JP6556220B2 - 三相流体の取扱い - Google Patents
三相流体の取扱い Download PDFInfo
- Publication number
- JP6556220B2 JP6556220B2 JP2017505801A JP2017505801A JP6556220B2 JP 6556220 B2 JP6556220 B2 JP 6556220B2 JP 2017505801 A JP2017505801 A JP 2017505801A JP 2017505801 A JP2017505801 A JP 2017505801A JP 6556220 B2 JP6556220 B2 JP 6556220B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- fluid
- tube
- target
- container
- distal end
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000012530 fluid Substances 0.000 title claims description 443
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 58
- 230000005499 meniscus Effects 0.000 claims description 14
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims description 11
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 10
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 8
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 59
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 description 11
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 11
- 238000005538 encapsulation Methods 0.000 description 8
- 239000003921 oil Substances 0.000 description 7
- 102000039446 nucleic acids Human genes 0.000 description 6
- 108020004707 nucleic acids Proteins 0.000 description 6
- 150000007523 nucleic acids Chemical class 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 5
- 229920002545 silicone oil Polymers 0.000 description 5
- NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N fluoromethane Chemical compound FC NBVXSUQYWXRMNV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000000872 buffer Substances 0.000 description 2
- 238000011143 downstream manufacturing Methods 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 230000001404 mediated effect Effects 0.000 description 2
- QDOIZVITZUBGOQ-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-n,n-bis(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)butan-1-amine;1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-n-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-n-(trifluoromethyl)butan-1-amine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F.FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F QDOIZVITZUBGOQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 102000003960 Ligases Human genes 0.000 description 1
- 108090000364 Ligases Proteins 0.000 description 1
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 230000003321 amplification Effects 0.000 description 1
- 238000012801 analytical assay Methods 0.000 description 1
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000008901 benefit Effects 0.000 description 1
- 238000004166 bioassay Methods 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 238000010256 biochemical assay Methods 0.000 description 1
- 230000003851 biochemical process Effects 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- 238000007796 conventional method Methods 0.000 description 1
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 1
- 238000000151 deposition Methods 0.000 description 1
- 238000011304 droplet digital PCR Methods 0.000 description 1
- 239000008393 encapsulating agent Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 230000005661 hydrophobic surface Effects 0.000 description 1
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 1
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 1
- 238000012423 maintenance Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 238000003199 nucleic acid amplification method Methods 0.000 description 1
- 239000010702 perfluoropolyether Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 1
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 1
- 108091008146 restriction endonucleases Proteins 0.000 description 1
- 210000003296 saliva Anatomy 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/28—Preparing specimens for investigation including physical details of (bio-)chemical methods covered elsewhere, e.g. G01N33/50, C12Q
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0289—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid
- B01L3/0293—Apparatus for withdrawing or distributing predetermined quantities of fluid for liquids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
- B01L3/5027—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip
- B01L3/502769—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements
- B01L3/502784—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures by integrated microfluidic structures, i.e. dimensions of channels and chambers are such that surface tension forces are important, e.g. lab-on-a-chip characterised by multiphase flow arrangements specially adapted for droplet or plug flow, e.g. digital microfluidics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/02—Adapting objects or devices to another
- B01L2200/025—Align devices or objects to ensure defined positions relative to each other
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2200/00—Solutions for specific problems relating to chemical or physical laboratory apparatus
- B01L2200/06—Fluid handling related problems
- B01L2200/0673—Handling of plugs of fluid surrounded by immiscible fluid
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2300/00—Additional constructional details
- B01L2300/08—Geometry, shape and general structure
- B01L2300/0832—Geometry, shape and general structure cylindrical, tube shaped
- B01L2300/0838—Capillaries
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L2400/00—Moving or stopping fluids
- B01L2400/04—Moving fluids with specific forces or mechanical means
- B01L2400/0475—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure
- B01L2400/0487—Moving fluids with specific forces or mechanical means specific mechanical means and fluid pressure fluid pressure, pneumatics
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/02—Burettes; Pipettes
- B01L3/0241—Drop counters; Drop formers
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Hematology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
生物学的試料の処理は、３種類の相互に不混和性の液体を伴う流体システム内で有利に実行可能である。そのようなシステムは、複合液体セル（ＣＬＣ）であって、試料流体が封入流体によって隔離され、それらの両方がキャリヤ流体の上に浮かんでいる複合液体セル（ＣＬＣ）を形成するために使用することができる。ＣＬＣは米国特許第８，４６５，７０７号明細書により詳細に記載され、この特許は、その全体が参照により本明細書に援用される。
多くの実行において、ＣＬＣは、対象の試料または試薬、例えば生物学的構成要素または試薬を含む水性相を中心に構成される。水性相は、水性相と不混和性でありかつ水性相よりも高密度であるキャリヤ流体の上に浮かぶ。水性相の上にあるのは、水性相およびキャリヤ流体の両方と不混和性であり、かつ水およびキャリヤ流体の両方よりも低密度である封入流体である。このように、ＣＬＣは、「三相流体」であり、すなわち、３種類の相互に不混和性の相：キャリヤ流体、水性相（ときに試料と称される）、および封入剤を含む。ＣＬＣは頑丈であることが分かっており、また操作されることができ、例えば１つの場所から他の場所へ移動される、他のＣＬＣに添加される、他のＣＬＣと統合される、分割される等が可能である。封入はＣＬＣを本質的に汚染がない状態にしておく。ＣＬＣはまた、非常に小さいサイズに形成可能であり、それに伴う少ない量は、潜在的に高価な試薬の非常に効果的な使用を可能にする。
全てのこれらの要因は、ＣＬＣが、例えばＰＣＲ、ｄＰＣＲ、ｑＰＣＲ、ＴＭＡ、ｂＤＮＡ、ＬＣＲ、および核酸ライブラリ作製において、生物学的試料の処理に優れた場所であることを意味する。
ＣＬＣは、大きいキャリヤ流体浴が何もない表面上に形成可能である一方、流体の三相構造は、小さい自蔵式容器（またはウェル）の内側に形成、貯蔵または配置することもできる。アッセイまたは他のプロセスで使用するために自蔵式容器またはウェル内に含まれた流体の三相構造の水性相を取り除くことがしばしば必要である。例えば、容器内の流体の三相構造は、水性相中に、容器から取り出されるべきおよび特定のプロトコルの所定の段階でＣＬＣに添加されるべき所定量の試薬を含み得る。容器内の流体の三相構造から水性相の全てを繰り返し可能におよび確実に取り出すことは、水性相の構成要素を用いる下流プロセスの一体性を維持するために重要である。
標的流体を三相流体構造から取り出すための方法、ならびにそのような方法を実行するためのシステムおよび方法が開示される。
本開示の態様は、三相流体構造中の標的流体を容器から管へ移動させる方法を含み、方法は、（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けるステップであって、三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内にある、ステップと、（ｂ）流体を開放遠位端を介して管に引き込むステップであって、引き込まれる流体が標的流体および封入流体を含む、ステップとを有する。
特定の実施形態では、キャリヤ流体は標的流体よりも高密度であって、標的流体は封入流体よりも高密度であり、それらの３種類の流体は互いに不混和性である。
特定の実施形態では、管の開放遠位端は完全にキャリヤ流体内にある。
特定の実施形態では、容器の側壁は、キャリヤ流体と封入流体との間の界面がメニスカスを形成するような材料から構成され、メニスカス中では、キャリヤ流体が凸状であって、封入流体が凹状である。
特定の実施形態では、容器は円筒形である。
特定の実施形態では、容器の一部は円錐形である。
特定の実施形態では、管の近位端は圧力源と動作可能に結合され、開放遠位端を介して流体を管に引き込むステップは、圧力源に管の開放遠位端で負圧を生成させるステップを有する。
特定の実施形態では、標的流体は水性である。
特定の実施形態では、標的流体は生物学的試料および／または試薬を含む。
特定の実施形態では、キャリヤ流体の密度が１，３００〜２，０００ｋｇ／ｍ3 である。
特定の実施形態では、標的流体の密度が９００〜１，２００ｋｇ／ｍ3 である。
特定の実施形態では、封入流体の密度が７００〜９９０ｋｇ／ｍ3 である。
特定の実施形態では、キャリヤ流体と標的流体との間の密度の差が５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である。
特定の実施形態では、標的流体と封入流体との間の密度の差が５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である。
特定の実施形態では、キャリヤ流体はフルオロカーボン油である。
特定の実施形態では、封入流体はシリコーン油である。
特定の実施形態では、方法は、管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注するステップをさらに有する。
特定の実施形態では、方法は、第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管へ移動させるステップをさらに有する。
特定の実施形態では、第２の標的流体を管へ移動させる前に第１の標的流体が管から所望のレセプタクルに分注される。
特定の実施形態では、第１の標的流体および第２の標的流体は管内に同時に存在する。
特定の実施形態では、容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体が複数の対応する管へ同時に移動される。
特定の実施形態では、管の内径が０．０２５〜３．５ミリメートルである。
特定の実施形態では、管は、毛管、ピペット先端、および針からなる群から選択される。
本開示の態様は、三相流体を取扱うシステムであって、（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けることであって、三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内に位置付けられる、ことと、（ｂ）標的流体および封入流体を開放遠位端を介して管に引き込むこととを行うように構成されている、システムを含む。
特定の実施形態では、キャリヤ流体は標的流体よりも高密度であって、標的流体は封入流体よりも高密度であり、それらの３種類の流体は互いに不混和性である。
特定の実施形態では、システムは、管の近位端に動作可能に結合された圧力源であって、開放遠位端を介して流体を管に引き込むために管の開放遠位端で負圧を生成するように構成された圧力源を備える。
特定の実施形態では、システムは、第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管に引き込むようにさらに構成されている。
特定の実施形態では、システムは、容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体を複数の対応する管へ同時に移動させるようにさらに構成されている。
特定の実施形態では、システムは、管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注するようにさらに構成されている。
本開示の態様は、添付の図面と併せて読まれるとき、以下の詳細な記載から最も良く理解され得る。
図面に含まれるのは以下の図である。
本発明をより詳細に記載する前に、本発明は、記載される特定の実施形態に限定されず、そのような特定の実施形態は変化し得るものであることを理解されたい。本発明の範囲は添付の請求項によってのみ限定されるため、本明細書で用いられる技術用語は特定の実施形態を記載することのみを目的とし、限定的であることは意図されないことも同じく理解されたい。
値の範囲が与えられる場合、その範囲の上限値と下限値との間の介在する各値（文脈が明確に他に規定しない限り下限値の単位の小数第１位まで）およびその記載された範囲内のその他の記載されたまたは介在する値が本発明内に網羅されることが理解される。これらのより小さい範囲の上限値および下限値は、より小さい範囲内に独立して含められてもよく、および同じく本発明内に網羅され、記載された範囲内のいずれかの特定的に排除された限界値に従属される。記載された範囲が限界値の一方または両方を含む場合、それらの含められた限界値のいずれかまたは両方を除く範囲が本発明内に同じく含められる。
他に定義されない限り、本明細書で用いられる全ての技術用語および科学用語は、本発明が属する技術分野における当業者によって共通に理解されるものと同じ意味を有する。本明細書に記載されるものと同様のまたは均等ないずれの方法および材料も本発明を実行または試験する際に使用できるが、代表的な例示的方法および材料をここに記載する。
本明細書中に引用される全ての刊行物および特許は、あたかもそれぞれの各刊行物または特許が参照によって援用されるように特定的および個々に示されているかのように参照により本明細書に援用され、およびそれらの刊行物が関連して引用されている方法および／または材料を開示かつ記載するために参照により本明細書に援用される。いずれの刊行物の引用も、出願日に先立つその開示を目的とし、本発明が先行発明によってそのような刊行物に先行する資格がないという認定として解釈されるべきでない。さらに、提示されている公開日は、独立して確認される必要があり得る実際の公開日と異なる場合がある。
本明細書および添付の請求項内で使用される際、単数形「１つの（ａ）」、「１つの（ａｎ）」および「その（ｔｈｅ）」は、文脈が明確に他に規定しない限り、複数の指示対象を含むことが注意される。請求項はいずれの任意選択的な要素も排除するように起草され得ることがさらに注意される。従って、本記載は、請求項の要素の記載に関連する「単に（ｓｏｌｅｌｙ）」、「のみ（ｏｎｌｙ）」等のようなそのような排他的な用語の使用のための、または「否定的な（ｎｅｇａｔｉｖｅ）」な限定の使用のための先行詞として機能するように意図される。
本開示を読めば当業者には明白であるように、本明細書に記載されかつ示される各実施形態のそれぞれは、本発明の範囲および趣旨から逸脱することなく他のいくつかの実施形態のいずれかの特徴から容易に分離され得るか、またはそれと組み合わせられ得る離散的な構成要素および特徴を有する。記載したいずれの方法も、記載された事象の順番で、または論理的に可能な任意の他の順番で実行可能である。
上記で要約されているように、本開示の態様は、三相流体構造中の標的流体を容器から管へ移動させる方法、ならびにそのような方法を実行するためのシステムおよび装置を含む。
本発明で使用される際、三相流体構造は、３種類の異なる密度を有する少なくとも３種類の実質的に相互に不混和性の流体の組合せである。第１の流体は、３種類の実質的に相互に不混和性の流体のうちの最も高密度であるキャリヤ流体であり、第２の流体は、実質的に相互に不混和性の流体のうちの最も低密度である封入流体であり、第３の流体は、第１の流体より低く、かつ第２の流体より高い密度を有する標的流体（ときに「試料」と称される）である。従って、三相流体構造において、標的流体はキャリヤ流体と封入流体との間に完全に包み込まれる（すなわち封入される）。特定の実施形態では、標的流体は水性流体であり、いくつかの実施形態では、水性流体は生物学的試料、試薬、緩衝剤、または生物学的アッセイまたは生化学的プロトコルの他の規定された要素を含む。水性流体中に存在し得る構成要素の例は、細胞、核酸、蛋白質、酵素、生物学的試料（例えば血液、唾液等）、緩衝剤、塩、有機物質、およびそれらのいずれかの組合せを含むがそれらに限定されない。
特定の実施形態では、キャリヤ流体の密度は、１，３００〜２，０００ｋｇ／ｍ3 であり、標的流体の密度は、９００〜１，２００ｋｇ／ｍ3 であり、封入流体の密度は、７００〜９９０ｋｇ／ｍ3 である。キャリヤ流体と標的流体との間、または標的流体と封入流体と間の密度の差は、５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である。一般に、３種類の実質的に相互に不混和性の流体の間の密度の差は、それらが貯蔵されるおよび／またはいずれかの下流プロセスまたは分析アッセイで使用される条件下で、それらのうちのいずれか２つの間での実質的な混合を防止するために十分なものであるべきである。キャリヤ流体、封入流体および標的流体に関するさらなる詳細は、米国特許第８，４６５，７０７号明細書および同９，０８０，２０８号明細書；および米国特許出願公開第２０１４０３７１１０７号明細書；ならびに公開されたＰＣＴ出願である国際公開２０１４／０８３４３５号パンフレット；国際公開２０１４／１８８２８１号パンフレット；国際公開２０１４／２０７５７７号パンフレット；国際公開２０１５／０７５５６３号パンフレット；国際公開２０１５／０７５５６０号パンフレットにおいて見出すことができ、これらの出願の開示内容は参照により本明細書に援用される。
特定の実施形態では、キャリヤ流体および／または封入流体は油である。例えば、特定の実施形態では、キャリヤ流体および／または封入流体は、シリコーン油、ペルフルオロカーボン油、またはペルフルオロポリエーテル油であり得る。従って特定の実施形態では、キャリヤ流体はフルオロカーボン油から選択される。特定の実施形態では、封入流体はシリコーン油から選択される。
標的流体が水性流体、例えば生物学的試料または水性試薬である実施形態では、三相流体構造の例は、キャリヤ（第１）流体が約１，９００ｋｇ／ｍ3 の密度を有するフロリナートＦＣ−４０（フルオロカーボン油）であり、第２の流体が約９２０ｋｇ／ｍ3 の密度を有するフェニルメチルポリシロキサン（シリコーン油）であり、標的流体（試料）が約１０００ｋｇ／ｍ3 の密度を有する生物学的構成要素の水性ベース溶液であるものを含む。
特定の実施形態では、三相流体構造中の標的流体（試料）の体積は、約１０ナノリットル（ｎＬ）〜約２０マイクロリットル（μＬ）である。従って、特定の実施形態では、試料の体積は、約１０ｎＬ、約２０ｎＬ、約３０ｎＬ、約４０ｎＬ、約５０ｎＬ、約６０ｎＬ、約７０ｎＬ、約８０ｎＬ、約９０ｎＬ、約１００ｎＬ、約２００ｎＬ、約３００ｎＬ、約４００ｎＬ、約５００ｎＬ、約６００ｎＬ、約７００ｎＬ、約８００ｎＬ、約９００ｎＬ、約１μＬ、約２μＬ、約３μＬ、約４μＬ、約５μＬ、約６μＬ、約７μＬ、約８μＬ、約９μＬ、約１０μＬ、約１１μＬ、約１２μＬ、約１３μＬ、約１４μＬ、約１５μＬ、約１６μＬ、約１７μＬ、約１８μＬ、約１９μＬ、または約２０μＬである。
三相流体構造中のキャリヤ流体および封入流体の体積は、所望の容器内に存在するとき、標的流体がこれらの流体の間に完全に封入されることができる組成物を生成するために十分なものであるべきである。完全に封入されるとは、標的流体が封入流体および／またはキャリヤ流体のみと直接接触することを意味する。従って、標的流体は、容器の底（一般にキャリヤ流体の下）および周囲環境（一般に封入流体の上）のいずれとも接触しない。流体の量は、従って、標的流体の体積だけでなく、容器の内側寸法にも依存する。キャリヤ流体および封入流体の体積は著しく変わることができる一方、特定の実施形態では、三相流体構造中のキャリヤ流体または封入流体の体積は、約１μＬ〜約１００μＬである。従って、特定の実施形態では、キャリヤ流体または封入流体の体積は、約１μＬ、約２μＬ、約３μＬ、約４μＬ、約５μＬ、約６μＬ、約７μＬ、約８μＬ、約９μＬ、約１０μＬ、約１１μＬ、約１２μＬ、約１３μＬ、約１４μＬ、約１５μＬ、約１６μＬ、約１７μＬ、約１８μＬ、約１９μＬ、約２０μＬ、約２５μＬ、約３０μＬ、約３５μＬ、約４０μＬ、約４５μＬ、約５０μＬ、約５５μＬ、約６０μＬ、約６５μＬ、約７０μＬ、約７５μＬ、約８０μＬ、約８５μＬ、約９０μＬ、約９５μＬ、または約１００μＬである。
三相流体構造が内部で形成される容器は、いずれかの好都合な形状のものであることができるか、または三相流体構造のメンテナンスおよび（本明細書でさらに詳細に記載されるように）その内部の標的流体を採取するために管の挿入を許容するいずれかの好都合な材料から作製可能である。特定の実施形態では、容器の側壁は、キャリヤ流体と封入流体との間の界面がメニスカスを形成するような材料から構成され、メニスカス中では、キャリヤ流体が凸状であり、および封入流体が凹状である。反対に、いくつかの実施形態では、容器の側壁は、キャリヤ流体と封入流体との間の界面がメニスカスを形成するような材料から構成され、このメニスカスでは、キャリヤ流体が凹状であり、および封入流体が凸状である。特定の実施形態では、容器の側壁は、キャリヤ流体と封入流体との間の界面が（明確な凹状／凸状界面がない）平坦な界面を形成するような材料から構成される。側壁は、完全または部分的に円筒形、円錐形、円錐台、矩形プリズム、または他のいずれかの形状である形状を有することができる。例えば、開口端部（頂部）で円錐形であり、閉鎖端部（底部）で円筒形である側壁を有する容器は部分的に円錐形である。この形状は、マイクロチューブ、例えばエッペンドルフチューブ（Ｅｐｐｅｎｄｏｒｆ Ｔｕｂｅｓ）（登録商標）で一般的に見られる。
特定の実施形態では、三相流体構造が存在する容器は、生化学的分析で日常的に使用される標準的な市販の個別の容器または多重容器（例えばウェルのストリップ、またはマルチウェルプレート）を含む。
特定の実施形態では、三相流体構造中の標的流体を容器から管へ移動させる方法は、（ａ）管の開放遠位端を、（上述したように）三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けるステップであって、それにより、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内にある、ステップと、（ｂ）流体を開放遠位端を介して管に引き込むステップであって、引き込まれる流体が標的流体を含む（すなわち標的流体が管に引き込まれる）、ステップとを有する。特定の実施形態では、引き込まれる流体は、標的流体の実質的に全ておよび封入流体の実質的に全てを含む。いくつかの実施形態では、管は、開放遠位端が三相流体構造のキャリヤ流体内に完全にあるようにステップ（ａ）で位置付けられる。
一般に、使用される管の寸法は、使用者の要望に基づき、およびそれが容器内に位置付けられることができおよび流体を容器から効果的に引き込むように選択される。特定の実施形態では、管は、直径において約１０ミクロン（μｍ）〜約１０ミリメートル（ｍｍ）、例えば約２５μｍ〜約３．５ｍｍの内側直径を有し、それには約１０μｍ、約２０μｍ、約３０μｍ、約４０μｍ、約５０μｍ、約６０μｍ、約７０μｍ、約８０μｍ、約９０μｍ、約１００μｍ、約１５０μｍ、約２００μｍ、約２５０μｍ、約５００μｍ、約１ｍｍ、約２ｍｍ、約３ｍｍ、約４ｍｍ、５ｍｍ、約６ｍｍ、約７ｍｍ、約８ｍｍ、９ｍｍ、または約１０ｍｍが含まれる。特定の実施形態では、管の内側直径は、管の長さに沿って、例えば管の開放遠位端（底部）から管の近位端（頂部）まで変化可能である。特定の実施形態では、管は少なくとも約１０ミクロン以上の壁厚さを有する。
特定の実施形態では、管は、ガラス、ポリマー、セラミック、金属またはそれらの組合せから作製される。特定の実施形態では、管は、ピペット先端、毛管、および針からなる群から選択される。特定の実施形態では、管は、内側または外側疎水性表面を含む。特定の実施形態では、管は使い捨てである。特定の実施形態では、管は再利用可能である。
特定の実施形態では、管は圧力源またはポンプに動作可能に結合された近位端（頂部）を有する。開放遠位端を介して流体を管に引き込むステップは、従って、圧力源に管の開放遠位端で負圧を生成させるステップを含むことができる。特定の実施形態では、ポンプは、真空ポンプおよびピペットバルブから選択される。
図１〜１２は、本開示の態様の特定の実施形態を示すために以下に詳細に記載される。
図１は、キャリヤ流体２および封入流体３を含む容器１を示す。キャリヤ流体２および封入流体３は不混和性であり、明確に定められた境界メニスカス４によって別々の領域を形成している。キャリヤ流体２は封入流体３よりも高密度であり、従って封入流体３の下に存在する。この例では、キャリヤ流体２および封入流体３は、上方に膨らむメニスカス４を形成し、それによりキャリヤ流体２は凸状の上側表面を有し、および封入流体３は凹状の下側表面を有する。メニスカス４の形状および向きは、キャリヤ流体２および封入流体３に関連する容器１の内側の特性に依存する。キャリヤ流体と封入流体との間のメニスカスが反対方向に膨らむか、または全体的に平ら（平坦）である実施形態も（上述したように）考えられる。
図２は、標的流体５をさらに含む同じ容器１を示す。標的流体５はキャリヤ流体２および封入流体３の両方と不混和性である。標的流体５は封入流体３よりも高密度であるが、キャリヤ流体２よりも低密度である。標的流体５は、標的流体の裸の液滴として容器１に導入可能であり、または封入流体３中に封入可能である。メニスカス４の形状は標的流体５を容器１の側方に沈殿させる傾向がある。
図３は、３種類の流体を含む同じ容器１を示し、容器１内へ前進させられた管６を同じく示している。管６は開放された遠位端７を有する。管６の近位端は示されていないが、管６の遠位端７に流体を引き込むために負圧を生成することができる圧力源に取り付けられることができる。管６は容器１の側壁近くで前進させられる。この例では、側壁は傾けられ、容器１は円錐台状であり、図中、断面図において二等辺台形として示されている。
図４は、同じ容器１および管６を示し、管６はここでは前進させられた結果、遠位端７が側壁と接触し、および遠位端７がキャリヤ流体２内に完全に浸漬するまで側壁に沿って下方に滑らされている。
図５は、同じ容器１および管６を示すが、管６が前進させられた後であり、および負圧を提供し流体を吸引するために圧力源が起動された後である。圧力源が最初に起動されるとき、管６を通して上方へ吸引される最初の流体はキャリヤ流体２である。図５に示されるように、キャリヤ流体２は、遠位端７がメニスカスとほぼ一致するまで管６に吸引される。この地点で封入流体３は吸引され始め得る。図に示される例では、標的流体５は、管６から容器１を横切って位置付けられているが、実際には標的流体５および管６の位置に相関関係はない。標的流体５は、同様に管６の遠位端７またはその近くにある場合がある。そのような場合、標的流体５が吸引される前、封入流体３はほとんどまたは全く吸引されない。しかし、標的流体５が遠位端７から可能な最も遠い地点にあるとしても、標的流体５は最終的に遠位端７に引き込まれる。さらなる封入流体３が吸引されると、最終的に表面張力は、残りの封入流体３が標的流体５の近くで「ネック状になる」または「中断する」ことを引き起こす。
図６は、同じ容器１および管６を示すが、封入流体３のほとんどが吸引された後であり、管６内に存在している。この場合、標的流体５は管６の遠位端７から離れて位置付けられていたため、封入流体３のほとんどは標的流体５が吸引される前に吸引されている。
図７は、同じ容器１および管６を示すが、標的流体５および封入流体３の全てが吸引された後である。この地点で吸引を停止することができ、なぜなら、管６はもはや３種類の流体のいずれとも接触しないためであり、管６は容器１から取り出されて、標的流体５を分注すべき場所に再配置されることができる。
図８〜１２は、先行の図に記載された吸引プロセスの上面図を示す。
図８において、容器１は上から見られ、封入流体３は、図４および５の断面に示される状況と同様にキャリヤ流体（視認できない）を完全に覆っている。明確にするために、標的流体５は、全プロセスを通して、封入流体３によって依然として完全に覆われていたとしても示されている。
図９において、さらなる封入流体３が吸引され、メニスカスの最も下の部分の周りに輪のみを残した。
図１０は、より多くの封入流体３が吸引されるにつれて、標的流体５の近くで下方にネック状になり、中断する封入流体３を示す。
図１１は、完全に中断した封入流体３を示し、封入流体３はもはや輪を全く形成せず、封入流体３が引き込まれ続けるにつれて標的流体５を管６の方に沿って運ぶ。
図１２は、管６に完全に吸引されて引き込まれた標的流体５を最終的に示す。
遠位端７がメニスカス４の初期位置よりも下に位置付けられる、示されるプロセスの結果、標的流体５はそのまま一貫して吸引され、管６の内側で少なくともいくらかの封入流体３によって典型的に囲まれる。以下に記載されるように、管６内の流体の配置は、標的流体の例えばＣＬＣを含有するレセプタクルへの後の分注にとって有益である。
特定の実施形態において、方法は、管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注することをさらに有する。これは、標的流体を含有する管の開放遠位端を所望のレセプタクル内またはその上に位置付けることによって、および標的流体をその中に分注することによって達成可能である。上述したように、引き込まれた流体は、標的流体に加えて封入流体を含むことができ、従って、いくらかの封入流体は、標的流体と一緒に所望のレセプタクル内に分注することができる。特定の実施形態において、いくらかのキャリヤ流体も管内の引き込まれた流体中に存在し得、これも標的流体および封入流体と一緒に所望のレセプタクル内に分注される。引き込まれた流体を分注するいずれの従来の方法も使用可能であり、それには重力、吸上げ、毛管作用等が含まれる。管が圧力源（またはポンプ）に動作可能に接続されるとき、管内の引き込まれた流体を分注することは、正圧を圧力源によって管の近位端に適用することによって達成することができる。
上記で示されるように、管内の引き込まれた流体が分注されるレセプタクルは、標的流体が組み合わされるべき試料、例えば試料を含有するＣＬＣを含むことができる。従って、レセプタクルは、例えば、その全体が参照により本明細書に援用される米国特許第８，４６５，７０７号明細書に記載されているようなＣＬＣベースの生化学的アッセイ反応または試料を含むことができる。
特定の実施形態において、方法は、２種類以上の標的流体を管に引き込むことを有する。例えば、管は、第１の三相流体構造からの第１の標的流体が引かれた第１の容器から、第２の標的流体を含有する第２の三相流体構造を含有し、かつ第２の標的流体を管に引き込むために、上述したように位置付けおよび引き込みステップを実行する第２の容器へ移動されてもよい。特定の実施形態では、第１の標的流体は、第２の標的流体が管に引き込まれる間、管内に留まるが、他の実施形態では、第１の標的流体は、第２の標的流体を管に引き込む前に、管から所望のレセプタクルに分注される。従って、前者の実施形態では、第１の標的流体および第２の標的流体は同時に管内に存在する。
特定の実施形態では、容器中の対応する三相流体構造中の複数の標的流体が、複数の対応する管へ移動される。例えば、容器が多重構造（例えば標準マイクロウェルプレートのウェル）中に存在する場合、多重構造中の複数の容器のいくつかまたは全ての間隔と一致する構造の複数の管の開放遠位端が、対応する標的流体を管に引き込むために複数の容器内に位置付けられる。他の実施形態では、複数の管のそれぞれの開放遠位端または複数の管の各サブセットの開放遠位端が、標的流体を管に引き込むために独立して位置付けられる。
上述した個々の管に関して、特定の実施形態では、複数の管の近位端は、１つまたは複数の圧力源（またはポンプ）に動作可能に結合され、ここで特定の実施形態では、圧力源は流体を引き込むために複数の管の開放遠位端で負圧を生成する。加えて、複数の対応する管内の複数の標的流体は、所望の位置で、または１つもしくは複数の所望のレセプタクルに分注することができる。そのような実施形態では、複数の標的流体のそれぞれを異なる対応する所望の位置／レセプタクルで分注可能であり、または特定の実施形態では、複数の異なる標的流体を同じ位置／レセプタクルに分注可能である。さらに、複数の標的流体を異なる時間に複数の異なる管から分注してもよい。
例えば、１０の異なる標的流体を１０個の異なる管に同時に引き込むことができる。標的流体１および６が最初にそれらの対応するレセプタクルに分注され、標的流体２および７が２番目に分注され、標的流体３および８が３番目に分注されるなどのように、標的流体１〜５は第１レセプタクル（または反応容器）に分注可能であり、標的流体６〜１０は第２レセプタクルに分注可能である。試薬の時間をずらした添加により、特定の生化学プロセスを各レセプタクル内で実行することが可能になり得、例えば、核酸試料を沈積させ（標的流体１および６）、試料中の核酸を消化するために制限酵素を添加し（標的流体２および７）、核酸アダプタを添加し（標的流体３および８）、アダプタを消化核酸に取り付けるためにリガーゼを添加し（標的流体４および９）およびアダプタ介在性増幅に対して試薬を添加する（標的流体５および１０）。
所望の分注位置／レセプタクルは使用者の要望によって概ね決定される。
本開示は、本明細書に記載された（例えば上記で要約されおよび詳述されたような）方法を実行するように構成されたシステムおよび装置を提供する。従って、本開示の態様は、（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けることであって、管の開放遠位端が三相流体構造のキャリヤ流体内に少なくとも部分的に位置付けられる、ことと、（ｂ）標的流体および封入流体を開放遠位端を介して管に引き込むこととを行うように構成されている、三相流体取扱いシステムまたは装置を含む。
特定の実施形態では、システムは、管の近位端と動作可能に結合された圧力源であって、開放遠位端を介して管に流体を引き込むために開放遠位端に負圧を生成するように構成された圧力源を備える。
特定の実施形態では、システムは、第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管へ引き込むようにさらに構成されている。
特定の実施形態では、システムは、容器中の対応する三相流体構造中の複数の標的流体を複数の対応する管へ同時にまたは連続的に移動させるようにさらに構成されている。
特定の実施形態では、システムは、１個の管（または複数の管）内の標的流体（または複数の標的流体）を所望のレセプタクル（または複数のレセプタクル）に分注するようにさらに構成されている。本明細書に記載される流体操作法を実行するように、および従って本明細書に記載される流体取扱いシステムを含むように構成され得るシステムに関するさらなる詳細は、米国特許第８，４６５，７０７号明細書および同９，０８０，２０８号明細書；および米国特許出願公開第２０１４０３７１１０７号明細書；ならびに公開されたＰＣＴ出願である国際公開２０１４／０８３４３５号パンフレット；国際公開２０１４／１８８２８１号パンフレット；国際公開２０１４／２０７５７７号パンフレット；国際公開２０１５／０７５５６３号パンフレット；国際公開２０１５／０７５５６０号パンフレットに記載されるものを含み、これらの出願の開示内容は参照により本明細書に援用される。
本明細書に記載される方法およびシステムは、多様な異なる用途において使用法を見出す。それらの方法およびシステムが使用法を見出す用途は、ＣＬＣ介在プロトコルを含み、それは、米国特許第８，４６５，７０７号明細書および同９，０８０，２０８号明細書；および米国特許出願公開第２０１４０３７１１０７号明細書；ならびに公開されたＰＣＴ出願である国際公開２０１４／０８３４３５号パンフレット；国際公開２０１４／１８８２８１号パンフレット；国際公開２０１４／２０７５７７号パンフレット；国際公開２０１５／０７５５６３号パンフレット；国際公開２０１５／０７５５６０号パンフレットに記載されるものを含むがそれらに限定されず、これらの出願の開示内容は参照により本明細書に援用される。
添付の請求項にもかかわらず、本明細書に記載される開示は、以下の付記によっても定義される。
１．三相流体構造中の標的流体を容器から管へ移動させる方法であって、
（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けるステップであって、三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内にある、ステップと、
（ｂ）流体を開放遠位端を介して管に引き込むステップであって、引き込まれる流体が標的流体および封入流体を含む、ステップと
を有する方法。
２．キャリヤ流体は標的流体よりも高密度であって、標的流体は封入流体よりも高密度であり、それらの３種類の流体は互いに不混和性である付記１に記載の方法。
３．管の開放遠位端は完全にキャリヤ流体内にある付記１または２に記載の方法。
４．容器の側壁は、キャリヤ流体と封入流体との間の界面がメニスカスを形成するような材料から構成され、メニスカス中では、キャリヤ流体が凸状であって、封入流体が凹状である付記１〜３のいずれか一つに記載の方法。
５．容器は円筒形である付記１〜４のいずれか一つに記載の方法。
６．容器の一部は円錐形である付記１〜４のいずれか一つに記載の方法。
７．管の近位端が圧力源と動作可能に結合され、開放遠位端を介して流体を管に引き込むステップは、圧力源に管の開放遠位端で負圧を生成させるステップを有する付記１〜６のいずれか一つに記載の方法。
８．標的流体は水性である付記１〜７のいずれか一つに記載の方法。
９．標的流体は生物学的試料および／または試薬を含む付記８に記載の方法。
１０．キャリヤ流体の密度が１，３００〜２，０００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜９のいずれか一つに記載の方法。
１１．標的流体の密度が９００〜１，２００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１０のいずれか一つに記載の方法。
１２．封入流体の密度が７００〜９９０ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１１のいずれか一つに記載の方法。
１３．キャリヤ流体と標的流体との間の密度の差が５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１２のいずれか一つに記載の方法。
１４．標的流体と封入流体との間の密度の差が５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１３のいずれか一つに記載の方法。
１５．キャリヤ流体はフルオロカーボン油である付記１〜９のいずれか一つに記載の方法。
１６．封入流体はシリコーン油である付記１〜９または１５のいずれか一つに記載の方法。
１７．管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注するステップをさらに有する付記１〜１６のいずれか一つに記載の方法。
１８．第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管へ移動させるステップをさらに有する付記１〜１６のいずれか一つに記載の方法。
１９．第２の標的流体を管へ移動させる前に第１の標的流体が管から所望のレセプタクルに分注される付記１８に記載の方法。
２０．第１の標的流体および第２の標的流体は管内に同時に存在する付記１８に記載の方法。
２１．容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体が複数の対応する管へ同時に移動される付記１〜２０のいずれか一つに記載の方法。
２２．管の内径が０．０２５〜３．５ミリメートルである付記１〜２１のいずれか一つに記載の方法。
２３．管は、毛管、ピペット先端、および針からなる群から選択される付記１〜２２のいずれか一つに記載の方法。
２４．三相流体を取扱うシステムであって、
（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けることであって、三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内に位置付けられる、ことと、
（ｂ）標的流体および封入流体を開放遠位端を介して管に引き込むことと
を行うように構成されているシステム。
２５．キャリヤ流体は標的流体よりも高密度であって、標的流体は封入流体よりも高密度であり、それらの３種類の流体は互いに不混和性である付記２４に記載のシステム。
２６．管の近位端に動作可能に結合された圧力源であって、開放遠位端を介して流体を管に引き込むために管の開放遠位端で負圧を生成するように構成された圧力源を備える付記２４または２５に記載のシステム。
２７．第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管に引き込むようにさらに構成されている付記２４〜２６のいずれか一つに記載のシステム。
２８．容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体を複数の対応する管へ同時に移動させるようにさらに構成されている付記２４〜２７のいずれか一つに記載のシステム。
２９．管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注するようにさらに構成されている付記２４〜２８のいずれか一つに記載のシステム。
１．三相流体構造中の標的流体を容器から管へ移動させる方法であって、
（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けるステップであって、三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内にある、ステップと、
（ｂ）流体を開放遠位端を介して管に引き込むステップであって、引き込まれる流体が標的流体および封入流体を含む、ステップと
を有する方法。
２．キャリヤ流体は標的流体よりも高密度であって、標的流体は封入流体よりも高密度であり、それらの３種類の流体は互いに不混和性である付記１に記載の方法。
３．管の開放遠位端は完全にキャリヤ流体内にある付記１または２に記載の方法。
４．容器の側壁は、キャリヤ流体と封入流体との間の界面がメニスカスを形成するような材料から構成され、メニスカス中では、キャリヤ流体が凸状であって、封入流体が凹状である付記１〜３のいずれか一つに記載の方法。
５．容器は円筒形である付記１〜４のいずれか一つに記載の方法。
６．容器の一部は円錐形である付記１〜４のいずれか一つに記載の方法。
７．管の近位端が圧力源と動作可能に結合され、開放遠位端を介して流体を管に引き込むステップは、圧力源に管の開放遠位端で負圧を生成させるステップを有する付記１〜６のいずれか一つに記載の方法。
８．標的流体は水性である付記１〜７のいずれか一つに記載の方法。
９．標的流体は生物学的試料および／または試薬を含む付記８に記載の方法。
１０．キャリヤ流体の密度が１，３００〜２，０００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜９のいずれか一つに記載の方法。
１１．標的流体の密度が９００〜１，２００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１０のいずれか一つに記載の方法。
１２．封入流体の密度が７００〜９９０ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１１のいずれか一つに記載の方法。
１３．キャリヤ流体と標的流体との間の密度の差が５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１２のいずれか一つに記載の方法。
１４．標的流体と封入流体との間の密度の差が５０〜２０００ｋｇ／ｍ3 である付記１〜１３のいずれか一つに記載の方法。
１５．キャリヤ流体はフルオロカーボン油である付記１〜９のいずれか一つに記載の方法。
１６．封入流体はシリコーン油である付記１〜９または１５のいずれか一つに記載の方法。
１７．管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注するステップをさらに有する付記１〜１６のいずれか一つに記載の方法。
１８．第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管へ移動させるステップをさらに有する付記１〜１６のいずれか一つに記載の方法。
１９．第２の標的流体を管へ移動させる前に第１の標的流体が管から所望のレセプタクルに分注される付記１８に記載の方法。
２０．第１の標的流体および第２の標的流体は管内に同時に存在する付記１８に記載の方法。
２１．容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体が複数の対応する管へ同時に移動される付記１〜２０のいずれか一つに記載の方法。
２２．管の内径が０．０２５〜３．５ミリメートルである付記１〜２１のいずれか一つに記載の方法。
２３．管は、毛管、ピペット先端、および針からなる群から選択される付記１〜２２のいずれか一つに記載の方法。
２４．三相流体を取扱うシステムであって、
（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けることであって、三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、管の開放遠位端が少なくとも部分的にキャリヤ流体内に位置付けられる、ことと、
（ｂ）標的流体および封入流体を開放遠位端を介して管に引き込むことと
を行うように構成されているシステム。
２５．キャリヤ流体は標的流体よりも高密度であって、標的流体は封入流体よりも高密度であり、それらの３種類の流体は互いに不混和性である付記２４に記載のシステム。
２６．管の近位端に動作可能に結合された圧力源であって、開放遠位端を介して流体を管に引き込むために管の開放遠位端で負圧を生成するように構成された圧力源を備える付記２４または２５に記載のシステム。
２７．第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から管に引き込むようにさらに構成されている付記２４〜２６のいずれか一つに記載のシステム。
２８．容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体を複数の対応する管へ同時に移動させるようにさらに構成されている付記２４〜２７のいずれか一つに記載のシステム。
２９．管内の標的流体を所望のレセプタクルに分注するようにさらに構成されている付記２４〜２８のいずれか一つに記載のシステム。
理解を明確にするために前述の本発明を説明および例としていくらか詳細に記載してきたが、添付の請求項の趣旨および範囲から逸脱することなく、それに対する特定の変更形態および修正形態がなされ得ることは本開示の教示を踏まえると当業者に容易に明らかである。
従って、前述の記載は単に本発明の原理を示す。当業者は、本明細書に明示的に記載または示されていな
くても、本発明の原理を具現化しその趣旨および範囲内に含まれる様々な構成を考案できることは認識されよう。さらに、本明細書に記載される全ての例および条件付きの言語は、原則的に、そのように特定的に記載された例および条件に限定されない本発明の原理を読者が理解することを補助することを目的としている。さらに、本発明の原理、態様、および実施形態、ならびにその特定の例を記載する本明細書中の全ての記述は、その構造的および機能的均等物の両方を包含するように意図されている。さらに、そのような均等物は、現在知られている均等物および将来開発される均等物の両方を、すなわち構造にかかわらず同じ機能を実行する開発されるいずれの要素も含んでいることが意図される。本発明の範囲は、従って、本明細書に示されかつ記載される例示的実施形態に限定されることは意図されない。むしろ、本発明の範囲および趣旨は、添付の請求項によって具現化される。
くても、本発明の原理を具現化しその趣旨および範囲内に含まれる様々な構成を考案できることは認識されよう。さらに、本明細書に記載される全ての例および条件付きの言語は、原則的に、そのように特定的に記載された例および条件に限定されない本発明の原理を読者が理解することを補助することを目的としている。さらに、本発明の原理、態様、および実施形態、ならびにその特定の例を記載する本明細書中の全ての記述は、その構造的および機能的均等物の両方を包含するように意図されている。さらに、そのような均等物は、現在知られている均等物および将来開発される均等物の両方を、すなわち構造にかかわらず同じ機能を実行する開発されるいずれの要素も含んでいることが意図される。本発明の範囲は、従って、本明細書に示されかつ記載される例示的実施形態に限定されることは意図されない。むしろ、本発明の範囲および趣旨は、添付の請求項によって具現化される。
関連出願の相互参照
米国特許法第１１９条（ｅ）に従って、本出願は、２０１４年８月４日に出願された米国仮特許出願第６２／０３２，８８５号明細書に対する優先権の利益を主張し、この出願の開示内容は、その全体が参照により本明細書に援用される。
米国特許法第１１９条（ｅ）に従って、本出願は、２０１４年８月４日に出願された米国仮特許出願第６２／０３２，８８５号明細書に対する優先権の利益を主張し、この出願の開示内容は、その全体が参照により本明細書に援用される。
Claims (15)
- 三相流体構造中の標的流体を容器から管へ移動させる方法であって、
（ａ）前記管の開放遠位端を、前記三相流体構造を含む前記容器の側壁に沿って垂直に位置付けるステップであって、前記三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、前記管の前記開放遠位端が少なくとも部分的に前記キャリヤ流体内にある、ステップと、
（ｂ）流体を前記開放遠位端を介して前記管に引き込むステップであって、前記引き込まれる流体が前記標的流体および前記封入流体を含む、ステップと
を有することを特徴とする方法。 - 前記キャリヤ流体は前記標的流体よりも高密度であって、前記標的流体は前記封入流体よりも高密度であり、前記３種類の流体は互いに不混和性であることを特徴とする請求項１に記載の方法。
- 前記管の前記開放遠位端は完全に前記キャリヤ流体内にあることを特徴とする請求項１または２に記載の方法。
- 前記容器の前記側壁は、前記キャリヤ流体と前記封入流体との間の界面がメニスカスを形成するような材料から構成され、前記メニスカス中では、前記キャリヤ流体が凸状であって、前記封入流体が凹状であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項に記載の方法。
- 前記管の近位端が圧力源と動作可能に結合され、前記開放遠位端を介して流体を前記管に引き込むステップは、前記圧力源に前記管の前記開放遠位端で負圧を生成させるステップを有することを特徴とする請求項１〜４のいずれかに一項に記載の方法。
- 前記標的流体は生物学的試料および／または試薬を含むことを特徴とする請求項１〜５のいずれか一項に記載の方法。
- 前記管内の前記標的流体を所望のレセプタクルに分注するステップをさらに有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
- 第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から前記管へ移動させるステップをさらに有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項に記載の方法。
- 容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体が複数の対応する管へ同時に移動されることを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項に記載の方法。
- 三相流体を取扱うシステムであって、
（ａ）管の開放遠位端を、三相流体構造を含む容器の側壁に沿って垂直に位置付けることであって、前記三相流体構造がキャリヤ流体、標的流体、および封入流体を含み、前記管の前記開放遠位端が少なくとも部分的に前記キャリヤ流体内に位置付けられる、ことと、
（ｂ）前記標的流体および封入流体を前記開放遠位端を介して前記管に引き込むことと
を行うように構成されていることを特徴とするシステム。 - 前記キャリヤ流体は前記標的流体よりも高密度であって、前記標的流体は前記封入流体よりも高密度であり、前記３種類の流体は互いに不混和性であることを特徴とする請求項１０に記載のシステム。
- 前記管の近位端に動作可能に結合された圧力源であって、前記開放遠位端を介して流体を前記管に引き込むために前記管の前記開放遠位端で負圧を生成するように構成された圧力源を備えることを特徴とする請求項１０または１１に記載のシステム。
- 第２の三相流体構造中の第２の標的流体を第２の容器から前記管に引き込むようにさらに構成されていることを特徴とする請求項１０〜１２のいずれか一項に記載のシステム。
- 容器内の対応する三相流体構造中の複数の標的流体を複数の対応する管へ同時に移動させるようにさらに構成されていることを特徴とする請求項１０〜１３のいずれか一項に記載のシステム。
- 前記管内の前記標的流体を所望のレセプタクルに分注するようにさらに構成されていることを特徴とする請求項１０〜１４のいずれか一項に記載のシステム。
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US201462032885P | 2014-08-04 | 2014-08-04 | |
| US62/032,885 | 2014-08-04 | ||
| PCT/IB2015/055902 WO2016020837A1 (en) | 2014-08-04 | 2015-08-03 | Triphasic fluid handling |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2017530338A JP2017530338A (ja) | 2017-10-12 |
| JP6556220B2 true JP6556220B2 (ja) | 2019-08-07 |
Family
ID=54056235
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2017505801A Active JP6556220B2 (ja) | 2014-08-04 | 2015-08-03 | 三相流体の取扱い |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9952127B2 (ja) |
| EP (1) | EP3177402A1 (ja) |
| JP (1) | JP6556220B2 (ja) |
| KR (1) | KR20170038059A (ja) |
| CN (1) | CN106573243B (ja) |
| WO (1) | WO2016020837A1 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015075563A2 (en) | 2013-11-25 | 2015-05-28 | Gencell Biosystems Ltd. | Magnetic separation |
| KR101974915B1 (ko) | 2014-08-04 | 2019-05-03 | 젠셀 바이오시스템즈 리미티드 | 게놈 분석 장치 및 사용 방법 |
| EP3177393A1 (en) | 2014-08-04 | 2017-06-14 | Gencell Biosystems Limited | Benchtop nucleic acid library preparation device and methods for using the same |
Family Cites Families (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2821672B1 (fr) * | 2001-03-02 | 2003-05-02 | Scp Dosagene R & D | Moyens pour l'extraction de produits a analyser et leurs applications en diagnostic et analyse |
| ES2338868T3 (es) | 2001-06-06 | 2010-05-13 | PERFUSION PARTNERS & ASSOCIATES, INC. | Conjunto de tubos de centrifuga. |
| US6897331B2 (en) * | 2001-06-08 | 2005-05-24 | University Of Pittsburgh | Fluorous triphase and other multiphase systems |
| EP1809719B1 (en) * | 2004-11-10 | 2013-01-16 | The Regents of The University of Michigan | Multi-phasic nanoparticles |
| WO2007024800A2 (en) | 2005-08-22 | 2007-03-01 | Applera Corporation | Device and method for making discrete volumes of a first fluid in contact with a second fluid, which are immiscible with each other |
| US8492168B2 (en) * | 2006-04-18 | 2013-07-23 | Advanced Liquid Logic Inc. | Droplet-based affinity assays |
| US9562837B2 (en) | 2006-05-11 | 2017-02-07 | Raindance Technologies, Inc. | Systems for handling microfludic droplets |
| EP2481815B1 (en) * | 2006-05-11 | 2016-01-27 | Raindance Technologies, Inc. | Microfluidic devices |
| EP1905513A1 (en) * | 2006-09-13 | 2008-04-02 | Institut Curie | Methods and devices for sampling fluids |
| GB2453585A (en) * | 2007-10-14 | 2009-04-15 | Shaw Stewart P D | A probe and method for liquid sampling |
| EP3100786A1 (en) | 2010-07-22 | 2016-12-07 | Gencell Biosystems Limited | Composite liquid cells |
| EP2752668A3 (en) * | 2010-07-23 | 2014-10-15 | Beckman Coulter, Inc. | System Or Method Of Including Analytical Units |
| JP2013007579A (ja) * | 2011-06-22 | 2013-01-10 | Seiko Epson Corp | 分注方法 |
| CN104334725A (zh) | 2012-01-25 | 2015-02-04 | 基因细胞生物系统有限公司 | 生物分子分离 |
| KR20140065549A (ko) * | 2012-11-15 | 2014-05-30 | 삼성전자주식회사 | 유체 처리 장치 및 유체 처리 방법 |
| KR20150090037A (ko) | 2012-11-27 | 2015-08-05 | 젠셀 바이오시스템즈 리미티드 | 액체 샘플의 취급 |
| EP2994233A2 (en) | 2013-05-07 | 2016-03-16 | Gencell Biosystems Limited | Stabilisation features |
| AU2014300649A1 (en) | 2013-06-18 | 2015-12-10 | Gencell Biosystems Ltd. | Biomolecule isolation and thermal processing |
| ES2711176T3 (es) | 2013-11-25 | 2019-04-30 | Gencell Biosystems Ltd | Celdillas con líquido compuesto que se pueden transportar |
| WO2015075563A2 (en) | 2013-11-25 | 2015-05-28 | Gencell Biosystems Ltd. | Magnetic separation |
| CN103924961A (zh) * | 2014-03-04 | 2014-07-16 | 徐树臣 | 油井油气水三相自动计量系统 |
| WO2015195051A1 (en) * | 2014-06-20 | 2015-12-23 | National University Of Singapore | Triphasic flow millireactors |
-
2015
- 2015-08-03 WO PCT/IB2015/055902 patent/WO2016020837A1/en active Application Filing
- 2015-08-03 US US14/816,838 patent/US9952127B2/en active Active
- 2015-08-03 JP JP2017505801A patent/JP6556220B2/ja active Active
- 2015-08-03 CN CN201580041801.5A patent/CN106573243B/zh active Active
- 2015-08-03 EP EP15757570.5A patent/EP3177402A1/en not_active Withdrawn
- 2015-08-03 KR KR1020177005880A patent/KR20170038059A/ko not_active Application Discontinuation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US9952127B2 (en) | 2018-04-24 |
| EP3177402A1 (en) | 2017-06-14 |
| WO2016020837A1 (en) | 2016-02-11 |
| KR20170038059A (ko) | 2017-04-05 |
| CN106573243A (zh) | 2017-04-19 |
| CN106573243B (zh) | 2019-07-05 |
| US20160033370A1 (en) | 2016-02-04 |
| JP2017530338A (ja) | 2017-10-12 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP2797696B1 (en) | Devices, apparatus, kit and method for treating a biological sample | |
| KR101289535B1 (ko) | 원심분리관 | |
| CA2922511C (en) | A method for collecting a target material comprising using a collector with a cannula and centrifugation | |
| JP5218443B2 (ja) | マイクロチップ及びマイクロチップの製造方法 | |
| CN108779458B (zh) | 试样制备系统和筒座 | |
| JP6556220B2 (ja) | 三相流体の取扱い | |
| EP3060925B1 (en) | Kit, method and assembly for preparing a sample | |
| WO2014022653A1 (en) | Biological liquid collection vessels, systems, and methods | |
| US9625360B2 (en) | Apparatus, system, and method for collecting a target material | |
| EP3843897A1 (en) | Striated test tube and method of fluid transfer using the same | |
| US9533303B2 (en) | Apparatus, system, and method for collecting a target material | |
| US20120111130A1 (en) | Dilution tip | |
| JP5708683B2 (ja) | マイクロチップ及びマイクロチップの製造方法 | |
| EP2412440A1 (en) | System and method for dispensing fluid from a container and into a fluid receptacle | |
| WO2018038019A1 (ja) | 分注用シリンダ、並びに、それを用いた分注装置および分注処理方法 | |
| EP3074503A1 (en) | Apparatus, system, and method for collecting a target material | |
| CN110873657B (zh) | 一种微量样本的取样方法 | |
| JP6221206B2 (ja) | 液充填器具及びその液充填器具を用いたキャピラリへの液充填方法 | |
| JP2014098595A (ja) | サンプル液注入用具及びサンプル液熱処理装置 | |
| CN111989048A (zh) | 用于制备样品材料的设备和方法 | |
| CN215667967U (zh) | 一种试剂容器及试剂处理系统 | |
| TWM628746U (zh) | 卡榫式試劑卡夾盤 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20180711 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20190614 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20190625 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20190709 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 6556220 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |