 2) per, it is preferable that the area ratio of the hydrogen generating layer to a value within the range of 0.1~95cm 2.
The reason for this is that when the area ratio of the hydrogen generation layer is 0.1 cm 2 , stable production may become difficult, and the hydrogen generation time or the like may become excessively short. ..
On the other hand, if the area ratio of the hydrogen generation layer exceeds 95 cm 2 , the air permeability may be significantly lowered, or the hydrogen generation time or the like may be excessively long.
Thus, per unit area (100 cm 2), it is more preferably set to a value within the range of area ratio of 1~50Cm 2 hydrogen generating layer, still more preferably a value within the range of 10-30%.
また、水素発生層における各ドットの平均粒径や各ライン幅を、それぞれ1〜5000μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、各ドットの平均粒径や各ライン幅(あるいは、ライン間のスペース幅)が、それぞれ1μm未満になると、安定的に製造したり、空気透過性が低下したり、樹脂中に均一に分散することがそれぞれ困難となったり、さらには、水素発生時間等が過度に短くなったりする場合があるためである。
一方、各ドットの平均粒径や各ライン幅(あるいは、ライン間のスペース幅)が、それぞれ5000μmを超えると、安定的に形成したり、樹脂中に均一に分散することがそれぞれ困難となったり、水素発生時間等が過度に長くなったりする場合があるためである。
したがって、水素発生層をドット形状/ライン形状とするに際して、各ドットの平均粒径や各ライン幅を、それぞれ10〜1000μmの範囲内の値とすることがより好ましく、100〜500μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
Further, it is preferable that the average particle size and each line width of each dot in the hydrogen generating layer are set to values within the range of 1 to 5000 μm, respectively.
The reason for this is that when the average particle size of each dot and the width of each line (or the width of the space between lines) are less than 1 μm, stable production is achieved, air permeability is reduced, and the resin is uniform. This is because it may be difficult to disperse in each of them, and further, the hydrogen generation time and the like may become excessively short.
On the other hand, if the average particle size of each dot and the width of each line (or the width of the space between the lines) exceed 5000 μm, it may be difficult to form them stably or to disperse them uniformly in the resin. This is because the hydrogen generation time may become excessively long.
Therefore, when the hydrogen generating layer is formed into a dot shape / line shape, it is more preferable that the average particle size of each dot and each line width be set to a value within the range of 10 to 1000 μm, and within the range of 100 to 500 μm. It is more preferable to set the value.
(8)水素発生調整層
さらに、パターン化された水素発生層の表面に、水素発生調整層として、シラザン、シリカ材料、チッ化物等からなる無機材料層を設けることにより、水素発生層の表面保護性を向上させるとともに、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲に容易に調整し、特に長期間にわたって持続させることができる。
そして、水素発生調整層を設ける場合、その種類にもよるが、通常、厚さを1〜200μmの範囲内の値とすることが好ましい。
この理由は、かかる水素発生調整層の厚さが1μm未満の値となると、均一な厚さに形成することが困難となったり、水素発生量の調節機能や接着剤機能が著しく低下したりする場合があるためである。
一方、かかる水素発生調整層の厚さが200μmを超えると、取り扱いが困難となったり、精度良く形成するのが困難となったりする場合があるためである。
したがって、水素発生調整層の厚さを10〜60μmの範囲内の値とすることがより好ましく、20〜40μmの範囲内の値とすることがさらに好ましい。
(8) Hydrogen Generation Control Layer Further, the surface of the hydrogen generation control layer is protected by providing an inorganic material layer made of silazane, silica material, nitrogen, etc. as the hydrogen generation control layer on the surface of the patterned hydrogen generation layer. In addition to improving the properties, the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be easily adjusted within a desired range, and can be sustained for a particularly long period of time.
When the hydrogen generation adjusting layer is provided, the thickness is usually preferably set within the range of 1 to 200 μm, although it depends on the type of the hydrogen generation adjusting layer.
The reason for this is that if the thickness of the hydrogen generation adjusting layer is less than 1 μm, it becomes difficult to form a uniform thickness, and the function of adjusting the amount of hydrogen generated and the function of the adhesive are significantly reduced. This is because there are cases.
On the other hand, if the thickness of the hydrogen generation adjusting layer exceeds 200 μm, it may be difficult to handle or form the hydrogen generation adjusting layer with high accuracy.
Therefore, the thickness of the hydrogen generation adjusting layer is more preferably set to a value within the range of 10 to 60 μm, and further preferably set to a value within the range of 20 to 40 μm.
[第2の実施の形態]
第2の実施の形態は、図6(a)〜(d)に例示するように、少なくとも水素発生剤および樹脂を含む水素発生剤含有樹脂に由来した、パターン化されてなる水素発生層12を有する水素発生機能付き布帛14の製造方法であって、下記工程(1)〜(3)を含むことを特徴とする水素発生機能付き布帛14の製造方法である。
(1)所定布帛10を準備する工程
(2)水素発生剤含有樹脂を準備する工程
(3)布帛10の表面および裏面、あるいはいずれか一方に、水素発生剤含有樹脂を部分的に積層し、水素発生層12とする工程
[Second Embodiment]
In the second embodiment, as illustrated in FIGS. 6A to 6D, a patterned
(1) Step of preparing a predetermined cloth 10 (2) Step of preparing a hydrogen generating agent-containing resin (3) A hydrogen generating agent-containing resin is partially laminated on the front surface and / or the back surface of the
1.布帛の準備工程
布帛の準備工程は、図6(a)に示すように、所定形状や所定形態の布帛を、枚様またはロール状等で準備する工程である。
より具体的には、例えば、図3(a)〜(b)に示す衛生用マスク20、20´、図4(a)〜(b)に示す靴下30、図5(a)〜(b)に示す化粧用フェイスマスク50やその補助部品60、あるいは、図示しないものの、シーツやマクラの寝具類、水素発生シートの形態を有する、あるいはそれらの用途に適した形状の水素発生機能付き布帛を準備することが好ましい。
なお、水素発生機能付き布帛の態様については、第1の実施形態で説明したのと同様の内容とすることができるため、ここでの再度の説明を省略する。
1. 1. Cloth preparation step As shown in FIG. 6A, the cloth preparation step is a step of preparing a woven fabric having a predetermined shape or a predetermined shape in a sheet shape or a roll shape.
More specifically, for example, the
Since the aspect of the fabric with the hydrogen generation function can be the same as that described in the first embodiment, the description thereof will be omitted again.
2.水素発生剤含有樹脂の準備工程
水素発生剤含有樹脂の態様については、第1の実施形態で説明したのと同様の内容とすることができるため、ここでの再度の説明を省略する。
なお、後述するように、布帛に対して、水素発生剤含有樹脂を部分的に積層しやすいことから、希釈剤の配合量や種類、固形分の調整、粘度調整剤の配合量や種類、添加剤の配合量や種類、樹脂の配合量や種類、積層温度等を適宜変更し、水素発生剤含有樹脂の粘度を100〜100000mPa・sec(測定温度:25℃)の範囲内の値とすることが好ましく、300〜10000mPa・secの範囲内の値とすることがより好ましい。
2. Preparation Step of Hydrogen Generator-Containing Resin Since the aspect of the hydrogen generator-containing resin can be the same as that described in the first embodiment, the description thereof will be omitted again.
As will be described later, since it is easy to partially laminate the hydrogen generating agent-containing resin on the fabric, the amount and type of the diluent, the adjustment of the solid content, the amount and type of the viscosity modifier, and the addition are added. The blending amount and type of the agent, the blending amount and type of the resin, the lamination temperature, etc. should be appropriately changed so that the viscosity of the hydrogen generating agent-containing resin is within the range of 100 to 100,000 mPa · sec (measurement temperature: 25 ° C.). Is preferable, and the value is more preferably in the range of 300 to 10000 mPa · sec.
3.水素発生層の積層工程
また、水素発生層の積層工程、すなわち、水素発生剤含有樹脂の部分的な積層工程に関し、所定の水素発生剤含有樹脂を各種手法で積層することができるが、より好ましくは、印刷法である。
この理由は、かかる印刷法によって、所定の水素発生層を形成することにより、所望箇所に対して、大面積であっても、小面積であっても、樹脂中に、水素発生剤を含んでなる水素発生樹脂組成物に由来した水素発生層として、面積や厚さ等に関して、極めて精度良く形成することができるためである。
また、印刷法であれば、水素発生層を、部分的かつ精度良く形成することができ、ひいては、単位時間当たりの水素発生量や、水素発生時間等を所望範囲に容易に調整することができるためである。
3. 3. Laminating step of hydrogen generating layer Further, regarding the laminating step of the hydrogen generating layer, that is, the partial laminating step of the hydrogen generating agent-containing resin, a predetermined hydrogen generating agent-containing resin can be laminated by various methods, but it is more preferable. Is the printing method.
The reason for this is that by forming a predetermined hydrogen generating layer by such a printing method, the hydrogen generating agent is contained in the resin regardless of whether the area is large or small with respect to the desired portion. This is because the hydrogen generating layer derived from the hydrogen generating resin composition can be formed with extremely high accuracy in terms of area, thickness, and the like.
Further, according to the printing method, the hydrogen generation layer can be partially and accurately formed, and the amount of hydrogen generated per unit time, the hydrogen generation time, and the like can be easily adjusted within a desired range. Because.
ここで、印刷法としては、ロールコート法、グラビアコート法、ナイフコート法、スクリーン印刷法、インクジェット法、はけ塗り法等の少なくとも一つであることが好ましい。
特に、スクリーン印刷法であれば、マグネシウム等の金属水素発生剤を用いた場合であっても、グラビアコート法等と比較して、塗布装置の磨耗損傷を少なくできるためである。
また、スクリーン印刷法であれば、水素発生機能付き布帛の多ロット、少量製造にも対応することができるためである。
さらに言えば、布帛として、目開きのあるガーゼ(対応1〜4)を準備し、それを、水素発生剤含有樹脂中に浸漬したり、水素発生剤含有樹脂をロールコートや刷毛ぬり等するだけで、水素発生層がパターン印刷された水素発生機能付き布帛とすることもできる。
なお、印刷法の変形として、水素発生層の厚さをより均一とし、さらには、布帛に対する密着性を向上させるべく、あらかじめ剥離基材に、ドット状/パターン水素発生層を形成しておき、その基材を含めて、水素発生層を、布帛に対して、直接的に転写したり、さらには、接着剤や機械的接合部材等を用いて、布帛に貼付する転写法であっても良い。
Here, the printing method is preferably at least one of a roll coating method, a gravure coating method, a knife coating method, a screen printing method, an inkjet method, a brush coating method, and the like.
In particular, in the screen printing method, even when a metallic hydrogen generating agent such as magnesium is used, the wear damage of the coating device can be reduced as compared with the gravure coating method or the like.
Further, the screen printing method can be used for producing a large number of lots and a small amount of fabric with a hydrogen generating function.
Furthermore, as a cloth, simply prepare gauze with openings (corresponding 1 to 4) and immerse it in a hydrogen generating agent-containing resin, or roll coat or brush the hydrogen generating agent-containing resin. Therefore, it is also possible to use a fabric with a hydrogen generation function in which the hydrogen generation layer is printed in a pattern.
As a modification of the printing method, in order to make the thickness of the hydrogen generating layer more uniform and to improve the adhesion to the fabric, a dot-shaped / patterned hydrogen generating layer is formed in advance on the peeling base material. A transfer method may be used in which the hydrogen generating layer including the base material is directly transferred to the cloth, or further, the hydrogen generating layer is attached to the cloth using an adhesive, a mechanical joining member, or the like. ..
その他、水素発生層を構成する樹脂が、光硬化性樹脂(紫外線硬化性樹脂)の硬化物の場合、図6(c)に示すように、スクリーン印刷された光硬化性樹脂(紫外線硬化性樹脂)12´に対して、所定量の光(紫外線)を照射することも好ましい。
この理由は、光硬化性樹脂(紫外線硬化性樹脂)12´等を用いることにより、図6(d)に示すように、水素発生層12を迅速かつ強固に形成することができるためである。
In addition, when the resin constituting the hydrogen generation layer is a cured product of a photocurable resin (ultraviolet curable resin), as shown in FIG. 6 (c), a screen-printed photocurable resin (ultraviolet curable resin). ) 12'is also preferably irradiated with a predetermined amount of light (ultraviolet rays).
The reason for this is that by using a photocurable resin (ultraviolet curable resin) 12'or the like, as shown in FIG. 6D, the
4.加工工程
次いで、水素発生機能付き布帛の加工工程を設け、所定形態を有する衛生用マスク等に加工することが好ましい。
より具体的には、例えば、図3(a)〜(b)に示す衛生用マスク20の場合であれば、水素発生機能付き布帛14を切断したり、縫合したり、さらには、耳ひも18等を設けたりして、衛生用マスク等を所定形態とする加工工程を設けることが好ましい。
4. Processing Step Next, it is preferable to provide a processing step of the fabric with a hydrogen generating function and process it into a sanitary mask or the like having a predetermined form.
More specifically, for example, in the case of the
また、図4(a)〜(b)に示す靴下30であれば、水素発生機能付き布帛30´、30´´を、靴下の所定場所に接着したり、縫合したり、あるいは、水素発生機能付き布帛として、水素発生機能付き糸または水素発生機能付き布を準備し、それを編んだり、織ったりして、当該靴下とすることが好ましい。
ここで、図4(a)に示す靴下30の場合、水素発生機能付き布帛30´、30´´を、靴下30の内部のつま先部や踵部に、それぞれ部分的に設けた例であって、水虫やあかぎれ等が生じやすい箇所に、重点的に、かつ、経済的に、水素発生機能付き布帛30´、30´´を貼付できる態様である。
また、図4(b)に示す靴下30の場合、水素発生機能付き布帛30´´´を、靴下30の内部の底部に全面的に設けた例であって、水素発生機能付き布帛30´´´の積層工程を簡易化しやすい態様である。
Further, in the case of the
Here, in the case of the
Further, in the case of the
さらにまた、図5(a)〜(b)に示す化粧用フェイスマスク50およびその補助部品60であれば、水素発生機能付き布帛を、所定形状に切断するだけで、それを、化粧用マスク等とすることができる。したがって、化粧用マスク等として、化粧水を含浸させるだけで、所定水素が発生し、美容効果やアンチエージング効果を発揮することができる。
その他、シーツやマクラの寝具類であれば、水素発生機能付き布帛を切断し、端部がほつれないように、まつり縫いをしたり、フリンジを周囲に装着したり、さらには、水素発生シートであれば、水素発生剤からのアルカリ成分が外部に溶出しないように、保護層や装飾層を形成したり、さらには、平滑化処理/粗面化処理等の表面加工処理工程を設けることが好ましい。
Furthermore, in the case of the
In addition, for sheets and pillow bedding, cut the cloth with hydrogen generation function, sew a hem to prevent the edges from fraying, attach fringes around it, and even use a hydrogen generation sheet. If so, it is preferable to form a protective layer or a decorative layer so that the alkaline component from the hydrogen generating agent does not elute to the outside, or to provide a surface processing step such as a smoothing treatment / roughening treatment. ..
[実施例1]
1.水素発生機能付き布帛の準備
布帛として、所定大きさ(30cm×100cm)の木綿ガーゼ(ガ−ゼ規格:タイプI)を準備した。
一方、水素発生剤としての平均粒径150μmの金属マグネシウム20gと、ポリオレフィン系樹脂80gと、を均一に混合し、水素発生樹脂(マグネシウム配合量:20重量%)とした。
次いで、布帛の表面に、スクリーン印刷法により、ドット状(個数:72個/インチ2、平均直径:2.2mm、面積率:約40%)の水素発生層を形成し、水素発生機能付き布帛とした。
[Example 1]
1. 1. Preparation of cloth with hydrogen generation function As a cloth, cotton gauze (gauze standard: type I) having a predetermined size (30 cm × 100 cm) was prepared.
On the other hand, 20 g of metallic magnesium having an average particle size of 150 μm as a hydrogen generating agent and 80 g of a polyolefin-based resin were uniformly mixed to obtain a hydrogen generating resin (magnesium compounding amount: 20% by weight).
Next, a dot-shaped (number: 72 pieces / inch 2 , average diameter: 2.2 mm, area ratio: about 40%) hydrogen generating layer is formed on the surface of the cloth by a screen printing method, and the cloth with a hydrogen generating function is formed. And said.
2.水素発生機能付き布帛の評価
(1)酸化還元電位(ORP)による水素発生性の評価
容量900cm3の金属製の蓋付きガラス容器の内部に収容した水(約300g)の中に、水素発生機能付き布帛を投入した。
次いで、かかるガラス容器を、40℃に保持された恒温槽に放置し、1日経過した後における、ガラス容器内の水の酸化還元電位を、ORP計Lutron PH−280(東亜電波工業(株)製)を用いて測定し、下記基準で水素発生性を評価した。
なお、水素発生機能付き布帛を投入前の水における酸化還元電位は、約350mVであることを、別途確認した。
◎:−200mv以下の値である。
○:−100mv以下の値である。
△:0mv以下の値である。
×:0mv超の値である。
2. Evaluation of fabric with hydrogen generation function (1) Evaluation of hydrogen generation by redox potential (ORP) Hydrogen generation function in water (about 300 g) contained in a glass container with a metal lid with a capacity of 900 cm 3 The attached cloth was put in.
Next, the glass container was left in a constant temperature bath maintained at 40 ° C., and the redox potential of the water in the glass container after 1 day was measured by the ORP meter Lutron PH-280 (Toa Denpa Kogyo Co., Ltd.). The hydrogen generation was evaluated according to the following criteria.
It was separately confirmed that the redox potential in water before the cloth with the hydrogen generation function was added was about 350 mV.
⊚: A value of −200 mv or less.
◯: It is a value of -100 mv or less.
Δ: A value of 0 mv or less.
X: A value exceeding 0 mv.
(2)水素濃度の測定
図7(a)に示すように、容量900cm3のガラス容器40における金属製の蓋42の内部に、約100gの水を湿らせた脱脂綿44を収容した。
次いで、図7(b)に示すように、上述したガラス容器40を倒立させた状態で、その裏側底面に、所定大きさ(120×160mm2)の水素発生機能付き布帛14が懸架するように、粘着テープで取り付けた。
次いで、そのままの倒立状態、すなわち、図7(b)に示すように、ガラス容器40の内部において、水素発生機能付き布帛14と、脱脂綿44に含ませた水と、が直接接することがない状態を維持した。
一方、ガラス容器40の蓋42に、水素測定装置(D)46cの検出口に連結された配管に連なる、緑色のチューブ46aを取り付けた。また、同様に、ガラス容器40の蓋42の別の箇所に、水素測定装置46cの排出口に連結された透明チューブ46dを取り付けた。
すなわち、ガラス容器40の水素発生機能付き布帛14において発生した水素等が、水素測定装置46cを介して、循環するシステムを構築した。
そして、そのシステムのガラス容器40の内部に、水素発生機能付き布帛14を懸架した状態を、所定時間(8、12、および124時間)保持した。
次いで、それぞれ所定時間経過した後、その間に発生した、単位時間当たりの水素量を水素濃度測定装置XP−3160(新コスモス電機(株)製)を用いて測定した。
より具体的には、所定時間経過した後、循環ポンプ(図示せず)を用いて、ガラス容器の内部の水素および空気を循環させながら、水素濃度測定装置を用いて水素量を測定した。そして、測定した水素量を、経過時間で除することにより、単位時間当たりに換算した水素量(ppm/1Hr)として、それを水素濃度と定義した。
(2) Measurement of Hydrogen Concentration As shown in FIG. 7A, about 100 g of
Next, as shown in FIG. 7B, in a state where the above-mentioned
Next, in the inverted state as it is, that is, as shown in FIG. 7B, the
On the other hand, a
That is, a system was constructed in which hydrogen or the like generated in the
Then, the state in which the
Then, after each predetermined time had elapsed, the amount of hydrogen generated per unit time was measured using a hydrogen concentration measuring device XP-3160 (manufactured by Shin-Cosmos Electric Co., Ltd.).
More specifically, after a lapse of a predetermined time, the amount of hydrogen was measured using a hydrogen concentration measuring device while circulating hydrogen and air inside the glass container using a circulation pump (not shown). Then, the measured hydrogen amount was divided by the elapsed time to obtain the hydrogen amount (ppm / 1 Hr) converted per unit time, which was defined as the hydrogen concentration.
[実施例2]
実施例2では、水素発生剤中のマグネシウムの配合量を約20重量%としたほかは、実施例1と同様に、水素発生機能付き布帛を準備し、評価した。得られた結果を表1に示す。
[Example 2]
In Example 2, a cloth having a hydrogen generating function was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1, except that the blending amount of magnesium in the hydrogen generating agent was about 20% by weight. The results obtained are shown in Table 1.
[実施例3]
実施例3では、布帛の表面に、スクリーン印刷法により、ドット状(個数:72個/インチ2、平均直径:1.2mm、面積率:約20%)の水素発生層を形成したほかは、実施例1と同様に、水素発生機能付き布帛を準備し、評価した。得られた結果を表1に示す。
[Example 3]
In Example 3, a dot-shaped (number: 72 / inch 2 , average diameter: 1.2 mm, area ratio: about 20%) hydrogen generating layer was formed on the surface of the fabric by a screen printing method. A fabric with a hydrogen generating function was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1. The results obtained are shown in Table 1.
[実施例4]
実施例4では、水素発生剤中のマグネシウムの配合量を20重量%としたほかは、実施例3と同様に、水素発生機能付き布帛を準備し、評価した。得られた結果を表1に示す。
[Example 4]
In Example 4, a cloth having a hydrogen generating function was prepared and evaluated in the same manner as in Example 3, except that the blending amount of magnesium in the hydrogen generating agent was 20% by weight. The results obtained are shown in Table 1.
[実施例5〜6]
実施例5〜6では、それぞれ水素発生剤としての金属マグネシウムの平均粒径を15および50μmとしたほかは、実施例2と同様に、水素発生機能付き布帛を準備して、評価した。得られた結果を表1に示す。
[Examples 5 to 6]
In Examples 5 to 6, cloths with a hydrogen generating function were prepared and evaluated in the same manner as in Example 2, except that the average particle diameters of metallic magnesium as a hydrogen generating agent were 15 and 50 μm, respectively. The results obtained are shown in Table 1.
[比較例1]
比較例1では、水素発生層において、水素発生剤を全く配合せず、そのかわりに、水素発生機能がない炭酸カルシウム(平均粒径:10μm)を、20重量%の割合となるように配合したほかは、実施例1と同様に、所定布帛を準備し、評価した。得られた結果を表1に示す。
[Comparative Example 1]
In Comparative Example 1, in the hydrogen generating layer, a hydrogen generating agent was not blended at all, and instead, calcium carbonate (average particle size: 10 μm) having no hydrogen generating function was blended so as to have a ratio of 20% by weight. Other than that, the predetermined cloth was prepared and evaluated in the same manner as in Example 1. The results obtained are shown in Table 1.
[実施例7〜10]
実施例7〜10では、水素発生剤を構成する樹脂の主成分を、それぞれセルロースアセテートブチレート樹脂(イーストマンケミカル社製、CAB Solus2000)に変えたほか、実施例1〜4と同様に、水素発生機能付き布帛を準備し、評価した。得られた結果を表2に示す。
[Examples 7 to 10]
In Examples 7 to 10, the main components of the resins constituting the hydrogen generating agent were changed to cellulose acetate butyrate resin (manufactured by Eastman Chemical Company, CAB Solus2000), and hydrogen was obtained in the same manner as in Examples 1 to 4. A fabric with a generation function was prepared and evaluated. The results obtained are shown in Table 2.
[実施例11〜12]
実施例11〜12では、水素発生剤を構成する樹脂の主成分を、それぞれセルロースアセテートプロピオネート樹脂(イーストマンケミカル社製、CAP482−20)に変えたほか、実施例5〜6と同様に、水素発生機能付き布帛を準備し、評価した。得られた結果を表2に示す。
[Examples 11-12]
In Examples 11 to 12, the main components of the resins constituting the hydrogen generating agent were changed to cellulose acetate propionate resin (CAP482-20 manufactured by Eastman Chemical Company, Inc.), and the same as in Examples 5 to 6. , A fabric with a hydrogen generating function was prepared and evaluated. The results obtained are shown in Table 2.
[実施例13〜16]
実施例13〜16では、それぞれ実施例1〜4の水素発生機能付き布帛を、図2(a)〜(b)に示す衛生用マスクに加工して、実施例1と同様に評価した。得られた結果を表3に示す。
[Examples 13 to 16]
In Examples 13 to 16, the cloths with hydrogen generating functions of Examples 1 to 4, respectively, were processed into the sanitary masks shown in FIGS. 2 (a) to 2 (b) and evaluated in the same manner as in Example 1. The results obtained are shown in Table 3.
[実施例17〜18]
実施例17〜18では、それぞれ実施例5〜6の水素発生機能付き布帛を、図3(a)〜(b)に示す靴下に加工して、実施例1と同様に評価した。得られた結果を表3に示す。
[Examples 17-18]
In Examples 17 to 18, the fabrics with hydrogen generating functions of Examples 5 to 6 were processed into the socks shown in FIGS. 3 (a) to 3 (b), and evaluated in the same manner as in Example 1. The results obtained are shown in Table 3.
[実施例19〜22]
実施例19〜22では、ドット状に印刷した水素発生剤含有樹脂を、ライン状に印刷し、所定の水素発生機能付き布帛を作成し、実施例1等と同様に評価した。
より具体的には、実施例19では、実施例1で使用した水素発生剤を、幅2mmのライン状とし、隣接する間隔を調整し、全体面積に対する水素発生剤の面積割合を約40%としたほかは、実施例1等と同様に、水素濃度等を評価した。
また、実施例20では、実施例2で使用した水素発生剤を、幅2mmのライン状とし、隣接する間隔を調整し、全体面積に対する水素発生剤の面積割合を約40%としたほかは、実施例1等と同様に、水素濃度等を評価した。
また、実施例21では、実施例1で使用した水素発生剤を、幅2mmのライン状とし、隣接する間隔を調整し、全体面積に対する水素発生剤の面積割合を約20%としたほかは、実施例1等と同様に、水素濃度等を評価した。
さらにまた、実施例22では、実施例2で使用した水素発生剤を、幅2mmのライン状とし、隣接する間隔を調整し、全体面積に対する水素発生剤の面積割合を約20%としたほかは、実施例1等と同様に、水素濃度等を評価した。
[Examples 19 to 22]
In Examples 19 to 22, the hydrogen generating agent-containing resin printed in a dot shape was printed in a line shape to prepare a cloth having a predetermined hydrogen generating function, and the fabric was evaluated in the same manner as in Example 1.
More specifically, in Example 19, the hydrogen generating agent used in Example 1 was formed into a line shape having a width of 2 mm, the adjacent intervals were adjusted, and the area ratio of the hydrogen generating agent to the total area was set to about 40%. Other than that, the hydrogen concentration and the like were evaluated in the same manner as in Example 1 and the like.
Further, in Example 20, the hydrogen generating agent used in Example 2 was formed into a line shape having a width of 2 mm, the adjacent intervals were adjusted, and the area ratio of the hydrogen generating agent to the total area was set to about 40%. The hydrogen concentration and the like were evaluated in the same manner as in Example 1 and the like.
Further, in Example 21, the hydrogen generating agent used in Example 1 was formed into a line shape having a width of 2 mm, the adjacent intervals were adjusted, and the area ratio of the hydrogen generating agent to the total area was set to about 20%. The hydrogen concentration and the like were evaluated in the same manner as in Example 1 and the like.
Furthermore, in Example 22, the hydrogen generating agent used in Example 2 was formed into a line shape having a width of 2 mm, the adjacent intervals were adjusted, and the area ratio of the hydrogen generating agent to the total area was set to about 20%. , Hydrogen concentration and the like were evaluated in the same manner as in Example 1 and the like.
本願発明の水素発生機能付き布帛、および水素発生機能付き布帛の製造方法によれば、衛生用マスク等の用途において、周囲に存在する水分、さらには、衛生用マスク等を装着した人間から排出される呼気等と反応し、迅速、かつ、長期的に所定量の水素を発生することが可能となった。
特に、ウイルスやPM2.5がプラス帯電しているためと思われるが、発生した水素と反発することが予想され、衛生用マスク等の場会、より良好な抗ウイルスやPM2.5性が得られることが期待される。
また、本願発明の水素発生機能付き布帛等の場合、水素発生剤含有樹脂が、部分的に積層されて、水素発生層を形成していることから、周囲に存する水分や空気等の侵入を阻害することなく、良好なフレキシブル性を発揮することも期待される。
According to the cloth with a hydrogen generating function and the method for producing a cloth with a hydrogen generating function of the present invention, in applications such as sanitary masks, moisture existing in the surroundings and further, discharged from a person wearing a sanitary mask or the like. It has become possible to generate a predetermined amount of hydrogen quickly and for a long period of time by reacting with exhaled breath.
In particular, it seems that the virus and PM2.5 are positively charged, but it is expected to repel the generated hydrogen, and better antiviral and PM2.5 properties can be obtained at the meeting such as sanitary masks. It is expected to be done.
Further, in the case of the cloth with a hydrogen generating function of the present invention, since the hydrogen generating agent-containing resin is partially laminated to form a hydrogen generating layer, it hinders the invasion of moisture, air, etc. existing in the surroundings. It is also expected to exhibit good flexibility without doing so.
10:布帛
12:水素発生剤含有樹脂
14:水素発生機能付き布帛
18:耳ひも
19:光照射装置(紫外線照射装置)
20、20´:衛生用マスク
30:靴下
30´、30´´、30´´´:水素発生機能付き布帛
40:ガラス容器
42:ビン口
44:脱脂綿
46:水素濃度測定装置
50:化粧用フェイスマスク
10: Cloth 12: Hydrogen generating agent-containing resin 14: Cloth with hydrogen generating function 18: Ear string 19: Light irradiation device (ultraviolet irradiation device)
20, 20': Sanitary mask 30: Socks 30', 30', 30',': Cloth with hydrogen generation function 40: Glass container 42: Bin mouth 44: Cotton wool 46: Hydrogen concentration measuring device 50: Cosmetic face mask
Claims (5)
布帛の表面および裏面、あるいはいずれか一方に、少なくとも水素発生剤および樹脂を含む水素発生剤含有樹脂に由来した、パターン化されてなる水素発生層を有し、
前記水素発生剤含有樹脂における、前記水素発生剤の含有量を、当該水素発生剤含有樹脂に含まれる前記樹脂100重量部に対して、0.1〜25重量部の範囲内の値とし、前記水素発生層が、ドット状またはライン状であって、かつ、前記水素発生層における各ドットの平均粒径、または各ライン幅を、それぞれ10〜5000μmの範囲内の値とし、
さらに、前記水素発生層の存在面積を、前記布帛の単位面積100cm 2 あたり、10〜50cm 2 の範囲内の値とすることを特徴とする水素発生機能付き布帛。 A fabric with a hydrogen generation function that generates hydrogen by reacting with the surrounding moisture.
A patterned hydrogen generating layer derived from a hydrogen generating agent-containing resin containing at least a hydrogen generating agent and a resin is provided on the front surface and / or the back surface of the fabric.
In the hydrogen generating agent containing resin, the content of the hydrogen generating agent, relative to 100 parts by weight of the resin contained in the hydrogen-generating agent-containing resin, and a value within the range of 0.1 to 25 parts by weight, the The hydrogen generating layer is dot-shaped or line-shaped, and the average particle size or each line width of each dot in the hydrogen generating layer is set to a value within the range of 10 to 5000 μm.
Moreover, the presence area of the hydrogen generating layer, said unit area 100 cm 2 per fabric, hydrogen generation function fabric, characterized in that a value within the range of 10 to 50 cm 2.
(1)所定布帛を準備する工程
(2)前記水素発生剤含有樹脂を準備し、当該水素発生剤含有樹脂における、前記水素発生剤の含有量を、当該水素発生剤含有樹脂に含まれる前記樹脂100重量部に対して、0.1〜25重量部の範囲内の値とする工程
(3)前記布帛の表面および裏面、あるいはいずれか一方に、前記水素発生剤含有樹脂を部分的に積層し、当該水素発生層が、ドット状またはライン状であって、かつ、各ドットの平均粒径、または各ライン幅を、それぞれ10〜5000μmの範囲内の値とし、さらに、前記水素発生層の存在面積を、前記布帛の単位面積100cm 2 あたり、10〜50cm 2 の範囲内の値としてある水素発生層とする工程 A method for producing a fabric having a hydrogen generating function and having a patterned hydrogen generating layer, which is derived from a hydrogen generating agent-containing resin containing at least a hydrogen generating agent and a resin, and includes the following steps (1) to (3). A method for producing a fabric having a hydrogen generating function.
(1) Step of preparing a predetermined cloth (2) The hydrogen generating agent-containing resin is prepared, and the content of the hydrogen generating agent in the hydrogen generating agent-containing resin is determined by the resin contained in the hydrogen generating agent-containing resin. Step of setting the value within the range of 0.1 to 25 parts by weight with respect to 100 parts by weight (3) The hydrogen generating agent-containing resin is partially laminated on the front surface and / or the back surface of the cloth. The hydrogen generating layer is in the shape of dots or lines, and the average particle size of each dot or the width of each line is set to a value within the range of 10 to 5000 μm, respectively, and the presence of the hydrogen generating layer. the area, unit area 100 cm 2 per the fabric, the step of the hydrogen generating layer with a value within a range of 10 to 50 cm 2
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