JP6858609B2 - Elastic fiber treatment agent and elastic fiber - Google Patents

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JP6858609B2 JP2017058386A JP2017058386A JP6858609B2 JP 6858609 B2 JP6858609 B2 JP 6858609B2 JP 2017058386 A JP2017058386 A JP 2017058386A JP 2017058386 A JP2017058386 A JP 2017058386A JP 6858609 B2 JP6858609 B2 JP 6858609B2
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Description

本発明は弾性繊維用処理剤及び該処理剤が付与された弾性繊維に関する。 The present invention relates to a treatment agent for elastic fibers and elastic fibers to which the treatment agent is applied.

弾性繊維は、その紡糸工程において、処理剤を付与した後チーズ形状に巻き取られ、捲糸体(以下、チーズということもある)となる。弾性繊維は、粘弾性を有するために膠着し易い繊維である。特に捲糸体の内層部においては、巻き取り時にかかる圧力により膠着が経時的に進行する。そのため、弾性繊維捲糸体を使用する際、解舒不良となり糸切れを引き起こす。この解舒不良を改良するために、種々の弾性繊維用処理剤が開発されている。
例えば、特許文献1には、シリコーンレジン(MQレジン)を含有する弾性繊維用処理剤が記載され、特許文献2には、カルボキシアミド変性シリコーンを含有し、高級脂肪酸マグネシウム塩の凝集や沈降を抑えた弾性繊維用処理剤が記載されている。また、特許文献3には、平均粒子径0.01〜5μmにあり、且つ針状である高級脂肪酸の金属塩を含有した弾性繊維用処理剤が記載されている。
しかし、これら従来技術に記載された弾性繊維用処理剤は、捲糸体の内層部における繊維の膠着防止性には優れるものの、その処理剤の有する繊維/繊維間摩擦の低下作用により、捲糸体の外層部においては捲き崩れが生じたり、綾落ちなどの解舒性不良を生じたりするという問題が発生する場合があった。
基本的に上記捲糸体の内層部における繊維の膠着防止性と、外層部における捲き崩れ防止性は、一方を重視すると他方が悪化するというトレードオフの関係にあり、従来技術においては両者のバランスを取りつつ適用するというのが実情であり、両者を満足し、外層部から内層部に至るまで均一に解舒することができる弾性繊維用処理剤が切望されていた。
また、弾性繊維は、その用途としてカバリング加工や整経加工などを経て布帛となり、繊維製品として使用されるが、その際の高次加工において精練・染色される。しかしその際、シリコーン化合物を始めとする疎水成分を中心に構成されることが多い上記弾性繊維用処理剤は、概して精練工程における脱脂性に劣り、繊維上に残った処理剤が、続く染色工程において染料凝集や斑染め等の染色トラブル発生の原因となることがある。その為、精練工程での脱脂性に優れる弾性繊維用処理剤が切望されていた。
In the spinning process, the elastic fiber is wound into a cheese shape after applying a treatment agent to form a wound body (hereinafter, also referred to as cheese). Elastic fibers are fibers that are easily stuck because they have viscoelasticity. In particular, in the inner layer portion of the wound yarn body, sticking progresses over time due to the pressure applied during winding. Therefore, when the elastic fiber wound body is used, the unwinding is poor and the yarn breaks. Various treatment agents for elastic fibers have been developed in order to improve this unwinding defect.
For example, Patent Document 1 describes a treatment agent for elastic fibers containing a silicone resin (MQ resin), and Patent Document 2 contains a carboxylamide-modified silicone to suppress aggregation and precipitation of higher fatty acid magnesium salts. A treatment agent for elastic fibers is described. Further, Patent Document 3 describes a treatment agent for elastic fibers having an average particle size of 0.01 to 5 μm and containing a metal salt of a needle-shaped higher fatty acid.
However, although the treatment agents for elastic fibers described in these prior arts are excellent in preventing fiber sticking in the inner layer portion of the winding body, the treatment agent has a fiber-to-fiber friction reducing action, so that the winding yarn is wound. In the outer layer of the body, there may be a problem that the roll collapses or the unfoldability such as the twill drop occurs.
Basically, there is a trade-off relationship between the fiber sticking prevention property in the inner layer portion of the wound yarn body and the winding collapse prevention property in the outer layer portion, that the other is deteriorated when one is emphasized. The actual situation is that it is applied while taking the above, and there has been a long-awaited treatment agent for elastic fibers that satisfies both of them and can uniformly unravel from the outer layer portion to the inner layer portion.
In addition, elastic fibers are used as textile products after undergoing covering processing, warping processing, etc., and are refined and dyed in higher-order processing at that time. However, at that time, the above-mentioned treatment agent for elastic fibers, which is often composed mainly of hydrophobic components such as silicone compounds, is generally inferior in degreasing property in the scouring step, and the treatment agent remaining on the fibers is followed by the dyeing step. It may cause dyeing troubles such as dye aggregation and mottled dyeing. Therefore, a treatment agent for elastic fibers having excellent degreasing property in the refining process has been desired.

特開平09−078460号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 09-078460 特開平11−12950号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-12950 特開2005−179874号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2005-179874

従って、本発明の目的は、解舒性の内外層差が小さく、かつ、精練加工時において優れた脱脂性を有する弾性繊維用処理剤と、該処理剤が付与された弾性繊維とを提供することにある。 Therefore, an object of the present invention is to provide a treatment agent for elastic fibers having a small difference between the inner and outer layers of defibability and excellent degreasing property at the time of refining, and elastic fibers to which the treatment agent is applied. There is.

本発明者らは、上記実情に鑑み、鋭意検討した結果、特定の化合物を含有する弾性繊維用処理剤であれば上記課題を一挙に解決できる事を見出し、本発明に到達した。
すなわち本発明の弾性繊維用処理剤は、鉱物油、シリコーン油及びモノエステルから選ばれる少なくとも1種のベース成分(A)と、下記一般式(1)で示されるスルホン酸4級アンモニウム塩成分(B)と、高級アルコールおよび/またはそのアルキレンオキシド付加物である成分(C)とを含有し、前記成分(B)と前記成分(C)との重量比(B/C)が1/0.5〜1/100である。

Figure 0006858609
(式中、R、R、R及びRは、それぞれ独立して炭素数1〜22の炭化水素基を示し、R〜Rの内少なくとも一つが炭素数6以上の炭化水素基である。Rは、炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基または下記一般式(2)で示される置換フェニル基を示す。)
Figure 0006858609
(式中、Rは、炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基を示す。) As a result of diligent studies in view of the above circumstances, the present inventors have found that a treatment agent for elastic fibers containing a specific compound can solve the above problems at once, and have arrived at the present invention.
That is, the treatment agent for elastic fibers of the present invention has at least one base component (A) selected from mineral oil, silicone oil and monoester, and a quaternary ammonium salt component of sulfonic acid represented by the following general formula (1). B) and a component (C) which is a higher alcohol and / or an alkylene oxide adduct thereof are contained, and the weight ratio (B / C) of the component (B) to the component (C) is 1/0. It is 5 to 1/100.
Figure 0006858609
(In the formula, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms , and at least one of R 1 to R 4 is a hydrocarbon having 6 or more carbon atoms. a group .R 5 represents a substituted phenyl group represented by aliphatic hydrocarbon group or a group represented by the general formula 6 to 22 carbon atoms (2).)
Figure 0006858609
(In the formula, R 6 represents an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.)

前記R、前記R、前記R、前記R及び前記Rの炭素数の合計が18以上〜30未満であると好ましい。
前記成分(A)が前記鉱物油を必須に含有し、処理剤全体に占める前記鉱物油の重量割合が15重量%以上であると好ましい。
高級脂肪酸の金属塩をさらに含有し、処理剤に占める該高級脂肪酸の金属塩の重量割合
が0.01〜10重量%であると好ましい。
It is preferable that the total number of carbon atoms of the R 1 , the R 2 , the R 3 , the R 4 and the R 5 is 18 or more and less than 30.
It is preferable that the component (A) essentially contains the mineral oil, and the weight ratio of the mineral oil to the entire treatment agent is 15% by weight or more.
It is preferable that the metal salt of the higher fatty acid is further contained and the weight ratio of the metal salt of the higher fatty acid to the treatment agent is 0.01 to 10% by weight.

本発明の弾性繊維は、弾性繊維本体に、上記処理剤が付与されてなる。 The elastic fiber of the present invention is obtained by applying the above-mentioned treatment agent to the elastic fiber body.

本発明のポリウレタン弾性繊維用処理剤は、安定で優れた膠着防止性、均一解舒性、生産性、および脱脂性をポリウレタン弾性繊維に与えることができる。本発明のポリウレタン弾性繊維は、本発明のポリウレタン弾性繊維用処理剤が付与されているので、安定で優れた膠着防止性、均一解舒性、生産性、および脱脂性を有する。 The treatment agent for polyurethane elastic fibers of the present invention can provide stable and excellent anti-sticking property, uniform unraveling property, productivity, and degreasing property to polyurethane elastic fibers. Since the polyurethane elastic fiber of the present invention is provided with the treatment agent for polyurethane elastic fiber of the present invention, it has stable and excellent anti-adhesion property, uniform unraveling property, productivity, and degreasing property.

解舒速度比の測定方法を説明する模式図。The schematic diagram explaining the measuring method of the unwinding speed ratio.

本発明の弾性繊維用処理剤は、弾性繊維を製造する際に用いられ、ベース成分(A)、スルホン酸4級アンモニウム塩(B)、および高級アルコールおよび/またはそのアルキレンオキシド付加物である成分(C)を含むものである。以下に詳細に説明する。 The elastic fiber treatment agent of the present invention is used in producing elastic fibers and is a base component (A), a quaternary ammonium salt of sulfonic acid (B), and a higher alcohol and / or a component thereof as an alkylene oxide adduct thereof. It includes (C). This will be described in detail below.

[ベース成分(A)]
前記ベース成分(A)は、シリコーン油、鉱物油及びモノエステルより選ばれる少なくとも1種である。当該ベース成分(A)は、上記弾性繊維用処理剤に必須な成分であり、繊維/金属間の摩擦を低減する剤である。
[Base component (A)]
The base component (A) is at least one selected from silicone oil, mineral oil and monoester. The base component (A) is an essential component for the above-mentioned treatment agent for elastic fibers, and is an agent that reduces friction between fibers and metals.

シリコーン油としては、特に限定はないが、ポリジメチルシロキサン、ポリメチルフェニルシロキサン、ポリメチルアルキルシロキサン等を挙げることができ、1種又は2種以上を使用してもよい。シリコーン油の25℃における粘度は、2〜100mm/sが好ましく、5〜70mm/sがより好ましく、5〜50mm/sがさらに好ましい。該粘度が2mm/s未満であるとシリコーン油が揮発する場合があり、100mm/sを超えると、処理剤に配合される他成分の溶解性が悪くなることがある。 The silicone oil is not particularly limited, and examples thereof include polydimethylsiloxane, polymethylphenylsiloxane, and polymethylalkylsiloxane, and one or more of them may be used. Viscosity at 25 ° C. of the silicone oil is preferably from 2 to 100 mm 2 / s, more preferably 5~70mm 2 / s, more preferably 5 to 50 mm 2 / s. If the viscosity is less than 2 mm 2 / s, the silicone oil may volatilize, and if it exceeds 100 mm 2 / s, the solubility of other components blended in the treatment agent may deteriorate.

シリコーン油のシロキサン結合(SiOR:R及びRは、それぞれ独立して、有機基を示す)の平均結合量は、3〜100が好ましく、7〜60がより好ましく、7〜50がさらに好ましい。R、Rの有機基は、炭素数1〜24の炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基等を挙げることができ、特に、メチル基、フェニル基が好ましい。 The average bond amount of the siloxane bond of the silicone oil (SiOR 1 R 2 : R 1 and R 2 each independently represent an organic group) is preferably 3 to 100, more preferably 7 to 60, and 7 to 50. Is even more preferable. The organic groups of R 1 and R 2 are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms, and are methyl group, ethyl group, propyl group, isopropyl group, butyl group, isobutyl group, pentyl group, isopentyl group, hexyl group and cyclo. Examples thereof include a propyl group, a cyclohexyl group, a phenyl group and a benzyl group, and a methyl group and a phenyl group are particularly preferable.

鉱物油としては、特に限定はないが、マシン油、スピンドル油、流動パラフィン等を挙げることができ、1種又は2種以上を使用してもよい。鉱物油の30℃における粘度は、30秒〜350秒が好ましく、35秒〜200秒がより好ましく、40秒〜150秒がさらに好ましい。鉱物油としては、臭気の発生が低いという理由から、流動パラフィンが好ましい。鉱物油の粘度が30秒未満であると、得られる弾性繊維の品質が低下することがある。一方、鉱物油の粘度が350秒を超えると処理剤に配合される他成分の溶解性が悪くなることがある。 The mineral oil is not particularly limited, and examples thereof include machine oil, spindle oil, liquid paraffin, and the like, and one kind or two or more kinds may be used. The viscosity of the mineral oil at 30 ° C. is preferably 30 seconds to 350 seconds, more preferably 35 seconds to 200 seconds, still more preferably 40 seconds to 150 seconds. As the mineral oil, liquid paraffin is preferable because it produces less odor. If the viscosity of the mineral oil is less than 30 seconds, the quality of the resulting elastic fibers may deteriorate. On the other hand, if the viscosity of the mineral oil exceeds 350 seconds, the solubility of other components blended in the treatment agent may deteriorate.

モノエステルとしては、1価アルコールと1価カルボン酸とのエステルであれば特に限定はなく、1種または2種以上を使用してもよい。
1価アルコールとしては、後述の1価の脂肪族アルコール、芳香族アルコール、脂環式アルコール等を使用できる。これらの中でも、1価の脂肪族アルコール、芳香族アルコールが好ましい。
The monoester is not particularly limited as long as it is an ester of a monohydric alcohol and a monovalent carboxylic acid, and one kind or two or more kinds may be used.
As the monohydric alcohol, a monohydric aliphatic alcohol, an aromatic alcohol, an alicyclic alcohol and the like, which will be described later, can be used. Among these, monohydric aliphatic alcohols and aromatic alcohols are preferable.

1価の脂肪族アルコールとしては、オクタノール、2−エチルヘキサノール、1−ノナノール、1−デカノール、ウンデシルアルコール、ラウリルアルコール、トリデシルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、ペンタデシルアルコール、1−ヘキサデカノール、パルミトレイルアルコール、1−ヘプタデカノール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、イソステアリルアルコール、ノナデシルアルコール、1−エイコサノール、ベヘニルアルコール、1−テトラコサノール、エルシルアルコール、リグノセリルアルコール等が挙げられる。 Examples of monohydric aliphatic alcohols include octanol, 2-ethylhexanol, 1-nonanol, 1-decanol, undecyl alcohol, lauryl alcohol, tridecyl alcohol, isotridecyl alcohol, myristyl alcohol, pentadecyl alcohol and 1-hexa. Examples thereof include decanol, palmitrail alcohol, 1-heptadecanol, stearyl alcohol, oleyl alcohol, isostearyl alcohol, nonadecil alcohol, 1-eicosanol, behenyl alcohol, 1-tetracosanol, elcil alcohol, lignoceryl alcohol and the like. ..

芳香族アルコールとしては、フェノール、ベンジルアルコール等が挙げられる。
脂環式アルコールとしては、シクロオクタノール、シクロドデカノール、シクロヘキサノール、シクロヘプタノール、シクロペンタノール、メントール等が挙げられる。
また、1価カルボン酸としては、同じく後述の1価の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸、ヒドロキシカルボン酸等を使用できる。これらの中でも、一価の脂肪族カルボン酸、芳香族カルボン酸が好ましい。
Examples of the aromatic alcohol include phenol, benzyl alcohol and the like.
Examples of the alicyclic alcohol include cyclooctanol, cyclododecanol, cyclohexanol, cycloheptanol, cyclopentanol, menthol and the like.
Further, as the monovalent carboxylic acid, a monovalent aliphatic carboxylic acid, an aromatic carboxylic acid, a hydroxycarboxylic acid and the like, which will be described later, can also be used. Among these, monovalent aliphatic carboxylic acids and aromatic carboxylic acids are preferable.

上記1価カルボン酸としては、吉草酸、カプロン酸、エナント酸、カプリル酸、2−エチルヘキシル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、ペンタデシル酸、パルミチン酸、パルミトレイン酸、マルガリン酸、ステアリン酸、オレイン酸、イソステアリン酸、バクセン酸、リノール酸、リノレン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、セチロン酸、安息香酸等が挙げられる。 Examples of the monovalent carboxylic acid include valeric acid, caproic acid, enanthic acid, capric acid, 2-ethylhexic acid, capric acid, lauric acid, myristic acid, pentadecyl acid, palmitic acid, palmitreic acid, margaric acid, stearic acid and olein. Examples thereof include acids, isostearic acid, baxenoic acid, linoleic acid, linolenic acid, arachidic acid, behenic acid, lignoseric acid, cetylonic acid and benzoic acid.

モノエステルの具体例としては、吉草酸ヘプチル、カプロン酸ヘプチル、カプロン酸オクチル、カプリル酸セチル、ラウリン酸イソオクチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸ブチル、ステアリン酸オクチル、ラウリン酸オレイル、ステアリン酸イソトリデシル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソオクチル、ステアリン酸トリデシル、ステアリン酸イソブチル、オレイン酸メチル、オレイン酸イソブチル、オレイン酸ヘプチル、オレイン酸オレイル等が挙げられる。 Specific examples of monoesters include heptyl valerate, heptyl caproate, octyl caproate, cetyl capryate, isooctyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, isostearyl palmitate, butyl stearate, octyl stearate, and laurin. Examples thereof include oleyl acid, isotridecyl stearate, octyl stearate, isooctyl stearate, tridecyl stearate, isobutyl stearate, methyl oleate, isobutyl oleate, heptyl oleate, and oleyl oleate.

弾性繊維用処理剤におけるベース成分(A)の重量割合としては50〜99.99重量%が好ましく、55〜99.9重量%がより好ましく、60〜98重量%がさらに好ましく、65〜95重量%が特に好ましい。ベース成分(A)の割合が少なすぎると平滑性が低下し、布製品の品位低下を引き起こす場合がある。 The weight ratio of the base component (A) in the elastic fiber treatment agent is preferably 50 to 99.99% by weight, more preferably 55 to 99.9% by weight, further preferably 60 to 98% by weight, and 65 to 95% by weight. % Is particularly preferable. If the proportion of the base component (A) is too small, the smoothness may be lowered, which may cause a deterioration in the quality of the cloth product.

尚、弾性繊維用処理剤中のベース成分(A)は上述の鉱物油、シリコーン油及びモノエステルから少なくとも1種、任意に選ばれるが、中でも鉱物油を処理剤中に15重量%以上含有することが好ましい。鉱物油を処理剤中に15重量%以上含有することにより、後述するスルホン酸4級アンモニウム塩(B)の処理剤全体への相溶性がより向上し、本発明の効果である弾性繊維チーズの解舒性の内外層差低減および精練性をさらに優れたものとすることができる。 The base component (A) in the elastic fiber treatment agent is arbitrarily selected from at least one of the above-mentioned mineral oils, silicone oils and monoesters, and among them, the treatment agent contains 15% by weight or more of mineral oil. Is preferable. By containing 15% by weight or more of mineral oil in the treatment agent, the compatibility of the quaternary ammonium salt (B) of sulfonic acid, which will be described later, with the whole treatment agent is further improved, and the elastic fiber cheese, which is the effect of the present invention, can be used. It is possible to further improve the reduction of the difference between the inner and outer layers of the solvability and the refinability.

[スルホン酸4級アンモニウム塩(B)]
本発明の成分(B)として用いられるスルホン酸4級アンモニウム塩は、上記一般式(1)で示される化合物である。
式(1)中、R、R、R及びRは、それぞれ独立して、炭素数1〜22の炭化水素基であり、かつR〜Rの内少なくとも一つが炭素数6以上の炭化水素基であり、炭素数8以上の炭化水素基がより好ましい。
〜Rの全てが炭素数6未満であると、本願効果である解舒性の内外層差低減作用と、精練加工時の脱脂性が不足する。
[Sulfonic acid quaternary ammonium salt (B)]
The quaternary ammonium salt of sulfonic acid used as the component (B) of the present invention is a compound represented by the above general formula (1).
In formula (1), R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms, and at least one of R 1 to R 4 has 6 carbon atoms. These are the above hydrocarbon groups, and a hydrocarbon group having 8 or more carbon atoms is more preferable.
When all of R 1 to R 4 have less than 6 carbon atoms, the effect of reducing the difference between the inner and outer layers, which is the effect of the present application, and the degreasing property during the refining process are insufficient.

、R、R及びRの炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、脂環族炭化水素基、芳香族炭化水素基などのいずれであってもよいが、本願効果を発揮する観点から、これらの中でも脂肪族炭化水素基が好ましい。
脂肪族炭化水素基としては、アルキル基、アルケニル基であってもよく、また直鎖状であっても分岐を有していてもよい。
は、炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基または上記一般式(2)で示される置換フェニル基を示す。
式(2)中、Rは炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基を示す。R及びRの脂肪族炭化水素基は、アルキル基、アルケニル基であってもよく、また直鎖状であっても分岐を有していてもよい。
The hydrocarbon groups of R 1 , R 2 , R 3 and R 4 may be any of an aliphatic hydrocarbon group, an alicyclic hydrocarbon group, an aromatic hydrocarbon group and the like, but the effect of the present application is exhibited. From the viewpoint, among these, an aliphatic hydrocarbon group is preferable.
The aliphatic hydrocarbon group may be an alkyl group or an alkenyl group, and may be linear or have a branch.
R 5 represents an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms or a substituted phenyl group represented by the above general formula (2).
In formula (2), R 6 represents an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms. The aliphatic hydrocarbon groups of R 5 and R 6 may be an alkyl group or an alkenyl group, and may be linear or have a branch.

また、上記式(1)のRが脂肪族炭化水素基の場合、本願効果を発揮する観点から、その炭素数は6〜20が好ましく、8〜18がさらに好ましく、10〜16が特に好ましい。Rが上記式(2)で示される置換フェニル基の場合、本願効果を発揮する観点から、Rの炭化水素基の炭素数は6〜20が好ましく、8〜18がさらに好ましく、10〜16が特に好ましい。Rの置換位置は特に限定なく、任意の位置でよい。 When R 5 of the above formula (1) is an aliphatic hydrocarbon group, the number of carbon atoms thereof is preferably 6 to 20, more preferably 8 to 18, and particularly preferably 10 to 16 from the viewpoint of exerting the effect of the present application. .. If R 5 is a substituted phenyl group represented by the formula (2), from the viewpoint of exhibiting the claimed effect, the number of carbon atoms of the hydrocarbon group R 6 is preferably 6 to 20, more preferably 8 to 18, 10 to 16 is particularly preferable. The replacement position of R 6 is not particularly limited and may be any position.

本発明のスルホン酸4級アンモニウム塩は、R〜Rの内少なくとも一つが炭素数6以上の炭化水素基であり、かつRが、炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基または上記一般式(2)で示されるRが炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基である置換フェニル基であることが肝要である。本成分が、弾性繊維チーズの解舒性の内外層差を小さくできるメカニズムは必ずしも明確ではないが、以下の様に推定される。すなわち、本発明のスルホン酸4級アンモニウム塩は、化合物の両端に比較的炭素数の大きい疎水基を有している事で、同じく疎水性成分である本願処理剤のベース成分(A)と相溶性が高く、処理剤全体に均一に分散している。そしてベース成分(A)との相互作用により処理剤に適度な粘接着性を与え、弾性繊維チーズの外層部における糸滑り抑制に優れた効果を発揮する。また、弾性繊維チーズの内層部においては、そのベース成分(A)との相互作用により繊維表面に強力な油膜を形成し、チーズ捲き圧で処理剤の油膜が切れ直接繊維同士が接触して膠着することを抑制する。 In the quaternary ammonium salt of sulfonic acid of the present invention , at least one of R 1 to R 4 is a hydrocarbon group having 6 or more carbon atoms, and R 5 is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms or the above. It is important that R 6 represented by the general formula (2) is a substituted phenyl group which is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms. The mechanism by which this component can reduce the difference between the inner and outer layers of elastic fiber cheese is not always clear, but it is presumed as follows. That is, the quaternary ammonium salt of sulfonic acid of the present invention has a hydrophobic group having a relatively large number of carbon atoms at both ends of the compound, and thus is in phase with the base component (A) of the treatment agent of the present application, which is also a hydrophobic component. It is highly soluble and evenly dispersed throughout the treatment agent. Then, by interacting with the base component (A), the treatment agent is given an appropriate adhesiveness, and an excellent effect of suppressing thread slippage in the outer layer portion of the elastic fiber cheese is exhibited. Further, in the inner layer portion of the elastic fiber cheese, a strong oil film is formed on the fiber surface by the interaction with the base component (A), and the oil film of the treatment agent is cut by the cheese winding pressure and the fibers are directly contacted with each other and stuck. Suppress doing.

また、処理剤全体に均一に分散した本発明のスルホン酸4級アンモニウム塩は、本願処理剤に適度な親水性を与えるため、精練工程時に優れた脱脂性を発揮する。
本効果はスルホン酸4級アンモニウム塩において、R〜Rの内少なくとも一つ、かつRまたはRが炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基である場合に発揮されるものであり、R〜Rの全て、またはR、Rのどちらか一方の炭素数が6未満の化合物においては、ベース成分(A)との相溶性、相互作用が不十分であったり、本化合物が繊維へ付与後に繊維中に内部浸透したりして効果が無い。
In addition, the quaternary ammonium salt of sulfonic acid of the present invention uniformly dispersed throughout the treatment agent imparts appropriate hydrophilicity to the treatment agent of the present application, and thus exhibits excellent degreasing property during the scouring step.
This effect is exhibited when at least one of R 1 to R 4 and R 5 or R 6 is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms in the quaternary ammonium salt of sulfonic acid. , R 1 to R 4 or any one of R 5 and R 6 having less than 6 carbon atoms has insufficient compatibility and interaction with the base component (A). After the compound is applied to the fiber, it penetrates into the fiber and has no effect.

また解舒性の内外層差が小さく、かつ、精練加工時において、優れた脱脂性を有するという効果は、スルホン酸4級アンモニウム塩におけるR、R、R、R及びRの炭素数の合計が18以上〜30未満であると、化合物としての極性バランスの観点で、ベース成分(A)との相溶性、相互作用がさらに高まるため、好ましい。
さらに当該効果に対しては、R〜Rの内一つのみが炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基で、残り3つはメチル基、エチル基などの比較的短鎖の炭化水素基で、Rは炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基であることが一層好ましい。
In addition, the effect of having a small difference between the inner and outer layers of solubilization and having excellent degreasing property during scouring is the effect of R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R 5 in the quaternary ammonium salt of sulfonic acid. When the total number of carbon atoms is 18 or more and less than 30, the compatibility and interaction with the base component (A) are further enhanced from the viewpoint of the polar balance as a compound, which is preferable.
For further the effect, only the inner one of R 1 to R 4 is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms, the remaining three are relatively short-chain hydrocarbon, such as a methyl group, an ethyl group in groups, it is more preferred R 5 is an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.

本発明に用いられるスルホン酸4級アンモニウム塩は、対応するスルホン酸ナトリウムと4級アンモニウムクロライドを水中で80℃から90℃に保って3時間攪拌し、複製する無機塩を水層に溶解して削減するため生成した有機層を数回イオン交換水で水洗し、140℃で水分量が5重量%以下になるまで乾燥させることで簡便に合成できる。 The quaternary ammonium sulfonic acid salt used in the present invention is prepared by stirring the corresponding sodium sulfonic acid and the quaternary ammonium chloride in water at 80 ° C. to 90 ° C. for 3 hours, and dissolving the replicating inorganic salt in the aqueous layer. In order to reduce the amount, the generated organic layer is washed with ion-exchanged water several times and dried at 140 ° C. until the water content becomes 5% by weight or less, whereby it can be easily synthesized.

本発明に用いられるスルホン酸4級アンモニウム塩は、その水分量は5重量%以下が好ましく、1重量%以下がより好ましく、0.3重量%以下がさらに好ましい。水分量が5重量%よりも多くなると、ポリウレタン系弾性繊維の糸強度の低下の原因となる場合がある。また、不純物として含有される無機塩の含有量は1重量%以下が好ましく、0.5重量%以下がより好ましく、0.1重量%以下がさらに好ましい。無機塩の含有量が1重量%よりも多くなると、繊維強度の低下や生産性の低下の原因となる場合がある。
無機塩としては、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、塩化カルシウム等が挙げられる。
The quaternary ammonium salt of sulfonic acid used in the present invention preferably has a water content of 5% by weight or less, more preferably 1% by weight or less, and even more preferably 0.3% by weight or less. If the water content is more than 5% by weight, it may cause a decrease in the yarn strength of the polyurethane elastic fiber. The content of the inorganic salt contained as an impurity is preferably 1% by weight or less, more preferably 0.5% by weight or less, still more preferably 0.1% by weight or less. If the content of the inorganic salt is more than 1% by weight, it may cause a decrease in fiber strength and a decrease in productivity.
Examples of the inorganic salt include sodium chloride, potassium chloride, magnesium chloride, calcium chloride and the like.

スルホン酸4級アンモニウム塩を形成する4級アンモニウムカチオンとしては、ジメチルジヘキシルアンモニウムカチオン、ジメチルジオクチルアンモニウムカチオン、ジメチルジデシルアンモニウムカチオン、ジメチルジドデシルアンモニウムカチオン、ジメチルジオレイルアンモニウムカチオン、トリメチルヘキシルアンモニウムカチオン、トリメチルオクチルアンモニウムカチオン、トリメチルデシルアンモニウムカチオン、トリメチルドデシルアンモニウムカチオン等が挙げられる。
同様に、スルホン酸4級アンモニウム塩を形成するスルホネートアニオンとしては、ヘキシルスルホネート、オクチルスルホネート、ドデシルスルホネート、イソステアリルスルホネート、ヘキシルベンゼンスルホネート、オクチルベンゼンスルホネート、ドデシルベンゼンスルホネート等が挙げられる。
Examples of the quaternary ammonium cation forming the quaternary ammonium salt of sulfonic acid include dimethyl dihexyl ammonium cation, dimethyl dioctyl ammonium cation, dimethyl didecyl ammonium cation, dimethyl didodecyl ammonium cation, dimethyl dioleyl ammonium cation, trimethylhexyl ammonium cation and trimethyl. Examples thereof include octylammonium cation, trimethyldecylammonium cation, and trimethyldodecylammonium cation.
Similarly, examples of the sulfonate anion forming the quaternary ammonium salt of sulfonic acid include hexyl sulfonate, octyl sulfonate, dodecyl sulfonate, isostearyl sulfonate, hexyl benzene sulfonate, octyl benzene sulfonate, dodecyl benzene sulfonate and the like.

弾性繊維用処理剤における前記成分(B)の重量割合としては0.01〜10重量%が好ましく、0.1〜5重量%がより好ましく、0.5〜3重量%がさらに好ましい。成分(B)の割合が0.01重量%未満では解舒性向上成分としての効果が少ないため、一方10質量%を超える場合は、動粘度が高くなりすぎて充分な潤滑性能を発揮することができない。 The weight ratio of the component (B) in the elastic fiber treatment agent is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.1 to 5% by weight, still more preferably 0.5 to 3% by weight. If the proportion of the component (B) is less than 0.01% by weight, the effect as a solvability improving component is small. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the kinematic viscosity becomes too high and sufficient lubrication performance is exhibited. I can't.

[高級アルコールおよびまたはそのアルキレンオキシド付加物(C)]
本発明の成分(C)として用いられる高級アルコールおよびまたはそのアルキレンオキシド付加物は、成分(B)と共に処理剤全体に均一に分散し、本発明の効果である弾性繊維チーズの解舒性の内外層差低減および精練性を発揮する。
[Higher alcohol and / or its alkylene oxide adduct (C)]
The higher alcohol used as the component (C) of the present invention and / or the alkylene oxide adduct thereof are uniformly dispersed throughout the treatment agent together with the component (B), and the elastic fiber cheese, which is the effect of the present invention, has internal and external properties. Demonstrates layer difference reduction and refining property.

上記高級アルコールは、炭素数6〜30の直鎖及び/又は分岐鎖の1価アルコールであり、中でも本願の効果を発揮し易い観点から、炭素数は8〜24がより好ましく、10〜22がさらに好ましく、炭素数は12〜18が特に好ましい。中でも本願の効果を発揮し易い観点から、分岐鎖である方が好ましい。 The higher alcohol is a linear and / or branched monohydric alcohol having 6 to 30 carbon atoms, and the carbon number is more preferably 8 to 24, preferably 10 to 22 from the viewpoint of easily exerting the effect of the present application. More preferably, the number of carbon atoms is particularly preferably 12-18. Of these, a branched chain is preferable from the viewpoint of easily exerting the effect of the present application.

上記高級アルコールは、特に限定されないが、例えば、ヘキサノール、ヘプタノール、オクタノール、ノナオール、デカノール、ウンデカノール、ドデカノール、トリデカノール、テトラデカノール、ペンタデカノール、ヘキサデカノール、ヘプタデカノール、オクタデカノール、ノナデカノール、エイコサノール、ヘネイコサノール、ドコサノール、トリコサノール、テトラコサノール、ペンタコサノール、ヘキサコサノール、ヘプタコサノール、オクタコサノール、ノナコサノール、およびトリアコサノール等の直鎖アルコール;2−エチルヘキサノール、2−プロピルヘプタノール、2−ブチルオクタノール、1−メチルヘプタデカノール、2−ヘキシルオクタノール、1−ヘキシルヘプタノール、2−エチルヘキシルデカノール、イソデカノール、イソトリデカノール、3,5,5−トリメチルヘキサノール等の分岐アルカノール;ヘキセノール、ヘプテノール、オクテノール、ノネノール、デセノール、ウンデセノール、ドデセノール、トリデセノール、テトラデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノール、ペンタデセノール、ヘキサデセノール、ヘプタデセノール、オクタデセノール、ノナデセノール、エイセノール、ドコセノール、テトラコセノール、ペンタコセノール、ヘキサコセノール、ヘプタコセノール、オクタコセノール、ノナコセノールおよびトリアコンセノール等の直鎖アルケノール;イソヘキセノール、2−エチルヘキセノール、イソトリデセノール、1−メチルヘプタデセノール、1−ヘキシルヘプテノール、イソトリデセノール、およびイソオクタデセノール等の分岐アルケノール等が挙げられる。
高級アルコールの具体例としては、特に限定はないが、例えば、ヤシアルコール、パームアルコール等の天然油脂由来の高級アルコールや、カルコール(登録商標)シリーズ(花王株式会社製)、コノール(登録商標)シリーズ(新日本理化株式会社製)、オキソコール(登録商標)シリーズ(協和発酵ケミカル株式会社製)、ファインオキソコール(登録商標)シリーズ(日産化学工業株式会社製)、ネオドール(登録商標)シリーズ(シェル化学株式会社製)、ALFOL(登録商標)シリーズ(Sasol.ltd製)、ISOFOL(登録商標)シリーズ(Sasol.Ltd社製)、EXXAL(登録商標)シリーズ(エクソン・モービル社製)等が挙げられる。
The higher alcohol is not particularly limited, and is, for example, hexanol, heptanol, octanol, nonaol, decanol, undecanol, dodecanol, tridecanol, tetradecanol, pentadecanol, hexadecanol, heptadecanol, octadecanol, nonadecanol, and the like. Linear alcohols such as eikosanol, heneikosanol, docosanol, tricosanol, tetracosanol, pentacosanol, hexacosanol, heptacosanol, octanolol, nonacosanol, and triacosanol; 2-ethylhexanol, 2-propylheptanol, 2-butyl Branched alkanols such as octanol, 1-methylheptadecanol, 2-hexyloctanol, 1-hexylheptanol, 2-ethylhexyldecanol, isodecanol, isotridecanol, 3,5,5-trimethylhexanol; , Nonenol, Desenol, Undecenol, Dodecenol, Tridecenol, Tetradecenol, Pentadecenol, Hexadesenol, Pentadecenol, Hexadesenol, Heptadecenol, Octadesenol, Nonadesenol, Eisenol, Docosanol, Tetracosenol, Eisenol, Docosenol, Tetracosenol, Pentacosenol, Hexacocenol Linear alkenol; branched alkenols such as isohexenol, 2-ethylhexanol, isotridecenol, 1-methylheptadecenol, 1-hexylheptanol, isotridecenol, isooctadecenol and the like. Be done.
Specific examples of the higher alcohol are not particularly limited, but for example, higher alcohol derived from natural fats and oils such as palm alcohol and palm alcohol, Calcor (registered trademark) series (manufactured by Kao Co., Ltd.), and Conol (registered trademark) series. (New Japan Chemical Co., Ltd.), Oxocol (registered trademark) series (Kyowa Hakko Chemical Co., Ltd.), Fine Oxocol (registered trademark) series (Nissan Chemical Industry Co., Ltd.), Neodol (registered trademark) series (Shell Chemicals) Examples include ALFOL (registered trademark) series (Sasol.ltd), ISOFOL (registered trademark) series (Sasol. LTD), and EXXAL (registered trademark) series (Exxon Mobile).

上記高級アルコールのアルキレンオキサイド付加物を構成する高級アルコールとしては、上述した高級アルコールと同じである。
上記高級アルコールのアルキレンオキサイド付加物としては、上記高級アルコールのオキシエチレン付加物、上記高級アルコールのオキシプロピレン付加物、上記高級アルコールのオキシブチレン付加物、上記高級アルコールのオキシエチレン、オキシプロピレン及びオキシブチレンのランダム及び/又はブロック付加物が挙げられるが、弾性繊維処理剤の相溶性が向上することで本願効果が発揮され易い観点から、上記高級アルコールのオキシエチレン付加物、オキシプロピレン付加物、オキシエチレン及びオキシプロピレンのランダム付加物が好ましい。
The higher alcohol constituting the alkylene oxide adduct of the higher alcohol is the same as the higher alcohol described above.
Examples of the alkylene oxide adduct of the higher alcohol include the oxyethylene adduct of the higher alcohol, the oxypropylene adduct of the higher alcohol, the oxybutylene adduct of the higher alcohol, and the oxyethylene, oxypropylene and oxybutylene of the higher alcohol. Random and / or block adducts of the above can be mentioned, but from the viewpoint that the effect of the present application can be easily exhibited by improving the compatibility of the elastic fiber treatment agent, the above-mentioned higher alcohols such as oxyethylene adduct, oxypropylene adduct, and oxyethylene. And a random adduct of oxypropylene are preferred.

上記高級アルコールのオキシエチレン付加物の付加モル数としては、本願効果が発揮され易い観点から、1〜20が好ましく、1〜15がより好ましく、1〜10が更に好ましい。上記高級アルコールのオキシプロピレン付加物の付加モル数としては、本願効果が発揮され易い観点から、1〜20が好ましく、1〜15がより好ましく、1〜10が更に好ましい。上記高級アルコールのオキシブチレン付加物の付加モル数としては、本願効果が発揮され易い観点から、1〜20が好ましく、1〜15がより好ましく、1〜10が更に好ましい。上記高級アルコールのオキシエチレン、オキシプロピレン及びオキシブチレンのランダム及び/又はブロック付加物の付加モル数としては、1〜20が好ましく、1〜15がより好ましく、1〜10が更に好ましい。
高級アルコールのアルキレンオキサイド付加物の具体例としては、特に限定はないが、例えば、エマルゲン(登録商標)シリーズ(花王株式会社製)、サンノニック(登録商標)シリーズ(三洋化成工業株式会社製)、ニューコール(登録商標)シリーズ(日本乳化剤株式会社製)、ブラウノン(登録商標)シリーズ(日産化学工業株式会社製)、ソフタノール(登録商標)シリーズ(日本触媒株式会社製)、ノニオン(登録商標)シリーズ(日油株式会社製)等が挙げられる。
The number of moles of the oxyethylene adduct of the higher alcohol is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 15, and even more preferably 1 to 10 from the viewpoint that the effects of the present application are easily exhibited. The number of moles of the oxypropylene adduct of the higher alcohol is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 15, and even more preferably 1 to 10 from the viewpoint that the effects of the present application are easily exhibited. The number of moles of the oxybutylene adduct of the higher alcohol is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 15, and even more preferably 1 to 10 from the viewpoint that the effects of the present application are easily exhibited. The number of moles of the random and / or block adducts of the higher alcohols oxyethylene, oxypropylene and oxybutylene is preferably 1 to 20, more preferably 1 to 15, further preferably 1 to 10.
Specific examples of the alkylene oxide adduct of the higher alcohol are not particularly limited, but for example, Emargen (registered trademark) series (manufactured by Kao Co., Ltd.), Sannonic (registered trademark) series (manufactured by Sanyo Chemical Industries, Ltd.), New Cole (registered trademark) series (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Brownon (registered trademark) series (manufactured by Nissan Chemical Industries, Ltd.), Softanol (registered trademark) series (manufactured by Nippon Shokubai Co., Ltd.), Nonion (registered trademark) series ( Nichiyu Co., Ltd.) and the like.

弾性繊維用処理剤に対する前記成分(C)の重量割合としては0.005〜20重量%が好ましく、0.1〜15重量%がより好ましく、1.0〜10重量%がさらに好ましい。成分(C)の割合が0.005重量%未満では相溶性向上成分としての効果が少ないため、一方20質量%を超える場合は、相対的にベース成分(A)の重量割合が小さくなり、充分な潤滑性能を発揮することができない場合がある。 The weight ratio of the component (C) to the treatment agent for elastic fibers is preferably 0.005 to 20% by weight, more preferably 0.1 to 15% by weight, still more preferably 1.0 to 10% by weight. If the ratio of the component (C) is less than 0.005% by weight, the effect as a compatibility improving component is small. On the other hand, if the ratio exceeds 20% by mass, the weight ratio of the base component (A) becomes relatively small, which is sufficient. It may not be possible to achieve good lubrication performance.

本発明の弾性繊維用処理剤は、上記の成分に加え、高級脂肪酸の金属塩をさらに含有することが好ましい。高級脂肪酸の金属塩を含有することで、特に弾性繊維チーズの内層部における繊維の膠着防止性をさらに優れたものとすることができる。 The treatment agent for elastic fibers of the present invention preferably further contains a metal salt of a higher fatty acid in addition to the above components. By containing the metal salt of the higher fatty acid, it is possible to further improve the anti-sticking property of the fiber, especially in the inner layer portion of the elastic fiber cheese.

上記高級脂肪酸の金属塩としては、炭素数8〜22の脂肪酸の1価、2価又は3価の金属塩を挙げることができる。例えば、ラウリン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ミリスチン酸バリウム、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸マグネシウム、2−エチルヘキシル酸マグネシウム、ベヘニン酸亜鉛、トリベヘニン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、2−エチルヘキシル酸カルシウム、ステアリン酸アルミニウム、パルミチン酸アルミニウム、ステアリン酸バリウム、カプリン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛等を挙げることができる。これらの高級脂肪酸の金属塩は、1種又は2種以上を使用してもよい。 Examples of the metal salt of the higher fatty acid include monovalent, divalent or trivalent metal salts of fatty acids having 8 to 22 carbon atoms. For example, calcium laurate, calcium palmitate, barium myristate, magnesium myristate, magnesium palmitate, magnesium laurate, magnesium stearate, magnesium 2-ethylhexylate, zinc behenate, aluminum tribehenate, calcium stearate, 2-ethylhexylate. Calcium, aluminum stearate, aluminum palmitate, barium stearate, zinc caprate, zinc stearate and the like can be mentioned. As the metal salt of these higher fatty acids, one kind or two or more kinds may be used.

上記高級脂肪酸の金属塩の平均粒子径について、特に限定はないが、0.01〜5μmが好ましく、0.02〜3μmがさらに好ましく、0.05〜2μmが特に好ましい。高級脂肪酸の金属塩の平均粒子径が0.01μm未満であると、添加による効果が見られないことがある。一方、高級脂肪酸の金属塩の平均粒子径が5μm超であると、繊維表面から脱落しやすく、紡糸後の工程でスカムの原因となる場合がある。 The average particle size of the metal salt of the higher fatty acid is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 5 μm, more preferably 0.02 to 3 μm, and particularly preferably 0.05 to 2 μm. If the average particle size of the metal salt of the higher fatty acid is less than 0.01 μm, the effect of the addition may not be seen. On the other hand, if the average particle size of the metal salt of the higher fatty acid is more than 5 μm, it easily falls off from the fiber surface and may cause scum in the post-spinning process.

弾性繊維用処理剤に対する前記高級脂肪酸の金属塩の重量割合としては0.01〜10重量%が好ましく、0.05〜5重量%がより好ましく、0.2〜2重量%がさらに好ましい。高級脂肪酸の金属塩の割合が0.01重量%未満では内層部における繊維の膠着防止性向上成分としての効果が少ないため、一方10質量%を超える場合は、繊維/繊維間摩擦が低くなり過ぎてチーズの巻形状が悪くなる場合がある。 The weight ratio of the metal salt of the higher fatty acid to the treatment agent for elastic fibers is preferably 0.01 to 10% by weight, more preferably 0.05 to 5% by weight, still more preferably 0.2 to 2% by weight. If the ratio of the metal salt of the higher fatty acid is less than 0.01% by weight, the effect as a component for improving the anti-sticking property of the fiber in the inner layer is small. On the other hand, if it exceeds 10% by mass, the friction between fibers becomes too low. The shape of the cheese roll may deteriorate.

(その他成分)
本発明の弾性繊維用処理剤は、平滑性や解舒性の性能向上という観点から、上記で説明した各成分以外に、アルキル変性シリコーン、エステル変性シリコーン、ポリエーテル変性シリコーン、アミノ変性シリコーン、カルビノール変性シリコーン、エポキシ変性シリコーン、カルボキシ変性シリコーン、メルカプト変性シリコーン、オルガノポリシロキサン樹脂、ノニオン界面活性剤、カチオン界面活性剤及びアニオン界面活性剤から選ばれる少なくとも一種のその他成分をさらに含有してもよい。その他成分は、1種または2種以上を使用してもよい。
(Other ingredients)
In addition to the components described above, the treatment agent for elastic fibers of the present invention has an alkyl-modified silicone, an ester-modified silicone, a polyether-modified silicone, an amino-modified silicone, and a calvi, in addition to the components described above, from the viewpoint of improving the performance of smoothness and solubilization. It may further contain at least one other component selected from nool-modified silicones, epoxy-modified silicones, carboxy-modified silicones, mercapto-modified silicones, organopolysiloxane resins, nonionic surfactants, cationic surfactants and anionic surfactants. .. As the other component, one kind or two or more kinds may be used.

変性シリコーンとは、一般には、ジメチルシリコーン(ポリジメチルシロキサン)等のポリシロキサンの両末端、片末端、側鎖、側鎖両末端の少なくとも1ヶ所において、反応性(官能)基または非反応性(官能)基が少なくとも1つ結合した構造を有するものをいう。 Modified silicone is generally a reactive (functional) group or non-reactive (functional) group at at least one of both ends, one end, side chain, and both ends of a polysiloxane such as dimethylsilicone (polydimethylsiloxane). Functional) A structure having at least one bonded group.

上記変性シリコーンとしては、より詳細には、長鎖アルキル基(炭素数6以上のアルキル基や2−フェニルプロピル基等)を有する変性シリコーン等のアルキル変性シリコーン;エステル結合を有する変性シリコーンであるエステル変性シリコーン;ポリオキシアルキレン基(たとえば、ポリオキシエチレン基、ポリオキシプロピレン基、ポリオキシエチレンオキシプロピレン基等)を有する変性シリコーンであるポリエーテル変性シリコーン等;アミノプロピル基やN−(2−アミノエチル)アミノプロピル基等を有する変性シリコーンである、アミノ変性シリコーン;アルコール性水酸基を有する変性シリコーンであるカルビノール変性シリコーン;グリシジル基または脂環式エポキシ基等のエポキシ基を有する変性シリコーンであるエポキシ変性シリコーン;カルボキシル基を有する変性シリコーンであるカルボキシ変性シリコーン;メルカプト基を有する変性シリコーンであるメルカプト変性シリコーン等を挙げることができる。 More specifically, the modified silicone is an alkyl-modified silicone such as a modified silicone having a long-chain alkyl group (alkyl group having 6 or more carbon atoms, 2-phenylpropyl group, etc.); an ester which is a modified silicone having an ester bond. Modified Silicone; Polyether-modified silicone which is a modified silicone having a polyoxyalkylene group (for example, polyoxyethylene group, polyoxypropylene group, polyoxyethyleneoxypropylene group, etc.); Aminopropyl group or N- (2-amino) Ethyl) Amino-modified silicone, which is a modified silicone having an aminopropyl group, etc .; Carbinol-modified silicone, which is a modified silicone having an alcoholic hydroxyl group; Epoxide, which is a modified silicone having an epoxy group such as a glycidyl group or an alicyclic epoxy group. Modified silicones; modified silicones having a carboxyl group, carboxy-modified silicones; modified silicones having a mercapto group, such as mercapto-modified silicones.

上記オルガノポリシロキサン樹脂(以下、単にシリコーンレジンという)とは、3次元架橋構造を有するシリコーンを意味する。シリコーンレジンは、一般に、1官能性構成単位(M)、2官能性構成単位(D)、3官能性構成単位(T)および4官能性構成単位(Q)から選ばれた少なくとも1種の構成単位からなっている。 The organopolysiloxane resin (hereinafter, simply referred to as silicone resin) means a silicone having a three-dimensional crosslinked structure. Silicone resins generally have at least one configuration selected from monofunctional building blocks (M), bifunctional building blocks (D), trifunctional building blocks (T) and tetrafunctional building blocks (Q). It consists of units.

上記シリコーンレジンとしては、特に限定されないが、例えば、MQシリコーンレジン、MQTシリコーンレジン、Tシリコーンレジン、DTシリコーンレジン等のシリコーンレジン等を挙げることができる。 The silicone resin is not particularly limited, and examples thereof include silicone resins such as MQ silicone resin, MQT silicone resin, T silicone resin, and DT silicone resin.

上記MQシリコーンレジンとしては、たとえば、1官能性構成単位であるRSiO1/2(但し、Ra、およびRはいずれも炭化水素基である。)と、4官能性構成単位であるSiO4/2と含むシリコーンレジン等を挙げることができる。 Examples of the MQ silicone resin include Ra R b R c SiO 1/2 (where Ra, R b and R c are all hydrocarbon groups), which are monofunctional constituent units, and 4 Examples thereof include a silicone resin containing SiO 4/2 , which is a functional structural unit.

上記MQTシリコーンレジンとしては、たとえば、1官能性構成単位であるRSiO1/2(但し、R、RおよびRはいずれも炭化水素基である。)と、4官能性構成単位であるSiO4/2と、3官能性構成単位であるRSiO3/2(但し、Rは炭化水素基である。)と含むシリコーンレジン等を挙げることができる。 Examples of the MQT silicone resin include Ra R b R c SiO 1/2 (where Ra , R b and R c are all hydrocarbon groups), which are monofunctional constituent units, and 4 Examples thereof include silicone resins containing SiO 4/2 , which is a functional structural unit, and RSiO 3/2, which is a trifunctional structural unit (where R is a hydrocarbon group).

上記Tシリコーンレジンとしては、たとえば、3官能性構成単位であるRSiO3/2(但し、Rは炭化水素基である。)を含むシリコーンレジン(その末端は炭化水素基のほか、シラノール基やアルコキシ基となっていても良い。)等を挙げることができる。 The T-silicone resin includes, for example, a silicone resin containing RSiO 3/2 (where R is a hydrocarbon group), which is a trifunctional constituent unit (the terminal thereof is a hydrocarbon group, as well as a silanol group or an alkoxy. It may be the basis.) Etc. can be mentioned.

上記DTシリコーンレジンとしては、たとえば、2官能性構成単位であるRSiO2/2(但し、R、およびRはいずれも炭化水素基である。)と、3官能性構成単位であるRSiO3/2(但し、Rは炭化水素基である。)等を挙げることができる。 Examples of the DT silicone resin include Ra R b SiO 2/2 (where Ra and R b are both hydrocarbon groups), which are bifunctional constituent units, and trifunctional constituent units. RSiO 3/2 (where R is a hydrocarbon group) and the like.

R、R、RおよびRの炭化水素基としては、炭素数1〜24の炭化水素基であり、メチル基、エチル基、プロピル基、イソプロピル基、ブチル基、イソブチル基、ペンチル基、イソペンチル基、ヘキシル基、シクロプロピル基、シクロヘキシル基、フェニル基、ベンジル基等を挙げることができ、特に、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ペンチル基、フェニル基が好ましい。 The hydrocarbon groups of R, R a , R b and R c are hydrocarbon groups having 1 to 24 carbon atoms, such as a methyl group, an ethyl group, a propyl group, an isopropyl group, a butyl group, an isobutyl group and a pentyl group. Examples thereof include an isopentyl group, a hexyl group, a cyclopropyl group, a cyclohexyl group, a phenyl group and a benzyl group, and a methyl group, an ethyl group, a propyl group, a butyl group, a pentyl group and a phenyl group are particularly preferable.

上記ノニオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、ソルビタン脂肪酸エステル、ソルビタン脂肪酸エステルのオキシアルキレン付加物(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルフェノール、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルフェノールのオキシアルキレン付加物(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)、脂肪酸ポリオキシアルキレングリコールエステル(オキシアルキレンが1〜20モル、オキシアルキレンはオキシエチレン及び/又はオキシプロピレンであり、ランダム及び又はブロックである。)等が挙げられる。これらのノニオン界面活性剤は、1種又は2種以上を使用してもよい。 The nonionic surfactant is not particularly limited, but for example, an oxyalkylene adduct of a sorbitan fatty acid ester or a sorbitan fatty acid ester (oxyalkylene is 1 to 20 mol, oxyalkylene is oxyethylene and / or oxypropylene, and is random. (And or a block), an alkylphenol having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, and an oxyalkylene adduct of an alkylphenol having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms (oxyalkylene is 1 to 20 mol, oxyalkylene is oxyethylene). And / or oxypropylene, random and / or block), fatty acid polyoxyalkylene glycol ester (1-20 mol of oxyalkylene, oxyalkylene is oxyethylene and / or oxypropylene, random and / or block) There is.) Etc. can be mentioned. These nonionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

上記カチオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、1級アミン、2級アミンや3級アミン等のアルキルアミン又はその塩、及び本願定義のスルホン酸4級アンモニウム塩(B)以外の4級アンモニウム塩がある。具体的には、ラウリルアミン、ミリスチルアミン、セチルアミン、ステアリルアミン、オレイルアミン、ジエチルアミン、ジオクチルアミン、ジステアリルアミン、メチルステアリルアミン、ポリオキシプロピレン付加ラウリルアミン、ポリオキシエチレン付加ラウリルアミン、ポリオキシエチレン付加ステアリルアミン、ポリオキシエチレン付加オレイルアミン、モノエタノールアミン、ジエチルエタノールアミン、ジブチルエタノールアミン、トリエタノールアミン、ラウリルエタノールアミン、オレイルプロピレンジアミン、トリオクチルアミン、ジメチルラウリルアミン、ジメチルミリスチルアミン、ジメチルステアリルアミン、ジデシルジメチルアンモニウムメトサルフェート、デシルトリメチルアンモニウムメトサルフェート、オクチルジメチルエチルアンモニウムエトサルフェート等が挙げられる。 The cationic surfactant is not particularly limited, but is not limited to, for example, 4 other than alkyl amines such as primary amines, secondary amines and tertiary amines or salts thereof, and sulfonic acid quaternary ammonium salts (B) defined in the present application. There are quaternary ammonium salts. Specifically, laurylamine, myristylamine, cetylamine, stearylamine, oleylamine, diethylamine, dioctylamine, distearylamine, methylstearylamine, polyoxypropylene-added laurylamine, polyoxyethylene-added laurylamine, and polyoxyethylene-added stearyl. Amine, polyoxyethylene-added oleylamine, monoethanolamine, diethylethanolamine, dibutylethanolamine, triethanolamine, laurylethanolamine, oleylpropylenediamine, trioctylamine, dimethyllaurylamine, dimethylmyristylamine, dimethylstearylamine, didecyl Examples thereof include dimethylammonium methosulfate, decyltrimethylammonium methosulfate, and octyldimethylethylammonium etosulfate.

上記アニオン界面活性剤としては、特に限定されないが、例えば、アルカンスルホン酸及び/またはその塩、ジアルキルスルホコハク酸及び/またはその塩、アルキルベンゼンスルホン酸及び/またはその塩、アルキルナフタレンスルホン酸及び/またはその塩、アルキル硫酸及び/またはその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及び/またはその塩、ポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び/またはその塩、アルキルリン酸、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、またはこれらの成分の塩等がある。具体的には、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルカンスルホン酸及び/またはその塩、後述するジアルキルスルホコハク酸エステル及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルベンゼンスルホン酸及び/又はその塩、炭素数1〜20のアルキル基を有するアルキル硫酸及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテル酢酸及び/またはその塩、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルリン酸、炭素数6〜22のアルキル基を有するアルキルリン酸のアルカリ金属塩及び/またはアルカリ土類金属塩、炭素数が6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸、炭素数が6〜22のアルキル基を有するポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸のアルカリ金属塩及び/又はアルアリ土類金属塩等が挙げられるが、中でも、ジアルキルスルホコハク酸エステル塩が好ましい。これらのアニオン界面活性剤は、1種又は2種以上を使用してもよい。 The anionic surfactant is not particularly limited, but is, for example, alcan sulfonic acid and / or a salt thereof, dialkyl sulfosuccinic acid and / or a salt thereof, alkylbenzene sulfonic acid and / or a salt thereof, alkylnaphthalene sulfonic acid and / or a salt thereof. Salts, alkyl sulphates and / or salts thereof, polyoxyethylene alkyl ether sulphates and / or salts thereof, polyoxyethylene alkyl ether acetic acid and / or salts thereof, alkyl phosphoric acid, polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid, or components thereof. There is salt etc. Specifically, an alkane sulfonic acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / or a salt thereof, a dialkyl sulfosuccinate and / or a salt thereof described later, an alkylbenzene sulfonic acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / or a salt thereof and / Or a salt thereof, an alkyl sulfate having an alkyl group having 1 to 20 carbon atoms and / or a salt thereof, a polyoxyethylene alkyl ether sulfuric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / or a salt thereof, a salt having 6 to 22 carbon atoms. Polyoxyethylene alkyl ether acetic acid having an alkyl group and / or a salt thereof, an alkyl phosphate having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, an alkali metal salt of an alkyl phosphate having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms and / Alternatively, an alkaline earth metal salt, a polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, an alkali metal salt of a polyoxyethylene alkyl ether phosphoric acid having an alkyl group having 6 to 22 carbon atoms, and / Alternatively, alali earth metal salts and the like can be mentioned, but among them, dialkyl sulfosuccinate salts are preferable. These anionic surfactants may be used alone or in combination of two or more.

弾性繊維用処理剤がその他成分を含有する場合、処理剤を使用する際の流動性を維持するという見地から、弾性繊維用処理剤全体に占めるその他成分の重量割合は、好ましくは0.01〜15重量%、より好ましくは0.1〜13重量%が好ましく、さらに好ましくは0.5〜10重量%である。 When the elastic fiber treatment agent contains other components, the weight ratio of the other components to the total elastic fiber treatment agent is preferably 0.01 to, from the viewpoint of maintaining the fluidity when the treatment agent is used. It is preferably 15% by weight, more preferably 0.1 to 13% by weight, still more preferably 0.5 to 10% by weight.

〔弾性繊維用処理剤〕
本発明の弾性繊維用処理剤は、解舒性の内外層差の小さい処理剤であるが、解舒性の内外層差が小さいことは、捲糸体の内層部における繊維の膠着防止性及び外層部における捲き崩れ防止性の両方に優れるということを意味する。
本発明の弾性繊維用処理剤の30℃における粘度は、好ましくは5〜50mm/s、より好ましくは5〜40mm/s、さらに好ましくは6〜20mm/sである。粘度が低すぎると、紡糸及び後加工工程で弾性繊維を走行させる際に処理剤が霧状に飛散し、周辺を汚したり作業者が吸入したりする場合がある。また、粘度が高すぎると、紡糸および後加工工程で弾性繊維を走行させる際、粘着性によって走行ローラーに糸が巻き付き、糸切れを生じる場合がある。
[Treatment agent for elastic fibers]
The treatment agent for elastic fibers of the present invention is a treatment agent having a small difference between the inner and outer layers of the unwound property, but the small difference between the inner and outer layers of the unresolvable property means that the fiber sticking prevention property in the inner layer portion of the wound yarn body is small. It means that it is excellent in both the roll-up prevention property in the outer layer part.
The viscosity of the treatment agent for elastic fibers of the present invention at 30 ° C. is preferably 5 to 50 mm 2 / s, more preferably 5 to 40 mm 2 / s, and further preferably 6 to 20 mm 2 / s. If the viscosity is too low, the treatment agent may be scattered in the form of mist when the elastic fiber is run in the spinning and post-processing steps, which may contaminate the surrounding area or be inhaled by the operator. On the other hand, if the viscosity is too high, when the elastic fiber is run in the spinning and post-processing steps, the thread may wind around the running roller due to the adhesiveness, causing thread breakage.

本発明の弾性繊維用処理剤の製造方法については、特に限定はなく、公知の方法を採用することができる。例えば、いくつかの成分を予め配合していて、それ以外の成分と混合する方法でもよく、全成分を一挙に混合する方法でもよい。また、本発明の弾性繊維用処理剤が高級脂肪酸金属塩を含有する場合、既に粉砕された高級脂肪酸金属塩をベース成分等と混合して製造してもよく、ベース成分等に高級脂肪酸金属塩を混合し、従来公知の湿式粉砕機を用いて、所定の平均粒子径になるように粉砕して製造してもよい。 The method for producing the treatment agent for elastic fibers of the present invention is not particularly limited, and a known method can be adopted. For example, a method in which some components are mixed in advance and mixed with other components may be used, or a method in which all the components are mixed at once may be used. When the treatment agent for elastic fibers of the present invention contains a higher fatty acid metal salt, it may be produced by mixing an already pulverized higher fatty acid metal salt with a base component or the like, and the higher fatty acid metal salt may be used as the base component or the like. May be mixed and pulverized to a predetermined average particle size using a conventionally known wet pulverizer.

〔弾性繊維〕
本発明の弾性繊維は、弾性繊維本体に、本発明の弾性繊維用処理剤が付与されたものである。弾性繊維全体に占める弾性繊維用処理剤の付着割合は特に限定は無いが、0.1〜15重量%が好ましく、0.5〜10重量%がさらに好ましい。弾性繊維本体に本発明の弾性繊維用処理剤を付与する方法としては、特に限定はなく、公知の方法を採用できる。
[Elastic fiber]
The elastic fiber of the present invention is obtained by applying the treatment agent for elastic fiber of the present invention to the elastic fiber main body. The adhesion ratio of the elastic fiber treatment agent to the entire elastic fiber is not particularly limited, but is preferably 0.1 to 15% by weight, more preferably 0.5 to 10% by weight. The method for applying the treatment agent for elastic fibers of the present invention to the elastic fiber main body is not particularly limited, and a known method can be adopted.

本発明の弾性繊維(弾性繊維本体)は、ポリエーテル系ポリウレタン、ポリエステル系ポリウレタン、ポリエーテルエステルエラストマー、ポリエステルエラストマー、ポリエチレンエラストマー、ポリアミドエラストマー等を使用した弾性を有する繊維であり、その伸度は通常300%以上である。 The elastic fiber (elastic fiber body) of the present invention is a fiber having elasticity using a polyether polyurethane, a polyester polyurethane, a polyether ester elastomer, a polyester elastomer, a polyethylene elastomer, a polyamide elastomer, etc., and its elongation is usually high. It is 300% or more.

本発明の弾性繊維としては、PTMGやポリエステルジオールと有機ジイソシアネートを反応させ、次いで、1,4ブタンジオール、エチレンジアミン、プロピレンジアミン、ペンタンジアミンなどで鎖延長した、ポリウレタンあるいはポリウレタンウレアから構成されるものが挙げられる。例えば、ポリウレタンウレア弾性繊維は、分子量1000〜3000のポリテトラメチレングリコール(PTMG)とジフェニルメタンジイソシアネート(MDI)とを用意し、PTMG/MDI=1/2〜1/1.5(モル比)でジメチルアセトアミドやジメチルホルムアミド等の溶媒中で反応させ、エチレンジアミン、プロパンジアミン等のジアミンで鎖延長して得られるポリウレタンウレアポリマーの20〜40%溶液を乾式紡糸で、紡糸速度400〜1200m/minで紡糸することにより製造できる。弾性繊維本体の適応繊度は、特に制限はない。 The elastic fiber of the present invention is composed of polyurethane or polyurethane urea, which is obtained by reacting PTMG or polyesterdiol with organic diisocyanate and then extending the chain with 1,4-butanediol, ethylenediamine, propylenediamine, pentandiamine or the like. Can be mentioned. For example, for polyurethane urea elastic fibers, polytetramethylene glycol (PTMG) having a molecular weight of 1000 to 3000 and diphenylmethane diisocyanate (MDI) are prepared, and dimethyl at PTMG / MDI = 1/2 to 1 / 1.5 (molar ratio). A 20-40% solution of a polyurethane urea polymer obtained by reacting in a solvent such as acetoamide or dimethylformamide and extending the chain with a diamine such as ethylenediamine or propanediamine is spun by dry spinning at a spinning speed of 400 to 1200 m / min. Can be manufactured by. The adaptive fineness of the elastic fiber body is not particularly limited.

本発明の弾性繊維本体は、酸化チタン、酸化マグネシウム、ハイドロタルサイト、酸化亜鉛、二価の金属石鹸等の無機物を含有してもよい。二価の金属石鹸としては、2−エチルヘキシル酸カルシウム、ステアリン酸カルシウム、パルミチン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、パルミチン酸マグネシウム、ラウリン酸マグネシウム、ステアリン酸バリウム、カプリン酸亜鉛、ベヘニン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛等が挙げられる。無機物は、1種又は2種以上を用いてもよい。 The elastic fiber body of the present invention may contain an inorganic substance such as titanium oxide, magnesium oxide, hydrotalcite, zinc oxide, and divalent metal soap. Divalent metal soaps include calcium 2-ethylhexylate, calcium stearate, calcium palmitate, magnesium stearate, magnesium palmitate, magnesium laurate, barium stearate, zinc caprate, zinc behenate, zinc stearate, etc. Can be mentioned. As the inorganic substance, one kind or two or more kinds may be used.

弾性繊維本体が無機物を含有する場合、均一解舒性が不良になる場合があるが、弾性繊維本体に本発明の処理剤を付与することにより、均一解舒性を良好にすることができる。従って、本発明の弾性繊維用処理剤は、弾性繊維本体が無機物を含有する場合に好適に使用できる。弾性繊維本体に占める無機物の含有量は特に限定は無いが、0.01〜5重量%が好ましく、0.1〜3重量%がさらに好ましい。 When the elastic fiber main body contains an inorganic substance, the uniform unraveling property may be poor, but by applying the treatment agent of the present invention to the elastic fiber main body, the uniform unwinding property can be improved. Therefore, the treatment agent for elastic fibers of the present invention can be suitably used when the elastic fiber main body contains an inorganic substance. The content of the inorganic substance in the elastic fiber body is not particularly limited, but is preferably 0.01 to 5% by weight, more preferably 0.1 to 3% by weight.

本発明の弾性繊維の用途として、CSY、シングルカバリング、PLY、エアーカバリング等のカバリング糸等の加工糸や、丸編み、トリコット等により、布帛として使用することができる。また、これらの加工糸、布帛を使用してストッキング、靴下、下着、水着等の伸縮性が必要とされる製品や、ジーンズ、スーツ等のアウターウェア等に快適性のために伸縮性を付与させる目的でも使用される。さらに最近では、紙おむつにも適用される。 As an application of the elastic fiber of the present invention, it can be used as a cloth by processing yarn such as covering yarn such as CSY, single covering, PLY, air covering, circular knitting, tricot and the like. In addition, these processed threads and fabrics are used to impart elasticity to products that require elasticity such as stockings, socks, underwear, and swimwear, and outerwear such as jeans and suits for comfort. Also used for purposes. More recently, it has also been applied to disposable diapers.

以下、実施例及び比較例により本発明を具体的に説明するが、本発明はここに記載した実施例に限定されるものではない。なお、以下の実施例に示される「パーセント(%)」及び「部」は、特に限定しない限り、「重量%」及び「重量部」を示す。なお、実施例及び比較例において、弾性繊維用処理剤の各特性の評価は次の方法に従って行った。 Hereinafter, the present invention will be specifically described with reference to Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the Examples described here. In addition, "percent (%)" and "part" shown in the following Examples indicate "% by weight" and "part by weight" unless otherwise specified. In Examples and Comparative Examples, the evaluation of each property of the elastic fiber treatment agent was carried out according to the following method.

(解舒速度比)
図1において、解舒速度比測定機の解舒側に処理剤を付与した繊維のチーズ(1)をセットし、巻き取り側紙管(2)をセットする。巻取速度を一定速度にセットした後、ローラー(3)および(4)を同時に起動させる。この状態では糸(5)に張力はほとんどかからないため、糸はチーズ上で膠着して離れず、解舒点(6)は図1に示す状態にある。解舒速度を変えることによって、チーズからの糸(5)の解舒点(6)が変わるので、この点がチーズとローラーとの接点(7)と一致するように解舒速度を設定する。解舒速度比は下記式(1)によって求める。この値が小さいほど、解舒性が良いことを示す。
解舒速度比(%)=((巻取速度−解舒速度)/解舒速度)×100 (1)
チーズ表層より、1cm内側に入った層で測定した解舒速度比を外層の解舒速度比とし、チーズの紙管から1cm残した層で測定した解舒速度比を内層の解舒速度比とした。外層と内層の解舒速度比の差が小さいほど、均一解舒性が良いことを示す。
(Unwinding speed ratio)
In FIG. 1, the fiber cheese (1) to which the treatment agent is applied is set on the unwinding side of the unwinding speed ratio measuring machine, and the take-up side paper tube (2) is set. After setting the winding speed to a constant speed, the rollers (3) and (4) are started at the same time. In this state, almost no tension is applied to the thread (5), so that the thread sticks on the cheese and does not separate, and the unwinding point (6) is in the state shown in FIG. By changing the unwinding speed, the unwinding point (6) of the thread (5) from the cheese changes, so the unwinding speed is set so that this point coincides with the contact point (7) between the cheese and the roller. The unwinding speed ratio is calculated by the following equation (1). The smaller this value is, the better the solvability is.
Unwinding speed ratio (%) = ((winding speed-unwinding speed) / unwinding speed) x 100 (1)
The unwinding speed ratio measured in the layer 1 cm inside from the cheese surface layer is the unwinding speed ratio of the outer layer, and the unwinding speed ratio measured in the layer 1 cm left from the cheese paper tube is the unwinding speed ratio of the inner layer. did. The smaller the difference between the unwinding speed ratios of the outer layer and the inner layer, the better the uniform unwinding property.

(精練性)
大隈シングル丸編機(30インチ24ゲージ)を用いて、処理剤が付与されたポリウレタン弾性繊維の44dtexモノフィラメントをドラフト比1.7倍下で8本を1口に引き揃えて、ナイロン6繊維(東レ株式会社製ミラコスモ(登録商標))56dtex/17フィラメント3本を1本につき1口使用し、計4口で引き揃えて交編編地を作成した。
次に、精練剤として、ポリオキシエチレン9モル付加ラウリルエーテルおよび水をミニカラー専用染色ポット(テクサム技研株式会社製)に入れ、キレート剤としてマーポンA−20(松本油脂製薬株式会社製)を加えて、精練剤濃度が5g/Lである精練浴を調製した。
(Refining)
Using an Okuma single circular knitting machine (30 inch 24 gauge), 44 dtex monofilaments of polyurethane elastic fibers to which a treatment agent was applied were drawn into one mouth at a draft ratio of 1.7 times, and nylon 6 fibers (6 fibers) ( Three Miracosmo (registered trademark) 56dtex / 17 filaments manufactured by Toray Industries, Inc. were used for each one, and a total of four fibers were used to create a cross-knitted fabric.
Next, as a refining agent, lauryl ether with 9 mol of polyoxyethylene and water were placed in a mini color dyeing pot (manufactured by Texam Giken Co., Ltd.), and Marpon A-20 (manufactured by Matsumoto Yushi Pharmaceutical Co., Ltd.) was added as a chelating agent. A smelting bath having a smelting agent concentration of 5 g / L was prepared.

そして上記交編編地を精練浴に投入し、ミニカラーにて処理した。その際の浴比(交編編地重量:染色浴重量)は、1:10であった。90℃まで精練浴を加温し、90℃を30分間保った。その後冷却して精練浴を廃棄し、1分間湯洗い、水洗いを行った。得られた交編編地を遠心分離により脱水し、90℃で1時間乾燥して、精練交編編地を得た。
得られた精練交編編地について、n−ヘキサンを用いてソックスレー抽出装置で2時間抽出し、残脂量を測定した。ここでの残脂量は、繊維に対して抽出された重量%をいう。
尚、上記精練処理を行う前の交編編地(生機)のソックスレー抽出における油分は1.98%であった。この1.98から測定された残脂量の数値を減じた数値が、精練処理により脱脂された数値であり、残脂量の数値が小さいほど精練性が優れることを意味する。
Then, the above-mentioned mixed knitted fabric was put into a scouring bath and treated with a mini color. The bath ratio (weight of mixed knitted fabric: weight of dyeing bath) at that time was 1:10. The smelting bath was heated to 90 ° C and kept at 90 ° C for 30 minutes. After that, it was cooled, the smelting bath was discarded, and it was washed with hot water for 1 minute and then washed with water. The obtained knitted knitted fabric was dehydrated by centrifugation and dried at 90 ° C. for 1 hour to obtain a knitted knitted fabric.
The obtained smelting knitted fabric was extracted with a Soxhlet extractor using n-hexane for 2 hours, and the amount of residual fat was measured. The amount of residual fat here refers to% by weight extracted with respect to the fiber.
The oil content in the Soxhlet extraction of the knitted fabric (raw machine) before the above smelting treatment was 1.98%. The value obtained by subtracting the value of the residual fat amount measured from 1.98 is the value degreased by the scouring process, and the smaller the value of the residual fat amount, the better the refining property.

[実施例1〜10及び比較例1〜7]
(紡糸原液の調整)
数平均分子量2000のポリテトラメチレンエーテルグリコールと4,4’―ジフェニルメタンジイソシアネートをモル比率1:2で反応させ、次いで1,2−ジアミノプロパンのジメチルホルムアミド溶液を用いて鎖延長し、ポリマー濃度27%のジメチルホルムアミド溶液を得た。30℃での濃度は1500mPasであった。
[Examples 1 to 10 and Comparative Examples 1 to 7]
(Adjustment of spinning stock solution)
Polytetramethylene ether glycol having a number average molecular weight of 2000 and 4,4'-diphenylmethane diisocyanate were reacted at a molar ratio of 1: 2, and then chain-extended with a dimethylformamide solution of 1,2-diaminopropane to achieve a polymer concentration of 27%. Dimethylformamide solution was obtained. The concentration at 30 ° C. was 1500 mPas.

ポリウレタン紡糸原液を190℃のN気流中に吐出して乾式紡糸した。紡糸中走行糸に
表1、2に記載の成分を用いて作製した表1、2記載の処理剤(表中の配合量は重量部)をオイリングローラーにより繊維に対して6重量%付与した後、毎分500mの速度でボビンに巻き取り、44dtexモノフィラメントチーズ(巻き量400g)を得た。得られたチーズを35℃、50%RHの雰囲気中に48時間放置して評価に供した。油剤性能の評価結果を表1及び表2に示した。
It was dry-spun by discharging the N 2 in a stream of a polyurethane spinning dope 190 ℃. After applying the treatment agent shown in Tables 1 and 2 (the blending amount in the table is a part by weight) prepared by using the components shown in Tables 1 and 2 to the running yarn during spinning by an oiling roller in an amount of 6% by weight on the fiber. , A bobbin was wound at a speed of 500 m / min to obtain 44 dtex monofilament cheese (rolling amount 400 g). The obtained cheese was left in an atmosphere of 35 ° C. and 50% RH for 48 hours for evaluation. The evaluation results of the oil agent performance are shown in Tables 1 and 2.

Figure 0006858609
Figure 0006858609

Figure 0006858609
Figure 0006858609

表1及び2から分かるように、実施例1〜9では、鉱物油、シリコーン油及びモノエステルから選ばれる少なくとも1種のベース成分(A)と、スルホン酸4級アンモニウム塩成分(B)および高級アルコールおよびまたはそのアルキレンオキシド付加物である成分(C)からなる弾性繊維用処理剤を用いており、前記成分(B)と前記成分(C)との重量比(B/C)が0.01〜2であるので、解舒性の内外層差低減効果と、精練加工時の脱脂性に優れる。
一方、比較例1〜8では、そもそもスルホネート成分が含有されないこと(比較例1及び2)、一般式(1)で示されないスルホネート成分が含有されること(比較例3〜7)、重量比(B/C)が0.01〜2の範囲にないこと(比較例8)により、本願の課題が解決されていない。
As can be seen from Tables 1 and 2, in Examples 1-9, at least one base component (A) selected from mineral oil, silicone oil and monoester, a quaternary ammonium sulfonic acid component (B) and higher grades. A treatment agent for elastic fibers composed of alcohol and a component (C) which is an alkylene oxide adduct thereof is used, and the weight ratio (B / C) of the component (B) to the component (C) is 0.01. Since it is ~ 2, it is excellent in the effect of reducing the difference between the inner and outer layers in the unfolding property and the degreasing property during the scouring process.
On the other hand, in Comparative Examples 1 to 8, the sulfonate component is not contained in the first place (Comparative Examples 1 and 2), the sulfonate component not represented by the general formula (1) is contained (Comparative Examples 3 to 7), and the weight ratio (Comparative Examples 3 to 7). The problem of the present application is not solved because B / C) is not in the range of 0.01 to 2 (Comparative Example 8).

1 チーズ
2 巻き取り用紙管
3 ローラー
4 ローラー
5 走行糸条
6 解舒点
7 チーズとローラーの接点
1 Cheese 2 Winding paper tube 3 Roller 4 Roller 5 Running thread 6 Unwinding point 7 Contact point between cheese and roller

Claims (5)

鉱物油、シリコーン油及びモノエステルから選ばれる少なくとも1種のベース成分(A)と、下記一般式(1)で示されるスルホン酸4級アンモニウム塩成分(B)と、高級アルコールおよび/またはそのアルキレンオキシド付加物である成分(C)とを含有し、
前記成分(B)と前記成分(C)との重量比(B/C)が0.01〜2である、弾性繊維用処理剤。
Figure 0006858609
(式中、R、R、R及びRは、それぞれ独立して炭素数1〜22の炭化水素基を示し、R〜Rの内少なくとも一つが炭素数6以上の炭化水素基である。Rは、炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基または下記一般式(2)で示される置換フェニル基を示す。)
Figure 0006858609
(式中、Rは、炭素数6〜22の脂肪族炭化水素基を示す。)
At least one base component (A) selected from mineral oil, silicone oil and monoester, quaternary ammonium sulfonic acid component (B) represented by the following general formula (1), higher alcohol and / or its alkylene. Containing the component (C) which is an oxide adduct,
A treatment agent for elastic fibers having a weight ratio (B / C) of the component (B) to the component (C) of 0.01 to 2.
Figure 0006858609
(In the formula, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 each independently represent a hydrocarbon group having 1 to 22 carbon atoms , and at least one of R 1 to R 4 is a hydrocarbon having 6 or more carbon atoms. a group .R 5 represents a substituted phenyl group represented by aliphatic hydrocarbon group or a group represented by the general formula 6 to 22 carbon atoms (2).)
Figure 0006858609
(In the formula, R 6 represents an aliphatic hydrocarbon group having 6 to 22 carbon atoms.)
前記R、前記R、前記R、前記R及び前記Rの炭素数の合計が18以上〜30未満である、請求項1に記載の弾性繊維用処理剤。 The treatment agent for elastic fibers according to claim 1, wherein the total number of carbon atoms of the R 1 , the R 2 , the R 3 , the R 4 and the R 5 is 18 or more and less than 30. 前記成分(A)が前記鉱物油を必須に含有し、処理剤全体に占める前記鉱物油の重量割合が15重量%以上である、請求項1又は2に記載の弾性繊維用処理剤。 The treatment agent for elastic fibers according to claim 1 or 2, wherein the component (A) essentially contains the mineral oil, and the weight ratio of the mineral oil to the entire treatment agent is 15% by weight or more. 高級脂肪酸の金属塩をさらに含有し、処理剤に占める該高級脂肪酸の金属塩の重量割合
が0.01〜10重量%である、請求項1〜3のいずれかに記載の弾性繊維用処理剤。
The treatment agent for elastic fibers according to any one of claims 1 to 3, further containing a metal salt of a higher fatty acid, and the weight ratio of the metal salt of the higher fatty acid to the treatment agent is 0.01 to 10% by weight. ..
弾性繊維本体に、請求項1〜4のいずれかに記載の処理剤が付与されてなる、弾性繊維。 An elastic fiber obtained by applying the treatment agent according to any one of claims 1 to 4 to the elastic fiber main body.
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