JP6827428B2 - 混合物を原位置分離する方法 - Google Patents
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Description
a) 前記混合物を分離するために、弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を、前記混合物に印加するステップと、
b) 前記第1の成分が前記第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、前記第2の成分が前記第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成するために、弱い磁力と表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を、前記混合物に印加するステップと、
を含む。
a) 弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を生成する手段と、
b) 弱い磁力および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を生成する手段と、
を備え、
使用時には、前記不安定化エネルギー形態は前記混合物を不安定化し、また前記濃縮エネルギー形態は、前記第1の成分が前記第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、前記第2の成分が前記第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成する。
a) 前記混合物を分離するために、弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を、前記混合物に印加するステップと、
b) 前記第1の成分が前記第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、前記第2の成分が前記第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成するために、弱い磁力と表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を、前記混合物に印加するステップと、
が実施される前に、表面に塗布されるのが好ましく、皮膚表面に塗布されるのがより好ましい。
c) 前記混合物を不安定化するために、弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を、前記混合物に印加するステップと、
d) 前記第1の成分が前記第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、前記第2の成分が前記第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成するために、弱い磁力と表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を、前記混合物に印加するステップと、
を含む。
c) 弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を生成する手段と、
d) 弱い磁力および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を生成する手段と、
を備え、
使用時には、前記不安定化エネルギー形態は前記混合物を不安定化し、また前記濃縮エネルギー形態は、前記第1の成分が前記第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、前記第2の成分が前記第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成する。
a) 混合物を不安定化するために、弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を、混合物に印加するステップ。
b) 第1の成分が第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、第2の成分が第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成するために、弱い磁力と表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を、混合物に印加するステップ。
混合物を分離するために用いる不安定化エネルギー形態は、混合物内の分子間力に打ち勝つのに十分であることが好ましい。不安定化エネルギー形態により、混合物のエネルギー状態は遷移点を超えるため、混合物を安定状態に保持する分子間力が打ち負かされる。このため、混合物は、個々の成分の化学構造、薬理学的特性、または機能が変わることなく、元の複数の構成成分の形態に戻る。
不安定化エネルギー形態は、機械的剪断力の形態で与えられるのが好ましい。アプリケータを用いて剪断力を生じさせ、真皮表面または皮膚表面などの表面上に混合物を広げてもよい。混合物は表面上で薄膜状に広がるのが好ましい。
不安定化エネルギー形態は、弱磁場の形態で与えられてもよい。弱磁場でということは、混合物を不安定化するために用いる磁場は、約100mT(すなわち1000G)未満ということである。弱磁場は、0.1mT〜50mTの間(1〜500Gの間)がより好ましい。「磁場」および「磁束密度」は、本明細書において互換的に使用され、テスラ(Teslas:T)またはガウス(Gauss:G)の単位で計測されるベクトル場を意味する。
i) 水平方向のオフセットが、約1〜10mm、2〜8mm、または3〜7mm。
ii) 素子の繰り返し率が、約1〜10個/cm、1〜6個/cm、または1.5〜4個/cm。
iii) 特定の空間領域における磁気素子の磁極が、約1.0mm〜10mm離れている、または1.0mm〜5.0mm離れている。
iv) 磁気素子の各磁極の磁束が、約0.1mT〜100mT、1mT〜約60mT、または12mT〜45mTの間である。
v) 極性が逆の2つの隣接する磁極の磁束の磁束差は、約0.2mT〜200mT、20mT〜140mT、または20mT〜90mTの間である。
不安定化エネルギー形態は、表面エネルギーの形態で与えられるのが好ましい。「表面エネルギー」という用語は、混合物内の分子間力に打ち勝つために外部発生源からの分子間力(イオン双極子相互作用(イオン双極子力およびイオン誘起双極子力)、水素結合、双極子モーメント、レナードジョーンズポテンシャル、分極能、およびファンデルワールス相互作用(ケーソム[永久・永久双極子]相互作用、デバイ[永久・誘起双極子]力、ロンドン分散力)など)を利用するものを示す。表面エネルギーは、混合物を皮膚に塗布するために既知かつ所望の分子間力を持つ特定の表面エネルギーの材料を用いて与えられるのが好ましく、この場合、混合物を塗布するために用いる材料の表面エネルギーは、混合物の成分と相互作用して、ある成分を材料の方に引き寄せ、また混合物のある成分に対して材料から離れる方向に反発する。
不安定化エネルギー形態は、熱エネルギーの形態で与えられるのが好ましい。熱エネルギーは、混合物の温度を上げるために、混合物に付与される。
●弱磁場+機械的剪断力
●弱磁場+熱エネルギー
●弱磁場+表面エネルギー
●機械的剪断力+熱エネルギー
●機械的剪断力+表面エネルギー
●熱エネルギー+表面エネルギー
●弱磁場+機械的剪断力+表面エネルギー
●弱磁場+機械的剪断力+熱エネルギー
●弱磁場+表面エネルギー+熱エネルギー
●機械的剪断力+熱エネルギー+表面エネルギー
●弱磁場+機械的剪断力+表面エネルギー+熱エネルギー
第1の成分が第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、第2の成分が第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成するために、濃縮エネルギー形態を用いるのが好ましい。
濃縮エネルギー形態を弱磁場として与えてもよい。
i) 水平方向のオフセットが、約1〜10mm、2〜8mm、または3〜7mm。
ii) 素子の繰り返し率が、約1〜10個/cm、1〜6個/cm、または1.5〜4個/cm。
iii) 特定の空間領域における磁気素子の磁極が、約1.0mm〜10mm離れている、または1.0mm〜5.0mm離れている。
iv) 磁気素子の各磁極の磁束が、約0.1mT〜100mT、1mT〜約60mT、または12mT〜45mTの間である。
v) 極性が逆の2つの隣接する磁極の磁束の磁束差は、約0.2mT〜200mT、20mT〜140mT、または20mT〜90mTの間である。
濃縮エネルギー形態は表面エネルギーであるのが好ましい。
エネルギー形態によっては、印加中に成分の薬効薬理、化学的性質または機能を改質または変化させる傾向や、皮膚が原因で、本発明の方法での使用に適さないものもある。そのような望ましくないエネルギー形態には電気式マイクロカレント(微弱電流)形態が含まれ、こうした形態は、混合物中の成分の化学的性質および濃度を変え、また皮膚保護機能に対する電気穿孔効果を持つ、荷電種の電気移動を生じさせるため、望ましくない。電気式マイクロカレント形態はイオン結合を分断させ、電流の流れが混合物中で化学変化を生じさせる。また、電気式マイクロカレント形態は、場合によっては皮膚透過性を悪化させることがある。超音波、すなわちソノフォレーシス(超音波導入)も、悪影響を及ぼす可能性のあるキャビテーションや脂質流動化など、皮膚バリアに対する影響があるため、望ましくない。
a) 弱磁場、機械的剪断力、熱エネルギー、および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を生成する手段と、
b) 弱い磁力および表面エネルギーからなる群から選択される少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を生成する手段と、
を備え、
使用時には、不安定化エネルギー形態は混合物を不安定化し、また濃縮エネルギー形態は、第1の成分が第2の成分よりも濃縮される第1の領域と、第2の成分が第1の成分よりも濃縮される第2の領域とを形成する。
i) 混合物内に剪断力が発生し、
ii) 弱磁場により、高い反磁性磁化率で混合物の成分、特に混合物の有機成分に反発作用が生じ、
iii) 高い表面エネルギー(>1,000mJ/m2)を持つアルミニウム製ローラーボールにより、ローラーボールと配合物の水相との間に強い引力が生じる。
本明細書に記載した本発明は、具体的に記載した以外の変更および変形ができることを、当業者ならば認識するだろう。本発明がこのような変更および変形のすべてを含むことは、理解されるべきである。また、本発明は、本明細書で個々にまたは集合的に参照または記載したステップ、特徴、混合物および成分のすべてを含み、並びにステップまたは特徴のあらゆる組み合わせ、または任意の2つ以上の組み合わせも含む。
混合物を分離するための表面自由エネルギーの使用
被験者の手のひら側の前腕または上腕に、2つの3×3cmの正方形領域の輪郭を描き、それぞれをナイロンおよびポリプロピレンに割り当てた。一定分量の5%ビタミンE混合物を含む標準仕様の水性B.P.クリーム(Aqueous B.P. Cream)(登録商標)または5%ナイアシンアミドを含む標準仕様の水性B.P.クリームを、両方の領域に塗布してから、皮膚表面にそれぞれ該当するアプリケータで擦り込んだ。30分の吸収時間の後、水洗いで余分な混合物を各領域から取り除いた。次に、Lademannらの適応方法(テープストリッピング法−ある臨界パラメータの評価 欧州薬剤生物薬剤学会誌 72(2009)317〜323(The tape stripping procedure − evaluation of some critical parameters European Journal of Pharmaceutics and Biopharmaceutics 72 (2009) 317−323))を用いて、領域にテープストリッピングを行った(領域をテープで剥ぎ取った)。
混合物を分離するための弱磁場の使用
ゲル混合物の作成方法
ii) 溶液をマイクロウェーブで8秒間加熱する。
iii) 短時間ボルテックスし、マグネチックスターラ上に放置する。
iv) ゆっくりとUltrez20(0.280g)を加え、Ultrez20の溶液への混入を促進するため時々ボルテックスする。
v) 500μLのイソプロピルアルコールを濃厚な透明ゲルに加える。
vi) 炭酸マンガン(MnCO3)(0.035g)をゲルに加える。
vii) マグネチックスターラ上で撹拌しながら5日間放置する(MnCO3がゆっくりとゲル中に溶解する)
viii) 残りの500μLのイソプロピルアルコールを加え、勢いよくボルテックスする。
PVCフィルムベース中に分散した酸化ストロンチウムを含む、位置をずらした複数の双極性磁気素子の直線状アレイであるETP008を使用した。変位させた双極性磁気素子は、450Gの磁極磁束で平行に作製した。各素子、すなわち各磁極は、1.5対/cmのピッチで位置をずらした双極性磁気素子の対を形成し、幅は2.7mmとした。対間の磁束勾配は、900Gまたは1350G/cmであった。
被験者の手のひら側の前腕または上腕に、2つの直径2.5cmの領域の輪郭を描き、それぞれを受動(弱磁場なし)および能動(ETP008により形成された弱磁場)に割り当てた。一定分量のナイアシンアミド混合物を、両方の領域に擦らずに塗布した。磁性膜(ETP008)を5分間、能動領域上のきわめて近く(約0.5mm)に置いた。30分の吸収時間の後、水洗いで余分な混合物を各領域から取り除いてから、Lademannらの適応方法(テープストリッピング法−ある臨界パラメータの評価 欧州薬剤生物薬剤学会誌 72(2009)317〜323)を用いて、テープストリッピングを行った。
混合物を分離するための機械的剪断力の使用
塗布方法
5%ナイアシンアミドを含む9.4mgの標準仕様の水性B.P.美容クリームを、被験者の前腕内側の、3つの3cm×6cmの長方形の中に塗布した。圧力を19174Pa、11465Pa、および582Paに調整したクロム製アプリケータを用いて、長方形ごとに1つの圧力を加えてクリームを30秒間擦り込んだ。30分後に、被験者は該当部分を石けん水で洗ってから乾燥させた。
混合物を分離するための圧力+表面エネルギーの使用
塗布方法
5%ナイアシンアミドを含む18.8mgの標準仕様の水性B.P.美容クリームを、被験者の前腕内側の、4つの3cm×6cmの長方形の中に塗布した。圧力を19174Pa、11465Pa、および582Paに調整したポリプロピレン製アプリケータを用いて、長方形ごとに1つの圧力を加えてクリームを30秒間擦り込んだ。さらに、圧力を582Paに調整したクロム製アプリケータを用いて、4つ目の長方形の上のクリームを30秒間擦り込んだ。30分後に、被験者は該当部分を石けん水で洗ってから乾燥させた。
Claims (7)
- 第1の親油性成分および第2の親水性成分を有する混合物を不安定化するアプリケータ装置であって、
a) 少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を生成する手段であって、ここで、第1の不安定化エネルギー形態が表面エネルギーの不安定化エネルギー形態であり、かつ、当該表面エネルギーの不安定化エネルギー形態が、(i)1,000〜1,200mJ/m2の間にある表面エネルギーを生成し、かつ、(ii)400Pa〜12,000Paの間にある機械的剪断力としての第2の不安定化エネルギー形態を生成可能である第1の材料によって生成される、手段と、
b) 表面エネルギーの濃縮エネルギー形態である少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を生成する手段であって、ここで、当該表面エネルギーの濃縮エネルギー形態が、10〜100mJ/m2の間にある表面エネルギーを生成する第2の材料によって生成される、手段と、
を備え、かつ、
c) 真皮表面に接触するためのアプリケータ表面を有しており、
ここで、上記(a)の前記の不安定化エネルギー形態を生成する手段と、上記(b)の前記の表面エネルギーの濃縮エネルギー形態を生成する手段は、いずれも、上記(c)の前記アプリケータ表面を形成する材料である、装置。 - 第1の親油性成分および第2の親水性成分を有する混合物を分離する方法であって、
a) 少なくとも2つの不安定化エネルギー形態を前記混合物に印加して、当該混合物を不安定化させるステップと、
b) 少なくとも1つの濃縮エネルギー形態を前記混合物に印加して、第1の成分が第2の成分よりも濃縮される第1の領域、および前記第2の成分が前記第1の成分よりも濃縮される第2の領域を形成するステップと、
を含み、
ここで、前記不安定化エネルギー形態及び前記濃縮エネルギー形態は、請求項1に記載のアプリケータ装置によって供給される、
方法。 - a) 不安定化した前記混合物の第1の親油性成分が不安定化した前記混合物の第2の親水性成分よりも濃縮される前記第1の領域は、前記濃縮エネルギー形態の発生源の近傍に位置し、かつ、前記第2の親水性成分が前記第1の親油性成分よりも濃縮される前記第2の領域は、前記混合物が塗布される前記真皮表面の近傍に位置するか;又は、
b) 不安定化した前記混合物の第1の親油性成分が不安定化した前記混合物の第2の親水性成分よりも濃縮される前記第1の領域は、前記混合物が塗布される前記真皮表面の近傍に位置し、かつ、第2の親水性成分が第1の親油性成分よりも濃縮される前記第2の領域は、前記濃縮エネルギー形態の発生源の近傍に位置する、
請求項1に記載のアプリケータ装置。 - a) 不安定化表面エネルギーを生成する第2の手段が、ポリテトラフルオロエチレン、ポリプロピレン、ポリビニルアルコール、ナイロン、ポリ塩化ビニル、ポリエチレンテレフタレート、ポリメタクリル酸メチルから選択される材料であり;かつ/又は、
b) 濃縮エネルギー形態を生成する第1の手段が、銅、アルミニウム、クロムから選択される材料である、
請求項1に記載のアプリケータ装置。 - a) 第3の不安定化エネルギー形態であって、当該第3の不安定化エネルギー形態が弱磁場である、形態;及び/又は、
b) 第2の濃縮エネルギー形態であって、当該第2の濃縮エネルギー形態が弱磁場である、形態
を含む、
請求項1に記載のアプリケータ装置。 - 前記の不安定化エネルギー形態及び/又は濃縮エネルギー形態の弱磁場が、以下のパラメータ:
a) 水平方向のオフセットが、約1〜10mm、2〜8mm、若しくは3〜7mm;及び/又は、
b) 繰り返し率が、約1〜10個/cm、1〜6個/cm、若しくは1.5〜4個/cm;及び/又は、
c) 特定の空間領域における磁気素子の磁極が、約1.0mm〜10mm離れているか、若しくは1.0mm〜5.0mm離れていること;及び/又は、
d) 磁気素子の各磁極の磁束が、約0.1mT〜100mT、1mT〜約60mT、若しくは12mT〜45mTの間であること;及び/又は、
e) 極性が逆の2つの隣接する磁極の磁束の磁束差が、約0.2mT〜200mT、20mT〜140mT、若しくは20mT〜90mTの間であること
を有する磁性材料によって生成される、
請求項5に記載のアプリケータ装置。 - 前記混合物は、分離が起きる前に、前記真皮表面に塗布される、請求項2に記載の方法。
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