JP6576350B2 - 液晶媒体および液晶ディスプレイ - Google Patents
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Description
欧州特許出願公開第2 302 015号公報(特許文献6)には、以下が示されている。
・作動電圧が低減されており、
・作動電圧の温度依存性が低減されており、および
・信頼性、例えばVHR、が改良されていることである。
X0は、F、CF3またはCN、好ましくはCF3またはCN、最も好ましくはCNであり、
R0はアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、無置換であるか、F、ClまたはCN、好ましくはFで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY02−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y01およびY02は、それぞれ互いに独立に、F、ClまたはCNであるか、あるいは、それらの一方はHでもよく、および
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。
L01〜L03は、互いに独立に、HまたはFであり、好ましくは、L01はFであり、および/または、L02はFであり、
Z0は、−COO−または−CF2O−であり、
R0は、直鎖状または分岐状のアルキルで、無置換またはF、ClまたはCN、好ましくはFで一置換もしくは多置換されており、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY02−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y01およびY02は、互いに独立に、F、ClまたはCNであり、あるいは代わりに、これらの一方はHでもよく、および
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。
L0は、HまたはF、好ましくはFであり、
R0は、直鎖状または分岐状のアルキルで、無置換またはF、ClまたはCN、好ましくはFで一置換もしくは多置換されており、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY02−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y01およびY02は、互いに独立に、F、ClまたはCNであり、あるいは代わりに、これらの一方はHでもよく、
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。
L1はHまたはF、好ましくはFであり、
L21〜L23は、それぞれ互いに独立に、HまたはFであり、好ましくは、L21およびL22の両者がFであるか、および/または、L23がFであり、
R1およびR2は、それぞれ互いに独立にアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、好ましくは1〜20個のC原子を有しており、無置換であるか、F、ClまたはCN、好ましくはFで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY01−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、好ましくは、1〜9個のC原子、好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルキル、n−アルコキシ、2〜9個のC原子、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシアルキル、または、ハロゲン化アルキル、ハロゲン化アルケニルまたはハロゲン化アルコキシ、好ましくは、一フッ化、二フッ化またはオリゴフッ化アルキル、アルケニルまたはアルコキシ、特に好ましくはn−アルキル、n−アルコキシ、アルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシアルキルであり、
Y01およびY02は、それぞれ互いに独立に、F、ClまたはCNであるか、あるいは、それらの一方はHでもよく、
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。
R3は、上で式IにおいてR1に与えられる意味の1つを有する。
R4およびR5は、それぞれ互いに独立にアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、好ましくは1〜20個のC原子を有しており、無置換であるか、F、ClまたはCN、好ましくはFで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、好ましくは、1〜9個のC原子、好ましくは2〜5個のC原子を有するn−アルキル、n−アルコキシ、2〜9個のC原子、好ましくは2〜5個のC原子を有するアルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシアルキル、最も好ましくは、n−アルキル、n−アルコキシ、アルケニル、アルケニルオキシまたはアルコキシアルキルであり、
L5はHまたはF、好ましくはFであり、
Q1は、1〜9個のC原子のアルキレンまたはアルキレン−オキシ基または単結合であり、
Q2は、1〜10個のC原子のアルキルまたはアルコキシ基で、無置換またはF、Cl、BrまたはCNで一置換または多置換されていてもよく、酸素原子が互いに直接結合しないように、1つ以上の隣接していないCH2基を、それぞれ互いに独立に、−C≡C−、−O−、−S−、−NH−、−N(CH3)−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−または−CO−S−で置き換えることもでき、
Q3は、F、Cl、Br、CNまたはQ2で定義されるアルキルまたはアルコキシ基であるがQ2とは異なる。
Pa、Pbは、それぞれ互いに独立に、重合性基を表し、
Spa、Spbは、それぞれ互いに独立に、スペーサー基を表し、
s1、s2は、それぞれ互いに独立に、0または1を表し、
n1、n2は、それぞれ互いに独立に、0または1、好ましくは0を表し、
Q1は、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CH2)4−、−CH2CH2−、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CF−、−C≡C−、−O−、−CH2−、−(CH2)3−、−CF2−、好ましくは−CF2O−を表し、
Z61、Z62、Z1、Z4は、単結合、−CF2O−、−OCF2−、−CH2O−、−OCH2−、−(CO)O−、−O(CO)−、−(CH2)4−、−CH2CH2−、−CF2−CF2−、−CF2−CH2−、−CH2−CF2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−(CH2)3O−、−O(CH2)3−、−CH=CF−、−C≡C−、−O−、−CH2−、−(CH2)3−、−CF2−、ただし、Z1およびQ1またはZ2およびQ1は、同時には、−CF2O−および−OCF2−より選択される基を表さず、
A1、A2、A3、A4は、それぞれ互いに独立に、以下の群より選択される2価基を表し:
a)トランス−1,4−シクロヘキシレン、1,4−シクロヘキセニレンおよび1,4’−ビシクロヘキシレンから成る群(ただし加えて、1個以上の隣接していないCH2基は−O−および/または−S−で置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はFで置き換えられていてもよい。)、
b)1,4−フェニレンおよび1,3−フェニレンから成る群(ただし加えて、1個または2個のCH基はNで置き換えられていてもよく、ただし加えて、1個以上のH原子はLで置き換えられていてもよい。)、
c)テトラヒドロピラン−2,5−ジイル、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル、テトラヒドロフラン−2,5−ジイル、シクロブタン−1,3−ジイル、ピペリジン−1,4−ジイル、チオフェン−2,5−ジイルおよびセレノフェン−2,5−ジイルから成る群(また、それぞれの基は、Lで一置換または多置換されていてもよい。)、
d)飽和、部分的に不飽和または完全に不飽和で、置換されていてもよく、5〜20個の環C原子を有する多環式基(加えて、1個以上の該基は、ヘテロ原子で置き換えられていてもよい。)から成る群であって、好ましくは、ビシクロ[1.1.1]ペンタン−1,3−ジイル、ビシクロ[2.2.2]オクタン−1,4−ジイル、スピロ[3.3]ヘプタン−2,6−ジイル、
Lは、それぞれの出現において同一または異なって、F、Cl、CN、SCN、SF5、または、直鎖状または分岐状で、それぞれの場合でフッ素化されていてもよく、1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシを表し、
R0、R00は、それぞれ互いに独立に、H、F、または、直鎖状または分岐状で1〜12個のC原子を有するアルキルを表し、ただし加えて、1個以上のH原子はFで置き換えられていても良く、
Mは、−O−、−S−、−CH2−、−CHY1−または−CY1Y2−を表し、および
Y1およびY2は、それぞれ互いに独立に、R0に対して上で示される意味の1つを有するか、または、ClまたはCNを表すか、あるいは、基Y1およびY2の一方は、−OCF3、好ましくは、H、F、Cl、CNまたはCF3を表す。
PaおよびPbは、それぞれ互いに独立に、アクリレートまたはメタクリレートであるが、また、フルオロアクリレートでもあり、
SpaおよびSpbは、それぞれ互いに独立に、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−、−CO−O−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−CO−O−または−(CH2)p1−O−CO−O−であり、式中、p1は1〜12、好ましくは1〜6の整数、特に好ましくは、1、2または3であり、ただし、これらの部分構造は、O原子が互いに直接連結しないようにしてPaまたはPbと連結されている。
P1およびP2は、それぞれ互いに独立に、好ましくは、Paに対して、上および下で与えられる意味の1つを有する重合性基であり、アクリレート、メタクリレート、フルオロアクリレート、オキセタン、ビニルオキシまたはエポキシ基が特に好ましく、
Sp1およびSp2は、それぞれ互いに独立に、単結合またはスペーサー(好ましくは、Spaに対して、上および下で与えられる意味の1つを有する。)であり、−(CH2)p1−、−(CH2)p1−O−、−(CH2)p1−CO−O−または−(CH2)p1−O−CO−O−が特に好ましく、式中、p1は1〜12の整数であり、ただし、最後に述べた基は、O原子を介して隣接する環に連結しており、
ただし、あるいは、また、化合物に存在するP1−Sp1−およびP2−Sp2−の少なくとも1つがRaaでないことを条件として、1個以上のP1−Sp1−およびP2−Sp2−はRaaでもよく、
Raaは、H、F、Cl、CN、または、1〜25個のC原子を有する直鎖状または分岐状のアルキル(ただし、1個以上の隣接していないCH2基は、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、それぞれ互いに独立に、C(R0)=C(R00)−、−C≡C−、−N(R0)−、−O−、−S−、−CO−、−CO−O−、−O−CO−、−O−CO−O−で置き換えられていてもよく、ただし、また、1個以上のH原子は、F、Cl、CNまたはP1−Sp1−で置き換えられていてもよい。)であり、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニルまたはアルキルカルボニルオキシ(ただし、アルケニルおよびアルキニル基は少なくとも2個のC原子を有し、分岐状の基は少なくとも3個のC原子を有する。)が特に好ましく、
R0、R00は、それぞれの出現において互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルであり、
RyおよびRzは、それぞれ互いに独立に、H、F、CH3またはCF3であり、
Z1は、−O−、−CO−、−C(RyRz)−または−CF2CF2−であり、
Z2およびZ3は、それぞれ互いに独立に、−CO−O−、−O−CO−、−CH2O−、−OCH2−、−CF2O−、−OCF2−または−(CH2)n−であり、ただし、nは、2、3または4であり、
Lは、それぞれの出現において互いに独立に、F、Cl、CN、SCN、SF5、または、直鎖状または分岐状で一フッ素化または多フッ素化されていてもよく1〜12個のC原子を有するアルキル、アルコキシ、アルケニル、アルキニル、アルキルカルボニル、アルコキシカルボニル、アルキルカルボニルオキシまたはアルコキシカルボニルオキシ、好ましくは、Fであり、
L’およびL”は、それぞれ互いに独立に、H、FまたはClであり、
rは、0、1、2、3または4であり、
sは、0、1、2または3であり、
tは、0、1または2であり、および
xは、0または1である。
nは整数であり、好ましくは、1〜16、好ましくは2〜8の範囲内の偶数の整数であり、
mは、1〜15、好ましくは2〜7の範囲内の整数である。
・式Gの1種類の化合物またはそれ以上の化合物(好ましくは1重量%〜40重量%の総濃度、より好ましくは1重量%〜30重量%の濃度、最も好ましくは、
・この場合、存在する1種類の化合物のそれぞれについて、1重量%〜20重量%の濃度)と、および/または
・式E−Iの1種類の化合物またはそれ以上の化合物(好ましくは1重量%〜40重量%の総濃度、より好ましくは1重量%〜30重量%の濃度、最も好ましくは、
・この場合、存在する1種類の化合物のそれぞれについて、1重量%〜20重量%の濃度)と、および/または
・式E−IIの1種類の化合物またはそれ以上の化合物(好ましくは1重量%〜25重量%の総濃度、より好ましくは1重量%〜10重量%の濃度、最も好ましくは、
・この場合、存在する1種類の化合物のそれぞれについて、1重量%〜15重量%の濃度)と、および/または
・式M−IおよびM−IIの化合物の群より選択される1種類の化合物またはそれ以上の化合物(好ましくは1重量%〜25重量%の総濃度、より好ましくは1重量%〜20重量%の濃度、最も好ましくは、
・この場合、存在する1種類の化合物のそれぞれについて、1重量%〜10重量%の濃度)と、および/または
・式IおよびIIの化合物の群より選択される1種類の化合物またはそれ以上の化合物(好ましくは、1重量%〜25重量%の濃度)と、および/または
・任意成分として、好ましくは必須成分として、式IVおよびVの化合物の群より選択される1種類以上の化合物と、および/または
・20μm−1以上のHTPを有する1種類以上のキラル化合物(好ましくは、1重量%〜20重量%の濃度)と、および
・任意成分として、好ましくは必須成分として、反応性化合物を含み、好ましくは反応性メソゲン(これらは重合すると、ブルー相の相範囲を安定化できるか、好ましくは安定化し、および/または、電気光学的効果の温度依存性を低下できるか、好ましくは低下し、好ましくは5%以上〜15%以下、好ましくは7%以上〜12%以下、最も好ましくは8%以上〜11%以下の範囲内の濃度で)を含むポリマー前駆体と
を含む。
・ホスト混合物の構成要素の濃度は、総ホスト混合物に対して、即ち、キラルドーパント(1種類または多種類)およびポリマー前駆体を除いて与えられ、
・キラルドーパント(1種類または多種類)の濃度は、キラルドーパント(1種類または多種類)を含むが、ポリマー前駆体を除く総ホスト混合物に対して与えられ、
・ポリマー前駆体およびそれの構成要素の濃度は、総ホスト混合物に対して、即ち、ホスト混合物、キラルドーパント(1種類または多種類)およびポリマー前駆体から成る混合物に対して与えられる。
・媒体は、1種類、2種類、3種類または4種類以上の式G、好ましくは式G−3の化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類、2種類、3種類または4種類以上の式Eの化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類、2種類、3種類または4種類以上の式Hの化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類、2種類、3種類または4種類以上の式I、好ましくは式I−2の化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類または2種類以上の式II、好ましくは式II−3の化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類以上の式IIIの化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類または2種類以上の式IV、好ましくは式IV−2の化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類、2種類または3種類以上の式Vの化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類、2種類または3種類以上の、好ましくは20μm−1以上の螺旋捩れ力を有するキラル化合物を含む、および/または
・媒体は、1種類または2種類以上の反応性化合物、好ましくは、1種類または2種類以上の反応性メソゲン化合物(好ましくは式P、好ましくは1種類以上の式Pのサブ式)と、および/または、式M1〜M29の群より選択され、好ましくは式M16−Aおよび/またはM17−A、より好ましくは式M17−A’の1種類以上の反応性メソゲン化合物とを含む。
・1つ以上、特に2つの基板;
・電極アセンブリー;
・光を偏光する1つ以上の素子;および
・前記制御媒体
を備える。
・特性電圧が温度の関数として最小値を有する場合、この最小値の温度を特性温度と表す、
・特性電圧が温度の関数として最小値を有さず、制御媒体が1つ以上のブルー相を有する場合、ブルー相への転移温度を特性温度と表す;1つより多いブルー相が存在する場合は、ブルー相への最も低い転移温度を特性温度と表す、
・特性電圧が温度の関数として最小値を有さず、制御媒体がブルー相を有さない場合、等方相への転移温度を特性温度と表す。)
本発明の文意においては、用語「アルキル」は、本記載および請求項中の他の所で異なった方法で定義されていない限り、直鎖状および分岐状で1〜15個の炭素原子の炭化水素(脂肪族)基を意味する。炭化水素基は無置換でもよく、F、Cl、Br、IまたはCNからなる群より独立に選ばれる1以上の置換基で置換されていてもよい。
以下の表、表Fに、本発明によるメソゲン媒体においてキラルドーパントとして好ましく使用できる化合物を図解する。
・表Dからの化合物群より選択される、7種類以上、好ましくは8種類以上の化合物、好ましくは、3種類以上好ましくは4種類以上の異なる式を有する化合物
を含む。
以下の液晶混合物M−1を調製し、一般の物理的特性について検討する。組成および特性を以下の表に与える。
b)式RM−Cの反応性メソゲン
サンプルを重合する前に、約10ミクロンの厚みおよび2×2.5cm2の面積を有する試験用セルにおいて媒体の相特性を確立する。毛細管現象によって75℃の温度で充填を行う。加熱ステージを備える偏光顕微鏡下において1℃/分の温度変化で測定を行う。
上記の重合およびブルー相の安定化後、ブルー相の相幅を決定する。続いて、この範囲内、および、必要であればこの範囲外の種々の温度で、電気光学的特性の解析を行う。
以下の液晶混合物(C−1)を調製し、それの一般的な物理的特性について検討する。以下の表に、組成および特性を与える。
以下の液晶混合物(C−2)を調製し、それの一般的な物理的特性について検討する。
Claims (16)
- ブルー相を示し、式Gの1種類以上の化合物および式Eの1種類以上の化合物を含むメソゲン媒体。
L01は、HまたはFであり、
L 02 は、Fであり、
X0は、F、CF3またはCNであり、
R0はアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、無置換であるか、F、ClまたはCNで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY02−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y01およびY02は、それぞれ互いに独立に、F、ClまたはCNであるか、あるいは、それらの一方はHでもよく、および
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。)
L 01 〜L 03 は、互いに独立に、HまたはFであり、
Z 0 は、−COO−または−CF 2 O−であり、
R 0 は、直鎖状または分岐状のアルキルで、無置換またはF、ClまたはCNで一置換もしくは多置換されており、1個以上のCH 2 基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR 01 −、−SiR 01 R 02 −、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY 01 =CY 02 −または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y 01 およびY 02 は、互いに独立に、F、ClまたはCNであり、あるいは代わりに、それらの一方はHでもよく、および
R 01 およびR 02 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。) - 式Gの化合物は、式G−2またはG−3の化合物の群から選択されることを特徴とする請求項1に記載のメソゲン媒体。
X 0 は、F、CF 3 またはCNであり、
R 0 はアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、無置換であるか、F、ClまたはCNで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH 2 基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR 01 −、−SiR 01 R 02 −、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY 01 =CY 02 −または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y 01 およびY 02 は、それぞれ互いに独立に、F、ClまたはCNであるか、あるいは、それらの一方はHでもよく、および
R 01 およびR 02 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。) - 式Eの化合物は、式E−Iの化合物の群から選択されることを特徴とする請求項1に記載のメソゲン媒体。
L 01 〜L 03 は、互いに独立に、HまたはFであり、
R 0 は、直鎖状または分岐状のアルキルで、無置換またはF、ClまたはCNで一置換もしくは多置換されており、1個以上のCH 2 基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR 01 −、−SiR 01 R 02 −、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY 01 =CY 02 −または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y 01 およびY 02 は、互いに独立に、F、ClまたはCNであり、あるいは代わりに、それらの一方はHでもよく、および
R 01 およびR 02 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。) - 式Hの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
L 01 〜L 03 は、互いに独立に、HまたはFであり、
Z 0 は、−COO−または−CF 2 O−であり、
R 0 は、直鎖状または分岐状のアルキルで、無置換またはF、ClまたはCNで一置換もしくは多置換されており、1個以上のCH 2 基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR 01 −、−SiR 01 R 02 −、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY 01 =CY 02 −または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y 01 およびY 02 は、互いに独立に、F、ClまたはCNであり、あるいは代わりに、それらの一方はHでもよく、および
R 01 およびR 02 は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。) - 式M−IおよびM−IIの化合物群より選択される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
L0は、HまたはFであり、
R0はアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、無置換であるか、F、ClまたはCN、好ましくはFで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY02−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y01およびY02は、それぞれ互いに独立に、F、ClまたはCNであるか、あるいは、それらの一方はHでもよく、
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。) - 式IおよびIIの化合物群から選択される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜5のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
L1はHまたはF、好ましくはFであり、
L21〜L23は、それぞれ互いに独立に、HまたはFであり、
R1およびR2は、それぞれ互いに独立にアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、無置換であるか、F、ClまたはCN、好ましくはFで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−NR01−、−SiR01R02−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−、−CY01=CY01−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
Y01およびY02は、それぞれ互いに独立に、F、ClまたはCNであるか、あるいは、それらの一方はHでもよく、
R01およびR02は、それぞれ互いに独立に、Hまたは1〜12個のC原子を有するアルキルである。) - 1種類以上の重合性化合物を含むことを特徴とする請求項1〜6のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
- 式IIIの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜7のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
(式中、R3は、請求項6においてR1に与えられる意味を有する。) - 式IVおよびVの化合物群から選択される1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜8のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
R4およびR5は、それぞれ互いに独立にアルキルで、該アルキルは直鎖状または分岐状で、好ましくは1〜20個のC原子を有しており、無置換であるか、F、ClまたはCN、好ましくはFで一置換または多置換されており、ただし、1個以上のCH2基は、それぞれの場合で互いに独立に、Oおよび/またはS原子が互いに直接連結しないようにして、−O−、−S−、−CO−、−COO−、−OCO−、−OCO−O−、−S−CO−、−CO−S−または−C≡C−で置き換えられていてもよく、
L5はHまたはFであり、
- 請求項8に記載の式M−Iの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜9のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
- 請求項8に記載の式M−IIの1種類以上の化合物を含むことを特徴とする請求項1〜10のいずれか1項に記載のメソゲン媒体。
- 請求項7〜11のいずれか1項に記載の媒体の重合性構成要素を重合させることを特徴とするメソゲン媒体を安定化する方法。
- 請求項7〜11のいずれか1項に記載のメソゲン媒体の重合性構成要素を重合して安定化されたメソゲン媒体。
- 請求項1〜11または13のいずれか1項に記載のメソゲン媒体を含むことを特徴とする光変調素子。
- 請求項1〜11または13のいずれか1項に記載のメソゲン媒体を含むことを特徴とする電気光学的ディスプレイ。
- 光変調素子中における請求項1〜11または13のいずれか1項に記載のメソゲン媒体の使用。
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