JP6893622B2 - 水溶液中のカルボン酸の分析法 - Google Patents
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Description
本発明は、カルボン酸が、第四級アンモニウム塩を触媒とし、ハロゲン化アルキルと反応、カルボン酸アルキルと成る抽出アルキル化（誘導体化）を利用し、水溶液中のカルボン酸を分析する方法に関する。
カルボン酸は、カルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有している有機化合物である。カルボキシル基は、活性水素を有していることから低分子量物は特に水に溶け易く、酸性を呈し、且つ、脱水縮合し易い性質を有している。このために縮合系合成樹脂の原材料（モノマ）、液性調整剤等として多くの分野で用いられており、化学工業分野では必要不可欠な物質の一つである。そして、樹脂、樹脂の浸漬水溶液、廃水等に含まれるカルボン酸の濃度を測定することは、従来からも需要が有り、非常に有意義なことである。また、有機化合物が酸化劣化する過程では、必ずと言っていい程、カルボン酸を生成するため、そのカルボン酸を定性、定量することは、酸化の度合いを知る上で、非常に重要な知見を与えてくれる。
従来、水溶液中のカルボン酸を分析する手法として、イオンクロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー、ガスクマトグラフィーが報告されている。また、ガスクロマトグラフィーや液体クロマトグラフィーで測定する前処理として誘導体化する場合も有り、その方法として、メチルエステル化法、トリメチルシリルエーテル化法、抽出アルキル化法（非特許文献１、２）が報告されている。さらに、抽出アルキル化した後に硫酸銀水溶液や固相抽出カラムを用いて、カルボン酸アルキルを含有する疎水性有機溶媒から触媒である第四級アンモニウム塩を除去した後に、ガスクロマトグラフィーで分析する方法（非特許文献３、４、５）が報告されている。加えて、疎水性有機溶媒から第四級アンモニウム塩を除去する方法（特許文献１）が報告されている。
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しかしながら、これらの方法は、以下の様な問題点があった。
イオンクロマトグラフィーは、水溶液を直接測定でき、カルボン酸を分離、検出できるものである。しかし、この方法では、高濃度の無機塩や親水性有機溶媒が共存した場合、カラムの劣化、及び、無機塩ピークの一部がカルボン酸ピークに重なり、検出を妨げるという問題点があった。これを回避するために試料溶液を１０倍以上希釈する場合も有るが、その分感度が低下するという問題点があった。
液体クロマトグラフィーは、水溶液を直接測定でき、カルボン酸を分離、検出できるものである。しかし、この方法では、ギ酸や酢酸等の炭素数の低いカルボン酸は、カラム固定相への保持が弱く、溶媒や共存化合物と重なって溶出し、良好に分離、検出できない場合があるという問題点があった。
ガスクロマトグラフィーは、水溶液を直接測定でき、カルボン酸を分離、検出できるものである。しかし、この方法では、専用のカラムを用いたとしても、カルボン酸が酸性化合物のために、ピークがテーリングし、十分な感度が得られないという問題点があった。また、無機塩が共存した場合、カルボン酸が不揮発性無機塩に吸着し、良好に気化せずに、検出できないという問題点があった。
誘導体化法は、カルボン酸の活性水素を無くし中性化合物とすることにより、ガスクロマトグラフィーや液体クロマトグラフィーでの検出を容易にするものである。メチルエステル化法は、カルボン酸をジアゾメタンやトリメチルシリルジアゾメタンと反応させ、カルボン酸メチルエステル（−ＣＯＯＣＨ３）とするものである。トリメチルシリルエーテル化法は、カルボン酸をＮ，Ｏ−ビス（トリメチルシリル）トリフルオロアセトアミドといったトリメチルシリルエーテル化剤と反応させ、カルボン酸トリメチルシリルエーテル(−ＣＯＯＳｉ（ＣＨ３）３)とするものである。しかし、この方法では、水溶液中のカルボン酸を直接誘導体化できないという問題点があった。これを補う手法として、これら誘導体化前に水溶液からカルボン酸を液液抽出法で疎水性有機溶媒に取り出す方法があるが、分子内のカルボキシル基の割合が高い炭化水素鎖の短いカルボン酸や多価カルボン酸はその性質のために疎水性有機溶媒へ移行し難く抽出効率が低いという問題点があった。
抽出アルキル化法は、試料水溶液を液性調整した後、疎水性有機溶媒、第四級アンモニウム塩、ハロゲン化アルキル（Ｒ−Ｘ、Ｒ：アルキル基、Ｘ：ハロゲン）を添加して、カルボン酸をアルキル化（−ＣＯＯＲ）し、疎水性有機溶媒に抽出するものである。そして、その疎水性有機溶媒をガスクロマトグラフィーや液体クロマトグラフィーで測定し、カルボン酸を分析するものである。しかし、この方法では、一部の第四級アンモニウム塩が疎水性有機溶媒に移行するため、ガスクロマトグラムや液体クロマトグラムにおいて第四級アンモニウム塩やその分解物が高強度のピークとして検出され、カルボン酸（アルキル）検出の大きな障害になるという問題点があった。これを補う手法として、ハロゲン化アルキルのアルキル基にハロゲンを含む化合物を用いてカルボン酸を含ハロゲン化合物として電子捕獲検出器（ＥＣＤ）で検出するものがあり、ハロゲンを含有しない第四級アンモニウム塩由来化合物は検出されないという特徴がある。しかし、この方法では、電子捕獲検出器は放射線源を用いるために装置が高価であり、しかも、管理が非常に煩雑であるという問題点があった。加えて、カルボン酸の定性は、保持時間による比較しかできないという問題点もあった。
抽出アルキル化した後に硫酸銀水溶液を用いて、カルボン酸アルキルを含有する疎水性有機溶媒から第四級アンモニウム塩を除去した後に、ガスクロマトグラフィーで分析する方法は、硫酸銀の水溶解性が乏しく（０．８ｇ／水１００ｍＬ（２０℃））、疎水性有機溶媒から第四級アンモニウム塩を十分に除去できないという問題点があった。また、カルボン酸アルキルを含有する疎水性有機溶媒から固相抽出カラムを用いて第四級アンモニウム塩を吸着除去した後に、溶媒を濃縮乾固、残留物を有機溶媒で再溶解し、ガスクロマトグラフィーで分析する方法は、疎水性有機溶媒が５ｍＬ以上必要であるために微量分析に適さない、溶媒の濃縮乾固時にカルボン酸アルキルが散逸する、さらに、操作が煩雑であるという問題点があった。
そこで、本発明は、上記の課題を解決すべく、抽出アルキル化法に疎水性有機溶媒から第四級アンモニウム塩除去法を組み合せ、第四級アンモニウム塩を高効率で除去し、且つ、煩雑な操作を伴わない、水溶液中のカルボン酸の分析法を提供することを課題とする。
即ち、本発明は以下の手段から成る。
１．カルボン酸を含む水溶液に、第四級アンモニウム塩、ハロゲン化アルキル、疎水性有機溶媒を加え、カルボン酸をアルキル化した後、そのカルボン酸アルキルである誘導体化物を含む疎水性有機溶媒から、第四級アンモニウム塩を除去した後に、疎水性有機溶媒の機器測定を行う水溶液中のカルボン酸の分析法であって、疎水性有機溶媒からの第四級アンモニウム塩除去剤が過塩素酸、その水溶液、硫酸、その水溶液、有機スルホン酸、その水溶液、及び、飽和炭化水素系溶剤、からなる群から選ばれる少なくとも一種である水溶液中のカルボン酸の分析法。
２．機器測定が、ガスクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー・質量分析法、液体クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー・質量分析法、からなる群から選ばれる少なくとも一種である前記水溶液中のカルボン酸の分析法。
１．カルボン酸を含む水溶液に、第四級アンモニウム塩、ハロゲン化アルキル、疎水性有機溶媒を加え、カルボン酸をアルキル化した後、そのカルボン酸アルキルである誘導体化物を含む疎水性有機溶媒から、第四級アンモニウム塩を除去した後に、疎水性有機溶媒の機器測定を行う水溶液中のカルボン酸の分析法であって、疎水性有機溶媒からの第四級アンモニウム塩除去剤が過塩素酸、その水溶液、硫酸、その水溶液、有機スルホン酸、その水溶液、及び、飽和炭化水素系溶剤、からなる群から選ばれる少なくとも一種である水溶液中のカルボン酸の分析法。
２．機器測定が、ガスクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー・質量分析法、液体クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー・質量分析法、からなる群から選ばれる少なくとも一種である前記水溶液中のカルボン酸の分析法。
本発明によれば、水溶液中のカルボン酸を分析する際に、厳密な液性調整、液液抽出、水分除去といった煩雑な操作を伴わずに、且つ、クロマトグラム上、第四級アンモニウム塩及びその由来物のピークによる検出妨害を軽減し、カルボン酸を分析できる。
カルボン酸は、分子内にカルボキシル基（−ＣＯＯＨ）を有する有機化合物である。具体的には、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、安息香酸、アジピン酸、フタル酸が挙げられるが、これらに限定されない。また、これらカルボン酸は、ナトリウム、カリウムやアンモニウム等のアルカリ性化合物と塩を形成していても良い。また、カルボン酸を含む水溶液には、カルボキシル基を有しない化合物が溶解していても良い。
本発明で使用できる第四級アンモニウム塩は、具体的には、臭化テトラブチルアンモニウム、臭化テトラヘキシルアンモニウム、臭化テトラオクチルアンモニウム、塩化テトラブチルアンモニウム、塩化テトラヘキシルアンモニウム、水酸化テトラブチルアンモニウム、水酸化テトラヘキシルアンモニウムが挙げられるが、これらに限定されない。これら第四級アンモニウム塩は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。
本発明で使用できる疎水性有機溶媒は、具体的には、ジクロロメタン、ジクロロエタン、クロロホルム、ベンゼン、トルエン、キシレンが挙げられるが、これらに限定されない。これら疎水性有機溶媒は単独で用いても良く、２種類以上を組み合わせても良い。
本発明で使用できるハロゲン化アルキルは、具体的には、臭化ベンジル、臭化ペンタフルオロベンジル、ヨウ化メチル、ヨウ化エチルが挙げられるが、これらに限定されない。これらアハロゲン化アルキルは単独で用いても良く、２種類以上を組み合わせても良い。
本発明で抽出アルキル化において設定できる温度は、カルボン酸が、第四級アンモニウム塩を触媒として、ハロゲン化アルキルと反応する温度であれば、任意であるが、６０〜１１０℃が好ましい。
本発明で抽出アルキル化において設定できる撹拌は、カルボン酸が、第四級アンモニウム塩を触媒として、ハロゲン化アルキルと反応する撹拌であれば、任意である。
本発明で使用できる疎水性有機溶媒からの第四級アンモニウム塩除去剤は、過塩素酸、その水溶液、硫酸、その水溶液、有機スルホン酸、その水溶液、及び、飽和炭化水素系溶媒である。これら化合物は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。有機スルホン酸は、具体的に、１，２‐エタンジスルホン酸、１，３−プロパンジスルホン酸、１，４−ブタンジスルホン酸が挙げられるが、これらに限定されない。これら化合物は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。飽和炭化水素系溶媒は、具体的に、ノルマルペンタン、ノルマルヘキサン、ノルマルオクタンが挙げられるが、これらに限定されない。これら化合物は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。
本発明で疎水性有機溶媒からの第四級アンモニウム塩除去において設定できる温度は、第四級アンモニウム塩が疎水性有機溶媒から除去できる温度であれば、任意であるが、０〜４０℃が好ましい。
本発明で疎水性有機溶媒からの第四級アンモニウム塩除去において設定できる撹拌は、第四級アンモニウム塩が疎水性有機溶媒から除去できる撹拌であれば、任意であるが、相分離している溶液に対し縦方向に振盪することが好ましい。
本発明で使用できる機器測定の手法は、ガスクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー・質量分析法、液体クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー・質量分析法が好ましく例示される。これら機器は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。ガスクロマトグラフィーの検出器は熱電導度検出器（ＴＣＤ）、水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）、電子捕獲検出器（ＥＣＤ）が挙げられるが、これらに限定されない。これらガスクロマトグラフィーの検出器は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。液体クロマトグラフィーの検出器は、示差屈折率検出器（ＲＩ）、紫外光分光検出器（ＵＶ）が挙げられるが、これらに限定されない。これら液体クロマトグラフィーの検出器は単独で用いても良く、２種類以上を組み合せても良い。
以下、実施例により、本発明を更に詳細に説明する。
［実施例１］
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．１ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液１ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、１００℃で加熱撹拌した。相分離している水溶液を除去した後、濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液１ｍＬを加え、振盪した。相分離しているトルエン溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．１ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液１ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、１００℃で加熱撹拌した。相分離している水溶液を除去した後、濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液１ｍＬを加え、振盪した。相分離しているトルエン溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。
（ガスクロマトグラフィー条件）
装置本体：６８９０（アジレント・テクノロジー社製）
注入口：スプリット／スプリットレス注入口（アジレント・テクノロジー社製）
温度２５０℃、スプリットモード、スプリット比１／２０、注入量１μＬ
カラム：ＤＢ−ＷＡＸ（アジレント・テクノロジー社製）
内径０．２５ｍｍ、長さ３０ｍ、膜厚０．２５μｍ、流量２ｍＬ／分（一定）
検出器：水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）（アジレント・テクノロジー社製）
温度２５０℃
オーブン：初期温度５０℃（１分保持）、昇温２０℃／分、終期温度２５０℃（１分保持）
キャリアガス：ヘリウム。
装置本体：６８９０（アジレント・テクノロジー社製）
注入口：スプリット／スプリットレス注入口（アジレント・テクノロジー社製）
温度２５０℃、スプリットモード、スプリット比１／２０、注入量１μＬ
カラム：ＤＢ−ＷＡＸ（アジレント・テクノロジー社製）
内径０．２５ｍｍ、長さ３０ｍ、膜厚０．２５μｍ、流量２ｍＬ／分（一定）
検出器：水素炎イオン化検出器（ＦＩＤ）（アジレント・テクノロジー社製）
温度２５０℃
オーブン：初期温度５０℃（１分保持）、昇温２０℃／分、終期温度２５０℃（１分保持）
キャリアガス：ヘリウム。
［実施例２］
実施例１における過塩素酸の代りに硫酸を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
実施例１における過塩素酸の代りに硫酸を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
［実施例３］
実施例１における過塩素酸の代りに１，２‐エタンジスルホン酸を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
実施例１における過塩素酸の代りに１，２‐エタンジスルホン酸を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
［実施例４］
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．２ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液０．５ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、１００℃で加熱撹拌した。ノルマルヘキサン０．５ｍＬを加え、振盪した。相分離しているトルエン及びノルマルヘキサン混合溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。ガスクロマトグラフィーの測定条件は実施例１と同様である。
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．２ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液０．５ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、１００℃で加熱撹拌した。ノルマルヘキサン０．５ｍＬを加え、振盪した。相分離しているトルエン及びノルマルヘキサン混合溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。ガスクロマトグラフィーの測定条件は実施例１と同様である。
［実施例５］
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．２ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液０．５ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、加熱撹拌した。ノルマルヘキサン０．５ｍＬを加え、振盪した。相分離している水溶液を除去した後、水１ｍＬを加え、振盪した。相分離しているトルエン及びノルマルヘキサン混合溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。ガスクロマトグラフィーの測定条件は実施例１と同様である。
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．２ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液０．５ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、加熱撹拌した。ノルマルヘキサン０．５ｍＬを加え、振盪した。相分離している水溶液を除去した後、水１ｍＬを加え、振盪した。相分離しているトルエン及びノルマルヘキサン混合溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。ガスクロマトグラフィーの測定条件は実施例１と同様である。
［実施例６］
実施例５における水の代りに濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液を用いた以外は、実施例５と同様の操作を行った。
実施例５における水の代りに濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液を用いた以外は、実施例５と同様の操作を行った。
［実施例７］
実施例６における過塩素酸の代りに硫酸を用いた以外は、実施例６と同様の操作を行った。
実施例６における過塩素酸の代りに硫酸を用いた以外は、実施例６と同様の操作を行った。
［実施例８］
実施例６における過塩素酸の代りに１，２−エタンジスルホン酸を用いた以外は、実施例６と同様の操作を行った。
実施例６における過塩素酸の代りに１，２−エタンジスルホン酸を用いた以外は、実施例６と同様の操作を行った。
［実施例９］
実施例５における水の代りに硫酸銀飽和水溶液を用いた以外は、実施例５と同様の操作を行った。
実施例５における水の代りに硫酸銀飽和水溶液を用いた以外は、実施例５と同様の操作を行った。
［比較例１］
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．１ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液１ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、１００℃で加熱撹拌した。相分離しているトルエン溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。ガスクロマトグラフィーの測定条件は実施例１と同様である。
各々濃度約１００μｇ／ｍＬのギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の、濃度０．０３ｍｏｌ／Ｌの水酸化ナトリウム水溶液１ｍＬ、濃度２ｍｏｌ／ＬのｐＨ７リン酸緩衝液０．１ｍＬ、濃度０．１ｍｏｌ／Ｌの臭化テトラヘキシルアンモニウムのトルエン溶液１ｍＬ、及び、臭化ペンタフルオロベンジル０．２５ｍｍｏｌをガラス容器に入れ、１００℃で加熱撹拌した。相分離しているトルエン溶液を取り出し、ガスクロマトグラフィーで測定した。ガスクロマトグラフィーの測定条件は実施例１と同様である。
［比較例２］
実施例１における濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液の代りに水を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
実施例１における濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液の代りに水を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
［比較例３］
実施例１における濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液の代りに飽和硫酸銀水溶液を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
実施例１における濃度２ｍｏｌ／Ｌの過塩素酸水溶液の代りに飽和硫酸銀水溶液を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行った。
実施例１で得られたガスクロマトグラムを図１に、比較例１で得られたガスクロマトグラムを図２に示す。
ガスクロマトグラム上、比較例１の臭化テトラヘキシルアンモニウム由来である臭化アルキル及びトリアルキルアミンの合計ピーク面積を１００とし、実施例１〜９並びに比較例２及び３の同化合物の合計ピーク面積を表１に示す。
ガスクロマトグラム上、比較例１のギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の誘導体化物（カルボン酸ペンタフルオロベンジル）それぞれのピーク面積を１００とし、実施例１〜９、比較例２、３の同化合物のピーク面積を表２に示す。
図１及び２に示されるように、実施例１は比較例１に比べ、臭化テトラヘキシルアンモニウム由来である臭化アルキル及びトリアルキルアミンのピークが非常に小さくなっていることが分る。一方、ギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の誘導体化物（カルボン酸ペンタフルオロベンジル）のピークは、実施例１は比較例１に比べ、小さくなっていないことが分る。
表１に示されるように、実施例１〜９の臭化テトラヘキシルアンモニウム由来である臭化アルキル及びトリアルキルアミンの合計ピーク面積が、比較例１のそれに比べ７０％以上減少していることが分る。比較例２及び３は比較例１に比べ、合計ピーク面積がそれぞれ１５、６６％減少しているが、その割合は実施例１〜９に比べ少ないことが分る。
表２に示されるように、実施例１〜９、比較例２、３のギ酸、酢酸、プロピオン酸、酪酸、吉草酸の誘導体化物（カルボン酸ペンタフルオロベンジル）のピーク面積は、比較例１のそれ（１００）に比べ７１〜１０１であり、第四級アンモニウム塩除去によるカルボン酸（アルキル）の検出への影響が僅かであることが分る。
本発明によれば、水溶液中のカルボン酸を定性、定量することが可能であり、化学分析分野で有効に利用できる。
Claims (2)
- カルボン酸を含む水溶液に、第四級アンモニウム塩、ハロゲン化アルキル、疎水性有機溶媒を加え、カルボン酸をアルキル化した後、そのカルボン酸アルキルである誘導体化物を含む疎水性有機溶媒から、第四級アンモニウム塩を除去した後に、疎水性有機溶媒の機器測定を行う水溶液中のカルボン酸の分析法であって、
疎水性有機溶媒からの第四級アンモニウム塩除去剤が過塩素酸、その水溶液、硫酸、その水溶液、有機スルホン酸、その水溶液、からなる群から選ばれる少なくとも一種、及び、飽和炭化水素である水溶液中のカルボン酸の分析法。 - 機器測定が、ガスクロマトグラフィー、ガスクロマトグラフィー・質量分析法、液体クロマトグラフィー、液体クロマトグラフィー・質量分析法、からなる群から選ばれる少なくとも一種である請求項１に記載の水溶液中のカルボン酸の分析法。
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