JP6705725B2 - 細胞分離装置および培養装置 - Google Patents
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Description
加培養(Fed-Batch Culture)、高密度流加培養(Concentrated Fed-Batch Culture)、
連続培養(Perfusion Culture)、高密度連続培養(Concentrated Perfusion Culture)
がある。
また、本発明に係る細胞分離装置は、一方の端部に外部と連通する開口部を有する第1連通部を備え、他方の端部に外部と連通する開口部を有する第2連通部を備えた容器と、前記容器内において複数並列に配置され、前記第1連通部および前記第2連通部と接続されるフィルタと、前記フィルタを任意に切り替えて、前記第1連通部、前記フィルタおよび前記第2連通部を連通させる切替機構と、を有し、前記切替機構は、複数ある前記フィルタが回転軸を中心とした同一円周上に並行に配置されており、アクチュエータにより前記回転軸を中心に前記フィルタを回転させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替えることとした。
さらに、本発明に係る細胞分離装置は、一方の端部に外部と連通する開口部を有する第1連通部を備え、他方の端部に外部と連通する開口部を有する第2連通部を備えた容器と、前記容器内において複数並列に配置され、前記第1連通部および前記第2連通部と接続されるフィルタと、前記フィルタを任意に切り替えて、前記第1連通部、前記フィルタおよび前記第2連通部を連通させる切替機構と、を有し、前記切替機構は、複数ある前記フィルタが一直線上に並行に配置されており、アクチュエータにより一直線上に並行に配置された前記フィルタを前記一直線上に移動させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替えることとした。
〔細胞分離装置〕
図1は、本実施形態に係る細胞分離装置1の構成を説明する概略側面図である。
図2は、本実施形態における第1連通部、フィルタおよび第2連通部の一構成例を示す一部切欠き図である。
図1に示すように、細胞分離装置1は、主に、容器2と、フィルタ3と、切替機構4と、を有する。
この細胞分離装置1は、ろ過分離法を適用した培養装置100(図4参照)の一部を成し、培養液M中の培養細胞と溶液とを分離して、溶液のみを抜き出す役割を果たす。ここで、本明細書において、培養細胞とは、培養液Mで培養された細胞をいう。培養液Mとは、培養細胞を培養するための溶液をいう。培養液Mは、培養する細胞に応じて適宜調製したものや市販されているものを用いることができ、特定のものに限定されない。培養対象となる細胞としては、例えば、動物細胞、植物細胞、昆虫細胞、細菌、酵母、真菌や藻類などが挙げられるが、有用物質を生産することのできる細胞であればどのようなものでもよく、これらに限定されない。なお、有用物質としては、例えば、抗体や酵素などのタンパク質、低分子化合物や高分子化合物などの生理活性物質が挙げられるが、これらに限定
されるものではない。細胞分離装置1によって分離された溶液には、細胞を増殖させる栄養成分や、細胞が増殖する際に生成し、分泌されたアンモニアや乳酸などの老廃物が含まれている。以下、細胞分離装置1によって分離された溶液を「ろ過液」と呼称することがある。また、有用物質は、細胞内に分泌される場合もあるが、細胞外に分泌され、ろ過液Fに含まれている場合もある。本実施形態においては、有用物質が細胞外に分泌されてろ過液Fに含まれる場合について主に説明する。
容器2は、一方の端部5に外部と連通する開口部を有する第1連通部6を備え、他方の端部7に外部と連通する開口部を有する第2連通部8を備えている。つまり、図1に示す例では、容器2は、第1連通部6と第2連通部8を1セット(一対)備えている。後記するように、第1連通部6には、第1の流路40が接続されて培養槽20(図4参照)と連通し、第2連通部8は、第2の流路50が接続されて圧力発生装置30と連通する。なお、第1連通部6および第2連通部8は、前記した開口部を備えた所謂ホースニップルのような形状を有する管継手6aおよび管継手8aとすることができる(図2参照)。すなわち、第1の流路40は、第1連通部6に差し込んで接続され、第2の流路50は、第2連通部8に差し込んで接続される。管継手6aおよび管継手8aは、第1の流路40や第2の流路50と接する面に、これらが脱落するのを防止する凹凸が設けられていてもよい。第1連通部6および第2連通部8の開口部の口径は、第1の流路40の内径や第2の流路50の内径と同程度とするのが好ましい。なお、第1の流路40、第2の流路50、培養槽20および圧力発生装置30については後記する。
本実施形態におけるフィルタ3は、培養細胞は透過させずに培養液Mの溶液のみが透過可能な孔径を有する限外ろ過膜を用いた構造体である。従って、フィルタ3は、培養液Mの溶液のみを透過させ、培養液M中の培養細胞とろ過液Fとを分離することができる。
本実施形態において、フィルタ3は、容器2内において複数並列に配置されており、容器2の第1連通部6および第2連通部8と順繰りに接続されている。
れるものではなく、第1連通部6および第2連通部8のそれぞれに接続できてこれらに押圧力を付与できるものであればどのようなものも用いることができる。
前記した切替機構4には幾つかの態様があり、それらについては後述するが、以下にその中の一態様について説明する。
切替機構4は、容器2内に複数並列に配置されたフィルタ3を任意に切り替えるため、フィルタ3は容易に切り替えることができるものであることが好ましい。このような観点から、フィルタ3は、例えば、図2に示すような中空糸膜モジュール3aであるのが好ましい。
また、フィルタ3で分離したろ過液Fは容器2内の下方に溜まる。従って、他のフィルタ3によって分離されたろ過液Fが未使用のフィルタ3e(図1参照)に付着するのを防止するため、フィルタ3の下部はカバー3fで覆われていることが好ましい。このカバー3fは、例えば、合成樹脂や金属などで形成することができるが、廃棄を容易とするため、合成樹脂製とするのが好ましい。なお、フィルタ3の下部をカバー3fで覆った場合、ろ過液Fはカバー3f内を満たした後、カバー3fの上端を越えてから容器2に貯留されることになる。なお、カバー3f内の殆どの容積は中空糸膜モジュール3aで占められているため、カバー3f内に残存するろ過液Fの量は多くなく、これによる有用物質の減収量は特に問題となるものではない。
、回転軸12を中心に所定角度だけ回転させる。このようにすると、ろ過時および切り替え時にも気密性が確保されるので、雑菌の混入を防止できる。なお、フィルタ3の切り替え時に、フィルタ3内に残った培養細胞がろ過液に混入しないようにするため、後記するように、圧力発生装置30(図4参照)を駆動させてフィルタ3内の圧力を高め、フィルタ3内に残存する培養液Mを培養槽20に戻してから、フィルタ3の切り替えを行う。
次に、本実施形態に係る培養装置について説明する。図4は、本実施形態に係る培養装置の構成を説明する概略構成図である。
図4に示すように、本実施形態に係る培養装置100は、前記した本実施形態に係る細胞分離装置1に加えて、培養槽20と、圧力発生装置30と、第1の流路40と、第2の流路50とを有する。
なお、以下の説明では、細胞分離装置1と培養装置100との間で同様の構成要素については同じ符号を付し、詳細な説明は省略する。
培養槽20は、培養液Mを収容する容器である。培養槽20は、ガラス製、金属製、プラスチック製などから選択される任意の材料を用いて、任意の容量で形成されたものを用いることができる。培養槽20は、空気、酸素、窒素や炭酸ガスなどのガス供給設備、温水冷水供給設備、蒸気供給設備および給排水設備を具備している(いずれも図示せず)。培養槽20内に張り込まれた培養液Mは、駆動用モータ21により駆動される攪拌機22で攪拌され、均一に混合される。培養に必要な酸素は、常法により酸素含有ガスを槽底部に配置されたスパージャなどの散気手段(図示せず)から液中に供給する液中通気法および槽上部の気相部に通気する上面通気法の二つの方法により供給される。
供給ガスの組成および通気量の制御の一例として、本実施形態では、空気を一定量で通気し、培養液MのpHに対応して炭酸ガスを混合することが挙げられる。炭酸ガス濃度の制御はpHを制御量とし、炭酸ガス流量を操作因子とする通常の比例制御で実施することができる。
圧力発生装置30は、細胞分離装置1内を陽圧にしたり、陰圧にしたりするための圧力を発生させる装置である。なお、圧力発生装置30は、細胞分離装置1と圧力発生装置30の間に配設される第2の流路50内にも同様に圧力を発生させ、細胞分離装置1と培養槽20の間に配設される第1の流路40内にも同様に圧力を発生させる。圧力発生装置30としては、例えば、ダイアフラムポンプを用いるのが好ましいが、圧力を発生させることができればこれに限定されることなくどのようなものも用いることができる。なお、ダイアフラムポンプは、容積移送式ポンプの一種であり、ゴム、熱可塑性樹脂またはフッ素樹脂製ダイアフラムの往復運動と任意の逆止弁とを組み合わせて流体を移送する。ダイアフラムポンプは、ピストンではなく、ダイアフラム(隔膜)を上下させるので、異物などが混入せず、クリーンな動作が可能である。
第1の流路40は、一方の開口端部41が培養槽20内に配置され、他方の開口端部42が第1連通部6(図2参照)と接続される。なお、図4において、第1の流路40は、第1連通部6と接続された流路部材40aと、培養槽20に設けられた流路部材40bと、をコネクタ40cで接続した様子を示している。そして、流路部材40aには弁V1が設けられており、流路部材40bには弁V2が設けられている。このようにすると、例えば、流路部材40aが劣化等した場合に、当該流路部材40aをコネクタ40cから取り外して、新しい流路部材40aに交換することができる。
前記した弁V1、V2は、細胞培養に用いられている一般的なものを用いることができ、これらを適宜開閉することで溶液の移送を行うことができる。これらの弁V1、V2の開閉動作および溶液の移送については後述する。
のように、一方の端部5および他方の端部7を回転させる場合であっても、柔軟性を有しているので容易にこれらの回転に追従することができる。また、この場合、順繰りに全てのフィルタ3を使用したら、使用した全てのフィルタ3を新しいものに交換するので、一方の端部5および他方の端部7の回転角度は1回転未満となる。一方の端部5および他方の端部7の回転角度が1回転未満であれば、フレキシブルな材料で形成した第1の流路40および第2の流路50が捻じれて流路内が閉塞されることもない。なお、流路部材40bは金属製や硬質な樹脂製などのフレキシブルではない材料で作製したものであってもよい。
細胞分離装置1および培養装置100は、有線または無線で制御装置Cと接続されている。制御装置Cは、切替機構4によるフィルタ3の切り替えや、計測手段23で計測した培養液Mの性状に基づく溶存酸素量などの各種成分の調整、培地槽20から培養液Mへの液体培地の添加、圧力発生装置30の制御などを行う。制御装置Cは、これらの制御および動作を行うのに必要なプログラムが格納されたハードディスクドライブなどの記憶手段を有するコンピュータにより具現できる。
培養装置100は、細胞培養に必要な液体培地が収容された培地槽60を有している。培地槽60は、第3の流路61およびこの第3の流路61上に設けられた弁V3を介して培養槽20と接続されている。本実施形態においては、細胞分離装置1によって培養液Mからろ過液Fとして取り除かれた液量と同量の液体培地を当該培地槽60から培養槽20内に供給する。培地槽60は、例えば、ステンレスやアルミニウムなどの金属製、ポリプロピレンやポリスチレンなどのプラスチック製の他に、ガラス製などとすることができる。
本実施形態に係る培養装置100は、ろ過貯槽70を有しているのが好ましい。ろ過貯槽70は、第4の流路71およびこの第4の流路71上に設けられた弁V4を介して細胞分離装置1の容器2の下部にある排出口9と接続されている。ろ過貯槽70は、細胞分離装置1によって分離されたろ過液Fを一時的に収容する。ろ過貯槽70は、例えば、ステンレスやアルミニウムなどの金属製、ポリプロピレンやポリスチレンなどのプラスチック製の他に、ガラス製などとすることができる。
本実施形態に係る培養装置100は、精製装置80を有しているのが好ましい。精製装置80は、第5の流路81およびこの第5の流路81上に設けられた弁V5を介してろ過貯槽70と接続されている。精製装置80は、ろ過貯槽70から移送されてきたろ過液Fに含まれている、培養細胞によって産生された有用物質を精製する。
前記した本実施形態に係る細胞分離装置1およびこれを有する培養装置100の動作の一例について説明する。
これらの装置の動作の一例として、具体的には、(1)培養工程および培養液移送工程、(2)ろ過工程および培養液返送工程、(3)ろ過液移送工程およびフィルタ切替工程、(4)精製工程、(5)培地移送工程が挙げられる。なお、本実施形態に係る培養装置100は、前記(1)〜(5)の全ての工程を行い、細胞分離装置1は、前記(2)および(3)の工程を行う。
はじめに、弁V1〜V5を閉状態としたまま、培養槽20で細胞を培養する(培養工程)。
培養開始から所定の日数が経過したら、または、培養液M中の培養細胞の濃度が所定値以上になったら、弁V3を閉状態とし、弁V2および弁V1を開状態とする。前記したように、培養槽20内は陽圧となっているので、その圧力により培養液Mが第1の流路40を介して細胞分離装置1に移送される(培養液移送工程)。このとき、必要に応じて培養槽20に設けられたポンプおよび圧力調整弁を駆動させて培養槽20内をさらに陽圧としたり、細胞分離装置1に設けられたダイアフラムポンプなどの圧力発生装置30を駆動させて細胞分離装置1内を陰圧にしたりすると、細胞分離装置1への培養液Mの移送を迅速に行うことができる。
次いで、培養槽20上部の気相部に通気する前記したガス供給設備を駆動し、弁V1を開状態とし、細胞分離装置1に移送された培養液Mに対して圧力を印加して、第1の流路40内およびフィルタ3内の圧力を細胞分離装置1内の圧力より高い状態とする。このようにすると、培養液Mの溶液のみがフィルタ3を透過してろ過液Fとなり、培養細胞はフィルタ3を透過できずにフィルタ3内の培養液M中に残存することになる(ろ過工程)。なお、培養槽20上部の気相部に通気するガス供給設備を駆動する代わりに、圧力ポンプ10を用いてもよい。
このようにして所定の液量または所定の時間、培養液Mからろ過液Fと培養細胞とを分離した後、弁V3および弁V4を閉状態とし、弁V1および弁V2を開状態とする。そして、圧力発生装置30を駆動させてフィルタ3内の圧力を高め、フィルタ3内に残存する培養液Mを培養槽20に戻す(培養液返送工程)。なお、フィルタ3内に残存する培養液Mは、ろ過前と比較して、培養細胞の濃度が高くなっている。これを必要回数繰り返すことにより、培養槽20内の培養細胞を高濃度にすることができる。
細胞分離装置1によってろ過されたろ過液Fは、細胞分離装置1内に一時的に貯留される。このろ過液Fには、培養細胞が産生した有用物質および培養細胞が生成した老廃物などが含まれている。
細胞分離装置1内に貯留されたろ過液Fが所定量になったら、弁V1および弁V2を閉状態とし、弁V4を開状態とする。そして、圧力発生装置30により細胞分離装置1内を陽圧としたり、ろ過貯槽70に設けたポンプおよび圧力調整弁を駆動させてろ過貯槽70内を陰圧としたりして、細胞分離装置1内のろ過液Fをろ過貯槽70内に移送する(ろ過液移送工程)。
なお、新しいフィルタ3への切り替えは、所定の期間を経過したときに行うこととしてもよい。また、圧力計P1で圧力変動をモニタリングしてフィルタ3を切り替える態様と、所定の期間を経過した後にフィルタ3を切り替える態様とを併用することもできる。
ろ過液Fをろ過貯槽70内に移送して所定量となったら、弁V4を閉状態とし、弁V5を開状態とする。そして、ろ過貯槽70に設けたポンプおよび圧力調整弁を駆動させてろ過貯槽70内を陽圧としたり、精製装置80に設けたポンプおよび圧力調整弁を駆動させて精製装置80内を陽圧としたりする。また、これと共に、目的とする有用物質を溶出することのできる溶出液を精製装置80内に通流させる。このようにすることによって、ろ過液Fに含まれている有用物質を精製する(精製工程)。
有用物質の精製が終了したら、精製装置80内を洗浄する洗浄バッファーや精製装置80を平衡化する平衡化バッファーを精製装置80内に通流させ、次回の精製工程に備える。
また、このようにして細胞分離装置1により培養液Mからろ過液Fとして溶液が取り除かれると、培養槽20内の培養液Mの液面高さが低下する。そのため、本実施形態においては、前記した液面計24によってこれを検出すると、制御装置Cは、図示しないアクチュエータにより弁V3を開状態とし、弁V2を閉状態とする。そして、培地槽60に設けたポンプおよび圧力調整弁を駆動させて培地槽60内を陽圧とすると共に、培養槽20に設けた圧力調整弁を駆動させて、培地槽60から培養槽20に液体培地を移送する(培地移送工程)。
そして、液面計24によって、培養槽20内の培養液Mの液面が所定の高さになったことが検出されたら、制御装置Cは、図示しないアクチュエータにより弁V3を閉状態とする。また、これと共に、培地槽60に設けたポンプを停止して、培地槽60から培養槽20への液体培地の供給を停止する。
次いで、再び前記(1)に戻って同様の操作を繰り返す。
そして、常法により各槽、流路、弁などを洗浄または交換し、次回の細胞培養に備える
。
なお、前記した切替機構の一態様と、以下に説明する切替機構の他の態様とにおいて同じ構成要素については同一の符号を付し、詳細な説明は省略する。
細胞分離装置1および培養装置100の切替機構4の他の態様として次のものが挙げられる。
例えば、図5および図3に示すように、切替機構4Aは、容器2内において、複数あるフィルタ3を、回転軸12を中心とした同一円周上に平行に配置する。
具体的には、容器2内において、一方の端部5および他方の端部7のそれぞれに近接させて円盤状の位置決め部材14、15が設けられている。これらの位置決め部材14、15の一方の面にはフィルタ3を位置決めして固定する取り付け穴部14a、15aが複数設けられている。また、取り付け穴部14a、15aは、回転軸12を中心とした同一円周上に設けられている。そして、取り付け穴部14a、15aは、これらが設けられている面を相対させ、且つ相対する取り付け穴部14a、15aの位置を合致させて、回転中心に配置される回転軸12に固定されている。
つまり、このような態様とすることにより、切替機構4Aは、回転軸12を中心にフィルタ3を回転させて、第1連通部6および第2連通部8に連通するフィルタ3を切り替えることができる。
つまり、このような態様とすることにより、切替機構4Bは、回転軸12を中心にフィルタ3を回転させて、第1連通部6および第2連通部8に連通するフィルタ3を切り替えることができる。
細胞分離装置1および培養装置100の切替機構4の他の態様として次のものが挙げられる。
例えば、図7に示すように、切替機構4Cは、容器2内において、複数あるフィルタ3を一直線上に並行に配置する。
具体的には、容器2内において、一方の端部5および他方の端部6のそれぞれに近接させて矩形状の固定板14c、15cが設けられている。固定板14c、15cは、前記した位置決め部材14、15と同様、一方の面にフィルタ3を位置決めして固定する取り付け穴部14a、15aが複数設けられている。そして、固定板14c、15cは、相対する取り付け穴部14a、15aの位置を合致させて固定部材16、16で固定されている。このようにすると、切替機構4Cの強度が向上するので好ましい。なお、固定部材16、16による位置決め部材14、15の固定は、この態様に限らず他の態様でも行うことができる。
つまり、このような態様とすることにより、切替機構4Cは、移動手段により一直線上に並行に配置されたフィルタ3を一直線上にE方向に移動させて、第1連通部6および第2連通部8に連通するフィルタ3を切り替えることができる。
つまり、このような態様とすることにより、切替機構4Dは、移動手段により一直線上に並行に配置されたフィルタ3を一直線上にG方向に移動させて、第1連通部6および第2連通部8に連通するフィルタ3を切り替えることができる。
この態様においては、前記したように、複数あるフィルタ3を一直線上に並行に配置しているので、第1連通部6、フィルタ3および第2連通部8を連通させてろ過を行うと、フィルタ3でろ過されたろ過液Fを新しいフィルタ3e(図8において図示せず)に接触させることなく容器2の下方に流下させることができる。従って、この態様の場合もカバー3fを設けることを要しない。また、固定板14Dと固定板15Dを図示しない固定部材で連結して固定してもよい。このようにすると、切替機構4Dの強度が向上するので好ましい。
細胞分離装置1および培養装置100の切替機構の他の態様として次のものが挙げられる。
例えば、図9に示すように、切替機構4Eは、容器2内に複数のフィルタ3と、これと同数の第1連通部6および第2連通部8と、を有している。そして、容器2内のフィルタ3の全てが一組の第1連通部6および第2連通部8と接続されている。
さらに、第1の切替弁4E1が、第1連通部6と接続された第1の流路40、または第1連通部6に設けられている。また、第2の切替弁4E2が、第2連通部8と接続された第2の流路50、または第2連通部8に設けられている。なお、図9においては、第1の切替弁4E1は第1の流路40に設けられており、第2の切替弁4E2は第2の流路50に設けられている様子を示している。前記したように、第1の切替弁4E1は第1連通部6に設けられていてもよいし、第2の切替弁4E2は第2連通部8に設けられていてもよい(いずれも図示せず)。
つまり、ろ過を行うフィルタ3のみ第1の切替弁4E1および第2の切替弁4E2を同期的に作動させて開状態とし、ろ過を行っていないフィルタ3は第1の切替弁4E1および第2の切替弁4E2を同期的に作動させて閉状態とする。このようにすることで、ろ過を行っているフィルタ3のみ第1の切替弁4E1および第2の切替弁4E2と連通し、培養液Mのろ過を行うことができる。なお、ろ過を行っていないフィルタ3とは、新しいフ
ィルタ3e、およびろ過に使用され、切替機構4Eによって切り替えられたフィルタ3(使用済みのフィルタ3)をいう。
2 容器
3 フィルタ
3a 中空糸膜モジュール
3f カバー
4、4A〜4E 切替機構
4E1 第1の切替弁
4E2 第2の切替弁
5 一方の端部
6 第1連通部
7 他方の端部
8 第2連通部
12 回転軸
13 アクチュエータ
40 第1の流路
50 第2の流路
100 培養装置
F ろ過液
M 培養液
Claims (10)
- 一方の端部に外部と連通する開口部を有する第1連通部を備え、他方の端部に外部と連通する開口部を有する第2連通部を備えた容器と、
前記容器内において複数並列に配置され、前記第1連通部および前記第2連通部と接続されるフィルタと、
前記フィルタを任意に切り替えて、前記第1連通部、前記フィルタおよび前記第2連通部を連通させる切替機構と、を有し、
前記切替機構は、
複数ある前記フィルタが回転軸を中心とした同一円周上に並行に配置されており、
アクチュエータにより前記回転軸を中心に前記一方の端部および前記他方の端部を回転させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替える
ことを特徴とする細胞分離装置。 - 一方の端部に外部と連通する開口部を有する第1連通部を備え、他方の端部に外部と連通する開口部を有する第2連通部を備えた容器と、
前記容器内において複数並列に配置され、前記第1連通部および前記第2連通部と接続されるフィルタと、
前記フィルタを任意に切り替えて、前記第1連通部、前記フィルタおよび前記第2連通部を連通させる切替機構と、を有し、
前記切替機構は、
複数ある前記フィルタが回転軸を中心とした同一円周上に並行に配置されており、
アクチュエータにより前記回転軸を中心に前記フィルタを回転させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替える
ことを特徴とする細胞分離装置。 - 一方の端部に外部と連通する開口部を有する第1連通部を備え、他方の端部に外部と連通する開口部を有する第2連通部を備えた容器と、
前記容器内において複数並列に配置され、前記第1連通部および前記第2連通部と接続されるフィルタと、
前記フィルタを任意に切り替えて、前記第1連通部、前記フィルタおよび前記第2連通部を連通させる切替機構と、を有し、
前記切替機構は、
複数ある前記フィルタが一直線上に並行に配置されており、
アクチュエータにより一直線上に並行に配置された前記フィルタを前記一直線上に移動させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替える
ことを特徴とする細胞分離装置。 - 請求項1または請求項2において、
前記切替機構は、
複数ある前記フィルタと同数の前記第1連通部および前記第2連通部を有し、複数ある前記フィルタの全てが一組の前記第1連通部および前記第2連通部と接続されており、
前記第1連通部と接続された第1の流路、または前記第1連通部に設けられた第1の切替弁と、
前記第2連通部と接続された第2の流路、または前記第2連通部に設けられた第2の切替弁と、
前記第1の切替弁および前記第2の切替弁を動作させる切替弁アクチュエータと、を有し、
前記切替弁アクチュエータにより前記第1の切替弁および前記第2の切替弁を作動させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替える
ことを特徴とする細胞分離装置。 - 請求項1から請求項4のうちのいずれか1項において、
前記フィルタの下部がカバーで覆われていることを特徴とする細胞分離装置。 - 請求項1から請求項5のうちのいずれか1項において、
複数ある前記フィルタが全て一つの前記容器に収容されていることを特徴とする細胞分離装置。 - 請求項1から請求項6のうちのいずれか1項において、
前記フィルタが中空糸膜モジュールであることを特徴とする細胞分離装置。 - 請求項1から請求項7のうちのいずれか1項において、
前記容器の下部に、前記フィルタによってろ過されたろ過液を前記容器の外部に排出する排出口が設けられていることを特徴とする細胞分離装置。 - 一方の端部に外部と連通する開口部を有する第1連通部を備え、他方の端部に外部と連通する開口部を有する第2連通部を備えた容器と、前記容器内において複数並列に配置され、前記第1連通部および前記第2連通部と接続されるフィルタと、前記フィルタを任意に切り替えて、前記第1連通部、前記フィルタおよび前記第2連通部を連通させる切替機構と、を有する細胞分離装置と、
培養液を収容する培養槽と、
前記細胞分離装置内に圧力を発生させる圧力発生装置と、
一方の開口端部が前記培養槽内に配置され、他方の開口端部が前記第1連通部と接続された第1の流路と、
一方の開口端部が前記第2連通部と接続され、他方の開口端部が前記圧力発生装置と接続された第2の流路と、を有し、
前記切替機構は、
複数ある前記フィルタが回転軸を中心とした同一円周上に並行に配置されており、
アクチュエータにより前記回転軸を中心に前記フィルタを回転させて、前記第1連通部および前記第2連通部が連通するフィルタを切り替える
ことを特徴とする培養装置。 - 請求項9において、
前記第1の流路および前記第2の流路が共にフレキシブルな材料で形成されていることを特徴とする培養装置。
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