JP6874202B1

JP6874202B1 - 製膜土台部を用いた医療用テープ及びその製造方法

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Publication number: JP6874202B1
Application number: JP2020216493A
Authority: JP
Inventors: 利文平島
Original assignee: CHOURYU YK
Current assignee: CHOURYU YK
Priority date: 2020-12-25
Filing date: 2020-12-25
Publication date: 2021-05-19
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Also published as: US11642434B2; US20220241456A1; JP2022102027A; WO2022137643A1

Abstract

【課題】残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減する効果が高い医療用テープの製造方法を提供する。
【解決手段】伸縮性機能を有する伸縮性基材部となる溶液ポリマーを、非伸縮機能を有する製膜土台部の上層に塗布し、前記溶液ポリマーの製膜を行う工程、前記伸縮性基材部の上層に、前記伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部を積層し、前記粘着部の上層に該粘着部を保護する機能を有する剥離部を積層する工程、前記製膜土台部を前記伸縮性基材部から剥離させて取り除くことで、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力を減少させた状態の前記伸縮性基材部を得て、前記伸縮性基材部、前記粘着部、前記剥離部からなる３層の構造体を得る工程、及び前記３層の構造体の前記伸縮性基材部に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層する工程、を備える医療用テープの製造方法。
【選択図】なし

Description

本発明は、成形収縮に対応した医療用テープの製造方法に関する。

従来、医療現場等において、ガーゼ及びパッド等の被覆固定、留置針やカテーテル等の処置具の固定、創傷や皮膚の被覆保護等には、防水性、透湿性、及び皮膚追従性等に優れた機能を備えたポリウレタンフィルム等のフィルム状素材を用いた医療用テープが選択されている。留置針（りゅうちしん）とは、採血・点滴の際に、静脈内に挿入し身体に固定して使用する注射針であり、一週間前後に渡る点滴等にも使用される。

これらのフィルム状素材は、厚さ１０μｍ程度と非常に薄いため、単独では平面形態を保持できず、自然環境下では丸まりやすい。そのため、平面形態を保持するための支持体として、フィルム状素材の伸縮性基材より剛性の高い保形用カバー、例えば、非伸縮性のプラスチックフィルムにフィルム状素材を積層させることで平面形態を保持し、しわ等を形成しないようにしている。

なお、その製造工程では、平面形態を保持するための支持体とフィルム状素材を積層させる手段として、非伸縮性のプラスチックフィルムの上層（片面）に、ポリウレタンフィルムの原料となる混液（ウレタン樹脂液と架橋剤液）を塗布した後、硬化させ製膜することで、ポリウレタンフィルムを得ると同時に平面形態を保持するための支持体とフィルム状素材を積層させる方法が汎用されている。

しかし、上述の方法では、ポリウレタンフィルムの製膜と支持体への積層を同時に行うため、ポリウレタンフィルム内に、ポリウレタンフィルムの原料となる混液の硬化に伴う成形収縮によって残留した収縮力（内部応力）が発生する。以下、「製造過程において伸縮性基材内に残留した収縮力」を「残留収縮力」と称する。よって、上述の方法で得られたポリウレタンフィルムを医療用テープの伸縮性基材、非伸縮性のプラスチックフィルムを医療用テープの支持体として用いた医療用テープ、すなわち、「ポリウレタンフィルムの原料となる混液（ウレタン樹脂液と架橋剤液）を用い、フィルム状の伸縮性基材の製膜及び上層に位置する非伸縮性の支持体への積層を同時に行い、伸縮性基材の下層に粘着剤が塗布され、最下層に非伸縮性の剥離紙を備え、伸縮性基材の上層に平面形態を保持するための非伸縮性の支持体を備えた医療用テープ」（以下、「非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ」と称する。）では、伸縮性基材であるフィルム状素材に、成形収縮に伴う残留収縮力が存在することになる。すなわち、伸縮性基材の原料となる混液が、非伸縮性素材の支持体に付着していない場合には、伸縮性基材の原料となる混液は自由に収縮して、残留収縮力を生じないが、伸縮性基材の原料となる混液が、非伸縮性素材の支持体によく付着していると、伸縮性基材の原料となる混液は、膜厚方向以外には自由に収縮できず、製膜後の伸縮性基材と非伸縮性素材の支持体との付着界面付近に残留収縮力が発生する。

なお、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの貼付手順は、１．剥離紙を取り除く。２．皮膚に貼付する。３．支持体を取り除く。となる。また、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの残留収縮力は、剥離紙をすべて取り除いても消失せず、皮膚に貼付した後、支持体を取り除くことで放たれ、皮膚を持続的に収縮させる力となり、皮膚を収縮させるため、貼付期間中の持続的な皮膚刺激の原因となる。

ここで、図１及び図２を用い、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープに存在する残留収縮力について説明する。図１は、支持体が二分された構造からなる非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープを皮膚に貼付した後、親指側の支持体を取り除いた様子を示した説明図である。親指側の支持体及び小指側の支持体の下層に位置する伸縮性基材の状態を比較するため、親指側の支持体は、取り除いた状態であり、小指側の支持体は、取り除いていない状態である。皮膚に貼付した後、支持体を取り除いた親指側の伸縮性基材には、細かな皺が出現したが、支持体を取り除いていない小指側の伸縮性基材には、変化は確認できなかった。図２は、残りの支持体である、小指側の支持体を取り除いた状態を示しており、小指側の伸縮性基材にも細かな皺が出現している。このことは、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープでは、支持体を取り除いたことで伸縮性基材が支持体から解放されて収縮し、伸縮性基材に細かな皺を出現させたことを示しており、したがって、伸縮性基材には成形収縮に伴う残留収縮力が存在していたといえる。このように、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープでは、支持体を取り除くことで残留収縮力が放たれる。よって、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープに存在する成形収縮に伴う残留収縮力は、皮膚に貼付した後、支持体を取り除くことで、伸縮性基材を収縮させ、その結果、伸縮性基材に細かな皺を出現させることで確認できる。

なお、医療テープ業界では、製品の取り扱い説明書等において、「皮ふ刺激の原因となりますので、引っ張らずに（伸ばさずに）、貼ってください」といった注意喚起がおこなわれている。このことから、医療テープ業界において、伸縮性医療テープの伸縮性基材部分を「引き伸ばした状態」で皮膚に貼付することの危険性については、当業者常識として十分に理解していると推察される。また、プラスチック業界において、非伸縮性の支持体（プラスチックフィルム等）の上層に、溶液ポリマーを塗布し、ポリウレタンフィルムの製膜及び支持体への積層を同時に行えば、成形収縮に伴う残留収縮力（内部応力）がポリウレタンフィルム内に発生することは、当業者常識といえる。

一方、医療テープ業界においては、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの伸縮性基材部分であるポリウレタンフィルム内に、成形収縮に伴う残留収縮力が存在することに対する認識（当業者常識）は乏しいと推察する。仮に、医療テープ業界に成形収縮に伴う残留収縮力の存在についての認識（当業者常識）があり、残留収縮力が弊害を伴うと捉えているのであれば、製品の取り扱い説明書等に「伸縮性基材部分に実在する成形収縮に伴う残留収縮力」に対する注意等の記載があるはずである。現在製造販売されている医療用テープの取り扱い説明書等には、「本品の使用中に皮膚障害（発疹・発赤、かゆみ等）と思われる症状が現れた場合には、使用を中止し、適切な治療を行ってください。」といった注意喚起のみで、使用者の体質的な内因と捉えかねないような問題を含む注意喚起の記載である。よって、使用者が目的をもって使用する医療用テープであるにもかかわらず、「伸縮性基材部分に実在する成形収縮に伴う残留収縮力」に伴う弊害を、使用者自身が認識することなく、さらに防ぐ術もないまま使用してしまうという問題があった。さらに、この問題の根幹となるのは、「成形収縮に伴う残留収縮力」は、プラスチック業界においては当業者常識であるが、同様の素材を用いた製品を製造販売する医療テープ業界においては、当業者常識ではないという矛盾が生じていることであり、医療テープ業界では、弊害を伴う成形収縮に伴う残留収縮力について対応がなされていないという問題があった。

一部では、伸縮性医療用テープの伸縮性基材の貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減するための医療用テープ（例えば、特許文献１参照）が提案され、残留収縮力を原因とする非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの貼付期間中の持続的な皮膚刺激が改善されている。しかし、該医療用テープでは、製造工程において、伸縮性基材部の製膜と伸張防止部への積層を同時に行うことができず、単独で製膜した伸縮性基材部を弛ませた状態又は引き伸ばさない状態で伸張防止部を積層させることが必須のため、該医療用テープの製造は、効率の観点から、製造設備や製造コスト等の問題が浮上した。ゆえに、従来の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープでは、成形収縮に伴う残留収縮力に対応する製造は容易ではなく、医療用テープの伸縮性基材部分に、成形収縮に伴う残留収縮力が生じるため、成形収縮に伴う残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減することは容易ではなく、このような不利を適切に解決できる手段がなかったのが現状である。

特許第６３１２９１５号公報

本発明は、上記の事情に鑑み、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープにおいて、成形収縮に伴う残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減する効果が高く、原因となる成形収縮に伴う残留収縮力の程度が、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルといえるような軽微な刺激であっても、過敏に反応してしまう皮膚への貼付を目的とした医療用テープの製造方法を提供することを課題とする。

上記課題を解決するため、本発明者は鋭意検討を重ねた結果、本発明を完成させるに至った。すなわち、本発明の医療用テープの製造方法は、伸縮性機能を有する伸縮性基材部となる溶液ポリマーを、非伸縮機能を有する製膜土台部の上層に塗布し、前記溶液ポリマーの製膜を行う工程、
前記伸縮性基材部の上層に、前記伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部を積層し、前記粘着部の上層に該粘着部を保護する機能を有する剥離部を積層する工程、
前記製膜土台部を前記伸縮性基材部から剥離させて取り除くことで、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力を減少させた状態の前記伸縮性基材部を得て、前記伸縮性基材部、前記粘着部、前記剥離部からなる３層の構造体を得る工程、及び
前記３層の構造体の前記伸縮性基材部に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層する工程、を備える医療用テープの製造方法である。
この製造方法によって得られる医療用テープは、溶液ポリマーで製膜された伸縮性機能を有する伸縮性基材部と、前記伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部と、前記粘着部を保護する機能を有する剥離部と、該医療用テープの使用時に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を備え、製造工程において、前記溶液ポリマーの製膜を可能とする非伸縮機能を有する製膜土台部を前記伸縮性基材部から剥離して取り除いて製造されることを特徴とし、前記支持体部、前記伸縮性基材部、前記粘着部、及び前記剥離部がこの順に積層されている医療用テープである。
本発明の医療用テープの製造方法において、上記工程以外の工程については、任意でよく、本発明の効果を奏することができる限りにおいて特に限定されるものではない。

本発明の医療用テープの製造方法によれば、以下の医療用テープ、すなわち、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力を原因とする皮膚を持続的に収縮させる力を減少させるための手段を医療用テープに機能として取り入れることで、該医療用テープの製造段階において、成形収縮に伴う残留収縮力を減少させることができる医療用テープ、を効率よく製造することができる。該医療用テープの使用時には、該医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力を減少させた状態で、皮膚に貼付することができるため、該医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力による皮膚を持続的に収縮させる力を減少させることができ、該残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減させることができる。このことにより、原因となる成形収縮に伴う残留収縮力の程度が、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルといえるような軽微な刺激であっても、過敏に反応してしまう皮膚への貼付が可能となり、低刺激の医療用テープや貼付剤等を提供することができる。また、皮脂腺や汗腺の炎症、毛根やその周辺組織の炎症、圧迫によって生じる皮膚の細胞や毛細血管等に対する血液循環不良による医療関連器機圧迫創傷等を予防することができる。

図１は、段落[０００７]に記載の残留収縮力の確認に用いた親指側の非伸縮性の支持体を取り除いた様子を示す説明図である。図２は、図１に示した説明図の残りの非伸縮性の支持体である小指側の支持体を取り除いた様子を示す説明図である。図３は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す図であり、製膜土台部１の上層に、後に伸縮性基材部２となる溶液ポリマー６を塗布した積層過程の様子を示す概略断面図である。図４は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す図であり、製膜土台部１の上層に塗布した溶液ポリマー６が硬化し、成形収縮が終了し、溶液ポリマー６が製膜され、伸縮性基材部２となった様子を示す概略断面図である。図５は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、溶液ポリマー６の成形収縮が終了した後に、製膜土台部１、伸縮性基材部２からなる２層に、伸縮性基材部２の上層に、粘着剤を塗布して粘着部３とし、前記粘着部３の上層に剥離部４を備え、４層の構造とした様子を示す。図６は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、図５の状態から、製膜土台部１を取り除き、伸縮性基材部２、粘着部３、剥離部４からなる３層の構造体となった様子を示す。図７は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、伸縮性基材部２、粘着部３、剥離部４からなる３層の構造に、支持体部５を積層し、４層の構造からなる該医療用テープが完成した様子を示す。

本発明者は、鋭意研究を重ねていく過程で、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの残留収縮力の要因は、製造時に、製膜及び積層を同時に行うことで生じる成形収縮にあり、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの残留収縮力は、剥離紙をすべて取り除いても消失せず、皮膚に貼付した後、非伸縮性の支持体を取り除くことで放たれ、皮膚を持続的に収縮させる力となって、皮膚を収縮させるため、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープによる貼付期間中の持続的な皮膚刺激となる。そこで、溶液ポリマーを原料とする医療用テープの製造工程において、製膜及び積層を同時に行うことで生じる成形収縮に対し、製造段階から対応することで、成形収縮に伴う残留収縮力を減少させる手段について着目した。

ここで、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープを、創傷や皮膚の被覆保護等を目的として使用した場合の皮膚刺激について説明する。皮膚表面には、皮脂腺や汗腺の開口部があり、毛が存在する。そのため、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの残留収縮力は、皮脂腺や汗腺の開口部を持続的に変形させ、時に閉塞させる力となり、皮脂腺や汗腺の炎症（発赤、腫脹、発熱、疼痛、機能障害）を促すことも少なくない。また、皮膚を持続的に収縮させる力は、皮膚を収縮させ、持続的に毛を引き上げる力となり、毛根やその周辺組織に炎症を引き起こすことも稀ではない。

次に、ガーゼ及びパッド等の被覆固定、留置針やカテーテル等の処置具の固定を目的として非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープを使用した場合の皮膚刺激について説明する。非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの残留収縮力は、留置針やカテーテル等を固定するに留まらず、留置針やカテーテル等の固定部位の皮膚を持続的に圧迫する力として作用し、これらの処置具を介し、皮膚の細胞や毛細血管等を持続的に圧迫する力に変わる。

次に、皮膚の細胞や毛細血管等を持続的に圧迫する力について説明する。例えば、血管は全身に張り巡らされており、その総延長は１０万ｋｍ程度、地球２周半程度に及ぶ。その９５パーセント程度が、毛細血管である。毛細血管の直径は、わずか７μｍ程度であり、その壁の厚さは１μｍ以下と極めて薄い。そのため、無自覚的な軽微な圧迫であっても、皮膚の毛細血管には容易に変形や閉塞が生じうる。

また、全身の細胞に酸素を運ぶ役割を担う赤血球は、血液１マイクロリットル中に５００万個程度存在し、直径が７から８μｍ程度、厚さが２μｍ程度の両面中央が凹んだ円盤状の固形物であり、変形することで直径７μｍ程度の毛細血管を通過している。しかし、固形物である赤血球の変形には限度があるため、毛細血管にわずかな変形が生じても通過が困難となり、赤血球が詰まることによって毛細血管の閉塞が生じることも稀ではない。その結果、細胞に血液循環不良に伴う酸素不足が生じることも少なくない。

また、圧迫に伴う血液循環不良が起因となり、皮膚の組織や細胞が局部的に死ぬ疾患に褥瘡、いわゆる床ずれがある。実験的には、身体の同一箇所に２時間以上の持続的な圧が加わると褥瘡が発生するといわれている。そのため、医療現場においては、ベッド等で寝ている状態の寝たきり患者に対しては約２時間間隔、車椅子等に座った状態では約３０分間隔で、体位の変換を行なうことを推奨し、褥瘡の発生を予防している。このように、褥瘡は数時間単位の圧迫に伴う血液循環不良が起因となって生じる。

さらに、近年の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープは、従来の伸縮性医療用テープより皮膚追従性、透湿性、防水性、皮膚粘着性等が飛躍的に向上しており、一週間前後の継続貼付が可能となった。そのため、ガーゼ及びパッド等の被覆固定、特に、一週間前後に渡る点滴などの留置針の固定に、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープが使用されることも少なくなく、処置具を覆い皮膚を持続的に収縮させる力は、留置針やカテーテル等の医療関連器機の固定部位の皮膚を、数日間持続的に圧迫する力として作用することとなり、固定部位に医療関連器機圧迫創傷等の発生が危惧される。これは、褥瘡発生を予防するための数時間という限度をはるかに超えた時間であると言える。

また、粘着剤や伸縮性基材の品質の向上により、剥がれにくく長時間の固定が可能となり、一週間以上の貼付が可能な製品も登場している。このように、剥がれにくく長時間の固定に優れた製品では、取扱説明等に「本品をはがす時は、皮膚を傷めないよう体毛の流れに沿ってゆっくりはがしてください。」といった注意喚起が重要となり、製品をはがす時の皮膚刺激を軽減するためには、製品をはがすことなく、はがれるまで放置する手段が有効となる。しかし、はがれるまで放置するという手段を用いれば、貼付期間は自ずと長くなり、残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激は、増加の一途を辿ることになる。

なお、軽微な刺激であっても、違和感や苦痛を訴える患者は少なくない。しかし、身体に軽微な刺激が持続的に加わると、刺激に対し感覚が鈍くなる「知覚鈍麻」が生じ、違和感や苦痛を訴える患者が減少する。このことは、一般に「慣れ」と呼ばれているが、身体に加わっていた刺激が消失したことを意味するものではなく、さらに、皮膚の毛細血管に生じた変形や閉塞、及び血液循環不良等が改善されたことではない。段落[００１７]〜[００２３]で述べたところの成形収縮に伴う残留収縮力の程度は、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルといえるような軽微な刺激であっても十分にその原因となりうる。

このように、貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減するためには、成形収縮に至る過程を考慮し、医療用テープの伸縮性基材部内に、製膜時の成形収縮に伴う残留収縮力を生じさせないようにし、成形収縮に伴う残留収縮力による、皮膚を持続的に収縮させる力を減少させることが肝要となる。そのため、本発明では、製膜土台部を用いて医療用テープを製造する。ここで、該製膜土台部を用いた医療用テープの製造工程において、前記製膜土台部の上層に、後に前記伸縮性基材部となる溶液ポリマーを塗布する。このとき、前記製膜土台部と前記溶液ポリマーの断面形状は、同じ長さの長方形となる（図３参照）。その後、前記製膜土台部の上層では、溶液ポリマーの硬化に伴う成形収縮が生じ、溶液ポリマーが硬化し、成形収縮が終了し、溶液ポリマーが製膜され、伸縮性基材部となる。この過程で、前記製膜土台部に接しない前記溶液ポリマーの上底部分は成形収縮に伴い自由に収縮することができる。そのため、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となった時点において、前記伸縮性基材部の上底部分には成形収縮に伴う残留収縮力は発生せず、存在しない。一方、非伸縮性の前記製膜土台部に接している前記溶液ポリマーの下底部分では、成形収縮に伴い膜厚方向以外には自由に収縮することができず、そのため、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となった時点において、前記伸縮性基材部の下底部分には、成形収縮に伴う残留収縮力が発生し、存在する。ゆえに、前記伸縮性基材部の断面は、下底より上底が短い台形状となる（図４参照）。

次に、前記製膜土台部、前記伸縮性基材部からなる２層に、前記粘着部と前記剥離部を積層させる（図５参照）。その後、前記製膜土台部を前記伸縮性基材部から剥離させて取り除き、前記伸縮性基材部、前記粘着部、前記剥離部からなる３層の構造体とする。この前記製膜土台部を取り除くことで、前記伸縮性基材部の下底部分に存在する、成形収縮に伴う残留収縮力は放出され、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の前記伸縮性基材部を得ることが可能となる。そして、上述の方法により得られた前記伸縮性基材部を含む３層の構造体の前記伸縮性基材部に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層させ、４層の構造体とすることで、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の製膜土台部を用いた医療用テープが完成する。

上述のように製造された該製膜土台部を用いた医療用テープの使用手順は、１．剥離部を取り除く、２．粘着部で皮膚に貼付する、３．支持体部を取り除く、となる。このように、製造段階から成形収縮に対応することで、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の医療用テープを使用することができる。よって、該製膜土台部を用いた医療用テープの製造時において、残留収縮力を減少させることは、従来の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープの残留収縮力を原因とする皮膚を持続的に収縮させる力を減少させ、貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減するための有効な手段となる。

これらの有効な手段を製膜土台部を用いた医療用テープの製造方法に取り入れることで、該医療用テープの使用時に、該医療用テープの残留収縮力を減少させた状態で、皮膚に貼付し、該医療用テープの残留収縮力による皮膚を持続的に収縮させる力を減少させ、該残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減させることが可能となり、軽微な刺激であっても過敏に反応してしまう皮膚への貼付が可能となる。さらに、貼付期間中の持続的な皮膚刺激を原因とする皮膚トラブルや医療関連器機圧迫創傷等の予防に期待することができる。これらの観点から見ると、従来の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープにおいては、成形収縮に伴う残留収縮力に対する考慮がなされていないことがわかる。

そこで、本発明者は、従来の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力を減少させる機能を取り入れた、製膜土台部を用いて製造された医療用テープを提供するために、後に前記伸縮性基材部となる溶液ポリマーの材料として、製膜土台部の上層に塗布した後、硬化し製膜となる素材から、製膜後に、伸縮性基材部として機能する素材を選択し、さらに、医療用として使用可能な防水性、透湿性、及び皮膚追従性等に優れた素材を選択した。次に、製膜土台部の材料として、溶液ポリマーを上層に塗布し、フィルム状の伸縮性基材の製膜及び積層を同時に行うことが可能な素材から、製膜後の伸縮性基材から取り除くことが容易な素材を選択した。また、粘着部の材料として、伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有し、剥離時の糊残りや角質損傷等が少ない医療用粘着剤を選択し、また、剥離部の材料として、粘着部を保護する機能を有する素材を選択し、さらに、支持体部の材料として、製膜土台部を取り除いた後の伸縮性基材部への積層が可能で、該医療用テープの使用時に伸縮性基材部を保持する機能を有し、皮膚に貼付した後の伸縮性基材部から剥離が容易な素材を選択し、各素材が有する機能を利用して、製膜土台部を用いた医療用テープを構成することを着想した。

これらの素材を組み合わせ、該製膜土台部を用いた医療用テープの製造工程において、前記製膜土台部の上層に、後に前記伸縮性基材部となる溶液ポリマーを塗布し、前記伸縮性基材部の製膜と前記製膜土台部との積層を同時に行う。前記製膜土台部の上層では、溶液ポリマーの硬化に伴う成形収縮が生じ、溶液ポリマーが硬化し、成形収縮が終了し、溶液ポリマーが製膜され、伸縮性基材部となる。次に、前記製膜土台部、前記伸縮性基材部からなる２層に、前記粘着部と前記剥離部を積層させる。その後、前記製膜土台部を取り除き、前記伸縮性基材部、前記粘着部、前記剥離部からなる３層の構造体とする。この時点で、前記製膜土台部を取り除くことにより、前記伸縮性基材部の下底部分に存在する、成形収縮に伴う残留収縮力は放出され、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の前記伸縮性基材部を得ることが可能となる。そして、上述の方法により得られた前記伸縮性基材部を含む３層の構造体に、該医療用テープの使用時に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層させ、４層の構造体とすることで、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の、製膜土台部を用いた医療用テープの製造が可能となる。よって、該製膜土台部を用いた医療用テープの使用時には、残留収縮力を減少又は消失した状態で皮膚に貼付することができ、従来の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープの残留収縮力を原因とする皮膚を持続的に収縮させる力を減少させるための手段を該製膜土台部を用いた医療用テープに機能として取り入れることができ、残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減させることで、軽微な刺激であっても過敏に反応してしまう皮膚への貼付を可能とする医療用テープを提供することができるとの知見を得て、本発明を完成するに至った。

本発明の医療用テープは、上層から、前記支持体部、前記伸縮性基材部、前記粘着部、前記剥離部の順に設けられている。製造工程においては、前記製膜土台部の上層に後に前記伸縮性基材部となる前記溶液ポリマーを塗布し、前記伸縮性基材部の製膜と前記製膜土台部との積層を同時に行う。このとき、図３に示すように、前記製膜土台部と前記溶液ポリマーの断面形状は、同じ長さの長方形となる。その後、前記製膜土台部の上層では、前記溶液ポリマーの硬化に伴う成形収縮が生じ、前記溶液ポリマーが硬化し、成形収縮が終了し、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となる。この過程で、前記製膜土台部に接しない前記溶液ポリマーの上底部分は成形収縮に伴い自由に収縮することができる。そのため、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となった時点において、前記伸縮性基材部の上底部分には成形収縮に伴う残留収縮力は発生せず、存在しない。一方、非伸縮性の前記製膜土台部に接している前記溶液ポリマーの下底部分では、成形収縮に伴い膜厚方向以外には自由に収縮することができず、そのため、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となった時点において、前記伸縮性基材部の下底部分には、成形収縮に伴う残留収縮力が発生し、存在する。ゆえに、図４に示すように、前記伸縮性基材部の断面は、下底より上底が短い台形状となる。次に、前記伸縮性基材部の成形収縮が終了した後に、図５に示すように、前記伸縮性基材部の上層に、粘着剤を塗布して粘着部とし、前記粘着部の上層に剥離部を備えさせる。その後、図６に示すように、前記製膜土台部を取り除く。この前記製膜土台部を取り除くことで、前記伸縮性基材部の下底部分に存在する、成形収縮に伴う残留収縮力は放出され、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の前記伸縮性基材部を得ることが可能となる。そして、図７に示すように、上述の方法により得られた前記伸縮性基材部を含む３層の構造体に、該医療用テープの使用時に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層させ、４層の構造体とすることで、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の製膜土台部を用いた医療用テープが完成し、成形収縮に伴う残留収縮力を減少又は消失した状態で、製膜土台部を用いた医療用テープを使用することができる。

なお、前記伸縮性基材部の上層に粘着部や剥離部を積層する時期は、前記伸縮性基材部の成形収縮に伴う残留収縮力が消失した、成形収縮終了後（製膜終了後）が望ましい。しかし、選択する溶液ポリマーの素材、製造設備や製造効率等を考慮し、製膜終了を待たずともよい。仮に製膜終了を待たず、前記製膜土台部に前記溶液ポリマーを塗布した直後に、粘着部を有した非伸縮性の剥離部を積層したことで、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴う残留収縮力が、前記伸縮性基材部と前記粘着部との境界部分に残留したとしても、上述の成形収縮に伴う残留収縮力は、使用時に前記剥離部を取り除くことにより消失するため、使用時には、残留収縮力を減少又は消失した状態で使用することができる。よって、前記粘着部及び前記剥離部を積層させる時期は任意でよい。なお、本発明の医療用テープの製造方法において、上記工程以外の工程については、任意でよく、本発明の効果を奏することができる限りにおいて特に限定されるものではない。

本発明の医療用テープは、前記製膜土台部の上層に、後に前記伸縮性基材部となる前記溶液ポリマーを塗布する。このとき、前記製膜土台部と前記溶液ポリマーの断面形状は、同じ長さの長方形となる（図３）。その後、前記製膜土台部の上層に塗布した前記溶液ポリマーが硬化し、成形収縮が終了し、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となり、前記伸縮性基材部の断面は、下底より上底が短い台形状となる（図４）。次に、前記製膜土台部、前記伸縮性基材部からなる２層に、前記粘着部と前記剥離部を積層させ４層の構造体とする（図５）。その後、前記製膜土台部を取り除き、３層の構造体とする（図６）。この時点で、前記製膜土台部を取り除くことにより、前記伸縮性基材部の下底部分に存在する、成形収縮に伴う残留収縮力は放出され、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の前記伸縮性基材部を得ることが可能となる。そして、上述の方法により得られた前記伸縮性基材部を含む３層の構造に、該医療用テープの使用時に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層させ、４層の構造体とすることで（図７）、溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力が減少又は消失した状態の該製膜土台部を用いた医療用テープの製造が可能となる。なお、減少させる残留収縮力の程度は、完全に消失させることが望ましい。しかし、原因となる成形収縮に伴う残留収縮力の程度は、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルといえるような軽微なものであるため、減少させる残留収縮力は、軽微でもよく、軽微であっても本発明の効果を十分に奏することができる。

以下、図面を用いて本発明の実施例を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。本発明は製膜土台部を用いて製造した医療用テープを構成する素材の適切な選択・組み合わせ及び、製造工程において、前記溶液ポリマーの製膜を可能とする機能を有する非伸縮性のプラスチックフィルムを製膜土台部として選択し、前記製膜土台部の上層に、後に前記伸縮性基材部となるポリウレタンフィルムの原料である溶液ポリマー（ウレタン樹脂液と架橋剤液）を塗布し（図３）、前記製膜土台部の上層に塗布した溶液ポリマーが硬化し、成形収縮が終了し、前記溶液ポリマーが製膜され、前記伸縮性基材部となった後に（図４）、前記伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部として粘着剤を塗布し、前記粘着部を保護する機能を有する剥離部として上質紙の表面に剥離剤をコーティングした剥離部を備え（図５）、前記製膜土台部を取り除き（図６）、該医療用テープの使用時に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層させ、該製膜土台部を用いた医療用テープは完成する（図７）。なお、該医療用テープでは、使用時に粘着部で皮膚に貼付した後に、前記支持体部を取り除く。該製膜土台部を用いた医療用テープでは、残留収縮力による皮膚を持続的に収縮させる力を減少させ、残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減させることを基本とする。本発明は、製膜土台部を用いた医療用テープの製造時に、残留収縮力を減少させることが必須である。

図３から図７に示す本発明の第１の実施の形態である製膜土台部を用いた医療用テープでは、伸縮性基材部２の原料となる溶液ポリマー（ウレタン樹脂液と架橋剤液）６で製膜された、伸縮性機能を有する伸縮性基材部２と、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部５と、伸縮性基材部２を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部３と、粘着部３を保護する機能を有する剥離部４から構成される。

図３は、本発明の第１の実施の形態を示す製膜土台部を用いた医療用テープの製造過程の一部を示す図であり、製膜土台部１の上層に、後に伸縮性基材部２となる溶液ポリマー６を塗布した積層過程の様子を示す概略断面図である。第１の実施の形態である製膜土台部を用いた医療用テープでは、溶液ポリマー６の製膜を可能とする機能を有する非伸縮性のプラスチックフィルムを製膜土台部１として選択し、製膜土台部１の上層に、後に伸縮性基材部２となるポリウレタンフィルムの原料である前記溶液ポリマー（ウレタン樹脂液と架橋剤液）を塗布した。このとき、製膜土台部１と溶液ポリマー６の断面形状は、図３で示すように、同じ長さの長方形となる。なお、符号１は、製膜土台部、符号６は、溶液ポリマーである。

図４は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、図３に示した、製膜土台部１の上層に、後に伸縮性基材部２となる溶液ポリマーを塗布した状態から、硬化させ、製膜が完了し、成形収縮が終了した時点の製膜土台部１と伸縮性基材部２の様子を示している。図３に示した時点では、製膜土台部１と溶液ポリマー６の長さは、同じであった。その後、図４で示すように、溶液ポリマー６の硬化に伴う成形収縮により、伸縮性基材部２の上底（製膜土台部１と接しない面）の長さは、徐々に短くなり、製膜が完了し、成形収縮が終了した時点で、伸縮性基材部２の断面は、上底（製膜土台部１と接しない面）が下底（製膜土台部１と接する面）より短い台形状となった。このことは、伸縮性基材部２の下底（製膜土台部１と接する面）に溶液ポリマー６の成形収縮に伴う残留収縮力が発生し、伸縮性基材部２の下底（製膜土台部１と接する面）部分に存在していることを示す。なお、符号１は、製膜土台部、符号２は、伸縮性基材部である。

図５は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、図４に示した、成形収縮が終了した伸縮性基材部２の上層に、伸縮性基材部２を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部３として、粘着剤を塗布し、粘着部３の上層に粘着部３を保護する機能を有する剥離部４を備えた様子を示している。なお、符号１は、製膜土台部、符号２は、伸縮性基材部、符号３は、粘着部、符号４は、剥離部である。

図６は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、図５に示した、伸縮性基材部２の上層に、粘着剤を塗布して粘着部３とし、前記粘着部３の上層に剥離部４を備えた後に、製膜土台部１を取り除いた様子を示している。製膜土台部１を取り除いたことにより、伸縮性基材部２の下底（製膜土台部１と接する面）部分に存在していた成形収縮に伴う伸縮性基材部２の残留収縮力が放たれ、伸縮性基材部２の上底部分と下底部分の長さが同じになった。このことは、従来技術において、発生を防止することが困難であった成形収縮に伴う残留収縮力の発生を、本発明の製膜土台部を用いた医療用テープの製造工程において、減少させることができたことを示している。なお、符号２は、伸縮性基材部、符号３は、粘着部、符号４は、剥離部である。図７は、本発明の第１の実施の形態を示す医療用テープの製造過程の一部を示す概略断面図であり、図６に示した、製膜土台部１を取り除き、伸縮性基材部２の上底部分と下底部分の長さが同じになった後に、伸縮性基材部２の粘着部３と接する面と対向する反対側の面に支持体部５を粘着剤を用いて積層することにより、該製膜土台部を用いた医療用テープは完成する。なお、符号２は、伸縮性基材部、符号３は、粘着部、符号４は、粘着部、符号５は、支持体部である。

該製膜土台部を用いた医療用テープの使用手順は、１．剥離部を取り除く、２．粘着部で皮膚に貼付する、３．支持体部を取り除く、となり、従来技術で製造された「非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ」と同様の使用方法のため、使用時の混乱を避けることができる。また、該製膜土台部を用いた医療用テープでは、従来技術において、発生を防止することが困難であった伸縮性基材部の成形収縮に伴う残留収縮力の発生を、製造工程において抑え、従来技術より、成形収縮に伴う残留収縮力を減少又は消失させた伸縮性基材部を得ることができている。そのため、皮膚に貼付した後に、支持体部を取り除いても、従来技術の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープのように、伸縮性基材部が縮むという明確な変化は起こらない。

該製膜土台部を用いた医療用テープでは、製造工程において、製膜土台部を取り除き、伸縮性基材部内に存在する成形収縮に伴う残留収縮力を減少又は消失させた後に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層することで、従来技術より、成形収縮に伴う残留収縮力を減少又は消失させた状態の伸縮性基材部を得て、該製膜土台部を用いた医療用テープを完成させている。そのため、該製膜土台部を用いた医療用テープは、残留収縮力を減少させた状態で、皮膚に貼付することができる。よって、非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの残留収縮力を原因とする皮膚を持続的に収縮させる力を減少させ、貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減することが可能となる。したがって、本発明の製膜土台部を用いた医療用テープの製造方法では、従来技術の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力を原因とする皮膚を持続的に収縮させる力を減少させるための手段を医療用テープに機能として取り入れることができ、製膜土台部を用いた医療用テープの使用時に、該医療用テープの残留収縮力を減少させた状態で、皮膚に貼付し、該医療用テープの残留収縮力による皮膚を持続的に収縮させる力を減少させ、該残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減させることが可能となる。このことにより、原因となる成形収縮に伴う残留収縮力の程度が、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルといえるような軽微な刺激であっても、過敏に反応してしまう皮膚への貼付が可能となり、低刺激の医療用テープや貼付剤等を提供することができる。

具体的には、本発明の第１の実施の形態において、ウレタン樹脂液と架橋剤液を溶液ポリマー６とし、溶液ポリマー６で製膜された伸縮性機能を有するポリウレタンフィルムを伸縮性基材部２とし、前記溶液ポリマーの製膜を可能とする機能を有する非伸縮性のプラスチックフィルムを製膜土台部１とし、伸縮性基材部２を皮膚に貼付し保持する機能を有するアクリル系粘着剤を粘着部３とし、上質紙の表面に剥離剤をコーティングした剥離紙を粘着部４とし、製膜土台部１として使用した非伸縮性のプラスチックフィルムを伸縮性基材部２より取り除いた後に再利用し、支持体部５とした。製造工程では、製膜土台部１である非伸縮性のプラスチックフィルムの上層に、溶液ポリマー６であるウレタン樹脂液と架橋剤液を塗布し、伸縮性基材部２となるポリウレタンフィルムの製膜と製膜土台部１との積層を同時に行い、製膜土台部１の上層に塗布した溶液ポリマー６が硬化し、成形収縮が終了し、溶液ポリマー６が製膜され、伸縮性基材部２となり、溶液ポリマー６の成形収縮に伴い、伸縮性基材部２の上底部分が下底部分より短くなった後に、伸縮性基材部２を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部３としてアクリル系粘着剤を塗布し、粘着部３を保護する機能を有する剥離部４として上質紙の表面に剥離剤をコーティングした剥離部を備え、製膜土台部１を伸縮性基材部２より取り除いた。その後、製膜土台部１として使用した、製造過程で取り除いた非伸縮性のプラスチックフィルムを再利用し、支持体部５として積層した。なお、図示はしていないが、製造過程で取り除いた製膜土台部１を支持体部５として、伸縮性基材部２に積層させる手段として、後に伸縮性基材部２となるポリウレタンフィルムの原料である溶液ポリマー６を、支持体部５の片面に極薄く塗布し、粘着剤の役割を持たせた。このように、本発明では、前記支持体部を前記製膜土台部として使用することもできる。

また、第１の実施の形態では、溶液ポリマーの素材として、ウレタン樹脂液と架橋剤液を用いたが、製膜土台部の上層に塗布し、製膜後に伸縮性機能を有し、上層に粘着部を備えることができる医療用溶液ポリマー素材であればよい。また、ガーゼ及びパッド等の被覆固定、留置針やカテーテル等の処置具の固定、創傷や皮膚の被覆保護等の用途に応じ、それぞれに適した機能を備えさせることが可能な溶液ポリマー素材でもよく、その他の新素材等を用いてもよい。また、製膜土台部の素材として、非伸縮性のプラスチックフィルムを用いたが、上層に溶液ポリマーを塗布し、溶液ポリマーの製膜を可能とする機能を有する素材であればよく、また、製膜土台部として、製造設備や製造効率等を考慮し、場合によっては、作業台等で代用してもよい。また、粘着部の素材は、アクリル系粘着剤を用いたが、伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有し、医療用として使用可能な粘着剤であればよく、用途に応じ、粘着剤を塗布する部位は一部もしくは全部でもよい。また、剥離部の素材は、上質紙の表面に剥離剤をコーティングした剥離紙を用いたが、粘着部を保護する機能を有していればよい。また、支持体部の素材は、製膜土台部１として使用し、製造過程で取り除いた非伸縮性のプラスチックフィルムを再利用したが、該医療用テープの使用時に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する素材であればよい。また、該製膜土台部を用いた医療用テープの各部に、用途やデザイン、利便性等に応じ、その他の機能を付加させてもよく、本発明の効果を奏することができる限りにおいて特に限定されるものではない。

図３から図７に示した本発明の製造方法で得られる医療用テープは、いずれも従来技術の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力を原因とする皮膚を持続的に収縮させる力を減少させるための手段を医療用テープに機能として取り入れることで、製造工程において、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴う残留収縮力を減少させた医療用テープを製造することが可能となる。そのため、製膜土台部を用いて製造した医療用テープでは、成形収縮に伴う残留収縮力を減少させた状態で、皮膚に貼付し、医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力による皮膚を持続的に収縮させる力を減少させ、残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減させることができる。このことにより、原因となる成形収縮に伴う残留収縮力の程度が、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルといえるような軽微な刺激であっても、過敏に反応してしまう皮膚への貼付が可能となり、低刺激の医療用テープや貼付剤等を提供することができ、皮脂腺や汗腺の炎症、毛根やその周辺組織の炎症、圧迫によって生じる皮膚の細胞や毛細血管等に対する血液循環不良による医療関連器機圧迫創傷等の予防に期待することが可能となる。

以上、第１の実施の形態では、医療用テープの形状を長方形とした例について説明してきたが、医療用テープの形状は、用途に応じ自由な形状を選択できる。例えば、ロール形状やシート形状でもよく、身体の各部位に適した形状とすることもできる。また、該医療用テープは、支持体部、伸縮性基材部、粘着部、剥離部がこの順に積層されている構成を基本とするが、用途やデザイン、利便性等に応じ、粘着部の下層にガーゼ及びパッド等を備えさせてもよい。なお、本発明で得られる医療用テープは、皮膚に密着して貼付することを基本としているが、場合によっては、皮膚を医療用粘着剤等から保護するための保護材等を介して該医療用テープを貼付してもよい。

また、成形収縮に伴う残留収縮力は、すべてを消失させることが望ましいが、わずかに減少させた状態であってもよい。なぜなら、段落[００１７]〜[００２４]で述べたように、本特許が解決しようとする成形収縮に伴う残留収縮力の程度は、肉眼的なレベルではなく、拡大鏡又は顕微鏡レベルであるからである。本明細書では、医療用テープの製造から貼付に至るまでの過程を記しており、「使用時」と「貼付期間中」を以下のように定義している。「使用時」とは、医療用テープの使用手順に従い、剥離部を取り除き、皮膚に貼付し、支持体部を取り除く迄を表す。「貼付期間中」とは、製膜土台部を用いた医療用テープを継続して貼付している間を表す。

なお、本発明で得られる医療用テープの機能は、身体への貼付を目的とする医療用テープに有効に作用する。例えば、皮膚刺激過敏症患者は、軽微な皮膚刺激にも激しく反応するため、経皮吸収可能な薬物を含有する医療用テープの使用が見送られることも少なくなかった。しかし、本発明で得られる、製膜土台部を用いて製造した医療用テープは、軽微な皮膚刺激を軽減できるため、粘着部に、経皮吸収可能な薬物を配合することで、貼付薬として使用することができる。また、本発明で得られる医療用テープにパッドを備えることで、処置製品として使用することができる。

本発明の方法で得られる、製膜土台部を用いて製造した医療用テープは、従来技術の非伸縮性素材を支持体に用いた支持体付き医療用テープ、特に溶液ポリマーを原料とし、製造工程において製膜及び積層を同時に行うことで成形収縮を伴う医療用テープの成形収縮に伴う残留収縮力を原因とする貼付期間中の持続的な皮膚刺激を軽減する効果が極めて高く、軽微な刺激であっても過敏に反応してしまう皮膚への貼付を可能とし、貼付期間中の持続的な皮膚刺激を原因とする皮膚トラブルや医療関連器機圧迫創傷等の予防に期待することができ、低刺激の医療用テープや貼付剤等を提供することが可能となり、医療業界に貢献するところ大である。

１製膜土台部
２伸縮性基材部
３粘着部
４剥離部
５支持体部
６溶液ポリマー

Claims

伸縮性機能を有する伸縮性基材部となる溶液ポリマーを、非伸縮機能を有する製膜土台部の上層に塗布し、前記溶液ポリマーの製膜を行う工程、
前記伸縮性基材部の上層に、前記伸縮性基材部を皮膚に貼付し保持する機能を有する粘着部を積層し、前記粘着部の上層に該粘着部を保護する機能を有する剥離部を積層する工程、
前記製膜土台部を前記伸縮性基材部から剥離させて取り除くことで、前記溶液ポリマーの成形収縮に伴い生じる残留収縮力を減少させた状態の前記伸縮性基材部を得て、前記伸縮性基材部、前記粘着部、前記剥離部からなる３層の構造体を得る工程、及び
前記３層の構造体の前記伸縮性基材部に、前記伸縮性基材部を保持する機能を有する支持体部を積層する工程、を備える医療用テープの製造方法。