JP2012020006A

JP2012020006A - Mask and filter used for the mask

Info

Publication number: JP2012020006A
Application number: JP2010160913A
Authority: JP
Inventors: Takeshi Ida; 武史井田; Koji Kitahata; 功之北畠
Original assignee: Oxy Japan; SOHO YUGENKOSHI; Oxy Japan Co Ltd
Current assignee: Oxy Japan; SOHO YUGENKOSHI; Oxy Japan Co Ltd
Priority date: 2010-07-15
Filing date: 2010-07-15
Publication date: 2012-02-02

Abstract

PROBLEM TO BE SOLVED: To realize a mask which is superior in antimicrobial property at low cost.SOLUTION: The mask 1 includes a filter base material for breathing air flow, a filter 21 held by the filter base material comprising a compound with a mayenite structure, and a fixing tool 3 for fixing the filter 21 on a user.

Description

本発明は、吸気及び呼気を透過させるフィルタを含んだマスクに関する。 The present invention relates to a mask including a filter that transmits inspiration and expiration.

飛沫感染などの空気感染を抑制する目的で使用するマスクには、細菌を遮断する能力が高いことが望まれる。特許文献１には、燐酸カルシウム系化合物からなる粒子をマスクのフィルタ基材に担持させ、これら粒子に細菌を吸着させることが記載されている。 It is desired that a mask used for the purpose of suppressing airborne infection such as droplet infection has a high ability to block bacteria. Patent Document 1 describes that particles made of a calcium phosphate compound are supported on a filter base material of a mask and bacteria are adsorbed on these particles.

また、上述した目的で使用するマスクには、細菌の発育を阻止する能力が高いことが望まれる。例えば、フィルタ基材に銀又は酸化銀を担持させると、抗菌性に優れたマスクが得られる。 In addition, it is desirable that the mask used for the above-described purpose has a high ability to prevent the growth of bacteria. For example, when silver or silver oxide is supported on the filter substrate, a mask having excellent antibacterial properties can be obtained.

特開平５−１１５５８２号公報JP-A-5-115582

しかしながら、銀は高価であり、一般には安価なマスクにおいては、より安価な抗菌剤を使用することが望まれる。
そこで、本発明は、安価であり且つ抗菌性に優れたマスクを実現可能とすることを目的とする。 However, silver is expensive, and it is generally desirable to use a cheaper antimicrobial agent in an inexpensive mask.
Therefore, an object of the present invention is to make it possible to realize a mask that is inexpensive and has excellent antibacterial properties.

本発明の第１側面によると、呼気を透過させるフィルタ基材と、前記フィルタ基材に担持され、マイエナイト構造を有する化合物とを備えたマスク用フィルタが提供される。 According to the 1st side surface of this invention, the filter for masks provided with the filter base material which permeate | transmits exhalation, and the compound carry | supported by the said filter base material and which has a mayenite structure is provided.

本発明の第２側面によると、第１側面に係るフィルタと、前記フィルタを着用者に対して固定する固定具とを具備したマスクが提供される。 According to the 2nd side surface of this invention, the mask provided with the filter which concerns on a 1st side surface, and the fixing tool which fixes the said filter with respect to a wearer is provided.

本発明によると、安価であり且つ抗菌性に優れたマスクを実現することが可能となる。 According to the present invention, it is possible to realize a mask that is inexpensive and has excellent antibacterial properties.

本発明の一態様に係るマスクを概略的に示す平面図。The top view which shows schematically the mask which concerns on 1 aspect of this invention. 図１に示すマスクのＩＩ−ＩＩ線に沿った断面図。Sectional drawing along the II-II line of the mask shown in FIG. 図１及び図２に示すマスクを着用している様子を概略的に示す図。The figure which shows a mode that the mask shown in FIG.1 and FIG.2 is worn. 図１及び図２に示すマスクにおいて使用可能なフィルタの一例を概略的に示す断面図。Sectional drawing which shows roughly an example of the filter which can be used in the mask shown in FIG.1 and FIG.2. 図１及び図２に示すマスクにおいて使用可能なフィルタの他の例を概略的に示す断面図。Sectional drawing which shows schematically the other example of the filter which can be used in the mask shown in FIG.1 and FIG.2. マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートの分子構造を示す図。The figure which shows the molecular structure of the calcium aluminate which has a mayenite structure. 図１及び図２に示すマスクの一変形例を概略的に示す斜視図。The perspective view which shows roughly the modification of the mask shown in FIG.1 and FIG.2. マスクの着用時間とその質量増分との関係の一例を示すグラフ。The graph which shows an example of the relationship between the wearing time of a mask, and its mass increment. ヒトの呼気と同様の雰囲気中における抗菌剤の放置時間とその質量増分との関係の一例を示すグラフ。The graph which shows an example of the relationship between the leaving time of an antibacterial agent in the atmosphere similar to human expiration, and its mass increment. マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートの量がフィルタの抗菌性に及ぼす影響の一例を示すグラフ。The graph which shows an example of the influence which the quantity of the calcium aluminate which has a mayenite structure has on the antibacterial property of a filter. マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネート及び他の抗菌剤の抗菌性の一例を示すグラフ。The graph which shows an example of the antibacterial property of the calcium aluminate which has a mayenite structure, and another antibacterial agent. マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートの抗菌性に他の抗菌剤が及ぼす影響の一例を示すグラフ。The graph which shows an example of the influence which another antibacterial agent has on the antibacterial property of the calcium aluminate which has a mayenite structure. マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートの抗菌性に他の抗菌剤が及ぼす影響の他の例を示すグラフ。The graph which shows the other example of the influence which another antibacterial agent has on the antibacterial property of the calcium aluminate which has a mayenite structure.

以下、本発明の態様について、図面を参照しながら詳細に説明する。なお、同様又は類似した機能を発揮する構成要素には全ての図面を通じて同一の参照符号を付し、重複する説明は省略する。 Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. In addition, the same referential mark is attached | subjected to the component which exhibits the same or similar function through all the drawings, and the overlapping description is abbreviate | omitted.

図１は、本発明の一態様に係るマスクを概略的に示す平面図である。図２は、図１に示すマスクのＩＩ−ＩＩ線に沿った断面図である。図３は、図１及び図２に示すマスクを着用している様子を概略的に示す図である。なお、以下の説明において、マスク１及びその構成要素に関して使用する用語「上」、「下」、「左」及び「右」は、マスク１が着用された状態にあるか否かに拘らず、図３に示すようにマスク１を着用した着用者Ｗが直立しているときの方位を意味している。 FIG. 1 is a plan view schematically showing a mask according to one aspect of the present invention. 2 is a cross-sectional view taken along the line II-II of the mask shown in FIG. FIG. 3 is a diagram schematically showing a state in which the mask shown in FIGS. 1 and 2 is worn. In the following description, the terms “upper”, “lower”, “left” and “right” used with respect to the mask 1 and its components are used regardless of whether or not the mask 1 is worn. As shown in FIG. 3, it means the direction when the wearer W wearing the mask 1 is standing upright.

図１乃至図３に示すマスク１は、飛沫感染などの空気感染を抑制する目的で使用するマスクである。このマスク１は、図１及び図３に示すように、マスク本体２と固定具３とを含んでいる。 A mask 1 shown in FIGS. 1 to 3 is a mask used for the purpose of suppressing air infection such as droplet infection. As shown in FIGS. 1 and 3, the mask 1 includes a mask body 2 and a fixture 3.

マスク本体２は、フィルタ２１と、一対の保持部材２２と、付形部材２３とを含んでいる。 The mask body 2 includes a filter 21, a pair of holding members 22, and a shaping member 23.

フィルタ２１は、通気性を有している。フィルタ２１には、図１乃至図３に示すように、互いに対して略平行な複数の折り目が設けられている。 The filter 21 has air permeability. As shown in FIGS. 1 to 3, the filter 21 is provided with a plurality of folds substantially parallel to each other.

具体的には、フィルタ２１の上端部と下端部とは、図２に示すように折り返されており、それぞれ、折り返し部Ｐ１及びＰ３を形成している。折り返し部Ｐ１及びＰ３では、その形状を維持するべく、フィルタ２１の互いに向き合った部分は接合されている。フィルタ２１の上端部及び下端部の少なくとも一方は、折り返されていなくてもよい。 Specifically, the upper end portion and the lower end portion of the filter 21 are folded back as shown in FIG. 2 to form folded portions P1 and P3, respectively. In the folded portions P1 and P3, the mutually facing portions of the filter 21 are joined to maintain the shape thereof. At least one of the upper end portion and the lower end portion of the filter 21 may not be folded.

また、フィルタ２１のうち、折り返し部Ｐ１及びＰ３間に位置した部分Ｐ２は、ひだ状に折り畳まれている。この部分Ｐ２は、折り畳まれていなくてもよい。
なお、フィルタ２１の材料及び詳細な構造については、後で説明する。 Moreover, the part P2 located between the folding | returning parts P1 and P3 among the filters 21 is folded in the shape of a pleat. This portion P2 may not be folded.
The material and detailed structure of the filter 21 will be described later.

保持部材２２は、図１及び図３に示すように帯形状を有している。これら保持部材２２は、それぞれ、折られた状態のフィルタ２１の左右の端を挟み込むように配置されており、そこでフィルタ２１に接合されている。保持部材２２は、フィルタ２１の中央部の上下方向への伸縮を制限することなしに、フィルタ２１の左右の端部の上下方向への伸長を制限する。保持部材２２は、例えば、織布及び不織布などの布、紙又はフィルムからなる。 The holding member 22 has a band shape as shown in FIGS. 1 and 3. These holding members 22 are arranged so as to sandwich the left and right ends of the folded filter 21, and are joined to the filter 21 there. The holding member 22 restricts the extension of the left and right end portions of the filter 21 in the vertical direction without restricting the expansion and contraction of the center portion of the filter 21 in the vertical direction. The holding member 22 is made of cloth such as woven fabric and non-woven fabric, paper, or film, for example.

付形部材２３は、典型的には樹脂で被覆された針金又は帯状の薄い金属板からなる。付形部材２３は、その長さ方向がフィルタ２１に設けられた折り目に対して略平行となるように、フィルタ２１の上端近傍に設置されている。付形部材２３は、図２に示すように、折り返し部Ｐ１においてフィルタ２１によって挟持されている。付形部材２３は、図３に示すように、マスク１の着用時に着用者Ｗの顔に沿った形状へと変形させることにより、フィルタ２と着用者Ｗの顔との隙間を最小にする。 The shaping member 23 is typically made of a wire coated with a resin or a thin metal plate in a band shape. The shaping member 23 is installed in the vicinity of the upper end of the filter 21 so that the length direction thereof is substantially parallel to the crease provided in the filter 21. As shown in FIG. 2, the shaping member 23 is sandwiched by the filter 21 at the folded portion P1. As shown in FIG. 3, the shaping member 23 is deformed into a shape along the face of the wearer W when the mask 1 is worn, thereby minimizing the gap between the filter 2 and the face of the wearer W.

固定具３は、図１及び図３に示すように、マスク本体２に取り付けられている。ここでは、固定具３は一対のゴム紐である。これらゴム紐の一方は、その２つの端がそれぞれマスク本体２の左側に位置した２つの角部に接合されており、マスク本体２とともに環構造を形成している。また、これらゴム紐の他方は、その２つの端がそれぞれマスク本体２の右側に位置した２つの角部に接合されており、マスク本体２とともに環構造を形成している。これらゴム紐を着用者Ｗの左右の耳にかけることにより、マスク本体２を着用者Ｗに対して固定する。 The fixture 3 is attached to the mask body 2 as shown in FIGS. 1 and 3. Here, the fixture 3 is a pair of rubber strings. One of these rubber straps has two ends joined to two corners located on the left side of the mask main body 2, and forms a ring structure together with the mask main body 2. The other ends of these rubber straps are joined to two corners located on the right side of the mask main body 2, respectively, and form a ring structure together with the mask main body 2. The mask body 2 is fixed to the wearer W by putting these rubber strings on the left and right ears of the wearer W.

次に、フィルタ２１の構造及びそれに使用する材料について説明する。
図４は、図１及び図２に示すマスクにおいて使用可能なフィルタの一例を概略的に示す断面図である。 Next, the structure of the filter 21 and the material used therefor will be described.
FIG. 4 is a cross-sectional view schematically showing an example of a filter that can be used in the mask shown in FIGS. 1 and 2.

このフィルタ２１は、層状のフィルタ材２１ａを含んでいる。フィルタ２１は、フィルタ材２１ａからなる単層構造を有していてもよい。或いは、フィルタ２１は、フィルタ材２１ａを含んだ多層構造を有していてもよい。後者の場合、フィルタ材２１ａと他の層とを積層してもよく、フィルタ材２１ａを重ね合わせてもよい。 The filter 21 includes a layered filter material 21a. The filter 21 may have a single layer structure made of the filter material 21a. Alternatively, the filter 21 may have a multilayer structure including the filter material 21a. In the latter case, the filter material 21a and another layer may be laminated, or the filter material 21a may be overlaid.

フィルタ材２１ａは、フィルタ基材２１ａ１と抗菌剤２１ａ２とを含んでいる。 The filter material 21a includes a filter base material 21a1 and an antibacterial agent 21a2.

フィルタ基材２１ａ１は、例えば、不織布である。図４に示すフィルタ２１では、フィルタ基材２１ａ１は二層構造を有している。フィルタ基材２１ａ１として、織布、紙又は多孔質フィルムを使用してもよい。 Filter base material 21a1 is a nonwoven fabric, for example. In the filter 21 shown in FIG. 4, the filter base material 21a1 has a two-layer structure. A woven fabric, paper, or a porous film may be used as the filter substrate 21a1.

抗菌剤２１ａ２は、フィルタ基材２１ａ１を構成している２つの層に担持されている。ここでは、抗菌剤２１ａ２は、フィルタ基材２１ａ１の層間に分布している。このような構造は、例えば、フィルタ基材２１ａ１を構成する一方の層の上に抗菌剤２１ａ２を散布し、その上に、フィルタ基材２１ａ１を構成する他方の層を設け、それら層を一体化することにより得られる。抗菌剤２１ａ２をフィルタ基材２１ａ１の層間に配置すると、抗菌剤２１ａ２の脱落を防止できる。 The antibacterial agent 21a2 is carried by two layers constituting the filter base material 21a1. Here, the antibacterial agent 21a2 is distributed between the layers of the filter base material 21a1. In such a structure, for example, the antibacterial agent 21a2 is dispersed on one layer constituting the filter base material 21a1, and the other layer constituting the filter base material 21a1 is provided thereon, and these layers are integrated. Can be obtained. When the antibacterial agent 21a2 is disposed between the layers of the filter base material 21a1, the antibacterial agent 21a2 can be prevented from falling off.

図５は、図１及び図２に示すマスクにおいて使用可能なフィルタの他の例を概略的に示す断面図である。 FIG. 5 is a cross-sectional view schematically showing another example of a filter that can be used in the mask shown in FIGS. 1 and 2.

このフィルタ２１では、抗菌剤２１ａ２は、フィルタ基材２１ａ１の全体に亘って分布している。この構造を採用した場合、抗菌剤２１ａ２は、フィルタ基材２１ａ１から脱落する可能性がある。そこで、このフィルタ２１では、層状のフィルタ材２１ａに加え、一対の表層材２１ｂを更に設けている。 In the filter 21, the antibacterial agent 21a2 is distributed over the entire filter base 21a1. When this structure is adopted, the antibacterial agent 21a2 may drop off from the filter base material 21a1. Therefore, in this filter 21, in addition to the layered filter material 21a, a pair of surface layer materials 21b are further provided.

このフィルタ２１のフィルタ基材２１ａ１は、例えば、以下の方法により得られる。まず、フィルタ基材２１ａ１として、芯鞘型の繊維からなる不織布又は織布を準備する。次いで、このフィルタ基材２１ａ１に、熱風を利用して抗菌剤２１ａ２を送り込む。これにより、芯部を構成している樹脂を軟化させることなしに、鞘部を構成している熱可塑性樹脂を軟化させ、そこに抗菌剤２１ａ２を付着させる。抗菌剤２１ａ２の粒径が繊維の隙間と比較して十分に小さければ、フィルタ基材２１ａ１の全体に抗菌剤２１ａ２を分布させることができる。 The filter base material 21a1 of the filter 21 is obtained by the following method, for example. First, as the filter substrate 21a1, a nonwoven fabric or a woven fabric made of core-sheath fibers is prepared. Next, the antibacterial agent 21a2 is fed into the filter base 21a1 using hot air. Thereby, without softening the resin which comprises the core part, the thermoplastic resin which comprises the sheath part is softened, and the antibacterial agent 21a2 is made to adhere there. If the particle size of the antibacterial agent 21a2 is sufficiently smaller than the gap between the fibers, the antibacterial agent 21a2 can be distributed throughout the filter base 21a1.

表層材２１ｂは、それぞれ、フィルタ材２１ａの表面と裏面とに接合されている。表層材２１ｂは、例えば、不織布である。 The surface layer material 21b is joined to the front surface and the back surface of the filter material 21a, respectively. The surface layer material 21b is a nonwoven fabric, for example.

表層材２１ｂのフィルタ材２１ａへの接合には、例えば熱融着を利用することができる。表層材２１ｂは、接着剤を利用してフィルタ材２１ａに接合してもよく、ニードルパンチを利用してフィルタ材２１ａに接合してもよい。 For joining the surface layer material 21b to the filter material 21a, for example, heat fusion can be used. The surface layer material 21b may be bonded to the filter material 21a using an adhesive, or may be bonded to the filter material 21a using a needle punch.

表層材２１ｂとして、織布、紙又は多孔質フィルムを使用してもよい。また、表層材２１ｂ又は双方を省略してもよい。 As the surface layer material 21b, a woven fabric, paper, or a porous film may be used. Further, the surface layer material 21b or both may be omitted.

図４及び図５に示すフィルタ２１は、抗菌剤２１ａ２の少なくとも一部として、マイエナイト構造を有している化合物、例えば、マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートを使用している。この化合物について、図６を参照しながら説明する。 The filter 21 shown in FIGS. 4 and 5 uses a compound having a mayenite structure, for example, a calcium aluminate having a mayenite structure, as at least a part of the antibacterial agent 21a2. This compound will be described with reference to FIG.

図６は、マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートの分子構造を示す図である。 FIG. 6 is a diagram showing the molecular structure of calcium aluminate having a mayenite structure.

マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートは、化学式１２ＣａＯ・７Ａｌ₂Ｏ₃で表される化合物である。以下、この化合物を「Ｃ１２Ａ７」と略記する。 Calcium aluminate having a mayenite structure is a compound represented by the chemical formula 12CaO · 7Al ₂ O ₃ . Hereinafter, this compound is abbreviated as “C12A7”.

Ｃ１２Ａ７の構成原子は、図６に示すように、三次元的に連結された複数の籠（ケージ）構造を形成している。これらケージは、直径が約０．４ｎｍの内部空間を有しており、Ｏ^-、Ｏ^2-及びＯ₂ ^-などの活性酸素種を包接することが可能である。これら活性酸素種は、Ｃ１２Ａ７の骨格を構成している酸素原子とは異なり、高い酸化力を示す。また、Ｃ１２Ａ７は、銀及び銀化合物などの抗菌剤と比較して遥かに安価である。従って、先の酸化力を殺菌に利用することができれば、安価であり且つ抗菌性に優れたマスクを実現できる可能性がある。 The constituent atoms of C12A7 form a plurality of cage structures that are three-dimensionally connected as shown in FIG. These cages have an internal space with a diameter of about 0.4 nm and can include active oxygen species such as O ⁻ , O ²⁻ and O ₂ ⁻ . These active oxygen species, unlike the oxygen atoms constituting the C12A7 skeleton, exhibit high oxidizing power. C12A7 is much cheaper than antibacterial agents such as silver and silver compounds. Therefore, if the above oxidizing power can be used for sterilization, there is a possibility that a low-cost and antibacterial mask can be realized.

Ｃ１２Ａ７は、水分の不存在下では、高い酸化力を発現することはなく、それ故、高い殺菌力を示さない。しかしながら、Ｃ１２Ａ７は、十分な量の水分を供給することにより、極めて高い殺菌力を示す。なお、水分が殺菌力に影響を及ぼす理由は必ずしも明らかになっている訳ではないが、本発明者らは、酸素活性種と水との反応によってＯＨ^-イオンが発生し、このＯＨ^-イオンが殺菌に寄与しているためであると考えている。 C12A7 does not develop high oxidizing power in the absence of moisture and therefore does not show high bactericidal power. However, C12A7 exhibits extremely high sterilizing power by supplying a sufficient amount of moisture. Although the reason why moisture affects the sterilizing power is not necessarily clarified, the present inventors have generated OH ⁻ ions by the reaction between oxygen active species and water, and these OH ⁻ ions This is because it contributes to sterilization.

マスク１の着用時には、着用者Ｗの吸気に伴って大気中の水分がＣ１２Ａ７に供給され得るのに加え、着用者Ｗの呼気からＣ１２Ａ７に水分が供給される。一般に、呼気は、吸気と比較してより高い濃度で水分を含んでいる。しかも、呼気の水分濃度には、大気の湿度などの外部環境が大きな影響を及ぼすことはない。それ故、このマスク１は、外部環境の如何に拘らず、着用してからほぼ一定の時間で優れた抗菌性を発現する。 When the mask 1 is worn, moisture in the atmosphere can be supplied to the C12A7 as the wearer W inhales, and moisture is supplied to the C12A7 from the exhalation of the wearer W. In general, exhaled air contains moisture at a higher concentration compared to inspiration. In addition, the external environment such as atmospheric humidity does not have a significant effect on the moisture concentration of the breath. Therefore, the mask 1 exhibits excellent antibacterial properties in almost a certain time after wearing, regardless of the external environment.

このマスク１では、Ｃ１２Ａ７は、フィルタ基材２１ａ１の全体に亘って分布していてもよい。或いは、Ｃ１２Ａ７は、フィルタ基材２１ａ１のうち吸気と呼気とが通過する領域にのみ分布していてもよい。或いは、Ｃ１２Ａ７は、フィルタ基材２１ａ１のうち吸気と呼気とが通過する領域では高い密度で分布し、他の領域ではより低い密度で分布していてもよい。 In this mask 1, C12A7 may be distributed over the entire filter base 21a1. Alternatively, C12A7 may be distributed only in a region of the filter base material 21a1 where inspiration and expiration pass. Alternatively, C12A7 may be distributed at a high density in a region of the filter base 21a1 where inspiration and expiration pass, and may be distributed at a lower density in other regions.

フィルタ２１のうち呼気が通過する領域では、この面積に対するＣ１２Ａ７の量は、例えば１０ｇ／ｍ²以上とし、典型的には２７ｇ／ｍ²以上とする。また、先の面積に対するＣ１２Ａ７の量は、例えば６０ｇ／ｍ²以下とし、典型的には３０ｇ／ｍ²以下とする。Ｃ１２Ａ７の量が少ない場合、高い抗菌性を発現させることが難しい。呼気によって供給される水分量に対してＣ１２Ａ７の量が多い場合、Ｃ１２Ａ７の量の増やしても抗菌性が大きく向上することはない。 In the region of the filter 21 through which exhalation passes, the amount of C12A7 with respect to this area is, for example, 10 g / m ² or more, typically 27 g / m ² or more. The amount of C12A7 with respect to the previous area is, for example, 60 g / m ² or less, and typically 30 g / m ² or less. When the amount of C12A7 is small, it is difficult to develop high antibacterial properties. When the amount of C12A7 is large relative to the amount of water supplied by exhalation, even if the amount of C12A7 is increased, the antibacterial properties are not greatly improved.

Ｃ１２Ａ７としては、例えば、レーザ回折散乱法によって測定した平均粒径が０．５μｍ乃至５０μｍの範囲内にあるものを使用する。平均粒径が小さなＣ１２Ａ７を使用すると、Ｃ１２Ａ７と細菌との接触確率が高くなる。但し、平均粒径が著しく小さなＣ１２Ａ７は、取扱いが難しく、また、フィルタ基材２１ａ１に担持させることが難しい。 As C12A7, for example, one having an average particle diameter measured by a laser diffraction scattering method in a range of 0.5 μm to 50 μm is used. When C12A7 having a small average particle size is used, the contact probability between C12A7 and bacteria increases. However, C12A7 having an extremely small average particle diameter is difficult to handle and difficult to carry on the filter base 21a1.

Ｃ１２Ａ７のカルシウム原子は、ストロンチウム原子によって少なくとも部分的に置換されていてもよい。即ち、抗菌剤２１ａ２は、マイエナイト構造を有しているカルシウムアルミネートを含んでいてもよく、マイエナイト構造を有しているストロンチウムアルミネートを含んでいてもよく、それらの双方を含んでいてもよい。 The calcium atom of C12A7 may be at least partially substituted with a strontium atom. That is, the antibacterial agent 21a2 may contain calcium aluminate having a mayenite structure, may contain strontium aluminate having a mayenite structure, or may contain both of them. .

また、カルシウム原子及び／又はストロンチウム原子の一部は、マグネシウム原子及びバリウム原子の少なくとも一方によって置換されていてもよい。 Moreover, a part of calcium atom and / or strontium atom may be substituted with at least one of magnesium atom and barium atom.

Ｃ１２Ａ７のアルミニウム原子は、珪素原子、ゲルマニウム原子及びガリウム原子の少なくとも１つによって部分的に置換されていてもよい。 The aluminum atom of C12A7 may be partially substituted with at least one of a silicon atom, a germanium atom, and a gallium atom.

抗菌剤２１ａ２として、マイエナイト構造を有している化合物と他の抗菌剤とを併用してもよい。マイエナイト構造を有している化合物は、水分の不存在下でも抗菌性を示す可能性があるが、十分な量の水分が供給されるまで高い抗菌性を示さない。他の抗菌剤として、水分量がその性能に大きな影響を及ぼさないものを使用すれば、マイエナイト構造を有している化合物が高い抗菌性を発現するまでの期間においても、優れた抗菌効果を達成することができる。 As the antibacterial agent 21a2, a compound having a mayenite structure and another antibacterial agent may be used in combination. A compound having a mayenite structure may exhibit antibacterial properties even in the absence of moisture, but does not exhibit high antibacterial properties until a sufficient amount of moisture is supplied. Using other antibacterial agents that do not have a significant effect on the performance of the antibacterial agent achieves an excellent antibacterial effect even during the period until the compound having the mayenite structure exhibits high antibacterial properties can do.

そのような抗菌剤としては、例えば、銀、銀化合物、酸化チタン、酸化マグネシウム、ドロマイト、ゼオライト、又は、それらの２つ以上を含んだ混合物を使用することができる。特に、マイエナイト構造を有している化合物と、銀、銀化合物、酸化マグネシウム及びドロマイトの少なくとも１つとを併用すると、マイエナイト構造を有している化合物が高い抗菌性を示す期間における抗菌性能も向上する。なお、酸化マグネシウムを使用する場合、Ｃ１２Ａ７に対するその質量比は、約１以下とすることが好ましく、０．５乃至１の範囲内とすることがより好ましい。 As such an antibacterial agent, for example, silver, a silver compound, titanium oxide, magnesium oxide, dolomite, zeolite, or a mixture containing two or more thereof can be used. In particular, when a compound having a mayenite structure is used in combination with at least one of silver, a silver compound, magnesium oxide, and dolomite, antibacterial performance in a period in which the compound having a mayenite structure exhibits high antibacterial properties is also improved. . When magnesium oxide is used, the mass ratio with respect to C12A7 is preferably about 1 or less, and more preferably in the range of 0.5 to 1.

上記の通り、マイエナイト構造を有している化合物と併用する抗菌剤は、抗菌性に関して補助的な役割を果たす。従って、マイエナイト構造を有している化合物に対する追加の抗菌剤の質量比は、例えば１０％乃至１００％の範囲内とする。 As described above, the antibacterial agent used in combination with the compound having a mayenite structure plays an auxiliary role with respect to antibacterial properties. Therefore, the mass ratio of the additional antibacterial agent to the compound having the mayenite structure is set, for example, within a range of 10% to 100%.

このマスク１には、様々な変形が可能である。
図７は、図１及び図２に示すマスクの一変形例を概略的に示す斜視図である。 The mask 1 can be variously modified.
FIG. 7 is a perspective view schematically showing a modification of the mask shown in FIGS. 1 and 2.

図７に示すマスク１において、マスク本体２は、面体２ａとフィルタユニット２ｂとを含んでいる。 In the mask 1 shown in FIG. 7, the mask body 2 includes a face piece 2a and a filter unit 2b.

面体２ａは、マスク１の着用時に着用者Ｗの鼻及び口並びにその周囲を覆うように成形された成形品である。典型的には、面体２ａは、マスク１の着用時に変形してその縁の全体が着用者Ｗの顔と密着するように、ゴムなどの可撓性を有している材料からなる。 The face piece 2a is a molded product formed so as to cover the nose and mouth of the wearer W and the periphery thereof when the mask 1 is worn. Typically, the face piece 2a is made of a flexible material such as rubber so that the mask 1 is deformed when the mask 1 is worn and the entire edge thereof is in close contact with the face of the wearer W.

面体２ａには、着用者Ｗの吸気及び呼気が通過する１つ以上の貫通孔が設けられている。フィルタユニット２ｂは、この貫通孔の位置で面体２ａに取り付けられている。 The face body 2a is provided with one or more through holes through which inhalation and exhalation of the wearer W passes. The filter unit 2b is attached to the face piece 2a at the position of the through hole.

フィルタユニット２ｂは、図示しないマウントと、ホルダ２ｂ１と、フィルタ２１とを含んでいる。 The filter unit 2b includes a mount (not shown), a holder 2b1, and a filter 21.

マウントは、例えば、筒形状を有している。或いは、マウントは、貫通孔が設けられた板形状を有している。マウントは、面体２ａに設けられた貫通孔の位置で、面体２ａに取り付けられている。 The mount has, for example, a cylindrical shape. Alternatively, the mount has a plate shape provided with a through hole. The mount is attached to the face piece 2a at a position of a through hole provided in the face piece 2a.

ホルダ２ｂ１は、マウントに着脱可能に取り付けられている。例えば、ホルダ２ｂ１は、マウントと係合しているか又は螺合している。 The holder 2b1 is detachably attached to the mount. For example, the holder 2b1 is engaged with or screwed with the mount.

ホルダ２ｂ１には、吸気及び呼気が流通する流路が設けられている。ホルダ２ｂ１は、その流路内でフィルタ２１を着脱可能に支持している。 The holder 2b1 is provided with a flow path through which inspiration and expiration flow. The holder 2b1 detachably supports the filter 21 in the flow path.

また、このマスク１において、固定具３は、例えばゴムからなるベルトである。このベルトの一端は面体２ａの右側の端部に取り付けられており、他端は、面体２ａの左側の端部に取り付けられている。面体２ａを着用者Ｗの顔の所定の位置に押し当て、ベルトを着用者Ｗの後頭部に廻らすことにより、マスク本体２を着用者Ｗに対して固定する。 Further, in the mask 1, the fixture 3 is a belt made of rubber, for example. One end of this belt is attached to the right end of the face piece 2a, and the other end is attached to the left end of the face piece 2a. The mask body 2 is fixed to the wearer W by pressing the face 2a against a predetermined position of the face of the wearer W and turning the belt around the back of the head of the wearer W.

このマスク１では、上記の通り、フィルタ２１は着脱可能である。従って、このマスク１は、使用済みのフィルタ２１を未使用のフィルタ２１と交換することによって繰り返し使用することができる。 In the mask 1, as described above, the filter 21 is detachable. Therefore, the mask 1 can be used repeatedly by replacing the used filter 21 with an unused filter 21.

以上説明した技術は、典型的には衛生用マスクに適用するが、衛生用マスク以外のマスクに適用してもよい。例えば、上述した技術は、防塵マスク又は防毒マスクに適用することも可能である。 The technique described above is typically applied to a sanitary mask, but may be applied to a mask other than a sanitary mask. For example, the above-described technique can be applied to a dust mask or a gas mask.

以下に、本発明の例を記載する。 Examples of the present invention will be described below.

＜抗菌剤Ａ１の製造＞
炭酸カルシウム粉末とアルミナ粉末とを、炭酸カルシウムとアルミナとのモル比が１２：７となるように十分に混合した。この混合物を、酸素雰囲気中、１３５０℃で６時間に亘って焼成した。次いで、ボールミルを用いて焼成品を粉砕して、平均粒径が約１０μｍの粉末を得た。この粉末についてＸ線回折解析を行ったところ、化学式１２ＣａＯ・７Ａｌ₂Ｏ₃で表されるマイエナイト構造のカルシウムアルミネートであることが確認された。以下、このカルシウムアルミネートを「抗菌剤Ａ１」と呼ぶ。 <Manufacture of antibacterial agent A1>
The calcium carbonate powder and the alumina powder were sufficiently mixed so that the molar ratio of calcium carbonate and alumina was 12: 7. This mixture was baked at 1350 ° C. for 6 hours in an oxygen atmosphere. Next, the fired product was pulverized using a ball mill to obtain a powder having an average particle size of about 10 μm. When this powder was subjected to X-ray diffraction analysis, it was confirmed that it was a calcium aluminate having a mayenite structure represented by the chemical formula 12CaO · 7Al ₂ O ₃ . Hereinafter, this calcium aluminate is referred to as “antibacterial agent A1”.

＜フィルタＦＡ１の作成＞
繊維の芯部及び鞘部がそれぞれポリプロピレン及びポリエチレンからなる不織布を裁断し、面積が５０ｃｍ²の不織布片を２枚準備した。次に、０．１５ｇの抗菌剤Ａ１を、一方の不織布片の上に均一に散布した。次いで、この不織布片上に他方の不織布片を重ね、この積層体に、アイロンを用いて熱と圧力とを加えた。これにより、不織布片同士を熱融着させた。以上のようにして、フィルタを得た。以下、このフィルタを「フィルタＦＡ１」と呼ぶ。 <Creation of filter FA1>
A non-woven fabric having a fiber core portion and a sheath portion made of polypropylene and polyethylene, respectively, was cut to prepare two non-woven fabric pieces having an area of 50 cm ² . Next, 0.15 g of the antibacterial agent A1 was uniformly sprayed on one piece of nonwoven fabric. Subsequently, the other nonwoven fabric piece was piled up on this nonwoven fabric piece, and heat and pressure were applied to this laminated body using the iron. Thereby, the nonwoven fabric pieces were heat-sealed. A filter was obtained as described above. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FA1”.

＜フィルタの抗菌性試験１＞
１ｍＬ当たり約１０⁵個の大腸菌（ＮＢＲＣ３９７２）を含んだ菌液を準備し、その０．１ｍＬをフィルタＦＡ１上に噴霧した。室温で５分間に亘って放置した後、フィルタＦＡ１に付着している大腸菌を１０ｍＬの緩衝液で洗い流した。ここでは、ｐＨ値が４の緩衝液を使用した。次いで、緩衝液によって洗い流した大腸菌をＳＣＤ寒天培地に塗沫した。そして、３０℃で２４時間に亘って培養し、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。 <Filter antibacterial test 1>
A bacterial solution containing about 10 ⁵ E. coli (NBRC3982) per mL was prepared, and 0.1 mL of the solution was sprayed on the filter FA1. After standing at room temperature for 5 minutes, E. coli adhering to the filter FA1 was washed away with 10 mL of buffer solution. Here, a buffer solution having a pH value of 4 was used. Subsequently, the E. coli washed away with the buffer was smeared on the SCD agar medium. And it culture | cultivated over 24 hours at 30 degreeC, and calculated | required the number of colon_bacillus | E._coli from the number of the formed colonies.

また、抗菌剤Ａ１を省略したこと以外はフィルタＦＡ１と同様の方法によりフィルタを作成した。以下、このフィルタを「フィルタＦＢ１」と呼ぶ。このフィルタＦＢ１をフィルタＦＡ１の代わりに用いたこと以外は、上述したのと同様の抗菌性試験を行った。
これらの結果を下記表１に纏める。

Moreover, the filter was created by the method similar to filter FA1 except having omitted antibacterial agent A1. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FB1”. An antibacterial test similar to that described above was performed except that this filter FB1 was used instead of the filter FA1.
These results are summarized in Table 1 below.

表１において、「E.coli生存率」は、フィルタＦＢ１を用いた場合に得られた結果を基準とした大腸菌数の相対値である。 In Table 1, “E. coli survival rate” is a relative value of the number of E. coli based on the results obtained when filter FB1 was used.

表１に示すように、Ｃ１２Ａ７を含んだフィルタＦＡ１は、フィルタＦＢ１と比較して遥かに優れた抗菌性を示した。 As shown in Table 1, the filter FA1 containing C12A7 showed far superior antibacterial properties compared to the filter FB1.

＜市販の抗菌マスク用フィルタの抗菌性試験＞
抗菌剤Ａ１の代わりに下記表２に示す抗菌剤をそれぞれ含んだ市販のフィルタＦＢ２乃至ＦＢ６を用いたこと以外は、フィルタＦＡ１について上述したのと同様の抗菌性試験を行った。
これらの結果を下記表２に纏める。

<Antimicrobial test of commercially available antimicrobial mask filters>
An antibacterial test similar to that described above for the filter FA1 was conducted except that commercially available filters FB2 to FB6 each containing the antibacterial agent shown in Table 2 below were used instead of the antibacterial agent A1.
These results are summarized in Table 2 below.

表１及び表２に示すデータの比較から明らかなように、Ｃ１２Ａ７を含んだフィルタＦＡ１は、市販のフィルタと比較して優れた抗菌性を示した。 As is clear from the comparison of the data shown in Table 1 and Table 2, the filter FA1 containing C12A7 showed excellent antibacterial properties as compared with commercially available filters.

＜Ｃ１２Ａ７の量がフィルタの抗菌性に及ぼす影響１＞
抗菌剤Ａ１の散布量を０．０５ｇとしたこと以外は、フィルタＦＡ１について上述したのと同様の方法によりフィルタを作成した。以下、このフィルタを「フィルタＦＡ２」と呼ぶ。このフィルタＦＡ２をフィルタＦＡ１の代わりに用いたこと以外は、フィルタＦＡ１について上述したのと同様の抗菌性試験を行った。 <Effect 1 of amount of C12A7 on antibacterial properties of filter>
A filter was prepared by the same method as described above for the filter FA1, except that the amount of the antibacterial agent A1 applied was 0.05 g. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FA2”. An antibacterial test similar to that described above for filter FA1 was performed except that this filter FA2 was used instead of filter FA1.

また、抗菌剤Ａ１の散布量を０．３ｇとしたこと以外は、フィルタＦＡ１について上述したのと同様の方法によりフィルタを作成した。以下、このフィルタを「フィルタＦＡ３」と呼ぶ。このフィルタＦＡ３をフィルタＦＡ１の代わりに用いたこと以外は、フィルタＦＡ１について上述したのと同様の抗菌性試験を行った。
これらの結果を下記表３に纏める。

Further, a filter was prepared by the same method as described above for the filter FA1 except that the amount of the antibacterial agent A1 applied was 0.3 g. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FA3”. An antibacterial test similar to that described above for filter FA1 was performed except that filter FA3 was used instead of filter FA1.
These results are summarized in Table 3 below.

表３に示すように、Ｃ１２Ａ７の担持量を１０ｇ／ｍ²乃至６０ｇ／ｍ²の範囲内とした場合、優れた抗菌性を達成することができた。 As shown in Table 3, when the amount of C12A7 supported was within the range of 10 g / m ^{2 to} 60 g / m ² , excellent antibacterial properties could be achieved.

＜活性酸素量がフィルタの抗菌性に及ぼす影響＞
焼成を酸素雰囲気中で行う代わりに大気雰囲気中で行ったこと以外は、抗菌剤Ａ１について上述したのと同様の方法により、平均粒径が約１０μｍの粉末を得た。この粉末についてＸ線回折解析を行ったところ、化学式１２ＣａＯ・７Ａｌ₂Ｏ₃で表されるマイエナイト構造のカルシウムアルミネートであることが確認された。以下、このカルシウムアルミネートを「抗菌剤Ａ２」と呼ぶ。 <Effect of active oxygen amount on antibacterial properties of filter>
A powder having an average particle diameter of about 10 μm was obtained by the same method as described above for the antibacterial agent A1, except that the baking was performed in an air atmosphere instead of in an oxygen atmosphere. When this powder was subjected to X-ray diffraction analysis, it was confirmed that it was a calcium aluminate having a mayenite structure represented by the chemical formula 12CaO · 7Al ₂ O ₃ . Hereinafter, this calcium aluminate is referred to as “antibacterial agent A2”.

次いで、抗菌剤Ａ１及びＡ２の各々について、活性酸素量を測定した。具体的には、抗菌剤Ａ１及びＡ２の各々について、７７Ｋで電子スピン共鳴スペクトルを測定し、このスペクトルからＯ₂ ^-イオンラジカル及びＯ^-イオンラジカルの濃度を求めた。 Next, the amount of active oxygen was measured for each of the antibacterial agents A1 and A2. Specifically, for each of the antimicrobial agents A1 and A2, and subject to electron spin resonance spectroscopy as 77K, O ₂ from the spectrum ^- concentrations were determined ion radical ^- ion radical and O.

次に、抗菌剤Ａ１の代わりに抗菌剤Ａ２を用いたこと以外は、フィルタＦＡ１について上述したのと同様の方法によりフィルタを作成した。以下、このフィルタを「フィルタＦＡ４」と呼ぶ。このフィルタＦＡ４をフィルタＦＡ１の代わりに用いたこと以外は、上述したのと同様の抗菌性試験を行った。
これらの結果を下記表４に纏める。

Next, a filter was prepared by the same method as described above for the filter FA1 except that the antibacterial agent A2 was used instead of the antibacterial agent A1. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FA4”. An antibacterial test similar to that described above was performed except that this filter FA4 was used instead of the filter FA1.
These results are summarized in Table 4 below.

上記表４において、「抗菌剤」の欄には、使用したＣ１２Ａ７の活性酸素量、即ち、抗菌剤Ａ１及びＡ２のＯ₂ ^-イオンラジカル濃度又はＯ^-イオンラジカル濃度を括弧書きしている。
表４に示すように、活性酸素量がより多い抗菌剤Ａ１を使用した場合、特に優れた抗菌性を達成することができた。そして、活性酸素量がより少ない抗菌剤Ａ２を使用した場合でも、十分な抗菌性を達成することができた。 In Table 4, the column of "antimicrobial agent", the amount of active oxygen of C12A7 used, i.e., O ₂ of antimicrobial agents A1 and A2 ^- ion radical concentration, or O ^- have parentheses ion radical concentration.
As shown in Table 4, when the antibacterial agent A1 having a larger amount of active oxygen was used, particularly excellent antibacterial properties could be achieved. Even when the antibacterial agent A2 having a smaller amount of active oxygen was used, sufficient antibacterial properties could be achieved.

＜フィルタの抗菌性試験２＞
１ｍＬ当たり約１０⁵個の黄色ブドウ球菌（ＮＢＲＣ１３２７６）を含んだ菌液を準備し、その０．１ｍＬをフィルタＦＡ１上に噴霧した。室温で５分間に亘って放置した後、フィルタＦＡ１に付着している大腸菌を１０ｍＬの緩衝液で洗い流した。ここでは、ｐＨ値が４の緩衝液を使用した。次いで、緩衝液によって洗い流した大腸菌をＳＣＤ寒天培地に塗沫した。そして、３０℃で２４時間に亘って培養し、形成されたコロニーの数から黄色ブドウ球菌の数を求めた。 <Filter antibacterial test 2>
A bacterial solution containing about 10 ⁵ S. aureus (NBRC13276) per mL was prepared, and 0.1 mL thereof was sprayed on the filter FA1. After standing at room temperature for 5 minutes, E. coli adhering to the filter FA1 was washed away with 10 mL of buffer solution. Here, a buffer solution having a pH value of 4 was used. Subsequently, the E. coli washed away with the buffer was smeared on the SCD agar medium. And it culture | cultivated over 24 hours at 30 degreeC, and calculated | required the number of Staphylococcus aureus from the number of the formed colonies.

また、フィルタＦＡ１の代わりにフィルタＦＢ１を用いたこと以外は、上述したのと同様の抗菌性試験を行った。
これらの結果を下記表５に纏める。

Further, an antibacterial test similar to that described above was performed except that the filter FB1 was used instead of the filter FA1.
These results are summarized in Table 5 below.

表５において、「S.aureus生存率」は、フィルタＦＢ１を用いた場合に得られた結果を基準とした黄色ブドウ球菌数の相対値である。 In Table 5, “S. aureus survival rate” is the relative value of the number of Staphylococcus aureus based on the results obtained when filter FB1 was used.

表５に示すように、Ｃ１２Ａ７を含んだフィルタＦＡ１は、フィルタＦＢ１と比較して遥かに優れた抗菌性を示した。 As shown in Table 5, the filter FA1 containing C12A7 showed far superior antibacterial properties compared to the filter FB1.

＜水分が抗菌性に及ぼす影響＞
抗菌剤Ａ１を十分に乾燥させ、その０．５ｇに約１０⁴個の大腸菌を接触させた。室温で５分間に亘って放置した後、これを緩衝液中に懸濁させた。ここでは、ｐＨ値が４の緩衝液を使用した。次いで、抗菌剤を沈降させ、この液の上澄みの一部を、ＳＣＤ寒天培地に塗布した。続いて、３０℃で２４時間に亘る培養を行い、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。 <Effect of moisture on antibacterial properties>
Thoroughly dried antimicrobial agent A1, was contacted about 10 ⁴ E. coli that 0.5 g. After standing at room temperature for 5 minutes, it was suspended in buffer. Here, a buffer solution having a pH value of 4 was used. Next, the antibacterial agent was allowed to settle, and a part of the supernatant of this liquid was applied to the SCD agar medium. Subsequently, culture was performed at 30 ° C. for 24 hours, and the number of E. coli was determined from the number of colonies formed.

また、大腸菌に接触させる前に抗菌剤Ａ１を含水させたこと以外は、これと同様の試験を行った。ここでは、抗菌剤Ａ１の含水量は、抗菌剤Ａ１に対して０．２、１．０、５．０及び１０．０質量％とした。
これらの結果を下記表６に纏める。

Further, the same test was performed except that the antibacterial agent A1 was hydrated before being brought into contact with Escherichia coli. Here, the water content of the antibacterial agent A1 was 0.2, 1.0, 5.0, and 10.0% by mass with respect to the antibacterial agent A1.
These results are summarized in Table 6 below.

表６において、「Ｎ．Ｄ．」は、大腸菌を検出できなかったこと、即ち、大腸菌の数が２００個以下であったことを表している。 In Table 6, “ND” represents that E. coli could not be detected, that is, the number of E. coli was 200 or less.

表６に示すように、Ｃ１２Ａ７は、水分の存在下では、水分の不存在下と比較して、遥かに優れた抗菌性を示した。具体的には、Ｃ１２Ａ７の含水量が０．２質量％と少ない場合であっても、含水量を０質量％とした場合と比較して、Ｃ１２Ａ７の抗菌性は向上した。そして、Ｃ１２Ａ７の含水量を１．０質量％以上としたＣ１２Ａ７は、極めて優れた抗菌性を示した。 As shown in Table 6, C12A7 showed far superior antibacterial properties in the presence of moisture compared to the absence of moisture. Specifically, even when the water content of C12A7 was as low as 0.2% by mass, the antibacterial properties of C12A7 were improved as compared with the case where the water content was 0% by mass. And C12A7 which made the water content of C12A7 1.0 mass% or more showed the very outstanding antimicrobial property.

＜着用時におけるマスクの質量変化＞
フィルタが不織布からなる市販のマスクを複数の被験者に着用させて、時間の経過に伴うマスクの質量変化を調べた。その結果を図８に示す。 <Change in the mass of the mask when worn>
A plurality of subjects were allowed to wear a commercially available mask whose filter was a nonwoven fabric, and the change in mass of the mask over time was examined. The result is shown in FIG.

図８は、マスクの着用時間とその質量増分との関係の一例を示すグラフである。
図８において、横軸はマスクの着用時間を表している。また、縦軸は、着用開始から時間ｔを経過した時点におけるマスクの質量Ｍ１（ｔ）と初期におけるマスクの質量Ｍ１（０）との差Ｍ１（ｔ）−Ｍ１（０）と質量Ｍ１（０）との比［Ｍ１（ｔ）−Ｍ１（０）］／Ｍ１（０）を表している。そして、図８に示すデータは、複数の被験者について得られた結果を平均したものである。 FIG. 8 is a graph showing an example of the relationship between the wearing time of the mask and its mass increment.
In FIG. 8, the horizontal axis represents the wearing time of the mask. The vertical axis indicates the difference between the mask mass M1 (t) at the time when the time t has elapsed from the start of wearing and the mask mass M1 (0) at the initial stage M1 (t) -M1 (0) and the mass M1 (0 ) And [M1 (t) −M1 (0)] / M1 (0). The data shown in FIG. 8 is an average of the results obtained for a plurality of subjects.

図８に示すように、着用からの経過時間が７時間の範囲内では、マスクの質量は時間の経過とともに増加した。着用時におけるマスクの質量の変化は、主として、マスクの含水量の変化によるものである。そして、一定の環境中では、マスクへの水分の供給は、主に着用者の呼気によってなされる。以上から、着用からの経過時間が７時間の範囲内では、着用者の呼気がマスクに水分を供給するため、マスクの含水量は時間の経過とともに増加することが分かる。 As shown in FIG. 8, the mask mass increased with the passage of time when the elapsed time from wearing was within a range of 7 hours. The change in the mass of the mask at the time of wearing is mainly due to the change in the moisture content of the mask. In a certain environment, the moisture is supplied to the mask mainly by the wearer's breath. From the above, it can be seen that the moisture content of the mask increases with the passage of time because the breath of the wearer supplies moisture to the mask within a time period of 7 hours since wearing.

また、図８に示すように、マスクの質量は、着用から約３０分経過した時点で約０．２％増加し、着用から約３時間経過した時点で約１％増加した。呼気からの水分がマスクの構成要素へ均等に配分されるとすると、Ｃ１２Ａ７をフィルタ基材に担持させてなるフィルタを含んだマスクを着用した場合には、Ｃ１２Ａ７の含水量は、着用から約３０分経過した時点で約０．２％に達し、着用から約３時間経過した時点で約１％に達すると推定される。以上から、Ｃ１２Ａ７をフィルタ基材に担持させてなるフィルタを含んだマスクは、着用から比較的短い時間で優れた抗菌性を発現するのに加え、着用から数時間を経過して一般には細菌が発育し易い高湿潤状態となったときには極めて優れた抗菌性を示すことが分かる。 Moreover, as shown in FIG. 8, the mass of the mask increased by about 0.2% when about 30 minutes passed from wearing, and increased by about 1% when about 3 hours passed after wearing. Assuming that moisture from exhaled air is evenly distributed to the components of the mask, when a mask including a filter having C12A7 supported on a filter substrate is worn, the water content of C12A7 is about 30 from wearing. It is estimated that it reaches about 0.2% when minutes pass and reaches about 1% when about 3 hours have passed since wearing. From the above, a mask including a filter in which C12A7 is carried on a filter base material exhibits excellent antibacterial properties in a relatively short time after wearing, and in addition, a few hours have passed since wearing, It can be seen that when it is in a highly moist and easy to grow state, it exhibits extremely excellent antibacterial properties.

＜吸湿によるＣ１２Ａ７の質量変化＞
ヒトの呼気は、温度が約３６℃であり、相対湿度が約９５％以上の高温多湿ガスである。この高温多湿条件を恒温槽内に再現し、Ｃ１２Ａ７の吸湿による重量増加を測定した。 <Mass change of C12A7 due to moisture absorption>
Human exhaled breath is a hot and humid gas having a temperature of about 36 ° C. and a relative humidity of about 95% or more. This high temperature and high humidity condition was reproduced in a thermostatic chamber, and the weight increase due to moisture absorption of C12A7 was measured.

具体的には、３０ｇの抗菌剤Ａ１を、雰囲気を３６±１℃の温度及び８５％以上の相対湿度に設定した恒温槽内に放置した。そして、恒温槽内への放置を開始してから１、２、３及び５時間経過後に抗菌剤の質量を測定し、質量増加率を算出した。これを３回繰り返し、質量増加率の平均値を経過時間毎に求めた。その結果を図９に示す。 Specifically, 30 g of the antibacterial agent A1 was left in a thermostatic chamber in which the atmosphere was set to a temperature of 36 ± 1 ° C. and a relative humidity of 85% or more. The mass of the antibacterial agent was measured after 1, 2, 3 and 5 hours from the start of standing in the thermostat, and the mass increase rate was calculated. This was repeated three times, and the average value of the mass increase rates was determined for each elapsed time. The result is shown in FIG.

図９は、ヒトの呼気と同様の雰囲気中における抗菌剤の放置時間とその質量増分との関係の一例を示すグラフである。
図９において、横軸は、恒温槽内でのＣ１２Ａ７の放置時間を表している。また、縦軸は、放置を開始してから時間ｔを経過した時点におけるＣ１２Ａ７の質量Ｍ２（ｔ）と初期におけるＣ１２Ａ７の質量Ｍ２（０）との差Ｍ２（ｔ）−Ｍ２（０）と質量Ｍ２（０）との比［Ｍ２（ｔ）−Ｍ２（０）］／Ｍ２（０）を表している。 FIG. 9 is a graph showing an example of the relationship between the standing time of the antibacterial agent and its mass increment in an atmosphere similar to human breath.
In FIG. 9, the horizontal axis represents the standing time of C12A7 in the thermostat. Further, the vertical axis represents the difference between the mass M2 (t) of C12A7 at the time when the time t has elapsed since the start of standing and the mass M2 (0) of C12A7 in the initial stage, and the mass M2 (t) −M2 (0). The ratio [M2 (t) −M2 (0)] / M2 (0) with M2 (0) is represented.

通常、ヒトの呼気は、吸気と比較して遥かに高湿度である。それ故、Ｃ１２Ａ７をマスクのフィルタにおいて使用した場合、Ｃ１２Ａ７の吸湿による質量増加は、主として、呼気によってもたらされる。即ち、フィルタがＣ１２Ａ７を含んだマスクを着用した場合、息を吸い込んでいる期間内におけるＣ１２Ａ７の質量増加は、息を吐き出している期間内におけるＣ１２Ａ７の質量増加と比較して僅かである。 Usually, human exhalation is much more humid than inspiration. Therefore, when C12A7 is used in a mask filter, the mass increase due to moisture absorption of C12A7 is mainly caused by exhalation. That is, when the filter wears a mask containing C12A7, the mass increase of C12A7 during the period of inhaling is small compared with the mass increase of C12A7 during the period of exhaling.

息を吐き出している期間の呼吸に占める割合が約５０％であり、息を吸い込んでいる期間においてＣ１２Ａ７の質量は変化しないとすると、フィルタがＣ１２Ａ７を含んだマスクを着用した際のＣ１２Ａ７の質量増加率は、図９に示す値の約半分になると考えられる。これを考慮して、図９に示すデータと図８に示すデータとを対比すると、放置時間が約２時間までの期間内では、マスク着用時のＣ１２Ａ７の質量増加率は、マスク着用時のマスクの質量増加率と同等以上であることが分かる。 Assuming that the proportion of breathing during the exhaling period is about 50% and the mass of C12A7 does not change during the inhaling period, the mass of C12A7 increases when the filter wears a mask containing C12A7. The rate is considered to be about half of the value shown in FIG. Considering this, when comparing the data shown in FIG. 9 with the data shown in FIG. 8, the mass increase rate of C12A7 when the mask is worn is within the period up to about 2 hours when the mask is worn. It can be seen that it is equal to or higher than the mass increase rate.

＜飛沫感染に対する抑制効果の検証＞
大腸菌と水とを含んだ１０μＬの菌液を１００ｍｇの寒天に添加し、これを１分間に亘って混和させた。これにより、約１×１０⁵個の大腸菌と９質量％の水とを含んだ大腸菌添加寒天を得た。また、同様の方法により、水分含有量を１７質量％、３３質量％、５０質量％及び６７質量％とした大腸菌添加寒天を調製した。 <Verification of inhibitory effect on droplet infection>
10 μL of a bacterial solution containing E. coli and water was added to 100 mg of agar, and this was mixed for 1 minute. Thereby, E. coli-added agar containing about 1 × 10 ⁵ E. coli and 9% by mass of water was obtained. Moreover, the E. coli addition agar which made water content 17 mass%, 33 mass%, 50 mass%, and 67 mass% by the same method was prepared.

次に、これら大腸菌添加寒天の各々に、１０００ｍｇの抗菌剤Ａ１を加えた。これらを１分間に亘って混和させた後、各混和物に５０ｍＭのクエン酸緩衝液を１０ｍＬ加えて、反応を停止させた。次いで、各上澄み液１００μＬを平板培地に塗沫し、３７℃で２４時間に亘って培養した。そして、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。 Next, 1000 mg of the antibacterial agent A1 was added to each of these E. coli-added agars. After mixing these for 1 minute, 10 mL of 50 mM citrate buffer was added to each mixture, and reaction was stopped. Next, 100 μL of each supernatant was smeared on a plate medium and cultured at 37 ° C. for 24 hours. And the number of colon_bacillus | E._coli was calculated | required from the number of formed colonies.

また、比較のため、上記と同様の方法により、水分含有量を９質量％、１７質量％、３３質量％、５０質量％及び６７質量％とした大腸菌添加寒天を調製し、抗菌剤Ａ１を加えなかったこと以外は同様の試験を行った。これら比較試験の結果として得られた大腸菌の数に基づいて、大腸菌の生存率を算出した。
これらの結果を下記表７に纏める。

For comparison, E. coli-added agar with a water content of 9% by mass, 17% by mass, 33% by mass, 50% by mass and 67% by mass was prepared by the same method as above, and antibacterial agent A1 was added. A similar test was conducted except that it was not. Based on the number of E. coli obtained as a result of these comparative tests, the survival rate of E. coli was calculated.
These results are summarized in Table 7 below.

表７において、「E.coli生存率」は、比較試験において得られた結果を基準とした大腸菌数の相対値である。 In Table 7, “E. coli survival rate” is a relative value of the number of E. coli based on the results obtained in the comparative test.

表７に示すように、大腸菌添加寒天の水分含有量が６７質量％である場合、極めて優れた殺菌性能を達成できた。また、表７に示すように、大腸菌添加寒天の水分含有量が５０質量％以下であっても優れた殺菌性能を達成でき、大腸菌添加寒天の水分含有量が３３質量％以上である場合、大腸菌添加寒天の水分含有量が１７質量％以下である場合と比較して優れた殺菌性能を達成できた。これから分かるように、Ｃ１２Ａ７をフィルタ基材に担持させたマスクを着用すれば、細菌を含んだ飛沫がマスクのフィルタ上で乾燥したとしても、感染を抑制することができる。 As shown in Table 7, when the water content of the E. coli-added agar was 67% by mass, extremely excellent bactericidal performance could be achieved. In addition, as shown in Table 7, excellent sterilization performance can be achieved even when the water content of E. coli-added agar is 50% by mass or less, and when the water content of E. coli-added agar is 33% by mass or more, Excellent sterilization performance was achieved as compared with the case where the water content of the added agar was 17% by mass or less. As can be seen, if a mask having C12A7 supported on a filter base material is worn, infection can be suppressed even if splashes containing bacteria are dried on the filter of the mask.

＜フィルタＦＡ５乃至ＦＡ８及びＦＢ７の作成＞
フィルタＦＡ１の製造において使用したのと同様の不織布上に抗菌剤Ａ１を均一に散布した。ここでは、抗菌剤Ａ１は、不織布の単位面積当たりの量が０．４１ｍｇ／ｃｍ²となるように散布した。次いで、これに１００℃乃至１５０℃の熱処理を施して、抗菌剤Ａ１を不織布に接着させることにより、フィルタを得た。以下、このフィルタを「フィルタＦＡ５」と呼ぶ。 <Creation of filters FA5 to FA8 and FB7>
Antibacterial agent A1 was uniformly sprayed on the same non-woven fabric used in the manufacture of filter FA1. Here, the antibacterial agent A1 was sprayed so that the amount per unit area of the nonwoven fabric was 0.41 mg / cm ² . Next, a filter was obtained by performing heat treatment at 100 ° C. to 150 ° C. to adhere the antibacterial agent A1 to the nonwoven fabric. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FA5”.

抗菌剤Ａ１を不織布の単位面積当たりの量が０．８０ｍｇ／ｃｍ²、１．６０ｍｇ／ｃｍ²、及び２．７２ｍｇ／ｃｍ²となるように散布したこと以外は、フィルタＦＡ５について上述したのと同様の方法により、フィルタを作成した。以下、抗菌剤Ａ１の散布量を０．８０ｍｇ／ｃｍ²としたフィルタを「フィルタＦＡ６」と呼び、抗菌剤Ａ１の散布量を１．６０ｍｇ／ｃｍ²としたフィルタを「フィルタＦＡ７」と呼び、抗菌剤Ａ１の散布量を２．７２ｍｇ／ｃｍ²としたフィルタを「フィルタＦＡ８」と呼ぶ。 The filter FA5 is described above except that the antibacterial agent A1 is sprayed so that the amount per unit area of the nonwoven fabric is 0.80 mg / cm ² , 1.60 mg / cm ² , and 2.72 mg / cm ^2. A filter was created in the same manner. Hereinafter, a filter in which the application rate of the antimicrobial agent A1 and 0.80 mg / cm ² is referred to as a "filter FA6", referred to filter the application rate of the antimicrobial agent A1 and 1.60 mg / cm ² as "filter FA7" A filter in which the application amount of the antibacterial agent A1 is 2.72 mg / cm ² is referred to as “filter FA8”.

また、抗菌剤Ａ１を省略したこと以外は、フィルタＦＡ５について上述したのと同様の方法により、フィルタを作成した。以下、このフィルタを「フィルタＦＢ７」と呼ぶ。 Further, a filter was prepared by the same method as described above for the filter FA5 except that the antibacterial agent A1 was omitted. Hereinafter, this filter is referred to as “filter FB7”.

＜Ｃ１２Ａ７の量がフィルタの抗菌性に及ぼす影響２＞
フィルタＦＡ５を約５ｍｍ×５ｍｍの寸法へと断片化した。これら断片化したフィルタＦＡ５を、不織布の質量が３ｇとなるように量り取り、直系が１４．２ｃｍの円盤上に広げた。そして、大腸菌（ＮＢＲＣ３９７２）を含んだ菌液を準備し、フィルタＦＡ５の断片上に２５μＬの菌液を噴霧した。室温で２分間に亘って放置した後、フィルタＦＡ５の断片に付着している大腸菌を５０ｍＬの緩衝液で洗い流した。ここでは、５０ｍＭのクエン酸緩衝液を使用した。次いで、緩衝液によって洗い流した大腸菌をＳＣＤ寒天培地に塗沫した。そして、３０℃で２４時間に亘って培養し、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。 <Effect 2 of amount of C12A7 on antibacterial properties of filter>
Filter FA5 was fragmented to dimensions of about 5 mm × 5 mm. These fragmented filters FA5 were weighed out so that the nonwoven fabric had a mass of 3 g, and the direct line was spread on a 14.2 cm disk. Then, a bacterial solution containing E. coli (NBRC3972) was prepared, and 25 μL of the bacterial solution was sprayed on the filter FA5 fragment. After standing at room temperature for 2 minutes, E. coli adhering to the fragment of the filter FA5 was washed away with 50 mL of buffer solution. Here, 50 mM citrate buffer was used. Subsequently, the E. coli washed away with the buffer was smeared on the SCD agar medium. And it culture | cultivated over 24 hours at 30 degreeC, and calculated | required the number of colon_bacillus | E._coli from the number of the formed colonies.

次に、菌液の噴霧量を３０μＬ及び３５μＬとしたこと以外は、上述したのと同様の抗菌性試験を行った。そして、菌液の噴霧量を２５μＬ、３０μＬ及び３５μＬとした場合に得られた大腸菌の数を相加平均し、これを用いて大腸菌の生存率を算出した。なお、噴霧量を２５μＬ乃至３５μＬとすることは、不織布に対して０．８３質量％乃至１．１７質量％の水分を大腸菌とともに供給していることに相当している。 Next, an antibacterial test similar to that described above was performed except that the spray amount of the bacterial solution was 30 μL and 35 μL. And the number of colon_bacillus | E._coli obtained when the amount of spray of a microbe liquid was 25 microliters, 30 microliters, and 35 microliters was arithmetically averaged, and the survival rate of colon_bacillus | E._coli was computed using this. Note that setting the spray amount to 25 μL to 35 μL corresponds to supplying 0.83% by mass to 1.17% by mass of water together with E. coli with respect to the nonwoven fabric.

また、フィルタＦＡ５の代わりにフィルタＦＡ６乃至ＦＡ８及びＦＢ７を使用したこと以外は、上述したのと同様の抗菌性試験を行った。そして、フィルタＦＡ６乃至ＦＡ８及びＦＢ７の各々について、菌液の噴霧量を２５μＬ、３０μＬ及び３５μＬとした場合に得られた大腸菌の数を相加平均し、これを用いて大腸菌の生存率を算出した。 Further, the same antibacterial test as described above was performed except that filters FA6 to FA8 and FB7 were used instead of the filter FA5. For each of the filters FA6 to FA8 and FB7, the number of E. coli obtained when the spray amount of the bacterial solution was 25 μL, 30 μL and 35 μL was arithmetically averaged, and the survival rate of E. coli was calculated using this. .

下記表８に、使用した菌液の量と、その菌液が含んでいた大腸菌の数とを纏める。また、フィルタＦＡ５乃至ＦＡ８及びＦＢ７の各々について得られた試験結果を、下記表９と図１０とに纏める。

Table 8 below summarizes the amount of bacterial solution used and the number of E. coli contained in the bacterial solution. The test results obtained for each of the filters FA5 to FA8 and FB7 are summarized in Table 9 below and FIG.

表９において、「E.coli生存率」は、上記の相加平均によって得られた大腸菌数と、３０μＬの菌液が含んでいた大腸菌の数との比である。 In Table 9, “E. coli survival rate” is the ratio between the number of E. coli obtained by the above arithmetic mean and the number of E. coli contained in 30 μL of the bacterial solution.

表９及び図１０に示すように、フィルタ基材にＣ１２Ａ７を担持させた場合、フィルタ基材にＣ１２Ａ７を担持させなかった場合と比較して、大腸菌の生存率を低くすることができた。特に、Ｃ１２Ａ７の担持量を約２．７ｍｇ／ｃｍ²とした場合、フィルタ基材にＣ１２Ａ７を担持させなかった場合と比較して、大腸菌の生存率を著しく低くすることができた。 As shown in Table 9 and FIG. 10, when C12A7 was supported on the filter base material, the survival rate of Escherichia coli could be lowered as compared with the case where C12A7 was not supported on the filter base material. In particular, when the loading amount of C12A7 was about 2.7 mg / cm ² , the survival rate of E. coli could be remarkably reduced as compared with the case where C12A7 was not supported on the filter base material.

＜Ｃ１２Ａ７と他の抗菌剤との性能の比較＞
まず、比較のために、以下の試験を行った。
５ｍＬの生理食塩水に２０μＬの菌液を添加して、それらを混和させた。ここでは、大腸菌（ＮＢＲＣ３９７２）を含んだ菌液を使用した。３０℃の温度で２０分間に亘って静置した後、この混和物の１００μＬをＳＣＤ寒天培地に塗沫した。そして、３６±１℃で２０時間に亘って培養し、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。その結果、大腸菌の数は、約１×１０³個であった。 <Comparison of performance between C12A7 and other antibacterial agents>
First, the following tests were conducted for comparison.
20 μL of the bacterial solution was added to 5 mL of physiological saline and mixed. Here, a bacterial solution containing Escherichia coli (NBRC3972) was used. After standing at a temperature of 30 ° C. for 20 minutes, 100 μL of this mixture was smeared on an SCD agar medium. And it culture | cultivated over 36 hours at 36 +/- 1 degreeC, and calculated | required the number of colon_bacillus | E._coli from the number of the formed colonies. As a result, the number of E. coli was about 1 × 10 ³ .

次に、以下に記載するように、各種抗菌剤を用いて同様の試験を行った。
５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 Next, as described below, similar tests were performed using various antibacterial agents.
25 mg of antibacterial agent A1 was added to 50 mL of ion exchange water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの銀粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 25 mg of silver powder was added to 50 mL of ion exchange water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの酸化マグネシウム粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 To 50 mL of ion exchange water, 25 mg of magnesium oxide powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの二酸化チタン粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 To 50 mL of ion exchange water, 25 mg of titanium dioxide powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇのゼオライト粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。
上記試験の結果を、下記表１０と図１１とに纏める。

To 50 mL of ion exchange water, 25 mg of zeolite powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.
The results of the above test are summarized in Table 10 below and FIG.

表１０において、「E.coli生存率」は、生理食塩水を用いた場合に得られた結果を基準とした大腸菌数の相対値である。 In Table 10, “E. coli survival rate” is a relative value of the number of E. coli based on the results obtained when physiological saline was used.

表１０及び図１１に示すように、Ｃ１２Ａ７を使用した場合、酸化マグネシウム、二酸化チタン及びゼオライトを使用した場合と比較して、優れた性能を達成することができた。また、Ｃ１２Ａ７を使用した場合、銀を使用した場合とほぼ同等の性能を達成することができた。 As shown in Table 10 and FIG. 11, when C12A7 was used, superior performance could be achieved as compared with the case where magnesium oxide, titanium dioxide and zeolite were used. Further, when C12A7 was used, almost the same performance as when silver was used could be achieved.

＜Ｃ１２Ａ７の性能に他の抗菌剤が及ぼす影響１＞
比較のために、以下の試験を行った。
５ｍＬの生理食塩水に２０μＬの菌液を添加して、それらを混和させた。ここでは、大腸菌（ＮＢＲＣ３９７２）を含んだ菌液を使用した。３０℃の温度で２０分間に亘って静置した後、この混和物の１００μＬをＳＣＤ寒天培地に塗沫した。そして、３６±１℃で２０時間に亘って培養し、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。 <Effect 1 of other antibacterial agents on the performance of C12A7>
For comparison, the following tests were conducted.
20 μL of the bacterial solution was added to 5 mL of physiological saline and mixed. Here, a bacterial solution containing Escherichia coli (NBRC3972) was used. After standing at a temperature of 30 ° C. for 20 minutes, 100 μL of this mixture was smeared on an SCD agar medium. And it culture | cultivated over 36 hours at 36 +/- 1 degreeC, and calculated | required the number of colon_bacillus | E._coli from the number of the formed colonies.

また、以下に記載するように、各種抗菌剤を用いて同様の試験を行った。
５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 In addition, as described below, similar tests were performed using various antibacterial agents.
25 mg of antibacterial agent A1 was added to 50 mL of ion exchange water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２．５ｍｇの銀粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 To 50 mL of ion exchange water, 2.5 mg of silver powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２．５ｍｇの酸化マグネシウム粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 To 50 mL of ion exchange water, 2.5 mg of magnesium oxide powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２．５ｍｇの二酸化チタン粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 To 50 mL of ion exchange water, 2.5 mg of titanium dioxide powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２．５ｍｇのゼオライト粉末を加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 To 50 mL of ion exchange water, 2.5 mg of zeolite powder was added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

更に、以下に記載するように、Ｃ１２Ａ７と他の抗菌剤とを組み合わせて同様の試験を行った。
５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と２．５ｍｇの銀粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 Furthermore, as described below, the same test was performed by combining C12A7 and other antibacterial agents.
25 mg of antibacterial agent A1 and 2.5 mg of silver powder were added to 50 mL of ion-exchanged water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と２．５ｍｇの酸化マグネシウム粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 25 mg of antibacterial agent A1 and 2.5 mg of magnesium oxide powder were added to 50 mL of ion-exchanged water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と２．５ｍｇの二酸化チタン粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 25 mg of antibacterial agent A1 and 2.5 mg of titanium dioxide powder were added to 50 mL of ion exchange water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と２．５ｍｇのゼオライト粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。
上記試験の結果を、下記表１１と図１２とに纏める。

25 mg of antibacterial agent A1 and 2.5 mg of zeolite powder were added to 50 mL of ion-exchanged water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.
The results of the above test are summarized in Table 11 below and FIG.

表１１において、「E.coli生存率」は、生理食塩水を用いた場合に得られた結果を基準とした大腸菌数の相対値である。 In Table 11, “E. coli survival rate” is a relative value of the number of E. coli based on the results obtained when physiological saline was used.

表１１及び図１２に示すように、抗菌剤の少なくとも一部としてＣ１２Ａ７を使用した場合、抗菌剤として、銀、酸化マグネシウム、二酸化チタン及びゼオライトの何れかを使用した場合と比較して、優れた性能を達成することができた。また、抗菌剤としてＣ１２Ａ７と銀又は酸化マグネシウムとを組み合わせて使用した場合、抗菌剤としてＣ１２Ａ７のみを使用した場合と比較して、優れた性能を達成することができた。 As shown in Table 11 and FIG. 12, when C12A7 was used as at least a part of the antibacterial agent, it was superior to the case where silver, magnesium oxide, titanium dioxide or zeolite was used as the antibacterial agent. The performance could be achieved. Moreover, when C12A7 and silver or magnesium oxide were used in combination as an antibacterial agent, superior performance could be achieved as compared with the case where only C12A7 was used as the antibacterial agent.

＜Ｃ１２Ａ７の性能に他の抗菌剤が及ぼす影響２＞
比較のために、以下の試験を行った。
５ｍＬの生理食塩水に２０μＬの菌液を添加して、それらを混和させた。ここでは、大腸菌（ＮＢＲＣ３９７２）を含んだ菌液を使用した。３０℃の温度で２０分間に亘って静置した後、この混和物の１００μＬをＳＣＤ寒天培地に塗沫した。そして、３６±１℃で２０時間に亘って培養し、形成されたコロニーの数から大腸菌の数を求めた。 <Effect 2 of other antibacterial agents on C12A7 performance>
For comparison, the following tests were conducted.
20 μL of the bacterial solution was added to 5 mL of physiological saline and mixed. Here, a bacterial solution containing Escherichia coli (NBRC3972) was used. After standing at a temperature of 30 ° C. for 20 minutes, 100 μL of this mixture was smeared on an SCD agar medium. And it culture | cultivated over 36 hours at 36 +/- 1 degreeC, and calculated | required the number of colon_bacillus | E._coli from the number of the formed colonies.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と１２．５ｍｇの銀粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 25 mg of antibacterial agent A1 and 12.5 mg of silver powder were added to 50 mL of ion-exchanged water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と２５ｍｇの銀粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 In 50 mL of ion exchange water, 25 mg of antibacterial agent A1 and 25 mg of silver powder were added. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と１２．５ｍｇの酸化マグネシウム粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 25 mg of antibacterial agent A1 and 12.5 mg of magnesium oxide powder were added to 50 mL of ion-exchanged water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

５０ｍＬのイオン交換水に、２５ｍｇの抗菌剤Ａ１と２５ｍｇの酸化マグネシウム粉末とを加えた。これを十分に攪拌した後、２時間に亘って静置した。これによって得られた上澄み液の５ｍＬを生理食塩水の代わりに使用したこと以外は、上述した比較試験と同様の試験を行った。 25 mg of antibacterial agent A1 and 25 mg of magnesium oxide powder were added to 50 mL of ion exchange water. This was sufficiently stirred and allowed to stand for 2 hours. A test similar to the comparative test described above was performed, except that 5 mL of the supernatant thus obtained was used instead of physiological saline.

上記試験の結果を、下記表１２と図１３とに纏める。

The results of the above test are summarized in Table 12 below and FIG.

表１２において、「E.coli生存率」は、生理食塩水を用いた場合に得られた結果を基準とした大腸菌数の相対値である。 In Table 12, “E. coli survival rate” is a relative value of the number of E. coli based on the results obtained when physiological saline was used.

表１２及び図１３に示すように、Ｃ１２Ａ７と銀とを組み合わせた場合、銀の添加量を多くすると、抗菌性が向上した。他方、Ｃ１２Ａ７と酸化マグネシウムとを組み合わせた場合、酸化マグネシウムの添加量が少ない場合には、抗菌性は殆ど向上せず、酸化マグネシウムの添加量を２５０ｐｐｍ及び５００ｐｐｍとした場合に、抗菌剤としてＣ１２Ａ７のみを使用した場合と比較して優れた抗菌性を達成できた。 As shown in Table 12 and FIG. 13, when C12A7 and silver were combined, the antibacterial property was improved by increasing the amount of silver added. On the other hand, when C12A7 and magnesium oxide are combined, when the addition amount of magnesium oxide is small, the antibacterial property is hardly improved, and when the addition amount of magnesium oxide is 250 ppm and 500 ppm, only C12A7 is used as an antibacterial agent. Excellent antibacterial properties were achieved compared to the case of using.

１…マスク、２…マスク本体、２１…フィルタ、２１ａ…フィルタ材、２１ａ１…フィルタ基材、２１ａ２…抗菌剤、２１ｂ…表層材、２２…保持部材、２３…付形部材、２ａ…面体、２ｂ…フィルタユニット、２ｂ１…ホルダ、３…固定具、Ｐ１…折り返し部、Ｐ２…折り返し部、Ｐ３…折り返し部、Ｗ…着用者。 DESCRIPTION OF SYMBOLS 1 ... Mask, 2 ... Mask main body, 21 ... Filter, 21a ... Filter material, 21a1 ... Filter base material, 21a2 ... Antibacterial agent, 21b ... Surface layer material, 22 ... Holding member, 23 ... Shaped member, 2a ... Face body, 2b ... Filter unit, 2b1 ... Holder, 3 ... Fixing tool, P1 ... Folded part, P2 ... Folded part, P3 ... Folded part, W ... Wearer.

Claims

A filter for a mask, comprising: a filter base material that allows breath to permeate; and a compound that is supported on the filter base material and has a mayenite structure.

The part of the filter base material through which the breath passes when the mask is worn has a ratio between the mass of the compound carried by the part and the area of the part of 10 g / m ² or more. The filter described.

The filter according to claim 1, further comprising an antibacterial agent carried on the filter base material, wherein the antibacterial agent includes at least one of silver and magnesium oxide.

A mask comprising the filter according to claim 1 and a fixture for fixing the filter to a wearer.