JP6920288B2 - 遠視で老眼の装用者のための累進屈折力レンズと、かかるレンズを提供する方法 - Google Patents

遠視で老眼の装用者のための累進屈折力レンズと、かかるレンズを提供する方法 Download PDF

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Description

本発明は一般に、視野改善に関し、より具体的には、遠視で老眼の装用者のための眼科用累進屈折力レンズに関する。それはまた、かかるレンズを提供する方法にも関する。
従来、眼鏡レンズは、要請を受けて、個々の装用者に固有の仕様に従って製造される。このような仕様とは一般に、眼科医又はアイケア専門医により作成された医学的処方を含む。
遠視の装用者は、遠方視のためのプラスの屈折力による矯正を要する。本発明では、遠視の装用者がプラス１ディオプトリ以上の処方遠方視平均屈折力を有すると想定する。老眼の装用者の場合、屈折力矯正値は、近方視における調節が困難であるため、遠方視と近方視とで異なる。それゆえ、処方は遠方視の度数と、遠方視と近方視との間の屈折力増大を表す加入屈折力を含む。加入屈折力は、処方加入屈折力ＡＤＤｐとして示される。
発明者らは、遠視で老眼の装用者のための現在の眼科用累進屈折力レンズは依然として、装用者の視覚的快適さを向上させるように改良可能であるとの認識を持った。
米国特許第６，３１８，８５９号
Ｆａｕｑｕｉｅｒ，Ｃ．，ｅｔ ａｌ．"Ｉｎｆｌｕｅｎｃｅ ｏｆ ｃｏｍｂｉｎｅｄ ｐｏｗｅｒ ｅｒｒｏｒ ａｎｄ ａｓｔｉｇｍａｔｉｓｍ ｏｎ ｖｉｓｕａｌ ａｃｕｉｔｙ．" Ｖｉｓｉｏｎ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｉｔｓ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｓ，ＯＳＡ Ｔｅｃｈｎｉｃａｌ Ｄｉｇｅｓｔ Ｓｅｒｉｅｓ．Ｗａｓｈｉｎｇｔｏｎ，ＤＣ：Ｏｐｔｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ ｏｆ Ａｍｅｒｉｃａ（１９９５）；１５１−４
それゆえ、発明が解決しようとする課題は、装用者の視覚的快適さを向上させることである。
この目的のために、本発明の主旨は、プラス１ディオプトリ以上の処方遠方視平均屈折力と非ゼロ処方加入度ＡＤＤＰを有する遠視で老眼の装用者のための眼科用累進屈折力レンズであり、前記レンズは、平均屈折力ＰＰＯ（α，β）と、結果として得られる非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）と、視力低下値ＡＣＵ（α，β）と、を有し、前記（α，β）関数は、装用者によるレンズの装用状態で決定され、また、以下の要件を満たす第一の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１を有する：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１≧４４Ｄ２．ｄｅｇ
ただし、「Ｄ」はディオプトリ、「ｄｅｇ」は度を指し、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ １は、ＰＰＯ（α，β）、ＡＳＲ（α，β）、ＡＤＤｐ、及びＡＣＵ（α，β）の組合せとして定義される。
ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１≧４６．５Ｄ２．ｄｅｇ
ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１≧４９Ｄ２．ｄｅｇ
発明者らは、視力評価基準の閾値を定義することは、遠視で老眼の装用者のための、その装用者の視覚的快適さが既知の先行技術の眼科用累進屈折力レンズに鑑みて向上されている眼科用累進屈折力レンズを特徴付けるのに適していることを発見した。
本発明の、組み合わせることのできる各種の実施形態によれば：
− レンズはさらに、経線ＭＬ（α，β）、フィッティングポイントＦＣ（αＦＣ，βＦＣ）により特徴付けられ、前記（α，β）関数は装用者によるレンズの装用状態で、眼の回旋点ＣＲＥとレンズを結合する視線方向（α，β）について決定され、αは度を単位とする下降角度であり、βは度を単位とする方位角であり、
・視力低下値ＡＣＵ（α，β）はｌｏｇＭＡＲで表現され、次式により定義され：
ＡＣＵ（α，β）＝−ｌｏｇ（ＡＣ％（α，β）／１００）、ただし、
・Ｐ（α，β）≧０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−６３×Ｐ（α，β）−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋７．２×Ｐ（α，β）２＋１９．５×Ｐ（α，β）×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
・Ｐ（α，β）＜０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
・Ｐ（α，β）＝ＰＰＯ（α，β）−ＰＰＯ（α，β＿α＿ｍｅｒ）、
・β＿α＿ｍｅｒは、下降角度αでの経線ＭＬ（α，β）上の方位角βの値であり、
また、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１＝分子１／分母で、
・分子１＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）×ＡＤＤｐ ４、
・分母＝ＰｅａｋｓＭｅａｎ２×ＰＶＬ２、
・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、α≧α８５％、α８５％は、処方加入度の８５％が経線上で装用者により認識される下降角度であり、
・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）と等しく、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さく、
・ＰＶＬは度で表現される度数変動長さであり、（α８５％−α１５％）に等しいと定義され、α１５％は処方加入度数の１５％が装用者により経線上で認識される下降角度であり、
・ＰｅａｋｓＭｅａｎは、結果として得られる非点収差の平均最大モジュール（単位ディオプトリ）であり、これは［ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）＋ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）］／２と等しく、ただし、ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）は前記経線の片側（左側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）は前記経線の反対側（右側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、どちらも（α，β）＝（１２，０）を中心とする半径３５度の円ＣＩＲの内側で判定される。
− 第二の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２は、以下の要件を満たし：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１０５Ｄ２．ｄｅｇ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２＝分子２／分母、
・分子２＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）×ＡＤＤｐ ４、
・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧α８５％であり、
・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）−β−（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）と等しく、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β−はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さく、
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２は以下の要件を満たし：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１１５Ｄ２．ｄｅｇ
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１２５Ｄ２．ｄｅｇ
− 第三の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３は、以下の要件を満たし：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧３．９Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３＝分子３／分母、
・分子３＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣであり、
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３は以下の要件を満たし：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧４．１Ｄ
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧４．３Ｄ
− 第四の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４は、以下の要件を満たし：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧６．１Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４＝分子４／分母、
・分子４＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣであり、
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４は以下の要件を満たし：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧６．５Ｄ
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧７Ｄ
− 第五の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５は、以下の要件を満たし：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．５Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５＝分子５／分母、
・分子５＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５は以下の要件を満たし：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．７Ｄ
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．９Ｄ
− 第六の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６は、以下の要件を満たし：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１２．５Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６＝分子６／分母、
・分子６＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６は以下の要件を満たし：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１３．１Ｄ
・ある実施形態によれば、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６は以下の要件を満たす：ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１３．７Ｄ
他の態様において、本発明はまた、プラス１ディオプトリ以上の処方遠方視平均屈折力と非ゼロ処方加入度ＡＤＤＰを有する遠視で老眼の装用者に眼科用累進屈折力レンズを提供するための、コンピュータ手段により実行される方法を提供し、第一の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１の以下の要件を満たすように、平均屈折力再区分ＰＰＯ（α，β）、結果として得られる非点収差モジュールの再区分ＡＳＲ（α，β）、視力低下値の再区分ＡＣＵ（α，β）を計算するステップを含み、前記（α，β）関数は、装用者によるレンズの装用状態で計算され：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１≧４４Ｄ２．ｄｅｇ
ただし、「Ｄ」はディオプトリ、「ｄｅｇ」は度を指し、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ １は、ＰＰＯ（α，β）、ＡＳＲ（α，β）、ＡＤＤｐ、及びＡＣＵ（α，β）の組合せとして定義される。
本発明の方法の、組み合わせることのできる各種の実施形態によれば、
− 方法は以下のステップをさらに含む：
・経線ＭＬ（α，β）を計算又は定義するステップ、
・フィッティングポイントＦＣ（αＦＣ，βＦＣ）を計算又は定義するステップ、
・装用者によるレンズの装用状態で、眼の回旋点ＣＲＥとレンズを結合する視線方向（α，β）について決定される平均屈折力ＰＰＯ（α，β）と結果として得られる非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）を計算するステップであって、αは度を単位とする下降角度であり、βは度を単位とする方位角であり、視力低下値ＡＣＵ（α，β）は、ｌｏｇＭＡＲで表現され、次式により定義され：
ＡＣＵ（α，β）＝−ｌｏｇ（ＡＣ％（α，β）／１００）、ただし、
・Ｐ（α，β）≧０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−６３×Ｐ（α，β）−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋７．２×Ｐ（α，β）２＋１９．５×Ｐ（α，β）×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
・Ｐ（α，β）＜０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
・Ｐ（α，β）＝ＰＰＯ（α，β）−ＰＰＯ（α，β＿α＿ｍｅｒ）、
・β＿α＿ｍｅｒは、下降角度αでの経線ＭＬ（α，β）上の方位角βの値であり、
また、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１＝分子１／分母であり、
・分子１＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）×ＡＤＤｐ ４、
・分母＝ＰｅａｋｓＭｅａｎ２×ＰＶＬ２、
・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、α≧α８５％、α８５％は、処方加入度の８５％が経線上で装用者により認識される下降角度であり、
・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、
β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さく、
・ＰＶＬは度で表現される度数変動長さであり、（α８５％−α１５％）に等しいと定義され、α１５％は処方加入度数の１５％が装用者により経線上で認識される下降角度であり、
・ＰｅａｋｓＭｅａｎは、結果として得られる非点収差の平均最大モジュール（単位ディオプトリ）であり、これは［ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）＋ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）］／２と等しく、ただし、ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）は前記経線の片側（左側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）は前記経線の反対側（右側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、どちらも（α，β）＝（１２，０）を中心とする半径３５度の円ＣＩＲの内側で判定される。
− 第二の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２の以下の要件を満たすようにレンズを計算する：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１０５Ｄ２．ｄｅｇ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２＝分子２／分母、
・分子２＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）×ＡＤＤｐ ４、
・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧α８５％であり、
・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、
β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さい。
− 第三の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３の以下の要件を満たすようにレンズを計算する：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧３．９Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３＝分子３／分母、
・分子３＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣである。
− 第四の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４の以下の要件を満たすようにレンズを計算する：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧６．１Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４＝分子４／分母、
・分子４＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣである。
− 第五の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５の以下の要件を満たすようにレンズを計算する：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．５Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５＝分子５／分母、
・分子５＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である。
− 第六の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６の以下の要件を満たすようにレンズを計算する：
ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１２．５Ｄ、ただし、
・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６＝分子６／分母、
・分子６＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である。
− ここで、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６に関する好ましい実施形態の上記の要件は、本発明の方法の範囲内で選択されてもよい。
− 方法は、少なくとも１つの目標がＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６からなる群より選択される視力評価基準の要件内で選択される最適化ルーチンを含む。
また別の態様において、本発明は、プロセッサにとってアクセス可能であり、そのプロセッサにより実行されると、そのプロセッサに上記の方法の各種の実施形態のステップのうちの少なくとも１つを実行させる１つ又は複数の保存された命令シーケンスを含むコンピュータプログラム製品に関する。
本発明はまた、上記のコンピュータプログラム製品の１つ又は複数の命令シーケンスを担持するコンピュータ読取可能媒体も提供する。
本発明の特徴と本発明自体は、その構造とその動作の両方について、付属の説明と併せて下記のような付属の非限定的な図面と例を見ることにより最もよく理解されるであろう。
眼とレンズの光学系と眼の回旋点からのレイトレーシングを図式的に示す図である。 眼とレンズの光学系と眼の回旋点からのレイトレーシングを図式的に示す図である。 眼科用累積屈折力レンズの視野領域を示す図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 本発明の枠組内で使用される評価基準の定義の理解を助ける図である。 先行技術による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 先行技術による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 先行技術による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 先行技術による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 本発明による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 本発明による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 本発明による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。 本発明による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示す図である。
図中、以下の参照記号は次のものに対応する：
・ ＭＥＲは経線である。
・ ＮＶＧＤは近方視視線方向である。
・ ＦＶＧＤは遠方視視線方向である。
・ ＦＣＧＤはフィッティングポイント視線方向である。
定義
以下の定義は、本発明の枠組内で使用される用語を定義するために提供される。
「装用者の処方」という用語は、「処方データ」とも呼ばれ、当業界で知られている。処方データとは、装用者について取得された少なくとも一方の眼、好ましくは各眼に関する、その装用者の各眼の屈折異常を矯正するのに適した処方球面度数ＳＰＨｐ、及び／又は処方乱視度数ＣＹＬｐ、及び処方軸度ＡＸＩＳｐと、適当であれば、その眼の各々の老眼を矯正するのに適した処方加入度数ＡＤＤｐを示す１つ又は複数のデータを指す。
「累進眼科用屈折力レンズ」は当業界で知られている。本発明によれば、レンズは標準的なレンズだけでなく、レンズが眼の正面に情報を表示する手段を含む情報グラスのためのレンズでもあってよい。レンズはまた、サングラスに適していてもいなくてもよい。本発明のすべての眼科用レンズは対として、レンズペア（左眼ＬＥ、右眼ＲＥ）を形成してもよい。
「視線方向」は２つの角度（α，β）により特定され、前記角度は一般に「ＣＲＥ」と呼ばれる眼の回旋点を中心とする参照軸に関して測定される。より正確には、図１は、視線方向を定義するために使用されるパラメータα及びβを説明するこのような系の斜視図を示している。図２は、装用者の頭部の前後軸に平行で、パラメータβが０と等しいときに眼の回旋点を通る垂直面内の図である。眼の回旋点はＣＲＥと表示されている。図２において一点鎖線で示される軸ＣＲＥ−Ｆ’は、眼の回旋点を通り、装用者の正面へと延びる水平軸であり、すなわち、軸ＣＲＥ−Ｆ’は主視線方向に対応する。レンズは、軸ＣＲＥ−Ｆ’がレンズの前面を、一般的にレンズ上にあり、眼鏡士がフレームにレンズを位置決めできるようにするためのフィッティングポイントと呼ばれる点において切断するように眼の正面に置かれ、中心が合わされる。レンズの後面と軸ＣＲＥ−Ｆ’の交点は点Ｏである。眼の回旋点ＣＲＥを中心とする半径ｑ’＝Ｏ−ＣＲＥの頂点球は、レンズの後面と水平軸のある点で交差する。２５．５ｍｍの半径ｑ’の値は通常の値に対応し、レンズ装用時に満足できる結果を提供する。半径ｑ’のその他の値が選択されてもよい。図１の実線で示されるある視線方向は、ＣＲＥの周囲の回転における眼の位置と、頂点球の点Ｊ（図２参照）に対応し、角度βは軸ＣＲＥ−Ｆ’と、軸ＣＲＥ−Ｆ’を含む水平面上に直線ＣＲＥ−Ｊを投射したものとの間に形成される角度であり、この角度は図１の略図に示されている。角度αは、軸ＣＲＥ−Ｊと、軸ＣＲＥ−Ｆ’を含む水平面上に直線ＣＲＥ−Ｊを投射したものとの間に形成される角度であり、この角度は図１及び２の略図に示されている。それゆえ、ある視線での視野は頂点球の点Ｊに、又は２つの数値（α，β）に対応する。下降視線角度の値がプラス方向に大きいほど視線は下がり、値がマイナス方向に大きいほど視線は上がる。ある視線方向において、物体空間内の、ある物体距離にある点Ｍの像は、最小及び最大距離ＪＳ及びＪＴに対応する２点Ｓ及びＴ間に形成され、これらは矢状及び接線方向の局所焦点距離となるであろう。物体空間内の無限遠のある点の像は、点Ｆ’に形成される。距離Ｄは、レンズの後方前額面（ｔｈｅ ｒｅａｒ ｆｒｏｎｔａｌ ｐｌａｎｅ）に対応する。
各視線方向（α，β）について、平均屈折力ＰＰＯ（α，β）、非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）、及びこの非点収差の軸ＡＸＥ（α，β）、並びに結果として得られる（残留又は不要とも呼ばれる）非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）が定義される。
「非点収差」とは、レンズにより生成される非点収差、又は処方非点収差（装用者非点収差）とレンズにより生成される非点収差との間の差に対応する残留非点収差（結果としての非点収差）を指し、何れの場合も振幅又は振幅と軸の両方に関する。
「エルゴラマ」は、各視線方向に物体点の通常の距離を関連付ける関数である。典型的に、主視線方向に沿った遠方視において、物体点は無限遠にある。近方視において、基本的に鼻側に向かって絶対値で３５°程度の角度α及び５°程度の角度βに対応する近方視では、物体距離は３０〜５０ｃｍ程度である。エルゴラマの定義と考えられるものに関して、より詳しくは、特許文献１を考慮してもよい。この文献には、エルゴラマ、その定義、及びそのモデル化方法が記載されている。本発明の方法に関して、点は無限遠にあっても、そうでなくてもよい。エルゴラマは、装用者の屈折異常の関数であってもよい。これらの要素を使用して、各視線方向への装用者の光学度数と非点収差を定義することが可能である。エルゴラマにより与えられる物体距離のある物体点Ｍは、ある視線方向（α，β）について考慮される。物体近接度ＰｒｏｘＯは、物体空間内の対応する光線上の点Ｍについて、点Ｍと頂点球の点Ｊとの間の距離ＭＪの逆数と定義される：
ＰｒｏｘＯ＝１／ＭＪ。
これによって、頂点球のすべての点に関して、薄レンズ近似内の物体近接度を計算でき、これはエルゴラマの決定に使用される。実際のレンズの場合、物体近接度は、対応する光線上の、物体点とレンズ前面との間の距離の逆数と考えることができる。
同じ視線方向（α，β）について、ある物体近接度を有する点Ｍの像は、それぞれ最小及び最大焦点距離（これらは矢状及び接線方向の焦点距離となるであろう）に対応する２点Ｓ及びＴ間に形成される。量ＰｒｏｘＩは点Ｍの像近接度と呼ばれる。
Figure 0006920288
したがって、薄レンズの場合の類推により、ある視線方向とある物体近接度について、すなわち対応する光線上の物体空間のある点について、光学度数ＰＰＯを像近接度と物体近接度の和として定義することができる。
ＰＰＯ＝ＰｒｏｘＯ＋ＰｒｏｘＩ
光学度数は屈折力とも呼ばれる。
同じ表記法により、非点収差ＡＳＴは各視線方向について、及びある物体近接度について、
Figure 0006920288
 と定義される。
この定義は、レンズにより作られる光線ビームの非点収差に対応する。結果として得られる非点収差ＡＳＲは、レンズを通した各視線方向について、この視線方向での実際の非点収差の値ＡＳＴと同じレンズのために処方された非点収差との間の差として定義される。残留非点収差（結果として得られる非点収差）ＡＳＲは、より正確には、実際のデータ（ＡＳＴ、ＡＸＥ）と処方データ（ＣＹＬｐ、ＡＸＩＳｐ）との間のベクトル差のモジュールに対応する。
レンズの特性が光学的な種類である場合、これは上述のエルゴラマ−眼−レンズ系に関する。簡素化するために、説明文では「レンズ」という用語が使用されるが、これは「エルゴラマ−眼−レンズ系」と理解しなければならない。光学的数値は、視線方向について表現できる。エルゴラマ−眼−レンズ系の判定に適した条件は、本発明の枠組内では「装用時条件」と呼ばれる。
以下の説明文において、「上」、「下」、「水平」、「垂直」、「上方」、「下方」、又は相対位置を示すその他の単語が使用されるかもしれない。これらの用語は、レンズの装用状態で理解されるものとする。特に、レンズの「上側」部分は、マイナスの下降角度α＜０°に対応し、レンズの「下側」部分は、プラスの下降角度α＞０°に対応する。
「遠方視視線方向」はＦＶＧＤと呼ばれ、あるレンズについて、遠方視（遠見）基準点に対応する視野視線方向、それゆえ（αＦＶ、βＦＶ）として定義され、平均屈折力は遠方視の平均処方度数と実質的に等しく、平均処方度数はＳＰＨｐ＋（ＣＹＬｐ／２）と等しい。本開示内で、遠方視は遠見とも呼ばれる。
「近方視視線方向」はＮＶＧＤと呼ばれ、あるレンズについて、近方視（読書）基準点に対応する視野視線方向、それゆえ（αＮＶ、βＮＶ）として定義され、光学度数は遠方視の処方度数プラス処方加入度数ＡＤＤｐと実質的に等しい。
「フィッティングポイント視線方向」はＦＣＧＤと呼ばれ、あるレンズについて、フィッティングポイント基準点に対応する視野視線方向、それゆえ（αＦＣ、βＦＣ）と定義される。
累進レンズの「経線」はＭＬ（α，β）と呼ばれ、レンズの上から下に定義され、人が物体点を明瞭に見ることのできるフィッティングポイントを通過する線である。前記経線は、結果として得られる非点収差のモジュールＡＳＲを（α，β）ドメインにわたって再区分することに基づいて定義され、結果として得られる非点収差の値の２つの中央等高線の中心に対応し、その値は０．２５ディオプトリと等しい。より具体的には、本発明によれば、経線は以下の方法により計算される：
− フィッティングポイント（αＦＣ，βＦＣ）に対応する視線方向ＦＣＧＤを定義する。
− 近方視視線方向に対応する下降角度αＮＶを計算する。
− αＦＣとαＮＶの間の各下降角度αについて、その値が０．２５ディオプトリと等しい結果として得られる非点収差値のモジュールの２つの中央の等高線間の中間の方向に対応する方位角βを計算し、前記計算された方向は（αｉ，βｉ）と呼ばれ、直線ｄ２を、前記直線との偏差（αｉ，βｉ）を最小化するように次式により計算する：
Figure 0006920288
 ただし、＜＜ｍｉｎ＞＞関数は、括弧内の等式を最小化するようにａ２及びｂ２のパラメータを決定することに関する。
− 直線ｄ２と、β＝βＦＣに対応する線との交点として定義される旋回方向（αｐｉｖ，βｐｉｖ）を計算する：ただし、
Figure 0006920288
 − 直線ｄ１を計算する：ただし、ｄ１：β（α）＝βＰＩＶ；α＜αＰＩＶ
− αＮＶに関する直線ｄ２の方位角βであるβＮＶを決定する：ただし、βｎｖ＝α２αＮＶ＋ｂ２
− αＮＶより大きい各下降角度αについて、その値が０．２５ディオプトリと等しい結果として得られる非点収差値のモジュールの２つの中央の等高線間の中間の方向に対応する方位角βを計算し、前記計算された方向は（αｊ，βｊ）と呼ばれ、また、方向（αＮＶ，βＮＶ）に通過する直線ｄ３を、前記直線との偏差（αｊ，βｊ）を最小化するように計算し、計算された勾配が負であれば、その勾配はゼロになるように選択され、ｄ３はそれゆえ、次式により定義される：
Figure 0006920288
 − 経線は最終的に、３つの線分ｄ１、ｄ２、ｄ３に追従すると構築される線であると定義される。
「マイクロマーク」は、「アラインメント基準マーク」とも呼ばれ、整合規格ＩＳＯ １３６６６：２０１２（「アラインメント基準マーク：製造者がレンズもしくはレンズブランクの水平アラインメントを確立するため、又はその他の基準点を再確立するために提供する永久マーク」）及びＩＳＯ ８９９０−２（「永久マーク：レンズは、少なくとも以下の永久マークを提供しなければならない：相互に３４ｍｍ離れ、フィッティングポイント又はプリズム基準点を通過する垂直面から等距離にある２つのマークを含むアラインメント基準マーク」）により、累進レンズに付すことが義務付けられている。同様に定義されるマイクロマークもまた通常、複合面上、例えばレンズの前面上に付され、前面は漸増又は漸減前面を含む。
「仮マーク」もまた、レンズの２つの面のうちの少なくとも一方に適用されてよく、レンズ上の制御点（基準点）、例えば遠方視のための制御点、近方視のための制御点、プリズム基準点及びフィッティングポイント等の位置を示す。プリズム基準点ＰＲＰは、ここでは、マイクロマークをつなぐ直線の線分の中間点と考えられる。仮マークがないか、又は消された場合でも、当業者は常に、取付図及び永久マイクロマークを使ってレンズ上の制御点の位置を特定できる。同様に、セミフィニッシュトレンズブランクにも、規格ＩＳＯ １０３２２−２により、マイクロマークを適用することが義務付けられている。したがって、セミフィニッシュトレンズブランクの非球面の中心及び基準を判定できる。
図３は、眼科用累進屈折力レンズ３０の視野領域を示し、前記レンズはレンズの上側部分にある遠方視（遠見）領域３２と、レンズの下側部分にある近方視領域３６と、遠方視領域３２と近方視領域３６との間にある中間領域３４と、を含む。経線は３８で示される。
複数の評価基準が本発明の枠組内で定義されており、これらの定義が図４〜１２に示されている。
図４〜１１の背景に、眼科用累進屈折力レンズの同じ例の視力低下等高線が示されている。
図１２の背景に、眼科用累進屈折力レンズの同じ例の結果として得られる非点収差のモジュールの等高線が示されている。
視力低下等高線は、（α，β）ドメインにわたる視力低下値ＡＣＵ（α，β）の変化を示し、視力低下値はｌｏｇＭＡＲで表現される。視力低下値ＡＣＵ（α，β）は次式により定義される：
ＡＣＵ（α，β）＝−ｌｏｇ（ＡＣ％（α，β）／１００）
ＡＣ％（α，β）は、平均屈折力ＰＰＯ（α，β）と結果として得られる非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）の両方の関数として定義される視力関数であり、ただし、
・平均屈折力差関数Ｐ（α，β）が定義され、ただし、
Ｐ（α，β）＝ＰＰＯ（α，β）−ＰＰＯ（α，β＿α＿ｍｅｒ）
β＿α＿ｍｅｒは、経線ＭＬ（α，β）上の、下降角度αでの方位角βの値であり、
・Ｐ（α，β）≧０のとき、ＡＣ％（α，β）は次式により定義され：
ＡＣ％（α，β）＝｛１００−６３×Ｐ（α，β）−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋７．２×Ｐ（α，β）２＋１９．５×Ｐ（α，β）×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２｝、
・Ｐ（α，β）＜０のとき、ＡＣ％（α，β）は次式により定義される：
ＡＣ％（α，β）＝１００−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２。
このような視力低下の定義の書誌参考情報は、非特許文献１に記載されている。
例示的レンズの視力低下値ＡＣＵ（α，β）は図４〜１１の背景にプロットされており、曲線は視力低下値の等高線を示し、異なる視力低下値の隣接する曲線間の増分は０．１ ｌｏｇＭＡＲである。これらすべての図面において、ＣＩＲとして円が示され、前記円は、（α，β）＝（１２，０）を中心と、その半径は３５度である。前記円は本発明の評価基準が定義される角度領域を表す。
図４は、評価基準ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）の計算方法を示しており、ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲと等しい中央の２つの隣接する視力低下曲線間の領域（図中のグレー部分）の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、前記角度範囲は、α８５％より大きい下降角度αについて（すなわち、α≧α８５％について）計算され、α８５％は、処方加入度の８５％が装用者によって経線上で認識される下降角度として定義される。処方加入度の８５％が装用者によって認識される経線の下降角度は、本発明の枠組内で、平均屈折力ＰＰＯ（α８５％）が次式を満たす下降角度αと定義され：
ＰＰＯ（α８５％）＝ＰＰＯ（ＦＶＧＤ）＋０．８５×ＡＤＤＰ
また、ＰＰＯ（ＦＶＧＤ）は、遠方視視線方向ＦＶＧＤによる平均屈折力である。
同様の定義が経線の下降角度についても使用され、これは処方加入度の１５％が装用者により認識される経線の下降角度であり、平均屈折力ＰＰＯ（α１５％）が次式を満たす下降角度αに対応する：
ＰＰＯ（α１５％）＝ＰＰＯ（ＦＶＧＤ）＋０．１５×ＡＤＤＰ。
図５は、評価基準ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）の計算方法を示しており、ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲと等しい中央の２つの隣接する視力低下曲線間の領域（図中のグレー部分）の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、前記角度範囲は、α８５％より大きい下降角度αについて（すなわち、α≧α８５％について）計算される。
図６は、評価基準ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）の計算方法を示し、ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の中央の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、それは、β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）−β−（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β−はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さい。
図７は、評価基準ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）の計算方法を示し、ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の中央の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、それは、β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）−β−（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β−はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さい。
図８は、評価基準ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）の計算方法を示し、ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲと等しい中央の２つの隣接する視力低下曲線間の領域（図中のグレー部分）の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、前記角度範囲は、円ＣＩＲの中で、αＦＣより大きいαについて（すなわち、α≧αＦＣについて）計算される。
図９は、評価基準ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）の計算方法を示し、ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲと等しい中央の２つの隣接する視力低下曲線間の領域（図中のグレー部分）の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、前記角度範囲は、円ＣＩＲの中で、αＦＣより大きいαについて（すなわち、α≧αＦＣについて）計算される。
図１０は、評価基準ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）の計算方法を示し、ＬＡｃｕＤＯｍａｉｎ（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲと等しい中央の２つの隣接する視力低下曲線間の領域（図中のグレー部分）の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、前記角度範囲は、円ＣＩＲ全体の中で計算される。
図１１は、評価基準ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）の計算方法を示し、ＬＡｃｕＤＯｍａｉｎ（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲと等しい中央の２つの隣接する視力低下曲線間の領域（図中のグレー部分）の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、前記角度範囲は、円ＣＩＲ全体の中で計算される。
図１２は、ＰｅａｋｓＭｅａｎ値の計算方法を示し、この例示的レンズの結果として得られる非点収差値のモジュールが図１２の背景にプロットされており、曲線は、結果として得られる非点収差値のモジュールの等高線を示し、結果として得られる非点収差値の異なるモジュールの隣接する曲線間の増分は０．２５ディオプトリである。先に定義した円ＣＩＲが示され、ＰｅａｋｓＭｅａｎは、結果として得られる非点収差の平均最大モジュール（単位ディオプトリ）であり、ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）＋ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）］／２と等しく、ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）は経線の片側（左側）での結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）は経線の反対側（右側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、どちらも円ＣＩＲの内側で判定される。
図１３は、特許文献１を参照してエルゴラマを定義するために使用される下降角度αの関数としての物体近接度ＰｒｏｘＯの変化を示す。
本発明の枠組内で使用されるエルゴラマは、以下のデータにより定義され、物体近接度の値は下降角度αに対して付与される。
Figure 0006920288
〔実施例〕
図１４〜１７は、先行技術による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示し、これを以下、「ＰＡ＿ｌｅｎｓ」と呼ぶ。
図１８〜２１は、本発明による眼科用累進屈折力レンズの光学特性を示し、これを以下、「ＩＮＶ＿ｌｅｎｓ」と呼ぶ。
前記両方の眼科用累進屈折力レンズは、以下の処方特徴を満たすように設計されている：
− 処方球面度数ＳＰＨｐ＝＋４ディオプトリ
− 処方乱視度数ＣＹＬｐ＝０ディオプトリ
− 処方軸度ＡＸＩＳｐ＝０°
− 処方加入度数ＡＤＤｐ＝２ディオプトリ
図１４及び１８は、それぞれ先行技術の眼科用累進屈折力レンズと本発明による眼科用累進屈折力レンズに関する、経線に沿った下降角度αの関数としての平均屈折力の再区分分布ＰＰＯを示す。α８５％、及びα１５％に対応する下降角度が示されている。
図１５及び１９は、それぞれ先行技術の眼科用累進屈折力レンズと本発明による眼科用累進屈折力レンズに関する、（α，β）ドメインにわたる平均屈折力の再区分ＰＰＯを示す。曲線は、平均屈折力値の等高線を示し、結果として得られる非点収差値の異なるモジュールの隣接する曲線間の増分は０．２５ディオプトリである。
図１６及び２０は、それぞれ先行技術の眼科用累進屈折力レンズと本発明による眼科用累進屈折力レンズに関する、（α，β）ドメインにわたる結果として得られる非点収差のモジュールの再区分ＡＳＲを示す。曲線は、結果として得られる非点収差値のモジュールの等高線を示し、結果として得られる非点収差値の異なるモジュールの隣接する曲線間の増分は０．２５ディオプトリである。
図１７及び２１は、それぞれ先行技術の眼科用累進屈折力レンズと本発明による眼科用累進屈折力レンズに関する、（α，β）ドメインにわたる視力低下値の再区分ＡＣＵを示す。曲線は、視力低下値の等高線を示し、結果として得られる非点収差値の異なるモジュールの隣接する曲線間の増分は０．１ ｌｏｇＭＡＲである。
上で定義される評価基準が前記両方の眼科用累進屈折力レンズについて計算された。結果を以下に報告する。
Figure 0006920288
発明者らは、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１の選択された閾値と、任意選択によりＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５及び／又はＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６の選択された閾値が、遠視で老眼の装用者に対し、装用者の視覚的快適さが既知の先行技術の眼科用累進屈折力レンズに鑑みて向上されている眼科用累進屈折力レンズを提供するのに適していることを実証する試験を行った。
３０ 眼科用累進屈折力レンズ
３２ 遠方視領域
３４ 中間領域
３６ 近方視領域

Claims (13)

  1. プラス１ディオプトリ以上の処方遠方視平均屈折力と非ゼロ処方加入度ＡＤＤｐを有する遠視で老眼の装用者のための眼科用累進屈折力レンズにおいて、前記眼科用累進屈折力レンズは、平均屈折力ＰＰＯ（α，β）と、結果として得られる非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）と、視力低下値ＡＣＵ（α，β）と、を有し、（α，β）関数は、前記装用者による前記眼科用累進屈折力レンズの装用状態で決定され、また、以下の要件：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１≧４４Ｄ２×ｄｅｇ
    ただし、「Ｄ」はディオプトリ、「ｄｅｇ」は度を指し、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１は、ＰＰＯ（α，β）、ＡＳＲ（α，β）、ＡＤＤｐ、及びＡＣＵ（α，β）の組合せとして定義される、
    を満たす第一の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１を有し、
    前記眼科用累進屈折力レンズはさらに、経線ＭＬ（α，β）、フィッティングポイントＦＣ（αＦＣ，βＦＣ）により特徴付けられ、前記（α，β）関数は前記装用者による前記眼科用累進屈折力レンズの装用状態で、眼の回旋点ＣＲＥと前記眼科用累進屈折力レンズを結合する視線方向（α，β）について決定され、αは度を単位とする下降角度であり、βは度を単位とする方位角であり、
    ・視力低下値ＡＣＵ（α，β）はｌｏｇＭＡＲで表現され、次式により定義され：
    ＡＣＵ（α，β）＝−ｌｏｇ（ＡＣ％（α，β）／１００）、ただし、
    ・Ｐ（α，β）≧０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−６３×Ｐ（α，β）−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋７．２×Ｐ（α，β）２＋１９．５×Ｐ（α，β）×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
    ・Ｐ（α，β）＜０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
    ・Ｐ（α，β）＝ＰＰＯ（α，β）−ＰＰＯ（α，β＿α＿ｍｅｒ）、
    ・β＿α＿ｍｅｒは、下降角度αでの前記経線ＭＬ（α，β）上の方位角βの値であり、
    また、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１＝分子１／分母で、
    ・分子１＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）×ＡＤＤｐ ４、
    ・分母＝ＰｅａｋｓＭｅａｎ２×ＰＶＬ２、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、α≧α８５％、α８５％は、処方加入度の８５％が前記経線ＭＬ（α，β）上で前記装用者により認識される下降角度であり、
    ・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）と等しく、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さく、
    ・ＰＶＬは度で表現される度数変動長さであり、（α８５％−α１５％）に等しいと定義され、α１５％は処方加入度数の１５％が前記装用者により前記経線ＭＬ（α，β）上で認識される下降角度であり、
    ・ＰｅａｋｓＭｅａｎは、結果として得られる非点収差の平均最大モジュール（単位ディオプトリ）であり、これは［ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）＋ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）］／２と等しく、ただし、ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）は前記経線ＭＬ（α，β）の片側（左側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）は前記経線ＭＬ（α，β）の反対側（右側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、どちらも（α，β）＝（１２，０）を中心とする半径３５度の円ＣＩＲの内側で判定される、
    眼科用累進屈折力レンズ。
  2. 第二の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２は以下の要件を満たし：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１０５Ｄ２×ｄｅｇ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２＝分子２／分母、
    ・分子２＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）×ＡＤＤｐ ４、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧α８５％であり、
    ・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）と等しく、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さい、
    請求項１に記載の眼科用累進屈折力レンズ。
  3. 第三の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３は以下の要件を満たし：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧３．９Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３＝分子３／分母、
    ・分子３＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣである、
    請求項１又は２に記載の眼科用累進屈折力レンズ。
  4. 第四の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４は以下の要件を満たし：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧６．１Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４＝分子４／分母、
    ・分子４＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣである、
    請求項１〜３の何れか１項に記載の眼科用累進屈折力レンズ。
  5. 第五の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５は以下の要件を満たし：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．５Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５＝分子５／分母、
    ・分子５＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である、
    請求項１〜４の何れか１項に記載の眼科用累進屈折力レンズ。
  6. 第六の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６は以下の要件を満たし：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１２．５Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６＝分子６／分母、
    ・分子６＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である、
    請求項１〜５の何れか１項に記載の眼科用累進屈折力レンズ。
  7. プラス１ディオプトリ以上の処方遠方視平均屈折力と非ゼロ処方加入度ＡＤＤｐを有する遠視で老眼の装用者に眼科用累進屈折力レンズを提供する方法において、第一の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１の以下の要件を満たすように、平均屈折力再区分ＰＰＯ（α，β）、結果として得られる非点収差モジュールの再区分ＡＳＲ（α，β）、視力低下値の再区分ＡＣＵ（α，β）を計算するステップを含み、（α，β）関数は、前記装用者による前記眼科用累進屈折力レンズの装用状態で計算され：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１≧４４Ｄ２×ｄｅｇ
    ただし、「Ｄ」はディオプトリ、「ｄｅｇ」は度を指し、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１は、ＰＰＯ（α，β）、ＡＳＲ（α，β）、ＡＤＤｐ、及びＡＣＵ（α，β）の組合せとして定義され、
    当該方法はさらに以下のステップ：
    ・経線ＭＬ（α，β）を計算又は定義するステップ、
    ・フィッティングポイントＦＣ（αＦＣ，βＦＣ）を計算又は定義するステップ、
    ・前記装用者による前記眼科用累進屈折力レンズの装用状態で、眼の回旋点ＣＲＥと前記眼科用累進屈折力レンズを結合する視線方向（α，β）について決定される平均屈折力ＰＰＯ（α，β）と結果として得られる非点収差のモジュールＡＳＲ（α，β）を計算するステップであって、αは度を単位とする下降角度であり、βは度を単位とする方位角であり、視力低下値ＡＣＵ（α，β）は、ｌｏｇＭＡＲで表現され、次式により定義され：
    ＡＣＵ（α，β）＝−ｌｏｇ（ＡＣ％（α，β）／１００）、ただし、
    ・Ｐ（α，β）≧０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−６３×Ｐ（α，β）−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋７．２×Ｐ（α，β）２＋１９．５×Ｐ（α，β）×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
    ・Ｐ（α，β）＜０のとき、ＡＣ％（α，β）＝１００−４４．３×ＡＳＲ（α，β）＋ＡＳＲ（α，β）２であり、
    ・Ｐ（α，β）＝ＰＰＯ（α，β）−ＰＰＯ（α，β＿α＿ｍｅｒ）、
    ・β＿α＿ｍｅｒは、下降角度αでの前記経線ＭＬ（α，β）上の方位角βの値であり、
    また、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１＝分子１／分母であり、
    ・分子１＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）×ＡＤＤｐ ４、
    ・分母＝ＰｅａｋｓＭｅａｎ２×ＰＶＬ２、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、α≧α８５％、α８５％は、処方加入度の８５％が前記経線ＭＬ（α，β）上で前記装用者により認識される下降角度であり、
    ・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．１）は、０．１ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、
    β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．１）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さく、
    ・ＰＶＬは度で表現される度数変動長さであり、（α８５％−α１５％）に等しいと定義され、α１５％は処方加入度数の１５％が前記装用者により前記経線ＭＬ（α，β）上で認識される下降角度であり、
    ・ＰｅａｋｓＭｅａｎは、結果として得られる非点収差の平均最大モジュール（単位ディオプトリ）であり、これは［ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）＋ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）］／２と等しく、ただし、ＡＳＲｍａｘ（αＬ，βＬ）は前記経線ＭＬ（α，β）の片側（左側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、ＡＳＲｍａｘ（αＲ，βＲ）は前記経線ＭＬ（α，β）の反対側（右側）の結果として得られる非点収差の最大モジュールであり、どちらも（α，β）＝（１２，０）を中心とする半径３５度の円ＣＩＲの内側で判定される、
    ステップを含む、
    眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
  8. 第二の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２の以下の要件を満たすように前記眼科用累進屈折力レンズを計算する：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１０５Ｄ２×ｄｅｇ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２＝分子２／分母、
    ・分子２＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）×ＡＤＤｐ ４、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧α８５％であり、
    ・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、
    β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さい、
    請求項７に記載の眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
  9. 第三の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３の以下の要件を満たすように前記眼科用累進屈折力レンズを計算する：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧３．９Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３＝分子３／分母、
    ・分子３＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣである、
    請求項７又は８に記載の眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
  10. 第四の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４の以下の要件を満たすように前記眼科用累進屈折力レンズを計算する：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧６．１Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４＝分子４／分母、
    ・分子４＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣである、
    請求項７〜９の何れか１項に記載の眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
  11. 第五の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５の以下の要件を満たすように前記眼科用累進屈折力レンズを計算する：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．５Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５＝分子５／分母、
    ・分子５＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である、
    請求項７〜１０の何れか１項に記載の眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
  12. 第六の視力評価基準ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６の以下の要件を満たすように前記眼科用累進屈折力レンズを計算する：
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１２．５Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６＝分子６／分母、
    ・分子６＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である、
    請求項７〜１１の何れか１項に記載の眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
  13. 前記方法は、少なくとも１つの目標がＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ１、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５、ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６からなる群より選択される視力評価基準の要件内で選択される最適化ルーチンを含み、
    ここで、
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２≧１０５Ｄ２×ｄｅｇ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ２＝分子２／分母、
    ・分子２＝ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）×ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）×ＡＤＤｐ ４、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂ８５（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧α８５％であり、
    ・ＬＡｃｕＡｌｐｈａ８５（０．２）は、０．２ ｌｏｇＭＡＲに対応する２本の視力低下等高線間のα８５％の視力幅（単位度）であり、
    β＋（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）−β．（ＡＣＵ（α８５％，β）＝０．２）と等しく、ただし、β＋はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より大きく、β．はβ＿α＿ｍｅｒ（α８５％）より小さく、
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３≧３．９Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ３＝分子３／分母、
    ・分子３＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣであり、
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４≧６．１Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ４＝分子４／分母、
    ・分子４＝ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＳｕｂＦＣ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）で、α≧αＦＣであり、
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５≧８．５Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ５＝分子５／分母、
    ・分子５＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．１）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．１ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）であり、
    ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６≧１２．５Ｄ、ただし、
    ・ＡｃｕｉｔｙＣｒｉｔｅｒｉｏｎ６＝分子６／分母、
    ・分子６＝ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）×ＡＤＤｐ ３、
    ・ＬＡｃｕＤｏｍａｉｎ（０．２）は、ＡＣＵ（α，β）≦０．２ ｌｏｇＭＡＲの、（α，β）＝（１２，０）を中心とする、半径３５度の円ＣＩＲの中の領域の角度範囲（単位ｄｅｇ２）である、請求項７に記載の眼科用累進屈折力レンズを提供する方法。
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