JP6508647B2 - Anti-vibration material - Google Patents

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Description

本発明はスチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物をベースとした防振材料に関する。   The present invention relates to a vibration damping material based on a base composition comprising a styrenic elastomer plus a mineral oil softener.


従来、スチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物をベースとしたエラストマー材料が知られている。また、この種のエラストマー材料では、酸化防止剤を添加することによってオイルブリードを抑制する試みもなされている(例えば、特許文献1参照。)。

Heretofore, elastomer materials based on a base composition comprising a styrenic elastomer and a mineral oil-based softener are known. In addition, with this type of elastomeric material, attempts have also been made to suppress oil bleed by adding an antioxidant (see, for example, Patent Document 1).

特開2009−144004号公報JP, 2009-144004, A

この種のエラストマー材料は、基礎組成物における鉱物油系軟化剤の割合を多くすることで、硬度が低下し、良好な防振材料として利用することができる。ところが、特許文献1によれば、基礎組成物における鉱物油系軟化剤の割合を80%以上として良好な防振材料として利用可能とするためには、酸化防止剤を、基礎組成物100重量部に対して3重量部以上添加する必要がある。   By increasing the proportion of the mineral oil-based softener in the base composition, this type of elastomeric material is lowered in hardness and can be used as a good vibration-proof material. However, according to Patent Document 1, in order to make the proportion of the mineral oil-based softener in the base composition 80% or more and to be able to be used as a good vibration proofing material, 100 parts by weight of the antioxidant is used as the base composition. It is necessary to add 3 parts by weight or more for.

しかし、酸化防止剤が適量以上添加されていると高温に加熱したときに材料の自己粘着性(いわゆるタック性)が再現してしまうので、酸化防止剤の添加量を一層抑制できることが望ましい。また、アスカーFP硬度が80以下程度の低硬度(良好な防振材料として利用可能)であって、かつ、常温におけるタック性が小さいエラストマー材料も、未だ開発されていない。なお、エラストマー材料を表面処理することによってタック性を抑制する技術も公知であるが、そのような表面処理を行うと防振材料の製造コストが上昇してしまう。   However, if the antioxidant is added in an appropriate amount or more, the self-adhesiveness (so-called tackiness) of the material is reproduced when heated to a high temperature, so it is desirable that the addition amount of the antioxidant can be further suppressed. In addition, an elastomer material having a low hardness of about 80 or less asker FP hardness (which can be used as a good vibration-proof material) and a small tackiness at normal temperature has not been developed yet. In addition, although the technique which suppresses a tackiness by surface-treating an elastomeric material is also known, when such surface treatment is performed, the manufacturing cost of a vibration-proof material will rise.

そこで、本発明は、スチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物をベースとした防振材料において、酸化防止剤の添加量が基礎組成物100重量部に対して2.5以下としても常温におけるタック性を抑制可能とする技術の提供を目的している。   Therefore, the present invention provides a vibration-damping material based on a basic composition comprising a styrenic elastomer and a mineral oil-based softener, wherein the addition amount of the antioxidant is 2.5 parts by weight to 100 parts by weight of the basic composition. It aims at offer of the technology which makes it possible to control the tackiness at normal temperature as follows.

前記目的を達するためになされた本発明の防振材料は、スチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物100重量部に対して、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムを19〜31重量部、パラフィン系ワックスを2.5〜3.5重量部、ソルビタン脂肪酸エステルを1.4〜1.6重量部、酸化防止剤を1.9〜2.1重量部、それぞれ含有し、前記基礎組成物における鉱物油系軟化剤の割合が80〜90重量%であることを特徴とする。   The vibration-damping material of the present invention, which was made to achieve the above object, was surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent based on 100 parts by weight of a base composition comprising a styrenic elastomer plus a mineral oil-based softener. 19 to 31 parts by weight of magnesium hydroxide, 2.5 to 3.5 parts by weight of paraffin wax, 1.4 to 1.6 parts by weight of sorbitan fatty acid ester, 1.9 to 2.1 parts by weight of antioxidant It is characterized in that the composition contains 80% to 90% by weight of the mineral oil-based softener in the base composition.

このように構成された防振材料は、スチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物における鉱物油系軟化剤の割合が80〜90重量%であるので、硬度が低く、良好な防振性を有する。また、本願出願人は、このような基礎組成物に種々の添加剤を加えてタック性の変化を観察した。その結果、前記基礎組成物100重量部に対して、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムを19〜31(より好ましくは19.4〜30.9)重量部含有させ、更に、パラフィン系ワックスを2.5〜3.5(より好ましくは2.91〜3.09)重量部、ソルビタン脂肪酸エステルを1.4〜1.6(より好ましくは1.46〜1.55)重量部、酸化防止剤を1.9〜2.1(より好ましくは1.94〜2.06)重量部、それぞれ含有させることが望ましいことを発見した。   Since the proportion of the mineral oil-based softener in the basic composition formed by adding the mineral oil-based softener to the styrene-based elastomer is 80 to 90% by weight, the vibration-proof material configured in this manner has low hardness and is favorable. Vibration resistance. In addition, the applicant added various additives to such a base composition and observed changes in tackiness. As a result, 19 to 31 (more preferably 19.4 to 30.9) parts by weight of magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent is added to 100 parts by weight of the base composition, 2.5 to 3.5 (more preferably 2.91 to 3.09) parts by weight of paraffin wax, 1.4 to 1.6 (more preferably 1.46 to 1.55) sorbitan fatty acid ester It has been discovered that it is desirable to include parts by weight and 1.9 to 2.1 (more preferably 1.94 to 2.06) parts by weight of an antioxidant.

高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムは、それが材料の表面に析出することによってタック性を抑制する。このため、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムの含有量が前記範囲よりも小さいと、タック性を十分に抑制できない場合がある。また、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムの含有量が前記範囲よりも大きいと、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された多量の水酸化マグネシウムが材料の表面に析出することによって、材料表面がゴワゴワした硬度の高い状態となる場合があり、防振材料として好ましくない。   Magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent suppresses tackiness by depositing on the surface of the material. For this reason, when the content of magnesium hydroxide surface-treated by the higher fatty acid-based surface treatment agent is smaller than the above range, the tackiness may not be sufficiently suppressed. In addition, when the content of magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent is larger than the above range, a large amount of magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent precipitates on the surface of the material As a result, the surface of the material may be in a high hardness state, which is not preferable as a vibration-proof material.

パラフィン系ワックスは、離型性(すなわち成形性)をよくする作用があり、その含有量が前記範囲よりも小さいと、材料の成形性が悪くなる場合がある。また、パラフィン系ワックスの含有量が前記範囲よりも大きいと、材料の硬度が高くなり、防振性が低下する場合がある。   Paraffin wax has an effect of improving releasability (that is, moldability), and when the content is smaller than the above range, the moldability of the material may be deteriorated. In addition, when the content of the paraffin wax is larger than the above range, the hardness of the material may be increased, and the anti-vibration property may be reduced.

ソルビタン脂肪酸エステルは、界面活性剤の一種で、その含有量が前記範囲よりも小さいと、タック性が不均一になって表面の感触が位置によって異なる場合がある。また、ソルビタン脂肪酸エステルの含有量が前記範囲よりも大きいと、表面のサラサラした感触が低下する場合がある。   Sorbitan fatty acid ester is a type of surfactant, and if its content is smaller than the above range, tackiness may become uneven and the surface feel may differ depending on the position. In addition, when the content of sorbitan fatty acid ester is larger than the above range, the surface may feel dull.

酸化防止剤は、前述のように、含有量が前記範囲よりも大きいと、高温に加熱したときにタック性が再現する場合がある。また、酸化防止剤の含有量が前記範囲よりも小さいと、オイルブリードが発生する場合がある。   As described above, when the content of the antioxidant is larger than the above range, tackiness may be reproduced when heated to a high temperature. If the content of the antioxidant is smaller than the above range, oil bleed may occur.

本発明の防振材料は、前述のように配合されたことにより、良好にタック性が抑制され、かつ、アスカーFP硬度が80以下で良好な防振性を有する。また、成形性も優れており、製造が容易で、その製造コストも良好に低減することができる。   The anti-vibration material of the present invention is favorably compounded in tackiness as described above, and has good anti-vibration properties with Asker FP hardness of 80 or less. In addition, the moldability is excellent, the production is easy, and the production cost can be favorably reduced.

なお前記パラフィン系ワックスが、ポリエチレンワックスであると、前記離型性を一層よくすることができる。前記ソルビタン脂肪酸エステルが、ステアリン酸ソルビタンであると、タック性を一層良好に均一化することができる。前記酸化防止剤が、ヒンダードフェノール系酸化防止剤であると、オイルブリードを一層良好に抑制することができる。   The releasability can be further improved when the paraffin wax is polyethylene wax. When the sorbitan fatty acid ester is sorbitan stearate, the tackiness can be made even better. When the antioxidant is a hindered phenol-based antioxidant, oil bleeding can be further favorably suppressed.

実施形態と比較例とのボールタック試験結果を表すグラフである。It is a graph showing the ball tack test result of embodiment and a comparative example.

[実験例]
次に、本発明の実施形態について一例を挙げて説明する。スチレン系エラストマーに表1に示す添加物(表1では更に軟化剤,添加剤,難燃剤に細分して記載。)を配合し、その材料をラボプラストミル(型番:150C、株式会社東洋精機製作所製)にて混練した。混練時の温度条件は、スチレン系エラストマー及び添加物の溶融温度以上の温度に相当する170℃に設定し、混練時間は5分とした。混練を終えたコンポジットは、粗粉加工し、プレス機にて170℃、予熱5分、加圧3分、圧力5kN/cmのプレス条件でシート状に成形した。
[Example of experiment]
Next, an embodiment of the present invention will be described by way of an example. Add the additives shown in Table 1 to the styrenic elastomer (further divided into softeners, additives, and flame retardants in Table 1), and use the laboplast mill (model number: 150C, Toyo Seiki Co., Ltd.) Kneaded). The temperature conditions at the time of kneading were set to 170 ° C., which corresponds to the temperature above the melting temperature of the styrene elastomer and the additive, and the kneading time was 5 minutes. After completion of the kneading, the composite was processed into a coarse powder, and was formed into a sheet under the press conditions of 170 ° C., preheating 5 minutes, pressurization 3 minutes and pressure 5 kN / cm 2 with a press.

Figure 0006508647
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なお、表1において、比較例として既存品と同様に配合したものを試料0とした。また、少なくとも試料9は、各請求項共通の実施形態である。また、表1において、各試料の配合を表す数値はいずれも重量部である。この実験において使用したスチレン系エラストマー及び添加物の商品名を、表2に示す。   In addition, in Table 1, what was mix | blended similarly to the existing goods as a comparative example was made into the sample 0. In addition, at least the sample 9 is an embodiment common to the respective claims. In Table 1, all numerical values representing the composition of each sample are parts by weight. The trade names of styrenic elastomers and additives used in this experiment are shown in Table 2.

Figure 0006508647
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次に、前記のようにして成形された防振材料の物性を比較した結果を、表3に示す。なお、表3において、硬度は、アスカーFP硬度計によって測定し、70未満を◎、70以上80未満を○、80以上85未満を△、85以上を×とした。成形性は、材料混錬時の感触に基づいて評価し、タック性がほとんどなく表面がサラサラであれば成形が容易(○)とし、若干タック性があって少しべたつく場合は成形が一応可能(△)とし、タック性が強くべたべたであれば成形が難しい(×)とした。   Next, the results of comparison of the physical properties of the vibration proofing materials molded as described above are shown in Table 3. In Table 3, hardness was measured by Asker FP hardness tester, and less than 70 was ◎, 70 or more and less than 80 were ○, 80 or more and less than 85 were Δ, and 85 or more was x. The formability is evaluated based on the feel at the time of material mixing, and if there is little tackiness and the surface is smooth it is easy to form (○), and if it is slightly tacky and a little sticky it can be formed temporarily ( △), and if tackiness was strong and sticky, molding was difficult (x).

Figure 0006508647
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前記のように成形された各試料の防振材料は、成形直後は表面のタック性があるが、徐々に添加剤が表面に析出することによってタック性が低下(以下、タックレス化という)する。非粘着性は、そのタックレス化直後の感触に基づいて評価し、粘着性(タック性)がないものを○、粘着性があるものを×とした。   The vibration-damping material of each sample molded as described above has tackiness on the surface immediately after molding, but the tackiness is lowered (hereinafter referred to as tackless) by the additive being gradually deposited on the surface. The non-tacky property was evaluated based on the feel immediately after the tackless formation, and those without tackiness (tackiness) were evaluated as ○, and those with tackiness were evaluated as x.

タックレス化後24h経過時のタックレス均一性は、タックレス化後、常温で24時間保管した後の感触に基づいて評価し、全体がサラサラ、すなわち表面全体に亘ってタック性のないものを○、タック性が不均一に存在するものを×とした。   Tackless uniformity after 24 hours after tackling is evaluated based on feel after storage for 24 hours at normal temperature after tackling, and the whole is smooth, that is, those without tackiness over the entire surface are ○, tackiness The thing in which sex exists unevenly was made into x.

タックレス化後500h経過時の硬度変化は、タックレス化後、常温で500時間保管した後のアスカーFP硬度の変化に基づいて評価し、硬度変化が+1未満のものを○、硬度変化が+1以上3未満のものを△、硬度変化が+3以上のものを×とした。   The change in hardness after 500 hours after tackling is evaluated based on the change in Asker FP hardness after storage for 500 hours at normal temperature after tackling; The less than thing was made into (triangle | delta) and the thing whose hardness change is +3 or more was made into x.

タックレス化後24h経過時の感触は、タックレス化後、常温で24時間保管した後の感触に基づいて評価し、サラサラであるものを○、ツルツルであるものを△、ゴワゴワであるものを×とした。なお、ここで、サラサラであるとは、シート表面に添加剤が適度に析出し、指先がシートの表面を滑らかに滑る状態を示す。ツルツルであるとは、シート表面に添加剤がほとんど析出しておらず、若干のタック性が存在し、あるいは若干のオイルブリードが発生する可能性のある状態を示す。ゴワゴワであるとは、シート表面に添加剤が過剰に析出し、表面の硬度が上昇した状態を示す。   The feel after 24 hours after tackling is evaluated based on the feel after storage for 24 hours at normal temperature after tackling, and those with smooth are ○, those with slipper are Δ, and those with stiff are × and did. Here, “smooth” means that the additive is appropriately deposited on the sheet surface, and the fingertips slide smoothly on the sheet surface. The term “slip” means that little additive precipitates on the sheet surface, some tackiness exists, or some oil bleed may occur. The term "poisonous" means that the additive is excessively deposited on the sheet surface and the surface hardness is increased.

タックレス化後500h経過時の感触は、常温で500時間保管した後の感触に基づいて評価し、サラサラであるものを○、ツルツルあるいは少しざらつくものを△、ゴワゴワであるものを×とした。ここで、少しざらつくとは、ゴワゴワまでは行かないもののシート表面に添加剤が過剰に析出している状態を示す。   The feel after 500 hours of tackling was evaluated based on the feel after storage at room temperature for 500 hours, and those with smooth surface were rated as ○, those with slight roughness or △, and those with poor texture were ×. Here, slightly roughening indicates that the additive is excessively deposited on the sheet surface although it does not go to a limp.

[考察]
以上の実験の結果から、次のようなことが言える。スチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物におけるスチレン系エラストマーの割合が25重量%以上であると、硬度がアスカーFP硬度で85未満とならず、防振材料として不適である。そこで、そのような試料0〜4の総合判定は×とした。スチレン系エラストマーの割合が18重量%以下である試料5〜13では、硬度は既存品の試料0と同程度以下となった。従って、これらの試料の防振性は試料0と同等以上であると推察される。特に、スチレン系エラストマーの割合を11重量%とした試料9〜13は、アスカーFP硬度が64〜66と、極めて低硬度で、極めて良好な防振性を有するものと推察される。
[Discussion]
The following can be said from the results of the above experiments. Hardness does not become less than 85 in Asker FP hardness when the proportion of styrenic elastomer in the basic composition obtained by adding mineral oil softener to styrenic elastomer is not less than 85 in Asker FP hardness, and it is unsuitable as a vibration-proof material . Therefore, the comprehensive judgment of such samples 0 to 4 was x. In samples 5 to 13 in which the proportion of the styrene-based elastomer was 18% by weight or less, the hardness was about the same as or less than the sample 0 of the existing product. Therefore, it is presumed that the vibration damping properties of these samples are equal to or higher than that of sample 0. In particular, Samples 9 to 13 in which the proportion of the styrene-based elastomer is 11% by weight is presumed to have extremely low hardness such as Asker FP hardness of 64 to 66, and extremely excellent vibration resistance.

高級脂肪酸系表面処理剤(具体的には、例えばステアリン酸カルシウム)によって表面処理された水酸化マグネシウムは、それが材料の表面に析出することによってシート表面のタック性を抑制する。ステアリン酸カルシウムも、同様にタック性を抑制するが、試料1〜3を比較すると、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムの方がシート表面に過剰に析出する傾向が少なく、タック性を抑制する添加剤としてはより適切であることが分かる。すなわち、ステアリン酸カルシウムを20重量部含有した試料2に比べて高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムを20重量部を含有した試料1の方がゴワゴワした感触が少ない。また、ステアリン酸カルシウム5重量部と高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウム20重量部とを含有した試料3は、試料2よりもゴワゴワした感触が少ないが、試料1に比べてサラサラした感触が低下した。   Magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent (specifically, for example, calcium stearate) suppresses the tackiness of the sheet surface by depositing on the surface of the material. Calcium stearate also suppresses tackiness, but when samples 1 to 3 are compared, magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent has less tendency to precipitate excessively on the sheet surface, and tackiness is lower. It turns out that it is more appropriate as an additive which suppresses the nature. That is, compared with the sample 2 containing 20 parts by weight of calcium stearate, the sample 1 containing 20 parts by weight of magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent has a less crunchy feel. In addition, Sample 3 containing 5 parts by weight of calcium stearate and 20 parts by weight of magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent is less crunchy to feel than Sample 2; The feeling was reduced.

なお、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムを使用せず、ステアリン酸カルシウムのみを使用した試料2では、シート表面が白化するほどの析出が起こった。また、表3には記載されていないが、ステアリン酸カルシウムを使用した場合に比べて、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムを使用した場合の方が速くタックレス化した。   In the sample 2 using only calcium stearate without using magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent, precipitation occurred such that the sheet surface became white. In addition, although not described in Table 3, tacklessness was achieved more quickly in the case of using magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent than in the case of using calcium stearate.

なお、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムを使用した場合でも、その含有量が基礎組成物100重量部に対して31重量部を超えると、試料13のように、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された多量の水酸化マグネシウムが析出することによって、シート表面がゴワゴワした硬度の高い状態となる場合がある。。また、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムの含有量が基礎組成物100重量部に対して19重量部未満であると、試料11のように、シート表面のタック性が不均一であったり、タック性が若干残ってツルツルした感触である場合がある。そこで、試料11,13の総合判定は×とした。このように、高級脂肪酸系表面処理剤によって表面処理された水酸化マグネシウムの含有量は、基礎組成物100重量部に対して20〜30重量部程度とするのが望ましい。   Even when magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent is used, when the content exceeds 31 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition, higher fatty acid as in sample 13 The precipitation of a large amount of magnesium hydroxide which has been surface-treated with a system surface treatment agent may result in a state in which the surface of the sheet is stiff and high in hardness. . Also, when the content of magnesium hydroxide surface-treated with a higher fatty acid-based surface treatment agent is less than 19 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition, the tackiness of the sheet surface is not good as in sample 11. It may be uniform, or may have a slight tackiness, resulting in a smooth feeling. Therefore, the comprehensive judgment of the samples 11 and 13 was x. Thus, the content of magnesium hydroxide surface-treated with the higher fatty acid-based surface treatment agent is preferably about 20 to 30 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition.

ポリエチレンワックス(PEワックス)は、離型性(すなわち成形性)をよくする作用があり、それを含有させなかった試料7は成形性が△であった。これに対し、ポリエチレンワックスの含有量が10重量部である点を除いて試料7と同様に配合された試料5では、成形性は○であった。また、ポリエチレンワックスの含有量が基礎組成物100重量部に対して10重量部である試料6は、当該含有量が3重量部であって他の配合は同じである試料8に比べて硬度が上昇している。このため、試料6は試料8よりも防振性が低い。なお、試料6,8のいずれでも感触はサラサラの状態(○)が維持された。また、ポリエチレンワックスの含有量が10重量部である試料1に比べて、当該含有量が15重量部である試料4の方が、サラサラした感触が低下した。よって、ポリエチレンワックスの含有量は、基礎組成物100重量部に対して3重量部程度とするのが望ましい。   The polyethylene wax (PE wax) had the effect of improving the releasability (i.e., the formability), and the sample 7 which did not contain it had a formability of Δ. On the other hand, in the sample 5 blended similarly to the sample 7 except that the content of the polyethylene wax was 10 parts by weight, the moldability was ○. In addition, Sample 6 in which the content of polyethylene wax is 10 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition is harder than Sample 8 in which the content is 3 parts by weight and the other components are the same. It is rising. For this reason, the sample 6 has lower vibration isolation than the sample 8. The feel of the samples 6 and 8 was maintained in a smooth state (○). Moreover, compared with sample 1 in which the content of polyethylene wax is 10 parts by weight, the feel of the sample 4 in which the content is 15 parts by weight is lowered. Therefore, the content of the polyethylene wax is desirably about 3 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition.

ステアリン酸ソルビタンは、界面活性剤の一種で、タック性を抑制する。その含有量が基礎組成物100重量部に対して1重量部である試料10では、タック性が不均一になって表面の感触が位置によって異なった(タックレス均一性が×)。そこで、試料10の総合判定は×とした。また、ステアリン酸ソルビタンの含有量が3重量部である試料5では、当該含有量が1.5重量部である試料6に比べて表面のサラサラした感触が低下した。よって、ステアリン酸ソルビタンの含有量は、基礎組成物100重量部に対して1.5重量部程度とするのが望ましい。   Sorbitan stearate is a type of surfactant that suppresses tackiness. In sample 10, the content of which is 1 part by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition, the tackiness becomes uneven and the surface feel differs depending on the position (tackless uniformity is x). Therefore, the overall judgment of the sample 10 was x. Moreover, in the sample 5 in which the content of sorbitan stearate is 3 parts by weight, the smooth feel on the surface is reduced as compared with the sample 6 in which the content is 1.5 parts by weight. Therefore, the content of sorbitan stearate is desirably about 1.5 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the base composition.

試料9,12は、表1に記載のように配合されたことにより、良好かつ均一にタック性が抑制されて感触もサラサラで、しかも、アスカーFP硬度も65で極めて良好な防振性を有する。また、成形性も△とある程度満足のいく評価であり、製造が容易で、その製造コストも良好に低減することができた。そこで、試料9,12の総合判定は◎とした。また、硬度が若干高くなるものの、成形性,タック性,感触に係る評価において○が5個以上の試料5,6,8の総合判定を○とし、○が3個の試料7の総合判定を△とした。   Since samples 9 and 12 were compounded as described in Table 1, the tackiness was well and uniformly suppressed, the feel was also smooth, and the Asker FP hardness was also 65 and had extremely good vibration-proof properties . In addition, the formability was also evaluated to a certain extent with △, and the production was easy, and the production cost could be favorably reduced. Therefore, the comprehensive judgment of the samples 9 and 12 was ◎. In addition, although the hardness is slightly increased, in the evaluation concerning the formability, tackiness and touch, the comprehensive judgment of the samples 5, 6 and 8 with ○ is 5 or more is 、, and the comprehensive judgment of 3 samples is ○ △.

次に、試料0,1,8,9に対して、より詳細な物性を測定した。結果を表4に示す。   Next, more detailed physical properties were measured for samples 0, 1, 8, and 9. The results are shown in Table 4.

Figure 0006508647
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表4に示すように、タイプAデュロメータを使用して、JIS K 6253で規定される試験方法に従って測定した硬度は、試料0,1,8,9がそれぞれ0,4,0,0であった。すなわち、試料8,9は、既存品の試料0と同程度かそれよりも低い硬度を有することが分かった。また、一辺が5mmの正方形で厚さが3mmの試験片を4個使用して荷重を支持し、損失係数を測定する実験も行った。荷重は400g,200g,100gの3種類に変化させて測定を行った。その結果、試料8,9では、いずれの場合も試料0よりも高い損失係数が測定された。このように、試料8,9は、優れた防振材料として使用することができることが分かった。また、試料8,9は、材料自体のタック性が低減されているので、表面処理によりタック性を低減させたものに比べて、製造コストが低く、かつ、表面が摩耗しても低タック性が維持される。   As shown in Table 4, the hardness measured according to the test method defined by JIS K 6253 using a type A durometer was 0, 4, 0, 0 for each of the samples 0, 1, 8, 9 . That is, it was found that Samples 8 and 9 have hardness similar to or lower than that of Sample 0 of the existing product. In addition, an experiment was also conducted in which a load was supported using four test pieces each having a side of 5 mm and a thickness of 3 mm, and a loss factor was measured. The load was measured while changing it to three types of 400 g, 200 g, and 100 g. As a result, for Samples 8 and 9, a loss factor higher than that for Sample 0 was measured in each case. Thus, it turned out that the samples 8 and 9 can be used as an excellent vibration-proof material. In addition, samples 8 and 9 have lower tackiness than the material whose tackiness is reduced by the surface treatment, so the production cost is low and the tackiness is low even if the surface is worn. Is maintained.

また、図1は、試料0と試料9に対してボールタック試験を行った結果を表している。図1に示すように、ボールサイズが6/32インチ,12/32インチ,16/32インチのいずれの場合も、試料0ではボールが100mm以内に停止したが、試料9ではボールが310mm以上転がった。従って、試料9は極めてタック性が低いことが分かる。   Moreover, FIG. 1 represents the result of having performed the ball tack test with respect to the sample 0 and the sample 9. As shown in FIG. As shown in FIG. 1, the ball stopped within 100 mm in the sample 0 in any of the ball sizes of 6/32 inch, 12/32 inch and 16/32 inch, but in the sample 9, the ball rolled by 310 mm or more The Thus, it can be seen that sample 9 has extremely low tack.

[他の実施形態]
なお、本発明は前記実施形態に何ら限定されるものではなく、本発明の要旨を逸脱しない範囲で種々の形態で実施することができる。例えば、前記実施形態ではスチレン系エラストマーとしてスチレンエチレンエチレンプロピレンスチレンブロック共重合体(SEEPS)を使用しているが(表2参照。)、スチレンエチレンプロピレンスチレンブロック共重合体(SEPS)、スチレンエチレンブチレンスチレンブロック共重合体(SEBS)、又は、スチレンイソブチレンスチレン共重合体(SIBS)を使用しても同様の実験結果が得られるものと推察される。
[Other embodiments]
The present invention is not limited to the above embodiment, and can be implemented in various forms without departing from the scope of the present invention. For example, in the above embodiment, a styrene ethylene ethylene propylene styrene block copolymer (SEEPS) is used as a styrene elastomer (see Table 2), but a styrene ethylene propylene styrene block copolymer (SEPS), a styrene ethylene butylene It is surmised that similar experimental results can be obtained using a styrene block copolymer (SEBS) or a styrene isobutylene-styrene copolymer (SIBS).

また、前記実施形態では、 パラフィン系ワックスとしてポリエチレンワックスを使用したが、例えばフィッシャートロプシュワックス、脂肪酸エステル系ワックス等、他のパラフィン系ワックスが使用されてもよい。前記実施形態ではソルビタン脂肪酸エステルとしてステアリン酸ソルビタンが使用されたが、例えばオレイン酸ソルビタン、ラウリン酸ソルビタン等、他のソルビタン脂肪酸エステルが使用されてもよい。前記実施形態では、酸化防止剤としてヒンダードフェノール系酸化防止剤が使用されたが、例えばホスファイト系酸化防止剤、チオエーテル系酸化防止剤等、他の酸化防止剤が使用されてもよい。また、前記実施形態では、ステアリン酸塩としてステアリン酸カルシウムが使用されたが、例えばステアリン酸ナトリウム等、他のステアリン酸塩が使用されてもよい。更に、表1に記載の配合は±3%ぐらいは変えてもよく、その場合も同様の実験結果が得られるものと推察される。   Moreover, in the said embodiment, although the polyethylene wax was used as paraffin type wax, for example, other paraffin type waxes, such as a Fischer-Tropsch wax and fatty-acid ester wax, may be used. Although sorbitan stearate is used as the sorbitan fatty acid ester in the above embodiment, other sorbitan fatty acid esters such as sorbitan oleate, sorbitan laurate and the like may be used. In the embodiment, although a hindered phenol-based antioxidant is used as the antioxidant, other antioxidants such as, for example, phosphite-based antioxidants and thioether-based antioxidants may be used. In the above embodiment, calcium stearate is used as the stearate, but other stearates such as sodium stearate may be used. Furthermore, the composition described in Table 1 may be changed by about ± 3%, and it is presumed that similar experimental results can be obtained in that case as well.

Claims (4)

スチレン系エラストマーに鉱物油系軟化剤を加えてなる基礎組成物100重量部に対して、
ステアリン酸塩によって表面処理された水酸化マグネシウムを19〜31重量部、
パラフィン系ワックスを2.5〜3.5重量部、
ソルビタン脂肪酸エステルを1.4〜1.6重量部、
酸化防止剤を1.9〜2.1重量部、
それぞれ含有し、
前記基礎組成物における鉱物油系軟化剤の割合が80〜90重量%であることを特徴とする防振材料。
For 100 parts by weight of a base composition comprising a styrenic elastomer plus a mineral oil softener,
19 to 31 parts by weight of magnesium hydroxide surface-treated with stearate ,
2.5 to 3.5 parts by weight of paraffin wax,
1.4 to 1.6 parts by weight of sorbitan fatty acid ester,
1.9 to 2.1 parts by weight of an antioxidant,
Each contains
A vibration-proof material characterized in that a proportion of a mineral oil-based softener in the base composition is 80 to 90% by weight.
前記パラフィン系ワックスが、ポリエチレンワックスであることを特徴とする請求項1に記載の防振材料。 The vibration-proof material according to claim 1, wherein the paraffin-based wax is polyethylene wax. 前記ソルビタン脂肪酸エステルが、ステアリン酸ソルビタンであることを特徴とする請求項1又は2に記載の防振材料。 The vibration-proof material according to claim 1 or 2 , wherein the sorbitan fatty acid ester is sorbitan stearate. 前記酸化防止剤が、ヒンダードフェノール系酸化防止剤であることを特徴とする請求項1〜のいずれか1項に記載の防振材料。 The said antioxidant is a hindered phenolic antioxidant, The vibration-proof material of any one of the Claims 1-3 characterized by the above-mentioned.
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JP6874962B2 (en) * 2016-11-14 2021-05-19 北川工業株式会社 Elastomer composition
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JP3029258B1 (en) * 1999-01-12 2000-04-04 北川工業株式会社 Low hardness elastic body
JP2002060634A (en) * 2000-08-21 2002-02-26 Teijin Chem Ltd Vibration-damping thermoplastic resin composition
JP2005105128A (en) * 2003-09-30 2005-04-21 Inoac Corp Method for regulating adhesion of gel, gel having adhesion regulated by the method, and gel radiating little voc
JP2005281489A (en) * 2004-03-30 2005-10-13 Riken Technos Corp Thermoplastic elastomer composition
JP2008226850A (en) * 2008-04-14 2008-09-25 Riken Technos Corp Flame-retardant thermoplastic elastomer resin composition and manufacturing method therefor
JP5853266B2 (en) * 2011-11-16 2016-02-09 北川工業株式会社 Flame retardant elastomer composition

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