JP6497017B2 - Hygroscopic packaging - Google Patents
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Description
本発明は、包装体内の湿気を吸湿する吸湿性包装体に関する。 The present invention relates to a hygroscopic package that absorbs moisture in the package.
バイオセンサ、例えば血糖値測定センサ(グルコースセンサ、酵素電極)等の水分を嫌う製品を包装する包装体では、内部の湿気を除去するために、該製品と共に、シリカゲル等の吸湿剤を充填することが知られている(特許文献1、2)。
In a package that wraps a product that dislikes moisture such as a biosensor such as a blood glucose level measurement sensor (glucose sensor, enzyme electrode), a hygroscopic agent such as silica gel is filled together with the product in order to remove moisture inside. Is known (
しかしながら、このような吸湿剤を充填することにより、包装体表面には凹凸が生じ、破袋し易くなるという問題がある。また、破袋せずとも、水蒸気の浸入を防ぐために包装体を構成する積層フィルム中に設けられるガスバリア層が損なわれるという問題がある。また、吸湿剤を充填することにより凹凸が生じ、包装体が嵩高くなり、梱包する際の充填性が低下し、輸送コストが増加する問題がある。 However, filling such a hygroscopic agent has a problem in that the surface of the package is uneven, making it easier to break the bag. Further, there is a problem that even if the bag is not broken, the gas barrier layer provided in the laminated film constituting the package is damaged in order to prevent water vapor from entering. In addition, the filling of the hygroscopic agent causes unevenness, resulting in an increase in bulkiness of the package, a decrease in filling properties during packaging, and an increase in transportation costs.
また、輸送時または保管時に吸湿剤が袋内で潰され、その欠片や粉末が、血糖値測定センサ等の内容物に付着して悪影響を及ぼすという問題がある。
さらに、吸湿剤を充填するための工程が増え、作業効率が低下し、製造コストがかかるという問題がある。
Further, there is a problem that the moisture absorbent is crushed in the bag during transportation or storage, and the fragments and powder adhere to contents such as a blood glucose level measurement sensor and have an adverse effect.
Furthermore, there are problems that the number of steps for filling the hygroscopic agent is increased, the working efficiency is lowered, and the manufacturing cost is increased.
本発明は、上記の問題を解決し、吸湿剤を充填する必要が無く、作業性が良好で且つ高い吸湿効果を発揮する吸湿性包装体を提供することを目的とする。 An object of the present invention is to solve the above-mentioned problems, and to provide a hygroscopic package that does not need to be filled with a hygroscopic agent, has good workability, and exhibits a high hygroscopic effect.
本発明者らは、種々検討の結果、少なくともガスバリア層とヒートシール層とを有するガスバリア性積層フィルム2枚を、該ヒートシール層面を重ね合せて周縁部をヒートシールして得られる包装体であって、該ガスバリア性積層フィルム2枚のうちの少なくとも1枚のヒートシール層が、吸湿性ヒートシール層であることを特徴とする、上記吸湿性包装体が、上記の目的を達成することを見出した。 As a result of various studies, the inventors have obtained a package obtained by heat-sealing a peripheral portion of two gas barrier laminated films having at least a gas barrier layer and a heat seal layer by overlapping the heat seal layer surfaces. Then, it has been found that the hygroscopic package achieves the above object, wherein at least one heat seal layer of the two gas barrier laminate films is a hygroscopic heat seal layer. It was.
そして、本発明は、以下の点を特徴とする。
(1)少なくともガスバリア層とヒートシール層とを有するガスバリア性積層フィルム2枚を、該ヒートシール層面を重ね合せて周縁部をヒートシールして得られる包装体であって、該ガスバリア性積層フィルム2枚のうちの少なくとも1枚のヒートシール層が、吸湿性ヒートシール層であることを特徴とする、上記吸湿性包装体。
(2)前記吸湿性ヒートシール層が、吸湿剤を含有するヒートシール性樹脂からなる、上記(1)に記載の吸湿性包装体。
(3)前記吸湿剤が、化学吸湿剤である、上記(2)に記載の吸湿性包装体。
(4)血糖値測定センサ用の包装体である、上記(1)〜(3)のいずれかに記載の吸湿性包装体。
The present invention is characterized by the following points.
(1) A packaging body obtained by heat-sealing a peripheral portion of two gas barrier laminate films having at least a gas barrier layer and a heat seal layer by superimposing the heat seal layer surfaces, the gas barrier laminate film 2 The hygroscopic package according to
(2) The hygroscopic package according to (1), wherein the hygroscopic heat seal layer is made of a heat seal resin containing a hygroscopic agent.
(3) The hygroscopic package according to (2), wherein the hygroscopic agent is a chemical hygroscopic agent.
(4) The hygroscopic packaging body according to any one of (1) to (3), which is a packaging body for a blood glucose level measurement sensor.
本発明の吸湿性包装体は、包装体の最内層が吸湿性を示す。したがって、包装体内部の湿気を効率よく速やかに吸湿でき、吸湿剤を充填せずとも、湿気による製品の劣化を防ぐことができる。
また、吸湿剤を充填しないため、輸送中や保管中に破袋しにくく、ガスバリア層が損なわれることもなく、長期にわたって、内容物を安定して保存することができる。
In the hygroscopic package of the present invention, the innermost layer of the package exhibits hygroscopicity. Therefore, moisture inside the package can be absorbed quickly and efficiently, and deterioration of the product due to moisture can be prevented without filling the moisture absorbent.
Moreover, since it does not fill with a hygroscopic agent, it is difficult to break the bag during transportation or storage, and the contents can be stably stored over a long period of time without damaging the gas barrier layer.
さらに、吸湿剤を充填する手間がないため、作業効率がよく、製造コストを抑えることができる。また、吸湿剤を収容しないため、薄く嵩張らない包装体とすることができ、輸送コストも低減される。 Furthermore, since there is no need to fill the hygroscopic agent, the work efficiency is good and the manufacturing cost can be reduced. Moreover, since a hygroscopic agent is not accommodated, it can be set as a thin package which is not bulky, and a transportation cost is also reduced.
したがって、本発明の吸湿性包装体は、糖尿病患者がインスリンの投与を行う際に、自己採血により血糖値をモニターするために使用される使い捨て型の酵素電極である血糖値測定センサの包装に、特に適している。 Therefore, the hygroscopic package of the present invention is a disposable enzyme electrode used for monitoring a blood glucose level by self-collecting blood when a diabetic patient administers insulin. Especially suitable.
上記の本発明について以下に更に詳しく説明する。
<本発明の吸湿性易剥離性包装体の層構成>
図1は、本発明の吸湿性包装体の層構成について、その一例を示す概略的断面図である。図1に示されるように、本発明の包装体は、ガスバリア層(1、4)とヒートシール層(2、3)とを有するガスバリア性積層フィルム(A、B)2枚を、該ヒートシール層(2、3)の面同士を対向させて重ね合せ、周縁部をヒートシールして得られるものである。ここで、該ガスバリア性積層フィルム2枚のうちの少なくとも1枚(A)は、そのヒートシール層(2)が、吸湿性を示す吸湿性ヒートシール層である。 吸湿性または非吸湿性ヒートシール層(2、3)は、単層構成または多層構成であってよい。
The above-described present invention will be described in more detail below.
<Layer structure of hygroscopic easily peelable package of the present invention>
FIG. 1 is a schematic cross-sectional view showing an example of the layer structure of the hygroscopic package according to the present invention. As shown in FIG. 1, the package of the present invention comprises two gas barrier laminate films (A, B) having a gas barrier layer (1, 4) and a heat seal layer (2, 3). The surfaces of the layers (2, 3) are overlapped with each other facing each other, and the peripheral edge is heat-sealed. Here, at least one (A) of the two gas barrier laminate films is a hygroscopic heat seal layer in which the heat seal layer (2) exhibits hygroscopicity. The hygroscopic or non-hygroscopic heat seal layer (2, 3) may be a single layer configuration or a multilayer configuration.
吸湿性ヒートシール層(2)が単層構成である場合、該吸湿性ヒートシール層(2)は、吸湿剤を含有するヒートシール性樹脂からなる層である。
吸湿性を示すヒートシール層(2)が多層構成である場合、該吸湿性ヒートシール層(2)は、少なくとも、吸湿剤及びバインダー樹脂を含有する樹脂組成物からなる層と、ヒートシール性樹脂からなる層とを有する。ここで、該バインダー樹脂は、ヒートシール性樹脂であってよく、また、該ヒートシール性樹脂からなる層は、吸湿剤を含んでいてもよい。
When the hygroscopic heat seal layer (2) has a single layer structure, the hygroscopic heat seal layer (2) is a layer made of a heat seal resin containing a hygroscopic agent.
When the heat-sealable layer (2) exhibiting hygroscopicity has a multilayer structure, the hygroscopic heat-seal layer (2) includes at least a layer composed of a resin composition containing a hygroscopic agent and a binder resin, and a heat-sealable resin. And a layer consisting of Here, the binder resin may be a heat-sealable resin, and the layer made of the heat-sealable resin may contain a hygroscopic agent.
例えば、吸湿性ヒートシール層(2)が2層構成である場合、2層のうちの1層、例えば包装体の最内層となる側の層が、吸湿剤を含有するヒートシール性樹脂からなり、もう一方のガスバリア層と対向する側の層が、吸湿剤を含有しないヒートシール性樹脂から為ってもよい。ガスバリア層と対抗する側の層が吸湿剤を含有しないことにより、層間の接着強度を高めることができる。また逆に、包装体の最内層となる側の層が、吸湿剤を含有しないヒートシール性樹脂からなり、ガスバリア層と対向する側の層が、吸湿剤を含有するヒートシール性樹脂からなってもよい。この構成により、包装体のシール強度を向上させることができる。 For example, when the hygroscopic heat seal layer (2) has a two-layer structure, one of the two layers, for example, the innermost layer of the package is made of a heat sealable resin containing a hygroscopic agent. The layer opposite to the other gas barrier layer may be made of a heat-sealable resin that does not contain a hygroscopic agent. Since the layer on the side facing the gas barrier layer does not contain a hygroscopic agent, the adhesive strength between the layers can be increased. Conversely, the innermost layer of the package is made of a heat-sealable resin containing no hygroscopic agent, and the layer facing the gas barrier layer is made of a heat-sealable resin containing a hygroscopic agent. Also good. With this configuration, the sealing strength of the package can be improved.
また別の態様において、吸湿性ヒートシール層(2)は、図2に示されるように、3層構成であってもよい。この場合、例えば、吸湿剤を含有しないヒートシール性樹脂層(2a)/吸湿剤及びバインダー樹脂を含有する樹脂組成物からなる中間層(2b)/吸湿剤を含有しないヒートシール性樹脂層(2c)の3層構成とすることにより、シール強度及び層間接着強度を向上させることができるため、好ましい。 In another embodiment, the hygroscopic heat seal layer (2) may have a three-layer structure as shown in FIG. In this case, for example, heat-sealable resin layer (2a) containing no hygroscopic agent / intermediate layer (2b) made of a resin composition containing a hygroscopic agent and a binder resin / heat-sealable resin layer containing no hygroscopic agent (2c) ) Is preferable because the sealing strength and interlayer adhesion strength can be improved.
<ガスバリア層>
本発明において、ガスバリア層(1、4)は、特に限定されず、公知又は市販の酸素ガスまたは水蒸気に対するバリア性を有するガスバリア性フィルムからなってよい。
<Gas barrier layer>
In this invention, a gas barrier layer (1, 4) is not specifically limited, You may consist of a gas barrier film which has the barrier property with respect to well-known or commercially available oxygen gas or water vapor | steam.
本発明において好適に用いられるガスバリア性フィルムとしては、具体的には、ポリエチレンテレフタレート(PET)、ポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレート、ポリアミド、ポリイミド、ポリビニルアルコール、エチレン・ビニルアルコール共重合体等の樹脂からなる樹脂フィルムを挙げることができる。 Specific examples of the gas barrier film suitably used in the present invention include resins such as polyethylene terephthalate (PET), polybutylene terephthalate, polyethylene naphthalate, polyamide, polyimide, polyvinyl alcohol, and ethylene / vinyl alcohol copolymer. The resin film which becomes can be mentioned.
また、任意の基材フィルム、例えばポリエチレン系樹脂、ポリプロピレン系樹脂、環状ポリオレフィン系樹脂、フッ素系樹脂、ポリスチレン系樹脂、アクリロニトリル−スチレン共重合体(AS樹脂)、アクリロニトリル−ブタジエン−スチレン共重合体(ABS樹脂)、ポリ塩化ビニル系樹脂、フッ素系樹脂、ポリ(メタ)アクリル系樹脂、ポリカーボネート系樹脂、PET、ポリエチレンナフタレート等のポリエステル系樹脂、各種のナイロン等のポリアミド系樹脂、ポリイミド系樹脂、ポリアミドイミド系樹脂、ポリアリールフタレート系樹脂、シリコーン系樹脂、ポリスルホン系樹脂、ポリフェニレンスルフィド系樹脂、ポリエーテルスルホン系樹脂、ポリウレタン系樹脂、アセタール系樹脂、セルロース系樹脂等の各種の樹脂からなるフィルムの少なくともいずれか一方の面上にシリカ蒸着膜やアルミナ蒸着膜等の蒸着膜を設けた蒸着フィルムを挙げることもできる。 Further, any base film such as polyethylene resin, polypropylene resin, cyclic polyolefin resin, fluorine resin, polystyrene resin, acrylonitrile-styrene copolymer (AS resin), acrylonitrile-butadiene-styrene copolymer ( ABS resin), polyvinyl chloride resin, fluorine resin, poly (meth) acrylic resin, polycarbonate resin, polyester resins such as PET and polyethylene naphthalate, polyamide resins such as various nylons, polyimide resins, From various resins such as polyamideimide resin, polyaryl phthalate resin, silicone resin, polysulfone resin, polyphenylene sulfide resin, polyethersulfone resin, polyurethane resin, acetal resin, cellulose resin, etc. Deposited film having a vapor deposited film such as a silica-deposited film or alumina-deposited film may be mentioned on at least one side of that film.
さらに、上記基材フィルム上にアルミニウム箔等の金属箔をラミネートした積層フィルムを使用することもできるが、これらに限定されない。
上記フィルムの中でも、シリカ蒸着フィルム、アルミナ蒸着フィルム、アルミニウム箔をラミネートした積層フィルム等を使用することが、ガスバリア性に優れている点から好ましい。また、特にアルミニウム箔を使用することによって遮光性を付与することができ、これにより、光照射により劣化し易い製品の包装体としても、好適に用いることができる。
Furthermore, although the laminated film which laminated metal foil, such as aluminum foil, on the said base film can also be used, it is not limited to these.
Among the above-mentioned films, it is preferable to use a silica vapor-deposited film, an alumina vapor-deposited film, a laminated film laminated with an aluminum foil, or the like from the viewpoint of excellent gas barrier properties. In particular, by using an aluminum foil, light shielding properties can be imparted, and as a result, it can be suitably used as a package for products that are easily deteriorated by light irradiation.
また、好ましい態様の一つにおいて、本発明の包装体を構成するガスバリア性積層フィルム2枚のうちの少なくとも1枚が、視認性を有する。
より好ましくは、包装体を構成するガスバリア性積層フィルム2枚のうち、1枚が、非透明性ガスバリア層(1)と吸湿性ヒートシール層(2)とを有する非透明性吸湿性ガスバリア性積層フィルム(A)であり、もう1枚が、透明性ガスバリア層(4)と非吸湿性ヒートシール層(3)とを有する透明性非吸湿性ガスバリア性積層フィルム(B)である。
Moreover, in one of the preferable aspects, at least one of the two gas barrier laminate films constituting the package of the present invention has visibility.
More preferably, the non-transparent hygroscopic gas barrier laminate in which one of the two gas barrier multi-layer films constituting the package has a non-transparent gas barrier layer (1) and a hygroscopic heat seal layer (2). It is a film (A), and the other sheet is a transparent non-hygroscopic gas barrier laminate film (B) having a transparent gas barrier layer (4) and a non-hygroscopic heat seal layer (3).
この構成により、開封前に、包装体の外から内部の状態や内容物の向きを確認することが好ましい製品の包装体、例えば血糖値測定センサの包装体として、特に好適に用いることができる。
透明性ガスバリア層としては、例えばシリカ蒸着フィルムを用いることが好ましく、例えばIB−PET−RB(大日本印刷(株)製)を好適に用いることができる。
またさらに、上記蒸着膜上に、以下で説明するようなガスバリア性塗布膜を設けてもよい。これにより、一層優れたガスバリア性が得られる。
With this configuration, it can be particularly preferably used as a package of a product that preferably confirms the internal state and the direction of contents from the outside of the package before opening, for example, a package of a blood glucose level measurement sensor.
As a transparent gas barrier layer, it is preferable to use a silica vapor deposition film, for example, For example, IB-PET-RB (made by Dai Nippon Printing Co., Ltd.) can be used suitably.
Furthermore, you may provide the gas barrier coating film which is demonstrated below on the said vapor deposition film. Thereby, a further excellent gas barrier property can be obtained.
本発明において、ガスバリア性塗布膜とは、アルコキシドと水溶性高分子とを、ゾルゲル法触媒、酸、水及び有機溶剤の存在下で、ゾルゲル法によって加水分解及び、重縮合して得られるガスバリア性組成物を塗布し乾燥させてなる膜である。ガスバリア性組成物は、場合により、さらにシランカップリング剤を含有してもよい。 In the present invention, the gas barrier coating film is a gas barrier property obtained by hydrolysis and polycondensation of an alkoxide and a water-soluble polymer by the sol-gel method in the presence of a sol-gel method catalyst, acid, water and an organic solvent. It is a film formed by applying and drying the composition. In some cases, the gas barrier composition may further contain a silane coupling agent.
該ガスバリア性組成物において用いることができるアルコキシドとしては、一般式R1 nM(OR2)m(ただし、式中、R1、R2は、炭素数1〜8の有機基を表し、Mは、金属原子を表し、nは、0以上の整数を表し、mは、1以上の整数を表し、n+mは、Mの原子価を表す。)で表される少なくとも1種以上のアルコキシドを好ましく用いることができる。ここで、金属原子Mとして、珪素、ジルコニウム、チタン、アルミニウムその他を使用することができる。また、R1及びR2で表される有機基の具体例としては、例えば、メチル基、エチル基、n−プロピル基、i−プロピル基、n−ブチル基、i−ブチル基等のアルキル基を挙げることができる。同一分子中において、これらのアルキル基は同一であっても、異なってもよい。このようなアルコキシドとしては、例えば、テトラメトキシシラン Si(OCH3)4、テトラエトキシシラン Si(OC2H5)4、テトラプロポキシシラン Si(OC3H7)4、テトラブトキシシラン Si(OC4H9)4等が挙げられる。 Examples of the alkoxide that can be used in the gas barrier composition include a general formula R 1 n M (OR 2 ) m (wherein R 1 and R 2 represent an organic group having 1 to 8 carbon atoms, M Represents a metal atom, n represents an integer of 0 or more, m represents an integer of 1 or more, and n + m represents an atomic valence of M), and preferably at least one alkoxide represented by Can be used. Here, as the metal atom M, silicon, zirconium, titanium, aluminum or the like can be used. Specific examples of the organic group represented by R 1 and R 2 include alkyl groups such as a methyl group, an ethyl group, an n-propyl group, an i-propyl group, an n-butyl group, and an i-butyl group. Can be mentioned. In the same molecule, these alkyl groups may be the same or different. Examples of such alkoxides include tetramethoxysilane Si (OCH 3 ) 4 , tetraethoxysilane Si (OC 2 H 5 ) 4 , tetrapropoxysilane Si (OC 3 H 7 ) 4 , tetrabutoxysilane Si (OC 4). H 9 ) 4 and the like.
また、ガスバリア性組成物において用いることができる水溶性高分子としては、ポリビニルアルコール系樹脂若しくはエチレン・ビニルアルコール共重合体のいずれか又はその両方を好ましく用いることができる。 As the water-soluble polymer that can be used in the gas barrier composition, either a polyvinyl alcohol-based resin or an ethylene / vinyl alcohol copolymer or both can be preferably used.
上記ゾルゲル法触媒としては、水に実質的に不溶であり、且つ有機溶媒に可溶な第3級アミン、特にN,N-ジメチルベンジルアミンとすることができる。ガスバリア性組成物において用いられる酸としては、例えば、硫酸、塩酸、硝酸等の鉱酸、並びに酢酸、酒石酸等の有機酸等を使用することができる。更に、有機溶媒としては、例えば、メチルアルコール、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、n-プロピルアルコール等を用いることができる。 The sol-gel catalyst can be a tertiary amine, particularly N, N-dimethylbenzylamine, which is substantially insoluble in water and soluble in an organic solvent. Examples of the acid used in the gas barrier composition include mineral acids such as sulfuric acid, hydrochloric acid, and nitric acid, and organic acids such as acetic acid and tartaric acid. Furthermore, as the organic solvent, for example, methyl alcohol, ethyl alcohol, isopropyl alcohol, n-propyl alcohol, or the like can be used.
ガスバリア性組成物中の水溶性高分子の含有量は、上記のアルコキシドの合計量100重量部に対して5〜500重量部の範囲であることが好ましい。上記において、500重量部を越えると、形成されるガスバリア性塗布膜の脆性が大きくなり、その耐侯性等も低下することから好ましくない。 The content of the water-soluble polymer in the gas barrier composition is preferably in the range of 5 to 500 parts by weight with respect to 100 parts by weight of the total amount of the alkoxide. In the above, if it exceeds 500 parts by weight, the formed gas barrier coating film becomes more brittle and its weather resistance and the like are also unfavorable.
上記のガスバリア性組成物を、蒸着膜の上に塗布し、加熱して溶媒及び重縮合反応により生成したアルコールを除去すると、重縮合反応が完結し、透明なガスバリア性塗布膜が形成される。ここで、加水分解によって生じた水酸基や、シランカップリング剤由来のシラノール基が蒸着膜の表面の水酸基と結合する為、該蒸着膜とガスバリア性塗布膜との密接着性等が良好なものとなる。
ガスバリア性塗布膜は、1層または2層以上を重層した複合ポリマー層であってよい。また、その厚さは、乾燥膜厚が0.01〜30μm、好ましくは0.1〜10μmであってよい。
When the gas barrier composition is applied onto the vapor deposition film and heated to remove the solvent and the alcohol produced by the polycondensation reaction, the polycondensation reaction is completed, and a transparent gas barrier coating film is formed. Here, since the hydroxyl group generated by hydrolysis and the silanol group derived from the silane coupling agent are bonded to the hydroxyl group on the surface of the deposited film, the adhesiveness between the deposited film and the gas barrier coating film is good. Become.
The gas barrier coating film may be a composite polymer layer in which one layer or two or more layers are laminated. Moreover, the dry film thickness may be 0.01-30 micrometers, Preferably the thickness may be 0.1-10 micrometers.
<ヒートシール層>
本発明の包装体を構成するガスバリア性積層フィルム2枚のうちの1枚は、そのヒートシール層が、吸湿性を示す吸湿性ヒートシール層であり、もう1枚のヒートシール層は、吸湿性を示しても、または非吸湿性であってもよい。
<Heat seal layer>
One of the two gas barrier laminate films constituting the package of the present invention is a hygroscopic heat seal layer in which the heat seal layer exhibits hygroscopicity, and the other heat seal layer is hygroscopic. Or non-hygroscopic.
血糖値測定センサ用包装体のように、包装体の外から内部の状態や内容物の向きを確認することが好ましい製品の包装体に適用する場合は、もう1枚のヒートシール層は、非吸湿性であって、高い透明性を示すことが好ましい。 When applied to a package of a product for which it is preferable to confirm the state of the inside and the direction of the contents from the outside of the package, such as a package for a blood glucose level sensor, the other heat seal layer is not It is preferably hygroscopic and exhibits high transparency.
吸湿性ヒートシール層
本発明において、吸湿性ヒートシール層に含まれる吸湿剤としては、特に限定されず、絶乾効果または調湿効果を有する公知又は市販の材料を使用することができる。なお、絶乾効果とは、相対加湿度が0%付近まで吸湿する効果を示し、調湿効果とは、湿度が高い時には吸湿し、湿度が低い時には放湿して、湿度を一定にする効果を指す。
Hygroscopic heat seal layer In the present invention, the hygroscopic agent contained in the hygroscopic heat seal layer is not particularly limited, and a known or commercially available material having an absolutely dry effect or a humidity control effect can be used. The absolute dry effect indicates the effect of absorbing relative humidity up to about 0%, and the humidity control effect is the effect of absorbing moisture when the humidity is high and releasing moisture when the humidity is low, thereby keeping the humidity constant. Point to.
本発明において、吸湿剤として好適に用いられるものは、例えば、シリカゲル、アルミナゲル、シリカアルミナゲル、無水硫酸マグネシウム、ゼオライト、合成ゼオライト、酸化カルシウム、塩化カルシウム、及び、焼ミョウバン、又はこれらの混合物等が挙げられるが、これらに限定されない。 In the present invention, those suitably used as the hygroscopic agent include, for example, silica gel, alumina gel, silica alumina gel, anhydrous magnesium sulfate, zeolite, synthetic zeolite, calcium oxide, calcium chloride, and calcined alum, or a mixture thereof. However, it is not limited to these.
血糖値測定センサ用の包装体として用いる場合は、一度吸湿した水分の再放出が防がれる点、包装体内の低湿度状態の経時安定性等から、特に、酸化カルシウム、硫酸マグネシウムなどの絶乾効果を有する化学吸湿剤が好ましい。そして、絶乾効果を有する化学吸湿剤を用いることにより、表1に示したとおり、例えば7日経過後においてもパウチ袋内の湿度は低い値を維持することができる。 When used as a package for a blood glucose level measurement sensor, it is possible to prevent the re-release of moisture that has been absorbed once, and because it is stable over time in the low humidity state of the package, etc. A chemical hygroscopic agent having an effect is preferred. And by using the chemical hygroscopic agent which has an absolutely dry effect, as shown in Table 1, the humidity in the pouch bag can maintain a low value even after elapse of 7 days, for example.
また、上記化学吸湿剤を用いることにより、物理吸湿剤を用いるよりも添加量を低減することが可能であり、場合によっては吸湿性ヒートシール層を単層構成とすることも可能となる。 Further, by using the chemical hygroscopic agent, the amount of addition can be reduced as compared with the case of using a physical hygroscopic agent, and in some cases, the hygroscopic heat seal layer can also be configured as a single layer.
本発明において、吸湿剤と混合するバインダー樹脂としては、吸湿剤を安定的に保持することができるものであれば特に限定されず、任意の樹脂を用いることができる。特に、ヒートシール性樹脂を好ましく使用することができる。
ヒートシール性樹脂としては、特に制限されず、公知又は市販のヒートシール性を有するポリオレフィン系樹脂を用いることができる。
In the present invention, the binder resin mixed with the hygroscopic agent is not particularly limited as long as the hygroscopic agent can be stably held, and any resin can be used. In particular, a heat sealable resin can be preferably used.
It does not restrict | limit especially as heat sealable resin, The well-known or commercially available polyolefin resin which has heat sealability can be used.
このようなポリオレフィン系樹脂としては、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状(線状)低密度ポリエチレン(LLDPE)等のポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、酸変性ポリオレフィン系樹脂、及びこれらの樹脂の混合物等が挙げられるが、これらの樹脂に限定されない。また、酸化防止剤やアンチブロック剤等の何れかが添加剤として、少量存在するものも適用できる。 Examples of such polyolefin-based resins include low-density polyethylene, medium-density polyethylene, high-density polyethylene, linear (linear) low-density polyethylene (LLDPE), and the like, polypropylene, ethylene-vinyl acetate copolymer, ethylene- Ethyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methyl methacrylic acid copolymer, ethylene-propylene copolymer, methylpentene polymer, acid-modified polyolefin resin, and Although the mixture of these resin etc. are mentioned, it is not limited to these resins. In addition, any of an antioxidant, an anti-blocking agent and the like that is present in a small amount as an additive can also be applied.
特に、吸湿剤を含有する状態で優れたヒートシール性及び吸湿性を発揮するため、低密度ポリエチレン、LLDPE、ポリプロピレン等を用いることが好ましい。
吸湿性ヒートシール層への吸湿剤の添加量は、吸湿性ヒートシール層中における吸湿剤が添加された層の全質量、すなわち、吸湿剤添加層の全質量に対して1質量%以上であれば吸湿効果を示すことが可能であるが、良好な吸湿効果を得るためには、好ましくは3質量%以上である。一方、良好な製膜性を得るためには、吸湿剤の添加量は55質量%未満であることが必要である。
In particular, it is preferable to use low density polyethylene, LLDPE, polypropylene or the like in order to exhibit excellent heat sealability and hygroscopicity in a state containing a hygroscopic agent.
The amount of the hygroscopic agent added to the hygroscopic heat seal layer may be 1% by mass or more based on the total mass of the hygroscopic heat seal layer to which the hygroscopic agent is added, that is, the total mass of the hygroscopic additive layer. However, in order to obtain a good hygroscopic effect, the content is preferably 3% by mass or more. On the other hand, in order to obtain good film forming properties, the amount of the hygroscopic agent needs to be less than 55% by mass.
吸湿剤の添加量は、吸湿性ヒートシール層の吸湿剤添加層の全質量に対して、1質量%〜50質量%、好ましくは3質量%〜50質量%、さらに好ましくは15質量%〜50質量%である。 The amount of the hygroscopic agent added is 1% by mass to 50% by mass, preferably 3% by mass to 50% by mass, and more preferably 15% by mass to 50% by mass with respect to the total mass of the hygroscopic agent added layer of the hygroscopic heat seal layer. % By mass.
また、別の態様において、吸湿性ヒートシール層は、ナイロンやエチレン−酢酸ビニル共重合体等の吸湿性樹脂からなる層であってもよい。さらに、このような吸湿性樹脂中の吸湿剤の添加量は、吸湿性ヒートシール層の全質量に対して、1質量%〜50質量%、好ましくは3質量%〜50質量%、さらに好ましくは15質量%〜50質量%である。 In another embodiment, the hygroscopic heat seal layer may be a layer made of hygroscopic resin such as nylon or ethylene-vinyl acetate copolymer. Furthermore, the addition amount of the hygroscopic agent in the hygroscopic resin is 1% by mass to 50% by mass, preferably 3% by mass to 50% by mass, and more preferably based on the total mass of the hygroscopic heat seal layer. It is 15 mass%-50 mass%.
上記吸湿性ヒートシール層の厚さとしては、5μm以上あれば製膜は可能であるが、良好な製膜性及び吸湿性を得るためには、好ましくは10μm〜200μmが望ましい。
本発明の一態様において、吸着性ヒートシール層は、吸湿剤をヒートシール性樹脂中に混練してなる樹脂組成物からなる単層構造である。
As the thickness of the hygroscopic heat seal layer, film formation is possible if it is 5 μm or more, but preferably 10 μm to 200 μm in order to obtain good film forming property and hygroscopicity.
In one embodiment of the present invention, the adsorptive heat seal layer has a single-layer structure made of a resin composition obtained by kneading a hygroscopic agent in a heat sealable resin.
また別の態様において、吸湿性ヒートシール層は、2またはそれ以上の層を有する多層構成であり、ここで、各層は、吸湿剤の添加量がそれぞれ異なる樹脂組成物からなってよい。この構成において、吸湿剤を含有せず、ヒートシール性樹脂のみからなる層があってもよい。 In another embodiment, the hygroscopic heat seal layer has a multilayer structure having two or more layers, and each layer may be made of a resin composition in which the amount of the hygroscopic agent is different. In this configuration, there may be a layer made of only a heat-sealable resin without containing a hygroscopic agent.
吸湿剤は、層中に均一に分散してもよい。また、例えば、最内層側の表面からガスバリア層との対向面に向かって、増加傾向の濃度勾配をもって分散していてもよく、この構成により、ヒートシール性が向上する。これとは逆に、最内層側の表面からガスバリア層との対向面に向かって、減少傾向の濃度勾配をもって分散していてもよく、この構成により、層間接着強度が向上する。 The hygroscopic agent may be uniformly dispersed in the layer. Further, for example, it may be dispersed with an increasing concentration gradient from the surface on the innermost layer side to the surface facing the gas barrier layer, and this configuration improves heat sealability. On the contrary, it may be dispersed with a decreasing concentration gradient from the surface on the innermost layer side to the surface facing the gas barrier layer, and this configuration improves interlayer adhesion strength.
例えば、LDPE層/吸湿性ヒートシール層(1)/吸湿性ヒートシール層(2)からなる吸湿性包装体においては、吸湿剤の添加量を、吸湿性ヒートシール層(1)の方が吸湿性ヒートシール層(2)より大きくすることも、或いは、その逆に小さくすることも、用途に応じて適宜選択することができる。 For example, in a hygroscopic package comprising an LDPE layer / hygroscopic heat seal layer (1) / hygroscopic heat seal layer (2), the hygroscopic heat seal layer (1) is more hygroscopic than the hygroscopic agent added. It can be appropriately selected depending on the use to make it larger than the heat-resistant heat seal layer (2) or vice versa.
吸湿剤をヒートシール性樹脂またはバインダー樹脂中に混練する方法としては、公知または慣用の混練方法を適用することができる。例えば、ヒートシール性樹脂またはバインダー樹脂中に吸湿剤を分散させてペレット状のマスターバッチを作製し、これを、再度ヒートシール性樹脂またはバインダー樹脂中に分散させる、いわゆるマスターバッチ式のブレンド方法により、凝集し易い吸湿剤であっても、均質に分散させることができる。 As a method of kneading the hygroscopic agent in the heat-sealable resin or binder resin, a known or conventional kneading method can be applied. For example, a so-called masterbatch-type blending method in which a moisture-absorbing agent is dispersed in a heat-sealable resin or a binder resin to produce a pellet-like masterbatch, which is dispersed again in the heat-sealable resin or binder resin. Even a hygroscopic agent that easily aggregates can be uniformly dispersed.
非吸湿性ヒートシール層
本発明において、包装体を構成するガスバリア性積層フィルム2枚のうちの1枚のヒートシール層が、吸湿性を示さない非吸湿性ヒートシール層である場合、この層を構成する樹脂は、ヒートシール性を有するものであれば特に制限されず、公知又は市販のヒートシール性を有するポリオレフィン系樹脂を用いることができる。例えば、低密度ポリエチレン、中密度ポリエチレン、高密度ポリエチレン、直鎖状(線状)低密度ポリエチレン等のポリエチレン、1−ブテン、1−ペンテン、1−ヘキセン、1−オクテン、ポリプロピレン、プロピレンエラストマー、 エチレン−酢酸ビニル共重合体、エチレン−アクリル酸エチル共重合体、エチレン−アクリル酸共重合体、エチレン−メタクリル酸共重合体、エチレン−メチルメタクリル酸共重合体、エチレン−プロピレン共重合体、メチルペンテンポリマー、酸変性ポリオレフィン系樹脂等、を使用でき、これらの樹脂に限定されない。
Non-Hygroscopic Heat Seal Layer In the present invention, when one heat seal layer of the two gas barrier laminated films constituting the package is a non-hygroscopic heat seal layer that does not exhibit hygroscopicity, this layer is The constituent resin is not particularly limited as long as it has heat sealability, and a known or commercially available polyolefin resin having heat sealability can be used. For example, polyethylene such as low density polyethylene, medium density polyethylene, high density polyethylene, linear (linear) low density polyethylene, 1-butene, 1-pentene, 1-hexene, 1-octene, polypropylene, propylene elastomer, ethylene -Vinyl acetate copolymer, ethylene-ethyl acrylate copolymer, ethylene-acrylic acid copolymer, ethylene-methacrylic acid copolymer, ethylene-methyl methacrylic acid copolymer, ethylene-propylene copolymer, methylpentene Polymers, acid-modified polyolefin resins, and the like can be used, and are not limited to these resins.
<積層フィルム>
上記ガスバリア層を構成するガスバリア性フィルム上に、上記ヒートシール層を積層することにより、本発明の包装体を構成するガスバリア性積層フィルムが得られる。
本発明において、この積層方法は、特に限定されないが、ヒートシール層を形成する樹脂または樹脂組成物を、場合により接着層を介して、ガスバリア性フィルム上にエクストルージョンコーティングすることにより積層することができる。エクストルージョンコーティングにおいては、まず、上記樹脂または樹脂組成物を加熱し溶融させて、Tダイスで必要な幅方向に拡大伸張させてカーテン状に押出し、該溶融樹脂をガスバリア性フィルム上へ流下させて、ゴムロールと冷却した金属ロールとで挟持することで、ヒートシール層の形成とガスバリア性フィルムへの接着と積層を同時に行う。
<Laminated film>
By laminating the heat seal layer on the gas barrier film constituting the gas barrier layer, the gas barrier laminated film constituting the package of the present invention is obtained.
In the present invention, this laminating method is not particularly limited, and the resin or resin composition forming the heat seal layer may be laminated by extrusion coating on a gas barrier film, optionally via an adhesive layer. it can. In extrusion coating, first, the resin or resin composition is heated and melted, expanded and stretched in a necessary width direction with a T-die, extruded into a curtain shape, and the molten resin is allowed to flow down onto a gas barrier film. By sandwiching between a rubber roll and a cooled metal roll, the heat seal layer is formed and adhered to the gas barrier film and laminated at the same time.
ここで、上記接着層は、任意のアンカーコート剤からなってよく、例えば、有機チタン系、イソシアネート系、ポリエチレンイミン系、酸変性ポリエチレン系、ポリブタジエン系等のアンカーコート剤を使用することができる。 Here, the adhesive layer may be made of an arbitrary anchor coating agent, and for example, an organic titanium-based, isocyanate-based, polyethyleneimine-based, acid-modified polyethylene-based, polybutadiene-based anchor coating agent or the like can be used.
または、上記樹脂または樹脂組成物からなるフィルムを製膜し、これを、ドライラミネーション、ノンソルベントラミネーション、サンドラミネーション等により、接着層を介してガスバリア性フィルムとラミネートしてもよい。ここで、フィルムの製膜法としては、公知または慣用の製膜方法を適用することができるが、例えば、製膜方法としてインフレーション法を用いる場合、ヒートシール層を形成するヒートシール性樹脂またはバインダー樹脂のメルトフローレート(MFR)は、0.2〜5.0g/10minであることが好ましく、より好ましくは0.2〜4.0g/10minである。MFRが0.2g/10min未満、又は5.0g/10min以上では加工適正の面で有効ではない。なお、本明細書において、MFRとはJIS K7210に準拠した手法から測定された値である。 Alternatively, a film made of the above resin or resin composition may be formed, and this may be laminated with a gas barrier film via an adhesive layer by dry lamination, non-solvent lamination, sand lamination, or the like. Here, as a film forming method, a known or conventional film forming method can be applied. For example, when an inflation method is used as the film forming method, a heat-sealable resin or binder that forms a heat seal layer. The melt flow rate (MFR) of the resin is preferably 0.2 to 5.0 g / 10 min, and more preferably 0.2 to 4.0 g / 10 min. If the MFR is less than 0.2 g / 10 min or 5.0 g / 10 min or more, it is not effective in terms of proper processing. In addition, in this specification, MFR is a value measured from the method based on JISK7210.
本発明の一態様において、上記接着層は、ドライラミネート用接着剤、ノンソルベントラミネート用接着剤等からなる層であってよい。
接着層としてドライラミネート用接着剤を用いる場合は、溶媒へ分散または溶解した接着剤を一方のフィルム上に塗布し乾燥させて、もう一方のフィルムを重ねて積層した後に、30〜120℃で数時間〜数日間エージングすることで、接着剤を硬化させて積層する。
In one embodiment of the present invention, the adhesive layer may be a layer made of an adhesive for dry laminate, an adhesive for non-solvent laminate, or the like.
When using an adhesive for dry laminating as an adhesive layer, the adhesive dispersed or dissolved in a solvent is applied onto one film and dried, and the other film is stacked and laminated at a temperature of 30 to 120 ° C. By aging from time to several days, the adhesive is cured and laminated.
ノンソルベントラミネート用接着剤を用いる場合は、溶媒へ分散または溶解せずに接着剤自身をフィルム上に塗布し乾燥させて、もう一方のフィルムを重ねて積層した後に、30〜120℃で数時間〜数日間エージングすることで、接着剤を硬化させて積層する。 When using an adhesive for non-solvent laminating, the adhesive itself is applied on a film without being dispersed or dissolved in a solvent and dried, and the other film is laminated and laminated, and then at 30 to 120 ° C. for several hours. Aged for several days to cure and laminate the adhesive.
これらの接着剤は、熱硬化型、紫外線硬化型、電子線硬化型等であってよい。このような接着剤としては、ポリ酢酸ビニルや酢酸ビニル−エチレン共重合体等のポリ酢酸ビニル系接着剤、ポリアクリル酸とポリスチレン、ポリエステル、ポリ酢酸ビニル等との共重合体からなるポリアクリル酸系接着剤、シアノアクリレート系接着剤、エチレンと酢酸ビニル、アクリル酸エチル、アクリル酸、メタクリル酸等のモノマーとの共重合体からなるエチレン共重合体系接着剤、セルロース系接着剤、ポリウレタン系接着剤、ポリエステル系接着剤、ポリアミド系接着剤、ポリイミド系接着剤、ポリオレフィン系接着剤、尿素樹脂又はメラミン樹脂等からなるアミノ樹脂系接着剤、フェノール樹脂系接着剤、エポキシ系接着剤、反応型(メタ)アクリル系接着剤、クロロプレンゴム、ニトリルゴム、スチレン−ブタジエンゴム等からなるエラストマー系接着剤、シリコーン系接着剤、アルカリ金属シリケート、低融点ガラス等からなる無機系接着剤等が挙げられる。 These adhesives may be thermosetting, ultraviolet curable, electron beam curable, or the like. Examples of such adhesives include polyvinyl acetate adhesives such as polyvinyl acetate and vinyl acetate-ethylene copolymers, and polyacrylic acid composed of copolymers of polyacrylic acid and polystyrene, polyester, polyvinyl acetate, and the like. Adhesives, cyanoacrylate adhesives, ethylene copolymer adhesives made of copolymers of ethylene and monomers such as vinyl acetate, ethyl acrylate, acrylic acid, methacrylic acid, cellulose adhesives, polyurethane adhesives Polyester adhesive, polyamide adhesive, polyimide adhesive, polyolefin adhesive, amino resin adhesive made of urea resin or melamine resin, phenol resin adhesive, epoxy adhesive, reactive type (meta ) Acrylic adhesives, chloroprene rubber, nitrile rubber, styrene-butadiene rubber, etc. Ranaru elastomeric adhesive, a silicone adhesive, an alkali metal silicate, inorganic adhesive or the like made of a low-melting glass.
また、上記接着剤は、水性型、溶液型、エマルジョン型、分散型等のいずれの形態でもよく、また、その性状は、フィルム/シート状、粉末状、固形状等のいずれの形態でもよく、更に、接着機構については、化学反応型、溶剤揮発型、熱溶融型、熱圧型等のいずれの形態でもよい。 In addition, the adhesive may be in any form such as aqueous type, solution type, emulsion type, dispersion type, and the property may be any form such as film / sheet shape, powder shape, solid shape, Further, the bonding mechanism may be any form such as a chemical reaction type, a solvent volatilization type, a heat melting type, and a hot pressure type.
接着層は、上記接着剤を、例えばロールコート、グラビアロールコート、キスコート等で施すことにより形成され、そのコーティング量としては、0.1〜10g/m2(乾燥状態)位が望ましい。接着剤のコーティング量を上記範囲とすることで、良好な接着性が得られる。 The adhesive layer is formed by applying the above-mentioned adhesive by, for example, roll coating, gravure roll coating, kiss coating, etc., and the coating amount is preferably about 0.1 to 10 g / m 2 (dry state). By setting the coating amount of the adhesive within the above range, good adhesiveness can be obtained.
本発明の別の態様において、ガスバリア性フィルムとヒートシール層を形成するフィルムとは、サンドラミネーションにより積層してもよい。この場合、接着層は、加熱溶融させて押出機で適用可能な任意の樹脂を用いることができる。具体的には、上記のヒートシール性樹脂として挙げた樹脂を好ましく使用できる。
また、本発明において、ガスバリア性積層フィルムは、ガスバリア層及びヒートシール層以外に、さらなる層を有していてもよい。
In another embodiment of the present invention, the gas barrier film and the film forming the heat seal layer may be laminated by sand lamination. In this case, any resin that can be heated and melted and applied by an extruder can be used for the adhesive layer. Specifically, the resins mentioned as the heat sealable resin can be preferably used.
In the present invention, the gas barrier laminate film may have a further layer in addition to the gas barrier layer and the heat seal layer.
<包装体>
本発明の包装体は、上記ガスバリア性積層フィルムを製袋してなるものであり、ヒートシール層の面同士が対向するように、積層フィルム2枚を重ね合せ、その周縁部をヒートシールすることにより製造することができる。
<Packaging body>
The package of the present invention is formed by bag-making the above gas barrier laminate film, and the two laminate films are overlapped so that the surfaces of the heat seal layer face each other, and the peripheral portion thereof is heat sealed. Can be manufactured.
本発明においては、ヒートシールの方法としては、例えばバーシール、回転ロールシール、ベルトシール、インパルスシール、高周波シール、超音波シール等の公知を適用することができる。 In the present invention, publicly known methods such as a bar seal, a rotary roll seal, a belt seal, an impulse seal, a high frequency seal, and an ultrasonic seal can be applied as a heat seal method.
<実施例1>
ポリエチレン樹脂中に酸化カルシウム35質量%を含有する吸湿性樹脂組成物(大日精化工業(株)、ぺリコン)と、LLDPE(プライムポリマー(株)、ULTZEX 2022F)とを、インフレーション法(押出し温度180℃)により共押出製膜し、LLDPE層10μm/吸湿性樹脂組成物層(酸化カルシウム35質量%)60μm/LLDPE層10μmの吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを製造した。
<Example 1>
A hygroscopic resin composition containing 35% by mass of calcium oxide in a polyethylene resin (Daiichi Seika Kogyo Co., Ltd., Pericon) and LLDPE (Prime Polymer Co., Ltd., ULTZEX 2022F) are subjected to an inflation method (extrusion temperature). 180 ° C.) to produce a hygroscopic heat-sealable resin film of LLDPE layer 10 μm / hygroscopic resin composition layer (calcium oxide 35 mass%) 60 μm / LLDPE layer 10 μm.
得られたフィルムを、PETフィルム(厚さ12μm、東洋紡(株)エスペット、T4102製)、及び、アルミニウム箔(厚さ9μm、東洋アルミニウム(株)製)と、ドライラミネート用接着剤(ロックペイント(株)、RU004/H−1、塗布量 各接着層につき3.5g/m2、乾燥温度70℃)を介して貼り合せ、PETフィルム/接着剤/アルミニウム箔/接着剤/吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムの層構成を有する吸湿性ガスバリア性積層フィルムを製造した。 PET film (thickness 12 μm, Toyobo Co., Ltd., S4102 made), aluminum foil (thickness 9 μm, made by Toyo Aluminum Co., Ltd.), and dry laminate adhesive (lock paint) Co., RU004 / H-1, coating amount 3.5 g / m 2 for each adhesive layer, drying temperature 70 ° C.), PET film / adhesive / aluminum foil / adhesive / hygroscopic heat seal A hygroscopic gas barrier laminate film having a layer structure of a conductive resin film was produced.
一方、PETフィルム(厚さ12μm、東洋紡(株)製、エスペット T4102)、アルミニウム箔(厚さ9μm、東洋アルミニウム(株))、及びLLDPEフィルム(東洋紡(株)、リックフィルムL6100)を、ドライラミネート用接着剤(ロックペイント(株)、RU004/H−1、塗布量 各接着層につき3.5g/m2、乾燥温度70℃)を介して貼り合せ、PETフィルム/接着剤/アルミニウム箔/接着剤/LLDPEフィルムの層構成を有する吸湿性を有しないガスバリア性積層フィルムを製造した。 On the other hand, PET film (thickness 12 μm, manufactured by Toyobo Co., Ltd., ESPET T4102), aluminum foil (thickness 9 μm, Toyo Aluminum Co., Ltd.), and LLDPE film (Toyobo Co., Ltd., Rick Film L6100) were dried. Lamination adhesive (Rock Paint Co., Ltd., RU004 / H-1, coating amount 3.5 g / m 2 for each adhesive layer, drying temperature 70 ° C.) and bonding, PET film / adhesive / aluminum foil / A gas barrier laminate film having a hygroscopicity having an adhesive / LLDPE film layer structure was produced.
上記で得られた吸湿性ガスバリア性積層フィルムと吸湿性を有しないガスバリア性積層フィルムとを、吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムの面とLLDPEフィルムの面とを対向させて重ね合せ、その周辺端部を160℃、1kgf/cm2、1秒の条件でヒートシールすることにより、本発明の吸湿性包装体を製造した。 The hygroscopic gas barrier laminate film obtained above and the gas barrier laminate film not having hygroscopic properties are overlapped with the surface of the hygroscopic heat-sealable resin film facing the surface of the LLDPE film, and its peripheral edge Was heat-sealed under the conditions of 160 ° C., 1 kgf / cm 2 , and 1 second to produce a hygroscopic package of the present invention.
<実施例2>
吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムとして、吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム(佐々木化学薬品(株)、ドライキープ(R)SPES30−132J)を用いた以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 2>
Except for using a hygroscopic heat-sealable resin film (Sasaki Chemical Co., Ltd., Dry Keep (R) SPES30-132J) as the hygroscopic heat-sealable resin film, the same as in Example 1 was used. A hygroscopic package was produced.
<実施例3>
吸湿性を有しないガスバリア性積層フィルム中のガスバリア層として、PETフィルム上にアルミニウム箔を貼り合わせてなるガスバリア性フィルムの代わりに、PETフィルム(厚さ12μm)上に化学気相成長法により酸化珪素蒸着膜(厚さ10nm)を設け、さらにガスバリア性塗布膜(厚さ200nm)を設けたガスバリア性フィルム(大日本印刷(株)、IB−PET−RB)を適用して、ガスバリア性塗布膜/蒸着膜/PETフィルム/接着剤/LLDPEフィルムの層構成を有するガスバリア性積層フィルムを用いた以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 3>
As a gas barrier layer in a gas barrier laminate film having no hygroscopicity, silicon oxide is formed on a PET film (thickness 12 μm) by chemical vapor deposition instead of a gas barrier film obtained by laminating an aluminum foil on a PET film. A gas barrier film (Dai Nippon Printing Co., Ltd., IB-PET-RB) provided with a vapor deposition film (thickness 10 nm) and a gas barrier coating film (thickness 200 nm) is applied. A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that a gas barrier laminate film having a layer configuration of vapor deposition film / PET film / adhesive / LLDPE film was used.
<実施例4>
吸湿性ガスバリア性積層フィルム及び吸湿性を有しないガスバリア性積層フィルム中のガスバリア層として、PETフィルム上にアルミニウム箔を貼り合わせてなるガスバリア性フィルムの代わりに、PETフィルム(厚さ12μm)上に化学気相成長法により酸化珪素蒸着膜(厚さ10nm)を設け、さらにガスバリア性塗布膜(厚さ200nm)を設けたガスバリア性フィルム(大日本印刷(株)、IB−PET−RB)を適用して、ガスバリア性塗布膜/蒸着膜/PETフィルム/接着剤/吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム、及び、ガスバリア性塗布膜/蒸着膜/PETフィルム/接着剤/LLDPEフィルムの層構成を有する積層フィルムを用いた以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 4>
As a gas barrier layer in a hygroscopic gas barrier laminated film and a gas barrier laminated film having no hygroscopic property, a chemical film is formed on a PET film (thickness 12 μm) instead of a gas barrier film formed by laminating an aluminum foil on a PET film. A gas barrier film (Dai Nippon Printing Co., Ltd., IB-PET-RB) provided with a silicon oxide vapor deposition film (thickness 10 nm) by a vapor deposition method and a gas barrier coating film (thickness 200 nm) is applied. Gas barrier coating film / deposition film / PET film / adhesive / hygroscopic heat-sealable resin film, and laminated film having a gas barrier coating film / deposition film / PET film / adhesive / LLDPE film. A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that it was used.
<実施例5>
吸湿性を有しないガスバリア性積層フィルムのアルミニウム箔とLLDPEフィルムとの間に、ドライラミネート用接着剤を介して、実施例1で製造した吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを積層し、PETフィルム/接着剤/アルミニウム箔/接着剤/吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム/接着剤/LLDPEフィルムの層構成を有する積層フィルムを製造した以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 5>
The hygroscopic heat-sealable resin film produced in Example 1 was laminated between an aluminum foil of a gas barrier laminate film having no hygroscopic property and an LLDPE film via an adhesive for dry lamination, and PET film / adhesion The hygroscopic package of the present invention was prepared in the same manner as in Example 1 except that a laminated film having a layer structure of agent / aluminum foil / adhesive / hygroscopic heat-sealable resin film / adhesive / LLDPE film was produced. Manufactured.
<実施例6>
吸湿性を有しない積層フィルムのPETフィルムとLLDPEフィルムとの間に、ドライラミネート用接着剤を介して、実施例1で製造した吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを積層し、ガスバリア性塗布膜/蒸着膜/PETフィルム/接着剤/吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム/LLDPEフィルムの層構成を有する積層フィルムを作製した以外は、実施例4と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 6>
The hygroscopic heat-sealable resin film produced in Example 1 is laminated between the PET film and the LLDPE film, which are non-hygroscopic PET films, via an adhesive for dry lamination, and a gas barrier coating film / deposition is deposited. A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 4 except that a laminated film having a layer configuration of film / PET film / adhesive / hygroscopic heat-sealable resin film / LLDPE film was produced.
<実施例7>
吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム(佐々木化学薬品(株)、ドライキープ(R)SPES30−111J)を用いた以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 7>
A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that a hygroscopic heat-sealable resin film (Sasaki Chemical Co., Ltd., Dry Keep (R) SPES30-111J) was used.
<実施例8>
吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム(佐々木化学薬品(株)、ドライキープ(R)SPES30−132J)を2枚用い、実施例1と同様にしてPETフィルム/接着剤/アルミニウム箔/接着剤/吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを2枚作製し、吸湿性ヒートシール層の面同士を対向させて重ね合せ、その周辺端部を160℃、1kgf/cm2、1秒の条件でヒートシールすることにより、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 8>
PET film / adhesive / aluminum foil / adhesive / hygroscopicity was used in the same manner as in Example 1 using two hygroscopic heat-sealable resin films (Sasaki Chemical Co., Ltd., Dry Keep (R) SPES30-132J). Two heat-sealable resin films were prepared, the surfaces of the hygroscopic heat-seal layer were opposed to each other, and the peripheral edges were heat-sealed under the conditions of 160 ° C., 1 kgf / cm 2 , 1 second, A hygroscopic package of the present invention was produced.
<実施例9>
ポリエチレン樹脂中に酸化カルシウム50質量%を含有する吸湿性樹脂組成物(ぺリコン:大日精化工業(株))と、LLDPE(プライムポリマー社(株)、ULTZEX
2022F)とを、インフレーション法(押出し温度180℃)により共押出製膜し、LLDPE層10μm/吸湿性樹脂組成物層(酸化カルシウム50質量%)30μm/LLDPE層10μmの吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを製造した以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 9>
Hygroscopic resin composition containing 50% by mass of calcium oxide in polyethylene resin (Pericon: Dainichi Seika Kogyo Co., Ltd.), LLDPE (Prime Polymer Co., Ltd., ULTZEX)
2022F) by co-extrusion by an inflation method (extrusion temperature 180 ° C.), and a hygroscopic heat-sealable resin film of LLDPE layer 10 μm / hygroscopic resin composition layer (calcium oxide 50 mass%) 30 μm / LLDPE layer 10 μm A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that was produced.
<実施例10>
ポリエチレン樹脂中に酸化カルシウム15質量%を含有する吸湿性樹脂組成物(大日精化工業(株)、ぺリコン)と、LLDPE(プライムポリマー社(株)、ULTZEX
2022F)とを、インフレーション法(押出し温度180℃)により共押出製膜し、LLDPE層10μm/吸湿性樹脂組成物層(酸化カルシウム15質量%)30μm/LLDPE層10μmの吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを製造した以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 10>
Hygroscopic resin composition containing 15% by mass of calcium oxide in polyethylene resin (Daiichi Seika Kogyo Co., Ltd., Pericon) and LLDPE (Prime Polymer Co., Ltd., ULTZEX)
2022F) and a coextruded film by an inflation method (extrusion temperature 180 ° C.), and a hygroscopic heat-sealable resin film of LLDPE layer 10 μm / hygroscopic resin composition layer (calcium oxide 15% by mass) 30 μm / LLDPE layer 10 μm A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that was produced.
<実施例11>
ポリエチレン樹脂中に酸化カルシウム35質量%を含有する吸湿性樹脂組成物(大日精化工業(株)、ぺリコン)と、LLDPE(プライムポリマー社(株)、ULTZEX
2022F)とを、インフレーション法(押出し温度180℃)により共押出製膜し、LLDPE層10μm/吸湿性樹脂組成物層(酸化カルシウム35質量%)30μm/LLDPE層10μmの吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを製造した以外は、実施例1と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 11>
Hygroscopic resin composition containing 35% by mass of calcium oxide in polyethylene resin (Daiichi Seika Kogyo Co., Ltd., Pericon), LLDPE (Prime Polymer Co., Ltd., ULTZEX)
2022F) by co-extrusion by an inflation method (extrusion temperature 180 ° C.), and a hygroscopic heat-sealable resin film of LLDPE layer 10 μm / hygroscopic resin composition layer (calcium oxide 35 mass%) 30 μm / LLDPE layer 10 μm A hygroscopic package of the present invention was produced in the same manner as in Example 1 except that was produced.
<実施例12>
吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムとして、吸湿性ヒートシール性樹脂フィルム(佐々木化学薬品(株)、ドライキープ(R)SPES30−132J)を用いた以外は、実施例3と同様にして、本発明の吸湿性包装体を製造した。
<Example 12>
Except that a hygroscopic heat-sealable resin film (Sasaki Chemical Co., Ltd., Drykeep (R) SPES30-132J) was used as the hygroscopic heat-sealable resin film, A hygroscopic package was produced.
<比較例1>
吸湿性ヒートシール性樹脂フィルムを貼り合わせる代わりに、吸湿剤を含まないLLDPE(プライムポリマー(株)、ULTZEX
2022F)からなるヒートシール層(厚さ50μm)を設けた以外は、実施例1と同様にして、積層フィルムおよび包装体を製造した。
<Comparative Example 1>
Instead of laminating a hygroscopic heat-sealable resin film, LLDPE (Prime Polymer Co., Ltd., ULTZEX) does not contain a hygroscopic agent.
2022F) A laminated film and a package were produced in the same manner as in Example 1 except that a heat seal layer (thickness 50 μm) was provided.
<吸湿効果>
実施例及び比較例で作製した積層フィルムにより、パウチ袋(120mm×160mm)を作製し、パウチ内に吸湿計を入れ、7日放置後の相対化湿度を測定した。評価結果を表1に示す。
<Hygroscopic effect>
A pouch bag (120 mm × 160 mm) was prepared from the laminated films prepared in Examples and Comparative Examples, a hygrometer was placed in the pouch, and the relative humidity after being left for 7 days was measured. The evaluation results are shown in Table 1.
A、B ガスバリア性積層フィルム
1、4 ガスバリア層
2、3 ヒートシール層
2a、2c 吸湿剤を含有しないヒートシール性樹脂層
2b 中間層
A, B Gas barrier laminated
Claims (2)
包装体を構成するガスバリア性積層フィルム2枚のうち、
1枚が、非透明性ガスバリア層と吸湿性ヒートシール層とを有する非透明性吸湿性ガスバリア性積層フィルムであり、
もう1枚が、透明性ガスバリア層と非吸湿性ヒートシール層とを有する透明性非吸湿性ガスバリア性積層フィルムであり、
該非透明性吸湿性ガスバリア性積層フィルムのヒートシール層が、化学吸湿剤を含有するヒートシール性樹脂からなる吸湿性ヒートシール層であり、
該吸湿性ヒートシール層は、2層構成であって、包装体の最内層となる側の層が吸湿剤を含有するヒートシール性樹脂からなり、もう一方のガスバリア層と対向する側の層が吸湿剤を含有しないヒートシール性樹脂からなる、
上記の吸湿性包装体。 A package obtained by heat-sealing a peripheral portion of two gas barrier laminate films having at least a gas barrier layer and a heat seal layer, by superimposing the heat seal layer surface,
Of the two gas barrier laminate films that make up the package,
One sheet is a non-transparent hygroscopic gas barrier laminated film having a non-transparent gas barrier layer and a hygroscopic heat seal layer,
The other is a transparent non-hygroscopic gas barrier laminated film having a transparent gas barrier layer and a non-hygroscopic heat seal layer,
The non-transparent hygroscopic gas barrier laminate film heat seal layer is a hygroscopic heat seal layer made of a heat seal resin containing a chemical hygroscopic agent,
The hygroscopic heat seal layer has a two-layer structure, the inner layer of the package is made of a heat seal resin containing a hygroscopic agent, and the layer on the side facing the other gas barrier layer is It consists of a heat-sealable resin that does not contain a hygroscopic agent.
The hygroscopic package described above.
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