JP6561778B2 - Slab manufacturing method - Google Patents

Slab manufacturing method Download PDF

Info

Publication number
JP6561778B2
JP6561778B2 JP2015216671A JP2015216671A JP6561778B2 JP 6561778 B2 JP6561778 B2 JP 6561778B2 JP 2015216671 A JP2015216671 A JP 2015216671A JP 2015216671 A JP2015216671 A JP 2015216671A JP 6561778 B2 JP6561778 B2 JP 6561778B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
molten steel
slab
range
ppm
zro
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2015216671A
Other languages
Japanese (ja)
Other versions
JP2017087228A (en
Inventor
敏之 梶谷
敏之 梶谷
諸星 隆
隆 諸星
山本 研一
研一 山本
謙治 田口
謙治 田口
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Nippon Steel Corp
Original Assignee
Nippon Steel Corp
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Nippon Steel Corp filed Critical Nippon Steel Corp
Priority to JP2015216671A priority Critical patent/JP6561778B2/en
Publication of JP2017087228A publication Critical patent/JP2017087228A/en
Application granted granted Critical
Publication of JP6561778B2 publication Critical patent/JP6561778B2/en
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Landscapes

  • Treatment Of Steel In Its Molten State (AREA)
  • Continuous Casting (AREA)

Description

本発明は、凝固する際に初晶としてγ相(γ−Fe)が晶出するγ凝固鋼からなり、微細な凝固組織を有する鋳片の製造方法に関するものである。 The present invention, gamma phase as the primary crystal in the solidification (gamma-Fe) consists gamma coagulation steel crystallization, a method of manufacturing a that slab having a fine solidification structure.

一般に、上述のγ凝固鋼からなる鋳片は、連続鋳造法によって製造される。ここで、鋼の連続鋳造においては、鋳片の中心部に生成する偏析やポロシティを防止することは極めて重要である。これらの欠陥は、凝固収縮による固液共存域での負圧の生成にともなって発生する液相の流動や空隙の生成に起因することから、特許文献1に述べられているように、凝固末期に鋳片に対して凝固収縮に見合う量を圧下する軽圧下法が提案され、中心偏析やポロシティの低減に効果を発揮している。   Generally, the slab made of the above-mentioned γ-solidified steel is manufactured by a continuous casting method. Here, in the continuous casting of steel, it is extremely important to prevent segregation and porosity generated at the center of the slab. These defects are caused by the flow of the liquid phase and the generation of voids generated with the generation of the negative pressure in the solid-liquid coexistence region due to the solidification shrinkage, and as described in Patent Document 1, as described in Patent Document 1, In addition, a light reduction method that reduces the amount commensurate with the solidification shrinkage of the slab has been proposed, and is effective in reducing center segregation and porosity.

さらに、ブルームやビレットなどでは、柱状晶よりも等軸晶で凝固させるほうが、中心偏析やポロシティを分散させて小さくする上で有利とされている。そのため、特許文献2で述べられているように、鋳型内や2次冷却帯に設置した電磁撹拌装置により溶鋼を撹拌し、等軸晶を生成させることが提案され、実用化している。また電磁撹拌で等軸晶を生成させた上で、凝固末期に軽圧下により凝固収縮を補償する技術も知られている。
しかしながら、電磁撹拌で生成させた等軸晶は、溶鋼の給湯温度が高い場合には等軸晶の粒径が大きく、大きな等軸晶粒の間に生成する偏析やポロシティは必ずしも微細にならなかった。
Furthermore, for blooms and billets, solidification with equiaxed crystals rather than columnar crystals is advantageous in terms of dispersing and reducing central segregation and porosity. Therefore, as described in Patent Document 2, it has been proposed and put into practical use that a molten steel is stirred by an electromagnetic stirring device installed in a mold or in a secondary cooling zone to generate equiaxed crystals. In addition, a technique is known in which equiaxed crystals are generated by electromagnetic stirring and solidification shrinkage is compensated by light pressure at the end of solidification.
However, the equiaxed crystal produced by electromagnetic stirring has a large grain size of the equiaxed crystal when the molten steel hot water temperature is high, and the segregation and porosity produced between the large equiaxed grains are not necessarily fine. It was.

一方、鋳片の等軸晶率は鋳型内に給湯される溶鋼の温度に依存し、溶鋼温度が低いほどすなわち溶鋼の液相線温度からの過熱度が小さいほど、等軸晶が生成しやすいことが知られている。しかしながら、溶鋼温度が低下するとノズルの閉塞を招くため、連続鋳造プロセスにおいて安定的に低温で給湯することは工業的に容易ではない。   On the other hand, the equiaxed crystal ratio of the slab depends on the temperature of the molten steel supplied into the mold, and the lower the molten steel temperature, that is, the smaller the degree of superheat from the liquidus temperature of the molten steel, the easier it is to produce equiaxed crystals. It is known. However, when the molten steel temperature is lowered, the nozzle is blocked, so it is not industrially easy to supply hot water stably at a low temperature in the continuous casting process.

また、特許文献3では、γ−Feを凝固初晶とするγ凝固鋼に、Zr添加することにより、微細なZrOを溶鋼中に生成させ、これをγ−Feの接種核として作用させることで微細な等軸晶組織を得る方法が述べられている。
しかしながら、Zrを添加した溶鋼は、溶鋼中でZrOがクラスタリングし、このクラスタリングしたZrOが耐火物に付着することで、タンディッシュのノズルを閉塞させるという問題があり、これを工業的に利用することは必ずしも容易ではない。
In Patent Document 3, the gamma coagulation steel the gamma-Fe and the solidified primary crystal, by adding Zr, that is generated in the molten steel a fine ZrO 2, to act it as inoculum nucleus of gamma-Fe And a method for obtaining a fine equiaxed crystal structure is described.
However, molten steel to which Zr is added has a problem that ZrO 2 is clustered in the molten steel and the clustered ZrO 2 adheres to the refractory, thereby blocking the tundish nozzle, which is used industrially. It is not always easy to do.

特開平6−126405号公報JP-A-6-126405 特開平6−126406号公報JP-A-6-126406 特開2002−321043号公報JP 2002-321043 A

本発明は鋳造時におけるノズル閉塞の発生を抑制するとともに、酸化物を接種核として利用し、微細な等軸晶を生成させることが可能な鋳片の製造方法を提供することを目的とする。 The present invention is to suppress the occurrence of nozzle clogging during casting, using the oxide as inoculum nucleus, and an object thereof is to provide a method of manufacturing capable of produce a fine equiaxed cast piece .

本発明者らは、鋳片における中心偏析、ポロシティを低減するため、種々の酸化物についてその接種効果を実験室的に検討した。
その結果、通常のAl脱酸又はTi脱酸を実施した後に、Zrに加えてCaを添加したところ、Zrを添加した時と同様に、微細な等軸晶組織が得られた。鋳片の内部から顕微鏡観察用の試験片を切り出し、介在物(酸化物)の個数をカウントしたところ、Zrのみを添加した場合に比べて、1〜5μmの粒径の介在物が3〜5倍程度多く存在していることが分かった。また介在物の成分分析を行ったところ、介在物はZrO単体として存在しているものもあったが、ZrOとCaOなどが混在している酸化物もあった。このようにCaを添加することで、接種核として働くと思われるZrOの比率は減るものの、介在物全体の個数が増加するため、Zrのみ添加した場合と同様に等軸晶が微細になると考えられる。また実機での製鋼工程において、Zrに加えてCaを添加して鋳造実験を行ったところ、ノズル閉塞を起こすことなく安定的に鋳造ができた。これはZrO単独の酸化物よりも、CaOとZrOが共存する酸化物のほうが、溶鋼中でクラスタリングしにくいことが原因であると考えられる。
In order to reduce the center segregation and porosity in the slab, the present inventors studied the inoculation effect of various oxides in a laboratory.
As a result, after carrying out normal Al deoxidation or Ti deoxidation, when Ca was added in addition to Zr, a fine equiaxed crystal structure was obtained in the same manner as when Zr was added. When a specimen for microscopic observation was cut out from the inside of the slab and the number of inclusions (oxides) was counted, inclusions with a particle size of 1 to 5 μm were 3 to 5 in comparison with the case where only Zr was added. It was found that there are about twice as many. Moreover, when the component analysis of inclusions was performed, some inclusions existed as ZrO 2 alone, but there were oxides in which ZrO 2 and CaO were mixed. When Ca is added in this way, the ratio of ZrO 2 that seems to work as inoculum nuclei is reduced, but the total number of inclusions increases, so that equiaxed crystals become fine as in the case of adding only Zr. Conceivable. In addition, in a steelmaking process using an actual machine, a casting experiment was conducted by adding Ca in addition to Zr. As a result, stable casting was possible without causing nozzle clogging. This is considered to be because the oxide in which CaO and ZrO 2 coexist is more difficult to cluster in the molten steel than the oxide of ZrO 2 alone.

本発明は、上記知見に基づいてなされたものであり、その要旨は以下のとおりである。
(1)凝固初晶がγ−Feである溶鋼に、質量比で、Zrを5ppm以上30ppm以下の範囲内およびCaを5ppm以上20ppm以下の範囲内で添加し、質量比で、ZrOを5%以上90%以下の範囲内、CaOを1%以上30%以下の範囲内で含む酸化物を生成させ、この溶鋼を連続鋳造装置の鋳型に給湯して連続鋳造を行うことを特徴とする鋳片の製造方法。
(2)前記鋳型に給湯される前記溶鋼を貯留するタンディッシュにおいて、溶鋼過熱度が10℃以上30℃以下の範囲内とされていることを特徴とする(1)に記載の鋳片の製造方法。
(3)鋳造時に電磁撹拌を行うことを特徴とする(1)又は(2)に記載の鋳片の製造方法。
This invention is made | formed based on the said knowledge, The summary is as follows.
(1) To a molten steel whose solidification primary crystal is γ-Fe, Zr is added in a mass ratio within a range of 5 ppm to 30 ppm and Ca is added in a range of 5 ppm to 20 ppm, and ZrO 2 is added in a mass ratio of 5 An oxide containing CaO in the range of 1% to 30% is generated in the range of not less than 90% and not more than 90%, and the molten steel is supplied to the mold of a continuous casting apparatus to perform continuous casting. A manufacturing method of a piece.
(2) In the tundish for storing the molten steel to be hot water in the mold, the production of cast pieces according to, characterized in that the molten steel superheat is in the range of 10 ° C. or higher 30 ° C. or less (1) Method.
(3) The method for producing a slab according to (1) or (2), wherein electromagnetic stirring is performed during casting.

本発明によれば鋳造時におけるノズル閉塞の発生を抑制するとともに、酸化物を接種核として利用し、微細な等軸晶を生成させることが可能な鋳片の製造方法を提供することが可能となる。 According to the present invention, to suppress the occurrence of nozzle clogging during casting, using the oxide as inoculum nucleus, possible to provide a production method of the slab capable of produce a fine equiaxed It becomes.

鋳片の凝固組織と等軸晶粒径の測定方法を示す図である。It is a figure which shows the measuring method of the solidification structure | tissue of a slab, and an equiaxed grain size. タンディッシュの溶鋼過熱度と等軸晶粒径との関係を示す図である。It is a figure which shows the relationship between the molten steel superheat degree of a tundish, and an equiaxed grain size. 実施例において観察されたZrO、CaOを含む酸化物粒子の観察写真である。An observation photograph of the oxide particles containing ZrO 2, CaO observed in the examples.

以下に、本発明の実施形態である鋳片及び鋳片の製造方法について説明する。なお、本発明は、以下の実施形態に限定されるものではない。   Below, the slab which is embodiment of this invention and the manufacturing method of a slab are demonstrated. In addition, this invention is not limited to the following embodiment.

本実施形態である鋳片は、溶鋼から凝固する際の初晶がγ−Feであるγ凝固鋼からなる。炭素鋼では、鋼中のC濃度が質量比で0.5%以上であり、C濃度の上限は、通常、1.1%以下である。また、Si,Mnは特に規定しないが、通常、質量比で、Siは0.1%以上0.5%以下、Mnは0.1%以上1.0%以下である。
また、本実施形態である鋳片においては、質量比で、Zrを5ppm以上30ppm以下、Caを5ppm以上20ppm以下、含んでいる。
The slab according to the present embodiment is made of γ-solidified steel whose primary crystal is γ-Fe when solidified from molten steel. In carbon steel, the C concentration in the steel is 0.5% or more by mass ratio, and the upper limit of the C concentration is usually 1.1% or less. Further, Si and Mn are not particularly defined, but usually, by mass ratio, Si is 0.1% or more and 0.5% or less, and Mn is 0.1% or more and 1.0% or less.
Moreover, in the slab which is this embodiment, Zr is 5 ppm or more and 30 ppm or less and Ca is 5 ppm or more and 20 ppm or less by mass ratio.

そして、本実施形態である鋳片においては、質量比で、ZrOを5%以上90%以下の範囲内、CaOを1%以上30%以下の範囲内で含む、粒径が1μm以上5μm以下の酸化物粒子が分散している。なお、この酸化物粒子は、鋳片に圧延等の加工を施して製造された鋼片の内部においても、同様の形態で存在している。また、鋳片の形状には特に限定はなく、スラブ、ブルームのいずれであってもよいが、本実施形態ではブルームとされている。 Then, in the slab is present embodiment, the mass ratio, in the range of ZrO 2 or less 90% 5% or more, including in the range of less than 30% 1% CaO, particle size 1μm or 5μm or less The oxide particles are dispersed. The oxide particles are also present in the same form in the steel slab produced by subjecting the slab to rolling or other processing. Further, the shape of the slab is not particularly limited, and may be either a slab or a bloom. In the present embodiment, it is a bloom.

ここで、上述の酸化物粒子は、ZrOとCaOとがそれぞれ表面に露呈した状態で混在している。なお、この酸化物粒子においては、質量比で、ZrOを5%以上90%以下の範囲内、CaOを1%以上30%以下の範囲内で含んでいれば、それ以外の酸化物等(Al、TiO、S等)を含んでいてもよい。 Here, the above-mentioned oxide particles are mixed in a state where ZrO 2 and CaO are exposed on the surface. Incidentally, in this oxide particles, the mass ratio, in the range of ZrO 2 or less 90% 5% or more, if it contains in the range of less than 30% 1% CaO, oxides other than it such as ( Al 2 O 3 , TiO 2 , S, etc.) may be included.

γ凝固鋼においては、ZrOが有効な接種核として作用し、微細な等軸晶を生成させることが可能となる。一方、ZrOは、溶鋼との濡れ性が悪いため、クラスタリングしやすい傾向にある。このため、ZrO単独の場合、ノズルの閉塞が発生し、操業を安定して行うことができなくなる。
このため、本実施形態における酸化物粒子においては、ZrOとともにCaOを含有するものとされている。CaOは、溶鋼との濡れ性が良いことから、酸化物粒子のクラスタリングを抑制し、溶鋼中に微細に分散させることができる。これにより、ノズルの閉塞を抑制することが可能となる。
In γ-solidified steel, ZrO 2 acts as an effective inoculum nucleus, and fine equiaxed crystals can be generated. On the other hand, ZrO 2 tends to cluster because it has poor wettability with molten steel. For this reason, when ZrO 2 is used alone, nozzle clogging occurs and operation cannot be performed stably.
For this reason, the oxide particles in the present embodiment contain CaO together with ZrO 2 . Since CaO has good wettability with molten steel, it can suppress the clustering of oxide particles and can be finely dispersed in the molten steel. Thereby, it becomes possible to suppress obstruction | occlusion of a nozzle.

以下に、本実施形態において、鋳片におけるZr含有量およびCa含有量、並びに、酸化物粒子におけるZrOの質量比およびCaの質量比を、上述のように規定した理由について説明する。 The reason why the Zr content and the Ca content in the slab and the mass ratio of ZrO 2 and the mass ratio of Ca in the oxide particles are defined as described above in the present embodiment will be described below.

(鋳片におけるZr含有量)
鋳片(溶鋼)中のZrの含有量が5ppm未満の場合には、酸化物粒子の個数が不足し、十分な接種効果を得ることができず、結晶粒を微細化できないおそれがある。一方、鋳片(溶鋼)中のZrの含有量が30ppmを超える場合には、さらなる接種効果を得ることができず、ノズルの閉塞を抑制できなくなるおそれがある。
以上のことから、本実施形態では、鋳片(溶鋼)中のZrの含有量を5ppm以上30ppm以下の範囲内に設定している。
(Zr content in slab)
When the Zr content in the slab (molten steel) is less than 5 ppm, the number of oxide particles is insufficient, so that a sufficient inoculation effect cannot be obtained and the crystal grains may not be refined. On the other hand, when the content of Zr in the slab (molten steel) exceeds 30 ppm, there is a possibility that a further inoculation effect cannot be obtained and the nozzle blockage cannot be suppressed.
From the above, in this embodiment, the content of Zr in the slab (molten steel) is set in the range of 5 ppm to 30 ppm.

(鋳片におけるCa含有量)
鋳片(溶鋼)中のCaの含有量が5ppm未満の場合には、酸化物粒子のクラスタリングを十分に抑制できず、ノズルの閉塞を抑制できなくなるおそれがある。一方、鋳片(溶鋼)中のCaの含有量が20ppmを超える場合には、接種効果が低減してしまい、結晶粒を微細化できないおそれがある。
以上のことから、本実施形態では、鋳片(溶鋼)中のCaの含有量を5ppm以上20ppm以下の範囲内に設定している。
(Ca content in the slab)
When the Ca content in the slab (molten steel) is less than 5 ppm, clustering of oxide particles cannot be sufficiently suppressed, and there is a possibility that clogging of the nozzle cannot be suppressed. On the other hand, when the Ca content in the slab (molten steel) exceeds 20 ppm, the inoculation effect is reduced, and the crystal grains may not be refined.
From the above, in this embodiment, the content of Ca in the slab (molten steel) is set within a range of 5 ppm to 20 ppm.

(酸化物粒子におけるZrOの質量比)
鋳片(溶鋼)中に分散した酸化物粒子におけるZrOの質量比が5%未満の場合には、十分な接種効果を得ることができず、結晶粒を微細化できないおそれがある。一方、酸化物粒子におけるZrOの質量比が90%を超える場合には、クラスタリングしてノズルの閉塞が生じるおそれがある。
以上のことから、本実施形態では、酸化物粒子におけるZrOの質量比を5%以上90%以下の範囲内に設定している。
(Mass ratio of ZrO 2 in oxide particles)
When the mass ratio of ZrO 2 in the oxide particles dispersed in the slab (molten steel) is less than 5%, a sufficient inoculation effect cannot be obtained and the crystal grains may not be refined. On the other hand, when the mass ratio of ZrO 2 in the oxide particles exceeds 90%, there is a possibility that nozzle clogging may occur due to clustering.
From the above, in this embodiment, the mass ratio of ZrO 2 in the oxide particles is set in the range of 5% to 90%.

(酸化物粒子におけるCaOの質量比)
鋳片(溶鋼)中に分散した酸化物粒子におけるCaOの質量比が1%未満の場合には、酸化物粒子の溶鋼に対する濡れ性を十分に向上させることができず、クラスタリングしてノズルの閉塞が生じるおそれがある。一方、酸化物粒子におけるCaOの質量比が30%を超える場合には、十分な接種効果を得ることができず、結晶粒を微細化できないおそれがある。
以上のことから、本実施形態では、酸化物粒子におけるCaOの質量比を1%以上30%以下の範囲内に設定している。
(Mass ratio of CaO in oxide particles)
When the mass ratio of CaO in the oxide particles dispersed in the slab (molten steel) is less than 1%, the wettability of the oxide particles to the molten steel cannot be sufficiently improved, and the nozzles are blocked by clustering. May occur. On the other hand, when the mass ratio of CaO in the oxide particles exceeds 30%, a sufficient inoculation effect cannot be obtained and the crystal grains may not be refined.
From the above, in this embodiment, the mass ratio of CaO in the oxide particles is set within a range of 1% to 30%.

そして、本実施形態である鋳片においては、酸化物粒子の接種効果によって結晶粒が微細化されており、具体的には、鋳片の中心部における等軸晶の粒径が3mm以下とされている。
なお、鋳片の等軸晶粒径は、以下の方法で測定することができる。鋳片の中心を含む横断面もしくは縦断面から鋳片を切り出し、研磨した後、ピクリン酸で腐食し、凝固組織を顕出する。その後、5倍程度の低い倍率で凝固組織を写真撮影する。図1に模式的に示すように、デンドライトとデンドライトの向きの大きく異なるところで、結晶粒と結晶粒の境界線を引き、凝固時の等軸晶の結晶粒を明確にすることができる。この結晶粒の長径を等軸晶粒径として測定する。
And in the slab which is this embodiment, the crystal grain is refined | miniaturized by the inoculation effect of an oxide particle, and specifically, the diameter of the equiaxed crystal in the center part of a slab shall be 3 mm or less. ing.
The equiaxed grain size of the slab can be measured by the following method. A slab is cut out from a transverse section or a longitudinal section including the center of the slab, polished, and then corroded with picric acid to reveal a solidified structure. Thereafter, the solidified tissue is photographed at a magnification as low as 5 times. As schematically shown in FIG. 1, a boundary line between crystal grains can be drawn at a position where the directions of dendrites and dendrites are greatly different, so that equiaxed crystal grains at the time of solidification can be clarified. The major axis of this crystal grain is measured as the equiaxed grain size.

次に、本実施形態である鋳片の製造方法について説明する。
まず、転炉等で溶製した溶鋼を準備する。そして、Ca、Zrを除く鋼成分を調整する。この成分調整の際に成分値(歩留まり)を安定させるため、AlやTi等によって脱酸を行う。このようにして、まず、Ca、Zrを除く成分調整と、溶鋼の脱酸を行う。なお、脱酸後には、介在物を浮上分離して除去しておく。
Next, the manufacturing method of the slab which is this embodiment is demonstrated.
First, molten steel melted in a converter or the like is prepared. And the steel component except Ca and Zr is adjusted. In order to stabilize the component value (yield) during the component adjustment, deoxidation is performed using Al, Ti, or the like. Thus, first, component adjustment excluding Ca and Zr and deoxidation of molten steel are performed. In addition, after deoxidation, inclusions are floated and removed.

次に、脱酸を行った溶鋼にZrおよびCaを添加する。Zrは、金属ZrもしくはZr合金として、溶鋼鍋において添加する。溶鋼鍋に塊状の金属ZrもしくはZr合金を添加してもよいが、金属ZrもしくはZr合金をワイヤーとして添加することにより、歩留の向上を図ることが可能である。一方、Caは、Ca−Si合金をワイヤーとして添加することが好ましい。
ここで、上述のZrOとCaOとを含む酸化物粒子を生成させるためには、Zrを添加した後に、Caを添加することが好ましい。
Next, Zr and Ca are added to the deoxidized molten steel. Zr is added as a metal Zr or Zr alloy in a molten steel pan. Bulk metal Zr or Zr alloy may be added to the molten steel pan, but the yield can be improved by adding metal Zr or Zr alloy as a wire. On the other hand, Ca is preferably added with a Ca-Si alloy as a wire.
Here, in order to produce the oxide particles containing ZrO 2 and CaO described above, it is preferable to add Ca after adding Zr.

成分調整された溶鋼は、タンディッシュに貯留される。本実施形態では、このタンディッシュにおける溶鋼過熱度が10℃以上30℃以下の範囲内とされている。
タンディッシュにおける溶鋼過熱度が10℃未満の場合には、溶鋼温度が低く、ノズル閉塞が発生するおそれがある。一方、タンディッシュにおける溶鋼過熱度が30℃を超えると、接種効果が十分に作用せず、結晶粒の微細化を図ることができなくなるおそれがある。
The component-adjusted molten steel is stored in a tundish. In this embodiment, the molten steel superheat degree in this tundish is in the range of 10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower.
When the molten steel superheat degree in a tundish is less than 10 degreeC, molten steel temperature is low and there exists a possibility that nozzle obstruction | occlusion may generate | occur | produce. On the other hand, if the superheat degree of the molten steel in the tundish exceeds 30 ° C., the inoculation effect does not work sufficiently, and it may be impossible to refine the crystal grains.

ここで、図2に、タンディッシュにおける溶鋼過熱度と結晶粒径の関係について評価したグラフを示す。Al脱酸を行ってZrおよびCaを添加しなかった場合には、タンディッシュの溶鋼過熱度が高くなると、結晶粒径が粗大化することが確認される。これに対して、Al脱酸を行ってZrおよびCaを添加した場合には、タンディッシュの溶鋼過熱度を高く設定しても、結晶粒が粗大化しないことが確認される。
よって、本実施形態においては、タンディッシュにおける溶鋼過熱度が10℃以上30℃以下の範囲内に設定しても、結晶粒の微細化を図ることが可能である。
Here, in FIG. 2, the graph evaluated about the relationship between the molten steel superheat degree in a tundish and a crystal grain diameter is shown. When Al deoxidation is performed and Zr and Ca are not added, it is confirmed that the crystal grain size becomes coarse when the molten steel superheat degree of the tundish increases. On the other hand, when Al deoxidation is performed and Zr and Ca are added, it is confirmed that the crystal grains are not coarsened even when the molten steel superheat degree is set high.
Therefore, in this embodiment, even if the molten steel superheat degree in the tundish is set within the range of 10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower, the crystal grains can be refined.

そして、タンディッシュに貯留された溶鋼が、連続鋳造装置の鋳型に給湯され、鋳片が製造される。この鋳造の際には、連続鋳造装置の鋳型又は2次冷却帯に設置された電磁撹拌装置によって溶鋼の撹拌を行うことが好ましい。   Then, the molten steel stored in the tundish is supplied to the mold of the continuous casting apparatus to produce a slab. In this casting, it is preferable to stir the molten steel with a mold of a continuous casting device or an electromagnetic stirring device installed in the secondary cooling zone.

以上のような構成とされた本実施形態である鋳片および鋳片の製造方法によれば、凝固初晶がγ−Feである溶鋼に、質量比で、Zrを5ppm以上30ppm以下の範囲内およびCaを5ppm以上20ppm以下の範囲内で添加することにより、質量比で、ZrOを5%以上90%以下の範囲内、CaOを1%以上30%以下の範囲内で含む酸化物粒子を生成させているので、この酸化物粒子の接種効果によって結晶粒の微細化を図ることができる。具体的には、鋳片の中心部における等軸晶の粒径を3mm以下とすることができる。
また、上述の酸化物粒子は、CaOを1%以上30%以下の範囲内で含んでいるので、溶鋼との濡れ性が改善されており、クラスタリングによる粗大化が抑制され、ノズルの閉塞を抑制することができる。よって、連続鋳造を安定して行うことができる。
According to the slab and the slab manufacturing method of the present embodiment configured as described above, the mass ratio of Zr in the range of 5 ppm to 30 ppm is applied to the molten steel whose solidification primary crystal is γ-Fe. And oxide particles containing ZrO 2 in a range of 5% to 90% and CaO in a range of 1% to 30% by mass ratio by adding Ca and Ca in a range of 5 ppm to 20 ppm. Since they are formed, the crystal grains can be refined by the inoculation effect of the oxide particles. Specifically, the equiaxed crystal grain size at the center of the slab can be 3 mm or less.
In addition, since the oxide particles described above contain CaO within a range of 1% to 30%, the wettability with molten steel is improved, the coarsening due to clustering is suppressed, and the clogging of the nozzle is suppressed. can do. Therefore, continuous casting can be performed stably.

また、本実施形態においては、タンディッシュにおける溶鋼過熱度が10℃以上30℃以下の範囲内とされているので、鋳型に給湯される溶鋼の温度が高くなり、ノズルの閉塞を抑制することができる。
さらに、本実施形態においては、鋳造時において、鋳型又は2次冷却帯に設置された電磁撹拌装置によって溶鋼の電磁撹拌を行っているので、結晶粒のさらなる微細化を図ることが可能となる。
Moreover, in this embodiment, since the superheat degree of the molten steel in the tundish is in the range of 10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower, the temperature of the molten steel supplied to the mold is increased, and the nozzle blockage is suppressed. it can.
Furthermore, in the present embodiment, at the time of casting, since the molten steel is electromagnetically stirred by an electromagnetic stirring device installed in the mold or the secondary cooling zone, it is possible to further refine the crystal grains.

以上、本発明の実施形態である鋳片、及び、鋳片の製造方法について具体的に説明したが、本発明はこれに限定されることはなく、その発明の技術的思想を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。
例えば、本実施形態では、鋳造時に電磁撹拌を行うものとして説明したが、これに限定されることはなく、電磁撹拌を必ずしも実施しなくてもよい。
As mentioned above, although the slab which is embodiment of this invention and the manufacturing method of slab were demonstrated concretely, this invention is not limited to this, In the range which does not deviate from the technical idea of the invention. It can be changed as appropriate.
For example, in this embodiment, although demonstrated as what performs electromagnetic stirring at the time of casting, it is not limited to this, Electromagnetic stirring does not necessarily need to be implemented.

実施例を参照しつつ、本発明についてさらに説明を続ける。   The present invention will be further described with reference to examples.

Cを0.8重量%、Si:0.2重量%、Mn:0.5重量%、P:0.01重量%、S:0.01重量%を含む溶鋼240トンを出鋼後、Alで脱酸し溶存酸素を10〜50ppmとし、溶鋼鍋にて、金属Zr合金ワイヤーでZrを添加した後、CaをCa−Si合金ワイヤーで添加した。このときのZrおよびCaの添加量を表1に示す。
この溶鋼をブルーム連続鋳造装置で鋳造した。このとき、タンディッシュにおける溶鋼過熱度を表1に示す条件とした。鋳片のサイズは300mm厚×500mm幅で、鋳造速度は、0.7m/分であった。また、240トン鋳造した際のノズルの閉塞の有無を確認した。
After producing 240 tons of molten steel containing 0.8% by weight of C, 0.2% by weight of Si, 0.5% by weight of Mn, 0.5% by weight of P, 0.01% by weight of S, and 0.01% by weight of S, Al In the molten steel pan, Zr was added with a metal Zr alloy wire, and then Ca was added with a Ca-Si alloy wire. The amounts of Zr and Ca added at this time are shown in Table 1.
This molten steel was cast with a bloom continuous casting apparatus. At this time, the molten steel superheat degree in the tundish was set as the conditions shown in Table 1. The size of the slab was 300 mm thick × 500 mm wide, and the casting speed was 0.7 m / min. Moreover, the presence or absence of the obstruction | occlusion of the nozzle at the time of 240-ton casting was confirmed.

鋳造後、鋳片を切断し、中心部を含む縦断面にて、凝固組織を観察し、前述の方法で、等軸晶の粒径を測定した。測定結果を表1に示す。
また、同一の鋳片にて、ZrOを5〜90%、CaOを1〜30%含む粒径1〜5μmの介在物(酸化物粒子)の個数を測定した。測定結果を表1に示す。
これらの介在物(酸化物粒子)は、Al、TiO、MnS等と共存していた。図3にその写真の一例を示す。このような介在物の組成は、圧延後製品においても変化しないことを確認した。また鋳片におけるT.Oはいずれも10〜20ppmであった。
After casting, the slab was cut, the solidified structure was observed in the longitudinal section including the center, and the grain size of equiaxed crystals was measured by the method described above. The measurement results are shown in Table 1.
Further, the number of inclusions (oxide particles) having a particle diameter of 1 to 5 μm containing 5 to 90% ZrO 2 and 1 to 30% CaO was measured with the same slab. The measurement results are shown in Table 1.
These inclusions (oxide particles) coexisted with Al 2 O 3 , TiO 2 , MnS and the like. FIG. 3 shows an example of the photograph. It was confirmed that the composition of such inclusions did not change even in the product after rolling. Also, the T.I. O was 10-20 ppm in all cases.

本発明例1〜6では、粒径1〜5μmの介在物(酸化物粒子)が多数生成し、等軸晶粒径が3mm以下となっている。これらの鋳片では、中心部の偏析、ポロシティも低位であった。また、ノズル閉塞も発生せず、安定に鋳造することができた。   In Invention Examples 1 to 6, a large number of inclusions (oxide particles) having a particle diameter of 1 to 5 μm are generated, and the equiaxed crystal grain diameter is 3 mm or less. In these slabs, the segregation and porosity in the center were also low. Further, no nozzle clogging occurred, and stable casting was possible.

これに対して、比較例1では、Zrのみ添加しCaは添加しなかったが、等軸晶は微細であったが、ノズルが閉塞して安定鋳造できなかった。
比較例2では、Al脱酸を行った後、Zr、Caを添加することなく、そのまま鋳造した。この場合には、酸化物粒子の生成数は少なく、粗大な等軸晶が生成した。このような鋳片では、中心偏析も悪化した。
比較例3では、Caのみ添加したが、ZrOが生成しないため、接種作用はなく等軸晶の粒径は大きくなった。
比較例4のようにZrの濃度が高い場合にもノズル閉塞が発生した。
On the other hand, in Comparative Example 1, only Zr was added and Ca was not added, but the equiaxed crystal was fine, but the nozzle was blocked and stable casting could not be performed.
In Comparative Example 2, the aluminum was deoxidized and then cast as it was without adding Zr and Ca. In this case, the number of oxide particles produced was small, and coarse equiaxed crystals were produced. In such a slab, the center segregation also deteriorated.
In Comparative Example 3, only Ca was added, but since ZrO 2 was not generated, there was no inoculation effect and the grain size of the equiaxed crystal was increased.
Nozzle blockage also occurred when the Zr concentration was high as in Comparative Example 4.

以上のことから、本発明によれば、酸化物粒子が分散されるとともに微細な等軸晶を有する鋳片、及び、鋳造時におけるノズル閉塞の発生を抑制するとともに、酸化物を接種核として利用し、微細な等軸晶を生成させることが可能な鋳片の製造方法を提供可能であることが確認された。   From the above, according to the present invention, the oxide particles are dispersed and the slab has fine equiaxed crystals, and the occurrence of nozzle clogging at the time of casting is suppressed, and the oxide is used as an inoculum nucleus. As a result, it was confirmed that a method for producing a slab capable of generating fine equiaxed crystals can be provided.

Claims (3)

凝固初晶がγ−Feである溶鋼に、質量比で、Zrを5ppm以上30ppm以下の範囲内およびCaを5ppm以上20ppm以下の範囲内で添加し、
質量比で、ZrOを5%以上90%以下の範囲内、CaOを1%以上30%以下の範囲内で含む酸化物を生成させ、
この溶鋼を連続鋳造装置の鋳型に給湯して連続鋳造を行うことを特徴とする鋳片の製造方法。
To the molten steel whose solidification primary crystal is γ-Fe, by mass ratio, Zr is added in the range of 5 ppm to 30 ppm and Ca is added in the range of 5 ppm to 20 ppm,
In a mass ratio, an oxide containing ZrO 2 in a range of 5% to 90% and CaO in a range of 1% to 30% is generated,
A method for producing a cast slab, wherein the molten steel is supplied to a mold of a continuous casting apparatus to perform continuous casting.
前記鋳型に給湯される前記溶鋼を貯留するタンディッシュにおいて、溶鋼過熱度が10℃以上30℃以下の範囲内とされていることを特徴とする請求項1に記載の鋳片の製造方法。 2. The method for producing a slab according to claim 1, wherein in the tundish for storing the molten steel supplied to the mold, the degree of superheat of the molten steel is in the range of 10 ° C. or higher and 30 ° C. or lower. 鋳造時に電磁撹拌を行うことを特徴とする請求項1又は請求項2に記載の鋳片の製造方法。 The method for producing a slab according to claim 1 , wherein electromagnetic stirring is performed at the time of casting.
JP2015216671A 2015-11-04 2015-11-04 Slab manufacturing method Active JP6561778B2 (en)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015216671A JP6561778B2 (en) 2015-11-04 2015-11-04 Slab manufacturing method

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2015216671A JP6561778B2 (en) 2015-11-04 2015-11-04 Slab manufacturing method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2017087228A JP2017087228A (en) 2017-05-25
JP6561778B2 true JP6561778B2 (en) 2019-08-21

Family

ID=58766916

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2015216671A Active JP6561778B2 (en) 2015-11-04 2015-11-04 Slab manufacturing method

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP6561778B2 (en)

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2000317597A (en) * 1999-05-13 2000-11-21 Nippon Steel Corp Cast billet reducing segregation in wire rod and production thereof
JP5167628B2 (en) * 2006-11-17 2013-03-21 新日鐵住金株式会社 Steel slab with fine solidification structure
JP5873405B2 (en) * 2012-07-18 2016-03-01 株式会社神戸製鋼所 Bearing steel and bearing parts with excellent rolling fatigue characteristics

Also Published As

Publication number Publication date
JP2017087228A (en) 2017-05-25

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6237343B2 (en) Melting method of high clean steel
JP7260731B2 (en) High purity steel and its refining method
JP2005298909A (en) Cast slab having reduced surface crack
JP6455289B2 (en) Continuous casting method for molten steel
JP6369288B2 (en) Carbon steel slab and method for producing carbon steel slab
JP6561778B2 (en) Slab manufacturing method
JP2008127599A (en) Cast steel slab with fine solidification structure
JP4303578B2 (en) Method for reducing center defects in continuous cast slabs of steel
JP5942712B2 (en) Scum weir, thin slab manufacturing method, thin slab manufacturing equipment
JP5056826B2 (en) Steel for continuous casting and method for producing the same
JP2961448B2 (en) Method for finely dispersing MnS in high S content steel
JP2017196626A (en) Continuous casting method for molten steel
Wagstaff et al. Modification of macrosegregation patterns in rolling slab ingots by bulk grain migration
JP2010133017A (en) B-added austenitic stainless cast steel having excellent hot workability, and method for producing the same
JP6500630B2 (en) Continuous casting method for molten steel and continuous cast slab
JP6515278B2 (en) Carbon steel slab and method of manufacturing carbon steel slab
JP2007229736A (en) Vertical type continuous casting method of large cross section cast slab for thick steel plate
JP6843066B2 (en) Miniaturization of crystal grains in iron-based materials
RU2228235C2 (en) Steel casting (variants) and steel material with improved workability, method for processing melt steel (variants) and method for making steel casting and steel material
JP4710180B2 (en) Manufacturing method of high cleanliness steel
JP6728933B2 (en) Continuous casting method for molten steel
JP4250008B2 (en) Manufacturing method of steel for strip steel
JP4081222B2 (en) A slab having a fine solidification structure and a steel material processed from the slab
SU1726546A1 (en) Method of refining aluminum alloys from iron
JP3351976B2 (en) Continuous casting method of molten stainless steel

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20180704

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20181019

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20190419

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20190423

A521 Written amendment

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20190619

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20190625

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20190708

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 6561778

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151