JP6414720B2 - 液晶表示素子及びその製造方法 - Google Patents
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前記液晶組成物が、一般式(III)
前記第一の基板と前記第二の基板の、一方又は両方の基板上に配向膜を設けず、一般式(III)
前記画素電極と前記共通電極との間に、前記重合性化合物含有液晶組成物中の液晶分子にプレチルト角を付与するための電圧を印可加した状態で活性エネルギー線を照射することにより、前記2種以上の重合性化合物を重合させると共に、前記重合性化合物含有液晶組成物を前記液晶組成物として、前記第一の基板及び第二の基板と前記液晶層との間に、配向制御層を形成することを特徴とする液晶表示素子の製造方法を提供する。
<液晶表示素子>
本願発明の液晶表示素子は、一対の基板の間に、液晶組成物を含有する液晶層が挟持された液晶表示素子であって、液晶層に電圧を印加し、液晶層中の液晶分子をフレデリクス転移させることにより、光学的なスイッチとして働かせる原理に基づくものであり、この点では周知慣用技術を用いることができる。
C4及びC5はそれぞれ独立して1,4−フェニレン基、1,4−シクロへキシレン基、ピリジン−2,5−ジイル基、ピリミジン−2,5−ジイル基、ピリダジン−3,6−ジイル基、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル基、シクロヘキセン−1,4−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、フェナントレン−2,7−ジイル基、アントラセン−2,6−ジイル基、2,6−ナフチレン基又はインダン−2,5−ジイル基(これらの基のうち、1,4−フェニレン基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、2,6−ナフチレン基及びインダン−2,5−ジイル基は、1個又は2個以上の水素原子がそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基若しくはトリフルオロメトキシ基で置換されていてもよい。)を表し、
Z3及びZ5はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)を表し、
Z4は、単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2O−、−OCH2CH2−、−CH2CH2CH2O−、−OCH2CH2CH2−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−CH2CH2COO−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CF2O−、−OCF2−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−COO−又は−OCO−を表し、
n2は、0、1又は2を表すが、n2が2の場合、複数個あるC4及びZ4は同一であっても異なっていてもよい。)で表される化合物が挙げられる。
A2は単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)を表し、
A3及びA6はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数1〜18のアルキル基(該アルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数1〜17のアルキル基で置換されていてもよい。)を表し、
A4及びA7はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数1〜10のアルキル基(該アルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数1〜9のアルキル基で置換されていてもよい。)を表し、
kは1〜40を表し、
B1、B2及びB3は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数1〜10の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基(該アルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数3〜6のトリアルコキシシリル基で置換されていてもよい。)、又は下記一般式(I−b)
A8は単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)で表される基を表す。ただし、存在するB1、B2及びB3のうち、前記一般式(I−b)で表される基となるものの個数は0又は1個である。)で表される化合物が挙げられる。
A12及びA18は、それぞれ独立して単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)を表し、
A13及びA16は、それぞれ独立して炭素原子数1〜18の直鎖状のアルキル基(該直鎖状のアルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。)を表し、
A14及びA17は、それぞれ独立して水素原子又は炭素原子数1〜10のアルキル基(該アルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数1〜9のアルキル基で置換されていてもよい。)を表し、
A15は炭素原子数9〜16のアルキレン基(該アルキレン基中の少なくとも1〜5個のメチレン基において、該メチレン基中の1個の水素原子は、それぞれ独立して炭素原子数1〜10の直鎖状又は分岐鎖状のアルキル基で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。)を表す。)で表される化合物、
一般式(X2a−2)
一般式(X2a−3)
及び一般式(X2a−4)
A12’及びA18’はそれぞれメチレン基を表し、
A13’及びA16’はそれぞれ独立して炭素原子数2から18の直鎖アルキル基(該直鎖アルキル基中に存在する1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。)を表し、
A14’及びA17’はそれぞれ独立して炭素原子数1から10のアルキル基を表し、
A15は炭素原子数9から16のアルキレン基(該アルキレン基中の少なくとも1〜5個のメチレン基において、該メチレン基中の1個の水素原子はそれぞれ独立して炭素原子数1から10の直鎖又は分岐のアルキル基で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよい。)を表す。)で表される化合物が好ましい。
6員環T1、T2及びT3はそれぞれ独立して
n4は0又は1を表し、
Y1及びY2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−(CH2)4−、−CH2CH2CH2O−、−OCH2CH2CH2−、−CH2=CHCH2CH2−又は−CH2CH2CH=CH−を表し、
Y3は単結合、−O−、−COO−又は−OCO−を表し、
R8は炭素原子数1〜18の炭化水素基を表す。)で表される化合物が挙げられる。
R1及びR2はそれぞれ独立して、水素原子又は式(R−1)から式(R−15)
L1はおよびL2はそれぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−CH2−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−C2H4−、−COO−、−OCO−、−OCOOCH2−、−CH2OCOO−、−OCH2CH2O−、−CO−NRa−、−NRa−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CH=CRa−COO−、−CH=CRa−OCO−、−COO−CRa=CH−、−OCO−CRa=CH−、−COO−CRa=CH−COO−、−COO−CRa=CH−OCO−、−OCO−CRa=CH−COO−、−OCO−CRa=CH−OCO−、−COOC2H4−、−OCOC2H4−、−C2H4OCO−、−(CH2)j−C(=O)−O−、−(CH2)j−O−(C=O)−、−O−(C=O)−(CH2)j−、−(C=O)−O−(CH2)j−、−CH2OCO−、−COOCH2−、−OCOCH2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CF2−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−又は−C≡C−(式中、Raはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数1〜4のアルキル基を表し、jは1〜4の整数を表す。)を表し、
M1およびM3はお互い独立して、芳香環、脂肪族環を表わし、
M2は、1,4−フェニレン基、1,4−シクロヘキシレン基、ピリジン−2,5−ジイル基、ピリミジン−2,5−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−1,4−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又は1,3−ジオキサン−2,5−ジイル基を表し、
M1、M2及びM3はそれぞれ独立して、無置換であっても、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、ハロゲン、シアノ基、又はニトロ基で置換されていても良く、
lおよびnはそれぞれ独立して、0、1、2又は3の整数を表し、かつ、l+nが3以上の整数を表すが、lが0を表す場合、Zは式(R−1)〜式(R−15)のいずれか一つの基を表し、nが0を表す場合、R1は式(R−1)〜式(R−15)のいずれか一つの基を表し、
mは、0から4の整数を表し、R1、R2、Z、S1及びS2が複数存在する場合は、同一であっても異なっていても良く、L1及びM2が複数存在する場合は、同一であっても異なっていても良いが、L1の少なくとも一つは単結合を表す。)で表される化合物が挙げられる。
R71は縮合環を有する炭化水素基を表す。)で表される化合物が挙げられる。
一般式(I)中、R1α及びR2αにおける炭素原子数1〜8のアルコキシ基としては、メトキシ基、エトキシ基等、R1α及びR2αにおける炭素原子数1〜8の前記アルキル基が酸素原子に結合してなる一価の基が挙げられる。
前記液晶組成物中の一般式(I)で表される化合物の含有量の合計は、30〜60質量%であることが好ましく、35〜55質量%であることがより好ましい。
本願発明に使用される液晶組成物は、20℃における回転粘度(γ1)と弾性定数(K33)の比(γ1/K33)が3.5から9.0mPa・s・pN−1であるが、3.5から8.0mPa・s・pN−1であることがより好ましく、3.5から7.0mPa・s・pN−1であることが特に好ましい。
本願発明の液晶組成物は、更に、一般式(Q)で表される化合物を含有しても良い。
<液晶表示素子の製造方法>
図1に示す液晶表示素子10は、例えば、以下の方法で製造できる。
前記一般式(III)で表される化合物、前記一般式(II)で表される化合物、及び2種以上の前記重合性化合物を必須成分として含有するものである。
Δn:20℃における屈折率異方性
Δε:20℃における誘電率異方性
γ1:20℃における回転粘度(mPa・s)
以下の実施例及び比較例で製造した液晶表示素子について、下記の方法により、残存モノマーを評価した。
(残存モノマーの評価)
残留モノマーは、高圧水銀ランプでUV光を1000秒間照射して作製した素子中のモノマー量をクロマトグラフにより定量し、UV光を照射する前の液晶組成物に含まれるモノマー量に対する割合(ppm)として算出した。
なお、高圧水銀ランプはウシオ電機製USH−500BY1を用いた。
(実施例1)
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)を作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.0質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.5質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.3質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.0質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.1質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.0質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.1質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.5質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.5質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.3質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.1質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.1質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.0質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
実施例9で調製した液晶組成物LC−3(98.0質量%)に対して、一般式(X1a)で表される第一の重合性化合物である、式
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
透明な共通電極からなる透明電極層及びカラーフィルタ層を有する第一の基板(共通電極基板)と、アクティブ素子により駆動される透明画素電極を有する第二の基板(画素電極基板)とを作製した。画素電極としては、スリットを有することで、プレチルトの方向が異なる4つの領域に画素分割されたものを用いた。
実施例1で調製した液晶組成物LC−1(98.1質量%)に対して、一般式(X2a)で表される第一の重合性化合物である、式
Claims (7)
- 共通電極を有する第一の基板と、複数の画素を有しかつ各前記画素毎に画素電極を有する第二の基板との間に、液晶組成物を含有する液晶層が挟持された液晶表示素子であって、
前記第一の基板及び第二の基板の、一方又は両方の基板上に配向膜を有さず、2種以上の重合性化合物の重合物からなる配向制御層を有し、2種以上の重合性化合物として、第一の重合性化合物及び第二の重合性化合物を含有し、第一の重合性化合物及び第二の重合性化合物ともに環構造を有する化合物であり、
前記第一の基板と前記液晶層との間、及び前記第二の基板と前記液晶層との間、の少なくとも一方に、パッシベーション膜及び/又は平坦化膜を有し、
前記液晶組成物が、一般式(III)
前記第一の重合性化合物及び前記第二の重合性化合物がともに、重合性基として下記の構造から選ばれる構造を有することを特徴とする液晶表示素子。
- 前記の2種以上の重合性化合物が、
一般式(X1a)
C4及びC5はそれぞれ独立して1,4−フェニレン基、1,4−シクロへキシレン基、ピリジン−2,5−ジイル基、ピリミジン−2,5−ジイル基、ピリダジン−3,6−ジイル基、1,3−ジオキサン−2,5−ジイル基、シクロヘキセン−1,4−ジイル基、デカヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、フェナントレン−2,7−ジイル基、アントラセン−2,6−ジイル基、2,6−ナフチレン基又はインダン−2,5−ジイル基(これらの基のうち、1,4−フェニレン基、1,2,3,4−テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基、2,6−ナフチレン基及びインダン−2,5−ジイル基は、1個又は2個以上の水素原子がそれぞれ独立してフッ素原子、塩素原子、メチル基、トリフルオロメチル基若しくはトリフルオロメトキシ基で置換されていてもよい。)を表し、
Z3及びZ5はそれぞれ独立して単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)を表し、
Z4は、単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−CH2CH2O−、−OCH2CH2−、−CH2CH2CH2O−、−OCH2CH2CH2−、−CH2CH2OCO−、−COOCH2CH2−、−CH2CH2COO−、−OCOCH2CH2−、−CH=CH−、−C≡C−、−CF2O−、−OCF2−、−CH=CHCOO−、−OCOCH=CH−、−COO−又は−OCO−を表し、
n2は、0、1又は2を表すが、n2が2の場合、複数個あるC4及びZ4は同一であっても異なっていてもよい。)で表される化合物が少なくとも1種であり、更に、
一般式(X2a)
A2は単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子はそれぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)を表し、
A3及びA6はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数1〜18のアルキル基(該アルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数1〜17のアルキル基で置換されていてもよい。)を表し、
A4及びA7はそれぞれ独立して水素原子、ハロゲン原子又は炭素原子数1〜10のアルキル基(該アルキル基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数1〜9のアルキル基で置換されていてもよい。)を表し、
kは1〜40を表し、
B1、B2及びB3は、それぞれ独立して水素原子、炭素原子数1〜10の直鎖状若しくは分岐鎖状のアルキル基(該アルキル基中の1個若しくは2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキル基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してハロゲン原子又は炭素原子数3〜6のトリアルコキシシリル基で置換されていてもよい。)、又は一般式(I−b)
A8は単結合又は炭素原子数1〜15のアルキレン基(該アルキレン基中の1個又は2個以上のメチレン基は、酸素原子が相互に直接結合しないものとして、それぞれ独立して酸素原子、−CO−、−COO−又は−OCO−で置換されていてもよく、該アルキレン基中の1個又は2個以上の水素原子は、それぞれ独立してフッ素原子、メチル基又はエチル基で置換されていてもよい。)で表される基を表す。ただし、存在するB1、B2及びB3のうち、前記一般式(I−b)で表される基となるものの個数は0又は1個である。)で表される化合物、
一般式(X2b)
6員環T1、T2及びT3はそれぞれ独立して
n4は0又は1を表し、
Y1及びY2はそれぞれ独立して単結合、−CH2CH2−、−CH2O−、−OCH2−、−COO−、−OCO−、−C≡C−、−CH=CH−、−CF=CF−、−(CH2)4−、−CH2CH2CH2O−、−OCH2CH2CH2−、−CH2=CHCH2CH2−又は−CH2CH2CH=CH−を表し、
Y3は単結合、−O−、−COO−又は−OCO−を表し、
R8は炭素原子数1〜18の炭化水素基を表す。)で表される化合物、
一般式(X2c)
R1及びR2はそれぞれ独立して、水素原子又は式(R−1)から式(R−15)
L1はおよびL2はそれぞれ独立して、単結合、−O−、−S−、−CH2−、−OCH2−、−CH2O−、−CO−、−C2H4−、−COO−、−OCO−、−OCOOCH2−、−CH2OCOO−、−OCH2CH2O−、−CO−NRa−、−NRa−CO−、−SCH2−、−CH2S−、−CH=CRa−COO−、−CH=CRa−OCO−、−COO−CRa=CH−、−OCO−CRa=CH−、−COO−CRa=CH−COO−、−COO−CRa=CH−OCO−、−OCO−CRa=CH−COO−、−OCO−CRa=CH−OCO−、−COOC2H4−、−OCOC2H4−、−C2H4OCO−、−(CH2)j−C(=O)−O−、−(CH2)j−O−(C=O)−、−O−(C=O)−(CH2)j−、−(C=O)−O−(CH2)j−、−CH2OCO−、−COOCH2−、−OCOCH2−、−CH=CH−、−CF=CF−、−CF=CH−、−CH=CF−、−CF2−、−CF2O−、−OCF2−、−CF2CH2−、−CH2CF2−、−CF2CF2−又は−C≡C−(式中、Raはそれぞれ独立して水素原子又は炭素原子数1〜4のアルキル基を表し、jは1〜4の整数を表す。)を表し、
M1およびM3はお互い独立して、芳香環、脂肪族環を表わし、
M2は、1,4−フェニレン基、1,4−シクロヘキシレン基、ピリジン−2,5−ジイル基、ピリミジン−2,5−ジイル基、ナフタレン−2,6−ジイル基、ナフタレン−1,4−ジイル基、テトラヒドロナフタレン−2,6−ジイル基又は1,3−ジオキサン−2,5−ジイル基を表し、
M1、M2及びM3はそれぞれ独立して、無置換であっても、炭素原子数1〜8のアルキル基、炭素原子数1〜8のハロゲン化アルキル基、炭素原子数1〜8のアルコキシ基、ハロゲン、シアノ基、又はニトロ基で置換されていても良く、
lおよびnはそれぞれ独立して、0、1、2又は3の整数を表し、かつ、l+nが3以上の整数を表すが、lが0を表す場合、Zは式(R−1)〜式(R−15)のいずれか一つの基を表し、nが0を表す場合、R1は式(R−1)〜式(R−15)のいずれか一つの基を表し、
mは、0から4の整数を表し、R1、R2、Z、S1及びS2が複数存在する場合は、同一であっても異なっていても良く、L1及びM2が複数存在する場合は、同一であっても異なっていても良いが、L1の少なくとも一つは単結合を表す。)で表される化合物及び一般式(X2d)
R71は縮合環を有する炭化水素基を表す。)で表される化合物からなる群より選ばれる少なくとも1種である請求項1に記載の液晶表示素子。 - 前記画素電極がスリットを有する請求項1又は2に記載の液晶表示素子。
- 前記第一の基板及び第二の基板の少なくとも一方が、プレチルトの方向を規定する構造物を有する請求項1〜3のいずれか一項に記載の液晶表示素子。
- 共通電極及びカラーフィルタ層を有する第一の基板と、複数の画素を有し、かつ各前記画素毎に画素電極を有する第二の基板との間に、液晶組成物を含有する液晶層が挟持され、前記画素中にプレチルトの方向が異なる2以上の領域を有する液晶表示素子の製造方法であって、
前記第一の基板と前記第二の基板の、一方又は両方の基板上に配向膜を設けず、前記第一の基板と前記液晶層との間、及び前記第二の基板と前記液晶層との間、の少なくとも一方に、パッシベーション膜及び/又は平坦化膜を有し、一般式(III)
- 前記活性エネルギー線が複数のスペクトルを有する紫外線である請求項5に記載の液晶表示素子の製造方法。
- 前記画素電極がスリットを有するか、又は前記第一の基板及び第二の基板の少なくとも一方が、プレチルトの方向を規定する構造物を有する請求項5又は6に記載の液晶表示素子の製造方法。
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