JP6824941B2

JP6824941B2 - Optical film laminate, manufacturing method thereof, and liquid crystal display panel including the laminate

Info

Publication number: JP6824941B2
Application number: JP2018193393A
Authority: JP
Inventors: 丈也酒井
Original assignee: Hayashi Telempu Corp
Current assignee: Hayashi Telempu Corp
Priority date: 2018-10-12
Filing date: 2018-10-12
Publication date: 2021-02-03
Anticipated expiration: 2034-06-17
Also published as: JP2019015981A

Description

本発明は液晶表示装置に使用する光学フィルム積層体に関し、詳しくは、液晶表示装置の視野角特性を改善する光学補償機能を有する光学フィルム積層体に関する。本発明はまた、かかる光学フィルム積層体の製造方法に関し、該光学フィルム積層体を含む液晶表示パネルに関する。 The present invention relates to an optical film laminate used in a liquid crystal display device, and more particularly to an optical film laminate having an optical compensation function for improving the viewing angle characteristics of the liquid crystal display device. The present invention also relates to a method for producing such an optical film laminate, and also relates to a liquid crystal display panel including the optical film laminate.

液晶表示装置には、広視野角化、高コントラスト化が求められている。このような液晶表示装置としてＩＰＳ（Ｉｎ−ＰｌａｎｅＳｗｉｔｃｈｉｎｇ：ＩＰＳ）モードなどの液晶表示装置（ＬＣＤ）が挙げられる。しかしながら、このような液晶表示装置においても、液晶表示装置の前面、裏面に配置され、偏光方向が互いに直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合、２枚の偏光板の吸収軸が見かけ上直交からずれてくることにより、黒表示時の光漏れが生じ、コントラストが低下するという問題点がある。 Liquid crystal display devices are required to have a wide viewing angle and high contrast. Examples of such a liquid crystal display device include a liquid crystal display device (LCD) such as an IPS (In-Plane Switching: IPS) mode. However, even in such a liquid crystal display device, when two polarizing plates arranged on the front surface and the back surface of the liquid crystal display device and whose polarization directions are orthogonal to each other are viewed from an angle, the absorption axes of the two polarizing plates are apparent. There is a problem that light leakage occurs at the time of black display due to the deviation from the upper orthogonality, and the contrast is lowered.

このような問題点から、特許文献１では、ＩＰＳ−ＬＣＤにおいて、正の一軸性の光学異方性を有しており、その光軸は基板面に対して垂直な方向（ｚ方向）に延びている第一の補償層（ポジティブＣプレート）と、正の一軸性の光学異方性を有しており、その光軸は基板面に平行な方向に延びている第２の補償層（ポジティブＡプレート）により観察方向による視角特性を改善する方法がシミュレーションによって提案されている。 From such a problem, Patent Document 1 has a positive uniaxial optical anisotropy in IPS-LCD, and its optical axis extends in a direction (z direction) perpendicular to the substrate surface. It has a first compensating layer (positive C plate) and a positive uniaxial optical anisotropy, and its optical axis extends in a direction parallel to the substrate surface, and a second compensating layer (positive). A method for improving the viewing angle characteristics depending on the observation direction by using the A plate) has been proposed by simulation.

また、特許文献２では、延伸フィルム、液晶性材料からなる面内１軸性を発現した層（ポジティブＡプレート）と液晶性材料を垂直配向させたホメオトロピック層（ポジティブＣプレート）を配置する構成が提案されている。 Further, in Patent Document 2, a layer (positive A plate) made of a stretched film and a liquid crystal material and exhibiting in-plane uniaxiality and a homeotropic layer (positive C plate) in which the liquid crystal material is vertically oriented are arranged. Has been proposed.

更に、特許文献３には、ホモジニアス配列に配向させた液晶組成物の固化層または硬化層からなるポジティブＡプレートとホメオトロピック配列に配向させた液晶組成物の固化層または硬化層からなるポジティブＣプレートからなる構成が提案されている。 Further, Patent Document 3 describes a positive A plate composed of a solidified layer or a cured layer of a liquid crystal composition oriented in a homogeneous arrangement and a positive C plate composed of a solidified layer or a cured layer of a liquid crystal composition oriented in a homeotropic arrangement. A configuration consisting of is proposed.

本発明者も、特許文献４において、感光性基を有する液晶性ポリマーを垂直配向させたポジティブＣプレート上に、直線偏光性紫外線の照射と加熱処理することによって複屈折を誘起する特性（以下、本明細書では、光配向性と称することがある。）を有する液晶性ポリマーを積層し、これに直線偏光性紫外線の照射と加熱処理を加えることにより、ポジティブＣプレート上にポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとを積層した光学フィルム積層体を提案している。 The present inventor also has the property of inducing birefringence in Patent Document 4 by irradiating and heat-treating a positive C plate in which a liquid crystal polymer having a photosensitive group is vertically oriented with linearly polarized ultraviolet rays (hereinafter, In the present specification, a liquid crystal polymer having (sometimes referred to as photo-orientation) is laminated, and by subjecting this to irradiation with linearly polarized ultraviolet rays and heat treatment, a positive A plate or an optical plate is formed on the positive C plate. We are proposing an optical film laminate in which a target birefringent plate is laminated.

特開平１１−１３３４０８号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 11-133408 特開２００９−１２２７１５号公報JP-A-2009-122715 特許４５９２００５号公報Japanese Patent No. 4592005 特開２０１２−２５５９２６号公報Japanese Unexamined Patent Publication No. 2012-255926

特許文献１においては、具体的なフィルム構成に関する記載はなく、実施例も示されていない。また、特許文献２では、実施例において、ポジティブＡプレートとして延伸されたＰＣ（ポリカーボネート）フィルムまたはＣＯＰ（シクロオレフィンポリマー）フィルムを用い、ポジティブＣプレートとしてＵＶ硬化型垂直配向された液晶フィルムを用いる例が記載されているが、延伸フィルムを用いているため製造加工面から薄型化することについては限界がある。特許文献３では、液晶組成物の固化層または硬化層を用いることは液晶表示装置の薄型化に貢献するものとして提案されている。しかしながら、この方法では配向膜など何らかの水平配向手段を別途形成した基材上で液晶組成物を面内に配向させた層と基材上で液晶組成物を垂直に配向させた層とを予め作製し、これらの層を基材から剥離後、積層する必要がある。このためまた、水平配向膜を別途形成する工程、剥離工程や積層工程など製造工程が煩雑になるという問題点がある。更に、特許文献３では、これらを積層する手段として各光学素子（偏光板、ポジティブＡプレート、ポジティブＣプレートおよび液晶セル）の隙間に接着剤層または粘着剤層を満たす方法が記載されている。このような方法では、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートを薄型化できるが、それらを接着または粘着するためには接着剤層または粘着剤層を省くことができず、この接着剤層または粘着剤層の分だけ層厚が厚くなるという問題点があり、薄型化が十分に達成されていない。 In Patent Document 1, there is no description regarding a specific film composition, and no examples are shown. Further, in Patent Document 2, in Examples, a stretched PC (polycarbonate) film or COP (cycloolefin polymer) film is used as a positive A plate, and a UV-curable vertically oriented liquid crystal film is used as a positive C plate. However, since a stretched film is used, there is a limit to reducing the thickness from the manufacturing and processing surface. Patent Document 3 proposes that the use of a solidified layer or a cured layer of a liquid crystal composition contributes to thinning of a liquid crystal display device. However, in this method, a layer in which the liquid crystal composition is in-plane oriented on a substrate on which some horizontal alignment means such as an alignment film is separately formed and a layer in which the liquid crystal composition is vertically oriented on the substrate are prepared in advance. However, it is necessary to laminate these layers after peeling them from the base material. For this reason, there is also a problem that the manufacturing process such as the step of separately forming the horizontal alignment film, the peeling step, and the laminating step becomes complicated. Further, Patent Document 3 describes a method of filling an adhesive layer or an adhesive layer in the gaps of each optical element (polarizing plate, positive A plate, positive C plate and liquid crystal cell) as a means for laminating them. In such a method, the positive A plate and the positive C plate can be thinned, but the adhesive layer or the adhesive layer cannot be omitted in order to bond or adhere them, and the adhesive layer or the adhesive layer cannot be omitted. There is a problem that the layer thickness becomes thicker by the amount of the above, and the thinning has not been sufficiently achieved.

特許文献４は、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとが、接着剤を介することなく、直接密着して積層されてなることを特徴とする光学フィルム積層体であり薄型化した光学フィルム積層体を得ることができるが、ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートを形成する光配向性を有する液晶性ポリマーに関わる製造コストを下げることが難しく、光学フィルム積層体を安価に提供できないという問題点がある。 Patent Document 4 is an optical film laminate characterized in that a positive C plate and a positive A plate or an optical biaxial plate are directly adhered to each other and laminated without using an adhesive, and the thickness is reduced. However, it is difficult to reduce the manufacturing cost of a liquid crystal polymer having photoorientation for forming a positive A plate or an optical biaxial plate, and the optical film laminate can be inexpensive. There is a problem that it cannot be provided.

したがって、本発明が解決しようとする課題は、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートとからなる薄型化された光学フィルム積層体をより安価に提供することである。 Therefore, the problem to be solved by the present invention is to provide a thin optical film laminate composed of a positive C plate and a positive A plate at a lower cost.

本発明者は、上記の問題を解決するために鋭意研究した結果、別途形成される配向膜層や接着剤、粘着剤が不要で（以下、本明細書では、接着剤と粘着剤とを総称して単に接着剤と称することがある。）、また、剥離工程や貼合工程の操作を行うことなく、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートとを積層できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of diligent research to solve the above problems, the present inventor does not require a separately formed alignment film layer, an adhesive, or an adhesive (hereinafter, in the present specification, the adhesive and the adhesive are collectively referred to as a generic term. It has been found that the positive C plate and the positive A plate can be laminated without performing operations in the peeling step and the bonding step, and the present invention has been completed. ..

本発明の第一の態様に係る光学フィルム積層体は、ポジティブＣプレートと、ポジティブＡプレートが積層された光学フィルム積層体であって、前記ポジティブＣプレートは、感光性基を有する第１の液晶性材料（材料Ａ）から形成されたホメオトロピック配向層の配向性が固定されたものであり、前記ポジティブＡプレートは、重合性を有する第２の液晶性材料（重合性液晶性材料：材料Ｂ）から形成されたホモジニアス配向層の配向性が固定されたものであり、前記ポジティブＡプレートは、前記ポジティブＣプレート上に直接積層されている、光学フィルム積層体である。 The optical film laminate according to the first aspect of the present invention is an optical film laminate in which a positive C plate and a positive A plate are laminated, and the positive C plate is a first liquid crystal having a photosensitive group. The orientation of the homeotropic alignment layer formed from the sex material (material A) is fixed, and the positive A plate is a second liquid crystal material having polymerizable properties (polymerizable liquid crystal material: material B). The orientation of the homogeneous alignment layer formed from) is fixed, and the positive A plate is an optical film laminate directly laminated on the positive C plate.

前記光学フィルム積層体において、前記ポジティブＣプレートの前記感光性基が、異方的に光反応していることが好ましい。異方的な光反応は、前記第１の液晶性材料からなるホメオトロピック配向層を形成した後、この層に直線偏光成分を含む光、好ましくは直線偏光紫外線を照射することにより、生ぜしめることができる。これにより、前記ホメオトロピック配向層には、液晶配向能が付与され、この層の上に形成された第２の液晶性材料をホモジニアス配向させることができる。 In the optical film laminate, it is preferable that the photosensitive group of the positive C plate undergoes an anisotropic photoreaction. The anisotropic photoreaction is generated by forming a homeotropically oriented layer made of the first liquid crystal material and then irradiating this layer with light containing a linearly polarized component, preferably linearly polarized ultraviolet rays. Can be done. As a result, the homeotropic alignment layer is imparted with a liquid crystal alignment ability, and the second liquid crystal material formed on the layer can be homogenically oriented.

上記本発明の構成によれば、液晶性材料から形成されたポジティブＣプレートと、液晶性材料から形成されたポジティブＡプレートが積層された光学フィルム積層体において、前記ポジティブＡプレートの形成時に別途配向膜を形成した基材を用いることなく、更に、前記ポジティブＣプレートと前記ポジティブＡプレートの積層時に、剥離工程や貼合工程を要することなく、前記ポジティブＣプレート上に、ポジティブＡプレートが直接積層された光学フィルム積層体を提供することができる。 According to the configuration of the present invention, in an optical film laminate in which a positive C plate formed of a liquid crystal material and a positive A plate formed of a liquid crystal material are laminated, they are separately oriented when the positive A plate is formed. The positive A plate is directly laminated on the positive C plate without using a base material on which a film is formed and without requiring a peeling step or a bonding step when laminating the positive C plate and the positive A plate. It is possible to provide a laminated optical film.

前記ポジティブＣプレートは、第１の液晶性材料を溶媒に溶解した組成物（溶液）を支持体（支持フィルム）上に塗布して層を形成し、これを乾燥（脱溶媒）・加熱処理して液晶性高分子をホメオトロピック配向させた後、直線偏光成分を含む光、好ましくは直線偏光紫外線を照射して液晶配向能を付与したものであることが好ましい。また、前記ポジティブＡプレートは、前記ホメオトロピック配向層上に第２の液晶性材料を溶媒に溶解した溶液を塗布して層を形成し、乾燥・加熱処理することによって液晶性分子をホモジニアス配向させ、ここに非偏光紫外線を照射することによりこの配向を固定したものであることが好ましい。 In the positive C plate, a composition (solution) in which a first liquid crystal material is dissolved in a solvent is applied onto a support (support film) to form a layer, which is dried (desolventized) and heat-treated. After the liquid crystal polymer is homeotropically oriented, it is preferably irradiated with light containing a linearly polarized component, preferably linearly polarized ultraviolet rays to impart liquid crystal alignment ability. Further, in the positive A plate, a solution obtained by dissolving a second liquid crystal material in a solvent is applied onto the homeotropic alignment layer to form a layer, and the liquid crystal molecules are homogenically oriented by drying and heat treatment. , It is preferable that this orientation is fixed by irradiating this with unpolarized ultraviolet rays.

上記構成の光学フィルム積層体において、前記ポジティブＣプレートは、配向固定されていないホメオトロピック配向層に直線偏光成分を含む光を照射した後、前記第２の液晶性材料からなる層を積層後、配向固定がなされたものであってもよい。 In the optical film laminate having the above configuration, the positive C plate is obtained by irradiating a homeotropically oriented layer whose orientation is not fixed with light containing a linearly polarized light component, and then laminating a layer made of the second liquid crystal material. It may be oriented and fixed.

第２の液晶性材料は、液晶性を乱さない程度に、第１の液晶性材料の感光性基と光によって互いに反応する感光性基を有する化合物を含有していることが好ましい。第１の液晶性材料の感光性基と、第２の液晶性材料に含有される感光性基を有する化合物の感光性基が、同一であることがさらに好ましい。 The second liquid crystal material preferably contains a photosensitive group of the first liquid crystal material and a compound having a photosensitive group that reacts with each other by light to the extent that the liquid crystal property is not disturbed. It is more preferable that the photosensitive group of the first liquid crystal material and the photosensitive group of the compound having a photosensitive group contained in the second liquid crystal material are the same.

本発明の第２の態様にかかる液晶表示パネルは、偏光板（第１の偏光板）と、上記本発明の光学フィルム積層体と、液晶セルとを含む液晶表示パネルである。 The liquid crystal display panel according to the second aspect of the present invention is a liquid crystal display panel including a polarizing plate (first polarizing plate), the above-mentioned optical film laminate of the present invention, and a liquid crystal cell.

上記本発明の液晶表示パネルにおいて、偏光板と、ポジティブＣプレートと、ポジティブＡプレートと、液晶セルとが、この順に配置されている場合には、前記ポジティブＡプレートの面内遅相軸が偏光板の吸収軸と平行していることが好ましい。偏光板と、ポジティブＡプレートと、ポジティブＣプレートと、液晶セルとが、この順に配置されている場合には、前記ポジティブＡプレートの面内遅相軸が偏光板の吸収軸と直交していることが好ましい。 In the liquid crystal display panel of the present invention, when the polarizing plate, the positive C plate, the positive A plate, and the liquid crystal cell are arranged in this order, the in-plane slow phase axis of the positive A plate is polarized. It is preferably parallel to the absorption axis of the plate. When the polarizing plate, the positive A plate, the positive C plate, and the liquid crystal cell are arranged in this order, the in-plane slow phase axis of the positive A plate is orthogonal to the absorption axis of the polarizing plate. Is preferable.

本発明の第３の態様は、ポジティブＣプレートと、ポジティブＡプレートが積層された光学フィルム積層体の製造方法であって、感光性基を有する第１の液晶性材料（材料Ａ）からなるホメオトロピック配向層に直線偏光成分を含む光を照射して、前記感光性基を異方的に光反応させる工程と、光照射後のホメオトロピック配向層に、重合性を有する第２の液晶性材料（材料Ｂ）を含む組成物を塗布し、前記第２の液晶性材料からなるホモジニアス配向層を形成する工程と、を含む光学フィルム積層体の製造方法である。
上記の製造方法において、直線偏光を含む光は、直線偏光紫外線を含む光であることが好ましい。 A third aspect of the present invention is a method for producing an optical film laminate in which a positive C plate and a positive A plate are laminated, and is a homeo made of a first liquid crystal material (material A) having a photosensitive group. A step of irradiating the tropic alignment layer with light containing a linearly polarizing component to make the photosensitive group anisotropically photoreactive, and a second liquid crystal material having polymerizable properties on the homeotropic alignment layer after light irradiation. This is a method for producing an optical film laminate, which comprises a step of applying a composition containing (Material B) to form a homogeneous oriented layer made of the second liquid crystal material.
In the above manufacturing method, the light containing linearly polarized light is preferably light containing linearly polarized ultraviolet rays.

上記の光学フィルム積層体の製造方法において、直線偏光成分を含む光の、ホメオトロピック配向層への照射は、前記ホメオトロピック配向層が配向固定されていない状態で行うことが好ましい。 In the above method for producing an optical film laminate, it is preferable that the homeotropic alignment layer is irradiated with light containing a linearly polarized light component in a state where the orientation is not fixed.

上記の光学フィルム積層体の製造方法において、支持体フィルム上に第１の液晶性材料を溶媒に溶解した組成物（溶液）を塗布して層を形成し、乾燥・加熱して前記ホメオトロピック配向層を形成してもよい。 In the above method for producing an optical film laminate, a composition (solution) in which a first liquid crystal material is dissolved in a solvent is applied onto a support film to form a layer, and the film is dried and heated to form the homeotropic orientation. Layers may be formed.

上記の光学フィルム積層体の製造方法は、前記ポジティブＡプレートを前記ポジティブＣプレート上に積層した後に、非偏光紫外光を照射して、ホメオトロピック配向層とホモジニアス配向層の配向性を固定する工程を含むものであってもよい。
前記ホモジニアス配向層を形成する工程において、第２の液晶性材料を溶媒に溶解した組成物（溶液）をホメオトロピック配向層に塗布し、乾燥・加熱処理することにより、第２の液晶性材料をホモジニアス配向させてもよい。 The method for producing the above-mentioned optical film laminate is a step of laminating the positive A plate on the positive C plate and then irradiating with unpolarized ultraviolet light to fix the orientation of the homeotropic alignment layer and the homogenius alignment layer. May be included.
In the step of forming the homogeneous alignment layer, the composition (solution) in which the second liquid crystal material is dissolved in a solvent is applied to the homeotropic alignment layer, and the second liquid crystal material is dried and heat-treated to obtain the second liquid crystal material. It may be homogenically oriented.

上記の光学フィルム積層体の製造方法において、第２の液晶性材料が感光性基を有する化合物を含み、第１の液晶性材料の感光性基と、第２の液晶性材料に含有される化合物の感光性基とが、光によって互いに反応する感光性基であってもよい。この場合、前記第１の液晶性材料の感光性基と、第２の液晶性材料に）に含有される化合物の感光性基とが、同一であることが好ましい。 In the above method for producing an optical film laminate, the second liquid crystal material contains a compound having a photosensitive group, and the photosensitive group of the first liquid crystal material and the compound contained in the second liquid crystal material. The photosensitive group may be a photosensitive group that reacts with each other by light. In this case, it is preferable that the photosensitive group of the first liquid crystal material and the photosensitive group of the compound contained in the second liquid crystal material) are the same.

本発明によれば、前記ポジティブＡプレートの形成時に別途配向膜を形成した基材を用いることなく、また、前記ポジティブＣプレートと前記ポジティブＡプレートとが、直接積層された光学フィルム積層体が得られることから、該光学フィルム積層体は、薄型化された光学補償フィルムとして用いることができる。 According to the present invention, an optical film laminate in which the positive C plate and the positive A plate are directly laminated can be obtained without using a base material on which an alignment film is separately formed at the time of forming the positive A plate. Therefore, the optical film laminate can be used as a thinned optical compensation film.

本発明によれば、偏光板と前記の光学フィルム積層体とを含む液晶表示パネルにおいて、前記光配向層の面内遅相軸が偏光板の吸収軸と直交または平行していることにより、正面視の透過光は位相差を受けることなく、直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合に生じる光漏れが低減する効果を奏する。 According to the present invention, in a liquid crystal display panel including a polarizing plate and the optical film laminate, the in-plane slow-phase axis of the photoalignment layer is orthogonal to or parallel to the absorption axis of the polarizing plate, so that the front surface thereof. The transmitted light in the visual field is not affected by the phase difference, and has the effect of reducing the light leakage that occurs when the two polarizing plates that are orthogonal to each other are viewed from an angle.

本発明の光学フィルム積層体の一例を示す模式断面図である。It is a schematic cross-sectional view which shows an example of the optical film laminated body of this invention. 本発明の液晶パネルにおける偏光板と光学フィルム積層体の配置例を示す模式図である。It is a schematic diagram which shows the arrangement example of the polarizing plate and the optical film laminate in the liquid crystal panel of this invention.

（光学フィルム積層体の基本構成）
本発明の光学フィルム積層体は、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートとの積層体から構成されている。
本発明において、ポジティブＣプレートとは、面内の主屈折率をｎｘ（遅相軸方向）、ｎｙ（進相軸方向）とし、厚み方向の屈折率をｎｚとしたとき、屈折率分布がｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙを満足する正の一軸性位相差光学素子をいう。かかるポジティブＣプレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成されたホメオトロピック配向層から構成されている。
本発明において、ポジティブＡプレートとは、ｎｘ、ｎｙ、ｎｚを上記のように定義した場合に、屈折率分布がｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚを満足する正の一軸性位相差光学素子をいう。かかるポジティブＡプレートは、重合性を有する液晶性材料から形成され、通常、ホモジニアス配向層から構成されている。ここで、重合性を有する液晶性材料とは、熱重合または光重合により、液晶性分子が重合しうる材料、または液晶性分子を架橋しうる架橋剤が添加された液晶性材料である。
本発明においては、上記のポジティブＣプレートとポジティブＡプレートとが直接積層されている。ポジティブＣプレートの形成とポジティブＡプレートの形成を以下に開示する特定の方法により行うことにより、光学フィルム積層体を得ることができる。 (Basic configuration of optical film laminate)
The optical film laminate of the present invention is composed of a laminate of a positive C plate and a positive A plate.
In the present invention, the positive C plate has a refractive index distribution of nz when the in-plane principal refractive index is nx (slow phase axis direction) and ny (phase advance axis direction) and the refractive index in the thickness direction is nz. A positive uniaxial retardation optical element satisfying> nx = ny. Such a positive C plate is composed of a homeotropically oriented layer formed of a liquid crystal material having a photosensitive group.
In the present invention, the positive A plate refers to a positive uniaxial retardation optical element whose refractive index distribution satisfies nx> ny = nz when nx, ny, and nz are defined as described above. Such a positive A plate is formed of a polymerizable liquid crystal material and is usually composed of a homogeneously oriented layer. Here, the polymerizable liquid crystal material is a material in which the liquid crystal molecules can be polymerized by thermal polymerization or photopolymerization, or a liquid crystal material to which a cross-linking agent capable of cross-linking the liquid crystal molecules is added.
In the present invention, the positive C plate and the positive A plate are directly laminated. An optical film laminate can be obtained by forming the positive C plate and forming the positive A plate by the specific methods disclosed below.

図１は、本発明の光学フィルム積層体の一例を示す模式図である。本発明の光学フィルム積層体１は、ポジティブＡプレート２とポジティブＣプレート３とが直接積層されている。 FIG. 1 is a schematic view showing an example of the optical film laminate of the present invention. In the optical film laminate 1 of the present invention, the positive A plate 2 and the positive C plate 3 are directly laminated.

（ポジティブＣプレート）
本発明において、ポジティブＣプレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成されたホメオトロピック配向層から構成されている。ここで、ホメオトロピック配向とは、液晶性材料がフィルム法線方向に対し、平行かつ一様に配向した状態、すなわち、垂直配向した状態をいう。ホメオトロピック配向することができる液晶性材料は、液晶性ポリマーからなる材料であっても、液晶性モノマーからなる材料であってもよい。本発明においては、ホメオトロピック配向層の形成後に直線偏光成分を含む光（好ましくは直線偏光紫外線）を照射することにより、感光性基が異方的に光反応し、ホメオトロピック配向層には、液晶配向能が付与される。ここで、液晶配向能とは、その層の上に液晶性材料からなる層を形成した場合に、配向性を付与しうる特性である。 (Positive C plate)
In the present invention, the positive C plate is composed of a homeotropically oriented layer formed of a liquid crystal material having a photosensitive group. Here, the homeotropic orientation refers to a state in which the liquid crystal material is oriented parallel and uniformly with respect to the normal direction of the film, that is, a state in which the liquid crystal material is vertically oriented. The liquid crystal material that can be homeotropically oriented may be a material made of a liquid crystal polymer or a material made of a liquid crystal monomer. In the present invention, the photosensitive group is anisotropically photoreacted by irradiating light containing a linearly polarized component (preferably linearly polarized ultraviolet light) after the formation of the homeotropic oriented layer, and the homeotropic oriented layer is subjected to a photoreaction. Liquid crystal alignment ability is imparted. Here, the liquid crystal alignment ability is a property that can impart orientation when a layer made of a liquid crystal material is formed on the layer.

（ポジティブＡプレート）
本発明において、ポジティブＡプレートは、重合性を有する液晶性材料から形成されたホモジニアス配向層から構成されている。ここで、ホモジニアス配向とは、液晶性材料がフィルム平面に対して平行に、かつ同一方位に配列している状態（光学的一軸性）をいう。ホモジニアス配向させることのできる液晶性材料は、液晶性ポリマーからなる材料であっても液晶性モノマーからなる材料であってもよい。 (Positive A plate)
In the present invention, the positive A plate is composed of a homogeneous oriented layer formed from a polymerizable liquid crystal material. Here, the homogeneous orientation refers to a state in which the liquid crystal materials are arranged in the same direction and parallel to the film plane (optical uniaxiality). The liquid crystal material that can be homogenically oriented may be a material made of a liquid crystal polymer or a material made of a liquid crystal monomer.

（感光性基を有する液晶性材料）
本発明において、ポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）を形成するために用いられる感光性基を有する液晶性材料としては、（ｉ）シンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基（または、それらの誘導体）などの感光性基と（ii）液晶性ポリマーのメソゲン成分として多用されているビフェニル、ターフェニル、フェニルベンゾエート、アゾベンゼンなどの置換基と、をスペーサーを介してまたは介さず結合した構造を含む側鎖を有する感光性側鎖型液晶性ポリマーが挙げられる。なお、側鎖末端にカルボキシル基を有する感光性の側鎖を有し、該側鎖末端のカルボキシル基の水素結合による２量化により剛直な構造を形成し、側鎖自体にメソゲン基を構造に含まなくとも液晶性を発現するポリマーも本発明において好ましく用いられる。上記の感光性側鎖型液晶性ポリマーを構成する主鎖としては、上記側鎖をスペーサーを介して結合した炭化水素、アクリレート、メタクリレート、シロキサン、マレインイミド、Ｎ−フェニルマレインイミドなどが挙げられる。これらのポリマーは同一の繰り返し単位からなる単一重合体または構造の異なる側鎖を有する複数の単位からなる共重合体、あるいは感光性基を含む側鎖を有する単位に、感光性基を含まない側鎖を有する単位を液晶性を損なわない程度に配合して得られる共重合体のいずれであってもよい。また、配向を増強するために低分子化合物を添加しても構わない。なお、本発明において感光性基とは、光照射により他の分子と結合する官能基をいう。また、本発明において、液晶性材料とは、材料単独に物理的な外部刺激（加熱、冷却、電場、磁場、せん断の印加等）を与えた時に液晶性を示すか、または溶媒や非液晶性成分との混合により液晶性を発現する材料をいう。 (Liquid crystal material having a photosensitive group)
In the present invention, the liquid crystal material having a photosensitive group used for forming a positive C plate (homeotropic alignment layer) includes (i) a cinnamoyl group, a chalcone group, a cinnamilydenki group, a biphenylacryloyl group, and a frill. Spacers for photosensitive groups such as acryloyl group and naphthylacrylloyl group (or derivatives thereof) and (ii) substituents such as biphenyl, terphenyl, phenylbenzoate and azobenzene which are often used as mesogen components of liquid crystal polymers. Examples thereof include photosensitive side chain type liquid crystal polymers having a side chain containing a structure bonded via or without. It should be noted that it has a photosensitive side chain having a carboxyl group at the end of the side chain, a rigid structure is formed by quantification of the carboxyl group at the end of the side chain by hydrogen bonding, and the side chain itself contains a mesogen group in the structure. A polymer that exhibits liquidity at least is also preferably used in the present invention. Examples of the main chain constituting the photosensitive side chain type liquid crystal polymer include hydrocarbons, acrylates, methacrylates, siloxanes, maleimides, N-phenylmaleimides and the like in which the side chains are bonded via spacers. These polymers are a single polymer consisting of the same repeating unit, a copolymer consisting of a plurality of units having side chains having different structures, or a unit having a side chain containing a photosensitive group and a side not containing a photosensitive group. Any copolymer obtained by blending a unit having a chain to the extent that the liquidity is not impaired may be used. Further, a low molecular weight compound may be added to enhance the orientation. In the present invention, the photosensitive group means a functional group that binds to another molecule by light irradiation. Further, in the present invention, the liquid crystal material is liquid crystal when a physical external stimulus (heating, cooling, electric field, magnetic field, application of shear, etc.) is applied to the material alone, or is a solvent or non-liquid crystal material. A material that develops liquid crystallinity when mixed with components.

さらに、耐熱性を向上させるために、上記ポリマーに反応性基を導入し、イソシアネート材料、エポキシ材料などの架橋剤により、液晶性を損なわない程度に架橋構造を導入したポリマーであってもよく、また、下記の低分子材料として２官能性の低分子材料を加えて重合し、架橋性ポリマーを含有するようにしてもよい。 Further, in order to improve the heat resistance, the polymer may be a polymer in which a reactive group is introduced into the polymer and a crosslinked structure is introduced to the extent that the liquid crystal property is not impaired by a crosslinking agent such as an isocyanate material or an epoxy material. Further, a bifunctional low molecular weight material may be added as the following low molecular weight material and polymerized to contain a crosslinkable polymer.

（液晶配向能が付与されたホメオトロピック配向層の形成）
本発明において、ホメオトロピック配向層は、上記の液晶性材料（例えば液晶性ポリマー）、好ましくは、後述する化学式１〜３で示される側鎖を有する液晶性材料(例えば液晶性ポリマー)から選択される少なくとも一種の液晶性材料を、溶媒に溶解した溶液からフィルムを製膜し、溶媒を除去後、加熱することにより形成される。このように形成されたホメオトロピック配向層に直線偏光成分を含む光を照射することによって、液晶配向能が付与される。上述のように、液晶配向能とは、その層の上に液晶性材料からなる層を形成した場合に、配向性を付与しうる特性である。 (Formation of homeotropic alignment layer with liquid crystal alignment ability)
In the present invention, the homeotropic alignment layer is selected from the above liquid crystal materials (for example, liquid crystal polymers), preferably liquid crystal materials having side chains represented by chemical formulas 1 to 3 described later (for example, liquid crystal polymers). It is formed by forming a film from a solution of at least one liquid crystal material dissolved in a solvent, removing the solvent, and then heating the film. The liquid crystal alignment ability is imparted by irradiating the homeotropic alignment layer thus formed with light containing a linearly polarized light component. As described above, the liquid crystal alignment ability is a property that can impart orientation when a layer made of a liquid crystal material is formed on the layer.

（ホモジニアス配向層の形成）
本発明において、ホモジニアス配向層は、重合性の液晶性材料に必要により感光性基を有する化合物を加えた組成物を、溶媒に溶解し溶液を調製し、液晶配向能が付与されたホメオトロピック配向層上に塗布することによって製膜し、溶媒を除去、加熱することにより、配向を誘起させ形成することができる。 (Formation of homogeneous oriented layer)
In the present invention, the homogeneous alignment layer is a homeotropic orientation to which a liquid crystal orientation ability is imparted by dissolving a composition in which a compound having a photosensitive group is added to a polymerizable liquid crystal material as necessary in a solvent to prepare a solution. It can be formed by coating it on a layer to form a film, removing the solvent, and heating it to induce orientation.

（液晶配向能を有するホメオトロピック配向層を形成するポリマー）
本発明においてホメオトロピック配向層を形成するために用いられるポリマーとしては、下記の化学式１、２または３で示される側鎖を有するモノマーを用いて形成されるポリマーが好ましい。 (Polymer that forms a homeotropic alignment layer with liquid crystal alignment ability)
As the polymer used for forming the homeotropic alignment layer in the present invention, a polymer formed by using a monomer having a side chain represented by the following chemical formulas 1, 2 or 3 is preferable.

前記化学式１および化学式２のそれぞれにおいて、ｎは１〜１２、ｍは１〜１２の整数をそれぞれ示し、ＸまたはＹは、ｎｏｎｅ、−ＣＯＯ、−ＯＣＯ−、−Ｎ=Ｎ−、−Ｃ=Ｃ−または−Ｃ_６Ｈ₄−をそれぞれ表し、Ｗ_１はシンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基もしくはそれらの誘導体を表すか、または、−Ｈ、−ＯＨ、もしくは−ＣＮを表し、Ｗ_２は、シンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基もしくはそれらの誘導体を表すか、または、−Ｈ、−ＯＨもしくは−ＣＮを表す。 In each of the chemical formulas 1 and 2, n represents an integer of 1 to 12, m represents an integer of 1 to 12, and X or Y is none, -COO, -OCO-, -N = N-, -C =. C- or -C ₆ H ₄ - represents respectively, W ₁ is cinnamoyl group, a chalcone group, Shin'namiridenki group, biphenyl acryloyl group, a furyl acryloyl group, naphthyl acrylate or represents acryloyl group or a derivative thereof, or, -H , -OH, or -CN, where W ₂ represents a cinnamoyl group, a chalcone group, a cinnamyldenki group, a biphenylacryloyl group, a frillacryloyl group, a naphthylacryloyl group or a derivative thereof, or -H,- Represents OH or -CN.

上記の式で表わされる側鎖のなかで、Ｗ_１およびＷ_２が−Ｈ、−ＯＨまたは−ＣＮで表わされる側鎖を有するモノマーは感光性を示さないが、この材料を用いる場合には、側鎖に感光性基を有するモノマーと共重合することにより、本発明において用いられる感光性基を有する液晶性ポリマーを得ることができる。共重合する場合において、上記の式で表わされる感光性を示さないモノマーの割合が高いほどホメオトロピック配向しやすいポリマーを得やすいが、共重合割合はホメオトロピック配向性と液晶性とのバランスを見て適宜設定することができる。 Among the side chains represented by the above formulas, monomers having a side chain in which W ₁ and W ₂ are represented by -H, -OH or -CN are not photosensitive, but when this material is used, By copolymerizing with a monomer having a photosensitive group in the side chain, a liquid crystal polymer having a photosensitive group used in the present invention can be obtained. In the case of copolymerization, the higher the proportion of the non-photosensitive monomer represented by the above formula, the easier it is to obtain a polymer that is easily homeotropic oriented, but the copolymerization ratio is based on the balance between homeotropic orientation and liquidity. Can be set as appropriate.

上記化学式３において、ｓは０または１を表し、ｔは１〜３の整数を表し、ＲはＨ、アルキル基，アルキルオキシ基またはハロゲンを表す。 In the above chemical formula 3, s represents 0 or 1, t represents an integer of 1 to 3, and R represents H, an alkyl group, an alkyloxy group or a halogen.

上記の化学式１〜３で表わされる側鎖を有するモノマー単位から形成される液晶性ポリマー、必要により、上記の液晶性ポリマーに低分子化合物、その他の成分（重合触媒など）を加え、これらを適当な溶剤に溶解して調製される塗布液を支持体上に塗布し、溶剤を除去することにより液晶性ポリマー層を支持体上に形成することができる。
溶剤としては、ジオキサン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、トルエン、テトラヒドロフラン、ｏ−ジクロロベンゼン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられ、これらの溶媒は、単独または混合して用いられる。塗布液を支持体上に塗布して、溶剤を除去する過程において、形成される層はホメオトロピック配向を示し始め、乾燥後、さらに加熱を行うことによりホメオトロピック配向は増強される。乾燥は常温で行ってもよく、材料の等方相転移温度以下の温度に加熱して行ってもよい。なお、材料によっては、支持体フィルムの表面においてホメオトロピック配向を示す場合がある。 A liquid crystal polymer formed from monomer units having side chains represented by the above chemical formulas 1 to 3, and if necessary, a low molecular weight compound and other components (polymerization catalyst, etc.) are added to the above liquid crystal polymer, and these are suitable. A liquid crystal polymer layer can be formed on the support by applying a coating liquid prepared by dissolving in a different solvent on the support and removing the solvent.
Examples of the solvent include dioxane, dichloroethane, cyclohexanone, toluene, tetrahydrofuran, o-dichlorobenzene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone and the like, and these solvents are used alone or in combination. In the process of applying the coating liquid on the support and removing the solvent, the formed layer begins to show homeotropic orientation, and after drying, further heating is performed to enhance the homeotropic orientation. Drying may be carried out at room temperature, or may be carried out by heating to a temperature equal to or lower than the isotropic phase transition temperature of the material. Depending on the material, homeotropic orientation may be exhibited on the surface of the support film.

支持体は、ガラス基板の他、種々の高分子フィルムの中から適宜選択して用いられる。例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ジアセチルセルロースおよびトリアセチルセルロースなどのセルロース系ポリマーフィルム、ビスフェノールＡ・炭酸共重合体などのポリカーボネート系ポリマーフィルム、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびエチレン・プロピレン共重合体などの直鎖または分枝状ポリオレフィンフィルム、ポリアミド系フィルム、イミド系ポリマーフィルム、スルホン系ポリマーフィルムなどが挙げられる。 The support is appropriately selected and used from various polymer films in addition to the glass substrate. For example, polyethylene terephthalate films, cellulose-based polymer films such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose, polycarbonate-based polymer films such as bisphenol A / carbonic acid copolymers, linear or branched such as polyethylene, polypropylene and ethylene / propylene copolymers. Examples thereof include a polyethylene-based film, a polyamide-based film, an imide-based polymer film, and a sulfone-based polymer film.

上記の化学式１〜３で表わされる側鎖を有する重合性単位を含む液晶性ポリマーを上記の溶媒に溶解した溶液を上記の支持体上に所定厚みのフィルムになるように、スピンコート、ロールコート、スクリーン印刷法、ナイフコート、スプレーコートなどの塗布方法により塗布し、塗布後、乾燥して溶媒を除去し、さらに、８０〜１３０℃、好ましくは、１００〜１２０℃に加熱後、冷却することにより、ホメオトロピック配向層を形成することができる。上記のようにして形成されたホメオトロピック配向層に液晶配向能を付与するための偏光性紫外線を照射しても、配向にはほとんど影響はなくホメオトロピック配向を維持することができる。このようにして形成されたホメオトロピック配向層は、非偏光性の紫外線を照射することにより配向を固定することができるが、本発明においては、後述するように、ホモジニアス配向層を積層した後で行う必要がある。 A solution prepared by dissolving a liquid crystal polymer containing a polymerizable unit having a side chain represented by the above chemical formulas 1 to 3 in the above solvent is spin-coated or roll-coated on the above support so as to form a film having a predetermined thickness. , Screen printing method, knife coating, spray coating and other coating methods, and after coating, dry to remove the solvent, and further heat to 80 to 130 ° C., preferably 100 to 120 ° C., and then cool. Therefore, a homeotropically oriented layer can be formed. Even if the homeotropic alignment layer formed as described above is irradiated with polarized ultraviolet rays for imparting liquid crystal alignment ability, the orientation is hardly affected and the homeotropic orientation can be maintained. The orientation of the homeotropically oriented layer thus formed can be fixed by irradiating with non-polarizing ultraviolet rays, but in the present invention, as will be described later, after laminating the homogenius oriented layer. There is a need to do.

（直線偏光性紫外線照射）
感光性基を有する液晶性ポリマーまたは前記ポリマーに低分子材料を混合した混合物を、ジオキサン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、トルエン、テトラヒドロフラン、ｏ−ジクロロベンゼン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトン、エチルセロソルブ、メチルセロソルブなどの溶剤に溶解して調製された溶液を、基材上に塗布乾燥してフィルムを形成する。この場合の乾燥は常温で行ってもよく、材料にもよるが例えば６０℃以下の低温度で加熱して行ってもよい。温度を上げすぎると形成されるフィルムが白濁することがある。ついで、形成されたフィルムを材料の液晶相転移温度以上であって等方性転移温度以下（好ましくは等方性転移温度未満）の温度に加熱して冷却することによってホメオトロピック配向が誘起される。次いで、該膜に直線偏光性紫外線が照射される。この照射により、感光性基を有する液晶性ポリマーの感光性基の光反応が異方的に進むことにより、液晶性材料を配向させる液晶配向能が付与される。この光反応を進めるには、感光性基の部分が反応し得る波長の光の照射を要する。側鎖の種類によっても異なるが、一般に200-500ｎｍであり、中でも250-400ｎｍの有効性が高い場合が多い。このような直線偏光性の紫外線照射がなされても、ホメオトロピック配向層の配向は実質的に影響されない。 (Irradiation of linearly polarized ultraviolet rays)
A liquid crystal polymer having a photosensitive group or a mixture of the polymer mixed with a low molecular weight material is used as a solvent such as dioxane, dichloroethane, cyclohexanone, toluene, tetrahydrofuran, o-dichlorobenzene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, ethyl cellosolve, and methyl cellosolve. The solution prepared by dissolving in is applied onto a substrate and dried to form a film. In this case, drying may be performed at room temperature, or may be performed by heating at a low temperature of, for example, 60 ° C. or lower, depending on the material. If the temperature is raised too high, the formed film may become cloudy. Then, homeotropic orientation is induced by heating and cooling the formed film to a temperature above the liquid crystal phase transition temperature of the material and below the isotropic transition temperature (preferably below the isotropic transition temperature). .. The film is then irradiated with linearly polarized ultraviolet light. By this irradiation, the photoreaction of the photosensitive group of the liquid crystal polymer having a photosensitive group proceeds anisotropically, so that the liquid crystal alignment ability for orienting the liquid crystal material is imparted. In order to proceed with this photoreaction, it is necessary to irradiate light having a wavelength at which the photosensitive group portion can react. Although it depends on the type of side chain, it is generally 200-500 nm, and 250-400 nm is often highly effective. Even if such linearly polarized ultraviolet irradiation is performed, the orientation of the homeotropic alignment layer is substantially unaffected.

（ホモジニアス配向層の形成）
上記のようにして形成されたホメオトロピック配向層上に、重合性液晶性材料を溶媒に溶解し溶液として、塗布し、塗布後乾燥し、乾燥加熱処理を行うことにより重合性液晶性材料の配向を誘起させる。ついで、非偏光性の紫外線を照射することにより、この配向を固定することができる。 (Formation of homogeneous oriented layer)
On the homeotropic alignment layer formed as described above, the polymerizable liquid crystal material is dissolved in a solvent, applied as a solution, applied, dried, and dried and heat-treated to orient the polymerizable liquid crystal material. Is induced. Then, this orientation can be fixed by irradiating with unpolarized ultraviolet rays.

ここで、必要によってホモジニアス配向層を形成するために用いられる重合性液晶性材料中に、該重合性液晶性材料の液晶性を乱さない程度の量で感光性を有する化合物を添加することができる。この場合、感光性基は、前記ホメオトロピック配向層を形成する感光性基を有する液晶性材料の感光性基と化学構造が同一または類似するものを用いることが、ホメオトロピック配向層とホモジニアス配向層との界面における密着を高める点で好ましい。 Here, if necessary, a compound having photosensitivity can be added to the polymerizable liquid crystal material used for forming the homogeneous alignment layer in an amount that does not disturb the liquid crystal property of the polymerizable liquid crystal material. .. In this case, it is possible to use a photosensitive group having the same or similar chemical structure as the photosensitive group of the liquid crystal material having the photosensitive group forming the homeotropic alignment layer, so that the homeotropic alignment layer and the homogeneous alignment layer can be used. It is preferable in that it enhances adhesion at the interface with.

（ホモジニアス配向層を形成する重合性液晶性材料）
本発明において、配向層上で配向させる重合性液晶性材料は、液晶性ポリマーからなるものであっても、液晶性モノマーからなるものであってもよい。光や熱により重合する官能基を有する重合性液晶性材料や、イソシアネート材料、エポキシ材料などの架橋剤により、液晶性を損なわない程度に架橋構造を導入した液晶性ポリマーであっても、液晶性モノマーであってもよい。また、低分子材料として下記の２官能性の低分子材料を加えて塗布し、重合性液晶性材料を配向させた後、重合させ架橋性ポリマーを含有するようにしてもよい。必要に応じ、光重合開始剤、熱重合開始剤や増感剤を混合してもよい。このような液晶化性材料を液晶配向能を付与されたポジティブＣプレート上で配向させその配向を固定することにより、配向層上に光学異方性層を形成できる。 (Polymerizable liquid crystal material forming a homogeneous alignment layer)
In the present invention, the polymerizable liquid crystal material to be oriented on the alignment layer may be made of a liquid crystal polymer or a liquid crystal monomer. Even a liquid crystal polymer having a crosslinked structure introduced to the extent that the liquid crystal property is not impaired by a cross-linking agent such as a polymerizable liquid crystal material having a functional group that polymerizes by light or heat, an isocyanate material, or an epoxy material is liquid crystal. It may be a monomer. Further, the following bifunctional low molecular weight material may be added and applied as the low molecular weight material to orient the polymerizable liquid crystal material, and then polymerized to contain the crosslinkable polymer. If necessary, a photopolymerization initiator, a thermal polymerization initiator and a sensitizer may be mixed. By orienting such a liquid crystallizing material on a positive C plate imparted with a liquid crystal alignment ability and fixing the orientation, an optically anisotropic layer can be formed on the alignment layer.

重合性液晶としては、シッフ塩基系、ビフェニル系、ターフェニル系、エステル系、チオエステル系、スチルベン系、トラン系、アゾキシ系、アゾ系、フェニルシクロヘキサン系、ピリミジン系、シクロヘキシルシクロヘキサン系、トリメシン酸系、トリフェニレン系、トルクセン系、フタロシアニン系、ポルフィリン系分子骨格を有する液晶化合物、またはこれら化合物の混合物等が挙げられ、架橋性基の導入あるいは適宜な架橋剤のブレンドによって、液晶状態あるいは液晶転移温度以下に冷却した状態で、熱架橋あるいは光架橋等の手段により配向固定化できるものが含まれる。重合性液晶としては、ネマチック性の液晶相を示す化合物を用いることが好ましい。 The polymerizable liquid crystal includes Schiff base type, biphenyl type, terphenyl type, ester type, thioester type, stelvene type, trans type, azoxy type, azo type, phenylcyclohexane type, pyrimidine type, cyclohexylcyclohexane type, trimesic acid type, Examples thereof include triphenylene-based, torquesen-based, phthalocyanine-based, porphyrin-based liquid crystal compounds having a molecular skeleton, or mixtures of these compounds, and the temperature is lowered to the liquid crystal state or the liquid crystal transition temperature or lower by introducing a crosslinkable group or blending an appropriate crosslinking agent. Included are those that can be oriented and fixed by means such as thermal cross-linking or photo-crosslinking in a cooled state. As the polymerizable liquid crystal, it is preferable to use a compound showing a nematic liquid crystal phase.

また、重合性液晶は、架橋性基の導入あるいは適宜な架橋剤のブレンドによって、液晶状態あるいは液晶転移温度以下に冷却した状態で、熱架橋あるいは光架橋等の手段により配向固定化できる液晶ポリマーでもよく、メソゲン形成性基で構成されたユニットを有する限り特に限定されない。前記ユニットを液晶ポリマーの主鎖に有していてもよく、側鎖に有していてもよい。主鎖型液晶ポリマーとしては、ポリエステル系、ポリアミド系、ポリカーボネート系、ポリイミド系、ポリウレタン系、ポリベンズイミダゾール系、ポリベンズオキサゾール系、ポリベンズチアゾール系、ポリアゾメチン系、ポリエステルアミド系、ポリエステルカーボネート系、ポリエステルイミド系の液晶ポリマー、またはこれらの混合物等が挙げられる。また側鎖型液晶性ポリマーとしては、ポリアクリレート系、ポリメタクリレート系、ポリビニル系、ポリシロキサン系、ポリエーテル系、ポリマロネート系等の直鎖状又は環状構造の骨格鎖を有する高分子に側鎖としてメソゲン基が結合した液晶ポリマー、またはこれらの混合物等が挙げられる。液晶ポリマーとしては、ネマチック性の液晶相を示すポリマーを用いることが好ましい。 Further, the polymerizable liquid crystal may be a liquid crystal polymer that can be oriented and fixed by means such as thermal cross-linking or photocross-linking in a state of being cooled to a liquid crystal state or a liquid crystal transition temperature or lower by introducing a crosslinkable group or blending an appropriate cross-linking agent. It is not particularly limited as long as it has a unit composed of a mesogen-forming group. The unit may be contained in the main chain or the side chain of the liquid crystal polymer. As the main chain type liquid crystal polymer, polyester type, polyamide type, polycarbonate type, polyimide type, polyurethane type, polybenzimidazole type, polybenzoxazole type, polybenzthiazole type, polyazomethine type, polyesteramide type, polyester carbonate type, Examples thereof include polyesterimide-based liquid crystal polymers and mixtures thereof. The side chain type liquid crystal polymer is a polymer having a linear or cyclic skeleton chain such as polyacrylate-based, polymethacrylate-based, polyvinyl-based, polysiloxane-based, polyether-based, and polymalonate-based polymer as a side chain. Examples thereof include a liquid crystal polymer to which a mesogen group is bonded, or a mixture thereof. As the liquid crystal polymer, it is preferable to use a polymer exhibiting a nematic liquid crystal phase.

架橋性基としては、ビニル基、ビニルオキシ基、１−クロロビニル基、イソプロペニル基、４−ビニルフェニル基、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、オキシラニル基、オキセタニル基等が挙げられる。中でも、アクリロイルオキシ基、メタクリロイルオキシ基、ビニルオキシ基、オキシラニル基及びオキセタニル基が好ましく、アクリロイルオキシ基がより好ましい。 Examples of the crosslinkable group include a vinyl group, a vinyloxy group, a 1-chlorovinyl group, an isopropenyl group, a 4-vinylphenyl group, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, an oxylanyl group, an oxetanyl group and the like. Of these, an acryloyloxy group, a methacryloyloxy group, a vinyloxy group, an oxylanyl group and an oxetanyl group are preferable, and an acryloyloxy group is more preferable.

光重合開始剤としては、イルガキュア（Irgacure）９０７、イルガキュア１８４、イルガキュア６５１、イルガキュア８１９、イルガキュア２５０、イルガキュア３６９（以上、全てチバ・ジャパン（株）製）、セイクオールＢＺ、セイクオールＺ、セイクオールＢＥＥ（以上、全て精工化学（株）製）、カヤキュアー（kayacure）ＢＰ１００（日本化薬（株）製）、カヤキュアーＵＶＩ−６９９２（ダウ社製）、アデカオプトマーＳＰ−１５２又はアデカオプトマーＳＰ−１７０（以上、全て（株）ＡＤＥＫＡ製）、ＴＡＺ−Ａ、ＴＡＺ−ＰＰ（以上、日本シイベルヘグナー社製）及びＴＡＺ−１０４（三和ケミカル社製）など、市販の光重合開始剤も用いることができる。 Photopolymerization initiators include Irgacure 907, Irgacure 184, Irgacure 651, Irgacure 819, Irgacure 250, Irgacure 369 (all manufactured by Ciba Japan Co., Ltd.), Sakeol BZ, Sakeall Z, Sakeall BEE (and above). , All manufactured by Seiko Kagaku Co., Ltd., kayacure BP100 (manufactured by Nippon Kayaku Co., Ltd.), Kayacure UVI-6992 (manufactured by Dow), ADEKA PTOMER SP-152 or ADEKA PTOMER SP-170 (above) , All of which are manufactured by ADEKA Corporation, TAZ-A, TAZ-PP (manufactured by Nippon Sibel Hegner) and TAZ-104 (manufactured by Sanwa Chemical Co., Ltd.), and commercially available photopolymerization initiators can also be used.

熱重合開始剤としては、アゾビスイソブチロニトリル等のアゾ化合物；過酸化水素、過硫酸塩、過酸化ベンゾイル等の過酸化物等が挙げられる。
重合開始剤の含有量は、重合性液晶化合物（または重合性液晶ポリマー）１００質量部に対して、０．１〜３０質量部が好ましく、０．５〜１０質量部がより好ましく、０．５〜８質量部がさらに好ましい。上記範囲内であれば、重合性液晶化合物の配向を乱すことなく重合させることができる。
重合開始剤として光重合開始剤を用いる場合、光増感剤を併用してもよい。光増感剤としては、例えば、キサントン及びチオキサントン等のキサントン化合物（例えば、２，４−ジエチルチオキサントン、２−イソプロピルチオキサントン等）；アントラセン及びアルコキシ基含有アントラセン(例えば、ジブトキシアントラセン等)等のアントラセン化合物；フェノチアジン；ルブレン等が挙げられる。 Examples of the thermal polymerization initiator include azo compounds such as azobisisobutyronitrile; and peroxides such as hydrogen peroxide, persulfate, and benzoyl peroxide.
The content of the polymerization initiator is preferably 0.1 to 30 parts by mass, more preferably 0.5 to 10 parts by mass, and 0.5 parts by mass with respect to 100 parts by mass of the polymerizable liquid crystal compound (or polymerizable liquid crystal polymer). ~ 8 parts by mass is more preferable. Within the above range, the polymerizable liquid crystal compound can be polymerized without disturbing the orientation.
When a photopolymerization initiator is used as the polymerization initiator, a photosensitizer may be used in combination. Examples of the photosensitizer include xanthone compounds such as xanthone and thioxanthone (eg, 2,4-diethylthioxanthone, 2-isopropylthioxanthone, etc.); anthracene and anthracene such as alkoxy group-containing anthracene (eg, dibutoxyanthracene, etc.). Compounds; phenothiazines; rubrene and the like can be mentioned.

（重合性液晶性材料に含有される、ホメオトピロピック配向層の感光性基と反応し得る感光性基）
本発明において、重合性液晶性材料中に含有する、ホメオトロピック配向層の感光性基と反応し得る感光性基は、（ｉ）シンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基または、それらの誘導体などの感光性基である。このような感光性基を重合性液晶性材料に含有させる方法として、感光性基が重合性液晶性材料の分子構造に含まれていてもよく、あるいは該感光性基を有する化合物を添加してもよい。必要によって添加する化合物が重合性液晶性材料自体の重合性基と反応し得る反応性基を有していてもよい。更には、重合性液晶性材料の液晶性を損なわないことが望ましく、このような化合物として結晶性または液晶性を有する化合物が好適に用いられる。 (A photosensitive group that can react with the photosensitive group of the homeotopyropic alignment layer contained in the polymerizable liquid crystal material)
In the present invention, the photosensitive groups contained in the polymerizable liquid crystal material that can react with the photosensitive groups of the homeotropic alignment layer are (i) cinnamoyl group, chalcone group, cinnamyldenki group, biphenylacryloyl group, and frill. It is a photosensitive group such as an acryloyl group, a naphthylacryloyl group, or a derivative thereof. As a method for incorporating such a photosensitive group into the polymerizable liquid crystal material, the photosensitive group may be contained in the molecular structure of the polymerizable liquid crystal material, or a compound having the photosensitive group may be added. May be good. If necessary, the compound to be added may have a reactive group capable of reacting with the polymerizable group of the polymerizable liquid crystal material itself. Furthermore, it is desirable that the liquid crystal property of the polymerizable liquid crystal material is not impaired, and a compound having crystallinity or liquid crystal property is preferably used as such a compound.

このような液晶配向能を有するホメオトロピック配向層の感光性基と反応し得る、感光性基を有する化合物を、ホモジニアス配向層を形成する重合性液晶性材料に含有させることにより、ホメオトロピック配向層とホモジニアス配向層の界面で双方の感光性基が反応して結合するため強固な密着性を得ることができる。この反応を進めるには、感光性基の部分が反応し得る波長の光の照射を要し、重合性液晶性材料の配向を固定するための光照射時に進めることもできる。感光性基の種類によっても異なるが、一般に２００−５００ｎｍであり、中でも２５０−４００ｎｍの有効性が高い場合が多い。
本出願人により開示された液晶配向能を有するホメオトロピック配向層の感光性基と反応し得る感光性基を有する化合物は、化学式４、５または６で示される構造を有する化合物が例示される。 By incorporating a compound having a photosensitive group capable of reacting with the photosensitive group of the homeotropic alignment layer having such a liquid crystal alignment ability into the polymerizable liquid crystal material forming the homogenius alignment layer, the homeotropic alignment layer is formed. Since both photosensitive groups react and bond at the interface between the and homogenius oriented layers, strong adhesion can be obtained. In order to proceed with this reaction, it is necessary to irradiate with light having a wavelength at which the photosensitive group portion can react, and it is also possible to proceed with light irradiation for fixing the orientation of the polymerizable liquid crystal material. Although it depends on the type of photosensitive group, it is generally 200-500 nm, and 250-400 nm is often highly effective.
Examples of the compound having a photosensitive group capable of reacting with the photosensitive group of the homeotropic alignment layer having a liquid crystal orientation ability disclosed by the present applicant include a compound having a structure represented by the chemical formula 4, 5 or 6.

前記化学式４および化学式５のそれぞれにおいて、ｎは１〜１２、ｍは１〜１２の整数をそれぞれ示し、ＸまたはＹは、ｎｏｎｅ、−ＣＯＯ、−ＯＣＯ−、−Ｎ=Ｎ−、−Ｃ=Ｃ−または−Ｃ_６Ｈ₄−をそれぞれ表し、Ｗ_１およびＷ_２はシンナモイル基、カルコン基、シンナミリデン基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基もしくはそれらの誘導体を表す。 In each of the chemical formulas 4 and 5, n represents an integer of 1 to 12, m represents an integer of 1 to 12, and X or Y is none, -COO, -OCO-, -N = N-, -C =. C- or -C ₆ H ₄ - represents respectively, W ₁ and W ₂ represents a cinnamoyl group, a chalcone group, cinnamylidene group, biphenyl acryloyl group, a furyl acryloyl group, naphthyl acryloyl group or a derivative thereof.

化学式６において、ｓは０または１を表し、ｔは１〜３の整数を表し、ＲはＨ、アルキル基，アルキルオキシ基またはハロゲンを表す。 In formula 6, s represents 0 or 1, t represents an integer of 1-3, and R represents H, an alkyl group, an alkyloxy group or a halogen.

以上のようにして、ホメオトロピック配向層上に該層の感光性基と反応し得る感光性基を有する化合物を含有する重合性液晶性材料を配向させ、その配向を固定させるとともに、ホメオトロピック配向層と重合性液晶性材料を配向させたホモジニアス配向層の界面の密着性を確保した光学フィルム積層体を作製できる。 As described above, a polymerizable liquid crystal material containing a compound having a photosensitive group capable of reacting with the photosensitive group of the layer is oriented on the homeotropically oriented layer, the orientation is fixed, and the homeotropic orientation is formed. An optical film laminate in which the adhesion between the layer and the interface of the homogeneously oriented layer in which the polymerizable liquid crystal material is oriented can be ensured can be produced.

例えば、ホメオトロピック配向層を形成する感光性基を有する液晶性材料の感光性基とホモジニアス配向層を形成する液晶性材料が含有あるいは添加される化合物の感光性基がシンナモイル基である場合には、一対のシンナモイル基のそれぞれの二重結合が開いてシクロブタン結合を形成することができることから（下記の化学式７参照）、両層間の界面においても同様な反応により二量化が起こり、界面において強固な密着を得ることができるものと考えられる。 For example, when the photosensitive group of the liquid crystal material having the photosensitive group forming the homeotropic alignment layer and the photosensitive group of the compound containing or adding the liquid crystal material forming the homogeneous alignment layer are cinnamoyl groups. Since each double bond of the pair of cinnamoyl groups can be opened to form a cyclobutane bond (see Chemical Formula 7 below), dimerization occurs at the interface between the two layers by the same reaction, and the compound is strong at the interface. It is considered that close contact can be obtained.

（非偏光性の紫外線照射）
液晶配向能を付与されたホメオトロピック配向層上に重合性液晶性材料を配向させホモジニアス配向層を形成した後、非偏光性の紫外線を照射するのが好ましい。非偏光性紫外線を照射すると、重合性液晶性材料中の重合性基が反応して配向が固定され、安定したホモジニアス配向層が形成されるともに、ホメオトロピック配向層における配向も固定される。また、ホメオトロピック配向層とホモジニアス配向層との界面において、それぞれの層を形成している感光性基を有する液晶性材料と重合性液晶性材料中に含まれる感光性基間に光反応が生じ、両層間の高い密着性に寄与していると考えられる。 (Non-polarized UV irradiation)
It is preferable to irradiate non-polarizing ultraviolet rays after the polymerizable liquid crystal material is oriented on the homeotropic alignment layer to which the liquid crystal alignment ability is imparted to form a homogeneous alignment layer. When irradiated with non-polarizing ultraviolet rays, the polymerizable groups in the polymerizable liquid crystal material react to fix the orientation, forming a stable homogeneous alignment layer, and also fixing the orientation in the homeotropic alignment layer. Further, at the interface between the homeotropically oriented layer and the homogeneously oriented layer, a photoreaction occurs between the photosensitive groups having photosensitive groups forming the respective layers and the photosensitive groups contained in the polymerizable liquid crystal material. , It is considered that it contributes to the high adhesion between both layers.

以上のようにして、ホメオトロピック配向層上に直接、ホモジニアス配向層を形成することにより、本発明の光学フィルム積層体を形成することができる。支持体上に形成された光学フィルム積層体は、液晶パネルを構成する偏光板または液晶セルに粘着剤を塗布しておけば、その上に転写することにより、支持体フィルムから分離することができる。 As described above, the optical film laminate of the present invention can be formed by forming the homogeneous oriented layer directly on the homeotropic oriented layer. The optical film laminate formed on the support can be separated from the support film by transferring onto the polarizing plate or the liquid crystal cell constituting the liquid crystal panel if an adhesive is applied. ..

（ホメオトロピック配向層およびホモジニアス配向層の厚み）
ホメオトロピック配向層およびホモジニアス配向層の厚みは、それぞれ０．３〜３μｍであることが好ましく、０．５〜２．５μｍであることがさらに好ましい。
本発明によれば、ホメオトロピック配向層およびホモジニアス配向層とからなる光学フィルム積層体を、０．６〜６μｍという非常に薄く形成できることから、従来の液晶表示装置に使用されている光学補償フィルム（薄くても１５μｍの厚みあり）に比べて、表示装置の薄型化が達成される。 (Thickness of homeotropic alignment layer and homogenius alignment layer)
The thickness of the homeotropic alignment layer and the homogenius alignment layer is preferably 0.3 to 3 μm, and more preferably 0.5 to 2.5 μm, respectively.
According to the present invention, an optical film laminate composed of a homeotropically oriented layer and a homogeneously oriented layer can be formed as very thin as 0.6 to 6 μm. Therefore, an optical compensation film used in a conventional liquid crystal display device (! Compared to (there is a thickness of 15 μm even if it is thin), the display device can be made thinner.

本発明に係る光学フィルム積層体の耐剥離性の点からは、ホメオトロピック配向層を形成する感光性液晶性ポリマーの感光性基と、ホモジニアス配向層を形成する重合性液晶性ポリマーの感光性基とが、光によって互いに反応する感光性基であることが好ましく、さらに、両方の感光性基が同じであることが、ホメオトロピック配向層と光配向層との界面において、紫外線照射により、接するポリマー感光性基同士が化学的な結合をすることにより、密着性が高まることから好ましい。 From the viewpoint of peeling resistance of the optical film laminate according to the present invention, the photosensitive group of the photosensitive liquid crystal polymer forming the homeotropic alignment layer and the photosensitive group of the polymerizable liquid crystal polymer forming the homogeneous alignment layer Is preferably a photosensitive group that reacts with each other by light, and further, that both photosensitive groups are the same is a polymer that comes into contact with each other by ultraviolet irradiation at the interface between the homeotropically oriented layer and the photoaligned layer. It is preferable that the photosensitive groups chemically bond with each other because the adhesion is enhanced.

（液晶表示パネル）
上記の光学フィルム積層体、偏光板および液晶セルとから液晶表示パネルが構成される。偏光板、液晶セルとしては、公知のものがいずれも用いられる。偏光板としては、通常、ヨウ素または二色性染料を含有するポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする一軸延伸フィルムが用いられる。また、液晶セルとしては、透過型、反射型、半透過型の各種液晶セルを挙げることができる。液晶セルにおける液晶配向によるモードとして例を挙げると、ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＶＡ（vertical alignment）型、ＭＶＡ（multi-domain vertical alignment）型、ＯＣＢ（optically compensated bend）型、ＥＣＢ（electrically controlled biriefringence）型、ＨＡＮ（hybrid-aligned nematic）型、ＩＰＳ（in-plane switching）、双安定ネマチック（Bistable Nematic）型、ＡＳＭ（Axially Symmetric Aligned Microcell）型、ハーフトーングレイスケール型、強誘電性液晶、反強誘電性液晶を利用した表示方式等を挙げることができる。 (Liquid crystal display panel)
A liquid crystal display panel is composed of the above-mentioned optical film laminate, polarizing plate, and liquid crystal cell. As the polarizing plate and the liquid crystal cell, known ones are used. As the polarizing plate, a uniaxially stretched film containing a polyvinyl alcohol-based resin containing iodine or a dichroic dye as a main component is usually used. In addition, examples of the liquid crystal cell include various types of transmissive, reflective, and transflective liquid crystal cells. Examples of modes depending on the liquid crystal alignment in the liquid crystal cell are TN type, STN type, VA (vertical alignment) type, MVA (multi-domain vertical alignment) type, OCB (optically compensated bend) type, and ECB (electrically controlled biriefringence). Type, HAN (hybrid-aligned nematic) type, IPS (in-plane switching), bistable nematic (Bistable Nematic) type, ASM (Axially Symmetric Aligned Microcell) type, halftone gray scale type, ferroelectric liquid crystal, anti-strong A display method using a dielectric liquid crystal and the like can be mentioned.

（液晶パネル構成要素の配置）
図２は、本発明に係る液晶パネルを構成する光学フィルム積層体（ポジティブＣプレートとポジティブＡプレート）と偏光板の配置例を示しており、バックライト１５上に、偏光板１１ｂ、液晶セル１４、光学フィルム積層体（ポジティブＣプレートを構成するホメオトロピック配向層１２とポジティブＡプレートを構成するホモジニアス配向層１３を有する）および、偏光板１１ａが配置されている。なお、この図は、光学的な配置を示すための図であり、実際の光学素子の寸法や層間の距離を示すものではない。２枚の偏光板１１ａ（第１の偏光板）、１１ｂ（第２の偏光板）のうち視認側の偏光板１１ａ（バックライト側でない方）と液晶セル１４の位置との間に光学フィルム積層体が配置されている。図２（ａ）の態様では、視認側の偏光板１１ａ側にポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層：矢印は液晶が面に垂直に配向していることを示す）１２が配置され、図２（ｂ）の態様では、視認側の偏光板１１ａ側にホモジニアス配向層１３が配置されている。図２（ａ）の態様では、視認側の偏光板１１ａの吸収軸の方向（矢印で示す）とホモジニアス配向層１３の面内遅相軸（矢印で方向を示す）とは平行に配置され、図２（ｂ）の態様では、視認側の偏光板１１ａの吸収軸とホモジニアス配向層１３の面内遅相軸とは直交するように配置されている。なお、図２では、本発明に係る光学フィルム積層体が視認側の偏光板に配置した例を示したが、視認側の偏光板だけでなくバックライト１５側の偏光板に配置してもよい。 (Arrangement of liquid crystal panel components)
FIG. 2 shows an example of arrangement of the optical film laminate (positive C plate and positive A plate) and the polarizing plate constituting the liquid crystal panel according to the present invention, and the polarizing plate 11b and the liquid crystal cell 14 are arranged on the backlight 15. , An optical film laminate (having a homeotropic alignment layer 12 forming a positive C plate and a homogeneous alignment layer 13 forming a positive A plate) and a polarizing plate 11a are arranged. It should be noted that this figure is a diagram for showing the optical arrangement, and does not show the actual dimensions of the optical elements or the distance between the layers. Of the two polarizing plates 11a (first polarizing plate) and 11b (second polarizing plate), an optical film is laminated between the viewing side polarizing plate 11a (the one not on the backlight side) and the position of the liquid crystal cell 14. The body is placed. In the aspect of FIG. 2A, a positive C plate (homeotropic alignment layer: arrows indicate that the liquid crystal is oriented perpendicular to the surface) 12 is arranged on the polarizing plate 11a side on the viewing side, and FIG. In the aspect of b), the homogeneous alignment layer 13 is arranged on the viewing side polarizing plate 11a side. In the aspect of FIG. 2A, the direction of the absorption axis of the polarizing plate 11a on the viewing side (indicated by an arrow) and the in-plane slow-phase axis of the homogeneous alignment layer 13 (indicated by an arrow) are arranged in parallel. In the aspect of FIG. 2B, the absorption axis of the polarizing plate 11a on the visual side and the in-plane slow-phase axis of the homogeneous alignment layer 13 are arranged so as to be orthogonal to each other. Although FIG. 2 shows an example in which the optical film laminate according to the present invention is arranged on the polarizing plate on the viewing side, it may be arranged not only on the polarizing plate on the viewing side but also on the polarizing plate on the backlight 15 side. ..

（液晶表示パネルの用途）
上記の光学フィルム積層体と偏光板とから構成されるが本発明の液晶表示パネルは、パーソナルコンピューター、液晶テレビ、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）等の液晶表示装置に用いることができる。なかでも、本発明の液晶パネルは、液晶表示装置、なかでもＩＰＳモードの液晶表示装置に好適に用いられ、液晶テレビに特に好適に用いられる。 (Use of liquid crystal display panel)
The liquid crystal display panel of the present invention, which is composed of the above-mentioned optical film laminate and a polarizing plate, can be used for a liquid crystal display device such as a personal computer, a liquid crystal television, a mobile phone, or a personal digital assistant (PDA). Among them, the liquid crystal panel of the present invention is preferably used for a liquid crystal display device, particularly a liquid crystal display device in IPS mode, and particularly preferably for a liquid crystal television.

以下に、実施例及び比較例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。本発明の実施例において用いた材料に関する合成方法を以下に示す。また、本発明の実施例で得られたサンプルのポジティブＣプレートであるかポジティブＡプレートであるかの判定は、下記のようにして行った。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on Examples and Comparative Examples, but the present invention is not limited to the Examples. The synthetic method for the material used in the examples of the present invention is shown below. Further, the determination as to whether the sample obtained in the examples of the present invention was a positive C plate or a positive A plate was performed as follows.

（単量体１）
４，４’−ビフェニルジオールと２−クロロエタノールを、アルカリ条件下で加熱することにより、４−ヒドロキシ−４’−ヒドロキシエトキシビフェニルを合成した。この生成物に、アルカリ条件下で１，６−ジブロモヘキサンを反応させ、４−（６−ブロモヘキシルオキシ）−４’−ヒドロキシエトキシビフェニルを合成した。次いで、リチウムメタクリレートを反応させ、化学式８で示される単量体１を合成した。 (Monomer 1)
4-Hydroxy-4'-hydroxyethoxybiphenyl was synthesized by heating 4,4'-biphenyldiol and 2-chloroethanol under alkaline conditions. This product was reacted with 1,6-dibromohexane under alkaline conditions to synthesize 4- (6-bromohexyloxy) -4'-hydroxyethoxybiphenyl. Then, lithium methacrylate was reacted to synthesize the monomer 1 represented by the chemical formula 8.

（単量体２）
単量体１に、塩基性の条件下において、塩化シンナモイルを加え、化学式９に示される単量体２を合成した。 (Monomer 2)
Cinnamoyl chloride was added to monomer 1 under basic conditions to synthesize monomer 2 represented by Chemical Formula 9.

（単量体３）
ｐ−クマル酸と６−クロロ−１−ヘキサノールを、アルカリ条件下で加熱することにより、４−（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）桂皮酸を合成した。この生成物にｐ−トルエンスルホン酸の存在下でメタクリル酸を大過剰量加えてエステル化反応させ、化学式１０で示される単量体３を合成した。 (Monomer 3)
4- (6-Hydroxyhexyloxy) cinnamic acid was synthesized by heating p-coumaric acid and 6-chloro-1-hexanol under alkaline conditions. A large excess amount of methacrylic acid was added to this product in the presence of p-toluenesulfonic acid and subjected to an esterification reaction to synthesize the monomer 3 represented by the chemical formula 10.

（重合体１）
単量体１と単量体２をモル比３：７でテトラヒドロフラン中に溶解し、反応開始剤としてＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、７０℃で２４時間重合することにより感光性の重合体１を得た。この重合体１は液晶性を呈した。 (Polymer 1)
Monomer 1 and monomer 2 are dissolved in tetrahydrofuran at a molar ratio of 3: 7, AIBN (azobisisobutyronitrile) is added as a reaction initiator, and the mixture is polymerized at 70 ° C. for 24 hours to be photosensitive. A sex polymer 1 was obtained. This polymer 1 exhibited liquid crystallinity.

（重合体２）
単量体３をジオキサン中に溶解し、反応開始剤としてＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、７０℃で２４時間重合することにより感光性の重合体２を得た。この重合体２は液晶性を呈した。 (Polymer 2)
Monomer 3 was dissolved in dioxane, AIBN (azobisisobutyronitrile) was added as a reaction initiator, and polymerization was carried out at 70 ° C. for 24 hours to obtain a photosensitive polymer 2. This polymer 2 exhibited liquid crystallinity.

（ポジティブＣプレート、ポジティブＡプレートの判定方法）
自動複屈折率計を用いて、位相差値の角度依存性を求め、その角度依存性に基づいて判定した。 (Method of judging positive C plate and positive A plate)
The angle dependence of the phase difference value was obtained using an automatic birefringence meter, and the determination was made based on the angle dependence.

〔実施例１〕
重合体１をシクロヘキサノンに溶解し、ここに１００質量部の重合体１に対し２重量部の市販（東京化成）の４、４’−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンを添加し溶液１を調製した。この溶液１をポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム）上にスピンコーターを用いて約１．３μｍの厚みとなるよう塗布した。この基板を室温（約２５℃）で乾燥させ、続いて、１００℃まで加熱後冷却し、更にこの塗膜に、高圧水銀灯からの光を、グランテラープリズムを用いて直線偏光性として１０００秒間照射し、液晶配向能を有するホメオトロピック配向層である第１の塗布膜を形成した。
次に、市販の重合性液晶性材料（ＢＡＳＦ製ＬＣ２４２）を９０重量％、単量体２を１０重量％、光重合開始材（イルガキュア９０７、チバ・スペシャルティ・ケミカルズ製）５重量％を混合し、プロピレングリコール１−モノメチルエーテル２−アセタートに溶解し溶液２を得た。この溶液２を第１の塗膜上にスピンコーターを用いて約１．２μｍとなるように塗布し、９５℃の恒温槽内で加熱乾燥すると共に配向を誘起し、続いてこの塗膜に、配向を固定するために高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに２０００秒間照射した。 [Example 1]
Polymer 1 was dissolved in cyclohexanone, and 2 parts by weight of commercially available (Tokyo Kasei) 4,4'-bis (diethylamino) benzophenone was added to 100 parts by mass of polymer 1 to prepare Solution 1. This solution 1 was applied onto a polyethylene terephthalate film (PET film) using a spin coater so as to have a thickness of about 1.3 μm. The substrate is dried at room temperature (about 25 ° C.), then heated to 100 ° C. and then cooled, and the coating film is further irradiated with light from a high-pressure mercury lamp for 1000 seconds as linear polarization using a Granteller prism. Then, a first coating film, which is a homeotropic alignment layer having a liquid crystal alignment ability, was formed.
Next, 90% by weight of a commercially available polymerizable liquid crystal material (LC242 manufactured by BASF), 10% by weight of monomer 2 and 5% by weight of a photopolymerization initiator (Irgacure 907, manufactured by Ciba Specialty Chemicals) are mixed. , Propylene glycol 1-monomethyl ether 2-acetate was dissolved to obtain Solution 2. This solution 2 was applied onto the first coating film to a size of about 1.2 μm using a spin coater, dried by heating in a constant temperature bath at 95 ° C., and induced to be oriented. The light from the high pressure mercury lamp was irradiated for 2000 seconds without conversion to linearly polarized light to fix the orientation.

このようにして作製した塗膜は、粘着剤を用いて、ＰＥＴ支持体から液晶セルまたは偏光板に転写することができた。また、その光学特性はポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）とポジティブＡプレート（ホモジニアス光配向層）の積層体からなる光学特性を有していることが確認され、図２の構成で配置すると、直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合に生じる光漏れを低減することができた。更に、第１の塗布膜と、第２の塗布膜の塗膜界面の密着性を確認するため、セロテープを用いて塗膜界面での剥離を試みたが塗膜界面での剥離は観察されず、良好な密着性を有していることが確認された。
その他、感光性基として、ナフチルアクリロイル基を用いた材料系でも光学フィルム積層体が形成できることを確認している。 The coating film thus produced could be transferred from the PET support to the liquid crystal cell or the polarizing plate using an adhesive. Further, it was confirmed that the optical characteristics were composed of a laminate of a positive C plate (homeotropic alignment layer) and a positive A plate (homogeneous photoalignment layer), and when arranged in the configuration of FIG. It was possible to reduce the light leakage that occurs when the two polarizing plates that are orthogonal to each other are viewed from an angle. Furthermore, in order to confirm the adhesion between the coating film interface of the first coating film and the coating film interface, peeling at the coating film interface was attempted using cellophane tape, but no peeling was observed at the coating film interface. , It was confirmed that it had good adhesion.
In addition, it has been confirmed that an optical film laminate can be formed even in a material system using a naphthylacryloyl group as a photosensitive group.

〔実施例２〕
重合体２を８０重量％と３，４−ジヒドロキシ安息香酸（東京化成工業製）を２０重量％を混合し、１，４−ジオキサンに溶解し溶液３を調製した。この溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム（PETフィルム）上にスピンコーターを用いて約１．５μｍの厚みとなるよう塗布した。この基板を室温（約２５℃）で乾燥させ、続いて、１３０℃まで加熱後冷却し、更にこの塗膜に、高圧水銀灯からの光を、グランテラープリズムを用いて直線偏光性として１００秒間照射し、液晶配向能を有するホメオトピック配向層である第１の塗布膜を形成した。
次に、溶液２を第１の塗膜上にスピンコーターを用いて約１．２μｍとなるように塗布し、９５℃の恒温槽内で加熱乾燥すると共に配向を誘起し、続いてこの塗膜に、配向を固定するために高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに２０００秒間照射した。 [Example 2]
80% by weight of the polymer 2 and 20% by weight of 3,4-dihydroxybenzoic acid (manufactured by Tokyo Chemical Industry Co., Ltd.) were mixed and dissolved in 1,4-dioxane to prepare a solution 3. This solution was applied onto a polyethylene terephthalate film (PET film) using a spin coater to a thickness of about 1.5 μm. The substrate is dried at room temperature (about 25 ° C.), then heated to 130 ° C. and then cooled, and the coating film is further irradiated with light from a high-pressure mercury lamp for 100 seconds as linear polarization using a Granteller prism. Then, a first coating film, which is a homeotopic alignment layer having a liquid crystal alignment ability, was formed.
Next, the solution 2 was applied onto the first coating film to a size of about 1.2 μm using a spin coater, and dried by heating in a constant temperature bath at 95 ° C. to induce orientation, and then this coating film. In order to fix the orientation, the light from the high-pressure mercury lamp was irradiated for 2000 seconds without being converted into linearly polarized light.

このようにして作製した塗膜は、粘着剤を用いて、ＰＥＴ基材から液晶セル、偏光板に転写することができた。また、その光学特性はポジティブＣプレートとポジティブＡの積層体からなる光学特性を有していることが確認され、図２の構成で配置すると、直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合に生じる光漏れを低減することができた。更に、第１の塗布膜と、第２の塗布膜の塗膜界面の密着性を確認するため、セロテープ（登録商標）を用いて塗膜界面での剥離を試みたが塗膜界面での剥離は観察されず、良好な密着性を有していることが確認された。 The coating film produced in this manner could be transferred from the PET substrate to the liquid crystal cell and the polarizing plate using an adhesive. Further, it was confirmed that the optical characteristics had an optical characteristic consisting of a laminated body of a positive C plate and a positive A, and when arranged in the configuration of FIG. 2, when two orthogonal polarizing plates were viewed from an angle. It was possible to reduce the light leakage that occurs in. Further, in order to confirm the adhesion between the coating film interface between the first coating film and the second coating film, an attempt was made to peel off at the coating film interface using cellophane tape (registered trademark), but peeling at the coating film interface. Was not observed, and it was confirmed that it had good adhesion.

以上のように、本発明の光学フィルム積層体によれば、ホモジニアス配向層を形成するのに、別途、配向膜上で配向させることや、剥離工程、貼合工程を用いることなく、ホメオトロピック配向層上にホモジニアス配向層を直接積層した、薄型化された光学補償機能を有する光学フィルムが得られるので、液晶表示装置の薄型化に貢献することができる。本発明の液晶パネルは、液晶表示装置および液晶テレビに好適に用いられる。 As described above, according to the optical film laminate of the present invention, homeotropic orientation is formed without using a separate alignment on the alignment film, a peeling step, or a bonding step to form a homogeneous alignment layer. Since an optical film having a thinned optical compensation function, in which a homogeneously oriented layer is directly laminated on the layer, can be obtained, it is possible to contribute to the thinning of the liquid crystal display device. The liquid crystal panel of the present invention is suitably used for a liquid crystal display device and a liquid crystal television.

以上の通り、図面を参照しながら本発明の好適な実施形態を説明したが、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、種々の追加、変更または削除が可能であり、そのようなものも本発明の範囲に含まれる。 As described above, a preferred embodiment of the present invention has been described with reference to the drawings, but various additions, changes or deletions can be made without departing from the spirit of the present invention. Is included in the range of.

１：光学フィルム積層体
２：ポジティブＡプレート
３：ポジティブＣプレート
４：界面
１１ａ：偏光板
１１ｂ：偏光板
１２：ポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）
１３：ホモジニアス配向層
１４：液晶セル
１５：バックライト 1: Optical film laminate 2: Positive A plate 3: Positive C plate 4: Interface 11a: Polarizing plate 11b: Polarizing plate 12: Positive C plate (homeotropic alignment layer)
13: Homogeneous alignment layer 14: Liquid crystal cell 15: Backlight

Claims

An optical film laminate in which a positive C plate and a positive A plate are laminated.
The positive C plate has a fixed orientation of a homeotropic alignment layer formed from a first liquid crystal material having a photosensitive group.
The positive A plate is formed from a second liquid crystal material having a polymerizable property, and has a fixed orientation of a homogenius alignment layer.
The positive A plate is directly laminated on the positive C plate .
Before Stories second liquid crystal material (except what photoalignable) compound exhibiting a nematic liquid crystal phase, and made from a compound having a photosensitive group,
The photosensitive group of the first liquid crystal material is anisotropically photoreactive.
Optical film laminate.

In the optical film laminate according to claim 1, the compound having the photosensitive group contained in the second liquid crystal material has the same photosensitive group as the photosensitive group of the first liquid crystal material. An optical film laminate as a feature.

In the optical film laminate according to claim 1 or 2, the first liquid crystal material contains a polymer formed from a monomer having a side chain represented by any of the following formulas 1 to 3.
An optical film laminate, wherein the compound having a photosensitive group contained in the second liquid crystal material contains at least one compound represented by any of the following formulas 4 to 6.

In each of the chemical formulas 1, 2, 4, and 5, n represents an integer of 1 to 12 and m represents an integer of 1 to 12, respectively, and X and Y are none, -COO, -OCO-, and -N = N. -, - C = C-or -C ₆ H ₄ - and represent respectively, W _1, W ₂ is a cinnamoyl group, a chalcone group, Shin'namiridenki group, biphenyl acryloyl group, a furyl acryloyl group, naphthyl acryloyl group or a derivative thereof Or -H, -OH, or -CN, where s represents 0 or 1, t represents an integer of 1-3, and R represents H, independently of each of the chemical formulas 3 and 6. , Alkyl group, alkyloxy group or halogen.

A liquid crystal display panel including a polarizing plate, a liquid crystal cell, and an optical film laminate according to any one of claims 1 to 3.

In the liquid crystal display panel according to claim 4, the polarizing plate, the positive C plate, the positive A plate, and the liquid crystal cell are arranged in this order, and the in-plane slow phase axis of the positive A plate absorbs the polarizing plate. A liquid crystal display panel characterized by being parallel to the axis.

In the liquid crystal display panel according to claim 4, the polarizing plate, the positive A plate, the positive C plate, and the liquid crystal cell are arranged in this order, and the in-plane slow-phase axis of the positive A plate absorbs the polarizing plate. A liquid crystal display panel characterized by being orthogonal to the axis.

A method for manufacturing an optical film laminate in which a positive C plate and a positive A plate are laminated.
A step of applying a composition obtained by dissolving a first liquid crystal material having a photosensitive group in a solvent on a support film to form a layer, drying and heating, and then cooling to form a homeotropic oriented layer.
A step of irradiating the homeotropic alignment layer after cooling with light containing a linearly polarized light component to anisotropically photoreact the photosensitive groups of the first liquid crystal material.
A step of applying a composition containing a second liquid crystal material having a polymerizable property onto the homeotropic alignment layer after light irradiation to form a homogeneous alignment layer made of the second liquid crystal material. ,
The second liquid crystal material comprises a compound exhibiting a nematic liquid crystal phase (excluding those having photoorientity) and a compound having a photosensitive group.
A method for manufacturing an optical film laminate.

The method for producing an optical film laminate according to claim 7, wherein the homeotropic alignment layer is irradiated with light containing a linearly polarized light component in a state where the orientation is not fixed.

In the method according to claim 7 or 8, after the homogenius oriented layer is laminated on the homeotropic oriented layer, unpolarized ultraviolet light is irradiated to fix the orientation of the homeotropic oriented layer and the homogenius oriented layer. A method for producing an optical film laminate, which comprises a step.

In the method according to any one of claims 7 to 9, the photosensitive group of the first liquid crystal material and the photosensitive group of the compound contained in the second liquid crystal material are caused by light to each other. A method for producing an optical film laminate, which is a reactive photosensitive group.

The method for producing an optical film laminate in which the photosensitive group of the first liquid crystal material and the photosensitive group of the compound are the same in the method according to claim 10.