JP6685643B2 - 同調可能な共振器システム、同調可能な共振器システムを含むフィルタリングシステム、および同調可能な共振器システムを形成する方法 - Google Patents

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Description

優先権出願の相互参照
本願は、2013年12月18日に出願され、「高誘電率フェライトロッドを用いた同調可能な共振器」と題された米国仮出願第61/917843号に基づく優先権を主張し、その開示全体が引用により本願明細書に援用される。
関連出願
本願は、2011年7月14日に出願され、「電子設備用の組成物および材料中の希土類金属の有効置換」と題された出願人の同時係属出願シリアル番号第13/183329号、かつ2014年4月15日に出願人に付与された米国特許第8696925号、および、2012年5月30日に出願され、「希土類金属が減らされたガーネット系列および関連するマイクロ波設備」と題された出願人の同時係属出願シリアル番号第13/484018号、かつ2013年2月28日に公表された米国特許2013/0050041 A1に関連しており、それらの開示全体が引用により本願明細書に援用される。
背景
分野
本開示は、特に一体型の同調可能な共振器として有用である電子設備に有用な組成物および材料を作製する方法に関する。
関連技術の説明
磁気特性を有するさまざまな結晶性材料は、たとえば携帯電話、生物医学装置、およびRFIDセンサなどの電子装置において、構成要素として使用されている。ガーネットは、マイクロ波領域の低周波部分で動作するRF電子機器に特に有用であるフェリ磁性を有する結晶性材料である。多くのマイクロ波磁性材料は、イットリウム鉄ガーネット(YIG)の誘導体である。このYIGは、ガーネットの合成体であり、そのフェリ磁性共鳴周波数において、たとえば狭い線吸収を有する良好な磁気特性を有するため、さまざまな通信装置に広く使用されている。YIGは、一般にイットリウム、鉄、酸素から構成され、場合によってランタニドまたはスカンジウムのような1つ以上の他の希土類金属によりドープされる。しかしながら、最近、イットリウムのような希土類元素の供給が徐々に制限されているため、それに応じてコストの急増加が生じている。したがって、材料の磁気特性を損なわず、マイクロ波設備に使用することができ、合成ガーネット構造内の希土類元素を置換する費用効率の高い置換物を見出す必要がある。
多くの場合、フィルタを遠隔で異なる周波数に再設定する必要がある。この再設定は、現在では、移動通信インフラ基地局にて行われる。その方法としては、現場から離れた場所でフィルタを取出して機械的に再同調するか、または遠隔起動された電気モータ駆動の同調器によって現場で再同調するかである。別の方法としては、(ミリ秒同調の)モータ駆動同調器よりもより高速である(マイクロ秒同調の)磁気同調共振器を使用することである。
従来の磁気同調解決案は、球状のYIGまたは格子整合基板上にエピタキシャルに堆積されたYIGを含む単結晶系のYIG共振器を使用している。これらの解決案による共振器は、大型で高価である。別の手法は、誘電体素子と磁気素子との複合共振器を使用する。この複合共振器も大型で高価である。
概要
本願明細書により開示されたのは、空胴と、一種の材料から形成された同調可能な磁気素子を備え、空胴内に設置される一体型の高誘電率共振器と、調節可能な磁場とを含む同調可能な共振器システムである。
いくつかの実施形態において、共振器はミリ秒の同調を有することができる。いくつかの実施形態において、共振器は、マイクロ秒の同調を有することができる。いくつかの実施形態において、空胴は、銀の塗膜を有することができる。いくつかの実施形態において、一体型の高誘電率共振器は、26.7の誘電率を有することができる。いくつかの実施形態において、共振器は、TEモードの共振器であってもよい。いくつかの実施形態において、共振器は、TMモードの共振器であってもよい。
いくつかの実施形態において、材料は、合成ガーネットであってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、BiCay+2x3−x−y−2zFe5−y−zZr12であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、Bi3−x−0.35Ca0.35Zr0.35Fe4.6512であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、Bi(Y,Ca)Fe4.2 0.4II 0.412であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、Y2.15−2xBi0.5Ca0.35+2xZr0.35Fe4.65−x12であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、Bi0.9Ca0.9x2.1−0.9x(Zr0.7Nb0.1Fe5−0.8x12であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、Bi0.9Ca0.9+2x2.1−0.9−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、Bi1.4Ca0.55+2x1.05−2xZr0.55Fe4.45−x12であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、YCaFe4.4Zr0.4Mo0.212であってもよい。いくつかの実施形態において、合成ガーネットは、BiYFe4.6In0.412、BiCa0.41.6Fe4.6Zr0.412、BiCa0.41.6Fe4.6Ti0.412、BiCa0.81.2Fe4.6Sb0.412、BiYFe4.6Ga0.412、BiCa1.20.8Fe4.2In0.4Mo0.412、BiY1.2Ca0.8Fe4.2Zn0.4Mo0.412、BiY1.2Ca0.8Fe4.2Mg0.4Mo0.412、BiY0.4Ca1.6Fe4.2Zr0.4Mo0.412、BiY0.4Ca1.6Fe4.2Sn0.4Mo0.412、BiCaFe4.2Ta0.4Mo0.412、BiCaFe4.2Nb0.4Mo0.412、BiY0.8Ca1.2Fe4.6Mo0.412、およびBiY0.4Ca1.6Fe4.2Ti0.4Mo0.412からなる群から選択される材料であってもよい。
本願明細書によりさらに開示されたのは、アンテナと、サブシステムと、変換器と、一種の材料から形成された同調可能な磁気素子を備えた一体型の高誘電率共振器を有する少なくとも1つのフィルタとを含むフィルタリングシステムである。
本願明細書によりさらに開示されたのは、高誘電率材料用粉末を作製するステップと、粉末を成形するステップと、成形された粉末を焼結することにより、一種の材料から形成された同調可能な磁気素子を備え、空胴内に設置される一体型の高誘電率共振器を形成するステップとを含む、同調可能な共振器システムを形成する方法である。
いくつかの実施形態において、方法は、一体型の高誘電率共振器を空胴内に挿入するステップと、調節可能な磁場を印加するステップとをさらに含む。
本願明細書に記載の1つ以上の特徴を有する材料を設計、作製および使用することのできる方法を概略に示す図である。 イットリウム系ガーネットの結晶格子構造を示す図である。 化学式Y2.15−2xBi0.5Ca0.35+2xZr0.35Fe4.65−x12(式中、x=0.1〜0.8)により表される結晶性組成物中のバナジウムレベルの変化に対して材料特性の変化を表すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9x2.1−0.9x(Zr0.7Nb0.1Fe5−0.8x12(式中、x=0.5〜1.0)により表される結晶性組成物中の(Zr,Nb)レベルの変化に対して材料特性の変化を表すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0.1)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0.2)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0.3)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0.4)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0.5)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(式中、x=0.6)により表される結晶性組成物中のバナジウムの変化しているレベルにおける焼成温度とさまざまな特性との関係を示すグラフ例である。 化学式Bi0.9Ca0.9+2x1.2−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(x=0〜0.6)により表される結晶性組成物中のバナジウム含有量を変化させた組成物に対して最良線幅を表すグラフ例である。 化学式Bi1.4Ca1.05−2xZr0.55Fe4.45−x12(x=0〜0.525)により表される結晶性組成物の特性を示すグラフ例である。 本願明細書に記載される1つ以上の特徴を有する改質された合成ガーネットを製造するための処理フロー例を示す図である。 本願明細書に記載の1つ以上のガーネット特徴を有するフェライト装置の例を示す図である。 組成物例Bi0.52.5−xCaZrFe5−x12中のZr含有量(Bi3+の含有量が実質的に約0.5に固定され、Zr4+の含有量が0〜0.35に変化されること)に応じて変化するさまざまな特性を示す図である。 組成物例Bi2.65−xCa0.35Zr0.35Fe4.6512中のBi含有量(Zr4+の含有量が実質的に約0.35に固定され、Bi3+の含有量が変化されること)に応じて変化するさまざまな特性を示す図である。 図11の組成物例のBi含有量に応じて変化する誘電率および密度を示す図である。 図10の組成物例の0.35限界を超えるZr含有量に応じて変化するさまざまな特性の曲線を示す図である。 図13の組成物例のBi含有量が約1.4であり、Zr含有量が約0.55であるときに、V5+含有量に応じて変化するさまざまな特性の曲線を示す図である。 本願明細書に記載の1つ以上の特徴を有するフェライト装置のサイズ縮小を実現できる一例を示す図である。 本願明細書に記載の1つ以上の特徴を有するフェライト装置のサイズ縮小を実現できる別の例を示す図である。 本願明細書に記載のフェライト装置を有する例示的なサーキュレーター/アイソレーターの組立前の様子を示す図である。 本願明細書に記載のフェライト装置を有する例示的なサーキュレーター/アイソレーターの組立後の様子を示す図である。 14.4の誘電率を有するYCaZrVFeガーネット系列をベースにした一例の25mmサーキュレーターと、26.73の誘電率を有するイットリウムを含まないBiCaZrVFeガーネット系列をベースにした他の例の25mmサーキュレーターとの各々の挿入損失曲線および戻り損失曲線を示す図である。 図17に示された高誘電率のイットリウムを含まないBiCaZrVFeガーネット系列を有する例示的な10mmサーキュレーター装置のSパラメータデータを示す図である。 図17に示された高誘電率のイットリウムを含まないBiCaZrVFeガーネット系列を有する例示的な10mmサーキュレーター装置のSパラメータデータを示す図である。 パッケージ化されたサーキュレーターモジュールの例を示す図である。 本願明細書に記載された1つ以上のサーキュレーター/アイソレーター装置を実装することができるRFシステムの例を示す図である。 共振器を収容する空胴の実施形態の側面および上面を示す図である。 2つの部品からなるロッドの実施形態を示す図である。 実施形態に係る一体型の同調可能なロッドを示す図である。 長方形状の実施形態に係る一体型の同調可能なロッドを示す図である。 円筒形状の実施形態に係る一体型の同調可能なロッドを示す図である。 実施形態に係る一体型の同調可能なロッドの側面図を示す図である。 実施形態に係る一体型の同調可能なロッドのZ軸高磁場に対する周波数およびQのグラフを示す図である。 一体型の同調可能なロッドを収容する空胴の実施形態を示す図である。 実施形態に係る一体型の同調可能なロッドのZ軸高磁場に対する周波数およびQのグラフを示す図である。 一体型の同調可能なロッドを有する空胴の実施形態を形成するように実施することができるプロセスを示す図である。 実施形態に係る一体型の同調可能なロッドを磁気的に同調するように実施することができるプロセスを示す図である。 実施形態に係る一体型の同調可能なロッドを用いることができるRFシステムの例を示す図である。 本願明細書に記載の1つ以上の特徴を有するセラミック材料を製造するように実施することができるプロセスを示す図である。 本願明細書に記載の粉末材料から成形物を形成するように実施することができるプロセスを示す図である。 図33のプロセスのさまざまな段階の例を示す図である。 図33および34の例により形成された成形物を焼結するように実施することができるプロセスを示す図である。 図35のプロセスのさまざまな段階の例を示す図である。
詳細な説明
本願明細書に開示された実施形態は、同調可能な共振器、具体的には別体の同調素子を有しない同調可能な共振器用のロッド、これらの共振器を形成するための材料、およびこれらの材料/共振器を作製する方法に関する。したがって、共振器用のロッドは、一体の材料から形成することができ、現在使用されている複数の部品からなる共振器用のロッドよりも有利である。
本願明細書の見出しは、いずれも便宜のために提供されたものであり、必ずしも本発明の特許請求の範囲または意味には影響を与えない。
合成ガーネット
図1は、1つ以上の化学元素(ブロック1)、化合物(ブロック2)、化学材料(ブロック3)および/または化学混合物(ブロック4)を処理して、本願明細書に記載の1以上の特徴を有する1つ以上の材料(ブロック5)を得ることができる方法を概略的に示している。いくつかの実施形態において、これらの材料を、望ましい誘電特性(ブロック7)、磁気特性(ブロック8)を含むように構成されたセラミック材料(ブロック6)に形成することができる。
いくつかの実施形態において、1つ以上の前述特性を有する材料は、高周波(RF)設備などの設備(ブロック10)に実装することができる。このような設備は、本願明細書に記載された1つ以上の特徴を有する実装を装置12に含ませることができる。いくつかの設備において、これらの装置をさらに製品11に実装することができる。このような装置および/または製品の例は、本願明細書において説明される。
本願明細書において、合成ガーネット組成物中の希土類金属の使用を減らすまたはなくすように、イットリウム鉄ガーネット(YIG)のような合成ガーネット組成物を改質する方法が開示されている。また、本願明細書において、希土類金属の含有量を減らしたまたは希土類金属を含まない合成ガーネット材料、このような材料の製造方法、このような材料を包含する装置およびシステムが開示されている。本開示に記載の実施形態に従って製造された合成ガーネット材料は、マイクロ波磁気設備に有利な磁気特性を呈する。これらの有利な特性は、低磁気共鳴線幅、低最適密度、低飽和磁化および低誘電正接に限定されないがこれらを含む。出願人は、以下の驚くべき発見を見出した。具体的には、ガーネット組成物が特定のイオンの組合わせによりドープされ、特定の処理技術により作製されると、すべての希土類元素ではなくてもかなりの量の希土類元素を置換しても、イットリウム(Y)または他の希土類元素を含有する市販のガーネットに優れていなくても、同等の性能特性を有するマイクロ波磁気結晶材料を得ることができるという発見を見出した。
合成ガーネットは、一般的に式量単位A12(AおよびBが三価の金属イオンである)を有する。イットリウム鉄ガーネット(YIG)は、3+酸化状態であるイットリウム(Y)および3+酸化状態である鉄(Fe)を含む式量単位YFe12を有する合成ガーネットである。YIGの式量単位の結晶構造は、図2に示されている。図2に示すように、YIGは、十二面体部位と、八面体部位と、四面体部位とを有する。Yイオンが十二面体部位を占有し、Feイオンが八面体部位および四面体部位を占有する。結晶分類において立方体である各YIG単位格子は、8つのこのような式量単位を有している。
いくつかの実施形態において、合成ガーネット組成物の改質は、得られた材料がマイクロ波設備に望ましい磁気特性を維持するように、イットリウム鉄ガーネット(YIG)におけるイットリウム(Y)の一部または全部を他のイオンの組合わせにより置換するステップを含む。材料特性を改質するために、異なるイオンを用いてYIGをドープする試みは、過去に既になされてきた。これらの試みの一部、たとえばビスマス(Bi)ドープYIGは、D. B. Cruickshankによる「ワイヤレス設備用のマイクロ波材料」に記載されており、その記載の全体が引用により本願明細書に援用される。しかしながら、実際には、置換物として使用されたイオンは、たとえば、磁性イオン自体または磁性イオンに隣接する環境における非磁性イオンの影響によりスピンの傾斜が誘発され、整列度が低減されるため、予測通りに動作しない可能性がある。したがって、得られた磁気特性を予測することはできない。また、いくつかの場合には、置換量が制限されている。一定の限度を超えると、イオンは、好ましい格子部位に進入せず、第二相化合物の外側に留まるかまたは別の部位に流入する。また、高置換レベルの場合にイオンのサイズおよび結晶方位の優先順位が競合することがあり、または置換するイオンが他の部位上におけるイオンのサイズにおよびイオンの配位に影響される。したがって、正味の磁気挙動が独立したサブ格子または単一イオンの異方性の合計であるという仮定は、磁気特性を予測する際に、常に適用できると限らない。
マイクロ波磁気設備用のYIGにおける希土類金属の効果的置換を選択する際の考慮事項は、得られた改質結晶構造の密度の最適化、磁気共鳴線幅の最適化、飽和磁化とキュリー温度の最適化、および誘電正接の最適化を含む。磁気共鳴は、スピンしている電子から由来する。これらの電子は、適切な高周波(RF)によって励起されると、印加された磁場および周波数に比例する共鳴を示す。共鳴ピークの幅は、通常、電力半値点に定義され、磁気共鳴線幅と呼ばれる。低い線幅が低磁気損失を示し、すべての低挿入損失フェライト装置に要求されるため、一般に低い線幅を有する材料が好まれる。本発明の好ましい実施形態によれば、改質されたガーネット組成物は、マイクロ磁気設備に適した低い線幅および他の望ましい特性を維持しながら、減らされたイットリウムの含有量を有する単結晶または多結晶材料を形成する。
いくつかの実施形態において、イットリウム系ガーネットは、ビスマス(Bi3+)を用いてガーネット構造の十二面体部位上のイットリウムイオン(Y3+)の一部を置換するとともに、1つ以上の二価(2+)、三価(3+)、四価(4+)、五価(5+)または六価(6+)の非磁性イオンをガーネット構造の八面体部位に導入し、鉄(Fe3+)の少なくとも一部を置換することによって、改質される。好ましい実現例において、1つ以上のジルコニウムイオン(Zr4+)またはニオブイオン(Nb5+)のような高原子価非磁性イオンを八面体部位に導入することができる。
いくつかの実施形態において、イットリウム系ガーネットは、以下のように改質される。すなわち、ガーネット構造の八面体部位または四面体部位に3+よりも大きい酸化状態の1つ以上の高原子価イオンを導入するとともに、高原子価イオンにより誘発された電荷を補償するために、カルシウムイオン(Ca2+)を用いてガーネット構造の十二面体部位上のイットリウムイオン(Y3+)を置換して、Y3+の含有量を減らす。導入されたイオンが三価ではない場合、たとえば、二価のカルシウムイオン(Ca2+)を導入し、三価ではないイオンを均衡させることによって、原子価の均衡を維持する。たとえば、八面体部位または四面体部位に導入された各四価イオンに対し、1つのY3+イオンは、1つのCa2+イオンにより置換されている。導入された各五価イオンに対し、2つのY3+イオンは、Ca2+イオンにより置換される。導入された各六価イオンに対し、3つのY3+イオンは、Ca2+イオンにより置換される。一実現例において、Zr4+、Sn4+、Ti4+、Nb5+、Ta5+、Sb5+、W6+およびMo6+からなる群から選択された1つ以上の高原子価イオンが、八面体部位または四面体部位に導入された場合、電荷を均衡させるために、二価のカルシウムイオン(Ca2+)が使用される。このようにして、Y3+の含有量が減らされる。
いくつかの実施形態において、イットリウム系ガーネットは、以下のように改質される。すなわち、得られた材料の磁気共鳴線幅をさらに減らすため、ガーネット構造の四面体部位に1つ以上のバナジウムイオン(V5+)のような高原子価イオンを導入し、Fe3+を置換する。いかなる理論にも束縛されないが、イオンの置換メカニズムが格子の四面体部位の磁化の減少を引起こし、よってガーネットの正味磁化の増加をもたらし、また、Fe3+イオンの磁気結晶異方性環境における変更が異方性を減らし、よって材料の強磁性線幅を減らすということは考えられる。
いくつかの実施形態において、出願人は、高ビスマス(Bi)ドーピングと、バナジウム(V)およびジルコニウム(Zr)により誘発されたカルシウム(Ca)の原子価補償とを組合わせて使用することによって、マイクロ波装置ガーネット中のイットリウム(Y)を全部または大部分を効果的に置換できるということを発見した。または、出願人は、特定の他の高原子価イオンが四面体部位または八面体部位に使用されることができ、5〜20エルステッド範囲の磁気共鳴線幅を得るためには、ガーネット構造における八面体部位がかなり高レベルで置換されることが好ましいということを見出した。さらに、イットリウムの置換は、好ましくは、ビスマスに加えてカルシウムを十二面体部位に添加することによって達成される。好ましくは、原子価が3+よりも高価イオンを用いて、八面体部位または四面体部位をドーピングすると、電荷を補償するため、より多くのカルシウムを十二面体部位に導入することを可能にし、その結果、イットリウムの含有量をさらに減らす。
改質された合成ガーネット組成物
一実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式I(BiCay+2x3−x−y−2zFe5−y−zZr12)で表すことができる。式中、x=0〜3,y=0〜1,z=0〜1.5、好ましくはx=0.5〜1.4,y=0.3〜0.55,z=0〜0.6。好ましい実現例において、0.5〜1.4式量単位のビスマス(Bi)を用いて十二面体部位上のイットリウム(Y)の一部を置換し、0.3〜0.55式量単位のジルコニウム(Zr)を用いて八面体部位上の鉄(Fe)の一部を置換する。いくつかの実施形態において、最大0.6式量単位のバナジウム(V)を用いて四面体部位上の鉄(Fe)の一部を置換する。電荷の均衡は、カルシウム(Ca)を用いて残りのイットリウム(Y)の一部または全部を置換するによって達成される。いくつかの他の実施形態において、少量のニオブ(Nb)を四面体部位に添加することができ、少量のモリブデン(Mo)を八面体部位に添加することができる。
別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式II(Bi3−x−0.35Ca0.35Zr0.35Fe4.6512)で表すことができる。式中、x=0.5〜1.0、好ましくはx=0.6〜0.8、より好ましくはx=0.5。この実現例において、0.5〜1.0式量単位のビスマス(Bi)を用いて十二面体部位上のイットリウム(Y)の一部を置換し、0.5〜1.0式量単位のジルコニウム(Zr)を用いて八面体部位上の鉄(Fe)の一部を置換する。カルシウム(Ca2+)を十二面体部位に添加し、残りのYの一部を置換することによって、Zrの電荷を均衡させる。Zr含有量をZr=0.35に固定しながら、Bi含有量を変化させることによって、材料の特性を変更することができる。
別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式III(Bi(Y,Ca)Fe4.2 0.4II 0.412)で表すことができる。式中、Mは、八面体部位上のFeの置換物であり、1つ以上の元素In,Zn,Mg,Zr,Sn,Ta,Nb,Fe,TiおよびSbから選択することができ、MIIは、四面体部位上のFeの置換物であり、1つ以上の元素Ga,W,Mo,Ge,VおよびSiから選択することができる。
別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式IV(Y2.15−2xBi0.5Ca0.35+2xZr0.35Fe4.65−x12)で表すことができる。式中、x=0.1〜0.8。この実現例において、一般式IIIと同様に、BiおよびZrのレベルが固定されながら、0.1〜0.8式量単位のバナジウム(V)が四面体部位に添加され、鉄(Fe)の一部を置換し、カルシウム(Ca)がバナジウムの電荷を均衡させるためおよび残りのYの一部を置換するために添加される。図3は、バナジウムレベルの変化に関連した材料特性の変化を示す図である。図3に示すように、バナジウムレベルの変化に対し、材料の誘電率および密度がほぼ一定のままである。バナジウム(V)のレベルが0.1毎に増加すると、4πMが約160ガウスに減少する。図3によりさらに示されるように、バナジウムのレベルがV=0.5までは、3dB線幅には大きな変化が見られない。
別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式V(Bi0.9Ca0.9x2.1−0.9x(Zr0.7Nb0.1Fe5−0.8x12)で表すことができる。式中、x=0.5〜1.0。この実現例において、Biを0.9に固定しながら、Zr4+とNb5+との2つの高原子価イオンを用いて八面体部位の置換を行う。図4は、(Zr,Nb)レベルの変化に関連して材料特性の変化を示す図である。図4に示すように、八面体部位の置換が高くなることに連れて、磁気共鳴線幅が減少した。また、非磁性イオン全体の増加が高くなった八面体部位の非磁性置換を打ち勝つため、磁化も低下した。
別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式VI(Bi0.9Ca0.9+2x2.1−0.9−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12)で表すことができる。式中、V=0〜0.6。この実現例において、ZrおよびNbに加えて、バナジウムは、八面体部位に導入される。V=0.6のとき、Yが完全に置換される。図5A〜5Gは、バナジウムのレベルが0から0.6まで増加するときに、焼成温度とさまざまな材料特性との関係を示す図である。図示のように、ASTM A883/A883M−01に準拠して測定された3dB線幅は、1040℃未満の焼成温度では、すべてのバナジウムのレベルに対して、50エルステッド(Oe)未満に止まる傾向がある。図6は、好ましい一実施形態に従い、バナジウムのレベルが変化している組成物に対し、変化している焼成温度における最良線幅を示している。いくつかの実現例において、材料を焼鈍することによって、線幅をさらに減らすことができる。Bi0.9Ca0.9+2x2.1−0.9−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12(x=0.1〜0.5)の線幅に対する焼鈍の影響は、以下の表1に示される。
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別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、一般式VI(Bi1.4Ca0.55+2x1.05−2xZr0.55Fe4.45−x12)で表すことができる。式中、x=0〜0.525。この実現例において、八面体部位の置換レベルが低下すると、Biドーピングのレベルが上昇する。形成された材料は、より高いキュリー温度および低い線幅を有する。バナジウム(V)含有量は、0から0.525まで変化する。V=0.525のとき、組成物はイットリウムを含まない。得られた材料は、その後の熱処理を受けることなく20Oeの線幅を達成した。図7は、バナジウムの量が変化しているときの材料の特性を示す図である。図7に示すように、式量単位で0.1単位のバナジウム量の増加は、誘電率を約1単位で迅速に低下させ、磁化を約80ガウスで低下させる。焼成条件などの処理パラメータを最適化することによって、バナジウム(V)の量が0.525であるまたは0.525に近いである場合、すなわちイットリウム(Y)を含まない場合に、11という低い線幅値を達成した。これらの値は、同様の磁化を有する市販のカルシウム−イットリウム−ジルコニウム−バナジウムガーネットと匹敵する。
別の実現例において、改質された合成ガーネット組成物は、化学式VII(YCaFe4.4Zr0.4Mo0.212)で表すことができる。この実現例において、単相結晶を作成するために、高原子価のモリブデン(Mo)イオンが四面体部位に添加される。他の実現例において、改質合成ガーネット組成物は、BiYFe4.6In0.412、BiCa0.41.6Fe4.6Zr0.412、BiCa0.41.6Fe4.6Ti0.412、BiCa0.81.2Fe4.6Sb0.412、BiYFe4.6Ga0.412、BiCa1.20.8Fe4.2In0.4Mo0.412、BiY1.2Ca0.8Fe4.2Zn0.4Mo0.412、BiY1.2Ca0.8Fe4.2Mg0.4Mo0.412、BiY0.4Ca1.6Fe4.2Zr0.4Mo0.412、BiY0.4Ca1.6Fe4.2Sn0.4Mo0.412、BiCaFe4.2Ta0.4Mo0.412、BiCaFe4.2Nb0.4Mo0.412、BiY0.8Ca1.2Fe4.6Mo0.412、およびBiY0.4Ca1.6Fe4.2Ti0.4Mo0.412からなる群から選択される化学式で表すことができる。
改質された合成ガーネット組成物の作製
改質された合成ガーネット材料の作製は、既知のセラミック技術を用いて達成することができる。処理フローの具体例は、図8に示されている。
図8に示すように、処理は、原料を称量するステップ106から始まる。原料は、酸化鉄(Fe)、酸化ビスマス(Bi)、酸化イットリウム(Y)、炭酸カルシウム(CaCO)、酸化ジルコニウム(ZrO)、五酸化バナジウム(V)、バナジウム酸イットリウム(YVO)、ニオブ酸ビスマス(BiNbO)、シリカ(SiO)で、五酸化ニオブ(Nb)、酸化アンチモン(Sb)、モリブデン酸化物(MoO)、酸化インジウム(In)などの酸化物および炭酸塩、またはそれらの組合わせを含んでもよい。一実施形態において、原料は、本質的に、約35〜40重量%の酸化ビスマス、より好ましくは約38.61重量%の酸化ビスマスと、約10〜12重量%の酸化カルシウム、より好ましくは約10.62重量%の酸化カルシウムと、約35〜40重量%の酸化鉄、より好ましくは約37重量%の酸化鉄と、約5〜10重量%の酸化ジルコニウム、より好ましくは約8.02重量%の酸化ジルコニウムと、約4〜6重量%の酸化バナジウム、より好ましくは約5.65重量%の酸化バナジウムとからなる。また、エトキシドおよび/またはアクリレートを得るために、ゾル−ゲル法において、有機系材料を使用してもよく、クエン酸塩に基づく技術を使用してもよい。また、水酸化物の共沈などの当技術分野における他の既知の方法は、材料を得るための方法として用いることができる。原料の選択およびその用量は、特定の製剤に依存する。
原料を秤量した後、ステップ108において、混合プロペラを使用する水性混合若しくは鋼またはジルコニア媒体を有する振動ミルを使用する水性混合を含む、セラミック分野の最近技術に相応する方法を用いて、混合される。いくつかの実施形態において、原料を混合すると同時に反応させるために、グリシン硝酸塩または噴霧熱分解法を使用することができる。
混合した酸化物は、その後、ステップ110において乾燥される。乾燥は、スラリーをペインに注入してからオーブンに入れて好ましくは100〜400℃の温度で行うことができ、または噴霧乾燥または当該分野における他の既知技術によって達成することができる。
乾燥した酸化物混合物は、ステップ112において篩過処理される。この篩過処理は、焼成時高密度粒子の形成につながる可能性のある柔らかい凝集塊を砕け、粉末を均質化する。
その後、材料は、ステップ114において事前焼結により焼成処理される。材料は、アルミナまたはコージェライトからなる焼成容器に投入され、好ましくは約800〜1000℃、より好ましくは約900〜950℃の温度範囲で熱処理される。より高い焼成温度が線幅に悪影響を与えるため、焼成温度が低い方が好ましい。
焼成後、材料は、ステップ116において粉砕され、好ましくは振動ミル、アトリッションミル、ジェットミルまたは他の標準粉砕技術により、平均粒径を約0.5〜10ミクロンの範囲に減少するように粉砕される。粉砕は、好ましくは水性のスラリーで行われるが、エチルアルコールまたは他の有機系溶媒中で行うことも可能である。
その後、材料は、ステップ118において噴霧乾燥される。噴霧乾燥処理の間、結合剤および可塑剤のような有機添加剤を当技術分野に既知の技術を用いてスラリーに添加することができる。噴霧乾燥された後、材料は、加圧に適する顆粒に、好ましくは粒径が約10〜150ミクロン範囲の顆粒に形成される。
噴霧乾燥した顆粒は、その後、ステップ120において加圧され、好ましくは、加圧後の密度を可能な限りX線理論密度の60%に近づくように、単軸加圧または等方静的加圧によって加圧される。また、未焼成体を形成するために、テープ成形、テープカレンダーまたはテープ押出などの他の既知の方法を使用することもできる。
加圧した材料は、その後、ステップ122において焼成処理により処理される。好ましくは、加圧した材料は、ガーネット材料と反応し難いアルミナのような材料から作られたセッター板上に置かれる。高密度のセラミック成形体を得るために、セッター板は、空気または高圧酸素環境の単独窯あるいはトンネル窯中において、約850〜1000℃に加熱される。このステップにおいて、誘導加熱などの他の既知の処理技術を使用することもできる。
この高密度のセラミック成形体は、特定の設備に適切な寸法を達成するために、ステップ124において加工される。
合成ガーネット組成物を利用する高周波(RF)設備は、図2〜8を参照して説明したように、比較的低い磁気共鳴線幅(たとえば、約11Oe以下)を有するフェライト装置を含むことができる。RF設備はまた、希土類金属の含有量を減らしたまたは含有量を実質的になくしたガーネット組成物にを含むたまはそれに関連する装置、方法、および/またはシステムを含むことができる。本願明細書に記載するように、そのようなガーネット組成物は、比較的高い誘電率を得るように構成することができる。このような特徴を利用して、有利な機能性を提供することができる。図2〜8を参照して説明された組成物、装置および方法の少なくとも一部は、このような実現例に応用することができるということが理解されるであろう。
図9は、ガーネット構造および化学性質を有し、したがって複数の十二面体構造、八面体構造および四面体構造を有する高周波(RF)装置200を示す図である。装置200は、十二面体、八面体および四面体構造から形成されたガーネット構造を含むことができる(たとえば、ガーネット構造220)。本願明細書に開示されたさまざまな例は、十二面体部位212、八面体部位208および四面体部位204が異なるイオンにより充填されまたは置換されることによって、RF装置200に望ましい1つ以上の特性を得る方法に関する。このような特性は、RF装置200を製造するために利用することができるセラミック材料を製造する高い費用効率および所望のRF特性を含むがこれらに限定されない。一例として、本願明細書に開示されたセラミック材料は、比較的に高い誘電率を有し、含有量が減らされた希土類を含むまたは希土類を実質的に含まない。
以下、これらの特性を実現するためのいくつかの設計上の考慮事項について説明する。例示装置および関連するRF性能の比較も説明される。また、このような装置の設備例および製造例も説明される。
希土類ガーネット
商業用のガーネット系列は、一般的にはY3−x(RE/Ca)Fe2−y(Me)Fe3−z(Me’)12で表すことができる一連の組成物に属する。式中、REは、非イットリウムの希土類元素を表す。非イットリウムの希土類元素(RE)は、たとえば、磁化の温度補償用のGdにすることができ、場合によって強力ドーピングのために、少量のHoを使用する。希土類元素は、一般的には三価であり、十二面体部位を占有する。「Me」は、一般的には八面体部位を占有する非磁性元素(In3+またはSn4+を使用できるが、一般的にはZr4+である。式中、yは、一般的には約0.4である)を表す。「Me’」は、一般的には四面体部位を占有する非磁性元素(一般的にはAl3+またはV5+である。式中、zは、一定範囲の磁化を与えるために、0から1の付近まで変化することができる)を表す。八面体部位または四面体部位の置換物が原子価4以上のイオンである場合、原子価を補償するために、一般的にはCa+2が四面体部位に使用される。上記に基づいて、商業用のガーネット系列は、40%を超えるYまたは他のRE元素を含み、八面体部位および四面体部位において主に均衡するためのFe3+を含むということが分かる。
フェライト装置の設計上の考慮事項
移動通信インフラのようなRF設備用のフェライト装置の磁化(4πM)は、通常、超共鳴モードにおいて400MHz〜3GHzで動作する。通常帯域幅の約5%〜15%を達成するために、磁化が約1000〜2000ガウス(約0.1〜0.2テスラ)の範囲にあることが望まれる。
フェライト装置に関連する磁気損失は、フェリ磁性共鳴線幅ΔHoによって決定されることができる。そのような線幅の値は、一般的に約30エルステッド(約0.377アンペア回数/メートル)であり、一般的にはK/Mに等しい。Kは、一次磁気結晶異方性を表し、非磁性Yが唯一のREである場合、八面体部位および四面体部位の両方に存在するFe3+イオンの異方性によって決定される。部分空隙率(p)も、約4πMχpで線幅に寄与することがある。
フェライト装置に関連する誘電損失は、一般的には、その損失正接δがδ<0.0004という条件を満たすように選択される。フェライト装置に関連するキュリー温度は、上記の磁化範囲を得るために、約160℃を超えることが望ましい。
ビスマスガーネット
過去には、化学式Bi(3−2x)Ca2xFe5−x12(式中、x=1.25)を有する単結晶材料は、増えつつであった。この単結晶材料は、(1〜2GHz範囲に動作するいくつかの同調可能なフィルタおよび共振器に適する)約600ガウスの4πM値および約1エルステッドの線幅を有し、システムに適する低い固有磁気損失を示している。しかしながら、化学式中のBi置換レベルは、約0.5しかなかった。
上記の単結晶材料と類似する(化学式Bi3−2xCa2xFe5−x12を有する)単相多結晶材料を製造する試みは、x>0.96の範囲のみにおいて成功した。4πMを約700エルステッド未満に効率的に制限したが、(100エルステッドよりも大きい)良くない線幅をもたらした。少量のAl3+を添加すると、線幅を約75エルステッドに減らしたが、添加されたAl3+は、4πMを低くした。これらの材料の化学式中には、Biの置換が約0.4しかなかった。
ファラデー回転装置の場合、ファラデー回転が基本的にガーネット中のBiの置換レベルに比例するため、Biの置換レベルを上げることへの関心が高めた。異方性が一般的に光学設備を影響する主因ではないため、八面体部位および四面体部位における置換は、回転の最大化に基づいて行うことができる。したがって、光学設備において、可能な限り多くのBi3+を十二面体部位に導入することが望ましい。Bi3+の最大置換レベルは、十二面体部位における三価の希土類イオンのサイズに影響されることができ、化学式において1.2〜1.8の間に変化することができる。
場合によって、Bi3+の置換レベルは、他の部位上の置換に影響されることができる。Bi3+が非磁性であるため、四面体部位および八面体部位のFe3+イオンに影響を与えることによって、ファラデー回転を影響することができる。これは、スピン軌道の相互作用であると考えられる。Bi3+が既存のFe3+対の遷移を改変するため、Fe3+イオンの異方性および大きなファラデー回転を含む光学効果の両方における変化を期待することができる。Bi3+置換されたYIGのキュリー温度も、低いレベルのBi3+置換で増加することができる。
多結晶ガーネット中のBi置換
八面体部位上のBi3+および十二面体部位上のZr4+の組合わせにより生じ得る効果(たとえば低磁気結晶異方性およびそれによって生じた低磁気損失)を検証するために、以下の手法が行われた。第1構造例としては、化学式Bi0.52.5−xCaZrFe5−x12において、Biを固定し、xを約0〜0.35に変化させることによってZrを変化させた。第2構造例としては、化学式Bi2.65−xCa0.35Zr0.35Fe4.6512において、Zrを固定し、xを約0.5〜1.4に変化させることによってBiを変化させた。
図10は、第1構造式(Bi0.52.5−xCaZrFe5−x12)中のZr含有量(Bi3+の含有量が約0.5に固定され、Zr4+の含有量が0〜0.35に変化された)に応じて変化するさまざまな特性を示す図である。曲線からは、Bi=0.5およびZr=0のときに、材料が(空隙率補正後80Oeに近い)比較的に高い線幅を有することが分かる。このことは、補正されても約17Oeという非常に低いOe値しか有さない標準のYFe12と対照であり、非磁性のBi3+が実質的に八面体部位および四面体部位のFe3+から寄与された磁気結晶異方性Kを高めることができるということを示している。
Biを含まないガーネットから見られるように、キュリー温度のある程度の低下にもかかわらず、導入されたZr4+の量を増加すると、異方性への寄与が徐々に低下し、Zr=0.35のとき、線幅が非常に低いであることが分かる。期待される結果としては、Zrの寄与によって相殺されるBiの含有量によって、キュリー温度が高くなるということである。
図10によりさらに示すように、一般的にZrの含有量が増加すると、4πMの値が増加するが、K/M寄与に対する影響が圧倒的にKにあるため、重要な技術的突破を表している。
図11は、第2構造式(Bi2.65−xCa0.35Zr0.35Fe4.6512)中のBi含有量(Zr4+の含有量が約0.35に固定され、Bi3+の含有量が変化された)に応じて変化するさまざまな特性を示す図である。図12は、同一構造式中のBi含有量に応じて変化する誘電率および密度を示す図である。図12から分かるように、Biの含有量が約1.0よりも大きい場合、誘電率がBiの含有量の増加につれて大きく増加する。いくつかの実現例において、その増加した誘電率は、所望の特性を有するRF装置を製造するために利用することができる。
式中のBi3+の最大含有量が1.4であったと考えられる。この量は、少なくとも検査されたZr4+の置換範囲におけるY3+を置換する最適なまたは所望の量であり得る。所望のBiの含有量が1.4である例の場合、キュリー温度を実質的に減らすことなく、線幅を減らすまたは最小化するために、Zr4+の含有量を最適化することが望ましい。また、(たとえば、Y系ZrガーネットまたはInCa−Vガーネットから見られるように)キュリー温度で大幅に減らすことなく、一定の磁化範囲をもたらすことができる一定範囲のV5+置換を実現させる可能性もあると考えられる。
少なくとも上記の一部に基づいて、Bi置換されたガーネット組成物を最適化または改良するために、以下の置換物を検証した。たとえば、Ca2+を用いてV5+を均衡させる場合、2つのCa2+が1つのV5+を置換する割合でより多くのY3+を置換することができる。別の例において、Zr4+を用いる場合、1つのCa2+が1つのY3+を置換することができるため、代わりにNb5+を八面体部位に用いることができれば、組成物からより多くのY3+を置換することができる。
図13は、図10を参照して説明した0.35限界を超えるZr含有量に応じて変化するさまざまな特性の曲線を示す図である。測定は、Zr含有量を改良または最適化するために、上述のように選択されたBiの含有量(約1.4)に基づいて行われた。例として、測定結果に基づき、0.55のZr含有量が選択され、V5+含有量の変化による効果を検証した。
図14は、V5+含有量に応じて変化するさまざまな特性の曲線を示す図である。測定のために、Bi含有量が約1.4に固定され、Zr含有量が約0.55に固定された。留意すべきことは、最大V5+置換の場合、組成物例(Bi1.4Ca1.6Zr0.550.525Fe3.92512)が希土類を実質的に含まないことである。
RF設備に照らして、上記の希土類を含まない組成物例(Bi1.4Ca1.6Zr0.550.525Fe3.92512)から、以下の観察結果を得ることができる。すなわち、誘電率が約27である。これは、Bi3+における「孤立電子対」がイオン分極率を大いに増加させることができることから起因すると考えられる。誘電損失が0.0004未満であり、ほとんどの設備に有用である。(線幅としての)磁気損失が約11エルステッドであり、最良のY系ガーネットに匹敵する。4πMが約1150ガウスであり、移動通信インフラのような多くのRF設備に有用である。キュリー温度が約160℃であり、ほとんどの設備に有用である。
希土類を減らしたまたは希土類を含まないガーネットを備える装置の例
本開示における好ましい実施形態に従って作られた改質された合成ガーネット組成物は、フェライト材料として、磁気マイクロ波設備に利用される多くの異なる装置、たとえばフェライト系アイソレーター、フェライト系サーキュレーターおよびフェライト系共振器などに利用することができる。アイソレーターおよびサーキュレーターは、すべての移動通信基地局において、RFエネルギーの誘導およびエネルギーの逆流による回路部品の破壊を防ぐために必要とされる。共振器は、移動通信基地局において、信号をフィルタリングするために使用することができる。本願明細書に開示された改質された合成ガーネット材料は、磁気共鳴線幅を減らすとともに、サーキュレーターおよびアイソレーターにおけるフェライトの誘電率を高めるように設計され、望まれたサーキュレーター部材の小型化を可能にする。
本願明細書で説明したように、希土類含有量が減らされたまたは希土類を含まないガーネットを形成することができ、形成されたガーネットがRF設備のような設備用の装置に使用できる所望の特性を有することができる。いくつかの実現例において、そのような装置を構成してBi3+イオンの独特の特性を活用することができる。
たとえば、Bi3+イオンの「孤立電子対」は、イオン分極率を増加させることができ、したがって誘電率を増加させることができる。このことは、図14から観察された結果と一致する。その例では、式中のBiを最大置換の1.4にすることによって、ガーネットを標準のYCaZrVガーネットからBiCaZrVにしたときに、誘電率が15から27におよそ倍増された。このような誘電率の増加は、さまざまな形で利用することができる。
たとえば、偏光分離横電磁波(TM)モードで動作する(ガーネットディスクのような)フェライト装置の中心周波数が1/(ε)1/2に比例するため、誘電率(ε)を2倍にすれば、周波数を2の平方根(約1.414)に小さくすることができる。本願明細書において詳細に説明するように、たとえば、誘電率を2倍に大きくすれば、フェライトディスクの横寸法(たとえば、直径)を2の平方根に小さくすることができる。よって、フェライトディスクの面積を2倍に小さくすることができる。このようなサイズの縮小は、RF回路基板上の装置の設置面積を小さくすることができるため(たとえば、誘電率を2倍に大きくした場合、設置面積が2倍に小さくなる)、有利であり得る。例において、2倍に大きくすることに関連して説明したが、3倍以上に大きくする構成でも、同様な利点を実現することができる。
高誘電率のフェライトを備える小型サーキュレーター/アイソレーター
本願明細書に記載するように、希土類含有量が減らされたまたは希土類を含まないガーネットを備えるフェライト装置は、高誘電率特性を有するように構成することができる。以下、誘電率をRF設備に適用する際に、さまざまな設計上の考慮事項を説明する。いくつかの実現例において、高誘電率を有するガーネットを利用する設計は、必ずしも希土類を含まない構成を含んでもよく含まなくてもよい。
高密度の多結晶セラミック材料からなるマイクロ波フェライトガーネットおよびスピネルの誘電率の値は、一般的に12〜18である。このようなガーネットは、低い共鳴線幅を有するため、一般的に、たとえばUHFおよび低マイクロ波領域に動作する超強磁性共鳴設備に使用される。このようなスピネルは、高い磁化を有するため、一般的に、たとえば中〜高マイクロ波周波数の低共鳴設備に使用される。このようなフェライト装置を使用する実質的にすべてではなくても殆どのサーキュレーターまたはアイソレーターは、トリプレート/ストリップラインまたは導波路構造を有するように設計されている。
低線幅ガーネットの誘電率の値は、一般的に14〜16にある。これらの材料は、約16の誘電率を有するイットリウム鉄ガーネット(YIG)、または誘電率を14前後に減らすことができるアルミニウム若しくはジルコニウム/バナジウムなどの組合わせを用いてその化合物を置換した置換物をベースにすることができる。たとえば、リチウムチタン系スピネルフェライトが最大20に近い誘電率を有するが、一般的に狭い線幅を有しないため、多くのRF設備に適していない。
本願明細書に記載したように、ビスマスを用いてイットリウムを置換して得られたガーネットは、はるかに高誘電率を有することができる。また、本願明細書に記載したように、低線幅を維持するために、ビスマス置換物と連携してジルコニウムを使用する場合、表2の例により示すように、ガーネットの誘電率を増加することができる。
Figure 0006685643
表2は、ガーネットの誘電率を倍以上にすることが可能であることを示している。いくつかの実現例において、八面体部位および四面体部位の一方または両方に(たとえば、それぞれジルコニウムまたはバナジウムのような)非磁性置換物を有するものを含め、ビスマスを含有する組成物に対し、誘電率の増加を維持することができる。高極性のイオンを使用すれば、誘電率をさらに増加することができる。たとえば、ニオブまたはチタンは、八面体部位または四面体部位に置換することができ、チタンは、両方の部位に入る可能性がある。
いくつかの実現例において、フェライト装置のサイズと誘電率と動作周波数との関係は、以下のように表すことができる。異なる式を用いて、異なる伝送線路の表現を特徴付けることができる。たとえば、高共鳴ストリップライン構成において、フェライトディスクの半径Rは、次のように特徴付けることができる。
R=1.84/[2π(実効透磁率)×(誘電率)]1/2 (1)
式中、(実効透磁率)=Hdc+4πM/Hdc。Hdcは、バイアス磁界である。式1は、周波数およびバイアス磁界が固定された場合、半径Rが誘電率の平方根に反比例することを示している。
別の例では、低共鳴ストリップライン構成において、式1と同く、フェライトディスクの半径Rの関係は、低いバイアス磁界に対応する低共振で動作する弱結合1/4波長のサーキュレーターに利用することができる。(たとえば、ディスクまたはロッド導波路における)低共振導波路の構成に対し、フェライトの横寸法(たとえば、半径R)および厚さdの両方は、周波数に影響を与えることができる。それでも、半径Rは、Rおよび誘電率の関係を表す式1と同じく、次のように表すことができる。
R=λ/[2π(誘電率)1/2][((πR)/(2d))+(1.84)1/2 (2)
式2の例示的な関係は、円盤形のフェライトに関連する。同様の導波路の表現が三角形の共振器に使用することができるが、この場合、円盤形のフェライトの半径の代わりに、3.63χλ/2πに等しい(三角形の高さ)Aを使用する。
前述したすべての例において、誘電率を(たとえば2倍に)大きくすることにすると、(たとえば、円盤形または三角形)フェライトのサイズを2の平方根に小さくすることができ、よって、フェライトの面積を2倍に小さくすることができることを期待することができる。式2を参照して説明されるように、フェライトの厚さを小さくすることもできる。
また、フェライト装置をRF装置として使用する実現例において、これらのRF装置のサイズを小さくすることもできる。たとえば、ストリップライン装置において、装置の設置面積は、使用されるフェライト装置の面積により決められる。したがって、同様の装置サイズの低減を達成することが期待できる。導波路装置において、使用されるフェライト装置の直径は、導波路装置のサイズを制限する要因である。しかしながら、フェライト装置の直径の低減は、導波路に関連する接合部の金属部品の寸法を保持する需要により相殺される可能性がある。
イットリウムを含まないガーネットを備える小型フェライトの例
本願明細書に記載したように、フェライトのサイズは、ガーネット構造に関連している誘電率を大きくすることによって大幅に縮小することができる。また、本願明細書に記載したように、イットリウムの含有量および/または非イットリウム希土類の含有量を減らしたガーネットは、適切なビスマス置換によって形成することができる。いくつかの実施形態において、このようなガーネットは、イットリウムまたは他の希土類をを含まないガーネットを含むことができる。増加した誘電率およびイットリウムを含まないガーネットを有するフェライト装置を備えるRF装置の例は、図15〜17を参照して説明される。
図15Aおよび15Bは、本願明細書に記載されたフェライトのサイズ縮小例をまとめている。本願明細書に記載されかつ図15Aに示すように、フェライト装置200は、縮小した直径2R′および厚さd′を有する円盤状のディスクであってもよい。厚さは、縮小されてもよく縮小されなくてもよい。式1を参照して説明したように、円盤状のフェライトディスクの半径Rは、フェライトの誘電率の平方根に反比例することができる。したがって、図示されたフェライト装置200の誘電率が増加すると、直径2R′が縮小することになる。
本願明細書に記載されかつ図15Bに示すように、フェライト装置200は、縮小した辺長Sおよび厚さd′を有する三角形のディスクであってもよい。厚さは、縮小されてもよく縮小されなくてもよい。式2を参照して説明したように、三角形のフェライトディスクの高さA(辺長Sから得ることができる)は、フェライトの誘電率の平方根に反比例することができる。したがって、図示されたフェライト素子200の誘電率が増加すると、辺長S′が縮小することになる。
本開示の1つ以上の特徴は、円盤状および三角形のフェライト例に関連して説明したが、他の形状のフェライトで実現することもできる。
上述した誘電率が動作周波数(いくつかの実現例においてサイズ)に対する影響を実証するために、サーキュレーター装置(アイソレーターとして呼ばれることもある)が構築された。1つのサーキュレーターは、トランステック社の製品TTVG−1200(直径17.56mm、厚さ1mm)として入手できる現行のフェライトを備えるように構築された。別のサーキュレーターは、イットリウムを含まないフェライトを備えるように、同じ寸法で構築された。説明のため、イットリウムを含まないフェライトは、「TTHiE−1200」と称される。2つのサーキュレーター例の各々は、約25mm直径を有する。
TTVG−1200フェライトは、イットリウム−カルシウム−ジルコニウム−バナジウム−鉄ガーネットの構成および約14.4という典型的な誘電率を有する。イットリウムを含まないフェライト(TTHiE−1200)は、約1%以下の希土類酸化物を含有するビスマス−カルシウム−ジルコニウム−バナジウム−鉄ガーネットの構成および約26.73の誘電率を有する。
前述したサーキュレーター例に関するさらなる詳細は、図16Aおよび16Bを参照して説明される。説明に言及された「フェライト」は、第1種のフェライト(TTVG−1200)であってもよく、第2種のフェライト(TTHiE−1200)であってもよい。
図16Aおよび16Bは、一対の円筒状の磁石306,316の間に配置された一対のフェライトディスク302,312を備えるサーキュレーター300の一例を示す図である。フェライトディスク302,312の各々は、本願明細書に記載された1つ以上の特徴を有するフェライトディスクであってもよい。図16Aは、組立前の例示サーキュレーター300の一部を示す図である。図16Bは、組立後の例示サーキュレーター300の側面図を示す図である。
図示の例において、第1フェライトディスク302は、第1接地面304の下面に取付けられている。第1接地面304の上面は、第1磁石306を収納かつ保持するような寸法にされた凹部を規定する。同様に、第2フェライトディスク312は、第2接地面314の上面に取付けられている。第2接地面314の下面は、第2磁石316を収納かつ保持するような寸法にされた凹部を規定する。
上記のように配置された磁石306,316は、フェライトディスク302,312を通過する概ね軸方向の磁力線を生成することができる。フェライトディスクは、11Oe以下の磁気共鳴線幅を有することができる。フェライトディスク302,312を通過する磁場の磁束は、部品320,318,308および310により形成された戻り経路を介して回路を完成させることによって、フェライトディスク302,312に適用される磁場を強化することができる。いくつかの実施形態において、戻り経路の部品320,310は、磁石306,316の直径よりも大きい直径を有するディスクであってもよく、戻り経路の部品318,308は、戻り経路を形成するディスク320,310の直径と概ね一致する内径を有する中空円筒であってもよい。上述した戻り経路の部品は、単一部品または複数の部品からなる組立品として、形成されることができる。
例示のサーキュレーター装置300はさらに、2つのフェライトディスク302,312の間に配置された内部磁束導体(本願明細書において、中心導体とも称する)322を含むことができる。このような内部磁束導体は、ネットワークをポート(図示せず)にマッチングさせる共振器として機能するように構成することができる。
図17は、上述した2つの25mmサーキュレーター(TTVG−1200フェライト(14.4の誘電率を有するYCaZrVFeガーネット)に基づいたサーキュレーターと、イットリウムを含まないTTHiE−1200フェライト(26.73の誘電率を有するBiCaZrVFeガーネット)に基づいたサーキュレーターと)の挿入損失曲線および戻り損失曲線を示す図である。2つのサーキュレーター(TTVG−1200およびTTHiE−1200)の損失曲線の縁部を示す周波数および損失の値は、図17においてそれぞれの痕跡マーカにより示され、表3に列挙される。
Figure 0006685643
上記の測定結果に基づいて、TTVG−1200構成が約2.7GHzの中心動作周波数を有し、TTHiE−1200構成が約2.0GHzの中心動作周波数を有することは分かる。TTHiE−1200構成の中心動作周波数とTTVG−1200構成の中心動作周波数との比は、約0.74である。誘電率の増加による周波数の理論減少は、誘電率の比率の平方根に比例するように、(たとえば、Bosma方程式を用いて)算出することができるということが知られている。したがって、誘電率の比の平方根計算の結果、すなわち√(14.4/26.73)=0.734であり、測定結果から得られた減少値0.74とよく一致している。
TTHiE−1200構成を備える25mmサーキュレーター例およびTTVG−1200構成を備える25mmサーキュレーター例に対し、相互変調を比較することにより、以下の結果が得られる。室温で2×40W階調の場合、TTVG−1200構成は、2.7GHzで約−78dBcの相互変調性能が得られ、TTHiE−1200構成は、1.8GHzで約−70dBcの相互変調性能が得られる。バイアス磁界の減少により、このような結果が期待されるべきである。
本願明細書に記載されたTTHiE−1200フェライトをさらに特徴づけるために、TTHiE−1200フェライトディスク(半径約7.00mm、厚さ約0.76mm)を用いて、より小さい10mmサーキュレーターを製作した。図18Aおよび18Bは、各々25℃および100℃の動作温度における10mmサーキュレーターのSパラメータデータを示す図である。10mmサーキュレーターの相互変調も25℃で測定した。2×15W階調の場合の相互変調値が表4に列挙され、さまざまなパラメータが「パラメータ」欄に示されている。
Figure 0006685643
図18Aおよび18Bに基づき、Sパラメータデータが一般的に正数であることが分かる。表4に基づき、IMD性能がこのサイズのパッケージに一般的に期待されているものである。たとえば、20mmサーキュレーター装置の典型的なIMD性能は、約−70dBcであり、15mmサーキュレーター装置の典型的なIMD性能は、約−60dBcである。
新型のガーネット系列およびそれに関連する装置のさまざまな例は、本願明細書に記載される。いくつかの実施形態において、新型のガーネット系列は、低損失フェライト装置の形成を可能にするビスマスを高レベルで含むことができる。さらに、他の要素を選択添加することによって、商業ガーネットを含め、ガーネットにおける希土類の含有量を減らすまたは希土類をなくすことができる。希土類の含有量を減らすまたはなくすことは、イットリウムを減らすまたはなくすことを含むが、イットリウムに限定されていない。いくつかの実施形態において、本願明細書に記載のガーネット系列は、非Biガーネットの誘電率を大幅に増加する(たとえば、二倍に)ことによって、従来のガーネットに関連されたフェライト装置の印刷回路の設置面積を大幅に減少する(たとえば、半分に)ことを可能にするように、構成されることができる。
本願明細書に記載されたいくつかの実現例において、合成ガーネット材料が十二面体部位を有する構造を含み、ビスマスが十二面体部位の少なくとも一部を占有することができる。いくつかの実施形態において、このようなガーネット材料は、少なくとも18.0、19.0、20.0、21.0、22.0、23.0、24.0、25.0、26.0または27.0という誘電率値を有することができる。
いくつかの実施形態において、本願明細書に記載された1つ以上の特徴を有するフェライト系サーキュレーター装置は、パッケージ化されたモジュール式装置として実装することができる。図19は、パッケージ化された装置例400を示す図である。パッケージ化された装置400は、パッケージングプラットフォーム404に搭載され、ハウジング構造402に囲まれたサーキュレーター装置300を有する。図示されたプラットフォーム404は、パッケージ化された装置400の取付けを可能にする寸法を有する複数の穴408を備える。図示されたパッケージ化された装置400は、電気接続を容易にするように構成された例示的端子406a〜406cをさらに含む。
いくつかの実施形態において、図19の例のようなパッケージ化されたサーキュレーター/アイソレーターは、回路基板またはモジュールに実装することができる。このような回路基板は、1つ以上の高周波(RF)に関連する操作を実行するように構成された複数の回路を含むことができる。回路基板は、回路基板と回路基板の外部部品との間にRF信号および電力の転送を可能にするように構成された複数の接続特徴を含むことができる。
いくつかの実施形態において、前述した例示の回路基板は、RF装置の前置モジュールに接続されたたRF回路を含むことができる。図20に示すように、RF装置は、RF信号の送信および/または受信を容易にするように構成されたアンテナ412を含むことができる。RF信号は、送受信機414によって生成されおよび/または処理されることができる。送信の場合、送受信機414は、送信信号を生成して、この送信信号が電力増幅器(PA)により増幅され、(Txフィルタにより)フィルタされ、アンテナ412により送信される。受信の場合、アンテナ412により受信した信号は、送受信機414に伝送される前に、(Rxフィルタにより)フィルタされ、低雑音増幅器(LNA)により増幅される。図示されたTx径路およびRx径路の場合、本願明細書に記載の1つ以上の特徴を有するサーキュレーターおよび/またはアイソレーター400は、たとえば、PA回路およびLNA回路に実装されまたはそれらに連結されることができる。
いくつかの実施形態において、本願明細書に記載された1つ以上の特徴を有する回路および装置は、無線通信基地局などのRF設備に実装することができる。このような無線通信基地局は、図20を参照して説明した例示の、RF信号の送信および/または受信を容易にするように構成された1つ以上のアンテナ412を含むことができる。このようなアンテナは、本願明細書に記載された1つ以上のサーキュレーター/アイソレーターを備えた回路および装置に連結することができる。いくつかの実施形態において、無線通信基地局は、送受信機、合成器、RXフィルタ、TXフィルタ、磁気アイソレーターおよびアンテナを備えることができる。磁気アイソレーターは、単一チャンネルのPA、およびコネクタ化かつ一体化のトリプレートまたはマイクロストリップドロップインに組込むことができる。いくつかの実現例において、磁気アイソレーターは、少なくとも一部のイットリウムが本開示に記載された特定の実施形態に従って置換され、従来の合成ガーネットと同等な磁気特性を有する改質された合成ガーネット材料を含む。
本願明細書に記載したように、用語「サーキュレーター」および「アイソレーター」は、一般に理解されるように、用途に応じて、交換可能または別体に使用することができる。たとえば、サーキュレーターは、アンテナと送信機と受信機との間にRF信号を選択的にルーティングするために、RF設備に使用される受動装置として用いることができる。信号が送信機とアンテナとの間にルーティングされる場合、受信機は、好ましくは隔離されるべきである。従って、このようなサーキュレーターは、時々アイソレーターと呼ばれる。その隔離性能は、サーキュレーターの性能を表すことができる。
改質された合成ガーネット組成物を備える一体型の同調可能なフェライトロッド
いくつかの実施形態において、一体型の同調可能なフェライトロッドは、上述の合成ガーネットから形成することができる。特定の材料に限定されず、他の材料を用いて形成することもできる。この一体型の同調可能なフェライトロッドは、共振器のような多くの種類の高周波装置に組込ることができまたはそれらとともに使用することができる。図21は、フェライトロッドが配置された空胴を有する共振器の一般的な実施形態を示す図である。いくつかの実施形態において、フェライトロッドは、以下で説明される一体型フェライトロッドであってもよい。図21は、フェライトロッドを有する共振器空胴の上面図および側面図、ならびに各々の磁場方向および電場方向を示す図である。
共振器は、移動通信用中継塔/中継システムを有する通信基地局のような異なる種類の高周波で動作する設備用のフィルタに使用することができる。しかしながら、多くの場合、移動通信用中継塔/中継システムに使用されたフィルタ、したがって共振器は、正しく機能するために、動作中に異なる周波数に再設定される必要がある。この再設定は、現場から離れた場所でフィルタを取出して機械的に再同調するか、または遠隔起動された電気モータ駆動同調器によって現場で再同調するかによって達成することができる。しかしながら、このような同調には多くの欠点がある。現場から離れた場所での同調は、共振器を取出して交換する必要があるため、同調作業が非常に遅くなる。現場でのモータ駆動同調は、現場から離れた場所での同調よりも高速であるが、同調がミリ秒の範囲の時間を必要となる。従って、共振器をフィルタに使用する場合、速くなった同調速度が有利であり得る。
図22は、従来技術に使用される誘電体ロッドを示す図である。図示のように、完成品ロッド150は、複数の部品、具体的にはセラミックパックおよび別体のセラミック同調要素を含む。同調要素は、共振器を同調するために、特にモータ駆動同調を介して共振器を同調するために、セラミックパック内に配置されなければならない。したがって、従来技術の2つの部品からなる共振器は、パックとして高誘電率材料を使用し、同調素子として別体の磁性フェライト材料を使用する必要がある。2つの異なる材料の部品が必要とされるため、この2つの部品からなる構造の全体的なコストが高くなり得る。また、同調素子のための穴を適切に形成されなければならないため、製造コストを増加する。さらに、上述したように、この種の共振器は、秒レベルの速度しか同調できない。その同調は、同調素子を移動させるために使用されたステッピングモータの速度によって制限され得る。
図23は、上述した合成ガーネット、ならびに他の材料から製造することができる一体型の同調可能なフェライトロッドの一実施形態を示す図である。この一体型の同調可能なフェライトは、製造が容易だけでなく、同調速度も速くなったため、(たとえば、図22に示された)従来技術の2つの部品からなる構造によりも、有利であり得る。図示のように、フェライトロッド202は、材料から一体に形成することができる。ロッド202が磁場により直接同調されることができるため、追加の同調素子が必要としない。従って、ロッド202は、従来技術のように別体の同調素子を必要とせず、同調されることができる。この一体型の構造は、誘電体共振器の特性および磁気可調性の両方を可能にする高誘電率を有する上述した合成ガーネット材料を用いて達成することができる。したがって、この一体型のフェライトロッドは、従来技術の2つの部品からなる共振器によりも大幅に改良される。さらに、有利な実施形態に従った一体型のフェライトロッドは、マイクロ秒またはミリ秒の範囲で同調されることができ、従来技術の2つの部品からなる共振器よりもはるかに高速である。いくつかの実施形態において、ロッドは、電磁コイルに急速に変化する電流によって同調されることができる。他の同調方法も同様に使用することができ、同調の種類は限定されない。
いくつかの実施形態において、ロッド状に成形されたフェライト材料は、好ましい消磁係数を有し、共振周波数を設定および調整するためのバイアス磁界の強度を低下させることができるため、TMモードに有用であり得る。共振器は、約0.10、0.20、0.30、0.40、0.45、0.50、0.55、0.60、0.65、0.70、0.75、0.80、0.90、0.95または1.00インチの高さd2、および約0.10、0.20、0.30、0.40、0.50、0.60、0.70、0.80、0.90または1.00インチの直径d1を有することができる。共振器のサイズおよび形状は、限定されず、他のサイズおよび他の形状の共振器を使用することができる。たとえば、一体型の共振器は、矩形形状であってもよい。
図24Aは、空胴210を有する共振器の一実施形態を示す側面図である。図示のように、空胴212の内壁216が寸法d3およびd4を有するように設けられ、よって、一体型のフェライトロッド202は、ロッド202を囲む隙間214が存在するように、内壁216のほぼ中央に配置されることができる。いくつかの実施形態において、ロッド202は、空胴212の内部中央に配置されなくてもよい。いくつかの実施形態において、隙間214を設けなくてもよい。この場合、ロッド202は、空胴212の内壁216と密着している。たとえば、d3がd1に等しくなってもよく、d2がd4に等しくなってもよい。
いくつかの実施形態において、磁場220は、空胴210、そして一体型の同調可能なロッド202を通過することができる。磁場220は、ロッド202の上面と直交する。しかしながら、磁場220の方向は、限定されなく、他の磁場方向にすることも可能である。空胴212の材料特性が特に限定されないが、空胴を銀めっきすることができる。いくつかの実施形態において、銀めっきは、共振器のQを最大化にすることに寄与することができる。
図24Bは、図24Aに示した実施形態の空胴共振器構造の上面図を示している。フェライトロッドの形状が限定されないが、図示のように、一体型のフェライトロッド202を概ね円形にすることができる。磁場220は、ロッド202の上面と直交するように、ロッド202の上面を通過することができる。いくつかの実施形態において、一体型のフェライトロッド202は、フェライト202ロッドと空胴212の内壁216との間にスペースを設けずに、空胴212と密接して空胴内に配置されることができる。いくつかの実施形態において、空胴212は、空胴212からカットされた連結器用の穴開口222および224を有してもよい。連結器用の穴開口222および224は、RFエネルギーを空胴212に結合させるために使用することができる。
図25は、構築され共振器システムの実施形態を示している。一体型のロッド202は、空胴212の内部中央に配置することができる。いくつかの実施形態において、共振器202の高さは、空胴212の高さとほぼ同一にすることができる。いくつかの実施形態において、共振器202の高さは、空胴212の高さと完全に同一にすることができる。一体型のロッド202は、空胴212の上下フロア232aおよび232bによって支持されることができる。
図26は、1.024インチの直径および0.45インチの高さを有する銀めっきのTMモード空胴と、0.44インチの直径および0.45インチの高さを有する全長の一体型のフェライトロッドとを備えるTTHiE−1200に係る実施形態の直流磁界同調からのデータを示している。TTHiEは、1150ガウスの4πMおよび26.7の誘電率を有する。9GHzにおけるTTHiE−1200の誘電損失が0.0005であり、18000GHzのQF積を与えた。上記の高共鳴高Qu領域のみが示されており、1920MHzから2054MHzを超える範囲において、空胴/フェライトQ>2000。この空胴サイズの平均QF積は、4000GHzである。材料QF積40000の標準誘電体を含む同様の空胴は、約6000GHzの空胴/誘電体QF積を与える。直流磁界を同調するために、磁石を使用した。
図27は、構築された共振器システムの別の実施形態を示す。一体型のロッド202を空胴212内部の支持体上に配置することができる。したがって、いくつかの実施形態において、ロッド202を空胴212よりも実質的に小さくすることができる。同様に、一体型のロッド202は、空胴212の上下フロア232aおよび232bによって支持されることもできる。
TEモードの実験には、図28に示すように、使用された直径0.44インチおよび厚さ0.176インチのTTHiE−1200ディスクが直径1.5インチおよび高さ0.6インチの銀めっき空胴の幾何中心に取付けられ、発泡スチロール(Styrofoam)を用いて固定される。ディスクの上下隙間およびディスクの消磁係数のため、DC磁石の磁場制限に起因する低共鳴が測定された。しかしながら、高周波数は、磁気損失に寄与する低磁場損失を避ける。強磁性共鳴は、使用された直流磁場が最高であるときに見ることができる。測定された最高Quが約2000であり、QFが12000GHzであった。材料QF積40000の標準誘電体を含む同様の空胴は、少なくとも30000GHzの空胴/誘電体QF積を与えるだろう。このことは、強磁性共鳴より高い周波数でのTMモードに比べて、強磁性共鳴より低い周波数でのTEモードの有用性が低いということを示す。
図29は、同調可能な共振器を形成する方法(300)を示す。ステップ302において、以下に説明する実施形態に従い、同調要素を有しないフェライトロッドを形成することができる。フェライトロッドは、たとえば上記に説明した合成ガーネットから形成されることができる。ステップ304において、フェライトロッドを共振空胴304内に組立てることができる。ステップ306において、システムは、フェライトロッドおよび共振空胴に調整可能な磁場を提供することができる。この磁界は、フェライトロッドに同調素子を導入することなく、共振周波数の同調を可能にすることができる。
図30は、一実施形態に係る、別体の同調ロッドを有しないフェライトロッドを備える共振器を同調するための方法(310)を示す。ステップ312において、共振器の共振周波数における変化が望まれるかどうかを決定することができる。共振周波数の変化が望まれる場合に(ステップ314)、共振器に変化が誘発され、よって、別体の同調素子を導入することなく、高誘電率フェライトロッドに与えられた静磁場が変化し、所望の共振周波数を生成することができる(ステップ316)。
いくつかの実施形態において、上記の共振器は、図31に示すように、TMまたはTEモード共振器として、空胴フィルタ要素に使用されることができる。フェライトロッドは、共鳴させない直流磁場の範囲または共鳴させる直流磁場の範囲にバイアスされることができる。何れかの状況に使用される場合、耐用性は、変化する直流バイアス磁界に従って同調可能なフェライトの透磁性により決められる。いくつかの実施形態において、動作周波数が、4πM×γ×適切な消磁係数(MHz)を超えるため、低磁場損失を回避することができる。いくつかの実施形態において、直流バイアス磁場は、共振器を設定および同調するための電磁場または直流磁場であってもよく、両方の組合わせであってもよい。
いくつかの実施形態において、図31に示すように、上記の改質されたガーネットおよび一体型のフェライトロッドは、フィルタリングシステム500に使用することができる。いくつかの実施形態において、システム500は、たとえば、ベースバンドサブシステム502、昇圧変換器504、Txフィルタ506、PA508、フィルタダイプレクサ510およびアンテナ514などの多数の要素から構成することができる。システム500は、LNA516、Rxフィルタ518、混合器520、LOフィルタ522および局部発振器524をさらに含むことができる。実施形態に係る改質されたガーネットは、システム500のフィルタなどに使用することができる。
上記の材料の耐用性は、強磁性共鳴および低磁性共鳴の両方において、磁場における合成ガーネットの透磁性の変化に依存する。強磁性共鳴において、耐用性は、高吸収損失により影響され得る。共振器の共振は、たとえばガーネットのようなフェライト棒の強磁性共鳴とは別の物理的影響である。
いくつかの実施形態において、共振器は、特別に選択された室温付近またはキュリー温度において、磁性合金を用いて同調された後、周波数の温度安定性を有することができる。
いくつかの実施形態において、上記の一体型の同調可能なフェライトロッドは、同調可能なロッド自身および多要素のフィルタ完成品の製造コストおよび製造時間を大幅に短縮することができる。図31に示すように、この多要素のフィルタ完成品は、各ポールに2つの要素ではなく1つの結合した要素を含む。基地局フィルタが約3つのポールを有することができるが、マルチプレックスフィルタが20以上のポールを有することができる。したがって、一体型の同調可能なフェライトロッドは、より大きなマルチプレックスフィルタの製造時間を大幅に短縮することができる。
図32〜36は、本願明細書に記載された1つ以上の特徴を有するフェライト装置を製造するためのプロセスを示している。図32は、前述した特性の1つ以上を有するセラミック材料を製造するために実施することができるプロセス20を示す。ブロック21において、粉末を作製することができる。ブロック22において、作製した粉末から成形物を形成することができる。ブロック23において、形成された成形物を焼結することができる。ブロック24において、焼結体は、仕上げられ、1つ以上の所望の特性を有するセラミック仕上げ品を得ることができる。
セラミック仕上げ品が装置の一部である実現例では、ブロック25において、この装置を組立てることができる。装置またはセラミック仕上げ品が製品の一部である実現例では、ブロック26において、この製品を組立てることができる。
図32は、例示プロセス20の一部のステップまたは全てのステップが設計仕様などにより決められてもよいことをさらに示している。同様に、一部のステップまたは全てのステップは、検査、品質管理などを含んでもよく、検査、品質管理などを受けてもよい。
いくつかの実現例において、図32の粉末作製ステップ(ブロック21)は、図8を参照して説明した例示処理により行うことができる。このように作製された粉末は、本願明細書に記載の1つ以上の特性を含むことができ、および/または本願明細書に記載の1つ以上の特性を有するセラミック体の形成を容易にすることができる。
いくつかの実現例において、本願明細書に記載したように作製された粉末は、異なる形成技術によって異なる形状に形成されることができる。例として、図33は、本願明細書に記載したように作製された粉末材料を加圧することによって成形物を形成することができる処理50を示している。ブロック52において、所望の量の粉末を成形金型に充填することができる。図34において、配置図60は、成形金型61を示している。金型61は、粉末63を収納しかつ粉末を加圧することを可能にするように寸法された容積62を画定する。ブロック53は、金型内の粉末を加圧することによって、成形物を形成するができる。配置図64は、ピストン65が(矢印66の方向に沿って)金型61によって画定される容積62に押圧することにより、粉末を中間圧縮形態67に形成することを示している。ブロック54において、金型から圧力を解除することができる。ブロック55において、金型61からピストン65を取出すことにより、容積62を開放することができる。配置図68は、開放された金型61の容積62を示している。金型が開放され、金型から成形物69を取出すことを可能にする。ブロック56において、金型61から成形物69を取出すことができる。ブロック57において、今後の処理のために、成形物を保存することができる。
いくつかの実現例において、本願明細書に記載したように製造された成形物は、セラミック装置として望ましい物理的特性を得るために、焼結することができる。図35は、成形物を焼結するために実施することができる処理70を示している。ブロック71において、成形物を提供することができる。ブロック72において、成形物を窯内に導入することができる。図36は、焼結トレイ80に装入された複数の成形物69を示している。図示の焼結トレイ80は、これらの成形物69を表面82上に支持し、トレイの上縁が成形物69の上部よりも高くなるように寸法された凹部83を画定する。このような構成は、焼結処理の間に、装入済みのトレイを堆積することを可能にする。トレイが堆積された場合においても、凹部83内の高温ガスの循環を改善することを可能にするために、図示のトレイ80は、側壁に切欠き83をさらに画定している。図36は、複数の装入済みトレイ80からなるスタック84を示している。一番上部のトレイに装入された成形物が下部トレイに装入された成形物とほぼ同様の焼結条件を受けるように、一番上部のトレイにトップカバー85を設けることができる。
ブロック73において、焼結物を得るために、成形物に熱を適用することができる。このような熱の適用は、窯を使用することによって達成することができる。ブロック74において、窯から焼結物を取出すことができる。図36は、複数の装入済みトレイを含むスタック84を窯87に導入すること(段階86a)を示している。所望の時間および温度プロファイルに基づいて、スタックを窯の内部で移動させること(段階86bおよび86c)ができる。段階86dは、スタック84を冷却するために窯から取出すことを示している。
ブロック75において、焼結物を冷却することができる。冷却は、所望の時間および温度プロファイルにより決めることができる。ブロック76において、冷却された焼結物は、1つ以上の仕上げ作業を受けることができる。ブロック77において、1つ以上の検査を行うことができる。
さまざまな形態の粉末およびさまざまな形状の成形物に対する熱処理は、軽焼き(calcining)、焼成(firing)、焼鈍(annealing)、および/または焼結(sintering)として本願明細書に記載される。これらの用語は、適切な状況または特定の内容において交換可能に使用してもよく、それらの組合せで交換可能に使用してもよいことが理解されるべきである。
以上の説明から、創意のある共振器が開示されていることが理解されるであろう。いくつかの構成要素、技術および局面をある程度の詳細をもって説明してきたが、本開示の精神および範囲から逸脱することなく、本願明細書に記載の具体的設計、構造および方法に対する多くの変更ができるということは、明らかである。
別々の実現例に関連して本開示において記載された特定の特徴は、組合わせて単一の実現例において実施することもできる。逆に、単一の実現例に関連して説明されたさまざまな特徴は、別々でまたは任意の適切な部分組合せで複数の実現例において実施することができる。さらに、上記の特徴が特定の組合わせで作用してもよいが、場合によって、特許請求された組合わせから1つ以上の特徴をその組合わせから除外することができ、その組合わせを任意の部分組合せとしてまたは任意の部分組合せの変形として請求することができる。
また、方法は、特定の順序で図面に図示されまたは明細書に記載されたが、これらの方法は、示された特定の順序または順番で行う必要がなく、望ましい結果を達成するために、すべての方法を実行する必要がない。図示されていないまたは記載されていない他の方法は、例示の方法および処理に組込むことができる。たとえば、1つ以上の追加の方法は、記載された方法の前でまたは後で行うことができ、記載された方法と同時に行うことができ、または記載された方法の間に行うことができる。さらに、方法は、他の実現例において再配列するまたは順序を変えることができる。また、上述の実現例においてさまざまなシステム構成要素の分離は、すべての実現例において構成要素を分離する必要があると理解されるべきではなく、一般的に、記載の構成要素およびシステムは、単一の製品に統合されるかまたは複数の製品にパッケージ化されることができるように理解すべきである。さらに、他の実現例は、本開示の範囲内に含まれる。
「できる」または「可能である」などの条件付き表現は、特に明記しない限りまたは使用される文脈の理解に反しない限り、一般的に、特定の実施形態が、特定の特徴、要素および/またはステップを含んでもよく含まなくてもよいということを意図している。したがって、このような条件付き表現は、一般的に、これらの特徴、要素および/またはステップが1つ以上の実施形態に必要されると意味していない。
「X、YおよびZのうち少なくとも1つ」などの接続表現は、特に明記しない限りまたは使用される文脈の理解に反しない限り、一般的に、そのアイテムまたはタームなどがX、YまたはZのいずれであってもよいということを意図している。したがって、そのような接続表現は、一般的に、特定の実施形態において少なくとも1つのX、少なくとも1つのY、および少なくとも1つのZが存在する必要があると意味していない。
本願明細書に使用された「およそ」、「約」、「一般的に」および「実質的に」などの程度を示す表現は、明記された値、量または特徴に近いであり、所望の機能を実行するまたは所望の結果を達成することができる特性、量または特徴を表す。たとえば、「およそ」、「約」「一般的に」および「実質的に」という用語は、明記された量の10%以下、5%以下、1%以下、0.1%以下、または0.01%以下である量を意味してもよい。
いくつかの実施形態は、添付の図面に関連して説明されてきた。図面は一定の縮尺で描かれているが、縮尺が図面を限定するものではない。図示されているもの以外の寸法および比率が考えられ、開示された発明の範囲内に含まれる。距離および角度などは、単なる例示であり、必ずしも例示の装置の実際の寸法および配置の正確な関係を示すものではない。構成要素を追加、除外および/または再配置することができる。または、本願明細書において、さまざまな実施形態に関連して開示された任意の特定の特徴、局面、方法、特性、特徴、品質、属性および要素などは、本願明細書に記載されたすべての他の実施形態に使用することができる。さらに、本願明細書に記載された任意の方法は、記載されたステップを実行するのに適した任意の装置を使用して実施され得ることが認識されるであろう。
複数の実施形態およびその変形は詳細に説明されてきたが、他の変更およびたの方法は当業者にとって明らかであろう。したがって、さまざまな応用、変更、材料および置換は、本願明細書の開示または特許請求の範囲から逸脱することなく、同等物であることが理解されるべきである。
11 製品、12 装置

Claims (19)

  1. 銀の塗膜を有する空胴と、
    一種の材料から形成された同調可能な磁気素子を備え、前記空胴内に配置される一体型の誘電体共振器と、
    調節可能な磁場とを含み、
    前記塗膜は、前記誘電体共振器のQを最大化するように塗布され、
    前記誘電体共振器は、20以上の誘電率を有し、かつ、約2.54mmの直径および高さを有する、同調可能な共振器システム。
  2. 前記誘電体共振器は、ミリ秒レベルで同調する、請求項1に記載の同調可能な共振器システム。
  3. 前記誘電体共振器は、マイクロ秒レベルで同調する、請求項1に記載の同調可能な共振器システム。
  4. 前記誘電体共振器は、26.7の誘電率を有する、請求項1に記載の同調可能な共振器システム。
  5. 前記誘電体共振器は、TEモードの共振器である、請求項1に記載の同調可能な共振器システム。
  6. 前記誘電体共振器は、TMモードの共振器である、請求項1に記載の同調可能な共振器システム。
  7. 前記材料は、合成ガーネットである、請求項1に記載の同調可能な共振器システム。
  8. 前記合成ガーネットは、BiCay+2x3−x−y−2zFe5−y−zZr12である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  9. 前記合成ガーネットは、Bi3−x−0.35Ca0.35Zr0.35Fe4.6512である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  10. 前記合成ガーネットは、Bi(Y,Ca)Fe4.2 0.4II 0.412である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  11. 前記合成ガーネットは、Y2.15−2xBi0.5Ca0.35+2xZr0.35Fe4.65−x12である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  12. 前記合成ガーネットは、Bi0.9Ca0.9x2.1−0.9x(Zr0.7Nb0.1Fe5−0.8x12である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  13. 前記合成ガーネットは、Bi0.9Ca0.9+2x2.1−0.9−2xZr0.7Nb0.1Fe4.2−x12である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  14. 前記合成ガーネットは、Bi1.4Ca0.55+2x1.05−2xZr0.55Fe4.45−x12である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  15. 前記合成ガーネットは、YCaFe4.4Zr0.4Mo0.212である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  16. 前記合成ガーネットは、BiYFe4.6In0.412、BiCa0.41.6Fe4.6Zr0.412、BiCa0.41.6Fe4.6Ti0.412、BiCa0.81.2Fe4.6Sb0.412、BiYFe4.6Ga0.412、BiCa1.20.8Fe4.2In0.4Mo0.412、BiY1.2Ca0.8Fe4.2Zn0.4Mo0.412、BiY1.2Ca0.8Fe4.2Mg0.4Mo0.412、BiY0.4Ca1.6Fe4.2Zr0.4Mo0.412、BiY0.4Ca1.6Fe4.2Sn0.4Mo0.412、BiCaFe4.2Ta0.4Mo0.412、BiCaFe4.2Nb0.4Mo0.412、BiY0.8Ca1.2Fe4.6Mo0.412、およびBiY0.4Ca1.6Fe4.2Ti0.4Mo0.412からなる群から選択される材料である、請求項に記載の同調可能な共振器システム。
  17. アンテナと、
    サブシステムと、
    変換器と、
    一種の材料から形成された同調可能な磁気素子を備え、銀の塗膜を有する空洞内に配置される一体型の誘電体共振器を有する少なくとも1つのフィルタとを含み、前記塗膜は、前記誘電体共振器のQを最大化するように塗布され、
    前記誘電体共振器は、20以上の誘電率を有し、かつ、約2.54mmの直径および高さを有する、アンテナシステム。
  18. 誘電体材料用粉末を作製するステップと、
    前記粉末を成形するステップと、
    前記成形された粉末を焼結することにより、一種の材料から形成された同調可能な磁気素子を備え、銀の塗膜を有する空胴内に配置される一体型の誘電体共振器を形成するステップとを含み、前記塗膜は、前記誘電体共振器のQを最大化するように塗布され、
    前記誘電体共振器は、20以上の誘電率を有し、かつ、約2.54mmの直径および高さを有する、同調可能な共振器システムを形成する方法。
  19. 前記一体型の誘電体共振器を空胴内に挿入するステップと、調節可能な磁場を印加するステップとをさらに含む、請求項18に記載の方法。
JP2014253988A 2013-12-18 2014-12-16 同調可能な共振器システム、同調可能な共振器システムを含むフィルタリングシステム、および同調可能な共振器システムを形成する方法 Active JP6685643B2 (ja)

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Families Citing this family (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9527776B2 (en) * 2010-11-30 2016-12-27 Skyworks Solutions, Inc. Effective substitutions for rare earth metals in compositions and materials for electronic applications
JP6685643B2 (ja) * 2013-12-18 2020-04-22 スカイワークス ソリューションズ, インコーポレイテッドSkyworks Solutions, Inc. 同調可能な共振器システム、同調可能な共振器システムを含むフィルタリングシステム、および同調可能な共振器システムを形成する方法
EP3136503B1 (en) * 2015-08-31 2018-11-28 Vodafone GmbH Tuneable antenna for a wireless communication device
US10773972B2 (en) * 2016-07-13 2020-09-15 Skyworks Solutions, Inc. Temperature insensitive dielectric constant garnets
US20180166763A1 (en) 2016-11-14 2018-06-14 Skyworks Solutions, Inc. Integrated microstrip and substrate integrated waveguide circulators/isolators formed with co-fired magnetic-dielectric composites
US11373788B2 (en) 2017-05-10 2022-06-28 Skyworks Solutions, Inc. Indium containing magnetic garnet materials
JP7115941B2 (ja) 2017-09-08 2022-08-09 スカイワークス ソリューションズ,インコーポレイテッド 複合材料の形成方法、及び無線周波数アイソレータ又はサーキュレータの形成方法
US11603333B2 (en) 2018-04-23 2023-03-14 Skyworks Solutions, Inc. Modified barium tungstate for co-firing
US11565976B2 (en) 2018-06-18 2023-01-31 Skyworks Solutions, Inc. Modified scheelite material for co-firing
WO2019246364A1 (en) * 2018-06-21 2019-12-26 Skyworks Solutions, Inc. Low firing temperature dielectric materials designed to be co-fired with high bismuth garnet ferrites for miniaturized isolators and circulators
US11417450B2 (en) 2018-07-18 2022-08-16 Skyworks Solutions, Inc. Magnetic materials with high curie temperatures and dielectric constants
US10886617B2 (en) 2019-02-28 2021-01-05 Apple Inc. Electronic devices with probe-fed dielectric resonator antennas
US10886619B2 (en) 2019-02-28 2021-01-05 Apple Inc. Electronic devices with dielectric resonator antennas
CN111009713A (zh) * 2019-12-10 2020-04-14 深圳顺络电子股份有限公司 一种微波介质陶瓷滤波器的表面处理方法
CN111116192B (zh) * 2019-12-25 2021-12-03 深圳顺络电子股份有限公司 一种微波铁氧体材料、制备方法及微波通信器件
CN111825441B (zh) * 2020-07-27 2022-12-02 中国电子科技集团公司第九研究所 高介电常数、高饱和磁化强度石榴石铁氧体材料、其制备方法及应用
CN112358290B (zh) * 2020-11-03 2022-05-13 横店集团东磁股份有限公司 一种铁氧体材料及其制备方法和用途
CN112390637A (zh) * 2020-11-23 2021-02-23 深圳顺络微波器件有限公司 无钇配方的高介电常数微波铁氧体材料及其制备方法和器件
CN112679204B (zh) * 2020-12-28 2022-04-08 横店集团东磁股份有限公司 一种高饱和高介电常数低线宽微波铁氧体材料及其制备方法
CN114275730B (zh) * 2021-11-17 2023-09-26 电子科技大学 一种磁振子耦合共振型微纳称重器件与其制备方法
CN114188691B (zh) * 2021-11-30 2023-02-24 赛莱克斯微系统科技(北京)有限公司 一种空气芯微同轴传输线的制造方法及生物传感器
CN114436635B (zh) * 2022-02-23 2023-05-05 西南应用磁学研究所(中国电子科技集团公司第九研究所) 具有高自旋波线宽的微波铁氧体材料及其制备方法
CN115093210A (zh) * 2022-06-21 2022-09-23 上海宝钢磁业有限公司 钇铁石榴石材料及其制备方法
CN116514535A (zh) * 2023-04-13 2023-08-01 电子科技大学 高介电低线宽石榴石铁氧体材料及制备方法和微带环行器

Family Cites Families (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3001154A (en) 1959-01-22 1961-09-19 Reggia Frank Electrically tuned microwave bandpass filter using ferrites
GB1270663A (en) * 1968-08-15 1972-04-12 Marconi Co Ltd Improvements in or relating to ferrimagnetic microwave devices
US3740675A (en) * 1970-08-17 1973-06-19 Westinghouse Electric Corp Yig filter having a single substrate with all transmission line means located on a common surface thereof
GB1356260A (en) * 1970-11-05 1974-06-12 Nat Res Dev Tunable microwave filters
US3919673A (en) * 1974-06-05 1975-11-11 Bell Telephone Labor Inc Nonreciprocal absorption filter
JPS61201503A (ja) * 1985-03-05 1986-09-06 Tdk Corp 磁性体共振器
FR2610766B1 (fr) * 1987-02-11 1989-02-17 Alcatel Thomson Faisceaux Filtre hyperfrequence, accordable electroniquement
GB2235339B (en) 1989-08-15 1994-02-09 Racal Mesl Ltd Microwave resonators and microwave filters incorporating microwave resonators
FR2658954B1 (fr) * 1990-02-23 1992-10-02 Alcatel Transmission Filtre agile hyperfrequence.
US6476693B1 (en) * 1998-09-15 2002-11-05 New Jersey Institute Of Technology Metal dielectric composite resonator
WO2000016432A1 (en) * 1998-09-15 2000-03-23 New Jersey Institute Of Technology Metal dielectric composite resonator
US6741449B1 (en) * 1999-08-18 2004-05-25 Bridgewave Communications, Inc. Direct digitally tunable microwave oscillators and filters
US6908960B2 (en) * 1999-12-28 2005-06-21 Tdk Corporation Composite dielectric material, composite dielectric substrate, prepreg, coated metal foil, molded sheet, composite magnetic substrate, substrate, double side metal foil-clad substrate, flame retardant substrate, polyvinylbenzyl ether resin composition, thermosettin
US6651940B2 (en) * 2001-08-08 2003-11-25 Gene R. Hill, Sr. Tractor-trailer support apparatus
MXPA04002907A (es) * 2001-09-27 2004-07-05 Qualcomm Inc Filtro de paso de banda sintonizables electricamente.
US7729576B2 (en) * 2006-03-27 2010-06-01 Hewlett-Packard Development Company, L.P. Modulated signal resonators
US8149073B2 (en) * 2007-08-03 2012-04-03 Murata Manufacturing Co., Ltd. Band-pass filter and method for making photonic crystal for the band-pass filter
KR101598655B1 (ko) * 2009-10-02 2016-02-29 스카이워크스 솔루션즈, 인코포레이티드 Fet를 버랙터로서 사용하는 연속 튜닝 가능한 lc 공진기
US8696925B2 (en) * 2010-11-30 2014-04-15 Skyworks Solutions, Inc. Effective substitutions for rare earth metals in compositions and materials for electronic applications
US9214712B2 (en) * 2011-05-06 2015-12-15 Skyworks Solutions, Inc. Apparatus and methods related to ferrite based circulators
WO2012170259A2 (en) * 2011-06-06 2012-12-13 Skyworks Solutions, Inc. Rare earth reduced garnet systems and related microwave applications
US9552917B2 (en) * 2013-09-20 2017-01-24 Skyworks Solutions, Inc. Materials, devices and methods related to below-resonance radio-frequency circulators and isolators
JP6685643B2 (ja) * 2013-12-18 2020-04-22 スカイワークス ソリューションズ, インコーポレイテッドSkyworks Solutions, Inc. 同調可能な共振器システム、同調可能な共振器システムを含むフィルタリングシステム、および同調可能な共振器システムを形成する方法

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