JP6744968B2 - 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置 - Google Patents

自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置 Download PDF

Info

Publication number
JP6744968B2
JP6744968B2 JP2019148745A JP2019148745A JP6744968B2 JP 6744968 B2 JP6744968 B2 JP 6744968B2 JP 2019148745 A JP2019148745 A JP 2019148745A JP 2019148745 A JP2019148745 A JP 2019148745A JP 6744968 B2 JP6744968 B2 JP 6744968B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
receptacle
cover
holder
well
receptacles
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2019148745A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2019193672A (ja
Inventor
ビュゼ デイビット
ビュゼ デイビット
ハワード コムズ デイビッド
ハワード コムズ デイビッド
ディー. ハーゲン ノーバート
ディー. ハーゲン ノーバート
オパルスキー デイビッド
オパルスキー デイビッド
リチャードソン ブルース
リチャードソン ブルース
プラサド アニータ
プラサド アニータ
モラビック キース
モラビック キース
ムーア タイラー
ムーア タイラー
Original Assignee
ジェン−プローブ・インコーポレーテッド
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ジェン−プローブ・インコーポレーテッド filed Critical ジェン−プローブ・インコーポレーテッド
Publication of JP2019193672A publication Critical patent/JP2019193672A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6744968B2 publication Critical patent/JP6744968B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12QMEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
    • C12Q1/00Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
    • C12Q1/68Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
    • C12Q1/6844Nucleic acid amplification reactions
    • C12Q1/686Polymerase chain reaction [PCR]
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L7/00Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices
    • B01L7/52Heating or cooling apparatus; Heat insulating devices with provision for submitting samples to a predetermined sequence of different temperatures, e.g. for treating nucleic acid samples
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L9/00Supporting devices; Holding devices
    • B01L9/06Test-tube stands; Test-tube holders
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N21/6452Individual samples arranged in a regular 2D-array, e.g. multiwell plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14Process control and prevention of errors
    • B01L2200/141Preventing contamination, tampering
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2200/00Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
    • B01L2200/14Process control and prevention of errors
    • B01L2200/142Preventing evaporation
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/04Closures and closing means
    • B01L2300/041Connecting closures to device or container
    • B01L2300/042Caps; Plugs
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/04Closures and closing means
    • B01L2300/041Connecting closures to device or container
    • B01L2300/043Hinged closures
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/06Auxiliary integrated devices, integrated components
    • B01L2300/0627Sensor or part of a sensor is integrated
    • B01L2300/0654Lenses; Optical fibres
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0809Geometry, shape and general structure rectangular shaped
    • B01L2300/0829Multi-well plates; Microtitration plates
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/08Geometry, shape and general structure
    • B01L2300/0848Specific forms of parts of containers
    • B01L2300/0851Bottom walls
    • BPERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01LCHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
    • B01L2300/00Additional constructional details
    • B01L2300/18Means for temperature control
    • B01L2300/1805Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks
    • B01L2300/1822Conductive heating, heat from thermostatted solids is conducted to receptacles, e.g. heating plates, blocks using Peltier elements
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N2021/6482Sample cells, cuvettes
    • GPHYSICS
    • G01MEASURING; TESTING
    • G01NINVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N21/00Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
    • G01N21/62Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light
    • G01N21/63Systems in which the material investigated is excited whereby it emits light or causes a change in wavelength of the incident light optically excited
    • G01N21/64Fluorescence; Phosphorescence
    • G01N21/645Specially adapted constructive features of fluorimeters
    • G01N2021/6484Optical fibres

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Clinical Laboratory Science (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
  • Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
  • Investigating, Analyzing Materials By Fluorescence Or Luminescence (AREA)
  • Optical Measuring Cells (AREA)
  • Sampling And Sample Adjustment (AREA)
  • Optical Couplings Of Light Guides (AREA)

Description

(関連出願の引用)
本願は、米国特許法§119(e)に基づき、米国第61/677,976号(2012年7月31日出願)、および第61/783,952号(2013年3月14日出願)の優先権の利益を主張する。それらの出願の各々の全内容は、参照により本明細書に引用される。
(技術分野)
本開示は、概して、サンプルの自動加熱および/または冷却のためのシステムおよび装置に関する。
自動分子分析計装は、多数の利点を提供するが、ほとんどの自動機器は、限定された組の分析能力に悩まされている。これらの限定された能力は、複数の分析の並行処理を複雑にするか、または阻止し、結果として、サンプルスループット、および分析選択の融通性を低減させる。これは、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)ベースの分析のために必要な温度循環等のある種類のインキュベーションを必要とする分析に特に当てはまる。PCR機器には、96ウェルマイクロタイタープレート内で保持されるサンプルのバッチ等の多くのサンプルの温度を循環させることが可能である、サーモサイクラが含まれる。この分析形式は、初期温度サイクルを受けさせることに先立って、サンプルのバッチ全体の準備を必要とする。例えば、温度循環のために十分に準備された第1のサンプルは、最後のサンプルが温度循環に先立って準備されるまで待機しなければならない。96ウェルプレートの場合、この待機時間が多大であり、したがって、機器のスループットを遅らせる。加えて、全てのサンプルが同一の温度プロファイルおよび循環パラメータを受けるので、並行して実行されることができる分析の種類が限定される。異なる分析は、多くの場合、完全に異なるサーモサイクラユニットで実行されるか、またはサンプルの以前のバッチからのサーモサイクラの可用性を待たなければならない。これも、急速な分析結果を提供する能力を阻止する。
本開示は、当技術分野でのこれらおよび他の必要性に対処する。
本明細書で参照される全ての文書、または指示された部分は、参照することにより本明細書に組み込まれる。しかしながら、いかなる文書も、請求された主題にとって従来技術であると承認されるものではない。
本開示は、生化学分析を行うことが可能な自動機器で使用するために適合される、少なくとも1つのレセプタクルホルダの温度を変化させるためのシステムおよび装置に関する。
本開示の側面では、熱伝導材料から作製された1つ以上のレセプタクルホルダを含む、装置が提供されている。各レセプタクルホルダは、各レセプタクルウェルがその中にレセプタクルを受け取るように構成されている複数のレセプタクルウェルと、各貫通穴がレセプタクルウェルのうちの1つの内面からレセプタクルホルダの外面まで延びている複数の貫通穴と、各光ファイバが第1および第2の端部を有する複数の光ファイバであって、第1の端部は、レセプタクルウェルのうちの1つと光学的に連通し、第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通し、各光ファイバの第1の端部は、各レセプタクルウェルにおける対応する貫通穴の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置され、各光ファイバの第1の端部は、レセプタクルウェルの表面に対して貫通穴のうちの1つ内で移動可能であるか、または固定して配置される、複数の光ファイバと、レセプタクルホルダの1つまたは複数の温度を変化させるためにレセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素とを含む。ある実施形態では、本装置は、レセプタクルホルダに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能であるカバーを含み、レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、カバーが閉鎖位置に移動させられると、カバーによってレセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定される。例示的実施形態では、光ファイバの第1の端部は、(1)カバーが閉鎖および/または開放位置に移動させられるとき、または(2)レセプタクルがレセプタクルウェルの中に存在し、カバーが閉鎖および/または開放位置に移動させられるとき、その対応する貫通穴内で移動する。種々のこれらの実施形態では、本装置は、カバーを含まない。また、種々のこれらの実施形態では、これらの装置がシステムに含まれるとき、これらの装置のうちの1つ以上は、カバーを含む/含まない。多くの場合、レセプタクルをレセプタクルウェルに輸送し、レセプタクルウェルの中にレセプタクルを設置し、随意に、例えば、物理的接触を使用することによって、各レセプタクルがそれぞれのレセプタクルウェルの中でしっかりと据え付けられていることを確実にし、それぞれのレセプタクルウェルから各レセプタクルを除去するように、1つ以上のレセプタクル輸送機構が、そのようなシステムに含まれる。1つより多くのレセプタクル輸送機構が、これらのステップのうちの1つ以上に影響を及ぼすために、そのような実施形態で利用され得る。
種々の実施形態では、熱要素は、レセプタクルホルダの側面の近位に位置付けられ、レセプタクルホルダを通して熱エネルギーを複数のレセプタクルウェルの各々に提供する。熱エネルギーは、一様であり得る。多くの実施形態では、本装置はさらに、各々がレセプタクルホルダのうちの1つ以上の側面の近位に位置付けられている1つ以上の支持体を含み、熱要素は、支持体とレセプタクルホルダとの間に位置付けられる。1つ以上のサーミスタが、レセプタクルホルダと接触して配置され得る。種々の実施形態では、1つ以上のサーミスタおよび/またはその関連配線は、レセプタクルホルダにおいて形成されているチャネル内に配置されている。ある実施形態では、本装置はさらに、各々がその中に配置されたサーミスタのうちの1つを有する、レセプタクルホルダのレセプタクルウェルの対向する側に形成されている1つ以上の閉鎖端チャネルを含む。
ある実施形態では、本装置はさらに、レセプタクルホルダと支持体との間に圧縮力を提供するように位置付けられている1つ以上の交差ブレースを含む。他の実施形態では、本装置はさらに、レセプタクルホルダと支持体との間に圧縮力を提供するために位置付けられている、リンカと直接的または間接的にそれぞれ接続される、低い熱伝導度を有する1つ以上の本体を含む。種々の実施形態では、本装置の支持体は、ヒートシンクであり、または支持体は、ヒートシンクと熱的に連通して提供される。本装置は、熱要素の温度を循環させるように熱要素に電気的に接続されている第1のコントローラを含み得、存在する場合、カバーと移動可能に連通して配置されている第1のコントローラに電気的に接続されている1つ以上のモータを含み得る。種々の実施形態では、存在する場合、カバーは、剛体要素と1つ以上の可撓性延長部とを含み得、可撓性延長部は、剛体要素に取り付けられ、カバーが閉鎖位置にあるときに、レセプタクルウェル内に存在するとき、1つ以上のレセプタクルの少なくとも一部分に力を与えるように、剛体要素から離れて横方向に延びる。
例示的実施形態では、本装置はさらに、レセプタクルをレセプタクルホルダに送達するレセプタクル輸送機構からレセプタクルを除去するために、レセプタクルホルダと移動可能に関連しているストリッパプレートを含む。ストリッパプレートは、レセプタクルウェルに対して解除および係止位置に移動可能であり得、解除位置は、レセプタクルウェルへのレセプタクルのアクセスを可能にし、係止位置は、レセプタクル輸送機構によるレセプタクルへのアクセスを阻止することなく、レセプタクルウェルからのレセプタクルの除去を阻止する。
別の側面では、本開示は、本開示の1つ以上の装置を含む、システムを提供する。種々の実施形態では、1つ以上の装置の各々は、単一のヒートシンクと独立して熱的に連通している。本システム内の各レセプタクルホルダに対応する熱要素は、その対応するレセプタクルホルダの温度のみを変化させるように独立して制御可能であり得る。多くの実施形態では、本システムは、熱要素に電気的に連通し、各レセプタクルホルダに対応するカバーと移動可能に連通して配置される1つ以上のモータに接続される、1つ以上のコントローラを含む。種々の実施形態では、本システムは、カバーを含まない。本システムは、少なくとも10個のレセプタクルウェルと、少なくとも10個の対応する光ファイバとを含み得、光ファイバの全ての第2の端部は、1つ以上の励起信号源および/または1つ以上のエミッション信号検出器と光学的に連通している。多くの実施形態では、本システムは、単一の筐体の中に配置される。
別の側面では、本開示は、自動ランダムアクセスインキュベーションプロセスを行う方法を提供する。1つの例示的実施形態では、本方法は、第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダへ移送し、第1の組のレセプタクルの内容物に第1のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと、第1のインキュベーションプロセス中に、第2の組のレセプタクルを第2のレセプタクルホルダへ移送し、第2の組のレセプタクルの内容物に第2のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップとを含む。別の例示的実施形態では、第1および第2のレセプタクルホルダは、本明細書で開示されるような装置の構成要素である。第1および第2の組のレセプタクルの各々は、汚染および/または蒸発を防止するように密閉され得る。種々の例示的実施形態では、第1および第2のレセプタクルホルダの各々は、本明細書で説明されるように、単一の温度循環装置と熱的に連通している。
多くの実施形態では、本方法はさらに、第3以上の組のレセプタクルを第3以上のレセプタクルホルダへ移送し、第3以上の組のレセプタクルの内容物に第3以上のインキュベーションプロセスを受けさせることを含む、第2のインキュベーションプロセス中に、3つ以上の独立プロセスのうちの第3のプロセスを開始することを含み、各連続組のレセプタクルの移送は、各直前の組のレセプタクルのためのインキュベーションプロセスの完了に先立って開始される。第1および第2の組のレセプタクルの移送は、レセプタクル輸送機構によって達成され得る。本明細書で説明されるように、各組のレセプタクルは、次の連続インキュベーションプロセスの完了に先立ってそのそれぞれのレセプタクルホルダから除去され得る。
別の側面では、本開示は、レセプタクルと装置の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通を確立する方法を提供する。本方法は、熱伝導材料から成るレセプタクルホルダのウェルにレセプタクルを提供する自動ステップと、第1の力をレセプタクルに与え、それによって、ウェル内にレセプタクルを据え付ける自動ステップと、(1)力がレセプタクルに与えられている間に、据え付けられたレセプタクルに向かって、それと接触するように光ファイバの端部の移動を生じさせるステップ、または(2)力がレセプタクルに与えられている間に、光ファイバの端部が、与えられた第2の力の方向から反対の方向にウェル内で移動するように、レセプタクルは、ウェル内に配置される光ファイバの端部に第2の力を与える、ステップのいずれか一方とを含む。
種々の実施形態では、レセプタクルは、ステップ(a)中またはその後に光ファイバと接触し、力がレセプタクルに与えられている間に、光ファイバの端部が、与えられた力の方向から反対の方向にウェル内で移動するように、レセプタクルは、ウェル内に配置される光ファイバの端部に接触して力を与える。光ファイバの端部、または端部の近位にある領域は、力がレセプタクルに与えられるときに弾力的な要素が収縮するように、弾力的な要素を用いてレセプタクルホルダに直接的または間接的に接続され得る。
さらに別の例示的側面では、本開示は、筐体と、各々が熱伝導材料から成る、筐体内に含まれる複数のレセプタクルホルダであって、各レセプタクルホルダは、複数のレセプタクルウェルを備えている、複数のレセプタクルホルダと、複数のレセプタクルウェルの1つまたは複数の温度を変化させるために各レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素とを含む、装置を提供する。種々の実施形態では、本装置はさらに、各々がレセプタクルホルダと移動可能に関連して配置されている複数のカバーを含み、第1のコントローラは、開放位置と閉鎖位置との間の各カバーの移動を制御する。少なくとも1つのレセプタクルが複数のレセプタクルウェルの中に存在するとき、それは、カバーが閉鎖位置に位置するとき、カバーによってレセプタクルウェル内に固定される。カバーが開放位置にあるとき、レセプタクル輸送機構は、複数のレセプタクルウェルにアクセスしてレセプタクルを導入または除去することができる。加えて、各カバーは、1つ以上の他のカバーと一緒に、またはそれらとは独立して、開放位置と閉鎖位置との間で移動することができる。他の種々の実施形態では、本装置は、カバーを含まない。
種々の実施形態では、本装置はさらに、各レセプタクルウェルの内部と励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通が確立されるように、各レセプタクルウェルに関連付けられている光ファイバを含む。本装置はさらに、複数のレセプタクルウェルの中に1つ以上のレセプタクルを含み得、光ファイバによって、各レセプタクルと励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通が確立される。多くの実施形態では、本装置はさらに、レセプタクル輸送機構からレセプタクルを除去するために、各レセプタクルホルダと移動可能に関連しているストリッパプレートを含む。
種々の実施形態では、本装置の支持体は、ヒートシンクであり、または支持体は、ヒートシンクと熱的に連通して提供される。本装置は、熱要素の温度を循環させるように熱要素に電気的に接続されている第1のコントローラを含み得、存在する場合、カバーと移動可能に連通して配置されている第1のコントローラに電気的に接続されている1つ以上のモータを含み得る。種々の実施形態では、存在する場合、カバーは、剛体要素と、1つ以上の可撓性延長部とを含み得、可撓性延長部は、剛体要素に取り付けられ、カバーが閉鎖位置にあるときに、レセプタクルウェル内に存在するときの1つ以上のレセプタクルの少なくとも一部分に力を与えるように、剛体要素から離れて横方向に延びる。
さらに別の例示的側面では、本開示は、筐体と、各々が熱伝導材料から成る、筐体内に含まれる複数のレセプタクルホルダであって、各レセプタクルホルダは、複数のレセプタクルウェルを備えている、複数のレセプタクルホルダと、第1のコントローラに電気的に接続され、複数のレセプタクルウェルの1つまたは複数の温度を変化させるために各レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素とを含む、装置を提供する。種々の実施形態では、本装置はさらに、各々がレセプタクルホルダに対して第1の非係合位置と第2の係合位置との間で移動可能である、複数のカバーを含み得、各カバーは、一連の可撓性延長部を備え、各個々の可撓性延長部は、レセプタクルホルダ内の単一のレセプタクルウェルに関連付けられ、第1の非係合位置と第2の係合位置との間の各カバーの移動は、第2のコントローラによって制御される。少なくとも1つのレセプタクルが複数のレセプタクルウェルの中に存在するとき、それは、第2の位置に位置するときにカバーによってレセプタクルウェル内に固定される。カバーが第1の位置にあるとき、レセプタクル輸送機構は、複数のレセプタクルウェルにアクセスしてレセプタクルを導入または除去することができる。加えて、各カバーは、1つ以上の他のカバーと一緒に、またはそれらとは独立して、第1および第2の位置の間で移動することができる。第1のコントローラおよび第2のコントローラは、同一のユニットであり得る。他の種々の実施形態では、本装置は、1つのカバーまたは複数のカバーを含まない。
種々の実施形態では、本装置の支持体は、ヒートシンクであり、または支持体は、ヒートシンクと熱的に連通して提供される。本装置は、熱要素の温度を循環させるように熱要素に電気的に接続されている第1のコントローラを含み得、存在する場合、カバーと移動可能に連通して配置されている第1のコントローラに電気的に接続されている1つ以上のモータを含み得る。種々の実施形態では、存在する場合、カバーは、剛体要素と、1つ以上の可撓性延長部とを含み得、可撓性延長部は、剛体要素に取り付けられ、カバーが閉鎖位置にあるときに、レセプタクルウェル内に存在するときの1つ以上のレセプタクルの少なくとも一部分に力を与えるように、剛体要素から離れて横方向に延びる。
さらに別の例示的側面では、本開示は、熱伝導材料で作製された1つ以上のレセプタクルホルダを含む、装置を提供する。各レセプタクルホルダは、各レセプタクルウェルがその中にレセプタクルを受け取るように構成されている複数のレセプタクルウェルと、各貫通穴がレセプタクルウェルのうちの1つの内面からレセプタクルホルダの外面まで延びている複数の貫通穴と、各光ファイバが第1および第2の端部を有する複数の光ファイバであって、第1の端部は、レセプタクルウェルのうちの1つと光学的に連通し、第2の端部は、励起信号源および/またはエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通し、各光ファイバの第1の端部は、各レセプタクルウェルにおける対応する貫通穴の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置されている、複数の光ファイバと、レセプタクルホルダの1つまたは複数の温度を変化させるためにレセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素とを含む。種々の実施形態では、本装置は、カバーを含まない。種々の実施形態では、本装置はさらに、レセプタクルホルダを覆って固定して位置付けられ、レセプタクルホルダの各レセプタクルウェルと整列し、それを包囲する配列で配置されている1つ以上の固定アームを有する、一次カバーであって、レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、固定アームによってレセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定されている、一次カバーと、一次カバーを覆って固定して位置付けられ、一次カバーの固定アームと整列し、それとスライド接触している1つ以上の解放アームを有する、二次カバーとを含む。例示的実施形態では、解放アームへの力の適用は、レセプタクルウェルの軸中心に対して半径方向外向きの方向に固定アームを押し、それによって、レセプタクルウェル内に配置されたレセプタクルを解放する。1つ、2つ、3つ、4つ以上の固定アームが考慮される。他の種々の実施形態では、本装置は、一次または二次カバーを含まない。種々の実施形態では、1つ以上のサーミスタおよび/またはその関連配線は、レセプタクルホルダにおいて形成されているチャネル内に配置されている。ある実施形態では、本装置はさらに、その中に配置されたサーミスタのうちの1つを有する、レセプタクルホルダのレセプタクルウェルの対向する側に形成されている、1つ以上の閉鎖端チャネルを含む。
さらに別の例示的側面では、本開示は、熱伝導材料で作製された1つ以上のレセプタクルホルダを含む、装置を提供する。各レセプタクルホルダは、各レセプタクルウェルがその中にレセプタクルを受け取るように構成されている、複数のレセプタクルウェルと、各貫通穴がレセプタクルウェルのうちの1つの内面からレセプタクルホルダの外面まで延びている複数の貫通穴と、各光ファイバが第1および第2の端部を有する複数の光ファイバであって、第1の端部は、レセプタクルウェルのうちの1つと光学的に連通し、第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通し、各光ファイバの第1の端部は、各レセプタクルウェルにおける対応する貫通穴の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置され、各光ファイバの第1の端部は、レセプタクルウェルの表面に対して貫通穴のうちの1つ内で移動可能である、複数の光ファイバと、レセプタクルホルダの1つまたは複数の温度を変化させるためにレセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素とを含む。種々の実施形態では、本装置はさらに、レセプタクルホルダに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能である、カバーを含み得る。存在するとき、レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、カバーと接触する必要なく、レセプタクルウェルの内面との接触を最大化するように固定して据え付けられる。ある実施形態では、本装置は、カバーを含まなくてもよい。種々の実施形態では、1つ以上のサーミスタおよび/またはその関連配線は、レセプタクルホルダにおいて形成されているチャネル内に配置されている。ある実施形態では、本装置はさらに、各々がその中に配置されたサーミスタのうちの1つを有する、レセプタクルホルダのレセプタクルウェルの対向する側に形成されている、1つ以上の閉鎖端チャネルを含む。
他の実施形態では、本開示は、流体移送装置を利用して、レセプタクルを導入し、およびレセプタクルホルダから除去する方法を提供し、流体移送装置は、レセプタクルをレセプタクルホルダに固定して導入するように、およびレセプタクルホルダ内でレセプタクルを固定して保持する、レセプタクルホルダ内に配置される固定機構からレセプタクルを解放するように、構成される。
さらに別の例示的側面では、本開示は、本開示の1つ以上の装置を含む、システムを提供する。種々の実施形態では、本システムはまた、修正ピペッタであり得る、レセプタクル輸送機構も含む。レセプタクル輸送機構は、その中でスライド可能に配置されたプランジャを有する本体と、本体にヒンジ連結して取り付けられ、プランジャに固定して取り付けられたノブとスライド連通して位置付けられている、1本以上のリムとを含む。プランジャが第1の位置にあるとき、1本以上のリムの下部分は、本体の近位にあり、プランジャが第2の位置にあるとき、1本以上のリムの下部分は、本体に対して半径方向外向きの方向に拡張される。
本発明は、例えば、以下を提供する。
(項目1)
各々が熱伝導材料から成る1つ以上のレセプタクルホルダを備えている装置あって、
前記1つ以上のレセプタクルホルダは、
複数のレセプタクルウェルであって、各レセプタクルウェルは、その中にレセプタクルを受け取るように構成されている、複数のレセプタクルウェルと、
複数の貫通穴であって、各貫通穴は、前記レセプタクルウェルのうちの1つの内面から前記レセプタクルホルダの外面まで延びている、複数の貫通穴と、
複数の光ファイバであって、各光ファイバは、第1および第2の端部を有し、前記第1の端部は、前記レセプタクルウェルのうちの1つと光学的に連通し、前記第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通し、各光ファイバの前記第1の端部は、各レセプタクルウェルにおける対応する貫通穴の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置され、各光ファイバの前記第1の端部は、前記レセプタクルウェルの表面に対して前記貫通穴のうちの1つ内で移動可能である、複数の光ファイバと、
前記レセプタクルホルダの1つまたは複数の温度を変化させるために前記レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素と
を含む、装置。
(項目2)
前記レセプタクルホルダに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能であるカバーをさらに備え、前記レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、前記カバーが前記閉鎖位置に移動させられると、前記カバーによって前記レセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定され、
各光ファイバの前記第1の端部は、(1)前記カバーが前記閉鎖および/または開放位置に移動させられるとき、または(2)レセプタクルが前記レセプタクルウェルの中に存在し、前記カバーが前記閉鎖および/または開放位置に移動させられるとき、その対応する貫通穴内で移動する、項目1に記載の装置。
(項目3)
各光ファイバの前記第1の端部または前記第1の端部の近位にある領域は、弾力的な要素を用いてそれぞれの貫通穴に直接的または間接的に関連付けられており、前記カバーが閉鎖しているかまたは前記閉鎖位置にあり、レセプタクルが前記ウェルの中に存在するとき、前記レセプタクルは、前記光ファイバの前記第1の端部に接触し、前記弾力的な要素を圧縮し、それによって、前記レセプタクルウェルの前記内面に対して前記光ファイバの前記第1の端部を移動させる、項目1に記載の装置。
(項目4)
前記カバーが閉鎖しているかまたは前記閉鎖位置にあるとき、前記光ファイバの前記第1の端部は、前記貫通穴内または外側から、前記レセプタクルウェルの前記内面に向かって、またはさらに前記レセプタクルウェルの中へ移動させられる、項目2〜3のいずれか一項に記載の装置。
(項目5)
レセプタクルが前記ウェルの中に存在するとき、前記光ファイバの前記第1の端部は、前記レセプタクルに接触する、項目4に記載の装置。
(項目6)
前記熱要素は、前記レセプタクルホルダの側面の近位に位置付けられ、前記レセプタクルホルダを通して熱エネルギーを前記複数のレセプタクルウェルの各々に提供する、項目1〜5のいずれか一項に記載の装置。
(項目7)
前記複数のレセプタクルウェルの各々に提供される前記熱エネルギーは、一様である、項目6に記載の装置。
(項目8)
各々が前記レセプタクルホルダのうちの1つ以上の側面の近位に位置付けられている1つ以上の支持体をさらに備え、前記熱要素は、前記支持体と前記レセプタクルホルダとの間に位置付けられている、項目6または7に記載の装置。
(項目9)
前記レセプタクルホルダと前記支持体との間に圧縮力を提供するように位置付けられている1つ以上の交差ブレースをさらに備えている、項目8に記載の装置。
(項目10)
低い熱伝導度を有する1つ以上の本体をさらに備え、前記1つ以上の本体は、各々がリンカと直接的または間接的に接続され、前記レセプタクルホルダと前記支持体との間に圧縮力を提供するために位置付けられている、項目8に記載の装置。
(項目11)
前記1つ以上の本体の各々は、前記熱要素および前記支持体から反対側にある、前記レセプタクルホルダの側面に力を与える、項目10に記載の装置。
(項目12)
前記レセプタクルホルダは、前記支持体とスライド係合している、項目8〜11のいずれか一項に記載の装置。
(項目13)
前記支持体がヒートシンクを備えているか、または前記支持体がヒートシンクと熱的に連通して提供される、項目8〜12のいずれか一項に記載の装置。
(項目14)
2つ以上のレセプタクルホルダが、前記支持体とスライド係合している、項目8〜13のいずれか一項に記載の装置。
(項目15)
前記熱要素の前記温度を循環させるために、前記熱要素に電気的に接続されている第1のコントローラをさらに備えている、項目1〜14のいずれか一項に記載の装置。
(項目16)
前記レセプタクルホルダと接触して配置されている1つ以上のサーミスタをさらに備えている、項目1〜15のいずれか一項に記載の装置。
(項目17)
前記1つ以上のサーミスタおよび/またはその関連配線は、前記レセプタクルホルダにおいて形成されているチャネル内に配置されている、項目16に記載の装置。
(項目18)
前記レセプタクルホルダのレセプタクルウェルの対向する側に形成されている1つ以上の閉鎖端チャネルをさらに備え、前記1つ以上の閉鎖端チャネルの各々は、その中に配置された前記サーミスタのうちの1つを有している、項目17に記載の装置。
(項目19)
前記レセプタクルホルダの前記レセプタクルウェルの各々と接触して配置されている1つ以上のサーミスタをさらに備えている、項目1〜18のいずれか一項に記載の装置。
(項目20)
前記1つ以上のサーミスタは、前記レセプタクルホルダにおいて形成されている開放端チャネルの中に配置され、2つの開放端チャネルが、前記レセプタクルホルダの各レセプタクルウェルの対向する側に配置されている、項目19に記載の装置。
(項目21)
前記装置は、2つ以上のレセプタクルホルダを備えている、項目1〜20のいずれか一項に記載の装置。
(項目22)
前記2つ以上のレセプタクルホルダの各々は、5つ以上のレセプタクルウェルを備えている、項目21に記載の装置。
(項目23)
前記カバーと移動可能に連通して配置されている第1のコントローラに電気的に接続されている1つ以上のモータをさらに備えている、項目2に記載の装置。
(項目24)
前記カバーと移動可能に連通して配置されている第2のコントローラに電気的に接続されている1つ以上のモータをさらに備えている、項目22に記載の装置。
(項目25)
前記カバーは、剛体要素と可撓性延長部とを備え、前記可撓性延長部は、前記剛体要素に取り付けられ、前記剛体要素から離れて横方向に延び、前記可撓性延長部は、前記カバーが前記閉鎖位置にあるとき、前記レセプタクルウェル内に存在する場合、1つ以上のレセプタクルの少なくとも一部分に力を与える、項目2、23、または24のいずれか一項に記載の装置。
(項目26)
前記カバーは、前記剛体要素から離れて同一方向に延びる2つ以上の可撓性延長部を備え、前記2つ以上の可撓性延長部の各々は、1つ以上のレセプタクルウェルに対応し、前記カバーが前記閉鎖位置にあるとき、前記2つ以上の可撓性延長部の各々が、前記レセプタクルウェル内に存在する場合、単一のレセプタクルの少なくとも一部分に力を与える、項目23に記載の装置。
(項目27)
前記カバーは、前記剛体要素から離れて同一方向に延びる2つ以上の可撓性延長部を備え、前記2つ以上の可撓性延長部の各々は、1つ以上のレセプタクルウェルに対応し、前記カバーが前記閉鎖位置にあるとき、前記2つ以上の可撓性延長部の各々が、前記レセプタクルウェル内に存在する場合、1つ以上のレセプタクルの少なくとも一部分に力を与える、項目23に記載の装置。
(項目28)
前記レセプタクルホルダと移動可能に関連しているストリッパプレートをさらに備え、前記ストリッパプレートは、レセプタクルを前記レセプタクルホルダに送達するレセプタクル輸送機構からレセプタクルを除去する、項目1〜27のいずれか一項に記載の装置。
(項目29)
前記ストリッパプレートは、前記レセプタクルウェルに対して解除および係止位置に移動可能であり、前記解除位置は、前記レセプタクルウェルへのレセプタクルのアクセスを可能にし、前記係止位置は、前記レセプタクル輸送機構による前記レセプタクルへのアクセスを阻止することなく、前記レセプタクルウェルからの前記レセプタクルの除去を阻止する、項目28に記載の装置。
(項目30)
前記装置は、カバーを含まない、項目1に記載の装置。
(項目31)
前記装置は、カバーを含まない、項目28に記載の装置。
(項目32)
各光ファイバの前記第1の端部は、前記レセプタクルウェルの前記表面に対して前記貫通穴のうちの1つ内に固定して配置されている、項目30または31に記載の装置。
(項目33)
項目1〜32のいずれか一項に記載の1つ以上の装置を備えているシステム。
(項目34)
各レセプタクルホルダに対応する前記熱要素は、その対応するレセプタクルホルダの前記温度のみを変化させるように独立して制御可能である、項目33に記載のシステム。
(項目35)
前記1つ以上の装置の各々は、単一のヒートシンクと独立して熱的に連通している、項目33または34に記載のシステム。
(項目36)
全装置は、単一のヒートシンクと熱的に連通している、項目33〜35のいずれか一項に記載のシステム。
(項目37)
前記熱要素の各々に電気的に接続されている第1のコントローラをさらに備えている、項目33〜36のいずれか一項に記載のシステム。
(項目38)
前記第1のコントローラに電気的に接続されている1つ以上のモータをさらに備え、前記1つ以上のモータは、各レセプタクルホルダに対応する前記カバーと移動可能に連通して配置されている、項目37に記載のシステム。
(項目39)
第2のコントローラに電気的に接続され、前記カバーと移動可能に連通して配置されている1つ以上のモータをさらに備えている、項目38に記載のシステム。
(項目40)
各装置は、前記レセプタクルホルダに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能であるカバーをさらに備え、前記レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、前記カバーが前記閉鎖位置に移動させられると、前記カバーによって前記レセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定され、
各光ファイバの前記第1の端部は、(1)前記カバーが前記閉鎖および/または開放位置に移動させられるとき、または(2)レセプタクルが前記レセプタクルウェルの中に存在し、前記カバーが前記閉鎖および/または開放位置に移動させられるとき、その対応する貫通穴内で移動する、項目33に記載のシステム。
(項目41)
各レセプタクルホルダに対応する前記カバーは、その対応するレセプタクルホルダのみのための開放位置と閉鎖位置との間で移動するように、前記第1のコントローラによって独立して制御可能である、項目40に記載のシステム。
(項目42)
各レセプタクルホルダに対応する前記カバーは、その対応するレセプタクルホルダのみのための開放位置と閉鎖位置との間で移動するように、前記第2のコントローラによって独立して制御可能である、項目40に記載のシステム。
(項目43)
前記システムは、少なくとも10個のレセプタクルウェルと、少なくとも10個の対応する光ファイバとを備えている、項目33〜42のいずれか一項に記載のシステム。
(項目44)
前記光ファイバの全ての前記第2の端部は、1つ以上の励起信号源またはエミッション信号検出器と光学的に連通している、項目43に記載のシステム。
(項目45)
前記光ファイバの全ての前記第2の端部は、1つ以上の励起信号源および1つ以上のエミッション信号検出器と光学的に連通している、項目43に記載のシステム。
(項目46)
前記光ファイバの全ての前記第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器と光学的に連通している、項目45に記載のシステム。
(項目47)
前記光ファイバの全ての前記第2の端部は、単一の励起信号源またはミッション信号検出器と光学的に連通している、項目45に記載のシステム。
(項目48)
自動ランダムアクセスインキュベーションプロセスを行う方法であって、
(a)第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダへ移送し、前記第1の組のレセプタクルの内容物に第1のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと、
(b)前記第1のインキュベーションプロセス中に、第2の組のレセプタクルを第2のレセプタクルホルダへ移送し、前記第2の組のレセプタクルの内容物に第2のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと
を含む、方法。
(項目49)
前記第1および第2の組のレセプタクルの各々は、汚染および/または蒸発を防止するために密閉されている、項目48に記載の方法。
(項目50)
前記第1および第2のレセプタクルホルダの各々は、単一のヒートシンクと熱的に連通している、項目48または49に記載の方法。
(項目51)
前記第1および第2のレセプタクルホルダの各々は、単一の温度循環装置と熱的に連通している、項目48〜50のいずれか一項に記載の方法。
(項目52)
自動ランダムアクセスインキュベーションプロセスを行う方法であって、
(a)第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダへ移送し、前記第1の組のレセプタクルの内容物に第1のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと、
(b)前記第1のインキュベーションプロセス中に、第2の組のレセプタクルを第2のレセプタクルホルダへ移送し、前記第2の組のレセプタクルの内容物に第2のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと
を含み、前記第1および第2のレセプタクルホルダは、項目1に記載の装置の構成要素である、方法。
(項目53)
前記第1および第2の組のレセプタクルの移送は、レセプタクル輸送機構によって達成される、項目48〜52のいずれか一項に記載の方法。
(項目54)
前記第2のインキュベーションプロセス中に、3つ以上の独立プロセスのうちの第3のプロセスを開始することをさらに含み、前記第3のプロセスは、第3以上の組のレセプタクルを第3以上のレセプタクルホルダへ移送し、前記第3以上の組のレセプタクルの内容物に第3以上のインキュベーションプロセスを受けさせることを含み、各連続組のレセプタクルの移送は、各直前の組のレセプタクルのための前記インキュベーションプロセスの完了に先立って開始される、項目48〜53のいずれか一項に記載の方法。
(項目55)
各組のレセプタクルは、1つ以上の閉鎖レセプタクルを備えている、項目48〜54のいずれか一項に記載の方法。
(項目56)
各組の閉鎖レセプタクルは、5個から10個の閉鎖レセプタクルを備えている、項目55に記載の方法。
(項目57)
前記第1の組のレセプタクルは、前記第2のインキュベーションプロセスの完了に先立って前記第1のレセプタクルホルダから除去される、項目48〜56のいずれか一項に記載の方法。
(項目58)
前記第1の組のレセプタクルは、前記第2以上のインキュベーションプロセスの完了に先立って前記第1のレセプタクルホルダから除去される、項目57に記載の方法。
(項目59)
前記第2の組のレセプタクルは、前記第3以上のインキュベーションプロセスの完了に先立って前記第3のレセプタクルホルダから除去される、項目57に記載の方法。
(項目60)
前記各組のレセプタクルは、次の連続インキュベーションプロセスの完了に先立ってそのそれぞれのレセプタクルホルダから除去される、項目57に記載の方法。
(項目61)
各組のレセプタクルは、移動可能なカバーとの接触を通して、各レセプタクルホルダの中へ据え付けまたは固定されている、項目48〜60のいずれか一項に記載の方法。
(項目62)
前記カバーは、剛体要素と可撓性延長部都とを備え、前記可撓性延長部は、前記剛体要素に取り付けられ、そこから離れて横方向に延びる、項目61に記載の方法。
(項目63)
前記カバーは、前記剛体要素から離れて同一の方向に延びている2つ以上の可撓性延長部を備え、前記2つ以上の可撓性延長部の各々は、単一の閉鎖レセプタクルに対応し、前記カバーが前記閉鎖位置にあるとき、前記2つ以上の可撓性延長部の各々は、単一の閉鎖レセプタクルの少なくとも一部分を覆う、項目61に記載の方法。
(項目64)
前記カバーは、前記剛体要素から離れて同一の方向に延びている2つ以上の可撓性延長部を備え、前記2つ以上の可撓性延長部の各々は、1つ以上の閉鎖レセプタクルに対応し、前記カバーが前記閉鎖位置にあるとき、前記2つ以上の可撓性延長部の各々は、1つ以上の閉鎖レセプタクルの少なくとも一部分を覆う、項目61に記載の方法。
(項目65)
各閉鎖レセプタクルは、前記レセプタクルホルダ内に据え付けまたは固定されているとき、単一の光ファイバと接触している、項目55〜64のいずれか一項に記載の方法。
(項目66)
全てのレセプタクルホルダは、単一の筐体内に配置されている、項目48〜65のいずれか一項に記載の方法。
(項目67)
レセプタクルと装置の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通を確立する方法であって、
(a)熱伝導材料から成るレセプタクルホルダのウェルにレセプタクルを提供する自動ステップと、
(b)第1の力を前記レセプタクルに与え、それによって、前記ウェル内に前記レセプタクルを据え付ける自動ステップと、
(1)前記力が前記レセプタクルに与えられている間に、前記据え付けられたレセプタクルに向かって、それと接触するように光ファイバの端部の移動を生じさせるステップ、または、
(2)前記力が前記レセプタクルに与えられている間に、前記レセプタクルが前記ウェル内に配置されている光ファイバの端部に第2の力を与えるステップであって、前記光ファイバの端部は、与えられた前記第2の力の方向から反対の方向に前記ウェル内で移動する、ステップ
のいずれか一方と
を含む、方法。
(項目68)
前記レセプタクルは、ステップ(a)中またはその後に前記光ファイバと接触し、前記力が前記レセプタクルに与えられている間、前記レセプタクルは、前記ウェル内に配置されている前記光ファイバの前記端部に接触して力を与え、前記光ファイバの前記端部は、与えられた前記力の方向から反対の方向に前記ウェル内で移動する、項目67に記載の方法。
(項目69)
カバーが、前記第1の力を前記レセプタクルに印加する、項目67または68に記載の方法。
(項目70)
前記光ファイバの前記端部、または前記端部の近位にある領域は、弾力的な要素を用いて前記レセプタクルホルダに直接的または間接的に接続され、力が前記レセプタクルに与えられると、前記弾力的な要素は、収縮する、項目69に記載の方法。
(項目71)
前記カバーは、前記ウェルに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能である、項目69に記載の方法。
(項目72)
前記ウェルは、前記ウェルと前記レセプタクルとの間で一様な接触を提供するために、レセプタクル形状である、項目67〜71のいずれか一項に記載の方法。
(項目73)
筐体と、
各々が熱伝導材料から成る、前記筐体内に含まれる複数のレセプタクルホルダであって、各レセプタクルホルダは、複数のレセプタクルウェルを備えている、複数のレセプタクルホルダと、
前記複数のレセプタクルウェルの1つまたは複数の温度を変化させるために各レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素と、
各々がレセプタクルホルダと移動可能に関連して配置されている複数のカバーと
を備え、
第1のコントローラが、開放位置と閉鎖位置との間の各カバーの移動を制御することにより、
(a)少なくとも1つのレセプタクルが前記複数のレセプタクルウェルの中に存在し、前記カバーが前記閉鎖位置にあるとき、前記少なくとも1つのレセプタクルは、前記カバーによって前記レセプタクルウェル内に固定され、
(b)前記カバーが前記開放位置にあるとき、レセプタクルを導入または除去するために、レセプタクル輸送機構が、前記複数のレセプタクルウェルにアクセス可能であり、
各カバーは、1つ以上の他のカバーと一緒に、またはそれらとは独立して、前記開放位置と閉鎖位置との間で移動可能である、装置。
(項目74)
前記カバーは、1つ以上の可撓性延長部を備え、各個々の可撓性延長部は、前記レセプタクルホルダ内の単一のレセプタクルウェルに関連付けられている、項目73に記載の装置。
(項目75)
前記カバーは、一連の可撓性延長部を備え、各個々の可撓性延長部は、前記レセプタクルホルダ内の2つ以上のレセプタクルウェルに関連付けられている、項目73に記載の装置。
(項目76)
前記カバーは、力をレセプタクルに直接与えることによって、前記複数のレセプタクルウェル内に前記レセプタクルを固定し、前記カバーは、前記力が与えられている間、屈曲している、項目73〜75のいずれか一項に記載の装置。
(項目77)
単一のレセプタクルホルダの前記複数のレセプタクルウェルの各々は、互に整列して配置されている、項目76に記載の装置。
(項目78)
前記1つ以上の熱要素は、前記第1のコントローラに電気的に接続されている、項目73〜77のいずれか一項に記載の装置。
(項目79)
前記1つ以上の熱要素は、第2のコントローラに電気的に接続されている、項目73〜78のいずれか一項に記載の装置。
(項目80)
各レセプタクルウェルの内部と励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通が確立されるように、各レセプタクルウェルに関連付けられている光ファイバをさらに備えている、項目73〜79のいずれか一項に記載の装置。
(項目81)
前記複数のレセプタクルウェルの中に1つ以上のレセプタクルをさらに備え、前記光ファイバによって、各レセプタクルと前記励起信号源および/または前記エミッション信号検出器との間に光学的連通が確立されている、項目80に記載の装置。
(項目82)
前記カバーが前記第2の位置にあるとき、光学的連通が確立されている、項目80または81に記載の装置。
(項目83)
前記レセプタクル輸送機構からレセプタクルを除去するために、各レセプタクルホルダと移動可能に関連しているストリッパプレートをさらに備えている、項目73〜82のいずれか一項に記載の装置。
(項目84)
5個のレセプタクルウェルが、前記レセプタクルホルダ内で1列に配置されている、項目73〜83のいずれか一項に記載の装置。
(項目85)
筐体と、
各々が熱伝導材料から成る、前記筐体内に含まれる複数のレセプタクルホルダであって、各レセプタクルホルダは、複数のレセプタクルウェルを備えている、レセプタクルホルダと、
第1のコントローラに電気的に接続され、前記複数のレセプタクルウェルの1つまたは複数の温度を変化させるために各レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素と、
各々がレセプタクルホルダに対して第1の非係合位置と第2の係合位置との間で移動可能である複数のカバーと
を備え、
各カバーは、一連の可撓性延長部を備え、
各個々の可撓性延長部は、前記レセプタクルホルダ内の単一のレセプタクルウェルに関連付けられ、前記第1の非係合位置と第2の係合位置との間の各カバーの移動は、第2のコントローラによって制御され、それによって、
(a)少なくとも1つのレセプタクルが前記複数のレセプタクルウェルの中に存在し、前記第2の位置に位置するとき、前記カバーによって前記レセプタクルウェル内に固定され、
(b)前記カバーが前記第1の位置にあるとき、レセプタクル輸送機構は、レセプタクルを導入または除去するために、前記複数のレセプタクルウェルにアクセス可能であり、
各カバーは、1つ以上の他のカバーと一緒に、またはそれらとは独立して、前記第1および第2の位置の間で移動可能である、装置。
(項目86)
前記第1のコントローラおよび前記第2のコントローラは、同一のユニットである、項目85に記載の装置。
(項目87)
各々が熱伝導材料から成る1つ以上のレセプタクルホルダを備えている装置であって、
前記1つ以上のレセプタクルホルダは、
複数のレセプタクルウェルであって、各レセプタクルウェルは、その中にレセプタクルを受け取るように構成されている、複数のレセプタクルウェルと、
複数の貫通穴であって、各貫通穴は、前記レセプタクルウェルのうちの1つの内面から前記レセプタクルホルダの外面まで延びている、複数の貫通穴と、
複数の光ファイバであって、各光ファイバは、第1および第2の端部を有し、前記第1の端部は、前記レセプタクルウェルのうちの1つと光学的に連通し、前記第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通し、各光ファイバの前記第1の端部は、各レセプタクルウェルにおける対応する貫通穴の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置されている、複数の光ファイバと、
前記レセプタクルホルダの1つまたは複数の温度を変化させるために前記レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素と、
前記レセプタクルホルダを覆って固定して位置付けられている一次カバーであって、前記一次カバーは、前記レセプタクルホルダの各レセプタクルウェルと整列し、それを包囲する配列で配置されている1つ以上の固定アームを有し、前記レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、前記固定アームによって前記レセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定されている、一次カバーと、
前記一次カバーを覆って固定して位置付けられている二次カバーであって、前記二次カバーは、前記一次カバーの前記固定アームと整列し、それとスライド接触している1つ以上の解放アームを有する、二次カバーとを含み、
前記解放アームへの力の適用は、前記レセプタクルウェルの軸中心に対して半径方向外向きの方向に前記固定アームを押し、それによって、前記レセプタクルウェル内に配置された前記レセプタクルを解放する、装置。
(項目88)
項目87に記載の1つ以上の装置を備えているシステム。
(項目89)
レセプタクル輸送機構をさらに備え、前記レセプタクル輸送機構は、
その中でスライド可能に配置されたプランジャを有する本体と、
前記本体にヒンジ連結して取り付けられた1本以上のリムであって、前記1本以上のリムは、前記プランジャに固定して取り付けられたノブとスライド連通して位置付けられている、1本以上のリムと
を備え、
前記プランジャが第1の位置にあるとき、前記1本以上のリムの下部分は、前記本体の近位にあり、前記プランジャが第2の位置にあるとき、前記1本以上のリムの前記下部分は、前記本体に対して半径方向外向きの方向に拡張されている、項目88に記載のシステム。
(項目90)
項目28に記載の1つ以上の装置を備えているシステム。
(項目91)
レセプタクル輸送機構をさらに備え、前記レセプタクル輸送機構は、
その中でスライド可能に配置されたプランジャを有する本体と、
前記本体にヒンジ連結して取り付けられた1本以上のリムであって、前記1本以上のリムは、前記プランジャに固定して取り付けられたノブとスライド連通して位置付けられている、1本以上のリムと、
を備え、前記プランジャが第1の位置にあるとき、前記1本以上のリムの下部分は、前記本体の近位にあり、前記プランジャが第2の位置にあるとき、前記1本以上のリムの前記下部分は、前記本体に対して半径方向外向きの方向に拡張されている、項目90に記載のシステム。
(項目92)
自動ランダムアクセスインキュベーションプロセスを行う方法であって、
(a)第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダへ移送し、前記第1の組のレセプタクルの内容物に第1のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと、
(b)前記第1のインキュベーションプロセス中に、第2の組のレセプタクルを第2のレセプタクルホルダへ移送し、前記第2の組のレセプタクルの内容物に第2のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと
を含み、前記第1および第2のレセプタクルホルダは、項目87に記載の装置の構成要素である、方法。
(項目93)
各々が熱伝導材料から成る1つ以上のレセプタクルホルダを備えている装置であって、
1つ以上のレセプタクルホルダは、
複数のレセプタクルウェルであって、各レセプタクルウェルは、その中にレセプタクルを受け取るように構成されている、複数のレセプタクルウェルと、
複数の貫通穴であって、各貫通穴は、前記レセプタクルウェルのうちの1つの内面から前記レセプタクルホルダの外面まで延びている、複数の貫通穴と、
複数の光ファイバであって、各光ファイバは、第1および第2の端部を有し、前記第1の端部は、前記レセプタクルウェルのうちの1つと光学的に連通し、前記第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通し、各光ファイバの前記第1の端部は、各レセプタクルウェルにおける対応する貫通穴の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置されている、複数の光ファイバと、
前記レセプタクルホルダの1つまたは複数の温度を変化させるために前記レセプタクルホルダの近位に位置付けられている1つ以上の熱要素と
を含み、
存在するとき、前記レセプタクルウェルのうちの1つ以上の内側に配置されている1つ以上のレセプタクルは、前記レセプタクルウェルの前記内面との接触を最大化するように固定して据え付けられている、装置。
(項目94)
前記装置は、カバーを含まない、項目93に記載の装置。
(項目95)
前記レセプタクルホルダに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能であるカバーをさらに備えている、項目93に記載の装置。
(項目96)
項目93に記載の1つ以上の装置を備えているシステム。
(項目97)
自動ランダムアクセスインキュベーションプロセスを行う方法であって、
(a)第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダへ移送し、前記第1の組のレセプタクルの内容物に第1のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと、
(b)前記第1のインキュベーションプロセス中に、第2の組のレセプタクルを第2のレセプタクルホルダへ移送し、前記第2の組のレセプタクルの内容物に第2のインキュベーションプロセスを受けさせる自動ステップと
を含み、
前記第1および第2のレセプタクルホルダは、項目93に記載の装置の構成要素である、方法。
図1は、本開示の装置を示す、絵図である。 図2は、筐体の中に据え付けられた本開示の装置を示す、絵図である。 図3A−3Cは、本開示のレセプタクルホルダを示す、絵図である。 図3A−3Cは、本開示のレセプタクルホルダを示す、絵図である。 図3A−3Cは、本開示のレセプタクルホルダを示す、絵図である。 図4は、筐体の中に据え付けられた本開示の装置の上面図を示す、絵図である。 図5A−5Cは、支持体とスライド係合して据え付けられたレセプタクルホルダを示す、絵図である。支持体は、ヒートシンクと熱的に連通して据え付けられている(図5A)。交差ブレースが、レセプタクルホルダの前面に力を及ぼすように、支持体に据え付けられ得る(図5B)。支持体の詳細な図が、図5Cに示されている。 図5A−5Cは、支持体とスライド係合して据え付けられたレセプタクルホルダを示す、絵図である。支持体は、ヒートシンクと熱的に連通して据え付けられている(図5A)。交差ブレースが、レセプタクルホルダの前面に力を及ぼすように、支持体に据え付けられ得る(図5B)。支持体の詳細な図が、図5Cに示されている。 図5A−5Cは、支持体とスライド係合して据え付けられたレセプタクルホルダを示す、絵図である。支持体は、ヒートシンクと熱的に連通して据え付けられている(図5A)。交差ブレースが、レセプタクルホルダの前面に力を及ぼすように、支持体に据え付けられ得る(図5B)。支持体の詳細な図が、図5Cに示されている。 図5Dおよび5Eは、例示的なレセプタクルホルダを示す、絵図である。レセプタクルホルダは、それを通して1つ以上のサーミスタのための配線および/または電気接続が配置され得る、チャネルを含み得る(図5D)。レセプタクルホルダはまた、1つ以上のサーミスタを含むためのチャネル内に配置された閉鎖貫通穴に対応して形成される、1つ以上の隆起を含み得る(図5E)。 図5Dおよび5Eは、例示的なレセプタクルホルダを示す、絵図である。レセプタクルホルダは、それを通して1つ以上のサーミスタのための配線および/または電気接続が配置され得る、チャネルを含み得る(図5D)。レセプタクルホルダはまた、1つ以上のサーミスタを含むためのチャネル内に配置された閉鎖貫通穴に対応して形成される、1つ以上の隆起を含み得る(図5E)。 図6Aおよび6Bは、支持体とスライド係合して据え付けられたレセプタクルホルダを示す、絵図である。 図6Aおよび6Bは、支持体とスライド係合して据え付けられたレセプタクルホルダを示す、絵図である。 図7Aおよび7Bは、本開示の装置の中に配置されたレセプタクルホルダの複数の列(図7A)、およびカートリッジヒータが装置のヒートシンク内に配置され得ることを示す(図7B)、絵図である。 図7Aおよび7Bは、本開示の装置の中に配置されたレセプタクルホルダの複数の列(図7A)、およびカートリッジヒータが装置のヒートシンク内に配置され得ることを示す(図7B)、絵図である。 図8A−8Eは、本開示の装置内に配置された例示的なカバーおよびストリッパプレートを示す、絵図である。 図8A−8Eは、本開示の装置内に配置された例示的なカバーおよびストリッパプレートを示す、絵図である。 図8A−8Eは、本開示の装置内に配置された例示的なカバーおよびストリッパプレートを示す、絵図である。 図8A−8Eは、本開示の装置内に配置された例示的なカバーおよびストリッパプレートを示す、絵図である。 図8A−8Eは、本開示の装置内に配置された例示的なカバーおよびストリッパプレートを示す、絵図である。 図9A−9Cは、本開示の装置の光ファイバの移動、およびレセプタクルホルダのレセプタクルウェル内にレセプタクルを据え付ける前または後にそれに関連付けられる力を示す、絵図である。 図9A−9Cは、本開示の装置の光ファイバの移動、およびレセプタクルホルダのレセプタクルウェル内にレセプタクルを据え付ける前または後にそれに関連付けられる力を示す、絵図である。 図9A−9Cは、本開示の装置の光ファイバの移動、およびレセプタクルホルダのレセプタクルウェル内にレセプタクルを据え付ける前または後にそれに関連付けられる力を示す、絵図である。 図10は、生化学分析を行うための機器の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器と光学的に連通している装置を示す、絵図である。 図11Aおよび11Bは、レセプタクルウェルの表面とレセプタクルとの間で最大の接触を可能にしながら、レセプタクルと装置の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通を確立する方法に含まれる例示的なステップを示すフローチャートである。 図11Aおよび11Bは、レセプタクルウェルの表面とレセプタクルとの間で最大の接触を可能にしながら、レセプタクルと装置の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通を確立する方法に含まれる例示的なステップを示すフローチャートである。 図12A−12Dは、本開示の装置のレセプタクルホルダのレセプタクルウェルの中へレセプタクルを装填することに含まれる例示的なステップを示す絵図である。 図12A−12Dは、本開示の装置のレセプタクルホルダのレセプタクルウェルの中へレセプタクルを装填することに含まれる例示的なステップを示す絵図である。 図12A−12Dは、本開示の装置のレセプタクルホルダのレセプタクルウェルの中へレセプタクルを装填することに含まれる例示的なステップを示す絵図である。 図12A−12Dは、本開示の装置のレセプタクルホルダのレセプタクルウェルの中へレセプタクルを装填することに含まれる例示的なステップを示す絵図である。 図13は、自動ランダムアクセス温度循環プロセスを行う方法に含まれる例示的なステップを示すフローチャートである。 図14A−14Dは、本開示の装置の第2の例示的実施形態を示す、絵図である。 図14A−14Dは、本開示の装置の第2の例示的実施形態を示す、絵図である。 図14A−14Dは、本開示の装置の第2の例示的実施形態を示す、絵図である。 図14A−14Dは、本開示の装置の第2の例示的実施形態を示す、絵図である。 図15A−15Cは、本開示のシステム内のレセプタクル輸送機構として使用するための修正ピペッタを示す、絵図である。 図16は、装置のカバー機構の代替的な例示的実施形態の斜視図を示す、絵図である。
本開示は、核酸ベースの増幅検査を行うことが可能な自動機器で使用するために適合される、少なくとも1つのレセプタクルホルダを培養するためのシステム、装置、および方法に関する。また、同物を使用して自動ランダムアクセス温度循環プロセスを行う方法も提供される。
本システム、方法、および装置を説明する前に、本開示が特定の方法に限定されず、方法および条件等の説明される実験条件が異なり得ることを理解されたい。また、本開示の範囲は、添付の請求項のみで限定されるであろうため、本明細書で使用される用語は、特定の実施形態を説明する目的のためにすぎず、限定的であることを目的としないことも理解されたい。
本明細書および添付の請求項で使用される場合、「1つの」および「該」という単数形は、文脈が明確に他に決定付けない限り、複数形の参照を含む。したがって、「該方法」という言及は、1つ以上の方法、および/または本開示等を解読することによって当業者に明確となるであろう、本明細書で説明される種類のステップを含む。
「含む」、「含有する」、「有する」、および「によって特徴付けられる」と同義的に使用される、「備えている」という用語は、包括的または非制約的な言葉であり、追加の記述されていない要素または方法ステップを除外しない。「から成る」という語句は、請求項で特定されていない、あらゆる要素、ステップ、または成分を除外する。「から本質的に成る」という語句は、請求項の範囲を、特定された材料またはステップ、ならびに開示された主題の基本および新規の特性に物質的に影響を及ぼさないものに限定する。本開示は、これらの語句の各々の範囲に対応する、装置およびその使用方法の例示的実施形態を考慮する。したがって、記載された要素またはステップを備えている装置または方法は、これらの要素またはステップから本質的に成る、または成る、装置または方法の特定の実施形態を考慮する。
他に定義されない限り、本明細書で使用される全ての技術および科学用語は、本開示が属する技術分野の当業者によって一般的に理解されるものと同一の意味を有する。本明細書で説明されるものと同様または同等の任意の方法および材料を、本明細書で開示される実践または試験で使用することができるが、ここで好ましい方法および材料を説明する。
本明細書で使用される場合、「反応混合物」とは、核酸増幅反応のための緩衝剤、1つ以上のヌクレオチド、酵素、および核酸を含有する、または含有する疑いがあるサンプルのうちの1つ以上を含む流体の体積を指す。
本明細書で使用される場合、「サンプル」または「検査サンプル」とは、核酸等の標的生物または生物学的分子を含有する疑いがある、任意の物質を指す。物質は、例えば、処理されていない臨床検体、検体を含有する緩衝媒体、検体を含有する媒体および標的生物に属する核酸を放出するための融解剤、または反応レセプタクル中および/または反応材料あるいはデバイス上で単離および/または精製されている標的生物に由来する核酸を含有する媒体であり得る。場合によっては、サンプルまたは検査サンプルは、検出されるべき増幅核酸等の生物学的検体の産物を含み得る。
本明細書で使用される場合、「被分析物」とは、分析手順で検出または測定される、核酸またはタンパク質等の物質を指す。被分析物は、試験を受けるサンプルに含有され得る。
本明細書で使用される場合、「ポリヌクレオチド」とは、RNA、DNA、またはRNAおよびDNAの両方を含有するキメラ分子のいずれか一方を指す。
本明細書で使用される場合、「核酸」とは、ポリヌクレオチドを形成するようにホスホジエステル結合または他の結合によって結合される、窒素含有複素環式塩基または塩基類似体を有する、ヌクレオシドまたはヌクレオシド類似体を含む多量体化合物を指す。核酸は、RNA、DNA、またはキメラDNA−RNAポリマー、およびその類似体を含む。核酸「主鎖」は、糖ホスホジエステル結合、ペプチド核酸(PNA)結合(PCT第WO95/32305号)、ホスホロチオエート結合、メチルホスホン酸結合、またはそれらの組み合わせのうちの1つ以上を含む、種々の結合で構成され得る。核酸の糖部分は、リボースまたはデオキシリボースのいずれか一方、あるいは2’メトキシ置換および2’ハロゲン化物置換(例えば、2’−F)等の既知の置換を有する類似化合物であり得る。窒素含有塩基は、従来の塩基(A、G、C、T、U)、それらの類似体(例えば、イノシン)、N−メチルデオキシグアノシン(N−methyl deoxygaunosine)、デアザプリンまたはアザプリン、デアザピリミジンまたはアザピリミジン等のプリンまたはピリミジン塩基の誘導体、5位または6位に置換基を有するピリミジン塩基、2−アミノ−6−メチルアミノプリン、O−メチルグアニン、4−チオ−ピリミジン、4−アミノ−ピリミジン、4−ジメチルヒドラジン−ピリミジン、およびO−アルキル−ピリミジン等の2位、6位、および/または8位に変更されたかまたは交換の置換基を有するプリン塩基、および非置換または3−置換ピラゾロ[3,4−d]ピリミジン(米国特許第5,378,825号、同第6,949,367号、およびPCT第WO93/13121号)等のピラゾロ−化合物であり得る。核酸は、主鎖が1つ以上の残基のための窒素含有塩基を含まない、「無塩基」位置を含み得る(米国特許第5,585,481号参照)。核酸はまた、糖配座を模倣するRNAの中にロックされた二環式フラノースユニットを伴う1つ以上のLNAヌクレオチド単量体を含有する類似体である、「ロックド核酸」(LNA)も含む(Vester他、2004,Biochemistry 43(42):13233−41)。核酸は、RNAおよびDNAの中で見出されるような従来の糖、塩基、および結合のみを含み得、または従来の成分および置換(例えば、2’メトキシ主鎖によって結合される従来の塩基、または従来の塩基および1つ以上の塩基類似体の混合物を含む核酸)を含み得る。in vitroで核酸を合成する方法が、当技術分野で周知である。
本明細書で使用される場合、「オリゴヌクレオチド」または「オリゴマー」とは、一緒に結合された2つ以上のヌクレオシドサブユニットまたは核酸塩基サブユニットで構成されるポリマーを指す。オリゴヌクレオチドは、好ましくは、10〜100個のヌクレオチド、より好ましくは、10〜80個のヌクレオチド、およびさらにより好ましくは、15〜60個のヌクレオチドの範囲の長さを有する。オリゴヌクレオチドは、DNAおよび/またはRNA、ならびにそれらの類似体であり得る。ヌクレオシドサブユニットの糖基は、例えば、リボフラノシル部分への2’−O−メチル置換を有するリボヌクレオシドを含む、リボース、デオキシリボース、およびそれらの類似体であり得る。2’置換を有し、検出プローブとして有用である、ヌクレオシドサブユニットを有し、オリゴおよび/または増幅オリゴヌクレオチドを捕捉するオリゴヌクレオチドは、米国特許第6,130,038号で開示されている。ヌクレオシドサブユニットは、その相補的標的核酸配列へのオリゴヌクレオチドのハイブリダイゼーションを防止しない、ホスホジエステル結合、修飾結合等の結合によって、または非ヌクレオチド部分によって、結合され得る。修飾結合は、標準ホスホジエステル結合がホスホロチオエート結合またはメチルホスホン酸結合等の異なる結合で置換される、これらの結合を含む。核酸塩基サブユニットは、例えば、カルボキシメチルリンカを用いて核酸塩基サブユニットを中心第2アミンに結合する、2−アミノエチルグリシン主鎖等の疑似ペプチド主鎖でDNAの天然デオキシリボースリン酸主鎖を置き換えることによって、結合され得る。(疑似ペプチド主鎖を有するDNA類似体は、一般的に「ペプチド核酸」または「PNA」と称され、米国特許第5,539,082号で開示されている)。本開示によって意図されるオリゴヌクレオチドまたはオリゴマーの他の非限定的例は、「ロックド核酸」、「ロックドヌクレオシド類似体」、または「LNA」と称される、二環式および三環式ヌクレオシドおよびヌクレオチド類似体を含有する核酸類似体を含む(例えば、米国特許第6,083,482号、米国特許第6,268,490号、および米国特許第6,670,461号参照)。修飾オリゴヌクレオチドが、厳密なハイブリダイゼーション条件または増幅反応条件のいずれか一方の下で標的核酸に交雑できることを条件に、任意の核酸類似体が本開示によって意図される。
本明細書で使用される場合、「生化学分析」という用語は、限定されないが、生化学物質、細胞、有機サンプル、または標的核酸配列等の標的実体の存在または量あるいは機能的活性を定量的に評価するか、または定量的に測定するための科学研究手順を指す。「生化学分析」という用語には、核酸増幅および熱変性(すなわち、融解)が含まれる。核酸融解は、典型的には、2本の鎖が分離するか、または別々に「融解する」温度までの2本鎖核酸分子の精密な加温を伴う。融解プロセスは、典型的には、約50℃から約95℃の温度で起こる。
本明細書で使用される場合、「標的核酸配列」または「標的配列」とは、分析される核酸分子の鎖を指す。したがって、増幅分析との関連で使用されるとき、標的配列とは、ヌクレオチドの配列、または複製されることを目的としている核酸分子の一部分を指す。
本明細書で使用される場合、「増幅」または「増幅する」とは、標的核酸配列、その相補体、またはそれらの断片の複数のコピーを取得するためのin vitro手順を指す。例えば、in vitro増幅反応は、標的核酸配列、その相補体、またはそれらの断片の複数のコピーの合成をもたらす、酵素触媒反応である。in vitro増幅反応物を調製するために使用することができる増幅方法の例が、以下に示される。好ましいin
vitro増幅反応は、指数関数的にアンプリコンを合成し、1つのアンプリコンが新しいアンプリコンの産生のためのテンプレートとしての機能を果たすことを意味する。本明細書で使用される場合、「アンプリコン」または「増幅産物」という用語は、核酸増幅反応で生成される核酸分子を指す。アンプリコンまたは増幅産物は、標的核酸と同一または逆のセンス(sense)であり得る、標的核酸配列を含有する。
標的核酸増幅は、増幅されているテンプレート核酸配列に対して相補的または相同性のいずれか一方である配列を含有する、核酸増幅産物(コピー)を合成するための増幅オリゴヌクレオチド(例えば、プライマー配列)および酵素(例えば、ポリメラーゼ)の使用を伴う。本明細書で使用される場合、「増幅オリゴヌクレオチド」とは、増幅産物の産生のための始点としての機能を果たす、核酸鎖を指す。増幅産物は、転写ベースの増幅手順で生成される、伸長産物または転写物のいずれか一方であり得る。増幅オリゴヌクレオチドは、溶液中で遊離している反応混合物に提供され得、または増幅オリゴヌクレオチドのうちの1つ以上は、レセプタクル内の1つまたは複数のチャンバの内面を含む、固形支持体上で固定化され得る。例えば、米国特許第5,641,658号および同第7,582,470号を参照されたい。当技術分野で実践される核酸増幅手順の例は、ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)、鎖置換増幅(SDA)、ヘリカーゼ依存性増幅(HDA)、ループ媒介等温増幅(LAMP)、ならびに転写媒介増幅(TMA)、核酸配列ベースの増幅(NASBA)、および自立配列複製法(self−sustained sequence replication)(3SR)を含む、種々の転写ベースの増幅手順を含むが、それらに限定されない。例えば、Mullis,“Process for Amplifying,Detecting,and/or Cloning Nucleic Acid Sequences,”米国特許第4,683,195号、Walker,“Strand Displacement Amplification,”米国特許第5,455,166号、Kong他、“Helicase Dependent Amplification of Nucleic Acids,”米国特許第7,282,328号、Notomi他、“Process for Synthesizing Nucleic Acid,”米国特許第6,410,278号、Kacian他、“Nucleic Acid Sequence Amplification Methods,”米国特許第5,399,491号、Becker他、“Single−Primer Nucleic Acid Amplification Methods,”米国特許第7,374,885号、Malek他、“Enhanced Nucleic Acid Amplification Process,”米国特許第5,130,238号、およびLizardi他、(1988)BioTechnology 6:1197を参照されたい。いくつかの手順を用いると、検出可能な増幅産物の形成は、初期抗体/抗原相互作用に依存する。例えば、Cashman,“Blocked−Polymerase Polynucleotide Immunoassay Method and Kit,”米国特許第5,849,478号を参照されたい。核酸増幅は、サンプル中に存在する被分析物(例えば、標的核酸、抗原、または抗体)の量が非常に少ないときに、特に有益である。被分析物の検出を確保するためにより少ない被分析物が分析の開始時に必要とされるため、被分析物に関連付けられる標的配列を増幅し、合成された増幅産物を検出することによって、分析の感度を多大に向上させることができる。
本明細書で使用される場合、「培養する」、「インキュベーション」、「インキュベーションプロセス」という用語、およびそれらの全ての変異形は、集合的に、条件が所望の生化学分析を行うために十分であるように、制御された様式で物体の温度を変化させることを指す。したがって、本用語は、レセプタクルを所望の温度まで加熱すること、および固定時間間隔にわたってそのような温度を維持することを包含すると想定される。また、本用語には、レセプタクルに1つ以上の加熱および冷却サイクル(すなわち、「温度循環」)を受けさせる作用も含まれる。温度循環は、典型的には、温度の比較的高い変化率で起こるが、本用語は、それに限定されず、温度の任意の変化率を包含し得る。
本明細書で使用される場合、「検出可能な標識」または単純に「標識」とは、検出することができる、または検出可能な応答につながり得る、化学部分を指す。本開示による、検出可能な標識は、直接的または間接的のいずれかで、ハイブリダイゼーションプローブ等のプローブに結合されることができる。検出可能な標識の例は、放射性同位体、酵素、ハプテン、検出可能な色を付与する色素または粒子等の発色団(例えば、ラテックスビーズまたは金属粒子)、発光化合物(例えば、生物発光部分、リン光部分、または化学発光部分)、および蛍光化合物を含むが、それらに限定されない。
(レセプタクルホルダ)
核酸増幅反応の条件は、実質的に等温であり得るか、またはPCR熱循環と同様に周期的な温度変化を必要とし得る。本明細書で説明される装置は、核酸含有サンプルを一定または周囲温度まで加熱して維持するために使用され得るか、またはその温度を変動させるために使用され得る。標的核酸増幅反応は、「リアルタイム」または「終点」分析のいずれか一方であり得る。したがって、例示的側面では、核酸増幅分析のために必要な加熱(すなわち、等温または温度循環)を行う装置が提供されている。図1に示されるように、装置100は、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、または1から20の間の任意の整数、あるいはそれ以上)のレセプタクルホルダ110を含む(図3も参照)。例示的実施形態では、装置100は、2つ以上のレセプタクルホルダ110を含む。そのような装置は、内側に1つ以上のレセプタクルホルダ110が位置する、筐体50(図2および4参照)を含み得る。筐体50は、例えば、プラスチックまたは金属等の任意の好適な構造材料から作製され得る。
複数のレセプタクルホルダ110が本明細書で説明される装置の中で提供されるとき、装置内に配置される各レセプタクルホルダ110は、核酸増幅分析に含まれる自動処理ステップを促進するように、互に整列して配置され得る。本装置のサイズおよび形状に従って、任意の整列が使用され得ることを理解されたい。例示的実施形態では、レセプタクルホルダは、図4に示されるように、1列につき2つのレセプタクルホルダの1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10以上)の列で装置内に配置さる。したがって、2つのレセプタクルホルダが、互に熱的に接続して、または互から熱的に分離されてのいずれかで、1列に配置され得る。例示的実施形態では、装置100は、1列につき2つのレセプタクルホルダの6列を含む。
図3A−3Cに示されるように、レセプタクルホルダ110は、随意に、サンプルまたは反応混合物140を含むレセプタクル130を受け取るように構成される、複数(すなわち、2つ以上)のレセプタクルウェル120を含む。説明の目的で、レセプタクル130が挿入されるレセプタクルホルダの表面を、その「頂面」150と称する。同様に、レセプタクル130が挿入される表面と反対のレセプタクルホルダの表面を、「底面」160と称する。例示的実施形態では、各レセプタクルホルダ110は、5つ以上(すなわち、5、6、7、8、9、10、または1から10の間の任意の整数、あるいはそれ以上)のレセプタクルウェル120を含む。別の例示的実施形態では、各レセプタクルホルダ110は、1個から10個のレセプタクルウェルを含む。別の例示的実施形態では、各レセプタクルホルダは、3個から6個のレセプタクルウェルを含む。さらに別の例示的実施形態では、各レセプタクルホルダは、5個のレセプタクルウェルを含む。それぞれのレセプタクルホルダ内の複数のレセプタクルウェルの各々は、互に整列して配置され得る。例示的実施形態では、レセプタクルウェル120は、レセプタクルホルダ110の頂面150の長さに沿って延びる列で配置される。
レセプタクルホルダが作製され得る例示的な材料は、アルミニウム、チタン、銅、鋼鉄、マグネシウム、金属複合材料、金属合金、セラミック、プラスチック、プラスチック複合材料、または任意の好適な熱伝導性材料を含むが、それらに限定されない。
本明細書で使用される場合、特定のサイズまたは形状のレセプタクルを「受け取るように構成される」レセプタクルホルダのレセプタクルウェルとは、寸法がレセプタクル130(すなわち、サンプル管)のサイズおよび形状と実質的に類似するレセプタクルウェルを指し、レセプタクル130は、レセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入し、それによって、レセプタクルウェル120の表面とレセプタクル130との間の接触を最大化する。ある実施形態では、この最大の接触とは、レセプタクル130の少なくとも一部分とのレセプタクルウェル120の物理的接触を指す。種々の実施形態では、本開示によるレセプタクル130は、好適な剛体または可撓性材料から作製され、本明細書で説明される装置のレセプタクルウェル内に嵌入するように成形および寸法決定される、個々の反応容器である。他の実施形態では、2つ以上(すなわち、2、3、4、5つ以上)のレセプタクルが、レセプタクルホルダ内に嵌入するように構成される単一のユニットとして製造され得る。各レセプタクル130は、その中の内容物の汚染および/または蒸発を防止するように、および/または各レセプタクルの取扱あるいは輸送を促進するように、閉鎖または密閉され得る。そのような密閉は、永久的または半永久的であり得、かつ流体密封であり得る。ある実施形態では、密閉は、キャップまたは蓋135を備えている。
各レセプタクルウェル120内には、レセプタクルウェルの内面180からレセプタクルホルダの外面まで延びる、少なくとも1つの貫通穴170がある。例示的実施形態では、特定のレセプタクルウェル120の貫通穴170は、レセプタクルウェル120の内面180の底部中心から延び、かつその内側にレセプタクル130が挿入されるレセプタクルホルダの表面とは反対にあるレセプタクルホルダ110の表面まで延びる(すなわち、本実施形態では、貫通穴は、レセプタクルウェル120の底部からレセプタクルホルダ110の底面160まで延びる)。ある実施形態では、貫通穴170の直径は、レセプタクルウェル120の内面180の底部190の直径と同一である。他の実施形態では、貫通穴170は、レセプタクルウェル120の内面180の底部190より小さい寸法を有する、穴または開口部を備えている。他の実施形態では、貫通穴170は、レセプタクルウェル120の内面180の底部190と同一であるか、またはそれより大きい寸法を有する、穴または開口部を備えている。貫通穴170の存在が、レセプタクルウェル120内で保持されるレセプタクル130へ、およびそこから熱を効率的に伝達するレセプタクルホルダ110の能力に悪影響を及ぼさなければ、貫通穴170の正確な寸法は変化し得る。
(熱要素)
図5Aおよび5Bに示されるように、レセプタクルホルダの近位には、レセプタクルホルダ110の1つまたは複数の温度を変化させるための1つ以上の熱要素200が位置付けられている。本明細書で使用される場合、「熱要素」という用語は、加熱および冷却用途のための任意の既知の加熱要素を含み得る。一実施形態では、熱要素は、スパッタリングまたは制御された蒸着等の周知の方法を使用することによって、レセプタクルホルダ110に適用される薄い金属膜等の抵抗加熱要素である。加熱要素はまた、レセプタクルホルダ110に組み込むための成形または機械加工挿入物(例えば、カートリッジ等)として提供されることもできる。
例示的実施形態では、熱要素200は、概して、小型熱ポンプの役割を果たす、電子ドープされたn−p型半導体ペアから構築される、「ペルティエ素子」等の熱電素子である。電流が半導体ペアに印加されると、温度差が確立され、片側が高温になり、反対側が低温になる。電流方向が逆転させられた場合、高温および低温面が逆転させられるであろう。通常、半導体要素アレイの適正な分離を可能にするよう、窒化アルミニウムまたはポリイミド等の非導電性材料層が、熱電モジュールの基板面を覆って配置される。
本明細書で使用される場合、レセプタクルホルダの「1つまたは複数の変化した温度」とは、レセプタクルホルダ110の温度の上昇または低下を指す。多くの場合、温度の上昇または低下は、周囲温度に対して決定される。本用語には、同一のレセプタクルホルダ内の他のレセプタクルウェルの温度を別々に調整しながら、1つ以上のレセプタクルウェル120の温度を個々に調整する能力が含まれる。したがって、本用語は、レセプタクルホルダ110内の全てのレセプタクルウェル120の温度を一様に上昇/低下させることを指し得、または単一のレセプタクルホルダ110内のレセプタクルウェル120の一部を変化させることを指し得る。本明細書で使用される場合、「周囲温度」とは、流体(例えば、空気または液体)または固体構造を含み得る、周辺環境の温度を指す。
熱要素200は、その温度を変化させるように要素にわたって電流を印加するための制御可能な電源210に電気的に接続され得る。電源210の制御は、以下で議論されるように、レセプタクルホルダ110と熱的に連通している1つ以上の熱センサ610(図5Aおよび6A参照)からの信号、および/または温度循環プロセスに含まれる自動プロセスステップを制御する別のプロセッサからの信号を受信する、適切にプログラムされたプロセッサ220(コンピュータ等)によって実行されることができる。
熱要素200は、レセプタクルホルダ110とスライド係合して位置付けられ得る、1つ以上の支持体240(図5C参照)によって、レセプタクルホルダ110の側面115(図3A参照)と接触して保持され得る。本明細書で使用される場合、「スライド係合して」位置付けられることとは、本明細書で説明される装置の異なる部品の隣接表面間の非固定接触を指す。したがって、装置100が2つ以上のレセプタクルホルダ110を含むとき、2つ以上のレセプタクルホルダの各々は、支持体240とスライド係合して構成される。本明細書で使用される場合、「支持体」という用語は、熱伝導性であり得る、剛体構造を指す。支持体が作製され得る、例示的な材料は、アルミニウム、チタン、銅、鋼鉄、マグネシウム、金属複合材料、金属合金、セラミック、プラスチック、ラスチック複合材料、または任意の好適な硬質熱伝導性材料を含むが、それらに限定されない。支持体はまた、材料の組み合わせ、例えば、プラスチック、金属(合金および複合材料を含む)、セラミック、これらの材料のうちの異なる種類の1つ以上の組み合わせで、またはそれらから形成される、構造を備え得る。
当技術分野で公知であるように、熱要素は、加熱される構成要素との十分な熱的接触を達成するために、特定の力を必要とし得る。例えば、あるペルティエ素子は、熱エネルギーを素子に効果的に伝達するために、約150〜300psiの据え付け力を必要とする。図5Bを参照すると、本装置は、支持体240に据え付けられ、力F1をレセプタクルホルダ110の前面117上に及ぼす、1つ以上の交差ブレース248を含み得る。力F1は、熱要素200からレセプタクルホルダ200へのエネルギーの熱伝達を達成するために十分である。ある実施形態では、本装置は、各レセプタクルホルダ110のための1つの交差ブレース248を含む。他の実施形態では、本装置は、1列のレセプタクルホルダ110につき1つの交差ブレース248を含む。そのような実施形態では、交差ブレースは、概して、低い熱伝導度を有する部分または層を、レセプタクルホルダ110に直接接触する部分として組み込む。以下で議論されるように、他の実施形態では、レセプタクルホルダ110へのエネルギーの熱伝達に必要とされる力を及ぼすために、低い熱伝導度を有する本体300が使用される。
(支持体)
図5Cに示されるように、支持体240は、本明細書で説明される装置で使用するために好適な形状で形成され得る。例示的実施形態では、支持体は、基礎部分245および直立部分247を有する中実部材である。ある実施形態では、基礎部分245および直立部分247は、単一の隣接材料を含む。直立部分247は、直角で基礎部分と交差し得、または90°より大きい、あるいは小さい角度で、基礎部分245と交差し得る。基礎部分内には、好ましくは、それとスライド係合して位置付けられるであろう、レセプタクルホルダ110の底面160の貫通穴170と整列している、複数の貫通穴242が配置されている。支持体240の基礎部分245の貫通穴242の各々は、光ファイバ400、および/または、例えば、固定または移動可能フェルール等の関連構成要素が通過し得るチャネルを形成し、それによって、以下で議論されるように、各レセプタクルウェル120と励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間の光学的連通を提供する。
支持体240の直立部分247は、第1の側面243と、第2の側面244とを含む。第1の側面243は、レセプタクルホルダ110の側面115の近位に位置付けられるように構成され、熱要素200は、支持体240の第1の側面243とレセプタクルホルダ110との間に位置付けられる。支持体240の直立部分247の第2の側面244は、低い熱伝導度を有する少なくとも1つの本体300が配置され得る、固体表面を提供する(図6A、6B、および7A参照)。
(本体およびリンカ)
図6A、6B、および7Aに示されるように、装置100が、上記で議論されるように、列で配向される複数の支持体240を含むとき、本装置は、各々がレセプタクルホルダ110のそれぞれのレセプタクルウェル120に関連付けられる、低い熱伝導度を有する1つ以上の本体300を含み得る。ある実施形態では、本装置は、本体300を通してレセプタクルホルダ110に力F1を及ぼすためのリンカを含むであろう。
本明細書で使用される場合、「リンカ」という用語は、それが据え付けられる表面から離れて延びる方向に力を及ぼすことができる、任意のデバイスを指す。本装置において有用である例示的なリンカは、ばね、スペーサ、線形拡張器、弾性またはゴム状材料で形成された材料、圧電素子、レバー、ねじ等を含むが、それらに限定されない。したがって、例示的実施形態では、リンカ310(例えば、ばね)の第1の端部312が、支持体240の直立部分247の第2の側面243に据え付けられる一方で、第2の端部314は、より低い熱伝導度を有する本体300(例えば、ガラスまたはプラスチックビーズ、キャップ、または挿入物)に接触してその上に力F1を及ぼす。次いで、各本体300は、リンカ310によってそれに及ぼされる力F1を、熱要素200と接触しているレセプタクルホルダ110の側面115とは反対のレセプタクルホルダ110の側面117上に伝達し、それによって、熱要素200とレセプタクルホルダ110との間の最大の接触を確保する。一実施形態では、装置100は、それとスライド係合して位置付けられるレセプタクルホルダ110の数に応じて、1つの支持体240につき1個から10個のリンカ310を含む。別の実施形態では、装置100は、1つのレセプタクルウェル120につき1つのリンカ310を含む。さらに別の実施形態では、装置100は、1つの支持体240につき2つのリンカ310を含む。さらに別の実施形態では、装置100は、1つの支持体240につき5つのリンカ310を含む。
本体300は、熱エネルギーがレセプタクルホルダ110から本体300および/または支持体240へ伝達することを防止するために、レセプタクルホルダ110より低い熱伝導度を有するべきであることに留意されたい。本装置で使用される例示的な本体は、支持体240と本体300との間に位置するリンカ310によって、直接的または間接的のいずれかでレセプタクルホルダに接続される、ガラスまたはプラスチックビーズを含むが、それらに限定されない。
したがって、図7Aに示されるように、1列のレセプタクルホルダ110の支持体240が固体表面として、提供され得、その固体表面によって、本体300およびリンカ310が、その直後の列に位置する支持体240とスライド係合して位置付けられたレセプタクルホルダ110に力F1を及ぼす。例えば、レセプタクルホルダ110の第1の列101に位置付けられた第1の支持体240の本体300は、第2の列102とスライド係合して位置付けられたレセプタクルホルダ110の側面117上に力F1を及ぼし、第1の列101および第2の列102は、本明細書で説明されるように、装置100内で互に隣接する。
ある実施形態では、本装置は、全てのレセプタクルホルダ110とスライド係合している単一の支持体240を含み得、またはレセプタクルホルダ110の各列(図4および7Aの101−106)とスライド係合している単一の支持体240を含み得、または各個々のレセプタクルホルダ110とスライド係合している単一の支持体240を含み得る。
(サーミスタ)
種々の実施形態では、本装置はさらに、レセプタクルホルダ110の温度を監視するように、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個以上)の熱センサ610を含み得る。例えば、温度依存性起電力(EMF)を生成する二金属接合部を有する熱電対、材料の温度と比例する電気抵抗を有する材料を含む抵抗温度計、サーミスタ、IC温度センサ、水晶温度計等を含む、多種多様のマイクロセンサが、温度を決定するために利用可能である。例えば、Horowitz、およびHill,The Art of Electronics,Cambridge University Press 1994(2nd Ed.1994)を参照されたい。本明細書で使用される場合、「サーミスタ」という用語は、抵抗が温度とともに有意に変化する、一種の抵抗器を指す。そのようなサーミスタ610は、レセプタクルホルダ110と直接的または間接的に接触して配置され得る。一実施形態では、2つ以上のサーミスタ610が、レセプタクルホルダ110と接触して配置される。別の実施形態では、1つ以上のサーミスタ610が、個々のレセプタクルウェル120の各々の温度の監視を可能にするように、単一のレセプタクルホルダ110のレセプタクルウェル120の各々と接触して配置される。
図5Dに示されるように、例示的実施形態では、レセプタクルホルダ110は、側面115内に配置されるチャネル612を含み得る。種々の実施形態では、チャネルは、側面115の縁からレセプタクルホルダ110の最中心レセプタクルウェル120に対応する場所まで延びる。例えば、レセプタクルホルダ110が5つのレセプタクルウェル120を含む実施形態では、チャネル612は、多くの場合、第3の/中心レセプタクルウェル120と対応する場所まで延びる。チャネル612は、レセプタクルブロックのサーミスタ610のためのワイヤおよび/または電気接続をその中に受け入れるように構成される。チャネル612内にサーミスタ610のワイヤおよび/または電気接続を配置することは、周囲温度の徐熱効果からサーミスタおよびそれらの関連配線を保護し、それによって、レセプタクルホルダ110の温度の正確な監視を確保する。最中心レセプタクルウェル120と対応するチャネル612の端部には、サーミスタが最中心レセプタクルウェル120と接触するように、それを通してサーミスタが提供され得る、1つ以上の閉鎖貫通穴614が提供され得る。ある実施形態では、最中心レセプタクルウェル120の対向する側においてレセプタクルホルダ110の温度を監視するために、2つのサーミスタがその中に配置され得るように、2つの貫通穴614がチャネル612内に提供される。示されていないが、チャネル612は、レセプタクルホルダ110の長さに延び得、レセプタクルウェル120の各々に対応する2つの閉鎖貫通穴614が、その中に提供され得る。
図5Eに示されるように、貫通穴614を通して挿入されるサーミスタを収容するために、レセプタクルホルダ110は、最中心レセプタクルホルダ120の対向する側に配置される1つ以上の隆起616を含むように形成され得る。隆起616は、レセプタクルウェル120の一部分を包囲する閉鎖端チャネルを提供し、閉鎖端チャネルは、レセプタクルホルダ110の側面115から延び、レセプタクルホルダ110の側面115とは反対側の側面117で終端する。したがって、2つのサーミスタ610が、レセプタクルホルダ110の温度を監視するように提供されるとき、1つのサーミスタ610が、その各隆起616の中に提供される。示されていないが、チャネル612が、レセプタクルホルダ110の長さに延び、2つの貫通穴614が、レセプタクルウェル120の各々に対応して提供されるとき、レセプタクルホルダ110は、その中に個々のサーミスタを収容するように、1つの貫通穴614につき1つの隆起616を含み得る。各レセプタクルウェルのための1つ以上の貫通穴614を含む、レセプタクルウェルのうちの2つ以上に対応して、追加の貫通穴614が提供され得ることが考慮される。
(ヒートシンク)
例示的実施形態では、各支持体240は、ヒートシンクであるか、または個々のヒートシンク330と熱的に連通している。本明細書で使用される場合、「ヒートシンク」という用語は、より高い温度からより低い温度の流体媒体へ熱エネルギーを伝達する構成要素を指す。流体媒体は、多くの場合、空気であるが、水、または熱交換の場合は冷媒および油でもあり得る。種々の好適なヒートシンク構成および関連材料が当技術分野で周知である。本明細書で使用される場合、「熱的連通」という用語は、1つの本体から別の本体へ、または1つの本体から流体媒体へ熱エネルギーを伝達する能力を指す。
図7Aに示されるように、ある実施形態では、各支持体240は、単一のヒートシンク330と熱的に連通して提供される。装置100の1つ以上の支持体240と熱的に連通して位置付けられる各ヒートシンク330はさらに、その表面内に配置される複数の貫通穴332(図7B参照)を含み得る。各貫通穴332は、支持体の貫通穴242、および/またはそれとスライド係合して位置付けられるレセプタクルホルダ110の底面160における貫通穴170と直接整列し得る。そのような貫通穴332は、例えば、光ファイバおよび/または関連構成要素が貫通し得る、チャネルを形成し、それによって、以下で議論されるように、各レセプタクルウェル120と励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間の光学的連通を提供する。
ある実施形態では、ヒートシンク330内には、増幅分析に先立ってヒートシンクを予熱するために、レセプタクルホルダを加熱するために使用されるものとは別個である1つ以上の熱素子が配置され得る。ヒートシンクの予熱は、加熱を受けるレセプタクルホルダ110とヒートシンクとの間の温度差を低減させるために望ましくあり得、それによって、熱要素200によってレセプタクルホルダ110に伝達されている熱エネルギーの奪取を回避する。とりわけ、ヒートシンクを予熱することにより、温度循環率を向上させ、熱要素上の電気および熱ひずみを低減させ、したがって、電力消費を低減させ、熱要素の寿命を増加させることが分かっている。ヒートシンクは、周囲温度を上回るが、核酸アニーリング温度以下、例えば、約50℃〜64℃以下であるが、約20℃〜22℃より上の温度まで予熱され得る。別の実施形態では、ヒートシンクは、アニーリング温度と延伸/拡張温度との間、例えば、約50℃〜64℃から約72℃〜80℃の間の温度まで予熱され得る。別の実施形態では、ヒートシンクは、延伸/拡張温度と融解/変性温度との間、例えば、約72℃〜80℃から約94℃〜98℃の間の温度まで予熱され得る。別の実施形態では、ヒートシンクは、アニーリング温度と融解/変性温度との間、例えば、約50℃〜64℃から約94℃〜98℃の間の温度まで予熱され得る。ヒートシンク330を予熱するために使用される例示的な熱素子は、カートリッジヒータ334を含むが、それに限定されない。種々の実施形態では、1つ以上のカートリッジヒータ334は、例えば、増幅分析に先立って、約45℃〜50℃までヒートシンク330を予熱する。理解されるべきであるように、その温度を監視して、熱要素200によってレセプタクルホルダ110に伝達されている熱エネルギーの奪取を回避するように、追加のサーミスタが、ヒートシンクの1つ以上の部分と熱的に接触して提供され得る。
(カバー)
図1、2、8、および12に示されるように、装置100はまた、レセプタクルホルダ110と移動可能に関連して位置付けられるカバー350を含み得る。予期され得るように、カバー350は、レセプタクルホルダ110に対して開放位置(図8B)と閉鎖位置(図8C)との間で移動可能であり、必要に応じて、開放と閉鎖との間の任意の位置に移動させられ得る。開放位置では、カバー350は、レセプタクルホルダ110内のレセプタクルウェル120へのアクセスを妨害しない(図8A参照)。閉鎖位置にあるとき、カバー350は、レセプタクルウェル120へのアクセスを阻止および/または妨害するであろう。加えて、閉鎖されたとき、カバー350は、レセプタクル130をレセプタクルウェル120の中へ据え付けまたは固定するために、レセプタクルウェル120内の任意のレセプタクル上に力F2を及ぼし得る(図8C参照)。上記で議論されるように、レセプタクルウェル120がレセプタクル130を受け取るように構成されているため、カバー350によって及ぼされる力F2は、レセプタクル130がレセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入することを確実にする働きをし、それによって、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にする。
カバー350は、レセプタクルウェル内に配置されたレセプタクル上に下向きの圧力を及ぼすために好適である、任意の硬質または半硬質材料から作製され得る。カバーが作製され得る例示的な材料は、ベリリリウム銅、ばね鋼、クロムバナジウム、クロムシリコン、リン青銅、ステンレス鋼、アルミニウム、チタン、タングステン、金属合金、金属複合材料、プラスチック、または任意の好適な硬質あるいは半硬質材料を含むが、それらに限定されない。
カバー350は、本装置に含まれる任意の好適な機械要素によって移動可能であり得る。一実施形態では、カバー350は、開放位置と閉鎖位置との間の移動を可能にするよう、装置100にヒンジ連結して取り付けられる。取り付け点は、本装置の1つ以上の支持体のうちのいずれか、または本装置を含む筐体内の任意の好適な場所を含むが、それらに限定されない。図1に示されるように、カバー350は、1つ以上の電気モータ355と移動可能に連通している剛体回転可能部材352に固定して取り付けられ得る。回転可能部材は、装置の筐体50の対向する側、またはその追加の筐体支持部材の対向する側に回転可能に据え付けられ、回転可能部材352の作動が、カバー350を1つ以上のレセプタクルホルダ110に対して開放または閉鎖位置に移動させるように、1つ以上のレセプタクルホルダの配向と平行に本装置の長さに及び得る。例示的実施形態では、回転可能部材352は、図8DのA’−A’に沿って得られた断面図である、図8Eに示されるように、円形断面、およびその中心に回転軸を有する、円柱ロッドである。剛体回転可能部材が作製され得る例示的な材料は、鋼鉄、チタン、アルミニウム、または任意の好適な硬質材料を含むが、それらに限定されない。本明細書で使用される場合、「回転可能に据え付けられる」という用語は、回転可能部材がその中心軸の周囲で回転することを可能にする、任意の据え付け配向を指す。
カバー350は、剛体回転可能部材352に取り付けられ、そこから離れて横方向に延びる、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個以上)の可撓性延長部360を備え得る。そのような可撓性延長部360は、カバーが閉鎖位置に接近しているとき、または閉鎖位置から離れた後に短い距離にあるときに、レセプタクルホルダ110内に配置されるレセプタクル130の少なくとも一部分と接触するように構成される。可撓性延長部360とレセプタクル130の少なくとも一部分との間で接触が行われると、可撓性延長部360は、力F2をレセプタクル130の少なくとも一部分に直接与えしながら屈曲する。例示的実施形態では、カバー350は、剛体回転可能部材352から離れて同一の方向に延びる、2つ以上(すなわち、2、3、4、5、6、7、8、9、10個以上)の可撓性延長部360を含む。ある実施形態では、可撓性延長部360は、カバー350のヒンジ連結取り付け部から離れて装置100まで横方向に延びる。多くの実施形態では、カバー350は、レセプタクルホルダ110の1つのレセプタクルウェル120につき1つの可撓性延長部360を含む。また、多くの実施形態では、カバー350の1つの可撓性延長部360は、レセプタクルホルダ110内に配置される1つより多くのレセプタクル130の少なくとも一部分に接触し得る。同様に、1つより多くの可撓性延長部360は、レセプタクルホルダ110内に配置される1つより多くのレセプタクル130の少なくとも一部分に接触し得る。
本開示のカバー350は、多くの場合、単一の成形カバーユニットとして、またはカバーユニット全体を構成する複数の要素の中に、可撓性延長部360、回転可能部材352、または他の要素等の複数の構成要素を備えている。例えば、可撓性延長部360は、回転可能部材352に取り付けられ得るか、または単一の材料が、回転可能部材352と、可撓性延長部360とを備え得る。
装置100は、全てのレセプタクルホルダ110(図示せず)と移動可能に関連する単一のカバー350を含み得るか、またはレセプタクルホルダ110の各列のための単一のカバー350を含み得るか、または各個々のそれぞれのレセプタクルホルダ110のための単一のカバー350を含み得る。各カバー350の移動は、装置100内、または本装置が位置する筐体50内のいずれかで配置される、電気モータ355によって作動させられ得る。装置100が1つより多くのカバー350を含むとき、各カバー350が、各自のモータ355によって作動させられ得、または1つより多くのカバー350が、同一のモータ355によって作動させられ得る。したがって、装置100が1つより多くのカバー350を含むとき、各カバー350が、次のカバーとは独立して移動し得、および/または1つより多くのカバー350が、同時に移動させられ得る。当業者であれば、例えば、各カバーへのその接続の適切なカム作用を通して、単一のモータを利用する複数のカバーの独立した移動が提供され得ることを理解するであろう。電気モータ355は、それに電流を印加するための制御可能な電源210に電気的に接続される。電源210の制御は、温度循環プロセスに含まれる自動プロセスステップを制御する別のプロセッサからの信号を受信し得る、適切にプログラムされたプロセッサ370(コンピュータ等)によって実行されることができる。
本開示の装置および方法のいくつかの実施形態は、カバーを含むが、カバーは必要とされず、多くの場合、含まれないか、または所望されない。例えば、特に、多くの実施形態では、レセプタクルホルダは、それと動作可能な配向のカバーを有していない。そのような実施形態では、レセプタクルは、多くの場合、例えば、重力、摩擦、および/または別のモードによって、レセプタクルホルダの中で定位置に保持される。本装置がレセプタクルのためのカバーを伴わずに提供されるとき、それは、多くの場合、カバーが欠けているが、全ての関連計装ならびにそれに関連付けられる機械および/または電気要素を含む、本明細書で説明される装置の構成のうちのいずれかを備えているであろう。多くの場合、そのような実施形態では、ピペッタまたはレセプタクル輸送機構が、レセプタクルホルダへの制約のないアクセスを有し、レセプタクルを随意に導入または除去するであろう。カバーを伴わない装置の実施例が、図14Bで描写されている。そのような装置は、検出システムおよび電源と連通して、ヒートシンクに容易に取り付けられることができ、完全に動作可能であり得る。多くの実施形態では、複数のこれらの装置が、単一のヒートシンク上に組み込まれる。
(光ファイバ)
ここで図9A−9Cを参照すると、装置100はさらに、励起信号源500およびエミッション信号検出器510(図10参照)のうちの少なくとも1つとのレセプタクルウェルの光学的連通を提供するように、複数の(すなわち、1つより多くの)光ファイバ400を含む。一実施形態では、装置100は、1つのレセプタクルウェル120につき1本の光ファイバ400を含む。したがって、装置100が10個のレセプタクルウェル120を含むとき、レセプタクルウェル120と1つ以上の励起信号源500および/または1つ以上のエミッション信号検出器510との間に光学的連通を確立するように、少なくとも10個の光ファイバ400が提供されるであろう。
本明細書で使用される場合、「光ファイバ」とは、ファイバの2つの端部(すなわち、第1の端部および第2の端部)の間に光を伝達するように導波管として機能する、ガラスまたはプラスチックで作製される可撓性の透明ファイバを指す。典型的には、光ファイバは、より低い屈折率および低い自己蛍光特性を伴う、または自己蛍光特性を伴わない、不透明の被覆材料によって包囲される、透明な芯を含む。光ファイバを備えている光学経路またはアセンブリは、随意に、それを通過する励起またはエミッション信号を修正および/または集束するように、1つ以上のフィルタ、レンズ、球体等を含み得ることを理解されたい。随意に、装置100は、各光ファイバ400の第1の端部410とレセプタクル130との間に光学インターフェース440を含み得る(図9C参照)。そのような光学インターフェース440は、所望の光学性質を有する、フィルタ、レンズ、球体、ノーズ、キャップ、または任意の他の要素を含み得る。しかしながら、種々の実施形態では、インターフェース440は、レンズではなく、および/またはレンズとして機能しないことを理解されたい。本装置において有用である例示的なインターフェース440は、ガラスまたはプラスチックボール、光ファイバ400の第1の端部410を覆うノーズまたはキャップ、あるいは任意の好適な光学的に透明な材料を含むが、それらに限定されない。
複数の光ファイバ400の各々の第1の端部410は、レセプタクルウェル120の貫通穴170の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置され、それによって、レセプタクルウェル120、および/またはレセプタクルウェル120内に配置されるレセプタクル130との光学的連通を提供する。図9Aに示されるように、レセプタクルウェル120内に配置されている場合、光ファイバ400の第1の端部410は、その内面180に対してレセプタクルウェル120の貫通穴170内で移動可能であり得る。貫通穴170内の光ファイバ400の第1の端部410の移動の種々の手段が考慮される。例えば、光ファイバ400の第1の端部410が、レセプタクルウェル120の中へ延び得、レセプタクル130がウェル120内に配置されている場合、レセプタクル130は、光ファイバ400の第1の端部410に接触し、それによって、レセプタクル130と光ファイバ400との間の光学的連通を提供する。例示的実施形態では、レセプタクル130が、図9Bに示されるように、光ファイバ400との光学的連通を維持しながら、レセプタクルウェル120の内面180との最大の接触を作ることができるように、レセプタクルウェル120内のレセプタクル130の存在が、光ファイバ400に、レセプタクルウェル120の内面180から反対の方向に貫通穴170内で(例えば、直接力の適用を通して)移動させるであろう。別の実施形態では、カバー350および/またはカバー350の可撓性延長部360によって、レセプタクルウェル120内に配置されるレセプタクル130の少なくとも一部分上に及ぼされる下向きの力F2は、レセプタクル130が光ファイバ400に接触するときに、光ファイバ400に貫通穴170内で移動させる。そのような実施形態では、レセプタクル130は、光ファイバ400の端部410がウェル120内で移動するように、ウェル内に配置されるレセプタクルに与えられている力F2と実質的に同一の方向に、力F3を光ファイバ400の第1の端部410に与え得る。
当技術分野で公知であるように、光ファイバは、剛体部材であり、それによって、移動に対してある量の固有の弾力性を有する。したがって、当業者であれば、装置100において有用な光ファイバは、その第1の端部410上への力F3の適用時に、レセプタクルホルダ120内で屈曲または別様に変形に抵抗するために十分な剛性を有するべきであると理解するであろう。代替として、可撓性光ファイバ400が利用され得るが、光ファイバ410の第1の端部410は、例えば、随意に、力F3の適用または解放に応答して貫通穴内で移動する、剛体フェルールによって包囲または保護され得る。
多くの場合、複数の光ファイバ400の各々の第1の端部410、または複数の光ファイバ400の各々の第1の端部410の近位にある領域420は、弾力的な要素600を用いてレセプタクルウェル120のそれぞれの貫通穴170に直接的または間接的に接続される。弾力的な要素600は、光ファイバ400が貫通穴170内で移動するにつれて収縮および/または変形し、光ファイバ400がその静止位置に戻るときに、その非圧縮および/または元の形態に戻り、それによって、光ファイバ400の移動を加減する。本明細書で使用される場合、光ファイバの「静止位置」とは、レセプタクルがレセプタクルウェル内に存在しないとき、および/または下向きの力F2が、カバー350によって、レセプタクルウェル120内に配置されたレセプタクル130の少なくとも一部分上に及ぼされていないときの、その第1の端部410の位置を指す。例示的な弾力的な要素は、ばね、プラスチック、開放および閉鎖セル発泡体、ゴム、ダンパ、空気圧要素、油圧要素、電磁要素、またはそれらの組み合わせを含むが、それらに限定されない。
当業者であれば、貫通穴170内のその移動の能力に光ファイバの固有の剛性を干渉させることを回避するために、装置100で使用するための弾力的な要素600を選択する場合、光ファイバ400の固有の弾力性/剛性が考慮されるべきであることを理解するであろう。したがって、多くの実施形態では、装置100の中の各光ファイバ400は、1つ以上の専用の弾力的な要素600を有する。また、多くの実施形態では、2本以上の光ファイバ400が、2本以上の光ファイバ400の個々のまたは協調移動を可能にする、単一の弾力的な要素600と接触している。
さらに別の例示的実施形態では、レセプタクルウェル120の貫通穴170内の光ファイバ400の移動は、装置100のカバー350の移動に関連付けられる。例えば、そのような実施形態では、光ファイバ400は、(図9Aに示されるように)レセプタクルウェル120の貫通穴170の外側に、内側に、またはそれを通って延びて配置され得る。ここで、光ファイバ400は、例えば、カバー350を作動させるモータ355と移動可能に接続し得、同一のモータ355が貫通穴170内の光ファイバ400の移動を作動させる。代替として、光ファイバ400は、例えば、カバー350を作動させるモータ355とは異なるモータ(図示せず)と移動可能に接続し得るが、カバー350および光ファイバ400へのモータの作用は、カバー350の移動に対応する期間において、光ファイバ400が貫通穴170内で移動するように協調させられ得る。この対応する期間は、重複する期間、または異なるが関連する期間を含み得る。例えば、ファイバ400は、カバー350と同時に移動し得、ファイバ400は、カバー350が移動している時間の一部分のみの間に移動し得、またはファイバ400は、カバー350の移動の前または後である時間中に移動し得る。いくつもの非重複期間の実施形態では、カバー350が閉鎖位置に向かって移動し始める前に、光ファイバ400の第1の端部410は、レセプタクルウェル120の内面180に向かって貫通穴170内で移動し得る。代替として、他のいくつもの非重複期間の実施形態では、光ファイバ400の第1の端部410がレセプタクルウェル120の内面180に向かって移動し始める前に、カバー350は、閉鎖位置に向かって移動する。しかしながら、多くの場合、光ファイバ400およびカバー350の移動は、カバー350が移動し始め、閉鎖位置に接近した後に、光ファイバ400の第1の端部410がレセプタクルウェル120の内面180に向かって移動するように、協調させられる。そのような実施形態では、光ファイバ400の第1の端部410は、閉鎖位置から離れたカバー350の移動の開始時に、または別の期間に、レセプタクルウェル120の内部に向かって移動するように作動させられることができる。
別の例示的実施形態では、光ファイバ400の第1の端部410の静止位置は、レセプタクルウェル120の内面180の下方にある。換言すると、光ファイバ400の第1の端部410は、レセプタクルホルダ110の貫通穴170内で静止している。そのような実施形態では、したがって、レセプタクルウェル120内に配置されたレセプタクル130の少なくとも一部分と第1の端部410を接触させるために、カバー350が閉鎖位置へ移動させられる、または別様に、それとの光学的連通を達成するためにレセプタクル130の一部分と直接接触しないが、それに近く位置付けられる前、間、または後に、光ファイバ400の第1の端部410は、レセプタクルウェルの内部に向かって移動させられる。上記で議論されるように、光ファイバ400は、例えば、カバー350を作動させるモータ355と移動可能に接続し得、同一のモータ355が貫通穴170内で光ファイバ400の移動を作動させる。代替として、光ファイバ400は、例えば、カバー350を作動させるモータ355とは異なるモータ(図示せず)と移動可能に接続し得るが、カバー350および光ファイバ400へのモータの作用は、カバー350の移動に対応する期間において、光ファイバ400が貫通穴170内で移動するように協調させられ得る。
さらに別の例示的実施形態では、(レセプタクルウェル120の内部の中または外のいずれかへの)貫通穴170内の光ファイバ400の移動は、カバー350の剛体回転可能部材352への機械接続を通して作動させられ得る。例えば、カバー350が開放または閉鎖位置に移動させられると、レセプタクルウェル120の内部の中へ、またはそこから離れた光ファイバ400の第1の端部410の移動を協調させるために、剛体回転可能部材352との歯車付きまたはカム作用機械接続(図示せず)が使用され得る。したがって、装置100の光ファイバ400は、装置100のカバー350の開放および閉鎖と併せて、レセプタクルウェル120の中および外へ移動し得る。
ある実施形態では、レセプタクルウェル120内のレセプタクル130の配置は、概して、光ファイバ400を貫通穴170内で移動させないであろう。しかしながら、上記で議論されるように、カバー350によってレセプタクル130の少なくとも一部分上に及ぼされる力F2は、レセプタクルウェル120内のレセプタク130の移動を防止し、レセプタクル130とレセプタクルウェル120の内面180との間で最大の接触を維持しながら、レセプタクル130と光ファイバ400との間の光学的連通を可能にするであろう。光ファイバ400の静止位置が、その第1の端部410をレセプタクルウェル120の内面180の下方に配置される、実施形態では、レセプタクルウェル120の内部の中への光ファイバ400の作動させられた移動の後でさえも、力F2がレセプタクルウェル120内の据え付け位置でレセプタクル130を維持する。理解されるべきであるように、レセプタクル130と接触する光ファイバ400の作動は、多くの場合、レセプタクル130の最も近い底端138上に力F4(図9C)を及ぼす。カバー350によってレセプタクル130の少なくとも一部分上に及ぼされる力F2がない場合、力F4が、レセプタクルウェル120の内面180とのレセプタクル130の最適な接触を取り除くか、または別様に弱め得る。したがって、そのような実施形態では、力F4は、概して、同一の規模を有するか、または力F2あるいは力F3より小さい規模を有する。
(光学的連通を確立する方法)
別の側面では、本明細書では、レセプタクルウェルの表面とレセプタクルとの間で最大の接触を可能にしながら、レセプタクルと本装置の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通を確立する方法が提供される(図11A)。上記で詳細に議論されるように、本方法は、レセプタクル130をレセプタクルホルダ110のレセプタクルウェル120に提供することを含む(ステップS110)。その後、レセプタクル130がレセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入し、それによって、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にするように、力F2がレセプタクル130またはレセプタクル130の少なくとも一部分に与えられる(ステップS120)。力F2がレセプタクル130の少なくとも一部分に与えられている間に、光ファイバ400の第1の端部410の移動が、レセプタクルウェル120の内面180に向かって生じさせられる(ステップS130)。そのような実施形態では、レセプタクル130の底部138と光ファイバ400の第1の端部410との間に光学的連通が確立されるように、レセプタクル130は、レセプタクル130に与えられている力F2と実質的に同一の方向に、レセプタクルウェル120内に配置される光ファイバ400の第1の端部410まで、力F3を光ファイバ400に与え得る(ステップS140)。上記で議論されるように、光ファイバ400の第1の端部410の移動は、閉鎖位置へのカバー350の移動と協調させられる。したがって、本方法はさらに、光ファイバ400の第1の端部410の移動と協調してカバー350の移動を含み得る。
レセプタクルウェルの表面とレセプタクルとの間で最大の接触を可能にしながら、レセプタクルと本装置の筐体内の励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間に光学的連通を確立する方法の別の例示的実施形態が、図11Bに示されている。本実施形態では、本方法は、レセプタクル130をレセプタクルホルダ110のレセプタクルウェル120に提供するステップを含む(ステップS210)。その後、カバー350が閉鎖位置に移動させられ(ステップS220)、それによって、レセプタクル130がレセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入し、それによって、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にするように、力F2をレセプタクル130またはレセプタクル130の少なくとも一部分上に及ぼす(ステップS230)。閉鎖位置へのカバー350の移動前、中、または後に、光ファイバ400の第1の端部410の移動が、据え付けられたレセプタクル130に向かって、それと接触するように達成される(ステップS240)。レセプタクル130の閉鎖端138との光ファイバ400の第1の端部410の接触時に、力F4が第1の端部410によってレセプタクル130上に及ぼされる。そのような実施形態では、レセプタクル130は、力F2と実質的に同一の方向に、力F4より大きい力F3を光ファイバ400の第1の端部410上に与え得る。したがって、レセプタクル130とレセプタクルウェル120の内壁180との間で最大の接触を確保しながら、光ファイバの第1の端部410とレセプタクル130との間に光学的連通が確立される(ステップS250)。上記で議論されるように、光ファイバ400の第1の端部410の移動は、閉鎖位置へのカバー350の移動と協調させられる。
多くの場合、複数の光ファイバ400の各々の第1の端部410、または複数の光ファイバ400の各々の第1の端部410の近位にある領域420は、上記で議論されるように、弾力的な要素600を用いてレセプタクルウェル120のそれぞれの貫通穴170に直接的または間接的に接続される。それによって、弾力的な要素600は、光ファイバ400が貫通穴170内で移動するにつれて収縮および/または変形し、光ファイバ400がその静止位置に戻るときに、その非圧縮および/または元の形態に戻る。
(ストリッパプレート)
ここで図12A−12Dを参照すると、装置100はさらに、レセプタクルホルダ110と移動可能に関連して据え付けられる、1つ以上のストリッパプレート650を含み得る。カバー350のように、ストリッパプレート350は、ストリッパプレート650を参照して「解除位置」および「係止位置」と称されるであろう、開放位置と閉鎖位置との間で移動可能である。解除位置(図12B)にあるとき、ストリッパプレート650は、レセプタクル130のレセプタクルウェル120の中への移送、およびレセプタクルウェル120の外への除去を可能にする。係止位置にあるとき、ストリッパプレート650は、レセプタクルウェル120内に配置されたレセプタクル130の除去を阻止し、それによって、ピペッタまたはピックアンドプレースロボット等のレセプタクル輸送機構700がレセプタクル130から離脱することを可能にする(図12D)。係止位置にあるとき、ストリッパプレート650は、レセプタクル130に送達し、および/またはレセプタクル130から除去するために使用されるレセプタクル輸送機構700による、レセプタクル130の最上部へのアクセスを阻止しないが、レセプタクル130の除去を防止するであろうことを理解されたい。したがって、レセプタクル130の除去は、ストリッパプレート650が解除位置にあるときにストリッパプレート650が存在する場合のみ起こり得る。
存在するとき、ストリッパプレート650は、レセプタクル輸送機構700からレセプタクル130を除去するために好適である、任意の硬質材料から作製され得る。ストリッパプレートが作製され得る、例示的な材料は、ベリリウム銅、ばね鋼、アルミニウム、チタン、プラスチック、または任意の好適な硬質材料を含むが、それらに限定されない。
種々の実施形態では、装置100は、全てのレセプタクルホルダ110と移動可能に関連する単一のストリッパプレート650を含み得、またはレセプタクルホルダ110の各列のための単一のストリッパプレート650を含み得、または各個々のレセプタクルホルダ110のための単一のストリッパプレート650を含み得る。ストリッパプレート650の移動は、装置100内、または本装置が位置する筐体50内のいずれかに配置される、電気モータ660によって作動させられ得る。1つより多くのストリッパプレート650が本装置の中に提供されるとき、各ストリッパプレート650が、各自のモータ660によって作動させられ得、または1つより多くのストリッパプレート650が、同一のモータ660によって作動させられ得る。したがって、装置100が1つより多くのストリッパプレート650を含むとき、各ストリッパプレート650が、次のストリッパプレートとは独立して移動し得、および/または1つより多くのストリッパプレート650が、同時に移動させられ得る。1つ以上のストリッパプレート650の移動を生じさせる電気モータ660は、それに電流を印加するための制御可能な電源210に電気的に接続される。電源210の制御は、温度循環プロセスに含まれる自動プロセスステップを制御する別のプロセッサからの信号を受信し得る、適切にプログラムされたプロセッサ670(コンピュータ等)によって実行されることができる。
上記で議論される光ファイバ400の移動と同様に、係止および解除位置の間のストリッパプレート650の移動は、装置100のカバー350の移動に関連付けられ得る。例えば、そのような実施形態では、ストリッパプレート650は、同一のモータ355が必要に応じてストリッパプレート650の移動を作動させるように、カバー350を作動させるモータ355と移動可能に接続して配置され得る。したがって、カバー350およびストリッパプレート650へのモータの作用は、カバー350の移動に対応する期間において、ストリッパプレート650が移動するように協調させられ得る。この対応する期間は、重複する期間、または異なるが関連する期間を含み得る。例えば、ストリッパプレート650は、カバー350と同時に移動し得、ストリッパプレート650は、カバー350が移動している時間の一部分のみの間に移動し得、またはストリッパプレート650は、カバー350の移動の前または後である時間中に移動し得る。しかしながら、ストリッパプレートの移動は、カバー350の移動に干渉することなく、レセプタクル輸送機構700がレセプタクル130から離脱し得るように、時間調整されなければならない。
他の例示的実施形態では、ストリッパプレート650は、本装置に含まれる任意の好適な機械要素によって、係止および解除位置の間で移動可能であり得る。例示的実施形態では、ストリッパプレート650は、係止および解除位置の間の移動を可能にするよう、装置100にヒンジ連結して取り付けられる。取り付け点は、本装置の1つ以上の支持体のうちのいずれか、または装置100を含む筐体50内の任意の好適な場所を含むが、それらに限定されない。別の実施形態では、ストリッパプレート650は、装置100の支持体の対向する側にヒンジ連結して取り付けられる。例えば、ストリッパプレート650は、レセプタクルホルダ110の列(101−106)の配向と垂直な方向へ横方向にスライドし得る。ストリッパプレートが、本明細書で説明されるある実施形態で利用され得るが、多くの場合、レセプタクル輸送機構700が、当技術分野で公知である先端ストリッパ、放出機構、または他のレセプタクル解放機構等のレセプタクル解放を提供されるときに、それは特徴として組み込まれない。
(本装置の第2の例示的実施形態)
ここで図14A−14Dおよび16を参照すると、本明細書で説明される装置800の第2の例示的実施形態が提供されている。上記で議論される第1の例示的実施形態からの差異に基づいて、本説明を提供する。したがって、類似要素の任意の参照は、上記で説明されるように理解されるべきである。
以前の例示的実施形態のように、装置800は、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、11、12、または1から20の間の任意の整数、あるいはそれ以上)のレセプタクルホルダ110を含む(図3も参照)。複数のレセプタクルホルダ110が本明細書で説明される装置の中で提供されるとき、装置内に配置される各レセプタクルホルダ110は、核酸増幅分析に含まれる自動処理ステップを促進するように、互に整列して配置され得る。そのような装置800は、その内側で1つ以上のレセプタクルホルダ110が位置する、筐体50(図2および4参照)を含み得る。筐体50は、例えば、プラスチックまたは金属等の任意の好適な構造材料から作製され得る。
図14Aに示されるように、支持体240の直立部分247は、コントローラボード820への取り付けのために、その第3の側面から突出するマウント810を含む。支持体240のマウント810へのコントローラボード820の取り付けは、当技術分野で公知である任意の手段によって達成され得る。例えば、コントローラボード820は、リベットまたはねじ825によって固定して取り付けられ得る。多くの場合、取り付けは、支持体240とコントローラボード820との間の独立した側方移動を可能にする機構を介する。そのような取り付けは、標準ねじ山付きねじを含む、利用される固定手段の種類にかかわらず、コントローラボードがそれらに対して横方向に移動することができるように、肩付きねじの使用、または支持体240の中の取り付け点の機械加工を介し得る。コントローラボード820のそのような側方移動は、ヒートシンク330への支持体240/コントローラボード820ユニットの据え付けを促進し、ヒートシンク330の貫通穴332との支持体240の貫通穴242の適正な整列を可能にし、それによって、レセプタクルウェル120の内容物の検査のために、光ファイバ400の最適な位置付けを提供する。
コントローラボード820は、上記で説明される動力化および温度制御機能のうちの1つ以上を果たすための論理および制御回路を含み得る。種々の実施形態では、コントローラボード820は、装置800上に配置されている第2のコントローラボード835への電気接続のための少なくとも1つの電気接続点830を含む。多くの実施形態では、図14Bで描写される、コントローラボード820上の回路を含む、ユニット(または装置)全体は、電源に差し込まれ、光学システムまたは別の検出システム等の検出システムと通信して配向されるとき利用されることができる、独立較正ユニットを表す。そのような実施形態では、コントローラボード820は、一次または二次カバー840/850、あるいは任意の他のカバー手段を伴って、または伴わずに、図14A−14Dで識別される、設置された要素とともに動作するように構成されている。本質的に、図14Bで例示されるユニットは、「プラグアンドプレイ」型の装置として動作および利用され得、それによって、設置後に全体的な検出システムの独立較正を必要とすることなく、任意に、それを設置し、除去し、または異なるユニットと交換することができる。上記で議論されるように、レセプタクルホルダ110と支持体240の直立部分247との間には、「ペルティエ素子」等の熱要素200が配置されている。頂面857を有する圧縮筐体855は、レセプタクルホルダ110を覆う固定可能な取り付けのために構成される。圧縮筐体855の頂面857の中には、各々がレセプタクルホルダ110のレセプタクルウェル120に対応し、それと整列している、複数の貫通穴が配置されている。1つ以上の交差ブレース248が、支持体240に据え付けられ、力F1(図5B)を圧縮筐体855の側面上に及ぼし、それは順に、力F1をレセプタクルホルダ110上に及ぼす。支持体240および圧縮筐体855の各々は、プラスチック等の低い熱伝導度を有する材料から形成され得る。ある実施形態では、支持体240および圧縮筐体855が形成される材料は、同一の材料であり得、または異なる材料であり得る。
図14Dは、図14A−14Cで提供される装置800の一部分の上面図を描写する。種々の実施形態では、圧縮筐体855は、レセプタクルホルダ110に向かって配向される勾配縁859を有して形成される。勾配縁859は、ユニットの圧縮接続、設置容易性、および保守性を単純化しながら、レセプタクルホルダ110への圧縮筐体855の圧縮力の一様性を増進する。本実施形態では、ねじ827が、直立部分247を通して交差ブレース248に螺入され得る。ねじ827が締め付けられると、交差ブレース248の外縁249が直立部分247に向かって引かれ、圧縮筐体855の周囲で交差ブレース248の湾曲(図示せず)をもたらす。勾配縁859は、与えられた圧縮力F1の全体的な一様性を増進しながら、交差ブレース248が曲がることを可能にする。当業者であれば、本開示の範囲から逸脱することなく、交差ブレース248/圧縮筐体855接続の追加の配向および構成を提供できることを理解するであろう。
ここで図16を参照すると、各支持体240は、ヒートシンクであり得るか、個々のヒートシンク330と熱的に連通し得るか、または単一のヒートシンク330と熱的に連通し得る。装置800の1つ以上の支持体240と熱的に連通して位置付けられる各ヒートシンク330はさらに、その表面内に配置される複数の貫通穴332(図7B参照)を含み得る。各貫通穴332は、支持体の貫通穴242、および/またはそれとスライド係合して位置付けられるレセプタクルホルダ110の底面160における貫通穴170と直接整列し得る。そのような貫通穴332は、例えば、光ファイバおよび/または関連構成要素が貫通し得る、チャネルを形成し、それによって、以下で議論されるように、各レセプタクルウェル120と励起信号源および/またはエミッション信号検出器との間の光学的連通を提供する。
図14Cに示されるように、装置800はまた、レセプタクルホルダ110を覆って固定して位置付けられる、一次カバー840を含み得る。一次カバー840は、レセプタクルホルダ110の各レセプタクルウェル120と直接整列し、それを一周する、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個以上)の固定アーム845を伴って形成され得る。ある実施形態では、一次カバー840は、レセプタクルホルダ110の各レセプタクルウェル120と直接整列し、かつそれを包囲する配列で配置される、4つの固定アーム845を伴って形成される。固定アーム840は、レセプタクルの少なくとも一部分またはレセプタクル130に取り付けられるキャップ135への固定可能な取り付けのために構成される。そのような固定可能な取り付けは、レセプタクル130がレセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入することを確実にし、それによって、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にするために、上記で議論されるように、カバー350によって及ぼされる力F2と類似する。固定アームは、プラスチック、金属、または金属複合材料を含む、任意の好適な材料で作製することができる。
装置800はさらに、一次カバー840を覆って固定して位置付けられる二次カバー850を含み得る。二次カバー850は、各々が一次カバーの固定アーム845と直接整列およびスライド接触している、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個以上)の解放アーム855を伴って形成され得る。種々の実施形態では、一次カバーの固定アーム845は、自動プロセス中に作動させられたときに、その上で二次カバー850の対応する解放アーム855がスライドし得る、勾配面847を含む。二次カバー850はさらに、1つ以上(すなわち、1、2、3、4、5、6、7、8、9、10個以上)のアクチュエータ860を含み得、アクチュエータ860は、解放アーム855に固定して接続され、力がそれに与えられるときに、力がアクチュエータ860から解放アーム855へ伝達され、それが順に、一次カバー840の勾配面847を圧迫し、レセプタクル130に取り付けられるキャップ135への固定可能な取り付けを解放するように位置付けられる。
したがって、図15Aおよび15Bに示されるように、その内側で装置800が位置する筐体50が、少なくとも1つの修正ピペッタ900を含むであろうと考慮される。図15Aに示されるように、修正ピペッタ900は、プランジャ910が、修正ピペッタ900の本体920にヒンジ連結して取り付けられる、1本以上のリム915にスライド可能に接続されるように修正される。したがって、修正ピペッタ900がプランジャ910を(図15Aに示されるような)第1の位置にさせるとき、1本以上のリム915は、その下部分915が本体920に近接近して配置されるように、後退位置にある。修正ピペッタ900がプランジャ910を(図15Bに示されるような)第2の位置にさせるとき、次いで、1本以上のリム915は、その下部分915が本体920から離れて移動させられるように、拡張位置にある。
この修正ピペッタ900は、二次カバー850を係合し、解放アーム855の物理的作用によって固定アーム845の解放を作動させる下向きの移動で、二次カバー850を圧迫するために有用である。解放アーム855がこのようにして押圧されるとき、固定アーム845は、レセプタクル130およびキャップ135から軸方向に引き離され、ピペッタによって、その妨害されない解放および取り出しを可能にする。そのような状況では、ピペッタプランジャ910がレセプタクルキャップに摩擦係合するため、ならびにレセプタクルおよびキャップを垂直に持ち上げて固定アーム845を外すために必要な期間にわたって、固定アームが解放アーム855との接触を維持し、半径方向外向きに解放アーム855を押圧することが有利である。
図16は、上記で説明されるように、自動ピペッタまたは修正ピペッタ900によって作動させられる、カバー機構824の代替実施形態を描写する。本実施形態では、ピペッタ910の端部またはプランジャは、カバー822を開き、ウェル120へのレセプタクル130のアクセスを可能にするカバー解放機構852に接触して押下する。レセプタクル130がウェル120の中に配置されると、カバー固定機構854を押下するためにピペッタ端部またはプランジャが利用され、カバー固定機構854は、次いで、キャップ125および/またはレセプタクル130に力が及ぼされるようにし、レセプタクル130は、ウェル120の中でしっかりと据え付けられる。力は、レセプタクル130がレセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入することを確実にし、それによって、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にするために、上記で議論されるように、カバー350によって及ぼされる力F2と類似する。カバー822は、上記で議論されるように、モータで作動させられ得るか、カバー822が固定して取り付けられる剛体回転可能部材352(図8B)上に配置される1つ以上のねじりばねを通して作動させられ得、またはレセプタクルホルダ110に対してカバー822を垂直に移動させるばね機構によって作動させられ得る。種々の実施形態では、ばね負荷カバー822は、ばね負荷カバー822を係止位置に係止し得る、プッシュロック締結具を含み得る。プッシュロック機構は、カバー解放機構852および/またはカバー固定機構854と直接的または間接的に関連付けられ得る。
ある実施形態では、本明細書で説明される装置のうちのいずれかは、カバー、または力F2をキャップ付きレセプタクル130上に及ぼす機構を含まないであろう。そのような実施形態では、レセプタクル130は、レセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入し、それによって、力F2を必要とすることなく、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にする。
ある実施形態では、本明細書で説明される装置のうちのいずれかは、カバーを含み得るが、力F2をキャップ付きレセプタクル130上に及ぼす機構を含まないであろう。そのような実施形態では、レセプタクル130が、レセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入し、それによって、力F2を必要とすることなく、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にするので、カバーはキャップ付きレセプタクルに接触しない。
(生化学分析での本装置の使用)
本明細書で説明される装置の使用は、核酸増幅等の生化学分析を行うための自動プロセスの一部であるものとして想定されるが、それに限定されない。したがって、別の側面では、自動ランダムアクセス温度循環プロセスを行う方法が提供されている(図13参照)。第1に、油を第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルに提供すること(ステップS310)、PCRマスタ混合を再構成すること(ステップS320)、および再構成されたPCRマスタ混合をレセプタクル130に提供すること(ステップS330)によって、反応混合物が調製される。その後、分析されるサンプルは、PCRマスタ混合を含むレセプタクル130に挿入され(ステップS340)、それによって、反応混合物140を形成し、レセプタクル130は、キャップを付けられる(ステップS350)。各々が反応混合物140を含む第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルは、レセプタクル輸送機構700によって、装置100の第1のレセプタクルホルダ110へ移送される(ステップ360)。反応混合物を調製するステップは、随意に、特定のレセプタクルホルダ110および/または特定の列を充填するように繰り返され得る(ステップS370)。
特定のレセプタクルホルダ110が関連付けられるカバー350および/またはストリッパプレート650が存在し、閉鎖および/または係止位置にある場合、カバーおよび/またはストリッパプレートは、第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルを受け取るように開放および/または解除位置に移動させられる。代替として、本装置がカバー824の代替実施形態を含む場合、レセプタクル輸送機構700、ディディ(すなわち、ピペッタの端部)、または修正ピペッタ900が、カバー解放機構852を押下し、それによって、カバー822を開放位置に移動させ得る。その上、別の代替実施形態では、カバーが存在しない場合には、カバーの移動を伴う任意のステップは、不必要であり、したがって、省略され得る。レセプタクルホルダ110に関連付けられるカバー350および/またはストリッパプレート650が開放および/または解除位置であると、レセプタクル輸送機構700は、第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダ110の1つ以上のレセプタクルウェル120の中へ配置する(ステップS360)。レセプタクル輸送機構700の引き出しに先立って、存在する場合、ストリッパプレート650は、第1のレセプタクルホルダ110(図示せず)からの移送された第1のレセプタクル130またはその組の除去を防止するように係止位置に移動させられる。代替実施形態では、レセプタクル輸送機構700は、ストリッパプレートを利用することなくレセプタクルを除去する機構を提供され(例えば、米国公開第2010/0179687号、米国公開第2005/0244303号、米国特許第6,869,571号、米国特許第6,824,024号、および米国特許第6,431,015号参照)、したがって、本装置上のストリッパプレート650または同等の機構の使用を随意的にする。次いで、レセプタクル輸送機構700がそこから離脱するとき、移送されたレセプタクル130またはその組は、ストリッパプレート650との接触時にレセプタクル輸送機構700から解放され得る。第1のレセプタクルホルダを包囲する領域がレセプタクル輸送機構を取り除かれた後、カバー350は、閉鎖位置に移動させられる(ステップS380)。カバー機構824の代替実施形態が本装置の中に存在する場合、レセプタクル輸送機構700、ディディ、または修正ピペッタ900が、カバー固定機構854を押下し、それによって、カバー822を閉鎖位置に移動させる。上記で議論されるように、閉鎖位置になると、カバーは、力F2をレセプタクル130またはレセプタクルの組の少なくとも一部分に及ぼし得る。しかしながら、ある実施形態では、カバーは、力F2をレセプタクル130に及ぼさない。
本明細書で使用される場合、レセプタクルの「組」とは、レセプタクルホルダ110内で保持される1つ以上のレセプタクル130を指す。例えば、レセプタクル130の「組」とは、特定のレセプタクルホルダ110を少なくとも部分的または完全に充填するために必要とされる、レセプタクル130の数を指す。したがって、組のレセプタクル130とは、装置100によって処理されている単一のレセプタクル130を指し得、または特定のレセプタクルホルダ110内のレセプタクルウェル120の最大数までを含む、任意の整数のレセプタクル130を指し得る。
次いで、第1のレセプタクルホルダ110は、第1のレセプタクルホルダ110の温度を変化させるように、電圧を装置100の第1の熱要素200に印加することを含む、第1のインキュベーションプロセスを受けさせられる(ステップS390)。第1のレセプタクルホルダ110の1つまたは複数の温度を変化させることによって、各レセプタクル130に含まれる反応混合物140を含む、第1のレセプタクルホルダ110内の第1の組のレセプタクル130は、所定の温度にされ、随意に、所定の時間にわたって該温度で持続される。
第1のインキュベーションプロセス中に、各々が反応混合物140を含む第2の組のレセプタクル130は、随意に、レセプタクル輸送機構700によって装置100の第2のレセプタクルホルダ110へ移送される(ステップS400)。第1の組のレセプタクルと同様に、第2のレセプタクルホルダ110に関連付けられるカバー350および/またはストリッパプレート650が存在し、閉鎖および/または係止位置にある場合、カバーおよび/またはストリッパプレートは、第2の組のレセプタクルを受け取るように開放位置および/または解除位置に移動させられる。第2のレセプタクルホルダ110に関連付けられるカバー350および/またはストリッパプレート650が開放位置および/または解除位置になると、レセプタクル輸送機構700は、第2の組のレセプタクルを第2のレセプタクルホルダ110のレセプタクルウェル120の中へ配置する。レセプタクル輸送機構700の引き出しに先立って、ストリッパプレート650が利用される場合、ストリッパプレート650は、第2のレセプタクルホルダ110からの移送された第2の組のレセプタクルの除去を防止するように係止位置に移動させられる。次いで、レセプタクル輸送機構700がそこから離脱するとき、移送された第2の組のレセプタクル130は、ストリッパプレート650との接触時にレセプタクル輸送機構700から解放され得る。第2のレセプタクルホルダ110を包囲する領域がレセプタクル輸送機構700を取り除かれたとき、それに関連付けられるカバー350は、閉鎖位置に移動させられる。上記で議論されるように、閉鎖位置になると、カバー350は、力F2をそれぞれの組のレセプタクルの少なくとも一部分上に及ぼす。
次いで、第2のレセプタクルホルダ110は、その温度および持続時間に関して、第1のインキュベーションプロセスと同一であり得るか、または異なり得る、第2のインキュベーションプロセスを受ける。第1および第2のインキュベーションプロセスは、同時に、または互の後に起こり得ることを理解されたい。さらに、第3以上(すなわち、第3、第4、第5、第6、第7、第8、第9、第10、第11、第12以上)の組のレセプタクル130が、装置100に移送され得、その後、本装置は、第3以上の組のレセプタクル130に第3以上(すなわち、第3、第4、第5、第6、第7、第8、第9、第10、第11、第12以上)のインキュベーションプロセスを受けさせ得ることを理解されたい。そのような追加の組のレセプタクル130は、必要に応じて、同時または連続的のいずれかで、追加のインキュベーションプロセスに移送され、および/またはそれを受けさせられ得る。各後続の組のレセプタクル130の移送は、各直前の組のレセプタクル130のためのインキュベーションプロセスの完了に先立って開始され得る。
1つの例示的実施形態では、第1の組のレセプタクル130は、第2のレセプタクルホルダ110内の第2または後続の組のレセプタクル130のうちの最後のレセプタクルの配置の直後に、第1のレセプタクルホルダ110から除去される(図13のステップS410)。関連する例示的実施形態では、第2の組のレセプタクル130は、第2のレセプタクルホルダ110内の第3または後続の組のレセプタクル130のうちの最後のレセプタクルの配置の直後に、第2のレセプタクルホルダ110から除去される等である。「第1」、「第2」、「第3」という用語、およびそれ以上の用語は、相対的な用語であり、したがって、装置100内のレセプタクルホルダ110の位置付けまたは配向に限定されないことが、当業者によって理解されるであろう。同様に、「第1」、「第2」、「第3」という用語、およびそれ以上の用語は、装置100が設定されるタイミングに対するインキュベーションプロセスのタイミングに限定されないことが、当業者によって理解されるであろう。これらの用語は、各それぞれのレセプタクルホルダ110内の任意の特定の組のレセプタクル130の配置およびインキュベーションのタイミングに対するものであることを目的とするにすぎない。例えば、第50の組のレセプタクルは、第51の組のレセプタクルに対して第1の組のレセプタクルであると見なされ得る。
本明細書で説明される装置800の第2の例示的実施形態の使用もまた、第1の例示的な装置のように、核酸増幅等の生化学分析を行うための自動プロセスの一部であるものとして想定されるが、それに限定されない。上記のように、カバー、一次カバー、または二次カバーが存在しない場合には、カバーの移動を伴う任意のステップは、不必要であり、したがって、省略され得る。上記のように、第1に、油を第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルに提供すること(ステップS310)、PCRマスタ混合を再構成すること(ステップS320)、および再構成されたPCRマスタ混合をレセプタクル130に提供すること(ステップS330)によって、反応混合物が調製される。その後、分析されるサンプルは、PCRマスタ混合を含むレセプタクル130に挿入され(ステップS340)、それによって、反応混合物140を形成し、レセプタクル130は、キャップを付けられる(ステップS350)。それぞれ反応混合物140を含む第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルは、レセプタクル輸送機構700によって、装置100の第1のレセプタクルホルダ110へ移送される(ステップ360)。反応混合物を調製するステップは、随意に、特定のレセプタクルホルダ110および/または特定の列を充填するように繰り返され得る(ステップS370)。第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルの移送は、第1に、修正ピペッタ900のプランジャ910を(図15Aに示されるような)上昇位置に移動させるという自動運動を行うことによって達成され、それによって、その下部分915がピペッタ900の本体920に近接近して配置されるように、ノブ912を1本以上のリム915にスライド可能に接触させ、リム915を後退位置に移動させる。それに摩擦で取り付けられたキャップ付きの第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルを有する、ピペッタ900は、第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルを第1のレセプタクルホルダ110の1つ以上のレセプタクルウェル120の中へ配置する(ステップS360)。第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルがレセプタクルウェル120の中へ下げられると、第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルは、一次カバー840の固定アーム845の少なくとも一部分に接触する。レセプタクルによって固定アーム845に与えられる下向きの力は、キャップの下部分が固定アーム845を通過するように、レセプタクルウェル120の軸中心に関して半径方向外向きに固定アーム845を屈曲させる。キャップ135の下部分が固定アーム845を通過すると、固定アームは、それらの静止位置に戻り、それによって、キャップ135の少なくとも一部分に固定可能に接触し、キャップ付きレセプタクルがレセプタクルウェル120内にしっかりと嵌入することを確実にし、それによって、レセプタクルウェル120の内面180とレセプタクル130との間で最大の接触を可能にする。
次いで、第1のレセプタクルホルダ110は、第1のレセプタクルホルダ110の温度を変化させるように、電圧を装置100の第1の熱要素200に印加することを含む、第1のインキュベーションプロセスを受けさせられる(ステップS390)。第1のレセプタクルホルダ110の1つまたは複数の温度を変化させることによって、各レセプタクル130に含まれる反応混合物140を含む第1のレセプタクルホルダ110内の第1の組のレセプタクル130は、所定の温度にされ、随意に、所定の時間にわたって該温度で持続されるか、または一連の温度の間で変動させられる。
上記のように、第1のインキュベーションプロセス中に、各々が反応混合物140を含む第2の組のレセプタクル130は、随意に、レセプタクル輸送機構700によって、装置100の第2のレセプタクルホルダ110へ移送される(ステップS400)。
インキュベーションプロセスの完了時、装置800の第2の例示的実施形態からの第1のレセプタクル135またはレセプタクルの組の除去は、修正ピペッタ900のプランジャ910を(図15Bに示されるような)低下位置に移動させるという自動運動を行うことによって達成され、それによって、その下部分917が本体920から離れて移動させられるように、ノブ912を1本以上のリム915にスライド可能に接触させ、リム915を拡張位置に移動させる。その後、修正ピペッタ900は、第1のレセプタクル130またはレセプタクルの組のキャップ135の開放端の中へ下げられる。図15Cに示されるように、修正ピペッタ900を下げると、リム915の拡張した下部分917は、二次カバー850のアクチュエータ860に接触し、それに下向きの力を与える。下向きの力は、解放アーム855を一次カバー840の固定アーム845にスライド可能に接触させ、修正ピペッタ900がキャップ135の開放端に摩擦で係合すると、レセプタクルウェル120の軸中心に対して半径方向外向きの方向に固定アーム845を屈曲させる。固定アーム845の屈曲は、キャップ付きレセプタクル135またはレセプタクルの組を解放し、修正ピペッタ900がそこから上昇させられると、キャップ付きレセプタクルがレセプタクルウェル120から除去されることを可能にする。
ある実施形態では、インキュベーションプロセスに先立って、またはその間に、装置100のヒートシンク330を予熱することが望ましい。これらの実施形態では、各々が反応混合物140を含む第1のレセプタクル130または第1の組のレセプタクルが、レセプタクル輸送機構700によって、装置100の第1のレセプタクルホルダ110へ移送される前、間、または後に、電圧が、ヒートシンク330と熱的に連通している熱要素334に印加される。上記で議論されるように、ヒートシンクは、例えば、生化学分析に先立って、約45〜50℃まで加温され得る。次いで、移送されたレセプタクル130またはその組は、レセプタクル輸送機構700がそこから離脱するとき、ストリッパプレート650との接触時にレセプタクル輸送機構700から解放され得る。第1のレセプタクルホルダを包囲する領域がレセプタクル輸送機構を取り除かれた後、カバー350は、閉鎖位置に移動させられる。上記で議論されるように、閉鎖位置になると、カバーは、力F2をレセプタクル130またはレセプタクルの組の少なくとも一部分上に及ぼす。その後、次いで、第1のレセプタクルホルダ110は、第1のレセプタクルホルダ110の温度を変化させるように、電圧を装置100の第1の熱要素200に印加することを含む、第1のインキュベーションプロセスを受けさせられる。第1のレセプタクルホルダ110の1つまたは複数の温度を変化させることによって、各レセプタクル130に含まれる反応混合物140を含む第1のレセプタクルホルダ110内の第1の組のレセプタクル130は、所定の温度にされ、随意に、所定の時間にわたって該温度で持続される。
種々の実施形態では、レセプタクルホルダ110の温度は、前のレセプタクル130またはその組に行われる以前のインキュベーションプロセスの結果として、またはヒートシンク330の予熱により、周囲温度を上回るであろう。これらの実施形態では、ヒートシンク330の予熱または追加の加熱は、所望される場合も、上記で議論されるように熱の奪取のリスクの減少により所望されない場合もある。
第1および第2の組のレセプタクル130(および/または任意の追加の組のレセプタクル)の各々は、単一のレセプタクル輸送機構700によって装置100へ移送され得、または装置100、システム、あるいは生化学機器の構成に応じて、1つより多くのレセプタクル輸送機構700によって移送され得る。
各組のレセプタクル130は、生化学分析の完了に先立って、単一のインキュベーションプロセスまたは複数のインキュベーションプロセスを受け得る。代替として、または併せて、各組のレセプタクル130は、例えば、融解曲線分析の目的で、単一の温度勾配を受け得る。組のレセプタクル130が複数の温度サイクルを受ける場合、各後続の温度サイクルは、それの直前の温度サイクルと同一であり得るか、または異なり得る。単一または複数のインキュベーションプロセス中に、温度勾配中に、または所定数のインキュベーションプロセスの完了時に、励起信号源500が、装置100の光ファイバ400を介して、励起信号を組のレセプタクル130に伝送する。その後、そこから起因する任意のエミッション信号が、光ファイバ400を介して1つ以上のエミッション信号検出器510に伝送される。図10は、励起信号源500およびエミッション信号検出器510へ分岐する別個の光ファイバを描写するが、本開示の種々の実施形態は、励起信号源500とその対応するエミッション信号検出器510との間で、単一の光ファイバ(すなわち、光導体)を利用する。当業者であれば、励起信号源500とその対応するエミッション信号検出器510との間の単一の光ファイバを通って進行する、励起およびエミッション信号を分割するために、鏡、ダイクロイック、および/またはフィルタの集合を利用できることを理解するであろう。これらの実施形態では、単一の光ファイバの一方の端部は、単一のレセプタクルウェルの中で、または単一のレセプタクルウェルにおいて終端し、単一の光ファイバの他方の端部は、励起信号源500およびその対応するエミッション信号検出器510と光学的に連通する場所で終端する。多くの場合、そのような構成では、本装置の中の全レセプタクルウェルは、同様の光ファイバ配列を装備されるであろう。
全てのインキュベーションプロセスおよび/または検出ステップの完了後、それぞれの組のレセプタクル130は、装置100のそれぞれのレセプタクルホルダ110から除去される。組のレセプタクル130の除去は、多くの場合、以下のように続く。存在する場合、分析されたレセプタクル130が据え付けられるレセプタクルホルダ110に関連付けられるカバー350は、開放位置に移動させられる。同時またはその直後のいずれかで、ストリッパプレート650は、存在し、係止位置にある場合、解除位置に移動させられる。レセプタクル輸送機構700は、定位置に移動させられ、その中に据え付けられたレセプタクル130の各々の最上部に接触するように、レセプタクルホルダ110に向かって下げられる。多くの実施形態では、レセプタクル輸送機構700は、任意の特定の時間に単一のレセプタクル130に接触する。ある実施形態では、レセプタクル輸送機構700は、組のレセプタクル130に接触し、それを除去することが可能である。レセプタクル輸送機構700を引き出すと、それと接触させられた任意のレセプタクルが、レセプタクルホルダ110から除去される。分析されたレセプタクル130またはその組は、任意の前または後続の組のレセプタクルの温度循環プロセスの完了に先立って、その間に、または後に、除去され得ることを理解されたい。
したがって、第1の組のレセプタクルは、第2のレセプタクルホルダ110内の第2の組のレセプタクル130の第2のインキュベーションプロセスの完了に先立って、第1のレセプタクルホルダ110から除去され得る。同様に、第2の組のレセプタクル130は、第3以上のレセプタクルホルダ110内の第3以上の組のレセプタクル130の第3以上のインキュベーションプロセスの完了に先立って、第2のレセプタクルホルダ110から除去され得る。
本装置100、800は、種々の異なる分析を同時に行うことが可能であるため、特定の分析、サンプル、試薬の要件により、または任意の他の理由で、第1の組のレセプタクルの除去に先立って、第2または後続の組のレセプタクルが除去され得るように、第2の組のレセプタクル130は、第1の組のレセプタクル130よりも短いインキュベーションプロセスを受けさせられ得ることも想定される。
したがって、本明細書で説明される装置100、800は、同一または異なる生化学分析を同時に伴って、インキュベーションプロセスを自動化する能力を提供する。例示的実施形態では、本装置は、1列につき2つのレセプタクルホルダ110を伴う6列(101−106)のレセプタクルホルダ110と、1つのレセプタクルホルダ110につき5つのレセプタクルウェル120とを含む。したがって、例示的実施形態の装置は、所与の時間に最大60個のレセプタクル130を同時に培養することが可能である。各レセプタクルホルダ内の各組のレセプタクル130に対する60分のインキュベーション時間、および5分毎に組のレセプタクル130を伴う(5つのレセプタクルウェル120を含有する)各レセプタクルホルダ110の集団を仮定すると、第1の組のレセプタクルは、第1のレセプタクル130がレセプタクルウェル120の中に配置された約65分後に、インキュベーションを完了するであろう。その後、5分毎に、別の組の5つのレセプタクルが、そのインキュベーション期間を完了するであろう。各組のレセプタクルがそのインキュベーションを完了したとき、該組は、レセプタクルホルダから除去され、別のインキュベーション期間のための未使用の組のレセプタクルと交換される。したがって、装置100、800が、PCR等の生化学分析を行うための自動機器と併せて使用されるとき、本装置は、典型的な8時間シフト以内に機器スループット生産性を増加させる。
(自動ランダムアクセスインキュベーションのためのシステム)
別の側面では、本開示は、核酸増幅分析のための自動ランダムアクセスインキュベーションのためのシステムを提供する。本システムは、装置100、800のうちの1つ以上を含み、同時または個別化分析が行われることを可能にする。本システムは、その中に1つ以上の装置100、800が位置する、筐体50を含む。上記で議論されるように、各レセプタクルホルダ110に対応する熱要素200は、その対応するレセプタクルホルダ110の温度のみを変化させるように独立して制御可能であり得る。したがって、本システムは、1つより多くのコントローラ220を含み得、その各々は、単一の熱要素200、および個々のレセプタクルホルダ110の1つ以上のサーミスタ610に電気的に接続され、および/または存在する場合、カバー350への移動を生じさせるモータ355、および/または存在する場合、個々のレセプタクルホルダ110のストリッパプレート650の移動を生じさせるモータ660に接続される、制御可能な電源212に接続される。いずれか1つ以上のコントローラ(220、370、670)は、1つより多くの熱要素200および/または電気モータ(355、660)に接続された制御可能な電源212の独立制御を生じさせるように組み合わせられ得ることを理解されたい。したがって、本システムは、熱要素200の各々に電気的に接続され、かつ、各レセプタクルホルダ110に対応するカバー350および/またはストリッパプレート650と移動可能に連通して配置された1つ以上のモータ355に電気的に接続される単一のコントローラを含み得る。同様に、本システムは、インキュベーションプロセスを行うための信号/コマンドを送信および/または受信するように各コントローラ(220、370、670)に電気的に接続される、適切にプログラムされたプロセッサ750(コンピュータ等)を含み得る。ある実施形態では、コントローラ(220、370、670)およびプロセッサ750は、同一のユニットの中で構成され、それによって、システム内の構成要素の数を削減するであろう。
上記で議論されるように、本システムは、少なくとも1つのヒートシンク330を含むであろう。したがって、本システム内の1つ以上の装置100、800の各々は、単一のヒートシンク330(すなわち、1つの装置につき1つのヒートシンク)と独立して熱的に連通して配置され得、または全装置100、800は、単一のヒートシンク330と熱的に連通し得る。ある実施形態では、本システムの各装置100、800の各レセプタクルホルダ110は、上記で議論されるように、専用ヒートシンク330(すなわち、1つのレセプタクルホルダにつき1つのヒートシンク)と独立して熱的に連通して配置されるであろう。
図10に示されるように、本システムはさらに、装置100、800の光ファイバ400の第2の端部430がその中に含まれ、光学的に連通している、1つ以上の励起信号源500および1つ以上のエミッション信号検出器510を含み得る。本開示によって考慮される励起信号源500およびエミッション信号検出器510は、蛍光光度計、照度計、分光光度計、赤外線検出器、および電荷結合素子を含むが、それらに限定されない。これらの種類の光学検出システムの各々は、適宜に、装置100、800の筐体内、システムの筐体内、または生化学分析機器の全体的な筐体内に位置付けられることができる。異なるプロセスのための異なる検出方法を促進するように、複数の種類の信号源500および信号検出器510が、プラットフォーム上に移動可能に据え付けられ得る。本システムはまた、同時に異なるレセプタクル130から発せられる信号を検出するための同一または異なる種類の複数の検出器を含み得る。上記で議論されるように、図10は、励起信号源500およびエミッション信号検出器510へ分岐する別個の光ファイバを描写するが、本開示のある実施形態は、励起信号源500とその対応するエミッション信号検出器510との間で、単一の光ファイバ(すなわち、光導体)を利用する。
本システムはさらに、システムの筐体内または機器の全体的な筐体内に位置付けられる、レセプタクル輸送機構700(例えば、ピックアンドプレース機構、ピペッタ、または修正ピペッタ)を含み得る。レセプタクル輸送機構700は、装置100のレセプタクルホルダ110から、個々に、または組としてのいずれかで、1つ以上のレセプタクル130を移送および/または除去するように構成される。種々の実施形態では、修正ピペッタ900は、その中にスライド可能に配置されたプランジャを有する本体と、本体にヒンジ連結して取り付けられ、プランジャに固定して取り付けられたノブとスライド連通して位置付けられる1本以上のリムとを含む。プランジャが第1の位置にあるとき、1本以上のリムの下部分は、本体の近位にあり、プランジャが第2の位置にあるとき、1本以上のリムの下部分は、本体に対して半径方向外向きの方向に拡張される。ある実施形態では、レセプタクル輸送機構700は、加えて、液体を個々のレセプタクル130の中へ分注する、および/またはそこから除去するように構成される。
本開示は、上記の実施例を参照して説明されているが、修正および変形例が開示された主題の精神および範囲内に包含されることが理解されるであろう。したがって、本開示は、以下の請求項のみによって限定される。

Claims (20)

  1. 核酸増幅反応を行うための装置であって、前記装置は、
    熱伝導性レセプタクルホルダであって、前記レセプタクルホルダは、複数のレセプタクルウェルを備え、前記レセプタクルウェルの各々は、レセプタクルを受け取るように構成されており、前記レセプタクルウェルの各々は、前記レセプタクルウェルの内面から前記レセプタクルホルダの外面まで延びている貫通穴を有する、熱伝導性レセプタクルホルダと、
    複数の光ファイバであって、前記光ファイバの各々は、第1の端部および第2の端部を有し、前記第1の端部は、前記レセプタクルウェルのうちの関連付けられたレセプタクルウェルと光学的に連通しており、前記第2の端部は、励起信号源およびエミッション信号検出器のうちの少なくとも1つと光学的に連通しており、前記光ファイバの各々の前記第1の端部は、前記関連付けられたレセプタクルウェルの前記貫通穴の外側に配置されるか、前記貫通穴の内側に配置されるか、または前記貫通穴を通って延び、前記光ファイバの各々の前記第1の端部は、前記関連付けられたレセプタクルウェルの前記内面に対して前記貫通穴内で移動可能である、複数の光ファイバと、
    前記レセプタクルホルダに対して開放位置と閉鎖位置との間で移動可能なカバーであって、前記カバーは、前記カバーが前記開放位置から前記閉鎖位置に移動するときにレセプタクルを前記レセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定するように構成されており、前記光ファイバの各々の前記第1の端部は、(i)前記カバーが前記開放または閉鎖位置へと移動すると、あるいは(ii)前記カバーが移動して前記レセプタクルウェル内のいずれかのレセプタクルと接触するかまたは接触が解除されるときに、前記関連付けられたレセプタクルウェルの前記貫通穴内で移動する、カバーと
    を備える、装置。
  2. 前記レセプタクルウェルの各々の前記貫通穴は、前記レセプタクルウェルの底部中心に位置付けられている、請求項1に記載の装置。
  3. 前記レセプタクルウェルは、反応混合物を含む1つ以上のレセプタクルを支持し、前記レセプタクルの各々は、キャップで閉鎖され、前記キャップは、前記レセプタクルホルダの頂面の上方に位置している、請求項1または2に記載の装置。
  4. 前記レセプタクルの各々は、単一のユニットである、請求項3に記載の装置。
  5. 前記光ファイバの各々は、前記励起信号源および前記エミッション信号検出器と光学的に連通している、請求項1〜4のいずれか一項に記載の装置。
  6. 前記カバーは、電気モータと移動可能に連通している剛体回転可能部材に付着される、請求項1〜5のいずれか一項に記載の装置。
  7. 前記回転可能部材は、円形断面を有しかつその中心に回転軸を有する円柱ロッドを含む、請求項6に記載の装置。
  8. 前記カバーは、前記回転可能部材に取り付けられかつ前記回転可能部材から離れて横方向に延びる複数の可撓性延長部を備える、請求項6または7に記載の装置。
  9. 前記可撓性延長部の各々は、前記カバーが前記開放位置から前記閉鎖位置に回転させられると前記レセプタクルウェルのうちの対応するレセプタクルウェル内のレセプタクルと接触するように構成されて、前記可撓性延長部の各々が前記対応するレセプタクルウェル内の前記レセプタクルの少なくとも一部分と接触するようになっている、請求項8に記載の装置。
  10. 前記可撓性延長部の各々は、前記カバーが前記閉鎖位置にあるときに前記対応するレセプタクルウェル内の前記レセプタクルの少なくとも一部分に力を与えるように構成されており、それにより、前記レセプタクルを前記対応するレセプタクルウェルの中へ据え付けまたは固定する、請求項9に記載の装置。
  11. 熱伝導性支持体と、
    前記支持体と前記レセプタクルホルダとの間に位置付けられている熱要素と
    をさらに備える、請求項1〜10のいずれか一項に記載の装置。
  12. 前記熱要素は、前記熱要素にわたって電流を印加するための制御可能な電源に電気的に接続されており、それにより、前記レセプタクルホルダの温度を変化させる、請求項11に記載の装置。
  13. 前記支持体は、基礎部分および直立部分を備え、前記基礎部分は、複数の貫通穴を有し、前記基礎部分の前記貫通穴の各々は、前記レセプタクルホルダの前記貫通穴のうちの対応する貫通穴と整列しており、
    前記熱要素は、前記直立部分の側面と、前記レセプタクルホルダの対向する側面との間に位置付けられている、請求項11または12に記載の装置。
  14. 前記支持体の前記基礎部分の前記貫通穴の各々は、固定または移動可能フェルールを支持しかつ前記光ファイバのうちの対応する光ファイバが通過するチャネルを形成する、請求項13に記載の装置。
  15. 前記支持体と熱的に連通しているヒートシンクをさらに備える、請求項13または14に記載の装置。
  16. 前記支持体の前記基礎部分は、前記ヒートシンクの頂面に配置されており、前記ヒートシンクは、複数の貫通穴を備え、前記ヒートシンクの前記貫通穴の各々は、前記レセプタクルホルダの前記貫通穴のうちの1つと整列しており、前記光ファイバの各々は、前記ヒートシンクの前記貫通穴のうちの対応する貫通穴を通過する、請求項15に記載の装置。
  17. 核酸増幅反応を行うためのシステムであって、前記システムは、
    請求項1〜16のいずれか一項に記載の装置と、
    レセプタクルを前記レセプタクルウェルへおよび前記レセプタクルウェルから移送するためのレセプタクル輸送機構と
    を備える、システム。
  18. 前記レセプタクル輸送機構は、ピペッタである、請求項17に記載のシステム。
  19. 前記レセプタクルホルダと移動可能に関連して据え付けられるストリッパプレートをさらに備え、前記ストリッパプレートは、解除位置と係止位置との間で移動可能であり、レセプタクルは、前記ストリッパプレートが前記解除位置にあるときに前記レセプタクルウェルのいずれか1つに移送あるいはいずれか1つから除去されることが可能であり、前記レセプタクルウェルのいずれか1つの中に配置されたレセプタクルは、前記ストリッパプレートが前記係止位置にあるときに除去が阻止される、請求項17または18に記載のシステム。
  20. 前記ストリッパプレートは、1つ以上のレセプタクルが前記レセプタクル輸送機構によって前記レセプタクルウェルのうちの1つ以上のレセプタクルウェルに移送された後で前記レセプタクル輸送機構が前記1つ以上のレセプタクルウェルから引き出される前に、前記係止位置に移動するように構成される、請求項19に記載のシステム。
JP2019148745A 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置 Active JP6744968B2 (ja)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261677976P 2012-07-31 2012-07-31
US61/677,976 2012-07-31
US201361783952P 2013-03-14 2013-03-14
US61/783,952 2013-03-14

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2017140807A Division JP2017189175A (ja) 2012-07-31 2017-07-20 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2019193672A JP2019193672A (ja) 2019-11-07
JP6744968B2 true JP6744968B2 (ja) 2020-08-19

Family

ID=50025859

Family Applications (14)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015525551A Active JP6539581B2 (ja) 2012-07-31 2013-07-31 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2017140807A Withdrawn JP2017189175A (ja) 2012-07-31 2017-07-20 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148745A Active JP6744968B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148747A Pending JP2019193674A (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148744A Active JP6940561B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148742A Active JP6972069B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148743A Active JP6744967B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148746A Active JP6745958B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2021128000A Active JP7346503B2 (ja) 2012-07-31 2021-08-04 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2021128001A Pending JP2021168704A (ja) 2012-07-31 2021-08-04 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2023104909A Pending JP2023115148A (ja) 2012-07-31 2023-06-27 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2023104908A Pending JP2023115147A (ja) 2012-07-31 2023-06-27 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2024014679A Pending JP2024032960A (ja) 2012-07-31 2024-02-02 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2024014680A Pending JP2024032961A (ja) 2012-07-31 2024-02-02 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置

Family Applications Before (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015525551A Active JP6539581B2 (ja) 2012-07-31 2013-07-31 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2017140807A Withdrawn JP2017189175A (ja) 2012-07-31 2017-07-20 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置

Family Applications After (11)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2019148747A Pending JP2019193674A (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148744A Active JP6940561B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148742A Active JP6972069B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148743A Active JP6744967B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2019148746A Active JP6745958B2 (ja) 2012-07-31 2019-08-14 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2021128000A Active JP7346503B2 (ja) 2012-07-31 2021-08-04 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2021128001A Pending JP2021168704A (ja) 2012-07-31 2021-08-04 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2023104909A Pending JP2023115148A (ja) 2012-07-31 2023-06-27 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2023104908A Pending JP2023115147A (ja) 2012-07-31 2023-06-27 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2024014679A Pending JP2024032960A (ja) 2012-07-31 2024-02-02 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
JP2024014680A Pending JP2024032961A (ja) 2012-07-31 2024-02-02 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置

Country Status (7)

Country Link
US (13) US10494668B2 (ja)
EP (9) EP3564166B1 (ja)
JP (14) JP6539581B2 (ja)
CN (7) CN111889161B (ja)
AU (1) AU2013202793B2 (ja)
HK (1) HK1207048A1 (ja)
WO (1) WO2014022532A2 (ja)

Families Citing this family (33)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2752670A2 (en) * 2010-07-23 2014-07-09 Beckman Coulter, Inc. System or method of including analytical units
AU2013202793B2 (en) 2012-07-31 2014-09-18 Gen-Probe Incorporated System, method and apparatus for automated incubation
AU2013202788B2 (en) 2013-03-14 2015-10-01 Gen-Probe Incorporated Indexing signal detection module
AU2013202805B2 (en) 2013-03-14 2015-07-16 Gen-Probe Incorporated System and method for extending the capabilities of a diagnostic analyzer
GB2594163B (en) * 2014-04-04 2022-01-12 It Is International Ltd Biochemical reaction system
GB2591198B (en) * 2014-04-04 2021-10-27 It Is Int Ltd Biochemical reaction system
US11097974B2 (en) 2014-07-31 2021-08-24 Corning Incorporated Thermally strengthened consumer electronic glass and related systems and methods
CN107430144B (zh) * 2015-04-09 2021-11-09 简·探针公司 带有自动清洁的样本测试系统和方法
US10451550B2 (en) 2015-06-09 2019-10-22 Gen-Probe Incorporated Methods and devices employing thermoplastics from the polyaryletherketone (PAEK) family of semi-crystalline thermoplastics for calibration and/or monitoring of optical measurement devices
JP6923555B2 (ja) 2016-01-12 2021-08-18 コーニング インコーポレイテッド 薄厚熱強化及び化学強化ガラス系物品
US10427162B2 (en) 2016-12-21 2019-10-01 Quandx Inc. Systems and methods for molecular diagnostics
CA3057325C (en) * 2017-03-24 2024-03-12 Gen-Probe Incorporated Cover assembly and related methods of use
US10473591B2 (en) * 2017-05-01 2019-11-12 Wyatt Technology Corporation High throughput method and apparatus for measuring multiple optical properties of a liquid sample
JP6997287B2 (ja) 2017-07-10 2022-02-03 ジェン-プローブ・インコーポレーテッド 試料割り当てパラメータを使用した核酸増幅のための分析システムおよび方法
KR102423452B1 (ko) * 2017-09-19 2022-07-20 제네리치 바이오테크놀로지 코포레이션 생화학 반응 장치의 가열 기구
CN107807249B (zh) * 2017-10-26 2024-05-24 迈克医疗电子有限公司 解锁组件、样本转移装置及其控制方法
WO2019148169A1 (en) 2018-01-29 2019-08-01 Gen-Probe Incorporated Analytical systems and methods
CN108456640A (zh) * 2018-05-24 2018-08-28 南京岚煜生物科技有限公司 用于全自动核酸提取扩增诊断一体机的pcr模块
US20210317515A1 (en) 2018-07-10 2021-10-14 Gen-Probe Incorporated Methods and systems for detecting and quantifying nucleic acids
EP3820610A1 (en) 2018-07-12 2021-05-19 Luminex Corporation Systems and methods for performing variable sample preparation and analysis processes
US20210237089A1 (en) * 2018-09-28 2021-08-05 Hitachi High-Tech Corporation Thermal cycler and real-time pcr device including same
KR20240042195A (ko) * 2019-03-18 2024-04-01 주식회사 씨젠 샘플 홀더 어셈블리를 포함하는 써멀 사이클러
JP2022530832A (ja) 2019-05-03 2022-07-01 ジェン-プローブ・インコーポレーテッド 分析システム用レセプタクル輸送システム
CN112080414A (zh) * 2019-06-13 2020-12-15 克雷多生物医学私人有限公司 一种可即时侦测一种以上萤光讯号的聚合酶链式反应装置
WO2021025981A1 (en) 2019-08-06 2021-02-11 Corning Incorporated Glass laminate with buried stress spikes to arrest cracks and methods of making the same
CN111289434B (zh) * 2020-02-25 2020-12-15 杭州博日科技股份有限公司 光路位置校准方法、校准工装及荧光定量检测系统
US20230089107A1 (en) * 2020-02-25 2023-03-23 Institute For Environmental Health, Inc. Incubator for enrichment during transport
CN111572966A (zh) * 2020-05-19 2020-08-25 山东省食品药品检验研究院 一种食品检测采样储存箱
GB2601501A (en) 2020-12-01 2022-06-08 Stratec Se Optical fiber coupling in a real-time thermal cycler
US20230393105A1 (en) * 2021-02-08 2023-12-07 Takeda Pharmaceutical Company Limited Support fixture for chromatography columns
CN113106011A (zh) * 2021-03-29 2021-07-13 江苏科技大学 一种新冠类rna病毒检测的阵列式恒温控制装置
JPWO2023282075A1 (ja) * 2021-07-09 2023-01-12
CN117402731B (zh) * 2023-12-14 2024-03-08 鲲鹏基因(北京)科技有限责任公司 Pcr仪用温控装置及pcr仪

Family Cites Families (95)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3635394A (en) 1969-07-30 1972-01-18 Rohe Scientific Corp Automated clinical laboratory
US4683195A (en) 1986-01-30 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences
US5849478A (en) 1986-08-14 1998-12-15 Cashman; Daniel P. Blocked-polymerase polynucleotide immunoassay method and kit
US5585481A (en) 1987-09-21 1996-12-17 Gen-Probe Incorporated Linking reagents for nucleotide probes
US5130238A (en) 1988-06-24 1992-07-14 Cangene Corporation Enhanced nucleic acid amplification process
JPH0731120B2 (ja) * 1988-10-20 1995-04-10 富士写真フイルム株式会社 インキュベーション方法
CA2020958C (en) 1989-07-11 2005-01-11 Daniel L. Kacian Nucleic acid sequence amplification methods
US5346672A (en) * 1989-11-17 1994-09-13 Gene Tec Corporation Devices for containing biological specimens for thermal processing
US5378825A (en) 1990-07-27 1995-01-03 Isis Pharmaceuticals, Inc. Backbone modified oligonucleotide analogs
KR100236506B1 (ko) 1990-11-29 2000-01-15 퍼킨-엘머시터스인스트루먼츠 폴리머라제 연쇄 반응 수행 장치
US5455166A (en) 1991-01-31 1995-10-03 Becton, Dickinson And Company Strand displacement amplification
US5539082A (en) 1993-04-26 1996-07-23 Nielsen; Peter E. Peptide nucleic acids
DK1695979T3 (da) 1991-12-24 2011-10-10 Isis Pharmaceuticals Inc Gappede modificerede oligonukleotider
US5250261A (en) * 1992-05-22 1993-10-05 Eastman Kodak Company Cam-operated doors for an incubator
JPH0634546A (ja) * 1992-07-17 1994-02-08 Tosoh Corp 蛍光検出器
CA2100020C (en) 1992-07-17 2001-09-11 Walter Blumenfeld Methods and apparatus for detecting bacterial growth by spectrophotometric sampling of a fiber-optic array
JPH0634536A (ja) * 1992-07-20 1994-02-08 Fuji Electric Co Ltd 赤外線ガス分析計
US5804144A (en) * 1993-04-21 1998-09-08 Labsystems Oy Piston pipette
JPH07132236A (ja) * 1993-11-10 1995-05-23 Ngk Spark Plug Co Ltd 恒温装置
WO1995032305A1 (en) 1994-05-19 1995-11-30 Dako A/S Pna probes for detection of neisseria gonorrhoeae and chlamydia trachomatis
US5641658A (en) 1994-08-03 1997-06-24 Mosaic Technologies, Inc. Method for performing amplification of nucleic acid with two primers bound to a single solid support
US5604130A (en) 1995-05-31 1997-02-18 Chiron Corporation Releasable multiwell plate cover
US5935524A (en) * 1996-05-07 1999-08-10 E. I. Du Pont De Nemours And Company Holder for fluorometric samples
US7141213B1 (en) 1996-07-05 2006-11-28 Beckman Coulter, Inc. Automated sample processing system
AU726821B2 (en) 1996-07-16 2000-11-23 Gen-Probe Incorporated Methods for detecting and amplifying nucleic acid sequences using modified oligonucleotides having increased target specific Tm
JP3756313B2 (ja) 1997-03-07 2006-03-15 武 今西 新規ビシクロヌクレオシド及びオリゴヌクレオチド類縁体
US6143496A (en) * 1997-04-17 2000-11-07 Cytonix Corporation Method of sampling, amplifying and quantifying segment of nucleic acid, polymerase chain reaction assembly having nanoliter-sized sample chambers, and method of filling assembly
US5786182A (en) * 1997-05-02 1998-07-28 Biomerieux Vitek, Inc. Dual chamber disposable reaction vessel for amplification reactions, reaction processing station therefor, and methods of use
US6794499B2 (en) 1997-09-12 2004-09-21 Exiqon A/S Oligonucleotide analogues
US6106784A (en) * 1997-09-26 2000-08-22 Applied Chemical & Engineering Systems, Inc. Thawing station
US6660228B1 (en) 1998-03-02 2003-12-09 Cepheid Apparatus for performing heat-exchanging, chemical reactions
US6949367B1 (en) 1998-04-03 2005-09-27 Epoch Pharmaceuticals, Inc. Modified oligonucleotides for mismatch discrimination
ES2224347T3 (es) * 1998-05-01 2005-03-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Aparato para controlar simultaneamente las reacciones que tienen lugaren una pluralidad de recipientes de reaccion.
EP1075328B1 (en) 1998-05-01 2005-11-16 Gen-Probe Incorporated Automated diagnostic analyzing method
DE69826834T2 (de) * 1998-05-04 2005-12-08 F. Hoffmann-La Roche Ag Thermozyklierapparat mit einem automatisch positionierbaren Deckel
DE19839002B4 (de) * 1998-08-27 2007-02-15 Valeo Klimasysteme Gmbh Im Kältekreis integriertes Heizsystem
DE69937223T3 (de) 1998-11-09 2011-05-05 Eiken Kagaku K.K. Verfahren zur synthese von nukleinsäuren
US6083482A (en) 1999-05-11 2000-07-04 Icn Pharmaceuticals, Inc. Conformationally locked nucleosides and oligonucleotides
US6657169B2 (en) * 1999-07-30 2003-12-02 Stratagene Apparatus for thermally cycling samples of biological material with substantial temperature uniformity
EP1093856B1 (de) 1999-10-21 2005-03-02 Tecan Trading AG Abgabe- bzw. Pipettiereinrichtung mit auswechselbarer Pipettenspitze
GB0005434D0 (en) * 2000-03-08 2000-04-26 Secr Defence Reaction system
US6824024B2 (en) 2000-11-17 2004-11-30 Tecan Trading Ag Device for the take-up and/or release of liquid samples
CH695544A5 (de) 2000-11-17 2006-06-30 Tecan Trading Ag Vorrichtung zur Abgabe bzw. Aufnahme/Abgabe von Flüssigkeitsproben.
DE10058915A1 (de) * 2000-11-20 2002-06-06 Attomol Gmbh Molekulare Diagno Verfahren zur Bestimmung einer Nucleotidsequenz
US7157047B2 (en) 2001-02-09 2007-01-02 Pss Bio Instruments, Inc. Device for containing, reacting and measuring, and method of containing, reacting and measuring
US6755384B2 (en) * 2001-04-18 2004-06-29 Hitachi Chemical Co., Ltd. Flexible platform for liquid handling robots
EP1416041A4 (en) * 2001-07-06 2004-08-04 Prec System Science Co Ltd REACTION CONTAINER AND REACTION DEVICE
US7459302B2 (en) * 2001-10-02 2008-12-02 Stratagene California Side-wall heater for thermocycler device
DE10158645C2 (de) * 2001-11-22 2003-12-04 Jerini Ag Wannenförmiges Inkubationsgefäß
US20030219754A1 (en) * 2002-05-23 2003-11-27 Oleksy Jerome E. Fluorescence polarization detection of nucleic acids
US7582470B2 (en) 2002-07-31 2009-09-01 Gen-Probe Incorporated Device for amplifying and detecting a target nucleic acid
CA2498764C (en) 2002-09-20 2015-11-10 New England Biolabs, Inc. Helicase dependent amplification of nucleic acids
US6935567B2 (en) 2002-12-09 2005-08-30 Sanyo Electric Co., Ltd. Incubator
US8676383B2 (en) * 2002-12-23 2014-03-18 Applied Biosystems, Llc Device for carrying out chemical or biological reactions
US7148043B2 (en) 2003-05-08 2006-12-12 Bio-Rad Laboratories, Inc. Systems and methods for fluorescence detection with a movable detection module
AU2004243070B2 (en) 2003-05-23 2010-04-15 Bio-Rad Laboratories, Inc. Localized temperature control for spatial arrays of reaction media
FI20030867A (fi) * 2003-06-10 2004-12-11 Wallac Oy Optinen mittausmenetelmä ja laboratoriomittauslaite
JP4135567B2 (ja) 2003-06-10 2008-08-20 松下電器産業株式会社 キャップ取り外し装置
US7407630B2 (en) * 2003-09-19 2008-08-05 Applera Corporation High density plate filler
EP1745120A4 (en) * 2004-04-16 2010-04-14 Spartan Bioscience Inc SYSTEM FOR RAPID AMPLIFICATION AND DETECTION OF NUCLEIC ACIDS
JP4592060B2 (ja) * 2004-04-26 2010-12-01 キヤノン株式会社 Pcr増幅反応装置、ならびに、該装置を利用するpcr増幅反応方法
US20060030037A1 (en) * 2004-05-28 2006-02-09 Victor Joseph Thermo-controllable high-density chips for multiplex analyses
US20050282270A1 (en) 2004-06-21 2005-12-22 Applera Corporation System for thermally cycling biological samples with heated lid and pneumatic actuator
US7670834B2 (en) * 2004-06-23 2010-03-02 Applied Biosystems, Llc Gas thermal cycler
CH701163B1 (de) 2004-06-24 2010-12-15 Tecan Trading Ag System zum Manipulieren von Flüssigkeitsproben sowie Vorrichtung und Verfahren zum Anordnen von Pipetten- oder Dispenserspitzen in einem solchen System.
EP1970454B1 (en) 2004-08-27 2012-09-19 Gen-Probe Incorporated Single-primer nucleic acid amplification methods
CN100392543C (zh) * 2004-12-29 2008-06-04 冶金自动化研究设计院 一种全自动生化仪温育温度自动控制器及温度控制方法
US20060246576A1 (en) 2005-04-06 2006-11-02 Affymetrix, Inc. Fluidic system and method for processing biological microarrays in personal instrumentation
JP4682008B2 (ja) * 2005-10-04 2011-05-11 キヤノン株式会社 生化学処理装置、これに用いる容器および検査装置
FR2897783B1 (fr) * 2006-02-24 2008-05-30 Millipore Corp Dispositif pour le controle microbiologique, ensembles de controle et d'incubation le comportant et procede le mettant en oeuvre
ATE456057T1 (de) * 2006-07-26 2010-02-15 Autom Partnership Cambridge Vorrichtung zum automatischen verschliessen und öffnen von probenröhrchen
EP2140026B1 (en) * 2006-11-03 2019-08-14 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Random access method for polymerase chain reaction testing
US8865457B2 (en) * 2007-03-15 2014-10-21 Siemens Healthcare Diagnostics Inc. Active, micro-well thermal control subsystem
WO2008116184A1 (en) * 2007-03-21 2008-09-25 Applera Corporation Adaptive thermal block temperature control method and system
WO2008116186A1 (en) * 2007-03-22 2008-09-25 Keck Graduate Institute Systems and devices for isothermal biochemical reactions and/or analysis
JP5205802B2 (ja) * 2007-05-11 2013-06-05 ソニー株式会社 リアルタイムpcr装置
EP2016842A1 (en) 2007-07-20 2009-01-21 Johannes Ijsbrand Tiesnitsch Heat transferring garment
ATE521412T1 (de) * 2007-09-06 2011-09-15 It Is Internat Ltd Wärmeregelungsvorrichtung für chemische und biochemische reaktionen
JP5395098B2 (ja) 2008-02-15 2014-01-22 バイオ−ラッド ラボラトリーズ,インコーポレイティド 自動調整する蓋を有するサーマルサイクラー
EP2127751B1 (en) * 2008-05-19 2012-05-16 Roche Diagnostics GmbH Improved cooler / heater arrangement with solid film lubricant
US8524490B2 (en) * 2008-09-18 2013-09-03 X-Bar Diagnostic Systems, Inc. Fully automated portable DNA detection system
JP2010161935A (ja) * 2009-01-13 2010-07-29 Fujifilm Corp 核酸増幅反応におけるばらつきを低減する方法
JP5336889B2 (ja) * 2009-03-09 2013-11-06 ベックマン コールター, インコーポレイテッド 反応容器ホルダおよび分析装置
US8309036B2 (en) * 2009-05-15 2012-11-13 Gen-Probe Incorporated Method for separating viscous materials suspended from a pipette
US20120270309A1 (en) * 2009-08-20 2012-10-25 Takara Bio Inc. Thermal cycler
GB201005704D0 (en) * 2010-04-06 2010-05-19 It Is Internat Ltd Improvements in systems for chemical and/or biochemical reactions
CN102329725A (zh) * 2010-06-16 2012-01-25 三星泰科威株式会社 光透射温度控制装置、生物诊断设备和方法
EP2752670A2 (en) * 2010-07-23 2014-07-09 Beckman Coulter, Inc. System or method of including analytical units
WO2012030999A1 (en) 2010-08-31 2012-03-08 Canon U.S. Life Sciences, Inc. Air cooling systems and methods for microfluidic devices
EP2426222A1 (en) * 2010-09-07 2012-03-07 F. Hoffmann-La Roche AG Generic buffer for amplification
CA2819254C (en) * 2010-12-03 2020-04-14 Zackery Kent Evans Thermal cycler apparatus and related methods
EP3098608A1 (en) 2011-05-20 2016-11-30 PerkinElmer Health Sciences, Inc. Lab members and liquid handling systems and methods including same
WO2013043203A2 (en) 2011-09-25 2013-03-28 Theranos, Inc. Systems and methods for multi-purpose analysis
AU2013202793B2 (en) 2012-07-31 2014-09-18 Gen-Probe Incorporated System, method and apparatus for automated incubation
US11105249B2 (en) 2019-08-30 2021-08-31 Caterpillar Inc. Exhaust assembly temperature regulation

Also Published As

Publication number Publication date
CN111889158A (zh) 2020-11-06
AU2013202793A1 (en) 2014-02-20
JP2019193671A (ja) 2019-11-07
WO2014022532A2 (en) 2014-02-06
CN111889161B (zh) 2021-11-12
CN111889162A (zh) 2020-11-06
US11788128B2 (en) 2023-10-17
JP6940561B2 (ja) 2021-09-29
US20140038192A1 (en) 2014-02-06
JP2019193673A (ja) 2019-11-07
US20210002705A1 (en) 2021-01-07
JP2017189175A (ja) 2017-10-19
CN104619622A (zh) 2015-05-13
CN111889160B (zh) 2022-11-25
US11230733B2 (en) 2022-01-25
US20230416811A1 (en) 2023-12-28
EP3566986B1 (en) 2021-04-14
JP6744967B2 (ja) 2020-08-19
US20240150823A1 (en) 2024-05-09
US20190127779A1 (en) 2019-05-02
CN111889161A (zh) 2020-11-06
CN111889162B (zh) 2022-12-20
JP2023115147A (ja) 2023-08-18
CN111889159B (zh) 2022-08-09
EP3778450A1 (en) 2021-02-17
JP2021168704A (ja) 2021-10-28
EP3778448A1 (en) 2021-02-17
JP6539581B2 (ja) 2019-07-03
CN111889159A (zh) 2020-11-06
US10941441B2 (en) 2021-03-09
EP3778451A1 (en) 2021-02-17
US10563251B2 (en) 2020-02-18
US20180230517A1 (en) 2018-08-16
JP2019195341A (ja) 2019-11-14
JP2019193672A (ja) 2019-11-07
US11692220B2 (en) 2023-07-04
EP3778449A1 (en) 2021-02-17
US11840727B2 (en) 2023-12-12
EP3560866B1 (en) 2023-10-11
JP2019193674A (ja) 2019-11-07
EP3564166A1 (en) 2019-11-06
EP2879981B1 (en) 2019-03-13
JP6972069B2 (ja) 2021-11-24
US20240035079A1 (en) 2024-02-01
CN111889160A (zh) 2020-11-06
EP2879981A4 (en) 2016-03-30
JP2019198328A (ja) 2019-11-21
EP3566986A1 (en) 2019-11-13
CN111889158B (zh) 2022-12-23
US20190284614A1 (en) 2019-09-19
US10961572B2 (en) 2021-03-30
US20240150822A1 (en) 2024-05-09
WO2014022532A3 (en) 2014-04-03
JP7346503B2 (ja) 2023-09-19
JP2015524663A (ja) 2015-08-27
US20210032681A1 (en) 2021-02-04
EP2879981A2 (en) 2015-06-10
JP2021180672A (ja) 2021-11-25
JP6745958B2 (ja) 2020-08-26
EP3564166B1 (en) 2021-04-14
CN107649228B (zh) 2020-07-03
US20210062245A1 (en) 2021-03-04
HK1207048A1 (en) 2016-01-22
JP2024032960A (ja) 2024-03-12
US20210002704A1 (en) 2021-01-07
CN104619622B (zh) 2017-10-10
EP4309790A2 (en) 2024-01-24
JP2023115148A (ja) 2023-08-18
EP3560866A1 (en) 2019-10-30
US10494668B2 (en) 2019-12-03
AU2013202793B2 (en) 2014-09-18
CN107649228A (zh) 2018-02-02
US20210017576A1 (en) 2021-01-21
JP2024032961A (ja) 2024-03-12
EP4309790A3 (en) 2024-03-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6744968B2 (ja) 自動インキュベーションのためのシステム、方法、および装置
AU2020233639B2 (en) System, method, and apparatus for automated incubation

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20190814

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20200730

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200731

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6744968

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250