JP6886570B2 - 褐藻エキス含有痔治療予防液 - Google Patents
褐藻エキス含有痔治療予防液 Download PDFInfo
- Publication number
- JP6886570B2 JP6886570B2 JP2016023160A JP2016023160A JP6886570B2 JP 6886570 B2 JP6886570 B2 JP 6886570B2 JP 2016023160 A JP2016023160 A JP 2016023160A JP 2016023160 A JP2016023160 A JP 2016023160A JP 6886570 B2 JP6886570 B2 JP 6886570B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- weight
- brown algae
- extract
- algae extract
- aloe
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 241000199919 Phaeophyceae Species 0.000 title claims description 122
- 208000014617 hemorrhoid Diseases 0.000 title claims description 110
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 title description 57
- 239000007787 solid Substances 0.000 claims description 52
- 229940069521 aloe extract Drugs 0.000 claims description 47
- 229940121363 anti-inflammatory agent Drugs 0.000 claims description 47
- 239000002260 anti-inflammatory agent Substances 0.000 claims description 47
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 45
- 239000001140 aloe barbadensis leaf extract Substances 0.000 claims description 13
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims description 13
- 235000004252 protein component Nutrition 0.000 claims description 13
- 235000011399 aloe vera Nutrition 0.000 claims description 11
- 244000101643 Aloe ferox Species 0.000 claims description 8
- 235000015858 Aloe ferox Nutrition 0.000 claims description 8
- 241001116389 Aloe Species 0.000 claims description 7
- LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N glycyrrhizinic acid Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O[C@@H]1O[C@@H]1C([C@H]2[C@]([C@@H]3[C@@]([C@@]4(CC[C@@]5(C)CC[C@@](C)(C[C@H]5C4=CC3=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)CC1)(C)C)C(O)=O)[C@@H]1O[C@H](C(O)=O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O LPLVUJXQOOQHMX-QWBHMCJMSA-N 0.000 claims description 5
- 235000002961 Aloe barbadensis Nutrition 0.000 claims description 4
- 244000186892 Aloe vera Species 0.000 claims description 4
- VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N Licoricesaponin B2 Natural products C1C(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)CC1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O VTAJIXDZFCRWBR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 229940069638 aloe vera leaf extract Drugs 0.000 claims description 4
- LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N glycyrrhetinic acid glycoside Natural products C1CC(C2C(C3(CCC4(C)CCC(C)(CC4C3=CC2=O)C(O)=O)C)(C)CC2)(C)C2C(C)(C)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1OC1OC(C(O)=O)C(O)C(O)C1O LPLVUJXQOOQHMX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000001685 glycyrrhizic acid Substances 0.000 claims description 4
- 229960004949 glycyrrhizic acid Drugs 0.000 claims description 4
- UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N glycyrrhizic acid Natural products CC1(C)C(CCC2(C)C1CCC3(C)C2C(=O)C=C4C5CC(C)(CCC5(C)CCC34C)C(=O)O)OC6OC(C(O)C(O)C6OC7OC(O)C(O)C(O)C7C(=O)O)C(=O)O UYRUBYNTXSDKQT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 235000019410 glycyrrhizin Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000001166 anti-perspirative effect Effects 0.000 claims 1
- 239000003213 antiperspirant Substances 0.000 claims 1
- 229930002875 chlorophyll Natural products 0.000 claims 1
- 235000019804 chlorophyll Nutrition 0.000 claims 1
- ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M chlorophyll a Chemical compound C1([C@@H](C(=O)OC)C(=O)C2=C3C)=C2N2C3=CC(C(CC)=C3C)=[N+]4C3=CC3=C(C=C)C(C)=C5N3[Mg-2]42[N+]2=C1[C@@H](CCC(=O)OC\C=C(/C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)[C@H](C)C2=C5 ATNHDLDRLWWWCB-AENOIHSZSA-M 0.000 claims 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 48
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 43
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 40
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 36
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 35
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 description 34
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 34
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 34
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 23
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 16
- 210000000436 anus Anatomy 0.000 description 15
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 14
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 12
- 208000003251 Pruritus Diseases 0.000 description 10
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 9
- 206010042674 Swelling Diseases 0.000 description 8
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 8
- 230000007803 itching Effects 0.000 description 8
- 230000008961 swelling Effects 0.000 description 8
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 7
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 6
- 208000000260 Warts Diseases 0.000 description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 5
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 description 5
- 230000006698 induction Effects 0.000 description 5
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 5
- 201000010153 skin papilloma Diseases 0.000 description 5
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 description 4
- 229920000855 Fucoidan Polymers 0.000 description 4
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- 230000008034 disappearance Effects 0.000 description 4
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 4
- 230000036407 pain Effects 0.000 description 4
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 4
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 4
- 241001474374 Blennius Species 0.000 description 3
- 230000000740 bleeding effect Effects 0.000 description 3
- 239000003589 local anesthetic agent Substances 0.000 description 3
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 3
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 3
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 3
- 150000004804 polysaccharides Chemical class 0.000 description 3
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 description 3
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 3
- 102000013142 Amylases Human genes 0.000 description 2
- 108010065511 Amylases Proteins 0.000 description 2
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 239000000783 alginic acid Substances 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 229960001126 alginic acid Drugs 0.000 description 2
- 150000004781 alginic acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 2
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 2
- 229940111205 diastase Drugs 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 239000011707 mineral Substances 0.000 description 2
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N phenol group Chemical group C1(=CC=CC=C1)O ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 2
- NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N (+)-Neomenthol Chemical compound CC(C)[C@@H]1CC[C@@H](C)C[C@@H]1O NOOLISFMXDJSKH-UTLUCORTSA-N 0.000 description 1
- DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N (R)-camphor Chemical compound C1C[C@@]2(C)C(=O)C[C@@H]1C2(C)C DSSYKIVIOFKYAU-XCBNKYQSSA-N 0.000 description 1
- QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 2-phenoxyethanol Chemical compound OCCOC1=CC=CC=C1 QCDWFXQBSFUVSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 4-aminosalicylic acid Chemical compound NC1=CC=C(C(O)=O)C(O)=C1 WUBBRNOQWQTFEX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010002153 Anal fissure Diseases 0.000 description 1
- 241000486679 Antitype Species 0.000 description 1
- 208000016583 Anus disease Diseases 0.000 description 1
- 241000512259 Ascophyllum nodosum Species 0.000 description 1
- 241000195628 Chlorophyta Species 0.000 description 1
- 241000723346 Cinnamomum camphora Species 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N D-gluconic acid Natural products OCC(O)C(O)C(O)C(O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N D-mannomethylose Natural products CC1OC(O)C(O)C(O)C1O SHZGCJCMOBCMKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N DL-menthol Natural products CC(C)C1CCC(C)CC1O NOOLISFMXDJSKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 208000009531 Fissure in Ano Diseases 0.000 description 1
- PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N Fucose Natural products C[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)C=O PNNNRSAQSRJVSB-SLPGGIOYSA-N 0.000 description 1
- 229920002148 Gellan gum Polymers 0.000 description 1
- RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N Gluconic acid Natural products OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C(O)=O RGHNJXZEOKUKBD-SQOUGZDYSA-N 0.000 description 1
- 206010020751 Hypersensitivity Diseases 0.000 description 1
- 206010061218 Inflammation Diseases 0.000 description 1
- SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N L-fucopyranose Chemical group C[C@@H]1OC(O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H]1O SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N 0.000 description 1
- NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N Lidocaine Chemical compound CCN(CC)CC(=O)NC1=C(C)C=CC=C1C NNJVILVZKWQKPM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000057 Mannan Polymers 0.000 description 1
- 241000206572 Rhodophyta Species 0.000 description 1
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241001261506 Undaria pinnatifida Species 0.000 description 1
- 208000026935 allergic disease Diseases 0.000 description 1
- 230000007815 allergy Effects 0.000 description 1
- 229960004909 aminosalicylic acid Drugs 0.000 description 1
- 230000036592 analgesia Effects 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 230000000922 anti-bactericidal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 230000000840 anti-viral effect Effects 0.000 description 1
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229910052785 arsenic Inorganic materials 0.000 description 1
- RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N arsenic atom Chemical compound [As] RQNWIZPPADIBDY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229960000846 camphor Drugs 0.000 description 1
- 229930008380 camphor Natural products 0.000 description 1
- 229960001747 cinchocaine Drugs 0.000 description 1
- PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N cinchocaine Chemical compound C1=CC=CC2=NC(OCCCC)=CC(C(=O)NCCN(CC)CC)=C21 PUFQVTATUTYEAL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 230000010485 coping Effects 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 1
- 235000010492 gellan gum Nutrition 0.000 description 1
- 239000000216 gellan gum Substances 0.000 description 1
- 235000012208 gluconic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000000174 gluconic acid Substances 0.000 description 1
- 229940074774 glycyrrhizinate Drugs 0.000 description 1
- 230000004054 inflammatory process Effects 0.000 description 1
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 description 1
- 229960004194 lidocaine Drugs 0.000 description 1
- 229940041616 menthol Drugs 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 1
- 230000002093 peripheral effect Effects 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 239000000932 sedative agent Substances 0.000 description 1
- 230000001624 sedative effect Effects 0.000 description 1
- WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M sodium benzoate Chemical compound [Na+].[O-]C(=O)C1=CC=CC=C1 WXMKPNITSTVMEF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 235000010234 sodium benzoate Nutrition 0.000 description 1
- 239000004299 sodium benzoate Substances 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 208000010731 swelling symptom Diseases 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Plant Substances (AREA)
Description
本発明は、褐藻エキスを主成分として含有するゲル状もしくは液状の褐藻エキス含有痔治療予防液に関する。
近年の温水洗浄機能付き便座や便器の普及は、痔疾患の予防や改善に貢献している。ちり紙やトイレットペーパーによる便の除去は、肛門周辺部や患部への摩擦を伴うため、痔疾患の誘発原因となったり、痔疾患を悪化させるからである。
痔疾患を発症した場合には、疾患部位が肛門部であるがゆえに通院が恥ずかしく、市販の痔疾患治療薬剤を用いて対処するのが一般的である。痔疾患を治療する外用薬剤としては、例えば、（ａ）清涼化剤を０．０１〜０．３質量％、（ｂ）ゲル化剤を０．１〜１０質量％、（ｃ）アルコールを１〜１０質量％、（ｄ）水を５０〜９８質量％、（ｅ）局所麻酔剤を３質量％以下で含有するゲル状痔疾治療用剤が開示されている（特許文献１参照）。
ところで、市販の痔疾患治療薬剤には、特許文献１のように、リドカインやジブカイン等の局所麻酔成分を含有して一時的に痛みを和らげるものや、メントールやカンフル等の清涼剤成分を含有して痔疾患の痒みを一時的に和らげる効能を有するものが存在する。
しかしながら、局所麻酔成分や清涼剤成分は、痛みや痒みなどの痔疾患の不快感を一時的に除去するが、痔疾患を予防・治療する有効成分とはなり得ない。したがって、これらの痔疾患治療薬剤は対処療法的な薬剤として用いられるに過ぎず、結局、痔疾患が悪化した場合には、肛門外科等で外科的治療を受けざるを得ないという現状がある。
本発明は、上記の事情に鑑みて創案されたものであり、痔疾患の誘発を予防したり、痔疾患を改善するために、少なくとも有効成分として褐藻エキスを含有する褐藻エキス含有痔治療予防液の提供を目的とする。
上記目的を達成するために、本発明に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、水分を除く固形分０．１０〜１０．００重量％の褐藻エキスを主成分とし、残成分として、医学的に許容可能な成分を含有することを特徴とする。褐藻エキスには、フコイダン、アミノ酸、ジアスターゼ、アルギン酸、および豊富なミネラルが含まれ、保湿作用や皮膚再生作用などの外用効能があることが報告されている。したがって、褐藻エキスを主成分とするのは、保湿作用や皮膚再生作用などの外用効能が痔疾患の有効成分となるからである。残成分は水やエタノール等を含み、医学的に許容可能な成分である。
褐藻エキスを固形分として０．１０重量％以上含有するのは、０．１０重量未満では痔疾患の有効成分としての十分な効能が得られないからである。他方、褐藻エキスを固形分として１０．００重量以下含有するのは、１０．００重量％を超えると残成分の調整が困難となるからである。
上記褐藻エキスの固形分含有量は、さらに０．１０〜３．００重量％であることが好ましい。褐藻エキスの固形分含有量を０．１０〜３．００重量％の範囲に設定するのは、この範囲において特に有効な効能が得られるからである。
上記残成分は、少なくとも、０．１０〜１０．００重量％の抗炎症剤、０．２０〜１０．００重量％のアロエ抽出物、および０．１０〜５．００重量％の可溶性タンパク質成分を含有することが好ましい。抗炎症剤を含有するのは、痔疾患の炎症を抑制するためである。抗炎症剤を０．１０重量％以上含有するのは、０．１０重量％未満であると抗炎症性の効能が得られ難いからである。抗炎症剤を１０．００重量％以下含有するのは、１０．００重量％を超えると抗炎症性の効能に差が観られないからである。
アロエ抽出物を含有するのは、アロエ抽出物にはアロインなどの植物フェノール系成分、アロエマンナン、グルコン酸などの多糖類系成分、およびアロエチンなどのその他の成分が含まれ、褐藻エキスとともに痔疾患の有効成分となり得るからである。
植物フェノール系成分には、鎮静鎮痛、細菌繁殖阻止、および酵素活性抑制などの外用効能が報告されている。また、多糖類系成分には、美肌、傷の治癒、消炎、および殺菌などの外用効能が報告されている。さらに、その他の成分として、アロエチンには強い抗菌、抗カビ作用の外用効能があることが報告されておいる。
アロエ抽出物を０．２０重量％以上含有するのは、０．２０重量％未満であると有効成分としての効能が得られ難いからである。アロエ抽出物を１０．００重量％以下含有するのは、１０．００重量％を超える量を加えても有効成分としての効能に差が観られないからである。
可溶性タンパク質成分を含有するのは、肌への浸透性を促進するからである。可溶性タンパク質成分を０．１０重量％以上含有するのは、０．１０重量％未満であると肌への浸透性に劣るからである。他方、可溶性タンパク質成分を５．００重量％以下含有するのは、５．００重量％を超える量を加えても肌への浸透性に差が観られないからである。
上記抗炎症剤は、グリチルリチン酸２Ｋ、アラントインの少なくとも一種類を含むことが好ましい。抗炎症剤がグリチルリチン酸２Ｋ、アラントインの少なくとも一種類を含むのは、これらの成分のいずれかの含有によって、抗炎症の効能が得られるからである。抗炎症の効能を高めるには、複数の成分を組み合わせて使用することが好ましい。
上記アロエ抽出物は、アロエベラ葉肉末、キダチアロエ葉肉末、ケープアロエ葉肉末、アロエベラ葉エキス、キダチアロエ葉エキス、ケープアロエ葉エキスの少なくとも一種類を含むことが好ましい。アロエ抽出物がアロエベラ葉肉末、キダチアロエ葉肉末、ケープアロエ葉肉末、アロエベラ葉エキス、キダチアロエ葉エキス、ケープアロエ葉エキスの少なくとも一種類を含むのは、これらの成分のいずれかの含有によって、有効成分としての効能が得られるからである。有効成分としての効能を高めるには、複数の成分を組み合わせて使用することが好ましい。
上記可溶性タンパク質成分は、加水分解シルクであることが好ましい。可溶性タンパク質成分として加水分解シルクを用いることにより、肌への良好な浸透性を確保することができる。
また、本発明に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、上記のいずれかに記載の褐藻エキス含有組成物が痔疾患の治療予防液として用いられることを特徴とする。上記のいずれかに記載の褐藻エキス含有組成物を痔疾患の治療予防液として用いることにより、痔疾患の誘発を防止することができ、痔疾患を発症してしまった場合にも改善を促すことができる。
本発明に係る褐藻エキス含有痔治療予防液によれば、少なくとも有効成分として褐藻エキスを含有しており、痔疾患の誘発を予防したり、痔疾患を発症してしまった場合にも改善を促すことができるという優れた効果を発揮する。
以下、本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液について、実施例を挙げて説明する。なお、以下の説明において、図面は模式的に図示している。
〔褐藻エキス含有痔治療予防液〕
〔褐藻エキス含有痔治療予防液〕
本実施形態に係る褐藻エキスは、もずくやワカメ、昆布などの褐藻類から抽出されるエキスである。海藻類には緑藻、褐藻、および紅藻が含まれ、本実施形態では特に褐藻類のエキスを用いることが好ましい。褐藻エキスの抽出方法は問わないが、ヒ素等の有害な低分子物質を除去することが好ましい。したがって、褐藻エキスとしては、高分子量のエキスを用いることが好ましいが、これに限定されない。
褐藻エキスには、フコイダン、アミノ酸、ジアスターゼ、アルギン酸、および豊富なミネラルが含まれ、保湿作用や皮膚再生作用などの外用効能があることが報告されている。特に、フコースを主構成糖とする硫酸化多糖類であるフコイダンは、抗腫瘍、抗胃潰瘍、抗ウイルス、抗炎症、抗血液凝固、免疫増強、抗Ｉ型アレルギー、抗高脂血症などの種々の薬理的作用を有することが報告されている（特開２００２−２２０４０２号公報）。また、フコイダンは、化粧料等において保湿成分剤としても用いられている。したがって、本実施形態に係る褐藻エキス含有組成物が褐藻エキスを主成分とするのは、保湿作用や皮膚再生作用などの外用効能が痔疾患の有効成分となるからである。
本発明に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、水分を除く固形分０．１０〜１０．００重量％の褐藻エキスを主成分とし、残成分として、水やエタノール等の医学的に許容可能な成分を含有する。また、残成分としては、少なくとも、０．１０〜１０．００重量％の抗炎症剤、０．２０〜１０．００重量％のアロエ抽出物（アロエ葉肉末または／およびアロエ葉エキス）、および０．１０〜５．００重量％の可溶性タンパク質成分を含有することが好ましい。褐藻エキスの固形分含有量は、さらに０．１０〜３．００重量％であることが好ましい。
本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液を組成する褐藻エキスの固形分、抗炎症剤、アロエ抽出物、および可溶性タンパク質成分の最適な含有量を検討するため、以下の実施例１〜２０、比較例１〜１２の含有量の組み合わせで効能の確認試験を行った。
実施例１〜２０、比較例１〜１２において、効能確認試験の効能は、複数人（同数）の被験者の肛門部に１日１回塗布し、痔疾患の症状に対する褐藻エキス含有組成物の使用感を基準に判定を行った。なお、実施例１〜２０、比較例１〜１２においては、褐藻エキスの固形分、抗炎症剤、アロエ抽出物、および可溶性タンパク質成分の最適含有量の検討のため、使用感の確認のみを行っており、痔疾患の症状別（イボ、切れ、痛み、痒み、および出血など）についての改善効果の確認は行っていない。
全ての症状の改善： ◎
いずれかの症状の改善： ○
痔疾患の不快感の消失： △
痔疾患の症状の継続： ×
全ての症状の改善： ◎
いずれかの症状の改善： ○
痔疾患の不快感の消失： △
痔疾患の症状の継続： ×
まず、褐藻エキスの最適な含有量を検討するため、実施例１〜５、比較例１〜３の含有量の組み合わせで効能の確認試験を行った。図１は、実施例１〜５および比較例１〜３の効能確認試験の結果を示している。
図１において、主成分としての褐藻エキスの固形分は０．５〜１５．０重量％の範囲で含有量を変化させ、残量は精製水および無水エタノールを含有している。実施例１の褐藻エキス含有組成物の組成は次のとおりである。
（実施例１）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、実施例２の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例２）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例２）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、実施例３の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例３）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例３）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、実施例４の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例４）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例４）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、実施例５の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例５）
褐藻エキスの固形分：１５．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例５）
褐藻エキスの固形分：１５．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、比較例１の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例１）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例１）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、比較例２の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例２）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例２）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１において、比較例３の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例３）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例３）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
精製水および無水エタノール：残量
図１に示すように、実施例１および２において、全ての症状の改善：◎の結果が得られた。また、実施例３〜５においても、いずれかの症状の改善：○の結果が得られた。しかしながら、比較例３および比較例２においては痔疾患の不快感の消失：△の結果が見られたものの、比較例１においては痔疾患の症状の継続：×の結果であった。
すなわち、実地例１〜５の褐藻エキス含有痔治療予防液によれば、主成分としての褐藻エキスの固形分を０．１０〜１５．００重量％の範囲で含有することにより、痔疾患の改善の効能が確認された。また褐藻エキスの固形分含有量は、さらに０．１０〜３．００重量％の範囲がより好ましいことが確認された。しかしながら、褐藻エキスの固形分含有量は、１０．００重量以下に設定することが好ましい。主成分としての褐藻エキスの固形分含有量が１０．００重量％を超えても有効成分の効能に差はなく、１０．００重量％を超えると後述する残成分の調整が困難となるからである。
次に、主成分としての褐藻エキスの固形分含有量を０．０５重量％〜１０．０重量％の範囲で適宜設定して、残成分としての抗炎症剤、アロエ抽出物、および可溶性タンパク質成分を含有量について検討した。
第１に抗炎症剤の最適な含有量を検討するため、実施例６〜１０、比較例４〜６の含有量の組み合わせで効能の確認試験を行った。図２は、実施例６〜１１および比較例４〜６の効能確認試験の結果を示している。
図２において、主成分としての褐藻エキスの固形分含有量を０．０５重量％〜１０．０重量％の範囲で適宜設定し、抗炎症剤を０．０５〜１５．０重量％の範囲で含有量を変化させ、残量は精製水および無水エタノールを含有している。また、アロエ抽出物は０重量％もしくは５．０重量％、可溶性タンパク質は０重量％もしくは３．０重量％で配合量を設定している。実施例６の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例６）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
抗炎症剤：０．１０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例６）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
抗炎症剤：０．１０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、実施例７の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例７）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
抗炎症剤：０．５０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例７）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
抗炎症剤：０．５０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、実施例８の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例８）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例８）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、実施例９の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例９）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：１０．０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例９）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：１０．０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、実施例１０の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１０）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：１５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１０）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：１５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、比較例４の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例４）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
抗炎症剤：０．０５重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例４）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
抗炎症剤：０．０５重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、比較例５の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例５）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
抗炎症剤：０．０８重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例５）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
抗炎症剤：０．０８重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２において、比較例６の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例６）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
抗炎症剤：０．０９重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例６）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
抗炎症剤：０．０９重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図２に示すように、実施例６〜１０において、全ての症状の改善：◎、もしくはいずれかの症状の改善：○の結果が得られた。しかしながら、比較例５，６においては痔疾患の不快感の消失：△の結果が見られたものの、比較例４においては痔疾患の症状の継続：×の結果であった。
すなわち、抗炎症剤は、０．１０〜１５．０重量％の範囲で含有することにより、痔疾患の改善の効能が確認された。しかしながら、１０．０重量％を超える抗炎症剤を含有しても、抗炎症性の効能に差が観られないため、抗炎症剤は０．１０〜１０．０重量％の範囲に設定することが好ましい。なお、抗炎症剤は、例えば、グリチルリチン酸２Ｋ、アラントインの少なくとも一種類を含むことが好ましい。抗炎症剤として、グリチルリチン酸２Ｋ、アラントインを挙げているが、例示したこれらの薬剤に限定されず、アミノサリチル酸やジフラニサル等の他の抗炎症剤を排除する趣旨ではない。抗炎症の効能を高めるには、０．１０〜１０．００重量％の範囲で複数の成分を組み合わせて使用することが好ましい。
第２にアロエ抽出物の最適な含有量を検討するため、実施例１１〜１５、比較例７〜９の含有量の組み合わせで効能の確認試験を行った。図３は、実施例１１〜１５および比較例７〜９の効能確認試験の結果を示している。
図３において、主成分としての褐藻エキスの固形分含有量を０．０５重量％〜１０．０重量％の範囲で適宜設定し、アロエ抽出物を０．０５〜１５．０重量％の範囲で含有量を変化させ、残量は精製水および無水エタノールを含有している。また、抗炎症剤は０重量％もしくは５．０重量％、可溶性タンパク質は０重量％もしくは３．０重量％で配合量を設定している。実施例１１の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１１）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：０．２０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１１）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：０．２０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、実施例１２の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１２）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：３．０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１２）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：３．０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、実施例１３の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１３）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１３）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
褐藻エキス含有痔治療予防液
図３において、実施例１４の褐藻エキス含有組成物の組成は次のとおりである。
（実施例１４）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：１０．０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、実施例１４の褐藻エキス含有組成物の組成は次のとおりである。
（実施例１４）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：１０．０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、実施例１５の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１５）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：１５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１５）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：１５．０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、比較例７の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例７）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０．０５重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例７）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０．０５重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、比較例８の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例８）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：０．０８重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例８）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：０．０８重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３において、比較例９の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例９）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０．１０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例９）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０．１０重量％
可溶性タンパク質：０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図３に示すように、実施例１１〜１５において、全ての症状の改善：◎、もしくはいずれかの症状の改善：○の結果が得られた。しかしながら、比較例８，９においては痔疾患の不快感の消失：△の結果が見られたものの、比較例７においては痔疾患の症状の継続：×の結果であった。
すなわち、アロエ抽出物は、０．２０〜１５．００重量％の範囲で含有することにより、痔疾患の改善の効能が確認された。しかしながら、１０．０重量％を超えるアロエ抽出物を含有しても、アロエ抽出物の効能に差が観られないため、アロエ抽出物は０．２０〜１０．０重量％の範囲に設定することが好ましい。なお、アロエ抽出物は、例えば、アロエベラ葉肉末、キダチアロエ葉肉末、ケープアロエ葉肉末、アロエベラ葉エキス、キダチアロエ葉エキス、ケープアロエ葉エキスの少なくとも一種類を含むことが好ましい。有効成分としての効能を高めるには、０．２０〜１０．００重量％の範囲で複数のアロエ抽出物成分を組み合わせて使用することが好ましい。
第３に可溶性タンパク質の最適な含有量を検討するため、実施例１６〜２０、比較例１０〜１２の含有量の組み合わせで効能の確認試験を行った。図４は、実施例１６〜２０および比較例１０〜１２の効能確認試験の結果を示している。
図４において、主成分としての褐藻エキスの固形分含有量を０．０５重量％〜１０．０重量％の範囲で適宜設定し、可溶性タンパク質を０．０５〜１０．０重量％の範囲で含有量を変化させ、残量は精製水および無水エタノールを含有している。また、抗炎症剤は０重量％もしくは５．０重量％、アロエ抽出物は０重量％もしくは５．０重量％で配合量を設定している。実施例１６の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１６）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：０．１０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１６）
褐藻エキスの固形分：０．１０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：０．１０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、実施例１７の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１７）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１７）
褐藻エキスの固形分：３．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：３．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、実施例１８の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１８）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：５．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１８）
褐藻エキスの固形分：５．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：５．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、実施例１９の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例１９）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：６．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例１９）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：６．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、実施例２０の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（実施例２０）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：１０．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
（実施例２０）
褐藻エキスの固形分：１０．０重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：１０．０重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、比較例１０の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例１０）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０．０５重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例１０）
褐藻エキスの固形分：０．０５重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０．０５重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、比較例１１の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例１１）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：０．０８重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例１１）
褐藻エキスの固形分：０．０８重量％
抗炎症剤：５．０重量％
アロエ抽出物：５．０重量％
可溶性タンパク質：０．０８重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４において、比較例１２の褐藻エキス含有痔治療予防液の組成は次のとおりである。
（比較例１２）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０．０９重量％
精製水および無水エタノール：残量
（比較例１２）
褐藻エキスの固形分：０．０９重量％
抗炎症剤：０重量％
アロエ抽出物：０重量％
可溶性タンパク質：０．０９重量％
精製水および無水エタノール：残量
図４に示すように、実施例１６〜２０において、全ての症状の改善：◎、もしくはいずれかの症状の改善：○の結果が得られた。しかしながら、比較例１１，１２においては痔疾患の不快感の消失：△の結果が見られたものの、比較例１０においては痔疾患の症状の継続：×の結果であった。
すなわち、可溶性タンパク質は、０．１０〜１０．００重量％の範囲で含有することにより、痔疾患の改善の効能が確認された。しかしながら、５．０重量％を超える可溶性タンパク質を含有しても、可溶性タンパク質の効能に差が観られないため、可溶性タンパク質は０．１０〜５．０重量％の範囲に設定することが好ましい。なお、可溶性タンパク質は、例えば、加水分解シルクであることが好ましいが、例示した加水分解シルク以外の可溶性タンパク質を排除する趣旨ではない。
また、本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、肛門部に塗布することにより、痔疾患の治療予防液として用いることができる。本実施形態の褐藻エキス含有痔治療予防液の有効性をより詳しく確認するため、被験者５０人に対して効能試験を行った。なお、被験者の人数が５０人と少ないが、痔疾患は肛門部に発症する疾患であるため、疾患の性質上から被験者が集まりにくいという現状がある。
図５は、被験者の肛門部の外側の状態を示している。図５において、１は肛門部、２はイボ、３は切れ、４は痒み、５は腫れの症状である。図５に示すように、肛門部の症状によって分類すると、無傷は３人、イボが一つのみは１８人、イボが二つは５人、イボが多数は４人、切れ・腫れ・痒みは２９人であった。なお、切れ・腫れ・痒みの症状を有する被験者は、他の症状を有する被験者と一部重複している。
図６は、褐藻エキス含有痔治療予防液を使用する前の被験者の肛門部の状態を示している。図６に示すように、痔疾患の発症時期で分類すると、１年未満前が１１人、１〜５年未満前が１８人、６〜１９年未満前が１１人、２０年以上前が１０人であった。また、痔疾患の症状で分類すると、内痔核が６人、外痔核・イボ痔が２８人、肛門周囲の腫れが１２人、出血が２４人、痛みが１８人、痒みが２０人、切れ痔が１３人、痔瘻が１人、その他（無償）が３人であった。なお、切れ・腫れ・痒みの症状を有する被験者は、他の症状を有する被験者と一部重複している。
図７は、被験者の使用頻度を示している。図７に示すように、使用頻度で分類すると、１日１回が３８人、１日２回が１０人、１日３回以上が０人、２〜３日に１回が１人、４日以上に１回が１人であった。
図８は、被験者の使用期間を示している。図８に示すように、使用期間で分類すると、１日〜３日が０人、４日〜１０日が１５人、１１日〜２０日が２７人、２１日〜３０日が４人、３０日以上が４人であった。
図９は、褐藻エキス含有痔治療予防液を使用した後の被験者の肛門部の状態を示している。図９に示すように、褐藻エキス含有痔治療予防液の使用後の肛門部の状態で分類すると、かなり腫れが引いた人が１１人、少し腫れが引いた人が１２人、出血が止まった人が１０人、痒みが止まった人が９人、あまり変わらない人が６人、変化なし・悪化した人が２人であった。よって、被験者５０人中の４２人、すなわち、８４％に痔疾患の改善効果が得られた。
以上説明したように、本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、水分を除く固形分０．１０〜１０．００重量％の褐藻エキスを主成分とし、残成分として、少なくとも、０．１０〜１０．００重量％の抗炎症剤、０．２０〜１０．００重量％のアロエ抽出物、及び０．１０〜５．００重量％の可溶性タンパク質成分を含有する。本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液よれば、痔疾患の治療予防液として用いることにより、痔疾患の誘発を防止することができ、痔疾患を発症してしまった場合にも改善を促すことができる。
〔他の実施形態〕
〔他の実施形態〕
以上、本発明の好適な実施形態を説明したが、これらは本発明の説明のための例示であり、本発明の範囲をこれらの実施形態にのみ限定する趣旨ではない。本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、有効成分としての褐藻エキスを主成分とし、残成分として、少なくとも、抗炎症剤、アロエ抽出物、及び可溶性タンパク質成分を含有する。上記の残成分は水やエタノール等を含み、医学的に許容可能な成分であるが、例えば、フェノキシエタノール等の防腐剤を含有していてもよい。防腐剤を含有することにより、組成物にカビが発生するのを防止することができる。なお、防腐剤は、例示の薬剤に限定されず、安息香酸ナトリウム等の他の防腐剤を用いてもよい。
また、本実施形態に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、例えば、サンタンガム等のゲル化剤を含有していてもよい。ゲル化剤を含有することにより、治療予防液として肛門部に塗布する際の保持力を高めることができる。なお、ゲル化剤は、例示の薬剤に限定されず、ジェランガム等の他のゲル化剤を用いてもよい。このように本発明は、その要旨を逸脱しない範囲で、上記実施形態とは異なる種々の態様で実施することができる。
本発明に係る褐藻エキス含有痔治療予防液は、痔疾患の誘発を予防したり、痔疾患を発症してしまった場合にも改善を促すことができ、今後、臨床試験を重ねれば、薬事法の医薬品や医薬部外品の基準を満たす組成物として、広く適用することが期待される。
１ 肛門部、
２ イボ、
３ 切れ、
４ 痒み、
５ 腫れ。
２ イボ、
３ 切れ、
４ 痒み、
５ 腫れ。
Claims (1)
- 水分を除く固形分０．１０〜３．００重量％の高分子量の褐藻エキスを主成分とし、残成分として、少なくとも、グリチルリチン酸２Ｋ、アラントインの少なくとも一種類を含む０．１０〜１０．００重量％の抗炎症剤、アロエベラ葉肉末、キダチアロエ葉肉末、ケープアロエ葉肉末、アロエベラ葉エキス、キダチアロエ葉エキス、ケープアロエ葉エキスの少なくとも一種類を含む０．２０〜１０．００重量％のアロエ抽出物、および０．１０〜５．００重量％の加水分解シルクからなる可溶性タンパク質成分を含有することを特徴とする、褐藻エキス含有痔治療予防液。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016023160A JP6886570B2 (ja) | 2016-02-09 | 2016-02-09 | 褐藻エキス含有痔治療予防液 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2016023160A JP6886570B2 (ja) | 2016-02-09 | 2016-02-09 | 褐藻エキス含有痔治療予防液 |
Related Child Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2021033807A Division JP2021080297A (ja) | 2021-03-03 | 2021-03-03 | 褐藻エキス含有組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017141183A JP2017141183A (ja) | 2017-08-17 |
| JP6886570B2 true JP6886570B2 (ja) | 2021-06-16 |
Family
ID=59627071
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2016023160A Active JP6886570B2 (ja) | 2016-02-09 | 2016-02-09 | 褐藻エキス含有痔治療予防液 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP6886570B2 (ja) |
Family Cites Families (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH0768116B2 (ja) * | 1990-03-14 | 1995-07-26 | 花王株式会社 | 皮膚清浄・清拭剤組成物 |
| JP2001233755A (ja) * | 2000-02-25 | 2001-08-28 | Yakult Honsha Co Ltd | 皮膚外用剤組成物 |
| JP3817114B2 (ja) * | 2000-05-26 | 2006-08-30 | 株式会社ヤクルト本社 | 抗酸化剤およびこれを含有する皮膚外用剤 |
| JP2004284987A (ja) * | 2003-03-24 | 2004-10-14 | Pola Chem Ind Inc | 泡沫状のおしり清浄用の組成物 |
| JP2011079768A (ja) * | 2009-10-06 | 2011-04-21 | National Institute Of Advanced Industrial Science & Technology | メラニン生成系の生体内物質を阻害する薬剤 |
| JP5931390B2 (ja) * | 2011-09-29 | 2016-06-08 | 大王製紙株式会社 | トイレットロールの製造方法 |
-
2016
- 2016-02-09 JP JP2016023160A patent/JP6886570B2/ja active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2017141183A (ja) | 2017-08-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5266318A (en) | Skin therapeutic mixture containing cold-processsed aloe vera extract, with yellow sap and aloin removed | |
| EP2896396A1 (en) | Herbal formulation for topical wound treatment | |
| EA032439B1 (ru) | Композиции и способы для лечения поверхностных ран | |
| WO2014094375A1 (zh) | 一种具有祛痘功效的蜂毒组合物 | |
| US20230072566A1 (en) | Pharmaceutical Composition for Treating Oral Ulcer and Preparation Method and Application Thereof | |
| CN110787078A (zh) | 一种含有甘草黄酮的牙膏及其制备方法和应用 | |
| JP6886570B2 (ja) | 褐藻エキス含有痔治療予防液 | |
| WO2012059874A1 (en) | A mouthwash composition for managing oral mucositis, process and methods thereof | |
| JP2021080297A (ja) | 褐藻エキス含有組成物 | |
| KR102474935B1 (ko) | 파에오놀 및 판테놀 또는 이들의 약학적으로 허용가능한 염을 유효성분으로 포함하는 약학적 조성물 | |
| US8475852B2 (en) | Topical therapeautic composition and palliative treatment method | |
| US10071052B2 (en) | Method for the prevention and treatment of acne | |
| WO2018203380A1 (ja) | 褐藻エキス含有組成物、および褐藻エキス含有痔治療予防液 | |
| Isadkar et al. | Aloe vera as denture cleanser | |
| JP6830482B2 (ja) | 粘膜病変の治療のための配合物 | |
| US8741360B2 (en) | Topical therapeutic composition and palliative treatment method | |
| JP3488374B2 (ja) | 外用抗感染症助剤 | |
| Tangjitjareonkun et al. | Application of Aloe Vera on Wound Healing | |
| CN115414427B (zh) | 治疗慢性皮肤瘙痒症的中药组合物及其制备方法、用途 | |
| CN103191163A (zh) | 一种皮肤创面修复药物组合物 | |
| CN111728903B (zh) | 包含柠檬香蜂草提取物作为有效成分的注射剂及化妆料组合物 | |
| EP3458019A1 (de) | Erzeugnis zum therapieren und vorbeugen von burnout-syndromen der kopfhaut und der haut | |
| CN104666502A (zh) | 一种治疗湿疹的中药组合物及其制备方法 | |
| Chakraborty et al. | Aloe vera-the atavistic herb used in dentistry | |
| WO2020201847A1 (en) | Herbal composition for the treatment of burns |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20190208 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20190531 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20191203 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20200115 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20200401 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20200907 |
|
| A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20201028 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20201228 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20210217 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20210319 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6886570 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |