JP6772242B2 - 取付部材 - Google Patents

Description

本発明は、しごき型ポンプを有する血液浄化装置に取り付けられ、しごき型ポンプによって所定方向にしごかれて送液可能なポンプチューブを保持した取付部材に関するものである。

一般に、透析治療を行うための血液浄化装置は、患者の血液を体外循環させるための血液回路を構成する動脈側血液回路及び静脈側血液回路と、血液回路にて体外循環する血液を浄化するための血液浄化手段と、血液回路及び血液浄化手段にて血液浄化治療させるための血液ポンプ等の種々の治療器具が取り付けられている、そして、動脈側穿刺針及び静脈側穿刺針を患者に穿刺した後、血液ポンプを駆動させることにより、患者の血液が動脈側血液回路及び静脈側血液回路を流動することとなり、その流動過程において血液浄化手段にて血液浄化されるようになっている。

また、血液浄化装置は、補液や排液等を送液するための複数のしごき型ポンプを有するものがあり、これらしごき型ポンプにそれぞれポンプチューブを取り付けることにより、種々液体を送液可能とされたものが提案されている。従来、例えば特許文献１には、血液浄化装置に配設されたしごき型ポンプにそれぞれ取り付け可能なポンプチューブを複数有するとともに、血液浄化装置の所定位置に取り付けられる取付部材について開示されている。

特開２０１７−１６４２８５号公報

しかしながら、上記従来の取付部材においては、可撓性チューブを固定するための部位がブロック状に形成されているため、比較的大きなスペースが必要となって本体部が大型化してしまうという不具合がある。また、本体部の大きさに限りがあるため、従来のブロック状に形成された固定のための部位においては、固定し得る可撓性チューブの数が少なくなってしまい、固定が必要な全ての可撓性チューブを固定することができないという不具合もある。

本発明は、このような事情に鑑みてなされたもので、限られたスペースを有効活用しつつ可撓性チューブを確実に固定することができる取付部材を提供することにある。

請求項１記載の発明は、しごき型ポンプを有する血液浄化装置に取り付けられ、前記しごき型ポンプによって所定方向にしごかれて送液可能なポンプチューブを保持した取付部材において、前記血液浄化装置の所定位置に取り付け可能な本体部と、前記本体部に取り付けられ、前記ポンプチューブを保持する保持部とを具備するとともに、前記本体部は、液体を流通させる可撓性チューブが挿通可能な開口を有し、当該開口に前記可撓性チューブを挿通させて固定させ得る構成とされ、前記開口は、互いに離間して一対形成されるとともに、当該一対の開口に対してそれぞれ前記可撓性チューブを挿通して固定し得るものとされ、且つ、前記可撓性チューブは、一方の開口に対して一方の面から他方の面に挿通しつつ他方の開口に対して他方の面から一方の面に挿通して固定可能とされたことを特徴とする。

請求項２記載の発明は、請求項１記載の取付部材において、前記開口は、その内径が前記可撓性チューブの外径より小さく形成されたことを特徴とする。

請求項３記載の発明は、請求項２記載の取付部材において、前記開口は、その内径が前記可撓性チューブ又は当該可撓性チューブの固定位置に応じて設定されたことを特徴とする。

請求項４記載の発明は、請求項１〜３の何れか１つに記載の取付部材において、前記本体部は、前記一対の開口を連通するスリットが形成されたことを特徴とする。

請求項５記載の発明は、請求項１〜４の何れか１つに記載の取付部材において、前記開口を塞ぐ蓋部を有し、当該蓋部を取り外すことによって前記可撓性チューブを挿通可能とされたことを特徴とする。

請求項６記載の発明は、請求項１〜５の何れか１つに記載の取付部材において、前記開口を識別可能な目印が付与されたことを特徴とする。

請求項７記載の発明は、請求項１〜６の何れか１つに記載の取付部材において、前記可撓性チューブが挿通した開口を判別可能とされたことを特徴とする。

請求項８記載の発明は、請求項１〜７の何れか１つに記載の前記ポンプチューブに接続された、血液を体外循環させる血液回路、前記血液回路に補液を導入する流路、又は前記血液回路に接続された血液浄化器に透析液を導入若しくは当該血液浄化器の排液を排出する流路から成る血液浄化用回路である。

請求項１の発明によれば、本体部は、液体を流通させる可撓性チューブが挿通可能な開口を有し、当該開口に可撓性チューブを挿通させて固定させ得るので、限られたスペースを有効活用しつつ可撓性チューブを確実に固定することができる。
また、開口は、互いに離間して一対形成されるとともに、当該一対の開口に対してそれぞれ可撓性チューブを挿通して固定し得るので、可撓性チューブを２箇所で挟持することができ、より確実に固定することができる。

請求項２の発明によれば、開口は、その内径が可撓性チューブの外径より小さく形成されたので、可撓性チューブを開口に圧入させて強固に固定することができ、限られたスペースを有効活用しつつ可撓性チューブをより確実に固定することができる。

請求項３の発明によれば、開口は、その内径が可撓性チューブ又は当該可撓性チューブの固定位置に応じて設定されたので、可撓性チューブの挟持力を任意調整することができ、可撓性チューブやその固定位置に応じた挟持力にて固定させることができる。

請求項４の発明によれば、本体部は、一対の開口を連通するスリットが形成されたので、一対の開口に対する可撓性チューブの挿通作業を容易に行わせることができるとともに、対応する一対の開口を明確に把握することができ、誤った開口に可撓性チューブを挿通してしまうのを抑制することができる。

請求項５の発明によれば、開口を塞ぐ蓋部を有し、当該蓋部を取り外すことによって可撓性チューブを挿通可能とされたので、可撓性チューブを固定させる開口の蓋部を任意に取り外して選択的に開口させることができる。

請求項６の発明によれば、開口を識別可能な目印が付与されたので、可撓性チューブを挿通させるべき開口を作業者が視認することができ、間違った開口に可撓性チューブを挿通してしまうのを抑制することができる。また、治療毎に可撓性チューブを挿通すべき開口を設定した場合、その設定を容易に変更させることができ、取付部材を異なる治療に容易に流用させることができる。

請求項７の発明によれば、可撓性チューブが挿通した開口を判別可能とされたので、可撓性チューブを誤った位置の開口に挿通したことを認識して報知することができるともに、治療毎に可撓性チューブを挿通すべき開口を設定した場合、固定に使用した開口を判別することにより血液浄化装置にて行われる治療を認識させることができる。

請求項８の発明によれば、請求項１〜７の効果を有する血液浄化用回路を提供することができる。

本発明の実施形態に係る取付部材が取り付けられた状態を示す血液浄化装置を示す全体模式図 同取付部材が取り付けられる前の状態の血液浄化装置を示す全体模式図 同取付部材のポンプチューブが取り付けられる前の状態のしごき型ポンプを示す拡大図 同血液浄化装置に取付部材が係止された状態を示す拡大図 同血液浄化装置のしごき型ポンプにポンプチューブを取り付ける過程を示す模式図であって、（ａ）係止部材の移動前の状態（ｂ）係止部材の移動後であってローディング前の状態（ｃ）ローディング後の状態を示す図 同血液浄化装置のしごき型ポンプからポンプチューブを取り外す過程を示す模式図であって、（ａ）係止部材の移動前の状態（ｂ）係止部材の移動後であってアンローディング前の状態（ｃ）アンローディング後の状態 本実施形態に係る取付部材を示す斜視図 同取付部材を示す正面図 図８におけるＩＸ−ＩＸ線断面図 図８におけるＸ−Ｘ線断面図 同取付部材の保持部にポンプチューブを保持させた状態を示す斜視図 同ポンプチューブを保持させた取付部材を示す正面図 同ポンプチューブを保持させた取付部材を示す側面図 同取付部材に形成された開口に可撓性チューブを挿通して固定させた状態を正面側から見た斜視図 同取付部材に形成された開口に可撓性チューブを挿通して固定させた状態を背面側から見た斜視図 同取付部材に形成された開口に可撓性チューブを挿通して固定させた状態を示す２面図 同取付部材に形成された（ａ）蓋部、（ｂ）開口及び（ｃ）可撓性チューブの断面を示す模式図 本発明の他の実施形態に係る取付部材を示す斜視図 同取付部材を示す２面図 本発明のさらに他の実施形態に係る取付部材を示す斜視図 同取付部材を示す２面図 同取付部材の本体部に形成された一対の開口を連通するスリットを示す拡大模式図 同取付部材を血液浄化装置に取り付けた状態であって血液浄化治療を説明するための模式図

以下、本発明の実施形態について図面を参照しながら具体的に説明する。
本実施形態に係る取付部材は、しごき型ポンプを有する血液浄化装置に取り付けられ、しごき型ポンプによって所定方向にしごかれて送液可能なポンプチューブを保持したもので、図１〜１３に示すように、血液浄化装置Ｂの所定位置に取り付け可能な本体部２と、本体部２に取り付けられ、ポンプチューブＣを保持する保持部３とを具備している。

かかる取付部材１は、図７〜１６に示すように、本体部２及び保持部３が一体的に形成された樹脂成形品から成り、本体部２及び保持部３の境界線に沿って形成された折り曲げ部Ｋを折り曲げることにより、本体部２の正面側に保持部３が取り付けられた状態とされている。なお、折り曲げ部Ｋは、ミシン目等が形成されており、本体部２に対する保持部３の折り曲げが容易とされている。

本実施形態に係る本体部２は、図７〜１３に示すように、矩形状の樹脂成形部から成り、その両側位置に形成されて本体部２の底面（所定位置Ｂａに対する取り付け面）に対して所定角度α傾斜した傾斜面２ａ（縁部）と、本体部２の中央位置であって左右の傾斜面２ａの間に位置する中央部２ｂとを有して構成されている。すなわち、本体部２の中央に中央部２ｂが形成されるとともに、その中央部２ｂから左右方向に向かって傾斜角度αの傾斜面２ａがそれぞれ形成されており、各傾斜面２ａ上に複数（本実施形態においては４つ）の保持部３が取り付けられている。

保持部３は、本体部２に対してブロック状に突出成形（正面側に膨出して成形）された樹脂成形部から成り、図１１、１２に示すように、ポンプチューブＣの両端に形成されたコネクタＤをそれぞれ嵌合して所定高さで固定可能な保持溝３ａを有している。すなわち、保持溝３ａにコネクタＤを嵌合して固定することにより、図１１〜１３に示すように、ポンプチューブＣが保持部３に保持されるようになっている。また、保持部３は、図９に示すように、所定の部位に係止孔３ｂ（被係止部）が形成されており、血液浄化装置Ｂが具備する係止部材Ａにて係止可能とされている。

ポンプチューブＣは、比較的大きな径の流路を有する軟質樹脂又はゴム材等で形成されたもので、一端及び他端にコネクタＤがそれぞれ形成されている。そして、ポンプチューブＣがしごき型ポンプＰのステータＳ内に取り付けられた後、ロータＲを回転駆動させると、ローラＲａにて長手方向に扱かれ、補液や排液等の液体を送液し得るようになっている。

しかるに、本実施形態に係る保持部３は、図９、１０、１３に示すように、傾斜面２ａ上に取り付けられているため、ポンプチューブＣが本体部２の底面（所定位置Ｂａに対する取り付け面）に対して所定角度α傾斜（傾斜面２ａに沿って傾斜）して延設されるようになっている。すなわち、本実施形態に係る保持部３は、ポンプチューブＣのコネクタＤを傾斜した状態で保持しており、しごき型ポンプＰに対するポンプチューブＣの取付方向（図１３の下方に向かう方向）に向かってポンプチューブＣを傾斜させつつ保持するよう構成されている。

さらに、本実施形態に係る本体部２は、その両側の縁部（傾斜面２ａ）に保持部３がそれぞれ取り付けられ、一方の縁部（傾斜面２ａ）に形成された保持部３と他方の縁部（傾斜面２ａ）に形成された保持部３との間の中央部２ｂに液体を流通させる可撓性チューブｒが配設されるよう構成されている。この中央部２ｂに配設された可撓性チューブｒは、ポンプチューブＣのコネクタＤに接続された可撓性チューブ、或いは他の機器から延びる可撓性チューブとされる。

また、本実施形態に係る本体部２の中央部２ｂは、図１５、１６に示すように、背面側（血液浄化装置Ｂに対する取付面側）が開放されて可撓性チューブｒを収容しつつ正面側（取付面と反対の面側）が当該可撓性チューブｒを覆う凹部Ｔが形成されている。すなわち、本実施形態に係る本体部２の中央部２ｂは、背面側に開口した凹部Ｔ（凹形状）が形成されており、正面側から見ると可撓性チューブｒが覆われるとともに、背面側に開放された凹部Ｔに沿って可撓性チューブｒ（ポンプチューブＣのコネクタＤに接続されたチューブ等）が収容されるよう構成されている。さらに、本体部２は、中央部２ｂにて覆われた可撓性チューブｒを視認できるように、少なくとも中央部２ｂが透明とされるのが好ましい。

本実施形態に適用される血液浄化装置Ｂは、図１〜３に示すように、血液浄化治療に関わる情報等が表示可能なモニタＭと、血液ポンプＮ等を有する血液透析治療の監視装置から成り、血液ポンプＮを駆動させることにより血液回路にて患者の血液を体外循環させつつ血液浄化器（ダイアライザ）にて血液浄化治療を行うよう構成されている。本実施形態に係る血液浄化装置Ｂは、正面側に複数（本実施形態においては７個）のしごき型ポンプＰを具備しており、血液浄化治療時に補液や排液を送液し得るようになっている。

しごき型ポンプＰは、ポンプチューブＣを一定方向に扱いて液体を送液し得るもので、図３〜６に示すように、取付凹部Ｓａを有するステータＳと、取付凹部Ｓａ内に配設されて回転軸Ｌを中心に回転可能なロータＲと、ロータＲに取り付けられたローラＲａとを有して構成されている。そして、ステータＳの取付凹部Ｓａ内にポンプチューブＣを取り付けてロータＲを回転駆動させると、取付凹部Ｓａの壁面とローラＲａとの間でポンプチューブＣが扱かれて送液可能とされている。

また、ロータＲは、ステータＳから突出形成された上下一対の上ガイドピンａ１及び下ガイドピンａ２、並びに上下一対の上ガイドピンｂ１及び下ガイドピンｂ２を有しており、上ガイドピンａ１及び下ガイドピンａ２の間、及び上ガイドピンｂ１及び下ガイドピンｂ２の間にポンプチューブＣが取り付けられるようになっている。なお、上ガイドピンａ１、ｂ１は、取付凹部Ｓａの開口側に位置するとともに、下ガイドピンａ２、ｂ２は、取付凹部Ｓａの底面側に位置しており、取付凹部Ｓａ内に取り付けられたポンプチューブＣが所定位置（ローラＲａにてしごかれ得る位置）から外れてしまうのを抑制している。

本実施形態に係る血液浄化装置Ｂは、しごき型ポンプＰが配設された正面側の所定位置Ｂａに取付部材１が取り付け可能とされている。具体的には、本実施形態に係る血液浄化装置Ｂは、図４に示すように、位置決めピンｇが形成されており、その位置決めピンｇを取付部材１の本体部２に形成された位置決め孔ｈに挿通させることにより、血液浄化装置Ｂの所定位置Ｂａに取付部材１を位置決め可能とされている。

さらに、本実施形態に係る血液浄化装置Ｂの所定位置Ｂａには、図２に示すように、複数の係止部材Ａが取り付けられているとともに、保持部３は、既述のように、係止部材Ａに係止可能な係止孔３ｂ（被係止部）を有している。かかる係止部材Ａは、その突端部の一方側に係止爪及び他方側に押圧部がそれぞれ形成されており、係止爪を係止孔３ｂの開口縁部に係止させることにより取付部材１が係止部材Ａに係止されて所定位置Ｂａに取り付けられるようになっている。

しかるに、取付部材１が位置決めピンｇにて位置決めされつつ係止孔３ｂ（被係止部）が係止部材Ａの係止爪にて係止されると、図５（ａ）に示すように、保持部３で保持されたポンプチューブＣは、その基端部Ｃａ及び先端部Ｃｂが各しごき型ポンプＰにおける上ガイドピンａ１、ｂ１より上部に位置することとなる。このとき、各しごき型ポンプＰのロータＲは、所定位置（図２〜４参照）にて停止状態とされている。かかる係止状態から係止部材Ａを所定位置Ｂａに対して引っ込む方向（取付部材１を所定位置Ｂａに近接させる方向）に移動すると、図５（ｂ）に示すように、ポンプチューブＣの基端部Ｃａが上ガイドピンｂ１と下ガイドピンｂ２の間に位置するとともに、当該ポンプチューブＣの先端部Ｃｂが上ガイドピンａ１の上部に位置することとなる。

そして、この状態からロータＲを回転駆動させると、図５（ｃ）に示すように、ポンプチューブＣの基端部Ｃａが上ガイドピンｂ１と下ガイドピンｂ２の間に位置しつつ、ポンプチューブＣの先端部Ｃｂが上ガイドピンｂ１に干渉して巻き込まれ、上ガイドピンａ１と下ガイドピンａ２の間に位置することとなり、ポンプチューブＣがしごき型ポンプＰに対してセット状態となる。なお、このように、上ガイドピンａ１と下ガイドピンａ２の間にポンプチューブＣが巻き込まれてセット状態とする取り付け作業をローディングともいう。

一方、図６（ａ）に示すように、ポンプチューブＣがしごき型ポンプＰにセットされた状態において、係止孔３ｂ（被係止部）が係止部材Ａに係止した状態で当該係止部Ａが突出する方向（取付部材１を所定位置Ｂａから持ち上げる方向）に移動させると、係止部材Ａの押圧部が係止孔３ｂの開口縁部を押圧し、ポンプチューブＣが取付凹部Ｓａから持ち上げられることとなる。このとき、各しごき型ポンプＰのロータＲは、ポンプチューブのローディング時と同じ所定位置（図２〜４参照）にて停止状態とされており、図６（ｂ）に示すように、ポンプチューブＣの先端部Ｃｂが上ガイドピンｂ１と下ガイドピンｂ２の間に位置するとともに、当該ポンプチューブＣの基端部Ｃａが上ガイドピンｂ１の上部に位置することとなる。

そして、この状態からロータＲを回転駆動させると、図６（ｃ）に示すように、ポンプチューブＣの基端部Ｃａが上ガイドピンａ１の上部に位置しつつ、ポンプチューブＣの先端部Ｃｂが上ガイドピンｂ１に干渉して押し出され、上ガイドピンｂ１の上部に位置することとなり、しごき型ポンプＰに対するポンプチューブＣのセット状態が解除され、ポンプチューブＣが取り外し可能とされる。なお、このように、上ガイドピンａ１と下ガイドピンａ２の間からポンプチューブＣが押し出されてセット状態を解除する取り外し作業をアンローディングともいう。

ここで、本実施形態に係る本体部２は、図１４〜１６に示すように、その中央部２ｂにおいて、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）が挿通可能な開口（Ｈ１〜Ｈ４）を有しており、開口（Ｈ１、Ｈ２）に可撓性チューブｒ１、及び開口（Ｈ３、Ｈ４）に可撓性チューブｒ２をそれぞれ挿通させて固定させ得るよう構成されている。具体的には、開口（Ｈ１〜Ｈ４）は、互いに離間して一対（開口Ｈ１と開口Ｈ２が一対、及び開口Ｈ３及び開口Ｈ４が一対）形成されるとともに、当該一対の開口（開口Ｈ１、Ｈ２、及び開口Ｈ３、Ｈ４）に対してそれぞれ可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通して固定し得るようになっている。

すなわち、可撓性チューブｒ１は、本体部２の正面側から開口Ｈ１に挿通されて中央部２ｂにおける背面側の凹部Ｔ内に至り、そこから凹部Ｔ内を通って開口Ｈ２に挿通され、本体部２の正面側に至る。これにより、可撓性チューブｒ１は、一対の開口（Ｈ１、Ｈ２）をそれぞれ挿通することにより固定されることとなる。同様に、可撓性チューブｒ２は、本体部２の正面側から開口Ｈ３に挿通されて中央部２ｂにおける背面側の凹部Ｔ内に至り、そこから凹部Ｔ内を通って開口Ｈ４に挿通され、本体部２の正面側に至る。これにより、可撓性チューブｒ２は、一対の開口（Ｈ３、Ｈ４）をそれぞれ挿通することにより固定されることとなる。

また、本実施形態においては、図１７（ａ）に示すように、開口を塞ぐ蓋部Ｈを複数有し、当該蓋部Ｈを取り外すことによって可撓性チューブｒを挿通可能とされている。例えば、蓋部Ｈは、一部が本体部２の中央部２ｂと連結状態とされており、指で押圧すると、連結部が切断又は折り曲げされ、同図（ｂ）に示すように、開口Ｈ１（又はＨ２〜Ｈ３）が形成されることとなる。なお、蓋部Ｈが形成されず開口（Ｈ１〜Ｈ４）が形成され、その任意の開口（Ｈ１〜Ｈ４）に可撓性チューブｒを挿通させるものとしてもよい。

さらに、開口（Ｈ１〜Ｈ４）は、その内径ｔ１（図１７（ｂ）参照）が可撓性チューブｒの外径ｔ２より小さく形成されていてもよく、その場合、可撓性チューブｒは、開口（Ｈ１〜Ｈ４）に対する挿通時に圧入されることとなる。また、開口（Ｈ１〜Ｈ４）は、その内径ｔ１が可撓性チューブｒ（材質や肉厚等）又は当該可撓性チューブｒの固定位置に応じて設定されるのが好ましく、その場合、内径ｔ１と外径ｔ２との差によって圧入の程度が変化するので、可撓性チューブｒの挟持力を任意に調整することができる。

またさらに、本実施形態に係る本体部２の中央部２ｂは、背面側が開放されて可撓性チューブｒを収容しつつ正面側（取付面と反対の面側）が当該可撓性チューブｒを覆う凹部Ｔが形成されているが、図１８、１９に示すように、正面側が開放されて可撓性チューブｒを収容しつつ背面側が当該可撓性チューブｒを覆う凹部Ｔが形成されたものであってもよい。この場合であっても、中央部２ｂに形成された凹部Ｔに開口（Ｈ１〜Ｈ４）が形成され、凹部Ｔに収容された可撓性チューブｔが開口（Ｈ１〜Ｈ４）に挿通して固定されることとなる。

さらに、本体部２の中央部２ｂは、図２０、２１に示すように、中央部２ｂに凹部Ｔが形成されず、平坦な面とされ、その平坦な面に可撓性チューブｒを配設するようにしてもよい。この場合であっても、平坦な面の中央部２ｂに開口（Ｈ１〜Ｈ４）が形成され、可撓性チューブｔが開口（Ｈ１〜Ｈ４）に挿通して固定されることとなる。

加えて、本実施形態においては、それぞれの蓋部Ｈに開口を識別可能な目印が付与されている。例えば、目印は、本実施形態のように蓋部Ｈに記載された数字の他、種々の記号、文字、形或いは色にて識別可能とされていてもよい。さらに、可撓性チューブｒが挿通した開口を判別可能なものとしてもよく、この場合、治療毎に可撓性チューブｒを挿通すべき開口を設定することができる。

取付部材１が血液浄化装置Ｂの所定位置に係止され、ポンプチューブＣが複数のしごき型ポンプＰにそれぞれローディングされると、図２３に示すように、血液浄化治療のための治療装置が構築される。かかる治療装置は、ダイアライザＱを有する血液回路Ｕと、ダイアライザＱに透析液を導入する第１透析液導入ラインＬ１ａ及び第２透析液導入ラインＬ１ｂと、血液回路Ｕに補液を供給する第１補液ラインＬ２ａ、第２補液ラインＬ２ｂ、前補液ラインＬ２ｃ及び後補液ラインＬ２ｄと、ダイアライザＱの排液を排出する第１排液排出ラインＬ３ａ及び第２排液排出ラインＬ３ｂとを有して構成されている。

血液回路Ｕは、動脈側血液回路Ｕａ及び静脈側血液回路Ｕｂを有して構成されており、これら動脈側血液回路Ｕａ及び静脈側血液回路Ｕｂの先端を患者に穿刺して血液ポンプＮを駆動させることにより、患者の血液を体外循環可能とするものである。また、ダイアライザＱは、その筐体部に、血液導入ポートＱａ、血液導出ポートＱｂ、透析液導入ポートＱｃ及び透析液導出ポートＱｄが突出形成されており、このうち血液導入ポートＱａには動脈側血液回路Ｕａが、血液導出ポートＱｂには静脈側血液回路Ｕｂがそれぞれ接続されるとともに、透析液導入ポートＱｃには第２透析液導入ラインＬ１ｂが、透析液導出ポート２ｄには第１排液排出ラインＬ３ａがそれぞれ接続されるようになっている。

第１透析液導入ラインＬ１ａは、透析液を収容する透析液収容バッグＷ１に接続されるとともに、小分けチャンバＴを介して第２透析液導入ラインＬ１ｂと接続されている。そして、第１透析液導入ラインＬ１ａ及び第２透析液導入ラインＬ１ｂに配設されたしごき型ポンプＰを駆動させると、透析液収容バッグＷ１内の透析液が小分けチャンバＴにて小分けされた後、ダイアライザＱに導入されるようになっている。

第１補液ラインＬ２ａは、補液を収容する補液収容バッグＷ２に接続されるとともに、小分けチャンバＴを介して第２補液ラインＬ２ｂと接続されている。かかる第２補液ラインＬ２ｂは、動脈側血液回路Ｕａに接続された前補液ラインＬ２ｃ及び静脈側血液回路Ｕｂに接続された後補液ラインＬ２ｄを介して血液回路Ｕと接続されている。なお、後補液ラインＬ２ｄには、逆止弁Ｖ１が接続されている。そして、第１補液ラインＬ２ａ及び第２補液ラインＬ２ｂに配設されたしごき型ポンプＰを駆動させると、補液収容バッグＷ２内の補液が小分けチャンバＴにて小分けされた後、前補液ラインＬ２ｃに配設されたしごき型ポンプＰの駆動状態に応じて、動脈側血液回路Ｕａ又は静脈側血液回路Ｕｂに導入されるようになっている。

第１排液排出ラインＬ３ａは、ダイアライザＱに接続されるとともに、小分けチャンバＴを介して第２排液排出ラインＬ３ｂと接続されている。かかる第２排液排出ラインＬ３ｂは、排液を装置の外部に排出可能とされている。そして、第１排液排出ラインＬ３ａ及び第２排液排出ラインＬ３ｂに配設されたしごき型ポンプＰを駆動させると、ダイアライザＱ内の排液が小分けチャンバＴにて小分けされた後、装置の外部に排出可能とされている。

このように、取付部材１のポンプチューブＣには、血液回路Ｕに補液を導入する流路（第１補液導入ラインＬ２ａ、第２補液導入ラインＬ２ｂ及び前補液ラインＬ２ｃ）と、血液回路Ｕに接続されたダイアライザＱ（血液浄化器）に透析液を導入する流路（第１透析液導入ラインＬ１ａ及び第２透析液導入ラインＬ１ｂ）と、当該ダイアライザＱ（血液浄化器）の排液を排出する流路（第１排液排出ラインＬ３ａ及び第２排液排出ラインＬ３ｂ）がそれぞれ接続されている。なお、後補液ラインＬ２ｄに取付部材１のポンプチューブＣを接続させるようにしてもよい。

また、本実施形態においては、血液ポンプＮには、取付部材１のポンプチューブＣが取り付けられていないが、かかる血液ポンプＮに取付部材１のポンプチューブＣをローディングして取り付けるようにしてもよい。この場合、取付部材１のポンプチューブＣに血液回路Ｕが接続されることとなる。すなわち、本発明に係る取付部材１のポンプチューブＣにローディング可能なものとして、血液を体外循環させる血液回路Ｕ、血液回路Ｕに補液を導入する流路（第１透析液導入ラインＬ１ａ及び第２透析液導入ラインＬ１ｂ）、血液回路Ｕに接続されたダイアライザＱ（血液浄化器）に透析液を導入する流路（第１補液ラインＬ２ａ、第２補液ラインＬ２ｂ、前補液ラインＬ２ｃ（若しくは後補液ラインＬ２ｄ））、又はダイアライザＱ（血液浄化器）の排液を排出する流路（第１排液排出ラインＬ３ａ及び第２排液排出ラインＬ３ｂ）から成る血液浄化用回路が挙げられる。

上記実施形態によれば、本体部２は、液体を流通させる可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）が挿通可能な開口（Ｈ１〜Ｈ４）を有し、当該開口（Ｈ１〜Ｈ４）に可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通させて固定させ得るので、限られたスペースを有効活用しつつ可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を確実に固定することができる。また、開口（Ｈ１〜Ｈ４）は、その内径ｔ１が可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）の外径ｔ２より小さく形成することができ、その場合、可撓性チューブ（ｔ１、ｔ２）を開口（Ｈ１〜Ｈ４）に圧入させて強固に固定することができ、限られたスペースを有効活用しつつ可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）をより確実に固定することができる。さらに、開口（Ｈ１〜Ｈ４）は、その内径ｔ１が可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）又は当該可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）の固定位置に応じて設定することができ、その場合、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）の挟持力を任意調整することができ、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）やその固定位置に応じた挟持力にて固定させることができる。

またさらに、本実施形態に係る開口（Ｈ１〜Ｈ４）は、互いに離間して一対形成されるとともに、当該一対の開口（Ｈ１〜Ｈ４）に対してそれぞれ可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通して固定し得るので、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を２箇所で挟持することができ、より確実に固定することができる。

また、開口（Ｈ１〜Ｈ４）を塞ぐ蓋部Ｈを有し、当該蓋部Ｈを取り外すことによって可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通可能とされたので、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を固定させる開口（Ｈ１〜Ｈ４）の蓋部Ｈを任意に取り外して選択的に開口させることができる。さらに、開口（Ｈ１〜Ｈ４）を識別可能な目印が付与されたので、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通させるべき開口（Ｈ１〜Ｈ４）を作業者が視認することができ、間違った開口（Ｈ１〜Ｈ４）に可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通してしまうのを抑制することができる。また、治療毎に可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通すべき開口（Ｈ１〜Ｈ４）を設定した場合、その設定を容易に変更させることができ、取付部材１を異なる治療に容易に流用させることができる。

またさらに、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）が挿通した開口（Ｈ１〜Ｈ４）を判別可能とすれば、可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を誤った位置の開口（Ｈ１〜Ｈ２）に挿通したことを認識して報知することができるともに、治療毎に可撓性チューブ（ｒ１、ｒ２）を挿通すべき開口（Ｈ１〜Ｈ４）を設定した場合、固定に使用した開口（Ｈ１〜Ｈ４）を判別することにより血液浄化装置Ｂにて行われる治療を認識させることができる。

加えて、本体部２は、その両側の縁部（傾斜面２ａ）に保持部３がそれぞれ取り付けられ、一方の縁部（傾斜面２ａ）に形成された保持部３と他方の縁部（傾斜面２ａ）に形成された保持部３との間の中央部２ｂに液体を流通させる可撓性チューブｒが配設されるので、可撓性チューブｒの取り回しの複雑化を避けるとともに限られたスペースを有効活用することができる。

また、本実施形態に係る中央部２ｂは、背面側が開放されて可撓性チューブｒを収容しつつ正面側が当該可撓性チューブｒを覆う凹部Ｔが形成されたので、可撓性チューブｒを凹部Ｔ内に収容することができるとともに、正面側が中央部２ｂで覆われるので、可撓性チューブｒに他の機器等が干渉してしまうのを防止することができる。しかるに、本体部２は、少なくとも中央部が透明とされるのが好ましく、その場合、中央部２で覆われた可撓性チューブｒに他の機器等が干渉してしまうのを防止することができるとともに、透明な中央部２を介して可撓性チューブｒ内の液体の有無を容易に目視することができる。

また、図１８、１９に示すように、中央部２ｂは、正面側が開放されて可撓性チューブｒを収容しつつ背面側が当該可撓性チューブｒを覆う凹部Ｔが形成された場合、可撓性チューブｒを凹部Ｔ内に収容することができるとともに、中央部２ｂに配設された可撓性チューブｒを直接目視することができる。特に、本実施形態に係る中央部２ｂは、可撓性チューブｒを固定する開口（Ｈ１〜Ｈ４）が形成されたので、中央部２ｂの領域内に可撓性チューブｒを確実に収めることができ、意図せず中央部２ｂに配設された可撓性チューブｒが他の部位に至ってしまうのを防止することができる。

さらに、本実施形態においては、中央部２ｂに形成された開口（Ｈ１〜Ｈ４）に可撓性チューブを挿通させて固定させ得るので、中央部２ｂの領域内に可撓性チューブｒを確実に収めることができるとともに、可撓性チューブｒを固定させるためのスペースを不要として本体部の大型化を回避することができる。

以上、本実施形態について説明したが、本発明はこれに限定されず、例えば図２２に示すように、一対の開口を連通するスリットｔを本体部２に形成してもよく、その場合、一対の開口（Ｈ１〜Ｈ４）に対する可撓性チューブｒの挿通作業を容易に行わせることができるとともに、対応する一対の開口（Ｈ１〜Ｈ４）を明確に把握することができ、誤った開口（Ｈ１〜Ｈ４）に可撓性チューブｒを挿通してしまうのを抑制することができる。

また、本実施形態においては、互いに離間して一対形成された開口（Ｈ１〜Ｈ４）に可撓性チューブｒをそれぞれ挿通して固定しているが、開口（Ｈ１〜Ｈ４）の内径ｔ１を可撓性チューブｒの外径ｔ２より小さく設定して圧入させるようにすれば、何れかの開口（Ｈ１〜Ｈ４）にのみ可撓性チューブｒを挿通して固定するようにしてもよい。なお、本実施形態に係る保持部３は、本体部２から折り曲げられた一体部位から成り、当該折り曲げ部Ｋを軸として揺動可能とされているが、本体部２の上部に保持部３が一体的に成形されて揺動（変位）しないものとしてもよい。なお、位置決めピンｇ及び位置決め孔ｈの位置は他の任意位置であってもよく、或いは、位置決めピンｇを有さない血液浄化装置Ｂに適用し、位置決め孔ｈを具備しない取付部材１であってもよい。

本体部は、液体を流通させる可撓性チューブが挿通可能な開口を有し、当該開口に可撓性チューブを挿通させて固定させ得る取付部材であれば、他の機能が付加されたもの等であってもよい。

１ 取付部材
２ 本体部
２ａ 傾斜面
２ｂ 中央部
３ 保持部
３ａ 保持溝
３ｂ 係止孔（被係止部）
Ｋ 折り曲げ部（揺動軸）
Ａ 係止部材
Ｂ 血液浄化装置（監視装置）
Ｂａ 所定位置
Ｃ ポンプチューブ
Ｄ コネクタ
Ｍ モニタ
Ｐ しごき型ポンプ
Ｓ ステータ
Ｓａ 取付凹部
Ｒ ロータ
Ｒａ ローラ
ａ１、ｂ１ 上ガイドピン
ａ２、ｂ２ 下ガイドピン
Ｌ 回転軸
ｇ 位置決めピン
ｈ 位置決め孔
Ｈ１〜Ｈ４ 開口
Ｈ 蓋部

Claims (8)

1. しごき型ポンプを有する血液浄化装置に取り付けられ、前記しごき型ポンプによって所定方向にしごかれて送液可能なポンプチューブを保持した取付部材において、
   前記血液浄化装置の所定位置に取り付け可能な本体部と、
   前記本体部に取り付けられ、前記ポンプチューブを保持する保持部と、
   を具備するとともに、前記本体部は、液体を流通させる可撓性チューブが挿通可能な開口を有し、当該開口に前記可撓性チューブを挿通させて固定させ得る構成とされ、前記開口は、互いに離間して一対形成されるとともに、当該一対の開口に対してそれぞれ前記可撓性チューブを挿通して固定し得るものとされ、且つ、前記可撓性チューブは、一方の開口に対して一方の面から他方の面に挿通しつつ他方の開口に対して他方の面から一方の面に挿通して固定可能とされたことを特徴とする取付部材。
2. 前記開口は、その内径が前記可撓性チューブの外径より小さく形成されたことを特徴とする請求項１記載の取付部材。
3. 前記開口は、その内径が前記可撓性チューブ又は当該可撓性チューブの固定位置に応じて設定されたことを特徴とする請求項２記載の取付部材。
4. 前記本体部は、前記一対の開口を連通するスリットが形成されたことを特徴とする請求項１〜３の何れか１つに記載の取付部材。
5. 前記開口を塞ぐ蓋部を有し、当該蓋部を取り外すことによって前記可撓性チューブを挿通可能とされたことを特徴とする請求項１〜４の何れか１つに記載の取付部材。
6. 前記開口を識別可能な目印が付与されたことを特徴とする請求項１〜５の何れか１つに記載の取付部材。
7. 前記可撓性チューブが挿通した開口を判別可能とされたことを特徴とする請求項１〜６の何れか１つに記載の取付部材。
8. 請求項１〜７の何れか１つに記載の前記ポンプチューブに接続された、血液を体外循環させる血液回路、前記血液回路に補液を導入する流路、又は前記血液回路に接続された血液浄化器に透析液を導入若しくは当該血液浄化器の排液を排出する流路から成る血液浄化用回路。

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