JP6816319B1 - Two-component mixed adhesive for concrete bonding and concrete reinforcement method - Google Patents

Two-component mixed adhesive for concrete bonding and concrete reinforcement method Download PDF

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Abstract

【課題】特性の良好なコンクリート接着用の二液混合型接着剤を提供する。【解決手段】エポキシ樹脂を含む主剤と、ジアミン系化合物とポリアミン系化合物とを含む硬化剤と、からなるコンクリート接着用の二液混合型接着剤において、ジアミン系化合物として、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを含み、ポリアミン系化合物として、脂肪族ポリアミンまたは脂環式ポリアミンを含み、硬化剤中に、イソホロンジアミンを含有しない。かかる二液混合型接着剤を用いることにより、既設コンクリートと増厚コンクリートとの付着強度を向上させ、また、打設に鉄筋を用いた場合において鉄筋の防せい性を向上させ、良好なコンクリート補強を行うことができる。また、硬化剤として、毒劇物であるイソホロンジアミンを用いることなく、既設コンクリートと増厚コンクリートとの付着強度を高めることができる。【選択図】なしPROBLEM TO BE SOLVED: To provide a two-component mixed type adhesive for adhering concrete having good characteristics. SOLUTION: In a two-component mixed adhesive for concrete adhesion, which comprises a main agent containing an epoxy resin and a curing agent containing a diamine compound and a polyamine compound, as diamine compounds, a metaxylene diamine derivative and a poly It contains oxypropylene diamine, contains aliphatic polyamines or alicyclic polyamines as polyamine compounds, and does not contain isophorone diamine in the curing agent. By using such a two-component mixed adhesive, the adhesive strength between the existing concrete and the thickened concrete is improved, and when the reinforcing bar is used for casting, the reinforcing property of the reinforcing bar is improved, and good concrete reinforcement is performed. It can be performed. Further, the adhesive strength between the existing concrete and the thickened concrete can be increased without using isophorone diamine, which is a poisonous and deleterious substance, as the curing agent. [Selection diagram] None

Description

本発明は、コンクリート接着用の二液混合型接着剤およびコンクリート補強方法に関するものである。 The present invention relates to a two-component mixed adhesive for concrete bonding and a concrete reinforcing method.

コンクリート橋は、優れた耐久性を有し、高速道路や河川用の橋として用いられてきた。しかしながら、例えば、高度経済成長期に建設された高速道路や河川用の橋においては、当時の最高水準の技術により形成されたとは言え、その劣化を補う必要性が生じている。また、災害対策のために、コンクリート橋を高強度に補強することが求められている。 Concrete bridges have excellent durability and have been used as bridges for highways and rivers. However, for example, in the bridges for highways and rivers constructed during the period of high economic growth, there is a need to compensate for the deterioration even though they were formed by the highest level of technology at that time. In addition, concrete bridges are required to be reinforced with high strength for disaster countermeasures.

このような、コンクリート橋の補強方法としては、床版増厚工法と呼ばれるものがある。床版増厚工法においては、コンクリート橋の床版を切削し、その上に、新しいコンクリートを打設し、新旧のコンクリートを一体化させることによってコンクリート床版を補強する。 As such a method for reinforcing a concrete bridge, there is a method called a floor slab thickening method. In the slab thickening method, the concrete slab is reinforced by cutting the slab of the concrete bridge, placing new concrete on it, and integrating the old and new concrete.

例えば、特許文献1には、鋼床版の表面に樹脂接着剤を塗布する塗布工程と、前記樹脂接着剤が塗布された前記鋼床版の表面に、表面乾燥飽水状態以下である砂を散布する散布工程と、前記砂が散布された前記鋼床版の表面にコンクリートを打設する打設工程とを備えるコンクリートの施工方法が開示されている。そして、このようなコンクリートの施工方法により、鋼床版とコンクリートとの接着強度を十分に向上させることが容易にできると開示されている。 For example, Patent Document 1 describes a coating step of applying a resin adhesive to the surface of a steel slab, and sand on the surface of the steel slab to which the resin adhesive is applied, which is less than or equal to a surface dry saturation state. A concrete construction method including a spraying step of spraying and a casting step of placing concrete on the surface of the steel deck on which the sand is sprayed is disclosed. It is disclosed that such a concrete construction method can easily sufficiently improve the adhesive strength between the steel plate and the concrete.

特開2017−115526号公報JP-A-2017-115526

本発明者は、床版増厚工法に用いる接着剤についての研究開発に従事しており、コンクリート接着用の二液混合型接着剤およびこれを用いたコンクリート補強方法を検討している。 The present inventor is engaged in research and development of an adhesive used in a floor slab thickening method, and is studying a two-component mixed adhesive for concrete bonding and a concrete reinforcing method using the same.

その研究開発過程において、二液混合型接着剤において、毒劇物を低減しつつ、接着強度(補強強度)を高めることができる接着剤の開発、それを用いたコンクリート補強方法の開発の必要性に直面した。 In the research and development process, it is necessary to develop an adhesive that can increase the adhesive strength (reinforcing strength) while reducing poisonous and deleterious substances in the two-component mixed adhesive, and to develop a concrete reinforcement method using it. Faced with.

本発明の目的は、毒劇物を低減しつつ、接着強度(補強強度)を高めることができる二液混合型接着剤を提供することにある。 An object of the present invention is to provide a two-component mixed adhesive capable of increasing adhesive strength (reinforcing strength) while reducing poisonous and deleterious substances.

また、用いる毒劇物を低減しつつ、接着強度(補強強度)を高めることができるコンクリート補強方法を提供することにある。 Another object of the present invention is to provide a concrete reinforcing method capable of increasing the adhesive strength (reinforcing strength) while reducing the number of poisonous and deleterious substances used.

本願において開示される発明のうち、代表的なものの概要を簡単に説明すれば、次のとおりである。 A brief outline of the typical inventions disclosed in the present application is as follows.

[1]本願において開示されるコンクリート接着用の二液混合型接着剤は、主剤と硬化剤とを有し、前記主剤は、エポキシ樹脂を含み、前記硬化剤は、ジアミン系化合物と、ポリアミン系化合物とを含む。そして、前記ジアミン系化合物として、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを含み、前記ポリアミン系化合物として、脂肪族ポリアミンまたは脂環式ポリアミンを含み、前記硬化剤中に、イソホロンジアミンを含まない。 [1] The two-component mixed adhesive for concrete adhesion disclosed in the present application has a main agent and a curing agent, the main agent contains an epoxy resin, and the curing agent is a diamine-based compound and a polyamine-based adhesive. Includes with compounds. The diamine-based compound contains a metaxylene diamine derivative and a polyoxypropylene diamine, the polyamine-based compound contains an aliphatic polyamine or an alicyclic polyamine, and the curing agent does not contain isophorone diamine.

[2]本願において開示されるコンクリート補強方法は、(a)主剤と硬化剤とを混合することにより接着剤を調整する工程、(b)前記接着剤を第1コンクリートに塗布する工程、(c)前記第1コンクリート上に第2コンクリートを増厚する工程、を有する。前記主剤は、エポキシ樹脂を含み、前記硬化剤は、ジアミン系化合物と、ポリアミン系化合物を含む。そして、前記ジアミン系化合物として、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを含み、前記ポリアミン系化合物として、脂肪族ポリアミンまたは脂環式ポリアミンを含み、前記硬化剤中に、イソホロンジアミンを含まない。 [2] The concrete reinforcing method disclosed in the present application includes (a) a step of adjusting an adhesive by mixing a main agent and a curing agent, (b) a step of applying the adhesive to the first concrete, and (c). ) It has a step of thickening the second concrete on the first concrete. The main agent contains an epoxy resin, and the curing agent contains a diamine-based compound and a polyamine-based compound. The diamine-based compound contains a metaxylene diamine derivative and a polyoxypropylene diamine, the polyamine-based compound contains an aliphatic polyamine or an alicyclic polyamine, and the curing agent does not contain isophorone diamine.

本発明によれば、二液混合型接着剤において、毒劇物を低減しつつ、接着強度(補強強度)を高めることができる。また、コンクリート補強方法において、用いる毒劇物を低減しつつ、接着強度(補強強度)を高めることができる。 According to the present invention, in a two-component mixed adhesive, it is possible to increase the adhesive strength (reinforcing strength) while reducing poisonous and deleterious substances. Further, in the concrete reinforcing method, the adhesive strength (reinforcing strength) can be increased while reducing the poisonous and deleterious substances used.

(実施の形態1)
以下に図面を参照しながら本実施の形態を説明する。なお、以下の説明においてA〜Bは、A以上B以下を示すものとする。
(Embodiment 1)
The present embodiment will be described below with reference to the drawings. In the following description, A to B shall indicate A or more and B or less.

本実施の形態の接着剤は、コンクリート接着用の二液混合型接着剤であり、主剤(第1液)と、硬化剤(第2液)とを有する。ここで、本明細書において、二液混合型接着剤とは、主剤と硬化剤とを混合する前の状態および混合した後の状態の双方を含むものとする。 The adhesive of the present embodiment is a two-component mixed adhesive for adhering concrete, and has a main agent (first liquid) and a curing agent (second liquid). Here, in the present specification, the two-component mixed type adhesive shall include both a state before and after mixing the main agent and the curing agent.

(主剤)
主剤としては、エポキシ樹脂を用いることができる。エポキシ樹脂としては、例えば、ビスフェノールA型液状エポキシ樹脂、ビスフェノールF型液状エポキシ樹脂、ビスフェノールAD型液状エポキシ樹脂、ノボラック型液状エポキシ樹脂、脂肪族型エポキシ樹脂、グリシジルアミン型エポキシ樹脂などを用いることができる。中でも、ビスフェノールA型液状エポキシ樹脂とビスフェノールF型液状エポキシ樹脂の混合物を用いることが好ましい。
(Main agent)
An epoxy resin can be used as the main agent. As the epoxy resin, for example, bisphenol A type liquid epoxy resin, bisphenol F type liquid epoxy resin, bisphenol AD type liquid epoxy resin, novolac type liquid epoxy resin, aliphatic epoxy resin, glycidylamine type epoxy resin and the like can be used. it can. Above all, it is preferable to use a mixture of bisphenol A type liquid epoxy resin and bisphenol F type liquid epoxy resin.

ビスフェノールA型液状エポキシ樹脂にビスフェノールF型液状エポキシ樹脂を添加することにより、粘度を低下させることができ、希釈剤の使用量を少なくすることができる。 By adding the bisphenol F type liquid epoxy resin to the bisphenol A type liquid epoxy resin, the viscosity can be lowered and the amount of the diluent used can be reduced.

エポキシ樹脂の割合は、主剤と硬化剤とを混合した混合後接着剤の全量に対し、30〜50質量%程度とすることが好ましい。具体的に、主剤と硬化剤とを混合した混合後の接着剤の全量に対し、ビスフェノールA型液状エポキシ樹脂は、20〜30質量%程度、ビスフェノールF型液状エポキシ樹脂は、10〜20質量%程度とすることが好ましい。 The ratio of the epoxy resin is preferably about 30 to 50% by mass with respect to the total amount of the adhesive after mixing the main agent and the curing agent. Specifically, the bisphenol A type liquid epoxy resin is about 20 to 30% by mass, and the bisphenol F type liquid epoxy resin is 10 to 20% by mass with respect to the total amount of the adhesive after mixing the main agent and the curing agent. It is preferable to set the degree.

主剤として、希釈剤を添加してもよい。希釈剤は、前述したように、粘度を調節するために用いられる。希釈剤としては、モノまたはジグリシジルエーテル系の反応性希釈剤を用いることが好ましい。このような反応性希釈剤としては、1,6−ヘキサンジオールモノまたはジグリシジルエーテル、アルキルグリシジルエーテルなどを用いることができる。中でも、1,6−ヘキサンジオールジグリシジルエーテルは二官能タイプの希釈剤であり、単官能タイプに比べ樹脂の性能低下を抑制することができる。また、低毒性、低揮発性であり、希釈剤として用いて好ましい。希釈剤の割合は、主剤の全量に対し、5〜15質量%程度とすることが好ましい。 A diluent may be added as the main agent. Diluents are used to control the viscosity, as described above. As the diluent, it is preferable to use a mono or diglycidyl ether-based reactive diluent. As such a reactive diluent, 1,6-hexanediol mono, diglycidyl ether, alkyl glycidyl ether and the like can be used. Among them, 1,6-hexanediol diglycidyl ether is a bifunctional type diluent, and can suppress deterioration of resin performance as compared with the monofunctional type. In addition, it has low toxicity and low volatility, and is preferable for use as a diluent. The ratio of the diluent is preferably about 5 to 15% by mass with respect to the total amount of the main agent.

主剤として、充填剤を添加してもよい。充填剤は、例えば、接着層の強度や耐久性を向上させるために用いられる。充填剤としては、例えば、炭酸カルシウム、硫酸バリウム、シリカ、クレー、タルクなどを用いることができる。中でも、炭酸カルシウムは、白色度が高く体質顔料として優秀であるだけでなく、粒度調整された物は硬化物物性の低下を抑制することが確認できたため、充填剤として用いて好適である。充填剤の割合は、主剤の全量に対し、40〜60質量%程度とすることが好ましい。なお、充填剤を樹脂中に多く(20%以上)配合する場合、沈降や凝集を懸念する必要がある。今回は特に凝集対策に粒子同士が電気的に反発するように、炭酸カルシウム粒子に特殊処理を施した物を使用している。特殊処理としては、脂肪酸処理などを施すことができる。脂肪酸処理の中でも、ステアリン酸(C18)処理、パルチミン酸(C16)処理、ラウリン酸(C12)処理など飽和脂肪酸処理を施すことが好ましい。 A filler may be added as the main agent. The filler is used, for example, to improve the strength and durability of the adhesive layer. As the filler, for example, calcium carbonate, barium sulfate, silica, clay, talc and the like can be used. Among them, calcium carbonate is suitable for use as a filler because it has a high whiteness and is excellent as an extender pigment, and it has been confirmed that the particle size-adjusted product suppresses deterioration of the cured physical properties. The ratio of the filler is preferably about 40 to 60% by mass with respect to the total amount of the main agent. When a large amount (20% or more) of the filler is mixed in the resin, it is necessary to be concerned about sedimentation and aggregation. This time, in particular, calcium carbonate particles that have been specially treated are used to prevent agglutination so that the particles electrically repel each other. As a special treatment, a fatty acid treatment or the like can be applied. Among the fatty acid treatments, it is preferable to perform saturated fatty acid treatments such as stearic acid (C 18 ) treatment, palmitic acid (C 16 ) treatment, and lauric acid (C 12 ) treatment.

主剤として、その他の添加剤を添加してもよい。その他の添加剤としては、例えば、カップリング剤、消泡剤、増粘材、顔料などを挙げることができる。カップリング剤としては、施工面の表面改質機能を有するものを用いることが好ましく、例えば、シランカップリング剤、特に末端がエポキシドとなっているγ−グリシドキシプロピルトリメトキシシランはエポキシ樹脂接着剤の付着性に関し有効である。消泡剤は炭化水素油脂であり、多くは常温で無色無臭透明である。増粘剤としてはヒュームドシリカが有効である。ヒュームドシリカは親水型、疎水型に分けられる。親水型ではシラノール(R−Si−OH)の水酸基がエポキシ樹脂中の水酸基と水素結合を形成し、系の増粘に有用である。疎水型で構造中にシロキサン結合(−Si−O−Si)の繰り返し基を含む物は、増粘の効果が高い。その他の添加剤の割合は、主剤の全量に対し、1質量%未満とすることが好ましい。 Other additives may be added as the main agent. Examples of other additives include coupling agents, antifoaming agents, thickeners, pigments and the like. As the coupling agent, it is preferable to use one having a surface modification function on the construction surface. For example, a silane coupling agent, particularly γ-glycidoxypropyltrimethoxysilane having an epoxide end, is bonded to an epoxy resin. It is effective for the adhesiveness of the agent. Defoamers are hydrocarbon fats and oils, most of which are colorless, odorless and transparent at room temperature. Fumed silica is effective as a thickener. Fumed silica is divided into hydrophilic type and hydrophobic type. In the hydrophilic type, the hydroxyl group of silanol (R-Si-OH) forms a hydrogen bond with the hydroxyl group in the epoxy resin, which is useful for thickening the system. A hydrophobic type having a repeating group of a siloxane bond (-Si-O-Si) in its structure has a high effect of thickening. The ratio of the other additives is preferably less than 1% by mass with respect to the total amount of the main agent.

(硬化剤)
硬化剤としては、アミン系化合物を用いることができる。ここで、本実施の形態においては、硬化剤として、ジアミン系化合物とポリアミン系化合物の混合物を用いる。本明細書において、ポリアミン系化合物とは、アミノ基を3つ以上含む化合物を言う。
(Hardener)
As the curing agent, an amine compound can be used. Here, in the present embodiment, a mixture of a diamine compound and a polyamine compound is used as the curing agent. In the present specification, the polyamine-based compound refers to a compound containing three or more amino groups.

ジアミン系化合物としては、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを用いることが好ましい。 As the diamine compound, it is preferable to use a methylylenediamine derivative and polyoxypropylene diamine.

メタキシレンジアミン誘導体としては、例えば、フェノールホルマリン反応物、即ちマンニッヒ反応生成物などを用いることができる。中でも、メタキシレンジアミンのフェノールホルマリン反応物は、マンニッヒ塩基により低温硬化性、対薬品性を発現するため用いて好適である。 As the m-xylylenediamine derivative, for example, a phenol formalin reaction product, that is, a Mannich reaction product or the like can be used. Among them, the phenol-formalin reaction product of m-xylylenediamine is suitable for use because it exhibits low-temperature curability and chemical resistance due to the Mannich base.

メタキシレンジアミンのフェノールホルマリン反応物は、以下の(化1)のように示すことができる。 The phenol-formalin reaction of m-xylylenediamine can be shown as follows (Chemical Formula 1).

Figure 0006816319
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なお、R1−NH−R2は、例えば、メタキシレンジアミンであり、R3CH=Oは、例えば、ホルムアルデヒドであり、カッコ内の化合物は、例えば、フェノールである。また、上記(化1)において、各種添加剤との補助反応が生じる場合がある。また、フェノールの付加の場合には、補助反応としてベッティ反応が生じ得る。 In addition, R1-NH-R2 is, for example, m-xylylenediamine, R3CH = O is, for example, formaldehyde, and the compound in parentheses is, for example, phenol. Further, in the above (Chemical formula 1), an auxiliary reaction with various additives may occur. Moreover, in the case of addition of phenol, a Betti reaction may occur as an auxiliary reaction.

メタキシレンジアミン誘導体の割合は、硬化剤の全量に対し、20〜30質量%程度とすることが好ましい。ポリオキシプロピレンジアミンの割合は、硬化剤の全量に対し、20〜30質量%程度とすることが好ましい。 The ratio of the meta-xylylenediamine derivative is preferably about 20 to 30% by mass with respect to the total amount of the curing agent. The ratio of polyoxypropylene diamine is preferably about 20 to 30% by mass with respect to the total amount of the curing agent.

また、ポリアミン系化合物としては、脂肪族ポリアミンまたは脂環式ポリアミンを用いることが好ましい。ポリアミン系化合物の割合は、硬化剤の全量に対し、20〜30質量%程度とすることが好ましい。ポリアミン系化合物としては、変性物であってもよい。 Further, as the polyamine-based compound, it is preferable to use an aliphatic polyamine or an alicyclic polyamine. The ratio of the polyamine compound is preferably about 20 to 30% by mass with respect to the total amount of the curing agent. The polyamine-based compound may be a modified product.

エポキシ〜アミン硬化物で高付着及び安定性、高機械強度を得るには、従来はメタキシレンジアミンやイソホロンジアミンなどの安価で高性能な化合物が広く使用されていた。特に、前述の2化合物は優秀であり、硬化物改質の有効な手立てであった。だが、広く使用される故に毒性・危険性も広く知られ、毒劇物としての指定を受ける様になった。 In order to obtain high adhesion, stability, and high mechanical strength in an epoxy to amine cured product, inexpensive and high-performance compounds such as m-xylylenediamine and isophoronediamine have been widely used in the past. In particular, the above-mentioned two compounds were excellent and were effective means for modifying the cured product. However, because it is widely used, it is widely known for its toxicity and danger, and it has been designated as a poisonous and deleterious substance.

なお、メタキシレンジアミンのフェノールホルマリン反応物は毒劇物指定を受けていない。 The phenol-formalin reactant of m-xylylenediamine has not been designated as a poisonous and deleterious substance.

このように、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを用いることで、毒劇物であるイソホロンジアミンを用いることなく、接着強度を高めることができる。 As described above, by using the m-xylylenediamine derivative and the polyoxypropylene diamine, the adhesive strength can be increased without using the poisonous and deleterious substance isophorone diamine.

硬化剤として、硬化促進剤を添加してもよい。硬化促進剤としては、フェノール系化合物、第3級アミンなどを用いることができる。フェノール系化合物としては、例えば、p−tert−ブチルフェノール、などを用いることができる。従来から用いられるフェノール、クレゾールなども安価で硬化促進効果が高いが、毒劇物であり、樹脂設計の安全上の思想からこれらを排除している。第3級アミンとしては、例えば、1,3−ビス(アミノメチル)シクロヘキサン、3−(アミノメチル)ベンジルアミンなどを用いることができる。硬化促進剤の割合は、硬化剤の全量に対し、10〜25質量%程度とすることが好ましい。 As a curing agent, a curing accelerator may be added. As the curing accelerator, a phenolic compound, a tertiary amine or the like can be used. As the phenolic compound, for example, p-tert-butylphenol and the like can be used. Phenol and cresol, which have been used conventionally, are also inexpensive and have a high curing promoting effect, but they are poisonous and deleterious substances and are excluded from the safety concept of resin design. As the tertiary amine, for example, 1,3-bis (aminomethyl) cyclohexane, 3- (aminomethyl) benzylamine and the like can be used. The ratio of the curing accelerator is preferably about 10 to 25% by mass with respect to the total amount of the curing agent.

主剤として、希釈剤を添加してもよい。希釈剤としては、主剤に用いられる希釈剤と同様の物を用いることができる。 A diluent may be added as the main agent. As the diluent, the same diluent as that used for the main agent can be used.

硬化剤として、その他の添加剤を添加してもよい。その他の添加剤としては、例えば、染料などを挙げることができる。染料としては、例えば、アゾ系染料を用いることができる。その他の添加剤の割合は、主剤の全量に対し、0.5質量%未満とすることが好ましい。染料を配合して接着剤を着色する理由は、次の通りである。白色が標準である下地コンクリートに接着剤を塗布した際に、塗布量の均一性を管理するには、着色された接着剤の濃淡を目視で確認することが簡単であり、有効である。無色透明や白色では、接着剤塗布の均一性(濃淡)を目視で管理することは困難である。 Other additives may be added as the curing agent. Examples of other additives include dyes and the like. As the dye, for example, an azo dye can be used. The ratio of the other additives is preferably less than 0.5% by mass with respect to the total amount of the main agent. The reasons for blending the dye to color the adhesive are as follows. When the adhesive is applied to the base concrete, which is standard in white, it is easy and effective to visually check the shade of the colored adhesive in order to control the uniformity of the application amount. With colorless and transparent or white, it is difficult to visually control the uniformity (shading) of the adhesive application.

主剤と硬化剤との配合割合は重量比において、10:1〜10:3とすることが好ましい。 The mixing ratio of the main agent and the curing agent is preferably 10: 1 to 10: 3 in terms of weight ratio.

(コンクリート補強方法)
次いで、上記主剤と硬化剤を混合した接着剤(二液混合型接着剤)を用いたコンクリート補強方法について説明する。
(Concrete reinforcement method)
Next, a concrete reinforcing method using an adhesive (two-component mixed type adhesive) in which the main agent and the curing agent are mixed will be described.

st1)上記主剤と硬化剤を上記配合割合で混合し、接着剤を調整する。 st1) The main agent and the curing agent are mixed in the above blending ratio to adjust the adhesive.

st2)上記接着剤を、既設コンクリートに塗布する。塗布方法としては、例えば、スプレー塗布法を用いることができる。なお、既設コンクリートの表面の脆い層を予め剥離した後、接着剤を塗布してもよい。 st2) The above adhesive is applied to the existing concrete. As the coating method, for example, a spray coating method can be used. The brittle layer on the surface of the existing concrete may be peeled off in advance, and then the adhesive may be applied.

st3)次いで、増厚コンクリートを打設する。増厚コンクリートの打設は、接着剤の硬化前に行う。例えば、接着剤を塗布後、90分以内(春秋型・下地温度20℃)に増厚コンクリートを打設することが好ましい。 st3) Next, thickened concrete is placed. The thickened concrete is placed before the adhesive is cured. For example, it is preferable to cast thickened concrete within 90 minutes (spring / autumn type, base temperature 20 ° C.) after applying the adhesive.

なお、既設コンクリート上に、格子状の鉄筋を載置した後、増厚コンクリートを打設してもよい。 In addition, after placing the grid-like reinforcing bars on the existing concrete, the thickened concrete may be placed.

(実施例1)
表1に示す成分の主剤および硬化剤を用いて、増厚コンクリートを打設した。具体的には、表1に示す主剤と硬化剤を10:2の重量比で混合し、30cm×30cmで厚さ10cmのコンクリート材上にハケを用いて塗布した直後に増厚コンクリートを厚さ5cmで打設し、室温(23℃)で3日間放置し、試料とした。
(Example 1)
Thickened concrete was cast using the main agent and the curing agent of the components shown in Table 1. Specifically, the main agent and the curing agent shown in Table 1 are mixed at a weight ratio of 10: 2, and immediately after applying with a brush onto a concrete material measuring 30 cm × 30 cm and having a thickness of 10 cm, the thickened concrete is thickened. It was cast at 5 cm and left at room temperature (23 ° C.) for 3 days to prepare a sample.

コンクリート材と増厚コンクリートの界面の付着強度を試験した。試験としては、構造物施工管理要領(東・中・西日本高速道路株式会社規格)の試験法434−2010に準拠した試験を行った。試験の結果、コンクリート材(既設コンクリートに対応)と増厚コンクリートの界面の付着強度が2.0N/mm2以上であった。これにより、付着強度が1.0N/mm2以上である基準を満たすことが判明した。 The adhesion strength at the interface between the concrete material and the thickened concrete was tested. As a test, a test was conducted in accordance with the test method 434-2010 of the structure construction management procedure (standard of East, Central and West Nippon Expressway Company). As a result of the test, the adhesion strength at the interface between the concrete material (corresponding to the existing concrete) and the thickened concrete was 2.0 N / mm2 or more. As a result, it was found that the standard that the adhesion strength is 1.0 N / mm2 or more is satisfied.

Figure 0006816319
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(実施例2)
表1に示す成分の主剤および硬化剤を混合した接着剤の防錆試験を行った。具体的には、表1に示す主剤と硬化剤を10:2の重量比で混合し接着剤とした。試験としては、構造物施工管理要領(東・中・西日本高速道路株式会社規格)における鉄筋防錆の性能照査基準に定められた試験方法(一般社団法人日本建築学会鉄筋コンクリート補修用防せい材の品質基準(案))に準拠した試験を行った。
(Example 2)
A rust preventive test was conducted on an adhesive in which the main agent and the curing agent of the components shown in Table 1 were mixed. Specifically, the main agent and the curing agent shown in Table 1 were mixed at a weight ratio of 10: 2 to obtain an adhesive. As a test, the test method stipulated in the performance verification standard for reinforced concrete rust prevention in the structure construction management guidelines (standards of East, Central and West Japan Expressway Co., Ltd.) (Quality of reinforced concrete repair proof material of the Architectural Institute of Japan) The test was conducted in accordance with the standard (draft).

処理部と未処理部において防せい率はそれぞれ50%以上、−10%以上であり、基準値を満たすことが判明した。 It was found that the protection rates of the treated portion and the untreated portion were 50% or more and -10% or more, respectively, and satisfied the standard values.

このように、本実施の形態の接着剤を用いて増厚コンクリートを打設することにより、既設コンクリートと増厚コンクリートとの付着強度を向上させ、また、打設に鉄筋を用いた場合において鉄筋の防せい性を向上させ、良好なコンクリート補強を行うことができることが判明した。 In this way, by placing the thickened concrete using the adhesive of the present embodiment, the adhesive strength between the existing concrete and the thickened concrete is improved, and when the reinforcing bar is used for the placing, the reinforcing bar is used. It was found that it is possible to improve the anti-corrosion property and perform good concrete reinforcement.

また、表1に示す接着剤は、毒劇物であるイソホロンジアミンを含んでいない。イソホロンジアミンの含有量は、硬化剤の全量に対し、1質量%未満である。また、イソホロンジアミンの含有量は、主剤と硬化剤とを混合した混合後接着剤の全量に対し、1質量%未満である。 In addition, the adhesive shown in Table 1 does not contain isophorone diamine, which is a poisonous and deleterious substance. The content of isophorone diamine is less than 1% by mass with respect to the total amount of the curing agent. The content of isophorone diamine is less than 1% by mass with respect to the total amount of the mixed adhesive after mixing the main agent and the curing agent.

また、表1に示す接着剤は、フェノールホルマリン反応の残渣としてメタキシレンジアミンを含んでいるものの、その含有量は、硬化剤の全量に対し、8質量%未満であり、主剤と硬化剤とを混合した混合後の接着剤の全量に対し、8質量%未満である。このように含まれるメタキシレンジアミンは許容範囲である。なお、許容範囲内であれば、添加物としてのメタキシレンジアミンを含んでいてもよい。メタキシレンジアミンの含有量は、主剤と硬化剤とを混合した混合後接着剤の全量に対し、8質量%未満、より好ましくは6質量%未満、さらに好ましくは1質量%未満である。 Further, although the adhesive shown in Table 1 contains methoxylendiamine as a residue of the phenol formalin reaction, the content thereof is less than 8% by mass with respect to the total amount of the curing agent, and the main agent and the curing agent are used. It is less than 8% by mass based on the total amount of the mixed adhesive after mixing. The amount of m-xylylenediamine contained in this way is acceptable. As long as it is within the permissible range, it may contain metaxylylenediamine as an additive. The content of m-xylylenediamine is less than 8% by mass, more preferably less than 6% by mass, still more preferably less than 1% by mass, based on the total amount of the mixed adhesive after mixing the main agent and the curing agent.

(実施の形態2)
本実施の形態においては、本発明者らが検討したイソホロンジアミンの代替品の検討結果について詳細に説明する。
(Embodiment 2)
In the present embodiment, the results of studies on isophorone diamine substitutes examined by the present inventors will be described in detail.

硬化剤を設計するにあたり、主成分として表2の化合物を考えた。MXDA(メタキシリレンジアミン:閾値<8%)、IPDA(イソホロンジアミン:閾値<6%)は毒劇物ではあるが、MXDA(メタキシリレンジアミン)は8%まで、IPDA(イソホロンジアミン)は6%までの含有であれば許容され、また、過去の実績が非常に良好であるので、検討の対象とした。 In designing the curing agent, the compounds shown in Table 2 were considered as the main components. MXDA (methoxylylenediamine: threshold <8%) and IPDA (isophorone diamine: threshold <6%) are poisonous and deleterious substances, but MXDA (methoxylylenediamine) is up to 8% and IPDA (isophoronediamine) is 6. If the content is up to%, it is acceptable, and the past results are very good, so it was included in the study.

また、芳香族アミンはフェニルジアミン類が剛直で優秀な硬化物を形成するが、フェニルジアミン類はそれだけで毒劇物で無いものの、発癌性の疑われる物質であり、設計思想から逸脱する。また、芳香族アミンは固形であることが多く、溶融して他アミンと混合して用いるが、硬化剤の粘度目標(23℃)が主剤よりも低く、多用はできないので主成分からは除外した。主剤は配合粘度目標(23℃)が存在したので、配合は硬化剤よりも先に仮配合(表1の主剤:成分・含有量参照)が決定していた。この主剤に合わせて硬化剤配合を検討した。 In addition, aromatic amines form rigid and excellent cured products of phenyldiamines, but phenyldiamines are not poisonous and deleterious substances by themselves, but are suspected to be carcinogenic and deviate from the design concept. In addition, aromatic amines are often solid and are melted and mixed with other amines, but the viscosity target (23 ° C) of the curing agent is lower than that of the main agent, and it cannot be used extensively, so it was excluded from the main components. .. Since the main agent had a compounding viscosity target (23 ° C.), the temporary composition (see the main agent: component / content in Table 1) was determined before the curing agent. The formulation of the curing agent was examined according to this main agent.

Figure 0006816319
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表2はアミン硬化剤の中で常温反応する物の内、過去近似用途及び他用途などで実績の有る物を挙げている。 Table 2 lists the amine curing agents that react at room temperature and have a proven track record in past approximation applications and other applications.

上記表2に示す成分を用い硬化剤を調整し、実施例1と同様にして、増厚コンクリートを打設した。具体的には、表1に示す主剤と表2に示す成分を用いた硬化剤を10:2の重量比で混合し、30cm×30cmで厚さ10cmのコンクリート材上にハケを用いて塗布した直後に増厚コンクリートを厚さ5cmで打設し、室温(23℃)で数日間放置(養生)し、試料とした。 The curing agent was adjusted using the components shown in Table 2 above, and thickened concrete was cast in the same manner as in Example 1. Specifically, the main agent shown in Table 1 and the curing agent using the components shown in Table 2 were mixed at a weight ratio of 10: 2 and applied with a brush on a concrete material measuring 30 cm × 30 cm and having a thickness of 10 cm. Immediately after that, thickened concrete was cast to a thickness of 5 cm and left (cured) at room temperature (23 ° C.) for several days to prepare a sample.

試料(主剤-硬化剤の反応硬化物)の試験方法としては日本土木学会のアンカー用樹脂の規格(JSCE541)を参考に、性状目標としては東日本高速道路(株)・中日本高速道路(株)・西日本高速道路(株)の構造物施工管理要領 表3−10−1 注入工法のエポキシ樹脂規格値(例)を参考とした。表3に、試験項目、試験方法、試験条件、規格を示す。 For the test method of the sample (main agent-reactive cured product of curing agent), refer to the anchor resin standard (JSCE541) of the Japan Civil Engineering Society, and the property target is East Nippon Expressway Co., Ltd. and Central Nippon Expressway Co., Ltd. -The structure construction management procedure of West Nippon Expressway Co., Ltd. Table 3-10-1 The epoxy resin standard value (example) of the injection method was referred to. Table 3 shows test items, test methods, test conditions, and standards.

Figure 0006816319
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また、以下に示す実施例A〜Cおよび比較例A,Bについて、表3に示す各種試験およびNEXCO試験方法434の試験を行った。結果を、表4および表5に示す。 In addition, various tests shown in Table 3 and the test of NEXCO test method 434 were performed on Examples A to C and Comparative Examples A and B shown below. The results are shown in Tables 4 and 5.

(比較例A)
表1に示す硬化剤のうち、メタキシレンジアミン誘導体を脂環式アミン(ノルボルナンジアミン:NBDA)に代えて、実施例1と同様に増厚コンクリートを打設し、表5に示す試験を行った。脂環式アミン(ノルボルナンジアミン:NBDA)を用いた試料においては、480万回の繰返し引張負荷において破断し、その後の付着強度の試験を行うことができなかった。脂環式アミン(ノルボルナンジアミン:NBDA)を用いた試料は硬く、剛直であるが靭性が不十分であるため、上記結果となったと推測する。
(Comparative Example A)
Among the curing agents shown in Table 1, the metaxylylenediamine derivative was replaced with an alicyclic amine (norbornane diamine: NBDA), and thickened concrete was cast in the same manner as in Example 1, and the tests shown in Table 5 were performed. .. In the sample using the alicyclic amine (norbornane diamine: NBDA), the sample broke under repeated tensile load of 4.8 million times, and the subsequent adhesion strength test could not be performed. It is presumed that the above results were obtained because the sample using the alicyclic amine (norbornane diamine: NBDA) was hard and rigid but had insufficient toughness.

(比較例B)
表1に示す硬化剤のうち、メタキシレンジアミン誘導体を変性ポリアミン(アミンアダクト型、アミン−エポキシアダクト)に代えて、実施例1と同様に増厚コンクリートを打設し、表5に示す試験を行った。変性ポリアミン(アミンアダクト型、アミン−エポキシアダクト)を用いた試料においては、480万回の繰返し引張負荷においては変状無しであったものの、その後の付着強度の試験結果が0.6N/mmとなり、目標値である1.0N/mmを下回った。アミンアダクト型の変性ポリアミンは柔軟であり、衝撃吸収能力は高いがコンクリートとコンクリートを付着させる接着剤としては柔らかすぎるようであった。また、湿潤面への接着は不良だった。
(Comparative Example B)
Among the curing agents shown in Table 1, the metaxylylenediamine derivative was replaced with a modified polyamine (amine adduct type, amine-epoxy adduct), and thickened concrete was cast in the same manner as in Example 1, and the test shown in Table 5 was performed. went. In the sample using the modified polyamine (amine adduct type, amine-epoxy adduct), there was no deformation under repeated tensile load of 4.8 million times, but the test result of the subsequent adhesion strength was 0.6 N / mm 2 It was below the target value of 1.0 N / mm 2 . Amine adduct-type modified polyamines were flexible and had high shock absorption capacity, but seemed too soft as an adhesive to adhere concrete to concrete. Also, the adhesion to the wet surface was poor.

(実施例A)
上記比較例A、Bに対し、表1に示す硬化剤のように、メタキシレンジアミン誘導体を硬化剤の全量に対し20〜30質量%用い、実施例1と同様に増厚コンクリートを打設し、表5に示す試験を行った場合には、480万回の繰返し引張負荷においては変状無しであり、かつ、その後の付着強度の試験結果が2.0N/mmであり、目標値である1.0N/mmを充分上回った。
(Example A)
As in the case of the curing agent shown in Table 1, 20 to 30% by mass of the metaxylylenediamine derivative was used with respect to the above Comparative Examples A and B with respect to the total amount of the curing agent, and thickened concrete was cast in the same manner as in Example 1. When the tests shown in Table 5 were performed, there was no deformation under repeated tensile loads of 4.8 million times, and the test result of the subsequent adhesion strength was 2.0 N / mm 2 , which was the target value. It was well above a certain 1.0 N / mm 2 .

(実施例B)
また、メタキシレンジアミン誘導体を硬化剤の全量に対し15質量%用い、実施例1と同様に増厚コンクリートを打設し、表5に示す試験を行った場合には、480万回の繰返し引張負荷においては変状無しであり、かつ、その後の付着強度の試験結果が1.2N/mmであり、目標値である1.0N/mmを上回ったものの、実施例Aの場合より480万回の繰返し引張負荷後の付着強度が低下した。また、複数の試料を用いて480万回の繰返し引張負荷後の付着強度を行ったところ、ばらつきが大きく、平均値では、目標値である1.0N/mmをクリアするものの、中には、目標値である1.0N/mmを僅かに下回るものが確認された。
(Example B)
Further, when the metaxylylenediamine derivative was used in an amount of 15% by mass based on the total amount of the curing agent, thickened concrete was cast in the same manner as in Example 1, and the test shown in Table 5 was performed, the tension was repeated 4.8 million times. There was no deformation under load, and the test result of the subsequent adhesion strength was 1.2 N / mm 2 , which exceeded the target value of 1.0 N / mm 2 , but was 480 from the case of Example A. Adhesive strength decreased after repeated tensile loading 10,000 times. In addition, when the adhesion strength after repeated tensile loading of 4.8 million times was performed using a plurality of samples, the variation was large, and the average value cleared the target value of 1.0 N / mm 2 , but some of them were found. , It was confirmed that the value was slightly lower than the target value of 1.0 N / mm 2 .

(実施例C)
また、メタキシレンジアミン誘導体を硬化剤の全量に対し35質量%用い、実施例1と同様に増厚コンクリートを打設し、表5に示す試験を行った場合には、480万回の繰返し引張負荷においては変状無しであり、かつ、その後の付着強度の試験結果が1.9N/mmであり、目標値である1.0N/mmを充分上回った。但し、本試料は硬い傾向があったため、衝撃強度を試験したところ、実施例Aのものと比べて衝撃強度が低いことが判明した。このように、本試料においては、硬いが故に靭性が不安定となる傾向が確認された。
(Example C)
Further, when the metaxylylenediamine derivative was used in an amount of 35% by mass based on the total amount of the curing agent, thickened concrete was cast in the same manner as in Example 1, and the test shown in Table 5 was performed, the tension was repeated 4.8 million times. and without Deformation in load, and the test results of the subsequent adhesive strength is 1.9 N / mm 2, it was sufficiently above the 1.0 N / mm 2 which is the target value. However, since this sample tended to be hard, when the impact strength was tested, it was found that the impact strength was lower than that of Example A. As described above, it was confirmed that the toughness of this sample tends to be unstable because it is hard.

Figure 0006816319
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Figure 0006816319
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(他の比較例)
上記比較例A,Bにおいては、表2のうちNBDA、アミン−エポキシアダクトを用いた場合について詳述したが、他の材料(MXDA、IPDAを除く)を用いた場合においても、充分な特性が得られず、実施例Aより良好なものは得られなかった。また、MXDA、IPDAを用いた場合には、特性は良好となるものの、それぞれの含有量を硬化剤の全量に対し、8質量%未満、6質量%未満とすることはできなかった。
(Other comparative examples)
In the above Comparative Examples A and B, the case where NBDA and amine-epoxy adduct were used in Table 2 was described in detail, but sufficient characteristics were obtained even when other materials (excluding MXDA and IPDA) were used. No one was obtained, which was better than that of Example A. Further, when MXDA and IPDA were used, although the characteristics were good, the respective contents could not be less than 8% by mass and less than 6% by mass with respect to the total amount of the curing agent.

(まとめ)
このように、上記実施例の硬化剤によれば、毒劇物であるイソホロンジアミンやメタキシレンジアミンを極力少なくすることができ、接着強度を高めることができる。また、メタキシレンジアミン誘導体の硬化剤の全量に対する含有量を15〜35質量%、より好ましくは、20〜30質量%とすることで、その特性をさらに向上させることができる。
(Summary)
As described above, according to the curing agent of the above example, the poisonous and deleterious substances isophorone diamine and methoxylendiamine can be reduced as much as possible, and the adhesive strength can be increased. Further, by setting the content of the m-xylylenediamine derivative with respect to the total amount of the curing agent to 15 to 35% by mass, more preferably 20 to 30% by mass, the characteristics can be further improved.

(実施の形態3)
例えば、表1に示す主剤および硬化剤は、各季節(春、夏、秋、冬)に適用可能である。季節によって主剤および硬化剤の粘度や反応速度が変化するため、例えば、季節により、硬化促進剤の添加量を調整することにより、反応速度を最適化してもよい。
(Embodiment 3)
For example, the main agent and the curing agent shown in Table 1 can be applied to each season (spring, summer, autumn, winter). Since the viscosities and reaction rates of the main agent and the curing agent change depending on the season, the reaction rate may be optimized by adjusting the amount of the curing accelerator added depending on the season, for example.

例えば、表1に示す硬化促進剤であるp−tert−ブチルフェノール(10〜20%)について、春秋型の硬化剤としては、その含有量を3〜7%に、夏型の硬化剤としては、その含有量を0〜2%に、冬型の硬化剤としては、その含有量を14〜20%にしてもよい。 For example, regarding p-tert-butylphenol (10 to 20%), which is a curing accelerator shown in Table 1, the content of p-tert-butylphenol (10 to 20%) is 3 to 7% as a spring-autumn type curing agent, and 3 to 7% as a summer type curing agent. The content may be 0 to 2%, and as a winter-type curing agent, the content may be 14 to 20%.

また、2,4,6トリスジメチルアミンを硬化促進剤として使用しても良い。 Further, 2,4,6 trisdimethylamine may be used as a curing accelerator.

なお、硬化促進剤は硬化物の最終的な主要構造に大きく影響しないため、上記の様に季節により添加量(含有量)を調整しても、硬化物の最終性能は季節型の種類に左右されない。 Since the curing accelerator does not significantly affect the final main structure of the cured product, the final performance of the cured product depends on the type of seasonal product even if the addition amount (content) is adjusted according to the season as described above. Not done.

また、春秋型の二液混合型接着剤においては、好適な使用温度は、10〜30℃程度であり、夏型においては、既設コンクリートの表面温度が40℃以上になっても適用可能であり、好適な使用温度は、25〜45℃程度である。また、冬型においては、既設コンクリートの表面温度は10℃以下になっても適用可能であり、好適な使用温度は、5〜20℃程度である。 Further, in the spring-autumn type two-component mixed type adhesive, the suitable operating temperature is about 10 to 30 ° C., and in the summer type, it can be applied even if the surface temperature of the existing concrete becomes 40 ° C. or higher. A suitable operating temperature is about 25 to 45 ° C. Further, in the winter type, it can be applied even if the surface temperature of the existing concrete is 10 ° C. or lower, and the preferable operating temperature is about 5 to 20 ° C.

(実施の形態4)
例えば、表1においては、主剤および硬化剤よりなる二液混合型接着剤について説明したが、主剤、硬化剤および希釈剤の三液を用いてもよい。
(Embodiment 4)
For example, in Table 1, a two-component mixed adhesive composed of a main agent and a curing agent has been described, but a three-component adhesive consisting of a main agent, a curing agent and a diluent may be used.

希釈剤としては、アルコール類、具体的には、エタノール類を用いることができる。アルコール類は、エポキシ樹脂との相溶性が低いが、硬化剤との相溶性が良く、希釈剤として用いることができる。このような希釈剤は、低毒性であり、例えば、トルエンやキシレンなどの有機溶媒を用いる場合より有用である。 As the diluent, alcohols, specifically ethanol, can be used. Alcohols have low compatibility with epoxy resins, but have good compatibility with curing agents and can be used as diluents. Such diluents are less toxic and are more useful than, for example, using organic solvents such as toluene and xylene.

例えば、冬において、主剤や硬化剤の粘度が高くなる場合において、希釈剤を用いることにより、接着剤の低粘度化を図ることができ、低粘度化による施工性の改善及び機械施工(吹付)の改善を図ることができる。 For example, in winter, when the viscosity of the main agent or curing agent becomes high, the viscosity of the adhesive can be reduced by using a diluent, and the workability can be improved by reducing the viscosity and mechanical construction (spraying). Can be improved.

以上、本発明者によってなされた発明をその実施の形態および実施例に基づき具体的に説明したが、本発明は上記実施の形態および実施例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲で種々変更可能であることは言うまでもない。 The invention made by the present inventor has been specifically described above based on the embodiments and examples, but the present invention is not limited to the above embodiments and examples and does not deviate from the gist thereof. Needless to say, it can be changed in various ways.

Claims (10)

主剤と硬化剤とを有し、
前記主剤は、エポキシ樹脂を含み、
前記硬化剤は、ジアミン系化合物と、ポリアミン系化合物とを含み、
前記ジアミン系化合物として、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを含み、
前記ポリアミン系化合物として、脂肪族ポリアミンまたは脂環式ポリアミンを含み、
前記硬化剤中に、イソホロンジアミンを含まない、コンクリート接着用の二液混合型接着剤。
It has a main agent and a curing agent,
The main agent contains an epoxy resin and contains
The curing agent contains a diamine-based compound and a polyamine-based compound.
The diamine-based compound contains a meta-xylylenediamine derivative and polyoxypropylene diamine.
The polyamine-based compound contains an aliphatic polyamine or an alicyclic polyamine.
A two-component mixed adhesive for concrete adhesion that does not contain isophorone diamine in the curing agent.
請求項1記載のコンクリート接着用の二液混合型接着剤において、
前記メタキシレンジアミン誘導体は、メタキシレンジアミンのフェノールホルマリン反応物である、コンクリート接着用の二液混合型接着剤。
In the two-component mixed adhesive for concrete bonding according to claim 1,
The metaxylylenediamine derivative is a two-component mixed adhesive for adhering concrete, which is a phenol formalin reaction product of methylylenediamine.
請求項1記載のコンクリート接着用の二液混合型接着剤において、
前記メタキシレンジアミン誘導体の含有量は、硬化剤の全量に対し、20質量%以上30質量%以下である、コンクリート接着用の二液混合型接着剤。
In the two-component mixed adhesive for concrete bonding according to claim 1,
A two-component mixed adhesive for concrete adhesion, wherein the content of the m-xylylenediamine derivative is 20% by mass or more and 30% by mass or less with respect to the total amount of the curing agent.
請求項3記載のコンクリート接着用の二液混合型接着剤において、
主剤と硬化剤との配合割合は、重量比において、10:1〜10:3である、コンクリート接着用の二液混合型接着剤。
In the two-component mixed adhesive for concrete bonding according to claim 3,
A two-component mixed adhesive for concrete adhesion, in which the mixing ratio of the main agent and the curing agent is 10: 1 to 10: 3 in terms of weight ratio.
(a)主剤と硬化剤とを混合することにより接着剤を調整する工程、
(b)前記接着剤を第1コンクリート上に塗布する工程、
(c)前記第1コンクリート上に第2コンクリートを形成する工程、を有し、
前記主剤は、エポキシ樹脂を含み、
前記硬化剤は、ジアミン系化合物と、ポリアミン系化合物とを含み、
前記ジアミン系化合物として、メタキシレンジアミン誘導体およびポリオキシプロピレンジアミンを含み、
前記ポリアミン系化合物として、脂肪族ポリアミンまたは脂環式ポリアミンを含み、
前記硬化剤中に、イソホロンジアミンを含まない、コンクリート補強方法。
(A) A step of adjusting an adhesive by mixing a main agent and a curing agent.
(B) Step of applying the adhesive onto the first concrete,
(C) It has a step of forming a second concrete on the first concrete.
The main agent contains an epoxy resin and contains
The curing agent contains a diamine-based compound and a polyamine-based compound.
The diamine-based compound contains a meta-xylylenediamine derivative and polyoxypropylene diamine.
The polyamine-based compound contains an aliphatic polyamine or an alicyclic polyamine.
A concrete reinforcing method that does not contain isophorone diamine in the curing agent.
請求項5記載のコンクリート補強方法において、
前記(a)工程と前記(b)工程の間に、前記第1コンクリート上に、鉄筋を載置する工程を有する、コンクリート補強方法。
In the concrete reinforcing method according to claim 5,
A concrete reinforcing method comprising a step of placing a reinforcing bar on the first concrete between the step (a) and the step (b).
請求項5記載のコンクリート補強方法において、
前記メタキシレンジアミン誘導体は、メタキシレンジアミンのフェノールホルマリン反応物である、コンクリート補強方法。
In the concrete reinforcing method according to claim 5,
The method for reinforcing concrete, wherein the m-xylylenediamine derivative is a phenol-formalin reaction product of m-xylylenediamine.
請求項5記載のコンクリート補強方法において、
前記メタキシレンジアミン誘導体の含有量は、硬化剤の全量に対し、20質量%以上30質量%以下である、コンクリート補強方法。
In the concrete reinforcing method according to claim 5,
A concrete reinforcing method in which the content of the meta-xylylenediamine derivative is 20% by mass or more and 30% by mass or less with respect to the total amount of the curing agent.
請求項5記載のコンクリート補強方法において、
主剤と硬化剤との配合割合は重量比において、10:1〜10:3である、コンクリート補強方法。
In the concrete reinforcing method according to claim 5,
A concrete reinforcing method in which the mixing ratio of the main agent and the curing agent is 10: 1 to 10: 3 in terms of weight ratio.
請求項5記載のコンクリート補強方法において、
前記第1コンクリートの表面温度は、10℃以上30℃以下である、コンクリート補強方法。
In the concrete reinforcing method according to claim 5,
A concrete reinforcing method in which the surface temperature of the first concrete is 10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower.
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