JP6787918B6 - 保存活性を有するイソソルビドエーテル誘導体 - Google Patents
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Description
式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基であり、好ましくは、R1は、-(CH2)7CH3、-(CH2)11CH3、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3又は-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3である、使用を対象とする。
式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基であり、好ましくは、R1は-(CH2)7CH3、-(CH2)11CH3、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3又は-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3である、使用を対象とする。
(a)グラム陽性細菌に対して800ppm以下、
及び/又は
(b)グラム陰性細菌に対して2500ppm以下、
及び/又は
(c)酵母及び菌に対して2500ppm以下
の最小阻害濃度(MIC)を有することが、特に好ましい。
式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基であり、好ましくは、R1は、-(CH2)7CH3、-(CH2)11CH3、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3又は-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3である、使用を対象とする。
式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基であり、好ましくは、R1は、-(CH2)7CH3、-(CH2)11CH3、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3又は-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3であり、
ここで、さらに、組成物中の前記イソソルビドエーテル誘導体の量は3000ppmを超えない、組成物を対象とする。
本発明の1つの必須知見は、イソソルビドエーテル誘導体(IED)を保存剤として使用することであり、ここで、前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)は、式(I)
(a)保存剤、好ましくは抗微生物薬として、並びに/又は殺菌剤、より好ましくは抗微生物薬として、並びに/又はグラム陰性細菌、グラム陽性細菌、酵母及び/若しくは菌に対する、より好ましくはグラム陰性細菌、酵母及び/若しくは菌に対する、さらに好ましくはブレビバクテリウム属の種、プロピオン酸菌属の種、ブドウ球菌属の種、大腸菌、シュードモナス属の種、アスペルギルス属の種、カンジダ属の種及びマラセチア属の種からなる群に対する、なおより好ましくはブレビバクテリウム・エピデルミス、アクネ菌、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、大腸菌、緑膿菌、アスペルギルス・ブラジリエンシス、カンジダ・アルビカンス及び癜風菌からなる群に対する、またなおより好ましくはブレビバクテリウム・エピデルミス、アクネ菌、黄色ブドウ球菌、表皮ブドウ球菌、アスペルギルス・ブラジリエンシス、カンジダ・アルビカンス及び癜風菌からなる群に対する殺菌剤としての、並びに
(b)増粘剤及び/若しくは乳化剤、並びに/又は発泡促進剤及び/若しくは感覚調整剤及び/若しくは稠度因子及び/若しくは軟化薬として、より好ましくは増粘剤及び/又は乳化剤としての、
組成物中におけるイソソルビドエーテル誘導体(IED)の使用を対象とし、前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)は、式(I)
式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基であり、好ましくは、R1は、-CH2CH(OH)-(CH2)6CH3、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3、-CH2CH(OH)-(CH2)8CH3及び-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3からなる群から選択され、
ただし、式(I)に従ったイソソルビドエーテル誘導体(IED)の合計量は、3000ppm超、好ましくは3010ppm以上、より好ましくは3000ppm超から50000ppmの範囲、なおより好ましくは3010ppm以上から5000ppmの範囲、さらに好ましくは5000ppmから40000ppmの範囲であるという条件である。
本発明の1つのさらなる知見は、イソソルビドエーテル誘導体(IED)を保存促進剤として使用することであり、ここで、前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)は、式(I)
本発明の1つのさらなる知見は、イソソルビドエーテル誘導体(IED)を貯蔵安定剤として使用すること、すなわち、貯蔵安定性を改善することであり、ここで前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)は、式(I)
本発明は、加えて、式(I)
式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基であり、
ここでさらに、組成物中の前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)の量は、3000ppmを超えない、組成物を対象とする。
本発明は、加えて、
(a)式(I)
(式中、
R1は、C8からC12のn-アルキル残基又は-CH2CH(OH)-R2であり、ここでR2はC6からC10のn-アルキル残基である)、並びに
(b)ホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル誘導体、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むソルビン酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル誘導体、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール及びジンクピリチオンからなる群から選択され、より好ましくはホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル誘導体、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル誘導体、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール及びジンクピリチオンからなる群から選択される保存剤(P)
を含む組成物であって、
ここで、保存剤(P)とイソソルビドエーテル誘導体(IDE)との重量比[(P)/(IDE)]は、0.1/1から10/1である、組成物を対象とする。
[実施例]
DIN 58 940に従った最小阻害濃度(MIC)決定
本発明の実施形態として例えば以下を挙げることができる。
[実施形態1]
式(I)
R 1 は、C 8 からC 12 のn-アルキル残基又は-CH 2 CH(OH)-R 2 であり、ここでR 2 はC 6 からC 10 のn-アルキル残基である)
のイソソルビドエーテル誘導体(IED)を含む組成物であって、ここでさらに、組成物中の前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)の量が3,000ppmを超えない、上記組成物。
[実施形態2]
ホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル誘導体、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むソルビン酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル誘導体、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール、及びジンクピリチオンからなる群から選択される保存剤(P)を追加で含み、ここで好ましくは、さらに、保存剤(P)とイソソルビドエーテル誘導体(IED)との重量比[(P)/(IED)]が0.1/1から10/1である、実施形態1に記載の組成物。
[実施形態3]
(a)式(I)
R 1 は、C 8 からC 12 のn-アルキル残基又は-CH 2 CH(OH)-R 2 であり、ここでR 2 はC 6 からC 10 のn-アルキル残基である)
のイソソルビドエーテル誘導体(IED)、並びに
(b)ホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル誘導体、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むソルビン酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル誘導体、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール及びジンクピリチオンからなる群から選択される保存剤(P)
を含む組成物であって、
ここで、保存剤(P)とイソソルビドエーテル誘導体(IED)との重量比[(P)/(IED)]が0.1/1から10/1である、上記組成物。
[実施形態4]
組成物中の前記イソソルビドエーテル誘導体(IED)の量が3,000ppmを超えない、実施形態3に記載の組成物。
[実施形態5]
前記組成物が洗剤又は化粧品組成物である、実施形態1から4のいずれかに記載の組成物。
[実施形態6]
式(I)に従ったイソソルビドエーテル誘導体(IED)のR 1 が、-(CH 2 ) 7 CH 3 、-(CH 2 ) 11 CH 3 、-CH 2 CH(OH)-(CH 2 ) 7 CH 3 又は-CH 2 CH(OH)-(CH 2 ) 9 CH 3 である、実施形態1から5のいずれかに記載の組成物。
[実施形態7]
液体組成物である、実施形態1から6のいずれかに記載の組成物。
[実施形態8]
組成物の貯蔵安定性を改善するための、式(I)
R 1 は、C 8 からC 12 のn-アルキル残基又は-CH 2 CH(OH)-R 2 であり、ここでR 2 はC 6 からC 10 のn-アルキル残基である)
のイソソルビドエーテル誘導体(IED)の使用。
[実施形態9]
保存剤としての、式(I)
R 1 は、C 8 からC 12 のn-アルキル残基又は-CH 2 CH(OH)-R 2 であり、ここでR 2 はC 6 からC 10 のn-アルキル残基である)
のイソソルビドエーテル誘導体(IED)の使用。
[実施形態10]
前記イソソルビドエーテル誘導体が、抗微生物薬及び/又は殺菌剤として使用される、実施形態9に記載の使用。
[実施形態11]
前記イソソルビドエーテル誘導体が、3000ppm以下の最小阻害濃度(MIC)を有する、実施形態9又は10に記載の使用。
[実施形態12]
前記イソソルビドエーテル誘導体が、
(a)グラム陽性細菌に対して800ppm以下、
及び/又は
(b)グラム陰性細菌に対して2500ppm以下、
及び/又は
(c)酵母及び菌に対して2500ppm以下
の最小阻害濃度(MIC)を有する、実施形態9から11のいずれかに記載の使用。
[実施形態13]
前記イソソルビドエーテル誘導体が、カンジダ・アルビカンスに対して100ppm以下の最小阻害濃度(MIC)を有する、実施形態9から12のいずれかに記載の使用。
[実施形態14]
前記イソソルビドエーテル誘導体が、3000ppm以下の量で組成物中に存在する、実施形態9から13のいずれかに記載の使用。
[実施形態15]
保存促進剤としての、すなわち、保存剤の活性を増強するための、式(I)
R 1 は、C 8 からC 12 のn-アルキル残基又は-CH 2 CH(OH)-R 2 であり、ここでR 2 はC 6 からC 10 のn-アルキル残基である)
のイソソルビドエーテル誘導体(IED)の使用。
[実施形態16]
保存剤が、ホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル誘導体、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むソルビン酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル誘導体、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール及びジンクピリチオンからなる群から選択される、実施形態15に記載の使用。
[実施形態17]
式(I)に従ったイソソルビドエーテル誘導体のR 1 が、-(CH 2 ) 7 CH 3 、-(CH 2 ) 11 CH 3 、-CH 2 CH(OH)-(CH 2 ) 7 CH 3 又は-CH 2 CH(OH)-(CH 2 ) 9 CH 3 である、実施形態8から16のいずれかに記載の使用。
[実施形態18]
前記イソソルビドエーテル誘導体が組成物中に存在する、実施形態8から17のいずれかに記載の使用。
[実施形態19]
前記組成物が液体組成物である、実施形態18に記載の使用。
[実施形態20]
前記組成物が洗剤又は化粧品組成物である、実施形態8から19のいずれかに記載の使用。
Claims (17)
- ホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むソルビン酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール、及びジンクピリチオンからなる群から選択される保存剤(P)を追加で含む、請求項1に記載の組成物。
- 保存剤(P)とイソソルビドエーテル誘導体(IED)との重量比[(P)/(IED)]が0.1/1から10/1である、請求項2に記載の組成物。
- 前記組成物が洗剤又は化粧品組成物である、請求項1から3のいずれか一項に記載の組成物。
- 式(I)に従ったイソソルビドエーテル誘導体(IED)のR1が、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3又は-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3である、請求項1から4のいずれか一項に記載の組成物。
- 液体組成物である、請求項1から5のいずれか一項に記載の組成物。
- 前記イソソルビドエーテル誘導体が、抗微生物薬及び/又は殺菌剤として使用される、請求項8に記載の使用。
- 前記イソソルビドエーテル誘導体が、3000ppm以下の最小阻害濃度(MIC)を有する、請求項8又は9に記載の使用。
- 前記イソソルビドエーテル誘導体が、
(a)グラム陽性細菌に対して800ppm以下、
及び/又は
(b)グラム陰性細菌に対して2500ppm以下、
及び/又は
(c)酵母及び菌に対して2500ppm以下
の最小阻害濃度(MIC)を有する、請求項8から10のいずれか一項に記載の使用。 - 前記イソソルビドエーテル誘導体が、カンジダ・アルビカンスに対して100ppm以下の最小阻害濃度(MIC)を有する、請求項8から11のいずれか一項に記載の使用。
- 保存剤が、ホルムアルデヒド、メチルクロロイソチアゾリノン、メチルイソチアゾリノン、その塩を含む安息香酸、安息香酸エステル、その塩を含むサリチル酸、その塩を含む4-ヒドロキシ安息香酸、その塩を含むソルビン酸、その塩を含むデヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸エステル、フェノキシエタノール、ベンジルアルコール、2-メチルイソチアゾール-3(2H)-オン、4-イソプロピル-m-クレゾール及びジンクピリチオンからなる群から選択される、請求項13に記載の使用。
- 式(I)に従ったイソソルビドエーテル誘導体のR1が、-CH2CH(OH)-(CH2)7CH3又は-CH2CH(OH)-(CH2)9CH3である、請求項7から14のいずれか一項に記載の使用。
- 前記組成物が液体組成物である、請求項7から15のいずれか一項に記載の使用。
- 前記組成物が洗剤又は化粧品組成物である、請求項7から16のいずれか一項に記載の使用。
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