JP6594937B2 - Sheet-like pack and method for producing the same - Google Patents

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JP6594937B2 JP2017169828A JP2017169828A JP6594937B2 JP 6594937 B2 JP6594937 B2 JP 6594937B2 JP 2017169828 A JP2017169828 A JP 2017169828A JP 2017169828 A JP2017169828 A JP 2017169828A JP 6594937 B2 JP6594937 B2 JP 6594937B2
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本発明は、化粧品、医薬品、医薬部外品、又は雑品として好適に使用し得るシート状パック剤及びその製造方法に関するものである。   The present invention relates to a sheet-like pack agent that can be suitably used as cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, or miscellaneous goods, and a method for producing the same.

シート状パック剤は、化粧品、医薬品、医薬部外品、又は雑品(薬事法対象外の商品)として、近年、一般に用いられている。従来から用いられているテープ剤及びシップ剤等のシート状貼付剤が、腰痛、肩こり、打ち身、及び捻挫等の症状の改善や足の疲れの軽減といった治療用途で用いられるのに対して、シート状パック剤は、主に顔や体の皮膚の状態を整える美容用途で用いられる。皮膚においては、角質層水分量が10〜20%程度、かつ、表皮脂質及び天然保湿因子(アミノ酸、尿素、乳酸等)が常時0.4〜0.05mg/cmであることが理想的な状態(健常皮膚)である。このバランスが欠けると、皮膚のバリア機能が低下して、極度の皮膚乾燥、過剰な皮脂の分泌による皮脂過多、肌荒れ、吹き出物、及びニキビといった肌トラブルが引き起こされやすくなる。そのため、シート状パック剤においては、かかるバランスを改善・維持するために、顔や体の皮膚に対する保湿機能や過剰な皮脂の分泌抑制といった特性が要求される。さらに、これに加えて、上記のように美容用途で用いられるシート状パック剤においては、前記シート状貼付剤に比べて、より優れた使用時の使用感、角質層の剥離・損傷を抑制するための肌に対するより適度な粘着性、及び肌に対するより適度な付着性といった様々な特性が要求される。 In recent years, sheet-shaped packs are generally used as cosmetics, pharmaceuticals, quasi drugs, or miscellaneous goods (products that are not subject to the Pharmaceutical Affairs Law). Conventional sheet adhesives such as tapes and shipping agents are used for therapeutic purposes such as improvement of symptoms such as low back pain, stiff shoulders, bruises and sprains, and reduction of foot fatigue. The pack is mainly used in cosmetic applications for adjusting the condition of the face and body skin. In the skin, it is ideal that the stratum corneum moisture content is about 10 to 20%, and that epidermal lipids and natural moisturizing factors (amino acids, urea, lactic acid, etc.) are always 0.4 to 0.05 mg / cm 2. State (healthy skin). If this balance is lost, the barrier function of the skin is lowered, and skin troubles such as extreme skin dryness, excessive sebum due to excessive sebum secretion, rough skin, pimples, and acne are likely to occur. For this reason, in order to improve and maintain such a balance, the sheet-shaped pack agent is required to have characteristics such as a moisturizing function for the skin of the face and body and suppression of excessive sebum secretion. Furthermore, in addition to this, in the sheet-like pack used for cosmetic purposes as described above, it is more excellent in use feeling than the above-mentioned sheet-like patch, and suppresses peeling / damage of the stratum corneum. Therefore, various properties such as more appropriate adhesiveness to the skin and more appropriate adhesion to the skin are required.

前記シート状パック剤としては、例えば、特開平8−188527号公報(特許文献1)において、簡便性、肌に対する適度な粘着性や保湿性、製剤物性の安定性、肌に対する安全性、使用時の使用感、及びパック効果を向上させることを目的として、シート状パック剤に、水溶性高分子と、多価アルコールと、保湿成分と、架橋剤と、美肌成分と、水と、を含有させることが記載されている。さらに、特開2006−206540号公報(特許文献2)においては、剥離後も長時間にわたって皮膚保湿効果を維持することを目的として、支持体及び基剤を備えるシート状パック剤の前記基剤に、ハイドロゲル及びオイルゲルのハイブリットゲルを含有させることが記載されている。   As the sheet-like pack agent, for example, in JP-A-8-188527 (Patent Document 1), simplicity, appropriate adhesiveness and moisture retention to the skin, stability of the physical properties of the preparation, safety to the skin, and use For the purpose of improving the feeling of use and the pack effect, the sheet-shaped pack agent contains a water-soluble polymer, a polyhydric alcohol, a moisturizing component, a cross-linking agent, a beautifying skin component, and water. It is described. Furthermore, in JP-A-2006-206540 (Patent Document 2), for the purpose of maintaining the skin moisturizing effect for a long time after peeling, the base of the sheet-like pack agent provided with a support and a base is used. In addition, it is described that a hybrid gel of hydrogel and oil gel is contained.

また、前記シート状パック剤の形態としては、ゲル状基剤を含む基剤層を備えるものが知られている。特開2004−75540号公報(特許文献3)には、撥水性、保湿性、及び被膜性を向上させることを目的とした外用ゲル状組成物として、ビニル系高分子、セルロース系高分子、液状油分、及び脂肪酸デキストリンを含有する外用ゲル状組成物が記載されている。さらに、特開平8−277302号公報(特許文献4)には、高チキソトロピー性のゲルを得ることを目的としたゲル化剤として、デキストリンと脂肪酸とのエステル化物である特定のデキストリン脂肪酸エステルからなるゲル化剤が記載されている。   Moreover, what is equipped with the base layer containing a gel-like base is known as a form of the said sheet-like pack agent. Japanese Patent Application Laid-Open No. 2004-75540 (Patent Document 3) discloses a vinyl polymer, a cellulose polymer, a liquid as an external gel-like composition for the purpose of improving water repellency, moisture retention and coating properties. An external gel composition containing an oil and a fatty acid dextrin is described. Furthermore, JP-A-8-277302 (Patent Document 4) comprises a specific dextrin fatty acid ester which is an esterified product of dextrin and a fatty acid as a gelling agent for the purpose of obtaining a highly thixotropic gel. Gelling agents are described.

また、前記シート状貼付剤としては、例えば、国際公開第2015/025935号(特許文献5)において、支持体層上に膏体層を備えるパップ剤が記載されており、前記膏体層は、ポリアクリル酸中和物と、ポリ(アクリル酸メチル/アクリル酸2−エチルヘキシル)エマルジョンと、水と、を混合して得られるものであることが記載されている。   Further, as the sheet-like patch, for example, in WO2015 / 025935 (Patent Document 5), a poultice having a paste layer on a support layer is described, and the paste layer is It is described that it is obtained by mixing a neutralized polyacrylic acid product, a poly (methyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate) emulsion, and water.

特開平8−188527号公報JP-A-8-188527 特開2006−206540号公報JP 2006-206540 A 特開2004−75540号公報JP 2004-75540 A 特開平8−277302号公報JP-A-8-277302 国際公開第2015/025935号International Publication No. 2015/025935

使用時の使用感(肌なじみ感)の向上、皮膚のバリア機能の改善・維持、過剰な皮脂の分泌抑制といった観点から、シート状パック剤にはオイル成分(油性成分)をより多く含ませることが望まれている。しかしながら、本発明者らは、シート状パック剤のゲル状基剤を含む基剤層にオイル成分を多く含ませると、前記基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性等が低下する場合があり、より優れたシート状パック剤としての特性が要求されることを見い出した。   From the viewpoint of improving the feeling of use (feeling of skin familiarity), improving and maintaining the barrier function of the skin, and suppressing excessive sebum secretion, the sheet pack should contain more oil components (oil-based components). Is desired. However, the present inventors have found that when a large amount of oil component is contained in the base layer containing the gel-like base of the sheet-like pack agent, the uniformity, cohesive force, adhesive strength, and adhesion to the skin of the base layer It has been found that the properties as a sheet-like pack agent are required because the properties and the like may be lowered.

本発明は、上記課題に鑑みてなされたものであり、オイル成分が比較的多く含有される場合であっても、基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性、並びに、使用時の使用感においていずれも優れており、かつ、剥離時の痛みが十分に軽減されたシート状パック剤と、その製造方法と、を提供することを目的とする。   The present invention has been made in view of the above problems, and even when a relatively large amount of oil component is contained, the uniformity of the base layer, cohesive force, adhesive force, and adhesion to the skin, In addition, it is an object of the present invention to provide a sheet-like pack agent that is excellent in the feeling of use at the time of use and sufficiently reduces pain at the time of peeling, and a method for producing the same.

本発明者らは、上記目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果、支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤の前記基剤層において、多価アルコール脂肪酸エステル及び脂肪酸から選択される少なくとも1種、並びに、デキストリン脂肪酸エステルを含有するオイルゲルが、水溶性高分子、水及び架橋剤を含有するハイドロゲルに包接されたハイブリットゲルと、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を組み合わせて含有させ、さらに、前記基剤層におけるポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量を特定の範囲内とすることによって、オイル成分(前記多価アルコール脂肪酸エステル及び前記脂肪酸からなる群から選択される少なくとも1種(以下、場合により「多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸」という))を多く含有していても、前記基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性、並びに、使用時の使用感においていずれも優れ、かつ、剥離時の痛みも十分に軽減されたシート状パック剤が得られることを見い出し、本発明を完成するに至った。   As a result of intensive studies to achieve the above object, the inventors of the present invention are selected from polyhydric alcohol fatty acid esters and fatty acids in the base layer of the sheet-like pack agent including the support layer and the base layer. A hybrid gel in which an oil gel containing at least one kind and a dextrin fatty acid ester is included in a hydrogel containing a water-soluble polymer, water, and a crosslinking agent; and a polymethyl 2-ethylhexyl polyacrylate In addition, the content of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer is within a specific range, whereby an oil component (the polyhydric alcohol fatty acid) is added. At least one selected from the group consisting of an ester and the fatty acid (hereinafter referred to as “polyhydric alcohol”). Even if it contains a large amount of “fatty acid ester and / or fatty acid”)), all of them are excellent in the uniformity of the base layer, cohesive strength, adhesive strength, adhesion to the skin, and feeling during use. In addition, the present inventors have found that a sheet-like pack agent can be obtained in which pain during peeling is sufficiently reduced, and the present invention has been completed.

すなわち、本発明のシート状パック剤は、支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤であって、
前記基剤層が、ハイドロゲルにオイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有しており、
前記ハイドロゲルが、水溶性高分子、水及び架橋剤を含有しており、
前記オイルゲルが、多価アルコール脂肪酸エステルと、デキストリン脂肪酸エステルと、を含有しており、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量が20〜28質量%であり、
前記基剤層における前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が1.77〜5.90質量%であり、かつ、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量と前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量との質量比(多価アルコール脂肪酸エステルの含有量:ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量)が20:5.90〜20:1.77である、
ことを特徴とするものである。
That is, the sheet pack of the present invention is a sheet pack comprising a support layer and a base layer,
The base layer contains a hybrid gel in which an oil gel is included in a hydrogel, and a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer,
The hydrogel contains a water-soluble polymer, water and a crosslinking agent;
The oil gel comprises a polyhydric alcohol fatty acid ester le, which contains a dextrin fatty acid ester,
The content of the polyhydric alcohol fatty acid ester in the base layer is 20 to 28% by mass,
Ri The content of polyacrylic acid methyl 2-ethylhexyl acrylate copolymer is from 1.77 to 5.90% by mass in the base layer, and,
Mass ratio of content of polyhydric alcohol fatty acid ester and content of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer (polyhydric alcohol fatty acid ester content: polymethyl acrylate) - the content of 2-ethylhexyl acrylate copolymer) is 20: 5.90 to 20: Ru 1.77 der,
It is characterized by this.

本発明のシート状パック剤の製造方法は、支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤の製造方法であって、
多価アルコール脂肪酸エステルと、デキストリン脂肪酸エステルと、を含有するオイルゲルを得る工程、
前記オイルゲル、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、及び水を混合してオイルゲル組成物を得る工程、
前記オイルゲル組成物と、水溶性高分子及び架橋剤と、を混合して混合組成物を得る工程、並びに、
前記水溶性高分子を架橋させて、前記水溶性高分子、前記水及び前記架橋剤を含有するハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有する基剤層を得る工程
を含み、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量が20〜28質量%であり、
前記基剤層における前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が1.77〜5.90質量%であり、かつ、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量と前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量との質量比(多価アルコール脂肪酸エステルの含有量:ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量)が20:5.90〜20:1.77である、
ことを特徴とするものである。
The method for producing a sheet-like pack agent of the present invention is a method for producing a sheet-like pack agent comprising a support layer and a base layer,
Obtaining a polyhydric alcohol fatty acid ester le, a dextrin fatty acid ester, a oil gel containing,
Mixing the oil gel, polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer, and water to obtain an oil gel composition;
Mixing the oil gel composition with a water-soluble polymer and a crosslinking agent to obtain a mixed composition; and
A hybrid gel in which the water gel is cross-linked, and the oil gel is included in a hydrogel containing the water-soluble polymer, the water and the cross-linking agent; and the polymethyl acrylate and 2-ethylhexyl polyacrylate A step of obtaining a base layer containing a copolymer,
The content of the polyhydric alcohol fatty acid ester in the base layer is 20 to 28% by mass,
Ri The content of polyacrylic acid methyl 2-ethylhexyl acrylate copolymer is from 1.77 to 5.90% by mass in the base layer, and,
Mass ratio of content of polyhydric alcohol fatty acid ester and content of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer (polyhydric alcohol fatty acid ester content: polymethyl acrylate) - the content of 2-ethylhexyl acrylate copolymer) is 20: 5.90 to 20: Ru 1.77 der,
It is characterized by this.

本発明によれば、オイル成分が比較的多く含有される場合であっても、基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性、並びに、使用時の使用感においていずれも優れており、かつ、剥離時の痛みが十分に軽減されたシート状パック剤と、その製造方法と、を提供することが可能となる。   According to the present invention, even in the case where a relatively large amount of oil component is contained, any of the base layer uniformity, cohesive strength, adhesive strength, and adhesion to the skin, as well as the feeling of use during use. In addition, it is possible to provide a sheet-like pack agent that is excellent in that the pain during peeling is sufficiently reduced, and a method for producing the same.

以下、本発明をその好適な実施形態に即して詳細に説明する。   Hereinafter, the present invention will be described in detail with reference to preferred embodiments thereof.

[シート状パック剤]
先ず、本発明のシート状パック剤について説明する。本発明のシート状パック剤は、支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤であって、
前記基剤層が、ハイドロゲルにオイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有しており、
前記ハイドロゲルが、水溶性高分子、水及び架橋剤を含有しており、
前記オイルゲルが、多価アルコール脂肪酸エステル及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも1種と、デキストリン脂肪酸エステルと、を含有しており、かつ、
前記基剤層における前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が1.77〜5.90質量%である。
[Sheet pack]
First, the sheet-like pack agent of the present invention will be described. The sheet pack of the present invention is a sheet pack comprising a support layer and a base layer,
The base layer contains a hybrid gel in which an oil gel is included in a hydrogel, and a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer,
The hydrogel contains a water-soluble polymer, water and a crosslinking agent;
The oil gel contains at least one selected from the group consisting of polyhydric alcohol fatty acid esters and fatty acids, and dextrin fatty acid esters; and
The content of the polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer in the base layer is 1.77 to 5.90 mass%.

本発明のシート状パック剤は、支持体層と、前記支持体層の一方の面上に配置された基剤層とを備える。   The sheet-like pack agent of this invention is equipped with a support body layer and the base material layer arrange | positioned on one surface of the said support body layer.

<支持体層>
前記支持体層としては、後述の基剤層を支持し得るものであれば特に制限されず、シート状パック剤の支持体層として公知のものを適宜採用することができる。このような支持体層の材質としては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン等のポリオレフィン;ポリエチレンテレフタレート等のポリエステル;エチレン−酢酸ビニル共重合体、塩化ビニル等;ポリウレタン;ナイロン等のポリアミド;レーヨン;パルプ;及び綿が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上を組み合わせたものであってもよい。前記支持体層の形態としては、例えば、フィルム;シート;絡合、熱融着、圧着又はバインダー接着による不織布、織布、編布等の布帛;及びこれらの積層体が挙げられる。これらの中でも、前記支持体層としてはポリエステルからなる不織布であることが好ましい。また、この場合、前記不織布の目付としては20〜200g/mであることが好ましく、40〜120g/mであることがより好ましく、80〜120g/mであることがさらに好ましい。前記目付が前記下限未満であると、破れ等の形状破壊、基剤層形成時の染み出しによる外観不良や成型不良、貼付時の貼りづらさ等を招く傾向にあり、他方、前記上限を超えると、支持体層の伸縮性不良や柔軟性不良による使用性の低下、貼付時の捲れやコストアップを招く傾向にある。
<Support layer>
The support layer is not particularly limited as long as it can support the base layer described later, and a known layer as a support layer for the sheet-shaped pack agent can be appropriately employed. Examples of the material of the support layer include: polyolefins such as polyethylene and polypropylene; polyesters such as polyethylene terephthalate; ethylene-vinyl acetate copolymers and vinyl chloride; polyurethanes; polyamides such as nylon; rayon; Cotton may be mentioned, and only one of them or a combination of two or more may be used. Examples of the form of the support layer include films; sheets; fabrics such as nonwoven fabrics, woven fabrics, and knitted fabrics by entanglement, thermal fusion, pressure bonding, or binder adhesion; and laminates thereof. Among these, the support layer is preferably a nonwoven fabric made of polyester. In this case, it is preferable that the basis weight of the nonwoven fabric is 20 to 200 g / m 2, more preferably from 40 to 120 g / m 2, further preferably 80 to 120 / m 2. If the basis weight is less than the lower limit, it tends to cause shape breakage such as tearing, appearance defects due to seepage during base layer formation, molding defects, difficulty in sticking at the time of sticking, etc., on the other hand, exceeding the upper limit. And there exists a tendency for the usability fall by the elasticity defect of a support body layer, and a softness | flexibility defect, and the dripping at the time of sticking, and a cost increase.

前記支持体層の厚みとしては、特に制限されないが、接触面積5cmあたり0.98Nの押圧で測定した場合の厚さで、0.1〜1.5mmであることが好ましく、0.5〜1.0mmであることが好ましい。前記支持体層の厚みが前記下限未満であると、破れ等の形状破壊、基剤層形成時の染み出しによる外観不良や成型不良、貼付時の貼りづらさ等を招く傾向にあり、他方、前記上限を超えると、支持体層の伸縮性不良や柔軟性不良による使用性の低下、貼付時の捲れやコストアップを招く傾向にある。 Although it does not restrict | limit especially as thickness of the said support body layer, It is preferable that it is 0.1-1.5 mm in thickness when it measures by the press of 0.98N per contact area 5cm < 2 >, 0.5- It is preferable that it is 1.0 mm. When the thickness of the support layer is less than the lower limit, there is a tendency to cause shape failure such as tearing, appearance failure due to seepage at the time of forming the base layer, molding defects, difficulty in sticking at the time of sticking, When the above upper limit is exceeded, the support layer tends to cause a decrease in usability due to poor stretchability and poor flexibility, and to cause dripping and cost increase at the time of sticking.

さらにまた、前記支持体層の色としては、特に制限されないが、製品イメージに大きく影響を与え、美観や使用時の使用感向上につながる観点から、例えば、白色、肌色、黄色、赤色、榿色、緑色、青色、ピンク色、水色、及び茶色が挙げられ、必要に応じて濃淡を調整したものや、印刷、エンボス等の加工を施したものを適宜用いることができる。   Furthermore, the color of the support layer is not particularly limited, but from the viewpoint of greatly affecting the product image and improving the aesthetics and the feeling of use during use, for example, white, skin color, yellow, red, amber , Green, blue, pink, light blue, and brown, and the ones that are adjusted in density as necessary, and those that have been subjected to processing such as printing and embossing can be appropriately used.

<剥離ライナー>
本発明のシート状パック剤は、使用時まで前記基剤層の前記支持体層とは反対の面上に剥離ライナーをさらに備えるものであることが好ましい。かかる剥離ライナーとしては、特に制限されず、シート状パック剤の剥離ライナーとして公知のものを適宜採用することができる。このような剥離ライナーとしては、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−ビニルアルコール共重合体、塩化ビニル、ポリウレタン、ポリエステル、及びポリアミドから選択される少なくとも1種を成型したものが挙げられる。これらの中でも、前記剥離ライナーとしてはポリエチレンテレフタレートフィルム又はポリプロピレンフィルムであることが好ましい。
<Release liner>
The sheet-like pack agent of the present invention preferably further comprises a release liner on the surface of the base layer opposite to the support layer until use. Such a release liner is not particularly limited, and any known release liner for sheet-like pack agents can be appropriately employed. Examples of such release liner include at least one selected from polyethylene, polypropylene, polyethylene terephthalate, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene-vinyl alcohol copolymer, vinyl chloride, polyurethane, polyester, and polyamide. A molded one is mentioned. Among these, the release liner is preferably a polyethylene terephthalate film or a polypropylene film.

前記剥離ライナーの厚みとしては、特に制限されないが、20〜150μmであることが好ましく、40〜120μmであることがより好ましく、50〜100μmであることがさらに好ましい。前記剥離ライナーの厚みが前記下限未満であると、貼付時の貼りづらさ、強度低下による破れ等の形状破壊、製造時の作業性やライン適性の低下等を招く傾向にあり、他方、前記上限を超えると、裁断適性不良、貼付時の捲れやコストアップを招く傾向にある。   Although it does not restrict | limit especially as thickness of the said release liner, It is preferable that it is 20-150 micrometers, It is more preferable that it is 40-120 micrometers, It is further more preferable that it is 50-100 micrometers. If the thickness of the release liner is less than the lower limit, it tends to cause difficulty in sticking at the time of sticking, shape breakage such as tearing due to strength reduction, workability at the time of production, and lowering of line suitability, etc. Exceeding the above tendency tends to cause poor cutting suitability, dripping at the time of application, and cost increase.

前記剥離ライナーとしては、前記基剤層から容易に剥離出来るように該基剤層と接触する側の面にシリコーンコート等の剥離処理が施されたものであることが好ましく、また、貼付性の向上や剥離性の向上を主たる目的として、割線やミシン目の加工及び/又は印刷を施したもの;外観性の向上やズレ防止を主たる目的として、エンボス加工等を施したものを適宜用いることができる。   The release liner is preferably one that has been subjected to a release treatment such as a silicone coat on the surface in contact with the base layer so that it can be easily peeled off from the base layer. For the main purpose of improvement and improvement of peelability, those that have been processed and / or printed with secant lines and perforations; those that have been subjected to embossing etc. for the main purpose of improving the appearance and preventing displacement it can.

<基剤層>
本発明に係る基剤層は、ハイドロゲルにオイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有する。
<Base layer>
The base layer according to the present invention contains a hybrid gel in which an oil gel is included in a hydrogel, and a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer.

〔ハイブリットゲル〕
本発明に係るハイブリットゲルは、水溶性成分を主体とするハイドロゲルと脂質成分及び/又は脂溶性成分を主体とするオイルゲルとを含むゲル構造体であり、前記ハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたゲルである。本発明において、「ハイドロゲルにオイルゲルが包接されたゲル」とは、前記水溶性高分子が前記架橋剤によって架橋されてなる前記ハイドロゲルの3次元網目空間に前記オイルゲルが取り込まれているゲルのことをいう。
[Hybrid gel]
The hybrid gel according to the present invention is a gel structure including a hydrogel mainly composed of a water-soluble component and an oil gel mainly composed of a lipid component and / or a fat-soluble component, and the oil gel is included in the hydrogel. Gel. In the present invention, “a gel in which an oil gel is included in a hydrogel” means a gel in which the oil gel is incorporated into a three-dimensional network space of the hydrogel obtained by crosslinking the water-soluble polymer with the crosslinking agent. I mean.

(ハイドロゲル)
本発明に係るハイドロゲルは、水を分散媒とするゲルであって、水溶性高分子、水及び架橋剤を配合してなり、これらを含有するゲルである。前記ハイドロゲルとしては、前記水溶性高分子に架橋構造を導入して一部不溶化させ、これを水で膨潤させた構造体であることが好ましい。
(Hydrogel)
The hydrogel according to the present invention is a gel containing water as a dispersion medium, which is a gel containing a water-soluble polymer, water and a crosslinking agent. The hydrogel is preferably a structure in which a crosslinked structure is introduced into the water-soluble polymer so as to be partially insolubilized and swollen with water.

本発明に係る水溶性高分子としては、例えば、ポリアクリル酸部分中和物、ポリアクリル酸完全中和物、ポリアクリル酸、カルボキシメチルセルロースナトリウム、ゼラチン、カゼイン、プルラン、寒天、デキストラン、アルギン酸ソーダ、可溶性デンプン、カルボキシデンプン、デキストリン、カルボキシメチルセルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ポリビニルアルコール、ポリエチレンオキサイド、ポリアクリルアミド、ポリビニルピロリドン、カルボキシビニルポリマー、ポリビニルエーテル、ポリマレイン酸共重合体、メトキシエチレン無水マレイン酸共重合体、イソブチレン無水マレイン酸共重合体、及びポリエチレンイミンが挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。これらの中でも、前記水溶性高分子としては、ポリアクリル酸部分中和物であることが好ましい。また、この場合、前記ポリアクリル酸部分中和物としては、中和度が30〜80%のナトリウム塩であって、平均重合度が1,000〜100,000のものであることが特に好ましい。   Examples of the water-soluble polymer according to the present invention include, for example, partially neutralized polyacrylic acid, completely neutralized polyacrylic acid, polyacrylic acid, sodium carboxymethylcellulose, gelatin, casein, pullulan, agar, dextran, sodium alginate, Soluble starch, carboxy starch, dextrin, carboxymethyl cellulose, methyl cellulose, ethyl cellulose, hydroxyethyl cellulose, polyvinyl alcohol, polyethylene oxide, polyacrylamide, polyvinyl pyrrolidone, carboxyvinyl polymer, polyvinyl ether, polymaleic acid copolymer, methoxyethylene maleic anhydride copolymer Coalesce, isobutylene maleic anhydride copolymer, and polyethyleneimine, and only one of them may be two or more It may be a mixture. Among these, the water-soluble polymer is preferably a polyacrylic acid partial neutralized product. In this case, the polyacrylic acid partial neutralized product is particularly preferably a sodium salt having a neutralization degree of 30 to 80% and an average polymerization degree of 1,000 to 100,000. .

前記水溶性高分子の含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、3〜10質量%であることが好ましく、4〜8質量%であることがより好ましい。前記水溶性高分子の含有量が前記下限未満であると、基剤層の粘着力、凝集力、保型性等が低下して、使用時の使用感の低下、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、油性成分のブリード(滲出)等が生じやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、基剤層の凝集力が増大して、基剤層の不均一化、製造時の展延性や作業性の低下等が生じやすくなる傾向にある。   The content of the water-soluble polymer is preferably 3 to 10% by mass, more preferably 4 to 8% by mass, based on the mass of the entire base layer. If the content of the water-soluble polymer is less than the lower limit, the adhesive strength, cohesive strength, shape retention, etc. of the base layer are reduced, resulting in a decrease in feeling during use, a decrease in moisturizing effect, a medicinal component However, when the above upper limit is exceeded, the cohesive force of the base layer increases and the base layer is not uniform. There is a tendency that deterioration in workability and workability at the time of manufacture tends to occur.

本発明に係る水は、主に本発明に係る水溶性高分子及び架橋剤の他、必要に応じて下記の保湿成分等を、分散・溶解させる機能を有する。また、前記水自体によって、シート状パック剤の使用時及び使用後の使用感を向上させたり、皮膚に移行して皮膚に潤いやハリを与えたり、皮膚刺激性の緩和作用や皮膚柔軟化作用によって下記の薬効成分等の吸収性を向上させることが可能となる。このような水としては、例えば、精製水、滅菌水、天然水、及び常水が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   The water according to the present invention mainly has a function of dispersing and dissolving the following moisturizing components and the like as required in addition to the water-soluble polymer and the crosslinking agent according to the present invention. In addition, the water itself improves the feeling of use and after use of the sheet-like pack, transfers moisture to the skin and moisturizes the skin, relieves skin irritation and softens the skin. By this, it becomes possible to improve the absorbability of the following medicinal components. Examples of such water include purified water, sterilized water, natural water, and ordinary water, and only one of them or a mixture of two or more thereof may be used.

本発明のシート状パック剤において、水の含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、29.5〜44.7質量%であることが好ましく、35.1〜44.7質量%であることがより好ましく、38.0〜43.5質量%であることがさらに好ましい。前記水の含有量が前記下限未満であると、基剤層の粘着力、凝集力、保型性、吸水能等が低下して、基剤層の不均一化、製造時の展延性や作業性の低下、使用時の使用感の低下、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、皮膚安全性の低下等が生じやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、基剤層の粘着力、凝集力、保型性、吸水能等が低下して、基剤層の不均一化、基剤層の支持体層からの裏染み(染み出し)や舌出し(はみ出し)、製造時の展延性や作業性の低下、使用時の使用感の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、皮膚安全性の低下、油性成分のブリード等が生じやすくなる傾向にある。なお、上記の本発明に係る水の含有量には、前記ハイドロゲルに含有される水の質量の他、シート状パック剤の製造時に添加した他の水の質量、例えば、下記のポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の水性エマルジョンに含有される水や、下記の美肌成分や保湿成分として含有される水の質量も含む。   In the sheet-like pack agent of the present invention, the water content is preferably 29.5 to 44.7% by mass, and 35.1 to 44.7% by mass based on the mass of the entire base layer. %, More preferably 38.0 to 43.5% by mass. If the water content is less than the lower limit, the adhesive strength, cohesive strength, shape retention, water absorption capacity, etc. of the base layer are reduced, the base layer becomes non-uniform, and the extensibility and work at the time of manufacture are reduced. Tend to cause a decrease in sexuality, a decrease in feeling during use, a decrease in moisturizing effect, a decrease in transdermal absorbability of medicinal ingredients, a decrease in skin safety, and the like. Adhesive strength, cohesive strength, shape retention, water absorption ability, etc. of the base layer are reduced, the base layer becomes non-uniform, and the base layer is oozed out (bleeding out) or sticking out (extruding) from the support layer. ), Decrease in extensibility and workability at the time of manufacture, decrease in feeling during use, decrease in transdermal absorbability of medicinal ingredients, decrease in skin safety, bleeding of oily components, etc. . The water content according to the present invention includes, in addition to the mass of water contained in the hydrogel, the mass of other water added during the production of the sheet-like pack agent, for example, the following polyacrylic acid It also includes the mass of water contained in the aqueous emulsion of 2-ethylhexyl methyl acrylate copolymer and water contained as the following beautifying skin component and moisturizing component.

本発明に係る架橋剤としては、多価金属化合物、水難溶性アルミニウム化合物、及び多官能性エポキシ化合物等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the cross-linking agent according to the present invention include polyvalent metal compounds, poorly water-soluble aluminum compounds, and polyfunctional epoxy compounds. Even if only one of them or a mixture of two or more of them, Good.

前記多価金属化合物としては、合成ケイ酸アルミニウムとメタケイ酸アルミン酸マグネシウムとの組み合わせであることが好ましい。また、前記メタケイ酸アルミン酸マグネシウムとしては、Fuchs法による制酸力(pH:3以上)が1gあたり0.1N塩酸消費量で200ml以上であるものが好ましい。前記制酸力が前記下限未満であると、基剤層の支持体層からの裏染み(染み出し)や舌出し(はみ出し)、製造時の展延性や作業性の低下、貼付時及び保存時の物性変化、粘着力不足による捲れや再付着不良、粘着力過多による膏体残りや発赤・カブレ・うっ血、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、油性成分のブリード等が生じやすくなる傾向にある。   The polyvalent metal compound is preferably a combination of synthetic aluminum silicate and magnesium aluminate metasilicate. Further, the magnesium aluminate metasilicate preferably has an antacid power (pH: 3 or more) according to the Fuchs method of 200 ml or more with 0.1 N hydrochloric acid consumption per 1 g. When the antacid power is less than the lower limit, the base layer from the backing layer (bleeding) or tongue sticking (extinguishing), the spreadability and workability at the time of manufacture, the time of application and storage Changes in physical properties, poor adhesion due to insufficient adhesive strength, poor adhesion due to excessive adhesive strength, redness, rash, blood congestion, decreased moisturizing effect, decreased percutaneous absorption of medicinal ingredients, bleeding of oily components, etc. It tends to occur.

前記水難溶性アルミニウム化合物としては、例えば、水酸化アルミニウム、水酸化アルミニウムゲル、含水ケイ酸アルミニウム、カオリン、酢酸アルミニウム、乳酸アルミニウム、ステアリン酸アルミニウム、及びケイ酸アルミン酸マグネシウムが挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。前記水難溶性アルミニウム化合物を用いることにより、制酸作用による皮膚刺激の抑制効果や微量のアルミニウムイオンによる皮膚収れん作用と共に、ゲルに適度な強度を与える充填剤としての機能;経時的にアルミニウムイオンが基剤層内に溶出して、高分子の経時的分解や高分子問共有結合架橋部の経時的切断によるゲル強度の低下を抑制する機能が期待できる。なお、前記基剤層のpHを調整することによって、かかるアルミニウムイオンの溶出速度を制御することが可能である。   Examples of the poorly water-soluble aluminum compound include aluminum hydroxide, aluminum hydroxide gel, hydrous aluminum silicate, kaolin, aluminum acetate, aluminum lactate, aluminum stearate, and magnesium aluminate silicate. It may be only one type or a mixture of two or more types. By using the poorly water-soluble aluminum compound, it functions as a filler that gives an appropriate strength to the gel as well as suppressing skin irritation due to antacid action and skin astringent action due to a small amount of aluminum ions; A function of elution into the agent layer and suppressing a decrease in gel strength due to the time-dependent degradation of the polymer and the time-dependent cutting of the polymer-covalently crosslinked cross-linked portion can be expected. In addition, it is possible to control the elution rate of such aluminum ions by adjusting the pH of the base layer.

前記多官能性エポキシ化合物としては、例えば、ポリエチレングリコールジグリシジルエーテル、エチレングリコールジグリシジルエーテル、グリセリンジグリシジルエーテル、グリセリントリグリシジルエーテル、プロピレングリコールジグリシジルエーテル、ポリグリセロールポリグリシジルエーテル、ソルビトールポリグリシジルエーテル、ソルビタンポリグリシジルエーテル、トリメチロールプロパントリグリシジルエーテル、及びペンタエリスリトールジグリシジルエーテルが挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。前記多官能性エポキシ化合物を用いることにより、より優れた吸水能及び保型性を期待することができ、また、カルボキシル基、アミノ基、又は水酸基等を有する水溶性高分子と効率よく共有結合を形成して、よりゲル強度がより高くなることも期待できる。   Examples of the polyfunctional epoxy compound include polyethylene glycol diglycidyl ether, ethylene glycol diglycidyl ether, glycerin diglycidyl ether, glycerin triglycidyl ether, propylene glycol diglycidyl ether, polyglycerol polyglycidyl ether, sorbitol polyglycidyl ether, Examples include sorbitan polyglycidyl ether, trimethylolpropane triglycidyl ether, and pentaerythritol diglycidyl ether, and only one of them or a mixture of two or more thereof may be used. By using the polyfunctional epoxy compound, it is possible to expect better water absorption ability and shape retention, and it is possible to efficiently covalently bond with a water-soluble polymer having a carboxyl group, an amino group, or a hydroxyl group. It can also be expected that the gel strength will be higher when formed.

本発明に係る架橋剤の含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、0.3〜10質量%であることが好ましく、0.3〜7質量%であることがより好ましい。前記架橋剤の含有量が前記範囲を外れると、基剤層の支持体層からの裏染み(染み出し)や舌出し(はみ出し)、製造時の展延性や作業性の低下、貼付時及び保存時の物性変化、粘着力不足による捲れや再付着不良、粘着力過多による膏体残りや発赤・カブレ・うっ血、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、油性成分のブリード等が生じやすくなる傾向にある。   As content of the crosslinking agent which concerns on this invention, it is preferable that it is 0.3-10 mass% on the basis of the mass of the whole said base layer, and it is more preferable that it is 0.3-7 mass%. If the content of the cross-linking agent is out of the above range, the base layer from the backing layer (bleeding) or tongue sticking (extinguishing), the extensibility and workability at the time of manufacture, the sticking and storage Changes in physical properties over time, poor dripping and poor reattachment due to insufficient adhesive strength, remaining plaster and redness / cattle / congestion due to excessive adhesive strength, decreased moisturizing effect, decreased transdermal absorbability of medicinal ingredients, bleed of oily components, etc. Tends to occur.

前記ハイドロゲルには、主に前記水溶性高分子に架橋構造を導入することを目的として、必要に応じて、本発明の効果を阻害しない範囲内で、金属イオン封鎖剤及び/又はpH調整剤をさらに含有させてもよい。   For the purpose of introducing a crosslinked structure into the water-soluble polymer, the hydrogel is optionally sequestered and / or pH-adjusting agent as long as the effects of the present invention are not impaired. May further be included.

前記金属イオン封鎖剤としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム、エチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、トリメタリン酸、ヘキサメタリン酸ソーダ、トリポリリン酸ソーダ、及びテトラポリリン酸ソーダが挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。これらの中でも、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウムが特に好ましい。また、前記金属イオン封鎖剤としては、主に2価金属イオンの作用を阻害することを目的とする観点から、炭酸カルシウム−キレート力(CaCOC.Vmg/g)が100以上のものであることが好ましい。前記ハイドロゲルが前記金属イオン封鎖剤を含有する場合、その含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、0.005〜1質量%であることが好ましく、0.1〜0.6質量%であることがより好ましい。前記金属イオン封鎖剤の含有量が前記範囲を外れると、基剤層の支持体層からの裏染み(染み出し)や舌出し(はみ出し)、製造時の展延性や作業性の低下、貼付時及び保存時の物性変化、粘着力不足による捲れや再付着不良、粘着力過多による膏体残りや発赤・カブレ・うっ血、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、油性成分のブリード等が生じやすくなる傾向にある。 Examples of the sequestering agent include ethylenediaminetetraacetic acid, ethylenediaminetetraacetic acid disodium, ethylenediaminetetraacetic acid tetrasodium, trimetaphosphoric acid, sodium hexametaphosphate, sodium tripolyphosphate, and sodium tetrapolyphosphate. It may be only one type or a mixture of two or more types. Among these, disodium ethylenediaminetetraacetate is particularly preferable. The sequestering agent has a calcium carbonate-chelating power (CaCO 3 C.Vmg / g) of 100 or more mainly from the viewpoint of inhibiting the action of divalent metal ions. It is preferable. When the hydrogel contains the sequestering agent, the content thereof is preferably 0.005 to 1% by mass based on the mass of the entire base layer, and preferably 0.1 to 0. It is more preferable that it is 6 mass%. If the content of the sequestering agent is out of the above range, the base layer may be exuded from the backing layer (exudation) or tongue out (excess), the extensibility and workability at the time of manufacture will be reduced, or at the time of application And changes in physical properties during storage, dripping and poor reattachment due to insufficient adhesive strength, residual plaster due to excessive adhesiveness, redness, fogging, and congestion, decreased moisturizing effect, reduced transdermal absorbability of medicinal ingredients, oily components Bleed and the like tend to occur.

(オイルゲル)
本発明に係るオイルゲルは、油性成分を分散媒とするゲルであって、多価アルコール脂肪酸エステル及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも1種と、デキストリン脂肪酸エステルと、を配合してなり、これらを含有するゲルである。前記オイルゲルとしては、油性成分(オイル成分)である多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸中にゲル化剤としてのデキストリン脂肪酸エステルが可溶化された構造体であることが好ましい。
(Oil gel)
The oil gel according to the present invention is a gel using an oily component as a dispersion medium, and includes at least one selected from the group consisting of a polyhydric alcohol fatty acid ester and a fatty acid, and a dextrin fatty acid ester. It is a gel containing. The oil gel is preferably a structure in which a polyhydric alcohol fatty acid ester which is an oil component (oil component) and / or a dextrin fatty acid ester as a gelling agent is solubilized in a fatty acid.

本発明に係るオイルゲルは、前記多価アルコール脂肪酸エステル及び前記脂肪酸からなる群から選択される少なくとも1種を含有するが、これらの中でも、基剤層の凝集力、粘着力、付着性、及び使用時の使用感がより優れる傾向にある観点から、前記多価アルコール脂肪酸エステルを含有していることがより好ましい。   The oil gel according to the present invention contains at least one selected from the group consisting of the polyhydric alcohol fatty acid ester and the fatty acid, and among these, the cohesive strength, adhesive strength, adhesion, and use of the base layer It is more preferable that the polyhydric alcohol fatty acid ester is contained from the viewpoint that the feeling of use at the time tends to be more excellent.

本発明に係る多価アルコール脂肪酸エステルとしては、例えば、トリイソステアリン酸ジグリセリル、ジカプリン酸プロピレングリコール、テトラ2−エチルヘキサン酸ペンタエリスリトール、モノカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、トリ2−エチルヘキサン酸トリメチロールプロパン、トリイソステアリン酸トリメチロールプロパン、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル、トリ(カプリル・カプリン酸)グリセリル、及び2−エチルヘキサン酸2−ブチル−2−エチル−1,3−プロパンジオールが挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。これらの中でも、前記多価アルコール脂肪酸エステルとしては、トリ2−エチルヘキサン酸グリセリルであることが好ましい。また、前記トリ2−エチルヘキサン酸グリセリルとしては、けん化価(化粧品種別配合成分規格(粧配規)「トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル」のけん化価試験法に準じる)が340〜370であることが好ましく、その比重(20℃)が0.949〜0.959であることが特に好ましい。   Examples of the polyhydric alcohol fatty acid ester according to the present invention include diglyceryl triisostearate, propylene glycol dicaprate, pentaerythritol tetra2-ethylhexanoate, propylene glycol monocaprylate, propylene glycol dicaprylate, and tri-2-ethylhexane. Trimethylolpropane triacid, trimethylolpropane triisostearate, glyceryl tri-2-ethylhexanoate, glyceryl tri (capryl-caprate), and 2-butyl-2-ethyl-1,3-propanediol 2-ethylhexanoate It may be mentioned, and only one of these or a mixture of two or more may be used. Among these, the polyhydric alcohol fatty acid ester is preferably glyceryl tri-2-ethylhexanoate. In addition, the glyceryl tri-2-ethylhexanoate has a saponification value (according to the saponification value test method of “Glyceryl Tri-2-ethylhexanoate” according to cosmetic varieties (Cosmetics Standards for Cosmetics)) of 340 to 370. The specific gravity (20 ° C.) is particularly preferably 0.949 to 0.959.

本発明に係る脂肪酸としては、炭素数が6〜22であり、不飽和度が0〜4であるものが好ましい。このような脂肪酸としては、例えば、カプロン酸(炭素数6、不飽和度0)、カプリル酸(炭素数8、不飽和度0)、2−エチルヘキサン酸(炭素数8、不飽和度0)、カプリン酸(炭素数10、不飽和度0)、ラウリン酸(炭素数12、不飽和度0)、ミリスチン酸(炭素数14、不飽和度0)、パルミチン酸(炭素数16、不飽和度0)、パルミトレイン酸(炭素数16、不飽和度1)、ステアリン酸(炭素数18、不飽和度0)、イソステアリン酸(炭素数18、不飽和度0)、ヒドロキシステアリン酸(炭素数18、不飽和度0)、オレイン酸(炭素数18、不飽和度1)、リノール酸(炭素数18、不飽和度2)、リノレン酸(炭素数18、不飽和度3)、アラキドン酸(炭素数20、不飽和度4)、及びベヘニン酸(炭素数22、不飽和度0)が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。これらの中でも、前記脂肪酸としては、オレイン酸及び/又はカプリン酸であることがより好ましく、オレイン酸であることがさらに好ましい。   As the fatty acid according to the present invention, those having 6 to 22 carbon atoms and 0 to 4 degrees of unsaturation are preferable. Examples of such fatty acids include caproic acid (6 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), caprylic acid (8 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), 2-ethylhexanoic acid (8 carbon atoms, 0 degree of unsaturation). , Capric acid (10 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), lauric acid (12 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), myristic acid (14 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), palmitic acid (16 carbon atoms, degree of unsaturation) 0), palmitoleic acid (16 carbon atoms, 1 degree of unsaturation), stearic acid (18 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), isostearic acid (18 carbon atoms, 0 degree of unsaturation), hydroxystearic acid (18 carbon atoms, Unsaturation degree 0), oleic acid (carbon number 18, unsaturation degree 1), linoleic acid (carbon number 18, unsaturation degree 2), linolenic acid (carbon number 18, unsaturation degree 3), arachidonic acid (carbon number) 20, degree of unsaturation 4), and behenic acid (22 carbon atoms) Degree of unsaturation 0). These may be mixtures of these or two or more kinds thereof may be only one of. Among these, the fatty acid is more preferably oleic acid and / or capric acid, and even more preferably oleic acid.

前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は前記脂肪酸の含有量(前記多価アルコール脂肪酸エステル及び前記脂肪酸のうちのいずれか1種を含有する場合にはその含有量、2種以上の混合物である場合にはそれらの合計含有量、以下同じ)としては、前記基剤層全体の質量を基準として、20〜30質量%であることが好ましく、20〜28質量%であることがより好ましく、21〜28質量%であることがさらに好ましく、21〜25質量%であることが特に好ましい。前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は前記脂肪酸の含有量が前記下限未満であると、皮膚保湿効果や皮膚保護効果が低下しやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、基剤層の粘着力、凝集力、保型性、吸水能等が低下し、基剤層の不均一化、基剤層の支持体層からの裏染み(染み出し)や舌出し(はみ出し)、油性成分のブリード、製造時の展延性や作業性の低下、使用時の使用感や皮膚保湿効果の低下、皮膚安全性の低下、及び薬効成分等の経皮吸収性の低下等が生じやすくなる傾向にある。   Content of the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the fatty acid (in the case where any one of the polyhydric alcohol fatty acid ester and the fatty acid is contained, the content thereof is a mixture of two or more kinds) Is the total content thereof, the same shall apply hereinafter), preferably 20-30% by mass, more preferably 20-28% by mass, more preferably 21-28, based on the mass of the whole base layer. It is more preferable that it is mass%, and it is especially preferable that it is 21-25 mass%. When the content of the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the fatty acid is less than the lower limit, the skin moisturizing effect and the skin protective effect tend to be lowered. On the other hand, when the content exceeds the upper limit, Adhesive strength, cohesive strength, shape retention, water absorption ability, etc. are reduced, the base layer becomes non-uniform, the base layer's backing stain (exudation) and tongue sticking (extruding), oily components Bleeding, spreadability and workability at the time of manufacture, use feeling and skin moisturizing effect at the time of use, skin safety, and percutaneous absorbability of medicinal ingredients are likely to occur. .

本発明に係るデキストリン脂肪酸エステルとしては、例えば、パルミチン酸デキストリン、パルミチン酸/オクタン酸デキストリン、(パルミチン酸/エチルヘキサン酸)デキストリン、及びミリスチン酸デキストリンが挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。これらの中でも、前記デキストリン脂肪酸エステルとしては、パルミチン酸デキストリン、(パルミチン酸/エチルヘキサン酸)デキストリン、及びミリスチン酸デキストリンからなる群から選択される少なくとも1種であることが好ましく、パルミチン酸デキストリンを単独で用いることが特に好ましい。また、前記パルミチン酸デキストリンとしては、酸価(医薬品添加物規格(薬添規)「パルミチン酸デキストリン」の酸価試験法に準じる)が38以下であることが好ましく、10以下であることがより好ましい。さらに、前記パルミチン酸デキストリンとしては、融点(薬添規「パルミチン酸デキストリン」確認試験(3)に準じる)が50〜63℃であることが好ましい。前記酸価又は融点が上記の範囲を外れると、油性成分のブリードが生じる恐れがある。   Examples of the dextrin fatty acid ester according to the present invention include dextrin palmitate, dextrin palmitate / octanoate, dextrin (palmitate / ethylhexanoate), and dextrin myristate. Or it may be a mixture of two or more. Among these, the dextrin fatty acid ester is preferably at least one selected from the group consisting of dextrin palmitate, (palmitic acid / ethylhexanoic acid) dextrin, and dextrin myristic acid. It is particularly preferred to use in Further, the dextrin palmitate preferably has an acid value (according to the acid value test method of “dextrin palmitate”, “drug additive standard” “dextrin palmitate”) of 38 or less, and more preferably 10 or less. . Furthermore, as said dextrin palmitate, it is preferable that melting | fusing point (according to medicine supplement "dextrin palmitate" confirmation test (3)) is 50-63 degreeC. If the acid value or the melting point is out of the above range, the oily component may be bleed.

また、本発明に係るデキストリン脂肪酸エステルとしては、ゲル強度が10〜300gであるものが好ましく、30〜250gであるものがより好ましい。本発明において、デキストリン脂肪酸エステルのゲル強度とは、以下のゲル強度試験法により得られる値をいう。前記ゲル強度が上記の範囲を外れると、油性成分のブリードが生じる恐れがある。   The dextrin fatty acid ester according to the present invention preferably has a gel strength of 10 to 300 g, more preferably 30 to 250 g. In the present invention, the gel strength of dextrin fatty acid ester refers to a value obtained by the following gel strength test method. If the gel strength is out of the above range, bleeding of oily components may occur.

ゲル強度試験法
デキストリン脂肪酸エステル5gを内径45mmの平底容器に製秤し、流動パラフィン(#70)45gを加えて分散させ、ゆるやかにかき混ぜながら90℃まで加熱して溶解する。その後直ちに30℃の恒温槽にて24時間静置しゲルを形成させる。このゲルを温度変化が生じないように手早くレオメーター(SUN RHEO METER CR−200D・CR−500DX(株式会社サン科学製))にセットし、次の条件:
温度:30℃
アダプター:直径20mm、厚さ2mmの円盤
架台上昇速度:60mm/min
でゲル強度を測定する。初期のピーク、すなわち、降伏値(g)をゲル強度とする。
Gel strength test method 5 g of dextrin fatty acid ester is weighed in a flat bottom container having an inner diameter of 45 mm, and 45 g of liquid paraffin (# 70) is added and dispersed, and heated to 90 ° C. while gently stirring to dissolve. Immediately after that, it is allowed to stand for 24 hours in a thermostatic bath at 30 ° C. to form a gel. This gel is quickly set on a rheometer (SUN RHEO METER CR-200D / CR-500DX (manufactured by San Kagaku Co., Ltd.)) so as not to cause a temperature change, and the following conditions:
Temperature: 30 ° C
Adapter: Disk with a diameter of 20 mm and a thickness of 2 mm Mounting speed: 60 mm / min
Measure gel strength with. The initial peak, that is, the yield value (g) is taken as the gel strength.

前記デキストリン脂肪酸エステルの含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、0.1〜6質量%であることが好ましく、0.2〜4質量%であることがより好ましい。前記デキストリン脂肪酸エステルの含有量が前記下限未満であると、基剤層の粘度が増大して硬くなり、粘着力、凝集力、吸水能等が低下して、保湿効果や使用時の使用感が低下しやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、油性成分を基剤中に十分保持できず、油性成分がブリードして皮膚にべたつきを生じたり、使用時の使用感が低下しやすくなる傾向にある。   As content of the said dextrin fatty acid ester, it is preferable that it is 0.1-6 mass% on the basis of the mass of the whole said base layer, and it is more preferable that it is 0.2-4 mass%. When the content of the dextrin fatty acid ester is less than the lower limit, the viscosity of the base layer increases and becomes hard, adhesive strength, cohesive force, water absorption ability, etc. decrease, moisturizing effect and feeling during use. On the other hand, if the above upper limit is exceeded, the oily component cannot be sufficiently retained in the base, the oily component may bleed and the skin may become sticky, and the feeling of use during use tends to decrease. Tend to be.

前記オイルゲルには、本発明の効果を阻害しない範囲内で、前記多価アルコール脂肪酸エステル及び前記脂肪酸以外の油性成分、及び/又は、前記デキストリン脂肪酸エステル以外のゲル化剤(ショ糖脂肪酸エステル、有機ペントナイト等)をさらに含有させてもよい。   The oil gel has an oil component other than the polyhydric alcohol fatty acid ester and the fatty acid, and / or a gelling agent other than the dextrin fatty acid ester (sucrose fatty acid ester, organic, within a range not inhibiting the effects of the present invention. Pentonite etc.) may be further contained.

〔ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体〕
本発明のシート状パック剤においては、前記基剤層にポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体が含有されることにより、オイル成分、すなわち、主に前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は前記脂肪酸が多く含有される場合であっても、剥離時の痛みが十分に軽減される上に、優れた基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性、並びに、優れた使用時の使用感がいずれも奏される。
[Polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer]
In the sheet-like pack agent of the present invention, the base layer contains a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer, so that an oil component, that is, mainly the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or Or even when a large amount of the fatty acid is contained, pain at the time of peeling is sufficiently reduced and excellent base layer uniformity, cohesive strength, adhesive strength, and adhesion to the skin, and Excellent use feeling during use can be achieved.

本発明に係るポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体は、アクリル酸メチルとアクリル酸2−エチルヘキシルとの共重合体である。前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体としては、56〜60質量%水溶液(水性エマルジョン、pH2〜3、温度25℃)とした場合の粘度が100〜500mPa・Sであることが好ましく、250〜450mPa・Sであることがより好ましい。   The polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer according to the present invention is a copolymer of methyl acrylate and 2-ethylhexyl acrylate. The polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer has a viscosity of 100 to 500 mPa · S in a 56 to 60% by mass aqueous solution (aqueous emulsion, pH 2 to 3, temperature 25 ° C.). Preferably, it is 250 to 450 mPa · S.

前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、1.77〜5.90質量%であることが必要である。また、前記含有量としては、2.0〜5.9質量%であることがより好ましく、2.5〜5.0質量%であることが特に好ましい。さらに、前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は前記脂肪酸の含有量と前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量との質量比が、3.3:1〜17.0:1となることが好ましく、3.4:1〜16.9:1となることがより好ましく、3.5:1〜16.5:1となることがさらに好ましい。前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が前記下限未満であると、基剤層の粘着力、凝集力、保型性、吸水能が低下して、基剤層の不均一化、製造時の展延性や作業性の低下、使用時の使用感の低下、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下が生じる。他方、前記含有量が前記上限を超えると、基剤層の粘度が増大して、基剤層の不均一化、製造時の展延性や作業性の低下、使用時の使用感の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、皮膚安全性の低下を生じる。   The content of the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer needs to be 1.77 to 5.90 mass% based on the mass of the entire base layer. Moreover, as said content, it is more preferable that it is 2.0-5.9 mass%, and it is especially preferable that it is 2.5-5.0 mass%. Furthermore, the mass ratio of the content of the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the fatty acid in the base layer to the content of the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer is 3.3: 1. -17.0: 1 is preferable, 3.4: 1 to 16.9: 1 is more preferable, and 3.5: 1 to 16.5: 1 is more preferable. When the content of the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer is less than the lower limit, the adhesive strength, cohesive force, shape retention, water absorption ability of the base layer are reduced, and Non-uniformity, spreadability and workability during production, use feeling during use, moisturizing effect, and transdermal absorbability of medicinal components are reduced. On the other hand, when the content exceeds the upper limit, the viscosity of the base layer increases, the base layer becomes non-uniform, the extensibility and workability at the time of manufacture, the feeling of use at the time of use, the medicinal effect Reduces transdermal absorbability of ingredients and skin safety.

本発明において、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体としては、シート状パック剤の製造時に、水に分散された水性エマルジョンの状態で配合されることが好ましい。前記水性エマルジョンとしては、水及びポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の他、界面活性剤及び/又は保護コロイド剤をさらに含有するものであることが好ましく、前記界面活性剤及び保護コロイド剤としては、ポリ(オキシエチレン)ノニルフェニルエーテルが好ましい。そのため、本発明に係る基剤層としては、前記エマルジョンに由来する界面活性剤及び/又は保護コロイド剤をさらに含有していてもよい。前記界面活性剤及び/又は前記保護コロイド剤(好ましくは、ポリ(オキシエチレン)ノニルフェニルエーテル)をさらに含有する場合、その合計含有量としては、前記基剤層全体の質量を基準として、0.05〜0.3質量%であることが好ましい。   In the present invention, the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer is preferably blended in the form of an aqueous emulsion dispersed in water during the production of the sheet-like pack agent. The aqueous emulsion preferably further contains a surfactant and / or a protective colloid agent in addition to water and a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer. As the colloid agent, poly (oxyethylene) nonylphenyl ether is preferred. Therefore, the base layer according to the present invention may further contain a surfactant and / or a protective colloid agent derived from the emulsion. When the surfactant and / or the protective colloid agent (preferably, poly (oxyethylene) nonylphenyl ether) is further contained, the total content thereof is 0. 0 based on the mass of the entire base layer. It is preferable that it is 05-0.3 mass%.

〔その他成分〕
本発明に係る基剤層としては、本発明の効果を阻害しない範囲内で、ポリグリコール類及び多価アルコール類からなる群から選択される少なくとも1種(以下、場合により「ポリグリコール類及び/又は多価アルコール類」という)をさらに含有していてもよい。前記ポリグリコール類及び/又は多価アルコール類をさらに含有させることにより、前記水溶性高分子及び前記架橋剤の他、必要に応じて下記の保湿成分、美肌成分、防腐剤等の、分散・溶解剤又は可塑剤としての機能や、前記水の放出性や揮散性を促進させる機能が期待できる。
[Other ingredients]
As the base layer according to the present invention, at least one selected from the group consisting of polyglycols and polyhydric alcohols (hereinafter referred to as “polyglycols and / or in some cases” within a range not inhibiting the effects of the present invention. Or “polyhydric alcohols”). By further containing the polyglycols and / or polyhydric alcohols, in addition to the water-soluble polymer and the crosslinking agent, the following moisturizing ingredients, skin-beautifying ingredients, preservatives, and the like can be dispersed and dissolved as necessary. The function as an agent or a plasticizer and the function of promoting the water release and volatilization can be expected.

本発明において、ポリグリコール類とは、ゲルパーミエーションクロマトグラフィ(GPC)による重量平均分子量(ポリスチレン換算)が200以上のポリグリコールのことをいう。前記ポリグリコール類としては、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコール等のポリエーテル構造を有するものであることが好ましく、重量平均分子量が200〜600のポリエチレングリコール、重量平均分子量が500〜3000のポリプロピレングリコールが特に好ましい。これらのポリグリコール類は、下記の低分子量の多価アルコールと比較して水酸基の割合が少ないために親水性が低く、水を除いた基剤層成分の臨界相対湿度を低下させるため、使用時により多くの水を外部に放出することができる。そのため、肌により潤いを与えると共に、水の揮散による気化熱によって顔の火照りや炎症を抑えたり心地よい清涼感を与えることができる。   In the present invention, polyglycols refer to polyglycols having a weight average molecular weight (polystyrene conversion) of 200 or more by gel permeation chromatography (GPC). As the polyglycols, those having a polyether structure such as polyethylene glycol and polypropylene glycol are preferable, polyethylene glycol having a weight average molecular weight of 200 to 600, and polypropylene glycol having a weight average molecular weight of 500 to 3000 are particularly preferable. . These polyglycols have low hydrophilicity due to a small proportion of hydroxyl groups compared to the following low molecular weight polyhydric alcohols, and are low in hydrophilicity, and reduce the critical relative humidity of the base layer components excluding water. More water can be discharged to the outside. As a result, the skin can be moisturized and the heat of vaporization caused by the volatilization of water can suppress the burning and inflammation of the face and give a pleasant refreshing feeling.

本発明において、多価アルコール類とは、分子量が200未満のポリオールのことをいう。前記多価アルコール類としては、1分子中に2〜3個の水酸基を持つ低分子量の多価アルコールが挙げられ、中でも、プロピレングリコール、1,3−ブチレングリコール、グリセリン、及び濃グリセリンからなる群から選択される少なくとも1種であることが好ましい。これらの多価アルコール類は、親水性が高く、水を除いた基剤層成分の臨界相対湿度を上昇させるため、使用時に水の放出や揮散をより抑制することができる。   In the present invention, polyhydric alcohols refer to polyols having a molecular weight of less than 200. Examples of the polyhydric alcohols include low molecular weight polyhydric alcohols having 2 to 3 hydroxyl groups in one molecule, among which a group consisting of propylene glycol, 1,3-butylene glycol, glycerin, and concentrated glycerin. It is preferable that it is at least 1 type selected from. Since these polyhydric alcohols have high hydrophilicity and increase the critical relative humidity of the base layer component excluding water, the release and volatilization of water can be further suppressed during use.

前記基剤層が前記ポリグリコール類及び/又は前記多価アルコール類をさらに含有する場合、その含有量(前記ポリグリコール類及び前記多価アルコール類のうちのいずれか1種を含有する場合にはその含有量、2種以上の混合物である場合にはそれらの合計含有量、以下同じ)は、前記基剤層全体の質量を基準として、5〜50質量%であることが好ましく、10〜30質量%であることがより好ましい。前記含有量が前記下限未満であると、基剤層の粘着力や凝集力の低下、保水性や保型性の低下、基剤層の不均一化、製造時の作業性の低下、使用時の使用感の低下、保湿効果の低下、薬効成分等の経皮吸収性の低下、油性成分のブリード等が生じやすくなる傾向にあり、他方、前記上限を超えると、基剤層の粘着力、凝集力、及び保型性が低下しやすくなる傾向にある。これらのポリグリコール類及び/又は多価アルコール類と前記水との配合バランスを調整することによって、肌に対するより適度な保湿性や粘着性を制御することが可能である。   When the base layer further contains the polyglycols and / or the polyhydric alcohols, the content thereof (in the case of containing any one of the polyglycols and the polyhydric alcohols) In the case where the content is a mixture of two or more, the total content thereof, the same shall apply hereinafter) is preferably 5 to 50% by mass based on the mass of the whole base layer, and 10 to 30 More preferably, it is mass%. When the content is less than the lower limit, the adhesive strength and cohesive strength of the base layer are reduced, the water retention and the shape retention are reduced, the base layer is not uniform, the workability during production is reduced, and when used Decrease in feeling of use, decrease in moisturizing effect, decrease in transdermal absorbability of medicinal components, bleeding of oily components, etc., on the other hand, if the above upper limit is exceeded, the adhesive strength of the base layer, There is a tendency that the cohesive force and the shape retention are likely to be lowered. By adjusting the blending balance of these polyglycols and / or polyhydric alcohols and the water, it is possible to control more appropriate moisture retention and adhesiveness to the skin.

また、本発明に係る基剤層には、本発明の効果を阻害しない範囲内で、シート状パック剤の用途に応じて、防腐剤、薬効成分、美肌成分、保湿成分、酸化防止剤、溶解剤、色素、香料、界面活性剤、紫外線吸収剤、無機充填剤、冷感付与成分、温感付与成分、及びpH調整剤等を適宜、適量含有させることができる。   Further, in the base layer according to the present invention, preservatives, medicinal ingredients, skin-beautifying ingredients, moisturizing ingredients, antioxidants, dissolution, depending on the use of the sheet-like pack agent, within the range not inhibiting the effects of the present invention. An appropriate amount of an agent, a pigment, a fragrance, a surfactant, an ultraviolet absorber, an inorganic filler, a cooling sensation imparting component, a warming sensation imparting component, a pH adjuster, and the like can be appropriately contained.

前記防腐剤としては、パラオキシ安息香酸エステル(例えば、メチルパラべン、エチルパラベン、プロピルパラベン)、1,2−ペンタンジオール、安息香酸、安息香酸塩、サリチル酸塩、ソルビン酸、ソルビン酸塩、デヒドロ酢酸塩、4−イソプロピル−3−メチルフェノール、2−イソプロピル−5−メチルフェノール、フェノール、ヒノキチオール、クレゾール、2,4,4’−トリクロロ−2’−ヒドロキシジフェニルエーテル、3,4,4’−トリクロロカルバニド、クロロブタノール、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼトニウム等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。中でも、前記防腐剤としてはパラオキシ安息香酸エステルが好ましい。   Examples of the preservative include paraoxybenzoic acid esters (eg, methylparaben, ethylparaben, propylparaben), 1,2-pentanediol, benzoic acid, benzoate, salicylate, sorbic acid, sorbate, dehydroacetic acid Salt, 4-isopropyl-3-methylphenol, 2-isopropyl-5-methylphenol, phenol, hinokitiol, cresol, 2,4,4′-trichloro-2′-hydroxydiphenyl ether, 3,4,4′-trichlorocarba Nido, chlorobutanol, benzalkonium chloride, benzethonium chloride and the like can be mentioned, and only one of them or a mixture of two or more thereof may be used. Of these, paraoxybenzoic acid esters are preferred as the preservative.

前記薬効成分としては、経皮吸収可能な薬物であれば特に限定されることなく、例えば、プレドニゾロン、デキサメタゾン、ヒドロコルチゾン、フルオシノロンアセトニド、吉草酸ベタメタゾン、ジプロピオン酸ベタメタゾン、酪酸クロベタゾン、コハク酸プレドニゾロン等のステロイド系抗炎症剤;サリチル酸メチル、サリチル酸グリコール、インドメタシン、ケトプロフェン、ジクロフェナク、イブプロフェン、フルルビプロフェン、フェルビナク、ケトロラク、ロキソプロフェン、スプロフェン、プラノプロフェン、チアプロフェン、フルフェナム酸、テニダップ、アスピリン、アクタリット、ミゾリビン、オキサプロジン、モフェゾラク、エトドラク、オーラノフィン、インドメタシンファネルシル等の非ステロイド系抗炎症剤及びそのエステル誘導体;トラニラスト、アゼラスチン、ケトチフェン、イブジラスト、オキサトミド、エメダスチン、エピナスチン等の抗アレルギー剤;ジフェンヒドラミン、クロルフェニラミン、プロメタジン、トリペレナミン等の抗ヒスタミン剤;クロルプロマジン、ニトラゼパム、ジアゼパム、フェノバルビタール、レセルピン等の中枢神経作用薬が挙げられる。   The medicinal component is not particularly limited as long as it is a transdermally absorbable drug. For example, prednisolone, dexamethasone, hydrocortisone, fluocinolone acetonide, betamethasone valerate, betamethasone dipropionate, clobetasone butyrate, succinic acid Steroidal anti-inflammatory agents such as prednisolone; methyl salicylate, glycol salicylate, indomethacin, ketoprofen, diclofenac, ibuprofen, flurbiprofen, felbinac, ketorolac, loxoprofen, suprofen, pranoprofen, thiaprofen, flufenamic acid, tenidap, aspirin, actarit Non-steroidal anti-inflammatory agents such as mizoribine, oxaprozin, mofezolac, etodolac, auranofin, indomethacin funnelsil Ester derivatives: anti-allergic agents such as tranilast, azelastine, ketotifen, ibudilast, oxatomide, emedastine, epinastine; antihistamines such as diphenhydramine, chlorpheniramine, promethazine, tripelamine; chlorpromazine, nitrazepam, diazepam, phenobarbital Agonists.

また、前記薬効成分としては、インシュリン、テストステロン、ノルエチステロン、メチルテストステロン、プロゲステロン、エストラジオール等のホルモン剤;クロニジン、レセルピン、硫酸グアネチジン、エホニジピン、アルプレノロール、ニフェジピン等の抗高血圧症剤;ジギトキシン、ジゴキシン等の強心剤;塩酸プロプラノロール、塩酸プロカインアミド、アジマリン、ピンドロール、塩酸ツロブテロ−ル等の抗不整脈用剤;ニトログリセリン、硝酸イソソルビド、塩酸パパベリン、ニフェジピン、ジルチアゼム、ニコランジル等の冠血管拡張剤;リドカイン、プロカイン、塩酸プロカイン、ベンゾカイン、テトラカイン等の局所麻酔剤;モルヒネ、アスピリン、コデイン、アセトアニリド、アミノピリン等の鎮痛剤;チザニジン、エペリゾン、トルペリゾン、イナペリゾン、ダントロレン等の筋弛緩剤;アセトフェニルアミン、ニトロフラゾン、ペンタマイシン、ナフチオメート、ミコナゾール、オモコナゾール、クロトリマゾール、塩酸ブテナフィン等の抗真菌剤;5−フルオロウラシル、ブスルファン、アクチノマイシン、プレオマイシン、マイトマイシン等の抗悪性腫瘍剤;塩酸テロリジン、塩酸オキシブチニン等の尿失禁症剤;ニトラゼパム、メプロバメート等の抗てんかん剤;クロルゾキサゾン、レボドパ、アマンタジン、塩酸セレギリン、塩酸ラノラジン、塩酸ロピニロール等の抗パーキンソン剤;グラニセトロン、アザセトロン、オンダンセトロン、ラモセトロン等の制吐剤;オキシブチニン等の頻尿治療剤;ニフェジピン等のCa拮抗剤;フェンタニール、モルヒネ、イミビラミン等の向精神薬;ジフェニドール、ベタヒスチン等の抗めまい剤;ベンゾチアゼピン等の心臓・血管系薬剤;ケトチフェン、ツロブテロール、トラニラスト等の鎮咳去疲剤も挙げられる。   Examples of the medicinal ingredients include hormones such as insulin, testosterone, norethisterone, methyltestosterone, progesterone, and estradiol; antihypertensive agents such as clonidine, reserpine, guanethidine sulfate, efonidipine, alprenolol, and nifedipine; digitoxin, digoxin, and the like Anti-arrhythmic agents such as propranolol hydrochloride, procainamide hydrochloride, ajmarin, pindolol, and tulobuterol hydrochloride; coronary vasodilators such as nitroglycerin, isosorbide nitrate, papaverine hydrochloride, nifedipine, diltiazem, and nicorandil; lidocaine, procaine, Local anesthetics such as procaine hydrochloride, benzocaine, tetracaine; analgesics such as morphine, aspirin, codeine, acetanilide, aminopyrine; tizanidine Muscle relaxants such as eperisone, tolperisone, inaperisone, dantrolene; antifungal agents such as acetophenylamine, nitrofurazone, pentamycin, naphthomate, miconazole, omoconazole, clotrimazole, butenafine hydrochloride; 5-fluorouracil, busulfan, actinomycin, pleio Antineoplastic agents such as mycin and mitomycin; Urinary incontinence agents such as terridine hydrochloride and oxybutynin hydrochloride; Antiepileptic agents such as nitrazepam and meprobamate; Antiparkinson agents such as chlorzoxazone, levodopa, amantadine, selegiline hydrochloride, ranolazine hydrochloride and ropinirole hydrochloride Antiemetics such as granisetron, azasetron, ondansetron, ramosetron; frequent urine treatments such as oxybutynin; Ca antagonists such as nifedipine; Le, morphine, psychotropic drugs such Imibiramin; diphenidol, antivertigo agents such as betahistine; benzothiazepine etc. Cardiovascular drugs; ketotifen, tulobuterol, also include antitussive 疲剤 such tranilast.

さらに、前記薬効成分としては、ビンポセチン、ニセルゴリン、ニコランジル、マレイン酸クレンチアセム、塩酸ファスジル、塩酸ベニジピン、塩酸エホニジピン等の脳循環改善剤;ドコサヘキサエン酸、塩酸ビンコナート、フマル酸ネブラセタム等の脳血管性痴呆剤;塩酸ドネペジル、塩酸アミリジン、塩酸メマンチン等のアルツハイマー治療剤;ルーティイナイジングホルモン−リリージングホルモン、サイロトロビンリリージングホルモン等のポリペプチド系ホルモン剤;ポリサッカライド類、オーラノフィン、ロベンザリット等の免疫調節剤;ウルソデスオキシコール酸等の利胆剤;ヒドロフルメチアジド等の利尿剤;トルブタミド等の糖尿病用剤;コルヒチン等の痛風治療剤;ニコチン等の禁煙補助剤;ビタミン類;プロスタグランジン類;興奮覚醒剤;催眠鎮静剤;自律神経用剤;末梢血管拡張剤も挙げられる。   Furthermore, as the medicinal component, cerebral circulation improving agents such as vinpocetine, nicergoline, nicorandil, clentiacem maleate, fasudil hydrochloride, benidipine hydrochloride, efonidipine hydrochloride; cerebrovascular dementia agents such as docosahexaenoic acid, vinconate hydrochloride, nebracetam fumarate; Alzheimer's therapeutic agents such as donepezil hydrochloride, amyridine hydrochloride, memantine hydrochloride; polypeptide hormones such as ruinizing hormone-releasing hormone and thyrotropin releasing hormone; immunomodulation of polysaccharides, auranofin, lobenzarit, etc. Agents; diuretics such as hydroflumethiazide; diabetic agents such as tolbutamide; anti-gout agents such as colchicine; smoking cessation aids such as nicotine; vitamins; Jin class; excitement stimulant; hypnotic sedative; autonomic agents, peripheral vasodilators may also be mentioned.

また、前記薬効成分としては、塩酸ジフェンヒドラミン、サリチル酸ジフェンヒドラミン、タンニン酸ジフェンヒドラミン、塩酸トリプロリジン、メキタジン、マレイン酸クロルフェニラミン、d−マレイン酸クロルフェニラミン、フマル酸クレマスチン、塩酸プロメタジン、トラニラスト、クロモグリク酸ナトリウム、ケトチフェン、アリルスルファターゼB、ブフェキサマック、ペンダザック、フルフェナム酸ブチル、イブプロフェン、インドメタシン、アスピリン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、ピロキシカム、2−ピリジンメチルメフェナム酸、5,6−デヒドロアラキドン酸、5,6−メタノ−LTA、エスクレチン、ユーパチリン、4−デメチルユーパチリン、カフェイン酸、ベノキサプロフェン、アルブチン、α−アルブチン、β−アルブチン(4−ヒドロキシフェニル−β−D−グルコピラノシド)等の美白作用を有する薬物;α−リポ酸、ユビデカレノン、ポリフェノール等の抗酸化作用を有する薬物も挙げられる。前記薬効成分としては、上記のうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。 Examples of the medicinal ingredients include diphenhydramine hydrochloride, diphenhydramine salicylate, diphenhydramine tannate, triprolidine hydrochloride, mequitazine, chlorpheniramine maleate, chlorpheniramine maleate, clemastine fumarate, promethazine hydrochloride, tranilast, sodium cromoglycate , Ketotifen, allylsulfatase B, bufexamac, pendazac, butyl flufenamate, ibuprofen, indomethacin, aspirin, flurbiprofen, ketoprofen, piroxicam, 2-pyridinemethylmefenamic acid, 5,6-dehydroarachidonic acid, 5,6 -Methano-LTA 4 , esculetin, eupatirin, 4-demethyl eupatilin, caffeic acid, benoxaprofen, arbutin, α- Drugs having a whitening action such as arbutin and β-arbutin (4-hydroxyphenyl-β-D-glucopyranoside); drugs having an antioxidative action such as α-lipoic acid, ubidecarenone and polyphenol are also included. The medicinal component may be only one of the above or a mixture of two or more.

前記美肌成分としては、アラントイン;グリチルリチン酸;グリチルリチン酸ジカリウム;パパイン酵素;L−アルギニン等のアミノ酸類;アルブチン;フラボノイド;コラーゲン;ヨーグルトエキス;レシチン;エラグ酸;コウジ酸;タンパク質;糖類;ホルモン類;水溶性プラセンタエキス等の胎盤抽出物;シルク或いはシルク抽出物;アロエ、ヘチマ及びカンゾウ等の各種生薬や和漢植物からの抽出成分;アシタバエキス、アスパラサスリエアリスエキス、アセンヤクエキス、アボガドエキス、アマチャエキス、アマチャヅルエキス、アルテアエキス、アルニカエキス、アルモンドエキス、アロエエキス、アンソッコウエキス、イザヨイバラエキス、イタドリエキス、イチョウエキス、イラクサエキス、イリス根エキス、ウーロン茶エキス、ウイキョウエキス、ウコンエキス、エイジツエキス、エゾウコギエキス、エチナシ葉エキス、エンドウエキス、オウゴンエキス、オウバクエキス、オウレンエキス、オオアザミエキス、オオバナサルスベリエキス、オオムギエキス、オオムギ発酵エキス、オクラエキス、オトギリソウエキス、オドリコソウエキス、オノニスエキス、オランダカラシエキス、オレンジエキス、オレンジフラワー水、海藻エキス、カキタンニン、カッコンエキス、カノコソウエキス、ガマエキス、カモミラエキス、カモミラ水、カラスムギエキス、カリンエキス、カロットエキス、カワラヨモギエキス、カンゾウ抽出液、キイチゴエキス、ギンナンエキス、バナパ茶エキス、エンジュエキス、ソバエキス、ネロリエキス、モクレンエキス、セイヨウニワトコエキス、ハイビスカスエキス、コケモモエキス、タラエキス、グァバフェノン、クジン、ノゲイトウ、ムクナエキス、メロスリアエキス、ユリ球根エキス、ラズベリーエキス、ルムプヤン、グリーンティーエキス、アップルフェノン、トウキエキス、アプリコットエキス、ティートリーエキス、ピーチエキス、マカデミアオイル、アーモンドオイル、キウイエキス、キナエキス、キューカンバーエキス、キョウニンエキス、クインスシードエキス、クチナシエキス、クマザサエキス、クミンエキス、クララエキス、クルミ殻エキス、グレープフルーツエキス、クレマティスエキス、クロレラエキス、クワエキス、クワ葉エキス、ケイケットウエキス、ケイヒエキス、ゲンチアナエキス、ゲンノショウコエキス、ケンポナシエキス、コーヒーエキス、紅茶エキス、コウホネエキス、ゴボウエキス、コムギ胚芽エキス、コメヌカエキス、コメヌカ発酵エキス、コンフリーエキス、サイシンエキス、サフランエキス、サボンソウエキス、サンザシエキス、サンショウエキス、シイタケエキス、ジオウエキス、シコンエキス、シソエキス、シナノキエキス、シモツケソウエキス、シャクヤクエキス、ジュズダマエキス、ショウキョウエキス、ショウブ根エキス、シラカバエキス、シラカバ樹液、スイカズラエキス、スギナエキス、ステビアエキス、セージエキス、セージ水、セイヨウキズタエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウニワトコエキス、セイヨウネズエキス、セイヨウノコギリソウエキス、セイヨウハッカエキス、ゼニアオイエキス、セロリエキス、センキュウエキス、センキュウ水センブリエキス、ダイズエキス、タイソウエキス、タイムエキス、チャエキス、チャ実エキス、チョウジエキス、チョレイエキス、チンピエキス、ツバキエキス、ツボクサエキス、デュークエキス、テルミナリアエキス、テンチャエキス、トウガシエキス、トウガラシエキス、トウキエキス、トウキンセンカエキス、トウキ水、冬虫夏草エキス、トウニネキス、トウヒエキス、トウモロコシエキス、ドクダミエキス、トマトエキス、トルメンチラエキス、納豆エキス、ニンジンエキス、ニンイクエキス、ノバラエキス、バクガエキス、バクガ根エキス、バクモンドウエキス、パセリエキス、蒸留ハッカ水、ハマナシエキス、ハマメリスエキス、ハマメリス抽出液、バラエキス、パリエタリアエキス、ヒキオコシエキス、ヒノキ水、ビャクダンエキス、ビワ葉エキス、フキタンポポエキス、ブクリョウエキス、ブッチャーブルームエキス、ブドウエキス、ブドウ水、ブドウ葉エキス、ブナエキス、プルーンエキス、ヘイフラワーエキス、ヘチマエキス、ヘチマ水、ベニバナエキス、ボタンエキス、ホップエキス、マツエキス、マツリカエキス、マリアアザミエキス、マロニエエキス、ムクロジエキス、ムラサキセンブリエキス、ムラヤコエンジーエキス、メリッサエキス、メリロートエキス、モモ葉エキス、モヤシエキス、ヤグルマギクエキス、ヤグルマキク水、ユーカリエキス、ユーカリ水、ユキノシタエキス、ユズエキス、ユリエキス、ヨクイニンエキス、ヨモギエキス、ヨモギ水、ラベンダーエキス、ラベンダー水、藍藻エキス、リンゴエキス、リンゴ水、レイシエキス、レタスエキス、レモンエキス、レンゲソウエキス、ローズマリーエキス、ローズマリー水、ローズ水、ローマカミツレエキス、ロッグウッドエキス、ワレモコウエキス、メマツヨイグサ種子エキス、月見草抽出物等の植物性抽出物;ビタミンA、ビタミンC、ビタミンD、ビタミンE及びその他のビタミン類;アスコルビン酸リン酸マグネシウム、アスコルビン酸リン酸ナトリウム、アスコルビン酸−2−グルコシド、テトラ2−ヘキシルデカン酸アスコルビル(テトライソパルミチン酸アスコルビル)等のビタミンC誘導体等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the beautifying skin component include allantoin; glycyrrhizic acid; dipotassium glycyrrhizinate; papain enzyme; amino acids such as L-arginine; arbutin; flavonoids; collagen; yogurt extract; lecithin; Placenta extracts such as water-soluble placenta extract; silk or silk extract; extracts from various herbal medicines such as aloe, loofah and licorice and Japanese and Han plants; ashitaba extract, asparagus sarius extract, asenyaku extract, avocado extract, achacha Extract, armature extract, altea extract, arnica extract, almond extract, aloe extract, anthracnose extract, izayoi rose extract, itadori extract, ginkgo biloba extract, nettle extract, iris root extract, oolong tea extract , Fennel extract, turmeric extract, ages extract, sorghum leaf extract, echinacea leaf extract, pea extract, dragonfly moth, peony extract, laurel extract, giant thistle extract, giant beetle extract, barley extract, barley fermented extract, okra extract, hypericum extract, Odori extract, Ononis extract, Dutch mustard extract, orange extract, orange flower water, seaweed extract, oyster tannin, cuckoo extract, valerian extract, gama extract, chamomile extract, chamomile water, oat extract, quince extract, carrot extract, kawara mugwort extract, licorice extract Liquid, raspberry extract, ginnan extract, vanapa tea extract, enju extract, buckwheat extract, neroli extract, magnolia extract, chickpea Extract, hibiscus extract, bilberry extract, cod extract, guavafenone, kujin, nogate tou, mucuna extract, melosria extract, lily bulb extract, raspberry extract, lumpuyan, green tea extract, apple phenon, touki extract, apricot extract, tea tree extract, peach extract, Macadamia oil, Almond oil, Kiwi extract, Kina extract, Cucumber extract, Kyonin extract, Quince seed extract, Gardenia extract, Kumazasa extract, Cumin extract, Clara extract, Walnut shell extract, Grapefruit extract, Clematis extract, Chlorella extract, Mulberry extract, Mulberry leaf Extract, Caquette extract, Keihi extract, Gentian extract, Gennoshoco extract, Kemponashi extract, Coffee Kiss, black tea extract, citrus extract, burdock extract, wheat germ extract, rice bran extract, rice bran extract, comfrey extract, saicin extract, saffron extract, savanna extract, hawthorn extract, salamander extract, shiitake extract, shiitake extract, shikon extract, perilla extract , Linden extract, citrus extract, peony extract, juzudama extract, ginger extract, ginger root extract, birch extract, birch sap, honeysuckle extract, horsetail extract, stevia extract, sage extract, sage water, squirrel extract, hawthorn extract, Elderberry extract, Apricot extract, Achillea millefolium extract, Acacia mint extract, Zeni mallow extract, Celery extract, Senkyu extract, Sen Agate water extract, soybean extract, peanut extract, thyme extract, tea extract, tea fruit extract, clove extract, chorei extract, chimpi extract, camellia extract, duckweed extract, duke extract, terminaria extract, tencha extract, red pepper extract, red pepper extract, Toki extract, Toki-Senka extract, Toki water, Cordyceps extract, Touninex, Spruce extract, Corn extract, Dokudami extract, Tomato extract, Tormentilla extract, Natto extract, Carrot extract, Garlic extract, Novara extract, Bakuga extract, Bakuga root extract, Baku Mondo extract, parsley extract, distilled mint water, Hamanashi extract, Hamamelis extract, Hamamelis extract, Rose extract, Parietalia extract, Toad extract, Hinoki water, Bi Kudan extract, loquat leaf extract, dandelion extract, buccal extract, butcher bloom extract, grape extract, grape water, grape leaf extract, beech extract, prune extract, hay flower extract, loofah extract, loofah water, safflower extract, button extract, hop extract, Pine extract, pine licorice extract, maria thistle extract, maronnier extract, mugwort extract, purple clover extract, muraya coconut extract, melissa extract, merirot extract, peach leaf extract, coconut extract, cornflower extract, cornflower water, eucalyptus extract, eucalyptus water, yukinoshita Extract, Yuzu Extract, Lily Extract, Yokuinin Extract, Artemisia Extract, Artemisia Water, Lavender Extract, Lavender Water, Cyanobacteria Extract, Apple Extract, Apple Water, Ganoderma Extract , Botanical extracts such as lettuce extract, lemon extract, lotus extract, rosemary extract, rosemary water, rose water, roman chamomile extract, logwood extract, bitumen extract, evening primrose seed extract, evening primrose extract; vitamin A, vitamin C , Vitamin D, vitamin E and other vitamins; vitamin C derivatives such as magnesium ascorbate phosphate, sodium ascorbate phosphate, ascorbyl 2-glucoside, ascorbyl tetrahexyldecanoate (ascorbyl tetraisopalmitate), etc. And may be one of these or a mixture of two or more.

前記保湿成分としては、サクシニルケフィラン水溶液、アセチルケフィラン水溶液、マレイルケフィラン水溶液、麦芽根エキス、エイジツエキス、オレンジエキス、オレンジ果汁、キイチゴエキス、キウイエキス、キューカンバーエキス、クチナシエキス、グレープフルーツエキス、サンザシエキス、サンショウエキス、セイヨウサンザシエキス、セイヨウネズエキス、タイソウエキス、ナツメエキス、デュークエキス、トマトエキス、ブドウエキス、ヘチマエキス、ライム果汁、リンゴエキス、リンゴ果汁、レモンエキス、レモン果汁等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。なお、これらのうち、植物性抽出物は前記美肌成分としても用いることができ、果汁類は下記の香料としても用いることができる。   Examples of the moisturizing component include succinyl kefiran aqueous solution, acetyl kefiran aqueous solution, maleyl kefiran aqueous solution, malt root extract, age extract, orange extract, orange juice, kistrawberry extract, kiwi extract, cucumber extract, grapefruit extract, hawthorn extract, Salamander extract, Atlantic hawthorn extract, Atlantic rat extract, Atlantic extract, jujube extract, Duke extract, tomato extract, grape extract, loofah extract, lime juice, apple extract, apple juice, lemon extract, lemon juice, etc. Only one of them or a mixture of two or more may be used. Of these, the plant extract can also be used as the skin beautifying component, and the fruit juices can be used as the following fragrances.

前記酸化防止剤としては、アスコルビン酸、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニソール、ジブチルヒドロキシトルエン、ノルジヒドログアヤレチン酸、トコフェロール、酢酸トコフェロール、亜硫酸水素ナトリウム等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the antioxidant include ascorbic acid, propyl gallate, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, nordihydroguaiaretic acid, tocopherol, tocopherol acetate, sodium bisulfite, and the like. It may be a mixture of two or more.

前記溶解剤としては、例えば、ベンジルアルコール、ピロチオデカン、ハッカ油、ミリスチン酸イソプロピル、クロタミトン、N−メチル−2−ピロリドン等のピロリドン類、高級アルコール類、アジピン酸ジエチル、アジピン酸イソプロピル、アジピン酸ジイソプロピル、アジピン酸ジイソブチル、アジピン酸ジオクチル、アジピン酸ジ(2−ヘプチルウンデシル)、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジエチル等の多塩基酸類が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the solubilizer include benzyl alcohol, pyrothiodecane, mint oil, isopropyl myristate, crotamiton, pyrrolidones such as N-methyl-2-pyrrolidone, higher alcohols, diethyl adipate, isopropyl adipate, diisopropyl adipate, Polybasic acids such as diisobutyl adipate, dioctyl adipate, di (2-heptylundecyl) adipate, diisopropyl sebacate, diethyl sebacate and the like can be mentioned. It may be a mixture.

前記色素としては、例えば、赤色2号(アマランス)、赤色3号(エリスロシン)、赤色102号(ニューコクシン)、赤色104号の(1)(フロキシンB)、赤色105号の(1)(ローズベンガル)、赤色106号(アシッドレッド)、黄色4号(タートラジン)、黄色5号(サンセットイエローFCF)、緑色3号(ファストグリーンFCF)、青色1号(ブリリアントブルーFCF)、青色2号(インジゴカルミン)等の法定色素が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the dye include Red No. 2 (Amaranth), Red No. 3 (Erythrosin), Red No. 102 (New Coxin), Red No. 104 (1) (Phloxine B), Red No. 105 (1) ( Rose Bengal), Red 106 (Acid Red), Yellow 4 (Tartrazine), Yellow 5 (Sunset Yellow FCF), Green 3 (Fast Green FCF), Blue 1 (Brilliant Blue FCF), Blue 2 Legal pigments such as (Indigo Carmine) can be mentioned, and only one of them or a mixture of two or more thereof may be used.

前記界面活性剤としては、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、アルキルサルフェート塩、2−エチルヘキシルアルキル硫酸エステルナトリウム塩、ノルマルドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム等の陰イオン界面活性剤;ヘキサデシルトリメチルアンモニウムクロライド、オクタデシルジメチルベンジルアンモニウムクロライド、ポリオキシエチレンドデシルモノメチルアンモニウムクロライド等の陽イオン界面活性剤;ポリオキシエチレン(20)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(30)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(40)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(50)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(60)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(80)硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレン(100)硬化ヒマシ油、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレントリデシルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンモノステアレート、ソルビタンモノステアレート、ソルビタンモノパルミテート、ソルビタンセスキオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、グリセロールモノステアレート、ポリグリセリン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンオクタデシルアミン等の非イオン界面活性剤が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the surfactant include anionic surfactants such as sodium dioctylsulfosuccinate, alkyl sulfate salt, sodium 2-ethylhexylalkyl sulfate, sodium normal dodecylbenzenesulfonate; hexadecyltrimethylammonium chloride, octadecyldimethylbenzylammonium chloride , Cationic surfactants such as polyoxyethylene dodecyl monomethyl ammonium chloride; polyoxyethylene (20) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (30) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (40) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene ( 50) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (60) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (80) hydrogenated castor oil, polyoxyethylene (100) hydrogenated castor oil, Sorbitan nooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene tridecyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene monostearate, sorbitan mono Nonionic surface activity such as stearate, sorbitan monopalmitate, sorbitan sesquioleate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monooleate, glycerol monostearate, polyglycerin fatty acid ester, polyoxyethylene octadecylamine An agent may be mentioned, and only one of them or a mixture of two or more may be used.

前記紫外線吸収剤としては、パラアミノ安息香酸、パラアミノ安息香酸エステル、パラジメチルアミノ安息香酸アミル、サリチル酸エステル、アントラニル酸メンチル、ウンベリフェロン、エスクリン、ケイ皮酸ベンジル、シノキサート、グアイアズレン、ウロカニン酸、2−(2−ヒドロキシ−5−メチルフェニル)ベンゾトリアゾール、4−メトキシベンゾフェノン、2−ヒドロキシ−4−メトキシベンゾフェノン、ジオキシベンゾン、オクタベンゾン、ジヒドロキシジメトキシベンゾフェノン、スリソベンゾン、ベンゾレソルシノール、オクチルジメチルパラアミノベンゾエート、エチルヘキシルパラメトキシサイナメート等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the ultraviolet absorber include paraaminobenzoic acid, paraaminobenzoic acid ester, amyl paradimethylaminobenzoic acid, salicylic acid ester, menthyl anthranilate, umbelliferone, esculin, benzyl cinnamate, cinoxalate, guaiazulene, urocanic acid, 2- (2-hydroxy-5-methylphenyl) benzotriazole, 4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, dioxybenzone, octabenzone, dihydroxydimethoxybenzophenone, soribenzone, benzoresorcinol, octyldimethylparaaminobenzoate, ethylhexylparamethoxy Cinamate etc. are mentioned, and it may be only one of these or a mixture of two or more.

前記無機充填剤としては、酸化チタン、酸化亜鉛、含水シリカ、炭酸マグネシウム、リン酸水素カルシウム、ケイ酸マグネシウム、含水ケイ酸マグネシウム、ケイソウ土、無水ケイ酸、ペントナイト等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the inorganic filler include titanium oxide, zinc oxide, hydrous silica, magnesium carbonate, calcium hydrogen phosphate, magnesium silicate, hydrous magnesium silicate, diatomaceous earth, anhydrous silicic acid, pentonite, and the like. Or a mixture of two or more.

前記冷感付与成分としては、テルペン系炭化水素化合物、メントール類縁化合物等を挙げることができ、具体的には、リモネン、テルピノレン、メンタン、テルピネン等のP−メンタン及びこれらから誘導される単環式モノテルペン系炭化水素化合物;l−メントール、d−メントール、dl−メントール、イソプレゴール、3,1−メトキシプロパン−1,2−ジオール、1−(2−ヒドロキシフェニル)−4−(3−ニトロフェニル)−1,2,3,6−テトラヒドロキシピリミジン−2−オン、エチルメンタンカルボキサミド、p−メンタン−3,8−ジオール、3,8−ジヒドロキシ−p−メンタン−3−9−ジオール、トリアルキル置換シクロヘキサンカルボキシアマイド等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Examples of the cooling sensation-imparting component include terpene hydrocarbon compounds, menthol-related compounds, and the like. Specifically, P-menthane such as limonene, terpinolene, menthane, terpinene, and monocyclic derivatives derived therefrom. Monoterpene hydrocarbon compounds: l-menthol, d-menthol, dl-menthol, isopulegol, 3,1-methoxypropane-1,2-diol, 1- (2-hydroxyphenyl) -4- (3-nitrophenyl ) -1,2,3,6-tetrahydroxypyrimidin-2-one, ethylmenthane carboxamide, p-menthane-3,8-diol, 3,8-dihydroxy-p-menthane-3-9-diol, trialkyl Substituted cyclohexanecarboxyamide and the like. Even if only one of these is used, two or more It may be a mixture of.

前記温感付与成分としては、カプサイシン、カプサイシノイド、ジヒドロキシカプサイシン、カプサンチン等のカプサイシン類似体;カプシコシド、トウガラシエキス、トウガラシチンキ、トウガラシ末等のトウガラシ由来成分;ニコチン酸ベンジル;ニコチン酸β−ブトキシエチル:N−アシルワニルアミド:ノニル酸ワニルアミド等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。   Capsaicin analogs such as capsaicin, capsaicinoid, dihydroxycapsaicin, capsanthin; capsicoside, capsicum extract, capsicum tincture, capsicum powder, etc .; benzyl nicotinate; β-butoxyethyl nicotinate: N -Acyl vanilamide: Nonyl acid vanilamide and the like may be mentioned, and only one of them or a mixture of two or more may be used.

前記pH調整剤としては、酢酸、蟻酸、乳酸、酒石酸、シュウ酸、安息香酸、グリコール酸、リンゴ酸、クエン酸、塩酸、硝酸、硫酸、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、メチルアミン、エチルアミン、プロピルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、ジプロピルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン、トリプロピルアミン、モノメタノールアミン、モノエタノールアミン、モノプロパノールアミン、ジメタノールアミン、ジエタノールアミン、ジプロパノールアミン、トリメタノールアミン、トリエタノールアミン、トリプロパノールアミン等が挙げられ、これらのうちの1種のみであっても2種以上の混合物であってもよい。前記基剤層のpHとしては、製造時の展延状態や展延可能な時間、皮膚刺激等の安全性、保湿効果、経皮吸収性、油性成分のブリード抑制の観点から、4〜8であることが好ましく、5〜7であることがより好ましい。   Examples of the pH adjuster include acetic acid, formic acid, lactic acid, tartaric acid, oxalic acid, benzoic acid, glycolic acid, malic acid, citric acid, hydrochloric acid, nitric acid, sulfuric acid, sodium hydroxide, potassium hydroxide, methylamine, ethylamine, propyl Amine, dimethylamine, diethylamine, dipropylamine, trimethylamine, triethylamine, tripropylamine, monomethanolamine, monoethanolamine, monopropanolamine, dimethanolamine, diethanolamine, dipropanolamine, trimethanolamine, triethanolamine, triethanolamine A propanolamine etc. are mentioned, Only 1 type of these may be sufficient, and 2 or more types of mixtures may be sufficient. The pH of the base layer is 4 to 8 from the viewpoints of the spread state at the time of manufacture, the spreadable time, safety such as skin irritation, moisturizing effect, transdermal absorbability, and suppression of bleeding of oily components. It is preferable that it is 5-7.

[シート状パック剤の製造方法]
次いで、本発明のシート状パック剤の製造方法について説明する。本発明のシート状パック剤は、公知のシート状パック剤の製造方法を適宜採用することによって製造することができるが、特に均一な基剤層を備える本発明のシート状パック剤を得ることができる観点から、下記の本発明のシート状パック剤の製造方法:
支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤の製造方法であって、
多価アルコール脂肪酸エステル及び脂肪酸からなる群から選択される少なくとも1種と、デキストリン脂肪酸エステルと、を含有するオイルゲルを得る工程、
前記オイルゲル、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、及び水を混合してオイルゲル組成物を得る工程、
前記オイルゲル組成物と、水溶性高分子及び架橋剤と、を混合して混合組成物を得る工程、並びに、
前記水溶性高分子を架橋させて、前記水溶性高分子、前記水及び前記架橋剤を含有するハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有する基剤層を得る工程
を含み、かつ、
前記基剤層における前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が1.77〜5.90質量%である、
製造方法によって得ることが好ましい。
[Method for producing sheet-shaped pack]
Subsequently, the manufacturing method of the sheet-like pack agent of this invention is demonstrated. The sheet-like pack agent of the present invention can be produced by appropriately adopting a known method for producing a sheet-like pack agent. In particular, the sheet-like pack agent of the present invention having a uniform base layer can be obtained. From the viewpoint of being able to produce, the manufacturing method of the following sheet-like pack agent of the present invention:
A method for producing a sheet-like pack comprising a support layer and a base layer,
A step of obtaining an oil gel containing at least one selected from the group consisting of a polyhydric alcohol fatty acid ester and a fatty acid, and a dextrin fatty acid ester;
Mixing the oil gel, polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer, and water to obtain an oil gel composition;
Mixing the oil gel composition with a water-soluble polymer and a crosslinking agent to obtain a mixed composition; and
A hybrid gel in which the water gel is cross-linked, and the oil gel is included in a hydrogel containing the water-soluble polymer, the water and the cross-linking agent; and the polymethyl acrylate and 2-ethylhexyl polyacrylate A step of obtaining a base layer containing a copolymer, and
The content of the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer is 1.77 to 5.90% by mass,
It is preferable to obtain by a manufacturing method.

前記支持体層、前記基剤層、前記多価アルコール脂肪酸エステル、前記脂肪酸、前記デキストリン脂肪酸エステル、前記オイルゲル、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、前記水溶性高分子、前記水、前記架橋剤、前記ハイドロゲル、及び前記ハイブリットゲルとしては、それぞれ、本発明のシート状パック剤において述べたとおりである。   The support layer, the base layer, the polyhydric alcohol fatty acid ester, the fatty acid, the dextrin fatty acid ester, the oil gel, the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer, the water-soluble polymer, the The water, the cross-linking agent, the hydrogel, and the hybrid gel are as described in the sheet-like pack agent of the present invention.

本発明の製造方法において、前記オイルゲルを得る工程としては、前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸と、前記デキストリン脂肪酸エステルとを混合し、より具体的には、前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸を分散媒として、前記デキストリン脂肪酸エステルを分散させ、加温しながら均一になるまで撹拌した後、室温に戻して前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸と前記デキストリン脂肪酸エステルとから前記オイルゲルを形成させることが好ましい。このときの加温温度としては、60〜100℃であることが好ましい。かかる工程においては、前記多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸、並びに前記デキストリン脂肪酸エステル中の長鎖アルキル基の結晶化や、前記デキストリン脂肪酸エステル中の水酸基間の水素結合によって、前記オイルゲルが形成される。   In the production method of the present invention, as the step of obtaining the oil gel, the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or fatty acid and the dextrin fatty acid ester are mixed, and more specifically, the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or Alternatively, the fatty acid is used as a dispersion medium, and the dextrin fatty acid ester is dispersed and stirred while heating until uniform, then returned to room temperature and the oil gel from the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or fatty acid and the dextrin fatty acid ester. Is preferably formed. The heating temperature at this time is preferably 60 to 100 ° C. In this step, the oil gel is formed by crystallization of the long-chain alkyl group in the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or fatty acid, and the dextrin fatty acid ester, and hydrogen bonding between the hydroxyl groups in the dextrin fatty acid ester. The

前記オイルゲル組成物を得る工程としては、先ず、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体及び水を含有するポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョンを調製し、必要に応じて前記金属イオン封鎖剤及び/又は前記pH調整剤等をさらに添加した後、これと前記オイルゲルとを混合して、前記オイルゲル、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、及び前記水を含有するオイルゲル組成物を得ることが好ましい。   As the step of obtaining the oil gel composition, first, the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer and the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer emulsion containing water are prepared and necessary. And further adding the sequestering agent and / or the pH adjuster, etc., and then mixing this with the oil gel, the oil gel, the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer, It is preferable to obtain an oil gel composition containing water.

前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョンとしては、水及びポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の他、界面活性剤及び/又は保護コロイド剤をさらに含有する水性エマルジョンであることが好ましく、前記界面活性剤及び保護コロイド剤としては、前記ポリ(オキシエチレン)ノニルフェニルエーテルが好ましい。また、前記水性エマルジョンにおいては、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が57〜61質量%であることが好ましい。また、前記界面活性剤及び/又は前記保護コロイド剤(好ましくは、ポリ(オキシエチレン)ノニルフェニルエーテル)をさらに含有する場合、その合計含有量としては、前記水性エマルジョンにおいて、2.0〜3.0質量%であることが好ましい。このようなポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョンとしては、例えば、「ニカゾール TS−620(日本カーバイド工業株式会社製)」等の市販品を用いることができる。   The polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer emulsion is an aqueous solution further containing a surfactant and / or a protective colloid agent in addition to water and polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer. An emulsion is preferred, and the surfactant and protective colloid agent are preferably the poly (oxyethylene) nonylphenyl ether. In the aqueous emulsion, the content of the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer is preferably 57 to 61% by mass. When the surfactant and / or the protective colloid agent (preferably, poly (oxyethylene) nonylphenyl ether) is further contained, the total content thereof is 2.0 to 3. It is preferably 0% by mass. As such a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer emulsion, for example, a commercially available product such as “Nicazole TS-620 (manufactured by Nippon Carbide Industries, Ltd.)” can be used.

本発明の製造方法において、前記混合組成物を得る工程としては、前記オイルゲル組成物と、前記水溶性高分子及び前記架橋剤とを混合する。このとき、あらかじめ、前記水溶性高分子及び前記架橋剤と水とを混合し、当該水中に、前記水溶性高分子及び前記架橋剤を均一に分散・溶解させたハイドロゲル組成物を得てから、当該ハイドロゲル組成物と前記オイルゲル組成物とを混合してもよい。また、本発明の製造方法において、前記水としては、得られる基剤層に含有される全量を前記オイルゲル組成物を得る工程で一度に添加してもよいし、前記オイルゲル組成物を得る工程で一部を添加し、その残りを前記混合組成物を得る工程において添加してもよい。   In the production method of the present invention, as the step of obtaining the mixed composition, the oil gel composition, the water-soluble polymer, and the crosslinking agent are mixed. At this time, after previously obtaining the hydrogel composition in which the water-soluble polymer and the crosslinking agent are mixed with water and the water-soluble polymer and the crosslinking agent are uniformly dispersed and dissolved in the water. The hydrogel composition and the oil gel composition may be mixed. Further, in the production method of the present invention, as the water, the total amount contained in the obtained base layer may be added at once in the step of obtaining the oil gel composition, or in the step of obtaining the oil gel composition. A part may be added and the rest may be added in the step of obtaining the mixed composition.

前記混合方法としては、例えば、前記オイルゲル組成物と、水溶性高分子、水及び架橋剤(又は前記ハイドロゲル組成物)とを撹拌して、均一になるまで分散又は溶解させて前記混合組成物を得ることが好ましい。前記撹拌においては、例えば、ヘンシェルミキサー等の高粘度用高速概搾機や、プラネタリー式ニーダー等の高粘度用低速魔搾機を用いることが好ましい。かかる工程においては、水素結合や疎水結合によって前記水溶性高分子と前記オイルゲルとの擬似架橋体が形成される。   As the mixing method, for example, the oil gel composition, the water-soluble polymer, water, and the cross-linking agent (or the hydrogel composition) are stirred and dispersed or dissolved until they are uniform. It is preferable to obtain In the stirring, it is preferable to use a high-viscosity squeezing machine for high viscosity such as a Henschel mixer or a low-speed squeezing machine for high viscosity such as a planetary kneader. In this step, a pseudo-crosslinked body of the water-soluble polymer and the oil gel is formed by hydrogen bonding or hydrophobic bonding.

本発明の製造方法において、前記基剤層を得る工程としては、先ず、前記混合組成物中の前記水溶性高分子を前記架橋剤による経時反応型架橋で架橋させて前記水溶性高分子、前記水及び前記架橋剤を含有するハイドロゲルを形成させると共に、当該ハイドロゲルの3次元網目空間に前記オイルゲルを包接させ、前記ハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有する基剤層組成物を得ることが好ましい。このときの架橋条件としては、前記混合組成物を、温度10〜50℃において、1〜30日間静置することが好ましい。   In the production method of the present invention, as the step of obtaining the base layer, first, the water-soluble polymer in the mixed composition is crosslinked by time-reactive crosslinking with the crosslinking agent to form the water-soluble polymer, Forming a hydrogel containing water and the cross-linking agent, enclosing the oil gel in a three-dimensional network space of the hydrogel, and enclosing the oil gel in the hydrogel, and the polyacrylic acid It is preferable to obtain a base layer composition containing methyl acrylate 2-ethylhexyl copolymer. As a crosslinking condition at this time, it is preferable that the mixed composition is allowed to stand at a temperature of 10 to 50 ° C. for 1 to 30 days.

前記基剤層を得る工程としては、次いで、前記基剤層組成物を前記支持体層の一方の面上に所定の厚みで塗布した後、必要に応じて所望の形状に裁断することにより、前記支持体層の一方の面上に配置された前記基剤層を得ることが好ましい。前記塗布においては、例えば、ドクターブレード式展膏機や、ロールコーター式の展膏機を用ることが好ましい。   As the step of obtaining the base layer, then, after applying the base layer composition to a predetermined thickness on one surface of the support layer, by cutting into a desired shape as necessary, It is preferable to obtain the base layer disposed on one surface of the support layer. In the application, for example, a doctor blade type spreader or a roll coater type spreader is preferably used.

また、本発明のシート状パック剤が前記剥離ライナーをさらに備える場合、前記基剤層を得る工程においては、前記基剤層の前記支持体層と反対の面上に前記剥離ライナーを貼り合わせる工程をさらに含んでいてもよい。また、前記基剤層を得る工程としては、前記基剤層組成物を得た後、前記基剤層組成物を前記剥離ライナーの一方の面上に所定の厚みで塗布して基剤層を形成した後に、前記基剤層の前記剥離ライナーと反対の面上に前記支持体層を貼り合わせ、必要に応じて所望の形状に裁断することによって、前記支持体層と前記剥離ライナーとの間に配置された前記基剤層を得てもよい。   Further, when the sheet-like pack agent of the present invention further includes the release liner, in the step of obtaining the base layer, the step of bonding the release liner on the surface of the base layer opposite to the support layer. May further be included. In addition, as the step of obtaining the base layer, after obtaining the base layer composition, the base layer composition is applied to one surface of the release liner with a predetermined thickness to form a base layer. After forming, the support layer is bonded on the surface of the base layer opposite to the release liner, and cut into a desired shape as necessary, so that the support layer is separated from the release liner. You may obtain the said base layer arrange | positioned.

さらに、前記基剤層を得る工程としては、先ず、前記混合組成物を前記支持体層(又は前記剥離ライナー)の一方の面上に所定の厚みで塗布した後、上記と同様の架橋条件により、前記水溶性高分子を前記架橋剤による経時反応型架橋で架橋させて、前記水溶性高分子、前記水及び前記架橋剤を含有するハイドロゲルを形成させると共に、当該ハイドロゲルの3次元網目空間に前記オイルゲルを包接させ、前記ハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有する基剤層を得てもよい。このとき、前記剥離ライナーをさらに貼り合わせる場合(又は前記支持体層を貼り合わせる際)、当該貼り合わせは前記架橋前に行っても後に行ってもよい。   Furthermore, as the step of obtaining the base layer, first, the mixed composition is applied on one surface of the support layer (or the release liner) with a predetermined thickness, and then the crosslinking conditions similar to the above are applied. The water-soluble polymer is crosslinked by time-reactive crosslinking with the crosslinking agent to form a hydrogel containing the water-soluble polymer, the water and the crosslinking agent, and a three-dimensional network space of the hydrogel The base layer containing the hybrid gel in which the oil gel is included in the hydrogel and the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer may be obtained. . At this time, when the release liner is further bonded (or when the support layer is bonded), the bonding may be performed before or after the crosslinking.

また、本発明において、得られたシート状パック剤は、保存中の汚染防止、揮発性物質の蒸散等による効果の低減抑制等の観点から、使用時まで密封性の袋又は容器(例えば、アルミラミネート袋)に封入して包装体としてもよい。   Further, in the present invention, the obtained sheet-like pack agent is a hermetically sealed bag or container (for example, aluminum) from the viewpoints of prevention of contamination during storage, suppression of reduction of effects due to evaporation of volatile substances, and the like. It may be enclosed in a laminate bag) to form a package.

以下、実施例及び比較例に基づいて本発明をより具体的に説明するが、本発明は以下の実施例に限定されるものではない。   EXAMPLES Hereinafter, although this invention is demonstrated more concretely based on an Example and a comparative example, this invention is not limited to a following example.

(実施例1)
先ず、多価アルコール脂肪酸エステル(トリ2−エチルヘキサン酸グリセリル)20質量部及びデキストリン脂肪酸エステル(パルミチン酸デキストリン)2質量部を混合し、60〜100℃で溶解させた後、室温に戻してオイルゲルを形成させた。次いで、精製水(*1)43.45質量部に金属イオン封鎖剤0.35質量部、防腐剤0.2質量部、及びpH調整剤0.1質量部を溶解させ、これにポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョン(ニカゾール TS−620(日本カーバイド工業株式会社製))3質量部(ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体:1.77質量部)を混合した後、前記オイルゲルをさらに混合して均一に分散・溶解させてオイルゲル組成物を得た。
Example 1
First, 20 parts by mass of polyhydric alcohol fatty acid ester (glyceryl tri-2-ethylhexanoate) and 2 parts by mass of dextrin fatty acid ester (dextrin palmitate) were mixed and dissolved at 60 to 100 ° C., then returned to room temperature and oil gel Formed. Next, 0.35 parts by mass of a sequestering agent, 0.2 parts by mass of a preservative, and 0.1 parts by mass of a pH adjuster are dissolved in 43.45 parts by mass of purified water (* 1). 3 parts by weight (polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer: 1.77 parts by weight) of methyl / ethyl acrylate 2-ethylhexyl copolymer emulsion (Nicazole TS-620 (manufactured by Nippon Carbide Industries Co., Ltd.)) After mixing, the oil gel was further mixed and uniformly dispersed and dissolved to obtain an oil gel composition.

次いで、前記オイルゲル組成物に、水溶性高分子(ポリアクリル酸部分中和物、中和度:50%(ナトリウム塩))6.5質量部、架橋剤4.4質量部(メタケイ酸アルミン酸マグネシウム0.4質量部及び合成ケイ酸アルミニウム4.0質量部)、多価アルコール類10質量部、ポリグリコール類10質量部を添加して均一になるまで混合し、10〜50℃において7日間静置してハイドロゲルを形成させ、前記ハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたハイブリットゲルを含有する基剤層組成物を得た。   Next, 6.5 parts by weight of a water-soluble polymer (polyacrylic acid partially neutralized product, neutralization degree: 50% (sodium salt)), 4.4 parts by weight of a crosslinking agent (aluminum metasilicate) was added to the oil gel composition. 0.4 parts by weight of magnesium and 4.0 parts by weight of synthetic aluminum silicate), 10 parts by weight of polyhydric alcohols and 10 parts by weight of polyglycols are added and mixed until uniform, and at 10-50 ° C. for 7 days. A base layer composition containing a hybrid gel in which the oil gel was included in the hydrogel was obtained by allowing to stand.

得られた基剤層組成物を、剥離処理が施された剥離ライナー(ポリエチレンテレフタレートフィルム)の一方の面上に1000g/mとなるように塗布(展延)して基剤層を形成し、その上に支持体層(ポリエステル不織布)を積層した後、顔の形になるように裁断して、支持体層/基剤層/剥離ライナーの順に積層されたシート状パック剤を得た。表1に、前記基剤層組成物の組成(基剤組成)を示す。なお、表1において、精製水(*1)の質量には、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョンに含まれる水の質量は含まない(以下同じ)。 The base layer composition thus obtained was applied (spread) to 1000 g / m 2 on one surface of a release liner (polyethylene terephthalate film) subjected to a release treatment to form a base layer. Then, after laminating a support layer (polyester nonwoven fabric) thereon, it was cut into a face shape to obtain a sheet-shaped pack agent laminated in the order of support layer / base layer / release liner. Table 1 shows the composition (base composition) of the base layer composition. In Table 1, the mass of purified water (* 1) does not include the mass of water contained in the polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer emulsion (the same applies hereinafter).

(実施例4〜5、7〜8、10〜11、比較例1〜8、11〜15
基剤層組成物の組成(基剤組成)をそれぞれ下記の表1に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にして、各シート状パック剤を得た。
(Examples 4-5 , 7-8 , 10-11 , Comparative Examples 1-8, 11-15 )
Each sheet-shaped pack was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition of the base layer composition (base composition) was changed to the composition shown in Table 1 below.

各実施例及び比較例において得られたシート状パック剤について、基剤層の均一性評価(製造適正評価)、基剤層の凝集力評価、基剤層の粘着力評価、基剤層の肌への付着性評価、剥離時痛み評価、並びに、使用時の使用感評価を、それぞれ以下に示す方法により実施した。下記の表2〜表3に、得られた結果をそれぞれ示す。   For the sheet-like packs obtained in each of the examples and comparative examples, the base layer uniformity evaluation (manufacturing suitability evaluation), the base layer cohesive strength evaluation, the base layer adhesive strength evaluation, the base layer skin Evaluation of adhesion to the skin, evaluation of pain at the time of peeling, and evaluation of the feeling of use at the time of use were carried out by the following methods. The obtained results are shown in Tables 2 to 3 below.

<基剤層の均一性評価(製造適正評価)>
基剤層組成物の展延時の塗り易さ、並びに、得られた基剤層の目視による外観を、次の基準:
A:容易に展延することができ、得られた基剤層が極めて均一である
B:展延可能であるが、得られた基剤層にはややムラがある
C:展延することが困難であり、得られた基剤層が均一ではない
に従って評価した。
<Evaluation of uniformity of base layer (production suitability evaluation)>
The ease with which the base layer composition is spread and the visual appearance of the obtained base layer are determined according to the following criteria:
A: Can be easily spread, and the obtained base layer is extremely uniform. B: Although the spread is possible, the obtained base layer has some unevenness. C: Can be spread. It was difficult, and evaluation was performed as the obtained base layer was not uniform.

<凝集力評価>
基剤層の均一性評価(製造適正評価)がAであったシート状パック剤について評価を実施した。基剤層から剥離ライナーを剥離し、剥離後の剥離ライナー表面に付着して残った基剤層の量を、目視によって、次の基準:
A:剥離ライナー表面に基剤層は全く付着していない
B:剥離ライナー表面に基剤層がわずかに付着している(10面積%未満)
C:基剤層が凝集破壊されており、剥離ライナー表面に基剤層が多く付着している(10面積%以上)
に従って評価した。
<Cohesion force evaluation>
Evaluation was performed on the sheet-like pack agent in which the uniformity evaluation (manufacturing suitability evaluation) of the base layer was A. The release liner is peeled from the base layer, and the amount of the base layer remaining on the surface of the release liner after the peeling is visually determined according to the following criteria:
A: The base layer is not attached to the release liner surface at all. B: The base layer is slightly attached to the release liner surface (less than 10 area%).
C: The base layer is coherently broken, and a large amount of the base layer adheres to the surface of the release liner (10 area% or more)
According to the evaluation.

<粘着力評価>
先ず、各シート状パック剤を25mm×90mmの矩形に切り抜き、サインカーブからなる傾斜台下の水平な底部に配置し、剥離ライナーを除去して基剤層を露出させた。次いで、前記傾斜台の傾斜面に10号鋼球(直径10/32インチ)を転がし、前記基剤層表面上でボールが停止するまでの距離(停止距離)を測定した。当該測定を3回繰り返し、得られた停止距離の平均値をそれぞれ算出して評価値(単位:mm)とした。また、基剤層表面上でボールが停止しなかったものについては、値を「90<(mm)」とした。なお、停止距離が短かいもの程、基剤層の粘着力に優れるものと認められる。
<Adhesive strength evaluation>
First, each sheet-shaped pack agent was cut out into a 25 mm × 90 mm rectangle and placed on a horizontal bottom portion under an inclined base made of a sine curve, and the release liner was removed to expose the base layer. Next, No. 10 steel ball (diameter 10/32 inch) was rolled on the inclined surface of the inclined table, and the distance (stop distance) until the ball stopped on the surface of the base layer was measured. The measurement was repeated three times, and the average value of the obtained stop distances was calculated as an evaluation value (unit: mm). In addition, for the case where the ball did not stop on the surface of the base layer, the value was “90 <(mm)”. It is recognized that the shorter the stopping distance, the better the adhesive strength of the base layer.

<付着性評価>
前記粘着力評価において停止距離が90mm未満であったシート状パック剤について評価を実施した。6名の被験者について、1日にシート状パック剤をいずれか1枚、風呂上り洗顔後の顔に30分間貼付してもらい、肌への付着性を、それぞれ、次の基準:
5:貼付開始から30分後でも全くはがれない
4:貼付開始から30分後にはシート状パック剤の端部がはがれた
3:貼付開始から30分後にはシート状パック剤の面積の1/4以上1/2未満がはがれた
2:貼付開始から30分後にはシート状パック剤の面積の1/2以上3/4未満がはがれた
1:貼付開始から30分後にはシート状パック剤の3/4以上がはがれた
に従って評価した。得られた値の6人の平均値をそれぞれ算出して評価値とした。なお、評価が3.0以上で、シート状パック剤として許容されるものと認められる。
<Adhesion evaluation>
In the adhesive strength evaluation, the sheet-like pack agent whose stop distance was less than 90 mm was evaluated. For 6 subjects, any one sheet-like pack is applied to the face after bath washing for 30 minutes a day, and the adhesion to the skin is determined according to the following criteria:
5: Not peeled off even 30 minutes after the start of sticking 4: The edge of the sheet pack was peeled off 30 minutes after the start of sticking 3: 1/4 of the area of the sheet pack after 30 minutes from the start of sticking More than 1/2 is peeled off 2: More than 1/2 of the sheet-shaped pack agent is peeled off more than 1/2 of the area of the sheet-like pack 30 minutes after the start of application 1: Sheet-like pack 3 is released 30 minutes after the start of application Evaluation was performed according to peeling of / 4 or more. The average value of 6 persons of the obtained values was calculated and used as an evaluation value. In addition, it is recognized that evaluation is 3.0 or more and is accept | permitted as a sheet-like pack agent.

<剥離時痛み評価>
前記粘着力評価において停止距離が90mm未満であったシート状パック剤について評価を実施した。6名の被験者について、1日にシート状パック剤をいずれか1枚、風呂上り洗顔後の顔に30分間貼付してもらい、肌から剥離する際の痛みを、それぞれ、次の基準:
5:痛みは全く感じない
4:痛みの有無について、どちらともいえない
3:ほんのわずかに痛みを感じる
2:わずかに痛みを感じる
1:痛みを感じる
に従って評価した。得られた値の6人の平均値をそれぞれ算出して評価値とした。なお、評価が3.0以上で、シート状パック剤として許容されるものと認められる。
<Pain assessment during peeling>
In the adhesive strength evaluation, the sheet-like pack agent whose stop distance was less than 90 mm was evaluated. For 6 subjects, one of the sheet packs per day was applied to the face after washing after bathing for 30 minutes, and the pain when peeling from the skin was determined according to the following criteria:
5: I don't feel pain at all. 4: I can't say whether there is pain. 3: I feel a little pain. 2: I feel a little pain. The average value of 6 persons of the obtained values was calculated and used as an evaluation value. In addition, it is recognized that evaluation is 3.0 or more and is accept | permitted as a sheet-like pack agent.

<使用感評価>
前記粘着力評価において停止距離が90mm未満であったシート状パック剤について評価を実施した。6名の被験者について、1日にシート状パック剤をいずれか1枚、風呂上り洗顔後の顔に30分間貼付してもらい、肌から剥離後の皮膚へのオイル成分の残り感(オイル成分の肌なじみ)を、それぞれ、次の基準:
5:オイル成分が肌になじんでおり、皮膚にオイル成分が残っていると感じる
4:オイル成分が肌になじんでおり、皮膚にオイル成分がやや残っていると感じる
3:皮膚へのオイル成分の残り感について、どちらともいえない
2:皮膚にオイル成分があまり残っていないと感じる
1:皮膚にオイル成分が残っていないと感じる
に従って評価させた。得られた値の6人の平均値をそれぞれ算出して評価値とした。なお、評価が3.0以上で、シート状パック剤として許容されるものと認められる。
<Evaluation of use>
In the adhesive strength evaluation, the sheet-like pack agent whose stop distance was less than 90 mm was evaluated. 6 subjects were asked to apply one sheet-like pack per day for 30 minutes on the face after washing their face after taking a bath, and the oil component remaining on the skin after peeling from the skin (of the oil component) Skin familiarity), respectively, the following criteria:
5: The oil component is familiar to the skin and feels that the oil component remains on the skin 4: The oil component is familiar to the skin and feels that the oil component remains slightly on the skin 3: The oil component to the skin 2: Feeling that there is not much oil component remaining in the skin 1: Evaluation was made according to the feeling that there was no oil component remaining in the skin. The average value of 6 persons of the obtained values was calculated and used as an evaluation value. In addition, it is recognized that evaluation is 3.0 or more and is accept | permitted as a sheet-like pack agent.

比較例16
多価アルコール脂肪酸エステルに代えて脂肪酸(オレイン酸)を用い、基剤層組成物の組成(基剤組成)を下記の表4に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にしてシート状パック剤を得た。
( Comparative Example 16 )
The same as Example 1 except that fatty acid (oleic acid) was used instead of the polyhydric alcohol fatty acid ester, and the composition of the base layer composition (base composition) was changed to the composition shown in Table 4 below. Thus, a sheet-like pack agent was obtained.

(実施例14)
デキストリン脂肪酸エステルとしてミリスチン酸デキストリンを用い、基剤層組成物の組成(基剤組成)を下記の表4に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にしてシート状パック剤を得た。
(Example 14)
A sheet-like pack agent in the same manner as in Example 1 except that dextrin myristate was used as the dextrin fatty acid ester and the composition of the base layer composition (base composition) was as shown in Table 4 below. Got.

(実施例15)
デキストリン脂肪酸エステルとして(パルミチン酸/エチルヘキサン酸)デキストリンを用い、基剤層組成物の組成(基剤組成)を下記の表4に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にしてシート状パック剤を得た。
(Example 15)
Example 1 except that dextrin (palmitic acid / ethylhexanoic acid) dextrin was used as the dextrin fatty acid ester, and the composition of the base layer composition (base composition) was as shown in Table 4 below. Thus, a sheet-like pack agent was obtained.

参考例1
多価アルコール脂肪酸エステルに加えて脂肪酸(カプリン酸)を用い、基剤層組成物の組成(基剤組成)を下記の表4に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にしてシート状パック剤を得た。
( Reference Example 1 )
Similar to Example 1 except that fatty acid (capric acid) was used in addition to the polyhydric alcohol fatty acid ester, and the composition of the base layer composition (base composition) was changed to the composition shown in Table 4 below. Thus, a sheet-like pack agent was obtained.

比較例16、実施例1〜15、及び参考例1において得られたシート状パック剤について、基剤層の均一性評価、基剤層の凝集力評価、基剤層の粘着力評価、基剤層の肌への付着性評価、剥離時痛み評価、及び使用時の使用感評価(使用時の使用感評価については比較例16及び実施例1〜15)を実施した。なお、参考例1で得られたシート状パック剤において、基剤層の肌への付着性評価及び剥離時痛み評価については、該シート状パック剤を顔に代えて手の甲に貼付して各評価を実施した。下記の表4に、各基剤層組成物の組成(基剤組成)と共に得られた結果をそれぞれ示す。また、表4には、参照として実施例4で得られたシート状パック剤における各評価結果及び基剤組成も示す。 Comparative Example 16, Example 1 4 to 1 5, and the sheet-like pack agent obtained in Reference Example 1, uniformity evaluation of base layer, the cohesive force of the base layer evaluation, adhesive strength evaluation of base layer, adhesion evaluation of skin base layer, peeling during pain evaluation, and feeling evaluation of the time of use (for feeling evaluation when using Comparative example 16 and example 1 4-15) was performed. In addition, in the sheet-like pack obtained in Reference Example 1 , for the evaluation of the adhesion of the base layer to the skin and the pain evaluation at the time of peeling, each evaluation was performed by pasting the sheet-like pack on the back of the hand instead of the face. Carried out. Table 4 below shows the results obtained together with the composition of each base layer composition (base composition). Moreover, in Table 4, each evaluation result and base composition in the sheet-like pack agent obtained in Example 4 are also shown as a reference.

表2〜表4に示した結果から明らかなように、基剤層に特定量のポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体を含有するシート状パック剤(実施例1、4、5、7、8、10、11、14、15、比較例11〜16、参考例1)においては、多価アルコール脂肪酸エステル及び/又は脂肪酸が20質量%以上と比較的多く含有される場合であっても、基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性、並びに、使用時の使用感においていずれも優れており、かつ、剥離時の痛みが十分に軽減されることが確認された。 As is apparent from the results shown in Tables 2 to 4, a sheet-shaped pack agent containing a specific amount of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer (Examples 1 , 4, 5 , 7, 8, 10, 11, 14, 15, Comparative Examples 11 to 16, and Reference Example 1 ), the polyhydric alcohol fatty acid ester and / or the fatty acid is contained in a relatively large amount of 20% by mass or more. However, the base layer uniformity, cohesive strength, adhesive strength, and adhesion to the skin are all excellent in use feeling during use, and the pain during peeling should be sufficiently reduced. Was confirmed.

(比較例9)
ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョンに代えて、アミノアルキルメタクリレートコポリマーE(オイドラギットEPO(エボニックインダストリーズAG製))を用い、基剤層組成物の組成(基剤組成)を下記の表5に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にしてシート状パック剤を得た。
(Comparative Example 9)
Instead of the poly (methyl acrylate) / 2-ethylhexyl acrylate copolymer emulsion, aminoalkyl methacrylate copolymer E (Eudragit EPO (Evonik Industries AG)) was used, and the composition of the base layer composition (base composition) was as follows: A sheet-like pack agent was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition shown in Table 5 was obtained.

(比較例10)
ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体エマルジョンに代えて、メチルメタクリレート・ブチルメタクリレート共重合体(Plastoid B(エボニックインダストリーズAG製))を用い、基剤層組成物の組成(基剤組成)を下記の表5に示す組成となるようにしたこと以外は、実施例1と同様にしてシート状パック剤を得た。
(Comparative Example 10)
Instead of poly (methyl acrylate) / 2-ethylhexyl acrylate copolymer emulsion, a methyl methacrylate / butyl methacrylate copolymer (Plastoid B (manufactured by Evonik Industries AG)) is used, and the composition of the base layer composition (base composition) ) Was obtained in the same manner as in Example 1 except that the composition shown in Table 5 below was obtained.

比較例9〜10において得られたシート状パック剤について、前記基剤層の均一性評価(製造適正評価)を実施した。下記の表5に、各基剤層組成物の組成(基剤組成)と共に得られた結果をそれぞれ示す。また、表5には、参照として実施例10で得られたシート状パック剤における均一性評価結果及び基剤組成も示す。   About the sheet-like pack agent obtained in Comparative Examples 9-10, the uniformity evaluation (manufacturing appropriateness evaluation) of the said base layer was implemented. Table 5 below shows the results obtained together with the composition (base composition) of each base layer composition. Table 5 also shows the uniformity evaluation results and base composition of the sheet-like pack obtained in Example 10 as a reference.

表5に示した結果から明らかなように、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体に代えて、アミノアルキルメタクリレートコポリマーEやメチルメタクリレート・ブチルメタクリレート共重合体のように粘着性や成形性を付与するポリマーとして従来公知の他のポリマーを用いても(比較例9〜10)、多価アルコール脂肪酸エステルが比較的多く含有されると、基剤層の均一性に劣ることが確認された。   As is apparent from the results shown in Table 5, in place of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer, tackiness and molding, such as aminoalkyl methacrylate copolymer E and methyl methacrylate / butyl methacrylate copolymer, are used. Even when other conventionally known polymers are used as the polymer for imparting the property (Comparative Examples 9 to 10), it is confirmed that the relatively uniform polyhydric alcohol fatty acid ester is inferior in the uniformity of the base layer. It was.

以上説明したように、本発明によれば、オイル成分が比較的多く含有される場合であっても、基剤層の均一性、凝集力、粘着力、及び肌への付着性、並びに、使用時の使用感においていずれも優れており、かつ、剥離時の痛みが十分に軽減されたシート状パック剤と、その製造方法とを提供することが可能となる。   As described above, according to the present invention, even when a relatively large amount of the oil component is contained, the uniformity of the base layer, the cohesive strength, the adhesive strength, and the adhesion to the skin, and the use It is possible to provide a sheet-like pack agent that is excellent in the feeling of use at the time and sufficiently reduces the pain during peeling, and a method for producing the same.

Claims (2)

支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤であって、
前記基剤層が、ハイドロゲルにオイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有しており、
前記ハイドロゲルが、水溶性高分子、水及び架橋剤を含有しており、
前記オイルゲルが、多価アルコール脂肪酸エステルと、デキストリン脂肪酸エステルと、を含有しており、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量が20〜28質量%であり、
前記基剤層における前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が1.77〜5.90質量%であり、かつ、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量と前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量との質量比(多価アルコール脂肪酸エステルの含有量:ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量)が20:5.90〜20:1.77である、
ことを特徴とするシート状パック剤。
A sheet-like pack agent comprising a support layer and a base layer,
The base layer contains a hybrid gel in which an oil gel is included in a hydrogel, and a polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer,
The hydrogel contains a water-soluble polymer, water and a crosslinking agent;
The oil gel comprises a polyhydric alcohol fatty acid ester le, which contains a dextrin fatty acid ester,
The content of the polyhydric alcohol fatty acid ester in the base layer is 20 to 28% by mass,
Ri The content of polyacrylic acid methyl 2-ethylhexyl acrylate copolymer is from 1.77 to 5.90% by mass in the base layer, and,
Mass ratio of content of polyhydric alcohol fatty acid ester and content of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer (polyhydric alcohol fatty acid ester content: polymethyl acrylate) - the content of 2-ethylhexyl acrylate copolymer) is 20: 5.90 to 20: Ru 1.77 der,
A sheet-like pack agent characterized by the above.
支持体層及び基剤層を備えるシート状パック剤の製造方法であって、
多価アルコール脂肪酸エステルと、デキストリン脂肪酸エステルと、を含有するオイルゲルを得る工程、
前記オイルゲル、ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体、及び水を混合してオイルゲル組成物を得る工程、
前記オイルゲル組成物と、水溶性高分子及び架橋剤と、を混合して混合組成物を得る工程、並びに、
前記水溶性高分子を架橋させて、前記水溶性高分子、前記水及び前記架橋剤を含有するハイドロゲルに前記オイルゲルが包接されたハイブリットゲルと、前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体と、を含有する基剤層を得る工程
を含み、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量が20〜28質量%であり、
前記基剤層における前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量が1.77〜5.90質量%であり、かつ、
前記基剤層における前記多価アルコール脂肪酸エステルの含有量と前記ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量との質量比(多価アルコール脂肪酸エステルの含有量:ポリアクリル酸メチル・アクリル酸2−エチルヘキシル共重合体の含有量)が20:5.90〜20:1.77である、
ことを特徴とするシート状パック剤の製造方法。
A method for producing a sheet-like pack comprising a support layer and a base layer,
Obtaining a polyhydric alcohol fatty acid ester le, a dextrin fatty acid ester, a oil gel containing,
Mixing the oil gel, polymethyl acrylate / acrylic acid 2-ethylhexyl copolymer, and water to obtain an oil gel composition;
Mixing the oil gel composition with a water-soluble polymer and a crosslinking agent to obtain a mixed composition; and
A hybrid gel in which the water gel is cross-linked, and the oil gel is included in a hydrogel containing the water-soluble polymer, the water and the cross-linking agent; and the polymethyl acrylate and 2-ethylhexyl polyacrylate A step of obtaining a base layer containing a copolymer,
The content of the polyhydric alcohol fatty acid ester in the base layer is 20 to 28% by mass,
Ri The content of polyacrylic acid methyl 2-ethylhexyl acrylate copolymer is from 1.77 to 5.90% by mass in the base layer, and,
Mass ratio of content of polyhydric alcohol fatty acid ester and content of polymethyl acrylate / 2-ethylhexyl acrylate copolymer in the base layer (polyhydric alcohol fatty acid ester content: polymethyl acrylate) - the content of 2-ethylhexyl acrylate copolymer) is 20: 5.90 to 20: Ru 1.77 der,
The manufacturing method of the sheet-like pack agent characterized by the above-mentioned.
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