JP6875391B2 - ポリウレタン／尿素物質 - Google Patents

Description

（関連出願の相互参照）
本出願は、２０１５年１０月２９日に出願された、オーストラリア特許仮出願第２０１５９０４４２８号の優先権を主張するものであり、この仮出願の内容は引用により本明細書中に組み込まれている。

（技術分野）
本開示は、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質のための軟ブロック共重合体セグメント、並びに、ジイソシアナート、鎖延長剤及び任意の追加のポリオールもしくはポリアミンなどの二価の化合物との、それらの反応生成物に関連している。また軟ブロック共重合体セグメント及び反応生成物の製造方法、並びにインプラントのような医療器具を含む製品のための、生体物質などの物質の製造におけるこれらの成分の使用も開示されている。

（背景）
これまで、化学的に異なる２種又はそれよりも多いマクロジオールベースのポリウレタンが報告されている。これは、ポリウレタンを製造するためにマクロジオールの混合物又は配合物を使用し、並びに一工程又は二工程重合手順のいずれかを利用することにより達成される。このアプローチは、以下を含む、数多くの欠点を有する：
・マクロジオールが混和されない場合、生じるポリウレタンは、組成的に不均一である；
・限定された数のマクロジオールの組合せのみを、良好な力学特性を伴うポリウレタンを作製するために使用することができ、各マクロジオールからのセグメントは、ポリウレタン鎖内に無作為に分散される（貧弱な力学特性を伴うポリウレタンが生じることが多い）；並びに
・比較的高分子量のマクロジオール又はマクロジアミンの混入は、ポリエーテル、ポリエステル又はポリカーボネートなどのポリオールに限定される。

広範な力学特性を示す様々なポリマー製品を調製するために、ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質において使用する、交互ブロック共重合体を同定する必要性が存在する。交互ブロック共重合体は、先行するアプローチの１又は複数の欠点に対処することができる。

本明細書に含まれている文書、行為、物質、装置、製品又は類似のものの任意の考察は、これらの内容のいずれか又は全ては、先行技術の基礎の一部を形成するか、或いは本出願の各請求の優先日以前に存在したような、本開示に関連する分野の共通の一般知識であったことの承認として考えられるものではない。

（要約）
本開示は、ポリマー主鎖内の１又は複数の化学的に個別の部分を含むように、化学的に連結されたマクロジオール及びマクロジアミン（連結された−マクロジオール又はマクロジアミン）に関する。これらのマクロジオール及びマクロジアミンは、生物医学的用途及び非生物医学的用途のためのポリウレタン／尿素を配合する際に、有用であることができる。

第一の態様において、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質のための、式１のブロック共重合体セグメントが、提供される：

（式中、
Ａ¹は、エンドキャッピング基であり；
Ａ²は、水素又はエンドキャッピング基であり；
Ｙ¹及びＹ²の各々は、独立して、ポリシロキサンマクロジオール、ポリシロキサンマクロジアミン、ポリエーテルマクロジオール、ポリカーボネートマクロジオール、ポリエステルマクロジオール、及びポリ炭化水素マクロジオールから選択され；
Ｌ¹及びＬ²の各々は、ウレタン、尿素カーボネート、アミド、エステル、及びホスホ1ネートから独立して選択された、二価の連結基であり；
ｎは、１〜５の整数であり；
ｔは、０〜５の整数であり；並びに
Ｑは、式Ａ又は式Ｂの部分から選択され：

（式中、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された（interrupted）、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
ｍは、１〜５０の整数である）；又は

（式中、
Ｘは、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
ｑは、１〜５０の整数であり；並びに
ｒは、２〜５０の整数である））。

第二の態様において、複数の軟セグメント及び硬セグメントを含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質が提供され、ここで、複数の軟セグメントは、各々、第一の態様、又は本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従う式１のブロック共重合体セグメントの少なくとも１種、及び任意に追加のポリオール又はポリアミンに由来する。

第三の態様において、以下の反応生成物を含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質が提供される：
ｉ． 第一の態様、又は本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従う、式１のブロック共重合体セグメントの少なくとも１種；
ｉｉ． ジイソシアナート；
ｉｉｉ． １又は複数の鎖延長剤；並びに
ｖｉ． 任意に追加のポリオール又はポリアミン。

第四の態様において、第二もしくは第三の態様、又は本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従うポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質で全体的又は部分的に構成されている製品が提供される。

第五の態様において、第二もしくは第三の態様、又は本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従うポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質で全体的又は部分的に構成されている医療器具である製品が提供される。

第六の態様において、第一の態様、又は本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従う式１のブロック共重合体セグメントを調製するプロセスが提供され、これにより、本プロセスは：
ｉ． 少なくとも１種のマクロジオール；又は
ｉｉ． 少なくとも１種のマクロジアミン；又は
ｉｉｉ． 少なくとも１種のマクロジオールと少なくとも１種のマクロジアミンの混合物：を、二価の連結化合物と一緒にする工程を含む。

第七の態様において、第一の態様、又は本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従う式１のケイ素ベースのブロック共重合体セグメントを含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマーを調製するプロセスが提供され、これによりこのプロセスは：
ｉ． 第一の態様、もしくは本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従う式１のブロック共重合体セグメントを提供するか、又は第六の態様、もしくは本明細書記載のそれらの任意の実施態様に従うプロセスを使用し、式１のブロック共重合体セグメントを調製する工程；
ｉｉ． 任意に、工程ｉの組成物を、二価の化合物、及び；少なくとも１種のマクロジオール；少なくとも１種のマクロジアミン；又は、少なくとも１種のマクロジオールと少なくとも１種のマクロジアミンの混合物と反応させる工程；並びに
ｉｉｉ． 工程ｉ、又は工程ｉｉのブロック共重合体セグメントを、鎖延長剤又は鎖延長剤の混合物と反応させ、ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマーを形成する工程：を含む。

図１は、本明細書に開示されたポリマーを混入している、人工心臓弁の例証的実施態様の透視図である。

（実施態様の説明）
本開示は、ポリウレタン／尿素物質及びそれらのポリマー製品における使用のための、交互ブロック共重合体セグメントを同定するために採用された研究に関連している、以下の様々な非限定的実施態様を説明する。

驚くべきことに、本明細書に開示されたブロック共重合体セグメントは、ポリウレタン／尿素熱可塑性ポリマーにおける増強された軟セグメント特性を含む、数多くの利点を提供し得ることがわかった。増強された軟セグメント特性は、硬セグメントとの改善された混和性及び増加した分子間水素結合を含む。

少なくともいくつかの本明細書記載の実施態様に従い、ブロック共重合体、ポリウレタン／尿素物質及びそれらのポリマー製品は、以下の利点を提供することができる：
・「マクロ−モノマー」として作用する、大量の異なる連結されたマクロジオールを製造するために、互いに混和性ではないものを含む広範なマクロジオールを連結させることが可能であること；
・心臓血管医療用インプラントで使用するための、低いモジュラス、高い弾力性及び高い引裂強さを伴うポリウレタンの配合；
・特定のリンカー分子を利用することにより、連結されたマクロジオールの合成は、任意の精製工程に関与することなく、ポリウレタン／ポリウレタン尿素合成の前に、調製することができること；並びに
・２種又はそれのよりも多いマクロジオール又はジアミン分子を連結することによる、「マクロ−モノマー」の分子量を増加する能力は、「軟」セグメント（例えば、マクロジオールもしくはマクロジアミン由来のセグメント）、及び硬セグメント（例えば、ジイソシアナート及び任意の鎖延長剤由来のセグメント）の関連する特性の変動により、広範な力学特性を伴う物質の配合が可能になること。

（用語）
本明細書に提供される定義に関して、別に言及しないか、又は文脈から暗示されない限りは、これらの定義された用語及び語句は、提供された意味を含む。別に明確に言及されないか、又は文脈から明らかでない限りは、以下の用語及び語句は、この用語又は語句が、当業者により習得されている意味を除外するものではない。これらの定義は、特定の実施態様の説明を補助するために提供され、及び本発明の範囲は、請求項によってのみ限定されるので、請求される本発明を限定することを意図するものではない。更に、別に文脈が必要としない限りは、単数の用語は、複数を含み、及び複数の用語は、単数を含むこととする。

本明細書において、用語「ポリウレタン」は、モノマー単位又は「マクロ−モノマー」単位を接続する、ウレタン（カルバメート、−ＮＨ−ＣＯＯ−）連結を含むポリマー鎖に関する。ポリウレタンは、最低２個のイソシアナート官能基を含む分子の、少なくとも２個のアルコール（ヒドロキシル）基を含む他の分子との反応を介して、生成することができる。

本明細書において、用語「ポリ尿素」は、モノマー単位又は「マクロ−モノマー」単位を接続する、尿素連結（−ＮＨ−ＣＯ−ＮＨ−）を含むポリマー鎖を指す。ポリ尿素は、最低２個のイソシアナート基を含む分子の、少なくとも２個のアミン基を含む他の分子との反応を介して、生成することができる。

本明細書において、用語「ポリウレタン尿素」は、ウレタン連結基及び尿素連結基の両方を含むポリマー鎖に関する。

本明細書において、用語「マクロジオール」は、２個のヒドロキシル基を含む、ポリマー系物質を指す。例えば、式１のブロック共重合体セグメントは、２個のヒドロキシル基を持っている。

本明細書において、用語「マクロジアミン」は、２個のアミン基を含む、ポリマー系物質を指す。例えば、式１のブロック共重合体セグメントは、２個のアミン基を持っている。

本明細書において、用語「ポリ炭化水素マクロジオール」は、水素及び炭素、並びに２個のヒドロキシル基から全体がなるポリマー主鎖を持つポリマー系物質を指す。例としては、ポリ（イソブチレン）ジオール、ポリ（ブタジエン）ジオール及び水素化されたポリ（ブタジエンジオール）を含むが、これらに限定されるものではない。

用語「マクロ−モノマー」とは、別の化合物、例えばジイソシアナートと反応することが可能である、少なくとも１種の重合可能な基、例えばヒドロキシル基を持つ、ポリマー系物質を指す。

本明細書を通じて、本発明の様々な態様及び成分は、範囲の形式で提示され得る。範囲の形式は、便宜上含まれており、且つ本発明の範囲における確固たる制限として理解されるべきではない。従って、範囲の説明は、具体的に指定されない限りは、具体的に開示された全ての、可能性のある部分範囲、並びにその範囲内の個別の数値を有すると考えられるべきである。例えば、１〜５のような範囲の説明は、１〜３、１〜４、１〜５、２〜４、２〜５、３〜５など、具体的に開示された部分範囲、並びに言及された範囲内の個別の及び一部分の数値（整数が必要とされる場合を除き）、例えば、１、２、３、４、５、５．５及び６を有すると考えられるべきである。これは、開示された範囲の幅とは関わりなく、適用する。特定の数値が必要とされる場合、これらは本明細書において指定されるであろう。

本明細書において、用語「炭化水素ラジカル」とは、任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルを指す。炭化水素ラジカル（例えば、置換基Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹及び／又はＲ¹²について）は、任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む。

用語「アルキル」は、直鎖、分岐した又は単環式もしくは多環式のアルキル、例えば、Ｃ_1-18アルキル又はＣ_3-8シクロアルキルを意味する。「Ｃ_1-18アルキル」及び「Ｃ_3-8シクロアルキル」とは、炭素原子１〜１８個を有するアルキル基、又は炭素原子３〜８個を有するシクロアルキル基を指す。

当業者により理解されるように、用語「Ｃ_1-18アルキル」は、１、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７もしくは１８個の炭素原子、又はこれらの整数のいずれか２つを含む範囲であり：１〜２、１〜３、１〜４、１〜５、１〜６、１〜７、１〜８、１〜９、１〜１０、１〜１１、１〜１２、１〜１３、１〜１４、１〜１５、１〜１６、１〜１７、又は１〜１８個の炭素原子を有する、アルキル基を意味する。直鎖及び分岐したアルキル基の例は、任意に置換された以下のものを含む：メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、ｓｅｃ−ブチル、アミル、イソアミル、ｓｅｃ−アミル、１，２−ジメチルプロピル、１，１−ジメチルプロピル、ペンチル、ヘキシル、４−メチルペンチル、１−メチルペンチル、２−メチルペンチル、３−メチルペンチル、１，１−ジメチルブチル、２，２−ジメチルブチル、３，３−ジメチルブチル、１，２−ジメチルブチル、１，３−ジメチルブチル（ｄｉｎｅｔｈｙｌｂｕｔｙｌ）、１，２，２−トリメチルプロピル、又は１，１，２−トリメチルプロピル、ヘプチル、５−メチルヘキシル、１−メチルヘキシル、２，２−ジメチルペンチル、３，３−ジメチルペンチル、４，４−ジメチルペンチル、１，２−ジメチルペンチル、１，３−ジメチルペンチル、１，４−ジメチルペンチル、１，２，３−トリメチルブチル、１，１，２−トリメチルブチル、１，１，３−トリメチルブチル、オクチル、６−メチルヘプチル、１−メチルヘプチル及び１，１，３，３−テトラメチルブチル基、ノニル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−メチルオクチル、１−、２−、３−、４−もしくは５−エチルヘプチル、１−、２−もしくは３−プロピルヘキシル、デシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−メチルノニル、１−、２−、３−、４−、５−もしくは６−エチルオクチル、１−、２−、３−、もしくは４−プロピルヘプチル、ウンデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−もしくは９−メチルデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−もしくは７−エチルノニル、１−、２−、３−、４−もしくは５−プロピルオクチル、１−、２−もしくは３−ブチルヘプチル、１−ペンチルヘキシル、ドデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−、８−、９−もしくは１０−メチルウンデシル、１−、２−、３−、４−、５−、６−、７−もしくは８−エチルデシル、１−、２−、３−、４−、５−もしくは６−プロピルノニル、１−、２−、３−もしくは４−ブチルオクチル、１，２−ペンチルヘプチル、トリデシル、テトラデシル、ペンタデシル、ヘキサデシル、ヘプタデシル、又はオクタデシル基。

当業者により理解されるように、用語「Ｃ_3-8シクロアルキル」は、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子、又はこれらの整数のいずれか２つを含む範囲であり：３〜４、３〜５、３〜６、３〜７、３〜８、４〜５、４〜６、４〜７、４〜８、５〜６、５〜７、５〜８、６〜７、６〜８、又は７〜８個の炭素原子を有する、シクロアルキル基を意味する。環式アルキル基の例は、任意に置換された：シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル又はシクロオクチル基を含む。

用語「アルケニル」は、先に定義されたような、エチレン性モノ−もしくはポリ−不飽和のアルキルもしくはシクロアルキル基を含む、直鎖、分岐した又は単環式もしくは多環式アルケンから形成された基、例えば、Ｃ_2-18アルケニル又はＣ_3-8シクロアルケニルに関する。「Ｃ_2-18アルケニル」又は「Ｃ_3-8シクロアルケニル」とは、各々、炭素原子２〜１８個又は炭素原子３〜８個を有する、アルケニル基又はシクロアルケニル基を指す。

当業者により理解されるように、用語「Ｃ_2-18アルケニル」は、２、３、４、５、６、７、８、９、１０、１１、１２、１３、１４、１５、１６、１７もしくは１８個の炭素原子、又はこれらの整数のいずれか２つを含む範囲であり：２〜３、２〜４、２〜５、２〜６、２〜７、２〜８、２〜９、２〜１０、２〜１１、２〜１２、２〜１３、２〜１４、２〜１５、２〜１６、２〜１７、もしくは２〜１８個の炭素原子を含む、アルケニル基を意味する。当業者により理解されるように、用語「Ｃ_3-8シクロアルケニル」は、３、４、５、６、７もしくは８個の炭素原子、又はこれらの整数のいずれか２つを含む範囲であり：３〜４、３〜５、３〜６、３〜７、３〜８、４〜５、４〜６、４〜７、４〜８、５〜６、５〜７、５〜８、６〜７、６〜８もしくは７〜８個の炭素原子を含む、シクロアルケニル基を意味する。アルケニル基及びシクロアルケニル基の例は、任意に置換された：ビニル、アリル、１−メチルビニル、ブテニル、ｉｓｏ−ブテニル、３−メチル−２−ブテニル、１−ペンテニル、シクロペンテニル、１−メチル−シクロペンテニル、１−ヘキセニル、３−ヘキセニル、シクロヘキセニル、１−ヘプテニル、３−ヘプテニル、１−オクテニル、シクロオクテニル、１，３−ブタジエニル、１，４−ペンタジエニル、１，３−シクロペンタジエニル、１，３−ヘキサジエニル、１，４−ヘキサジエニル、１，３−シクロヘキサジエニル、１，４−シクロヘキサジエニル、１，３−シクロヘプタジエニル、１，３，５−シクロヘプタトリエニル及び１，３，５，７−シクロオクタテトラエニル基を含む。

用語「アルキニル」は、直鎖、分岐した、又は単環式もしくは多環式アルキンから形成された基、例えば、Ｃ_2-18アルキニル又はＣ_3-8シクロアルキニルを意味する。アルキニル基の例は、任意に置換された：エチニル、１−プロピニル、１及び２−ブチニル、２−メチル−２−プロピニル、２−ペンチニル、３−ペンチニル、４−ペンチニル、２−ヘキシニル、３−ヘキシニル、４−ヘキシニル、５−ヘキシニル基、１０−ウンデシニル、４−エチル−１−オクチニ−３−イル、７−ドデシニル、９−ドデシニル、１０−ドデシニル、３−メチル−２−ドデシニ−３−イル、２−トリデシニル、１１−トリデシニル、３−テトラデシニル、７−ヘキサデシニル及び３−オクタデシニルを含む。

用語「アリール」は、芳香族炭化水素の単核、多核のコンジュゲートした及び融合した残基を意味する。アリール基の例は、任意に置換された：フェニル、ビフェニル、テルフェニル、クアテルフェニル、フェノキシフェニル、ナフチル、テトラヒドロナフチル、アントラセニル、ジヒドロアントラセニル、ベンズアントラセニル、ジベンズアントラセニル及びフェナントレニル基を含む。

用語「ヘテロシクリル」は、窒素、硫黄及び酸素から選択されたヘテロ原子を少なくとも１個含む、単環式もしくは多環式ヘテロシクリル基を意味する。好適なヘテロシクリル基は、任意に置換された：Ｎ−含有する複素環式基、例えば１〜４個の窒素原子を含む、不飽和の３〜６員の複素単環基、例えば、ピロリル、ピロリニル、イミダゾリル、ピラゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアゾリル又はテトラゾリル；１〜４個の窒素原子を含む、飽和された３〜６−員の複素単環基、例えば、ピロリジニル、イミダゾリジニル、ピペリジノ又はピペラジニル；１〜５個の窒素原子を含む、不飽和の縮合された複素環式基、例えば、インドリル、イソインドリル、インドリジニル、ベンズイミダゾリル、キノリル、イソキノリル、インダゾリル、ベンゾトリアゾリル又はテトラゾロピリダジニル；酸素原子を含む、不飽和の３〜６−員の複素単環基、例えば、ピラニル又はフリル；１〜２個の硫黄原子を含む、不飽和の３〜６−員の複素単環基、例えば、チエニル；１〜２個の酸素原子及び１〜３個の窒素原子を含む、不飽和の３〜６−員の複素単環基、例えば、オキサゾリル、イソアゾリル又はオキサジアゾリル；１〜２個の酸素原子及び１〜３個の窒素原子を含む、飽和された３〜６−員の複素単環基、例えば、モルホリニル；１〜２個の酸素原子及び１〜３個の窒素原子を含む、不飽和の縮合された複素環式基、例えば、ベンゾオキサゾリル又はベンゾオキサジアゾリル；１〜２個の硫黄原子及び１〜３個の窒素原子を含む、不飽和の３〜６−員の複素単環基、例えば、チアゾリル又はチアジアゾリル；１〜２個の硫黄原子及び１〜３個の窒素原子を含む、飽和された３〜６−員の複素単環基、例えば、チアジアゾリル；並びに、１〜２個の硫黄原子及び１〜３個の窒素原子を含む、不飽和の縮合した複素環式基、例えば、ベンゾチアゾリル又はベンゾチアジアゾリル基を含む。

本明細書において、「任意に置換された」は、基が、以下のものから選択される1又は複数の基により、更に置換されても置換されなくともよいことを意味する：酸素、窒素、硫黄、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ハロアリール、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、カルボキシ、ベンジルオキシ、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ハロアルキニルオキシ、ハロアリールオキシ、ニトロ、ニトロアルキル、ニトロアルケニル、ニトロアルキニル、ニトロアリール、ニトロヘテロシクリル、アジド、アミノ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、アリールアミノ、ベンジルアミノ、アシル、アルケニルアシル、アルキニルアシル、アリールアシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アルデヒド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロオキシ、ヘテロシクリルアミノ、ハロヘテロシクリル、アルキルスルフェニル、アリールスルフェニル、カルボアルコキシ、カルボアリールオキシ、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、又はアシルチオ基。用語「任意に置換された」はまた、「置換又は非置換の」としても言及されてよいことは明らかであろう。

ブロック共重合体セグメント
本明細書において、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質のための、式１のブロック共重合体セグメントが、提供される：

（式中、
Ａ¹は、エンドキャッピング基であり；
Ａ²は、水素又はエンドキャッピング基であり；
Ｙ¹及びＹ²の各々は、独立して、ポリシロキサンマクロジオール、ポリシロキサンマクロジアミン、ポリエーテルマクロジオール、ポリカーボネートマクロジオール、ポリエステルマクロジオール、及びポリ炭化水素マクロジオールから選択され；
Ｌ¹及びＬ²の各々は、ウレタン、尿素カーボネート、アミド、エステル、及びホスホネートから独立して選択された、二価の連結基であり；
ｎは、１〜５の整数であり；
ｔは、０〜５の整数であり；並びに
Ｑは、式Ａ又は式Ｂの部分から選択される：

（式中、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
ｍは、１〜５０の整数である）；又は

（式中、
Ｘは、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
ｑは、１〜５０の整数であり；並びに
ｒは、２〜５０の整数である）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ａのブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｙ¹、Ｌ¹、Ｌ²、Ｙ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、ｍ、ｎ及びｔの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ａ（ｉ）のブロック共重合体セグメントである：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ²、Ｙ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、ｍ及びｎの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ａ（ｉ）（ａ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｘ、ｍ、ｑ及びｒの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ａ（ｉ）（ｂ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²、ｍ、ｎ及びｕの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本共重合体セグメントは、式１Ａ（ｉｉ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ¹、Ｌ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｘ、ｍ、ｑ、ｒ及びｔの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ｂのブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｙ¹、Ｌ¹、Ｌ²、Ｙ²、Ｘ、ｎ、ｑ、ｒ、及びｔの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ｂ（ｉ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ²、Ｙ²、Ｘ、ｎ、ｑ、及びｒの各々は、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ｂ（ｉ）（ａ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、
ｎは、１〜５の整数であり；
Ａ¹は、エンドキャッピング基であり；
Ａ²は、水素又はエンドキャッピング基であり；
Ｘ及びＸ¹は、各々独立して、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択され；
ｑ及びｖは、各々独立して、１〜５０（５〜２０）の整数から選択され；並びに
ｒ及びｗは、各々独立して、２〜５０の整数から選択される）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ｂ（ｉ）（ｂ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、ｑ、Ｘ、及びｒの各々は、請求項１に定義されたものであり、並びに、Ｌ²、ｎ、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びｕは、本明細書に定義されたものである）。

本ブロック共重合体セグメントは、式１Ｂ（ｉｉ）のブロック共重合体セグメントであってよい：

（式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ¹、Ｌ²、Ｘ、ｎ、ｑ、ｒ及びｔの各々は、請求項１に定義されたものであり、並びにＲ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びｕの各々は、本明細書に定義されたものである）。

置換基Ｑ
置換基Ｑは、本明細書記載の式Ａ又は式Ｂの部分から選択されてよい。

置換基Ｑは、式Ａの部分から選択されてよい：

（式中、
Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
ｍは、１〜５０の整数である）。

置換基Ｑは、式Ｂの部分から選択されてよい：

（式中、
Ｘは、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
ｑは、１〜５０の整数であり；並びに
ｒは、２〜５０の整数である）。

一実施態様において、置換基Ｑは、式Ａの部分である。Ｑは、α，ωビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサンであってよい。別の実施態様において、置換基Ｑは、式Ｂの部分である。

置換基Ａ ¹
本明細書において、置換基Ａ¹は、「エンドキャッピング基」であり、且つ反応性官能基又は反応性官能基を含有する基を含む。置換基Ａ¹に関する好適な反応性官能基の例は、以下のものを含む：ヒドロキシル基、カルボン酸、アルデヒド、ケトン、エステル、酸ハロゲン化物、酸無水物、アミン基、イミン基、チオ基、チオエステル、スルホン酸及びエポキシド。

Ａ¹は、ヒドロキシル又はアミンから選択されてよい。一実施態様において、Ａ¹は、ヒドロキシル基である。別の実施態様において、Ａ¹は、アミン基である。

置換基Ａ ²
本明細書において、置換基Ａ²は、水素又は「エンドキャッピング基」であり、且つ反応性官能基又は反応性官能基を含有する基を含む。置換基Ａ²に関する好適な反応性官能基の例は、以下のものを含む：ヒドロキシル基、カルボン酸、アルデヒド、ケトン、エステル、酸ハロゲン化物、酸無水物、アミン基、イミン基、チオ基、チオエステル、スルホン酸及びエポキシド。

Ａ²は、水素、ヒドロキシル又はアミンから選択されてよい。一実施態様において、Ａ²は、水素である。一実施態様において、Ａ²は、エンドキャッピング基である。別の実施態様において、Ａ²は、ヒドロキシル基である。別の実施態様において、Ａ²は、アミン基である。

置換基Ｙ ¹ 及びＹ ²
本明細書において、個別の置換基Ｙ¹及びＹ²の各々は、ポリシロキサンマクロジオール、ポリシロキサンマクロジアミン、ポリエーテルマクロジオール、ポリカーボネートマクロジオール、ポリエステルマクロジオール、又はポリ炭化水素マクロジオールから、独立して選択されてよい。

Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリシロキサンマクロジオールであってよい。Ｙ¹は、ポリシロキサンマクロジオールであってよい。Ｙ²は、ポリシロキサンマクロジオールであってよい。

ポリシロキサンマクロジオールの例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：ポリジメチルシロキサンジオール、例えばα，ωビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（４−ヒドロキシブチル）ポリジメチルシロキサン、及びα，ωビス−（３−ヒドロキシプロピル）ポリジメチルシロキサンなど。

一実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリジメチルシロキサンジオールである。別の実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の両方は、ポリジメチルシロキサンジオールである。別の実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、α，ωビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサンである。別の実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の両方は、α，ωビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサンである。

Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリシロキサンマクロジアミンであってよい。Ｙ¹は、ポリシロキサンマクロジアミンであってよい。Ｙ²は、ポリシロキサンマクロジアミンであってよい。

ポリシロキサンマクロジアミンの例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：α，ωビス−（アミノメチル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（２−アミノエチル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（３−アミノプロピル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（４−アミノブチル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（５−アミノペンチル）ポリジメチルシロキサン及び同類のもの。

Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリエーテルマクロジオールであってよい。Ｙ¹は、ポリエーテルマクロジオールであってよい。Ｙ²は、ポリエーテルマクロジオールであってよい。

ポリエーテルマクロジオールの例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：ポリ（エチレンオキシド）、ポリ（プロピレンオキシド）、ポリ（ブチレンオキシド）、ポリ（ペンチレンオキシド）、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ）、ポリ（ヘプタメチレンオキシド）、ポリ（オクタメチレンオキシド）（ＰＯＭＯ）、及びポリ（デカメチレンオキシド）（ＰＤＭＯ）。

一実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ）である。

一実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の両方は、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ）である。

Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリカーボネートマクロジオールであってよい。Ｙ¹は、ポリカーボネートマクロジオールであってよい。Ｙ²は、ポリカーボネートマクロジオールであってよい。

ポリカーボネートマクロジオールの例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：ポリ（プロピレンカーボネート）、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）及びポリカーボネート；並びに、コポリカーボネートマクロジオールは、P. A. Gunatillakeら、Journal of Applied Polymer Science, 69(8) 1621-1633, 1998に説明されたような、エステル交換反応を使用することにより、例えば、エチレンカーボネートなどの炭酸エステルを、ジオールと反応させることにより、調製することができる。好適なジオールは、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：１，６−ヘキサンジオール、１，１０−デカンジオール、２，２−ジエチル−１，３−プロパンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、及びビス（４−ヒドロキシブチル）−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン。

Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリエステルマクロジオールであってよい。Ｙ¹は、ポリエステルマクロジオールであってよい。Ｙ²は、ポリエステルマクロジオールであってよい。

ポリエステルマクロジオールの例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：ポリ（カプロラクトン）ジオール、ポリ（テトラメチレンアジペート）ジオール、ポリ（Ｄ，Ｌ−ラクチド）、及びポリ（グリコリド）。

Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、ポリ炭化水素マクロジオールであってよい。Ｙ¹は、ポリ炭化水素マクロジオールであってよい。Ｙ²は、ポリ炭化水素マクロジオールであってよい。

ポリ炭化水素マクロジオールの例は、ポリマー系脂肪族α，ω−ジオールを含む。ポリ炭化水素マクロジオールの具体例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：ポリ（イソブチレン）ジオール、及び水素化されたポリ（ブタジエン）ジオール（完全に水素化されたポリ（ブタジエン）ジオールを含む）のような、ポリ（ブタジエン）ジオール。

一実施態様において、Ｙ¹及びＹ²は、各々独立して、式Ａ’又は式Ｂ’の部分から選択される：

（式中、
Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；並びに
Ｒ¹¹及びＲ¹²は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；並びに
ｕは、１〜５０の整数である）；又は

（式中、
Ｘ¹は、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
ｖは、１〜５０の整数、例えば５〜２０の整数であり；及び
ｗは、２〜５０の整数である）。

一実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、式Ａ’の部分である。

一実施態様において、Ｙ¹及びＹ²の少なくとも一方は、式Ｂ’の部分である。

別の実施態様において、置換基Ｙ¹及びＹ²は、同じである。

更に別の実施態様において、置換基Ｙ¹及びＹ²は、異なっている。Ｙ¹及びＹ²は、同じ個別の式Ａ’内の、異なる基から選択されてよいことは、理解されるであろう。同様に、Ｙ¹及びＹ²は、同じ個別の式Ｂ’内の、異なる基から選択されてよいことも理解されるであろう。

置換基Ｌ ¹ 及びＬ ²
本明細書において、置換基Ｌ¹及びＬ²は、ウレタン、尿素、尿素カーボネート、アミド、エステル、及びホスホネート連結基から独立して選択された二価の連結基である。

Ｌ¹又はＬ²の少なくとも一方は、ウレタン連結基であってよい。Ｌ¹は、ウレタン連結基であってよい。Ｌ²は、ウレタン連結基であってよい。

ウレタン連結基は、マクロジオールのようなヒドロキシル含有化合物を、ジイソシアナートと反応させることにより、調製することができる。好適なジイソシアナートの例は、脂肪族、環式又は芳香族ジイソシアナートを含み、例えば：１，４−ジイソシアナトブタン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、１，６−ジイソシアナトヘキサン、１，８−ジイソシアナトオクタン、４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（メチレンビス（シクロヘキシルジイソシアナート）（Ｈ１２ＭＤＩ）、ｐ−フェニレンジイソシアナート（ｐ−ＰＤＩ）、ｍ−フェニレンジイソシアナート（ｍ−ＰＤＩ）、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，４−ジイソシアナート（ＣＨＤＩ）もしくはそのｃｉｓ及びｔｒａｎｓ異性体の混合物、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）、２，４−トルエンジイソシアナート（２，４−ＴＤＩ）もしくはその異性体（例えば、２，６−トルエンジイソシアナート（２，６−ＴＤＩ））、又はそれらの混合物、ｐ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｐ−ＴＭＸＤＩ）、イソホロンジイソシアナート又はｍ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｍ−ＴＭＸＤＩ）、１，６−ジイソシアナトヘキサン（ＤＩＣＨ）、１，３−ビス（１−イソシアナト−１−メチルエチル）ベンゼン、又は１，５−ジイソシアナトナフタレン（ＮＤＩ）などである。

一実施態様において、Ｌ¹又はＬ²は、独立して、式Ｅの連結基であってよい：

（式中、Ｒ^aは：
任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和又は不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）から選択される）。

例えば、Ｌ¹又はＬ²は、以下のものから選択されてよい：

。

Ｌ¹又はＬ²の少なくとも一方は、尿素連結基であってよい。Ｌ¹は、尿素連結基であってよい。Ｌ²は、尿素連結基であってよい。

尿素連結基は、マクロジアミンのようなアミン含有化合物を、ジイソシアナートと反応させることにより生成することができる。好適なジイソシアナートの例は、脂肪族、環式又は芳香族ジイソシアナート、例えば：１，４−ジイソシアナトブタン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、１，６−ジイソシアナトヘキサン、１，８−ジイソシアナトオクタン、４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（ＭＤＩ）、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルジイソシアナート）（Ｈ１２ＭＤＩ）、ｐ−フェニレンジイソシアナート（ｐ−ＰＤＩ）、ｍ−フェニレンジイソシアナート（ｍ−ＰＤＩ）、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，４−ジイソシアナート（ＣＨＤＩ）又はそのｃｉｓ及びｔｒａｎｓ異性体の混合物、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）、２，４−トルエンジイソシアナート（２，４−ＴＤＩ）もしくはその異性体（例えば、２，６−トルエンジイソシアナート（２，６−ＴＤＩ））もしくはそれらの混合物、ｐ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｐ−ＴＭＸＤＩ）、イソホロンジイソシアナート又はｍ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｍ−ＴＭＸＤＩ）、又は１，５−ジイソシアナトナフタレン（ＮＤＩ）などを含む。

一実施態様において、Ｌ¹又はＬ²は、独立して式Ｆの連結基であってよい：

（式中、Ｒ^bは：
任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和又は不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）から選択される）。

例えば、Ｌ¹又はＬ²は、以下のものから選択されてよい：

。

Ｌ¹又はＬ²の少なくとも一方は、カーボネート連結基であってよい。Ｌ¹は、カーボネート連結基であってよい。Ｌ²は、カーボネート連結基であってよい。

一実施態様において、Ｌ¹又はＬ²は、独立して式Ｇの連結基であってよい：

（式中、Ｒ^cは、任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和又は不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）から選択される）。

Ｌ¹又はＬ²の少なくとも一方は、アミド連結基であってよい。Ｌ¹は、アミド連結基であってよい。Ｌ²は、アミド連結基であってよい。

アミド連結基の例は、−Ｃ（Ｏ）ＮＨ−基を含む。

Ｌ¹又はＬ²の少なくとも一方は、エステル連結基であってよい。Ｌ¹は、エステル連結基であってよい。Ｌ²は、エステル連結基であってよい。

エステル連結基の例は、アルコールと、脂肪族又は芳香族二酸又は二酸塩化物を含有する化合物の間の反応を通じて形成されるエステルを含むが、これらに限定されるものではない。

Ｌ¹又はＬ²の少なくとも一方は、ホスホネート連結基であってよい。Ｌ¹は、ホスホネート連結基であってよい。Ｌ²は、ホスホネート連結基であってよい。

Ｌ¹又はＬ²は、独立して式Ｈの連結基であってよい：

（式中：
Ｒ^d及びＲ^fの各々は、以下のものから各々独立して選択され：任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和又は不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）；並びに
Ｒ^eは、以下のものから選択される：水素；又は、任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和又は不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）。例えば、置換基Ｒ^eは、任意に置換されたメチル基であってよい。

一実施態様において、置換基Ｌ¹及びＬ²は、同じである。別の実施態様において、置換基Ｌ¹及びＬ²は、異なる。

置換基Ｒ ¹ 、Ｒ ² 、Ｒ ³ 、Ｒ ⁴ 、Ｒ ⁵ 、Ｒ ⁶ 、Ｒ ⁷ 、Ｒ ⁸ 、Ｒ ⁹ 、Ｒ ¹⁰ 、Ｒ ¹¹ 及びＲ ¹²
本明細書において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）から選択される。

本明細書において、Ｒ⁵、Ｒ⁶、Ｒ¹¹、及びＲ¹²は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカル（任意に置換されたアルキル、アルケニル、アルキニル、アリール又はヘテロシクリルラジカルを含む）から選択される。

一実施態様において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴の少なくとも１つは、任意に置換されたメチル、エチル、プロピル又はブチル基を含む、任意に置換されたアルキル基である。例えば、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴の少なくとも１つは、メチル基である。

一実施態様において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴の各々は、任意に置換されたメチル、エチル、プロピル又はブチル基を含む、任意に置換されたアルキル基である。例えば、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴の各々は、メチル基である。

一実施態様において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴の少なくとも２つは、同じ置換基である。

一実施態様において、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は全て、同じ置換基である。

別の実施態様において、Ｒ⁵及びＲ⁶の少なくとも一方は、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基である。例えば、Ｒ⁵及びＲ⁶の少なくとも一方は、任意に置換された以下のものから、独立して選択されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。

別の実施態様において、Ｒ⁵及びＲ⁶の両方は、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基である。例えば、Ｒ⁵及びＲ⁶の両方は、以下のものから任意に置換されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。例えば、Ｒ⁵及びＲ⁶の両方は、エトキシプロピルである。

別の実施態様において、Ｒ⁵及びＲ⁶の少なくとも一方は、式Ｄ’の部分から、独立して選択される：

（式中、ｃ’は、１〜６の整数であり；並びに、ｄ’は、１〜６の整数である。）。例えば、ｃ’は２であり、及び／又はｄ’は３である。

一実施態様において、Ｒ⁵及びＲ⁶は、同じ置換基である。

一実施態様において、Ｒ⁵及びＲ⁶は、異なる置換基である。

一実施態様において、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰の少なくとも１つは、任意に置換されたメチル、エチル、プロピル又はブチル基を含む、任意に置換されたアルキル基である。例えば、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰の少なくとも１つは、メチル基である。

一実施態様において、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰の各々は、任意に置換されたメチル、エチル、プロピル又はブチル基を含む、任意に置換されたアルキル基である。例えば、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰の各々は、メチル基である。

一実施態様において、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰の少なくとも２つは、同じ置換基である。

一実施態様において、Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰の全ては、同じ置換基である。

別の実施態様において、Ｒ¹¹及びＲ¹²の少なくとも一方は、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基である。例えば、Ｒ¹¹及びＲ¹²の少なくとも一方は、任意に置換された以下のものから独立して選択されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。

別の実施態様において、Ｒ¹¹及びＲ¹²の両方は、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基である。例えば、Ｒ¹¹及びＲ¹²の両方は、以下のものから任意に置換されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。例えば、Ｒ¹¹及びＲ¹²の両方は、エトキシプロピルであってよい。

一実施態様において、Ｒ¹¹及びＲ¹²の少なくとも一方は、式Ｃの部分から独立して選択される：

（式中、ａ’は、１〜６の整数であり；及び、ｂ’は、１〜６の整数である。例えば、ａ’は２であり、及び／又はｂ’は３である。

一実施態様において、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、同じ置換基である。別の実施態様において、Ｒ¹¹及びＲ¹²は、異なる置換基である。

置換基Ｘ及びＸ ¹
本明細書において、置換基Ｘ及びＸ¹は、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから、独立して選択されてよい。

Ｘは、ＯＣ（Ｏ）Ｏであってよい。Ｘは、Ｃ（Ｏ）Ｏであってよい。Ｘは、Ｏであってよい。Ｘ¹は、ＯＣ（Ｏ）Ｏであってよい。Ｘ¹は、Ｃ（Ｏ）Ｏであってよい。Ｘ¹は、Ｏであってよい。Ｘ及びＸ¹は、同じであってよい。Ｘ及びＸ¹は、異なってよい。

整数ａ’、ｂ’、ｃ’、ｄ’、ｍ、ｍ’、ｍ”、ｎ、ｑ、ｑ’、ｑ”、ｒ、ｒ’、ｒ”、ｔ、ｕ、ｖ及びｗ
整数ａ’は、１又は２又は３又は４又は５又は６であってよい。一実施態様において、整数ａ’は２である。別の実施態様において、整数ａ’は３である。

整数ｂ’は、１又は２又は３又は４又は５又は６であってよい。一実施態様において、整数ｂ’は２である。別の実施態様において、整数ｂ’は３である。

整数ｃ’は、１又は２又は３又は４又は５又は６であってよい。一実施態様において、整数ｃ’は２である。別の実施態様において、整数ｃ’は３である。

整数ｄ’は、１又は２又は３又は４又は５又は６であってよい。一実施態様において、整数ｄ’は２である。別の実施態様において、整数ｄ’は３である。

本明細書において、整数ｍは、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｍ’は、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｍ”は、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｎは、１又は２又は３又は４又は５であってよい。

本明細書において、整数ｔは、０又は１又は２又は３又は４又は５であってよい。

一実施態様において、整数ｔは０である。

本明細書において、整数ｑは、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

一実施態様において、整数ｑは、５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０であってよい。

本明細書において、ｑは、１〜１０の範囲内、例えば２〜６の範囲内であってよい。

本明細書において、整数ｑ’は、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

一実施態様において、整数ｑ’は、５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０であってよい。

本明細書において、ｑ’は、１〜１０の範囲内、例えば２〜６の範囲内であってよい。

本明細書において、整数ｑ”は、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

一実施態様において、整数ｑ”は、５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０であってよい。

本明細書において、ｑ”は、１〜１０の範囲内、例えば２〜６の範囲内であってよい。

本明細書において、整数ｒは、２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｒ’は、２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｒ”は、２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｕは、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

本明細書において、整数ｖは、１又は２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

一実施態様において、整数ｖは、５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０であってよい。

本明細書において、ｖは、１〜１０の範囲内であってよい。

本明細書において、整数ｗは、２又は３又は４又は５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０又は２１又は２２又は２３又は２４又は２５又は２６又は２７又は２８又は２９又は３０又は３１又は３２又は３３又は３４又は３５又は３６又は３７又は３８又は３９又は４０又は４１又は４２又は４３又は４４又は４５又は４６又は４７又は４８又は４９又は５０であってよい。

一実施態様において、整数ｗは、５又は６又は７又は８又は９又は１０又は１１又は１２又は１３又は１４又は１５又は１６又は１７又は１８又は１９又は２０であってよい。

本明細書において、ｗは、２〜１０の範囲内であってよい。

前記整数の実施態様は、それらの任意の整数の範囲を含むことは理解されるであろう。例えば、ある範囲は、ａ’、ｂ’、ｃ’、ｄ’、ｍ、ｍ’、ｍ”、ｎ、ｑ、ｑ’、ｑ”、ｒ、ｒ’、ｒ”、ｔ、ｕ、ｖ及びｗの先に説明された整数の実施態様の各々から選択された、いずれか２つの整数の間で提供されてよい。

先に説明された実施態様のいずれかに従う式１のブロック共重合体セグメントは、分子量範囲約４００〜６０００、又は約４００〜４０００、又は約８００〜１６００を有することができる。別に言及しない限りは、本明細書において語句「分子量」は、特定のポリマーの数平均分子量（Ｍ_n）を指す。

熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質
複数の軟セグメント及び硬セグメントを含有する、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質であって、ここで複数の軟セグメントは、各々本明細書に定義された式１のブロック共重合体セグメントの少なくとも１種及び任意に追加のポリオール又はポリアミンに由来する物質が、本明細書において明らかにされる。

複数の軟セグメント及び硬セグメントを含有する、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質であって、ここで複数の軟セグメントは、各々本明細書に定義された式１のブロック共重合体セグメントから選択された単独の型のブロック共重合体セグメント及び任意に追加のポリオール又はポリアミンに由来する物質が、提供されてよい。

同じく、複数の軟セグメント及び硬セグメントを含有する、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質であって、ここで複数の軟セグメントは、各々本明細書に定義された式１のブロック共重合体セグメントの２種の個別の混合物及び任意に追加のポリオール又はポリアミンに由来する物質も、本明細書において明らかにされる。

同じく、以下の反応生成物を含有する、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質も本明細書において明らかにされる：
ｉ． 少なくとも１種の本明細書に定義された式１のブロック共重合体セグメント；
ｉｉ． ジイソシアナート；
ｉｉｉ． １又は複数の鎖延長剤；並びに
ｉｖ． 任意に追加のポリオール又はポリアミン。

本明細書において、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、引張強さ≧５ＭＰａを有してよい。例えば、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、以下の引張強さを有してよい：≧７．５ＭＰａ、又は≧１０ＭＰａ、又は≧１２．５ＭＰａ、又は≧１５ＭＰａ、又は≧１７．５ＭＰａ、又は≧２０ＭＰａ、又は≧２２．５ＭＰａ、又は≧２５ＭＰａ、又は≧２７．５ＭＰａ、又は≧３０ＭＰａ、又は≧３２．５ＭＰａ、又は≧３５ＭＰａ、又は≧３７．５ＭＰａ、又は≧４０ＭＰａ、又は≧４２．５ＭＰａ、又は≧４５ＭＰａ、又は≧４７．５ＭＰａ、又は≧５０ＭＰａ。

本明細書において、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、ヤング率≧１０ＭＰａを有してよい。例えば、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、以下のヤング率を有してよい：≧１２．５ＭＰａ、又は≧１５ＭＰａ、又は≧１７．５ＭＰａ、又は≧２０ＭＰａ、又は≧２２．５ＭＰａ、又は≧２５ＭＰａ、又は≧２７．５ＭＰａ、又は≧３０ＭＰａ、又は≧３２．５ＭＰａ、又は≧３５ＭＰａ、又は≧３７．５ＭＰａ、又は≧４０ＭＰａ、又は≧４２．５ＭＰａ、又は≧４５ＭＰａ、又は≧４７．５ＭＰａ、又は≧５０ＭＰａ、又は≧５２．５ＭＰａ、又は≧５５ＭＰａ、又は≧５７．５ＭＰａ、又は≧６０ＭＰａ、又は≧６２．５ＭＰａ、又は≧６５ＭＰａ、又は≧６７．５ＭＰａ、又は≧７０ＭＰａ、又は≧７２．５ＭＰａ、又は≧７５ＭＰａ、又は≧７７．５ＭＰａ、又は≧８０ＭＰａ。

本明細書において、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、≧５００％の破断点伸びを有してよい。例えば、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、以下の破断点伸びを有してよい：≧５５０％、又は≧６００％、又は≧６５０％、又は≧７００％、又は≧７５０％、又は≧８００％、又は≧８５０％、又は≧９００％、又は≧９５０％、又は≧１０００％、又は≧１０５０％、又は≧１１００％、又は≧１１５０％、又は≧１２００％、又は≧１２５０％、又は≧１３００％、又は≧１３５０％、又は≧１４００％、又は≧１４５０％、又は≧１５００％、又は≧１５５０％、又は≧１６００％、又は≧１６５０％、又は≧１７００％、又は≧１７５０％、又は≧１８００％、又は≧１８５０％、又は≧１９００％、又は≧１９５０％、又は≧２０００％。

これらの引張強さは、標準の工業的方法、例えば、薄手プラスチックシートに関するＡＳＴＭ標準方法から採用される方法（例えば、ＡＳＴＭ Ｄ ８８２−０２）を用いて測定されてよいことは理解されるであろう。更なる実施例において、この方法は、ＡＳＴＭ Ｄ ８８２−０２試験法を使用し、例えば約２００〜３００ミクロンの、薄手フィルムに関与してよい。

ＡＳＴＭ Ｄ ８８２−０２法により、試料の引張強さを測定するのに使用することができる条件の例は：
・長さ７５ｍｍ、両端での幅１３ｍｍ、及び中心の狭い区画の幅４ｍｍである（少なくとも長さ１５ｍｍにわたり一定の幅を持つ）、ダンベル型の試験片を使用し；並びに
・静荷重セル±１００Ｎで取り付けられたインストロン５５６５を使用し、且つインストロンブルーヒル２（バージョン２．３５）ソフトウェアを使用し計算する。

乾燥条件での引張り試験に関して、試験片は以下であってよい：
・グリップ間の間隙が１０ｍｍであるような、上側グリップと下側グリップ（例えば、インストロングリップ）の間に固定され；
・フィルムが破断するまで、５０ｍｍ／分の速度で、フィルムの長さ１０ｍｍの区画を伸長し；
・少なくとも３回の反復を、例えば、３、４又は５回の反復を、行う。

湿潤条件での、又は医学用途において認められる条件を再現する引張り試験に関して、試験片は以下であってよい：
・プラスチックバッグ内に配置し、且つ３７℃に維持された水中に、少なくとも２時間、浸漬し；
・ティッシュペーパーを用いて乾燥させ、且つグリップ間の間隙が１０ｍｍであるような、上側グリップと下側グリップ（例えば、インストロングリップ）の間に固定され；
・フィルムが破断するまで、１００ｍｍ／分の速度で、伸長する。

応力、歪み、破壊応力及び破断点伸びは、インストロンブルーヒル２（バージョン２．３５）ソフトウェアから、乾燥条件又は湿潤条件のいずれかを用い、得ることができる。これらのパラメータは、試料の引張強さ、ヤング率（曲げ剛性）及び伸び（弾力性）に関する値を得ることを可能にする。

本明細書において、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、多分散度（ＰＤＩ）≦３．００を有してよい。例えば、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、ＰＤＩ≦２．５０、≦２．００、又は≦１．５０を有してよい。

一実施態様において、単独の式１のブロック共重合体セグメントが、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の配合において使用される。

別の実施態様において、２種の異なる式１のブロック共重合体セグメントが、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の配合において使用される。
熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の配合において使用される、１もしくは２種の異なる式１のブロック共重合体セグメントの混合物、又は式１のブロック共重合体とマクロジオールの組合せの例は、表１に示されている。ここでセグメント１及び／又はセグメント２は、１又は複数の鎖延長剤、ジイソシアナートと共に、反応混合物へ添加され、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質を製造することができる。これらの実施例において、Ｒ^5a及びＲ^6aは、両方共−（ＣＨ₂）₂Ｏ（ＣＨ₂）₄−であってよい。
表１−熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の製剤において使用される、１もしくは２の異なる式１のブロック共重合体セグメント、又は式１のブロック共重合体とマクロジオールの組合せの例。以下の例において、Ｒ^5a、Ｒ^6a、ｍ’及びｒは、本明細書に定義されたものである。

ジイソシアナート
好適なジイソシアナートの例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：脂肪族、環式又は芳香族ジイソシアナート、例えば：１，４−ジイソシアナトブタン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、１，６−ジイソシアナトヘキサン、１，８−ジイソシアナトオクタン、４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（ＭＤＩ）、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルジイソシアナート）（Ｈ１２ＭＤＩ）、ｐ−フェニレンジイソシアナート（ｐ−ＰＤＩ）、ｍ−フェニレンジイソシアナート（ｍ−ＰＤＩ）、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，４−ジイソシアナート（ＣＨＤＩ）又はそのｃｉｓ及びｔｒａｎｓ異性体の混合物、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）、２，４−トルエンジイソシアナート（２，４−ＴＤＩ）もしくはその異性体（例えば、２，６−トルエンジイソシアナート（２，６−ＴＤＩ））、又はそれらの混合物、ｐ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｐ−ＴＭＸＤＩ）、イソホロンジイソシアナート又はｍ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｍ−ＴＭＸＤＩ）、又は１，５−ジイソシアナトナフタレン（ＮＤＩ）など。

一実施態様において、ジイソシアナートはＭＤＩである。

鎖延長剤
本明細書において、少なくとも１種の鎖延長剤が、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の形成において含まれる。鎖延長剤は、１分子につき２つの官能基を有する化合物であり、そのためイソシアナート基と反応することが可能である、例えばジオール又はジアミンなどである。

鎖延長剤は、４００以下の分子量範囲を有してよい。あるいは、鎖延長剤は、約８００〜約１６００の分子量範囲を有してよい。別の実施態様において、鎖延長剤は、約４００〜約４０００の分子量範囲を有してよい。

鎖延長剤は、ジオール又はジアミン鎖延長剤から選択されてよい。一実施態様において、少なくとも１種の鎖延長剤は、ジオールである。

ジオール鎖延長剤の例は、以下のものを含むが、これらに限定されるものではない：Ｃ_1-12アルカンジオール、例えば：１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、及び１，１０−デカンジオールなど、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ｐ−キシレングリコール、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，１２−ドデカンジオール、及び１，３−ビス−（４−ヒドロキシブチル）１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン。

一実施態様において、少なくとも１種の鎖延長剤は、ジアミンである。好適なジアミン鎖延長剤は、Ｃ_1-12アルカンジアミン、例えば１，２−エチレンジアミン、１，３−プロパンジアミン、１，４−ブタンジアミン、１，３ビス−（３−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、又は１，３ビス−（３−アミノブチル）テトラメチルジシロキサンを含む。

熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素中の硬セグメントのｗｔ％（ポリウレタン／ポリウレタン尿素の総重量の割合としての連結化合物（例えば、ジイソシアナート）＋鎖延長剤の重量により決定されるｗｔ％）は、約２０ｗｔ％〜約６０ｗｔ％の範囲内であってよい。例証的範囲は、以下のものを含む：約３０ｗｔ％〜約６０ｗｔ％、又は約４０ｗｔ％〜約６０ｗｔ％、約５０ｗｔ％〜約６０ｗｔ％、及び約４０ｗｔ％〜約５０ｗｔ％。

一実施態様において、ただ一つの鎖延長剤が、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の形成において使用される。

一実施態様において、２種の鎖延長剤が、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の形成において使用される。例えば、１，４−ブタンジオールとエチレンジアミンの組合せである。

追加のポリオール又はポリアミン
本明細書において、少なくとも１種の本明細書に定義された式１のブロック共重合体セグメント；ジイソシアナート；及び、１又は複数の鎖延長剤：の反応生成物を含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、追加のポリオール又はポリアミンを含んでもよい。

追加のポリオールは、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）、ポリ（ヘプタメチレンオキシド）、ポリ（オクタメチレンオキシド）（ＰＯＭＯ）、ポリ（デカメチレンオキシド）（ＰＤＭＯ）、ポリジメチルシロキサンジオール、ポリ（ブタジエンジオール(butadine diol)）、ポリ（カーボネート）ジオール、ポリ（イソブチレン）ジオール、又はそれらの混合物を含んでよい。

一実施態様において、追加のポリオールは、少なくとも２個のヒドロキシル基を含むポリジメチルシロキサンポリマー、例えば、α，ωビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサンであってよい。

一実施態様において、追加のポリオールは、式Ｊのポリオールである：

（式中：
Ｒ^5a及びＲ^6aは、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択される１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；並びに
ｍ’は、１〜５０の整数である）。

Ｒ^5a及びＲ^6aは、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基から独立して選択されてよい。例えば、Ｒ^5a及びＲ^6aは、任意に置換された以下のものから独立して選択されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。

別の実施態様において、Ｒ^5a及びＲ^6aの両方は、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基である。例えば、Ｒ^5a及びＲ^6aは、両方共、任意に置換された以下のものから選択されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。例えば、Ｒ^5a及びＲ^6aの両方は、エトキシプロピルであってよい。

Ｒ^5a及びＲ^6aは、両方共、（ＣＨ₂）₂Ｏ（ＣＨ₂）₃であってよい。

別の実施態様において、追加のポリオールは、式Ｋ’のポリオールである：

（式中：
Ｘ²は、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
ｑ’は、１〜５０の整数であり、例えば、５〜２０の整数を含み；並びに
ｒ’は、１〜５０の整数である）。

一実施態様において、Ｘ²はＯである。

別の実施態様において、追加のポリオールは、以下のものから選択される：ポリ（ヘキサメチレンオキシド）、ポリ（ヘプタメチレンオキシド）、ポリ（オクタメチレンオキシド）（ＰＯＭＯ）、及びポリ（デカメチレンオキシド）（ＰＤＭＯ）。

追加のポリアミンは、α，ωビス−（３−アミノプロピル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（アミノメチル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（２−アミノエチル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（４−アミノブチル）ポリジメチルシロキサン、α，ωビス−（５−アミノペンチル）ポリジメチルシロキサン及び同類のものを含んでよい。

追加のポリアミンは、式Ｌのポリアミンであってよい：

（式中：
Ｒ^5b及びＲ^6bは、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択される１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；並びに
ｍ”は、１〜５０の整数である）。

Ｒ^5b及びＲ^6bは、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基から独立して選択されてよい。例えば、Ｒ^5b及びＲ^6bは、任意に置換された以下のものから独立して選択されてよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。

別の実施態様において、Ｒ^5b及びＲ^6bの両方は、任意に置換されたアルキル又はアルコキシアルキル基である。例えば、Ｒ^5b及びＲ^6bは、両方共、任意に置換された以下のものであってよい：プロピレン、ブチレン、ペンチレン、ヘキシレン、エトキシプロピル、プロポキシプロピル、及びブトキシプロピル基。例えば、Ｒ^5a及びＲ^6aの両方は、エトキシプロピルであってよい。

Ｒ^5b及びＲ^6bは、両方共、（ＣＨ₂）₂Ｏ（ＣＨ₂）₃であってよい。

追加のポリアミンは、式Ｍ’のポリアミンであってよい：

（式中：
Ｘ³は、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択される基であり；
ｑ”は、１〜５０の整数であり、例えば、５〜２０の整数を含み；並びに
ｒ”は、１〜５０の整数である。

「軟」ブロック共重合体及びポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の調製プロセス
式１のブロック共重合体セグメントを調製するプロセスが、本明細書において明らかにされており、ここで、本プロセスは：
ｉ． 少なくとも１種のマクロジオール；又は
ｉｉ． 少なくとも１種のマクロジアミン；又は
ｉｉｉ． 少なくとも１種のマクロジオールと少なくとも１種のマクロジアミンの混合物を、二価の連結化合物と一緒にする工程を含む。

任意の追加工程は、以下の１又は複数を含む：
ｉ． 濾過；
ｉｉ． 例えば、減圧下の蒸発による、溶媒（複数可）の除去；及び／又は
ｉｉｉ． 例えば、蒸留（クーゲルロール蒸留装置の使用による蒸留など）による精製。

本明細書において、二価の連結化合物は、２つのマクロジオール又は２つのマクロジアミンなどの、２つの成分を連結することができる化合物であり、ここで、二価の化合物は、これら２つの成分の間の連結手段である。二価の連結化合物は、以下のものを作製することができる：本ブロック共重合体セグメント内の、ウレタン、尿素、カーボネート、アミド、エステル、及びホスホネート連結。

二価の連結化合物の例は、有機リン化合物又は２個の官能基を含む化合物であり、その２個は以下のものである：イソシアナート、カルボン酸、又は酸ハロゲン化物の官能基。

一実施態様において、二価の連結化合物は、ジイソシアナート、例えば：１，４−ジイソシアナトブタン、１，１２−ジイソシアナトドデカン、１，６−ジイソシアナトヘキサン、１，８−ジイソシアナトオクタン、４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（ＭＤＩ）、４，４’−メチレンビス（シクロヘキシルジイソシアナート）（Ｈ１２ＭＤＩ）、ｐ−フェニレンジイソシアナート（ｐ−ＰＤＩ）、ｍ−フェニレンジイソシアナート（ｍ−ＰＤＩ）、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，４−ジイソシアナート（ＣＨＤＩ）又はそれらのｃｉｓ及びｔｒａｎｓ異性体の混合物、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）、２，４−トルエンジイソシアナート（２，４−ＴＤＩ）もしくはその異性体（例えば、２，６−トルエンジイソシアナート（２，６−ＴＤＩ））、又はそれらの混合物、ｐ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｐ−ＴＭＸＤＩ）、イソホロンジイソシアナート又はｍ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｍ−ＴＭＸＤＩ）、１，５−ジイソシアナトナフタレン（ＮＤＩ）、又はそれらの混合物である。

別の実施態様において、二価の連結化合物は、酸ハロゲン化物、例えばホスゲンである。

別の実施態様において、この二価の化合物は、有機リン化合物、例えばメチルホスホン酸ジクロリドである。

同じく、式１のケイ素ベースのブロック共重合体セグメントを含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマーを調製するプロセスも本明細書において明らかにされ、ここで、このプロセスは：
ｉ． 式１のブロック共重合体セグメントを提供するか、又は本明細書記載のプロセスを使用し、式１のブロック共重合体セグメントを調製する工程；
ｉｉ． 任意に、工程ｉの物質を、二価の化合物、及び：
ａ． 少なくとも１種のマクロジオール；
ｂ． 少なくとも１種のマクロジアミン；又は
ｃ． 少なくとも１種のマクロジオールと少なくとも１種のマクロジアミンの混合物：と、更に反応させる工程；並びに
ｉｉｉ． 工程ｉ又はｉｉのブロック共重合体セグメントを、鎖延長剤又は鎖延長剤の混合物と反応させ、ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマーを形成する工程：を含む。

本明細書において明らかにされた熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質を製造することができる軟セグメントの非限定的例は、スキーム１から４に示されている。これらのスキームにおいて、Ｒ^5a及びＲ^6aは、両方共、（ＣＨ₂）₂Ｏ（ＣＨ₂）₄であり：
・ スキーム１−リンカー分子として４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（ＭＤＩ）を使用する、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ）から、連結されたマクロジオールの調製。
・ スキーム２−リンカー分子としてＭＤＩを使用する、α，ωビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（ここで、Ｒ^5a及びＲ^6aは、エトキシプロピル基である）からの、連結されたマクロジオールの調製。
・ スキーム３−カーボネートリンカーを使用する、αω−ビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（ここで、Ｒ^5a及びＲ^6aは、エトキシプロピル基である）からの、連結されたマクロジオールの調製。
・ スキーム４−ホスホネートリンカーを使用する、αω−ビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（ここで、Ｒ^5a及びＲ^6aは、エトキシプロピル基である）からの、連結されたマクロジオールの調製。

非限定的例として、スキーム５は、エチレンジアミンにより延長されたＭＤＩ連結されたＰＨＭＯ及びＰＤＭＳ鎖から調製されたポリウレタン尿素の、可能性のある反応スキーム及び一般的構造を例示している

材料及び製品
本明細書に定義された熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質を含む物質が、本明細書において明らかにされる。

本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、特に、高い引張強さ及び／又は引裂強さを持つ物質が必要とされるような適用のための、織物シート又はファイバーを製造するために、使用することができる。例えば、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質を、例えば高強度及び／又は撥水性メンブレンのような、特別な織物の編み又は織りにおいて用いることができるファイバーを製造するために、使用することができる。加えて、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、シーラントとして使用されてもよい。シロキサン成分を含有する物質に関して、該シロキサン成分の誘電特性のために、本熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質は、電子部品及び電気部品及び絶縁材のために使用されてよい。

同じく、本明細書に定義された熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質で全体的又は部分的に構成される製品も、本明細書において明らかにされる。

装置又は製品の例は、以下のものを含む：人造皮革、靴底、ケーブル外装、ワニス、コーティング、ポンプ又は車両の構造部材、採掘鉱石篩、コンベヤベルト、積層用コンパウンド、ファイバー、編織物、隔膜、シーラント、又は接着剤成分から選択される。

医学用途のための製品
本明細書に定義された熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質は、生体材料として使用されてよい。本明細書において用語「生体材料」は、その最も広範な意味において使用され、且つ生存している動物又はヒトの細胞及び／又は体液と接触するようになる状況において使用される物質を指す。

本明細書に定義されたような熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質で、全体的又は部分的に構成されている医療器具である製品が、本明細書において明らかにされる。一実施態様において、医療器具である製品は、インプラントである。

医療器具の例は、以下のものを含む：心ペースメーカー、除細動器、カテーテル、心臓弁、心臓補助装置、血管グラフト、埋植可能なプロテーゼ、カニューレ、体外装置、人工臓器、ペースメーカーリード線、除細動器リード線、血液ポンプ、バルーンポンプ、Ａ−Ｖシャント、バイオセンサー、細胞封入のためのメンブレン、薬物送達装置、創傷包帯、人工関節、整形外科用インプラント、又は軟組織代用品。

一実施態様において、心臓血管系用途において使用される医療器具である製品は、例えば、大動脈弁、僧帽弁、肺動脈弁及び／又は三尖弁の１又は複数に関係する製品である。

別の実施態様において、本製品は、経カテーテル大動脈弁留置術（ＴＡＶＩ）と称される手順により挿入され得る、心臓弁、又は類似の製品であってよい。

埋植可能な弁１００（手術及び／又はＴＡＶＩ留置のため）の例を、図１に提示している。弁は、本主題ポリマーから構築された、複数の弁尖１１０−１、１１０−２、及び１１０−３を含む。各弁尖１１０は、他のものから離散しているか（図示したように）、又は一つの単体の（一体式の）弁尖本体の一部であることができる。弁の支持構造は、平面の又は平坦な上流終端を有することができる、輪状ベース部分１０２を備えるか、或いは意図された流れに対し下流である、曲がったもしくは貝状の(scalloped)上流終端（図示せず）もしくは輪状ベース部分１０２から突き出ている外延部１０４を有することができる。これらの弁尖は、例えば注型（例えば、ディップ注型）又は成形のプロセスを通じて、このベースフレーム１０２上に一体化されて形成され得る。ディップ注型プロセスの例において、ベースフレーム１０２は、マンドレル上に配置され、ポリマー中に浸漬され、これはベースフレーム上のポリマー系コーティングにより一体化された弁尖の形成を生じる。一部の実施態様において、弁尖１１０（本主題のポリマーで形成された）は、縫製のような繋ぎプロセスを通じて、支持構造１０２へ、物理的に接合され得る。

本明細書において、医療器具の製造において使用される熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質は、ヒトなどのレシピエントの表面又は内部において許容されなければならない。例えば、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質は、熟練した医療専門家又は獣医師により確定された妥当なベネフィット／リスク比と釣り合った、過剰な毒性、刺激、アレルギー反応又は他の可能性のある合併症を伴うことなく、レシピエントの組織と接触することができなければならない。

一部の症例において、本明細書に記載されたような熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質は、ヒトのような、レシピエントの表面又は内部での使用のためではないが、医療器具における使用に関して許容し得る物質の調製において利用することができる、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー系物質の調製において有用であることができることは、理解されるであろう。

本明細書記載の医療器具のレシピエントは、ヒトの、男性又は女性であることができる。

あるいは、本明細書記載の医療器具のレシピエントは、非−ヒト動物であることができる。「非−ヒト動物類」又は「ヒトでない動物」は、ヒトを除く、動物界を指し、且つ脊椎動物及び無脊椎動物、雄又は雌の両方を含み、且つ以下のものを含む：哺乳動物（非限定的に、霊長類、イヌ、ネコ、畜牛、ブタ、ヒツジ、ヤギ、ラット、モルモット、ウマ、又は他のウシ科、ヒツジ科、ウマ科、イヌ科、ネコ科、齧歯類又はマウスの種を含む）を含む、恒温動物、鳥、昆虫、爬虫類、魚類及び両生類。

本明細書記載の医療器具のレシピエントは、「患者」、「レシピエント」、「個体」、及び「対象」の互換的用語で本明細書において言及される。これら４種の用語は、互換的に使用され、且つ本明細書に定義されるように、任意のヒト又は非ヒト動物（別に指摘しない限りは）を指す。

原材料
以下の実施例を含む、本明細書において言及される特定の化学物質は、表２に示した供給業者から得ることができる。

装置
ゲル透過クロマトグラフィー：Ｗａｔｅｒｓ社ＴＨＦシステム

ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）は、Ａｌｌｉａｎｃｅ ２６９５分離モジュール（一体化された四元(integrated quaternary)溶媒送達、溶媒脱気装置及び自動試料採取システム）、Ｗａｔｅｒｓカラムヒーターモジュール、Ｗａｔｅｒｓ ２４１４ ＲＤＩ屈折率検出器、Ｗａｔｅｒｓ ＰＤＡ ２９９６光ダイオードアレイ検出器（１．２ｎｍで、２１０〜４００ｎｍ）、並びに各々３００ｍｍ×７．８ｍｍ²であり有効分子質量範囲１０〜４×１０⁵を提供する４×Ａｇｉｌｅｎｔ ＰＬ−ゲルカラム（３×ＰＬ−ゲルミックスドＣカラム（５μｍ）及び１×ＰＬ−ゲルミックスドＥカラム（３μｍ））を装着した、Ｗａｔｅｒｓ Ａｌｌｉａｎｃｅシステム上で行った。テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）高純度溶媒（ＨＰＬＣ等級）を、０．４５μｍフィルターにより、活性アルミナ９０、中性（７０−２３０メッシュ）を通して、予め充填し、且つ０．１ｇ／Ｌ ２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール（ＢＨＴ）を、阻害剤として添加した。濾過したＢＨＴ含有ＴＨＦを、窒素ガスでゆっくり掃流し、３０℃で、流量１ｍＬ／分で、溶離液として使用した。数平均分子質量（Ｍ_n）及び重量平均分子質量（Ｍ_w）を、Ｗａｔｅｒｓ Ｅｍｐｏｗｅｒ−３ソフトウェアを用いて評価した。ＧＰＣカラムを、低分散度ポリスチレン（ＰＳｔ）標準（Ｐｏｌｙｍｎｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）により、２６５〜２，５６０，０００ｇ／ｍｏｌの範囲で検量し、且つ分子質量を、ＰＳｔ当量として報告した。３次多項式を使用し、ｌｏｇＭ_p、対、時間検量線にフィットさせ、これはこの分子質量範囲全体でほぼ直線であった。

ゲル透過クロマトグラフィー：Ｓｈｉｍａｚｕ−ＤＭＡｃ

ゲル透過クロマトグラフィー（ＧＰＣ）は、ＣＭＢ−２０Ａコントローラーシステム、ＳＩＬ−２０Ａ ＨＴ自動サンプラー、ＬＣ−２０ＡＴタンデムポンプシステム、ＤＧＵ−２０Ａ脱気ユニット、ＣＴＯ−２０ＡＣカラムオーブン、ＲＤＩ−１０Ａ屈折率検出器、及び４×Ｗａｔｅｒｓ Ｓｔｙｒａｇｅｌカラム（ＨＴ２、ＨＴ３、ＨＴ４、及びＨＴ５、各々３００ｍｍ×７．８ｍｍ²、有効分子質量範囲１００〜４×１０⁶を提供）を装着した、Ｓｈｉｍａｄｚｕシステム上で行った。Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ）（４．３４ｇ／Ｌ臭化リチウム（ＬｉＢｒ）含有）を、８０℃で、流量１ｍＬ／分で、溶離液として使用し、且つ数平均分子質量（Ｍ_n）及び重量平均分子質量（Ｍ_w）を、Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ解析ソフトウェアを用いて評価した。ＧＰＣカラムを、低分散度ポリスチレン（ＰＳｔ）標準（Ｐｏｌｙｍｎｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ社）により、５７５〜３，２４２，０００ｇ／ｍｏｌの範囲で検量し、且つ分子質量を、ＰＳｔ当量として報告した。３次多項式を使用し、ｌｏｇＭ_p、対、時間検量線にフィットさせ、これはこの分子質量範囲全体でほぼ直線であった。

溶液注型によるフィルム調製及び力学特性試験：
サイズ８０ｍｍ×１４５ｍｍのポリマーフィルムを、テフロン鋳型中にポリマーの溶液を配置し、その後６０℃の窒素循環炉内で、数時間かけてゆっくり溶媒を蒸発させ、引き続き真空下（１ｔｏｒｒ）で一晩乾燥させることにより、調製した。次にこのフィルムを、室温で、少なくとも２４時間平衡化させ、その後これらを引張り特性の測定のために使用した。

ポリマーフィルムのダンベル形状の試験片を、ダイ及び手動切断プレス（ＩＤＭ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社）を使用し、打ち抜いた。これらの試験片は、長さ７５ｍｍ、各末端の幅１３ｍｍ、及び中央の狭い区画の幅４ｍｍ（少なくとも長さ１５ｍｍにわたり一定の幅）の寸法を有した。切り抜いた試験片の厚さは、デジタル厚さゲージ（Ｍｉｔｕｔｏｙｏ社、日本）を用いて測定した。中央の狭い区画中の長さ１５ｍｍにわたる厚さの変動が小さい場合は、３つの厚さ値の平均を採用した。静荷重セル±１００Ｎで取り付けられたインストロン５５６５を初期化し、且つこの荷重を、インストロンブルーヒル２（バージョン２．３５）ソフトウェアを使用し検量した。乾燥条件での引張り試験に関して、試験片を、グリップ間の間隙が１０ｍｍであるような、上側グリップと下側グリップ（インストロン）間に固定した。フィルムの長さ１０ｍｍの区画を、フィルムが破断するまで、５０ｍｍ／分の速度で伸長した。試験片の少なくとも３回の反復を、各フィルムについて試験した。結果の間に広範な不一致がある場合、５回の試験を実行した。応力、歪み、破壊応力及び破断点伸びは、前記ソフトウェアから得た。これらのパラメータは、試料の引張強さ、ヤング率（曲げ剛性）及び伸び（弾力性）に関する値を得ることを可能にする。

湿潤条件（又は医学用途において認められる条件の再現）での引張り試験に関して、既知の厚さの切り抜いた試験片を、プラスチックバッグ内に配置し、且つ３７℃に維持された水中に、少なくとも２時間、浸漬した。試験片を、ティッシュペーパーを用いて迅速に乾燥させ、前記グリップ間に固定し、且つフィルムが破断するまで、１００ｍｍ／分の速度で、伸長した。応力、歪み、破壊応力及び破断点伸びは、前記ソフトウェアから得た。応力値を、歪み（初期値の％）に対してプロットした。

略記した用語
表３は、本明細書において使用する一連の略記した用語を列挙している。

（実施例１−ウレタン連結したポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ）の合成）
ポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ）（分子量６９６．２３）を、以下の論文に説明された方法に従い調製した：
・ P. A. Gunatillake、G. F. Meijs、R. C. Chatellier、D. M. McIntosh及びE. Rizzardo、Polym. Int., 7, 275-283, 1992；及び
・ 米国特許第５４０３９１２号。
ＰＨＭＯを、カールフィッシャー滴定により決定される含水量が２００ｐｐｍ未満になるまで、真空下（０．１ｔｏｒｒ）で、１０５℃で約１５時間乾燥することにより、乾燥させ且つ脱気した。使用したガラス器具は全て、実験で使用する前に、１０５℃で一晩乾燥した。正確に秤量した溶融した４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（ＭＤＩ）（７．１８ｇ）を、機械式攪拌装置、添加ロート及び窒素注入口を装着した、丸底フラスコ内に配置した。次にこのフラスコを、８０℃の油浴(oil batch)内に配置した。予め乾燥したＰＨＭＯ（４０．００ｇ）を秤量し、２０分間の時間をかけて、攪拌しながら、ＭＤＩへ添加した。この反応混合物を、イソシアナートが全て消費されるまで、さらに約２時間反応させた。これは、２２７５ｃｍ^-1にＩＲ吸収バンドが存在しないことにより確認した。

連結前及び連結後のＰＨＭＯの特徴決定のデータを、表４に示している。

連結された−ＰＨＭＯは、更なる使用のために、窒素下、外界温度で貯蔵した。

（実施例２−ウレタン連結したα，ω−ビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ）の合成）
α，ω−ビス−（６−ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（分子量９２８）を、カールフィッシャー滴定により決定される含水量が２００ｐｐｍ未満になるまで、１０５℃で約１５時間、乾燥させ且つ脱気した。使用したガラス器具は全て、実験で使用する前に、１０５℃で一晩乾燥した。正確に秤量した溶融したＭＤＩ（６．７４ｇ）を、機械式攪拌装置、添加ロート及び窒素注入口を装着した、丸底フラスコ内に配置した。次にこのフラスコを、８０℃の油浴内に配置した。予め乾燥したＰＤＭＳ（５０．０ｇ）を正確に秤量し、２０分間の時間をかけて、攪拌しながら、ＭＤＩへ添加した。この反応混合物を、イソシアナートが全て消費されるまで、８０℃で撹拌しながら、さらに約２時間反応させ、これは、２２７５ｃｍ^-1にＩＲ吸収バンドが存在しないことにより確認した。

連結前及び連結後のＰＨＭＯの特徴決定のデータを、表５に示している。

これらの結果は、連結反応が巧くいったことを示した。これらの反応後、生成物は、窒素下、外界温度で貯蔵した。

（実施例３−カーボネート連結されたＰＤＭＳ（ＰＤＭＳ−ｃ−ＰＤＭＳ）の合成）
シリカゲル乾燥チューブ、２５０ｍＬ圧力補正滴定ロート、温度計、及び磁気攪拌子を装着した、三首１Ｌ丸底フラスコ内に、無水トルエン２００ｍｌ、及びトルエンを溶媒とするホスゲン２０％溶液の４９．４８ｇを配置した。このフラスコを、撹拌しながら、０℃まで冷却した。この混合物へ、ピリジン２３．６２ｇを、滴下ロートから滴加した。この添加は、１５分間かけて行い、この時の温度は、０〜５℃の範囲に維持した。次にα，ω−ビス（ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（分子量９２８）の２７０．８２ｇを、この混合液へ、滴下ロートから、少量づつ添加した。この添加は、１時間かけて行い、この間の混合液の温度は、１５℃まで上昇し、その後この反応混合液は、１５℃で２時間維持した。この期間中に、ピリジン塩酸塩が、反応混合液から沈殿した。この反応混合液を、セライト通して濾過し、ピリジン塩酸塩を除去した。トルエンを、２０ｔｏｒｒの減圧下、８０℃での回転蒸発により除去した。この混合液を、クーゲルロール蒸留装置へ移し、低分子量種を、８×１０^-2ｔｏｒｒの減圧下、１５０℃でストリップさせ、（ＰＤＭＳ−１０００）−ｃ−（ＰＤＭＳ−１０００）の２０２ｇを無色の油状物（分子量１９２４）として生じた。

（実施例４−ホスフェート連結されたＰＤＭＳ（ＰＤＭＳ−ｐ−ＰＤＭＳ）の合成）
磁気攪拌子を装着した５００ｍｌ丸底フラスコ内に、無水エーテル１００ｍｌ、α，ω−ビス（ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（分子量９２８）６９．８２ｇ、及びトリエチルアミン７．６１ｇを配置した。エーテル５０ｍｌ中のメチルホスホン酸ジクロリド２３．６２ｇの溶液を、この混合液へ、滴下ロートから少量づつ添加した。この期間中に、トリエチルアミン塩酸塩が、反応混合液から沈殿した。この反応物を、室温で更に３日間撹拌した。反応混合液を濾過し、ピリジン塩酸塩を除去した。エーテルを、２０ｔｏｒｒの減圧下、８０℃での回転蒸発により除去し、ＰＤＭＳ−１０００−Ｐ（Ｏ）Ｍｅ−ＰＤＭＳの７２ｇを無色の油状物として生じた。

（実施例５−４０％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＡＰＤを使用する、ポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
実施例１に記載の方法に従い調製した正確に秤量した連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．００ｇ）、及びα，ω−ビス（ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）（ＭＷ９７３、４０．００ｇ）を、フラスコ内で混合し、８０℃で、真空下（０．１ｔｏｒｒ）で２時間脱気した。正確に秤量したＭＤＩ（２２．９４ｇ）を、機械式攪拌装置、添加ロート及び窒素注入口を装着した、丸底フラスコ内へ入れた。次にこのフラスコを、８０℃の油浴中に配置した。フラスコ内のＭＤＩへ撹拌しながら、ＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ及びＰＤＭＳの混合物を、添加ロートを使用し、３０分間かけて、ゆっくり添加した。この添加が終わった後、反応混合液を、窒素下で、撹拌しながら、８０℃で２時間加熱した。その後無水Ｎ’Ｎ−ジメチルアセトアミド（ＤＭＡｃ、５００ｍＬ）を、シリンジを用いて、反応混合液へ添加し、透明な溶液が得られるまで、５分間撹拌した。この溶液を、氷浴中で０℃に冷却し、無水ＤＭＡｃ（２５ｍＬ）中に溶解した１，３ビス−（３−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン（ＢＡＰＤ、１０．４０ｇ）を、攪拌しながら、フラスコ中のプレ−ポリマー溶液へ滴加した。添加が終わった後、ポリマー溶液を９０℃で３時間加熱し、Ｓｃｈｏｔｔボトルに移した。

このポリマー溶液を、脱気させた後、テフロン鋳型に注ぐことにより、薄手フィルムとして注型した。鋳型を、窒素の遅い流れ下の、６０℃の炉内に、６時間配置し、溶媒を除去し、引き続きこれを真空下（０．１ｔｏｒｒ）に更に１６時間配置し、あらゆる残存する溶媒を除去した。

調製したポリマーに関する特徴決定のデータは、表６に示している。

（実施例６−４０％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ、ＰＨＭＯ、ＢＡＰＤを使用する、ポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
実施例２に記載の方法に従い調製した正確に秤量した連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ（４０．００ｇ）、及びＰＨＭＯ（ＭＷ６９６、１０．００ｇ）を、フラスコ内で混合し、８０℃で、真空下（０．１ｔｏｒｒ）で２時間脱気した。正確に秤量したＭＤＩ（２１．１９ｇ）を、機械式攪拌装置、添加ロート及び窒素注入口を装着した、丸底フラスコ内へ入れた。次にこのフラスコを、８０℃の油浴中に配置した。フラスコ内のＭＤＩへ撹拌しながら、ＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ及びＰＨＭＯの混合物を、添加ロートを使用し、３０分間かけて、ゆっくり添加した。この添加が終わった後、反応混合液を、窒素下で、撹拌しながら、８０℃で２時間加熱した。その後無水ＤＭＡｃ（５００ｍｌ）を、シリンジを用いて、反応混合液へ添加し、その後透明な溶液が得られるまで、５分間撹拌した。この溶液を、氷浴中で０℃に冷却し、無水ＤＭＡｃ（２５ｍＬ）中に溶解したＢＡＰＤ（１２．１４ｇ）を、攪拌しながら、フラスコ中のプレ−ポリマー溶液へ滴加した。添加が終わった後、ポリマー溶液を９０℃で３時間加熱し、Ｓｃｈｏｔｔボトルに移した。

このポリマー溶液を、脱気させた後、テフロン鋳型に注ぐことにより、薄手フィルムとして注型した。鋳型を、窒素の遅い流れ下の、６０℃の炉内に、６時間配置し、溶媒を除去し、引き続きこの鋳型を真空下（０．１ｔｏｒｒ）に１６時間配置し、あらゆる残存する溶媒を除去した。

調製したポリマーに関する特徴決定のデータは、表６に示している。

（実施例７−４０％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｃ−ＰＤＭＳ、ＰＨＭＯ、ＢＡＰＤを使用する、ポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
実施例２に記載の方法に従い調製した正確に秤量した連結されたＰＤＭＳ−ｃ−ＰＤＭＳ（４０．００ｇ）、及びＰＨＭＯ（分子量６９６、１０．００ｇ）を、フラスコ内で混合し、８０℃で、真空下（０．１ｔｏｒｒ）で２時間脱気した。正確に秤量したＭＤＩ（２１．４２ｇ）を、機械式攪拌装置、添加ロート及び窒素注入口を装着した、丸底フラスコ内へ入れた。次にこのフラスコを、８０℃の油浴中に配置した。フラスコ内のＭＤＩへ撹拌しながら、ＰＤＭＳ−ｃ−ＰＤＭＳ及びＰＨＭＯの混合物を、添加ロートを使用し、３０分間かけて、ゆっくり添加した。この添加が終わった後、反応混合液を、窒素下で、撹拌しながら、８０℃で２時間加熱した。その後無水ＤＭＡｃ（５００ｍｌ）を、シリンジを用いて、反応混合液へ添加し、その後透明な溶液が得られるまで、５分間撹拌した。この溶液を、氷浴中で０℃に冷却し、無水ＤＭＡｃ（２５ｍＬ）中に溶解したＢＡＰＤ（１１．９１ｇ）を、攪拌しながら、フラスコ中のプレ−ポリマー溶液へ滴加した。添加が終わった後、ポリマー溶液を９０℃で３時間加熱し、Ｓｃｈｏｔｔボトルに移した。

このポリマー溶液を、脱気させた後、テフロン鋳型に注ぐことにより、薄手フィルムとして注型した。鋳型を、窒素の遅い流れ下の、６０℃の炉内に、６時間配置し、ＤＭＡｃを除去し、引き続き真空下（０．１ｔｏｒｒ）に１６時間配置し、あらゆる残存する溶媒を除去した。

調製したポリマーに関する特徴決定のデータは、表６に示している。

（実施例８−４０％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ及びＢＡＰＤを使用し、ＰＨＭＯを使用しない、ポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
正確に秤量した連結されたＰＤＭＳ（４０．０ｇ）を、真空下（０．１ｔｏｒｒ）で、８０℃で２時間脱気した。溶融ＭＤＩ（１５．８８ｇ）を、機械式攪拌装置、滴下ロート及び窒素注入口を装着した、３つ首フラスコ内に配置した。次にこのフラスコを、７０℃の油浴内に配置した。脱気したマクロジオール混合物（５０ｇ）を、滴下ロートを通して、３０分間かけて、滴加した。添加が終わった後、反応混合液を、窒素下で、撹拌しながら、８０℃で２時間加熱した。その後無水ＤＭＡｃ（５００ｍｌ）を、シリンジを用いて、反応混合液へ添加し、その後透明な溶液が得られるまで、５分間撹拌した。その後この溶液を、氷浴中で０℃に冷却し、無水ＤＭＡｃ（５０ｍＬ）と混合したＢＡＰＤ（１０．７９ｇ）を、先の溶液へ滴加した。添加が終わった後、先のポリマー溶液を９０℃で３時間加熱し、Ｓｃｈｏｔｔボトルに移した。その後このポリマー溶液を、窒素循環炉内で、６０℃で脱気し、厚さ０．５ｍｍのフィルムに注型した。

このポリマー溶液を、脱気させた後、テフロン鋳型に注ぐことにより、薄手フィルムとして注型した。鋳型を、窒素の遅い流れ下の、６０℃の炉内に、６時間配置し、溶媒を除去した。その後鋳型を、真空下（０．１ｔｏｒｒ）に１６時間配置し、あらゆる残存する溶媒を除去した。

（実施例９−一工程バルク重合による、４０％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｃ−ＰＤＭＳＯ、ＢＤＯを使用する、ポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
予め乾燥した連結されたＰＤＭＳ−ｃ−ＰＤＭＳ（２０．０ｇ）及び１，４−ブタンジオール（ＢＤＯ）（２．８５ｇ）の混合物を、ＰＰ製ビーカー中で秤量し、０．１ｔｏｒｒの真空下で、８０℃で１時間かけて脱気した。窒素下で真空を開放し、ジラウリン酸ジブチルスズ（ＤＢＴＬ）触媒０．１ｗｔ％を添加し、スパチュラにより手で撹拌した。その後、この反応混合液へ溶融したＭＤＩ（１０．４９ｇ）を一気に添加し、十分に粘性となるまで、スパチュラを使用し迅速に撹拌し、その後テフロン製トレーに注ぎ、１００℃で１８時間硬化させた。このポリマーを次に、力学特性のために、１８０℃のホットプレスを使用し、フィルムへ圧縮成形した。

（実施例１０−５０％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＡＰＤを使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例５に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（３１．６８ｇ）；及び
・ ＢＡＰＤ（１８．３２ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１１−５０％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＥＤＡを使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例５に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（４２．９４ｇ）；及び
・ ＥＤＡ（７．０６ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１２−５０％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ、ＰＨＭＯ、ＢＡＰＤを使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例５に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（２９．３９ｇ）；及び
・ ＢＡＰＤ（２０．６１ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１３−５０％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＡＰＤ：ＥＤＡ（８：２）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）及びＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）の混合物を、真空下（０．１ｔｏｒｒ）、８０℃で２時間脱気した。溶融したＭＤＩ（３２．９１ｇ）を、機械式攪拌装置、滴下ロート及び窒素注入口を装着した、３つ首フラスコ内に配置した。次にフラスコを、７０℃の油浴中に配置した。脱気したマクロジオール混合物（５０ｇ）を、滴下ロートを通して、３０分間かけて、滴加した。添加が終わった後、反応混合液を、窒素下で、撹拌しながら、８０℃で２時間加熱した。その後無水ＤＭＡｃ（５００ｍｌ）を、シリンジを用いて、反応混合液へ添加し、透明な溶液が得られるまで、５分間撹拌した。その後この溶液を、氷浴中で０℃に冷却した。無水ＤＭＡｃ（６０ｍＬ）中に溶解したエチレンジアミン（０．９７ｇ）と混合したＢＡＰＤ（１６．１１ｇ）を、先の溶液へ滴加した。添加が終わった後、先のポリマー溶液を９０℃で３時間加熱し、Ｓｃｈｏｔｔボトルに移した。その後このポリマー溶液を、窒素循環炉内で、６０℃で脱気し、実施例５に説明したような薄手フィルムに注型した。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１４−４５％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＨＴＤ：ＥＤＡ（６：４）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）及びＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）の混合物を、真空下（０．１ｔｏｒｒ）、８０℃で２時間脱気した。溶融したＭＤＩ（２８．６５ｇ）を、機械式攪拌装置、滴下ロート及び窒素注入口を装着した、３つ首フラスコ内に配置した。次にフラスコを、７０℃の油浴中に配置した。脱気したマクロジオール混合物（５０．０ｇ）を、添加ロートを通して、３０分間かけて、添加した。添加が終わった後、反応混合液を、窒素下で、撹拌しながら、８０℃で２時間加熱した。その後１，１，３，３−ビス−ヒドロキシブチルテトラメチレンジシロキサン（ＢＨＴＤ）（１０．７２ｇ）を、この反応混合液へ添加し、このシステムを更に２時間反応させた。次にこの反応混合液を、０℃まで冷却し、その後無水ＤＭＡｃ（５００ｍＬ）を、シリンジを用いて、反応混合液へ添加し、透明な溶液が得られるまで、５分間撹拌した。無水ＤＭＡｃ（６０ｍＬ）中に溶解したＥＤＡ（１．５４ｇ）を、先の溶液へ滴加した。添加が終わった後、先のポリマー溶液を９０℃で３時間加熱し、その後Ｓｃｈｏｔｔボトルに移した。その後このポリマー溶液を、窒素循環炉内で、６０℃で脱気し、実施例５に説明したような薄手フィルムに注型した。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１５−４５％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＨＴＤ：ＥＤＡ（４：６）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例１４に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（３０．４２ｇ）；
・ ＢＨＴＤ（７．９３ｇ）；及び
・ ＥＤＡ（２．５７ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１６−４５％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＤＯ：ＥＤＡ（６：４）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例１４に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（３４．１９ｇ）；
・ ＢＨＴＤ（４．６５ｇ）；及び
・ ＢＤＯ（２．０７ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１７−４５％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ、ＰＨＭＯ、ＢＨＴＤ：ＥＤＡ（６：４）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例１４に説明された手順に従い合成した。使用した前駆体の量は、以下である：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（２６．９２ｇ）；
・ ＢＨＴＤ（１２．２３ｇ）；及び
・ ＥＤＡ（１．７６ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１８−４５％硬セグメントの、連結されたＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ、ＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＢＨＴＤ：ＥＤＡ（６：４）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例１４に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ−ｕ−ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（２６．０２ｇ）；
・ ＢＨＴＤ（１３．０２ｇ）；及び
・ ＥＤＡ（１．８７ｇ）。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６に示す。

（実施例１９−４５重量％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＨＴＤ：ＥＤＡ（５０：５０）を使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例１４に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（２０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（８０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（５８．３３ｇ）；
・ ＢＨＴＤ（１９．３２ｇ）；及び
・ ＥＤＡ（４．１７ｇ）。

（実施例２０−４０重量％硬セグメントの、連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ、ＰＤＭＳ、ＢＡＰＤを使用するポリウレタン尿素（ＰＵＵ）の調製）
このＰＵＵは、実施例１４に説明された手順に従い合成した。以下の量の試薬を使用した：
・ 連結されたＰＨＭＯ−ｕ−ＰＨＭＯ（１０．０ｇ）；
・ ＰＤＭＳ（４０．０ｇ）；
・ ＭＤＩ（２９．３２ｇ）；及び
・ ＢＡＰＤ（４．０２ｇ）。

（実施例２１−実施例５−７、１０及び１２−２０において生成された物質の引張試験）
引張試験を、実施例５−７、１０及び１２−２０において調製した乾燥したポリウレタン尿素フィルムから打ち抜いたダンベルを用いて行った。引張試験は、インストロンモデル５５６５万能材料試験機上で実行した。結果は、表６にまとめた。これらの結果は、本発明のポリウレタン尿素ポリマーは、先行技術のポリウレタン尿素ポリマーと比べ、高い引張強さ及び高い伸びを明らかにすることを指摘している。

実施例１３、１７、１８及び２０において調製したフィルムの引張試験は、表題「装置」の項に説明した手順を用い、インストロンモデル５５６５万能材料試験機上で実行した。

調製したＰＵＵに関する特徴決定のデータは、表６及び表７に示す。

本発明に従い調製したポリウレタン尿素は、表６に示したように、高い引張強さ、低いモジュラス及び高い伸びを示す。特に、実施例１５及び１６に従い調製したポリウレタン尿素は、破断点伸びが１０００％を超える、３０ＭＰａを超える引張強さを有した。これらの特性の組合せは、独自であり、且つ先行技術において報告されたものを遙かに超えている。例えば、国際公開公報ＷＯ００／６４９７１に明らかにされたポリウレタン尿素は、全ての実施例において説明された物質について５００％未満の破断点伸びを有した。

（実施例２２：異なるジイソシアナートから合成された連結された−ＰＨＭＯ及び連結されたＰＤＭＳを使用するポリウレタン尿素の調製）
ジイソシアナートＭＤＩ、１，６ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）及びイソホロンジイソシアナート（ＩＰＤＩ）を、この実施例における一連のＰＵＵの調製における、リンカージイソシアナートとして使用した。

ＰＨＭＯ及びＰＤＭＳは、各々、実施例１及び２に説明したように精製した。各々、Ａｌｄｒｉｃｈ社及びＳｉｌａｒ Ｌａｂ社から受け取った、鎖延長剤１，２エチレンジアミン（ＥＤＡ）及び１，３−ビス（４−ヒドロキシブチル）−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン（ＢＨＴＤ）は、受け取ったままで使用した。

連結したマクロジオールの調製
予め乾燥させたＰＨＭＯ（分子量７１３ｇ／ｍｏｌ）１００．０ｇを、磁気攪拌装置及び窒素注入口を装着した、３つ首丸底フラスコ内に配置した。このフラスコを、８０℃の油浴内に配置した。溶融ＭＤＩ（分子量２５０．２５ｇ／ｍｏｌ）１７．５３ｇを、添加ロートに入れ、１分間以内に撹拌しながら、ＰＨＭＯへ添加した。この反応混合液を、更に２時間反応させ、且つ反応の完了を、フーリエ変換赤外分光光度（ＦＴＩＲ）分光計を使ってモニタリングした。

同様に、ＰＤＭＳ（分子量９９８ｇ／ｍｏｌ）を、ＭＤＩにより連結した。同様の手順に従い、ＰＨＭＯ及びＰＤＭＳを、ＨＤＩ及びＩＰＤＩにより個別に連結した。各マクロジオールカップリングに使用した化合物の量は、表８に一覧としている。全ての連結されたマクロジオールを、真空下（０．１ｔｏｒｒ）、８０℃で１５時間脱気し、その後実験に使用した。分子量は、ヒドロキシル基数決定により決定し、且つこれは理論値と一致した。

ポリウレタン尿素の調製
溶融ＭＤＩ（７．２９ｇ）を、機械式撹拌装置及び窒素注入口を装着した３つ首丸底フラスコへ、秤量した。フラスコを、７０℃の油浴内に配置した。予め乾燥させた連結されたＰＨＭＯ−ＭＤＩ−ＰＨＭＯ（２．５ｇ）及びＰＤＭＳ（１０．０ｇ）の混合物を、撹拌しながら、添加ロートを用い、ＭＤＩへ迅速に添加した。添加の完了後、反応混合液を、８０℃まで加熱し、窒素下で連続撹拌しながら、２時間反応させた。

調製したプレ−ポリマーは、シリンジを使用しこのプレ−ポリマーへゆっくり添加することにより、２．４１５４ｇのＢＨＴＤにより第一鎖が伸長され、且つ窒素下で撹拌しながら、２時間反応させた。反応混合液を、０℃まで冷却し、１７８ｍＬの無水ＤＭＡｃを添加し、透明な溶液を得た。ＤＭＡｃ ３ｍＬ中のＥＤＡ ５．２１２×１０^-1ｇを、冷却したＢＨＴＤで鎖伸長した反応混合液へ、ゆっくり撹拌しながら滴加した。ＥＤＡの添加が完了した後、この混合物を更に３０分間反応させ、この反応を完了させた。この溶液の粘性が増大した時点で、撹拌を停止し、反応混合液を８０℃まで加熱し、その後このシステムを、溶液が透明になるまで撹拌した。調製したＰＵＵは、窒素下で、ねじ蓋付きガラス製ボトルに移し、室温で貯蔵した。

同様の手順に従い、全ての他の連結されたマクロジオールによりＰＵＵを合成した。

表９は、試料略語と共に調製したＰＵＵの物質を示している。

合成したポリウレタン尿素の分子量は、表題「装置」の項に説明した手順を用い、ゲル透過クロマトグラフィーにより決定し、且つ結果を表１０にまとめた。

（実施例２３−実施例２２で調製した物質の引張り試験）
引張り試験を、実施例２２に説明した物質（表９）により、溶液から注型した乾燥したポリウレタン尿素フィルムから打ち抜いたダンベルを用いて行った。引張り試験は、インストロン万能材料試験機上で実行した。結果は、表１１にまとめている。

これらの結果は、ＭＤＩ及びＩＰＤＩにより連結されたＰＨＭＯから調製したポリウレタン尿素は、連結されないＰＨＭＯから調製したものと比べ、有意に高い引張強さ及び引裂強さを有することを指摘している。

本開示の広範な全般的精神から逸脱することなく、先に説明した実施態様に多くの変更及び／又は改変を施すことができることは、当業者には明らかであろう。従って、本実施態様は、全ての点で、限定ではなく例証として考えられるべきである。

Claims (34)

1. 熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質のための、式１のブロック共重合体マクロモノマーである共重合体セグメント：
   

   

   （式中、
   Ａ¹は、ヒドロキシル又はアミン基からなる群から場合により選ばれる、エンドキャッピング基であり；
   Ａ²は、水素又はエンドキャッピング基であって、ヒドロキシル又はアミン基からなる群から場合により選ばれるエンドキャッピング基であり；
   Ｙ¹及びＹ²の各々は、独立して、ポリシロキサンマクロジオール、ポリシロキサンマクロジアミン、ポリエーテルマクロジオール、ポリカーボネートマクロジオール、ポリエステルマクロジオール、及びポリ炭化水素マクロジオールから選択され；
   Ｌ¹及びＬ²の各々は、ウレタン、尿素及びホスホネートから独立して選択された、二価の連結基であり；
   ｎは、１〜５の整数であり；
   ｔは、０〜５の整数であり；並びに
   Ｑは、式Ａ又は式Ｂの部分から選択される：
   

   

   （式中、
   Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
   Ｒ⁵及びＲ⁶は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
   ｍは、２〜５０の整数である）；又は
   

   

   （式中、
   Ｘは、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
   ｑは、１〜５０の整数であり；並びに
   ｒは、２〜５０の整数である）
   ここで、「任意に置換された」は、酸素、窒素、硫黄、アルキル、アルケニル、アルキニル、アリール、ハロ、ハロアルキル、ハロアルケニル、ハロアルキニル、ハロアリール、ヒドロキシ、アルコキシ、アルケニルオキシ、アルキニルオキシ、アリールオキシ、カルボキシ、ベンジルオキシ、ハロアルコキシ、ハロアルケニルオキシ、ハロアルキニルオキシ、ハロアリールオキシ、ニトロ、ニトロアルキル、ニトロアルケニル、ニトロアルキニル、ニトロアリール、ニトロヘテロシクリル、アジド、アミノ、アルキルアミノ、アルケニルアミノ、アルキニルアミノ、アリールアミノ、ベンジルアミノ、アシル、アルケニルアシル、アルキニルアシル、アリールアシル、アシルアミノ、アシルオキシ、アルデヒド、アルキルスルホニル、アリールスルホニル、アルキルスルホニルアミノ、アリールスルホニルアミノ、アルキルスルホニルオキシ、アリールスルホニルオキシ、ヘテロシクリル、ヘテロシクロキシ、ヘテロシクリルアミノ、ハロヘテロシクリル、アルキルスルフェニル、アリールスルフェニル、カルボアルコキシ、カルボアリールオキシ、メルカプト、アルキルチオ、アリールチオ、及びアシルチオ基から独立して選ばれる１又は複数の置換基で場合により置換されることを意味する）。
2. 前記ポリエーテルマクロジオールが、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）（ＰＨＭＯ）、ポリ（ヘプタメチレンオキシド）、ポリ（オクタメチレンオキシド）（ＰＯＭＯ）及びポリ（デカメチレンオキシド）（ＰＤＭＯ）から選択される、請求項１に記載の共重合体セグメント。
3. 前記ポリシロキサンマクロジオールが、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）ジオールである、請求項１に記載の共重合体セグメント。
4. 前記ポリ炭化水素マクロジオールが、ポリ（イソブチレン）ジオール、ポリ（ブタジエン）ジオール及び水素化されたポリ（ブタジエンジオール）から選択される、請求項１に記載の共重合体セグメント。
5. 前記Ｙ¹及びＹ²が、各々独立して、式Ａ’又は式Ｂ’の部分から選択される、請求項１に記載の共重合体セグメント：
   

   

   （式中、
   Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰は、各々独立して、水素、並びに任意に置換された直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；並びに
   Ｒ¹¹及びＲ¹²は、各々独立して、Ｏ、Ｎ及びＳから独立して選択された１又は複数のヘテロ原子により任意に介在された、直鎖、分岐した又は環式の、飽和及び不飽和の炭化水素ラジカルから選択され；
   ｕは、１〜５０の整数である）；又は
   

   

   （式中、
   Ｘ¹は、ＯＣ（Ｏ）Ｏ、Ｃ（Ｏ）Ｏ及びＯから選択された基であり；
   ｖは、１〜５０の整数であり；及び
   ｗは、２〜５０の整数である）。
6. 前記Ｒ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、及びＲ¹⁰が、各々メチルであり、並びにＲ¹¹、Ｒ¹²及びｕが、請求項５に定義されたものである、請求項５に記載の共重合体セグメント。
7. 前記Ｌ¹及びＬ²が同じである、請求項１〜６のいずれか一項に記載の共重合体セグメント。
8. 前記Ｙ¹及びＹ²が同じである、請求項１〜７のいずれか一項に記載の共重合体セグメント。
9. 前記Ａ¹及びＡ²が、各々独立して、ヒドロキシル及びアミンから選択される、請求項１〜８のいずれか一項に記載の共重合体セグメント。
10. 前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴が、各々メチルであり、並びにＲ⁵、Ｒ⁶及びｍが、請求項１に定義されたものである、請求項１〜９のいずれか一項に記載の共重合体セグメント。
11. 前記Ｒ⁵及びＲ⁶の少なくとも一方が、式Ｄ’の部分から、独立して選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の共重合体セグメント：
    

    

    （式中、ｃ’は、１〜６の整数であり；及び、ｄ’は、１〜６の整数である。）。
12. 前記共重合体セグメントが、式１Ａのブロック共重合体セグメントである、請求項１に記載の共重合体セグメント：
    

    

    （式中、Ａ¹、Ａ²、Ｙ¹、Ｌ¹、Ｌ²、Ｙ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、ｍ、ｎ及びｔの各々は、請求項１に定義されたものである）。
13. 前記Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、及びＲ⁴は、各々メチルであり、並びにＲ⁵、Ｒ⁶及びｍは、請求項１に定義されたものである、請求項１２に記載の共重合体セグメント。
14. 前記共重合体セグメントが、式１Ａ（ｉｉ）のセグメントである、請求項１に記載の共重合体セグメント：
    

    

    （式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ¹、Ｌ²、Ｒ¹、Ｒ²、Ｒ³、Ｒ⁴、Ｒ⁵、Ｒ⁶、X、ｍ、ｎ、ｑ、ｒ及びｔの各々は、請求項１に定義されたものである）。
15. 前記共重合体セグメントが、式１Ｂのブロック共重合体セグメントである、請求項１に記載の共重合体セグメント：
    

    

    （式中、Ａ¹、Ａ²、Ｙ¹、Ｌ¹、Ｌ²、Ｙ²、Ｘ、ｎ、ｒ、ｔ、及びｑの各々は、請求項１に定義されたものである）。
16. 前記共重合体セグメントが、式１Ｂ（ｉｉ）のブロック共重合体セグメントである、請求項１に記載の共重合体セグメント：
    

    

    （式中、Ａ¹、Ａ²、Ｌ¹、Ｌ²、Ｘ、ｎ、ｑ、ｒ及びｔの各々は、請求項１に定義されたものであり、並びにＲ⁷、Ｒ⁸、Ｒ⁹、Ｒ¹⁰、Ｒ¹¹、Ｒ¹²及びｕの各出現は、各々独立して、請求項５に従い定義される）。
17. 前記式１の総共重合体セグメントについて分子量範囲が、４００〜６０００である、請求項１〜１６のいずれか一項に記載の共重合体セグメント。
18. 複数の軟セグメント及び硬セグメントを含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質であり、ここで複数の軟セグメントが、請求項１〜１７のいずれか一項記載の式１の共重合体セグメントの少なくとも１種及び任意に追加のポリオール又はポリアミンを有するマクロモノマーから各々由来し、ただしポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質が架橋されていない、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質。
19. 前記複数の軟セグメントが、請求項１〜１７のいずれか一項記載の式１の共重合体セグメントの２種の個別の混合物及び任意に追加のポリオール又はポリアミンから各々由来する、請求項１８に記載の熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質。
20. 下記の反応生成物：
    ｉ． 請求項１〜１７のいずれか一項に記載の式１の共重合体セグメントの少なくとも１種；
    ｉｉ． ジイソシアナート；
    ｉｉｉ． １又は複数の鎖延長剤；並びに
    ｉｖ． 任意に追加のポリオール又はポリアミン：
    を含有する、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質であって、ただし前記熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質が架橋されていない、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質。
21. 前述のｉｉ）に関するジイソシアナートが、４，４’−メチレンジフェニルジイソシアナート（ＭＤＩ）、メチレンビス（シクロヘキシル）ジイソシアナート（Ｈ１２ＭＤＩ）、ｐ−フェニレンジイソシアナート（ｐ−ＰＤＩ）、ｔｒａｎｓ−シクロヘキサン−１，４−ジイソシアナート（ＣＨＤＩ）又はそのｃｉｓ及びｔｒａｎｓ異性体の混合物、１，６−ヘキサメチレンジイソシアナート（ＨＤＩ）、２，４−トルエンジイソシアナート（２，４−ＴＤＩ）もしくはその異性体又はそれらの混合物、ｐ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｐ−ＴＭＸＤＩ）、イソホロンジイソシアナート、又はｍ−テトラメチルキシレンジイソシアナート（ｍ−ＴＭＸＤＩ）から選択される、請求項２０に記載の熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質。
22. 前記１又は複数の鎖延長剤が、１，４−ブタンジオール、１，６−ヘキサンジオール、１，８−オクタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，４−シクロヘキサンジメタノール、ｐ−キシレングリコール、１，４−ビス（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，１２−ドデカンジオール、１，３−ビス−（４−ヒドロキシブチル）１，１，３，３−テトラメチルジシロキサン、エチレンジアミン、エタノールアミン、ブタンジアミン、プロパンジアミン、１，３−ビス−（３−アミノプロピル）テトラメチルジシロキサン、又は１，３−ビス−（３−アミノブチル）テトラメチルジシロキサンから選択される、請求項２０又は２１に記載の熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質。
23. 請求項１８〜２２のいずれか一項に記載のポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質で全体的又は部分的に構成される、製品。
24. 前記製品が、人造皮革、靴底、ケーブル外装、ワニス、コーティング、ポンプ又は車両の構造部材、採掘鉱石篩、コンベヤベルト、積層用コンパウンド、ファイバー、編織物、隔膜、シーラント、又は接着剤成分から選択される、請求項２３に記載の製品。
25. 請求項１８〜２２のいずれか一項に記載のポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質で全体的又は部分的に構成される医療器具。
26. 前記医療器具が、インプラントである、請求項２５に記載の医療器具。
27. 前記医療器具が、心ペースメーカー、除細動器、カテーテル、心臓弁、心臓補助装置、血管グラフト又は埋植可能なプロテーゼからなる群から選ばれる、請求項２５又は２６に記載の医療器具。
28. 前記医療器具が、カニューレ、体外装置、人工臓器、ペースメーカーリード線、除細動器リード線、血液ポンプ、バルーンポンプ、Ａ−Ｖシャント、バイオセンサー、細胞封入のためのメンブレン、薬物送達装置、創傷包帯、人工関節、整形外科用インプラント、及び軟組織代用品からなる群から選ばれる、請求項２５〜２７のいずれか一項に記載の医療器具。
29. 患者にインプラント可能なバルブであって、当該バルブが、以下の：
    ・複数のバルブリーフレット；及び
    ・サポート構造
    を含み、ここで１又は複数のバルブリーフレットが、請求項１８〜２２のいずれか一項に記載のポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質から全体的に又は部分的に構成される、前記バルブ。
30. 請求項１〜１７のいずれか一項に記載の式１の共重合体セグメントの調製方法であって、当該方法が、
    ｉ． 少なくとも１種のマクロジオール；又は
    ｉｉ． 少なくとも１種のマクロジアミン；又は
    ｉｉｉ． 少なくとも１種のマクロジオールと少なくとも１種のマクロジアミンの混合物
    を、二価の連結化合物と一緒にする工程を含む、前記方法。
31. 前記二価の連結化合物が、ジイソシアナートである、請求項３０に記載の方法。
32. 請求項１〜１７のいずれか一項に記載の式１の共重合体セグメントを含む、熱可塑性ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質の調製方法であって、この方法が：
    ｉ． 請求項１〜１７のいずれか一項記載の式１の共重合体セグメントを提供するか、又は請求項３０もしくは３１に記載の方法を使用し、式１の共重合体セグメントを調製する工程；
    ｉｉ． 任意に、工程ｉの物質を、二価の化合物、及び；少なくとも１種のマクロジオール；少なくとも１種のマクロジアミン；又は、少なくとも１種のマクロジオールと少なくとも１種のマクロジアミンの混合物と反応させる工程；並びに
    ｉｉｉ． 工程ｉ、又は工程ｉｉの共重合体セグメントを、鎖延長剤又は鎖延長剤の混合物と反応させ、ポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマーを形成する工程：を含む、方法。
33. １又は複数のバルブリーフレットが、請求項１８に記載のポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質から全体的に又は部分的に構成され、ここで
    ｔは、０であり；
    Ｑは、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）であり；
    Ｌ²は、ウレタンを含み；
    Ｙ²は、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）であり；
    場合により追加のポリオール又はポリアミンが、以下の：
    α,ω−ビス−（６‐ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチル−シロキサンを含み；
    複数の硬セグメントが、二価の架橋基を介して、軟セグメントに共有結合する鎖延長剤を含み；及び
    前記鎖延長剤が、１，２−エチレンジアミン及び１，３−ビス−（４−ヒドロキシブチル）−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンを含む、請求項２９に記載のバルブ。
34. １又は複数のバルブリーフレットが、請求項２０に記載のポリウレタン又はポリウレタン尿素エラストマー物質から全体的に又は部分的に構成され、ここで
    ｔは、０であり；
    Ｑは、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）であり；
    Ｌ²は、ウレタンを含み；
    Ｙ²は、ポリ（ヘキサメチレンオキシド）であり；
    場合により追加のポリオール又はポリアミンが、以下の：
    α,ω−ビス−（６‐ヒドロキシエトキシプロピル）ポリジメチル−シロキサンを含み；
    前記ジイソシアナートが、ＭＤＩであり；そして
    前記鎖延長剤が、１，２−エチレンジアミン及び１，３−ビス−（４−ヒドロキシブチル）−１，１，３，３−テトラメチルジシロキサンを含む、請求項２９に記載のバルブ。

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