JP6648263B2 - 調節性眼内レンズ - Google Patents

調節性眼内レンズ Download PDF

Info

Publication number
JP6648263B2
JP6648263B2 JP2018513271A JP2018513271A JP6648263B2 JP 6648263 B2 JP6648263 B2 JP 6648263B2 JP 2018513271 A JP2018513271 A JP 2018513271A JP 2018513271 A JP2018513271 A JP 2018513271A JP 6648263 B2 JP6648263 B2 JP 6648263B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
optical fiber
intraocular lens
optical
fiber
unit
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2018513271A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2018525179A (ja
Inventor
ウォン ヒュン，ドン
ウォン ヒュン，ドン
Original Assignee
ウォン ヒュン，ドン
ウォン ヒュン，ドン
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ウォン ヒュン，ドン, ウォン ヒュン，ドン filed Critical ウォン ヒュン，ドン
Priority claimed from PCT/KR2016/008747 external-priority patent/WO2017026771A1/ko
Publication of JP2018525179A publication Critical patent/JP2018525179A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6648263B2 publication Critical patent/JP6648263B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A61F2/1624—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside
    • A61F2/1627—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus having adjustable focus; power activated variable focus means, e.g. mechanically or electrically by the ciliary muscle or from the outside for changing index of refraction, e.g. by external means or by tilting
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2/1613—Intraocular lenses having special lens configurations, e.g. multipart lenses; having particular optical properties, e.g. pseudo-accommodative lenses, lenses having aberration corrections, diffractive lenses, lenses for variably absorbing electromagnetic radiation, lenses having variable focus
    • A61F2/1616—Pseudo-accommodative, e.g. multifocal or enabling monovision
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F9/00—Methods or devices for treatment of the eyes; Devices for putting in contact-lenses; Devices to correct squinting; Apparatus to guide the blind; Protective devices for the eyes, carried on the body or in the hand
    • A61F9/007—Methods or devices for eye surgery
    • A61F9/013—Instruments for compensation of ocular refraction ; Instruments for use in cornea removal, for reshaping or performing incisions in the cornea
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
    • A61F2002/169—Surrounding optic
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2/00—Filters implantable into blood vessels; Prostheses, i.e. artificial substitutes or replacements for parts of the body; Appliances for connecting them with the body; Devices providing patency to, or preventing collapsing of, tubular structures of the body, e.g. stents
    • A61F2/02—Prostheses implantable into the body
    • A61F2/14—Eye parts, e.g. lenses or corneal implants; Artificial eyes
    • A61F2/16—Intraocular lenses
    • A61F2002/1681—Intraocular lenses having supporting structure for lens, e.g. haptics
    • A61F2002/16901—Supporting structure conforms to shape of capsular bag
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61F—FILTERS IMPLANTABLE INTO BLOOD VESSELS; PROSTHESES; DEVICES PROVIDING PATENCY TO, OR PREVENTING COLLAPSING OF, TUBULAR STRUCTURES OF THE BODY, e.g. STENTS; ORTHOPAEDIC, NURSING OR CONTRACEPTIVE DEVICES; FOMENTATION; TREATMENT OR PROTECTION OF EYES OR EARS; BANDAGES, DRESSINGS OR ABSORBENT PADS; FIRST-AID KITS
    • A61F2250/00—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof
    • A61F2250/0014—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis
    • A61F2250/0053—Special features of prostheses classified in groups A61F2/00 - A61F2/26 or A61F2/82 or A61F9/00 or A61F11/00 or subgroups thereof having different values of a given property or geometrical feature, e.g. mechanical property or material property, at different locations within the same prosthesis differing in optical properties

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Oral & Maxillofacial Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Surgery (AREA)
  • Prostheses (AREA)

Description

本発明は、眼内レンズに係り、さらに詳細には、人間の目に移植される調節性眼内レンズに関する。
一般的に、眼内レンズ（ＩＯＬ：intraocular lens）は、白内障患者の濁った水晶体の代わりに、眼内に移植される人工水晶体をいう。
かような眼内レンズ（人工水晶体）挿入術とは、白内障患者において白内障を除去した後、代用物として、人工物質で作った眼内レンズ（人工水晶体）を眼内に挿入し、手術後、めがねやコンタクトレンズの役割を代替させる方法であり、現在、全世界的に多く施行されている。
このとき、白内障は、目の水晶体が混濁し、外部光が網膜に明確に結像されなくなって視力が落ちる疾患であり、これを治療するためには、水晶体嚢内部にある濁った水晶体を除去し、そこに人間に挿入しても炎症などの合併症を起こさないさまざまな物質で作られた眼内レンズ（人工水晶体）を挿入する手術をすることが一般的である。
眼内レンズを移植し、患者が遠近にある物体を鮮明に見ることができるように、眼内レンズの形状や材質に対する研究が続けられている。例えば、眼内レンズ内部に、水のような液体を注入し、多焦点機能を遂行させたり、眼内レンズの形状が変化し、焦点を調節させる方案がある。
米国公開特許第２００９−００８８８４０号（発明の名称：ZONAL DIFFRACTIVE MULTIFOCAL INTRAOCULAR LENSES）には、多焦点眼内レンズを提供するために、レンズの表面に屈折領域を形成する技術を開示している。
本発明の実施形態は、眼内レンズに入射される光を整列させ、視認性が向上した調節性眼内レンズを提供する。
本発明の一側面は、前面及び背面を有し、第１方向に凸状に形成された中央光学部を具備したレンズ本体、前記レンズ本体のエッジから半径方向に延長される複数個の支持部、及び少なくとも一部が、前記中央光学部の内部に含まれるように配置され、前記中央光学部の外側に、前記中央光学部を一周するように配置される光学ファイバ部を含む調節性眼内レンズを提供する。
本発明の一実施形態による調節性眼内レンズは、中央光学部に入射される光は、透過するが、光学ファイバ部に入射される光は、選択的に透過し、イメージを鮮明に形成することができる。該光学ファイバ部が、入射される光を整列させ、焦点深度を向上させることができる。また、該調節性眼内レンズは、中央光学部を通過する光の量を調節し、網膜に形成されるイメージの明るさを調節することができる。ただ、かような効果によって、本発明の範囲が限定されるものではないということは言うまでもない。
本発明の一実施形態による調節性眼内レンズを図示した斜視図である。 図１の調節性眼内レンズを図示した平面図である。 図１のＩＩＩ−ＩＩＩ線に沿って切り取った断面図である。 図１の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 図１の調節性眼内レンズの他の変形例を図示した断面図である。 図１の調節性眼内レンズの他の変形例を図示した断面図である。 図１の調節性眼内レンズの他の変形例を図示した断面図である。 図１の調節性眼内レンズの他の変形例を図示した断面図である。 図１の調節性眼内レンズの他の変形例を図示した断面図である。 図１の調節性眼内レンズの他の変形例を図示した断面図である。 本発明の他の実施形態による調節性眼内レンズを図示した斜視図である。 図６のＶＩＩ−ＶＩＩ線に沿って切り取った断面図である。 図６の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 図６の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 図６の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 図６の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 図６の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 図６の調節性眼内レンズの変形例を図示した断面図である。 本発明のさらに他の実施形態による調節性眼内レンズを図示した斜視図である。 自然水晶体を図示した人間の目の断面図である。 図１の調節性眼内レンズが挿入された人間の目の断面図である。 図１の調節性眼内レンズに外部光が入射するところを図示した概念図である。
本発明の一側面は、前面及び背面を有し、第１方向に凸状に形成された中央光学部を具備したレンズ本体、前記レンズ本体のエッジから半径方向に延長される複数個の支持部、及び少なくとも一部が、前記中央光学部の内部に含まれるように配置され、前記中央光学部の外側に、前記中央光学部を一周するように配置される光学ファイバ部を含む調節性眼内レンズを提供する。
また、前記光学ファイバ部の屈折率は、前記中央光学部の屈折率と異なってもよい。
また、前記光学ファイバ部は、前記光学ファイバ部の長手方向と、前記第１方向とが所定角を形成するようにも配置される。
また、前記レンズ本体は、前記中央光学部を取り囲み、前記光学ファイバ部が配置される転移部、及び前記転移部を取り囲み、前記複数個の支持部が連結されるエッジ部を具備することができる。
また、前記転移部は、前記第１方向への厚みは、前記中央光学部から前記エッジ部に行くほど薄くもなる。
また、前記光学ファイバ部は、前記中央光学部に隣接するように配置される第１ファイバ部、及び前記第１ファイバ部に、半径方向に隣接するように配置される第２ファイバ部を具備することができる。
また、前記第１ファイバ部の長手方向と、前記第１方向とが形成する角度の大きさは、前記第２ファイバ部の長手方向と、前記第２方向とが形成する角度の大きさよりも小さい。
また、前記光学ファイバ部は、前記中央光学部の半径方向に複数個配置され、前記光学ファイバ部の直径は、半径方向に減少する。
また、前記光学ファイバ部は、前記レンズ本体の前記前面から前記背面にも延長される。
また、前記光学ファイバ部は、前記レンズ本体の前記前面または背面にも挿入される。
また、前記光学ファイバ部は、前記レンズ本体の内部にも配置される。
また、前記光学ファイバ部は、前記レンズ本体の前記背面より前記前面に隣接するか、あるいは前記本体の前記前面より前記背面に隣接するようにも配置される。
また、前記光学ファイバ部は、前記第１方向に外壁がテーパ状になるようにも形成される。
また、前記光学ファイバ部は、ガラスファイバまたは光ファイバのうちいずれか１つの材料によっても選択される。
また、前記光学ファイバ部に入射される外部光のうち少なくとも一部は、前記光学ファイバ部の内壁で全反射される。また、前記中央光学部に向かう外部光は、前記中央光学部を通過し、前記光学ファイバ部に向かう前記外部光は、入射角度によって選択的に通過することができる。
また、前記光学ファイバ部の外壁には、光吸収塗料が塗布されてもよい。
本発明は、添付される図面と共に、詳細に説明する実施形態を参照すれば、明確になるであろう。しかし、本発明は、以下で開示される実施形態に限定されるものではなく、互いに異なる多様な形態によっても具現され、ただし、本実施形態は、本発明の開示を完全なものにし、本発明が属する技術分野で当業者に発明の範疇を完全に知らせるために提供されるものであり、本発明は、請求項の範疇によってのみ定義される。一方、本明細書で使用された用語は、実施形態について説明するためものであり、本発明を制限するものではない。本明細書において、単数形は、文言で特別に言及しない限り、複数形も含む。明細書で使用される「含む（comprises）」及び／または「含む（comprising）」は、言及された構成要素、段階、動作及び／または素子は、１以上の他の構成要素、段階、動作及び／または素子の存在または追加を排除するものではない。第１、第２のような用語は、多様な構成要素についての説明に使用されるが、該構成要素は、用語によって限定されるものではない。該用語は、１つの構成要素を他の構成要素から区別する目的のみに使用される。
図１は、本発明の一実施形態による調節性眼内レンズ１００を図示した斜視図であり、図２は、図１の調節性眼内レンズ１００を図示した平面図であり、図３は、図１のＩＩＩ−ＩＩＩ線に沿って切り取った断面図である。
図１ないし図３を参照すれば、調節性眼内レンズ１００は、レンズ本体１５０、光学ファイバ部１６０及び支持部１７０を具備することができる。調節性眼内レンズ１００は、人間の目の自然水晶体１７（図１０Ａ）の一部または全部を除去し、除去された部分に移植される。
以下、調節性眼内レンズ１００に入射される光の入射角は、調節性眼内レンズ１００の厚み方向の中心ラインＣＬの方向と、入射される光の方向との角度と定義する。従って、入射角が小さいという意味は、調節性眼内レンズ１００にほぼ垂直に光が入射されることを意味し、入射角が大きいという意味は、調節性眼内レンズ１００の側面から調節性眼内レンズ１００に向けて入射することを意味する。
レンズ本体１５０は、前面１５０ａと背面１５０ｂとを有することができる。前面１５０ａは、外部光が入射する領域に該当する。背面１５０ｂは、前面１５０ａに対応し、人間の水晶体嚢と接触したり、網膜方向に向かったりする領域に該当する。該外部光は、前面１５０ａに入射し、レンズ本体１５０を移動し、背面１５０ｂを通過することができる。
レンズ本体１５０は、中央光学部（central optic zone）１１０、光学ファイバ部１６０が配置される転移部１２０、及びエッジ部１３０を具備することができる。レンズ本体１５０は、外部光が透過される領域であり、一般的にオプティック（optic）に使用される。
レンズ本体１５０は、比較的硬質な材料、比較的軟質であり、屈曲性の半剛性材料、またはそれら硬質材料と軟質材料との組み合わせからもなる。例えば、レンズ本体１５０は、ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ：polymethyl methacrylate）、ポリスルホン（ＰＳＦ：polysulfone）、その他比較的硬質の生物学的不活性光学材料でもある。また、レンズ本体１５０は、シリコン樹脂、ヒドロゲル、熱不安定性材料（thermolabile materials）、及びその他屈曲性を有しながら、半剛性である生物学的不活性光学材料でもある。
中央光学部１１０は、レンズ本体１５０の厚み方向である第１方向に凸状にも形成される。中央光学部１１０は、前面１５０ａが第１方向に凸状に形成されるか、あるいは背面１５０ｂが第１方向に凸状にも形成される。また、図３でのように、前面１５０ａ及び背面１５０ｂが凸状にも形成される。ただし、以下では、説明の便宜のために、前面１５０ａ及び背面１５０ｂが凸状に形成される場合を中心に説明する。
中央光学部１１０は、レンズ本体１５０の中央にも配置される。中央光学部１１０は、調節性眼内レンズ１００に入射する外部光のほとんどを受容することができる。中央光学部１１０は、調節性眼内レンズ１００が人間の目に移植されるとき、黄斑部にも整列される。
転移部１２０は、中央光学部１１０を取り囲み、光学ファイバ部１６０が配置されもする。転移部１２０は、中央光学部１１０からエッジ部１３０に行くほど、前記第１方向への厚みが減少するようにも形成される。また、転移部１２０は、所定の溝（groove）が形成され、中央光学部１１０とエッジ部１３０とを区別することができる。
エッジ部１３０は、転移部１２０を取り囲み、複数個の支持部１７０が連結される。エッジ部１３０は、図２でのように、円形にも形成される。ただし、エッジ部１３０の形状は、それに限定されるものではなく、支持部１７０が連結される部分がフラットにも形成される。
光学ファイバ部１６０は、中央光学部１１０の外郭部分に、一周するようにも配置される。光学ファイバ部１６０は、少なくとも一部が、レンズ本体１５０の内部に含まれるようにも配置される。光学ファイバ部１６０は、前記第１方向に延長されるようにも形成される。また、光学ファイバ部１６０の断面は、多角形や円形にも形成される。例えば、光学ファイバ部１６０は、ほぼ多角柱状にも、ほぼ円形柱状にも形成される。
光学ファイバ部１６０は、中央光学部１１０に沿って複数個に配置され、環状を形成することができる。また、光学ファイバ部１６０は、中央光学部１１０の半径方向に複数個配置されもする。光学ファイバ部１６０は、一部が重畳され、互いに連続的にも配置される。また、光学ファイバ部１６０は、互いに所定間隔を有するようにも配置される。ただし、以下では、説明の便宜のために、３個のファイバ部が所定間隔を有しながら、規則的に配列される場合を中心に説明する。
詳細には、光学ファイバ部１６０は、中央光学部１１０に隣接し、中央光学部１１０に沿って円形に配置される第１ファイバ部１６１と、第１ファイバ部１６１の半径方向に、外側に配置される第２ファイバ部１６２と、第２ファイバ部１６２の半径方向に、外側に配置される第３ファイバ部１６３と、を具備することができる。
第１ファイバ部１６１、第２ファイバ部１６２及び第３ファイバ部１６３は、それぞれ前面１５０ａから背面１５０ｂに延長されるようにも形成される。
光学ファイバ部１６０は、それぞれの長手方向と第１方向とに所定角を形成することができる。光学ファイバ部１６０は、中央光学部１１０の中心ラインＣＬと、所定角を形成することができる。また、前記角は、中央光学部１１０の半径方向に増大する。光学ファイバ部１６０が所定角度を有するように配置され、入射角が大きい光が入射すれば、前記光が、光学ファイバ部１６０の側壁によって反射する。このとき、光学ファイバ部１６０は、傾斜を有するが、入射面積を広くすることができ、効果的に光を整列させることができる。
詳細には、第１ファイバ部１６１の長手方向と、中央光学部１１０の中心ラインＣＬは、第１角αを形成し、第２ファイバ部１６２の長手方向と、中央光学部１１０の中心ラインＣＬは、第２角βを形成し、第３ファイバ部１６３の長手方向と、中央光学部１１０の中心ラインＣＬは、第３角γを形成することができる。第３角は、第２角より大きく、第１角より大きい。また、第２角は、第１角より大きい。従って、光学ファイバ部１６０は、中心ラインＣＬから半径方向に行くほど、配置角度が小さくなるようにも配置される。
図４は、図１の調節性眼内レンズ１００の変形例を図示した断面図である。
図４を見れば、光学ファイバ部１６０’は、長手方向の中心が、一領域Ｐにも形成される。第１ファイバ部１６１’、第２ファイバ部１６２’及び第３ファイバ部１６３’の長手方向の延長線は、一領域Ｐに集まるようにも配置される、光学ファイバ部１６０’は、外部光を一領域に収斂して視野を確保することができる。
再び、図３を参照すれば、光学ファイバ部１６０が配置される領域の距離ｂは、中央光学部１１０の直径ａより小さくも形成される。外部から入射される光は、ほとんど中央光学部１１０を通過し、入射角が大きい一部の光だけ、光学ファイバ部１６０で反射させて光を整列させるためである。以下、該入射角は、前記第１方向と、光移動方向との角度である。それについての詳細な説明は、後述する。
光学ファイバ部１６０の屈折率は、中央光学部１１０の屈折率と異なっても形成される。例えば、光学ファイバ部１６０の屈折率が、中央光学部１１０の屈折率より大きいと、あるいは光学ファイバ部１６０の屈折率が、中央光学部１１０の屈折率より小さくも形成される。それにより、光学ファイバ部１６０に入射する光を、入射角度によって選択的に透過させる。例えば、光学ファイバ部１６０は、光ファイバまたはガラスファイバの材料のうちいずれか一つによっても選択される。
支持部１７０は、レンズ本体１５０のエッジ部１３０から半径方向にも延長される。支持部１７０は、複数個にも具備され、一般的に支持部１７０は、ハプティック（haptic）に使用される。
支持部１７０は、眼球内において、レンズ本体１５０が移動したり回転したりすることを防止することができる。すなわち、支持部１７０は、水晶体嚢内（intracapsular）または溝（sulcus）のような目の内側面に支持され、目の光学経路にレンズ本体１５０が配置されるようにする。支持部１７０は、調節性眼内レンズ１００が移植される位置により、多様な形態と大きさでもある。例えば、支持部１７０は、Ｃ字形、Ｊ字形、Ｕ字形、平面デザイン、または他のデザインでもある。ただし、以下では、説明の便宜のために、２個の支持部１７０がエッジ部１３０から延長されるように形成された場合を中心に説明する。図５Ａないし図５Ｆは、図１の調節性眼内レンズ１００の変形例を図示した断面図である。調節性眼内レンズ１００の変形例は、光学ファイバ部の構造及び配置において、特徴的に差があるが、以下では、それを中心に説明する。
図５Ａを参照すれば、光学ファイバ部１６０ａは、前面１５０ａから背面１５０ｂを連結するようにも挿入される。第１ファイバ部１６１ａ及び第２ファイバ部１６２ａは、前面１５０ａから背面１５０ｂに向けて第１方向にも延長される。
光学ファイバ部１６０ａは、前面１５０ａの転移部１２０に入射される外部光を、一部選択的に通過させることができる。光学ファイバ部１６０ａは、光学ファイバ部１６０ａの屈折率によって、入射される光の一部を反射し、一部を通過させることができる。また、外部光の入射角が、光学ファイバ部１６０ａの臨界角以上であるならば、光学ファイバ部１６０ａは、入射光全部を反射させることができる。また、外部光の入射角が所定範囲に該当すれば、入射される光の全部を通過させることができる。光学ファイバ部１６０ａは、調節性眼内レンズ１００に入射される外部光のうち一部のみを通過させ、網膜に像が鮮明に生成される。光学ファイバ部１６０ａは、ピンホール効果（pinhole effect）と類似した効果を形成させるが、ピンホール効果と比較し、通過する全体光量と、光が通過可能な総面積とが大きく増大することになり、網膜にさらに明るくて鮮明な像が生成されることになる。
図５Ｂを参照すれば、光学ファイバ部１６０ｂは、前面１５０ａに挿入されるようにも形成される。光学ファイバ部１６０ｂは、前面１５０ａから第１方向に、所定長が挿入され、背面１５０ｂには、光学ファイバ部１６０が延長されない。
例えば、光学ファイバ部１６０ｂは、第１ファイバ部１６１ｂと第２ファイバ部１６２ｂとを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、前面１５０ａに所定長にも挿入される。
光学ファイバ部１６０ｂは、前面１５０ａの転移部１２０に入射される外部光を一部選択的に通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｂは、光学ファイバ部１６０ｂの屈折率により、入射される光の一部を反射させ、一部を通過させることができる。また、外部光の入射角が、光学ファイバ部１６０ｂの臨界角以上であるならば、光学ファイバ部１６０ｂは、入射光全部を反射させることができる。また、外部光の入射角が所定範囲に該当すれば、入射される光の全部を通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｂは、調節性眼内レンズ１００に入射される外部光のうち一部のみを通過させ、網膜に像が鮮明に生成される。光学ファイバ部１６０ｂは、ピンホール効果と類似した効果を形成させるが、ピンホール効果と比較し、通過する全体光量と、光が通過可能な総面積とが大きく増大することになり、網膜にさらに明るくて鮮明な像が生成されることになる。
図５Ｃを参照すれば、光学ファイバ部１６０ｃは、背面１５０ｂに挿入されるようにも形成される。光学ファイバ部１６０ｃは、背面１５０ｂから第１方向に所定長が挿入され、前面１５０ａには、光学ファイバ部１６０ｃが延長されない。
例えば、光学ファイバ部１６０ｃは、第１ファイバ部１６１ｃと第２ファイバ部１６２ｃとを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、背面１５０ｂに所定長にも挿入される。
光学ファイバ部１６０ｃは、前面１５０ａの転移部１２０に入射される外部光を一部選択的に通過させることができる。該外部光は、転移部１２０に入射され、光学ファイバ部１６０ｃに向けて移動する。
光学ファイバ部１６０ｃは、前面１５０ａの転移部１２０に入射される外部光を一部選択的に通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｃは、光学ファイバ部１６０ｃの屈折率により、入射される光の一部を反射させ、一部を通過させることができる。また、外部光の入射角が、光学ファイバ部１６０ｃの臨界角以上であるならば、光学ファイバ部１６０ｃは、入射光全部を反射させることができる。また、外部光の入射角が所定範囲に該当すれば、入射される光の全部を通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｃは、調節性眼内レンズ１００に入射される外部光のうち一部のみを通過させ、網膜に像が鮮明に生成される。光学ファイバ部１６０ｃは、ピンホール効果と類似した効果を形成させるが、ピンホール効果と比較し、通過する全体光量と、光が通過可能な総面積とが大きく増大することになり、網膜にさらに明るくて鮮明な像が生成されることになる。
図５Ｄを参照すれば、光学ファイバ部１６０ｄは、レンズ本体１５０の内部にも配置される。光学ファイバ部１６０ｄは、レンズ本体１５０の前面に隣接するようにも配置される。
例えば、光学ファイバ部１６０ｄは、第１ファイバ部１６１ｄと第２ファイバ部１６２ｄとを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、転移部１２０の内部にも配置される。このとき、第１ファイバ部１６１ｄと第２ファイバ部１６２ｄは、背面１５０ｂより前面に隣接するようにも配置される。
光学ファイバ部１６０ｄは、前面１５０ａの転移部１２０に入射される外部光を一部選択的に通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｄは、光学ファイバ部１６０ｄの屈折率により、入射される光の一部を反射させ、一部を通過させることができる。また、外部光の入射角が、光学ファイバ部１６０ｄの臨界角以上であるならば、光学ファイバ部１６０ｄは、入射光全部を反射させることができる。また、外部光の入射角が所定範囲に該当すれば、入射される光の全部を通過させることができる。
光学ファイバ部１６０ｄは、調節性眼内レンズ１００に入射される外部光のうち一部のみを通過させ、網膜に像が鮮明に生成される。光学ファイバ部１６０ｄは、ピンホール効果と類似した効果を形成させるが、ピンホール効果と比較し、通過する全体光量と、光が通過可能な総面積とが大きく増大することになり、網膜にさらに明るくて鮮明な像が生成されることになる。
図５Ｅを参照すれば、光学ファイバ部１６０ｅは、レンズ本体１５０の内部にも配置される。光学ファイバ部１６０ｅは、レンズ本体１５０の背面に隣接するようにも配置される。
例えば、光学ファイバ部１６０ｅは、第１ファイバ部１６１ｅと第２ファイバ部１６２ｅとを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、転移部１２０の内部にも配置される。このとき、第１ファイバ部１６１ｅと第２ファイバ部１６２ｅは、前面１５０ａより背面１５０ｂに隣接するようにも配置される。
光学ファイバ部１６０ｅは、前面１５０ａの転移部１２０に入射される外部光を一部選択的に通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｅは、光学ファイバ部１６０ｅの屈折率により、入射される光の一部を反射させ、一部を通過させることができる。また、外部光の入射角が、光学ファイバ部１６０ｅの臨界角以上であるならば、光学ファイバ部１６０ｅは、入射光全部を反射させることができる。また、外部光の入射角が所定範囲に該当すれば、入射される光の全部を通過させることができる。光学ファイバ部１６０ｅは、調節性眼内レンズ１００に入射される外部光のうち一部のみを通過させ、網膜に像が鮮明に生成される。光学ファイバ部１６０ｅは、ピンホール効果と類似した効果を形成させるが、ピンホール効果と比較し、通過する全体光量と、光が通過可能な総面積とが大きく増大することになり、網膜にさらに明るくて鮮明な像が生成されることになる。
図５Ｆを参照すれば、光学ファイバ部１６０ｆは、レンズ本体１５０の内部にも配置される。光学ファイバ部１６０ｆは、レンズ本体１５０の厚み中心にも配置される。
例えば、光学ファイバ部１６０ｆは、第１ファイバ部１６１ｆと第２ファイバ部１６２ｆとを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、転移部１２０の内部にも配置される。このとき、第１ファイバ部１６１ｅと第２ファイバ部１６２ｅは、前面１５０ａと背面１５０ｂとの間にも配置される。
図６は、本発明の他の実施形態による調節性眼内レンズ２００を図示した斜視図であり、図７は、図６のＶＩＩ−ＶＩＩに沿って切り取った断面図である。
図６及び図７を参照すれば、調節性眼内レンズ２００は、レンズ本体２５０、支持部２７０及び光学ファイバ部２６０を具備することができる。レンズ本体２５０は、中央光学部２１０、転移部２２０及びエッジ部２３０を具備することができる。ただし、本発明の他の実施形態は、他の部分は、原実施形態と同一であり、光学ファイバ部２６０の形状及び配置が異なって形成されるという点が特徴的に異なる。そのために、本実施形態の説明において、その説明のない部分は、前述の実施形態の説明を援用し、詳細な説明は省略する。
光学ファイバ部２６０は、中央光学部２１０の半径方向に複数個配置され、光学ファイバ部２６０の直径は、半径方向に減少するようにも形成される。ただし、以下では、説明の便宜のために、３個のファイバ部を形成する場合を中心に説明する。
詳細には、光学ファイバ部２６０は、中央光学部２１０に隣接し、中央光学部２１０に沿って円形に配置される第１ファイバ部２６１と、第１ファイバ部２６１の半径方向に、外側に配置される第２ファイバ部２６２と、を具備することができる。また、第２ファイバ部２６２の半径方向に、外側に配置される第３ファイバ部２６３を具備することができる。中央光学部２１０に最も隣接するように配置される第１ファイバ部２６１の直径は、最も大きく、中央光学部２１０に最も外郭に配置される第３ファイバ部２６３の直径は、最も小さくも形成される。
光学ファイバ部２６０は、それぞれの長手方向と第１方向とに、所定角を形成することができる。光学ファイバ部２６０は、中央光学部２１０の中心ラインＣＬと所定角を形成することができる。また、前記角は、中央光学部２１０の半径方向に増大することができる。中央光学部２１０に入射される外部光は、中央光学部を通過し、網膜に像を形成することができる。また、中央光学部２１０を通過する光は、形成された像を明るく調節することができる。
光学ファイバ部は、中央光学部の半径方向に複数個配置され、光学ファイバ部の直径は、半径方向に減少するようにも形成される。第１ファイバ部２６１の直径を大きく設計すれば、視軸の中心を形成する網膜内の構造である黄斑に向かう、整列された光の量をさらに多く確保することができる。整列されて焦点深度が向上した光を最大限多く確保することにより、明度が改善された調節性眼内レンズ２００を提供することができる。そのように、第３ファイバ部２６３の直径を小さくするならば、同じ面積中に含まれた光学ファイバの密度を上昇させ、調節性眼内レンズ２００の外側に向けて大きい入射角で入射し、焦点深度向上を妨害する光を効果的に遮断することができる。
他の実施形態として、第１ファイバ部２６１の直径を小さく形成すれば、転移部２２０において第１ファイバ部２６１が占める面積が狭くなる。従って、相対的に、転移部２２０に入射される光が多くなる。第１ファイバ部２６１は、中央光学部２１０に隣接するように配置されるので、中央光学部２１０の近傍領域に入射される光の透過量を多くし、中央光学部２１０から遠い領域に入射される光の透過量を少なくする。従って、明度が改善された調節性眼内レンズ２００を提供することができる。
図８Ａないし図８Ｇは、図６の調節性眼内レンズ２００の変形例を図示した断面図である。調節性眼内レンズ２００の変形例は、光学ファイバ部の構造及び配置において特徴的に差があるが、以下では、それを中心に説明する。
図８Ａを参照すれば、光学ファイバ部２６０ａは、前面２５０ａから背面２５０ｂを連結するようにも挿入される。例えば、光学ファイバ部２６０ａは、第１ファイバ部２６１ａ、第２ファイバ部２６２ａ及び第３ファイバ部２６３ａを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、前面２５０ａから背面２５０ｂにも延長される。中央光学部２１０に最も隣接するように配置される第１ファイバ部２６１ａの直径は、最も大きく、中央光学部２１０に最も外郭に配置される第３ファイバ部２６３ｃの直径は、最も小さくも形成される。
図８Ｂを参照すれば、光学ファイバ部２６０ｂは、前面２５０ａに挿入されるようにも形成される。光学ファイバ部２６０ｂは、前面２５０ａから第１方向に所定長が挿入され、背面２５０ｂには、光学ファイバ部２６０ｂが延長されない。
例えば、光学ファイバ部２６０ｂは、第１ファイバ部２６１ｂ、第２ファイバ部２６２ｂ及び第３ファイバ部２６３ｂを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、前面２５０ａに所定長にも挿入される。中央光学部２１０に最も隣接するように配置される第１ファイバ部２６１ｂの直径は、最も大きく、中央光学部２１０に最も外郭に配置される第３ファイバ部２６３ｂの直径は、最も小さくも形成される。
図８Ｃを参照すれば、光学ファイバ部２６０ｃは、背面２５０ｂに挿入されるようにも形成される。光学ファイバ部２６０ｃは、背面２５０ｂから第１方向に所定長が挿入され、前面２５０ａには、光学ファイバ部２６０ｃが延長されない。
例えば、光学ファイバ部２６０ｃは、第１ファイバ部２６１ｃ、第２ファイバ部２６２ｃ及び第３ファイバ部２６３ｃを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、背面２５０ｂに所定長にも挿入される。中央光学部２１０に最も隣接するように配置される第１ファイバ部２６１ｃの直径は、最も大きく、中央光学部２１０に最も外郭に配置される第３ファイバ部２６３ｃの直径は、最も小さくも形成される。
図８Ｄを参照すれば、光学ファイバ部２６０ｄは、レンズ本体２５０の内部にも配置される。光学ファイバ部２６０ｄは、レンズ本体２５０の前面に隣接するようにも配置される。
例えば、光学ファイバ部２６０ｄは、第１ファイバ部２６１ｄ、第２ファイバ部２６２ｄ及び第３ファイバ部２６３ｄを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、転移部２２０の内部にも配置される。このとき、第１ファイバ部２６１ｄ、第２ファイバ部２６２ｄ及び第３ファイバ部２６３ｄは、背面２５０ｂより前面に隣接するようにも配置される。
また、中央光学部２１０に最も隣接するように配置される第１ファイバ部２６１ｄの直径は、最も大きく、中央光学部２１０に最も外郭に配置される第３ファイバ部２６３ｄの直径は、最も小さくも形成される。
図８Ｅを参照すれば、光学ファイバ部２６０ｅは、レンズ本体２５０の内部にも配置される。光学ファイバ部２６０ｅは、レンズ本体２５０の背面に隣接するようにも配置される。
例えば、光学ファイバ部２６０ｅは、第１ファイバ部２６１ｅ、第２ファイバ部２６２ｅ及び第３ファイバ部２６３ｅを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、転移部２２０の内部にも配置される。このとき、第１ファイバ部２６１ｅ、第２ファイバ部２６２ｅ及び第３ファイバ部２６３ｅは、前面２５０ａより背面２５０ｂに隣接するようにも配置される。
また、中央光学部２１０に最も隣接するように配置される第１ファイバ部２６１ｅの直径は、最も大きく、中央光学部２１０に最も外郭に配置される第３ファイバ部２６３ｄｅの直径は、最も小さくも形成される。
図８Ｆを参照すれば、光学ファイバ部２６０ｆは、レンズ本体２５０の内部にも配置される。光学ファイバ部２６０ｆは、レンズ本体２５０の厚み中心にも配置される。
例えば、光学ファイバ部２６０ｆは、第１ファイバ部２６１ｆ、第２ファイバ部２６２ｆ及び第３ファイバ部２６３ｆを具備することができ、それぞれ第１方向に沿って、転移部１２０の内部にも配置される。このとき、第１ファイバ部２６１ｆと第２ファイバ部１６２ｆは、前面２５０ａと背面２５０ｂとの間にも配置される。
図８Ｇは、図６の調節性眼内レンズ２００の他の変形例を図示した断面図である。調節性眼内レンズ２００の変形例は、光学ファイバ部の構造及び配置において特徴的に差があるが、以下では、それを中心に説明する。
光学ファイバ部２６０ｇは、外壁２６１ｇがテーパ状になるようにも形成される。光学ファイバ部２６０ｇは、第１方向にテーパ状の外壁２６１ｇを具備することができる。詳細には、光学ファイバ部２６０ｇは、前面２５０ａに形成される断面は大きく、背面２５０ｂに行くほど断面が小さくなる。光学ファイバ部２６０ｇに入射した光のうち一部は、テーパ状の外壁２６１ｇにぶつかる。すなわち、光学ファイバ部２６０ｇを通過する光のうち一部をさらに外壁２６１ｇにぶつけ、光学ファイバ部２６０ｇを透過する光の量を減らすことができる。光学ファイバ部２６０ｇは、テーパ状の外壁２６１ｇにより、光学ファイバ部２６０ｇの体積を低減させても、効果的に入射された光を再反射させ、光を整列させることができる。
図９は、本発明のさらに他の実施形態による調節性眼内レンズ３００を図示した斜視図である。
図９を参照すれば、調節性眼内レンズ３００は、レンズ本体３５０、支持部３７０及び光学ファイバ部３６０を具備することができる。レンズ本体３５０は、中央光学部３１０、転移部３２０及びエッジ部３３０を具備することができる。ただし、本発明の他の実施形態は、他の部分は、原実施形態と同一であり、光学ファイバ部３６０の形状及び配置が異なって形成されるという点が特徴的に異なる。そのために、本実施形態の説明において、その説明のない部分は、前述の実施形態の説明を援用し、詳細な説明は省略する。
光学ファイバ部３６０は、複数個のバンドを形成することができる。光学ファイバ部３６０は、転移部３２０に配置され、半径方向に所定間隔を有するようにも配置される。光学ファイバ部３６０を具備する複数個のバンドは、特定個数に限定されるものではない。ただし、以下では、説明の便宜のために、３個のバンドを有する場合を中心に説明する。
詳細には、光学ファイバ部３６０は、中央光学部３１０の外側に配置される第１ファイババンド３６１と、第１ファイババンド３６１の外側に配置される第２ファイババンド３６２と、第２ファイババンド３６２の外側に設けられる第３ファイババンド３６３を具備することができる。第１ファイババンド３６１と第２ファイババンド３６２は、所定間隔を有し、第２ファイババンド３６２と第３ファイババンド３６３は、所定間隔を有するように配置される。各ファイババンドは、レンズ本体３５０の中心ラインＣＬと所定角度を有するように形成されるか、あるいはいずれかの一面に隣接するようにも配置される。また、レンズ本体３５０のいずれかの一面と間隙を形成しながら隣接するように配置されたり、レンズ本体３５０の中央に配置されたりもする。それに係わる説明は、前述の原実施形態の記載を援用する。
調節性眼内レンズ３００は、ファイババンド間の間隔に入射される光量を増加させ、視野を確保することができる。すなわち、ファイババンド間の間隔を通過する外部に入射された光によって視野が広くなる。
図１０Ａは、自然水晶体１７を図示した人間の目１０の断面図であり、図１０Ｂは、図１の調節性眼内レンズ１００が挿入された人間の目１０の断面図である。
図１０Ａを参照すれば、虹彩３０によって分離された前方チャンバ１２と後方チャンバ１４とを有する人間の目１０の断面図が図示されている。後方チャンバ１４内には、目の自然水晶体１７を取り押さえている水晶体嚢１６が存在する。目に入る光は、角膜１８を通過し、水晶体１７まで進み、角膜１８と水晶体１７は、目の奥に位置した網膜２０上に光を向け、焦点調節を行う役割を共に行う。網膜２０は、視神経２２に連結され、視神経２２は、網膜２０によって受け入れられたイメージを、解釈のために脳に伝達する。
自然水晶体１７が損傷された目１０（例えば、白内障による曇り）においては、自然水晶体１７が入射光を網膜に、それ以上適切に焦点調節を行ったり、志向させたりすることができず、イメージが曇る。かような状況を治療するために、周知の外科的技術は、損傷された水晶体を除去し、眼内レンズなどの人工水晶体に交替することを含む。
図１０Ｂを参照すれば、外科医は、自然水晶体１７の一部または全部を切除した後、調節性眼内レンズ１００を移植することができる。このとき、中央光学部１１０は、黄斑部に位置するようにも整列される。支持部１７０は、レンズ本体１５０が移動しないように、水晶体嚢内の適切な位置に固定される。
図１１は、図１の調節性眼内レンズ１００に外部光が入射するところを図示した概念図である。
図９を参照すれば、調節性眼内レンズ１００が目に移植され、網膜にイメージが明確に生成されることについて説明することができる。
従来の多焦点眼内レンズは、中間距離や近距離の物体を見るとき、閃光やハロ（halos）のように、焦点が合わない光が発生して視力障害を誘発した。それは、光が直進する特性と係わる。遠距離から入射される光は、ほとんど網膜２０に垂直に入射するが、近距離から入射される光は、入射角が多様に形成され、網膜２０に一部だけ垂直に入射される。すなわち、中間距離や近距離にある物体を見るときには、入射角が異なる光により、網膜には、複数の像が形成され、視力障害が発生する。
調節性眼内レンズ１００は、近距離や中間距離から入射される光を整列させ、網膜に鮮明な像を形成させることができる。
Ｄ１は、遠距離から光が入射するところを示し、Ｄ２とＤ３は、近距離や中間距離から入射される光を示す。Ｄ２は、光学ファイバ部１６０を通過するところを示し、Ｄ３は、入射される角度が大きく、光学ファイバ部１６０の側壁に反射されるところを示す。
Ｄ１のように、遠くから入射される光は、角膜１８、中央光学部１１０または光学ファイバ部１６０に垂直に入ってきて通過する。すなわち、遠くから入ってくる光は、ほとんど調節性眼内レンズ１００を通過することができる。
Ｄ２のように、近距離や中間距離から入射角が小さな光が入射されれば、すなわち、調節性眼内レンズに対してほぼ垂直に入射されれば、光は、光学ファイバ部１６０を通過することができる。入射角が小さな光は、中央光学部１１０及び光学ファイバ部１６０をいずれも通過し、焦点深度を向上させることができる。
一方、Ｄ３のように、近距離や中間距離から入射角が大きい光が入射されれば、光は、光学ファイバ部１６０によって反射される。すなわち、調節性眼内レンズ１００は、近距離において入射角が大きい場合、中央光学部１１０に向かう光は、通過するが、光学ファイバ部１６０に向かう光は、屈折率が中央光学部１１０と異なって反射される。
特に、光は、光学ファイバ部１６０の側面で反射される。光学ファイバ部１６０の屈折率は、転移部１２０と異なるので、入射角が大きい光は、転移部１２０を通過し、光学ファイバ部１６０の側面において、屈折率差によって反射される。
また、光学ファイバ部１６０の側面に、光吸収塗料などを塗布することができる。入射角が大きい光は、転移部１２０を通過するか、あるいは光学ファイバ部１６０の側面において、 塗料を介して吸収される。
調節性眼内レンズ１００は、入射する光のうち一部だけ選択的に通過させるが、光学ファイバ部１６０で光を整列させ、焦点深度を向上させることができる。すなわち、光学ファイバ部１６０は、ピンホール効果と類似した効果を形成し、網膜に像が鮮明にも形成される。
調節性眼内レンズ１００は、中央光学部１１０に入射される光は、透過するが、光学ファイバ部１６０に入射される光は、選択的に透過し、イメージを鮮明に形成することができる。
調節性眼内レンズ１００は、光学ファイバ部１６０が光を整列させ、光の相互干渉を最小化させ、焦点深度を向上させることができる。
調節性眼内レンズ２００，３００は、中央光学部２１０，３１０を通過する光の量を調節し、網膜に形成されるイメージの明るさを調節することができる。
たとえ本発明について、前述の望ましい実施形態と係わって説明したにしても、発明の要旨及び範囲から外れることなしに、多様な修正や変形を行うことが可能である。従って、特許請求の範囲には、本発明の要旨に属する限り、かような修正や変形を含むものである。
本発明の一実施形態によれば、調節性眼内レンズを提供し、焦点トライアルが向上し、産業上利用する調節性眼内レンズが適用されるレンズ、ガラス、めがねなどに、本発明の実施形態を適用することができる。

Claims (14)

  1. 前面と背面を有し、第１方向に凸状に形成された中央光学部を具備したレンズ本体と、
    前記レンズ本体のエッジから半径方向に延長される複数個の支持部と、
    前記中央光学部を一周するように互いに離隔して前記中央光学部の外側に配置され、屈折率が前記中央光学部の屈折率と異なる複数個の光学ファイバ部と、を含み、
    複数個の光学ファイバ部の夫々は、少なくとも一部が、前記レンズ本体の内部に含まれるように配置されており、
    前記中央光学部に向かう外部光は、前記中央光学部を通過し、前記複数個の光学ファイバ部の夫々に向かう外部光は、入射角度によって選択的に前記複数個の光学ファイバ部を夫々通過する調節性眼内レンズ。
  2. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    前記複数個の光学ファイバ部の夫々の長手方向と、前記第１方向とが所定角を形成するように配置されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  3. 前記レンズ本体は、
    前記中央光学部を取り囲み、前記複数個の光学ファイバ部が夫々配置される転移部と、
    前記転移部を取り囲み、前記複数個の支持部が連結されるエッジ部と、を具備することを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  4. 前記転移部は、
    前記第１方向への厚みは、前記中央光学部から前記エッジ部に行くほど薄くなることを特徴とする請求項３に記載の調節性眼内レンズ。
  5. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    前記中央光学部の外側に配置される第１ファイバ部と、
    前記第１ファイバ部に半径方向に隣接して配置される第２ファイバ部と、を具備し、
    前記第１ファイバ部は、複数個の第１ファイバが前記中央光学部を一周するように互いに離隔配置され、
    前記第２ファイバ部は、複数個の第２ファイバが、前記第１ファイバ部を一周するように互いに離隔配置され、前記第２ファイバは、前記第１ファイバから、半径方向に離隔されて配置されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  6. 前記第１ファイバ部の長手方向と、前記第１方向とが形成する角度の大きさは、前記第２ファイバ部の長手方向と、前記第１方向とが形成する角度の大きさより小さいことを特徴とする請求項５に記載の調節性眼内レンズ。
  7. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    前記中央光学部の半径方向に複数個配置され、前記複数個の光学ファイバ部の夫々の直径は、半径方向に減少することを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  8. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    前記レンズ本体の前記前面から前記背面に延長されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  9. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    前記レンズ本体の前記前面または背面に挿入されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  10. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    前記第１方向に外壁がテーパ状になるように形成されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  11. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々は、
    ガラスファイバまたは光ファイバのうちいずれか１つの材料のうちから選択されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  12. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々に入射される外部光のうち少なくとも一部は、前記複数個の光学ファイバ部の夫々の内壁で全反射されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  13. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々を通過する外部光は、前記中央光学部の中心軸に向けて整列されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
  14. 前記複数個の光学ファイバ部の夫々の外壁には、光吸収塗料が塗布されることを特徴とする請求項１に記載の調節性眼内レンズ。
JP2018513271A 2015-08-13 2016-08-09 調節性眼内レンズ Active JP6648263B2 (ja)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR10-2015-0114569 2015-08-13
KR20150114569 2015-08-13
PCT/KR2016/008747 WO2017026771A1 (ko) 2015-08-13 2016-08-09 조절성 안내 렌즈
KR10-2016-0101224 2016-08-09
KR1020160101224A KR101816887B1 (ko) 2015-08-13 2016-08-09 조절성 안내 렌즈

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2018525179A JP2018525179A (ja) 2018-09-06
JP6648263B2 true JP6648263B2 (ja) 2020-02-14

Family

ID=58315087

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2018513271A Active JP6648263B2 (ja) 2015-08-13 2016-08-09 調節性眼内レンズ

Country Status (5)

Country Link
US (1) US10368978B2 (ja)
EP (1) EP3335678B1 (ja)
JP (1) JP6648263B2 (ja)
KR (1) KR101816887B1 (ja)
CN (1) CN107920917B (ja)

Families Citing this family (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR20190025765A (ko) 2014-08-07 2019-03-11 샤크렛 테크놀러지스, 아이엔씨. 흐름 제어 및 생물흡착 제어를 위한 패턴
WO2018182380A1 (ko) * 2017-03-31 2018-10-04 현동원 카메라용 렌즈 및 이를 구비한 카메라 렌즈 어셈블리
DE102017112087A1 (de) 2017-06-01 2018-12-06 Carl Zeiss Meditec Ag Künstliche Augenlinse mit lasererzeugter doppelbrechender Struktur sowie Verfahren zum Herstellen einer künstlichen Augenlinse
DE102017112085A1 (de) * 2017-06-01 2018-12-06 Carl Zeiss Meditec Ag Künstliche Augenlinse mit darin ausgebildetem Medikamentendepot und Verfahren zum Herstellen einer künstlichen Augenlinse
USD1006086S1 (en) * 2021-09-10 2023-11-28 Aperture In Motion, LLC Contact lens
USD1019728S1 (en) * 2021-09-10 2024-03-26 Aperture In Motion, LLC Contact lens
USD1006087S1 (en) * 2021-09-10 2023-11-28 Aperture In Motion, LLC Contact lens
USD1045953S1 (en) * 2021-09-10 2024-10-08 Aperture In Motion, LLC Contact lens
KR102636556B1 (ko) * 2022-03-28 2024-02-15 (주)딥포커스 조절성 안내 렌즈의 제조장치 및 제조 방법

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4778462A (en) 1987-08-24 1988-10-18 Grendahl Dennis T Multiple element zone of focus artificial lens
DE69433855T3 (de) 1993-08-27 2009-07-09 The Nice Trust, a Trust of the Isle of Man, Douglas Intraokularlinse zur Akkommodation
EP1173790A2 (en) * 1999-03-01 2002-01-23 Boston Innovative Optics, Inc. System and method for increasing the depth of focus of the human eye
CA2517576A1 (en) 2003-03-06 2004-09-23 John H. Shadduck Adaptive optic lens and method of making
US7341345B2 (en) * 2004-07-19 2008-03-11 Massachusetts Eye & Ear Infirmary Ocular wavefront-correction profiling
US9427313B2 (en) * 2004-09-17 2016-08-30 Gene Currie Intraocular lens (IOL)
US20080027537A1 (en) * 2006-07-26 2008-01-31 Calhoun Vision, Inc. Method for improved retinal safety using the light adjustable lens (LAL)
US8619362B2 (en) * 2006-08-01 2013-12-31 Valdemar Portney Multifocal diffractive ophthalmic lens with multifocal base surface
US20080077238A1 (en) 2006-09-21 2008-03-27 Advanced Medical Optics, Inc. Intraocular lenses for managing glare, adhesion, and cell migration
JP4943824B2 (ja) 2006-11-17 2012-05-30 ユニタック株式会社 貫通孔の形成方法
US20090088840A1 (en) 2007-10-02 2009-04-02 Simpson Michael J Zonal diffractive multifocal intraocular lenses
EP2271964A4 (en) 2008-03-18 2017-09-20 Mitsui Chemicals, Inc. Advanced electro-active optic device
EP3290003B1 (en) 2009-08-13 2023-12-13 AcuFocus, Inc. Method of manufacturing masked intraocular implants and lenses
US9389433B2 (en) 2013-03-15 2016-07-12 Johnson Johnson Vision Care, Inc. Methods and apparatus to form ophthalmic devices incorporating photonic elements
WO2016145068A1 (en) * 2015-03-09 2016-09-15 Charles Deboer Intraocular lens with enhanced depth of focus and reduced aberration

Also Published As

Publication number Publication date
EP3335678A4 (en) 2019-04-17
US20180228601A1 (en) 2018-08-16
CN107920917B (zh) 2019-12-31
EP3335678B1 (en) 2022-06-15
EP3335678A1 (en) 2018-06-20
US10368978B2 (en) 2019-08-06
KR101816887B1 (ko) 2018-01-09
CN107920917A (zh) 2018-04-17
KR20170020246A (ko) 2017-02-22
JP2018525179A (ja) 2018-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6648263B2 (ja) 調節性眼内レンズ
CA2594442C (en) Apodized diffractive iol with frustrated diffractive region
CA2685381A1 (en) Iol peripheral surface designs to reduce negative dysphotopsia
AU2008247855A1 (en) Intraocular lens with peripheral region designed to reduce negative dysphotopsia
AU2008247859A1 (en) IOL peripheral surface designs to reduce negative dysphotopsia
US9931201B2 (en) Edge design for reducing unwanted photic effects in intraocular lenses
US20080269881A1 (en) Intraocular Lens with Asymmetric Haptics
US11504226B2 (en) Intraocular lenses for reducing the risk of posterior capsule opacification
RU2785137C2 (ru) Интраокулярные линзы, имеющие смещенную вперед оптическую конструкцию
KR20230139690A (ko) 조절성 안내 렌즈
US20210386539A1 (en) Intraocular lenses for reducing negative dysphotopsia
JP2023536232A (ja) 加齢黄斑変性症（ａｍｄ）又はその他の眼疾患を治療するための眼内偽水晶体コンタクト・レンズ（ｉｏｐｃｌ）ベースの望遠鏡式アプローチ
CN116600743A (zh) 具有旋转阻力并减轻负性闪光幻视的人工晶状体

Legal Events

Date Code Title Description
A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180309

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180309

A871 Explanation of circumstances concerning accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A871

Effective date: 20180309

A975 Report on accelerated examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971005

Effective date: 20180626

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20180703

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20180928

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190108

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190408

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20190611

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20191011

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A821

Effective date: 20191021

A911 Transfer to examiner for re-examination before appeal (zenchi)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A911

Effective date: 20191111

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20191217

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20200115

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6648263

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250