JP6811608B2 - インラインカテーテルフラッシング用に改変された静脈内チュービングセット - Google Patents

Description

本発明の態様は、フラッシュ溶液の供給源、たとえば生理食塩水ＩＶバッグから直接的に得られたフラッシュ溶液を使用してＩＶカテーテルの反復される、殺菌フラッシングを可能にする静脈内（ＩＶ）チュービングセットに関する。

最善の臨床業務（best clinical practice）は、患者のＩＶカテーテルが、カテーテル機能を評価し、残留薬剤を取り除き、使用していない期間、カテーテルを固定するために生理食塩水で日常的にフラッシング（洗浄）されなければならないことを示している。臨床業務がボーラスフラッシングを指示する場合、使い捨ての事前充填されたシリンジが好まれる。他の部分では、生理食塩水ＩＶバッグは、カテーテルの手入れのために診療所において日常的に使用されている。カテーテル保全のために生理食塩水ＩＶバッグを使用するプラクティスは、「受動的」技術であり、重力だけに頼ってフラッシュ溶液をカテーテルを通して送達する。これを達成するために、ＩＶバッグ生理食塩水を用いた、改良されたＩＶチュービングセットは、使い捨て品への依存を低減し、カテーテルフラッシングをより多くの臨床的状況において利用可能にするものである。

カテーテルフラッシングは、日常的なカテーテル保全の重要な構成要素であり、低頻度または非殺菌のフラッシュは、重大なカテーテル感染を招く恐れがある（非特許文献１）。しかし、ＩＶバッグがカテーテルの手入れに日常的に使用されるところでは、事前充填されたシリンジ以外の手法が考慮され得る。

２０１１年、Ｏ’Ｇｒａｄｙ

したがって、ＩＶバッグから直接的に生理食塩水を使用するＩＶカテーテルの反復される殺菌フラッシングに対する臨床医による能動的なフラッシング処置を可能にする、ＩＶチュービングセットに対する必要性が存在する。

本発明の１つの態様は、静脈内チュービングセットであって、フラッシュ溶液の供給源にアクセスするための結合構成要素と、フラッシュ室と、フラッシュ溶液の供給源、フラッシュ室、および患者カテーテルを連結する１または複数のＩＶチュービングと、フラッシュ溶液の供給源とフラッシュ室の間のチュービング内に配設された、フラッシュ室に入るフラッシュ溶液の流れを制御するための１または複数の流れ制御デバイスとを備える、静脈内チュービングセットに関する。結合構成要素は、静脈内バッグスパイクを備えることができる。

１または複数の実施形態では、フラッシュ溶液の供給源は、静脈内バッグでよい。フラッシュ溶液は、生理食塩水溶液でよい。

１または複数の実施形態では、フラッシュ室は、可撓性プラスチックフィルムの１または複数のシートを備えることができる。可撓性プラスチックフィルムの１または複数のシートは、フラッシュ室を形成するように熱シールされ得る。１または複数の実施形態では、フラッシュ室は、可撓性ポリプロピレンの２枚の熱シールされたシートを備えることができる。

１または複数の実施形態では、フラッシュ室は、１または複数のＩＶチュービングの分岐された付属器として配置されてよく、またはフラッシュ室は、１または複数のＩＶチュービングと直列に配置されてよい。さらに別の実施形態では、フラッシュ室は、１または複数のＩＶチュービングの長さをいくらか下ったところに配設されて、生理食塩水の量をフラッシング前に測定することが可能となる。フラッシュ室の容積は、所定のフラッシング量に相関付けることができる。１または複数の実施形態では、フラッシュ室の容積は、３ｍＬ、５ｍＬ、または１０ｍＬフラッシュを患者カテーテルに通して送達することを可能にすることができる。

１または複数の実施形態では、静脈内チュービングセットは、フラッシュ室の下方に配設された取り付けポートをさらに備えることができる。短い長さのＩＶチュービングが、フラッシュ室の下流側において溶液の第２の供給源と連結することができる。溶液の第２の供給源は、薬剤を備えることができる。１または複数の実施形態では、第２のＩＶチュービングは、フラッシュ溶液をフラッシュ室から患者カテーテルまで送達することができる。

１または複数の実施形態では、フラッシュ室は、フラッシュ処置中のユーザへの触知性フィードバックを可能にして、ユーザがＩＶラインまたは患者の静脈内の閉塞の存在を検出できるようにする。１または複数の実施形態では、泡トラップもまた、ＩＶチュービング内に配設されてよい。

１または複数の実施形態では、流れ制御デバイスは、弁、クランプ、ゲート、止め栓、ダイバータ、またはプラグである。弁は、ピンチ弁または一方向弁でよい。

本発明の別の態様は、静脈内チュービングセットであって、フラッシュ溶液の供給源にアクセスするための結合構成要素と、フラッシュ室と、フラッシュ溶液をフラッシュ溶液の供給源からフラッシュ室まで送達するための第１のＩＶチュービングと、フラッシュ溶液の供給源とフラッシュ室の間のチュービング内に配設された、フラッシュ室に入るフラッシュ溶液の流れを制御するための第１の流れ制御デバイスと、フラッシュ溶液を患者カテーテルに送達するための第２のＩＶチュービングと、フラッシュ室と患者カテーテルの間の第２のＩＶチュービング内に配設された第２の流れ制御デバイスとを備える、静脈内チュービングセットに関する。第２の流れ制御デバイスは、第２のＩＶチュービングを、フラッシュ溶液の供給源からのフラッシュ溶液がフラッシュ室を充填するときに閉じることを可能にすることができる。第２の流れ制御デバイスは、その後開かれて、フラッシュ溶液をカテーテルに流入させることができる。

１または複数の実施形態では、静脈内チュービングセットは、フラッシュ室から下流側に配設された、連続的なＩＶ治療中にフラッシュ室を閉じるための第３の流れ制御デバイスをさらに備えることができる。

１または複数の実施形態では、フラッシュ室は、第１のＩＶチュービングの分岐された付属器として配置されてよく、またはフラッシュ室は、第１のＩＶチュービングと直列に配設されてよい。さらに別の実施形態では、フラッシュ室は、第１のＩＶチュービングの長さをいくらか下ったところに配設されて、生理食塩水の量をフラッシング前に測定することが可能となる。

本発明の静脈内（ＩＶ）チュービングセットの１つの実施形態を示す図である。 フラッシュ室がＩＶチュービングと直列に配置される、本発明の１つの実施形態を示す図である。 フラッシュ室が、ＩＶチュービングの分岐された付属器として配置される、本発明の１つの実施形態を示す図である。 ローラを備える補助デバイスを有する、本発明の１つの実施形態を示す図である。 シリンジ様デバイスを備える補助デバイスを有する、本発明の別の実施形態を示す図である。 ヒンジ式プレートを備える補助デバイスを有する、本発明のさらに別の実施形態を示す図である。 溶液の第２の供給源との連結のための分岐を有する、本発明の実施形態を示す図である。 単一の分岐されないラインを有する、本発明の実施形態を示す図である。 フラッシュ室が、フラッシュ溶液の供給源のすぐ下流側に、かつ取り付けポートの上流側に配設される、本発明の実施形態を示す図である。 フラッシュ室が、フラッシュ溶液の供給源および取り付けポート両方の下流側からさらに遠くに配設される、本発明の実施形態を示す図である。

本発明のいくつかの例示的な実施形態を説明する前に、本発明は、以下の説明において記載される構造またはプロセスステップの詳細に限定されないことを理解されたい。本発明は、他の実施形態を可能にし、さまざまな方法で実践されまたは実施されることが可能なものである。

本開示では、デバイスの遠位端部は、患者に最も近い端部であり、デバイスの近位端部は、患者から離れ、かつ施術者に最も近い端部であるという慣例に従っている。

本発明は、フラッシュ溶液の供給源から直接的にフラッシュ溶液を使用して、ＩＶカテーテルの反復される殺菌フラッシングを可能にする静脈内（ＩＶ）チュービングセットに関する。本発明の実施形態は、カテーテルフラッシングをＩＶチュービングセットに一体化する低コストの、再使用可能な代替策を提供する。カテーテルフラッシングをＩＶチュービングセットに一体化することにより、本発明は、先進国および発展途上国両方の病院におけるあらゆる臨床的状況においてカテーテルフラッシングを制限する、財政の垣根を低くすることができる。

図１に示されるように、本発明の１つの実施形態は、閉システムの静脈内チュービングセット１０であって、フラッシュ溶液の供給源３０にアクセスするための結合構成要素２０と、フラッシュ室４０と、生理食塩水溶液をフラッシュ溶液の供給源３０からフラッシュ室４０まで送達するための第１のＩＶチュービング５０と、フラッシュ溶液の供給源３０とフラッシュ室４０の間のチュービング５０内に配設された、フラッシュ室４０に入るフラッシュ溶液の流れを制御するための第１の流れ制御デバイス６０と、フラッシュ溶液を患者カテーテル８０に送達するための第２のＩＶチュービング７０と、フラッシュ室４０と患者カテーテル８０の間の第２のチュービング７０内に配設された第２の流れ制御デバイス９０とを備える、閉システムの静脈内チュービングセット１０を提供する。本発明の１または複数の実施形態では、フラッシュ溶液の供給源は、ＩＶバッグである。本発明の１または複数の実施形態では、フラッシュ溶液は、生理食塩水溶液である。可撓性のフラッシュ室は、ポリエチレン、ポリプロピレン、他のポリオレフィン、ＰＶＣ、または別の材料から作製される。本発明の１または複数の実施形態では、可撓性フラッシュ室は、ＩＶチュービングの長さにおいていくらか下ったところに位置して、フラッシュ溶液の量をフラッシング前にチュービングシステム内で測定することを可能にする。フラッシュ室の容積は、所望のフラッシング量に相関付けられ得る。通常のフラッシング量は、３ｍＬ、５ｍＬ、およびｌＯｍＬでカテーテルを通る。図１および図３に示されるように、１または複数の実施形態では、フラッシュ室４０は、ＩＶラインの分岐された付属器であり、それによって、フラッシュ溶液を、注入の間殺菌閉システム内に保管することを可能にする。図２に示されるように、１つまたは複数の実施形態では、フラッシュ室４０は、瞬間的なフラッシングのためにＩＶチュービングと直列に配置され得る。図７に示されるように、１または複数の実施形態では、取り付けポート１００は、短い長さの使い捨てＩＶチュービングを取り付けて薬剤ドリップなどの取り付けポートを連続的生理食塩水フラッシュドリップラインに連結させ、それによって薬剤投与および生理食塩水またはフラッシュの流れの両方を含む閉システムを作り出すことが臨床的に適切である状況で使用するために、フラッシュ室４０の下流に位置することができる。

流れ制御デバイス（６０、９０、９５）は、それだけに限定されないが、弁、クランプ、ゲート、止め栓、ダイバータ、およびプラグを含み、システム内の、ＩＶチュービングとフラッシュ室の間のフラッシュ溶液の流れを制御することができる。弁は、ピンチ弁または一方向弁を含むことができる。１または複数の実施形態では、３方向止め栓または他の３方向分岐合流点もまた、流れ制御デバイスとして使用されて、フラッシュ溶液の供給源、ＩＶチュービング、およびカテーテル内の流体の流れを制御することができる。

１または複数の実施形態では、第１の流れ制御デバイスは、フラッシュ溶液の供給源とフラッシュ室の間に配置されて、チュービングを、フラッシュ溶液が室を充填するときに開き、次いで、これがカテーテルに流入するときに閉じることを可能にする。１または複数の実施形態では、第２の流れ制御デバイスは、フラッシュ室とカテーテルの間に配置されて、チュービングを、フラッシュ溶液が室を充填するときに閉じ、次いで、これがカテーテルに流入するときに開くことを可能にする。さらに別の実施形態では、図１に示されるように、フラッシュ室４０が分岐された付属器である場合、第３の流れ制御デバイス９５が、連続的ＩＶ治療中、フラッシュ室を閉じるために配置される。本発明では、フラッシュ溶液の供給源、たとえばＩＶバッグおよびチュービング内のフラッシュ溶液は、フラッシュ室およびＩＶチュービングが閉システムを形成することから、フラッシングプロセス全体にわたって殺菌されたままである。１または複数の流れ制御デバイスの使用はまた、流れ制御デバイスが流体と接触しないため、殺菌性を確実にする。

フラッシュ室は、フラッシュが実施されるときにユーザに対する触知性のフィードバックを可能にするために可撓性である。したがって、フラッシュ室は、ユーザが、ＩＶライン内または患者の静脈内に閉塞が存在するかどうかを検出することを可能にする。

本発明のＩＶチュービングセットは、患者カテーテル、末梢および中心の両方のカテーテルをフラッシュ溶液で日常的にフラッシングするために使用され得る。

図１を参照すると、一部の実施形態のＩＶチュービングセットの使用が記載されている。第１に、第１の流れ制御デバイス６０が開かれて、フラッシュ溶液がフラッシュ溶液の供給源３０からフラッシュ室４０内に流れることを可能にする。第２に、所望の量が測定され、第１の流れ制御デバイス６０が、次いで、閉じられて、それ以上のフラッシュ溶液がフラッシュ室４０内に流れることを防止する。最後は、第２の流れ制御デバイス９０が開かれて、フラッシュ溶液をフラッシュ室４０から患者カテーテル８０内に手動で押し込むことを可能にする。１または複数の実施形態では、ユーザは、自身の手を使用することによって、フラッシュ溶液をフラッシュ室から絞り出す。ユーザがフラッシュ溶液をフラッシュ室４０から患者カテーテル８０内に押し入れるとき、ユーザは、ラインが閉塞されているか、または流体の流れが制限されているかを、フラッシュ室からの触知性フィードバックによって検出することができる。閉塞がライン内で存在するかどうかをユーザが感じることができることは重要であり、それにより、カテーテルは、連続的薬剤送達の増大される圧力によって破裂することはない。

カテーテル保全に加えて、本発明は、ＩＶライン内の流体の殺菌貯蔵および移動のための閉システムを提供する。その結果、本発明の実施形態は、少量の殺菌液体が、ＩＶラインに取り付けられたより大きいバッグから分離されてラインを通して送達される、いくつかの他の臨床的シナリオにおいて使用され得る。

１または複数の実施形態では、フラッシュ室のサイズは、異なる所望の量を収容するために調整されて、本発明の静脈内（ＩＶ）チュービングセットをいくつかの臨床的必要性に適用可能にすることができる。したがって、本発明の静脈内（ＩＶ）チュービングセットは、より大きいＩＶバッグから薬剤、栄養剤、または流体をボーラス送達すること、または正常にサイズ設定されたＩＶバッグ内に含有された全量と切り離した投与のために、これらの液体の１つをより大きいバッグから分画化することを含むことができる。

本発明の利点は、これが一体型閉システムであることである。カテーテルフラッシングをＩＶチュービングセットに組み込むことにより、本発明の実施形態は、医療従事者に、患者のベッドのすぐそばで殺菌フラッシュを実行するのに必要とされる供給品のすべてを提供し、このとき事前充填されたシリンジなどのいかなる追加の供給品も有さない。本発明の一体化されたＩＶチュービングセットは、フラッシュ溶液の供給源として臨床的状況にすでに存在するＩＶバッグおよび生理食塩水ＩＶバッグを利用するため、本発明は、使い捨て品に頼ることを低減することが可能となる。たとえば、多くの医療提供者は、ＩＶチュービングセットを３〜４日おきから１週間に１回取り換えることを推奨するため、本発明の単一のＩＶチュービングセットは、３〜４日のフラッシングから１週間までの間、反復的に使用され得ることが企図され、それによって３〜４日から１週間までに値する使い捨てフラッシングデバイスの必要性を解消する。

本発明の実施形態はまた、知られているフラッシング方法の殺菌性に関して改良する。特に、本発明の閉システムは、内側ＩＶチュービングまたは患者カテーテルを空気にさらさず、それによって各々のフラッシュ中、ＩＶセットの殺菌性を失わないようにする。対照的に、現在知られている事前充填されたデバイスを使用して実行されるフラッシュ中のＩＶセットの殺菌性は、ユーザが、患者カテーテルをアルコール消毒綿で、手動で殺菌することを経なければ損なわれる恐れがある。前述されたシナリオは、閉システムを提供する本発明によって回避される。

本発明のＩＶチュービングセットの実施形態はまた、臨床医が、フラッシュを実行する前にシリンジまたはアルコール消毒綿などのいかなる追加の材料も位置させる必要がないため、カテーテルフラッシュを実行するために必要とされる時間量を低減する。

本発明のフラッシュ室は、加熱された金属スタンプを使用して、可撓性のポリエチレンまたはポリプロピレンの２枚のシートを一緒に熱シールすることによって製造され得るものである。フラッシュ室は、次いで、第２の熱シールを用いて主要ＩＶチュービングラインに連結され得る。その後、真空を作り出し、フラッシング中、気泡が患者のＩＶラインに導入されることを防止するために、空気がフラッシュ室から除去される。ＩＶチュービングは、包装される前に１または複数の流れ制御デバイスに通される。接着剤、プラスチックボンダ、熱シール作用または射出成形を使用してフラッシュ室を作り出すことを含む、当業者に知られている他の可能な製造方法もまた、考慮される。１または複数の実施形態では、フラッシュ室は、接着剤、プラスチックボンダ、または熱シール作用を使用してＩＶラインに取り付けられて、完全な閉システムを作り出すことができる。さらに別の実施形態では、フラッシュ室およびＩＶラインは、熱シール作用または射出成形を使用して同時に製造され得る。

ほとんどの場合、現在確立されている臨床業務は、予防的な気泡対策を含み、したがって気泡をフラッシュ室と患者カテーテルの間のＩＶチュービング内に導入することを可能にし得る不適切なプライミング技術を回避するものである。また、本発明の１または複数の実施形態が、さらに、ＩＶチュービングに付加され得るバブルトラップを含んで、患者のＩＶチュービング内の気泡を防止することも考慮される。

図２に示されるように、本発明の１または複数の実施形態のフラッシュ室４０は、ＩＶチュービングと直列に配置されるものである。フラッシュ室を直列に配置することは、フラッシュ溶液ライン内でボーラス量をフラッシングすることを可能にする。図３に示されるように、本発明の１または複数の実施形態のフラッシュ室４０はまた、ＩＶチュービング（５０、７０）の分岐された付属器として配置されてもよい。フラッシュ室を付属器として配置することは、ＩＶチュービングが、連続注入治療中、遮断されないラインとして機能することを可能にする。

さまざまなデバイスが、フラッシュ溶液をフラッシュ室から患者カテーテル内に分注することを支援するために使用され得ることが、考慮される。図１〜図３に示されるように、フラッシュ室は、補助デバイスの支援無しで手動で絞り出すことによって空にされ得る。しかし、図４〜図６に示されるように、補助デバイス１３０の追加が、閉塞検出、有用性、および量の一貫性を改良するために使用され得る。各々の補助デバイスは、図４〜図６に示されるように、各々のＩＶチュービングセットに恒久的に追加されてよく、または複数のセットのＩＶチュービングの中で共有されてよい。図４は、２つのロールを備える補助デバイス１３０の１つの実施形態を示し、これらの２つのローラは、フラッシュ室と一体的に連結されその上に置かれ、下方向におよび互いに対して押さえられてフラッシュ室を空にすることができる。図４に示される補助デバイスは、フラッシュ室４０が図２に示されるようにＩＶチュービングと直列に配置される、ＩＶチュービングセットと共に、利用されてよく、または、フラッシュ室４０が図３に示されるようにＩＶチュービングの分岐された付属器として配置される、ＩＶチュービングセットと共に、利用されてよい。図５は、フラッシュ室４０に取り付けられ得るシリンジ様の押し込み棒デバイスを備える補助デバイスの別の実施形態を示す。１または複数の実施形態では、押し込み棒はまた、フラッシュ室の一部として形成されてもよい。図５に示される補助デバイスは、フラッシュ室４０が、図３に示されるようにＩＶチュービングの分岐された付属器として配置されるＩＶチュービングセットと共に利用されてよい。図６は、フラッシュ室４０に一体的に連結されこれを取り囲むヒンジ式プレートを備える補助デバイスのさらに別の実施形態を示しており、この場合、ヒンジプレートは、フラッシュ室を押さえ付けるために使用され得る。図６に示される補助デバイスは、フラッシュ室４０が図２に示されるようにＩＶチュービングと直列に配置される、ＩＶチュービングセットと共に、利用されてよく、または、フラッシュ室４０が図３に示されるようにＩＶチュービングの分岐された付属器として配置される、ＩＶチュービングセットと共に、利用されてよい。

図７に示されるように、本発明のＩＶチュービングセットの１または複数の実施形態は、取り付けポート１００、たとえば薬剤バッグとの連結のための分岐を含んで、ユーザが間欠的な生理食塩水のフラッシュおよび薬剤注入を実行することを可能にする。あるいは、図８に示されるように、本発明のＩＶチュービングセットの１または複数の実施形態は、単一の分岐されないラインを有することができる。

図９および図１０に示されるように、フラッシュ室４０の位置は、他の注入治療装置を収容するために変更され得る。図９に示されるように、フラッシュ室４０は、フラッシュ溶液の供給源３０のすぐ下流側かつ取り付けポート１００の上流側に配設され得る。図１０に示されるように、フラッシュ室４０は、フラッシュ溶液の供給源３０、たとえば生理食塩水ＩＶバッグおよび取り付けポート１００の両方の下流側のさらに遠くに配設され得る。

１または複数の実施形態では、フラッシュ室の外形形状は、ＩＶライン内の乱流を防止するように構成されてよく、これは、それだけに限定されないが、円筒状、台形の分岐されたラインおよび矩形の単一ラインを含む。

本明細書を通じて、「１つの実施形態」、「特定の実施形態」、「１または複数の実施形態」または「一実施形態」は、実施形態に関連して説明される特定の特徴、構造、材料、または特性が、本発明の少なくとも１つの実施形態において含まれることを意味する。したがって、本明細書を通じてさまざまな場所における「１または複数の実施形態では」、「特定の実施形態では」、「１つの実施形態では」または「一実施形態では」などの語句の出現は、本発明の同じ実施形態を必ずしも指してはいない。さらに、特定の特徴、構造、材料、または特性は、１または複数の実施形態において任意の適切なやり方で組み合わせられてよい。

本発明が、本明細書において特定の実施形態を参照して説明されてきたが、これらの実施形態が、本発明の原理および用途を示すにすぎないことを理解されたい。さまざまな改変形態および変形形態が、本発明の趣旨および範囲から逸脱することなく本発明の方法および装置に加えられ得ることが当業者に明らかであろう。したがって、本発明は、付属の特許請求の範囲およびその等価物の範囲内である改変形態および変形形態を含むよう意図される。

Claims (25)

1. 静脈内輸液チュービングセットであって、
   フラッシュ溶液の供給源にアクセスするための結合構成要素と、
   フラッシュ室と、
   前記フラッシュ溶液の供給源、前記フラッシュ室、および患者カテーテルを連結する１または複数のＩＶチュービングと、
   前記フラッシュ溶液の供給源と前記フラッシュ室の間の前記ＩＶチュービング内に配設された、前記フラッシュ室に入るフラッシュ溶液の流れを制御するための１または複数の流れ制御デバイスと、
   を備え、前記フラッシュ溶液が前記ＩＶチュービングを通過して前記フラッシュ室に入る前、前記フラッシュ室は真空であり、
   前記フラッシュ室は、前記ユーザがＩＶライン内または患者の静脈内に閉塞が存在することを検出することを可能にするように、フラッシュが実施されるときに手動で押し込むことにより前記ユーザに対する触知性のフィードバックを生成するための可撓性であることを特徴とする静脈内輸液チュービングセット。
2. 前記結合構成要素は、静脈内輸液バッグスパイクを備えることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
3. 前記フラッシュ溶液の供給源は、静脈内輸液バッグであることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
4. 前記フラッシュ溶液は、生理食塩水溶液であることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
5. 前記フラッシュ室は、可撓性プラスチックフィルムの１または複数のシートを備えることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
6. 前記フラッシュ室は、可撓性ポリプロピレンの２枚の熱シールされたシートを備えることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
7. 前記ＩＶチュービングの両端部はそれぞれ、前記フラッシュ溶液の供給源および前記患者カテーテルと連結し、
   前記ＩＶチュービングは、分岐される部分を備え、
   前記分岐される部分は、前記両端部の間に配設され、前記フラッシュ室と連結することを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
8. 前記フラッシュ室は、前記１または複数のＩＶチュービングと直列に配置されることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
9. 前記フラッシュ室は、前記フラッシュ溶液の供給源および前記患者カテーテルの間に配設されることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
10. 前記フラッシュ室の容積は、所定のフラッシング量に相関付けることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
11. ３ｍＬ、５ｍＬ、または１０ｍＬフラッシュを前記患者カテーテルに送達することを可能にするように、前記フラッシュ室の容積は、３ｍＬ、５ｍＬ、または１０ｍＬであることを特徴とする請求項１０に記載の静脈内輸液チュービングセット。
12. 前記フラッシュ室の下方に配設された取り付けポートをさらに備えることを特徴とする請求項７に記載の静脈内輸液チュービングセット。
13. 前記フラッシュ室の下流側において第２の溶液の供給源と連結するＩＶチュービングをさらに備え、
    前記フラッシュ室の下流側において第２の溶液の供給源と連結する前記ＩＶチュービングは、前記フラッシュ溶液の供給源と連結する前記ＩＶチュービングの長さより短いことを特徴とする請求項１２に記載の静脈内輸液チュービングセット。
14. 前記第２の溶液の供給源は、薬剤を備えることを特徴とする請求項１３に記載の静脈内輸液チュービングセット。
15. 前記１または複数のＩＶチュービング内に気泡を導入することを防止するために前記１または複数のＩＶチュービング内に配設された泡トラップをさらに備えることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
16. 前記流れ制御デバイスは、弁、クランプ、ゲート、止め栓、ダイバータ、またはプラグであることを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
17. 前記弁は、ピンチ弁であることを特徴とする請求項１６に記載の静脈内輸液チュービングセット。
18. 前記１または複数のＩＶチュービングは、前記フラッシュ溶液を前記フラッシュ室から患者カテーテルに送達することを特徴とする請求項１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
19. 可撓性プラスチックフィルムの前記１または複数のシートは、熱シールされて前記フラッシュ室を形成することを特徴とする請求項５に記載の静脈内輸液チュービングセット。
20. 静脈内輸液チュービングセットであって、
    フラッシュ溶液の供給源にアクセスするための結合構成要素と、
    フラッシュ室と、
    フラッシュ溶液を前記フラッシュ溶液の供給源から前記フラッシュ室まで送達するため、前記結合構成要素および前記フラッシュ室と連結する第１のＩＶチュービングと、
    前記フラッシュ溶液の供給源と前記フラッシュ室の間の前記第１のＩＶチュービング内に配設された、前記フラッシュ室に入るフラッシュ溶液の流れを制御するための第１の流れ制御デバイスと、
    前記フラッシュ溶液を患者カテーテルに送達するため、前記フラッシュ室および前記患者カテーテルと連結する第２のＩＶチュービングと、
    前記フラッシュ室と前記患者カテーテルの間の前記第２のＩＶチュービング内に配設された第２の流れ制御デバイスと
    を備え、前記フラッシュ溶液が前記第１のＩＶチュービングを通過して前記フラッシュ室に入る前、前記フラッシュ室は真空であり、
    前記フラッシュ室は、前記ユーザがＩＶライン内または患者の静脈内に閉塞が存在することを検出することを可能にするように、フラッシュが実施されるときに手動で押し込むことにより前記ユーザに対する触知性のフィードバックを生成するための可撓性があることを特徴とする静脈内輸液チュービングセット。
21. 前記第２の流れ制御デバイスは、前記第２のＩＶチュービングを、前記フラッシュ溶液の供給源からの前記フラッシュ溶液が前記フラッシュ室を充填するときに閉じることを可能にすることを特徴とする請求項２０に記載の静脈内輸液チュービングセット。
22. 前記第２の流れ制御デバイスは、その後開かれて、前記フラッシュ溶液を前記患者カテーテルに流入させることができることを特徴とする請求項２１に記載の静脈内輸液チュービングセット。
23. 前記フラッシュ室から下流側に配設された、連続的なＩＶ治療中に前記フラッシュ室を閉じるための第３の流れ制御デバイスをさらに備えることを特徴とする請求項２０に記載の静脈内輸液チュービングセット。
24. 前記フラッシュ室は、前記第１のＩＶチュービングと直列に連結されることを特徴とする請求項２０に記載の静脈内輸液チュービングセット。
25. 前記フラッシュ室は、前記第１のＩＶチュービングの長さをいくらか下ったところに配設されることを特徴とする請求項２０に記載の静脈内輸液チュービングセット。