JP5924877B2 - Optical film laminate - Google Patents
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Description
本発明は液晶表示装置に使用する光学フィルム積層体に関し、詳しくは、液晶表示装置の視野角特性を改善する光学補償機能を有する光学フィルム積層体に関する。 The present invention relates to an optical film laminate used for a liquid crystal display device, and more particularly to an optical film laminate having an optical compensation function for improving viewing angle characteristics of a liquid crystal display device.
液晶表示装置には、広視野角化、高コントラスト化が求められている。このような液晶表示装置としてIPS（In-plane Switching：IPS）モードなどの液晶表示装置（LCD）が挙げられる。しかしながら、このような液晶表示装置においても、液晶表示装置の前面、裏面に配置される直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合、2枚の偏光板の吸収軸が見かけ上直交からずれてくることにより、黒表示時の光漏れが生じ、コントラストが低下するという問題点がある。
このような問題点から、特許文献１では、IPS−LCDにおいて、正の一軸性の光学異方性を有しており、その光軸は基板面に対して垂直な方向（ｚ方向）に延びている第一の補償層（ポジティブＣプレート）と正の一軸性の光学異方性を有しており、その光軸は基板面に平行な方向に延びている第２の補償層（ポジティブＡプレート）により観察方向による視角特性を改善する方法がシミュレーションによって提案されている。
また、特許文献２では、Ａ延伸フィルム、液晶性材料からなる面内１軸性を発現した層（ポジティブＡプレート）と液晶性材料からなるホメオトロピック層（ポジティブＣプレート）を配置する構成が提案されている。
更に、特許文献３には、ホモジニアス配列に配向させた液晶組成物の固化層または硬化層からなるポジティブＡプレートとホメオトロピック配列に配向させた液晶組成物の固化層または硬化層からなるポジティブＣプレートからなる構成が提案されている。
Liquid crystal display devices are required to have a wide viewing angle and high contrast. Examples of such a liquid crystal display device include a liquid crystal display device (LCD) such as an IPS (In-plane Switching: IPS) mode. However, even in such a liquid crystal display device, when two orthogonal polarizing plates arranged on the front and back surfaces of the liquid crystal display device are viewed obliquely, the absorption axes of the two polarizing plates appear to deviate from orthogonal. Therefore, there is a problem that light leakage occurs during black display and the contrast is lowered.
Because of these problems, in
Further,
特許文献１においては、具体的なフィルム構成に関する記載はなく、実施例も示されていない。また、特許文献２では、実施例において、ポジティブＡプレートとして延伸されたPC（ポリカーボネート）フィルムまたはCOP（シクロオレフィンポリマー）フィルムを用い、ポジティブＣプレートとしてUV硬化型垂直配向された液晶フィルムを用いる例が記載されているが、それらを積層し固定する手段についてはなんら明確にされていない。特許文献３では、液晶組成物の固化層または硬化層を用いることは液晶表示装置の薄型化に貢献するものとして提案されているが、これらを積層する手段として各光学素子（偏光板、ポジティブＡプレート、ポジティブＣプレートおよび液晶セル）の隙間に接着剤層または粘着剤層を満たす方法が記載されている。このような方法では、ポジティブＡプレートとポジティブＣプレートを薄型化できるが、それらを接着または粘着するためには接着剤層または粘着剤層を省くことができず、この接着剤層または粘着剤層の分だけ層厚が厚くなるという問題点があり、薄型化が十分に達成されていない。
In
したがって、本発明が解決しようとする課題は、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとからなる光学補償フィルム層をさらに薄型化することである。 Therefore, the problem to be solved by the present invention is to further reduce the thickness of the optical compensation film layer composed of the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate.
本発明者は、上記の問題を解決するために鋭意研究した結果、接着剤や粘着剤を用いることなく（以下、本明細書では、接着剤と粘着剤とを総称して単に接着剤と称することがある。）、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとを直接密着させて積層できることを見出し、本発明を完成するに至った。 As a result of intensive studies to solve the above problems, the present inventor did not use an adhesive or a pressure-sensitive adhesive (hereinafter, the adhesive and the pressure-sensitive adhesive are collectively referred to as an adhesive in this specification). In some cases, the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate can be laminated in direct contact with each other, and the present invention has been completed.
本発明第１の構成は、感光性基を有する液晶性材料から構成されたポジティブＣプレートと、感光性基を有する液晶性材料から構成されたポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートと、が積層された光学フィルム積層体において、
前記ポジティブＣプレートと前記ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとが、接着剤を介することなく、直接密着して積層されてなることを特徴とする光学フィルム積層体である。
The first configuration of the present invention includes a positive C plate made of a liquid crystalline material having a photosensitive group, and a positive A plate or an optical biaxial plate made of a liquid crystalline material having a photosensitive group. In the laminated optical film laminate,
The optical film laminate, wherein the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate are laminated in direct contact without using an adhesive.
前記ポジティブＣプレートは、ホメオトロピック配向層からなることが好ましく、前記ポジティブＡプレートおよび光学的二軸性プレートが、それぞれ光配向層からなることが好ましい。 The positive C plate is preferably made of a homeotropic alignment layer, and the positive A plate and the optical biaxial plate are preferably made of a photo-alignment layer.
本発明第２の構成は、偏光板と、前記の光学フィルム積層体と、を含む液晶表示パネルである。 The second configuration of the present invention is a liquid crystal display panel including a polarizing plate and the optical film laminate.
前記液晶パネルにおいて、偏光板と、ポジティブＣプレートと、ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートと、液晶セルとが、この順に配置される場合には、前記ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートの面内遅相軸が偏光板の吸収軸と平行していることが好ましく、偏光板と、ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートと、ポジティブＣプレートと、液晶セルとが、この順に配置される場合には、前記ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートの面内遅相軸が偏光板の吸収軸と直交していることが好ましい。 In the liquid crystal panel, when the polarizing plate, the positive C plate, the positive A plate or the optical biaxial plate, and the liquid crystal cell are arranged in this order, the positive A plate or the optical biaxial property is provided. The in-plane slow axis of the plate is preferably parallel to the absorption axis of the polarizing plate. The polarizing plate, the positive A plate or optical biaxial plate, the positive C plate, and the liquid crystal cell are arranged in this order. When arranged, the in-plane slow axis of the positive A plate or the optical biaxial plate is preferably perpendicular to the absorption axis of the polarizing plate.
本発明第３の構成は、感光性基を有する液晶性材料（材料ａ）から形成され、配向固定がなされていないホメオトロピック配向層（層Ａ）からなるポジティブＣプレート上に、感光性基を有する液晶性材料（材料ｂ）から形成された光配向層（層Ｂ）からなるポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートを形成し、ついで層Ａおよび層Ｂの積層体に、非偏光性の紫外線を照射することにより、前記層Ａと前記層Ｂにおける配向を固定するとともに、両配向層を、接着剤を介することなく直接密着して積層することを特徴とする光学フィルム積層体を製造する方法である。 In the third configuration of the present invention, a photosensitive group is formed on a positive C plate formed of a liquid crystal material (material a) having a photosensitive group and made of a homeotropic alignment layer (layer A) that is not fixed in alignment. A positive A plate or an optical biaxial plate made of a photo-alignment layer (layer B) formed of a liquid crystal material (material b) having a non-polarizing property is formed on the laminate of layers A and B; By irradiating with ultraviolet rays, the orientation in the layer A and the layer B is fixed, and both orientation layers are laminated in close contact directly without using an adhesive. Is the method.
前記層Ａは、支持体フィルム上に材料ａを溶媒に溶解した溶液を塗布して層を形成し、乾燥（脱溶媒）・加熱して製造することが好ましい。また、前記層Ｂは、層Ａ上に材料ｂを溶媒に溶解した溶液を塗布して層を形成、乾燥し、ついで直線偏光性紫外線を照射することにより製造することが好ましい。 The layer A is preferably produced by applying a solution obtained by dissolving the material a in a solvent on a support film to form a layer, followed by drying (desolvation) and heating. The layer B is preferably produced by applying a solution obtained by dissolving the material b in a solvent on the layer A to form a layer, drying it, and then irradiating it with linearly polarized ultraviolet rays.
材料ａの感光性基と、材料ｂの感光性基が、光によって互いに反応する感光性基であることが好ましく、材料ａの感光性基と、材料ｂの感光性基が、同一であることがさらに好ましい。 The photosensitive group of material a and the photosensitive group of material b are preferably photosensitive groups that react with each other by light, and the photosensitive group of material a and the photosensitive group of material b are the same. Is more preferable.
本発明第1の構成によれば、前記ポジティブＣプレートと前記ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとが、接着剤を介することなく、直接密着して積層された光学フィルム積層体が得られることから、該光学フィルム積層体は、薄型化された光学補償フィルムとして用いることができる。前記ポジティブＣプレートと前記ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとは密着していることから、両プレート間で剥離することなく、耐久性の高い光学補償フィルムとなる。 According to the first configuration of the present invention, an optical film laminate is obtained in which the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate are directly adhered and laminated without using an adhesive. For this reason, the optical film laminate can be used as a thinned optical compensation film. Since the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate are in close contact with each other, a highly durable optical compensation film is obtained without peeling between the two plates.
本発明第2の構成によれば、偏光板と前記の光学フィルム積層体とを含む液晶表示パネルにおいて、前記光配向層の面内遅相軸が偏光板の吸収軸と直交または平行していることにより、正面視の透過光は位相差を受けることなく、直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合に生じる光漏れが低減する効果を奏する。 According to the second configuration of the present invention, in the liquid crystal display panel including the polarizing plate and the optical film laminate, the in-plane slow axis of the photo-alignment layer is orthogonal or parallel to the absorption axis of the polarizing plate. As a result, the transmitted light in front view is not subjected to a phase difference, and has an effect of reducing light leakage that occurs when two orthogonal polarizing plates are viewed obliquely.
本発明第3の構成によれば、ホメオトロピック配向層（ポジティブＣプレート）上に、光配向層（ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレート）が、接着剤を用いることなく密着して、両層間で剥離の起こりがたい光学フィルム積層体が得られるので、薄型化した液晶表示装置を得ることができる。ホメオトロピック配向層と光配向層の両層の形成を一連の工程で実施できるので、効率的な製造ラインの設定が可能である。 According to the third configuration of the present invention, the photo-alignment layer (positive A plate or optical biaxial plate) is in close contact with the homeotropic alignment layer (positive C plate) without using an adhesive. Since an optical film laminate that hardly peels between layers is obtained, a thin liquid crystal display device can be obtained. Since both the homeotropic alignment layer and the photo alignment layer can be formed in a series of steps, an efficient production line can be set up.
本発明において、材料ａの感光性基と、材料ｂの感光性基とが、光によって互いに反応する感光性基である場合、さらに好ましくは材料ａの感光性基と、材料ｂの感光性基とが同一である場合には、両プレートを構成する層Ａと層Ｂとの界面において材料ａと材料ｂの感光性基同士が光反応により結合されやすく、さらに強固な密着構造を得ることができるものと考えられる。 In the present invention, when the photosensitive group of the material a and the photosensitive group of the material b are photosensitive groups that react with each other by light, more preferably, the photosensitive group of the material a and the photosensitive group of the material b Are the same, the photosensitive groups of the material a and the material b are easily bonded to each other at the interface between the layer A and the layer B constituting both plates, and a stronger adhesion structure can be obtained. It is considered possible.
（光学フィルム積層体の基本構成）
本発明の光学フィルム積層体は、ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとの積層体から構成されている。
本発明において、ポジティブＣプレートとは、面内の主屈折率をｎｘ（遅相軸方向）、ｎｙ（進相軸方向）とし、厚み方向の屈折率をｎｚとしたとき、屈折率分布がｎｚ＞ｎｘ＝ｎｙを満足する正の一軸性位相差光学素子をいう。かかるポジティブＣプレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成されたホメオトロピック配向層から構成されている。
本発明において、ポジティブＡプレートとは、屈折率分布がｎｘ＞ｎｙ＝ｎｚを満足する正の一軸性位相差光学素子をいう。かかるポジティブＡプレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成され、通常、ホモジニアス配向層から構成されている。
本発明において、光学的二軸性プレートとは、屈折率分布がｎｘ＞ｎｚ＞ｎｙ、ｎｘ＞ｎｙ＞ｎｚなどを含み、ｎｘ≠ｎｙ≠ｎｚを満足する二軸性位相差光学素子をいう。
本発明においては、上記のポジティブＣプレートとポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートとが、接着剤を介することなく直接積層され、しかも層間剥離を起こすことはない。ポジティブＣプレートの形成とポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートの形成を以下に開示する特定の方法により行うことにより、接着剤を介することなく、層間剥離のない光学フィルム積層体を得ることができる。
(Basic structure of optical film laminate)
The optical film laminate of the present invention is composed of a laminate of a positive C plate and a positive A plate or an optical biaxial plate.
In the present invention, the positive C plate means that the in-plane main refractive index is nx (slow axis direction), ny (fast axis direction), and the refractive index distribution in the thickness direction is nz. A positive uniaxial retardation optical element satisfying> nx = ny. Such a positive C plate is composed of a homeotropic alignment layer formed from a liquid crystalline material having a photosensitive group.
In the present invention, the positive A plate refers to a positive uniaxial retardation optical element whose refractive index distribution satisfies nx> ny = nz. Such a positive A plate is made of a liquid crystalline material having a photosensitive group, and is usually composed of a homogeneous alignment layer.
In the present invention, the optical biaxial plate refers to a biaxial phase difference optical element including a refractive index distribution of nx>nz> ny, nx>ny> nz, and the like and satisfying nx ≠ ny ≠ nz.
In the present invention, the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate are directly laminated without using an adhesive, and delamination does not occur. By forming the positive C plate and the positive A plate or the optical biaxial plate by the specific method disclosed below, an optical film laminate without delamination can be obtained without using an adhesive. it can.
図１は、本発明の光学フィルム積層体の一例を示す模式図である。本発明の光学フィルム積層体１は、ポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレート２とポジティブＣプレート３とが、界面４で接着剤を介することなく、直接積層されている。
FIG. 1 is a schematic view showing an example of the optical film laminate of the present invention. In the
（ポジティブＣプレート）
本発明において、ポジティブＣプレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成されたホメオトロピック配向層から構成されている。ここで、ホメオトロピック配向とは、液晶性材料がフィルム法線方向に対し、平行かつ一様に配向した状態、すなわち、垂直配向した状態をいう。ホメオトロピック配向することができる液晶性材料は、液晶性ポリマーであっても、液晶性モノマーであってもよい。
(Positive C plate)
In the present invention, the positive C plate is composed of a homeotropic alignment layer formed from a liquid crystalline material having a photosensitive group. Here, homeotropic alignment refers to a state in which the liquid crystalline material is aligned in parallel and uniformly with respect to the film normal direction, that is, a state in which the liquid crystal material is aligned vertically. The liquid crystalline material capable of homeotropic alignment may be a liquid crystalline polymer or a liquid crystalline monomer.
（ポジティブＡプレート）
本発明において、ポジティブＡプレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成されたホモジニアス配向層から構成されている。ここで、ホモジニアス配向とは、液晶性材料がフィルム平面に対して平行に、かつ同一方位に配列している状態（光学的一軸性）をいう。ホモジニアス配向させることのできる液晶性材料は、液晶性ポリマーであっても液晶性モノマーであってもよい。
(Positive A plate)
In the present invention, the positive A plate is composed of a homogeneous alignment layer formed from a liquid crystalline material having a photosensitive group. Here, the homogeneous alignment means a state (optical uniaxiality) in which the liquid crystalline materials are arranged in parallel and in the same direction with respect to the film plane. The liquid crystalline material that can be homogeneously aligned may be a liquid crystalline polymer or a liquid crystalline monomer.
（光学的二軸性プレート）
本発明において、光学的二軸性プレートは、感光性基を有する液晶性材料から形成された、液晶性材料がフィルム平面において二軸配向している層から構成されている。二軸配向している層を形成することのできる液晶性材料は、液晶性ポリマーであっても液晶性モノマーであってもよい。
(Optical biaxial plate)
In the present invention, the optical biaxial plate is composed of a layer formed from a liquid crystalline material having a photosensitive group and in which the liquid crystalline material is biaxially oriented in the film plane. The liquid crystalline material capable of forming a biaxially oriented layer may be a liquid crystalline polymer or a liquid crystalline monomer.
（光配向層）
上記のポジティブＡプレート（光学的一軸性）と光学的二軸性プレートとは、面内でメソゲンが配向して光学的異方性を示す光配向層であるので、以下の記載において光配向層と称することがある。
(Photo-alignment layer)
The positive A plate (optical uniaxial) and the optical biaxial plate are optical alignment layers that exhibit optical anisotropy by aligning mesogens in the plane. May be called.
（感光性基を有する液晶性材料）
本発明において、ポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）、ポジティブＡプレート（ホモジニアス配向層）、および光学的二軸性プレートを形成するために用いられる感光性基を有する液晶性材料としては、（i）シンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基（または、それらの誘導体）などの感光性基と（ii）液晶性ポリマーのメソゲン成分と
して多用されているビフェニル、ターフェニル、フェニルベンゾエート、アゾベンゼンなどの置換基と、をスペーサーを介してまたは介さず結合した構造を含む側鎖を有する感光性側鎖型液晶性ポリマーが挙げられる。なお、側鎖末端にカルボキシル基を有する感光性の側鎖を有し、該側鎖末端のカルボキシル基の水素結合による２量化により剛直な構造を形成し、側鎖自体にメソゲン基を構造に含まなくとも液晶性を発現するポリマーも本発明において好ましく用いられる。上記の感光性側鎖型液晶性ポリマーを構成する主鎖としては、上記側鎖をスペーサーを介して結合した炭化水素、アクリレート、メタクリレート、シロキサン、マレインイミド、Ｎ−フェニルマレインイミドなどが挙げられる。これらのポリマーは同一の繰り返し単位からなる単一重合体または構造の異なる側鎖を有する複数の単位からなる共重合体、あるいは感光性基を含む側鎖を有する単位に、感光性基を含まない側鎖を有する単位を液晶性を損なわない程度に配合して得られる共重合体のいずれであってもよい。なお、本発明において感光性基とは、光照射により他の分子と結合する官能基をいう。また、本発明において、液晶性材料とは、材料単独に物理的な外部刺激（加熱、冷却、電場、磁場、せん断の印加等）を与えた時に液晶性を示すか、または溶媒や非液晶性成分との混合により液晶性を発現する材料をいう。
さらに、耐熱性を向上させるために、上記ポリマーに反応性基を導入し、イソシアネート材料、エポキシ材料などの架橋剤により、液晶性を損なわない程度に架橋構造を導入したポリマーであってもよく、また、下記の低分子材料として２官能性の低分子材料を加えて重合し、架橋性ポリマーを含有するようにしてもよい。
(Liquid crystalline material having photosensitive group)
In the present invention, the liquid crystal material having a photosensitive group used for forming a positive C plate (homeotropic alignment layer), a positive A plate (homogeneous alignment layer), and an optical biaxial plate includes (i ) Photosensitive groups such as cinnamoyl group, chalcone group, cinnamylidene group, biphenylacryloyl group, furylacryloyl group, naphthylacryloyl group (or their derivatives) and (ii) mesogenic component of liquid crystalline polymer Examples thereof include a photosensitive side chain type liquid crystalline polymer having a side chain including a structure in which a substituent such as biphenyl, terphenyl, phenylbenzoate, and azobenzene is bonded via a spacer or not. In addition, it has a photosensitive side chain having a carboxyl group at the end of the side chain, forms a rigid structure by dimerization of the carboxyl group at the end of the side chain by hydrogen bonding, and includes a mesogenic group in the side chain itself Polymers that exhibit liquid crystal properties are also preferably used in the present invention. Examples of the main chain constituting the photosensitive side chain type liquid crystalline polymer include hydrocarbons, acrylates, methacrylates, siloxanes, maleimides, N-phenylmaleimides, and the like in which the side chains are bonded via a spacer. These polymers are a single polymer composed of the same repeating unit, a copolymer composed of a plurality of units having side chains with different structures, or a unit having a side chain containing a photosensitive group and a side not containing a photosensitive group. Any of copolymers obtained by blending a unit having a chain to such an extent that liquid crystallinity is not impaired may be used. In the present invention, the photosensitive group refers to a functional group that binds to other molecules by light irradiation. In the present invention, the liquid crystalline material indicates liquid crystallinity when a physical external stimulus (heating, cooling, electric field, magnetic field, application of shear, etc.) is given to the material alone, or a solvent or non-liquid crystalline property. A material that exhibits liquid crystallinity when mixed with a component.
Furthermore, in order to improve heat resistance, a polymer in which a reactive group is introduced into the above polymer and a crosslinking structure is introduced to the extent that liquid crystallinity is not impaired by a crosslinking agent such as an isocyanate material or an epoxy material may be used. Further, a bifunctional low molecular material may be added as the following low molecular material for polymerization to contain a crosslinkable polymer.
（ホメオトロピック配向層、光配向層の形成）
本発明において、ホメオトロピック配向層は、上記の液晶性材料（液晶性ポリマー）、好ましくは、後述する化学式１〜３で示される液晶性材料(液晶性ポリマー)を、溶媒に溶解した溶液からフィルムを製膜し、溶媒を除去後、加熱することにより形成することができる。
本発明において、光配向層は、上記の液晶性材料（液晶性ポリマー）に必要により下記に記載する低分子化合物を加えた組成物を、溶媒に溶解した溶液からフィルムを製膜し、溶媒を除去後、直線偏光性の紫外線を照射、加熱することにより形成することができる。
上記により形成されたホメオトロピック配向層および光配向層は、さらに非偏光性の紫外線を照射することによりそれぞれの配向を固定することができる。
(Formation of homeotropic alignment layer and photo-alignment layer)
In the present invention, the homeotropic alignment layer is a film formed from a solution obtained by dissolving the above-described liquid crystalline material (liquid crystalline polymer), preferably a liquid crystalline material (liquid crystalline polymer) represented by the following
In the present invention, the photo-alignment layer is formed by forming a film from a solution obtained by dissolving, in a solvent, a composition obtained by adding the low molecular compound described below to the above liquid crystalline material (liquid crystalline polymer) as necessary. After removal, the film can be formed by irradiating and heating linearly polarized ultraviolet rays.
The homeotropic alignment layer and the photo-alignment layer formed as described above can be fixed to each other by irradiating non-polarizing ultraviolet rays.
（積層体の形成）
本発明の光学フィルム積層体は、まず、上記の方法によりホメオトロピック配向層を形成し、ついで、形成されたホメオトロピック配向層の上に、直接、上記の方法により光配向層を形成する、あるいは、まず、光配向層を形成し、ついで、光配向層上にホメオトロピック配向層を形成することにより製造することができる。このことにより、接着剤を介することなく、ホメオトロピック配向層と光配向層とからなる光学フィルム積層体を形成することができる。以下、本明細書においては、まずホメオトロピック配向層を形成し、ついで光配向層を形成する場合について具体的に説明する。
(Formation of laminate)
The optical film laminate of the present invention first forms a homeotropic alignment layer by the above-mentioned method, and then forms a photo-alignment layer directly on the formed homeotropic alignment layer by the above-described method, or First, a photo-alignment layer can be formed, and then a homeotropic alignment layer can be formed on the photo-alignment layer. By this, the optical film laminated body which consists of a homeotropic alignment layer and a photo-alignment layer can be formed without going through an adhesive agent. Hereinafter, in this specification, a case where a homeotropic alignment layer is first formed and then a photo alignment layer is formed will be specifically described.
（ホメオトロピック配向層を形成するポリマー）
本発明においてホメオトロピック配向層を形成するために用いられるポリマーとしては、下記の化学式１、２または３で示される側鎖を有するモノマーを用いて形成されるポリマーが好ましい。
(Polymer forming homeotropic alignment layer)
The polymer used for forming the homeotropic alignment layer in the present invention is preferably a polymer formed using a monomer having a side chain represented by the following
前記［化１］および［化２］のそれぞれの式において、ｎは１〜１２、ｍは１〜１２の
整数をそれぞれ示し、ＸまたはＹは、ｎｏｎｅ、−ＣＯＯ、−ＯＣＯ−、−Ｎ=Ｎ−、−Ｃ=Ｃ−または−Ｃ6Ｈ4−をそれぞれ表し、Ｗ1はシンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基もしくはそれらの誘導体を表すか、または、−H、−OH、もしくは−CNを表し、Ｗ2は、シンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基、ビフェニルアクリロイル基、フリルアクリロイル基、ナフチルアクリロイル基もしくはそれらの誘導体を表すか、または、−H、−OHもしくは−CNを表す。
In the formulas of [Chemical Formula 1] and [Chemical Formula 2], n represents 1 to 12, m represents an integer of 1 to 12, and X or Y represents none, —COO, —OCO—, —N═. N—, —C═C— or —C 6 H 4 —, respectively, and W 1 represents a cinnamoyl group, a chalcone group, a cinnamylidene group, a biphenylacryloyl group, a furylacryloyl group, a naphthylacryloyl group or a derivative thereof. carded or,, -H, -OH, or represents -CN, W 2 is a cinnamoyl group, a chalcone group, Shin'namiridenki group, biphenyl acryloyl group, a furyl acryloyl group, naphthyl acrylate or represents acryloyl group or a derivative thereof, Or, -H, -OH or -CN is represented.
上記の式で表わされる側鎖のなかで、Ｗ1およびＷ2がーＨ、−ＯＨまたはーＣＮで表わされる側鎖を有するモノマーは感光性を示さないが、この材料を用いる場合には、側鎖に感光性基を有するモノマーと共重合することにより、本発明において用いられる感光性基を有する液晶性ポリマーを得ることができる。共重合する場合において、上記の式で表わされる感光性を示さないモノマーの割合が高いほどホメオトロピック配向しやすいポリマーを得やすいが、共重合割合はホメオトロピック配向性と液晶性とのバランスを見て適宜設定することができる。この場合、側鎖に感光性基を有する液晶性モノマーとしては、後述の光配向層を形成するために用いられる液晶性モノマーと化学構造が同一または類似するものを用いることが、ホメオトロピック配向層と光配向層との界面における密着を高める点で好ましい。 Among the side chains represented by the above formula, a monomer having a side chain in which W 1 and W 2 are represented by —H, —OH or —CN does not exhibit photosensitivity, but when this material is used, By copolymerizing with a monomer having a photosensitive group in the side chain, a liquid crystalline polymer having a photosensitive group used in the present invention can be obtained. In the case of copolymerization, the higher the proportion of the monomer that does not exhibit photosensitivity represented by the above formula, the easier it is to obtain a polymer that is more likely to be homeotropically oriented. However, the copolymerization proportion is a balance between homeotropic orientation and liquid crystallinity. Can be set as appropriate. In this case, as the liquid crystalline monomer having a photosensitive group in the side chain, a homeotropic alignment layer may be used which has the same or similar chemical structure as the liquid crystalline monomer used for forming the photo alignment layer described later. It is preferable at the point which improves the adhesiveness in the interface of a photoalignment layer.
［化３］の式において、ｓは０または１を表し、ｔは１〜３の整数を表し、ＲはＨ、ア
ルキル基，アルキルオキシ基またはハロゲンを表す。
In the formula of [Chemical Formula 3], s represents 0 or 1, t represents an integer of 1 to 3, and R represents H, an alkyl group, an alkyloxy group, or a halogen.
上記の化学式１〜３で表わされる側鎖を有するモノマー単位から形成される液晶性ポリマー、必要により、上記の液晶性ポリマーに低分子化合物、その他の成分（重合触媒など）を加え、これらを適当な溶剤に溶解して調製される塗布液を支持体上に塗布し、溶剤を除去することにより液晶性ポリマー層を支持体上に形成することができる。
溶剤としては、ジオキサン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、トルエン、テトラヒドロフラン、ｏ−ジクロロベンゼン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどが挙げられ、これらの溶媒は、単独または混合して用いられる。塗布液を支持体上に塗布して、溶剤を除去する過程において、形成される層はホメオトロピック配向を示し始め、乾燥後、さらに加熱を行うことによりホメオトロピック配向は増強される。乾燥は常温で行ってもよく、材料の等方相転移温度以下の温度に加熱して行ってもよい。なお、材料によっては、支持体フィルムの表面においてホメオトロピック配向を示す場合がある。
支持体としては、種々の高分子フィルムの中から適宜選択して用いられる。例えば、ポリエチレンテレフタレートフィルム、ジアセチルセルロースおよびトリアセチルセルロースなどのセルロース系ポリマーフィルム、ビスフェノールＡ・炭酸共重合体などのポリカーボネート系ポリマーフィルム、ポリエチレン、ポリプロピレンおよびエチレン・プロピレン共重合体などの直鎖または分枝状ポリオレフィンフィルム、ポリアミド系フィルム、イミド系ポリマーフィルム、スルホン系ポリマーフィルムなどが挙げられる。
A liquid crystalline polymer formed from the monomer unit having a side chain represented by the above chemical formulas 1-3, and if necessary, a low molecular compound and other components (such as a polymerization catalyst) are added to the above liquid crystalline polymer, and these are appropriately used. A liquid crystal polymer layer can be formed on a support by applying a coating solution prepared by dissolving in a solvent to the support and removing the solvent.
Examples of the solvent include dioxane, dichloroethane, cyclohexanone, toluene, tetrahydrofuran, o-dichlorobenzene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone, and the like, and these solvents are used alone or in combination. In the process of applying the coating liquid on the support and removing the solvent, the formed layer starts to exhibit homeotropic alignment, and after drying, the homeotropic alignment is enhanced by further heating. Drying may be performed at room temperature, or may be performed by heating to a temperature below the isotropic phase transition temperature of the material. Depending on the material, homeotropic orientation may be exhibited on the surface of the support film.
The support is appropriately selected from various polymer films. For example, polyethylene terephthalate film, cellulose polymer film such as diacetyl cellulose and triacetyl cellulose, polycarbonate polymer film such as bisphenol A / carbonic acid copolymer, linear or branched such as polyethylene, polypropylene and ethylene / propylene copolymer For example, a polyolefin film, a polyamide film, an imide polymer film, and a sulfone polymer film.
上記の化学式１〜３で表わされる側鎖を有する重合性単位を含む液晶性ポリマーを上記の溶媒に溶解した溶液を上記の支持体上に所定厚みのフィルムになるように、スピンコート、ロールコート、スクリーン印刷法、ナイフコート、スプレーコートなどの塗布方法により塗布し、塗布後、乾燥して溶媒を除去し、さらに、８０〜１３０℃、好ましくは、１００〜１２０℃に加熱後、冷却することにより、ホメオトロピック配向層を形成することができる。上記のようにして形成されたホメオトロピック配向層に偏光性紫外線を照射しても、配向にはほとんど影響はなくホメオトロピック配向を維持することができる。このようにして形成されたホメオトロピック配向層は、非偏光性の紫外線を照射することにより配向を固定することができるが、本発明においては、後述するように、光配向層を積層した後で行う必要がある。
Spin coating or roll coating so that a solution of a liquid crystalline polymer containing a polymerizable unit having a side chain represented by the
（光配向層の形成）
上記のようにして形成されたホメオトロピック配向層上に、上記の式１〜３で示される側鎖を有する単位を含む液晶性ポリマー、好ましくは、上記のホメオトロピック層を形成した液晶性ポリマーと同じ液晶性ポリマーを用いて、これを溶媒に溶解した液晶性ポリマー溶液を、前記ホメオトロピック配向層上に塗布し、塗布後乾燥し、乾燥後加熱を行うことなく直線偏光性紫外線を照射、加熱することにより、液晶性ポリマーは光配向層を形成し、ついで、非偏光性の紫外線を照射することにより、この配向を固定することができる。
(Formation of photo-alignment layer)
On the homeotropic alignment layer formed as described above, a liquid crystalline polymer containing a unit having a side chain represented by the
また、上記のようにして形成されたホメオトロピック配向層上に、上記の式１〜３で示される側鎖を有する重合性モノマーとは異なる液晶性ポリマーから、上記の方法により光配向層を形成することができる。
かかる光配向層を形成する液晶性ポリマーとしては、特開平１１−１８９６６５号公報、特開２００２−２０２４０９号公報、特開２００４−１７０５９５号公報、特開２００５−２３２３４５号などにより本出願人により開示された液晶性ポリマーを用いることができるが、なかでも、ホメオトロピック配向層を形成する液晶性ポリマーと化学構造的に類似性の高いものを選ぶことが、両層間の界面における密着性が得られやすい点から好ましい。例えば、ホメオトロピック配向層を形成する液晶ポリマーの感光性基と光配向層を形成する液晶ポリマーの感光性基がシンナモイル基である場合には、一対のシンナモイル基のそれぞれの二重結合が開いてシクロブタン結合を形成することができることから（下記の化学式４参照）、両層間の界面においても同様な反応により二量化が起こり、界面において強固な密着を得ることができるものと考えられる。
Further, on the homeotropic alignment layer formed as described above, a photo-alignment layer is formed by the above method from a liquid crystalline polymer different from the polymerizable monomer having a side chain represented by the
As the liquid crystalline polymer for forming such a photo-alignment layer, the present applicant discloses in JP-A-11-189665, JP-A-2002-202409, JP-A-2004-170595, JP-A-2005-232345, and the like. The liquid crystalline polymer can be used, but in particular, it is possible to obtain the adhesion at the interface between the two layers by selecting one having a high chemical structural similarity to the liquid crystalline polymer forming the homeotropic alignment layer. It is preferable from the point of being easy. For example, when the photosensitive group of the liquid crystal polymer that forms the homeotropic alignment layer and the photosensitive group of the liquid crystal polymer that forms the photo-alignment layer are cinnamoyl groups, each double bond of a pair of cinnamoyl groups opens. Since a cyclobutane bond can be formed (see the following chemical formula 4), it is considered that dimerization occurs at the interface between both layers due to a similar reaction, and strong adhesion can be obtained at the interface.
（低分子材料）
本発明において、光配向層における配向を増強するために前記の感光性基を有する液晶性ポリマーに低分子材料を混合し、その混合物に直線偏光性紫外線を照射し、本発明における光配向層を形成するのが好ましい。かかる低分子材料としては、メソゲン成分として知られているビフェニル、ターフェニル、フェニルベンゾエート、アゾベンゼンなどの置換基を有し、このような置換基とアリル、アクリレート、メタクリレート、桂皮酸基（またはその誘導体基）などの官能基を、前記のような屈曲成分を介して結合した液晶性を有するものが好ましく用いられる。これらの低分子材料は、単一の材料として用いられるだけでなく、複数の材料が混合されてもよい。このような低分子材料は、液晶性ポリマーに対して、５〜５０重量％、好ましくは１０〜３０重量％の範囲内で加えるのが好ましく、このような低分子材料を加える場合、低分子材料の重合を促進するため、ベンゾインメチルエーテル、ベンゾインイソプロピルエーテル、およびα，α−ジメトキシ−α−フェニルアセトフェノンのようなベンゾイン誘導体； ベンゾフェノン、２，４−ジクロロベンゾフェノン、ｏ−ベンゾイル安息香酸メチル、４，４'−ビス（ジメチルアミノ）ベンゾフェノン、および４，４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンのようなベンゾフェノン誘導体などの光増感剤を加えるのが好ましい。
(Low molecular material)
In the present invention, in order to enhance the alignment in the photo-alignment layer, a low molecular material is mixed with the liquid crystalline polymer having the photosensitive group, and the mixture is irradiated with linearly polarized ultraviolet rays. Preferably formed. Such low molecular weight materials include substituents such as biphenyl, terphenyl, phenylbenzoate and azobenzene, which are known as mesogenic components, and such substituents and allyl, acrylate, methacrylate, cinnamic acid groups (or derivatives thereof) A group having a liquid crystallinity in which a functional group such as a group is bonded via a bending component as described above is preferably used. These low molecular materials are not only used as a single material, but a plurality of materials may be mixed. Such a low molecular weight material is preferably added in a range of 5 to 50% by weight, preferably 10 to 30% by weight, based on the liquid crystalline polymer. Benzoin derivatives such as benzoin methyl ether, benzoin isopropyl ether, and α, α-dimethoxy-α-phenylacetophenone; benzophenone, 2,4-dichlorobenzophenone, methyl o-benzoylbenzoate, 4, Photosensitizers such as 4′-bis (dimethylamino) benzophenone and benzophenone derivatives such as 4,4′-bis (diethylamino) benzophenone are preferably added.
（直線偏光性紫外線照射）
感光性基を有する液晶性ポリマーまたは前記ポリマーに低分子材料を混合した混合物を、ジオキサン、ジクロロエタン、シクロヘキサノン、トルエン、テトラヒドロフラン、ｏ−ジクロロベンゼン、メチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンなどの溶剤に溶解して調製された溶液を、ホメオトロピック配向層上に塗布乾燥してフィルムを形成する。この場合の乾燥は常温で行ってもよく、材料にもよるが例えば６０℃以下の低温度で加熱して行ってもよい。温度を上げすぎると形成されるフィルムが白濁することがある。ついで、形成されたフィルムに直線偏光性紫外線が照射される。この照射により、液晶性ポリマーは光学的一軸または二軸に配向する。この光反応を進めるには、感光性基の部分が反応し得る波長の光の照射を要する。側鎖の種類によっても異なるが、一般に200-500ｎｍであり、中でも250-400ｎｍの有効性が高い場合が多い。このような直線偏光性の紫外線照射がなされても、ホメオトロピック配向層の配向は実質的に影響されない。
(Linear polarized UV irradiation)
Prepared by dissolving a liquid crystalline polymer having a photosensitive group or a mixture of the above polymer with a low molecular weight material in a solvent such as dioxane, dichloroethane, cyclohexanone, toluene, tetrahydrofuran, o-dichlorobenzene, methyl ethyl ketone, methyl isobutyl ketone. The obtained solution is applied and dried on the homeotropic alignment layer to form a film. The drying in this case may be performed at room temperature, or may be performed by heating at a low temperature of, for example, 60 ° C. or less, depending on the material. If the temperature is raised too much, the formed film may become cloudy. Then, the formed film is irradiated with linearly polarized ultraviolet rays. By this irradiation, the liquid crystalline polymer is aligned optically uniaxially or biaxially. In order to advance this photoreaction, it is necessary to irradiate light having a wavelength at which the photosensitive group portion can react. Although it varies depending on the type of the side chain, it is generally 200-500 nm, and in particular, the effectiveness of 250-400 nm is often high. Even when such linearly polarized ultraviolet irradiation is performed, the orientation of the homeotropic alignment layer is not substantially affected.
(直線偏光紫外線照射後の加熱)
偏光性紫外線照射後、フィルムを加熱することにより、フィルム内の分子運動により、光反応を起こさなかった重合体の側鎖と低分子材料は、光反応した側鎖と同じ方向に再配向する。その結果、フィルム全体において、照射した直線偏光の電界振動方向かつ照射光進行方向に対し垂直方向に重合体の側鎖と低分子材料の分子が配向し、複屈折性が誘起され光配向層となる。偏光性紫外線照射後の加熱は、この再配向を促進する。加熱温度は、ホメオトロピック層の材料の等方相転移温度以下に設定することが好ましい。このように露光したのち加熱し未反応側鎖を配向させたフィルムまたは加熱下で露光し配向させたフィルムを該高分子の軟化点以下まで冷却すると分子が凍結されて、光配向層が得られる。冷却は通常の放置冷却で行うことが好ましく、急速な冷却を行うと、再配向が不十分になる場合がある。
(Heating after irradiation with linearly polarized UV light)
When the film is heated after irradiation with polarizing ultraviolet rays, the side chains of the polymer that have not undergone photoreaction and the low molecular weight material are reoriented in the same direction as the side chains that have undergone photoreaction due to molecular motion within the film. As a result, in the entire film, the side chains of the polymer and the molecules of the low molecular material are aligned in the direction of the electric field vibration of the irradiated linearly polarized light and the direction perpendicular to the irradiation light traveling direction. Become. Heating after irradiation with polarizing UV light promotes this reorientation. The heating temperature is preferably set to be equal to or lower than the isotropic phase transition temperature of the material of the homeotropic layer. When the film that has been exposed to light and then heated to align the unreacted side chains or the film that has been exposed and aligned under heating is cooled below the softening point of the polymer, the molecules are frozen and a photo-alignment layer is obtained. . Cooling is preferably performed by ordinary standing cooling. If rapid cooling is performed, reorientation may be insufficient.
（非偏光性の紫外線照射）
ついで、前記の光配向層に非偏光性の紫外線を照射するのが好ましい。非偏光性紫外線を照射すると、フィルム中に残存している未反応の感光性基を有する液晶性ポリマーが反応して配向が固定され、安定した光配向層が形成されるともに、ホメオトロピック配向層における配向も固定される。また、ホメオトロピック配向層と光配向層との界面において、それぞれの層を形成している液晶性ポリマーの感光性基間に光反応が生じ、両層間の高い密着性に寄与していると考えられる。なお、非偏光性紫外線の照射は、通常、加熱することなく行われるが、位相差値を調整（低下）する必要がある場合には、加熱して行うこともできる。
(Non-polarizing UV irradiation)
Next, it is preferable to irradiate the photo-alignment layer with non-polarizing ultraviolet rays. When irradiated with non-polarizing ultraviolet rays, the liquid crystalline polymer having unreacted photosensitive groups remaining in the film reacts to fix the orientation, and a stable photo-alignment layer is formed. The orientation at is also fixed. In addition, at the interface between the homeotropic alignment layer and the photo-alignment layer, a photoreaction occurs between the photosensitive groups of the liquid crystalline polymer forming each layer, which contributes to high adhesion between the two layers. It is done. In addition, although irradiation with non-polarizing ultraviolet rays is usually performed without heating, when it is necessary to adjust (decrease) the retardation value, it can also be performed with heating.
上記のようにして光配向層を形成することができるが、用いる液晶性ポリマーを構成する側鎖、主鎖の選択、低分子化合物の配合、溶媒の選択、乾燥条件、紫外線照射条件などの選択により、得られた光配向層は、光学的二軸性を示す場合だけでなく、光学的一軸性（ホモジニアス配向）を示す場合もある。 The photo-alignment layer can be formed as described above, but the selection of the side chain and main chain constituting the liquid crystalline polymer to be used, the selection of the low molecular weight compound, the selection of the solvent, the drying conditions, the ultraviolet irradiation conditions, etc. Thus, the obtained photo-alignment layer may not only exhibit optical biaxiality but also optical uniaxiality (homogeneous alignment).
以上のようにして、ホメオトロピック配向層上に直接、接着剤を用いることなく、光配向層を形成することにより、本発明の光学フィルム積層体を形成することができる。支持体上に形成された光学フィルム積層体は、液晶パネルを構成する偏光板または液晶セルに粘着剤を塗布しておけば、その上に転写することにより、支持体フィルムから分離することができる。 As described above, the optical film laminate of the present invention can be formed by forming the photo-alignment layer directly on the homeotropic alignment layer without using an adhesive. The optical film laminate formed on the support can be separated from the support film by transferring the adhesive onto the polarizing plate or the liquid crystal cell constituting the liquid crystal panel. .
（ホメオトロピック配向層および光配向層の厚み）
ホメオトロピック配向層および光配向層の厚みは、それぞれ０．３〜３μｍであることが好ましく、０．５〜２．５μｍであることがさらに好ましい。
本発明によれば、ホメオトロピック配向層および光配向層とからなる光学フィルム積層体が、０．６〜６μｍという非常に薄く形成できることから、従来の液晶表示装置に使用されている光学補償フィルム（薄くても１５μｍの厚みあり）に比べて、表示装置の薄型化が達成される。
(Homeotropic alignment layer and photo-alignment layer thickness)
The thickness of each of the homeotropic alignment layer and the photo alignment layer is preferably 0.3 to 3 μm, and more preferably 0.5 to 2.5 μm.
According to the present invention, an optical film laminate comprising a homeotropic alignment layer and a photo-alignment layer can be formed very thin at 0.6 to 6 μm, so that an optical compensation film (used in a conventional liquid crystal display device ( The display device can be made thinner as compared with a thin film having a thickness of 15 μm.
本発明に係る光学フィルム積層体の耐剥離性の点からは、ホメオトロピック配向層を形成する感光性液晶性ポリマーの感光性基と、光配向層を形成する液晶性ポリマーの感光性基とが、光によって互いに反応する感光性基であることが好ましく、さらに、両方の感光性基が同じであることが、ホメオトロピック配向層と光配向層との界面において、紫外線照射により、接するポリマー感光性基同士が化学的な結合をすることにより、密着性が高まることから好ましい。なお、前述した感光性基のなかで、シンナモイル基、カルコン基、シンナミリデンキ基の感光性基同士、ビフェニルアクリロイル等のアクリロイル基を有する感光性基同士は、互いに反応する感光性基である。 From the point of peel resistance of the optical film laminate according to the present invention, the photosensitive group of the photosensitive liquid crystalline polymer that forms the homeotropic alignment layer and the photosensitive group of the liquid crystalline polymer that forms the photo alignment layer are: It is preferable that the photosensitive groups react with each other by light, and that both of the photosensitive groups are the same, the polymer photosensitivity that is contacted by ultraviolet irradiation at the interface between the homeotropic alignment layer and the photoalignment layer. It is preferable because the adhesiveness is enhanced by the chemical bonding between the groups. Among the above-described photosensitive groups, cinnamoyl group, chalcone group, cinnamylidene group photosensitive groups, and photosensitive groups having an acryloyl group such as biphenylacryloyl are photosensitive groups that react with each other.
（液晶表示パネル）
上記の光学フィルム積層体、偏光板および液晶セルとから液晶表示パネルが構成される。偏光板、液晶セルとしては、公知のものがいずれも用いられる。偏光板としては、通常、ヨウ素または二色性染料を含有するポリビニルアルコール系樹脂を主成分とする一軸延伸フィルムが用いられる。また、液晶セルとしては、透過型、反射型、半透過型の各種液晶セルを挙げることができる。液晶セルにおける液晶配向によるモードとして例を挙げると、ＴＮ型、ＳＴＮ型、ＶＡ（vertical alignment）型、ＭＶＡ（multi-domain vertical alignment）型、ＯＣＢ（optically compensated bend）型、ＥＣＢ（electrically controlled biriefringence）型、ＨＡＮ（hybrid-aligned nematic）型、ＩＰＳ（in-plane switching）、双安定ネマチック（Bistable Nematic）型、ＡＳＭ（Axially Symmetric Aligned Microcell）型、ハーフトーングレイスケール型、強誘電性液晶、反強誘電性液晶を利用した表示方式等を挙げることができる。
(LCD panel)
A liquid crystal display panel is comprised from said optical film laminated body, a polarizing plate, and a liquid crystal cell. Any known polarizing plate and liquid crystal cell may be used. As the polarizing plate, a uniaxially stretched film mainly containing a polyvinyl alcohol resin containing iodine or a dichroic dye is usually used. Examples of the liquid crystal cell include transmissive, reflective, and transflective liquid crystal cells. Examples of modes by liquid crystal alignment in a liquid crystal cell include TN type, STN type, VA (vertical alignment) type, MVA (multi-domain vertical alignment) type, OCB (optically compensated bend) type, ECB (electrically controlled biriefringence). Type, HAN (hybrid-aligned nematic) type, IPS (in-plane switching) type, bistable nematic (Bistable Nematic) type, ASM (Axially Symmetric Aligned Microcell) type, halftone grayscale type, ferroelectric liquid crystal, anti-strong A display method using dielectric liquid crystal can be used.
（液晶パネル構成要素の配置）
図２は、本発明に係る液晶パネルを構成する光学フィルム積層体（ポジティブＣプレートとポジティブＡプレートまたは光学的二軸性プレートからなる光配向層）と偏光板の配置例を示しており、２枚の偏光板１１，１１のうち視認側の偏光板（バックライト側でない方）１１と液晶セル（図示せず）の位置１４との間に光学フィルム積層体が配置されている、図２（ａ）の態様では、視認側の偏光板１１側にポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）１２が配置され、図２（ｂ）の態様では、視認側の偏光板１１側に光配向層１３が配置されている。図２（ａ）の態様では、視認側の偏光板１１の吸収軸の方向と光配向層１３の面内遅相軸とは平行に配置され、図２（ｂ）の態様では、視認側の偏光板１１の吸収軸と光配向層１３の面内遅相軸とは直交するように配置されている。なお、図２では、本発明に係る光学フィルム積層体が視認側の偏光板に配置した例を示したが、視認側の偏光板だけでなくバックライト側の偏光板に配置してもよい。
(Arrangement of LCD panel components)
FIG. 2 shows an arrangement example of an optical film laminate (a photo-alignment layer composed of a positive C plate and a positive A plate or an optical biaxial plate) and a polarizing plate constituting the liquid crystal panel according to the present invention. The optical film laminated body is arrange | positioned between the polarizing plate (one which is not a backlight side) 11 and the
（液晶表示パネルの用途）
上記の光学フィルム積層体と偏光板とから構成されるが本発明の液晶表示パネルは、パーソナルコンピューター、液晶テレビ、携帯電話、携帯情報端末（ＰＤＡ）等の液晶表示装置に用いることができる。なかでも、本発明の液晶パネルは、液晶表示装置、なかでもＩＰＳモードの液晶表示装置に好適に用いられ、液晶テレビに特に好適に用いられる。
(Applications of liquid crystal display panels)
Although composed of the optical film laminate and the polarizing plate, the liquid crystal display panel of the present invention can be used for liquid crystal display devices such as personal computers, liquid crystal televisions, mobile phones, and personal digital assistants (PDAs). In particular, the liquid crystal panel of the present invention is preferably used for a liquid crystal display device, particularly an IPS mode liquid crystal display device, and particularly preferably for a liquid crystal television.
以下に、実施例及び比較例に基づいて本発明をより詳細に説明するが、本発明は実施例によって限定されるものではない。本発明の実施例及び比較例において用いた材料に関する合成方法を以下に示す。また、本発明の実施例及び比較例で得られたサンプルのポジティブＣプレートであるかポジティブＡプレートであるかの判定は、下記のようにして行った。 Hereinafter, the present invention will be described in more detail based on examples and comparative examples, but the present invention is not limited to the examples. A synthesis method relating to the materials used in Examples and Comparative Examples of the present invention will be described below. Further, whether the samples obtained in the examples and comparative examples of the present invention were positive C plates or positive A plates was determined as follows.
（単量体１）
４，４'−ビフェニルジオールと２−クロロエタノールを、アルカリ条件下で加熱することにより、４−ヒドロキシ−４'−ヒドロキシエトキシビフェニルを合成した。この生成物に、アルカリ条件下で１，６−ジブロモヘキサンを反応させ、４−（６−ブロモヘキシルオキシ）−４'−ヒドロキシエトキシビフェニルを合成した。次いで、リチウムメタクリレートを反応させ、化学式５で示される単量体１を合成した。
(Monomer 1)
4-Hydroxy-4'-hydroxyethoxybiphenyl was synthesized by heating 4,4'-biphenyldiol and 2-chloroethanol under alkaline conditions. This product was reacted with 1,6-dibromohexane under alkaline conditions to synthesize 4- (6-bromohexyloxy) -4′-hydroxyethoxybiphenyl. Next, lithium methacrylate was reacted to synthesize
（単量体２）
単量体１に、塩基性の条件下において、塩化シンナモイルを加え、化学式６に示される単量体２を合成した。
(Monomer 2)
Cinnamoyl chloride was added to
（単量体３）
ｐ−クマル酸と６−クロロ−１−ヘキサノールを、アルカリ条件下で加熱することにより、４−（６−ヒドロキシヘキシルオキシ）桂皮酸を合成した。この生成物にｐ−トルエンスルホン酸の存在下でメタクリル酸を大過剰加えてエステル化反応させ、化学式７で示される単量体３を合成した。
(Monomer 3)
4- (6-Hydroxyhexyloxy) cinnamic acid was synthesized by heating p-coumaric acid and 6-chloro-1-hexanol under alkaline conditions. A large excess of methacrylic acid was added to this product in the presence of p-toluenesulfonic acid for esterification to synthesize
（低分子材料１）
４，４'−ビフェニルジオールと６−ブロモヘキサノールを、アルカリ条件下で反応させ、４，４'− ビス（６−ブロモヘキシルオキシ）ビフェニルを合成した。次いで、塩基性の条件下において、メタクリル酸クロライドを加え反応させ、生成物を再結晶することにより化学式８に示される低分子材料１を合成した。
(Low molecular material 1)
4,4′-biphenyldiol and 6-bromohexanol were reacted under alkaline conditions to synthesize 4,4′-bis (6-bromohexyloxy) biphenyl. Then, under basic conditions, methacrylic acid chloride was added and reacted, and the product was recrystallized to synthesize a low
（重合体１）
単量体１と単量体２をモル比３：７でテトラヒドロフラン中に溶解し、反応開始剤としてＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、70℃で２４時間重合することにより感光性の重合体１を得た。この重合体１は液晶性を呈した。
(Polymer 1)
（重合体２）
単量体２をテトラヒドロフラン中に溶解し、反応開始剤としてＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、70℃で２４時間重合することにより感光性の重合体２を得た。この重合体２は液晶性を呈した。
(Polymer 2)
（重合体３）
単量体３をジオキサン中に溶解し、反応開始剤としてＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）を添加して、70℃で２４時間重合することにより感光性の重合体３を得た。この重合体３は液晶性を呈した。
(Polymer 3)
The
（ポジティブＣプレート、ポジティブＡプレートおよび二軸性プレートの判定方法）
自動複屈折率計を用いて、クリスタルローテーション法によって位相差値の角度依存性を求め、その角度依存性に基づいて判定した。
(Positive C plate, positive A plate and biaxial plate determination method)
Using an automatic birefringence meter, the angle dependency of the phase difference value was determined by the crystal rotation method, and the determination was made based on the angle dependency.
〔実施例１〕
重合体１をシクロヘキサノンに溶解し、ここに重合体１に対し０.０２重量部の市販（東京化成）の４、４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンを添加し溶液1を調製した。この溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム（ＰＥＴフィルム）上にスピンコーターを用いて約１．５μｍの厚みとなるよう塗布した。この基板を室温（約２５℃）で乾燥させ、続いて、１００℃まで加熱後冷却し、第１の塗布膜を形成した。次に、４．２重量％の重合体２と０．８重量％の低分子材料１をトルエンに溶解し、ここに重合体２と低分子材料１の合算重量に対し０.０２重量部の市販［東京化成工業（株）製］の４、４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンを添加し溶液２を調製した。この溶液２を第１の塗膜上にスピンコーターを用いて約１．８μｍとなるように塗布し、乾燥し、第１の塗膜上に第２の塗布膜を形成した。ここで、第１の塗膜には光照射することなく、配向を固定しないまま（感光性基が未反応のまま）、第１の塗膜上に第２の塗布膜を形成した。
続いてこの塗膜に、高圧水銀灯からの光を、グランテラープリズムを用いて直線偏光性として３００秒間照射し、続いて、１００℃で加熱後、３０分間掛けて室温まで徐冷し、配向を誘起させた。更に、配向を固定するために高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに１５００秒間照射した。
[Example 1]
Subsequently, the coating film was irradiated with light from a high-pressure mercury lamp as a linearly polarized light for 300 seconds using a Grandteller prism, then heated at 100 ° C. and then gradually cooled to room temperature over 30 minutes to change the orientation. Induced. Furthermore, in order to fix the orientation, light from a high-pressure mercury lamp was irradiated for 1500 seconds without being converted into linearly polarized light.
このようにして作製した塗膜は、粘着剤を用いて、ＰＥＴ支持体から液晶セルまたは偏光板に転写することができた。また、その光学特性はポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）とポジティブＡプレート（光配向層）の積層体からなる光学特性を有していることが確認され、直交する２枚の偏光板を斜めから見た場合に生じる光漏れを低減することができた。更に、第１の塗布膜と、第２の塗布膜の塗膜界面の密着性を確認するため、セロテープ（登録商標）を用いて塗膜界面での剥離を試みたが塗膜界面での剥離は観察されず、良好な密着性を有していることが確認された。 The coating film thus produced could be transferred from a PET support to a liquid crystal cell or a polarizing plate using an adhesive. In addition, the optical characteristics are confirmed to have optical characteristics comprising a laminate of a positive C plate (homeotropic alignment layer) and a positive A plate (photo alignment layer). As a result, it was possible to reduce light leakage that occurred when viewed from above. Furthermore, in order to confirm the adhesion at the coating film interface between the first coating film and the second coating film, peeling at the coating film interface was attempted using cello tape (registered trademark). Was not observed, and it was confirmed to have good adhesion.
〔実施例２〕
重合体３を１、４−ジオキサンに溶解し溶液３を調製した。この溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム（PETフィルム）上にスピンコーターを用いて約１．５μｍの厚みとなるよう塗布した。この基板を室温（約２５℃）で乾燥させ、続いて、１３０℃まで加熱後冷却し溶液３の第１の塗布膜を形成した。次いで、再度、溶液３を用いて、第１の塗膜上にスピンコーターを用いて約２．０μｍとなるように塗布し、乾燥し、第１の塗膜上に第２の塗布膜を形成した。ここで、第１の塗膜には光照射することなく、配向を固定しないまま（感光性基が未反応のまま）、第１の塗膜上に第２の塗布膜を形成した。
続いてこの塗膜に、高圧水銀灯からの光を、グランテラープリズムを用いて直線偏光性として３００秒間照射し、続いて、１３０℃で加熱後、３０分間掛けて室温まで徐冷し、配向を誘起させた。更に、配向を固定するために高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに９００秒間照射した。
[Example 2]
The
Subsequently, the coating film was irradiated with light from a high-pressure mercury lamp for 300 seconds as a linearly polarized light using a Glanteller prism, then heated at 130 ° C. and then gradually cooled to room temperature over 30 minutes to align the film. Induced. Furthermore, in order to fix the orientation, light from a high-pressure mercury lamp was irradiated for 900 seconds without being converted into linearly polarized light.
このようにして作製した塗膜は、粘着剤を用いて、ＰＥＴ基材から液晶セル、偏光板に転写することができた。また、その光学特性はポジティブＣプレートと面内異方性を有する層の積層体からなる光学特性を有していることが確認された。更に、第１の塗布膜と、第２の塗布膜の塗膜界面の密着性を確認するため、セロテープを用いて塗膜界面での剥離を試みたが塗膜界面での剥離は観察されず、良好な密着性を有していることが確認された。 Thus, the produced coating film was able to be transcribe | transferred from the PET base material to a liquid crystal cell and a polarizing plate using the adhesive. Moreover, it was confirmed that the optical characteristic has the optical characteristic which consists of a laminated body of the layer which has a positive C plate and in-plane anisotropy. Furthermore, in order to confirm the adhesion at the coating film interface between the first coating film and the second coating film, peeling at the coating film interface was attempted using cello tape, but peeling at the coating film interface was not observed. It was confirmed that the film had good adhesion.
〔比較例１〕
重合体１をシクロヘキサノンに溶解し、ここに重合体１に対し０.０２重量部の市販（東京化成）の４、４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンを添加し溶液1を調製した。この溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム（PETフィルム）上にスピンコーターを用いて約１．５μｍの厚みとなるよう塗布した。この基板を室温（約２５℃）で乾燥させ、続いて、１００℃まで加熱後、３０分間掛けて冷却した。続いて高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに１５００秒間照射し、配向を固定し、第１の塗布膜（ホメオトロピック配向層）を形成した。次に、４．２重量％の重合体２と０．８重量％の低分子材料１をトルエンに溶解し、ここに重合体２と低分子材料１の合算重量に対し０.０２重量部の市販（東京化成）の４、４'−ビス（ジエチルアミノ）ベンゾフェノンを添加し溶液２を調製した。この溶液２を第１の塗膜上にスピンコーターを用いて約１．８μｍとなるように塗布し、乾燥し、第１の塗膜上に第２の塗布膜を形成した。
続いてこの塗膜に、高圧水銀灯からの光を、グランテラープリズムを用いて直線偏光性として３００秒間照射し、続いて、１００℃で加熱後、３０分間掛けて室温まで徐冷し、配向を誘起させた。更に、配向を固定するために高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに１５００秒間照射した。
[Comparative Example 1]
Subsequently, the coating film was irradiated with light from a high-pressure mercury lamp as a linearly polarized light for 300 seconds using a Grandteller prism, then heated at 100 ° C. and then gradually cooled to room temperature over 30 minutes to change the orientation. Induced. Furthermore, in order to fix the orientation, light from a high-pressure mercury lamp was irradiated for 1500 seconds without being converted into linearly polarized light.
このようにして作製した塗膜は、粘着剤を用いて、ＰＥＴ基材から液晶セル、偏光板に転写することができた。また、その光学特性はポジティブＣプレートとポジティブＡプレートの積層体からなる光学特性を有していることが確認され、直交する2枚の偏光板を斜めから見た場合に生じる光漏れを低減することができた。しかしながら、第１の塗布膜と、第２の塗布膜の塗膜界面の密着性を確認するため、セロテープを用いて塗膜界面での剥離を試みると、塗膜界面での剥離は観察され、塗膜界面での密着性が低く実用できるものではなかった。 Thus, the produced coating film was able to be transcribe | transferred from the PET base material to a liquid crystal cell and a polarizing plate using the adhesive. Moreover, it is confirmed that the optical characteristic is an optical characteristic composed of a laminate of a positive C plate and a positive A plate, and light leakage that occurs when two orthogonal polarizing plates are viewed obliquely is reduced. I was able to. However, in order to confirm the adhesion at the coating film interface between the first coating film and the second coating film, peeling at the coating film interface was observed using cello tape, and peeling at the coating film interface was observed. The adhesiveness at the coating film interface was low and was not practical.
〔比較例２〕
重合体３を１、４−ジオキサンに溶解し溶液３を調製した。この溶液をポリエチレンテレフタレートフィルム（PETフィルム）上にスピンコーターを用いて約１．５μｍの厚みとなるよう塗布した。この基板を室温（約２５℃）で乾燥させ、続いて、１３０℃まで加熱後、３０分間掛けて冷却した。続いて高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに１５００秒間照射し、第１の塗布膜（ホメオトロピック配向層）を形成した。次いで、再度、溶液３を用いて第１の塗膜上にスピンコーターを用いて約２．０μｍとなるように塗布し、乾燥し、第１の塗膜上に第２の塗布膜を形成した。
続いてこの塗膜に、高圧水銀灯からの光を、グランテラープリズムを用いて直線偏光性として３００秒間照射し、続いて、１３０℃で加熱後、３０分間掛けて室温まで徐冷し、配向を誘起させた。更に、配向を固定するために高圧水銀灯からの光を直線偏光に変換せずに９００秒間照射した。
[Comparative Example 2]
The
Subsequently, the coating film was irradiated with light from a high-pressure mercury lamp for 300 seconds as a linearly polarized light using a Glanteller prism, then heated at 130 ° C. and then gradually cooled to room temperature over 30 minutes to align the film. Induced. Furthermore, in order to fix the orientation, light from a high-pressure mercury lamp was irradiated for 900 seconds without being converted into linearly polarized light.
このようにして作製した塗膜は、粘着剤を用いて、ＰＥＴ基材から液晶セル、偏光板に転写することができた。また、その光学特性はポジティブＣプレートと面内異方性を有する層の積層体からなる光学特性を有していることが確認された。しかしながら、第１の塗布膜と、第２の塗布膜の塗膜界面の密着性を確認するため、セロテープを用いて塗膜界面での剥離を試みると、塗膜界面での剥離は観察され、塗膜界面での密着性が低く実用できるものではなかった。 Thus, the produced coating film was able to be transcribe | transferred from the PET base material to a liquid crystal cell and a polarizing plate using the adhesive. Moreover, it was confirmed that the optical characteristic has the optical characteristic which consists of a laminated body of the layer which has a positive C plate and in-plane anisotropy. However, in order to confirm the adhesion at the coating film interface between the first coating film and the second coating film, peeling at the coating film interface was observed using cello tape, and peeling at the coating film interface was observed. The adhesiveness at the coating film interface was low and was not practical.
以上のように、本発明の光学フィルム積層体によれば、薄型化された光学補償機能を有する光学フィルムが得られるので、液晶表示装置の薄型化に貢献することができる。本発明の液晶パネルは、液晶表示装置および液晶テレビに好適に用いられる。 As described above, according to the optical film laminate of the present invention, a thin optical film having an optical compensation function can be obtained, which can contribute to a thin liquid crystal display device. The liquid crystal panel of the present invention is suitably used for a liquid crystal display device and a liquid crystal television.
以上の通り、図面を参照しながら本発明の好適な実施形態を説明したが、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で、種々の追加、変更または削除が可能であり、そのようなものも本発明の範囲に含まれる。 As described above, the preferred embodiments of the present invention have been described with reference to the drawings, but various additions, modifications, or deletions can be made without departing from the spirit of the present invention. Included in the range.
１： 光学フィルム積層体
２： ポジティブＡプレート
３： ポジティブＣプレート
４： 界面
１１： 偏光板
１２： ポジティブＣプレート（ホメオトロピック配向層）
１３： 光配向層
１４： 液晶セルが配置される位置
1: Optical film laminate 2: Positive A plate 3: Positive C plate 4: Interface 11: Polarizing plate 12: Positive C plate (homeotropic alignment layer)
13: Photo-alignment layer 14: Position where the liquid crystal cell is arranged
Claims (4)
支持体上に塗布された前記材料ａを８０〜１３０℃に加熱後冷却することにより前記層Ａを形成する工程と、前記層Ａ上に前記材料ｂを塗布した後、直線偏光性紫外線を照射し、その後前記材料ｂの等方相転移温度以下の温度で加熱を行うことにより、前記層Ｂを形成する工程とを含み、層Ｂを形成する前記工程の後、前記非偏光性の紫外線の照射を行う、光学フィルム積層体の製造方法。 A liquid crystalline material having a photosensitive group (material b) on a positive C plate formed of a homeotropic alignment layer (layer A) which is formed of a liquid crystalline material having a photosensitive group (material a) and which is not fixed in alignment. By forming a positive A plate or an optical biaxial plate composed of a photo-alignment layer (layer B) formed from, and then irradiating the laminate of layer A and layer B with non-polarizing ultraviolet rays, An optical film laminate characterized by fixing the orientation in the layer A and the layer B and laminating both orientation layers in direct contact with each other without an adhesive due to a chemical bond between photosensitive groups at the interface. A method of manufacturing a body ,
The step of forming the layer A by heating the material a applied on the support to 80 to 130 ° C. and then cooling, and applying the material b on the layer A, followed by irradiation with linearly polarized ultraviolet rays And then forming the layer B by heating at a temperature equal to or lower than the isotropic phase transition temperature of the material b. After the step of forming the layer B, the non-polarizing ultraviolet rays The manufacturing method of the optical film laminated body which performs irradiation .
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