JP6440517B2 - 自動体外式除細動器 - Google Patents

Description

本発明は自動体外式除細動器に関する。

近年、ＡＥＤ（Automated External Defibrillator）の普及が進んでいる。ＡＥＤは、商業施設や学校等において幅広く配置されている。ＡＥＤは、自動的に患者の心室細動の解析を行い、解析結果に応じて電気的なショック（除細動）を与えることにより心臓の働きを戻すことを試みる。

ＡＥＤの使用時には、使用者はＡＥＤが発する音声ガイダンスに従って操作を行う。一般的に使用者の行う主な操作は、電極パッドの貼付や除細動ボタンの押下である。そのため使用者の操作内容自体は、それほど難しいものではない。しかしながら使用者は、目の前で患者が倒れているという緊張状態の中でほとんど経験のない操作を行わなくてはならない。そのため、使用者の精神的な負担は非常に大きい。

特に、使用者が電極パッドを患者胸部のどのあたりに貼付すべきかを混乱する場合がある。これに対し特許文献１には、電極パッドが正しく取り付けられた場合には“緑”が点灯し、正しく取り付けられていない場合には“赤”が点灯するＬＥＤを持つＡＥＤが開示されている（特に段落００２５以降）。

特表２００５−５２５２００号公報

特許文献１に記載のＡＥＤでは、電極パッドが患者に貼付された際に正しく取り付けられているかを認識できる。しかしながら特許文献１に記載のＡＥＤでは、色などによって各電極の貼付位置が認識できないため、どの電極パッドを患者胸部のどの位置に貼付すべきかを認識することが難しかった。ＡＥＤの操作は一刻を争う処理であるため、使用者が患者胸部の正確な位置に各電極パッドを素早く貼付できることが好ましい。しかしながら特許文献１の構成では、使用者が患者胸部の正確な位置に各電極パッドを素早く貼付することが難しいという課題があった。

本発明は、上記の課題に鑑みてなされたものであり、使用者が患者胸部の正確な位置に各電極パッドを素早く貼付することできる自動体外式除細動器を提供することを主たる目的とする。

本発明にかかる自動体外式除細動器の一態様は、
少なくとも一部が第１の色で着色された第１パッドと、
少なくとも一部が第２の色で着色された第２パッドと、
前記第１パッド及び前記第２パッドの貼付方法を示す第１ガイダンス面を有するとともに、前記第１パッド及び前記第２パッドと接続する筐体本体と、を備え、
前記第１ガイダンス面は、前記第１パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第１の色の第１マーカを有し、前記第２パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第２の色の第２マーカを有する、ものである。

上述の自動体外式除細動器において第１パッド及び第２パッドは、それぞれ異なる色で着色されている。そして第１ガイダンス面は、各電極パッドの色に対応した色に着色された第１マーカと第２マーカを、各電極パッドの貼り付けの対応位置に有している（配置している）。これにより使用者は、第１ガイダンス面の各マーカの色と位置を参照することにより、どの電極パッドをどの位置に貼付すべきかを容易に認識することができる。すなわち使用者が迷うことなく患者胸部の正確な位置に各電極パッドを素早く貼付することできる。

本発明は、使用者が患者胸部の正確な位置に各電極パッドを素早く貼付することできる自動体外式除細動器を提供することができる。

実施の形態１にかかるＡＥＤ１の外観構成を示す斜視図である。 実施の形態１にかかるＡＥＤ１の内部構成を示すブロック図である。 実施の形態１にかかるＡＥＤ１の第１ガイダンス面１８の一例を示す概念図である。 実施の形態１にかかるＡＥＤ１のインジケータ（第１インジケータ１９、第２インジケータ２０）の表示パターンを示す図である。 実施の形態２にかかるＡＥＤ１の外観構成を示す斜視図である。 実施の形態２にかかるＡＥＤ１の第２ガイダンス面２４の一例を示す概念図である。 実施の形態２にかかる制御部３５の制御動作を示すフローチャートである。

＜実施の形態１＞
以下、本発明を適用した実施形態の一例について説明する。なお、本発明の趣旨に合致する限り、他の実施形態も本発明の範疇に属し得ることは言うまでもない。また、以降の図における各部材のサイズや比率は、説明の便宜上のものであり、実際のものは、必ずしもこれらのサイズや比率でなくてもよい。

図１は、本実施の形態にかかる自動体外式除細動器（Automated External Defibrillator，以下の説明ではＡＥＤと記載する。）の外観構成を示す斜視図である。なお図１において、説明の便宜のため一部（電極パッド２１等）に斜線のハッチングを付している。

ＡＥＤ１は、ＡＥＤ本体１１（筐体本体）を蓋部１２が覆う構成により形成される。蓋部１２は、ＡＥＤ本体１１を覆うものであり、保管時には閉状態になっている。蓋部１２が閉じる状態となることにより、ごみ等の混入を防止している。

ＡＥＤ本体１１には、ツマミ１３が設けられている。ツマミ１３は、使用者の指等によりスライド可能な構成である。使用者がツマミ１３をハンドル１４方向にスライドさせることにより、ＡＥＤ１は図示する開状態となる。なおＡＥＤ１は、一般的な構成と同様に、蓋部１２が開状態になると同時に図示しない主電源がＯＮとなる構成であればよい。

ハンドル１４は、使用者がＡＥＤ１の持ち運び時に把持する持ち手である。ハンドル１４は、ＡＥＤ本体１１上に形成された開口穴１５に対応した構成である。

ボタン１６は、患者に対して電気ショックを与えることを指示する入力インターフェイスである。一般的なＡＥＤ１は、電極パッド２１及び電極パッド２２が患者に貼付された場合、自動的に患者の心電図を取得して解析する。ＡＥＤ１は、心電図の解析結果により電気ショックが必要と判断した場合、ボタン１６を押下可能な状態（使用者の入力を受け付ける状態）とする。

なおボタン１６は、インジケータと一体化（すなわちボタン１６が点灯、点滅が可能な構成）となっていることが好ましい。使用者は、ボタン１６が点灯中（つまり患者への電気ショックの適用が可能な状態）にボタン１６を押下することにより、患者に電気ショックを与える。

ケーブル１７は、ＡＥＤ本体１１と、電極パッド２１及び電極パッド２２と、を電気的に接続する。

ＡＥＤ本体１１の筐体上には、第１ガイダンス面１８が設けられている。第１ガイダンス面１８は、使用者に対して電極パッド２１及び電極パッド２２の貼付方法を報知するガイダンスを表示する。第１ガイダンス面１８は、第１インジケータ１９と第２インジケータ２０を有する。

第１インジケータ１９（第１マーカ）は、第１の色（例えば橙色）で着色されたインジケータである。すなわち第１インジケータ１９は、第１の色に点灯または点滅可能なランプ等である。第１インジケータ１９は、電極パッド２１の患者への貼付状態に応じて点灯または点滅する（詳細は図４を参照して後述する）。なお第１インジケータ１９に代わり、第１の色に着色された標識（例えば図柄）が第１マーカとして第１ガイダンス面１８上に設けられていてもよい。しかしながらインジケータの点灯により電極パッド２１の貼付位置に加えて貼付状態が把握できるため、第１インジケータ１９が設けられている方がより好ましい。

第２インジケータ２０（第２マーカ）は、第２の色（例えば青色）で着色されたインジケータである。すなわち第２インジケータ２０は、第２の色に点灯または点滅可能なランプ等である。第２インジケータ２０は、電極パッド２２の患者への貼付状態に応じて点灯または点滅する（詳細は図４を参照して後述する）。なお第２インジケータ２０に代わり、第２の色に着色された標識（例えば図柄）が第２マーカとして第１ガイダンス面１８上に設けられていてもよい。第１ガイダンス面１８の具体的な表示例等は、図３を参照して後述する。

電極パッド２１（第１パッド）は、ＡＥＤ本体１１とケーブル１７を介して接続し、患者の胸部に貼付される電極である。電極パッド２１は、患者との接触面がいわゆる自己接着性（selfadhesive）の物質となっており、当該物質の粘着力により患者に取り付けられる。電極パッド２１は、患者との接触面の裏面の少なくとも一部が第１の色で着色されている。例えば電極パッド２１と第１インジケータ１９は、橙色で着色されている。

電極パッド２２（第２パッド）は、ＡＥＤ本体１１とケーブル１７を介して接続し、患者の胸部に貼付される電極である。電極パッド２２は、電極パッド２１と同様に患者との接触面がいわゆるシールとなっており、シールの粘着力により患者に取り付けられる。電極パッド２２は、患者との接触面の裏面の少なくとも一部が第２の色で着色されている。例えば電極パッド２２と第２インジケータ２０は、青色で着色されている。

なお電極パッド２１と第１インジケータ１９は、共に第１の色で着色されているが、これは同系色という意味である。すなわち電極パッド２１と第１インジケータ１９が対応していることを色から認識できるものであれば、多少の色の違い（ＲＧＢ値の違いや輝度／明度／彩度の違い）があっても、本発明では共に「第１の色」で着色されていると扱うものとする。電極パッド２２と第２インジケータ２０についても同様である。

また第１の色と第２の色は、違う色であると使用者が認識できる程度の色の違いがあればよい。

なおＡＥＤ１は、電源がＯＮとなった後から使用者の適切な操作を促すために、音声ガイダンスを適宜出力する。

次に図２を参照して、ＡＥＤ１の内部構成（主に電気的な構成）の概略について説明する。ＡＥＤ１は、電源部３１、記憶部３２、操作部３３、制御部３４、報知部３５、心電図信号増幅部３６、高電圧発生部３７、高電圧コンデンサ３８、コネクタ３９、及びインピーダンス測定部４０を備える。

電源部３１は、ＡＥＤ１の各処理部に対して電源供給を行うバッテリである。電源部３１は、図示しない電圧制御機構を用いて電圧変換を行い、各処理部に対して電源供給を行う。記憶部３２は、ＡＥＤ１が動作するために必要なプログラム、音声データ、調整値、計測した心電図波形等を記憶する。記憶部３２は、例えばフラッシュメモリー等の２次記憶装置である。

操作部３３は、ユーザがＡＥＤ１を操作するためのインターフェイスである。操作部３３は、上述のツマミ１３やボタン１６に加えて大人／小児切替用のスイッチ等を含む。

制御部３４は、ＡＥＤ１の各種制御を行う。詳細には制御部３４は、エネルギー充電／放電の制御、シーケンス制御、心電図解析、音声出力制御等の各種動作制御を行う。制御部３４は、ＣＰＵ（Central Processing Unit）、ゲートアレイ、Ａ／Ｄコンバータ等から構成される。

報知部３５は、制御部３４の制御に応じて使用者に報知を行う。報知部３５は、音声ガイダンスを出力するスピーカやインジケータ（上述の第１インジケータ１９、第２インジケータ２０を含む）を含む。

心電図信号増幅部３６は、コネクタ３９と接続した電極パッド２１及び電極パッド２２から取り込まれた心電図信号に対してフィルタリングと増幅処理を行う。高電圧発生部３７は、制御部３４からの制御に応じて、電気ショックに用いるエネルギーの充電と放電を実行する。高電圧コンデンサ３８は、電気ショックのためのエネルギーが充電される。

インピーダンス測定部４０は、電極パッド２１及び電極パッド２２と患者体表面との間のインピーダンスを測定する。インピーダンス測定部４０は、インピーダンスの変化に応じて電極パッド２１及び電極パッド２２が体表に貼付されたかを判定する。なおインピーダンス測定部４０は、電極パッド毎の特性情報（例えばパッドに埋め込まれた識別情報）を参照するなどして、どの電極パッドが体表に貼付されたかを判別すればよい。またインピーダンス測定部４０は、インピーダンス測定値に応じて各電極パッドが正常に取り付けられたか否かを判別すればよい。インピーダンス測定部４０は、電極パッド２１及び電極パッド２２のインピーダンス測定値を制御部３４に供給する。

当該構成において制御部３４は、電極パッド２１の患者への貼付状況に応じて第１インジケータ１９の点灯／点滅／消灯状態を切り替える。すなわち第１インジケータ１９は、電極パッド２１の患者への貼付状態に応じて点灯、点滅、消灯が切り替える。同様に制御部３４は、電極パッド２２の患者への貼付状況に応じて第２インジケータ２０の点灯／点滅／消灯状態を切り替える。すなわち第２インジケータ２０は、電極パッド２２の患者への貼付状態に応じて点灯、点滅、消灯が切り替える。点灯や点滅の詳細な制御例は、図４を参照して後述する。

続いて図３を参照して、第１ガイダンス面１８の表示詳細について説明する。第１ガイダンス面１８は、上述のように患者への電極パッド２１及び電極パッド２２の貼付方法（主に貼付位置）を視覚的に報知する。図３の例において第１ガイダンス面１８には、患者の上半身が表記されている。一般的にＡＥＤを使用する場合、心臓を挟むようにして２つの電極パッドが配置される（一方の電極パッドが右胸付近、他方の電極パッドが左わき腹付近に配置される）。この位置に対応するようにして第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０が設けられる。すなわち第１インジケータ１９は、電極パッド２１の貼り付け位置（患者上半身の表示の右胸）に対応する描写位置に設けられている。第２インジケータ２０は、電極パッド２２の貼り付け位置（患者上半身の表示の左わき腹）に対応する描写位置に設けられている。

第１インジケータ１９の点灯、点滅、消灯の一例を説明する。第１インジケータ１９は、ＡＥＤ１の電源がＯＮ状態となった場合に点灯する。ここで第１インジケータ１９は、電極パッド２１と同色（第１の色）に点灯する。そして第１インジケータ１９は、電極パッド２１が患者に貼付され、かつインピーダンスが正常値であれば消灯する。電極パッド２１の貼付検出やインピーダンスの測定は、一般的なＡＥＤと同様の手法で制御部３４によって行われる。第２インジケータ２０は、第１インジケータ１９と同様に電極パッド２２と同色（第２の色）に点灯／消灯する。なお図３内の矢印部分も合わせてインジケータとすることも勿論可能である。

第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０の表示は、電極パッド２１及び電極パッド２２の状態に応じて切り替わるものであれば上述のパターンに限られない。インジケータ表示パターンの例を図４（Ａ）〜図４（Ｄ）に示す。なお図４（Ａ）〜図４（Ｄ）における数字は、図１における符号に対応するものとする。

図４（Ａ）では、制御部３４は電源がＯＮになり電極パッド２１及び電極パッド２２が患者に貼付されていない場合に第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０を点灯させる。制御部３４は、電極パッド２１が貼付され、電極パッド２１のインピーダンスが正常である場合に第１インジケータ１９を消灯させる。制御部３４は、電極パッド２２が貼付され、電極パッド２２のインピーダンスが正常である場合に第２インジケータ２０を消灯させる。

図４（Ｂ）では、制御部３４は電源がＯＮになり電極パッド２１及び電極パッド２２が患者に貼付されていない場合に第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０を点灯させる。そして制御部３４は、電極パッド２１及び電極パッド２２が共に貼付され、かつ両者のインピーダンスが正常である場合に第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０を消灯させる。すなわち制御部３４は、電極パッド２１及び電極パッド２２の双方が正常に取り付けられたか否かを基に、両インジケータ（第１インジケータ１９、第２インジケータ２０）の点灯、点滅、消灯を切り替えるものであってもよい。

図４（Ｃ）は、図４（Ａ）とは点灯と消灯のタイミングが逆のパターンである。制御部３４は電源がＯＮになり電極パッド２１及び電極パッド２２が患者に貼付されていない場合に第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０を消灯させる。そして制御部３４は、電極パッド２１が貼付され、電極パッド２１のインピーダンスが正常である場合に第１インジケータ１９を点灯させる。制御部３４は、電極パッド２２が貼付され、電極パッド２２のインピーダンスが正常である場合に第２インジケータ２０を点灯させる。

図４（Ｄ）は、貼付状況のみならずインピーダンスも考慮して点灯や点滅の制御をするパターンである。制御部３４は電源がＯＮになり電極パッド２１及び電極パッド２２が患者に貼付されていない場合に第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０を点灯させる。制御部３４は、電極パッド２１が貼付され、電極パッド２１のインピーダンスが正常である場合に第１インジケータ１９を消灯させる。制御部３４は、電極パッド２１が貼付され、電極パッド２１のインピーダンスが異常である場合には第１インジケータ１９を点滅させる。制御部３４は、電極パッド２２が貼付され、電極パッド２２のインピーダンスが正常である場合に第２インジケータ２０を消灯させる。制御部３４は、電極パッド２２が貼付され、電極パッド２２のインピーダンスが異常である場合には第２インジケータ２０を点滅させる。

なお上述の図４（Ａ）〜図４（Ｄ）はあくまでも一例であり、これ以外の制御を行ってもよい。

例えばインピーダンス測定部４０は、電極パッド２１と電極パッド２２の間のインピーダンス値の差分を検出してもよい。インピーダンス測定部４０は、両者のインピーダンスの差が一定値以下である場合には両電極パッド（２１、２２）が貼付されていると判定する。制御部３４は、両電極パッド（２１、２２）が貼付されていると判定された場合、第１インジケータ１９と第２インジケータ２０を点灯状態から消灯状態に変化させる（または消灯状態から点灯状態に変化させる）。すなわち第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０は、両電極パッド（２１、２２）のインピーダンス値の差分が一定値以下であるか否かに応じて点灯、点滅、消灯を切り替える構成であればよい。

続いて本実施の形態にかかるＡＥＤの効果について説明する。本実施の形態では電極パッド２１及び電極パッド２２は、それぞれ異なる色で着色されている。そして第１ガイダンス面１８は、各電極パッドの色に対応した色に着色された第１マーカ（第１インジケータ１９）と第２マーカ（第２インジケータ２０）を、各電極パッドの貼り付けの対応位置に有している（配置している）。これにより使用者は、第１ガイダンス面１８の各マーカの色と位置を参照することにより、どの電極パッドをどの位置に貼付すべきかを容易に認識することができる。すなわち使用者が迷うことなく患者胸部の正確な位置に各電極パッドを素早く貼付することできる。

また第１ガイダンス面１８上の第１インジケータ１９が電極パッド２１の貼付状態によって点灯、消灯、点滅することにより、使用者は電極パッド２１の貼付状態を容易に認識することができる。同様に第２インジケータ２０が電極パッド２２の貼付状態によって点灯、消灯、点滅することにより、使用者は電極パッド２２の貼付状態を容易に認識することができる。また図４（Ｂ）のように２つの電極パッドが共に正常に貼付された場合に両インジケータが消灯する場合、使用者は２つの電極パッドの貼付が成功したタイミングを容易に認識することができる。

また電極パッド２１は、患者との接触面（粘着面）の裏面が第１の色で着色されていることが好ましい。粘着面の裏面は、使用者から参照される側の面である。よって裏面側を第１の色によって着色することにより、使用者は電極パッド２１の貼付位置をより容易に認識することができる。同様に電極パッド２２は、患者との接触面（粘着面）の裏面が第２の色で着色されていることが好ましい。

＜実施の形態２＞
実施の形態２にかかる自動体外式除細動器（ＡＥＤ）について説明する。本実施の形態にかかるＡＥＤ１は、大人／小児切替スイッチに対応したガイダンス面を有することを特徴とする。なお以下の説明において、実施の形態１と同様の符号及び名称を付した処理部は、特に説明しない限り実施の形態１と同様の機能及び構成であればよい。

図５は、本実施の形態にかかるＡＥＤ１の外観を示す斜視図である。ＡＥＤ１は、図１の構成に加えて大人／小児切替スイッチ２３及び第２ガイダンス面２４を有する。大人／小児切替スイッチ２３は、一般的なＡＥＤに設けられている大人用の電気ショックと小児用の電気ショックを切り替えるスイッチである。使用者は、必要に応じて大人／小児切替スイッチ２３を手動で切り替える。なおＡＥＤ１は、大人用と小児用を切り替えることができるものであればスイッチ以外の小児キー等を持つ構成であってもよい。

第２ガイダンス面２４は、第３インジケータ２５（第３マーカ）と、第４インジケータ２６（第４マーカ）と、を有する。第２ガイダンス面２４は、使用者に小児用の電極パッド２１及び電極パッド２２の貼付方法を報知するガイダンスを表示する。

第３インジケータ２５（第３マーカ）は、第１の色（例えば橙色）で着色されたインジケータである。すなわち第３インジケータ２５は、第１の色に点灯または点滅可能なランプ等である。なお、第３マーカを第１の色に着色された標識等にすることも可能である。

第４インジケータ２６（第４マーカ）は、第２の色（例えば青色）で着色されたインジケータである。すなわち第４インジケータ２６は、第２の色に点灯または点滅可能なランプ等である。なお、第４マーカを第２の色に着色された標識等にすることも可能である。

すなわち本実施の形態では、第１インジケータ１９及び第３インジケータ２５が電極パッド２１と対応づけられている。換言すると第１インジケータ１９、第３インジケータ２５、及び電極パッド２１が第１の色で着色されている。同様に第２インジケータ２０及び第４インジケータ２６が電極パッド２２と対応づけられている。換言すると第２インジケータ２０、第４インジケータ２６、及び電極パッド２２が第２の色で着色されている。

続いて図６を参照して、第２ガイダンス面２４の表示詳細について説明する。第２ガイダンス面２４は、上述のように小児の患者への電極パッド２１及び電極パッド２２の貼付方法（主に貼付位置）を視覚的に報知する。図６の例において第２ガイダンス面２４には、小児患者の腹側上半身と背中側上半身が表記されている。小児に対してＡＥＤを使用する場合、小児の腹側と背中側に２つの電極パッドが配置される。この位置に対応するようにして第３インジケータ２５と第４インジケータ２６が設けられる。すなわち第３インジケータ２５は、電極パッド２１の貼り付け位置（小児の腹側）に対応する描写位置に設けられている。第４インジケータ２６は、電極パッド２２の貼り付け位置（小児の背中側）に対応する描写位置に設けられている。

ここで大人／小児切替スイッチ２３の切り替えに応じて、インジケータの点灯／点滅／消灯対象が切り替わる。図７を参照して制御部３４の表示制御について説明する。制御部３４は、電源がＯＮになった場合または大人／小児切替スイッチ２３が切り替わった場合に、大人／小児切替スイッチ２３からの入力から患者が大人であるか小児であるかを検出する（Ｓ１１）。大人用である場合（Ｓ１１：Ｙｅｓ）、制御部３４は第１インジケータ１９と第２インジケータ２０を点灯や点滅の制御対象とする（Ｓ１２）。一方で小児用である場合（Ｓ１１：Ｎｏ）、制御部３４は第３インジケータ２５と第４インジケータ２６を点灯や点滅の制御対象とする（Ｓ１３）。ここで点灯や点滅の制御手法は、実施の形態１（図３）と同様であればよい。

続いて本実施の形態にかかるＡＥＤ１の効果について説明する。本実施の形態にかかるＡＥＤ１は、大人用の第１ガイダンス面１８に加えて小児用の第２ガイダンス面２４を有する。大人／小児切替スイッチ２３の切り替えに応じて、点灯や点滅の対象となるガイダンス面が切り替わる。すなわち患者が大人である場合、大人用の第１ガイダンス面１８内の第１インジケータ１９や第２インジケータ２０が点灯や点滅の対象となる。一方、患者が小児である場合、小児用の第２ガイダンス面２４内の第３インジケータ２５や第４インジケータ２６が点灯や点滅の対象となる。そのため使用者は、患者が小児であるか大人であるかに関わらず、各電極パッドの貼付位置を容易に認識することができる。

以上、本発明者によってなされた発明を実施の形態に基づき具体的に説明したが、本発明は既に述べた実施の形態に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲において種々の変更が可能であることはいうまでもない。

例えば第１ガイダンス面１８や第２ガイダンス面２４は、ＡＥＤ本体１１側ではなく蓋部１２側に設けられていてもよい。

また第１ガイダンス面１８における第１インジケータ１９及び第２インジケータ２０の表示（点灯、点滅、消灯）に合わせた音声ガイダンスが出力されてもよい。

なおＡＥＤ本体１１と電極パッド（電極パッド２１、電極パッド２２）は、上述のように色分けがされているのであれば、別個に製造及び販売されていてもよいのは勿論である。すなわちＡＥＤ本体１１は、電極パッド２１及び電極パッド２２と接続可能に構成され、各電極パッドに対応して色分けされた第１マーカ及び第２マーカを有する構成であればよい。

１ ＡＥＤ
１１ ＡＥＤ本体
１２ 蓋部
１３ ツマミ
１４ ハンドル
１５ 開口穴
１６ ボタン
１７ ケーブル
１８ 第１ガイダンス面
１９ 第１インジケータ（第１マーカ）
２０ 第２インジケータ（第２マーカ）
２１ 電極パッド（第１パッド）
２２ 電極パッド（第２パッド）
２３ 大人／小児切替スイッチ
２４ 第２ガイダンス面
２５ 第３インジケータ
２６ 第４インジケータ

Claims (7)

1. 少なくとも一部が第１の色で着色された第１パッドと、
   少なくとも一部が第２の色で着色された第２パッドと、
   前記第１パッドの貼付方法を示す第１ガイダンス面を有するとともに、前記第１パッド及び前記第２パッドと接続する筐体本体と、
   前記第１パッドと患者体表面の間のインピーダンス値から患者への前記第１パッドの貼付を検出するインピーダンス測定部と、を備え、
   前記第１ガイダンス面は、前記第１パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第１の色に点灯または点滅可能なインジケータから構成された第１マーカを有し、
   前記第１マーカは、前記第１パッドが患者への貼り付けされていない場合、前記第１パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が正常である場合、前記第１パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が異常である場合、の３つの場合について点灯、点滅、消灯の状態がそれぞれ異なるように制御される、自動体外式除細動器。
2. 前記第１ガイダンス面は、前記第２パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第２の色に点灯または点滅可能なインジケータから構成された第２マーカを有し、
   前記インピーダンス測定部は、前記第２パッドと患者体表面の間のインピーダンス値を測定して患者への前記第２パッドの貼付を検出し、
   前記第２マーカは、前記第２パッドが患者への貼り付けされていない場合、前記第２パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が正常である場合、前記第２パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が異常である場合、の３つの場合について点灯、点滅、消灯の状態がそれぞれ異なるように制御される、
   ことを特徴とする請求項１に記載の自動体外式除細動器。
3. 前記第１パッドは患者との接触面の裏面が前記第１の色に着色され、前記第２パッドは患者との接触面の裏面が前記第２の色に着色されている、ことを特徴とする請求項１又は２に記載の自動体外式除細動器。
4. 前記筐体本体は、小児用の前記第１パッド及び前記第２パッドの貼付方法を示す第２ガイダンス面を更に有し、
   前記第２ガイダンス面は、前記第１パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第１の色の第３マーカを有し、前記第２パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第２の色の第４マーカを有する、ことを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項に記載の自動体外式除細動器。
5. 前記第１マーカ及び前記第３マーカは、点灯または点滅可能なインジケータから構成され、
   大人／小児の切替インターフェイスの入力に基づいて、前記第１マーカ及び前記第３マーカのいずれか一方が、前記第１パッドの患者への貼付状態に応じて点灯、点滅、消灯を切り替える、ことを特徴とする請求項４に記載の自動体外式除細動器。
6. 少なくとも一部が第１の色で着色された第１パッド、及び少なくとも一部が第２の色で着色された第２パッド、の貼付方法を示す第１ガイダンス面を有するとともに、前記第１パッド及び前記第２パッドと接続する筐体本体と、
   前記第１パッドと患者体表面の間のインピーダンス値から患者への前記第１パッドの貼付を検出するインピーダンス測定部と、を備え、
   前記第１ガイダンス面は、前記第１パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第１の色に点灯または点滅可能なインジケータから構成された第１マーカを有し、
   前記第１マーカは、前記第１パッドが患者への貼り付けされていない場合、前記第１パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が正常である場合、前記第１パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が異常である場合、の３つの場合について点灯、点滅、消灯の状態がそれぞれ異なるように制御される、自動体外式除細動器。
7. 前記第１ガイダンス面は、前記第２パッドの貼り付け位置に対応する描写位置に前記第２の色に点灯または点滅可能なインジケータから構成された第２マーカを有し、
   前記インピーダンス測定部は、前記第２パッドと患者体表面の間のインピーダンス値から患者への前記第２パッドの貼付を検出し、
   前記第２マーカは、前記第２パッドが患者への貼り付けされていない場合、前記第２パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が正常である場合、前記第２パッドが患者に貼り付けられてインピーダンス値が異常である場合、の３つの場合について点灯、点滅、消灯の状態がそれぞれ異なるように制御される、
   ことを特徴とする請求項６に記載の自動体外式除細動器。
   

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