JP6909676B2 - Inks and laminates - Google Patents
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Description
本発明は、インキ及び積層体に関する。 The present invention relates to inks and laminates.
自動車等の車両の内装品や外装品、家電製品等の表面には、意匠性の付与、機能性の付与等の目的で、インキの硬化物を含む樹脂層を表面層として有する積層体が貼り付けられる場合がある。 A laminate having a resin layer containing a cured product of ink as a surface layer is attached to the surface of interiors and exteriors of vehicles such as automobiles, home appliances, etc. for the purpose of imparting design and functionality. May be attached.
上記のような表面層を形成し得るインキとして、例えば、下記特許文献１には、ビス（イソシアナトメチル）シクロヘキサンのイソシアネートのイソシアヌラートと１，６−ヘキサメチレンジイソシアナートのイソシアヌラート、並びに、０℃以上のガラス転移温度を有するポリオールと−２０℃以下のガラス転移温度を有するポリオールとを含有するポリウレタン組成物が開示されている。 As inks capable of forming the above-mentioned surface layer, for example, in Patent Document 1 below, isocyanurate of isocyanate of bis (isocyanatomethyl) cyclohexane and isocyanurate of 1,6-hexamethylene diisocyanate, Further, a polyurethane composition containing a polyol having a glass transition temperature of 0 ° C. or higher and a polyol having a glass transition temperature of −20 ° C. or lower is disclosed.
上記積層体の表面層には、長期の使用に耐え得るように優れた諸性能を有することが求められる。 The surface layer of the laminate is required to have various performances so as to withstand long-term use.
例えば上記特許文献１には、上記ポリウレタン組成物から成る塗膜は、良好な硬度、可撓性、耐溶媒性等を有することが記載されている。また、硬度や耐溶剤性に優れることから、自動車等で必要な耐摩耗性や耐燃料性も良好なことが推察される。 For example, Patent Document 1 describes that a coating film made of the polyurethane composition has good hardness, flexibility, solvent resistance, and the like. In addition, since it is excellent in hardness and solvent resistance, it is presumed that the wear resistance and fuel resistance required for automobiles and the like are also good.
しかし、上記特許文献１に記載されているポリウレタン組成物からなる塗膜を表面層として備える積層体を熱成形すると、当該塗膜が割れる場合がある。塗膜が割れると下地が露出し、意匠性の悪化に加えて下地の保護性が低下するという懸念がある。 However, when a laminate having a coating film made of the polyurethane composition described in Patent Document 1 as a surface layer is thermoformed, the coating film may crack. If the coating film is cracked, the base is exposed, and there is a concern that the protective property of the base may be deteriorated in addition to the deterioration of the design.
そこで、本発明は、熱成形性が良好であり、耐摩耗性、耐燃料性等が良好な積層体の表面層を形成し得るインキ、及び当該表面層を備える積層体を提供することを目的とする。 Therefore, an object of the present invention is to provide an ink capable of forming a surface layer of a laminate having good thermoformability and good wear resistance, fuel resistance, etc., and a laminate having the surface layer. And.
上記課題を解決するため、本発明のインキは、（Ａ）、（Ｂ）及び（Ｃ）から成る組成物であり、水酸基価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である熱可塑性樹脂（Ａ）と、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）と、脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）と、を含有することを特徴とする。 In order to solve the above problems, the ink of the present invention is a composition composed of (A), (B) and (C), and is a thermoplastic resin (A) having a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less, and polycaprolactone. It is characterized by containing a polyol (B) and an isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring.
また、前記熱可塑性樹脂（Ａ）が、ウレタン樹脂であることが好ましい。 Further, it is preferable that the thermoplastic resin (A) is a urethane resin.
また、前記熱可塑性樹脂（Ａ）が、ポリカーボネート単位を有するウレタン樹脂であることが好ましい。 Further, it is preferable that the thermoplastic resin (A) is a urethane resin having a polycarbonate unit.
また、前記ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の含有量が、熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して１００質量部以上２８０質量部以下であることが好ましい。 Further, the content of the polycaprolactone polyol (B) is preferably 100 parts by mass or more and 280 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin (A).
また、前記脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）が、水添キシリレンジイソシアネート由来のイソシアネート架橋剤であることが好ましい。 Further, it is preferable that the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring is an isocyanate cross-linking agent derived from hydrogenated xylylene diisocyanate.
また、更にヘキサメチレンジイソシアネート由来のイソシアネート架橋剤を含有することが好ましい。 Further, it is preferable to further contain an isocyanate cross-linking agent derived from hexamethylene diisocyanate.
また、本発明の積層体は、上記本発明のインキの硬化物を含む樹脂層を表面層として備えることを特徴とする。 Further, the laminate of the present invention is characterized by including a resin layer containing a cured product of the ink of the present invention as a surface layer.
以上のように、本発明によれば、熱成形性が良好であり、耐摩耗性、耐燃料性が良好な表面層を形成し得るインキ、及び当該表面層を備える積層体が提供される。 As described above, according to the present invention, there are provided an ink having good thermoformability and capable of forming a surface layer having good abrasion resistance and fuel resistance, and a laminate provided with the surface layer.
以下に例示する実施形態は、本発明の理解を容易にするためのものであり、本発明を限定して解釈するためのものではない。本発明は、その趣旨を逸脱することなく、以下の実施形態から変更、改良することができる。 The embodiments illustrated below are for facilitating the understanding of the present invention, and are not for limiting the interpretation of the present invention. The present invention can be modified or improved from the following embodiments without departing from the spirit of the present invention.
［積層体］
図１は、本発明の実施形態に係る積層体の断面を概略的に示す図である。本実施形態の積層体１０は、表面層１、プライマー層２、金属層３、及び裏面層４を備える。
[Laminate]
FIG. 1 is a diagram schematically showing a cross section of a laminated body according to an embodiment of the present invention. The
［表面層１］
表面層１は、水酸基価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である熱可塑性樹脂（Ａ）と、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）と、脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）と、を含有するインキから成る。
[Surface layer 1]
The surface layer 1 is composed of an ink containing a thermoplastic resin (A) having a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less, a polycaprolactone polyol (B), and an isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring.
一般的に、熱可塑性樹脂（Ａ）のみからなる表面層１では、成形するのに十分な可塑性が得られる一方で、硬化性樹脂組成物のみから成る樹脂層に比べて、耐燃料性、耐摩耗性、耐水性、耐熱性など種々の性能が劣る傾向にある。一方で、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）及び脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）からなる硬化性樹脂組成物のみからなる表面層１では、高い耐摩耗性、耐燃料性、耐熱性などを向上させるために架橋密度を高くすると、可塑性が失われていく傾向にある。 In general, the surface layer 1 made of only the thermoplastic resin (A) has sufficient plasticity for molding, while has fuel resistance and resistance as compared with the resin layer made of only the curable resin composition. Various performances such as abrasion resistance, water resistance, and heat resistance tend to be inferior. On the other hand, the surface layer 1 composed only of the curable resin composition composed of the polycaprolactone polyol (B) and the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic improves high wear resistance, fuel resistance, heat resistance and the like. Therefore, when the crosslink density is increased, the plasticity tends to be lost.
本実施形態のインキでは、熱可塑性樹脂（Ａ）、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）及び脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）が混合されることによって、表面層１に優れた耐燃料性、耐摩耗性、耐水性、熱成形性等が付与され得る。特に当該表面層１に金属層が積層される場合は、当該金属層の耐水性、耐薬品性が向上され得る。 In the ink of the present embodiment, the surface layer 1 is excellent in fuel resistance and abrasion resistance by mixing the thermoplastic resin (A), the polycaprolactone polyol (B), and the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring. Properties, water resistance, thermoformability and the like can be imparted. In particular, when a metal layer is laminated on the surface layer 1, the water resistance and chemical resistance of the metal layer can be improved.
また、上記本実施形態のインキでは、熱可塑性樹脂（Ａ）として、水酸基価が２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下、すなわち水酸基が少ない樹脂が用いられることによって、熱可塑性樹脂と架橋剤との反応が抑制され得る。このため、上記本実施形態のインキの硬化物を含む表面層１は、熱成形時に必要な熱可塑性の低下が抑制され、熱成形性が良好な表面層１を形成し得る。 Further, in the ink of the present embodiment, the reaction between the thermoplastic resin and the cross-linking agent can be suppressed by using a resin having a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less, that is, a resin having a small number of hydroxyl groups, as the thermoplastic resin (A). .. Therefore, the surface layer 1 containing the cured product of the ink of the present embodiment can form the surface layer 1 having good thermoformability by suppressing a decrease in thermoplasticity required for thermoforming.
表面層１は、例えば、インキを基材上に塗工し、硬化させることで形成される。インキの塗工方法としては、例えば、スクリーン印刷、グラビア印刷、バーコート法、ナイフコート法、ロールコート法、ブレードコート法、ダイコート法、スプレー塗装、静電塗装、浸漬塗装等を挙げることができる。これらの中で、スクリーン印刷が特に好ましい。インキを硬化させる方法としては、例えば、熱風乾燥やオーブンまたはホットプレート等を使用して行う方法を挙げることができる。これらの方法で基材上に表面層１を形成し、当該表面層１上に以下に説明する他の層を積層した後、表面層１を基材から剥がすことによって、表面層１を備えた積層体１０とすることができる。表面層１と他の層とを積層する方法としては、例えば、熱を加えてラミネートする方法や、接着剤層を介して積層する方法等が考えられる。なお、表面層１は、積層体１０を構成する他の層上に塗工して形成されてもよい。この場合の塗工方法は、上記と同様である。また、当該インキを用いてコンマコーター（登録商標）によりフィルムを製膜し、当該フィルムを表面層１として使用してもよい。
The surface layer 1 is formed, for example, by applying ink onto a base material and curing it. Examples of the ink coating method include screen printing, gravure printing, bar coating method, knife coating method, roll coating method, blade coating method, die coating method, spray coating, electrostatic coating, immersion coating and the like. .. Of these, screen printing is particularly preferred. Examples of the method for curing the ink include hot air drying and a method using an oven or a hot plate. The surface layer 1 is provided by forming the surface layer 1 on the base material by these methods, laminating another layer described below on the surface layer 1, and then peeling the surface layer 1 from the base material. The laminated
＜熱可塑性樹脂＞
本実施形態のインキに含有される熱可塑性樹脂（Ａ）としては、（メタ）アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂、ポリカーボネート樹脂、塩化ビニル樹脂、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン（ＡＢＳ）樹脂などの樹脂が挙げられる。なお、本明細書において（メタ）アクリルとは、アクリル及びメタクリルの一方または両方を意味する。
<Thermoplastic resin>
Examples of the thermoplastic resin (A) contained in the ink of the present embodiment include resins such as (meth) acrylic resin, urethane resin, polyester resin, polycarbonate resin, vinyl chloride resin, and acrylonitrile-butadiene-styrene (ABS) resin. Can be mentioned. In addition, in this specification, (meth) acrylic means one or both of acrylic and methacryl.
上記熱可塑性樹脂（Ａ）は、１種が単独で用いられても良く、２種類以上が併用されても良い。ただし、後述するポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）や脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）、その他の成分との相溶性の観点から、上記熱可塑性樹脂のうち（メタ）アクリル樹脂、ウレタン樹脂、ポリエステル樹脂を用いることが好ましい。また、熱成形性の観点から、ウレタン樹脂を用いることが特に好ましい。さらに、耐水性、耐熱性、耐薬品性等の観点からは、ポリカーボネート単位を含むウレタン樹脂を用いることが好ましい。 As the thermoplastic resin (A), one type may be used alone, or two or more types may be used in combination. However, from the viewpoint of compatibility with the polycaprolactone polyol (B) described later, the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring, and other components, (meth) acrylic resin, urethane resin, and polyester resin among the above thermoplastic resins. Is preferably used. Further, from the viewpoint of thermoforming property, it is particularly preferable to use urethane resin. Further, from the viewpoint of water resistance, heat resistance, chemical resistance and the like, it is preferable to use a urethane resin containing a polycarbonate unit.
また、本実施形態のインキに含有される熱可塑性樹脂（Ａ）は、水酸基価が０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下である。このように本実施形態のインキに含有される熱可塑性樹脂（Ａ）の水酸基は少ないことが好ましく、実質的にほぼ水酸基が存在しないことがより好ましい。ここで、実質的にほぼ水酸基が存在しないとは、分子構造上水酸基が存在しない又は末端にのみ水酸基が存在することを意味する。熱可塑性樹脂（Ａ）の水酸基が少ないことによって、本実施形態のインキに含まれる脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）による熱可塑性樹脂（Ａ）の硬化が抑制され、積層体１０を熱成形する際に必要な熱可塑性が低下することが抑制され得る。
The thermoplastic resin (A) contained in the ink of the present embodiment has a hydroxyl value of 0 mgKOH / g or more and 20 mgKOH / g or less. As described above, it is preferable that the thermoplastic resin (A) contained in the ink of the present embodiment has a small number of hydroxyl groups, and it is more preferable that substantially no hydroxyl groups are present. Here, substantially no hydroxyl group means that there is no hydroxyl group in the molecular structure or that a hydroxyl group is present only at the terminal. Since the thermoplastic resin (A) has a small number of hydroxyl groups, the curing of the thermoplastic resin (A) by the isocyanate cross-linking agent (C) having an oil ring contained in the ink of the present embodiment is suppressed, and the
熱可塑性樹脂（Ａ）としては、例えば、水酸基を有しない一つまたは複数の（メタ）アクリル酸エステル単量体を共重合して成るアクリル樹脂や、ジオールとジイソシアネートから成るウレタン樹脂や、アミンによる鎖延長がなされたウレタン樹脂等が挙げられ、１種が単独で使用されてもよく、２種類以上が併用されてもよい。 Examples of the thermoplastic resin (A) include an acrylic resin obtained by copolymerizing one or more (meth) acrylic acid ester monomers having no hydroxyl group, a urethane resin composed of diol and diisocyanate, and an amine. Examples thereof include urethane resin having a chain extension, and one type may be used alone, or two or more types may be used in combination.
また、熱可塑性樹脂（Ａ）として、実質的にほぼ水酸基を含有しない（メタ）アクリル樹脂の市販品は、例えば、三菱レイヨン（株）製のダイヤナールＢＲ−９０、ダイヤナールＢＲ−９５、ダイヤナールＭＢ−２５９３等が挙げられ、実質的にほぼ水酸基を含有しないウレタン樹脂の市販品は、例えば、大日精化工業（株）製のレザミンＭＥ−８８ＮＦＬＰ、レザミンＭＥ−３６１２ＮＦＬＰ、レザミンＭＥ−８１０５ＬＰ、レザミンＭＥ−８１１５ＬＰ、レザミンＭＥ−８２１０ＬＰ、レザミンＳＰ−６３０ＬＰ、レザミンＮＥ−３０２ＨＶ、レザミンＮＥ−３０８、レザミンＮＥ−８８１１、レザミンＮＥ−８８３６、レザミンＮＥ−８８５０、レザミンＮＥ−８８８０、レザミンＮＥＳ−９９５０−３等が挙げられる。 Further, as the thermoplastic resin (A), commercially available (meth) acrylic resins containing substantially no hydroxyl group include, for example, Dianal BR-90, Dianal BR-95, and Diamond manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd. Examples of commercially available urethane resins containing substantially no hydroxyl group, such as Nar MB-2593, include Resamine ME-88NFLP, Resamine ME-3612NFLP, and Resamine ME-8105LP manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd. Resamine ME-8115LP, Resamine ME-8210LP, Resamine SP-630LP, Resamine NE-302HV, Resamine NE-308, Resamine NE-8811, Resamine NE-8636, Resamine NE-8850, Resamine NE-8880, Resamine NES-9950- 3rd grade can be mentioned.
さらに、上記本実施形態のインキにポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）を用いることで、表面層１の耐摩耗性をより向上し得る。 Further, by using the polycaprolactone polyol (B) for the ink of the present embodiment, the abrasion resistance of the surface layer 1 can be further improved.
＜ポリカプロラクトンポリオール＞
ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）は、例えば、分子中に複数の水酸基を有する化合物にカプロラクトンを反応させることにより得られ、１種が単独で使用されてもよく、２種類以上が併用されてもよい。
<Polycaprolactone polyol>
The polycaprolactone polyol (B) can be obtained, for example, by reacting a compound having a plurality of hydroxyl groups in the molecule with caprolactone, and one type may be used alone or two or more types may be used in combination.
または、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）として市販品を使用してもよい。ポリカプロラクトンポリオールの市販品は、例えば、株式会社ダイセル製のプラクセル２０８（分子量８３０、水酸基の数２個）、プラクセル２１０（分子量１０００、水酸基の数２個）、プラクセル２１２（分子量１２５０、水酸基の数２個）、プラクセル２２０（分子量２０００、水酸基の数２個）、プラクセル３０３（分子量３００、水酸基の数３個）、プラクセル３０５（分子量５５０、水酸基の数３個）、プラクセル３０８（分子量８５０、水酸基の数３個）、プラクセル３０９（分子量９００、水酸基の数３個）、プラクセル３１２（分子量１２５０、水酸基の数３個）、プラクセル３２０（分子量２０００、水酸基の数３個）及びプラクセル４１０（分子量１０００、水酸基の数４個）、並びにパーストープジャパン社製のＣＡＰＡ２０８５（分子量８３０、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２１００（分子量１０００、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２１２１（分子量１２５０、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２１２５（分子量１２５０、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２２００（分子量２０００、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２２０１（分子量２０００、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２２０５（分子量２０００、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ２２０９（分子量２０００、水酸基の数２個）、ＣＡＰＡ３０９１（分子量９００、水酸基の数３個）、ＣＡＰＡ３１２１Ｊ（分子量１２００、水酸基の数３個）、ＣＡＰＡ３２０１（分子量２０００、水酸基の数３個）及びＣＡＰＡ４１０１（分子量１０００、水酸基の数４個）が挙げられる。 Alternatively, a commercially available product may be used as the polycaprolactone polyol (B). Commercially available products of polycaprolactone polyol are, for example, Praxel 208 (molecular weight 830, number of hydroxyl groups 2), Praxel 210 (molecular weight 1000, number of hydroxyl groups 2), Praxel 212 (molecular weight 1250, number of hydroxyl groups) manufactured by Daicel Co., Ltd. 2), Praxel 220 (molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 2), Praxel 303 (molecular weight 300, number of hydroxyl groups 3), Praxel 305 (molecular weight 550, number of hydroxyl groups 3), Praxel 308 (molecular weight 850, number of hydroxyl groups) (3), Praxel 309 (molecular weight 900, 3 hydroxyl weights), Praxel 312 (molecular weight 1250, 3 hydroxyl weights), Praxel 320 (molecular weight 2000, 3 hydroxyl weights) and Praxel 410 (molecular weight 1000) , 4 hydroxyl weights), CAPA2085 (molecular weight 830, 2 hydroxyl weights), CAPA2100 (molecular weight 1000, 2 hydroxyl weights), CAPA2121 (molecular weight 1250, 2 hydroxyl weights) , CAPA2125 (molecular weight 1250, number of hydroxyl groups 2), CAPA2200 (molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 2), CAPA2201 (molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 2), CAPA2205 (molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 2), CAPA2209 (Molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 2), CAPA3091 (Molecular weight 900, number of hydroxyl groups 3), CAPA3121J (Molecular weight 1200, number of hydroxyl groups 3), CAPA3201 (Molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 3) and CAPA4101 (Molecular weight 2000, number of hydroxyl groups 3) 1000, the number of hydroxyl groups is 4).
本実施形態のインキにおけるポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の含有量は、上記熱可塑性樹脂（Ａ）１００質量部に対して、１００質量部以上２８０質量部以下であることが好ましい。ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の含有量が１００質量部以上とされることによって、表面層１の耐燃料性、耐水性、耐摩耗性がより向上され得る。また、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の含有量が２８０質量部以下とされることによって、乾燥工程だけで硬化が十分に進行するため、表面層１の耐ブロッキング性が向上される。また、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の含有量が２８０質量部以下とされることによって、硬化後の表面層１の弾性率が高くなり過ぎず、積層体１０が熱成形される際に被着体の表面形状に追従し易くなる。さらに、積層体１０を熱成形した後、冷却時に表面層１が収縮して表面層１が剥がれたり、積層体１０が被着体から剥がれたりすることが抑制され得る。
The content of the polycaprolactone polyol (B) in the ink of the present embodiment is preferably 100 parts by mass or more and 280 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin (A). When the content of the polycaprolactone polyol (B) is 100 parts by mass or more, the fuel resistance, water resistance, and abrasion resistance of the surface layer 1 can be further improved. Further, when the content of the polycaprolactone polyol (B) is 280 parts by mass or less, the curing proceeds sufficiently only in the drying step, so that the blocking resistance of the surface layer 1 is improved. Further, when the content of the polycaprolactone polyol (B) is 280 parts by mass or less, the elastic modulus of the surface layer 1 after curing does not become too high, and the adherend when the laminate 10 is thermoformed. It becomes easier to follow the surface shape of. Further, after the
＜架橋剤＞
架橋剤は、その架橋性基が少なくとも上記ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）が有する水酸基と反応することで架橋構造を形成し、本実施形態のインキを硬化させる。本実施形態のインキは、架橋剤として少なくとも脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）を含有する。
<Crosslinking agent>
The cross-linking agent forms a cross-linked structure by reacting its cross-linking group with at least the hydroxyl group of the polycaprolactone polyol (B) to cure the ink of the present embodiment. The ink of the present embodiment contains an isocyanate cross-linking agent (C) having at least an alicyclic as a cross-linking agent.
脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）としては、例えば、水添キシリレンジイソシアネート（Ｈ６ＸＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤、水添ジフェニルメタンジイソシアネート（Ｈ１２ＭＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤が挙げられる。上記脂環を有するイソシアネート架橋剤の内、耐摩耗性向上の観点から、水添キシリレンジイソシアネート由来のイソシアネート架橋剤を用いられることが好ましい。 Examples of the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic include an isocyanate cross-linking agent derived from hydrogenated xylylene diisocyanate (H 6 XDI), an isocyanate cross-linking agent derived from hydrogenated diphenylmethane diisocyanate (H 12 MDI), and isophorone diisocyanate (IPDI). ) Derived isocyanate cross-linking agent. Among the above-mentioned isocyanate cross-linking agents having an alicyclic ring, it is preferable to use an isocyanate cross-linking agent derived from hydrogenated xylylene diisocyanate from the viewpoint of improving wear resistance.
また、本実施形態のインキでは、柔軟性の観点から、脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）とヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤とが併用されることが好ましい。 Further, in the ink of the present embodiment, from the viewpoint of flexibility, it is preferable to use an isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring and an isocyanate cross-linking agent derived from hexamethylene diisocyanate (HDI) in combination.
ただし、本実施形態のインキは、上記架橋剤以外の架橋剤を含んでもよい。他の架橋剤としては、例えば、トリレンジイソシアネート（ＴＤＩ）、ジフェニルメタンジイソシアネート、並びに、キシリレンジイソシアネート（ＸＤＩ）の少なくとも一つから誘導されるイソシアネート架橋剤が挙げられる。 However, the ink of the present embodiment may contain a cross-linking agent other than the above-mentioned cross-linking agent. Other cross-linking agents include, for example, toluene diisocyanate (TDI), diphenylmethane diisocyanate, and isocyanate cross-linking agents derived from at least one of xylylene diisocyanate (XDI).
本実施形態のインキ中の架橋剤の含有量は、架橋剤中のイソシアネート基が上記ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の水酸基に対して、０．５当量以上２．０当量以下となる質量部であることが好ましく、０．７当量以上１．５当量以下となる質量部であることがより好ましく、０．８当量以上１．２当量以下となる質量部であることがさらに好ましい。架橋剤の含有量が上記のように０．５当量以上となる質量部とされることによって、表面層１の耐燃料性、耐水性が向上され得る。また、架橋剤の含有量が２．０当量以下となる質量部とされることによって、表面層１の耐ブロッキング性、耐候性、耐熱性が向上され得る。 The content of the cross-linking agent in the ink of the present embodiment is a mass portion in which the isocyanate group in the cross-linking agent is 0.5 equivalent or more and 2.0 equivalent or less with respect to the hydroxyl group of the polycaprolactone polyol (B). It is preferable that the mass portion is 0.7 equivalents or more and 1.5 equivalents or less, and more preferably 0.8 equivalents or more and 1.2 equivalents or less. By setting the content of the cross-linking agent to 0.5 equivalents or more as described above, the fuel resistance and water resistance of the surface layer 1 can be improved. Further, by setting the content of the cross-linking agent to 2.0 equivalents or less by mass, the blocking resistance, weather resistance, and heat resistance of the surface layer 1 can be improved.
＜その他の成分＞
本実施形態のインキは、必要に応じてその他の成分を含んでもよい。その他の成分としては、溶剤、レベリング剤、光安定剤、酸化防止剤、可塑剤、界面活性剤、着色剤、光輝剤、フィラー等が挙げられる。
<Other ingredients>
The ink of this embodiment may contain other components if necessary. Examples of other components include solvents, leveling agents, light stabilizers, antioxidants, plasticizers, surfactants, colorants, brighteners, fillers and the like.
溶剤としては、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ｎ−プロピルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、イソブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ｎ−ペンチルアルコール、エチルセロソルブ、ブチルセロソルブ、プロピレングリコールモノメチルエーテル、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジエチレンングリコールなどのアルコール系溶剤、シクロヘキサノン、イソホロン、ジアセトンアルコール、アセトン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルシクロヘキサノン等のケトン系溶剤、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、ブチルセロソルブアセテート、カルビトールアセテート等のエステル系溶剤、テトラヒドロフラン、シクロペンチルメチルエーテルなどのエーテル系溶剤、ジメチルホルムアミドなどのアミド系溶剤、ヘキサン、シクロヘキサン、オクタン、ミネラルスピリット、ケロシン等の脂肪族炭化水素系溶剤、トルエン、キシレン、１，２，４−トリメチルベンゼン等の芳香族炭化水素系溶剤、及び塩化メチレン、クロロホルム、四塩化炭素、ジクロロエタン、ジクロロエチレン、トリクロロエチレン、テトラクロロエチレン、クロロベンゼン、ジクロロベンゼン等のハロゲン系溶剤が挙げられる。溶剤は、１種が単独で用いられてもよく、２種類以上が併用されてもよい。 Solvents include methanol, ethanol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, n-butyl alcohol, isobutyl alcohol, tert-butyl alcohol, n-pentyl alcohol, ethyl cellosolve, butyl cellosolve, propylene glycol monomethyl ether, ethylene glycol, propylene glycol, Alcohol-based solvents such as diethylene glycol, cyclohexanone, isophorone, diacetone alcohol, acetone, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, methyl cyclohexanone and other ketone solvents, ethyl acetate, propyl acetate, butyl acetate, propylene glycol monomethyl ether acetate, butyl cellosolve acetate. , Ester solvents such as carbitol acetate, ether solvents such as tetrahydrofuran and cyclopentyl methyl ether, amide solvents such as dimethylformamide, aliphatic hydrocarbon solvents such as hexane, cyclohexane, octane, mineral spirit and kerosine, toluene, Examples include aromatic hydrocarbon solvents such as xylene and 1,2,4-trimethylbenzene, and halogen solvents such as methylene chloride, chloroform, carbon tetrachloride, dichloroethane, dichloroethylene, trichloroethylene, tetrachloroethylene, chlorobenzene and dichlorobenzene. One type of solvent may be used alone, or two or more types may be used in combination.
本実施形態のインキをスクリーン印刷に用いる際には、蒸発速度比が０．３以下の溶剤を用いることが好ましい。ここで蒸発速度比とは、酢酸ブチルの蒸発速度を１とした際の各溶剤の相対的な蒸発速度の値である。溶剤の蒸発速度比が小さいほど、蒸発が遅いという関係にある。インキが蒸発速度比で０．３以下の溶剤を含む場合、スクリーン印刷時の版乾きが抑制され、作業性が向上する傾向にある。 When the ink of the present embodiment is used for screen printing, it is preferable to use a solvent having an evaporation rate ratio of 0.3 or less. Here, the evaporation rate ratio is a value of the relative evaporation rate of each solvent when the evaporation rate of butyl acetate is 1. The smaller the evaporation rate ratio of the solvent, the slower the evaporation. When the ink contains a solvent having an evaporation rate ratio of 0.3 or less, plate drying during screen printing is suppressed, and workability tends to be improved.
表面層１の厚さは特に制限されず、用途に応じて選択される。表面層１の厚さは、例えば、１μｍ以上３００μｍ以下とされる。被着体への貼付け、蒸着、成形工程での作業性や、耐候性、耐摩耗性等の下地保護の観点から、表面層１の厚さは、２μｍ以上２００μｍ以下であることが好ましく、３０μｍ以上１５０μｍ以下であることがより好ましく、４０μｍ以上１００μｍ以下であることが更に好ましい。 The thickness of the surface layer 1 is not particularly limited and is selected according to the application. The thickness of the surface layer 1 is, for example, 1 μm or more and 300 μm or less. The thickness of the surface layer 1 is preferably 2 μm or more and 200 μm or less, preferably 30 μm, from the viewpoint of workability in the attachment to the adherend, vapor deposition, and molding processes, and protection of the base such as weather resistance and abrasion resistance. It is more preferably 150 μm or less, and further preferably 40 μm or more and 100 μm or less.
［プライマー層２］
本実施形態のプライマー層２は、表面層１と金属層３との間に設けられ、金属層３との密着性を向上し得る。
[Primer layer 2]
The primer layer 2 of the present embodiment is provided between the surface layer 1 and the metal layer 3, and can improve the adhesion to the metal layer 3.
プライマー層２は、例えば、ウレタン樹脂とイソシアネート架橋剤とを含むウレタン樹脂組成物によって構成される。プライマー層２に用いられる当該ウレタン樹脂は、プライマー層２と金属層３との密着性向上の観点から、エーテル系ウレタン樹脂またはエステル系ウレタン樹脂を含むことが好ましい。また、成形性向上の観点からはエーテル系ウレタン樹脂が好ましい。 The primer layer 2 is composed of, for example, a urethane resin composition containing a urethane resin and an isocyanate cross-linking agent. The urethane resin used for the primer layer 2 preferably contains an ether-based urethane resin or an ester-based urethane resin from the viewpoint of improving the adhesion between the primer layer 2 and the metal layer 3. Further, from the viewpoint of improving moldability, an ether urethane resin is preferable.
プライマー層２を構成する上記ウレタン樹脂は、シリル基を含有するウレタン樹脂であることがより好ましい。プライマー層２にシリル基を含有するウレタン樹脂を用いることで、シリル基と金属層３との間で結合が生じるため、プライマー層２と金属層３との密着性が向上し得る。なお、本明細書においてシリル基とは、シリルヒドリド基、シリルエーテル基（アルコキシシリル基）及びシラノール基のいずれかを意味する。 The urethane resin constituting the primer layer 2 is more preferably a urethane resin containing a silyl group. By using a urethane resin containing a silyl group in the primer layer 2, a bond is formed between the silyl group and the metal layer 3, so that the adhesion between the primer layer 2 and the metal layer 3 can be improved. In addition, in this specification, a silyl group means any one of a silyl hydride group, a silyl ether group (alkoxysilyl group) and a silanol group.
プライマー層２を構成するウレタン樹脂組成物の粘度やガラス転移温度（Ｔｇ）を調整するため、ウレタン樹脂組成物は一種のウレタン樹脂から調製しても良く、複数のウレタン樹脂を混合して調製しても良い。 In order to adjust the viscosity and glass transition temperature (Tg) of the urethane resin composition constituting the primer layer 2, the urethane resin composition may be prepared from a kind of urethane resin, or may be prepared by mixing a plurality of urethane resins. You may.
また、プライマー層２を構成するウレタン樹脂組成物にイソシアネート架橋剤が添加されることによって、プライマー層２と金属層３との密着性が向上し、かつ、積層体１０の耐燃料性、耐水性が向上し得る。 Further, by adding the isocyanate cross-linking agent to the urethane resin composition constituting the primer layer 2, the adhesion between the primer layer 2 and the metal layer 3 is improved, and the fuel resistance and water resistance of the laminate 10 are improved. Can be improved.
プライマー層２を構成する上記ウレタン樹脂組成物に添加されるイソシアネート架橋剤の含有量は、ウレタン樹脂の固形分１００質量部に対して１質量部以上２０質量部以下であることが好ましく、５質量部以上１５質量部以下であることがより好ましい。イソシアネート架橋剤の添加量を１質量部以上にすることで、プライマー層２の耐水性、耐燃料性がより向上し得る。また、イソシアネート架橋剤の添加量を２０質量部以下とすることで、上記ウレタン樹脂組成物のポットライフが短くなることを抑制し得る。 The content of the isocyanate cross-linking agent added to the urethane resin composition constituting the primer layer 2 is preferably 1 part by mass or more and 20 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the solid content of the urethane resin, and is preferably 5 parts by mass. More preferably, it is at least 15 parts by mass. By increasing the amount of the isocyanate cross-linking agent added to 1 part by mass or more, the water resistance and fuel resistance of the primer layer 2 can be further improved. Further, by setting the addition amount of the isocyanate cross-linking agent to 20 parts by mass or less, it is possible to suppress the shortening of the pot life of the urethane resin composition.
プライマー層２の厚さは特に制限されないが、例えば、０．１μｍ以上１０μｍ以下とすることができ、０．５μｍ以上５μｍ以下であることが好ましい。 The thickness of the primer layer 2 is not particularly limited, but can be, for example, 0.1 μm or more and 10 μm or less, and preferably 0.5 μm or more and 5 μm or less.
［金属層３］
金属層３は、例えば、金属をプライマー層２上に、蒸着またはスパッタリングあるいは印刷することによって形成される。積層体１０がこのような金属層３を備えることによって、積層体１０に金属調の外観が付与される。特に金属を蒸着することで金属層３を形成した場合、鏡面に近い金属調を付与することができる。金属層３に用いられる金属としては、例えばアルミニウム、スズ、インジウム等が挙げられる。
[Metal layer 3]
The metal layer 3 is formed, for example, by vapor deposition, sputtering, or printing of a metal on the primer layer 2. When the laminate 10 includes such a metal layer 3, the laminate 10 is given a metallic appearance. In particular, when the metal layer 3 is formed by depositing a metal, a metallic tone close to a mirror surface can be imparted. Examples of the metal used for the metal layer 3 include aluminum, tin, indium and the like.
金属層３の厚さは特に制限されないが、例えば、金属層３の全光線透過率が２％以上１０％以下程度となる厚さとすることができる。金属層３の全光線透過率が２％以上となるように金属層３を形成することによって、積層体１０に金属特有の風合いを付与し得る。また、金属層３の全光線透過率が１０％以下となるように金属層３を形成することによって、積層体１０に金属光沢を付与し得る。
The thickness of the metal layer 3 is not particularly limited, but can be, for example, a thickness such that the total light transmittance of the metal layer 3 is about 2% or more and 10% or less. By forming the metal layer 3 so that the total light transmittance of the metal layer 3 is 2% or more, the laminate 10 can be given a texture peculiar to metal. Further, the metallic luster can be imparted to the
［裏面層４］
裏面層４は、金属層３の保護あるいは積層体１０の加飾または成形性向上などの目的で、金属層３の表面層１側とは反対側の面に設ける層である。
[Back layer 4]
The back surface layer 4 is a layer provided on the surface of the metal layer 3 opposite to the surface layer 1 side for the purpose of protecting the metal layer 3, decorating the laminate 10, or improving moldability.
裏面層４の材質、厚みは特に制限されないが、例えば、０．１μｍ以上５００μｍ以下が好ましい。 The material and thickness of the back surface layer 4 are not particularly limited, but are preferably 0.1 μm or more and 500 μm or less, for example.
例えば、金属層３の保護の観点からは、裏面層４の厚みは、０．１μｍ以上であることが好ましい。０．１μｍ以上とすることで、他工程への搬送時に金属層３が傷付くことが防止され、金属層３の耐水性、耐薬品性が向上し得る。また、裏面層４を２０μｍ以下とすることで、一体成形時の被着体への追従性を損なうことなく、加飾や成形性向上等を目的として、他の層を積層し得る。また、金属層３の保護の観点からは、裏面層４には上記プライマー層２と同様の材料を用いることがより好ましい。 For example, from the viewpoint of protecting the metal layer 3, the thickness of the back surface layer 4 is preferably 0.1 μm or more. By setting the thickness to 0.1 μm or more, it is possible to prevent the metal layer 3 from being damaged during transportation to another process, and to improve the water resistance and chemical resistance of the metal layer 3. Further, by setting the back surface layer 4 to 20 μm or less, other layers can be laminated for the purpose of decoration, improvement of moldability, etc. without impairing the followability to the adherend at the time of integral molding. Further, from the viewpoint of protecting the metal layer 3, it is more preferable to use the same material as the primer layer 2 for the back surface layer 4.
また、加飾の観点からは、裏面層４の厚みは、例えば、５μｍ以上であることが好ましい。裏面層４を着色層とした場合、５μｍ以上とすることで、成形により裏面層４が伸長された場合にも成形前の色調を保持し得る。 From the viewpoint of decoration, the thickness of the back surface layer 4 is preferably 5 μm or more, for example. When the back surface layer 4 is a colored layer, by setting it to 5 μm or more, the color tone before molding can be maintained even when the back surface layer 4 is stretched by molding.
積層体１０の成形性向上の観点からは、裏面層４の厚みは、例えば、１５０μｍ以上５００μｍ以下が好ましい。１５０μｍ以上とすることで、インサート成形等の積層体１０単体で形状を保持する必要のある成形方法であっても、積層体１０が成形補助層を用いることなく成形し得る。また、５００μｍ以下にすることで、真空成形や圧空成形、あるいは真空圧空成形等による一体成形時に、積層体１０を被着体の細かな装飾に追従させ得る。
From the viewpoint of improving the moldability of the
以上に説明したように、本実施形態のインキは、耐燃料性、耐摩耗性、耐水性、熱成形性が良好な表面層を形成でき、本実施形態のインキからなる表面層１を備える積層体１０は、例えば、車両の内装品や外装品、家電製品、または屋外に設置される物体に貼り付けるためのフィルム、ステッカー等としての使用に好適である。
As described above, the ink of the present embodiment can form a surface layer having good fuel resistance, abrasion resistance, water resistance, and thermoforming property, and is laminated with the surface layer 1 made of the ink of the present embodiment. The
以上、本発明について、上記実施形態を例に説明したが、本発明はこれらに限定されるものではない。例えば、積層体１０は、必要に応じて被着面に貼着するための粘着剤層や接着剤層等の他の部材を含んでもよい。また、表面層１が被着体に直接設けられてもよく、表面層１と金属層３の間や金属層３と裏面層４との間等に印刷層等が設けられてもよい。また、表面層１の上に印刷層などが設けられても良い。 Although the present invention has been described above by taking the above-described embodiment as an example, the present invention is not limited thereto. For example, the laminate 10 may include other members such as an adhesive layer and an adhesive layer for sticking to the adherend surface, if necessary. Further, the surface layer 1 may be provided directly on the adherend, or a printing layer or the like may be provided between the surface layer 1 and the metal layer 3, between the metal layer 3 and the back surface layer 4, and the like. Further, a printing layer or the like may be provided on the surface layer 1.
以下、実施例及び比較例を挙げて本発明の内容をより具体的に説明するが、本発明はこれに限定されるものではない。 Hereinafter, the contents of the present invention will be described in more detail with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited thereto.
以下に説明するように、表１から表２に示す処方で調製したインキを用いて積層体を作製して評価した。 As described below, laminates were prepared and evaluated using the inks prepared according to the formulations shown in Tables 1 and 2.
表１から表２において、各成分の配合割合は、インキに含有される熱可塑性樹脂の含有量を１００質量部とする場合における配合割合を質量部で示している。なお、後述するように比較例４では熱可塑性樹脂を用いておらず、比較例４における各成分の配合割合は、実施例１に係るインキから熱可塑性樹脂を除いたものと同様である。また、表１から表２において、調製した実施例及び比較例に係るインキにおける各組成の配合割合を固形分のみに換算して括弧書きで付している。 In Tables 1 and 2, the blending ratio of each component is shown in parts by mass when the content of the thermoplastic resin contained in the ink is 100 parts by mass. As will be described later, the thermoplastic resin is not used in Comparative Example 4, and the blending ratio of each component in Comparative Example 4 is the same as that obtained by removing the thermoplastic resin from the ink according to Example 1. Further, in Tables 1 and 2, the blending ratio of each composition in the inks according to the prepared Examples and Comparative Examples is converted into solid content only and is shown in parentheses.
（実施例１）
熱可塑性樹脂（Ａ）としてカーボネート系ウレタン樹脂レザミンＮＥ−８８３６（大日精化工業株式会社製、固形分：２５ｗｔ％、官能基なし）１００質量部と、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）としてプラクセル３０５（ダイセル工業株式会社製、固形分：１００ｗｔ％、重量平均分子量：５５０、水酸基価：３００〜３１０ｍｇＫＯＨ／ｇ）３７．５質量部と、溶剤としてｔｅｒｔ−ブチルアルコール１０質量部及びメチルエチルケトン（ＭＥＫ）３０．０質量部と、を混合し、更に脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）として水添キシリレンジイソシアネート（Ｈ６ＸＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤タケネートＤ−１２０Ｎ（三井化学株式会社製、Ｈ６ＸＤＩのトリメチロールプロパン（ＴＭＰ）アダクト体を含有する架橋剤の酢酸エチル溶液、固形分：７５ｗｔ％、ＮＣＯ％：１１％）７７．３質量部を添加し、実施例１に係るインキを調製した。その後、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）フィルムＰ７５６０５０（リンテック株式会社製、厚さ７５μｍ）上に、乾燥後の厚みが５０μｍになるように当該インキを塗工し、１５０℃で５分間乾燥させた。その後、６０℃で２日間養生し、表面層を有する透明フィルムを作製した。
(Example 1)
100 parts by mass of isocyanate-based urethane resin Resamine NE-8863 (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., solid content: 25 wt%, no functional group) as the thermoplastic resin (A), and Plaxel 305 (Dycel) as the polycaprolactone polyol (B). Manufactured by Kogyo Co., Ltd., solid content: 100 wt%, weight average molecular weight: 550, hydroxyl value: 300 to 310 mgKOH / g) 37.5 parts by mass, tert-
次に、シラノール基含有エーテル系水系ウレタン樹脂タケラックＷＳ−６０２１（三井化学株式会社製、固形分：３０ｗｔ％）５７質量部と、シラノール基含有カーボネート系水系ウレタン樹脂タケラックＷＳ−５１００（三井化学株式会社製、固形分：３０ｗｔ％）４３質量部とを混合し、さらに水分散イソシアネート架橋剤タケネートＷＤ−７２５（三井化学株式会社製、固形分：１００ｗｔ％）２．８質量部を混合し、コーティング液を得た。得られたコーティング液を、乾燥後の膜厚が１μｍとなるように、上記透明フィルムの表面層上に塗工して乾燥させ、プライマー層を形成した。その後、プライマー層上に、全光線透過率が５％となるようにインジウムを蒸着して金属層を形成した。その後、金属層上に、乾燥後の膜厚が１μｍとなるように上記コーティング液を塗工して乾燥させ、裏面層を形成した。最後に、上記ＰＥＴフィルムを剥がし、実施例１に係る金属調積層体を作製した。 Next, 57 parts by mass of silanol group-containing ether-based aqueous urethane resin Takelac WS-6021 (manufactured by Mitsui Chemicals Co., Ltd., solid content: 30 wt%) and silanol group-containing carbonate-based aqueous urethane resin Takelac WS-5100 (Mitsui Chemicals Co., Ltd.) , Solid content: 30 wt%) 43 parts by mass, and further mixed with 2.8 parts by mass of water-dispersed isocyanate cross-linking agent Takenate WD-725 (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., solid content: 100 wt%), and coated liquid. Got The obtained coating liquid was applied onto the surface layer of the transparent film and dried so that the film thickness after drying was 1 μm to form a primer layer. Then, indium was vapor-deposited on the primer layer so that the total light transmittance was 5% to form a metal layer. Then, the coating liquid was applied onto the metal layer so that the film thickness after drying was 1 μm and dried to form a back surface layer. Finally, the PET film was peeled off to prepare a metallic laminate according to Example 1.
（実施例２）
脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）であるタケネートＤ−１２０Ｎを３８．７質量部と、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤コロネートＨＸ（日本ポリウレタン工業株式会社製、ＨＤＩイソシアヌレート体を含有する架橋剤、ＮＣＯ％：２０％、固形分：１００ｗｔ％）２１．３質量部とを添加した以外は実施例１と同様にして、実施例２に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例２に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例２に係る金属調積層体を作製した。
(Example 2)
38.7 parts by mass of Takenate D-120N, which is an isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic, and Coronate HX (HDI isocyanurate, manufactured by Nippon Polyurethane Industry Co., Ltd.) derived from hexamethylene diisocyanate (HDI). The ink according to Example 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the cross-linking agent contained, NCO%: 20%, solid content: 100 wt%) was added in an amount of 21.3 parts by mass. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 2 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 2 was produced.
（実施例３）
脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）としてタケネートＤ−１２０Ｎを２３．２質量部とコロネートＨＸを２９．８質量部添加した以外は実施例１と同様にして、実施例３に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例３に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例３に係る金属調積層体を作製した。
(Example 3)
The ink according to Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 23.2 parts by mass of Takenate D-120N and 29.8 parts by mass of Coronate HX were added as the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring. did. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 3 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 3 was produced.
（実施例４）
ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）として、プラクセル３０５にかえてプラクセル３０３（ダイセル工業株式会社製、固形分：１００ｗｔ％、重量平均分子量：３００、水酸基価：５３０〜５５０ｍｇＫＯＨ／ｇ）３７．５質量部を使用し、脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）としてタケネートＤ−１２０Ｎを１２８．８質量部を添加した以外は実施例１と同様にして、実施例４に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例４に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例４に係る金属調積層体を作製した。
(Example 4)
As the polycaprolactone polyol (B), 37.5 parts by mass of Praxel 303 (manufactured by Daicel Industries, Ltd., solid content: 100 wt%, weight average molecular weight: 300, hydroxyl value: 530 to 550 mgKOH / g) is used instead of Praxel 305. Then, the ink according to Example 4 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 128.8 parts by mass of Takenate D-120N was added as the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 4 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 4 was produced.
（実施例５）
ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）として、プラクセル３０５にかえてプラクセル３０８（ダイセル工業株式会社製、固形分：１００ｗｔ％、重量平均分子量：８５０、水酸基価：１９０〜２００ｍｇＫＯＨ／ｇ）３７．５質量部を使用し、脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）としてタケネートＤ−１２０Ｎを５１．５質量部添加した以外は実施例１と同様にして、実施例５に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例５に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例５に係る金属調積層体を作製した。
(Example 5)
As the polycaprolactone polyol (B), 37.5 parts by mass of Praxel 308 (manufactured by Daicel Industries, Ltd., solid content: 100 wt%, weight average molecular weight: 850, hydroxyl value: 190 to 200 mgKOH / g) is used instead of Praxel 305. Then, the ink according to Example 5 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 51.5 parts by mass of Takenate D-120N was added as the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 5 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 5 was produced.
（実施例６）
脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）として、タケネートＤ−１２０ＮにかえてＨ６ＸＤＩ由来のタケネートＤ−１２７Ｎ（三井化学株式会社製、Ｈ６ＸＤＩのイソシアヌレート体を含む架橋剤、ＮＣＯ％：１４％、固形分：７５ｗｔ％）６０．０質量部を添加した以外は実施例１と同様にして、実施例６に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例６に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例６に係る金属調積層体を作製した。
(Example 6)
Isocyanate crosslinking agent having an alicyclic as (C), Takenate D-120 N in place by H 6 XDI derived Takenate D-127N (manufactured by Mitsui Chemicals, Inc., cross-linking agent containing isocyanurate of H 6 XDI, NCO%: The ink according to Example 6 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 60.0 parts by mass (14%, solid content: 75 wt%) was added. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 6 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 6 was produced.
（実施例７）
脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）として、タケネートＤ−１２０Ｎにかえてイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）由来のイソシアネート架橋剤デスモジュールＺ４４７０（バイエルホールディング株式会社製、ＩＰＤＩのイソシアヌレート体を含む架橋剤、ＮＣＯ：１２％、固形分：７０ｗｔ％）７７．３質量部を添加した以外は実施例１と同様にして、実施例７に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例７に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例７に係る金属調積層体を作製した。
(Example 7)
As the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring, the isocyanate cross-linking agent Death Module Z4470 derived from isophorone diisocyanate (IPDI) instead of Takenate D-120N (manufactured by Bayer Holding Ltd., a cross-linking agent containing an isocyanurate of IPDI, NCO) : 12%, solid content: 70 wt%) The ink according to Example 7 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 77.3 parts by mass was added. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 7 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 7 was produced.
（実施例８）
プラクセル３０５の配合量を４５．６質量部に変更し、タケネートＤ−１２０Ｎの配合量を９４．１質量部に変更した以外は実施例１と同様にして、実施例８に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例８に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例８に係る金属調積層体を作製した。
(Example 8)
The ink according to Example 8 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of Pluxel 305 was changed to 45.6 parts by mass and the blending amount of Takenate D-120N was changed to 94.1 parts by mass. .. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 8 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 8 was produced.
（実施例９）
プラクセル３０５の配合量を２５．０質量部に変更し、タケネートＤ−１２０Ｎの配合量を５１．６質量部に変更した以外は実施例１と同様にして、実施例９に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例９に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例９に係る金属調積層体を作製した。
(Example 9)
The ink according to Example 9 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the blending amount of Pluxel 305 was changed to 25.0 parts by mass and the blending amount of Takenate D-120N was changed to 51.6 parts by mass. .. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 9 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 9 was produced.
（実施例１０）
プラクセル３０５の配合量を６０．０質量部に変更し、コロネートＨＫの配合量を４７．７質量部に変更し、タケネートＤ−１２０Ｎの配合量を３７．１質量部に変更した以外は実施例２と同様にして、実施例１０に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例１０に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例１０に係る金属調積層体を作製した。
(Example 10)
Examples except that the blending amount of Pluxel 305 was changed to 60.0 parts by mass, the blending amount of Coronate HK was changed to 47.7 parts by mass, and the blending amount of Takenate D-120N was changed to 37.1 parts by mass. The ink according to Example 10 was prepared in the same manner as in 2. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 10 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Example 10 was produced.
（実施例１１）
プラクセル３０５の配合量を７０．０質量部に変更し、コロネートＨＫの配合量を３９．８質量部に変更し、タケネートＤ−１２０Ｎの配合量を７２．２質量部に変更した以外は実施例２と同様にして、実施例１１に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例１１に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例１１に係る金属調積層体を作製した。
(Example 11)
Examples except that the compounding amount of Praxel 305 was changed to 70.0 parts by mass, the compounding amount of Coronate HK was changed to 39.8 parts by mass, and the compounding amount of Takenate D-120N was changed to 72.2 parts by mass. The ink according to Example 11 was prepared in the same manner as in 2. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 11 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, the metallic laminate according to Example 11 was produced.
（実施例１２）
熱可塑性樹脂（Ａ）として、カーボネート系ウレタン樹脂レザミンＮＥ−８８３６にかえて、カーボネート系ウレタン樹脂ＮＥ−８８５０（大日精化工業株式会社製、固形分：２５ｗｔ％、官能基なし）を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例１２に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例１２に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例１２に係る金属調積層体を作製した。
(Example 12)
As the thermoplastic resin (A), other than using carbonate-based urethane resin NE-8850 (manufactured by Dainichiseika Kogyo Co., Ltd., solid content: 25 wt%, no functional group) instead of carbonate-based urethane resin Resamine NE-8863. Prepared the ink according to Example 12 in the same manner as in Example 1. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 12 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, the metallic laminate according to Example 12 was produced.
（実施例１３）
熱可塑性樹脂（Ａ）として、カーボネート系ウレタン樹脂レザミンＮＥ−８８３６にかえてエステル系ウレタン樹脂レザミンＮＥ−３０８（大日精化工業株式会社製、固形分：２５ｗｔ％、官能基なし）を用い、ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）として、プラクセル３０５にかえてプラクセル３０８を用いた以外は実施例１と同様にして、実施例１３に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例１３に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例１３に係る金属調積層体を作製した。
(Example 13)
As the thermoplastic resin (A), an ester-based urethane resin Resamine NE-308 (manufactured by Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd., solid content: 25 wt%, no functional group) is used instead of the carbonate-based urethane resin Resamine NE-8836, and poly. The ink according to Example 13 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the caprolactone polyol (B) used the thermoplastic 308 instead of the thermoplastic 305. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 13 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, the metallic laminate according to Example 13 was produced.
（実施例１４）
熱可塑性樹脂（Ａ）として、ウレタン樹脂レザミンＮＥ−８８３６にかえてアクリル樹脂ダイヤナールＭＢ−２５９３（三菱レイヨン株式会社製、固形分：３３．４ｗｔ％、水酸基価：５．０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下）を使用した以外は実施例１と同様にして、実施例１４に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、実施例１４に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、実施例１４に係る金属調積層体を作製した。
(Example 14)
As the thermoplastic resin (A), instead of the urethane resin Resamine NE-8886, acrylic resin Dianal MB-2593 (manufactured by Mitsubishi Rayon Co., Ltd., solid content: 33.4 wt%, hydroxyl value: 5.0 mgKOH / g or less) was used. The ink according to Example 14 was prepared in the same manner as in Example 1 except that it was used. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Example 14 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, the metallic laminate according to Example 14 was produced.
（実施例１５）
ポリ塩化ビニルを含むフィルム（日本カーバイド工業株式会社製、商品名：ハイエスペイントＮ−１５ＦＵ０６Ｂ）上に、１８０メッシュのスクリーンを用いてスクリーンインキ（日本カーバイド工業株式会社製、商品名：Ｈｉ−Ｓ ＳＰ ＩＮＫ）を印刷して印刷層を形成した。印刷層が形成されたフィルムを、熱風乾燥器を用いて６０℃の環境で６０分間の加熱乾燥を行い、２５℃の環境で２４時間静置した。次に、印刷層上に、１８０メッシュのスクリーンを用いて実施例１に係るインキと同様のインキを印刷した。その後、熱風乾燥器を用いて１２０℃の環境で６０分間の加熱乾燥を行い、２５℃の環境で２４時間静置してインキを硬化させ、表面層を形成した。乾燥後の表面層の厚みは８μｍであった。また、フィルムの印刷層とは反対側の面に実施例１と同様のプライマー層を形成し、当該プライマー層上に実施例１と同様の金属層を形成し、更に当該金属層上に実施例１と同様の裏面層を形成して実施例１５に係る金属調積層体を作製した。
(Example 15)
Screen ink (manufactured by Nippon Carbide Industry Co., Ltd., product name: Hi-S SP) using a 180-mesh screen on a film containing polyvinyl chloride (manufactured by Nippon Carbide Industry Co., Ltd., product name: Hi-S Paint N-15FU06B) INK) was printed to form a print layer. The film on which the print layer was formed was heat-dried in an environment of 60 ° C. for 60 minutes using a hot air dryer, and allowed to stand in an environment of 25 ° C. for 24 hours. Next, an ink similar to the ink according to Example 1 was printed on the print layer using a 180-mesh screen. Then, the ink was dried by heating in an environment of 120 ° C. for 60 minutes using a hot air dryer, and allowed to stand in an environment of 25 ° C. for 24 hours to cure the ink to form a surface layer. The thickness of the surface layer after drying was 8 μm. Further, a primer layer similar to that of Example 1 is formed on the surface of the film opposite to the printed layer, a metal layer similar to that of Example 1 is formed on the primer layer, and the metal layer of Example 1 is further formed. The same back surface layer as in No. 1 was formed to prepare a metallic laminate according to Example 15.
（比較例１）
熱可塑性樹脂（Ａ）として、ウレタン樹脂であるレザミンＮＥ−８８３６にかえてアクリル樹脂ニッセツＫＰ−１８７６Ｅ（日本カーバイド工業株式会社製、固形分：５０ｗｔ％、水酸基価：３０．２ＫＯＨｍｇ／ｇ）を使用した以外は実施例１と同様にして、比較例１に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、比較例１に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、比較例１に係る金属調積層体を作製した。
(Comparative Example 1)
As the thermoplastic resin (A), acrylic resin Nisetsu KP-1876E (manufactured by Nippon Carbide Industries Co., Ltd., solid content: 50 wt%, hydroxyl value: 30.2 KOHmg / g) is used instead of the urethane resin Resamine NE-8886. The ink according to Comparative Example 1 was prepared in the same manner as in Example 1 except for the above. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Comparative Example 1 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Comparative Example 1 was produced.
（比較例２）
脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）であるタケネートＤ−１２０Ｎにかえて、架橋剤としてコロネートＨＫ４２．６質量部を用いた以外は実施例１と同様にして、比較例２に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、比較例２に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、比較例２に係る金属調積層体を作製した。
(Comparative Example 2)
An ink according to Comparative Example 2 was prepared in the same manner as in Example 1 except that 42.6 parts by mass of coronate HK was used as the cross-linking agent instead of Takenate D-120N, which is an isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring. did. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Comparative Example 2 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Comparative Example 2 was produced.
（比較例３）
ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）及び脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）を用いなかった以外は実施例１と同様にして、比較例３に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、比較例３に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、比較例３に係る金属調積層体を作製した。
(Comparative Example 3)
The ink according to Comparative Example 3 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the polycaprolactone polyol (B) and the isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring were not used. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Comparative Example 3 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Comparative Example 3 was produced.
（比較例４）
熱可塑性樹脂（Ａ）を用いなかった以外は実施例１と同様にして、比較例４に係るインキを調製した。その後、当該インキを用いて実施例１と同様にして、比較例４に係る表面層を有する透明フィルムを作製した。その後、実施例１と同様にして、比較例４に係る金属調積層体を作製した。
(Comparative Example 4)
The ink according to Comparative Example 4 was prepared in the same manner as in Example 1 except that the thermoplastic resin (A) was not used. Then, using the ink, a transparent film having a surface layer according to Comparative Example 4 was produced in the same manner as in Example 1. Then, in the same manner as in Example 1, a metallic laminate according to Comparative Example 4 was produced.
＜評価方法＞
上記のようにして調製したインキからなる表面層及び金属調積層体を以下に説明するように評価した。
<Evaluation method>
The surface layer and the metallic laminate made of the ink prepared as described above were evaluated as described below.
（耐ブロッキング性）
上記のようにしてそれぞれの実施例及び比較例に係るインキによって表面層を形成した後、表面層の表面の乾燥度合いを指触タックにて確認した。次に、それぞれの実施例及び比較例に係る透明フィルムを、１００ｍｍ角に裁断して、表面層を有する面とＰＥＴフィルムとが接するように１０枚重ね、更にそのうえに１ｋｇの重りを乗せて４０℃で７２時間静置した後、透明フィルムを互いに剥がして表面層の外観変化を確認した。このようにして耐ブロッキング性を評価した結果を以下の基準で表１から表２に示す。
○：指触タックがなく、４０℃静置後は表面層を損傷させずに剥がすことができた。
△：指触タックはないが、４０℃静置後は透明フィルム同士が若干くっついていた。
×：指で触った際にタックがあった。
(Blocking resistance)
After forming the surface layer with the inks according to the respective Examples and Comparative Examples as described above, the degree of dryness of the surface of the surface layer was confirmed by finger tack. Next, the transparent films according to the respective Examples and Comparative Examples were cut into 100 mm squares, 10 sheets were stacked so that the surface having the surface layer and the PET film were in contact with each other, and a 1 kg weight was placed on the transparent films at 40 ° C. After allowing to stand for 72 hours, the transparent films were peeled off from each other and the appearance change of the surface layer was confirmed. The results of evaluating the blocking resistance in this way are shown in Tables 1 and 2 according to the following criteria.
◯: There was no tactile touch, and the surface layer could be peeled off without damaging it after standing at 40 ° C.
Δ: There was no tactile touch, but the transparent films were slightly stuck to each other after being allowed to stand at 40 ° C.
X: There was a tack when touched with a finger.
（全光線透過率、ヘイズ）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る表面層をＰＥＴフィルムから剥がした後、表面層の全光線透過率及びヘイズを、日本電飾工業株式会社製のヘイズメーター（ＮＤＨ−２０００）を用いて測定した。その結果を表１から表２に示す。
(Total light transmittance, haze)
After peeling the surface layer according to each of the Examples and Comparative Examples produced as described above from the PET film, the total light transmittance and haze of the surface layer are measured by a haze meter (NDH-) manufactured by Nippon Denshoku Kogyo Co., Ltd. 2000) was used for measurement. The results are shown in Tables 1 and 2.
（熱成形性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体の表面層側に、成形補助層としてＡ−ＰＥＴ樹脂シートＰＴ−７００Ｍ Ｎ―Ｎ０（ポリテック株式会社製、厚さ２００μｍ）を重ねた。その後、上下ヒーター温度３４０℃で５秒間加熱した後、裏面層側から圧力８５ｂａｒ（８．５ＭＰａ）で４秒間押圧し、高さ２．３ｍｍ、縦３０ｍｍ、横５０ｍｍの大きさで「ＮＣＩ」の文字を金属調積層体に熱成形した。熱成形後、成形補助層を取り除いて金属調積層体の外観変化を表面層側から目視で確認した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：白化やクラック、しわ等の外観異常なく成形できた。
△：僅かに白化やクラックが見られた。
×：全面に白化やクラック、しわ等が見られた。
(Thermoformability)
A-PET resin sheet PT-700MN-N0 (manufactured by Polytec Co., Ltd., thickness 200 μm) as a molding auxiliary layer on the surface layer side of the metallic laminate according to each of the Examples and Comparative Examples produced as described above. ) Was piled up. Then, after heating at the upper and lower heater temperature of 340 ° C. for 5 seconds, pressing from the back surface layer side at a pressure of 85 bar (8.5 MPa) for 4 seconds, the height is 2.3 mm, the length is 30 mm, and the width is 50 mm. The letters were thermoformed into a metallic laminate. After thermoforming, the molding auxiliary layer was removed, and the change in appearance of the metallic laminate was visually confirmed from the surface layer side. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: Molding was possible without any abnormal appearance such as whitening, cracks, and wrinkles.
Δ: Slight whitening and cracks were observed.
X: Whitening, cracks, wrinkles, etc. were observed on the entire surface.
（耐熱性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体の裏面層と白色塗装板とを３Ｍ株式会社製の両面テープ（４６８ＭＰ）を用いて貼付けた後、８０℃で１６８時間静置し、外観変化を目視で確認した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：変化なし。
△：僅かに白化または黄変が見られた。
×：全面に白化または黄変、クラックが見られた。
(Heat-resistant)
After sticking the back surface layer of the metallic laminate and the white coated plate according to the respective Examples and Comparative Examples produced as described above using a double-sided tape (468MP) manufactured by 3M Japan Ltd., the temperature is 168 at 80 ° C. It was allowed to stand for a while, and the change in appearance was visually confirmed. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: No change.
Δ: Slight whitening or yellowing was observed.
X: Whitening, yellowing, and cracks were observed on the entire surface.
（耐水性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体の裏面層と白色塗装板とを３Ｍ株式会社製の両面テープ（４６８ＭＰ）を用いて貼付けた後、４０℃の温水に１６８時間浸漬し、外観変化を目視で確認した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：変化なし。
△：僅かに白化が見られた。
×：全面に白化またはクラック、しわが見られた。
(water resistant)
After sticking the back surface layer of the metallic laminate and the white coated plate according to the respective Examples and Comparative Examples produced as described above using a double-sided tape (468MP) manufactured by 3M Japan Ltd., warm water at 40 ° C. It was immersed in the water for 168 hours, and the change in appearance was visually confirmed. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: No change.
Δ: Slight whitening was observed.
X: Whitening, cracks, and wrinkles were observed on the entire surface.
（耐アルカリ性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体の裏面層と白色塗装板とを３Ｍ株式会社製の両面テープ（４６８ＭＰ）を用いて貼付けた後、０．１Ｎ水酸化ナトリウム水溶液に８時間浸漬し、外観変化を目視で確認した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：変化なし。
△：僅かに白化が見られた。
×：全面に白化またはクラック、しわが見られた。
(Alkali resistance)
After sticking the back surface layer of the metallic laminate and the white coated plate according to the respective Examples and Comparative Examples produced as described above with a double-sided tape (468MP) manufactured by 3M Co., Ltd., 0.1 N water It was immersed in an aqueous sodium oxide solution for 8 hours, and the change in appearance was visually confirmed. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: No change.
Δ: Slight whitening was observed.
X: Whitening, cracks, and wrinkles were observed on the entire surface.
（耐燃料油性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体の裏面層と白色塗装板とを３Ｍ株式会社製の両面テープ（４６８ＭＰ）を用いて貼付けた後、Ｆｕｅｌ−Ｃ（トルエンとイソオクタン同量混合したもの（ＡＳＴＭＤ４７１））に１時間浸漬し、外観変化を目視で確認した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：変化なし。
△：僅かに白化が見られた。
×：全面に白化またはクラック、しわが見られた。
(Fuel and oil resistance)
After sticking the back surface layer of the metallic laminate and the white coated plate according to the respective Examples and Comparative Examples produced as described above with a double-sided tape (468MP) manufactured by 3M Co., Ltd., Fuel-C (Fuel-C) It was immersed in a mixture of toluene and isooctane in the same amount (ASTMD471) for 1 hour, and the change in appearance was visually confirmed. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: No change.
Δ: Slight whitening was observed.
X: Whitening, cracks, and wrinkles were observed on the entire surface.
（耐ガソホール性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体の裏面層と白色塗装板とを３Ｍ株式会社製の両面テープ（４６８ＭＰ）を用いて貼付けた後、ハイオクガソリンにエタノールを２０％含有させたガソホールに１０秒浸漬した後、取り出して２０秒後に再度浸漬させることを１０回行い、外観変化を目視で確認した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：変化なし。
△：僅かに白化が見られた。
×：全面に白化またはクラック、しわが見られた。
(Gasohol resistance)
After sticking the back surface layer of the metallic laminate and the white coated plate according to the respective Examples and Comparative Examples produced as described above with double-sided tape (468MP) manufactured by 3M Co., Ltd., ethanol was added to high-octane gasoline. Was immersed in gasohol containing 20% of the above for 10 seconds, then taken out and immersed again 20 seconds later, and the change in appearance was visually confirmed. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: No change.
Δ: Slight whitening was observed.
X: Whitening, cracks, and wrinkles were observed on the entire surface.
（耐摩耗性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体を２０ｍｍ×１５０ｍｍの大きさに切断した試験片を作製した。摩擦試験機（スガ試験機株式会社製、型式ＦＲ−２型）の摩擦子に綿布（カナキン１号）を設置し、摺動面に表面層が綿布と接するように固定し、１０００回学振試験を行った。その後の試験片の表面層を観察した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：外観に異常がなかった。
△：多少キズなどがあったが、実用上問題となる欠陥は生じなかった。
×：前面にはっきりと多数のキズが入った。
(Abrasion resistance)
A test piece was prepared by cutting the metallic laminate according to each of the Examples and Comparative Examples produced as described above into a size of 20 mm × 150 mm. A cotton cloth (Kanakin No. 1) is installed on the friction element of a friction tester (Suga Test Instruments Co., Ltd., model FR-2 type), and the surface layer is fixed to the sliding surface so that it is in contact with the cotton cloth. The test was conducted. The surface layer of the subsequent test piece was observed. The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: There was no abnormality in the appearance.
Δ: There were some scratches, but no defects that became a problem in practical use occurred.
×: Many scratches were clearly found on the front surface.
（耐候性）
上記のようにして作製したそれぞれの実施例及び比較例に係る金属調積層体について、ダイプラ・ウィンテス株式会社製のメタルウェザーＫＷ−Ｒ５ＴＰ−Ａを用いて、照射強度９０ｍＷ／ｃｍ２、フィルターＫＦ−１、ブラックパネル温度６３℃、湿度７０％ＲＴ、雨降り条件２分／２時間の条件で３００時間静置した。その後、測色計（コニカミノルタ株式会社製、ＣＭ−３５００ｄ）にてメタルウェザー投入前後の色差（ΔＥ）を測定した。その結果を以下の基準で評価し、評価結果を表１から表２に示す。
○：ΔＥが１未満。
△：ΔＥが１以上５未満。
×：ΔＥが５以上。
(Weatherability)
For the metallic laminates according to the respective Examples and Comparative Examples produced as described above, the metal weather KW-R5TP-A manufactured by Daipla Wintes Co., Ltd. was used, the irradiation intensity was 90 mW / cm 2 , and the filter KF- 1. The black panel was allowed to stand for 300 hours under the conditions of a black panel temperature of 63 ° C., a humidity of 70% RT, and a rain condition of 2 minutes / 2 hours. Then, the color difference (ΔE) before and after the metal weather was applied was measured with a colorimeter (manufactured by Konica Minolta Co., Ltd., CM-3500d). The results are evaluated according to the following criteria, and the evaluation results are shown in Tables 1 and 2.
◯: ΔE is less than 1.
Δ: ΔE is 1 or more and less than 5.
X: ΔE is 5 or more.
表１から表２に示すように、実施例１から実施例１６の金属調積層体は熱成形性が概ね良好であり、実施例１から実施例１５の金属調積層体の表面層は車両の装飾等に用いられる際に求められる諸性能をバランス良く備えていた。一方、比較例１及び比較例４の金属調積層体は熱成形性が劣り、比較例２及び比較例３の金属調積層体に備えられる表面層は耐摩耗性等の性能が劣っていた。 As shown in Tables 1 to 2, the metal-like laminates of Examples 1 to 16 have generally good thermoformability, and the surface layer of the metal-like laminates of Examples 1 to 15 is a vehicle. It had a good balance of various performances required when used for decoration. On the other hand, the metallic laminates of Comparative Example 1 and Comparative Example 4 were inferior in thermoformability, and the surface layers provided in the metallic laminates of Comparative Example 2 and Comparative Example 3 were inferior in performance such as wear resistance.
以上に説明したように、本発明によれば、熱成形性が良好であり積層体の表面層として好適な表面層を形成し得るインキ、及び当該表面層を備える積層体が提供され、自動車等の車両の装飾等の分野で利用することが期待される。 As described above, according to the present invention, an ink having good thermoformability and capable of forming a suitable surface layer as a surface layer of a laminate, and a laminate having the surface layer are provided, and an automobile or the like is provided. It is expected to be used in fields such as vehicle decoration.
１・・・表面層
２・・・プライマー層
３・・・金属層
４・・・裏面層
１０・・・積層体
1 ... Surface layer 2 ... Primer layer 3 ... Metal layer 4 ... Back
Claims (6)
ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）と、脂環を有するイソシアネート架橋剤（Ｃ）と、を含有し、
前記ポリカプロラクトンポリオール（Ｂ）の含有量が、前記熱可塑性樹脂１００質量部に対して１００質量部以上２８０質量部以下である
ことを特徴とするインキ。 With the thermoplastic resin (A) having a hydroxyl value of 20 mgKOH / g or less,
It contains a polycaprolactone polyol (B) and an isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring .
An ink characterized in that the content of the polycaprolactone polyol (B) is 100 parts by mass or more and 280 parts by mass or less with respect to 100 parts by mass of the thermoplastic resin.
ことを特徴とする請求項１に記載のインキ。 The ink according to claim 1, wherein the thermoplastic resin (A) is a urethane resin.
ことを特徴とする請求項２に記載のインキ。 The ink according to claim 2, wherein the thermoplastic resin (A) is a urethane resin having a polycarbonate unit.
水添キシリレンジイソシアネート由来のイソシアネート架橋剤である
ことを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載のインキ。 The isocyanate cross-linking agent (C) having an alicyclic ring
The ink according to any one of claims 1 to 3 , wherein the ink is an isocyanate cross-linking agent derived from hydrogenated xylylene diisocyanate.
ことを特徴とする請求項４に記載のインキ。 The ink according to claim 4 , further containing an isocyanate cross-linking agent derived from hexamethylene diisocyanate.
表面層として備えることを特徴とする積層体。 A laminate comprising a resin layer containing a cured product of the ink according to any one of claims 1 to 5 as a surface layer.
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