JP6784866B1 - 海産魚類に寄生する微胞子虫及び粘液胞子虫による疾患の治療剤 - Google Patents
海産魚類に寄生する微胞子虫及び粘液胞子虫による疾患の治療剤 Download PDFInfo
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Abstract
【課題】本発明は海産魚類（特に、養殖魚）における微胞子虫又は粘液胞子虫の経口投与薬剤による駆除方法を提供する。【解決手段】本発明によりアルベンダゾール、フェバンテル、フルベンダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾールのいずれかを有効成分として含有する海産魚類に寄生する微胞子虫によるべこ病又は粘液胞子虫症の駆除剤が提供される。【選択図】図１
Description
本発明は、海産魚類の寄生虫の駆除剤及び寄生虫駆除方法に関する。詳細には、海産魚類に寄生する微胞子虫により発症するべこ病又は粘液胞子虫症を経口投与により駆除する薬剤及び駆除方法に関する。
ブリのべこ病の原因寄生虫は、ミクロスポリジウム・セリオレ（Microsporidium seriolae）である。微胞子虫においては、新種であることが明らかで属レベル以上の分類学的
位置の特定が困難な場合、Microsporidiumという集合的な属に置くことができ、ブリ類のべこ病の原因寄生虫の場合にもこのことが当てはまる。本虫のブリへの寄生は1982年に報告され、その後、ヒラマサ、カンパチにも寄生が認められている。本症の特徴は、罹病魚の体側筋に白色不整形の数mmから1cm程の寄生体の小シスト集塊が形成されることである
。シスト内で胞子形成が完了し、シストが崩壊すると周辺の筋肉は融解するため、その部位の体表が陥没したように見える。このため、外観的に体表に凹凸が生じることがべこ病と呼ばれる所以である。寄生部位が躯幹の広範囲に及び、時には魚は著しく痩せて死亡する。患部が限局されており、しかも二次的な細菌などの感染がなければ、シストが融解し、微胞子虫が体外へ脱出した後の傷口は自然治癒する。しかし、全てのシストが融解して本虫が体外に脱出する訳ではなく、出荷までの長い期間を経ても躯幹にシストが存在することが分かっており、商品価値を下げる原因の一つになっている。本症に対する治療薬は開発されていないのが現状であり、その被害は続いている。
位置の特定が困難な場合、Microsporidiumという集合的な属に置くことができ、ブリ類のべこ病の原因寄生虫の場合にもこのことが当てはまる。本虫のブリへの寄生は1982年に報告され、その後、ヒラマサ、カンパチにも寄生が認められている。本症の特徴は、罹病魚の体側筋に白色不整形の数mmから1cm程の寄生体の小シスト集塊が形成されることである
。シスト内で胞子形成が完了し、シストが崩壊すると周辺の筋肉は融解するため、その部位の体表が陥没したように見える。このため、外観的に体表に凹凸が生じることがべこ病と呼ばれる所以である。寄生部位が躯幹の広範囲に及び、時には魚は著しく痩せて死亡する。患部が限局されており、しかも二次的な細菌などの感染がなければ、シストが融解し、微胞子虫が体外へ脱出した後の傷口は自然治癒する。しかし、全てのシストが融解して本虫が体外に脱出する訳ではなく、出荷までの長い期間を経ても躯幹にシストが存在することが分かっており、商品価値を下げる原因の一つになっている。本症に対する治療薬は開発されていないのが現状であり、その被害は続いている。
ブリ以外の魚種においても、マダイ、クロマグロ等において、微胞子虫によるべこ病が知られている。
ブリの脳粘液胞子虫症の原因寄生虫は、クドア・ヤスナガイ（Kudoa yasunagai）であ
る。本虫は、1980年に長崎県の養殖スズキと養殖イシダイで異常遊泳を伴う病魚の脳から見つかった。胞子が通常7個の胞子殻と極嚢を持つことから、新種のSeptemcapsula yasunagaiとして記載された。しかし、その後の分子系統学的解析によってSeptemcapsulidae科およびSeptemcapsula属は削除され、本種はKudoa属に転属された。罹病魚は体を屈曲させ、旋回するような特徴ある遊泳を示す。ブリの場合、体躯が湾曲する場合もある。脳周囲に小球状の白色シストが見られる。本疾病を防除するのに有効な対策はない。
る。本虫は、1980年に長崎県の養殖スズキと養殖イシダイで異常遊泳を伴う病魚の脳から見つかった。胞子が通常7個の胞子殻と極嚢を持つことから、新種のSeptemcapsula yasunagaiとして記載された。しかし、その後の分子系統学的解析によってSeptemcapsulidae科およびSeptemcapsula属は削除され、本種はKudoa属に転属された。罹病魚は体を屈曲させ、旋回するような特徴ある遊泳を示す。ブリの場合、体躯が湾曲する場合もある。脳周囲に小球状の白色シストが見られる。本疾病を防除するのに有効な対策はない。
ブリ以外の魚種においても、マグロ、ヒラメ等において、クドア属の粘液胞子虫によるクドア症とも呼ばれる粘液胞子虫症が知られており、フグでは、エンテロミクサム属又はレプトセカ属の粘液胞子虫による腸管粘液胞子虫症（フグ痩せ病とも呼ばれる）が知られている。
ベンゾイミダゾール系薬剤は、抗寄生虫薬として知られており、日本では、メベンダゾールが蟯虫症治療薬として、アルベンダゾールが包虫症治療薬として、フルベンダゾールが円虫目、回虫目線虫用の動物用医薬品として、フェバンテル、フェンベンダゾールが線虫や条虫に対する動物用医薬品として認可されている。水産用では、フェバンテルがフグ用に認可されている。
ニジマスに寄生する微胞子虫であるLoma salmonaeに対するアルベンダゾールの効果を
試験した報告がある(非特許文献１)。ニジマスに寄生する単生類の寄生虫Gyrodactylus sp.に対するFlubendazole, Mebendazole, Oxibendazole, Parbendazole, Triclabendazoleの効果を試験した報告がある（非特許文献２）。ターボットやシーバスに寄生する繊毛虫
であるPhilasterides dicentrarchiに対するFlubendazole, Mebendazole, Oxibendazole,
Parbendazole, Triclabendazoleの効果をin vitroで試験した報告がある（非特許文献３）。イトヨに寄生する微胞子虫であるGlugea anomalaに対するAlbendazole, Mebendazole, Fenbendazoleの効果を試験した報告がある（非特許文献４）。トラフグに寄生する単生虫であるヘテロボツリウム・オカモトイに対してベンゾイミダゾール系薬剤が有効であるという報告がある（特許文献１）。
試験した報告がある(非特許文献１)。ニジマスに寄生する単生類の寄生虫Gyrodactylus sp.に対するFlubendazole, Mebendazole, Oxibendazole, Parbendazole, Triclabendazoleの効果を試験した報告がある（非特許文献２）。ターボットやシーバスに寄生する繊毛虫
であるPhilasterides dicentrarchiに対するFlubendazole, Mebendazole, Oxibendazole,
Parbendazole, Triclabendazoleの効果をin vitroで試験した報告がある（非特許文献３）。イトヨに寄生する微胞子虫であるGlugea anomalaに対するAlbendazole, Mebendazole, Fenbendazoleの効果を試験した報告がある（非特許文献４）。トラフグに寄生する単生虫であるヘテロボツリウム・オカモトイに対してベンゾイミダゾール系薬剤が有効であるという報告がある（特許文献１）。
D.J. Speare, et al., J.Comp. Path. 121, 241-248, 1999. "A Preliminary Investigation of Alternatives to Fumagillin for the Treatment of Loma salmonae Infection in Rainbow Trout".
J. L. Tojo, M. T. Santamarina, Disease of Aquatic Organisms, 33, 187-193, 1998. "Oral pharmacological treatments for parasitic diseases of rainbow trout Oncorhynchus mykiss. II: Gyrodactylus sp.".
R. Iglesias, et al., Disease of Aquatic Organisms, 49, 191-197, 2002. "Antiprotozoals effective in vitro against the scuticociliate fish pathogen Philasterides dicentrarchi".
Schmahl G., Benini J., Parasitol Res., 84(1), 41-49, 1998. "Treatment of fish parasites. 11. Effects of different benzimidazole derivatives (albendazole, mebendazole, fenbendazole) on Glugea anomala, Monies, 1887 (Microsporidia): ltrastructural aspects and efficacy studies.".
本発明は、海産魚類（特に、養殖魚）におけるべこ病又は粘液胞子虫症の経口投与薬剤、当該薬剤による駆除方法などを提供することを課題とする。
発明者らは、ブリ類の養殖において重要な問題となっているべこ病に有効な経口投与薬剤を求めて、既存の動物用各種抗寄生虫薬や天然物由来物質等を探索した。その結果、動物用抗寄生虫薬として販売されているベンゾイミダゾール系薬剤のうち、一部の薬剤が有効であることを見出し、本発明を完成させた。
本発明は、以下の（１）〜（２４）の魚類に寄生する微胞子虫又は粘液胞子虫による疾患の治療剤などを要旨とする。
（１）アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを有効成分とする、海産魚類のべこ病又は粘液胞子虫症の治療剤。
（２）べこ病の原因寄生虫が、ミクロスポリジウム属（Microsporidium）、又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫である、（１）のべこ病の治療剤。
（３）粘液胞子虫症の原因寄生虫が、クドア属（Kudoa）、エンテロミクサム属（Enteromyxum）、及びレプトセカ属（Leptotheca）のいずれかに属する粘液胞子虫である、（１）の粘液胞子虫症の治療剤。
（４）海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、（１）ないし（３）の治療剤。
（５）スズキ目の魚類がブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚
類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、（４）の治療剤。
（６）ブリ属に属する魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり
、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus）
のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジクガ
レイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれか
であり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、（５）の治療剤。
（７）１日当たり、有効成分を５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与するための（１）ないし（６）いずれかの治療剤。
（８）アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、及びメベンダゾールのいずれかを有効成分とする、海産魚類のべこ病の治療剤。
（９）アルベンダゾールを有効成分とする、海産魚類のべこ病又は粘液胞子虫症の治療剤。
（１０）アルベンダゾール又はフルベンダゾールを有効成分とする、粘液胞子虫症の治療剤。
（１１）海産魚類のベこ病又は粘液胞子虫症の治療方法であって、有効量のアルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを海産魚類に経口投与することを特徴とする、前記方法。（１２）べこ病の原因寄生虫が、ミクロスポリジウム属（Microsporidium）、又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫である、（１１）のべこ病の治療方法。
（１３）粘液胞子虫症の原因寄生虫が、クドア属（Kudoa）、エンテロミクサム属（Enteromyxum）、及びレプトセカ属（Leptotheca）のいずれかに属する粘液胞子虫である、（１１）の粘液胞子虫症の治療方法。
（１４）海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、（１１）ないし（１３）の方法。
（１５）スズキ目の魚類が、ブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、（１４）の方法。
（１６）ブリ属に属する魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及
びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus
obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus
）のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジク
ガレイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれ
かであり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、（１５）の方法。
（１７）アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを１日当たり５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与する、（１１）ないし（１６）いずれかの方法。
（１８）海産魚類のベこ病又は粘液胞子虫症の治療のための医薬の製造におけるアルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかの使用。
（１９）べこ病の原因寄生虫が、ミクロスポリジウム属（Microsporidium）、又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫である、（１８）の使用。
（２０）粘液胞子虫症の原因寄生虫が、クドア属（Kudoa）、エンテロミクサム属（Enteromyxum）、及びレプトセカ属（Leptotheca）のいずれかに属する粘液胞子虫である、（１８）の使用。
（２１）海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、（１８）ないし（２０）の使用。
（２２）スズキ目の魚類が、ブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、（２１）の使用。
（２３）ブリ属に属する魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及
びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus
obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus
）のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジク
ガレイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれ
かであり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、（２２）の使用。
（２４）該医薬は、アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを１日当たり５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与するために用いられる、（１８）ないし（２３）いずれかの使用。
（１）アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを有効成分とする、海産魚類のべこ病又は粘液胞子虫症の治療剤。
（２）べこ病の原因寄生虫が、ミクロスポリジウム属（Microsporidium）、又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫である、（１）のべこ病の治療剤。
（３）粘液胞子虫症の原因寄生虫が、クドア属（Kudoa）、エンテロミクサム属（Enteromyxum）、及びレプトセカ属（Leptotheca）のいずれかに属する粘液胞子虫である、（１）の粘液胞子虫症の治療剤。
（４）海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、（１）ないし（３）の治療剤。
（５）スズキ目の魚類がブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚
類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、（４）の治療剤。
（６）ブリ属に属する魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり
、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus）
のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジクガ
レイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれか
であり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、（５）の治療剤。
（７）１日当たり、有効成分を５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与するための（１）ないし（６）いずれかの治療剤。
（８）アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、及びメベンダゾールのいずれかを有効成分とする、海産魚類のべこ病の治療剤。
（９）アルベンダゾールを有効成分とする、海産魚類のべこ病又は粘液胞子虫症の治療剤。
（１０）アルベンダゾール又はフルベンダゾールを有効成分とする、粘液胞子虫症の治療剤。
（１１）海産魚類のベこ病又は粘液胞子虫症の治療方法であって、有効量のアルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを海産魚類に経口投与することを特徴とする、前記方法。（１２）べこ病の原因寄生虫が、ミクロスポリジウム属（Microsporidium）、又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫である、（１１）のべこ病の治療方法。
（１３）粘液胞子虫症の原因寄生虫が、クドア属（Kudoa）、エンテロミクサム属（Enteromyxum）、及びレプトセカ属（Leptotheca）のいずれかに属する粘液胞子虫である、（１１）の粘液胞子虫症の治療方法。
（１４）海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、（１１）ないし（１３）の方法。
（１５）スズキ目の魚類が、ブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、（１４）の方法。
（１６）ブリ属に属する魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及
びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus
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）のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジク
ガレイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれ
かであり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、（１５）の方法。
（１７）アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを１日当たり５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与する、（１１）ないし（１６）いずれかの方法。
（１８）海産魚類のベこ病又は粘液胞子虫症の治療のための医薬の製造におけるアルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかの使用。
（１９）べこ病の原因寄生虫が、ミクロスポリジウム属（Microsporidium）、又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫である、（１８）の使用。
（２０）粘液胞子虫症の原因寄生虫が、クドア属（Kudoa）、エンテロミクサム属（Enteromyxum）、及びレプトセカ属（Leptotheca）のいずれかに属する粘液胞子虫である、（１８）の使用。
（２１）海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、（１８）ないし（２０）の使用。
（２２）スズキ目の魚類が、ブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、（２１）の使用。
（２３）ブリ属に属する魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及
びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus
obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus
）のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジク
ガレイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれ
かであり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、（２２）の使用。
（２４）該医薬は、アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、メベンダゾール、及びフルベンダゾールのいずれかを１日当たり５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与するために用いられる、（１８）ないし（２３）いずれかの使用。
また本発明は、以下の（Ａ１）〜（Ａ５）のブリ属（Seriola）の魚類に寄生する微胞
子虫又は粘液胞子虫の駆除剤を要旨とする。
（Ａ１）ベンゾイミダゾール系薬剤を有効成分として含有するブリ属（Seriola）の魚類
に寄生する微胞子虫又は粘液胞子虫の駆除剤。
（Ａ２）微胞子虫又は粘液胞子虫がミクロスポリジウム・セリオレ(Microsporidium seriolae)、スプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫、クドア・ヤスナガイ(Kudoa yasunagai)、ミクソボラス・アカンソゴビイ（Myxobolus acanthogobii）、クドア・シオミ
ツイ（Kudoa shiomitsui）、クドア・ペリカルディアリス（Kudoa pericardialis）、ク
ドア・アマミエンシス（Kudoa amamiensis）のいずれかである（Ａ１）の駆除剤。
（Ａ３）ベンゾイミダゾール系薬剤がアルベンダゾール、フェバンテル、フルベンダゾール、トリクラベンダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、チアベンダゾールのいずれかである（Ａ１）又は（Ａ２）の駆除剤。
（Ａ４）ブリ属の魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、Seriola zonataのいずれかである（Ａ１）〜（Ａ３）のいずれかの駆除剤。
（Ａ５）1日当たり、ベンゾイミダゾール系薬剤を０．５〜５００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口
投与するための（Ａ１）〜（Ａ４）いずれかの駆除剤。
子虫又は粘液胞子虫の駆除剤を要旨とする。
（Ａ１）ベンゾイミダゾール系薬剤を有効成分として含有するブリ属（Seriola）の魚類
に寄生する微胞子虫又は粘液胞子虫の駆除剤。
（Ａ２）微胞子虫又は粘液胞子虫がミクロスポリジウム・セリオレ(Microsporidium seriolae)、スプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫、クドア・ヤスナガイ(Kudoa yasunagai)、ミクソボラス・アカンソゴビイ（Myxobolus acanthogobii）、クドア・シオミ
ツイ（Kudoa shiomitsui）、クドア・ペリカルディアリス（Kudoa pericardialis）、ク
ドア・アマミエンシス（Kudoa amamiensis）のいずれかである（Ａ１）の駆除剤。
（Ａ３）ベンゾイミダゾール系薬剤がアルベンダゾール、フェバンテル、フルベンダゾール、トリクラベンダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、チアベンダゾールのいずれかである（Ａ１）又は（Ａ２）の駆除剤。
（Ａ４）ブリ属の魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、Seriola zonataのいずれかである（Ａ１）〜（Ａ３）のいずれかの駆除剤。
（Ａ５）1日当たり、ベンゾイミダゾール系薬剤を０．５〜５００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口
投与するための（Ａ１）〜（Ａ４）いずれかの駆除剤。
また本発明は、（Ａ６）〜（Ａ１０）の寄生虫駆除方法を要旨とする。
（Ａ６）ベンゾイミダゾール系薬剤を投与することを特徴とするブリ属（Seriola）の魚
類に寄生する微胞子虫又は粘液胞子虫の駆除方法。
（Ａ７）微胞子虫又は粘液胞子虫がミクロスポリジウム・セリオレ(Microsporidium seriolae)、スプラグエラ属（Spraguera）微胞子虫、クドア・ヤスナガイ(Kudoa yasunagai)
、ミクソボラス・アカンソゴビイ（Myxobolus acanthogobii）、クドア・シオミツイ（Kudoa shiomitsui）、クドア・ペリカルディアリス（Kudoa pericardialis）、クドア・ア
マミエンシス（Kudoa amamiensis）のいずれかである（Ａ６）の方法。
（Ａ８）ベンゾイミダゾール系薬剤がアルベンダゾール、フェバンテル、フルベンダゾール、トリクラベンダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、チアベンダゾールのいずれかである（Ａ６）又は（Ａ７）の方法。
（Ａ９）ブリ属の魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、Seriola zonataのいずれかである（Ａ６）〜（Ａ８）のいずれかの方法。
（Ａ１０）1日当たり、ベンゾイミダゾール系薬剤を０．５〜５００ｍｇ／ｋｇ魚体重経
口投与することを特徴とする（Ａ６）〜（Ａ９）いずれかの方法。
（Ａ６）ベンゾイミダゾール系薬剤を投与することを特徴とするブリ属（Seriola）の魚
類に寄生する微胞子虫又は粘液胞子虫の駆除方法。
（Ａ７）微胞子虫又は粘液胞子虫がミクロスポリジウム・セリオレ(Microsporidium seriolae)、スプラグエラ属（Spraguera）微胞子虫、クドア・ヤスナガイ(Kudoa yasunagai)
、ミクソボラス・アカンソゴビイ（Myxobolus acanthogobii）、クドア・シオミツイ（Kudoa shiomitsui）、クドア・ペリカルディアリス（Kudoa pericardialis）、クドア・ア
マミエンシス（Kudoa amamiensis）のいずれかである（Ａ６）の方法。
（Ａ８）ベンゾイミダゾール系薬剤がアルベンダゾール、フェバンテル、フルベンダゾール、トリクラベンダゾール、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、チアベンダゾールのいずれかである（Ａ６）又は（Ａ７）の方法。
（Ａ９）ブリ属の魚類がブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、Seriola zonataのいずれかである（Ａ６）〜（Ａ８）のいずれかの方法。
（Ａ１０）1日当たり、ベンゾイミダゾール系薬剤を０．５〜５００ｍｇ／ｋｇ魚体重経
口投与することを特徴とする（Ａ６）〜（Ａ９）いずれかの方法。
本発明によれば、広く養殖されている海産魚類、特にブリ属、タイ科、マグロ属、ヒラメ科、又はフグ科に属する魚に寄生し重要な問題となっている寄生虫症であるべこ病又は粘液胞子虫症を経口投与で効果的に治療することができる。
本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤の有効成分は、ベンゾイミダゾール系薬剤に分類される薬剤のうち、べこ病又は粘液胞子虫症に有効なものである。ベンゾイミダゾール系薬剤とは、ベンゾイミダゾールを基本骨格として有する薬剤であって、寄生虫駆除剤や殺菌剤として知られている薬剤である。べこ病に有効なベンゾイミダゾール系薬剤としては、アルベンダゾール（Albendazole；methyl N-(5-propylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)car
bamate）、フェバンテル（Febantel；methyl (NE)-N-[[2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-phenylsulfanylanilino]-(methoxycarbonylamino)methylidene]carbamate）、フェンベン
ダゾール（Fenbendazole；methyl N-(5-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate）、オクスフェンダゾール（Oxfendazole；methyl N-[5-(benzenesulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate）、メベンダゾール（Mebendazole；methyl [5-(Benzoyl)benzimidazol-2-yl]carbamate）などが挙げられる。フェバンテルはプロドラッグであることが知
られており、その活性成分は、フェンベンダゾール及びオクスフェンダゾールである。また粘液胞子虫症に有効なベンゾイミダゾール系薬剤としては、アルベンダゾール、フルベンダゾール（Flubendazole；methyl N-[5-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate）などが挙げられる。
bamate）、フェバンテル（Febantel；methyl (NE)-N-[[2-[(2-methoxyacetyl)amino]-4-phenylsulfanylanilino]-(methoxycarbonylamino)methylidene]carbamate）、フェンベン
ダゾール（Fenbendazole；methyl N-(5-phenylsulfanyl-1H-benzimidazol-2-yl)carbamate）、オクスフェンダゾール（Oxfendazole；methyl N-[5-(benzenesulfinyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate）、メベンダゾール（Mebendazole；methyl [5-(Benzoyl)benzimidazol-2-yl]carbamate）などが挙げられる。フェバンテルはプロドラッグであることが知
られており、その活性成分は、フェンベンダゾール及びオクスフェンダゾールである。また粘液胞子虫症に有効なベンゾイミダゾール系薬剤としては、アルベンダゾール、フルベンダゾール（Flubendazole；methyl N-[5-(4-fluorobenzoyl)-1H-benzimidazol-2-yl]carbamate）などが挙げられる。
一態様において、本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤は、アルベンダゾール、フェバンテル、フェンベンダゾール、オクスフェンダゾール、及びメベンダゾールのいずれかを有効成分とし、海産魚類のべこ病を治療対象とする。好ましい態様において、本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤は、アルベンダゾールを有効成分とし、海産魚類のべこ病を治療対象とする。
また別の態様において、本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤は、アルベンダゾール又はフルベンダゾールを有効成分とし、粘液胞子虫症を治療対象とする。
べこ病に有効なベンゾイミダゾール系薬剤、特にアルベンダゾールは、シスト形成前のべこ病原因寄生虫を駆除し、シスト形成阻害効果があるだけでなく、シスト形成に至った発症魚にも治療効果を有する。
本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤の抗寄生虫効果が認められる寄生虫は、海産魚に属する魚類に寄生するべこ病の原因となる微胞子虫、又は粘液胞子虫症の原因となる粘液胞子虫である。べこ病の原因となる微胞子虫としては、ミクロスポリジウム属（Microsporidium sp.）又はスプラグエラ属（Spraguera）に属する微胞子虫が挙げられる。具体的には
、ブリに寄生するミクロスポリジウム・セリオレ(Microsporidium seriolae)、微胞子虫
性脳脊髄炎症の原因であるスプラグエラ属（Spraguera）の微胞子虫が挙げられる。また
粘液胞子虫症の原因となる粘液胞子虫としては、クドア症の原因となるクドア属（Kudoa
）に属する粘液胞子虫、及び腸管粘液胞子虫症の原因となるエンテロミクサム属（Enteromyxum）又はレプトセカ属（Leptotheca）に属する粘液胞子虫が挙げられる。具体的には
、脳粘液胞子虫症の原因であるクドア・ヤスナガイ(Kudoa yasunagai)、粘液胞子虫性側
弯症の原因であるミクソボラス・ブリ（Myxobolus buri）、心臓クドア症の原因であるクドア・シオミツイ（Kudoa shiomitsui）及びクドア・ペリカルディアリス（Kudoa pericardialis）、奄美クドア症の原因であるクドア・アマミエンシス（Kudoa amamiensis）、
マグロに寄生することが知られているクドア・ヘクサプンクタータ（Kudoa hexapunctata）、ヒラメに寄生することが知られているクドア・セプテンプンクタータ（Kudoa septempunctata）、フグに寄生することが知られているエンテロミクサム・レーイ（Enteromyxum leei）、エンテロミクサム・フグ（Enteromyxum fugu）、レプトセカ・フグ（Leptotheca fugu）が挙げられる。
、ブリに寄生するミクロスポリジウム・セリオレ(Microsporidium seriolae)、微胞子虫
性脳脊髄炎症の原因であるスプラグエラ属（Spraguera）の微胞子虫が挙げられる。また
粘液胞子虫症の原因となる粘液胞子虫としては、クドア症の原因となるクドア属（Kudoa
）に属する粘液胞子虫、及び腸管粘液胞子虫症の原因となるエンテロミクサム属（Enteromyxum）又はレプトセカ属（Leptotheca）に属する粘液胞子虫が挙げられる。具体的には
、脳粘液胞子虫症の原因であるクドア・ヤスナガイ(Kudoa yasunagai)、粘液胞子虫性側
弯症の原因であるミクソボラス・ブリ（Myxobolus buri）、心臓クドア症の原因であるクドア・シオミツイ（Kudoa shiomitsui）及びクドア・ペリカルディアリス（Kudoa pericardialis）、奄美クドア症の原因であるクドア・アマミエンシス（Kudoa amamiensis）、
マグロに寄生することが知られているクドア・ヘクサプンクタータ（Kudoa hexapunctata）、ヒラメに寄生することが知られているクドア・セプテンプンクタータ（Kudoa septempunctata）、フグに寄生することが知られているエンテロミクサム・レーイ（Enteromyxum leei）、エンテロミクサム・フグ（Enteromyxum fugu）、レプトセカ・フグ（Leptotheca fugu）が挙げられる。
本発明の対象となる海産魚類は、上記の寄生虫が寄生する魚類である。そのような海産魚類としては、スズキ目に属する魚類が挙げられ、例えば、スズキ目アジ科ブリ属、スズキ目タイ科、又はスズキ目サバ科マグロ属に属する魚類である。
ブリ属に属する魚種としては、ブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、S
eriola zonataが例示される。好ましい態様において、本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤
は、特に多く養殖されているブリ、カンパチ、ヒラマサ、ヒレナガカンパチなどの養殖魚に用いられる。
eriola zonataが例示される。好ましい態様において、本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤
は、特に多く養殖されているブリ、カンパチ、ヒラマサ、ヒレナガカンパチなどの養殖魚に用いられる。
タイ科に属する魚種としては、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワ
ンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及び
ヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）が例示される。
ンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及び
ヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）が例示される。
マグロ属に属する魚種としては、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミナグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus）が例示される。
ヒラメ科に属する魚類としては、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジクガレイ（Pseudorhombus arsius）、アラメガレイ（Tarphops oligolepis）が例示される。
フグ科に属する魚類としては、トラフグ（Takifugu rubripes）、マフグ（Takifugu porphyreus）が例示される。
本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤は経口投与で効果を発現することができる。また、薬剤を溶解した液に魚を漬ける薬浴による投与や注射による投与も可能である。
本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤の投与量は、例えば、いずれの魚においても１日当たり魚体重１ｋｇに対して５ｍｇ〜１００ｍｇであり、好ましくは１０〜５０ｍｇ、１０〜４０ｍｇの範囲で経口投与する。投与期間は１〜２０日間、好ましくは３〜１０日間とする。
本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤は、有効成分である前記化合物を単独で用いる他、必要に応じて他の物質、例えば担体、安定剤、溶媒、賦形剤、希釈剤などの補助的成分と組み合わせて用いることができる。また、形態も粉末、顆粒、錠剤、カプセルなど、通常これらの化合物に使用されている形態のいずれでもよい。化合物の味や臭いに敏感な魚の場合は、コーティングなどの方法により、飼料の嗜好性の低下を防止し、化合物が漏出しにくくすることができる。
魚類の場合、経口投与の薬剤は飼料に添加して用いるのが通常である。本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤を飼料に添加する場合、それぞれの魚種用に必要とする栄養成分や物性が考慮された飼料を用いるのが好ましい。通常、魚粉、糟糠類、でんぷん、ミネラル、ビタミン、魚油などを混合してペレット状にしたもの、もしくは、イワシなどの冷凍魚と魚粉にビタミンなどを添加した粉末飼料（マッシュ）とを混合してペレット状にしたものなどが使用されている。魚の種類、サイズによって、１日の摂餌量はほぼ決まっているので、上記の用法用量となるよう換算した量の本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤を飼料に添加する。本発明の治療剤又は寄生虫駆除剤は１日量を１回で投与しても、数回に分けて投与してもかまわない。本発明の治療剤は、魚の飼料に添加して用いるため、魚が１日当たりに摂取する飼料に適切な濃度を添加するのに適した製剤とするのが好ましい。具体的には、製剤中に有効成分が１〜５０重量％、好ましくは５〜３０重量％、さらに好ましくは１
０〜２０重量％含有するように製剤化して用いるのが好ましい。
０〜２０重量％含有するように製剤化して用いるのが好ましい。
以下に本発明の実施例を記載するが、本発明はこれらに何ら限定されるものではない。
＜べこ病に対するアルベンダゾールの駆虫効果＞
陸上飼育施設で、砂ろ過・紫外線殺菌海水を用いてブリ受精卵から稚魚を生産した。生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、数日間飼育して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を対照区とアルベンダゾール経口投与区の2群に分け、それぞれを200リットル水槽に収容した。砂ろ過・紫外線殺菌海水を2.4リットル／分の条件で各区の水槽に注水し
た。馴致最終日に魚体重を測定した。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌した。アルベンダゾールの投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。アルベンダゾール添加飼料の調製は、ポリエチレン袋に所定量の市販飼料およびアルベンダゾールを入れ、そこに2倍希釈した展着剤エスイー30（低糖化還元水飴、物産フードサイエンス株式
会社）を飼料重量の4％量加え撹拌することで行った。対照区の飼料の調製は、希釈した
エスイー30のみを飼料重量の4％量加え撹拌することで行った。10日間の試験飼料投与後
は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。試験は4回実施し、それぞれの海面生簀飼育日数、生簀飼育時の水温、施設搬入後の馴致期間、試験開始時の供試魚体重、薬剤経口投与時の給餌率、飼育試験の期間、試験中の水温および供試尾数を表1に示した。
なお、第４回の対照区のみ500リットル水槽に収容し、砂ろ過・紫外線殺菌海水を4.8リットル／分の条件で注水して飼育した。
陸上飼育施設で、砂ろ過・紫外線殺菌海水を用いてブリ受精卵から稚魚を生産した。生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、数日間飼育して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を対照区とアルベンダゾール経口投与区の2群に分け、それぞれを200リットル水槽に収容した。砂ろ過・紫外線殺菌海水を2.4リットル／分の条件で各区の水槽に注水し
た。馴致最終日に魚体重を測定した。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌した。アルベンダゾールの投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。アルベンダゾール添加飼料の調製は、ポリエチレン袋に所定量の市販飼料およびアルベンダゾールを入れ、そこに2倍希釈した展着剤エスイー30（低糖化還元水飴、物産フードサイエンス株式
会社）を飼料重量の4％量加え撹拌することで行った。対照区の飼料の調製は、希釈した
エスイー30のみを飼料重量の4％量加え撹拌することで行った。10日間の試験飼料投与後
は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。試験は4回実施し、それぞれの海面生簀飼育日数、生簀飼育時の水温、施設搬入後の馴致期間、試験開始時の供試魚体重、薬剤経口投与時の給餌率、飼育試験の期間、試験中の水温および供試尾数を表1に示した。
なお、第４回の対照区のみ500リットル水槽に収容し、砂ろ過・紫外線殺菌海水を4.8リットル／分の条件で注水して飼育した。
飼育試験終了時に、両区から全魚を取り上げ、剖検により体側筋のシスト有無を観察し、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、対照区とアルベンダゾール経口投与区の発症率（発症魚尾数／供試尾数×100）を比較することで行った。
結果と考察
対照区では、4回の全ての試験で発症魚が観察された。一方、アルベンダゾール経口投
与区では全ての試験においてシストを形成した魚が観察されず、べこ病発症率は0％であ
った（表２）。従って、アルベンダゾールの経口投与は魚体内に侵入した本虫を駆虫し、
本虫のシスト形成を阻害することが確認された。
対照区では、4回の全ての試験で発症魚が観察された。一方、アルベンダゾール経口投
与区では全ての試験においてシストを形成した魚が観察されず、べこ病発症率は0％であ
った（表２）。従って、アルベンダゾールの経口投与は魚体内に侵入した本虫を駆虫し、
本虫のシスト形成を阻害することが確認された。
＜べこ病に対するベンゾイミダゾール系薬剤の駆虫効果−1＞
実施例１でアルベンダゾールがべこ病原因虫の駆虫に有効なことが判明した。そこで、ベンゾイミダゾール系薬剤のべこ病原因虫に対する駆虫効果を調べた。実施例1と同様に
生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、10日間飼育して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で10群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、フェバンテル投与区2群、トリクラベンダゾール区2群、フルベンダゾール区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体
重を測定し、供試魚の魚体重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌し
た。ベンゾイミダゾール系薬剤の投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。ベンゾイミダゾール系薬剤添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な
方法で行った。10日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％と
した。試験は2回実施した。飼育期間は、1回目の試験を37日間、2回目の試験を40日間と
した。飼育期間中の水温は約20.5℃であった。
実施例１でアルベンダゾールがべこ病原因虫の駆虫に有効なことが判明した。そこで、ベンゾイミダゾール系薬剤のべこ病原因虫に対する駆虫効果を調べた。実施例1と同様に
生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、10日間飼育して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で10群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、フェバンテル投与区2群、トリクラベンダゾール区2群、フルベンダゾール区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体
重を測定し、供試魚の魚体重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌し
た。ベンゾイミダゾール系薬剤の投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。ベンゾイミダゾール系薬剤添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な
方法で行った。10日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％と
した。試験は2回実施した。飼育期間は、1回目の試験を37日間、2回目の試験を40日間と
した。飼育期間中の水温は約20.5℃であった。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、剖検により体側筋のシスト有無を観察し、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、対照区とベンゾイミダゾール系薬剤投与区の発症率（発症魚尾数／供試尾数×100）、発症魚のシスト数およびシスト長を比較
することで行った。
することで行った。
結果と考察
アルベンダゾール投与区およびフェバンテル投与区は、2回の試験ともにシストを形成
した魚が観察されず、べこ病発症率は0％であった（表３、4）。従って、アルベンダゾールが本虫を駆虫し、本虫のシスト形成を阻害することが再現され、さらにフェバンテルも本虫に対する駆虫作用を有することが判明した。一方、トリクラベンダゾール投与区およびフルベンダゾール区は、2回の試験とも発症魚が観察され、その発症率は対照区と比べ
若干高い傾向を示した。さらに、発症魚のシスト数やシスト長の値も対照区と同等であった。これらの結果から、これら2剤は、本虫を駆虫しておらず、逆に発症を助長している
可能性が考えられた。全てのベンゾイミダゾール系薬剤が本虫に対して駆虫効果を発揮する訳ではないことが判明した。
アルベンダゾール投与区およびフェバンテル投与区は、2回の試験ともにシストを形成
した魚が観察されず、べこ病発症率は0％であった（表３、4）。従って、アルベンダゾールが本虫を駆虫し、本虫のシスト形成を阻害することが再現され、さらにフェバンテルも本虫に対する駆虫作用を有することが判明した。一方、トリクラベンダゾール投与区およびフルベンダゾール区は、2回の試験とも発症魚が観察され、その発症率は対照区と比べ
若干高い傾向を示した。さらに、発症魚のシスト数やシスト長の値も対照区と同等であった。これらの結果から、これら2剤は、本虫を駆虫しておらず、逆に発症を助長している
可能性が考えられた。全てのベンゾイミダゾール系薬剤が本虫に対して駆虫効果を発揮する訳ではないことが判明した。
＜べこ病に対するベンゾイミダゾール系薬剤の駆虫効果−２＞
実施例２に引き続きベンゾイミダゾール系薬剤のメベンダゾールのべこ病原因虫に対する駆虫効果を調べた。実施例1と同様に生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、11日間飼育
して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で6群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、メベンダゾール区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容
した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試
魚の魚体重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌した。ベンゾイミダ
ゾール系薬剤の投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。ベンゾイミダゾール系薬剤添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った。10
日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。飼育期間は
、40日間とした。飼育期間中の水温は約20.1℃であった。
実施例２に引き続きベンゾイミダゾール系薬剤のメベンダゾールのべこ病原因虫に対する駆虫効果を調べた。実施例1と同様に生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、11日間飼育
して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で6群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、メベンダゾール区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容
した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試
魚の魚体重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌した。ベンゾイミダ
ゾール系薬剤の投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。ベンゾイミダゾール系薬剤添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った。10
日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。飼育期間は
、40日間とした。飼育期間中の水温は約20.1℃であった。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、剖検により体側筋のシスト有無を観察し
、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、実施例2と同様の方法で行った。
、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、実施例2と同様の方法で行った。
結果と考察
アルベンダゾール投与区は、シストを形成した魚が観察されず、べこ病発症率は0％で
あった（表5）。従って、アルベンダゾールが本虫を駆虫し、本虫のシスト形成を阻害す
ることが再現された。メベンダゾール投与区の発症率、発症魚シスト数、シスト長は、対照区と比較していずれも低く本虫に対して駆虫効果を発揮した。しかし、その効果はアルベンダゾールと比較して低いと考えられた。
アルベンダゾール投与区は、シストを形成した魚が観察されず、べこ病発症率は0％で
あった（表5）。従って、アルベンダゾールが本虫を駆虫し、本虫のシスト形成を阻害す
ることが再現された。メベンダゾール投与区の発症率、発症魚シスト数、シスト長は、対照区と比較していずれも低く本虫に対して駆虫効果を発揮した。しかし、その効果はアルベンダゾールと比較して低いと考えられた。
ベンゾイミダゾール系薬剤でも薬剤によって駆虫効果が異なることが判明した。
＜アルベンダゾールおよびフェバンテルのブリの摂餌に及ぼす影響＞
実施例1〜4の結果から、ベンゾイミダゾール系薬剤のアルベンダゾールおよびフェバンテルは、ブリ類のべこ病の原因となるミクロスポリジウム・セリオレに対して、高い駆虫効果を発揮することが明らかになった。ブリ養殖で利用するためには、これら薬剤投与が摂餌に悪影響を及ぼすような副作用が無い、もしくは低いことが望まれる。これまでの試験では20℃以上の水温で実施しており、摂餌への悪影響は観察されなかった。そこで、水温約18℃で、アルベンダゾールおよびフェバンテル投与が摂餌に悪影響を及ぼすかを調べた。ブリ稚魚を各10尾で6群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、フェバン
テル投与区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同
じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試魚の魚体重は約73gであった。馴致
後に10日間連続で薬剤添加飼料を給餌し、その後20日間、市販飼料で飼育を続け、さらに10日間連続で薬剤添加飼料を給餌してその後再び市販飼料で29日間飼育した。アルベンダゾールおよびフェバンテルの投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。薬剤添加飼料の調製および対照区の飼料の調製は、実施例1に従った。給餌量は魚体重
の1.5％とした。飼育期間中の水温は約18.3℃であった。
実施例1〜4の結果から、ベンゾイミダゾール系薬剤のアルベンダゾールおよびフェバンテルは、ブリ類のべこ病の原因となるミクロスポリジウム・セリオレに対して、高い駆虫効果を発揮することが明らかになった。ブリ養殖で利用するためには、これら薬剤投与が摂餌に悪影響を及ぼすような副作用が無い、もしくは低いことが望まれる。これまでの試験では20℃以上の水温で実施しており、摂餌への悪影響は観察されなかった。そこで、水温約18℃で、アルベンダゾールおよびフェバンテル投与が摂餌に悪影響を及ぼすかを調べた。ブリ稚魚を各10尾で6群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、フェバン
テル投与区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同
じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試魚の魚体重は約73gであった。馴致
後に10日間連続で薬剤添加飼料を給餌し、その後20日間、市販飼料で飼育を続け、さらに10日間連続で薬剤添加飼料を給餌してその後再び市販飼料で29日間飼育した。アルベンダゾールおよびフェバンテルの投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。薬剤添加飼料の調製および対照区の飼料の調製は、実施例1に従った。給餌量は魚体重
の1.5％とした。飼育期間中の水温は約18.3℃であった。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、魚体重および体長を測定した。
結果と考察
アルベンダゾール投与区では、1回目の薬剤投与時に若干摂餌活性が低下し、対照区と
比べ摂餌に時間がかかった。しかし、その後の給餌や薬剤投与時に摂餌活性の低下は観察されず、試験終了時の魚体重および体長は対照区と比べ同等であった（表６）。一方、フェバンテル投与区は、1回目の薬剤投与時に所定量の薬剤添加飼料全てを食べず2割程度の残餌が出た。薬剤投与後の市販飼料に切り替わっても10日間のあいだ約2割の残餌が観察
された。2回目の薬剤添加飼料投与時には摂餌活性の低下が認められなかったが、薬剤投
与後の市販飼料に切り替わってから10日間のあいだ摂餌活性の低下が観察され、所定量の飼料を全て食べさせるために一日に二回に分けて与えた。試験終了時の本区の魚体重および体長は、対照区やアルベンダゾール投与区と比べ明らかに低い値となった。従って、フェバンテルは低水温時にブリの摂餌活性を低下させることが明らかとなった。本結果から魚に対する副作用はアルベンダゾールよりフェバンテルの方が高いと推察された。
アルベンダゾール投与区では、1回目の薬剤投与時に若干摂餌活性が低下し、対照区と
比べ摂餌に時間がかかった。しかし、その後の給餌や薬剤投与時に摂餌活性の低下は観察されず、試験終了時の魚体重および体長は対照区と比べ同等であった（表６）。一方、フェバンテル投与区は、1回目の薬剤投与時に所定量の薬剤添加飼料全てを食べず2割程度の残餌が出た。薬剤投与後の市販飼料に切り替わっても10日間のあいだ約2割の残餌が観察
された。2回目の薬剤添加飼料投与時には摂餌活性の低下が認められなかったが、薬剤投
与後の市販飼料に切り替わってから10日間のあいだ摂餌活性の低下が観察され、所定量の飼料を全て食べさせるために一日に二回に分けて与えた。試験終了時の本区の魚体重および体長は、対照区やアルベンダゾール投与区と比べ明らかに低い値となった。従って、フェバンテルは低水温時にブリの摂餌活性を低下させることが明らかとなった。本結果から魚に対する副作用はアルベンダゾールよりフェバンテルの方が高いと推察された。
＜べこ病駆虫のためのアルベンダゾール投与量の検討＞
実施例1と同様に生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、11日間飼育して再び陸上施設に
搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で12群に分け（対照区0mg／kg魚体重2群、5mg／kg魚体重投与区2群、10mg／kg魚体重投与区2群、20mg／kg魚体重投与区2群、30mg／kg魚体重投与区2群、40mg／kg魚体重投与区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容した。水
槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試魚の魚体
重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌した。投与は一日一回とした
。アルベンダゾール添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った
。10日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。飼育期
間は、40日間とした。飼育期間中の水温は約20.1℃であった。
実施例1と同様に生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、11日間飼育して再び陸上施設に
搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で12群に分け（対照区0mg／kg魚体重2群、5mg／kg魚体重投与区2群、10mg／kg魚体重投与区2群、20mg／kg魚体重投与区2群、30mg／kg魚体重投与区2群、40mg／kg魚体重投与区2群）、それぞれを200リットル水槽に収容した。水
槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試魚の魚体
重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料を給餌した。投与は一日一回とした
。アルベンダゾール添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った
。10日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。飼育期
間は、40日間とした。飼育期間中の水温は約20.1℃であった。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、剖検により体側筋のシスト有無を観察し、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、実施例2と同様の方法で行った。
結果と考察
アルベンダゾール5mg／kg魚体重投与区の魚は、対照区と比較して少ないもののべこ病
のシストが観察された（表7）。一方、10mg／kg魚体重以上の投与区では、べこ病のシス
トを形成した魚は観察されなかった。従って、べこ病駆虫のための最少有効投与量は、10mg／kg魚体重程度であることが考えられた。
アルベンダゾール5mg／kg魚体重投与区の魚は、対照区と比較して少ないもののべこ病
のシストが観察された（表7）。一方、10mg／kg魚体重以上の投与区では、べこ病のシス
トを形成した魚は観察されなかった。従って、べこ病駆虫のための最少有効投与量は、10mg／kg魚体重程度であることが考えられた。
＜べこ病駆虫のためのアルベンダゾール投与日数の検討＞
天然捕獲稚魚を漁場の生簀に導入し、21日間飼育した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。陸上施設に搬入したブリ稚魚を4群に分けた
（対照区0mg／kg魚体重・10日90尾、40mg／kg魚体重・3日間投与区70尾、40mg／kg魚体重・6日間投与区70尾、40mg／kg魚体重・10日間投与区70尾）。それぞれの群を200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。2日間の馴致後に試験飼料を給餌した。投与は一日一回とした。開始時の供試魚の魚体重は約8gであった。アルベンダゾール添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った。試験飼料
投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の3％とした。飼育期間は、22日間とした
。飼育期間中の水温は最初の10日間を20℃、その後飼育終了まで22℃とした。
天然捕獲稚魚を漁場の生簀に導入し、21日間飼育した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。陸上施設に搬入したブリ稚魚を4群に分けた
（対照区0mg／kg魚体重・10日90尾、40mg／kg魚体重・3日間投与区70尾、40mg／kg魚体重・6日間投与区70尾、40mg／kg魚体重・10日間投与区70尾）。それぞれの群を200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。2日間の馴致後に試験飼料を給餌した。投与は一日一回とした。開始時の供試魚の魚体重は約8gであった。アルベンダゾール添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った。試験飼料
投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の3％とした。飼育期間は、22日間とした
。飼育期間中の水温は最初の10日間を20℃、その後飼育終了まで22℃とした。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、剖検により体側筋のシスト有無を観察し、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、実施例2と同様の方法で行った。
結果と考察
アルベンダゾール40mg／kg・10日間投与区において、発症魚は観察されなかった。3日
間および6日間投与区は僅かではあるが発症魚が観察されたが、発症率や発症魚のシスト
数、シスト長は、対照区と比較して明らかに低く、投与期間が3日や6日でも本虫に対して駆虫効果を発揮した。尚、アルベンダゾール3日間および10日間投与区で各1尾が餌離れにより痩せて死亡した。これらの魚は、群分け時から餌を食べなかった。輸送と環境の変化が影響したものと推察された。
アルベンダゾール40mg／kg・10日間投与区において、発症魚は観察されなかった。3日
間および6日間投与区は僅かではあるが発症魚が観察されたが、発症率や発症魚のシスト
数、シスト長は、対照区と比較して明らかに低く、投与期間が3日や6日でも本虫に対して駆虫効果を発揮した。尚、アルベンダゾール3日間および10日間投与区で各1尾が餌離れにより痩せて死亡した。これらの魚は、群分け時から餌を食べなかった。輸送と環境の変化が影響したものと推察された。
＜アルベンダゾールのべこ病発症魚に対する治療効果＞
天然捕獲稚魚を漁場の生簀に導入し、50日間飼育した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。陸上施設に搬入したブリ稚魚を各28尾で10群に分けた（対照区0mg／kg魚体重・10日間2群、10mg／kg魚体重・3日間投与区2群、10mg／kg魚体重・10日間投与区2群、40mg／kg魚体重・3日間投与区2群、40mg／kg魚体重・10日
間投与区2群）。それぞれの群を200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と
同じ条件で行った。また、試験開始時のべこ病発症状況を把握するために、29尾を剖検して体側筋のシスト数およびシスト長を調べた。3日間の馴致後に試験飼料を給餌した。投
与は一日一回とした。試験開始時の供試魚の魚体重は約21gであった。アルベンダゾール
添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った。試験飼料投与後は
、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。本試験では飼育期間中の試験飼料投
与を2サイクルとし、試験スケジュールを図1に示した。飼育期間中の水温は22℃とした。
天然捕獲稚魚を漁場の生簀に導入し、50日間飼育した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をべこ病の原因寄生虫に自然感染させた。陸上施設に搬入したブリ稚魚を各28尾で10群に分けた（対照区0mg／kg魚体重・10日間2群、10mg／kg魚体重・3日間投与区2群、10mg／kg魚体重・10日間投与区2群、40mg／kg魚体重・3日間投与区2群、40mg／kg魚体重・10日
間投与区2群）。それぞれの群を200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と
同じ条件で行った。また、試験開始時のべこ病発症状況を把握するために、29尾を剖検して体側筋のシスト数およびシスト長を調べた。3日間の馴致後に試験飼料を給餌した。投
与は一日一回とした。試験開始時の供試魚の魚体重は約21gであった。アルベンダゾール
添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1と同様な方法で行った。試験飼料投与後は
、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。本試験では飼育期間中の試験飼料投
与を2サイクルとし、試験スケジュールを図1に示した。飼育期間中の水温は22℃とした。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、剖検により体側筋のシスト有無を観察し、シストが観察された魚を発症魚とした。評価は、実施例2と同様の方法で行った。
結果と考察
全てのアルベンダゾール投与区において、試験開始時と比べ発症率および発症魚シスト数、シスト長が減少しており、シストが既に観察された発症魚においても駆虫効果を発揮することが判明した。試験終了時の対照区の発症魚数増加は、シスト形成まで至っていなかったステージの本虫がシストを形成したためと考えられ、改めてアルベンダゾールのシスト形成阻害効果が認められた。また、アルベンダゾール10mg／kg魚体重・3日間投与で
も治療効果およびシスト形成阻害効果を発揮することが判明した。尚、各試験区ともに数尾の死亡魚が観察された。死亡魚は痩せており、実施例6と同じく、拒食が原因で死亡し
たと推察された。
全てのアルベンダゾール投与区において、試験開始時と比べ発症率および発症魚シスト数、シスト長が減少しており、シストが既に観察された発症魚においても駆虫効果を発揮することが判明した。試験終了時の対照区の発症魚数増加は、シスト形成まで至っていなかったステージの本虫がシストを形成したためと考えられ、改めてアルベンダゾールのシスト形成阻害効果が認められた。また、アルベンダゾール10mg／kg魚体重・3日間投与で
も治療効果およびシスト形成阻害効果を発揮することが判明した。尚、各試験区ともに数尾の死亡魚が観察された。死亡魚は痩せており、実施例6と同じく、拒食が原因で死亡し
たと推察された。
＜粘液胞子虫クドア・ヤスナガイに対するベンゾイミダゾール系薬剤の駆虫効果＞
ベンゾイミダゾール系薬剤のクドア・ヤスナガイに対する駆虫効果を調べた。実施例1
と同様に生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、10日間飼育して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をクドア・ヤスナガイに自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で10群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、フェバンテル投与区2群、トリクラベンダゾール区2群、フルベンダゾール区2群）、それぞ
れを200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試魚の魚体重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料
を給餌した。ベンゾイミダゾール系薬剤の投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。ベンゾイミダゾール系薬剤添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1
と同様な方法で行った。10日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。飼育期間は、40日間とした。飼育期間中の水温は約20.5℃であった。
ベンゾイミダゾール系薬剤のクドア・ヤスナガイに対する駆虫効果を調べた。実施例1
と同様に生産した稚魚を海面生簀に沖出しし、10日間飼育して再び陸上施設に搬入した。この海面生簀飼育によりブリ稚魚をクドア・ヤスナガイに自然感染させた。再度陸上施設に搬入したブリ稚魚を各40尾で10群に分け（対照区2群、アルベンダゾール投与区2群、フェバンテル投与区2群、トリクラベンダゾール区2群、フルベンダゾール区2群）、それぞ
れを200リットル水槽に収容した。水槽への注水は実施例1と同じ条件で行った。馴致最終日に魚体重を測定し、供試魚の魚体重は約10gであった。馴致後に10日間連続で試験飼料
を給餌した。ベンゾイミダゾール系薬剤の投与条件は40mg／kg魚体重／日とし、投与は一日一回とした。ベンゾイミダゾール系薬剤添加飼料および対照区飼料の調製は、実施例1
と同様な方法で行った。10日間の試験飼料投与後は、市販飼料を給餌し、給餌量は魚体重の2％とした。飼育期間は、40日間とした。飼育期間中の水温は約20.5℃であった。
飼育試験終了時に、全区から全魚を取り上げ、脳の塗抹標本を作製してディフクイック染色した。光学顕微鏡400倍で40視野を観察し、胞子有無と胞子数を調べた。評価は、対
照区とベンゾイミダゾール系薬剤投与区の検出率（検出魚尾数／供試尾数×100）、検出
魚の胞子数を比較することで行った。
照区とベンゾイミダゾール系薬剤投与区の検出率（検出魚尾数／供試尾数×100）、検出
魚の胞子数を比較することで行った。
結果と考察
アルベンダゾール投与区およびフルベンダゾール投与区では、検出率および胞子数が、対照区と比較して明らかに低い値となった。一方、フェバンテル投与区では、胞子数が対照区と比べ多かった。従って、アルベンダゾールおよびフルベンダゾールは、本虫に対し駆虫効果を発揮すること、フェバンテルは本虫の増殖を助長すること等が判明した。
アルベンダゾール投与区およびフルベンダゾール投与区では、検出率および胞子数が、対照区と比較して明らかに低い値となった。一方、フェバンテル投与区では、胞子数が対照区と比べ多かった。従って、アルベンダゾールおよびフルベンダゾールは、本虫に対し駆虫効果を発揮すること、フェバンテルは本虫の増殖を助長すること等が判明した。
全てのベンゾイミダゾール系薬剤が本虫に対して駆虫効果を発揮する訳ではないこと、
べこ病に駆虫効果を有していてもクドア・ヤスナガイに効果を有するとは限らないことなどが判明した。
べこ病に駆虫効果を有していてもクドア・ヤスナガイに効果を有するとは限らないことなどが判明した。
尚、対照区で7尾、アルベンダゾール区で1尾の死亡魚が観察された。死亡魚は痩せており、実施例6と同じ原因でと死亡したと推察された。
本発明により、海産魚類に寄生する微胞子虫によるべこ病又は粘液胞子虫症を経口投与で駆除することができる抗寄生虫薬を提供することができる。
Claims (21)
- アルベンダゾールを有効成分として、有効成分を経口投与することを特徴とする、海産魚類の粘液胞子虫症の原因寄生虫の駆虫剤であって、原因寄生虫が、クドア（Kudoa）属に属する粘液胞子虫である、前記駆虫剤。
- １日当たり有効成分を５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与することを特徴とする、請求項１に記載の駆虫剤。
- １日当たり有効成分を１０〜４０ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与することを特徴とする、請求項１または２に記載の駆虫剤。
- 海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、請求項１〜３のいずれか１項に記載の駆虫剤。
- スズキ目の魚類が、ブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、請求項４に記載の駆虫剤。
- ブリ属に属する魚類が、ブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミマグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus）のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジクガレイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれかであり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、請求項５に記載の駆虫剤。
- 有効成分の投与期間が１〜２０日間である、請求項１〜６のいずれか１項に記載の駆虫剤。
- 有効成分の投与期間が３〜１０日間である、請求項１〜７のいずれか１項に記載の駆虫剤。
- 有効成分の投与後に１０〜１７日間の投与しない期間を設ける、請求項１〜８いずれか1項に記載の駆虫剤。
- 稚魚を生け簀導入後、９〜２３日目に投与を開始するための請求項１〜９のいずれか１項に記載の駆虫剤。
- 有効成分であるアルベンダゾールを、経口投与することにより、原因寄生虫が寄生した海産魚類を処置することを含む、海産魚類の粘液胞子虫症の原因寄生虫の駆虫方法であって、原因寄生虫が、クドア（Kudoa）属に属する粘液胞子虫である駆虫方法。
- １日当たり有効成分を５〜１００ｍｇ／ｋｇ魚体重経口投与することを特徴とする、請求項１１に記載の駆虫方法。
- １日当たりの有効成分の経口投与量が１０〜４０ｍｇ／ｋｇ魚体重である、請求項１１または１２に記載の駆虫方法。
- 海産魚類が、微胞子虫が寄生した海産魚類及び粘液胞子虫が寄生した海産魚類を含む、請求項１１〜１３のいずれか１項に記載の駆虫方法。
- 海産魚類が、スズキ目、カレイ目又はフグ目の魚類である、請求項１１〜１４のいずれか１項に記載の駆虫方法。
- スズキ目の魚類が、ブリ属、タイ科又はマグロ属に属する魚類であり、カレイ目の魚類がヒラメ科に属する魚類であり、フグ目に属する魚類がフグ科に属する魚類である、請求項１５の駆虫方法。
- ブリ属に属する魚類が、ブリ(Seriola quinqueradiata)、カンパチ(Seriola dumerili)、ヒラマサ(Seriola lalandi)、ヒレナガカンパチ(Seriola rivoliana)、Seriola carpenteri、Seriola fasciata、ミナミカンパチ(Seriola hippos)、Seriola peruana、及びSeriola zonataのいずれかであり、タイ科に属する魚類が、ミナミクロダイ（Acanthopagrus sivicolus）、タイワンダイ（Argyrops bleekeri Oshima）、キダイ（Dentex tumifrons）、チダイ（Evynnis tumifrons）、マダイ（Pagrus major）、クロダイ（Acanthopagrus schlegelii）、及びヘダイ（Rhabdosargus sarba、Sparus sarba）のいずれかであり、マグロ属に属する魚類が、クロマグロ（Thunnus orientalis）、タイセイヨウクロマグロ（Thunnus thynnus）、ミナミマグロ（Thunnus maccoyii）、メバチマグロ（Thunnus obesus）、ビンナガマグロ（Thunnus alalunga）、キハダマグロ（Thunnus albacares）、コシナガマグロ（Thunnus tonggol）、及びタイセイヨウマグロ（Thunnus atlanticus）のいずれかであり、ヒラメ科に属する魚類が、ヒラメ（Paralichthys olivaceus）、カリフォルニアハリバット（Paralichthys californicus）、ナツヒラメ（Paralichthys dentatus）、タマガンゾウビラメ（Pseudorhombus pentophthalmus）、ガンゾウヒラメ（Pseudorhombus cinnamoneus）、メガレイ（Pseudorhombus dupliciocellatus）、テンジクガレイ（Pseudorhombus arsius）、及びアラメガレイ（Tarphops oligolepis）のいずれかであり、フグ科に属する魚類がトラフグ（Takifugu rubripes）又はマフグ（Takifugu porphyreus）である、請求項１６の駆虫方法。
- 有効成分の投与期間が１〜２０日間である、請求項１１〜１７のいずれか１項に記載の駆虫方法。
- 有効成分の投与期間が３〜１０日間である、請求項１１〜１８のいずれか１項に記載の駆虫方法。
- 有効成分の投与後に１０〜１７日間の投与しない期間を設ける、請求項１１〜１９のいずれか１項に記載の駆虫方法。
- 稚魚を生け簀導入後、９〜２３日目に投与を開始することを特徴とする、請求項１１〜２０のいずれか１項に記載の駆虫方法。
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