JP6823916B2 - しごき型ポンプ - Google Patents

Description

本発明は、複数の可撓性チューブをそれぞれ径方向に圧縮しつつ当該ロータの回転に伴い長手方向にしごくことにより、当該可撓性チューブ内で流体を流動させ得るしごき型ポンプに関するものである。

患者の体内から血液を採取しつつ所定の希釈液でその血液を希釈し、グルコースセンサ等の血糖値検出装置にて血糖値をリアルタイムで検出するとともに、検出された血糖値が過度に高い場合は、インスリンを患者に注入して血糖値を下げ、検出された血糖値が過度に低い場合は、ブドウ糖（グルコース）を患者に注入して血糖値を上げることが可能な人工膵臓装置が提案されている。

かかる人工膵臓装置は、例えば特許文献１にて開示されているように、血糖値検出装置に供給する血液を希釈するための希釈装置（サンプリング装置）を有している。従来の希釈装置は、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブ及び患者の血液を希釈液にて希釈しつつ流動させる可撓性チューブをしごくためのローラを有したしごき型ポンプを具備するものであった。この従来の希釈装置に配設されたしごき型ポンプにおいては、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブをしごくためのローラと、希釈液で希釈された患者の血液を流動させる可撓性チューブをしごくためのローラとが一つのロータに形成されており、一方のローラが他方のローラより離間寸法（ピッチ）が大きく設定されている。

また、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブ及び希釈された血液を流動させる可撓性チューブは、略同一径（同一の内径）とされており、ロータを回転駆動させることにより、ローラの離間寸法（ピッチ）に応じて希釈液の流量と血液の流量とを任意に設定することができるよう構成されていた。これにより、希釈液と血液とを所定の比率にて混合させることができ、所望の比率にて希釈された血液を血糖値検出装置に供給させて血糖値を精度よく検出させることができる。

特開２０１３−２４５６６４号公報

しかしながら、上記従来技術に係るしごき型ポンプは、離間寸法（ピッチ）を異ならせた複数のローラが一つのロータに形成されているため、それらローラに取り付けられる可撓性チューブにおける液体の流量の比率が制限されてしまうという不具合があった。すなわち、従来のしごき型ポンプにおいては、一方の可撓性チューブが取り付けられるローラの離間寸法内に他方の可撓性チューブが取り付けられるローラを配設せざるを得ないため、それら一方の可撓性チューブによる流量と他方の可撓性チューブによる流量との比率を任意に設定できない場合が生じてしまい、流量の比率を設定する際の自由度が低下してしまうのである。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、複数の可撓性チューブによる流量の比率を任意に設定することができ、流量の比率を設定する際の自由度を向上させることができるしごき型ポンプを提供することにある。

請求項１記載の発明は、互いに略同一径とされて流体を流動させ得る複数の可撓性チューブが取り付けられる取付凹部を具備したステータと、前記取付凹部内で回転可能とされたロータと、該ロータを回転駆動するための駆動源と、前記ロータに形成され、当該取付凹部に取り付けられた複数の可撓性チューブをそれぞれ径方向に圧縮しつつ当該ロータの回転に伴い長手方向にしごくことにより、当該可撓性チューブ内で流体を流動させるためのローラとを具備したしごき型ポンプにおいて、前記ロータは、前記取付凹部に取り付けられる可撓性チューブに対応して複数配設され、共通の駆動源で回転駆動されるとともに、それぞれの前記ロータには、前記複数のローラが配設され、それぞれの前記ロータにおける隣り合う前記ローラ間の離間寸法又は前記ローラの外径は、液体の流量に応じて設定され、前記ロータ毎に液体の流量を異ならせたものとされ、且つ、前記取付凹部は、複数の前記ロータを覆う単一の部材から成るとともに、複数の前記ロータと対峙する面に当該複数の前記ロータ間で共通する弧状面が形成され、当該共通する弧状面と複数の前記ローラとの間で可撓性チューブをしごくように構成され、複数の前記ロータは、共通の前記駆動源にて回転可能な共通の駆動軸と連結可能な一対の円板状部材を有し、当該一対の円板状部材にて前記複数のローラの両端が連結されて成ることを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載のしごき型ポンプにおいて、一対の円板状部材の間に前記ローラを介装させて成り、当該ローラの回転による可撓性チューブの流体の流量が所定値に設定された第１ロータと、一対の円板状部材の間に前記ローラを介装させて成り、当該ローラの回転による可撓性チューブの流体の流量が前記所定値より大きく設定された第２ロータとを有するとともに、前記第１ロータ及び第２ロータは、前記円板状部材が同一径とされ、前記共通の駆動軸の延設方向に対して並べて取り付けられたことを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項１又は請求項２記載のしごき型ポンプにおいて、前記複数のロータは、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブ及び患者の血液を流動させる可撓性チューブをそれぞれしごいて流動させ得るとともに、その血液と所定の希釈液とを所定比率にて混合して希釈する希釈装置に適用されたことを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項３記載のしごき型ポンプにおいて、前記希釈装置は、希釈された血液の血糖値を検出し得る血糖値検出装置に接続されたことを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項１又は請求項２記載のしごき型ポンプにおいて、前記複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させて混合させた後、患者の体内に注入する輸液装置に適用されたことを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項１又は請求項２記載のしごき型ポンプにおいて、前記複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させ、それぞれの薬液を患者の体内に注入する輸液装置に適用されたことを特徴とする。

請求項１の発明によれば、ロータは、取付凹部に取り付けられる可撓性チューブに対応して複数配設され、共通の駆動源で回転駆動されるとともに、それぞれのロータにおけるローラの離間寸法又は外径は、液体の流量に応じて設定されたので、複数の可撓性チューブによる流量の比率を任意に設定することができ、流量の比率を設定する際の自由度を向上させることができる。

さらに、複数のロータは、駆動源にて回転可能な共通の駆動軸と連結可能な一対の円板状部材を有し、当該一対の円板状部材にて前記ローラの両端が連結されて成るので、ローラが両持ちで支持されて強度を向上することができ、より円滑且つ確実に可撓性チューブをしごくことができる。

請求項２の発明によれば、一対の円板状部材の間に前記ローラを介装させて成り、当該ローラの回転による可撓性チューブの流体の流量が所定値に設定された第１ロータと、一対の円板状部材の間に前記ローラを介装させて成り、当該ローラの回転による可撓性チューブの流体の流量が所定値より大きく設定された第２ロータとを有するとともに、第１ロータ及び第２ロータは、円板状部材が同一径とされ、共通の駆動軸の延設方向に対して並べて取り付けられたので、第１ロータ及び第２ロータにおけるそれぞれのローラの強度を向上することができるとともに、しごき型ポンプ全体を小型化することができる。

請求項３の発明によれば、複数のロータは、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブ及び患者の血液を流動させる可撓性チューブをそれぞれしごいて流動させ得るとともに、その血液と所定の希釈液とを所定比率にて混合して希釈する希釈装置に適用されたので、希釈装置による希釈液と血液との混合比率を任意に設定することができる。

請求項４の発明によれば、希釈装置は、希釈された血液の血糖値を検出し得る血糖値検出装置に接続されたので、血糖値検出装置にて血糖値を検出するのに適した希釈比率の血液を作製及び供給することができる。

請求項５の発明によれば、複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させて混合させた後、患者の体内に注入する輸液装置に適用されたので、薬液の混合比率を任意に設定して患者の体内に注入することができる。

請求項６の発明によれば、複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させ、それぞれの薬液を患者の体内に注入する輸液装置に適用されたので、それぞれの薬液が流動する比率を任意に設定して患者の体内に注入することができる。

本発明の実施形態に係るしごき型ポンプが適用される希釈装置及び血糖値検出装置を示す模式図 同しごき型ポンプを示す模式図であって、（ａ）表面図及び裏面図（ｂ）側面図 同しごき型ポンプを示す斜視図 図２におけるＩＶ−ＩＶ線断面図 図２におけるＶ−Ｖ線断面図 図２におけるＶＩ−ＶＩ線断面図 本発明の他の実施形態に係るしごき型ポンプにおけるロータ及びローラを示す断面図 本発明の実施形態に係るしごき型ポンプが適用される輸液装置を示す模式図 本発明の実施形態に係るしごき型ポンプが適用される他の輸液装置を示す模式図 本発明の技術的優位性を示すための実験結果のグラフ 本発明の技術的優位性を示すための実験結果のグラフ

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係るしごき型ポンプは、図１に示すように、所定の希釈液（例えばヘパリン化生理食塩液等の抗凝固剤）を流動させる可撓性チューブＣ１及び患者の血液を流動させる可撓性チューブＣ２をそれぞれしごいて流動させ得るとともに、その血液と所定の希釈液とを所定比率にて混合して希釈する希釈装置Ａに適用されたものであり、当該希釈装置Ａは、希釈された血液の血糖値を検出し得る血糖値検出装置Ｓに接続されている。

本実施形態に係る希釈装置Ａは、一端に希釈液を収容した収容バッグＢ１が接続されるとともに、他端に穿刺針８が接続された流路Ｌ１を有しており、当該流路Ｌ１の途中に可撓性チューブＣ１が接続されている。また、本実施形態に係る希釈装置Ａは、一端に穿刺針８が接続されるとともに、他端にチャンバ等の混合部９が接続された流路Ｌ２を有している。なお、流路Ｌ１及び流路Ｌ２は、液体を流通させ得る可撓性チューブから成り、途中に液切れ検知器ｆが取り付けられて、液切れが検出可能とされている。

穿刺針８は、流路Ｌ１の他端及び流路Ｌ２の一端にそれぞれ接続されており、患者に穿刺可能とされたもので、収容バッグＢ１内の希釈液を内部に導きつつ患者の血液を採取し、その血液を希釈液と混合した状態にて混合部９に供給可能なものである。混合部９は、血糖値検出装置Ｓと接続されており、混合部９にて略均一に混合された希釈液が流路Ｌ３を介して血糖値検出装置Ｓに供給されるようになっている。

一方、血糖値検出装置Ｓは、例えば希釈装置Ａから供給された希釈液を酵素の膜上に連続的に導いてブドウ糖を分解し、その分解時に生じた電流値から血糖値を検出可能とされたもので、流路Ｌ４を介して排液バッグＢ２に接続されている。しかして、患者から採取した血液は、希釈液にて所定の比率にて希釈された後、血糖値検出装置Ｓにて血糖値が検出され、排液バッグＢ２に排出されるようになっている。

ここで、本実施形態に係るしごき型ポンプ１は、可撓性チューブＣ１及び可撓性チューブＣ２が取り付けられ、希釈液及び血液を所定の比率で同時に流動させ得るもので、図２〜６に示すように、取付凹部３が取り付けられたステータ２と、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂと、駆動源としてのモータＭと、第１ロータ４ａに取り付けられたローラ５ａ及び第２ロータ４ｂに取り付けられたローラ５ｂとを有して構成されている。

ステータ２は、その取付凹部３に対して、互いに略同一径とされて流体を流動させ得る複数の可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）が取り付けられるもので、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂが回転自在に取り付けられるとともに、モータＭが固定されている。取付凹部３は、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂと対峙する面に弧状面３ａが形成されており、その弧状面３ａとローラ（５ａ、５ｂ）との間で可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）をしごくことが可能とされている。なお、図中符号６は、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂの駆動軸Ｌに対する抜け止めリングを示しているとともに、符号７は、しごき型ポンプ１を希釈装置Ａに取り付けるための取付け金具を示している。

第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂは、図４に示すように、モータＭ（駆動源）にて回転可能な共通の駆動軸Ｌと連結可能な一対の円板状部材ａを有し、当該一対の円板状部材ａにてローラ（５ａ、５ｂ）の両端が連結されて成るものである。具体的には、第１ロータ４ａは、一対の円板状部材ａの間において周方向等間隔に複数のローラ５ａ（図５参照）を介装させて成り、当該ローラ５ａの回転による可撓性チューブＣ１の流体の流量が所定値に設定されたものであり、第２ロータ４ｂは、一対の円板状部材ａの間において周方向等間隔にローラ５ｂ（図６参照）を介装させて成り、当該ローラ５ｂの回転による可撓性チューブＣ２の流体の流量が所定値より大きく設定されたものである。

また、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂは、円板状部材ａが同一径とされ、共通の駆動軸Ｌの延設方向に対して並べて（隣接して）取り付けられているとともに、平行キーＫによって駆動軸Ｌとそれぞれ連結されている。しかして、モータＭが駆動して駆動軸Ｌが回転すると、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂが同時に回転するとともに、第１ロータ４ａのローラ５ａが可撓性チューブＣ１をしごき、第２ロータ４ｂのローラ５ｂが可撓性チューブＣ２をしごくようになっている。

駆動源としてのモータＭは、通電によって回転する出力軸Ｍａを具備するとともに、当該出力軸Ｍａは、ベルトＶを介して駆動軸Ｌと連結されている。これにより、モータＭに電力を供給して通電させると、ベルトＶを介して駆動軸Ｌを回転させ、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂを回転駆動可能とされている。なお、モータＭに代えて他の汎用的な駆動源としてもよく、ベルトＶに代えて他の汎用的な動力伝達手段としてもよい。

ローラ（５ａ、５ｂ）は、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂにそれぞれ形成された略同一外径の円筒状部材から成り、取付凹部３に取り付けられた複数の可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）をそれぞれ径方向に圧縮しつつ当該第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂの回転に伴い長手方向にしごくことにより、当該可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）内で流体を流動させるためのものである。本実施形態に係るローラ５ａは、図５に示すように、第１ロータ４ａが具備する一対の円板状部材ａの縁部において周方向に亘って９つ形成されるとともに、ローラ５ｂは、図６に示すように、第２ロータ４ｂが具備する一対の円板状部材ａの縁部において周方向に亘って７つ形成されている。

ここで、本実施形態に係る第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂは、取付凹部３に取り付けられる可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）に対応して複数配設され、共通の駆動源Ｌで回転駆動されるとともに、それぞれの第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂにおけるローラ（５ａ、５ｂ）の離間寸法（隣合うローラの離間寸法）は、液体の流量に応じて設定されている。具体的には、第１ロータ４ａには９つのローラ５ａが形成されており、離間寸法がα１に設定されるとともに、第２ロータ４ｂには７つのローラ５ｂが形成されており、離間寸法がα２に設定されているので、第１ロータ４ａの回転による液体の流量よりも第２ロータ４ｂの回転による流量の方が大きくなるよう設定されている。

すなわち、同一円の周上に略等間隔に配設されたローラ（５ａ、５ｂ）の個数が多くなれば、その隣合うローラ（５ａ、５ｂ）の離間寸法は小さくなり、可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）に対する締切面積（径方向に圧縮されることによる締切面積）が大きくなるので、モータＭにより第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂが回転駆動すると、７つのローラ５ｂが回転することによる第２ロータ４ｂによる液体の流量は、９つのローラ５ａが回転することによる第１ロータ５ａによる液体の流量より大きくなるのである。

また、上記実施形態においては、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂに取り付けられたローラ（５ａ、５ｂ）の外径が略同一とされ、取り付ける個数を任意設定することにより、第２ロータ４ｂの流量を第１ロータ４ｂの流量より大きく設定しているが、図７に示すように、第１ロータ４ａに取り付けられるローラ５ａ’の外径（β１）と第２ロータ４ｂに取り付けられるローラ５ｂ’の外径（β２）とを異ならせることにより、締切面積を変え、第１ロータ４ａによる流量と第２ロータ４ｂによる流量とをそれぞれ任意に設定するようにしてもよい。

しかして、モータＭを駆動させて第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂを回転駆動させれば、第１ロータ４ａのローラ（５ａ、５ａ’）が回転して取付凹部３の弧状面３ａとの間で可撓性チューブＣ１をしごき、収容バッグＢ１内の希釈液を穿刺針８に流動させると同時に、第２ロータ４ｂのローラ（５ｂ、５ｂ’）が回転して取付凹部３の弧状面３ａとの間で可撓性チューブＣ２をしごき、希釈液と共に患者の体内の血液を穿刺針８から混合部９まで流動させることができる。これにより、第１ロータ４ａの流量と第２ロータ４ｂの流量との比率で希釈された希釈液を混合部９を介して血糖値検出装置Ｓに供給し、リアルタイムにて患者の血糖値を検出することができる。

上記実施形態によれば、ロータ（第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂ）は、取付凹部３に取り付けられる可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）に対応して複数配設され、共通のモータＭ（駆動源）で回転駆動されるとともに、それぞれのロータ（５ａ、５ｂ、５ａ’、５ｂ’）におけるローラの離間寸法（α１、α２）又は外径（β１、β２）は、液体の流量に応じて設定されたので、複数の可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）による流量の比率を任意に設定することができ、流量の比率を設定する際の自由度を向上させることができる。したがって、ローラの強度を保ちつつ、しごき型ポンプ１における流量比のラインナップを幅広く設定することができる。

特に、本実施形態においては、共通のモータＭ（駆動源）によって複数のロータ（第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂ）を回転駆動させているので、それぞれのロータに駆動源が取り付けられるものに比べ、一方のロータが故障等により停止した場合、他方のロータも停止するため、意図しない流量比率で治療を継続してしまう心配がない。なお、本実施形態においては、ベルトＶを介してモータＭの駆動力を各ロータ（第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂ）に伝達しているので、ギア等により動力を伝達するものに比べ、ノイズが少なく、ギア摩擦によるバックラッシ調整が不要である。

また、複数のロータ（第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂ）は、モータＭ（駆動源）にて回転可能な共通の駆動軸Ｌと連結可能な一対の円板状部材ａを有し、当該一対の円板状部材ａにてローラ（５ａ、５ｂ、５ａ’、５ｂ’）の両端が連結されて成るので、ローラ（５ａ、５ｂ、５ａ’、５ｂ’）が両持ちで支持されて強度を向上することができ、より円滑且つ確実に可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）をしごくことができる。

さらに、一対の円板状部材ａの間にローラ（５ａ、５ａ’）を介装させて成り、当該ローラ（５ａ、５ａ’）の回転による可撓性チューブＣ１の流体の流量が所定値に設定された第１ロータ４ａと、一対の円板状部材ａの間にローラ（５ｂ、５ｂ’）を介装させて成り、当該ローラ（５ｂ、５ｂ’）の回転による可撓性チューブＣ２の流体の流量が所定値より大きく設定された第２ロータ４ｂとを有するとともに、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂは、円板状部材ａが同一径とされ、共通の駆動軸Ｌの延設方向に対して並べて取り付けられたので、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂにおけるそれぞれのローラ（５ａ、５ｂ、５ａ’、５ｂ’）の強度を向上することができるとともに、しごき型ポンプ１全体を小型化することができる。

またさらに、複数のロータ（第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂ）は、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブＣ１及び患者の血液を流動させる可撓性チューブＣ２をそれぞれしごいて流動させ得るとともに、その血液と所定の希釈液とを所定比率にて混合して希釈する希釈装置Ａに適用されたので、希釈装置Ａによる希釈液と血液との混合比率を任意に設定することができる。

また、本実施形態に係る希釈装置Ａは、希釈された血液の血糖値を検出し得る血糖値検出装置Ｓに接続されたので、血糖値検出装置Ｓにて血糖値を検出するのに適した希釈比率の血液を作製及び供給することができる。しかるに、本実施形態においては、血糖値検出装置Ｓにてリアルタイムで患者の血糖値を検出することができるので、その検出された血糖値に基づき、血糖値が過度に高い場合は、インスリンを患者に注入して血糖値を下げ、血糖値が過度に低い場合は、ブドウ糖（グルコース）を患者に注入して血糖値を上げることが可能な人工膵臓装置に適用することができる。

加えて、上記実施形態に係るしごき型ポンプ１においては、互いに略同一径とされて流体を流動させ得る複数の可撓性チューブ（Ｃ１、Ｃ２）を使用しているので、互いに異なる径の可撓性チューブを使用するものに比べ、可撓性チューブのばらつきを抑制することができ、寸法管理を簡易化することができる。なお、本実施形態においては、第１ロータ４ａにおけるローラ５ａを９つに設定し、第２ロータ４ｂにおけるローラ５ｂを７つに設定しているが、任意の流量比を得ることができれば、ローラを他の数に設定してもよい。

さらに、上記実施形態に係るしごき型ポンプ１は、希釈装置Ａに適用されているが、図８に示すように、複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させて混合させた後、患者の体内に注入する輸液装置Ｅ、或いは図９に示すように、複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させ、それぞれの薬液を患者の体内に注入する輸液装置Ｅ’に適用してもよい。なお、上記実施形態と同様の構成要素には同一の符号を付し、それらの詳細な説明を省略する。

輸液装置Ｅは、図８に示すように、一端がＡ液（大量に注入したい液体）を収容した収容バッグＢ３に接続されるとともに、他端がチャンバ等の混合部１１に接続された流路Ｌ１と、一端がＢ液（Ａ液より少量注入したい液体）を収容した収容バッグＢ４に接続されるとともに、他端が穿刺針１０に接続された流路Ｌ２と、流路Ｌ１の途中に接続された可撓性チューブＣ１と、流路Ｌ２の途中に接続された可撓性チューブＣ２と、可撓性チューブＣ１をしごくためのローラ５ａ及び可撓性チューブＣ２をしごくためのローラ５ｂを有したしごき型ポンプ１とを有して構成されている。

そして、しごき型ポンプ１のモータＭ（駆動源）を駆動させると、ローラ５ａの回転により収容バッグＢ３内のＡ液が混合部１１に流動されるとともに、ローラ５ｂの回転により収容バッグＢ４内のＢ液が混合部１１内にてＡ液と混合した後、穿刺針１０に流動され、患者の体内に注入されることとなる。これにより、複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させて混合させた後、患者の体内に注入する輸液装置Ｅに適用すれば、薬液の混合比率を任意に設定して患者の体内に注入することができる。

輸液装置Ｅ’は、図９に示すように、一端がＡ液を収容した収容バッグＢ３に接続されるとともに、他端が穿刺針１０に接続された流路Ｌ１と、一端がＢ液を収容した収容バッグＢ４に接続されるとともに、他端が穿刺針１０に接続された流路Ｌ２と、流路Ｌ１の途中に接続された可撓性チューブＣ１と、流路Ｌ２の途中に接続された可撓性チューブＣ２と、可撓性チューブＣ１をしごくためのローラ５ａ及び可撓性チューブＣ２をしごくためのローラ５ｂを有したしごき型ポンプ１とを有して構成されている。

そして、しごき型ポンプ１のモータＭ（駆動源）を駆動させると、ローラ５ａの回転により収容バッグＢ３内のＡ液が穿刺針１０に流動されるとともに、ローラ５ｂの回転により収容バッグＢ４内のＢ液が穿刺針１０に流動され、Ａ液及びＢ液がそれぞれ患者の体内に注入されることとなる。これにより、複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させ、それぞれの薬液を患者の体内に注入する輸液装置Ｅ’に適用すれば、それぞれの薬液が流動する比率を任意に設定して患者の体内に注入することができる。

次に、本発明の技術的優位性を立証するための実験結果を示す図１０、１１のグラフに基づいて説明する。
略同一外径のローラを同一円周上に略等間隔で７本取り付けたロータと、略同一外径のローラを同一円周上に略等間隔で８本取り付けたロータと、略同一外径のローラを同一円周上に略等間隔で９本取り付けたロータと、略同一外径のローラを同一円周上に略等間隔で１０本取り付けたロータとを用意し、それぞれによる流量を測定したところ、図１０に示すように、ローラの本数が少ないロータ程、流量が多くなっていた。

そして、ローラを７本取り付けたロータと８本取り付けたロータとを有したしごき型ポンプと、ローラを７本取り付けたロータと９本取り付けたロータとを有したしごき型ポンプと、ローラを７本取り付けたロータと１０本取り付けたロータとを有したしごき型ポンプと、ローラを８本取り付けたロータと９本取り付けたロータとを有したしごき型ポンプと、ローラを８本取り付けたロータと１０本取り付けたロータとを有したしごき型ポンプと、ローラを９本取り付けたロータと１０本取り付けたロータとを有したしごき型ポンプとを駆動させ、希釈倍率を測定したところ、図１１に示すように、任意希釈倍率の液体を得ることができた。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されず、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂに加え、他のロータをステータ２に取り付けるようにしてもよく、その場合、３本以上の任意数のロータを取り付けるようにしてもよい。例えば、図１に示す希釈装置Ａにおいて、第１ロータ４ａ及び第２ロータ４ｂに加え、空気を混合部９に取り込むための流路に接続された可撓性チューブをしごくためのロータ、他の更なる希釈液を混合部９に導入するための流路に接続された可撓性チューブをしごくためのロータ、排液バッグＢ２内の排液を再び血糖値検出装置Ｓに導入するための流路に接続された可撓性チューブをしごくためのロータ等を一つのしごき型ポンプに配設してもよい。

ロータは、取付凹部に取り付けられる可撓性チューブに対応して複数配設され、共通の駆動源で回転駆動されるとともに、それぞれのロータにおけるローラの離間寸法又は外径は、液体の流量に応じて設定され、ロータ毎に液体の流量を異ならせたしごき型ポンプであれば、外観形状が異なるもの或いは他の機能が付加されたもの等にも適用することができる。

１ しごき型ポンプ
２ ステータ
３ 取付凹部
４ａ 第１ロータ
４ｂ 第２ロータ
５ａ、５ｂ ローラ
６ 抜け止めリング
７ 取付け金具
８ 穿刺針
９ 混合部
１０ 穿刺針
１１ 混合部
Ｃ１、Ｃ２ 可撓性チューブ
ａ 円板状部材
Ｌ 駆動軸
Ｍ モータ（駆動源）
Ａ 希釈装置
Ｓ 血糖値検出装置
Ｅ、Ｅ’ 輸液装置

Claims (6)

1. 互いに略同一径とされて流体を流動させ得る複数の可撓性チューブが取り付けられる取付凹部を具備したステータと、
   前記取付凹部内で回転可能とされたロータと、
   該ロータを回転駆動するための駆動源と、
   前記ロータに形成され、当該取付凹部に取り付けられた複数の可撓性チューブをそれぞれ径方向に圧縮しつつ当該ロータの回転に伴い長手方向にしごくことにより、当該可撓性チューブ内で流体を流動させるためのローラと、
   を具備したしごき型ポンプにおいて、
   前記ロータは、前記取付凹部に取り付けられる可撓性チューブに対応して複数配設され、共通の駆動源で回転駆動されるとともに、それぞれの前記ロータには、前記複数のローラが配設され、それぞれの前記ロータにおける隣り合う前記ローラ間の離間寸法又は前記ローラの外径は、液体の流量に応じて設定され、前記ロータ毎に液体の流量を異ならせたものとされ、且つ、前記取付凹部は、複数の前記ロータを覆う単一の部材から成るとともに、複数の前記ロータと対峙する面に当該複数の前記ロータ間で共通する弧状面が形成され、当該共通する弧状面と複数の前記ローラとの間で可撓性チューブをしごくように構成され、複数の前記ロータは、共通の前記駆動源にて回転可能な共通の駆動軸と連結可能な一対の円板状部材を有し、当該一対の円板状部材にて前記複数のローラの両端が連結されて成ることを特徴とするしごき型ポンプ。
2. 一対の円板状部材の間に前記ローラを介装させて成り、当該ローラの回転による可撓性チューブの流体の流量が所定値に設定された第１ロータと、
   一対の円板状部材の間に前記ローラを介装させて成り、当該ローラの回転による可撓性チューブの流体の流量が前記所定値より大きく設定された第２ロータと、
   を有するとともに、前記第１ロータ及び第２ロータは、前記円板状部材が同一径とされ、前記共通の駆動軸の延設方向に対して並べて取り付けられたことを特徴とする請求項１記載のしごき型ポンプ。
3. 前記複数のロータは、所定の希釈液を流動させる可撓性チューブ及び患者の血液を流動させる可撓性チューブをそれぞれしごいて流動させ得るとともに、その血液と所定の希釈液とを所定比率にて混合して希釈する希釈装置に適用されたことを特徴とする請求項１又は請求項２記載のしごき型ポンプ。
4. 前記希釈装置は、希釈された血液の血糖値を検出し得る血糖値検出装置に接続されたことを特徴とする請求項３記載のしごき型ポンプ。
5. 前記複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させて混合させた後、患者の体内に注入する輸液装置に適用されたことを特徴とする請求項１又は請求項２記載のしごき型ポンプ。
6. 前記複数のロータによって互いに異なる薬液を所定比率にて流動させ、それぞれの薬液を患者の体内に注入する輸液装置に適用されたことを特徴とする請求項１又は請求項２記載のしごき型ポンプ。

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